JP6930994B2 - 毛髪をトリートメントするための組成物 - Google Patents
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Description
本明細書に記載されているように、本開示は、少なくとも1つのモノアミン及び少なくとも1つのカルボン酸を含むトリートメント組成物に関する。トリートメント組成物は、追加の成分、例えば溶媒を更に含み得る。一実施形態では、トリートメント組成物は、本質的に、モノアミン、1つ又は複数のカルボン酸、及び1つ又は複数の溶媒からなる。更なる実施形態では、トリートメント組成物は、本質的に、少なくとも1つのモノアミン、1つ又は複数のカルボン酸、1つ又は複数の溶媒、及び1つ又は複数の着色剤からなる。なお更なる実施形態では、トリートメント組成物は、モノアミン、1つ又は複数のカルボン酸、及び1つ又は複数の溶媒からなる。なお更なる実施形態では、トリートメント組成物は、モノアミン、1つ又は複数のカルボン酸、1つ又は複数の溶媒、及び1つ又は複数の着色剤からなる。
少なくとも1つのモノアミンは、式R-CH2-NH2を有する任意のモノアミンから選択することができる。非限定的な例として、様々な実施形態による有用なモノアミンは、3-イソプロポキシプロピルアミン、3-メトキシプロピルアミン(3-MPA)、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、3-エトキシプロピルアミン、3-(2-エチルヘキシルオキシ)-プロピルアミン、2-(2-アミノエトキシ)エタノール(2-2AEE)、3-ブトキシプロピルアミン(3-BPA)及びモノエタノールアミン(MEA)、並びにそれらの組み合わせを含む。少なくともある実施形態において、少なくとも1つのモノアミンは、少なくとも2つのモノアミンの組み合わせから選択される。
本開示によるトリートメント組成物は、少なくとも1つのカルボン酸を含み得る。本開示によれば、有用なカルボン酸は、例えば、1、2、3個又はそれ以上のカルボン酸官能基(COOH)、及び少なくとも1個の炭素原子を含む有機化合物を含む。
XO2C-R-CO2X'
(式中:
- Rは、0から30個の二重及び/若しくは三重結合、並びに/又は0から10個の環を含み、任意選択で、O、N及びSから選択される1から30個のヘテロ原子が間に入り、任意選択で、水素原子、ヒドロキシル(-OH)部分、アミノ(-NH2)部分、(C1〜C30)アルキルアミノ部分、ポリ(C1〜C30)アルキルアミノ部分、ヒドロキシ(C1〜C30)アルキルアミノ部分、ポリヒドロキシ(C1〜C30)アルキルアミノ部分、C6〜C30アリール部分から選択される1から30個の置換基で置換されている環状又は非環状、飽和又は不飽和、直鎖又は分岐C1〜C100炭化水素部分であり、いくつかの実施形態では、-Rは、省略されることがあり;
- X及びX'は、独立して、水素原子、アンモニウムイオン、アルカリ金属、例えばLi、Na、K、若しくはアルカリ土類金属、例えばBe、Mg、Caのイオン、又は有機アミン、例えばアルキルアミンに由来するイオンを表す)。
トリートメント組成物は、少なくとも1つの溶媒を更に含み得る。様々な例示的な、且つ非限定的な実施形態では、溶媒は、水、少なくとも1つの美容上許容できる有機溶媒、及びそれらの混合物から選択される美容上許容できる溶媒から選択され得る。
様々な実施形態によれば、トリートメント組成物は、少なくとも1つのモノアミン及びカルボン酸の組み合わせを含み得る。非限定的な例として、トリートメント組成物は、少なくとも1つのモノアミン及び2つのカルボン酸、例えばマロン酸及びクエン酸、マロン酸及びシュウ酸、マロン酸及びマレイン酸、マロン酸及びリンゴ酸、クエン酸及びシュウ酸、クエン酸及びマレイン酸、クエン酸及びリンゴ酸、シュウ酸及びマレイン酸、シュウ酸及びリンゴ酸、マレイン酸及びリンゴ酸の組み合わせを含み得る。他の実施形態では、トリートメント組成物は、少なくとも1つのモノアミン及び3つ以上のカルボン酸の組み合わせを含み得る。
トリートメント組成物の前に、後で又は同時に、色味変更組成物が毛髪に適用され得る。様々な例示的な実施形態では、色味変更組成物は、毛髪をブリーチするための作用剤を含み得る。例えば、色味変更組成物は、美容上許容できる担体中で、パーサルフェート、パーボレート、パーカーボネート、過酸、ブロメート、それらの塩及びそれらの混合物から選択される少なくとも1つの酸化剤を含むブリーチ組成物、並びに過酸化水素を含む顕色剤組成物を組み合わせることにより形成され得る。他の実施形態では、酸化剤及び顕色剤は、個別であってよい。なお更なる実施形態では、色味変更組成物は、酸化性染料前駆体、直接染料、顔料、及びそれらの混合物から選択される少なくとも1つの着色剤化合物を含み得る。
様々な実施形態によれば、色味変更組成物は、美容上許容できる担体中に、過酸化物、パーサルフェート、パーボレート、パーカーボネート、過酸、ブロメート、それらの塩及びそれらの混合物から選択される少なくとも1つの酸化剤を含み得る。少なくとも1つの酸化剤は、任意選択で水溶性であってよい。
R-C(O)OOH (I)
(式(I)中、Rは、1から22個の炭素原子を有する飽和又は不飽和、置換又は非置換、直鎖又は分岐鎖アルキル、アリール又はアルカリル基から選択される)を有する有機過酸から選択され得る。少なくともいくつかの例示的な実施形態では、パーサルフェート、パーボレート、パーカーボネート、過酸、ブロメート及びそれらの塩から選択される2つ以上の酸化剤の混合物が、選択され得る。
色味変更組成物が、ブリーチ及び顕色剤組成物を個別に含む場合、ブリーチ組成物は、パーサルフェート、パーボレート、パーカーボネート、過酸、ブロメート、それらの塩、及びそれらの混合物、例えば上記のものから選択される少なくとも1つの酸化剤を含み得る。様々な実施形態では、少なくとも1つの酸化剤は、パーボレート、パーカーボネート、ブロメート、及びパーサルフェートのアルカリ金属塩、例えば、アンモニウム、ナトリウム、及びカリウム塩から選択される。ブリーチ組成物は、任意選択で、美容上許容できる担体も含み得る。
色味変更組成物が、ブリーチ及び顕色剤組成物を個別に含む場合、顕色剤組成物は、過酸化水素を含む。顕色剤組成物は、任意選択で、美容上許容できる担体も含み得る。
本明細書に記載されているように、様々な例示的な、且つ非限定的な実施形態では、色味変更組成物は、任意選択で、酸化染料、直接染料、顔料、及びそれらの混合物から選択される少なくとも1つの着色剤化合物を含み得る。
(a) 1個の(ジ)(C1〜C6)(アルキル)アミノ基(式中、前記アルキル基は、少なくとも1個のヒドロキシ、アミノ、イミダゾリウム基により置換することができる);
(b) 1個若しくは複数の(C1〜C6)アルキル、例えばジ(C1〜C4)アルキルピペラジニウムによって置換されている可能性がある、潜在的にカチオン性の、5から7員鎖、及び1から3個のヘテロ原子を含有する1個のヘテロシクロアルキル基;又は
(c) 1個若しくは複数のヒドロキシ基、例えばα-ヒドロキシアルコキシによって置換されている可能性がある1個の(C1〜C6)アルコキシにより置換され得る。
・Het+は、任意選択で、優先的には1個又は複数の(C1〜C8)アルキル基、例えばメチルによって置換されている、好ましくは環内カチオン電荷を保有するカチオン性ヘテロアリール部分、例えばイミダゾリウム、インドリウム、又はピリジニウムを表し;
・Ar+は、環外カチオン電荷、優先的にはアンモニウム、特にトリ(C1〜C8)アルキルアンモニウム、例えばトリメチルアンモニウムを保有する、アリール部分、例えばフェニル又はナフチルを表し、
・Arは、優先的には1つ若しくは複数の電子供与基、例えば、i)任意選択で置換されている(C1〜C8)アルキル、ii)任意選択で置換されている(C1〜C8)アルコキシ、iii)アルキル基上でヒドロキシル基により任意選択で置換されている(ジ)(C1〜C8)(アルキル)アミノ、iv)アリール(C1〜C8)アルキルアミノ、v)任意選択で置換されているN-(C1〜C8)アルキル-N-アリール(C1〜C8)アルキルアミノで、任意選択で置換されているアリール基、とりわけフェニルを表し、或いはArは、ジュロリジン基を表し、
・Ar'は、任意選択で置換されている二価(ヘテロ)アリーレン基、例えば優先的には1個又は複数の(C1〜C8)アルキル基、ヒドロキシル基、又は(C1〜C8)アルコキシ基によって任意選択で置換されているフェニレン、特にパラ-フェニレン、又はナフタレンであり;
・Ar''は、任意選択で置換されている(ヘテロ)アリール基、例えば、優先的には1個又は複数の(C1〜C8)アルキル基、ヒドロキシル基、(ジ)(C1〜C8)(アルキル)アミノ基、(C1〜C8)アルコキシ基、又はフェニル基により任意選択で置換されているフェニル又はピラゾリルであり、
・Ra及びRbは、同じであっても異なっていてもよく、水素原子又は優先的には、任意選択で、ヒドロキシル基により置換されている(C1〜C8)アルキル基を表し、
或いは、置換基RaとHet+の置換基、及び/又はRbとArの置換基、及び/又はRaとRbとは、それらを保有する原子と一緒になって(ヘテロ)シクロアルキルを形成し;
特に、Ra及びRbは、水素原子、又はヒドロキシル基により任意選択で置換されている(C1〜C4)アルキル基を表し、
・An-は、アニオン性対イオン、例えばメシレート又はハライドを表す。
具体的には、先に定義した式(Va)、(V'a)、及び(VIa)の、環内カチオン電荷を保有するアゾ及びヒドラゾノカチオン性染料が挙げられる。より具体的には、特許出願WO 95/15144、WO 95/01772、及びEP-714954に記載されている染料に由来する、式(Va)、(V'a)、及び(VIa)のものが挙げられる。
- R1は、(C1〜C4)アルキル基、例えばメチルを表し;
- R2及びR3は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、又は(C1〜C4)アルキル基、例えばメチルを表し;
- R4は、水素原子、又は電子供与基、例えば任意選択で置換されている(C1〜C8)アルキル、任意選択で置換されている(C1〜C8)アルコキシ、若しくはアルキル基上でヒドロキシル基により任意選択で置換されている(ジ)(C1〜C8)(アルキル)アミノを表し、特に、R4は水素原子であり、
- Zは、CH基又は窒素原子、優先的にはCHを表し、
An-は、メシレート、又はアニオン性対イオン、例えばハライドを表す。
更なる実施形態では、毛髪の形状を整形する又は変更するための組成物が、トリートメント組成物の前、後、又は同時に毛髪に適用され得る。毛髪の形状を変更するための組成物は、整髪剤を含み、毛髪の形状を変更するための任意の組成物、例えば、毛髪をストレート化する、リラクシングする、及び/又は整形するための1つ又は複数の作用剤を含む組成物であってよい。
トリートメント組成物及び/又は色味変更組成物及び/又は形状変更組成物が毛髪に適用された後で、並びに、任意選択でシャンプーし、且つ/又はすすいだ後で、毛髪は、少なくとも1つのモノアミン及び少なくとも1つのカルボン酸を含むコンディショニング組成物で更にトリートメントしてよい。様々な、例示的で非限定的な実施形態では、モノアミンは、少なくとも1つのカルボン酸により中和され得る。本明細書で使用されているように、少なくとも1つのカルボン酸で中和される少なくとも1つのモノアミンは、少なくとも1つのモノアミンが、完全に中和されている、実質的に完全に中和されている、又は部分的に中和されていることを意味する。「中和されている」という用語は、少なくとも1つのモノアミンが、酸性源、例えばカルボン酸に由来するが、それらに限定されないH+(プロトン)によりプロトン化されていることを意味する。
XO2C-R-CO2X'
(式中;
- Rは、0から30個の二重及び/若しくは三重結合、並びに/又は0から10個の環を含み、任意選択で、O、N及びSから選択される1から30個のヘテロ原子が間に入り、任意選択で、水素原子、ヒドロキシル(-OH)部分、アミノ(-NH2)部分、(C1〜C30)アルキルアミノ部分、ポリ(C1〜C30)アルキルアミノ部分、ヒドロキシ(C1〜C30)アルキルアミノ部分、ポリヒドロキシ(C1〜C30)アルキルアミノ部分、C6〜C30アリール部分から選択される1から30個の置換基で置換されている環状又は非環状、飽和又は不飽和、直鎖又は分岐C1〜C100炭化水素部分であり、いくつかの実施形態では、-Rは、省略されることがあり;
- X及びX'は、独立して、水素原子、アンモニウムイオン、アルカリ金属、例えばLi、Na、K、若しくはアルカリ土類金属、例えばBe、Mg、Caのイオン、又は有機アミン、例えばアルキルアミンに由来するイオンを表す)。
本明細書に記載されているように、トリートメント及び/若しくはコンディショニング組成物、並びに/又はトリートメント及びコンディショニング組成物を含む系は、例えば、毛髪の色味又は形状を化学的に変更するプロセスの前、最中及び/若しくは後で、毛髪をトリートメントするために、並びに/又はダメージを受けた毛髪用の独立型トリートメントとして、使用され得る。例えば、色味若しくは形状変更組成物は、トリートメント組成物を含み得、又はトリートメント組成物は、色味若しくは形状変更組成物若しくは作用剤又は組成物を含み得る。「色味変更組成物が、トリートメント組成物を含む」、「形状変更組成物が、トリートメント組成物を含む」、「トリートメント組成物が、色味変更組成物を含む」、「トリートメント組成物が、形状変更組成物を含む」等の場合は、2つの組成物又はそれらの成分は一緒に混合されるが、例えば、これに添加される組成物、又は混合する順序に限定は一切ないことは理解すべきである。
本開示の更なる実施形態は、毛髪をトリートメントし、且つ/又は色味及び/若しくは形状を変更するためのキットに関する。毛髪をトリートメントし、且つ/又は毛髪の色味を変更するためのキットの例示的な一実施形態は、
A.
i.少なくとも1つのモノアミンと;
ii.少なくとも1つのカルボン酸と;
iii.任意選択の少なくとも1つの溶媒と
を含むトリートメント組成物を含有する第1の区画;並びに
B.少なくとも1つのモノアミン及び少なくとも1つのカルボン酸を含むコンディショニング組成物を含有する第2の区画;並びに
C.任意選択で、少なくとも1つの毛髪着色剤又は組成物を含む、1つ又は複数の追加区画
を含む。
A.
i.少なくとも1つのモノアミンと;
ii.少なくとも1つのカルボン酸と;
iii.任意選択の少なくとも1つの溶媒と
を含むトリートメント組成物を含有する第1の区画;並びに
B.少なくとも1つのモノアミン及び少なくとも1つのカルボン酸を含むコンディショニング組成物を含有する第2の区画;並びに
C.任意選択で、毛髪を整形するための少なくとも1つの作用剤又は組成物を含む、1つ又は複数の追加区画
を含む。
A.
i.少なくとも1つのモノアミン;
ii.少なくとも1つのカルボン酸と;
iii.任意選択の少なくとも1つの溶媒と
を含むトリートメント組成物を含有する第1の区画;並びに
B.モノアミン及び少なくとも1つのカルボン酸を含むコンディショニング組成物を含有する第2の区画;並びに
C.任意選択で、少なくとも1つの毛髪着色剤又は組成物を含む、1つ又は複数の追加区画
を含み、
第1及び/又は第2の区画は、マレイン酸、クエン酸又はそれらの混合物から選択される少なくとも1つの酸を含む。
A.
i.少なくとも1つのモノアミンと;
ii.少なくとも1つのカルボン酸と;
iii.任意選択の少なくとも1つの溶媒と
を含むトリートメント組成物を含有する第1の区画;並びに
B.モノアミン及び少なくとも1つのカルボン酸を含むコンディショニング組成物を含有する第2の区画;並びに
C.任意選択で、少なくとも1つの毛髪を整形するための作用剤又は組成物を含む、1つ又は複数の追加区画
を含む。
A.
i.少なくとも1つのモノアミンと;
ii.少なくとも1つのカルボン酸と;
iii.任意選択の少なくとも1つの溶媒と
を含むトリートメント組成物を含有する第1の区画;並びに
B.モノアミン及び少なくとも1つのカルボン酸を含むコンディショニング組成物を含有する第2の区画;並びに
C.任意選択で、少なくとも1つの毛髪を整形するための作用剤又は組成物を含む、1つ又は複数の追加区画
を含み、
第1及び/又は第2の区画及び/又は1つ若しくは複数の追加区画は、マレイン酸を含まない、又は実質的に含まない。
A.
i.少なくとも1つのモノアミンと;
ii.少なくとも1つのカルボン酸と;
iii.任意選択の少なくとも1つの溶媒と
を含むトリートメント組成物を含有する第1の区画;並びに
B.モノアミン及び少なくとも1つのカルボン酸を含むコンディショニング組成物を含有する第2の区画;並びに
C.任意選択で、少なくとも1つの毛髪を整形するための作用剤又は組成物を含む、1つ又は複数の追加区画
を含み、
第1及び/又は第2の区画及び/又は1つ若しくは複数の追加区画は、マレイン酸、クエン酸又はそれらの混合物から選択される少なくとも1つの酸を含む。
組成物
少なくとも1つのモノアミン、少なくとも1つのカルボン酸であって、マレイン酸から選択されるカルボン酸、及び少なくとも1つの溶媒を含む以下の例示的なトリートメント組成物を調製した。Table 1(表4)における示されている量は、トリートメント組成物の質量%であり、トリートメント組成物の各pHは約3.0である。
以下は、毛髪をin vitro及びin vivoでトリートメントするための方法又はプロセスの例である。
従来のブリーチ(30g)及び顕色剤(30〜60g)を、トリートメント組成物(8g)と混合し、毛髪に適用し、毛髪に50分以上留まらせて、50分処理したブリーチ標準に等しいリフトを達成し得る。処理は室温にて行うことができる。次いで、毛髪をすすいでもよく、この後、コンディショニング組成物(0.4g/gの毛髪)を毛髪に適用し、休止のため室温にて10分留まらせ、次いですすいでもよい。次いで、毛髪をシャンプーし、すすぎ、コンディショナーを適用し、すすいでもよい。
従来のブリーチ(30g)及び顕色剤(30〜60g)を、トリートメント組成物(8g)と混合し、毛髪に適用し、室温にて毛髪に50分まで、又は望ましいリフトが達成されるまで留まらせてよい。次いで、毛髪をすすいでもよく、この後、コンディショニング組成物(15g〜30g)を毛髪に適用し、休止のため室温にて10分留まらせ、次いで、すすいでもよい。次いで、毛髪をシャンプーし、すすぎ、コンディショナーを適用し、すすいでもよい。
従来のグレーズ(Shades EQ、60g)及び処理液剤(60g)を、トリートメント組成物(4g)と混合し、毛髪に適用し、室温にて毛髪に約20分留まらせることができる。次いで、毛髪をすすいでもよく、この後、コンディショニング組成物(15g〜30g)を毛髪に適用し、休止のため室温にて10分留まらせ、次いで、すすぐことができる。次いで、毛髪をシャンプーし、すすぎ、コンディショナーを適用し、すすいでもよい。
従来のブリーチ(30g)及び顕色剤(30〜60g)を、トリートメント組成物(8g)と混合し、毛髪に適用し、室温にて毛髪に約50分、又は望ましいリフトが達成されるまで留まらせてもよい。次いで、毛髪をすすぎ、シャンプーしてよい。従来のグレーズ(Shades EQ、60g)及び処理液剤(60g)を、トリートメント組成物(4g)と混合し、毛髪に適用し、室温にて毛髪に約20分留まらせてよい。次いで、毛髪をすすいでもよく、この後、コンディショニング組成物(15g〜30g)を毛髪に適用し、休止のため室温にて10分留まらせ、次いで、すすいでもよい。次いで、毛髪をシャンプーし、すすぎ、コンディショナーを適用し、すすいでよい。
Table 3(表7)に記載されている以下の例示的なトリートメント組成物を調製し、別段指示されている場合を除いて、約pH3に調整した。Table 3(表7)において示されている量は、トリートメント組成物の質量%であり、各組成物の均衡を取るのは水である。選択されたヘアトリートメントは、ブリーチ組成物(30g)及び各トリートメント組成物(8g)と混合した顕色剤(30〜60g)を含む従来の標準ブリーチであった。混合物は、毛髪試料を複製するために、列挙された条件下で適用した。次いで、毛髪試料を洗浄し、評価した。全ての実施例を実施して、同一レベルのリフト(ライトニングのレベル)を達成した。時間を適切に調整した。これにより、毛髪に引き起こされたダメージのレベルを直接比較することが可能になる。
システイン酸のデータ
システイン酸の量は、ダメージを受けた毛髪のレベルを指し示すので、測定された濃度が低いと、特定の組成物により毛髪繊維を保護する利益が得られたことが指し示される。したがって、システイン酸の測定された濃度は、繊維の完全性の評価に関するマーカーである。10%の改善(%の相対的変化)は、典型的には、統計的に有意と考えられ、繊維の完全性が向上した。
3-MPAを含有するトリートメント組成物を含有する標準ブリーチ組成物でブリーチした毛髪試料を、MTT(小型引張試験機)として公知のDia-Stron社の繊維引張機器を使用して、濡れ引張強さについて評価した。各試料について、50本の繊維で行った。試験から、ヤング率(弾性、MPa)及び破壊応力(繊維の破壊に必要とされる単位面積当たりの力、MPa)を判定した。試験の結果を、以下のTable 4(表8)に示す。
例示的なトリートメント組成物でトリートメントした毛髪試料は、3-MPA単体、塩酸でpH約3にpH調整された3-MPA、カルボン酸単体、及び水酸化ナトリウムでpH約3にpH調整されたカルボン酸でトリートメントした毛髪試料に対する触質について試験した。
以下の比較1〜2に関しては、上の表からシステイン酸及びMTTデータを再生成したが、感覚データは再生成しなかった。感覚的結論は、以前の感覚の生データセクションからの表で示されているデータに基づくことに注意されたい。
Claims (23)
- 3-イソプロポキシプロピルアミン、3-メトキシプロピルアミン、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、3-エトキシプロピルアミン、3-(2-エチルヘキシルオキシ)-プロピルアミン、及びそれらの組み合わせ、又は
3-イソプロポキシプロピルアミン、3-メトキシプロピルアミン、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、3-エトキシプロピルアミン、3-(2-エチルヘキシルオキシ)-プロピルアミン、2-(2-アミノエトキシ)エタノール、3-ブトキシプロピルアミン、及びモノエタノールアミンの少なくとも2つを含む組み合わせ
から選択される、0.0001質量%〜20質量%の少なくとも1つのモノアミンと;
マレイン酸、シュウ酸、マロン酸、リンゴ酸、グルタル酸、シトラコン酸、クエン酸、グリコール酸、コハク酸、アジピン酸、酒石酸、フマル酸、セバシン酸、安息香酸、グリオキシル酸一水和物、又はそれらの組み合わせから選択される、0.01質量%〜30質量%の少なくとも1つのカルボン酸と;
少なくとも1つの溶媒、少なくとも1つの添加剤、又はこれらの組み合わせと
を含む、ヘアトリートメント用組成物。 - 少なくとも1つのカルボン酸が、クエン酸、マロン酸、シュウ酸、リンゴ酸、グルタル酸、グリコール酸、コハク酸、アジピン酸、酒石酸、セバシン酸、グリオキシル酸一水和物、若しくはそれらの組み合わせ、又はマレイン酸、シトラコン酸、フマル酸、安息香酸、若しくはそれらの組み合わせから選択される、請求項1に記載のヘアトリートメント用組成物。
- モノエタノールアミンが、ヘアトリートメント用組成物の質量に対して、10質量%までの範囲の量で存在する、請求項1又は2に記載のヘアトリートメント用組成物。
- 溶媒が、水、美容上許容できる有機溶媒、又はそれらの組み合わせから選択される、請求項1〜3のいずれか一項に記載のヘアトリートメント用組成物。
- 前記添加剤が、界面活性剤、溶媒、コンディショニング剤、又はそれらの組み合わせから選択される、請求項1〜3のいずれか一項に記載のヘアトリートメント用組成物。
- (a)請求項1に記載のヘアトリートメント用第一組成物;並びに
(b)3-イソプロポキシプロピルアミン、3-メトキシプロピルアミン、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、3-エトキシプロピルアミン、3-(2-エチルヘキシルオキシ)-プロピルアミン、若しくはそれらの組み合わせ、又は
3-イソプロポキシプロピルアミン、3-メトキシプロピルアミン、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、3-エトキシプロピルアミン、3-(2-エチルヘキシルオキシ)-プロピルアミン、2-(2-アミノエトキシ)エタノール、3-ブトキシプロピルアミン、及びモノエタノールアミンの少なくとも2つを含む組み合わせ
から選択される少なくとも1つのモノアミンと;
マレイン酸、シュウ酸、マロン酸、リンゴ酸、グルタル酸、シトラコン酸、クエン酸、グリコール酸、コハク酸、アジピン酸、酒石酸、フマル酸、セバシン酸、安息香酸、グリオキシル酸一水和物、又はそれらの組み合わせから選択される少なくとも1つのカルボン酸と;
少なくとも1つの添加剤と、を含む毛髪コンディショニング用第二組成物
を含み、前記第一組成物は、前記第二組成物と異なる、ヘアトリートメント用の組み合わせ物。 - ヘアトリートメント用第一組成物及び/又は毛髪コンディショニング用第二組成物に存在する少なくとも1つのカルボン酸が、独立して、クエン酸、マロン酸、シュウ酸、リンゴ酸、グルタル酸、グリコール酸、コハク酸、アジピン酸、酒石酸、セバシン酸、グリオキシル酸一水和物、若しくはそれらの組み合わせ、又はマレイン酸、シトラコン酸、フマル酸、安息香酸、及びそれらの組み合わせから選択される、請求項6に記載の組み合わせ物。
- 毛髪を着色する又は整形するための第三組成物又は作用剤を更に含み、毛髪を着色する又は整形するための前記組成物が、前記ヘアトリートメント用第一組成物を含み、
a) 毛髪を着色するための作用剤が、ブリーチ剤、着色剤化合物若しくはそれらの組み合わせから選択され、少なくとも1つの着色剤化合物が、酸化染料、直接染料、顔料、若しくはそれらの混合物から選択され、且つ/又は毛髪を整形するための作用剤が、毛髪をストレート化する、リラクシングする若しくはパーマネントウェーブをかけるための作用剤から選択され、
b) 少なくとも1つのブリーチ剤が、過酸化物、パーサルフェート、パーボレート、パーカーボネート、過酸、ブロメート、それらの塩、又はそれらの混合物から選択される、
請求項6又は7に記載の組み合わせ物。 - (a)前記モノアミンが3-メトキシプロピルアミンであり;
前記少なくとも1つのカルボン酸がクエン酸、マレイン酸又はそれらの組み合わせから選択される;
請求項1に記載のヘアトリートメント用第一組成物;並びに
(b)3-メトキシプロピルアミンと;
クエン酸、マレイン酸又はそれらの組み合わせから選択される少なくとも1つのカルボン酸と;
少なくとも1つの添加剤と、を含む、毛髪コンディショニング用第二組成物
を含む、ヘアトリートメント用の組み合わせ物。 - 毛髪を着色する又は整形するための第三組成物又は作用剤を更に含む、請求項9に記載の組み合わせ物。
- 毛髪をトリートメントする方法であって、
(a)請求項1に記載のヘアトリートメント用第一組成物を毛髪に適用する工程;
(b)毛髪をシャンプーする、且つ/又はすすぐ工程;
(c) 3-イソプロポキシプロピルアミン、3-メトキシプロピルアミン、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、3-エトキシプロピルアミン、3-(2-エチルヘキシルオキシ)-プロピルアミン、若しくはそれらの組み合わせ、又は
3-イソプロポキシプロピルアミン、3-メトキシプロピルアミン、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、3-エトキシプロピルアミン、3-(2-エチルヘキシルオキシ)-プロピルアミン、2-(2-アミノエトキシ)エタノール、3-ブトキシプロピルアミン、及びモノエタノールアミンの少なくとも2つを含む組み合わせ
から選択される少なくとも1つのモノアミンと;
マレイン酸、シュウ酸、マロン酸、リンゴ酸、グルタル酸、シトラコン酸、クエン酸、グリコール酸、コハク酸、アジピン酸、酒石酸、フマル酸、セバシン酸、安息香酸、グリオキシル酸一水和物、又はそれらの組み合わせから選択される少なくとも1つのカルボン酸と;
少なくとも1つの添加剤と、を含む毛髪コンディショニング用第二組成物を毛髪に適用する工程;並びに
(d)毛髪をシャンプーする、且つ/又はすすぐ工程
を含み、前記第一組成物は、前記第二組成物と異なる、方法。 - ヘアトリートメント用第一組成物及び/又は毛髪コンディショニング用第二組成物に存在する少なくとも1つのカルボン酸が、独立して、マレイン酸、クエン酸、又はそれらの組み合わせから選択される、請求項11に記載の方法。
- ヘアトリートメント用第一組成物が、毛髪を着色する又は整形するための作用剤を更に含む、請求項11又は12に記載の方法。
- 毛髪の色味を変更する方法であって、
(a)請求項1に記載のヘアトリートメント用第一組成物を毛髪に適用する工程;
(b)毛髪をシャンプーする、且つ/又はすすぐ工程;
(c)ヘアトリートメント用第一組成物の適用の前、後、又は適用と同時に、少なくとも1つのブリーチ剤、少なくとも1つの着色剤化合物、又はそれらの組み合わせを含む色味変更用第二組成物を毛髪に適用する工程;
(d)毛髪を拭く又はすすぐ工程;並びに
(e) 3-イソプロポキシプロピルアミン、3-メトキシプロピルアミン、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、3-エトキシプロピルアミン、3-(2-エチルヘキシルオキシ)-プロピルアミン、及びそれらの組み合わせ、又は
3-イソプロポキシプロピルアミン、3-メトキシプロピルアミン、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、3-エトキシプロピルアミン、3-(2-エチルヘキシルオキシ)-プロピルアミン、2-(2-アミノエトキシ)エタノール、3-ブトキシプロピルアミン、及びモノエタノールアミンの少なくとも2つを含む組み合わせ
から選択される少なくとも1つのモノアミンと;
マレイン酸、シュウ酸、マロン酸、リンゴ酸、グルタル酸、シトラコン酸、クエン酸、グリコール酸、コハク酸、アジピン酸、酒石酸、フマル酸、セバシン酸、安息香酸、グリオキシル酸一水和物、又はそれらの組み合わせから選択される少なくとも1つのカルボン酸と;
少なくとも1つの添加剤と、を含む毛髪コンディショニング用第三組成物を毛髪に適用する工程;
を含み、前記第一組成物は、前記第三組成物と異なる、方法。 - 毛髪をトリートメントする方法であって、
(a)前記モノアミンが3-メトキシプロピルアミンであり;
前記少なくとも1つのカルボン酸がマレイン酸、クエン酸又はそれらの組み合わせから選択される
請求項1に記載のヘアトリートメント用第一組成物を毛髪に適用する工程;
(b)毛髪をすすぐ工程;
(c)ヘアトリートメント用第一組成物の適用の前、後、又は適用と同時に、少なくとも1つのブリーチ剤、少なくとも1つの着色剤化合物、又はそれらの組み合わせを含む色味変更用第二組成物も毛髪に適用し、次いで、毛髪をシャンプーする、且つ/又はすすぐ工程;並びに
(d)3-メトキシプロピルアミンと;
マレイン酸、クエン酸又はそれらの組み合わせから選択される少なくとも1つのカルボン酸と;
少なくとも1つの添加剤と、を含む毛髪コンディショニング用第三組成物を毛髪に適用する工程;
を含む、方法。 - 毛髪の色味又は形状を変更するための多区画キットであって、
(a)請求項1に記載のヘアトリートメント用第一組成物を含有する第1の区画;並びに
(b) 3-イソプロポキシプロピルアミン、3-メトキシプロピルアミン、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、3-エトキシプロピルアミン、3-(2-エチルヘキシルオキシ)-プロピルアミン、及びそれらの組み合わせ、又は
3-イソプロポキシプロピルアミン、3-メトキシプロピルアミン、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、3-エトキシプロピルアミン、3-(2-エチルヘキシルオキシ)-プロピルアミン、2-(2-アミノエトキシ)エタノール、3-ブトキシプロピルアミン、及びモノエタノールアミンの少なくとも2つを含む組み合わせ
から選択される少なくとも1つのモノアミンと;
マレイン酸、シュウ酸、マロン酸、リンゴ酸、グルタル酸、シトラコン酸、クエン酸、グリコール酸、コハク酸、アジピン酸、酒石酸、フマル酸、セバシン酸、安息香酸、グリオキシル酸一水和物、又はそれらの組み合わせから選択される少なくとも1つのカルボン酸と;
少なくとも1つの添加剤と、を含む毛髪コンディショニング用第二組成物を含有する第2の区画;
を含み、前記第一組成物は、前記第二組成物と異なる、キット。 - 毛髪の色味又は形状を変更するための多区画キットであって、
(a)前記モノアミンが3-メトキシプロピルアミンであり;
前記少なくとも1つのカルボン酸がマレイン酸、クエン酸又はそれらの組み合わせから選択される;
請求項1に記載のヘアトリートメント用第一組成物を含有する第1の区画;
(b)3-メトキシプロピルアミンと;
マレイン酸、クエン酸又はそれらの組み合わせから選択される少なくとも1つのカルボン酸と;
少なくとも1つの添加剤と、を含む毛髪コンディショニング用第二組成物を含有する第2の区画;並びに、
(c)毛髪を着色又は整形するための少なくとも1つの作用剤を含有する1つ又は複数の追加区画
を含む、キット。 - 毛髪をトリートメントするための方法であって、
(a)整髪プロセスの還元工程に続いて、請求項1に記載のヘアトリートメント用第一組成物を毛髪に適用する工程;
(b)5〜20分の処理時間にわたって前記組成物を毛髪に留まらせる工程;
(c)毛髪を拭く、又はすすぐ工程;並びに
(d)毛髪コンディショニング用第二組成物を毛髪に適用する工程であって、毛髪コンディショニング用第二組成物が、
3-イソプロポキシプロピルアミン、3-メトキシプロピルアミン、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、3-エトキシプロピルアミン、3-(2-エチルヘキシルオキシ)プロピルアミン、及びそれらの組み合わせ、又は
3-イソプロポキシプロピルアミン、3-メトキシプロピルアミン、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、3-エトキシプロピルアミン、3-(2-エチルヘキシルオキシ)-プロピルアミン、2-(2-アミノエトキシ)エタノール、3-ブトキシプロピルアミン、及びモノエタノールアミンの少なくとも2つを含む組み合わせ
から選択される少なくとも1つのモノアミンと;
マレイン酸、シュウ酸、マロン酸、リンゴ酸、グルタル酸、シトラコン酸、クエン酸、グリコール酸、コハク酸、アジピン酸、酒石酸、フマル酸、セバシン酸、安息香酸、グリオキシル酸一水和物、又はそれらの組み合わせから選択される少なくとも1つのカルボン酸と;
少なくとも1つの添加剤と、を含む、工程;並びに
(e)毛髪をすすぐ工程
を含み、前記第一組成物は、前記第二組成物と異なる、方法。 - ヘアトリートメント用第一組成物及び/又は毛髪コンディショニング用第二組成物に存在する少なくとも1つのカルボン酸が、独立して、クエン酸、マロン酸、シュウ酸、リンゴ酸、グルタル酸、グリコール酸、コハク酸、アジピン酸、酒石酸、セバシン酸、グリオキシル酸一水和物、若しくはそれらの組み合わせ、又はマレイン酸、シトラコン酸、フマル酸、安息香酸、若しくはそれらの組み合わせから選択される、請求項18に記載の方法。
- 毛髪をトリートメントする方法であって、
(a)請求項1に記載のヘアトリートメント用組成物を毛髪に適用する工程
を含む、方法。 - 前記ヘアトリートメント用組成物が、毛髪の色味を変更するための少なくとも1つの作用剤を更に含み、前記方法が、ヘアトリートメント用組成物の適用の前、後、又は適用と同時に、毛髪をストレート化する、リラクシングする、又はパーマネントウェーブをかけるための少なくとも1つの作用剤を含む整髪用組成物を毛髪に適用する工程を更に含む、請求項20に記載の方法。
- 毛髪の色味を変更する方法であって、
(a)(1)請求項1に記載のヘアトリートメント用第一組成物と、
毛髪の色味を変更するための少なくとも1つの作用剤とを毛髪の一部に適用する工程;
(a)(2)3-イソプロポキシプロピルアミン、3-メトキシプロピルアミン、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、3-エトキシプロピルアミン、3-(2-エチルヘキシルオキシ)プロピルアミン、及びそれらの組み合わせ、又は
3-イソプロポキシプロピルアミン、3-メトキシプロピルアミン、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、3-エトキシプロピルアミン、3-(2-エチルヘキシルオキシ)-プロピルアミン、2-(2-アミノエトキシ)エタノール、3-ブトキシプロピルアミン、及びモノエタノールアミンの少なくとも2つを含む組み合わせ
から選択される少なくとも1つのモノアミンと;
シュウ酸、マロン酸、リンゴ酸、グルタル酸、シトラコン酸、クエン酸、グリコール酸、コハク酸、アジピン酸、酒石酸、フマル酸、マレイン酸、セバシン酸、安息香酸、グリオキシル酸一水和物、又はそれらの組み合わせから選択される少なくとも1つのカルボン酸と;
少なくとも1つの溶媒と、を含むヘアトリートメント用第二組成物を毛髪の一部に適用する工程であって、
(a)(1)及び(a)(2)の工程での毛髪の部分が、毛髪の異なる部分から本質的になる、工程;
(b)毛髪を拭く又はすすぐ工程;並びに
(c) 3-イソプロポキシプロピルアミン、3-メトキシプロピルアミン、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、3-エトキシプロピルアミン、3-(2-エチルヘキシルオキシ)-プロピルアミン、及びそれらの組み合わせ、又は
3-イソプロポキシプロピルアミン、3-メトキシプロピルアミン、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、3-エトキシプロピルアミン、3-(2-エチルヘキシルオキシ)-プロピルアミン、2-(2-アミノエトキシ)エタノール、3-ブトキシプロピルアミン、及びモノエタノールアミンの少なくとも2つを含む組み合わせ
から選択される少なくとも1つのモノアミンと;
シュウ酸、マロン酸、リンゴ酸、グルタル酸、シトラコン酸、クエン酸、グリコール酸、コハク酸、アジピン酸、酒石酸、フマル酸、マレイン酸、セバシン酸、安息香酸、グリオキシル酸一水和物、又はそれらの組み合わせから選択される少なくとも1つのカルボン酸と;
少なくとも1つの添加剤と、を含む毛髪コンディショニング用第三組成物を毛髪に適用する工程;
を含み、前記第一及び第二組成物は、前記第三組成物と異なる、方法。 - 3-イソプロポキシプロピルアミン、3-メトキシプロピルアミン、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、3-エトキシプロピルアミン、3-(2-エチルヘキシルオキシ)-プロピルアミン、及びそれらの組み合わせ、又は
3-イソプロポキシプロピルアミン、3-メトキシプロピルアミン、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、3-エトキシプロピルアミン、3-(2-エチルヘキシルオキシ)-プロピルアミン、2-(2-アミノエトキシ)エタノール、3-ブトキシプロピルアミン、及びモノエタノールアミンの少なくとも2つを含む組み合わせ
から選択される、0.1質量%〜10質量%の少なくとも1つのモノアミンと;
マレイン酸、シュウ酸、マロン酸、リンゴ酸、グルタル酸、シトラコン酸、クエン酸、グリコール酸、コハク酸、アジピン酸、酒石酸、フマル酸、セバシン酸、安息香酸、グリオキシル酸一水和物、又はそれらの組み合わせから選択される、0.1質量%〜5質量%の少なくとも1つのカルボン酸と;
少なくとも1つの溶媒、少なくとも1つの添加剤、又はこれらの組み合わせと
を含む、毛髪コンディショニング用組成物。
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Family Cites Families (510)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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US2273780A (en) | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
US2261002A (en) | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
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US2375853A (en) | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
US2454547A (en) | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
US2674580A (en) | 1950-07-20 | 1954-04-06 | Colgate Palmolive Co | Liquid shampoo |
GB713675A (en) | 1951-11-09 | 1954-08-18 | Mozes Juda Lewenstein | Improvements in the preparation of compounds having a narcotic effect and the products obtained thereby |
GB741307A (en) | 1952-01-03 | 1955-11-30 | Monsavon L Orfal | Hair-treating compositions |
GB773559A (en) | 1954-01-29 | 1957-04-24 | Gillette Co | Improvements in or relating to meth ods and compositions for permanent waving of hair |
US2850351A (en) | 1955-08-19 | 1958-09-02 | Joseph E Moore | Process of reacting reduced keratin with cross-linking polyimides or polyamides and chemically modified keratin containing the aforesaid crosslinkages |
US2961347A (en) | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
US3193464A (en) | 1961-05-31 | 1965-07-06 | Sales Affilites Inc | Hydrogen peroxide hair bleaching composition and method |
US3142623A (en) | 1961-11-15 | 1964-07-28 | Oreal | Permanent waving of hair and analogous processes |
BE626050A (ja) | 1962-03-30 | |||
US3227615A (en) | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
US3206462A (en) | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
US3288770A (en) | 1962-12-14 | 1966-11-29 | Peninsular Chem Res Inc | Water soluble quaternary ammonium polymers |
DE1220969B (de) | 1964-11-25 | 1966-07-14 | Ernst Kruegermeyer & Co Seruba | Verfahren zur Verbesserung strukturgeschaedigter Haare |
GB1125794A (en) | 1965-01-27 | 1968-08-28 | Iichiro Takeda | Improvements in the straightening of hair |
US3412019A (en) | 1965-05-25 | 1968-11-19 | Calgon Corp | Method of flocculating suspended particulate matter from an aqueous medium |
DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
US3472840A (en) | 1965-09-14 | 1969-10-14 | Union Carbide Corp | Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers |
FR1492597A (fr) | 1965-09-14 | 1967-08-18 | Union Carbide Corp | Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire |
US3472243A (en) | 1965-09-27 | 1969-10-14 | Clairol Inc | Treating damaged living human hair with water soluble polymerizable vinyl monomers |
LU49584A1 (ja) | 1965-10-05 | 1967-04-05 | ||
CH491153A (de) | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
US3589978A (en) | 1967-09-29 | 1971-06-29 | Gen Mills Inc | Process of making water repellent paper using a fatty polyisocyanate and a cationic gum ether and product therefrom |
US3655869A (en) | 1969-01-02 | 1972-04-11 | Monsanto Co | Treatment of diarrhea employing certain basic polyelectrolyte polymers |
US3766267A (en) | 1971-03-03 | 1973-10-16 | Dyk & Co Inc Van | Quaternary halides of gluconamides |
FR2280361A2 (fr) | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
US4013787A (en) | 1971-11-29 | 1977-03-22 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same |
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DE2225541A1 (de) | 1972-05-26 | 1973-12-06 | Boris Dr Janistyn | Kosmetische und pharmazeutische zubereitungen |
DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
USRE30199E (en) | 1973-11-29 | 1980-01-29 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
US4003699A (en) | 1974-11-22 | 1977-01-18 | Henkel & Cie G.M.B.H. | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
US4277581A (en) | 1973-11-30 | 1981-07-07 | L'oreal | Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent |
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US4166894A (en) | 1974-01-25 | 1979-09-04 | Calgon Corporation | Functional ionene compositions and their use |
DK659674A (ja) | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
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US4025653A (en) | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
AT365448B (de) | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
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US4012398A (en) | 1975-09-16 | 1977-03-15 | Van Dyk & Company, Incorporated | Quaternary halides of mink oil amides |
CH1669775A4 (ja) | 1975-12-23 | 1977-06-30 | ||
US4031307A (en) | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
GB1584364A (en) | 1976-06-21 | 1981-02-11 | Unilever Ltd | Shampoo |
LU76955A1 (ja) | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
LU78153A1 (fr) | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
US4131576A (en) | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
FR2421607A1 (fr) | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques en deux temps par variation de ph |
US4348202A (en) | 1978-06-15 | 1982-09-07 | L'oreal | Hair dye or bleach supports |
US4970066A (en) | 1978-06-15 | 1990-11-13 | L'oreal | Hair dye or bleach supports of quaternized polymers |
DE2929865A1 (de) | 1979-07-24 | 1981-02-19 | Wella Ag | Verfahren zur dauerhaften haarverformung |
US4412943A (en) | 1981-02-23 | 1983-11-01 | Kao Soap Co., Ltd. | Liquid detergent composition |
LU83349A1 (fr) | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
US4412934A (en) | 1982-06-30 | 1983-11-01 | The Procter & Gamble Company | Bleaching compositions |
LU84708A1 (fr) | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
DE3375135D1 (en) | 1983-04-15 | 1988-02-11 | Miranol Inc | Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them |
US4770873A (en) | 1983-06-15 | 1988-09-13 | Clairol, Incorporated | Neutralizing composition and method for hair waving and straightening |
US4812307A (en) | 1983-07-06 | 1989-03-14 | Chesebrough-Pond's Inc. | Crosslinking of hair thiols using glutathione disulfide |
JPS60158105A (ja) | 1984-01-28 | 1985-08-19 | Susumu Morita | 酸性リンス剤 |
AU571671B2 (en) | 1984-04-12 | 1988-04-21 | Revlon Inc. | Alkyltrialkosilane hair strengthening and permanent wave composition |
US4734277A (en) | 1984-12-03 | 1988-03-29 | Jordan Chemical Company | Bis-quaternary ammonium compounds |
DE3602746A1 (de) | 1986-01-30 | 1987-08-06 | Wella Ag | Haarbehandlungsmittel und verfahren zur verbesserung des zustandes der haare |
JPS62212313A (ja) | 1986-03-14 | 1987-09-18 | Horiuchi Itarou Shoten:Kk | 一剤式クリ−ム染毛剤 |
FR2596985B1 (fr) | 1986-04-10 | 1990-08-24 | Oreal | Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux |
DE3627746A1 (de) | 1986-08-16 | 1988-02-18 | Henkel Kgaa | Verfahren zur dauerhaften haarverformung |
US4772462A (en) | 1986-10-27 | 1988-09-20 | Calgon Corporation | Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers |
JPH0232254B2 (ja) | 1986-11-29 | 1990-07-19 | Hoyu Kk | Senmozai |
JPH0751492B2 (ja) | 1986-12-17 | 1995-06-05 | 株式会社資生堂 | プレヘアリンス型毛髪処理剤組成物 |
US5385938B1 (en) | 1986-12-23 | 1997-07-15 | Tristrata Inc | Method of using glycolic acid for treating wrinkles |
US5091171B2 (en) | 1986-12-23 | 1997-07-15 | Tristrata Inc | Amphoteric compositions and polymeric forms of alpha hydroxyacids and their therapeutic use |
US4793992A (en) | 1987-03-25 | 1988-12-27 | Redken Laboratories, Inc. | Hair treatment composition |
US4793993A (en) | 1987-07-06 | 1988-12-27 | Chesebrough-Pond's Inc. | Crosslinking of hair thiols |
US4795629A (en) | 1987-07-06 | 1989-01-03 | Chesebrough-Pond's Inc. | Crosslinking of hair thiols using cystamine |
ZA885143B (en) | 1987-07-16 | 1990-03-28 | Unilever Plc | Hair treatment product |
EP0448185A3 (en) | 1987-07-16 | 1992-01-15 | Unilever Plc | Hair treatment composition |
JP2526099B2 (ja) | 1988-07-07 | 1996-08-21 | 花王株式会社 | 角質繊維染色組成物 |
US4906460A (en) | 1988-08-05 | 1990-03-06 | Sorenco | Additive for hair treatment compositions |
DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
FR2654617B1 (fr) | 1989-11-20 | 1993-10-08 | Oreal | Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant, en tant qu'agent reducteur, de l'aletheine ou l'un de ses sels, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux. |
EP0437075B1 (en) | 1990-01-09 | 1993-12-15 | Dow Corning Corporation | Siloxane conditioners for hair |
GB9000237D0 (en) | 1990-01-10 | 1990-03-07 | Unilever Plc | Shampoo composition |
FR2676173B1 (fr) | 1991-05-06 | 1993-08-13 | Oreal | Composition cosmetique contenant un agent alcalinisant sans odeur. |
WO1993000882A1 (en) | 1991-07-08 | 1993-01-21 | R.M. Walker Healthcare Products, Inc. | Neutralizing rinse and improved method for chemically relaxing hair |
US5293885A (en) | 1991-07-11 | 1994-03-15 | Johnson Products Co., Inc. | Hair relaxer and post-relaxer hair brightener system |
JP2523418B2 (ja) | 1991-08-13 | 1996-08-07 | 花王株式会社 | 2剤式ケラチン質繊維処理剤組成物 |
DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
BR9206689A (pt) | 1991-10-29 | 1995-05-02 | Procter & Gamble | Composições de xampu com silicone; polímero catiônico e agentes de condicionamento líquidos oleosos |
JP3053939B2 (ja) | 1991-12-17 | 2000-06-19 | 花王株式会社 | 角質繊維染色組成物 |
US5221286A (en) | 1992-07-17 | 1993-06-22 | Eastman Kodak Company | Cold mix emulsions used as a developer composition for oxidative hair dyes and for hair bleaches |
GB2270259A (en) | 1992-09-04 | 1994-03-09 | David Anthony Gold | Treating hair or skin |
CA2144626A1 (en) | 1992-09-21 | 1994-03-31 | George Endel Deckner | Moisturizing lipstick compositions |
DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US5663366A (en) | 1992-10-16 | 1997-09-02 | Wella Aktiengesellschat | Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair |
DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
KR960009640B1 (ko) | 1992-10-16 | 1996-07-23 | 주식회사 태평양 | 헤어칼라린스 조성물 |
DE4300320A1 (de) | 1993-01-08 | 1994-07-14 | Hartmann Haarkosmetik Gmbh | Mittel und Verfahren zum Zwecke der Herstellung gebrauchsfertiger Dauerwellenpräparate für jede Haarqualität durch mischen von 2 Lösungen, wodurch ein sukzessiver Thio-Gruppen-Verminderungseffekt durch Addition und eine teilweise Neutralisation eintritt |
US5350572A (en) | 1993-02-18 | 1994-09-27 | Shiseido Co., Ltd. | Permanent waving composition |
DE4314317A1 (de) | 1993-04-30 | 1994-11-03 | Henkel Kgaa | Isatinhaltige Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
US6090762A (en) | 1993-05-07 | 2000-07-18 | Albright & Wilson Uk Limited | Aqueous based surfactant compositions |
GB9406678D0 (en) | 1994-04-05 | 1994-05-25 | Albright & Wilson | Concentrated aqueous based surfactant compositions |
DE69412098T2 (de) | 1993-06-30 | 1999-04-01 | The Procter & Gamble Co., Cincinnati, Ohio | Mehrwertige metallionen enthaltendes haarpflegeshampoo |
AU697932B2 (en) | 1993-07-01 | 1998-10-22 | Procter & Gamble Company, The | Thermoplastic elastomeric copolymers and hair and skin care compositions containing the same |
TW311089B (ja) | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
US5565216A (en) | 1993-07-21 | 1996-10-15 | Carson Products Company | Hair relaxer compositions |
FR2708197B1 (fr) | 1993-07-28 | 1995-09-08 | Oreal | Nouvelles compositions à base d'eau oxygénée et leur utilisation comme fixateurs pour permanentes. |
AU700868B2 (en) | 1993-08-23 | 1999-01-14 | Procter & Gamble Company, The | Silicone grafted thermoplastic elastomeric copolymers and hair and skin care compositions containing the same |
TW325998B (en) | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
JPH08198732A (ja) | 1994-01-27 | 1996-08-06 | Kao Corp | 毛髪処理剤組成物 |
GB9415911D0 (en) | 1994-08-05 | 1994-09-28 | Unilever Plc | Hair styling composition and method |
US5635168A (en) | 1994-09-21 | 1997-06-03 | Business Resources Group, Inc. | Composition for treating hair |
DE69529043T2 (de) | 1994-09-30 | 2003-05-08 | L'oreal S.A., Paris | Verwendung von einem Agonisten eines mit einem Chloridkanal assozierten Rezeptors zur Behandlung von Hautfalten |
ES2215944T3 (es) | 1994-11-03 | 2004-10-16 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Colorantes imidazolazoicos cationicos. |
DE4440957A1 (de) | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
DE19504914C1 (de) | 1995-02-15 | 1995-11-16 | Goldwell Gmbh | Haarwaschmittel |
FR2733749B1 (fr) | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
US6013250A (en) | 1995-06-28 | 2000-01-11 | L'oreal S. A. | Composition for treating hair against chemical and photo damage |
US5651960A (en) | 1995-09-22 | 1997-07-29 | Helene Curtis, Inc. | Method and composition for removing semi-permanent color from human hair |
TW453881B (en) | 1995-10-16 | 2001-09-11 | Kao Corp | Cosmetic composition comprising amide derivatives |
DE19539264C2 (de) | 1995-10-21 | 1998-04-09 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
GB9526633D0 (en) | 1995-12-29 | 1996-02-28 | Procter & Gamble | Hair colouring compositions |
JPH09249538A (ja) | 1996-03-18 | 1997-09-22 | Lion Corp | 染毛剤組成物 |
US5688291A (en) | 1996-06-27 | 1997-11-18 | L'avante Garde, Inc. | Composition for simultaneously lightening and coloring hair |
DE19635877C2 (de) | 1996-09-04 | 2002-10-24 | Goldwell Gmbh | Mittel zur Aufhellung, Glanzverbesserung und Färbung von menschlichen Haaren |
US6398821B1 (en) | 1996-12-23 | 2002-06-04 | The Procter & Gamble Company | Hair coloring compositions |
US6309426B1 (en) | 1996-12-23 | 2001-10-30 | The Procter & Gamble Company | Hair coloring compositions |
GB9626712D0 (en) | 1996-12-23 | 1997-02-12 | Procter & Gamble | Hair colouring compositions |
GB9626778D0 (en) | 1996-12-23 | 1997-02-12 | Procter & Gamble | Hair coloring compositions |
US6432147B1 (en) | 1996-12-23 | 2002-08-13 | The Procter & Gamble Company | Hair coloring compositions |
JPH10203923A (ja) | 1997-01-20 | 1998-08-04 | Shiseido Co Ltd | パック化粧料 |
JP4074352B2 (ja) | 1997-01-27 | 2008-04-09 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
DE19720366A1 (de) | 1997-05-15 | 1998-11-19 | Wella Ag | Haarreinigungsmittel mit glanzverbessernden Eigenschaften |
US6015574A (en) | 1997-06-09 | 2000-01-18 | L'oreal | Lipophilic carrier systems |
JP2000507976A (ja) * | 1997-08-29 | 2000-06-27 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | ヘアコンディショニング組成物 |
US6241971B1 (en) | 1997-09-25 | 2001-06-05 | The Procter & Gamble Company | Hair styling compositions comprising mineral salt, lipophilic material, and low levels of surfactant |
US5993792A (en) | 1997-11-13 | 1999-11-30 | Tiro Industries Incorporated | System for customized hair products containing surfactants |
US5985803A (en) | 1997-12-05 | 1999-11-16 | The Lubrizol Corporation | Polyethoxylated alcohol-based phosphonates for metal working lubricants |
US6173717B1 (en) | 1997-12-19 | 2001-01-16 | Wella Aktiengesellschaft | Hair shaping method using acidic aqueous intermediate rinse to prevent overcurling |
DE29722990U1 (de) | 1997-12-31 | 1999-05-06 | Goldwell GmbH, 64297 Darmstadt | Mittel zum Blondieren und Aufhellen von menschlichen Haaren |
US6036966A (en) | 1998-02-17 | 2000-03-14 | Youssefyeh; Rena T. | Skin treatment compositions comprising protein and enzyme extracts |
US20040067212A1 (en) | 1998-03-11 | 2004-04-08 | Kabushiki Kaisha Soken | Skin conditioner |
GB9808310D0 (en) | 1998-04-20 | 1998-06-17 | Unilever Plc | Shampoo compositions |
WO1999066793A1 (en) | 1998-06-22 | 1999-12-29 | The Procter & Gamble Company | Treated wipe articles |
EP0978272A1 (en) | 1998-08-07 | 2000-02-09 | Kao Corporation | Medulla care preparation |
JP3208381B2 (ja) | 1998-12-28 | 2001-09-10 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
JP3208382B2 (ja) | 1998-12-28 | 2001-09-10 | 花王株式会社 | 毛髪洗浄剤 |
JP2000229821A (ja) * | 1999-02-09 | 2000-08-22 | Nakano Seiyaku Kk | 酸性染毛料用処理剤及びこれを用いた頭髪の染色方法 |
FR2789896B1 (fr) | 1999-02-18 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques a base de composes organiques du silicium solubles dans l'eau |
JP4036560B2 (ja) | 1999-02-23 | 2008-01-23 | 三菱鉛筆株式会社 | 液体化粧料 |
US6544500B1 (en) | 1999-02-28 | 2003-04-08 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions |
US6299697B1 (en) | 1999-08-25 | 2001-10-09 | Shibaura Mechatronics Corporation | Method and apparatus for processing substrate |
US6767875B1 (en) | 1999-09-03 | 2004-07-27 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning composition comprising carboxylic acid/carboxylate copolymer and moisturizing agent |
JP2001081013A (ja) * | 1999-09-10 | 2001-03-27 | Soken Kk | 毛髪健全化剤 |
EP1216022B1 (fr) | 1999-09-27 | 2006-04-19 | L'oreal | Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium comportant au moins une fonction solubilisante non-basique |
CA2385915A1 (fr) | 1999-09-27 | 2001-04-05 | L'oreal | Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium comportant au moins une fonction a effet cosmetique |
DE60035428T2 (de) | 1999-11-11 | 2008-04-03 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Haarpflege- und antischuppenmittel |
FR2801308B1 (fr) | 1999-11-19 | 2003-05-09 | Oreal | COMPOSITIONS DE TEINTURE DE FIBRES KERATINIQUES CONTENANT DE DES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,(-a]-PYRIDINES, PROCEDE DE TEINTURE, NOUVELLES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,5-a]-PYRIDINES |
JP3420143B2 (ja) | 1999-12-02 | 2003-06-23 | 花王株式会社 | 毛髪処理剤 |
FR2802093B1 (fr) | 1999-12-08 | 2002-01-18 | Oreal | Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether |
EP1240890A1 (en) | 1999-12-20 | 2002-09-18 | Lion Corporation | Hair dye composition |
DE19962869A1 (de) | 1999-12-24 | 2001-06-28 | Henkel Kgaa | Verringerung der Haarschädigung bei oxidativen Prozessen |
JP3638490B2 (ja) | 2000-01-07 | 2005-04-13 | 花王株式会社 | 染色毛髪用処理組成物 |
ATE257253T1 (de) | 2000-01-10 | 2004-01-15 | Siemens Ag | Universelle bewegungssteuerung |
US6562327B1 (en) | 2000-03-01 | 2003-05-13 | L'oreal S.A. | Hair relaxer compositions utilizing complexing agent activators |
JP3696473B2 (ja) | 2000-03-16 | 2005-09-21 | 花王株式会社 | ケラチン質繊維染色剤組成物 |
US20010042276A1 (en) | 2000-03-30 | 2001-11-22 | Shiseido Co., Ltd. | Hair dye fixatives, hair dyes and hair dyeing methods |
US6515050B1 (en) | 2000-04-07 | 2003-02-04 | Mitsui Chemicals, Inc. | Comb-shaped diol, water-soluble polyurethane, and application thereof |
KR100551583B1 (ko) | 2000-05-30 | 2006-02-13 | 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 | 유기피복 강판 및 그의 제조방법 |
JP4596689B2 (ja) | 2000-06-26 | 2010-12-08 | 株式会社資生堂 | 洗浄剤組成物 |
DE60128470T2 (de) | 2000-06-26 | 2008-02-28 | Shiseido Co. Ltd. | Haarpflegezubereitung |
TWI278328B (en) | 2000-07-21 | 2007-04-11 | Kao Corp | Hair cosmetic composition |
FR2813016B1 (fr) | 2000-08-21 | 2002-10-11 | Oreal | Composition de decoloration des fibres keratiniques teintes |
JP2004508313A (ja) | 2000-09-08 | 2004-03-18 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 粒子を含むヘアコンディショニング組成物 |
US20030215415A1 (en) | 2000-09-08 | 2003-11-20 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositions comprising particles |
JP2002097115A (ja) | 2000-09-20 | 2002-04-02 | Ken Suzawa | 育毛剤 |
JP4417538B2 (ja) | 2000-10-16 | 2010-02-17 | ホーユー株式会社 | 毛髪処理方法 |
DE10051773A1 (de) | 2000-10-19 | 2002-04-25 | Henkel Kgaa | Neue Verwendung von kurzkettigen Carbonsäuren |
DE10051774A1 (de) | 2000-10-19 | 2002-04-25 | Henkel Kgaa | Neue Verwendung von kurzkettigen Carbonsäuren |
US6426065B1 (en) * | 2000-11-07 | 2002-07-30 | Clairol Incorporated | Use of tris(hydroxymethyl)aminomethane in cold permanent waving processes |
FR2816210B1 (fr) | 2000-11-08 | 2005-02-25 | Oreal | Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique |
FR2818538B1 (fr) | 2000-12-22 | 2003-02-07 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant au moins un 4,5 ou 3,4-diamino pyrazole ou un triamino pyrazole et au moins un compose carbonyle selectionne, et procede de teinture |
FR2819403B1 (fr) | 2001-01-12 | 2004-10-15 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un fructane, un polysaccharide et un agent benefique et leurs utilisations |
US6602493B2 (en) | 2001-02-15 | 2003-08-05 | Avlon Industries, Inc. | Hair relaxer system and method therefor |
US7186275B2 (en) | 2001-03-20 | 2007-03-06 | The Procter & Gamble Company | Compositions suitable for the treatment of hair comprising chelants and methods for reducing oxidative hair damage |
US6669933B2 (en) | 2001-05-10 | 2003-12-30 | Revlon Consumer Products Corporation | Method and compositions for coloring hair |
JP2002356408A (ja) | 2001-05-30 | 2002-12-13 | Milbon Co Ltd | ヘアトリートメントおよびそれを用いた毛髪のセット方法 |
JP2002363048A (ja) | 2001-05-31 | 2002-12-18 | Nicca Chemical Co Ltd | 2剤式染毛・脱色剤組成物用第1剤、2剤式染毛・脱色剤組成物キット、及びそれを用いた毛髪処理方法 |
US6645478B2 (en) | 2001-06-22 | 2003-11-11 | L'oreal S.A. | Reshapable hair styling composition comprising (meth)acrylic copolymers of four or more monomers |
KR100761217B1 (ko) | 2001-07-04 | 2007-10-04 | 주식회사 엘지생활건강 | 염모제 조성물 |
RU2274441C2 (ru) | 2001-08-30 | 2006-04-20 | Ниппон Менард Косметик Ко., Лтд. | Композиция для обработки волос и способ ее приготовления |
JP2003095876A (ja) | 2001-09-25 | 2003-04-03 | Hoyu Co Ltd | ヘアトリートメント剤 |
FR2831818B1 (fr) | 2001-11-08 | 2004-07-16 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
US20050087718A1 (en) | 2002-02-21 | 2005-04-28 | Toru Okada | Treating agent for protecting animal fiber |
CN1311003C (zh) | 2002-03-20 | 2007-04-18 | Ge拜尔硅股份有限公司 | 支链聚有机硅氧烷聚合物 |
DE20208254U1 (de) | 2002-05-28 | 2002-08-29 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
MX288034B (es) | 2002-06-04 | 2011-07-04 | Procter & Gamble | Composiciones de champu acondicionador que contienen polimeros acondicionadores cationicos selectos. |
US6908941B2 (en) | 2002-06-06 | 2005-06-21 | Nicholas V. Perricone | Hair and nail treatments using alkanolamines |
FR2841129A1 (fr) | 2002-06-21 | 2003-12-26 | Oreal | Utilisation de taurine ou d'hypotaurine pour le traitement topique de la figidification de la gaine conjoctive et compositions en comportant |
JP4190809B2 (ja) | 2002-06-25 | 2008-12-03 | 株式会社資生堂 | 洗浄剤組成物 |
US20050176615A1 (en) | 2002-06-25 | 2005-08-11 | Koichi Kinoshita | Detergent compositions |
FR2844711B1 (fr) | 2002-06-26 | 2004-10-01 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques humaines |
US7458993B2 (en) | 2002-06-26 | 2008-12-02 | L'oreal | Composition useful for the oxidation dyeing of human keratinous fibres |
JP4127777B2 (ja) | 2002-08-09 | 2008-07-30 | 花王株式会社 | 毛髪洗浄剤組成物 |
BRPI0313821B1 (pt) | 2002-08-30 | 2015-04-14 | Isp Investments Inc | Polímeros de toque natural |
AU2003284595A1 (en) | 2002-11-26 | 2004-06-18 | Kao Corporation | Cosmetic hair preparation |
WO2004054525A1 (en) | 2002-12-13 | 2004-07-01 | Unilever Plc | Hair treatment compositions |
US20040216244A1 (en) | 2002-12-13 | 2004-11-04 | L'oreal | Dyeing composition comprising a cationic tertiary para-phenylenediamine and an organic diacid, methods and uses |
US20040181883A1 (en) | 2002-12-20 | 2004-09-23 | Frederic Legrand | Pasty anhydrous composition for simultaneously bleaching and dyeing human keratin fibers comprising at least one peroxygenated salt, at least one alkaline agent, at least one inert organic liquid and at least one cationic direct dye; process using such a compound; and kit comprising such a compound |
CN100438852C (zh) | 2002-12-25 | 2008-12-03 | 花王株式会社 | 毛发清洁剂 |
ES2327833T3 (es) | 2003-01-07 | 2009-11-04 | P & PF CO., LTD. | Nuevos tensioactivos y uso de los mismos. |
US7306662B2 (en) | 2006-05-11 | 2007-12-11 | Lam Research Corporation | Plating solution for electroless deposition of copper |
US20040202689A1 (en) | 2003-03-17 | 2004-10-14 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Terpenoid fragrance components stabilized with malonic acid salts |
US20050036970A1 (en) | 2003-03-25 | 2005-02-17 | L'oreal S.A. | Reducing compositions for bleaching or permanently reshaping keratin fibres comprising polycarboxylic acids and salts thereof as complexing agents |
US7186278B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-03-06 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor |
KR20040098688A (ko) | 2003-05-15 | 2004-11-26 | 삼성전자주식회사 | 광 모듈 |
US20040241114A1 (en) | 2003-05-30 | 2004-12-02 | Gupta Shyam K. | Hair Care and Nail Care Compositions Based on Ion-Pair Delivery System for Gender and Ethnic Selective Applications |
EP1484047A1 (en) | 2003-06-02 | 2004-12-08 | The Procter & Gamble Company | Hair colouring compositions |
ATE329565T1 (de) | 2003-06-18 | 2006-07-15 | Goldschmidt Gmbh | Haarbehandlungsmittel und haarnachbehandlungsmittel zum schutz vor schäden durch chemische behandlung und zur reparatur bereits geschädigter haare enthaltend als wirksubstanz alkylguanidin-verbindungen |
JP4473820B2 (ja) | 2003-08-01 | 2010-06-02 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
DE10337863A1 (de) | 2003-08-18 | 2005-03-17 | Merck Patent Gmbh | Verwendung von Chromen-4-on-Derivaten |
DE10339912B4 (de) | 2003-08-29 | 2016-07-21 | Ivoclar Vivadent Ag | Dentale Beschichtungsmaterialien, deren Verwendung sowie Verfahren zur Beschichtung einer Substratoberfläche |
US20050095215A1 (en) | 2003-11-03 | 2005-05-05 | Popp Karl F. | Antimicrobial shampoo compositions |
JP2005154348A (ja) | 2003-11-26 | 2005-06-16 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
DE60335880D1 (de) | 2003-12-05 | 2011-03-10 | Kpss Kao Gmbh | Haarkonditionierungs- und Reinigungszusammensetzung |
EP1541117A1 (en) | 2003-12-12 | 2005-06-15 | Tiense Suikerraffinaderij N.V. | Cosmetic rinse-off compositions comprising inulin-type fructan |
US7390478B2 (en) | 2004-02-23 | 2008-06-24 | Sebastian International, Inc. | Hair thickening composition and method |
JP4381169B2 (ja) | 2004-02-27 | 2009-12-09 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
JP4422508B2 (ja) * | 2004-02-27 | 2010-02-24 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
US7066968B2 (en) | 2004-03-02 | 2006-06-27 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Efficient two-step method of coloring and lightening hair with less damage |
EP1591102A1 (en) | 2004-04-30 | 2005-11-02 | The Procter & Gamble Company | Process and kit-of-parts for improved hair conditioning after coloring, bleaching or perming |
KR100684985B1 (ko) | 2004-07-30 | 2007-02-20 | 한국화학연구원 | 자가조형성 퍼머제 |
WO2006011771A1 (en) | 2004-07-30 | 2006-02-02 | Korea Research Institute Of Chemical Technology | Self-molding permanent agent and method for proceeding free-rod and free-band type permanent |
JP2006052178A (ja) | 2004-08-13 | 2006-02-23 | Lion Corp | 毛髪化粧料及び毛髪補強・強化剤 |
JP4469688B2 (ja) | 2004-08-31 | 2010-05-26 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
US8916050B2 (en) | 2004-09-27 | 2014-12-23 | Special Water Patents B.V. | Methods and compositions for treatment of water |
US7041142B2 (en) | 2004-10-12 | 2006-05-09 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Two step hair coloring compositions delivering deeper, long-lasting color |
JP2006117606A (ja) | 2004-10-22 | 2006-05-11 | Shiseido Co Ltd | 毛髪化粧料 |
DE102004052480A1 (de) | 2004-10-28 | 2006-05-04 | Henkel Kgaa | Reduktionsmittel-haltiges Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
WO2006050158A2 (en) | 2004-10-29 | 2006-05-11 | Jan Glinski | Hair and skin protecting compositions based on esters or ethers of betulin |
US7776318B2 (en) | 2004-11-26 | 2010-08-17 | L'oreal S.A. | Liquid cleaning composition comprising at least one anionic surfactant and its use for cleansing human keratin materials |
FR2878441B1 (fr) | 2004-11-26 | 2008-09-19 | Oreal | Composition liquide de nettoyage a base de tensioactifs anioniques ; utilisations pour le nettoyage des matieres keratiniques humaines |
KR20060059564A (ko) | 2004-11-29 | 2006-06-02 | 건국대학교 산학협력단 | 약산을 포함하는 모발처리제 |
FR2880888B1 (fr) | 2005-01-20 | 2010-12-24 | Oreal | Utilisation d'aminodithiol en tant qu'agent reducteur pour la deformation permanente des cheveux |
US7815901B2 (en) | 2005-01-28 | 2010-10-19 | L'ORéAL S.A. | Hair treatment method |
US20060182702A1 (en) | 2005-02-11 | 2006-08-17 | L'oreal | Composition containing a cation, a cationic polymer, a solid compound and a starch, and cosmetic treatment process |
FR2881954B1 (fr) | 2005-02-11 | 2007-03-30 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un cation, un polymere cationique, un compose solide et un amidon et procede de traitement cosmetique |
DE102005006837A1 (de) | 2005-02-14 | 2006-09-14 | Henkel Kgaa | Kationische Cellulosederivate in Kosmetika |
US7754194B2 (en) | 2005-04-06 | 2010-07-13 | L'oréal | Hair relaxer compositions utilizing bioactive glass |
TW200638867A (en) | 2005-05-06 | 2006-11-16 | Golden Biotechnology Corp | Incubation and application methods for the culture of antrodia camphorata |
JP5014588B2 (ja) | 2005-05-13 | 2012-08-29 | ホーユー株式会社 | 毛髪処理剤 |
JP2006327994A (ja) | 2005-05-26 | 2006-12-07 | Okada Giken:Kk | 毛髪保護剤 |
FR2886136B1 (fr) | 2005-05-31 | 2007-08-10 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un colorant d'oxydation cationique |
CN101198310A (zh) | 2005-06-15 | 2008-06-11 | 西巴特殊化学制品控股公司 | 阳离子低聚偶氮染料 |
DE102005031705A1 (de) | 2005-07-05 | 2007-01-18 | Henkel Kgaa | Mittel, enthaltend L-Carnitin oder L-Carnitinderivate und mindestens eine weitere Substanz ausgewählt aus Taurin und dessen Derivaten und mindestens einem Wirkstoff, erhältlich aus Pflanzen der Gattung Echinacea |
ZA200606791B (en) | 2005-08-18 | 2008-05-28 | Unilever Plc | Method for relaxing hair |
US20090126756A1 (en) | 2005-09-12 | 2009-05-21 | Avlon Industries, Inc. | Keratin-protective curl minimizer, compostions, method, and kit therefor |
US7736633B2 (en) | 2005-09-28 | 2010-06-15 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Method for enhancing effects of colorants and conditioners |
US20070160560A1 (en) | 2005-10-28 | 2007-07-12 | Ludivine Laurent | Cosmetic composition comprising at least one fixative polymer and at least one surfactant chosen from ionic and nonionic surfactants |
FR2892629B1 (fr) | 2005-10-28 | 2012-04-27 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere fixant particulier et au moins un tensioactif ionique et/ou non ionique |
US7449029B2 (en) | 2005-11-16 | 2008-11-11 | L'oreal | Composition and process for color hair |
US7820147B2 (en) | 2005-11-18 | 2010-10-26 | Mata Michael T | Hair restorative compositions and methods for treating damaged hair and safely chemically treating hair |
FR2894816B1 (fr) | 2005-12-16 | 2008-02-01 | Oreal | Composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant un copolymere comportant au moins un groupe ionisable, et procede de traitement cosmetique |
US20070190008A1 (en) | 2005-12-20 | 2007-08-16 | Catherine Campain | Process for permanently reshaping the hair, comprising applying to the hair at least one precipitated fixing polymer, and multi-compartment device |
CA2637027A1 (en) | 2006-01-10 | 2007-07-19 | Ruey J. Yu | N-(phosphonoalkyl)-amino acids, derivatives thereof and compositions and methods of use |
US20080066773A1 (en) | 2006-04-21 | 2008-03-20 | Anderson Daniel G | In situ polymerization for hair treatment |
EP1847248A1 (de) | 2006-04-21 | 2007-10-24 | Schrader, Andreas, Dr. | Kosmetische Mittel zum Schutz oder zur Regenerierung des Haares oder der Haut |
FR2900413B1 (fr) | 2006-04-28 | 2008-06-13 | Seppic Sa | Nouveau procede d'amelioration des proprietes moussantes de formulations nettoyantes et/ou moussantes a usage topique |
EP1880707A1 (en) | 2006-07-21 | 2008-01-23 | Wella Aktiengesellschaft | Method and composition for permanently shaping hair |
EP1880709A1 (en) | 2006-07-21 | 2008-01-23 | Wella Aktiengesellschaft | Method and composition for permanently shaping hair |
GB0617024D0 (en) | 2006-08-30 | 2006-10-11 | Unilever Plc | Hair treatment compositions incorporating hair substantive polymers |
FR2905597B1 (fr) | 2006-09-12 | 2008-10-17 | Oreal L' | Procede d'elimination de l'odeur retenue par les matieres keratiniques au contact d'une eau traitee par un desinfectant halogene |
CN101534788B (zh) | 2006-11-17 | 2012-05-30 | 荷兰联合利华有限公司 | 使用反应性聚乙二醇衍生化头发的方法 |
FR2910275B1 (fr) | 2006-12-20 | 2010-06-04 | Oreal | Utilisation d'une silicone dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant une alcoxysilane contenant un groupe fonctionnel solubilisant |
JP4865574B2 (ja) | 2007-01-15 | 2012-02-01 | ホーユー株式会社 | 毛髪処理剤組成物及び毛髪処理方法 |
ES2352109T3 (es) | 2007-01-31 | 2011-02-15 | Basf Se | Agente acondicionado catiónico. |
US20080210253A1 (en) | 2007-02-05 | 2008-09-04 | Jose Antonio Carballada | Hair care composition |
US20080187506A1 (en) | 2007-02-05 | 2008-08-07 | Jose Antonio Carballada | Hair care composition |
CN101616655B (zh) | 2007-02-20 | 2011-12-14 | 株式会社资生堂 | 毛发形状调整用组合物 |
JP2008303207A (ja) | 2007-05-07 | 2008-12-18 | Kao Corp | エーテルカルボキシレートの製造方法 |
DE102007027856A1 (de) * | 2007-06-13 | 2008-12-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Oxidationsfärbemittel zur Färbung keratinhaltiger Fasern mit Luftsauerstoff als einzigem Oxidationsmittel |
US8343470B2 (en) | 2007-06-19 | 2013-01-01 | Cognis Ip Management Gmbh | Shampoo composition having improved care properties |
JP2009007283A (ja) | 2007-06-27 | 2009-01-15 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
JP2010532341A (ja) | 2007-07-03 | 2010-10-07 | ロレアル | 毛髪を永続的に着色するための方法及びキット |
EP2022467A1 (en) | 2007-08-07 | 2009-02-11 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Two-phase composition for conditioning hair |
US20090041701A1 (en) | 2007-08-10 | 2009-02-12 | Conopco, Inc. D/B/A Unilever | Hair care composition |
US20090041713A1 (en) | 2007-08-10 | 2009-02-12 | Conopco, Inc. D/B/A Unilever | Hair Care Composition |
US20090053165A1 (en) | 2007-08-20 | 2009-02-26 | Mark Anthony Brown | Method for Treating Damaged Hair |
US20090087398A1 (en) | 2007-08-20 | 2009-04-02 | Mark Anthony Brown | Method for Treating Damaged Hair |
DE102007039745A1 (de) | 2007-08-22 | 2009-02-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarbehandlungsmittel mit Pflegestoff(en) und Melatonin/Agomelatin |
US20090071493A1 (en) | 2007-09-14 | 2009-03-19 | L'oreal | Compositions and methods for conditioning hair |
US8658140B2 (en) | 2007-09-14 | 2014-02-25 | L'oreal | Compositions and methods for treating keratinous substrates |
JP5207697B2 (ja) | 2007-09-25 | 2013-06-12 | 株式会社 資生堂 | 毛髪化粧料 |
US20140171354A1 (en) | 2007-10-18 | 2014-06-19 | Ecolab Usa Inc. | Detergent composition containing an amps copolymer and a maleic acid polymer |
WO2009058701A1 (en) | 2007-10-30 | 2009-05-07 | L'oreal | Methods and kits for maintaining the condition of colored hair |
FR2925304B1 (fr) | 2007-12-20 | 2016-03-11 | Oreal | Composition comprenant une alcanolamine, un acide amine basique et un agent alcalin additionnel convenablement selectionne |
JP5496456B2 (ja) * | 2007-12-28 | 2014-05-21 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
FR2929508B1 (fr) | 2008-04-08 | 2010-06-04 | Oreal | Procede de deformation permanente des fibres keratiniques presentant une etape de pretraitement acide |
EP2113242A1 (en) | 2008-05-02 | 2009-11-04 | Pangaea Laboratories Limited | Antioxidant for use in cosmetic, medicated and pharmaceutical preparations |
DE102008024030A1 (de) | 2008-05-16 | 2009-11-19 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Aufhellmittel mit kationischen 3,4-Dihydroisochinoliniumderivaten, speziellen Alkanolaminen und Wasserstoffperoxid |
US8357356B2 (en) | 2008-06-19 | 2013-01-22 | Aveda Corporation | Stabilized hydrogen peroxide compositions and methods |
DE102008002707A1 (de) | 2008-06-27 | 2009-12-31 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Haarbehandlungsmittel und Haarnachbehandlungsmittel zum Schutz vor Schäden durch chemische Behandlung und zur Reparatur bereits geschädigter Haare enthaltend als Wirksubstanzen Etherguanidine |
DE102008036075A1 (de) | 2008-08-04 | 2010-02-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Pflegendes Haarreinigungsmittel mit Bioaktivstoffen |
JP2010065022A (ja) | 2008-08-12 | 2010-03-25 | Kao Corp | 毛髪処理用組成物 |
WO2010023559A2 (en) | 2008-08-29 | 2010-03-04 | L'oreal | Methods and kits for permanently coloring hair using a developer composition containing an oxidizer composition and a shampoo |
DE102008048438A1 (de) | 2008-09-23 | 2010-03-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Zusammensetzungen zur Reduktion des Bruches keratinischer Fasern |
FR2937640B1 (fr) | 2008-10-27 | 2011-02-25 | Oreal | Utilisation d'au moins un compose derive de lysine pour le conditionnement des fibres keratiniques, composition cosmetique le contenant et procede de conditionnement des fibres |
BRPI0919999B1 (pt) | 2008-10-29 | 2017-03-07 | L' Oreal | processo e composição em gel para alisar ou relaxar cabelo |
FR2939030B1 (fr) | 2008-12-02 | 2011-05-06 | Oreal | Utilisation de la taurine pour le traitement de la canitie |
JP5411655B2 (ja) | 2008-12-03 | 2014-02-12 | 株式会社ミルボン | 毛髪処理方法及び毛髪処理剤 |
US9421154B2 (en) | 2008-12-18 | 2016-08-23 | L'oreal | Composition and process for relaxing or straightening hair |
FR2944441B1 (fr) | 2008-12-19 | 2012-02-17 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un actif hydrosoluble, procede de traitement la mettant en oeuvre |
FR2940102B1 (fr) | 2008-12-19 | 2016-03-11 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation |
US20100158964A1 (en) | 2008-12-22 | 2010-06-24 | Corey Thomas Cunningham | Personal Care Composition Providing Quietness and Softness Enhancement and Articles Using the Same |
US8163861B2 (en) | 2009-01-15 | 2012-04-24 | Living Proof, Inc. | Beta-amino ester compounds and uses thereof |
KR101687042B1 (ko) | 2009-01-16 | 2016-12-15 | 네오큐티스 에스아 | 칼슘 봉쇄 조성물 및 피부 색소침착 장애 및 병증의 치료 방법 |
JP2010235523A (ja) | 2009-03-31 | 2010-10-21 | Kao Corp | 水性毛髪洗浄剤 |
CN102361628B (zh) | 2009-03-31 | 2013-07-10 | 花王株式会社 | 水性毛发清洗剂 |
JP5866137B2 (ja) | 2009-04-30 | 2016-02-17 | ロレアル | アミノトリアルコキシシランまたはアミノトリアルケニルオキシシラン化合物を含む組成物を用いたヒトケラチン繊維の明色化および/または着色ならびに装置 |
JP5653007B2 (ja) | 2009-06-12 | 2015-01-14 | ホーユー株式会社 | 毛髪処理剤組成物 |
JP5670097B2 (ja) | 2009-06-19 | 2015-02-18 | 花王株式会社 | 二層分離型毛髪化粧料 |
EP2277498A1 (en) | 2009-07-22 | 2011-01-26 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition and method for coulouring hair |
DE102009044974A1 (de) | 2009-07-23 | 2011-01-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verwendung von Dihydroquercetin und mindestens einer Aminosäure zur positiven Beeinflussung des natürlichen Pigmentierungsprozesses |
IT1395122B1 (it) | 2009-07-29 | 2012-09-05 | Giuliani Spa | Composizione per uso farmaceutico o cosmetico o dietetico atta a svolgere un effetto di pigmentazione dei capelli |
JP5506285B2 (ja) | 2009-08-19 | 2014-05-28 | ホーユー株式会社 | 毛髪処理剤 |
EP2295029A1 (en) | 2009-09-14 | 2011-03-16 | The Procter & Gamble Company | Method of chemically modifying the internal region of a hair shaft |
FR2949970B1 (fr) | 2009-09-15 | 2011-09-02 | Oreal | Utilisation d'une huile siccative pour proteger la couleur vis-a-vis du lavage de fibres keratiniques teintes artificiellement ; procedes de coloration |
JP2011105620A (ja) | 2009-11-13 | 2011-06-02 | Hoyu Co Ltd | 毛髪化粧料組成物及びその使用方法 |
FR2953135B1 (fr) * | 2009-11-30 | 2012-05-11 | Expanscience Lab | Extrait de graines d'acacia macrostachya et compositions cosmetiques, pharmaceutiques, dermatologiques, nutraceutiques ou alimentaires le comprenant |
US20120244082A1 (en) | 2009-12-18 | 2012-09-27 | Kao Germany Gmbh | Hair styling gel foam |
JP2011170838A (ja) | 2010-01-20 | 2011-09-01 | Sanyo Electric Co Ltd | 画像処理装置及び電子機器 |
BR112012026302B1 (pt) | 2010-04-28 | 2017-12-19 | Unilever N.V. | Method for protecting the hair and polymeric compound |
FR2959917B1 (fr) | 2010-05-11 | 2012-07-27 | Oreal | Procede de traitement des cheveux |
EP2387988B1 (en) | 2010-05-19 | 2017-09-27 | The Procter & Gamble Company | Oxidizing composition for the treatment of keratin fibres |
US20110311463A1 (en) | 2010-06-16 | 2011-12-22 | Diamond George B | Hair spray and hair mousse with natural ingredients |
JP5341029B2 (ja) | 2010-06-18 | 2013-11-13 | 花王株式会社 | 水性毛髪洗浄剤 |
WO2012021472A2 (en) | 2010-08-09 | 2012-02-16 | L'oreal S. A. | Compositions and methods for sealing the surface of keratinous substrates |
US9364420B2 (en) | 2010-08-18 | 2016-06-14 | Kao Usa Inc. | Hair conditioning compositions |
AU2011297347B2 (en) | 2010-08-31 | 2014-02-27 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Composition for cleaning scalp and head hair |
EP2613760A2 (en) | 2010-09-07 | 2013-07-17 | Segetis, Inc. | Compositions for dyeing keratin fibers |
FR2965174B1 (fr) | 2010-09-24 | 2013-04-12 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un sel hygroscopique, au moins un ether aromatique de polyol et au moins un diol, procede de traitement cosmetique |
CN101966136A (zh) | 2010-09-28 | 2011-02-09 | 广州温雅日用化妆品有限公司 | 一种直发染发方法 |
CN102451117B (zh) | 2010-10-19 | 2016-04-06 | 花王株式会社 | 清洗剂组合物 |
FR2966352B1 (fr) | 2010-10-26 | 2016-03-25 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un polymere cationique |
FR2966351B1 (fr) | 2010-10-26 | 2015-12-18 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse, un agent tensioactif anionique et un agent tensioactif non ionique, amphotere ou zwitterionique. |
WO2012055811A1 (en) | 2010-10-26 | 2012-05-03 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a fatty-chain alkoxysilane and a cationic or nonionic surfactant. |
US11406578B2 (en) | 2010-11-25 | 2022-08-09 | L'oreal | Process for stripping keratin fibres using a composition comprising a sulfinic acid derivative and an acidic aqueous composition |
EP2460511A1 (en) | 2010-12-01 | 2012-06-06 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition for the permanent shaping of human hair |
US20130315852A1 (en) | 2010-12-01 | 2013-11-28 | Isp Investments Inc. | Durable styling compositions and the uses thereof |
KR101274668B1 (ko) | 2010-12-06 | 2013-06-14 | 성균관대학교산학협력단 | 생체접착성이 우수한 온도 및 피에이치 민감성 스타형 블록 공중합체 및 이의 제조방법 그리고 이를 이용한 주사형 하이드로젤 약물전달체 |
US8658582B2 (en) * | 2010-12-07 | 2014-02-25 | L'oreal | Clear cosmetic compositions containing lipophilic materials |
EP2651516B1 (en) | 2010-12-17 | 2017-06-14 | L'Oréal | Dye composition comprising a heterocyclic oxidation base and a 4-aminoindole coupler |
DE102010063584A1 (de) | 2010-12-20 | 2012-06-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kationische Styrol/Acrylat-Copolymere in Haarbehandlungsmitteln |
DE102010064052A1 (de) | 2010-12-23 | 2012-06-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfahren zur Umformung keratinhaltiger Fasern |
EP2471504A1 (en) | 2010-12-28 | 2012-07-04 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Two-part hair colouring composition |
EP2471506A1 (en) | 2010-12-30 | 2012-07-04 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Leave-in conditioning composition for hair |
EP2561855B1 (en) | 2011-01-19 | 2017-10-11 | The Procter and Gamble Company | Method for chemically modifying the internal region of a hair shaft |
EP2478892A1 (en) | 2011-01-19 | 2012-07-25 | The Procter & Gamble Company | Composition for chemically modifying the internal region of a hair shaft |
KR101368829B1 (ko) | 2011-03-08 | 2014-03-03 | 소망화장품주식회사 | 일욕식 퍼머넌트 웨이브용 및 스트레이트너용 용제 조성물 |
FR2975900B1 (fr) | 2011-06-01 | 2015-02-20 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques defrisees |
FR2975901B1 (fr) | 2011-06-01 | 2014-12-05 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques defrisees |
FR2975899B1 (fr) | 2011-06-01 | 2015-03-06 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques defrisees |
MX340441B (es) | 2011-06-01 | 2016-07-08 | Oreal | Proceso para tratar fibras queratinicas alaciadas. |
US20120329650A1 (en) | 2011-06-23 | 2012-12-27 | Agrinos AS | Agricultural Uses of HYTd |
JP5823202B2 (ja) | 2011-07-29 | 2015-11-25 | 株式会社サニープレイス | 毛髪処理剤、及び当該毛髪処理剤を使用した毛髪処理方法 |
WO2013019969A2 (en) | 2011-08-03 | 2013-02-07 | Melaleuca, Inc. | Hair care compositions |
EP2747743B1 (de) | 2011-08-26 | 2017-11-22 | Henkel AG & Co. KGaA | Wasserstoffperoxid-haltige mittel mit verbesserter viskositätseinstellung |
CN103796630B (zh) | 2011-09-16 | 2016-05-04 | 日油株式会社 | 洗发剂组合物 |
EP2787962A4 (en) | 2011-11-09 | 2015-12-02 | Oréal L | COMPOSITIONS AND METHOD FOR CHANGING THE APPEARANCE OF HAIR |
US20130118996A1 (en) * | 2011-11-10 | 2013-05-16 | General Electric Company | Hexahydrotriazines, synthesis and use |
DE102011086218A1 (de) | 2011-11-11 | 2013-05-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Pflegende Haarbehandlungsmittel |
CN102397232A (zh) | 2011-11-19 | 2012-04-04 | 大连得达科技发展有限公司 | 缓解疲劳洗发液 |
DE102011086924A1 (de) | 2011-11-23 | 2013-05-23 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarkonditionierende Mittel |
FR2984116B1 (fr) | 2011-12-19 | 2014-08-22 | Oreal | Composition de coloration d'oxydation des fibres keratiniques, comprenant des alcools gras particuliers, un corps gras liquide et un polymere cationique |
DE102011089612A1 (de) | 2011-12-22 | 2013-06-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Körperpflegemittel mit verbesserter Hautfeuchte |
TWI437027B (zh) | 2011-12-29 | 2014-05-11 | Ind Tech Res Inst | 一種含有軟鏈段之馬來醯亞胺聚合物及其製備方法 |
FR2987742B1 (fr) | 2012-03-09 | 2014-09-26 | Oreal | Procede de traitement pour la protection et la reparation des fibres keratiniques mettant en œuvre des polysaccharides oxydes |
WO2013136480A1 (ja) | 2012-03-15 | 2013-09-19 | ホーユー株式会社 | 染毛剤及び染毛方法 |
US9283156B2 (en) | 2012-03-30 | 2016-03-15 | Zotos International, Inc. | Hair treatment and revitalizing composition and methods |
US20130309190A1 (en) | 2012-05-15 | 2013-11-21 | L'oreal S.A. | Hair cosmetic and styling compositions based on maleic acid copolymers and polyamines |
CN110507553A (zh) | 2012-06-01 | 2019-11-29 | 荷兰联合利华有限公司 | 包含毛发调理组合物和活化剂组合物的试剂盒 |
ITMI20121323A1 (it) | 2012-07-27 | 2014-01-28 | Giuliani Spa | Composizione farmaceutica o cosmeticaper il trattamento dell' alopecia |
US9458414B2 (en) | 2012-09-21 | 2016-10-04 | Gfbiochemicals Limited | Cleaning, surfactant, and personal care compositions |
DE102012219585A1 (de) | 2012-10-25 | 2014-04-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarpflegemittel mit ausgewählten Aminosäuren und/oder ausgewählten Oligopeptiden und einem ausgewählten kationischen Keratinhydrolysat |
EP2914239B1 (en) | 2012-11-05 | 2020-04-29 | Hercules LLC | Composition comprising conditioning and/or styling polymer |
FR2997846B1 (fr) | 2012-11-09 | 2023-10-20 | Oreal | Composition comprenant un derive dicarbonyle et un acide, le procede de lissage des fibres keratiniques a partir de cette composition |
FR2997845B1 (fr) | 2012-11-09 | 2015-03-06 | Oreal | Procede de lissage des cheveux a partir d'une composition contenant de l'acide glyoxylique et/ou un de ses derives |
US10596100B2 (en) | 2012-12-19 | 2020-03-24 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an alkoxysilane and a silsesquioxane resin |
FR3001385B1 (fr) | 2013-01-31 | 2015-10-30 | Oreal | Composition comprenant un diacide carboxylique et une huile et procede de lissage des cheveux |
ITMI20130218A1 (it) | 2013-02-18 | 2014-08-19 | Giuliani Spa | Composizione per uso cosmetico atta a produrre un effetto di pigmentazione dei capelli |
WO2014144076A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Isp Investments Inc. | Hair care compositions comprising polyelectrolyte complexes for durable benefits |
ITMI20130555A1 (it) | 2013-04-09 | 2014-10-10 | Giuliani Spa | Composizione farmaceutica o cosmetica per contrastare l¿invecchiamento della pelle attraverso un¿azione antiinfiammatoria |
DE102013209098A1 (de) | 2013-05-16 | 2014-11-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | transparente Blondiermittel mit Proteinen und/oder Silikonölen |
WO2014207097A1 (en) | 2013-06-26 | 2014-12-31 | L'oreal | Cosmetic composition for lightening or dyeing the hair, comprising two basic agents, an acid and an oxidizing agent |
US9839600B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-12-12 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
US9884004B2 (en) | 2013-06-28 | 2018-02-06 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
US9095518B2 (en) | 2013-08-01 | 2015-08-04 | Liqwd, Inc. | Methods for fixing hair and skin |
US20150037271A1 (en) | 2013-08-01 | 2015-02-05 | Liqwd, Inc. | Methods for Fixing Hair and Skin |
UA116148C2 (uk) | 2013-08-01 | 2018-02-12 | Ліквд, Інк. | Способи відновлення волосся і шкіри |
US20150034119A1 (en) | 2013-08-01 | 2015-02-05 | Liqwd, Inc. | Hair Color Smoothing Compositions and Methods |
US9468278B2 (en) | 2013-08-23 | 2016-10-18 | The Procter & Gamble Company | Hair colouring methods and kits thereof |
JP2016528292A (ja) | 2013-08-23 | 2016-09-15 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 毛髪染色方法及びそのキット |
JP2016534130A (ja) | 2013-09-06 | 2016-11-04 | ジュビラント ライフ サイエンセズ リミテッド | 亜鉛ピリチオンおよび第4級アンモニウム塩を含有する、ふけ防止組成物およびヘアケア処方物 |
EP2857003A1 (en) | 2013-10-02 | 2015-04-08 | The Procter and Gamble Company | Hair conditioning composition comprising ammonium thioglycolate and/or ammonium thiolactate |
WO2015058942A1 (en) | 2013-10-25 | 2015-04-30 | Unilever N.V. | A liquid disinfecting composition |
JP2015086211A (ja) | 2013-10-29 | 2015-05-07 | 有限会社岡田技研 | 毛髪保護剤および毛髪化粧料 |
EP3065831A1 (en) | 2013-11-08 | 2016-09-14 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Semi-permanent hair straightening composition and method |
CN105848629A (zh) | 2013-11-21 | 2016-08-10 | 荷兰联合利华有限公司 | 处理毛发的方法 |
US9006162B1 (en) | 2013-12-09 | 2015-04-14 | L'oreal | Cleansing composition with increased conditioning effect |
GB201402257D0 (en) | 2014-02-10 | 2014-03-26 | Revolymer Ltd | Novel Peracid - containing particle |
WO2015133382A1 (ja) | 2014-03-06 | 2015-09-11 | ライオン株式会社 | ヘアコンディショナー組成物 |
US20150283041A1 (en) | 2014-04-02 | 2015-10-08 | L'oreal | Compositions for altering the appearance of hair |
ES2824105T3 (es) | 2014-05-16 | 2021-05-11 | Olaplex Inc | Formulaciones y métodos de tratamiento de queratina |
JP6448079B2 (ja) | 2014-06-13 | 2019-01-09 | 互応化学工業株式会社 | 化粧料組成物 |
DE102014213318A1 (de) | 2014-07-09 | 2016-01-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern |
DE102014213317A1 (de) | 2014-07-09 | 2016-01-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern |
DE102014213325A1 (de) | 2014-07-09 | 2016-01-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern |
DE102014217994A1 (de) | 2014-09-09 | 2016-03-10 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Oxidationsfärbemittel mit speziellen nichtionischen linearen Siliconpolymeren |
DE102014220916A1 (de) | 2014-10-15 | 2016-04-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfahren zum gleichzeitigen permanenten Umformen und Färben keratinischer Fasern III |
EP3015135B1 (en) | 2014-10-29 | 2020-09-09 | Noxell Corporation | Hair colouration with a cationic or anionic coloured polymer, method and kit thereof |
KR101922543B1 (ko) | 2014-11-28 | 2018-11-28 | (주)아모레퍼시픽 | 말레산을 유효성분으로 포함하는 모발용 화장료 조성물 |
FR3029776B1 (fr) | 2014-12-10 | 2019-11-29 | L'oreal | Composition anhydre sous forme d'aerosol comprenant un actif anti-transpirant, un polymere ethylenique filmogene non hydrosoluble et sequence et une silicone phenylee |
DE102014225545A1 (de) | 2014-12-11 | 2016-06-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | "Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern" |
US20160166479A1 (en) | 2014-12-16 | 2016-06-16 | L'oreal | Use of trialkoxysilane derivatives to modify the appearance of emulsion-type cosmetic compositions |
WO2016098870A1 (en) | 2014-12-18 | 2016-06-23 | L'oreal | Process for treating keratin fibers technical field |
US20160175238A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | L'oreal | Hair cosmetic composition containing a polyurethane latex polymer and a silicone-organic polymer compound |
WO2016100885A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | L'oreal | Hair cosmetic composition |
FR3030240B1 (fr) | 2014-12-23 | 2017-07-28 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques avec une composition comprenant un acide amine |
GB201501583D0 (en) | 2015-01-30 | 2015-03-18 | Univ Strathclyde | Uses of co-crystals |
WO2016161360A1 (en) | 2015-04-03 | 2016-10-06 | Nutech Ventures | Effective hair styling compositions and processes |
KR102661331B1 (ko) | 2015-04-24 | 2024-04-30 | 올라플렉스, 인코포레이티드 | 릴렉싱된 헤어의 처리 방법 |
EP3288520A4 (en) | 2015-05-01 | 2018-12-12 | L'oreal | Use of active agents during chemical treatments |
DE102015208788A1 (de) | 2015-05-12 | 2016-11-17 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zur schonenden oxidativen Aufhellung von keratinhaltigen Fasern |
DE102015210751A1 (de) | 2015-06-12 | 2016-12-15 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Emulsionen zur verbesserten reduktiven Entfärbung keratinischer Fasern |
WO2016207840A1 (en) | 2015-06-26 | 2016-12-29 | Reef Cosmetics Sa | Protective and restructuring hair composition |
WO2017011237A1 (en) | 2015-07-10 | 2017-01-19 | Hercules Incorporated | Method of strengthening hair fibers and protecting dyed hair color from fading or wash-out |
DE202015104720U1 (de) | 2015-09-04 | 2016-01-26 | Ralf Hildebrandt | Ladestation für Elektromobile mit mindestens einer daran anschließbaren Netzleitung |
US10398914B2 (en) | 2015-09-08 | 2019-09-03 | Kao Germany Gmbh | Process for treating hair |
EP3347102B1 (en) | 2015-09-08 | 2021-11-17 | Kao Germany GmbH | Process for permanent shaping hair |
EP3347103A1 (en) | 2015-09-08 | 2018-07-18 | Kao Germany GmbH | Process for bleaching hair |
WO2017041909A1 (en) | 2015-09-08 | 2017-03-16 | Kao Germany Gmbh | Process for treating hair |
US10398634B2 (en) | 2015-09-08 | 2019-09-03 | Kao Germany Gmbh | Process for oxidative dyeing hair |
EP3346974B1 (en) | 2015-09-08 | 2021-05-12 | Kao Germany GmbH | Process for semipermanent straightening and permanent shaping hair |
EP3346972B1 (en) | 2015-09-08 | 2021-05-26 | Kao Germany GmbH | Process for treating hair |
CN105267066B (zh) | 2015-10-08 | 2019-06-11 | 知识产权全资有限公司 | 用于处理头发的方法及其试剂盒 |
DE102015221460B4 (de) | 2015-11-03 | 2022-11-10 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Dauerwellverfahren mit verbesserter Pflegeleistung und Wellwirkung |
DE102015222214A1 (de) | 2015-11-11 | 2017-05-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern |
DE102015222216A1 (de) | 2015-11-11 | 2017-05-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Reduktiver Farbabzug mit Sulfinsäure-Derviaten in Pastenform |
JP6834376B2 (ja) | 2015-11-17 | 2021-02-24 | 日油株式会社 | 界面活性剤組成物 |
US9980891B2 (en) | 2015-11-20 | 2018-05-29 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Agent and method for oxidative hair coloring or bleaching, which are gentle on hair |
CN108495686A (zh) | 2015-11-24 | 2018-09-04 | 欧莱雅 | 用于处理毛发的组合物 |
CN108495687B (zh) | 2015-11-24 | 2021-11-09 | 欧莱雅 | 用于处理毛发的组合物 |
WO2017091800A1 (en) | 2015-11-24 | 2017-06-01 | L'oreal | Compositions for treating the hair |
DE102015223196A1 (de) | 2015-11-24 | 2017-05-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel und Verfahren zur Reinigung und/oder zur Pflege geschädigter keratinischer Fasern |
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