JPH07165528A

JPH07165528A - 紫外線吸収性皮膚化粧料

Info

Publication number: JPH07165528A
Application number: JP5343026A
Authority: JP
Inventors: Haku Matsuda; 伯松田; Kenzo Ito; 建三伊藤; Tetsuji Nakamura; 哲治中村; Toyoyuki Nishi; 豊行西; Akira Sano; 彰佐野; Nobutoshi Kojima; 信敏小島
Original assignee: Nippon Shinyaku Co Ltd; Shiseido Co Ltd
Current assignee: Nippon Shinyaku Co Ltd; Shiseido Co Ltd
Priority date: 1993-12-15
Filing date: 1993-12-15
Publication date: 1995-06-27

Abstract

(57)【要約】【構成】ノウゼンカズラ科植物(Bignoniaceae Juss.)
抽出物を含有することを特徴とする皮膚化粧料。また、
前記ノウゼンカズラ科植物抽出物がキササゲ属植物(Cat
alpa Scop.)であることを特徴とする皮膚化粧料。さら
に、前記ノウゼンカズラ科植物抽出物がキササゲ属植物
の樹皮から抽出された抽出物であることを特徴とする皮
膚化粧料。【効果】安全性、光安定性が高く、しかも優れた紫外
線吸収効果を有する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は皮膚化粧料、特に紫外線
吸収効果を有する植物抽出物を含有する安全性の高い紫
外線吸収性皮膚化粧料に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】太陽光線に含まれる紫外線は、皮膚科学
的には４００ｎｍ〜３２０ｎｍの長波長紫外線（ＵＶ−
Ａ）、３２０ｎｍ〜２９０ｎｍ中波長紫外線（ＵＶ−
Ｂ）、２９０ｎｍ以下の短波長紫外線（ＵＶ−Ｃ）に分
類される。このうち、２９０ｎｍ以下の波長の紫外線
は、オゾン層によって吸収され、地表に到達しない。

【０００３】地表に届く紫外線は、人間の皮膚に様々な
影響を及ぼす。地上にまで達する紫外線の内で、ＵＶ−
Ｂは皮膚の紅班や水泡を形成し、メラニン形成も促進す
る。一方、ＵＶ−Ａは皮膚の褐色化を惹起し、皮膚の弾
力性の低下及びシワの発生を促進し急激な老化をもたら
す。また、紅班反応の開始を促進し、或いはある種の患
者に対してはこの反応を増強し、更に光毒性或いは光ア
レルギー反応の原因とさえなり得る。このような紫外線
の有害性から皮膚を保護するために、各種紫外線吸収剤
が開発されてきた。

【０００４】化学合成による多種多様な紫外線吸収剤と
しては、例えば、ジベンゾイルメタン誘導体、ベンゾフ
ェノン誘導体、ウロカニン酸、ｐ−アミノ安息香酸、２
−エチルヘキシルｐ−ジメチルアミノベンゾエートなど
が挙げられ、これらは実際に化粧料に配合され、紫外線
による障害の予防に用いられている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
化学合成による紫外線吸収剤を配合した日焼け防止化粧
料は光感作性等の点で安全性に問題があり、配合量が制
限されるなど化粧品原料の中では最も問題のある薬剤で
ある。一方、天然物由来のものは一般に作用が温和で安
全性が高く、多量に配合することも可能であるが、紫外
線吸収剤としては吸収波長が２９０ｎｍ以下の短波長の
紫外線を吸収するものが多く、問題となるＵＶ−Ａ及び
／又はＵＶ−Ｂ領域の波長の紫外線を吸収するものは余
りなく、いまだ満足すべき効果を発揮するものは得られ
ていなかった。

【０００６】本発明はこのような従来技術の課題に鑑み
なされたものであり、その目的は天然物より得られる安
全性が高い物質で、しかもＵＶ−Ａ及び／又はＵＶ−Ｂ
領域に吸収を有する紫外線吸収剤およびこれを含有する
皮膚化粧料を提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記目的
を達成するために鋭意検討した結果、ノウゼンカズラ科
植物(Bignoniaceae Juss.)の抽出物に優れた紫外線吸収
能が存在し、この抽出物を配合することによって安全な
サンケア製品が得られることができることを見出し、本
発明を完成するに至った。

【０００８】すなわち、本発明の皮膚化粧料は、ノウゼ
ンカズラ科植物(Bignoniaceae Juss.)の抽出物を含有す
ることを特徴とする。本発明の皮膚化粧料は、一つには
ノウゼンカズラ科植物(Bignoniaceae Juss.)の抽出物
が、キササゲ属植物(Catalpa Scop.)であることを特徴
とする。本発明の皮膚化粧料は、一つにはノウゼンカズ
ラ科植物(Bignoniaceae Juss.)の抽出物がキササゲ属植
物(Catalpa Scop.)に属するハナキササゲ(Catalpa spec
iosa Warder ex Engelm.)、アメリカキササゲ(Catalpa
bingnonioides Walt.)、トウキササゲ(Catalpa bungei
C.A.Mey.)、ウスベニキササゲ(Catalpa fargesiiBu
r.)、キササゲ(Catalpa ovata G.Don)の中から選ばれた
少なくとも１種以上の抽出物であることを特徴とする。

【０００９】本発明の皮膚化粧料は、一つにはノウゼン
カズラ科植物(Bignoniaceae Juss.)の抽出物がキササゲ
属植物(Catalpa Scop.)の樹皮から抽出された抽出物で
あることを特徴とする。

【００１０】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明で用いるノウゼンカズラ科植物としては、キササゲ
属植物(Catalpa Scop.)に属するハナキササゲ(Catalpa
speciosa Warder ex Engelm.)、アメリカキササゲ(Cata
lpa bingnonioides Walt.)、トウキササゲ(Catalpa bun
gei C.A.Mey.)、ウスベニキササゲ(Catalpa fargesii B
ur.)、キササゲ(Catalpa ovata G.Don)等が挙げられる
が、特に、ハナキササゲ(Catalpa speciosa Warder ex
Engelm.)が好ましい。

【００１１】本発明に係る抽出物は前記植物の花、樹
皮、果実、葉、根、種子、茎等の部位あるいは全草を用
いて抽出され、特にハナキササゲ(Catalpa speciosa Wa
rder ex Engelm.)では樹皮を中心にして用いられる。本
発明で用いる植物抽出物の抽出方法としては、前記植物
を溶媒、例えば、メタノール、エタノール、プロピルア
ルコール、イソプロピルアルコール、ブタノール、イソ
ブタノール等の低級アルコール或いは含水低級アルコー
ル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコー
ル等の多価アルコール或いは含水多価アルコール、アセ
トン、酢酸エチルエステル等の各種有機溶媒により抽出
し、溶媒を留去することにより得ることができる。特
に、メタノール又はエタノールは本発明で用いる植物に
対する浸潤性が良好で、抽出効率や収量の点で好まし
い。

【００１２】また、本発明に係る抽出物はその色や匂い
を除いてより使用しやすくするために、活性炭やカラム
クロマトグラフィー等を用いて、本発明の効果を損わな
い程度に精製を行っても良い。このような精製物もま
た、本発明の皮膚外用剤に用いることができる。本発明
の紫外線吸収性皮膚化粧料全量におけるノウゼンカズラ
科植物抽出物の配合量は、乾燥物として０．００５〜３
０重量％が好ましい。配合量が０．００５重量％未満で
あると紫外線吸収効果が十分に発揮されず、また３０重
量％以上配合してもコストが高くなり現実的でない。

【００１３】本発明の皮膚化粧料においては、ノウゼン
カズラ科植物由来の抽出物を少なくとも１種以上含有す
るものである。本発明の紫外線吸収皮膚化粧料は前記の
必須成分に加え、必要に応じて本発明の効果を損わない
範囲内で、化粧料、医薬部外品、医薬品等に一般に用い
られる各種成分、水性成分、保湿剤、増粘剤、防腐剤、
酸化防止剤、香料、色剤、薬剤等を配合することができ
る。例えば固体状或いは液状パラフィン、クリスタルオ
イル、セレシン、オゾケライト、モンタンロウ等の炭化
水素類、シリコン油類、オリーブ油、地ロウ、カルナバ
ロウ、ラノリンのような植物性もしくは動物性油脂やロ
ウ、更にステアリン酸、パルミチン酸、オレイン酸、グ
リセリンモノステアリン酸エステル、グリセリンモノオ
レイン酸エステル、イソプロピルミリスチン酸プロピ
ル、イソプロピルステアリン酸エステルのような脂肪酸
又はそのエステル類、分岐脂肪酸の一価アルコール又は
多価アルコールのエステル類、エチルアルコール、イソ
プロピルアルコール、セチルアルコール、パルミチルア
ルコール等のアルコール類、グリコール、グリセリン、
ソルビトール等の多価アルコール類又はそのエステル
類、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カ
チオン性界面活性剤のような界面活性剤を挙げることが
できる。

【００１４】また本発明には下記植物抽出物や薬剤も適
宜配合することができる。例えば、トウガラシ、ヨウテ
イ、アロエ、クコ、ヨモギ、カラシ、イネ、マンケイ
シ、マンネンロウ、コッサイホ、エニシダ、リンドウ、
タンジン、ヘチマ、キキョウ、マツ、クジン、ベニバ
ナ、メギ、ビンロウジ、ユーカリ、カゴソウ、モクロ
ウ、ゴシツ、サイコ、チャ、シンイ、ワサビ、ジョテイ
シ（ジョテイジツ）、オランダセンニチ、クチナシ、ウ
スバサイシン、ニンニク、ハッカ、ヨクイニン、キリン
ケツ、ヤシ、ゴボウ、カンゾウ、ホップ、キク、ラッキ
ョ、ニラ、ネギ、タマネギ、セネガ、アマチャヅル、マ
ンネンタケ、ジオウ、グリチルリチン酸モノアンモニウ
ム、グリチルレチン酸、グリチルリチン、ゴマ、センキ
ュウ、カシュウ等が挙げられる。

【００１５】また本発明の紫外線吸収皮膚化粧料の剤型
は任意であり、例えば液状、乳液状、クリーム状、ステ
ィック状等の剤型をとることができる。

【００１６】

【実施例】以下、本発明の好適な実施例を説明する。
尚、本発明はこれらに限定されるものではない。また、
配合量は他に指定がない限り重量％で示す。抽出例１まず、ハナキササゲ(Catalpa speciosa Warder ex Enge
lm.)の樹皮からの有効抽出画分の抽出法について説明す
る。

【００１７】原料ハナキササゲ(Catalpa speciosa Warder ex Engelm.)の
樹皮粉砕品１００ｇ抽出前記ハナキササゲの樹皮粉砕品１００ｇにメタノール５
００ｍｌを加え、温度３０℃、時間３時間、回転攪拌数
１００ｒｐｍで抽出操作を行った。加圧濾過前記で得られた抽出液を、窒素０．１ｋｇ／ｃｍ²以
下の加圧力を付加した状態で、濾紙Ｎｏ．２により濾過
を行った。濃縮前記で得られた濾液について、温度２５〜３０℃、減
圧度６０〜６５torrで減圧濃縮を行った。この結果、メ
タノール抽出物４．４０ｇが得られた。

【００１８】試験例１紫外線吸収スペクトルの測定前記抽出例１の抽出物を濃度１０ｐｐｍとなるようにエ
タノールに溶解し、紫外線吸収スペクトルを測定した。
また、同じ天然物由来の紫外線吸収剤として、甘草（Gl
ycyrrhizae Radix）の全草から前記抽出例１と同様に抽
出した抽出物を比較例１として用い、同様に紫外線吸収
スペクトルを測定した。

【００１９】その結果を図１及び図２に示す。抽出例１
は約３２５ｎｍのＵＶ−Ａ領域に最大吸収を有し、約２
７０〜３５０ｎｍというＵＶ−Ａ〜ＵＶ−Ｂ領域で紫外
線吸収能を示したが、比較例１では約２８０ｎｍのＵＶ
−Ｃ領域に最大吸収を有し、ＵＶ−Ａ〜ＵＶ−Ｂ領域に
おける紫外線吸収能は低かった。以上のことから明らか
なように、本発明の抽出物はＵＶ−Ａ及びＵＶ−Ｂ領域
に優れた紫外線吸収能を有していた。

【００２０】試験例２光安定性次に本発明者らは、本発明にかかる植物抽出物の光安定
性について検討した。すなわち、前記抽出例１及び比較
例１の抽出物を濃度３０ｐｐｍとなるようにエタノール
に溶解してガラス製サンプルビンに充填し、キセノンラ
ンプ光照射を３０時間（夏場の約１０日に相当）行っ
た。キセノンランプ照射前後に紫外線吸収スペクトルを
測定し、その紫外線吸収能を比較した。その結果、抽出
例１のキセノンランプ照射後の紫外線吸収スペクトルの
チャートは照射前と殆ど変化が認められなかったが、比
較例１では２７０ｎｍ以上の波長領域で吸光度が大きく
低下していた。以上の結果から、本発明にかかる抽出物
は優れた光安定性を有していることが理解される。

【００２１】以下に本発明にかかるノウゼンカズラ科植
物抽出物を配合した皮膚化粧料の配合例を示す。配合例１クリームＡ．油相ステアリン酸１０．０％ステアリルアルコール４．０グリセリンモノステアリン酸エステル８．０ビタミンＥアセテート０．５香料０．４エチルパラベン０．１ブチルパラベン０．１プロピルパラベン０．１Ｂ．水相ハナキササゲ樹皮抽出物（抽出例１）０．０３１，３−ブチレングリコール１０．０プロピレングリコール８．０グリセリン２．０水酸化カリウム０．４精製水残余

【００２２】〈製法〉ハナキササゲ樹皮抽出物を１，３
−ブチレングリコールに予め溶解したものを用いて、更
に各成分を溶解し、水相Ｂを製造する。そして、油相Ａ
と水相Ｂをそれぞれ７０℃に加熱し、完全溶解する。Ａ
相をＢ相に加えて、乳化機で乳化する。乳化物を熱交換
機を用いて冷却してクリームを得た。また、本配合例に
かかるクリームを７５％エタノールにハナキササゲ抽出
物濃度が０．００３％濃度溶液となるように希釈し、石
英セルに入れ、分光光度計により２００〜７００ｎｍの
波長の吸光度を測定した結果、抽出例１の紫外線吸収ス
ペクトル（図１）と同様に２７０〜３５０ｎｍ付近の波
長領域において高い吸収能を有し、日焼け防止等に効果
があることが示唆された。

【００２３】以下の皮膚化粧料は何れも配合例１と同
様、安全性が高く、紫外線吸収効果を有する皮膚化粧料
であった。配合例２クリームＡ．セタノール４．０％ワセリン７．０イソプロピルミリステート８．０スクワラン１２．０ジメチルポリシロキサン３．０グリセリンモノステアリル酸エステル２．２ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノステアレート２．８グリチルレチン酸ステアレート０．０２エチルパラベン０．１ブチルパラベン０．１Ｂ．水相ハナキササゲ樹皮抽出物（抽出例１）０．１１，３−ブチレングリコール７．０フェノキシエタノール０．２Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩３．０アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩１．０精製水残余

【００２４】〈製法〉ハナキササゲ樹皮抽出物を１，３
−ブチレングリコールに予め溶解した後、配合例１に準
じてクリームを得た。

【００２５】配合例３乳液Ａ．油相スクワラン５．０％オレイルオレート３．０ワセリン２．０ソルビタンセスキオレイン酸エステル０．８ポリオキシエチレン（２０）オレイルエーテル１．２２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート３．０香料０．１２Ｂ．水相ハナキササゲ樹皮抽出物（抽出例１）０．２ジプロピレングリコール５．０エタノール３．０カルボキシルビニルポリマー０．１７ヒアルロン酸ナトリウム０．１水酸化カリウム０．０８メチルパラベン０．１５ヘキサメタンリン酸ナトリウム０．０５精製水残余

【００２６】〈製法〉ハナキササゲ樹皮抽出物を予めジ
プロピレングリコールに溶解した後、配合例１に準じて
乳液を得た。

【００２７】配合例４クリームＡ．油相ベヘニルアルコール０．５％１２-ヒト゛ロキシステアリン酸コレスタノールエステル２．０スクワラン７．０ホホバオイル５．０自己乳化型モノステアリン酸グリセリル２．５ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアリン酸エステル１．５２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン３．０エチルパラベン０．２ブチルパラベン０．１香料０．１Ｂ．水相１，３−ブチレングリコール６．０アメリカキササゲ樹皮抽出物０．０５グリセリン３．５亜鉛崋１．５カオリン０．５ベントナイト０．３ヘキサメタリン酸ナトリウム０．０３精製水残余

【００２８】〈製法〉アメリカキササゲ樹皮抽出物を
１，３−ブチレングリコールに溶解した後、配合例１に
準じた製法で粉末入りクリームを得た。

【００２９】配合例５エッセンスＡ．油相ステアリン酸３．０％セタノール１．０ラノリン誘導体３．０流動パラフィン５．０２−エチルヘキシルステアレート３．０ＰＯＥセチルアルコールエーテル２．０モノステアリン酸グリセリン２．０防腐剤適量香料適量Ｂ．水相１，３−ブチレングリコール６．０トリエタノールアミン１０．０トウキササゲ樹皮抽出物１０．０精製水残余

【００３０】〈製法〉１，３−ブチレングリコールにト
ウキササゲ樹皮抽出物を溶解し、これをトリエタノール
アミンとともに精製水に溶解し、水相Ｂを製造する。ス
テアリン酸、セタノール、ラノリン誘導体、流動パラフ
ィン、２−エチルヘキシルステアレート、モノステアリ
ン酸グリセリンを７０〜８０℃にて加熱溶解後、ＰＯＥ
セチルアルコールエーテル、防腐剤、香料を順次溶解
し、温度を７０℃にし、油相Ａを製造する。前述の水相
Ｂに攪拌しながら油相Ａを添加し、乳化を行う。ホモミ
キサーで乳化粒子を均一に調製後、脱気、冷却を行い、
エッセンスを得た。

【００３１】配合例６エッセンスＡ．エタノール相ソルビタンモノオレイン酸エステル１．０％オレイルアルコール０．５ビタミンＥアセテート０．２香料適量エタノール１０．０ＰＯＥソルビタンジラウレートモノステアリン酸エステル１．０防腐剤適量退色防止剤適量Ｂ．水相ハナキササゲ樹皮抽出物（抽出例１）０．０５ジプロピレングリコール５．０ポリエチレングリコール４００５．０カルボキシビニルポリマー０．３アルギン酸ナトリウム０．３水酸化ナトリウム０．１５ＰＯＥソルビタンジラウレートモノステアリン酸エステル１．０プラセンタエキス０．２精製水残部

【００３２】〈製法〉精製水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解した後、ジプロピレングリコール、ポリエチレ
ングリコール４００、ハナキササゲ樹皮抽出物を順次溶
解し、水相Ｂを得る。エタノールにＰＯＥソルビタンジ
ラウレートモノステアリン酸エステル、ソルビタンモノ
オレイン酸エステル、オレイルアルコール、ビタミンＥ
アセテート、香料、防腐剤、退色防止剤を順次溶解し、
エタノール相Ａを得、該エタノール相Ａを水相Ｂに添加
し乳化する。精製水の一部に水酸化ナトリウムを溶解
し、これを添加して攪拌、脱気、濾過する。

【００３３】配合例７水中油型ファンデーションＡ．粉体タルク３．０％二酸化チタン５．０ベンガラ０．５黄酸化鉄１．４黒酸化鉄０．１Ｂ．水相ベントナイト０．５モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン０．９トリエタノールアミン１．０プロピレングリコール１０．０ウスベニキササゲ樹皮抽出物０．１精製水５６．４Ｃ．油相ステアリン酸２．２イソヘキサデシルアルコール７．０モノステアリン酸グリセリン２．０液状ラノリン２．０流動パラフィン８．０防腐剤適量香料適量

【００３４】〈製法〉予めウスベニキササゲ樹皮抽出物
を一部プロピレングリコールに溶解し、また水相の増粘
剤であるベントナイト残部プロピレングリコールに分散
する。これらを精製水に加え、７０℃でホモミキサー処
理した後、残りの水相成分を添加し十分に攪拌する。こ
れに十分混合粉砕された粉体部を攪拌しながら添加し、
７０℃でホモミキサー処理する。次に７０℃〜８０℃で
加熱溶解された油相を徐々に添加し７０℃でホモミキサ
ー処理する。これを攪拌しながら冷却し、４５℃で香料
を加え、室温まで冷却する。最後に脱気し容器に充填す
る。

【００３５】配合例８Ｗ／Ｏ乳化型ファンデーション（クリームタイプ）Ａ．粉体セリサイト５．３６％カオリン４．０二酸化チタン９．３２ベンガラ０．３６黄酸化鉄０．８黒酸化鉄０．１６Ｂ．油相流動パラフィン５．０デカメチルシクロペンタシロキサン１２．０ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン４．０精製水５１．９Ｃ．水相分散剤０．１１，３−ブチレングリコール５．０ハナキササゲ樹皮抽出物（抽出例１）０．０８精製水５１．９防腐剤適量Ｄ．その他安定化剤２．０香料適量

【００３６】〈製法〉ハナキササゲ樹皮抽出物を予め
１，３−ブチレングリコールに溶解し、更に水相を７０
℃で加熱攪拌後、十分混合粉砕された粉体部を添加し７
０℃でホモミキサー処理する。これに一部の精製水に溶
解した安定化剤を加え攪拌する。更に７０℃に加熱した
油相を加え、７０℃でホモミキサー処理する。これを攪
拌しながら冷却し４５℃で香料を加え、室温まで冷却す
る。最後に脱気し容器に充填する。

【００３７】配合例９Ｗ／Ｏクリームタイプサンスクリーン化粧料Ａ．水相精製水５４．９５％１，３−ブチレングリコール７．０二酸化チタン５．０エデト酸二ナトリウム０．０５エタノール２．０ハナキササゲ樹皮抽出物（抽出例１）０．５Ｂ．油相オキシベンゾン２．０パラメトキシケイ皮酸オクチル５．０スクワラン１０．０ワセリン５．０ステアリルアルコール３．０ステアリン酸３．０グリセリルモノステアレート３．０ポリアクリル酸エチル１．０酸化防止剤適量防腐剤適量香料適量

【００３８】〈製法〉キササゲ樹皮抽出物をエタノール
に予め溶解し、更に油相部と水相部をそれぞれ７０℃に
加熱し溶解させる。水相部は二酸化チタンの分散を十分
に行い、油相部を加え、ホモジナイザーを用いて乳化す
る。乳化物を熱交換機を用い冷却する。

【００３９】配合例１０Ｏ／Ｗ乳液タイプサンスクリーン化粧料Ａ．水相精製水６８．３ジプロピレングリコール６．０エタノール３．０ヒドロキシエチルセルロース０．３キササゲ抽出物０．００５Ｂ．油相パラメトキシケイ皮酸オクチル６．０ジパラメトキシケイ皮酸グリセリルオクチル２．０ 4-tert-ブチル4′-メトキシベンゾイルメタン２．０オキシベンゾン３．０オレイルオレート５．０ジメチルポリシロキサン３．０ワセリン０．５セチルアルコール１．０ソルビタンセスキオレイン酸エステル０．８ＰＯＥ（２９）オレイルアルコールエーテル１．２酸化防止剤適量防腐剤適量香料適量

【００４０】〈製法〉キササゲ抽出物を予めエタノール
に溶解し、更に他の水相成分と合わせて７０℃に加熱
し、水相を調製する。そして、油相部を７０℃に加熱溶
解させる。水相部に油相部を加え、ホモジナイザーを用
い乳化する。乳化物を熱交換機を用い冷却する。

【００４１】配合例１１Ｗ／Ｏ型クリームタイプサンスクリーン化粧料Ａ．水相精製水３６．５％１，３−ブチレングリコール６．０ハナキササゲ樹皮抽出物（抽出例１）１．０Ｂ．油相パラメトキシケイ皮酸オクチル５．０オキシベンゾン３．０ 4-tert-ブチル4′-メトキジベンゾイルメタン１．０疎水化処理二酸化チタン３．０スクワラン４０．０ジイソステアリン酸グリセリン３．０有機変性モンモリロナイト１．５防腐剤適量香料適量

【００４２】〈製法〉予めエタノールにハナキササゲ樹
皮抽出物を溶解し、更に油相部と水相部をそれぞれ７０
℃に加熱溶解させる。油相部は二酸化チタンの分散を十
分に行い、ホモジナイザー処理を行いながら水相部を添
加する。乳化物を熱交換機を用い冷却する。

【００４３】配合例１２ローション精製水４０．０％ジプロピレングリコール５．０１，３−ブチレングリコール１０．０ポリエチレングリコール４００１０．０エチルアルコール２０．０ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油３．０パラメトキシケイ皮酸オクチル１．０ハナキササゲ樹皮抽出物（抽出例１）５．０トリエタノールアミン５．０香料適量

【００４４】〈製法〉エチルアルコールにポリオキシエ
チレン（６０）硬化ヒマシ油、パラメトキシケイ皮酸オ
クチル及び香料を溶解する（アルコール相）。一方、エ
タノールにハナキササゲ樹皮抽出物を予め溶解し、更に
精製水にその他の多価アルコールを添加し、十分に溶解
させる（水相）。水相にアルコール相を添加し、充分に
攪拌する。

【００４５】配合例１３Ｏ／Ｗ型乳液タイプサンスクリーン化粧料Ａ．油相流動パラフィン３．０％ミリスチン酸イソプロピル２．０オレイルオレエート４．０ワセリン２．０ステアリルアルコール１．０ステアリン酸２．０グリセリルモノステアレート２．０ビタミンＥアセテート適量防腐剤適量香料適量Ｂ．水相精製水７７．８１，３−ブチレングリコール６．０カルボキシビニルポリマー０．２トリエタノールアミン３．０キササゲ樹皮抽出物０．１

【００４６】〈製法〉キササゲ樹皮抽出物を１，３−ブ
チレングリコールに予め溶解し、更に油相部と水相部を
それぞれ７０℃に加熱溶解させる。水相に油相を加え、
ホモジナイザーを用い乳化する。乳化物を熱交換機を用
い冷却する。

【００４７】

【発明の効果】以上説明したように本発明に係る皮膚化
粧料はノウゼンカズラ科植物(Bignoniaceae Juss.)の抽
出物を配合することにより、安全性、光安定性が高く、
しかも優れた紫外線吸収効果を有する皮膚化粧料であ
る。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の実施例にかかるハナキササゲ(Catalpa
speciosa Warder ex Engelm.)樹皮のメタノール抽出物
（抽出例１）の紫外線吸収スペクトル図である。

【図２】本発明の比較例である甘草（Glycyrrhizae Rad
ix）全草のメタノール抽出物（比較例１）の紫外線吸収
スペクトル図である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者伊藤建三神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者中村哲治神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者西豊行京都府京都市南区吉祥院西ノ庄門口町14番地日本新薬株式会社内 (72)発明者佐野彰京都府京都市南区吉祥院西ノ庄門口町14番地日本新薬株式会社内 (72)発明者小島信敏京都府京都市南区吉祥院西ノ庄門口町14番地日本新薬株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ノウゼンカズラ科植物(Bignoniaceae Ju
ss.)の抽出物を含有することを特徴とする皮膚化粧料。
【請求項２】請求項１記載の皮膚化粧料において、ノ
ウゼンカズラ科植物(Bignoniaceae Juss.)の抽出物が、
キササゲ属植物(Catalpa Scop.)の抽出物であることを
特徴とする皮膚化粧料。
【請求項３】請求項１又は２記載の皮膚化粧料におい
て、ノウゼンカズラ科植物(Bignoniaceae Juss.)の抽出
物がキササゲ属植物(Catalpa Scop.)に属するハナキサ
サゲ(Catalpa speciosa Warder ex Engelm.)、アメリカ
キササゲ(Catalpa bignonioides Walt.)、トウキササゲ
(Catalpa bungei C.A.Mey.)、ウスベニキササゲ(Catalp
a fargesii Bur.)、キササゲ(Catalpa ovata G.Don)の
中から選ばれた少なくとも１種以上の抽出物であること
を特徴とする皮膚化粧料。
【請求項４】請求項１〜３記載の皮膚化粧料におい
て、ノウゼンカズラ科植物(Bignoniaceae Juss.)の抽出
物がキササゲ属植物(Catalpa Scop.)の樹皮から抽出さ
れた抽出物であることを特徴とする皮膚化粧料。