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JP5847169B2 - 殺菌性ｎ−［（三置換シリル）メチル］−カルボキサミド誘導体 - Google Patents

殺菌性ｎ−［（三置換シリル）メチル］−カルボキサミド誘導体 Download PDF

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JP5847169B2
JP5847169B2 JP2013512885A JP2013512885A JP5847169B2 JP 5847169 B2 JP5847169 B2 JP 5847169B2 JP 2013512885 A JP2013512885 A JP 2013512885A JP 2013512885 A JP2013512885 A JP 2013512885A JP 5847169 B2 JP5847169 B2 JP 5847169B2
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広幸 波多野
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Description

本発明は、殺菌性Ｎ−［（三置換シリル）メチル］カルボキサミド又はそのチオカルボキサミド誘導体、それらを調製する方法及びそれらを調製するための中間体化合物、殺菌剤としてのそれらの使用、特に、殺菌性組成物の形態における殺菌剤としてのそれらの使用、及び、それら化合物又はそれらの組成物を使用して植物の植物病原性菌類を防除する方法に関する。
刊行物「Ｇａｏｄｅｎｇ Ｘｕｅｘｉａｏ Ｈｕａｘｕｅ Ｘｕｅｂａｏ （１９９０）， １１（１０）， １０７２−５」［Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ ＡＮ１１５：４９７９０］においては、特定の殺菌性Ｎ−［（ジメチルフェニルシリル）メチル］−２−フリルカルボキサミド誘導体が、下記式：
Figure 0005847169
 〔式中、Ｒは、さまざま置換基（とりわけ、アルキル基又はシクロヘキシル基）を表すことができる〕に包括的に包含されている。しかしながら、この文献には、２−フリル環又はフェニル環が置換され得るか又は置き換えられ得る化合物は開示されていない。さらに、この文献には、カルボキサミド残基の窒素原子に結合している水素原子又はシクロプロピル基を含んでいる化合物は、開示されていない。
国際特許出願第ＷＯ−２００７／１０３９６１５においては、特定の殺菌性Ｎ−［（トリアルキルシリル）アルキル］カルボキサミド誘導体が、下記式：
Figure 0005847169
 〔式中、Ｈｅｔは、５員ヘテロ環式環を表すことができ、ｎは、２〜４であることができ、Ｒ１は、水素原子、Ｃ１−Ｃ６−アルキル基又はＣ３−Ｃ７−シクロアルキル基を表すことができ、Ｗは、ケイ素原子を表すことができ、Ｘ及びＲ３は、水素原子又はＣ１−Ｃ６−アルキル基を表すことができ、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、さまざまな置換基（とりわけ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル基）を表すことができる〕で表される多くの化合物についての広範な開示の中に包括的に含まれている。しかしながら、この文献には、ｎが０であることが可能な化合物は開示されていない。さらに、この文献には、３つの置換基（Ｒ４、Ｒ５又はＲ６）のうちの１つが（ヘテロ）芳香族環であることができる化合物は、開示されていない。
国際特許出願第ＷＯ−２００８／０８１０１１においては、特定の殺菌性Ｎ−［（ジアルキル−２−ピリジルシリル）メチル］カルボキサミド誘導体が、下記式：
Figure 0005847169
 〔式中、Ｈｅｔは、５員ヘテロ環式環を表すことができ、Ａは、ＳｉＲ４Ｒ５基を表すことができ、Ｒ３は、水素原子、Ｃ１−Ｃ６−アルキル基又はＣ３−Ｃ７−シクロアルキル基を表すことができ、Ｒ１及びＲ２は、さまざまな置換基（とりわけ、水素原子又はＣ１−Ｃ６−アルキル基）を表すことができ、並びに、Ｒ４及びＲ５は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル基を表すことができる〕で表される多くの化合物についての広範な開示の中に包括的に含まれている。しかしながら、この文献には、２−ピリジン部分がフェニル基で置き換えられることができる化合物は、開示されていない。さらに、この文献には、Ａがジアルキルシリル基であることができる化合物についての明白な開示はなされていない。
国際特許出願第ＷＯ−２０１０／０１２７９５においては、特定の殺菌性Ｎ−［（ジアルキル−２−フェニルシリル）エチル］カルボキサミド誘導体が、下記式：
Figure 0005847169
 〔式中、Ａは、５員ヘテロ環式環を表すことができ、Ｔは、酸素原子又は硫黄原子を表すことができ、Ｗは、ＳｉＺ１Ｚ２基を表すことができ、Ｚ７は、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル基を表すことができ、Ｚ１及びＺ２は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル基を表すことができ、並びに、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５及びＺ６は、さまざまな置換基（とりわけ、水素原子又はＣ１−Ｃ８−アルキル基）を表すことができる〕で表される多くの化合物についての広範な開示の中に包括的に含まれている。しかしながら、この文献には、ＳｉＺ１Ｚ２基が唯一のメチレン基によって（チオ）カルボキサミド部分に結合することができる化合物もＺ７が水素原子又はＣ１−Ｃ６−アルキル基を表すことができる化合物も開示されていない。さらに、この文献には、Ｗがジアルキルシリル基であることができる化合物についての明白な開示はなされていない。
国際特許出願公開第ＷＯ−２００７／１０３９６１５号 国際特許出願公開第ＷＯ−２００８／０８１０１１号 国際特許出願公開第ＷＯ−２０１０／０１２７９５号
Ｇａｏｄｅｎｇ Ｘｕｅｘｉａｏ Ｈｕａｘｕｅ Ｘｕｅｂａｏ （１９９０）， １１（１０）， １０７２−５
農薬の分野においては、当業者に既に知られている化合物よりも活性が高い殺有害生物性化合物を使用し、それによって、同等の効力を維持しながら低減された量の化合物を使用し得ること関して、常に高い関心が持たれている。
さらに、より高い効力を有する新しい殺有害生物性化合物を提供することによって、処理対象の菌類において抵抗性株が出現するリスクが著しく低減される。
本発明者らは、そのような化合物の一般的な既知ファミリーよりも高い殺菌活性を示す化合物の新規ファミリーを見いだした。
従って、本発明は、式（Ｉ）
Figure 0005847169
 〔式中、
・ Ａは、炭素で結合した不飽和又は部分的飽和の５員ヘテロシクリル基（ここで、該ヘテロシクリル基は、４以下の基Ｒで置換され得る）を表し；但し、Ａは、置換されていない２−フリル環ではなく；
・ Ｔは、Ｏ又はＳを表し；
・ ｎは、０又は１を表し；
・ Ｂは、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５以下の基Ｘで置換され得るフェニル環；同一であるか若しくは異なっていることが可能な７以下の基Ｘで置換され得るナフチル環；同一であるか若しくは異なっていることが可能な３以下の基Ｘで置換され得るチエニル環；又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５以下の基Ｘで置換され得るベンゾチオフェニル環を表し；
・ Ｘは、ハロゲン原子；ニトロ；シアノ；イソニトリル；ヒドロキシ；アミノ；スルファニル；ペンタフルオロ−λ６−スルファニル；ホルミル；ホルミルオキシ；ホルミルアミノ；置換されているか若しくは置換されていない（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル；置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ８−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル；置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル；置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ２−Ｃ８−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル；置換されているか若しくは置換されていない（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル；カルボキシ；カルバモイル；Ｎ−ヒドロキシカルバモイル；カルバメート；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル；置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルケニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルキニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルキニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルファニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルファニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルフィニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフィニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルホニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルホニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルアミノ；置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ；置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルケニルオキシ；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ；置換されているか若しくは置換されていないＣ３−Ｃ８−アルキニルオキシ；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ；置換されているか若しくは置換されていないＣ３−Ｃ７−シクロアルキル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ７−ハロゲノシクロアルキル；置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル；置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル）−Ｃ２−Ｃ８−アルケニル；置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル）−Ｃ２−Ｃ８−アルキニル；置換されているか若しくは置換されていないトリ（Ｃ１−Ｃ８）アルキルシリル；置換されているか若しくは置換されていないトリ（Ｃ１−Ｃ８）アルキルシリル−Ｃ１−Ｃ８−アルキル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルボニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルボニルアミノ；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル−カルボニルアミノ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルオキシカルボニルオキシ；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニルオキシ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル；置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニルオキシ；置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニルオキシ；置換されているか若しくは置換されていないＮ−（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）ヒドロキシ
カルバモイル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシカルバモイル；置換されているか若しくは置換されていないＮ−（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルバモイル；同一であるか若しくは異なっていることが可能な６以下の基Ｑで置換され得るアリール；同一であるか若しくは異なっていることが可能な６以下の基Ｑで置換され得るＣ１−Ｃ８−アリールアルキル；同一であるか若しくは異なっていることが可能な６以下の基Ｑで置換され得るＣ２−Ｃ８−アリールアルケニル；同一であるか若しくは異なっていることが可能な６以下の基Ｑで置換され得るＣ２−Ｃ８−アリールアルキニル；同一であるか若しくは異なっていることが可能な６以下の基Ｑで置換され得るアリールオキシ；同一であるか若しくは異なっていることが可能な６以下の基Ｑで置換され得るアリールスルファニル；同一であるか若しくは異なっていることが可能な６以下の基Ｑで置換され得るアリールアミノ；同一であるか若しくは異なっていることが可能な６以下の基Ｑで置換され得るＣ１−Ｃ８−アリールアルキルオキシ；同一であるか若しくは異なっていることが可能な６以下の基Ｑで置換され得るＣ１−Ｃ８−アリールアルキルスルファニル；又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な６以下の基Ｑで置換され得るＣ１−Ｃ８−アリールアルキルアミノを表し；
・ ２つの置換基Ｘは、それらが結合している連続した炭素原子と一緒に、同一であるか若しくは異なっていることが可能な４以下の基Ｑで置換され得る５員又は６員の飽和炭素環又は飽和ヘテロ環を形成することが可能であり；
・ Ｚ１及びＺ２は、独立して、水素原子；ハロゲン原子；シアノ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルファニル；又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシカルボニルを表し；又は、Ｚ１とＺ２は、４以下のＣ１−Ｃ８−アルキル基で置換され得るＣ２−Ｃ５−アルキレン基であり；
・ Ｚ３及びＺ４は、独立して、置換されているか又は置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルを表し；
・ Ｚ５及びＺ６は、独立して、水素原子；ハロゲン原子；シアノ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルファニル；又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシカルボニルを表し；又は、Ｚ５とＺ６は、４以下のＣ１−Ｃ８−アルキル基で置換され得るＣ２−Ｃ５−アルキレン基であり；
・ Ｚ７は、水素原子；ホルミル基；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ；又は、置換されていないＣ３−Ｃ７−シクロアルキル若しくは置換されているＣ３−Ｃ７−シクロアルキル（ここで、該置換されているＣ３−Ｃ７−シクロアルキルは、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニル及びジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニルからなるリストの中で選択され得る同一であるか若しくは異なっていることが可能な１０個以下の原子又は１０以下の基で置換されている）を表し；
・ Ｑは、独立して、ハロゲン原子；シアノ；ニトロ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル；同一であるか若しくは異なっていることが可能な１個〜９個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ；同一であるか若しくは異なっていることが可能な１個〜９個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルファニル；同一であるか若しくは異なっていることが可能な１個〜９個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルファニル；置換されているか若しくは置換されていないトリ（Ｃ１−Ｃ８）アルキルシリル；置換されているか若しくは置換されていないトリ（Ｃ１−Ｃ８）アルキルシリル−Ｃ１−Ｃ８−アルキル；置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ８−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル；又は、置換されているか若しくは置換されていない（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキルを表し；
・ Ｒは、独立して、水素原子；ハロゲン原子；ニトロ；シアノ；ヒドロキシ；アミノ；スルファニル；ペンタフルオロ−λ６−スルファニル；置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ８−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル；置換されているか若しくは置換されていない（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル；置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルケニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルキニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルキニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルファニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルファニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルフィニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフィニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルホニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルホニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルアミノ；置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ；置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルケニルオキシ；置換されているか若しくは置換されていないＣ３−Ｃ８−アルキニルオキシ；置換されているか若しくは置換されていないＣ３−Ｃ７−シクロアルキル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ７−ハロゲノシクロアルキル；置換されているか若しくは置換されていないトリ（Ｃ１−Ｃ８）アルキルシリル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルボニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル；置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル；フェノキシ；フェニルスルファニル；フェニルアミノ；ベンジルオキシ；ベンジルスルファニル；又は、ベンジルアミノを表す〕
で表されるＮ−［（三置換シリル）メチル］カルボキサミド又はそのチオカルボキサミド誘導体、並びに、その塩、Ｎ−オキシド及び光学活性異性体を提供する。
本発明による化合物に関し、下記総称は、一般に、以下の意味で用いられる：
・ ハロゲンは、フッ素、臭素、塩素又はヨウ素を意味する。
カルボキシは、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨを意味する；
カルボニルは、−Ｃ（＝Ｏ）−を意味する；
カルバモイルは、−（Ｃ＝Ｏ）ＮＨ２を意味する；
Ｎ−ヒドロキシカルバモイルは、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＯＨを意味する；
ＳＯは、スルホキシド基を表す；
ＳＯ２は、スルホン基を表す；
・ アルキル基、アルケニル基及びアルキニル基、並びに、これらの用語を含んでいる部分構造は、直鎖又は分枝鎖であることができる：
・ アリール基、アリールアルキル基、アリールアルケニル基及びアリールアルキニル基に含まれているアリール部分、並びに、これらの用語を含んでいる部分構造に含まれるアリール部分は、フェニル基（ここで、該フェニル基は、同一であるか又は異なっていることが可能な５以下の基Ｑで置換され得る）、ナフチル基（ここで、該ナフチル基は、同一であるか又は異なっていることが可能な７以下の基Ｑで置換され得る）又はピリジル基（ここで、該ピリジル基は、同一であるか又は異なっていることが可能な４以下の基Ｑで置換され得る）であることができる；
及び、
・ ヘテロ原子は、硫黄、窒素又は酸素を意味する；
・ 同一であるか又は異なっていることが可能な２つの置換基で置換されているアミノ基又は別の任意のアミノ含有基のアミノ部分の場合、その２つの置換基は、それらが結合している窒素原子と一緒に、ヘテロシクリル基、好ましくは、５〜７員のヘテロシクリル基（ここで、該ヘテロシクリル基は、置換されることが可能であり、又は、別のヘテロ原子を含んでいることが可能である）、例えば、モルホリノ基又はピペリジニル基などを形成することができる；
・ 特に別途示されていない限り、本発明に従って置換される基又は置換基は、以下の基又は原子のうちの１つ以上で置換され得る：ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、シアノ基、アミノ基、スルファニル基、ペンタフルオロ−λ６−スルファニル基、ホルミル基、ホルミルオキシ基、ホルミルアミノ基、カルバモイル基、Ｎ−ヒドロキシカルバモイル基、カルバメート基、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ6−アルキル基、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、トリ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）シリル−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−シクロアルキル、トリ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）シリル−Ｃ１−Ｃ８−シクロアルキル、１個〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、１個〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、Ｃ２−Ｃ８−アルキニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、１個〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルファニル、１個〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、１個〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、１個〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、１個〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル、ジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル、Ｎ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルオキシカルバモイル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルバモイル、Ｎ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルバモイル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、１個〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、１個〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルアミノ、１個〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニルオキシ、ジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルオキシカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルフィニル、１個〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、１個〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノスルファモイル、ジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノスルファモイル、（Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、２−オキソピロリジン−１−イル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシアルキル、１個〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシアルキル、ベンジルオキシ、ベンジルスルファニル、ベンジルアミノ、フェノキシ、フェニルスルファニル又はフェニルアミノ。
本発明の化合物はいずれも、その化合物内の不斉中心の数に応じて、１種類以上の光学異性体形態又はキラル異性体形態で存在し得る。かくして、本発明は、等しく、全ての光学異性体及びそれらのラセミ混合物又はスケールミック混合物（用語「スケールミック（ｓｃａｌｅｍｉｃ）」は、異なった比率のエナンチオマーの混合物を意味する）、並びに、可能な全ての立体異性体の全ての比率における混合物に関する。当業者は、自体公知の方法により、ジアステレオ異性体及び／又は光学異性体を分離させることができる。
本発明の化合物はいずれも、その化合物内の二重結合の数に応じて、１種類以上の幾何異性体形態でも存在し得る。かくして、本発明は、等しく、全ての幾何異性体及びその全ての比率における可能な全ての混合物に関する。当業者は、自体公知の一般的な方法により、幾何異性体を分離させることができる。
本発明の化合物はいずれも、環Ｂの置換基の総体的な位置（シン／アンチ、又は、シス／トランス）に応じて、１種類以上の幾何異性体形態でも存在し得る。かくして、本発明は、等しく、全てのシン／アンチ（又は、シス／トランス）異性体及びその全ての比率における可能な全てのシン／アンチ（又は、シス／トランス）混合物に関する。当業者は、自体公知の一般的な方法により、シン／アンチ（又は、シス／トランス）異性体を分離させることができる。
式（Ｉ）［式中、Ｘは、ヒドロキシ基、スルファニル基又はアミノ基を表す］で表される化合物はいずれも、当該ヒドロキシ基、スルファニル基又はアミノ基のプロトンのシフトの結果として生じるその互変異性体形態で見いだされ得る。当該化合物のそのような互変異性体形態も、本発明の一部である。さらに一般的に言えば、式（Ｉ）［式中、Ｘは、ヒドロキシ基、スルファニル基又はアミノ基を表す］で表される化合物の全ての互変異性体形態、及び、本発明の調製方法において中間体として場合により使用可能な化合物、ならびに該調製方法についての記述において定義される化合物の互変異性体形態も、本発明の一部である。
本発明による好ましい化合物は、式中のＡが以下のものからなるリストの中で選択される式（Ｉ）の化合物である:
＊ 式（Ａ１）：
Figure 0005847169
 〔式中、
Ｒ１〜Ｒ３（ここで、該Ｒ１〜Ｒ３は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシを表す；但し、置換Ｒ１〜Ｒ３のうちの少なくとも１は水素原子ではない〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ２）：
Figure 0005847169
 〔式中、
Ｒ４〜Ｒ６（ここで、該Ｒ４〜Ｒ６は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ３）：
Figure 0005847169
 〔式中、
Ｒ７は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシを表し；
Ｒ８は、水素原子、又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ４）：
Figure 0005847169
 〔式中、
Ｒ９〜Ｒ１１（ここで、該Ｒ９〜Ｒ１１は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ５）：
Figure 0005847169
 〔式中、
Ｒ１２及びＲ１３（ここで、該Ｒ１２及びＲ１３は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、アミノ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシを表し；
Ｒ１４は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、アミノ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ６）：
Figure 0005847169
 〔式中、
Ｒ１５は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ１６及びＲ１８（ここで、該Ｒ１６及びＲ１８は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシカルボニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ１７は、水素原子、又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ７）：
Figure 0005847169
 〔式中、
Ｒ１９は、水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表し；
Ｒ２０〜Ｒ２２（ここで、該Ｒ２０〜Ｒ２２は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ８）：
Figure 0005847169
 〔式中、
Ｒ２３は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ２４は、水素原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ９）：
Figure 0005847169
 〔式中、
Ｒ２５は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ２６は、水素原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ１０）：
Figure 0005847169
 〔式中、
Ｒ２７は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ２８は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルアミノ、又は、置換されているか若しくは置換されていないジ（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）アミノを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ１１）：
Figure 0005847169
 〔式中、
Ｒ２９は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ３０は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルアミノ、又は、置換されているか若しくは置換されていないジ（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）アミノを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ１２）：
Figure 0005847169
 〔式中、
Ｒ３１は、水素原子、又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルを表し；
Ｒ３２は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ３３は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ１３）：
Figure 0005847169
 〔式中、
Ｒ３４は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ３−Ｃ５−シクロアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ５−アルキニルオキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシを表し；
Ｒ３５は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、シアノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルアミノ、又は、置換されているか若しくは置換されていないジ（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）アミノを表し；
Ｒ３６は、水素原子、又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ１４）：
Figure 0005847169
 〔式中、
Ｒ３７及びＲ３８（ここで、該Ｒ３７及びＲ３８は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルスルファニルを表し；
Ｒ３９は、水素原子、又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ１５）：
Figure 0005847169
 〔式中、
Ｒ４０及びＲ４１（ここで、該Ｒ４０及びＲ４１は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ１６）：
Figure 0005847169
 〔式中、
Ｒ４２及びＲ４３（ここで、該Ｒ４２及びＲ４３は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、又は、アミノを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ１７）：
Figure 0005847169
 〔式中、
Ｒ４４及びＲ４５（ここで、該Ｒ４４及びＲ４５は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ１８）：
Figure 0005847169
 〔式中、
Ｒ４７は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ４６は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルスルファニルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ１９）：
Figure 0005847169
 〔式中、
Ｒ４９及びＲ４８（ここで、該Ｒ４９及びＲ４８は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ２０）：
Figure 0005847169
 〔式中、
Ｒ５０及びＲ５１（ここで、該Ｒ５０及びＲ５１は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ２１）：
Figure 0005847169
 〔式中、
Ｒ５２は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ２２）：
Figure 0005847169
 〔式中、
Ｒ５３は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ２３）：
Figure 0005847169
 〔式中、
Ｒ５４及びＲ５６（ここで、該Ｒ５４及びＲ５６は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ５５は、水素原子、又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ２４）：
Figure 0005847169
 〔式中、
Ｒ５７及びＲ５９（ここで、該Ｒ５７及びＲ５９は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ５８は、水素原子、又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ２５）：
Figure 0005847169
 〔式中、
Ｒ６０及びＲ６１（ここで、該Ｒ６０及びＲ６１は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ６２は、水素原子、又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ２６）：
Figure 0005847169
 〔式中、
Ｒ６５は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ３−Ｃ５−シクロアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ５−アルキニルオキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシを表し；
Ｒ６３は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、シアノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルアミノ、又は、ジ（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）アミノを表し；
Ｒ６４は、水素原子、又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルを表す〕
で表されるヘテロ環。
本発明によるさらに好ましい化合物は、式中のＡが、本明細書中で定義されているＡ２、Ａ６、Ａ１０及びＡ１３からなるリストの中で選択される、式（Ｉ）の化合物である。
本発明によるさらに一層好ましい化合物は、式中のＡが、Ａ１３〔ここで、Ｒ３４は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシを表し、Ｒ３５は、水素原子又はハロゲン原子を表し、及び、Ｒ３６は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルを表す〕を表す、式（Ｉ）の化合物である。
本発明による別の好ましい化合物は、式中のＴがＯを表す、式（Ｉ）の化合物である。
本発明による別の好ましい化合物は、式中のＢが、置換されているか若しくは置換されていないフェニル環又は置換されているか若しくは置換されていないナフチル環を表す、式（Ｉ）の化合物である。さらに一層好ましくは、Ｂは、置換されているか又は置換されていないフェニル環を表す。
本発明による別の好ましい化合物は、式中のＸが、独立して、ハロゲン原子；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル；同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル；置換されているか若しくは置換されていないトリ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）シリル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシを表す；又は、２つの連続する置換基Ｘが当該フェニル環と一緒に、置換されているか若しくは置換されていない１，３−ベンゾジオキソリル、１，２，３，４−テトラヒドロ−キノキサリニル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジニル、１，４−ベンゾジオキサニル、インダニル、２，３−ジヒドロベンゾフラニル若しくはインドリニルを形成する、式（Ｉ）の化合物である。
本発明による別の好ましい化合物は、式中のＺ１、Ｚ２、Ｚ５及びＺ６が、独立して、水素原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル又は置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシを表す、式（Ｉ）の化合物である。
本発明による別の好ましい化合物は、式中のＺ３及びＺ４が、独立して、置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物である。さらに好ましくは、Ｚ３及びＺ４が、独立して、置換されていないＣ１−Ｃ３−アルキルを表す。さらに一層好ましくは、Ｚ３及びＺ４が、メチルを表す。
本発明による別の好ましい化合物は、式中のＺ７が、水素原子、置換されていないＣ３−Ｃ７−シクロアルキル又は置換されているＣ３−Ｃ７−シクロアルキル（ここで、該置換されているＣ３−Ｃ７−シクロアルキルは、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ又は同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシからなるリストの中で選択され得る同一であるか若しくは異なっていることが可能な１０以下の基又は１０個以下の原子で置換されている）を表す、式（Ｉ）の化合物である。さらに好ましくは、Ｚ７は、置換されていないＣ３−Ｃ７−シクロアルキルを表す；さらに一層好ましくは、Ｚ７はシクロプロピルを表す。
本発明による別の好ましい化合物は、式中のＲが、独立して、水素原子；ハロゲン原子；シアノ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルアミノ；置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ；置換されているか若しくは置換されていないトリ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）シリル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル；同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ；同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルファニル；アミノ；ヒドロキシル；ニトロ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルキニルオキシを表す、式（Ｉ）の化合物である。
本発明による化合物の置換基に関して上記で挙げた好ましい態様は、さまざまに組み合わせることができる。好ましい態様についてのそのような組合せは、かくして、本発明による化合物のサブクラスを提供する。本発明による好ましい化合物のそのようなサブクラスの例では、以下のものを組み合わせることができる：
− Ａの好ましい態様と、Ｂ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｚ６、Ｚ７、Ｘ、Ｔ及びＲの好ましい態様；
− Ｂの好ましい態様と、Ａ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｚ６、Ｚ７、Ｘ、Ｔ及びＲの好ましい態様；
− Ｚ１の好ましい態様と、Ａ、Ｂ、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｚ６、Ｚ７、Ｘ、Ｔ及びＲの好ましい態様；
− Ｚ２の好ましい態様と、Ａ、Ｂ、Ｚ１、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｚ６、Ｚ７、Ｘ、Ｔ及びＲの好ましい態様；
− Ｚ３の好ましい態様と、Ａ、Ｂ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ４、Ｚ５、Ｚ６、Ｚ７、Ｘ、Ｔ及びＲの好ましい態様；
− Ｚ４の好ましい態様と、Ａ、Ｂ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ５、Ｚ６、Ｚ７、Ｘ、Ｔ及びＲの好ましい態様；
− Ｚ５の好ましい態様と、Ａ、Ｂ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ６、Ｚ７、Ｘ、Ｔ及びＲの好ましい態様；
− Ｚ６の好ましい態様と、Ａ、Ｂ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｚ７、Ｘ、Ｔ及びＲの好ましい態様；
− Ｚ７の好ましい態様と、Ａ、Ｂ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｚ６、Ｘ、Ｔ及びＲの好ましい態様；
− Ｘの好ましい態様と、Ａ、Ｂ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｚ６、Ｚ７、Ｔ及びＲの好ましい態様；
− Ｔの好ましい態様と、Ａ、Ｂ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｚ６、Ｚ７、Ｘ及びＲの好ましい態様；
− Ｒの好ましい態様と、Ａ、Ｂ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｚ６、Ｚ７、Ｘ及びＴの好ましい態様。
本発明による化合物の置換基の好ましい態様についての上記組合せにおいて、当該好ましい態様を、Ａ、Ｂ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｚ６、Ｚ７、Ｔ及びＸのそれぞれのさらに好ましい態様の中で選択して、本発明による化合物の最も好ましいサブクラスを構成させることもできる。
本発明は、さらにまた、式（Ｉ）で表される化合物を調製する方法にも関する。
かくして、本発明のさらなる態様により、本明細書中で定義されている式（Ｉ）〔式中、ＴはＯを表す〕で表される化合物を調製するための調製方法Ｐ１が提供され、ここで、該調製方法は、式（ＩＩ）：
Figure 0005847169
 〔式中、Ｂ、ｎ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｚ６及びＺ７は、本明細書中で定義されているとおりである〕
で表されるＮ−［（三置換シリル）メチル］アミン誘導体又はその塩のうちの１種類を、式（ＩＩＩ）：
Figure 0005847169
 〔式中、Ａは、本明細書中で定義されているとおりであり、及び、Ｌ１は、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、−ＯＲａ、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒａ（ここで、Ｒａは、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ６−アルキル基、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ６−ハロアルキル基、ベンジル基、４−メトキシベンジル基又はペンタフルオロフェニル基である）からなるリストの中で選択される脱離基を表すか、又は、式Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）Ａの基を表す〕
で表されるカルボン酸誘導体と、触媒の存在下で、及び、Ｌ１がヒドロキシル基を表す場合には縮合剤の存在下で、及び、Ｌ１がハロゲン原子を表す場合には酸結合剤の存在下で、反応させることを含む。
式（ＩＩ）〔式中、Ｚ７は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル又は置換されているか若しくは置換されていないＣ３−Ｃ７−シクロアルキルである〕で表されるＮ−［（三置換シリル）メチル］アミン誘導体は、（ハロゲノメチル）−（ジアルキル）アリールシランの対応する第１級アミンによる求核置換（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ （１９７８）， １５３， １９３）などの既知調製方法によって、調製することができる。式（ＩＩ）〔式中、Ｚ７は、水素原子である〕で表されるＮ−［（三置換シリル）メチル］アミン誘導体は、（ハロゲノメチル）（ジアルキル）アリールシランのアンモニアによる求核置換（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ （１９５１）， ７３， ３８６７）又はフタルイミドによる求核置換とそれに続くヒドラジンによる脱保護（特許出願 ＥＰ０２９１７８７）などの既知調製方法によって、調製することができる。さらに、式（ＩＩ）〔式中、Ｚ７は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル又は置換されているか若しくは置換されていないＣ３−Ｃ７−シクロアルキルである〕で表されるＮ−［（三置換シリル）メチル］アミン誘導体は、既知調製方法で、アルデヒド若しくはケトンを用いた還元的アミノ化又はハロゲノ（シクロ）アルキルの求核置換（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ （２００５）， ７０， ８３７２）によって、式（ＩＩ）〔式中、Ｚ７は、水素原子である〕で表されるＮ−［（三置換シリル）メチル］アミン誘導体から調製することができる。
式（ＩＩＩ）で表されるカルボン酸誘導体は、既知調製方法によって調製することができる。
Ｌ１がヒドロキシ基を表す場合、本発明による調製方法は縮合剤の存在下で実施する。適切な縮合剤は、以下のものからなる非限定的なリストの中で選択することができる：酸ハロゲン化物形成物質、例えば、ホスゲン、三臭化リン、三塩化リン、五塩化リン、三塩化リン酸化物（ｐｈｏｓｐｈｏｒｏｕｓ ｔｒｉｃｈｌｏｒｉｄｅ ｏｘｉｄｅ）若しくは塩化チオニル；無水物形成物質、例えば、クロロギ酸エチル、クロロギ酸メチル、クロロギ酸イソプロピル、クロロギ酸イソブチル若しくはメタンスルホニルクロリド；カルボジイミド類、例えば、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、又は、別の慣習的な縮合剤、例えば、五酸化リン、ポリリン酸、Ｎ，Ｎ’−カルボニル−ジイミダゾール、２−エトキシ−Ｎ−エトキシカルボニル−１，２−ジヒドロキノリン（ＥＥＤＱ）、トリフェニルホスフィン／テトラクロロ−メタン、４−（４，６−ジメトキシ［１．３．５］−トリアジン−２−イル）−４−メチルモルホリニウムクロリド水和物若しくはブロモ−トリピロリジノ−ホスホニウム−ヘキサフルオロホスフェート。
本発明による調製方法は、触媒の存在下で実施する。適切な触媒は、４−ジメチル−アミノピリジン、１−ヒドロキシ−ベンゾトリアゾール又はジメチルホルムアミドからなるリストの中で選択することができる。
Ｌ１がハロゲン原子を表す場合、本発明による調製方法は酸結合剤の存在下で実施する。本発明による調製方法Ｐ１を実施するのに適した酸結合剤は、何れの場合にも、そのような反応に関して慣習的な全ての無機塩基及び有機塩基である。好ましくは、以下のものを使用する：アルカリ土類金属、アルカリ金属水素化物、アルカリ金属水酸化物、又は、アルカリ金属アルコキシド、例えば、水酸化ナトリウム、水素化ナトリウム、水酸化カルシウム、水酸化カリウム、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、又は、別の水酸化アンモニウム、アルカリ金属炭酸塩、例えば、炭酸セシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属の酢酸塩、例えば、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム、及び、さらに、第三級アミン、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ピリジン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン、ジアザビシクロオクタン（ＤＡＢＣＯ）、ジアザビシクロノネン（ＤＢＮ）又はジアザビシクロウンデセン（ＤＢＵ）。
付加的な縮合剤の非存在下で実施することも可能であるか、又は、過剰量の当該アミン成分を用いてそのアミン成分を同時に酸結合剤として作用させることも可能である。
本発明のさらなる態様により、下記反応スキーム：
スキームＰ２
Figure 0005847169
 〔ここで、Ａ、Ｂ、ｎ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｚ６及びＺ７は、本明細書中で定義されているとおりである〕
によって例証されている、式（Ｉ）〔式中、ＴはＯを表す〕で表される化合物から出発して、場合により触媒量又は化学量論的（ｓｔｏｅｃｈｉｏｍｅｔｒｉｃ）量又はそれ以上の量の塩基（例えば、無機塩基及び有機塩基）の存在下で式（Ｉ）〔式中、ＴはＳを表す〕で表される化合物を調製するための調製方法Ｐ２が提供される。好ましくは、以下のものを使用する：アルカリ金属炭酸塩、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム；ヘテロ環式芳香族塩基、例えば、ピリジン、ピコリン、ルチジン、コリジン；及び、さらに、第３級アミン、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン又はＮ−メチル−ピペリジン。
本発明による調製方法Ｐ２は、チオン化剤（ｔｈｉｏｎａｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ）の存在下で実施する。
式（Ｉ）で表される出発アミド誘導体は、調製方法Ｐ１に従って調製することができる。
本発明による調製方法Ｐ２を実施するのに適したチオン化剤は、硫黄（Ｓ）、メルカプト酸（ｓｕｌｆｈｙｄｒｉｃ ａｃｉｄ）（Ｈ２Ｓ）、硫化ナトリウム（Ｎａ２Ｓ）、水硫化ナトリウム（ＮａＨＳ）、三硫化ホウ素（Ｂ２Ｓ３）、ビス（ジエチルアルミニウム）スルフィド（（ＡｌＥｔ２）２Ｓ）、硫化アンモニウム（（ＮＨ４）２Ｓ）、五硫化リン（ｐｈｏｓｐｈｏｒｏｕｓ ｐｅｎｔａｓｕｌｆｉｄｅ）（Ｐ２Ｓ５）、ローソン試薬（２，４−ビス（４−メトキシフェニル）−１，２，３，４−ジチアジホスフェタン−２，４−ジスルフィド）又はポリマー担持チオン化試薬（例えば、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ， Ｐｅｒｋｉｎ １ （２００１）， ３５８」に記載されているポリマー担持チオン化試薬）であり得る。
本発明の化合物は、上記で記載した一般的な調製方法に準じて調製することができる。それにもかかわらず、当業者が、自分の一般的な知識及び利用可能な刊行物に基づいて、合成することが望ましい本発明化合物のそれぞれの特性に応じて該調製方法を適合させることができるということは理解されるであろう。
さらなる態様において、本発明は、本発明による調製方法のための中間体化合物又は中間体物質として有用な式（ＩＩ）で表される化合物にも関する。
かくして、本発明は、式（ＩＩ）
Figure 0005847169
 〔式中、Ｂ、ｎ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５及びＺ６は、本明細書中で定義されているとおりであり、並びに、Ｚ７は、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基又はシクロヘプチル基を表す〕
で表される化合物を提供する（但し、「Ｎ−｛［ジメチル−（フェニル）シリル］メチル｝シクロヘキサンアミン」は、除く）。
当業者は、本明細書の記述及び自分の一般的な知識及び利用可能な刊行物（例えば、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ （１９７８）， １５３， １９３」又は「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ （２００５）， ７０， ８３７２」）に基づいて、本発明による式（ＩＩ）で表される中間体化合物を調製することができる。
さらなる態様において、本発明は、有効で且つ植物に対して毒性を示さない量の式（Ｉ）で表される活性化合物を含んでいる殺菌剤組成物にも関する。
「有効で且つ植物に対して毒性を示さない量」という表現は、作物上に存在しているか又はおそらく出現するであろう菌類を防除又は駆除するのに充分で、且つ、該作物について植物毒性の感知可能などのような症状も引き起こすことのない、本発明組成物の量を意味する。そのような量は、防除対象の菌類、作物の種類、気候条件、及び、本発明の殺菌剤組成物に含まれている化合物に応じて、広い範囲で変動し得る。そのような量は、当業者が実行可能な範囲内にある体系的な圃場試験により決定することが可能である。
かくして、本発明により、活性成分としての有効量の本明細書中で定義されている式（Ｉ）で表される化合物及び農業上許容される支持体、担体又は増量剤を含んでいる殺菌剤組成物が提供される。
本発明によれば、用語「支持体（ｓｕｐｐｏｒｔ）」は、式（Ｉ）の活性化合物と組み合わせて又は関連させて、特に植物の一部分に対して、より容易に施用できるようにする、天然又は合成の有機化合物又は無機化合物を意味する。このような支持体は、従って、一般に不活性であり、また、農業上許容されるものであるべきである。支持体は、固体であることができるし、又は、液体であることもできる。適切な支持体の例としては、クレー、天然又は合成のシリケート、シリカ、樹脂、蝋、固形肥料、水、アルコール（特に、ブタノール）、有機溶媒、鉱油及び植物油、並びに、それらの誘導体などを挙げることができる。このような支持体の混合物を使用することもできる。
本発明の組成物には、さらにまた、付加的な成分も含有させることができる。特に、該組成物には、さらに、界面活性剤を含有させることができる。該界面活性剤は、イオン性若しくは非イオン性のタイプの乳化剤、分散剤若しくは湿潤剤であることが可能であるか、又は、そのような界面活性剤の混合物であることが可能である。例えば、以下のものを挙げることができる：ポリアクリル酸塩、リグノスルホン酸塩、フェノールスルホン酸塩若しくはナフタレンスルホン酸塩、エチレンオキシドと脂肪アルコールの重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪酸の重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪アミンの重縮合物、置換されているフェノール（特に、アルキルフェノール又はアリールフェノール）、スルホコハク酸エステルの塩、タウリン誘導体（特に、アルキルタウレート）、ポリオキシエチル化アルコールのリン酸エステル若しくはポリオキシエチル化フェノールのリン酸エステル、ポリオールの脂肪酸エステル、並びに、硫酸官能基、スルホン酸官能基及びリン酸官能基を含んでいる上記化合物の誘導体。該活性化合物及び／又は該不活性支持体が水不溶性である場合、並びに、施用のための媒介物（ｖｅｃｔｏｒ ａｇｅｎｔ）が水である場合、一般に、少なくとも１種類の界面活性剤を存在させることが必要である。好ましくは、界面活性剤の含有量は、該組成物の５重量％〜４０重量％であり得る。
場合により、さらなる成分、例えば、保護コロイド、粘着剤、増粘剤、揺変剤、浸透剤、安定化剤、金属イオン封鎖剤などを含ませることもできる。さらに一般的には、該活性化合物は、通常の製剤技術に従う固体又は液体の任意の添加剤と組み合わせることが可能である。
一般に、本発明の組成物には、０．０５〜９９重量％の活性化合物、好ましくは、１０〜７０重量％の活性化合物を含有させることができる。
本発明の組成物は、エーロゾルディスペンサー、カプセル懸濁液剤、冷煙霧濃厚剤（ｃｏｌｄ ｆｏｇｇｉｎｇ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）、散粉性粉剤、乳剤、水中油型エマルション剤、油中水型エマルション剤、カプセル化粒剤、細粒剤、種子処理用フロアブル剤、ガス剤（加圧下）、ガス生成剤（ｇａｓ ｇｅｎｅｒａｔｉｎｇ ｐｒｏｄｕｃｔ）、粒剤、温煙霧濃厚剤（ｈｏｔ ｆｏｇｇｉｎｇ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）、大型粒剤、微粒剤、油分散性粉剤、油混和性フロアブル剤、油混和性液剤、ペースト剤、植物用棒状剤（ｐｌａｎｔ ｒｏｄｌｅｔ）、乾燥種子処理用粉剤、農薬粉衣種子、可溶性濃厚剤（ｓｏｌｕｂｌｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）、可溶性粉剤、種子処理用溶液剤、懸濁製剤（フロアブル剤）、微量散布用液剤（ｕｌｔｒａ ｌｏｗ ｖｏｌｕｍｅ （ＵＬＶ） ｌｉｑｕｉｄ）、微量散布用懸濁液剤（ｕｌｔｒａ ｌｏｗ ｖｏｌｕｍｅ （ＵＬＶ） ｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ）、顆粒水和剤、水分散性錠剤、スラリー処理用水和剤、水溶性顆粒剤、水溶性錠剤、種子処理用水溶性粉剤及び水和剤などのような、さまざまな形態で使用することが可能である。これらの組成物には、処理対象の植物又は種子に対して噴霧装置又は散粉装置のような適切な装置を用いて施用される状態にある組成物のみではなく、作物に対して施用する前に希釈することが必要な商業的な濃厚組成物も包含される。
本発明の化合物は、さらにまた、１種類以上の殺虫剤、殺菌剤、殺細菌剤、誘引剤、殺ダニ剤若しくはフェロモン活性物質、又は、生物学的活性を有する別の化合物と混合することもできる。そのようにして得られた混合物は、通常、拡大された活性スペクトルを有する。別の殺菌剤化合物との混合物が特に有利である。
適切な混合相手殺菌剤の例は、下記リストの中で選択することができる：
（１） エルゴステロール生合成の阻害薬、例えば、（１．１）アルジモルフ（１７０４−２８−５）、（１．２）アザコナゾール（６０２０７−３１−０）、（１．３）ビテルタノール（５５１７９−３１−２）、（１．４）ブロムコナゾール（１１６２５５−４８−２）、（１．５）シプロコナゾール（１１３０９６−９９−４）、（１．６）ジクロブトラゾール（７５７３６−３３−３）、（１．７）ジフェノコナゾール（１１９４４６−６８−３）、（１．８）ジニコナゾール（８３６５７−２４−３）、（１．９）ジニコナゾール−Ｍ（８３６５７−１８−５）、（１．１０）ドデモルフ（１５９３−７７−７）、（１．１１）酢酸ドデモルフ（３１７１７−８７−０）、（１．１２）エポキシコナゾール（１０６３２５−０８−０）、（１．１３）エタコナゾール（６０２０７−９３−４）、（１．１４）フェナリモール（６０１６８−８８−９）、（１．１５）フェンブコナゾール（１１４３６９−４３−６）、（１．１６）フェンヘキサミド（１２６８３３−１７−８）、（１．１７）フェンプロピジン（６７３０６−００−７）、（１．１８）フェンプロピモルフ（６７３０６−０３−０）、（１．１９）フルキンコナゾール（１３６４２６−５４−５）、（１．２０）フルルプリミドール（５６４２５−９１−３）、（１．２１）フルシラゾール（８５５０９−１９−９）、（１．２２）フルトリアホール（７６６７４−２１−０）、（１．２３）フルコナゾール（１１２８３９−３３−５）、（１．２４）フルコナゾール−シス（１１２８３９−３２−４）、（１．２５）ヘキサコナゾール（７９９８３−７１−４）、（１．２６）イマザリル（６０５３４−８０−７）、（１．２７）硫酸イマザリル（５８５９４−７２−２）、（１．２８）イミベンコナゾール（８６５９８−９２−７）、（１．２９）イプコナゾール（１２５２２５−２８−７）、（１．３０）メトコナゾール（１２５１１６−２３−６）、（１．３１）ミクロブタニル（８８６７１−８９−０）、（１．３２）ナフチフィン（６５４７２−８８−０）、（１．３３）ヌアリモール（６３２８４−７１−９）、（１．３４）オキシポコナゾール（１７４２１２−１２−５）、（１．３５）パクロブトラゾール（７６７３８−６２−０）、（１．３６）ペフラゾエート（１０１９０３−３０−４）、（１．３７）ペンコナゾール（６６２４６−８８−６）、（１．３８）ピペラリン（３４７８−９４−２）、（１．３９）プロクロラズ（６７７４７−０９−５）、（１．４０）プロピコナゾール（６０２０７−９０−１）、（１．４１）プロチオコナゾール（１７８９２８−７０−６）、（１．４２）ピリブチカルブ（８８６７８−６７−５）、（１．４３）ピリフェノックス（８８２８３−４１−４）、（１．４４）キンコナゾール（１０３９７０−７５−８）、（１．４５）シメコナゾール（１４９５０８−９０−７）、（１．４６）スピロキサミン（１１８１３４−３０−８）、（１．４７）テブコナゾール（１０７５３４−９６−３）、（１．４８）テルビナフィン（９１１６１−７１−６）、（１．４９）テトラコナゾール（１１２２８１−７７−３）、（１．５０）トリアジメホン（４３１２１−４３−３）、（１．５１）トリアジメノール（８９４８２−１７−７）、（１．５２）トリデモルフ（８１４１２−４３−３）、（１．５３）トリフルミゾール（６８６９４−１１−１）、（１．５４）トリホリン（２６６４４−４６−２）、（１．５５）トリチコナゾール（１３１９８３−７２−７）、（１．５６）ウニコナゾール（８３６５７−２２−１）、（１．５７）ウニコナゾール−ｐ（８３６５７−１７−４）、（１．５８）ビニコナゾール（７７１７４−６６−４）、（１．５９）ボリコナゾール（１３７２３４−６２−９）、（１．６０）１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール（１２９５８６−３２−９）、（１．６１）１−（２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル（１１０３２３−９５−０）、（１．６２）Ｎ’−｛５−（ジフルオロメチル）−２−メチル−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．６３）Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−Ｎ’−｛２−メチル−５−（トリフルオロメチル）−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝イミドホルムアミド、及び、（１．６４）Ｏ−［１−（４−メトキシフェノキシ）−３，３−ジメチルブタン−２−イル］ １Ｈ−イミダゾール−１−カルボチオエート（１１１２２６−７１−２）；
（２） 複合体Ｉ又はＩＩにおける呼吸鎖の阻害薬、例えば、（２．１）ビキサフェン（５８１８０９−４６−３）、（２．２）ボスカリド（１８８４２５−８５−６）、（２．３）カルボキシン（５２３４−６８−４）、（２．４）ジフルメトリム（１３０３３９−０７−０）、（２．５）フェンフラム（２４６９１−８０−３）、（２．６）フルオピラム（６５８０６６−３５−４）、（２．７）フルトラニル（６６３３２−９６−５）、（２．８）フルキサピロキサド（９０７２０４−３１−３）、（２．９）フラメトピル（１２３５７２−８８−３）、（２．１０）フルメシクロックス（６０５６８−０５−０）、（２．１１）イソピラザム（シン−エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）とアンチ−エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）の混合物）（８８１６８５−５８−１）、（２．１２）イソピラザム（アンチ−エピマー性ラセミ化合物 １ＲＳ、４ＳＲ、９ＳＲ）、（２．１３）イソピラザム（アンチ−エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４Ｓ，９Ｓ）、（２．１４）イソピラザム（アンチ−エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４Ｒ，９Ｒ）、（２．１５）イソピラザム（シン−エピマー性ラセミ化合物 １ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）、（２．１６）イソピラザム（シン−エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４Ｓ，９Ｒ）、（２．１７）イソピラザム（シン−エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４Ｒ，９Ｓ）、（２．１８）メプロニル（５５８１４−４１−０）、（２．１９）オキシカルボキシン（５２５９−８８−１）、（２．２０）ペンフルフェン（４９４７９３−６７−８）、（２．２１）ペンチオピラド（１８３６７５−８２−３）、（２．２２）セダキサン（８７４９６７−６７−６）、（２．２３）チフルザミド（１３００００−４０−７）、（２．２４）１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２５）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２６）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４−フルオロ−２−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２７）Ｎ−［１−（２，４−ジクロロフェニル）−１−メトキシプロパン−２−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（１０９２４００−９５−７）（ＷＯ ２００８１４８５７０）、（２．２８）５，８−ジフルオロ−Ｎ−［２−（２−フルオロ−４−｛［４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］オキシ｝フェニル）エチル］キナゾリン−４−アミン（１２１００７０−８４−０）（ＷＯ ２０１００２５４５１）、及び、（２．２９）Ｎ−［９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
（３） 複合体ＩＩＩにおける呼吸鎖の阻害薬、例えば、（３．１）アメトクトラジン（８６５３１８−９７−４）、（３．２）アミスルブロム（３４８６３５−８７−０）、（３．３）アゾキシストロビン（１３１８６０−３３−８）、（３．４）シアゾファミド（１２０１１６−８８−３）、（３．５）クメトキシストロビン（ｃｏｕｍｅｔｈｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）（８５０８８１−３０−０）、（３．６）クモキシストロビン（ｃｏｕｍｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）（８５０８８１−７０−８）、（３．７）ジモキシストロビン（１４１６００−５２−４）、（３．８）エネストロブリン（２３８４１０−１１−２）（ＷＯ ２００４／０５８７２３）、（３．９）ファモキサドン（１３１８０７−５７−３）（ＷＯ ２００４／０５８７２３）、（３．１０）フェンアミドン（１６１３２６−３４−７）（ＷＯ ２００４／０５８７２３）、（３．１１）フェノキシストロビン（ｆｅｎｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）（９１８１６２−０２−４）、（３．１２）フルオキサストロビン（３６１３７７−２９−９）（ＷＯ ２００４／０５８７２３）、（３．１３）クレソキシム−メチル（１４３３９０−８９−０）（ＷＯ ２００４／０５８７２３）、（３．１４）メトミノストロビン（１３３４０８−５０−１）（ＷＯ ２００４／０５８７２３）、（３．１５）オリサストロビン（１８９８９２−６９−１）（ＷＯ ２００４／０５８７２３）、（３．１６）ピコキシストロビン（１１７４２８−２２−５）（ＷＯ ２００４／０５８７２３）、（３．１７）ピラクロストロビン（１７５０１３−１８−０）（ＷＯ ２００４／０５８７２３）、（３．１８）ピラメトストロビン（ｐｙｒａｍｅｔｏｓｔｒｏｂｉｎ）（９１５４１０−７０−７）（ＷＯ ２００４／０５８７２３）、（３．１９）ピラオキシストロビン（ｐｙｒａｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）（８６２５８８−１１−２）（ＷＯ ２００４／０５８７２３）、（３．２０）ピリベンカルブ（７９９２４７−５２−２）（ＷＯ ２００４／０５８７２３）、（３．２１）トリクロピリカルブ（ｔｒｉｃｌｏｐｙｒｉｃａｒｂ）（９０２７６０−４０−１）、（３．２２）トリフロキシストロビン（１４１５１７−２１−７）（ＷＯ ２００４／０５８７２３）、（３．２３）（２Ｅ）−２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド（ＷＯ ２００４／０５８７２３）、（３．２４）（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチルデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）エタンアミド（ＷＯ ２００４／０５８７２３）、（３．２５）（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−｛２−［（Ｅ）−（｛１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エトキシ｝イミノ）メチル］フェニル｝エタンアミド（１５８１６９−７３−４）、（３．２６）（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（１Ｅ）−１−（３−｛［（Ｅ）−１−フルオロ−２−フェニルエテニル］オキシ｝フェニル）エチルデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド（３２６８９６−２８−０）、（３．２７）（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（２Ｅ，３Ｅ）−４−（２，６−ジクロロフェニル）ブタ−３−エン−２−イリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、（３．２８）２−クロロ−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ピリジン−３−カルボキサミド（１１９８９９−１４−８）、（３．２９）５−メトキシ−２−メチル−４−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチルデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、（３．３０）（２Ｅ）−２−｛２−［（｛シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル｝スルファニル）メチル］フェニル｝−３−メトキシプロパ−２−エン酸メチル（１４９６０１−０３−６）、（３．３１）Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−（ホルミルアミノ）−２−ヒドロキシベンズアミド（２２６５５１−２１−９）、（３．３２）２−｛２−［（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝−２−メトキシ−Ｎ−メチルアセトアミド（１７３６６２−９７−０）、及び、（３．３３）（２Ｒ）−２−｛２−［（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝−２−メトキシ−Ｎ−メチルアセトアミド（３９４６５７−２４−０）；
（４） 有糸分裂及び細胞分裂の阻害薬、例えば、（４．１）ベノミル（１７８０４−３５−２）、（４．２）カルベンダジム（１０６０５−２１−７）、（４．３）クロルフェナゾール（３５７４−９６−７）、（４．４）ジエトフェンカルブ（８７１３０−２０−９）、（４．５）エタボキサム（１６２６５０−７７−３）、（４．６）フルオピコリド（２３９１１０−１５−７）、（４．７）フベリダゾール（３８７８−１９−１）、（４．８）ペンシクロン（６６０６３−０５−６）、（４．９）チアベンダゾール（１４８−７９−８）、（４．１０）チオファネート−メチル（２３５６４−０５−８）、（４．１１）チオファネート（２３５６４−０６−９）、（４．１２）ゾキサミド（１５６０５２−６８−５）、（４．１３）５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン（２１４７０６−５３−３）、及び、（４．１４）３−クロロ−５−（６−クロロピリジン−３−イル）−６−メチル−４−（２，４，６−トリフルオロフェニル）ピリダジン（１００２７５６−８７−７）；
（５） 多部位に作用し得る（ａ ｍｕｌｔｉｓｉｔｅ ａｃｔｉｏｎ）化合物、例えば、（５．１）ボルドー液（８０１１−６３−０）、（５．２）カプタホール（２４２５−０６−１）、（５．３）キャプタン（１３３−０６−２）（ＷＯ ０２／１２１７２）、（５．４）クロロタロニル（１８９７−４５−６）、（５．５）水酸化銅（２０４２７−５９−２）、（５．６）ナフテン酸銅（１３３８−０２−９）、（５．７）酸化銅（１３１７−３９−１）、（５．８）塩基性塩化銅（１３３２−４０−７）、（５．９）硫酸銅（２＋）（７７５８−９８−７）、（５．１０）ジクロフルアニド（１０８５−９８−９）、（５．１１）ジチアノン（３３４７−２２−６）、（５．１２）ドジン（２４３９−１０−３）、（５．１３）ドジン遊離塩基、（５．１４）ファーバム（１４４８４−６４−１）、（５．１５）フルオロホルペット（７１９−９６−０）、（５．１６）ホルペット（１３３−０７−３）、（５．１７）グアザチン（１０８１７３−９０−６）、（５．１８）酢酸グアザチン、（５．１９）イミノクタジン（１３５１６−２７−３）、（５．２０）イミノクタジンアルベシル酸塩（１６９２０２−０６−６）、（５．２１）イミノクタジン三酢酸塩（５７５２０−１７−９）、（５．２２）マンカッパー（５３９８８−９３−５）、（５．２３）マンゼブ（８０１８−０１−７）、（５．２４）マンネブ（１２４２７−３８−２）、（５．２５）メチラム（９００６−４２−２）、（５．２６）メチラム亜鉛（ｍｅｔｉｒａｍ ｚｉｎｃ）（９００６−４２−２）、（５．２７）オキシン銅（１０３８０−２８−６）、（５．２８）プロパミジン（ｐｒｏｐａｍｉｄｉｎｅ）（１０４−３２−５）、（５．２９）プロピネブ（１２０７１−８３−９）、（５．３０）硫黄及び硫黄剤、例えば、多硫化カルシウム（７７０４−３４−９）、（５．３１）チウラム（１３７−２６−８）、（５．３２）トリルフルアニド（７３１−２７−１）、（５．３３）ジネブ（１２１２２−６７−７）、及び、（５．３４）ジラム（１３７−３０−４）；
（６） 宿主の防御を誘発し得る化合物、例えば、（６．１）アシベンゾラル−Ｓ−メチル（１３５１５８−５４−２）、（６．２）イソチアニル（２２４０４９−０４−１）、（６．３）プロベナゾール（２７６０５−７６−１）、及び、（６．４）チアジニル（２２３５８０−５１−６）；
（７） アミノ酸及び／又はタンパク質の生合成の阻害薬、例えば、（７．１）アンドプリム（ａｎｄｏｐｒｉｍ）（２３９５１−８５−１）、（７．２）ブラストサイジン−Ｓ（２０７９−００−７）、（７．３）シプロジニル（１２１５５２−６１−２）、（７．４）カスガマイシン（６９８０−１８−３）、（７．５）カスガマイシン塩酸塩水和物（１９４０８−４６−９）、（７．６）メパニピリム（１１０２３５−４７−７）、（７．７）ピリメタニル（５３１１２−２８−０）、及び、（７．８）３−（５−フルオロ−３，３，４，４−テトラメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン（８６１６４７−３２−７）（ＷＯ ２００５０７０９１７）；
（８） ＡＴＰ産生の阻害薬、例えば、（８．１）酢酸トリフェニルスズ（９００−９５−８）、（８．２）塩化トリフェニルスズ（６３９−５８−７）、（８．３）水酸化トリフェニルスズ（７６−８７−９）、及び、（８．４）シルチオファム（１７５２１７−２０−６）；
（９） 細胞壁合成の阻害薬、例えば、（９．１）ベンチアバリカルブ（１７７４０６−６８−７）、（９．２）ジメトモルフ（１１０４８８−７０−５）、（９．３）フルモルフ（２１１８６７−４７−９）、（９．４）イプロバリカルブ（１４０９２３−１７−７）、（９．５）マンジプロパミド（３７４７２６−６２−２）、（９．６）ポリオキシン（１１１１３−８０−７）、（９．７）ポリオキソリム（２２９７６−８６−９）、（９．８）バリダマイシンＡ（３７２４８−４７−８）、及び（９．９）バリフェナレート（２８３１５９−９４−４；２８３１５９−９０−０）；
（１０） 脂質及び膜の合成の阻害薬、例えば、（１０．１）ビフェニル（９２−５２−４）、（１０．２）クロロネブ（２６７５−７７−６）、（１０．３）ジクロラン（９９−３０−９）、（１０．４）エジフェンホス（１７１０９−４９−８）、（１０．５）エトリジアゾール（２５９３−１５−９）、（１０．６）ヨードカルブ（ｉｏｄｏｃａｒｂ）（５５４０６−５３−６）、（１０．７）イプロベンホス（２６０８７−４７−８）、（１０．８）イソプロチオラン（５０５１２−３５−１）、（１０．９）プロパモカルブ（２５６０６−４１−１）、（１０．１０）プロパモカルブ塩酸塩（２５６０６−４１−１）、（１０．１１）プロチオカルブ（１９６２２−０８−３）、（１０．１２）ピラゾホス（１３４５７−１８−６）、（１０．１３）キントゼン（８２−６８−８）、（１０．１４）テクナゼン（１１７−１８−０）、及び、（１０．１５）トルクロホス−メチル（５７０１８−０４−９）；
（１１） メラニン生合成の阻害薬、例えば、（１１．１）カルプロパミド（１０４０３０−５４−８）、（１１．２）ジクロシメット（１３９９２０−３２−４）、（１１．３）フェノキサニル（１１５８５２−４８−７）、（１１．４）フタリド（２７３５５−２２−２）、（１１．５）ピロキロン（５７３６９−３２−１）、（１１．６）トリシクラゾール（４１８１４−７８−２）、及び、（１１．７）｛３−メチル−１−［（４−メチルベンゾイル）アミノ］ブタン−２−イル｝カルバミン酸２，２，２−トリフルオロエチル（８５１５２４−２２−６）（ＷＯ ２００５０４２４７４）；
（１２） 核酸合成の阻害薬、例えば、（１２．１）ベナラキシル（７１６２６−１１−４）、（１２．２）ベナラキシル−Ｍ（キララキシル（ｋｉｒａｌａｘｙｌ））（９８２４３−８３−５）、（１２．３）ブピリメート（４１４８３−４３−６）、（１２．４）クロジラコン（６７９３２−８５−８）、（１２．５）ジメチリモール（５２２１−５３−４）、（１２．６）エチリモール（２３９４７−６０−６）、（１２．７）フララキシル（５７６４６−３０−７）、（１２．８）ヒメキサゾール（１０００４−４４−１）、（１２．９）メタラキシル（５７８３７−１９−１）、（１２．１０）メタラキシル−Ｍ（メフェノキサム）（７０６３０−１７−０）、（１２．１１）オフラセ（５８８１０−４８−３）、（１２．１２）オキサジキシル（７７７３２−０９−３）、及び、（１２．１３）オキソリン酸（１４６９８−２９−４）；
（１３） シグナル伝達の阻害薬、例えば、（１３．１）クロゾリネート（８４３３２−８６−５）、（１３．２）フェンピクロニル（７４７３８−１７−３）、（１３．３）フルジオキソニル（１３１３４１−８６−１）、（１３．４）イプロジオン（３６７３４−１９−７）、（１３．５）プロシミドン（３２８０９−１６−８）、（１３．６）キノキシフェン（１２４４９５−１８−７）、及び、（１３．７）ビンクロゾリン（５０４７１−４４−８）；
（１４） 脱共役剤として作用し得る化合物、例えば、（１４．１）ビナパクリル（４８５−３１−４）、（１４．２）ジノカップ（１３１−７２−６）、（１４．３）フェリムゾン（８９２６９−６４−７）、（１４．４）フルアジナム（７９６２２−５９−６）、及び、（１４．５）メプチルジノカップ（１３１−７２−６）；
（１５） さらなる化合物、例えば、（１５．１）ベンチアゾール（２１５６４−１７−０）、（１５．２）ベトキサジン（１６３２６９−３０−５）、（１５．３）カプシマイシン（ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）（７０６９４−０８−５）、（１５．４）カルボン（９９−４９−０）、（１５．５）キノメチオネート（２４３９−０１−２）、（１５．６）ピリオフェノン（クラザフェノン（ｃｈｌａｚａｆｅｎｏｎｅ））（６８８０４６−６１−９）、（１５．７）クフラネブ（１１０９６−１８−７）、（１５．８）シフルフェナミド（１８０４０９−６０−３）、（１５．９）シモキサニル（５７９６６−９５−７）、（１５．１０）シプロスルファミド（２２１６６７−３１−８）、（１５．１１）ダゾメット（５３３−７４−４）、（１５．１２）デバカルブ（６２７３２−９１−６）、（１５．１３）ジクロロフェン（９７−２３−４）、（１５．１４）ジクロメジン（６２８６５−３６−５）、（１５．１５）ジフェンゾコート（４９８６６−８７−７）、（１５．１６）ジフェンゾコートメチル硫酸塩（４３２２２−４８−６）、（１５．１７）ジフェニルアミン（１２２−３９−４）、（１５．１８）エコメイト、（１５．１９）フェンピラザミン（４７３７９８−５９−３）、（１５．２０）フルメトベル（１５４０２５−０４−４）、（１５．２１）フルオルイミド（４１２０５−２１−４）、（１５．２２）フルスルファミド（１０６９１７−５２−６）、（１５．２３）フルチアニル（３０４９００−２５−２）、（１５．２４）ホセチル−アルミニウム（３９１４８−２４−８）、（１５．２５）ホセチル−カルシウム、（１５．２６）ホセチル−ナトリウム（３９１４８−１６−８）、（１５．２７）ヘキサクロロベンゼン（１１８−７４−１）、（１５．２８）イルママイシン（８１６０４−７３−１）、（１５．２９）メタスルホカルブ（６６９５２−４９−６）、（１５．３０）イソチオシアン酸メチル（５５６−６１−６）、（１５．３１）メトラフェノン（２２０８９９−０３−６）、（１５．３２）ミルディオマイシン（６７５２７−７１−３）、（１５．３３）ナタマイシン（７６８１−９３−８）、（１５．３４）ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル（１５５２１−６５−０）、（１５．３５）ニトロタル−イソプロピル（１０５５２−７４−６）、（１５．３６）オクチリノン（２６５３０−２０−１）、（１５．３７）オキサモカルブ（ｏｘａｍｏｃａｒｂ）（９１７２４２−１２−７）、（１５．３８）オキシフェンチイン（ｏｘｙｆｅｎｔｈｉｉｎ）（３４４０７−８７−９）、（１５．３９）ペンタクロロフェノール及び塩（８７−８６−５）、（１５．４０）フェノトリン、（１５．４１）亜リン酸及びその塩（１３５９８−３６−２）、（１５．４２）プロパモカルブ−ホセチレート（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ−ｆｏｓｅｔｙｌａｔｅ）、（１５．４３）プロパノシン−ナトリウム（ｐｒｏｐａｎｏｓｉｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ）（８８４９８−０２−６）、（１５．４４）プロキナジド（１８９２７８−１２−４）、（１５．４５）ピリモルフ（８６８３９０−９０−３）、（１５．４６）ピロールニトリン（１０１８−７１−９）（ＥＰ−Ａ １５５９３２０）、（１５．４７）テブフロキン（３７６６４５−７８−２）、（１５．４８）テクロフタラム（７６２８０−９１−６）、（１５．４９）トルニファニド（３０４９１１−９８−６）、（１５．５０）トリアゾキシド（７２４５９−５８−６）、（１５．５１）トリクラミド（７０１９３−２１−４）、（１５．５２）ザリラミド（８４５２７−５１−５）、（１５．５３）（３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ）−８−ベンジル−３−［（｛３−［（イソブチリルオキシ）メトキシ］−４−メトキシピリジン−２−イル｝カルボニル）アミノ］−６−メチル−４，９−ジオキソ−１，５−ジオキソナン−７−イル ２−メチルプロパノエート（５１７８７５−３４−２）（ＷＯ ２００３０３５６１７）、（１５．５４）１−（４−｛４−［（５Ｒ）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン（１００３３１９−７９−６）（ＷＯ ２００８０１３６２２）、（１５．５５）１−（４−｛４−［（５Ｓ）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン（１００３３１９−８０−９）（ＷＯ ２００８０１３６２２）、（１５．５６）１−（４−｛４−［５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン（１００３３１８−６７−９）（ＷＯ ２００８０１３６２２）、（１５．５７）１−（４−メトキシフェノキシ）−３，３−ジメチルブタン−２−イル １Ｈ−イミダゾール−１−カルボキシレート（１１１２２７−１７−９）、（１５．５８）２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン（１３１０８−５２−６）、（１５．５９）２，３−ジブチル−６−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４（３Ｈ）−オン（２２１４５１−５８−７）、（１５．６０）２，６−ジメチル−１Ｈ，５Ｈ−［１，４］ジチイノ［２，３−ｃ：５，６−ｃ’］ジピロール−１，３，５，７（２Ｈ，６Ｈ）−テトロン、（１５．６１）２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−（４−｛４−［（５Ｒ）−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）エタノン（１００３３１６−５３−７）（ＷＯ ２００８０１３６２２）、（１５．６２）２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−（４−｛４−［（５Ｓ）−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）エタノン（１００３３１６−５４−８）（ＷＯ ２００８０１３６２２）、（１５．６３）２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−｛４−［４−（５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル）−１，３−チアゾール−２−イル］ピペリジン−１−イル｝エタノン（１００３３１６−５１−５）（ＷＯ ２００８０１３６２２）、（１５．６４）２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−４Ｈ−クロメン−４−オン、（１５．６５）２−クロロ−５−［２−クロロ−１−（２，６−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−４−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル］ピリジン、（１５．６６）２−フェニルフェノール及び塩（９０−４３−７）、（１５．６７）３−（４，４，５−トリフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン（８６１６４７−８５−０）（ＷＯ ２００５０７０９１７）、（１５．６８）３，４，５−トリクロロピリジン−２，６−ジカルボニトリル（１７８２４−８５−０）、（１５．６９）３−［５−（４−クロロフェニル）−２，３−ジメチル−１，２−オキサゾリジン−３−イル］ピリジン、（１５．７０）３−クロロ−５−（４−クロロフェニル）−４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチルピリダジン、（１５．７１）４−（４−クロロフェニル）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−３，６−ジメチルピリダジン、（１５．７２）５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−チオール、（１５．７３）５−クロロ−Ｎ’−フェニル−Ｎ’−（プロパ−２−イン−１−イル）チオフェン−２−スルホノヒドラジド（１３４−３１−６）、（１５．７４）５−フルオロ−２−［（４−フルオロベンジル）オキシ］ピリミジン−４−アミン（１１７４３７６−１１−４）（ＷＯ ２００９０９４４４２）、（１５．７５）５−フルオロ−２−［（４−メチルベンジル）オキシ］ピリミジン−４−アミン（１１７４３７６−２５−０）（ＷＯ ２００９０９４４４２）、（１５．７６）５−メチル−６−オクチル［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、（１５．７７）（２Ｚ）−３−アミノ−２−シアノ−３−フェニルプロパ−２−エン酸エチル、（１５．７８）Ｎ’−（４−｛［３−（４−クロロベンジル）−１，２，４−チアジアゾール−５−イル］オキシ｝−２，５−ジメチルフェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．７９）Ｎ−（４−クロロベンジル）−３−［３−メトキシ−４−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、（１５．８０）Ｎ−［（４−クロロフェニル）（シアノ）メチル］−３−［３−メトキシ−４−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、（１５．８１）Ｎ−［（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）メチル］−２，４−ジクロロピリジン−３−カルボキサミド、（１５．８２）Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２，４−ジクロロピリジン−３−カルボキサミド、（１５．８３）Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２−フルオロ−４−ヨードピリジン−３−カルボキサミド、（１５．８４）Ｎ−｛（Ｅ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド（２２１２０１−９２−９）、（１５．８５）Ｎ−｛（Ｚ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド（２２１２０１−９２−９）、（１５．８６）Ｎ’−｛４−［（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−シアノ−１，２−チアゾール−５−イル）オキシ］−２−クロロ−５−メチルフェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．８７）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−（１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド（９２２５１４−４９−６）（ＷＯ ２００７０１４２９０）、（１５．８８）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド（９２２５１４−０７−６）（ＷＯ ２００７０１４２９０）、（１５．８９）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−［（１Ｓ）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド（９２２５１４−４８−５）（ＷＯ ２００７０１４２９０）、（１５．９０）｛６−［（｛［（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチルデン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバミン酸ペンチル、（１５．９１）フェナジン−１−カルボン酸、（１５．９２）キノリン−８−オール（１３４−３１−６）、（１５．９３）キノリン−８−オールスルフェート（２：１）（１３４−３１−６）、及び、（１５．９４）｛６−［（｛［（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル；
（１６） さらなる化合物、例えば、（１６．１）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−［２’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１６．２）Ｎ−（４’−クロロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１６．３）Ｎ−（２’，４’−ジクロロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１６．４）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１６．５）Ｎ−（２’，５’−ジフルオロビフェニル−２−イル）−１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１６．６）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［４’−（プロパ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（１６．７）５−フルオロ−１，３−ジメチル−Ｎ−［４’−（プロパ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（１６．８）２−クロロ−Ｎ−［４’−（プロパ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ピリジン−３−カルボキサミド（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（１６．９）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４’−（３，３−ジメチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（１６．１０）Ｎ−［４’−（３，３−ジメチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（１６．１１）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（４’−エチニルビフェニル−２−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（１６．１２）Ｎ−（４’−エチニルビフェニル−２−イル）−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（１６．１３）２−クロロ−Ｎ−（４’−エチニルビフェニル−２−イル）ピリジン−３−カルボキサミド（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（１６．１４）２−クロロ−Ｎ−［４’−（３，３−ジメチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ピリジン−３−カルボキサミド（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（１６．１５）４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−２−イル］−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（１６．１６）５−フルオロ−Ｎ−［４’−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（１６．１７）２−クロロ−Ｎ−［４’−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ピリジン−３−カルボキサミド（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（１６．１８）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４’−（３−メトキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（１６．１９）５−フルオロ−Ｎ−［４’−（３−メトキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（１６．２０）２−クロロ−Ｎ−［４’−（３−メトキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ピリジン−３−カルボキサミド（ＷＯ ２００４／０５８７２３から既知）、（１６．２１）（５−ブロモ−２−メトキシ−４−メチルピリジン−３−イル）（２，３，４−トリメトキシ−６−メチルフェニル）メタノン（ＥＰ−Ａ １５５９３２０から既知）、及び、（１６．２２）Ｎ−［２−（４−｛［３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−イン−１−イル］オキシ｝−３−メトキシフェニル）エチル］−Ｎ２−（メチルスルホニル）バリンアミド（２２０７０６−９３−４）。
上記で挙げられているクラス（１）〜クラス（１６）の全ての混合相手剤は、それらが有している官能基によって可能である場合には、適切な塩基又は酸と塩を形成することができる。
式（Ｉ）で表される化合物と殺細菌剤化合物の混合物を含んでいる本発明の組成物も、特に有利であり得る。適切な混合相手殺細菌剤の例は、下記リストの中で選択することができる：ブロノポール、ジクロロフェン、ニトラピリン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、カスガマイシン、オクチリノン、フランカルボン酸、オキシテトラサイクリン、プロベナゾール、ストレプトマイシン、テクロフタラム、硫酸銅及び他の銅剤。
式（Ｉ）で表される化合物及び本発明の殺菌剤組成物を使用して、植物又は作物の植物病原性菌類を治療的又は予防的に防除することができる。
かくして、本発明のさらなる態様により、植物又は作物の植物病原性菌類を治療的又は予防的に防除する方法が提供され、ここで、該方法は、式（Ｉ）で表される化合物又は本発明の殺菌剤組成物を、種子、植物若しくは植物の果実に施用するか、又は、植物がそこで成育している土壌若しくは植物を栽培するのが望まれる土壌に施用することを特徴とする。
本発明による処理方法は、さらにまた、塊茎又は根茎のような繁殖器官を処理するのにも有効であり得、さらには、種子、実生又は移植実生（ｓｅｅｄｌｉｎｇｓ ｐｒｉｃｋｉｎｇ ｏｕｔ）及び植物又は移植植物（ｐｌａｎｔｓ ｐｒｉｃｋｉｎｇ ｏｕｔ）を処理するのにも有効であり得る。この処理方法は、根を処理するのにも有効であり得る。本発明による処理方法は、関係している植物の樹幹、茎又は柄、葉、花及び果実のような植物の地上部を処理するのにも有効であり得る。
本発明に従って、全ての植物及び植物の部分を処理することができる。植物は、望ましい及び望ましくない野生植物、栽培品種並びに植物変種（植物変種又は植物育種家の権利によって保護されても又は保護されなくても）のような全ての植物及び植物群を意味する。栽培品種及び植物変種は、慣習的な繁殖方法及び育種方法（これらは、１種類以上の生物工学的方法によって、例えば、倍加半数体、プロトプラスト融合、ランダム突然変異誘発及び定方向突然変異誘発、分子標識若しくは遺伝標識又は生物工学法及び遺伝子工学法などを使用して、補助することができるか又は補うことができる）によって得られる植物であることができる。植物の部分は、植物の地上及び地下の全ての部分及び全ての器官、例えば、枝条、葉、花及び根などを意味し、ここで、例えば、葉、針状葉、茎、枝、花、子実体、果実及び種子、並びに、根、球茎及び根茎などを挙げることができる。作物並びに栄養繁殖器官及び生殖繁殖器官（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ａｎｄ ｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｎｇ ｍａｔｅｒｉａｌ）、例えば、挿木（ｃｕｔｔｉｎｇ）、球茎、根茎、匍匐茎及び種子なども、植物の部分に属する。
本発明の方法で保護することが可能な植物の中で、以下のものを挙げることができる：主要農作物、例えば、トウモロコシ、ダイズ、ワタ、アブラナ属油料種子（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｉｌｓｅｅｄｓ）、例えば、セイヨウアブラナ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓ）（例えば、カノラ）、カブ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｒａｐａ）、カラシナ（Ｂ．ｊｕｎｃｅａ）（例えば、マスタード）及びアビシニアガラシ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｃａｒｉｎａｔａ）、イネ、コムギ、テンサイ、サトウキビ、エンバク、ライムギ、オオムギ、アワ、ライコムギ、アマ、ブドウの木、並びに、種々の植物学的分類群に属するさまざまな果実及び野菜、例えば、バラ科各種（Ｒｏｓａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、仁果（ｐｉｐ ｆｒｕｉｔ）、例えば、リンゴ及びナシ、さらに、核果、例えば、アンズ、サクラ、アーモンド及びモモ、液果（ｂｅｒｒｙ ｆｒｕｉｔｓ）、例えば、イチゴ）、リベシオイダエ科各種（Ｒｉｂｅｓｉｏｉｄａｅ ｓｐ．）、クルミ科各種（Ｊｕｇｌａｎｄａｃｅａｅ ｓｐ．）、カバノキ科各種（Ｂｅｔｕｌａｃｅａｅ ｓｐ．）、ウルシ科各種（Ａｎａｃａｒｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ブナ科各種（Ｆａｇａｃｅａｅ ｓｐ．）、クワ科各種（Ｍｏｒａｃｅａｅ ｓｐ．）、モクセイ科各種（Ｏｌｅａｃｅａｅ ｓｐ．）、マタタビ科各種（Ａｃｔｉｎｉｄａｃｅａｅ ｓｐ．）、クスノキ科各種（Ｌａｕｒａｃｅａｅ ｓｐ．）、バショウ科各種（Ｍｕｓａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、バナナの木及びバナナ園（ｂａｎａｎａ ｔｒｅｅｓ ａｎｄ ｐｌａｎｔｉｎｇｓ））、アカネ科各種（Ｒｕｂｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、コーヒー）、ツバキ科各種（Ｔｈｅａｃｅａｅ ｓｐ．）、アオギリ科各種（Ｓｔｅｒｃｕｌｉｃｅａｅ ｓｐ．）、ミカン科各種（Ｒｕｔａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、レモン、オレンジ及びグレープフルーツ）；ナス科各種（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、トマト、ジャガイモ、トウガラシ、ナス）、ユリ科各種（Ｌｉｌｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、キク科各種（Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉａｅ ｓｐ．）（例えば、レタス、チョウセンアザミ及びチコリー（これは、ルートチコリー（ｒｏｏｔ ｃｈｉｃｏｒｙ）、エンダイブ又はキクニガナを包含する））、セリ科各種（Ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）（例えば、ニンジン、パセリ、セロリ及びセルリアック）、ウリ科各種（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、キュウリ（これは、ピックルキュウリ（ｐｉｃｋｌｉｎｇ ｃｕｃｕｍｂｅｒ）を包含する）、カボチャ、スイカ、ヒョウタン及びメロン）、ネギ科各種（Ａｌｌｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、タマネギ及びリーキ）、アブラナ科各種（Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）（例えば、白キャベツ、赤キャベツ、ブロッコリー、カリフラワー、芽キャベツ、タイサイ、コールラビ、ラディッシュ、セイヨウワサビ、コショウソウ、ハクサイ）、マメ科各種（Ｌｅｇｕｍｉｎｏｓａｅ ｓｐ．）（例えば、ラッカセイ、エンドウ及びインゲンマメ（例えば、クライミングビーン（ｃｌｉｍｂｉｎｇ ｂｅａｎｓ）及びソラマメ））、アカザ科各種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、フダンソウ（ｍａｎｇｏｌｄ）、フダンソウ（ｓｐｉｎａｃｈ ｂｅｅｔ）、ホウレンソウ、ビートルート）、アオイ科（Ｍａｌｖａｃｅａｅ）（例えば、オクラ）、クサスギカズラ科（Ａｓｐａｒａｇａｃｅａｅ）（例えば、アスパラガス）；園芸作物及び森林作物（ｆｏｒｅｓｔ ｃｒｏｐｓ）；観賞植物；及び、これら作物の遺伝子組み換えが行われた相同物。
本発明による処理方法は、遺伝子組換え生物（ＧＭＯ）、例えば、植物又は種子などの処理において使用することができる。遺伝子組換え植物（又は、トランスジェニック植物）は、異種遺伝子がゲノムに安定的に組み込まれている植物である。表現「異種遺伝子」は、本質的に、供給されたか又は当該植物の外部で構築された遺伝子であって、核のゲノム、葉緑体のゲノム又はミトコンドリアのゲノムの中に導入されたときに、興味深いタンパク質若しくはポリペプチドを発現することにより、又は、その植物内に存在している別の１つ若しくは複数の遺伝子をダウンレギュレート若しくはサイレンシングすることにより、当該形質転換された植物に新しい又は改善された作物学的特性又は別の特性を付与する遺伝子を意味する〔例えば、アンチセンス技術、コサプレッション技術又はＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）技術などを使用する〕。ゲノム内に位置している異種遺伝子は、導入遺伝子とも称される。植物ゲノム内におけるその特異的な位置によって定義される導入遺伝子は、形質転換又は遺伝子導入イベントと称される。
植物種又は植物品種、それらの生育場所及び生育条件（土壌、気候、生育期、養分（ｄｉｅｔ））に応じて、本発明の処理により、相加効果を超える効果（「相乗効果」）も生じ得る。かくして、例えば、本発明により使用し得る活性化合物及び組成物の施用量の低減及び／又は活性スペクトルの拡大及び／又は活性の増強、植物の生育の向上、高温又は低温に対する耐性の向上、渇水又は水中若しくは土壌中に含まれる塩分に対する耐性の向上、開花能力の向上、収穫の容易性の向上、促進された成熟、収穫量の増加、果実の大きさの増大、植物の高さの増大、葉の緑色の向上、より早い開花、収穫された生産物の品質の向上及び／又は栄養価の増加、果実内の糖度の上昇、収穫された生産物の貯蔵安定性の向上及び／又は加工性の向上などが可能であり、これらは、実際に予期された効果を超えるものである。
特定の施用量において、本発明による活性化合物組合せは、植物において強化効果（ｓｔｒｅｎｇｔｈｅｎｉｎｇ ｅｆｆｅｃｔ）も示し得る。従って、本発明の活性化合物組合せは、望ましくない微生物類による攻撃に対して植物の防御システムを動員させるのにも適している。これは、適切な場合には、本発明による組合せの例えば菌類に対する強化された活性の理由のうちの１つであり得る。本発明に関連して、植物を強化する（抵抗性を誘導する）物質は、処理された植物が、その後で望ましくない微生物類を接種されたときに、それらの微生物類に対して実質的な程度の抵抗性を示すように、植物の防御システムを刺激することができる物質又は物質の組合せを意味するものと理解される。この場合、望ましくない微生物類は、植物病原性の菌類、細菌類及びウイルス類を意味するものと理解される。従って、処理後特定の期間、上記病原体による攻撃から植物を保護するために、本発明の物質を用いることができる。保護が達成される期間は、植物が該活性化合物で処理されてから、一般に、１〜１０日間、好ましくは、１〜７日間である。
本発明に従って処理するのが好ましい植物及び植物品種は、特に有利で有益な形質を植物に付与する遺伝物質を有している全ての植物（育種によって得られたものであろうと、及び／又は、生物工学的方法によって得られたものであろうと）を包含する。
本発明に従って処理するのが同様に好ましい植物及び植物品種は、１以上の生物的ストレスに対して抵抗性を示す。即ち、そのような植物は、害虫及び有害微生物に対して、例えば、線虫類、昆虫類、ダニ類、植物病原性の菌類、細菌類、ウイルス類及び／又はウイロイド類などに対して、良好な防御を示す。
線虫抵抗性植物の例は、例えば、米国特許出願第１１／７６５，４９１号、米国特許出願第１１／７６５，４９４号、米国特許出願第１０／９２６，８１９号、米国特許出願第１０／７８２，０２０号、米国特許出願第１２／０３２，４７９号、米国特許出願第１０／７８３，４１７号、米国特許出願第１０／７８２，０９６号、米国特許出願第１１／６５７，９６４号、米国特許出願第１２／１９２，９０４号、米国特許出願第１１／３９６，８０８号、米国特許出願第１２／１６６，２５３号、米国特許出願第１２／１６６，２３９号、米国特許出願第１２／１６６，１２４号、米国特許出願第１２／１６６，２０９号、米国特許出願第１１／７６２，８８６号、米国特許出願第１２／３６４，３３５号、米国特許出願第１１／７６３，９４７号、米国特許出願第１２／２５２，４５３号、米国特許出願第１２／２０９，３５４号、米国特許出願第１２／４９１，３９６号又は米国特許出願第１２／４９７，２２１号などに記載されている。
本発明に従って同様に処理し得る植物及び植物品種は、１以上の非生物的ストレスに対して抵抗性を示す植物である。非生物的なストレス状態としては、例えば、渇水、低温に晒されること、熱に晒されること、浸透ストレス、湛水、土壌中の塩分濃度の上昇、より多くの鉱物に晒されること、オゾンに晒されること、強い光に晒されること、利用可能な窒素養分が限られていること、利用可能なリン養分が限られていること、日陰回避などを挙げることができる。
本発明に従って同様に処理し得る植物及び植物品種は、増大した収量特性を特徴とする植物である。そのような植物における増大した収量は、例えば、改善された植物の生理機能、生長及び発育、例えば、水の利用効率、水の保持効率、改善された窒素の利用性、強化された炭素同化作用、改善された光合成、上昇した発芽効率及び促進された成熟などの結果であり得る。収量は、さらに、改善された植物の構成（ａｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅ）によっても影響され得る（ストレス条件下及び非ストレス条件下）。そのような改善された植物の構成としては、限定するものではないが、早咲き、ハイブリッド種子産生のための開花制御、実生の活力、植物の寸法、節間の数及び距離、根の成長、種子の寸法、果実の寸法、莢の寸法、莢又は穂の数、１つの莢又は穂当たりの種子の数、種子の体積、強化された種子充填、低減された種子分散、低減された莢の裂開及び耐倒伏性などがある。収量についてのさらなる形質としては、種子の組成、例えば、炭水化物含有量、タンパク質含有量、油含有量及び油の組成、栄養価、抗栄養化合物の低減、改善された加工性並びに向上した貯蔵安定性などがある。
上記形質を有している植物の例は、表Ａの中に非網羅的に挙げられている。
本発明に従って処理し得る植物は、雑種強勢（これは、結果として、一般に、増加した収量、向上した活力、向上した健康状態並びに生物的及び非生物的ストレスに対する向上した抵抗性をもたらす）の特性を既に呈しているハイブリッド植物である。そのような植物は、典型的には、雄性不稔交配母体近交系（ｉｎｂｒｅｄ ｍａｌｅ−ｓｔｅｒｉｌｅ ｐａｒｅｎｔ ｌｉｎｅ）（雌性親）を別の雄性稔性交配母体近交系（ｉｎｂｒｅｄ ｍａｌｅ−ｆｅｒｔｉｌｅ ｐａｒｅｎｔ ｌｉｎｅ）（雄性親）と交雑させることによって作られる。ハイブリッド種子は、典型的には、雄性不稔植物から収穫され、そして、栽培者に販売される。雄性不稔植物は、場合により（例えば、トウモロコシにおいて）、雄穂を除去することによって〔即ち、雄性繁殖器官（又は雄花）を機械的に除去することによって〕、作ることができる。しかしながら、より典型的には、雄性不稔性は、植物ゲノム内の遺伝的決定基の結果である。その場合、及び、特に種子がハイブリッド植物から収穫される所望の生産物である場合、典型的には、該ハイブリッド植物において雄性稔性を確実に完全に回復させることは有用である。これは、雄性不稔性に関与する遺伝的決定基を含んでいるハイブリッド植物において雄性稔性を回復させることが可能な適切な稔性回復遺伝子を雄性親が有していることを確実なものとすることによって達成することができる。雄性不稔性に関する遺伝的決定基は、細胞質内に存在し得る。細胞質雄性不稔（ＣＭＳ）の例は、例えば、アブラナ属各種（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｓｐｅｃｉｅｓ）に関して記述された（Ｗ０ ９２／０５２５１、ＷＯ ９５／０９９１０、ＷＯ ９８／２７８０６、ＷＯ ０５／００２３２４、ＷＯ ０６／０２１９７２、及び、ＵＳ ６，２２９，０７２）。しかしながら、雄性不稔性に関する遺伝的決定基は、核ゲノム内にも存在し得る。雄性不稔性植物は、遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によっても得ることができる。雄性不稔性植物を得る特に有用な方法は、ＷＯ ８９／１０３９６に記載されており、ここでは、例えば、バルナーゼなどのリボヌクレアーゼを雄ずい内のタペータム細胞において選択的に発現させる。次いで、タペータム細胞内においてバルスターなどのリボヌクレアーゼインヒビターを発現させることによって、稔性を回復させることができる（例えば、ＷＯ ９１／０２０６９）。
本発明に従って処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、除草剤耐性植物、即ち、１種類以上の所与の除草剤に対して耐性にされた植物である。そのような植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、当該除草剤耐性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。
除草剤抵抗性植物は、例えば、グリホセート耐性植物、即ち、除草剤グリホセート又はその塩に対して耐性にされた植物である。植物は、種々の方法によって、グリホセートに対して耐性にすることができる。例えば、グリホセート耐性植物は、酵素５−エノールピルビルシキミ酸−３−リン酸シンターゼ（ＥＰＳＰＳ）をコードする遺伝子で植物を形質転換させることによって得ることができる。そのようなＥＰＳＰＳ遺伝子の例は、以下のものである：細菌サルモネラ・チフィムリウム（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ）のＡｒｏＡ遺伝子（突然変異ＣＴ７）（Ｃｏｍａｉ ｅｔ ａｌ．， １９８３， Ｓｃｉｅｎｃｅ ２２１， ３７０−３７１）、細菌アグロバクテリウム属各種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐ．）のＣＰ４遺伝子（Ｂａｒｒｙ ｅｔ ａｌ．， １９９２， Ｃｕｒｒ． Ｔｏｐｉｃｓ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ． ７， １３９−１４５）、ペチュニアのＥＰＳＰＳをコードする遺伝子（Ｓｈａｈ ｅｔ ａｌ．， １９８６， Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３３， ４７８−４８１）、トマトのＥＰＳＰＳをコードする遺伝子（Ｇａｓｓｅｒ ｅｔ ａｌ．， １９８８， Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ． ２６３， ４２８０−４２８９）又はオヒシバ属（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ）のＥＰＳＰＳをコードする遺伝子（ＷＯ ０１／６６７０４）。それは、例えばＥＰ ０８３７９４４、ＷＯ ００／６６７４６、ＷＯ ００／６６７４７又はＷＯ ０２／２６９９５などに記述されているように、突然変異ＥＰＳＰＳであることも可能である。グリホセート耐性植物は、さらにまた、米国特許第５，７７６，７６０号及び米国特許第５，４６３，１７５号に記述されているように、グリホセートオキシドレダクターゼ酵素をコードする遺伝子を発現させることによって得ることもできる。グリホセート耐性植物は、さらにまた、例えばＷＯ ０２／３６７８２、ＷＯ ０３／０９２３６０、ＷＯ ０５／０１２５１５及びＷＯ ０７／０２４７８２などに記述されているように、グリホセートアセチルトランスフェラーゼ酵素をコードする遺伝子を発現させることによって得ることもできる。グリホセート耐性植物は、さらにまた、例えばＷＯ ０１／０２４６１５又はＷＯ ０３／０１３２２６などに記述されているように、上記遺伝子の自然発生突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることもできる。グリホセート耐性を付与するＥＰＳＰＳ遺伝子を発現する植物は、例えば、米国特許出願第１１／５１７，９９１号、米国特許出願第１０／７３９，６１０号、米国特許出願第１２／１３９，４０８号、米国特許出願第１２／３５２，５３２号、米国特許出願第１１／３１２，８６６号、米国特許出願第１１／３１５，６７８号、米国特許出願第１２／４２１，２９２号、米国特許出願第１１／４００，５９８号、米国特許出願第１１／６５１，７５２号、米国特許出願第１１／６８１，２８５号、米国特許出願第１１／６０５，８２４号、米国特許出願第１２／４６８，２０５号、米国特許出願第１１／７６０，５７０号、米国特許出願第１１／７６２，５２６号、米国特許出願第１１／７６９，３２７号、米国特許出願第１１／７６９，２５５号、米国特許出願第１１／９４３８０１号又は米国特許出願第１２／３６２，７７４号などに記載されている。グリホセート耐性を付与する別の遺伝子（例えば、デカルボキシラーゼ遺伝子）を含んでいる植物は、例えば、米国特許出願第１１／５８８，８１１号、米国特許出願第１１／１８５，３４２号、米国特許出願第１２／３６４，７２４号、米国特許出願第１１／１８５，５６０号又は米国特許出願第１２／４２３，９２６号などに記載されている。
別の除草剤抵抗性植物は、例えば、酵素グルタミンシンターゼを阻害する除草剤（例えば、ビアラホス、ホスフィノトリシン又はグルホシネート）に対して耐性にされている植物である。そのような植物は、当該除草剤を解毒する酵素を発現させるか、又は、阻害に対して抵抗性を示す突然変異グルタミンシンターゼ酵素を発現させることによって、得ることができる（例えば、米国特許出願第１１／７６０，６０２号に記載されている）。そのような有効な一解毒酵素は、ホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼをコードする酵素である（例えば、ストレプトマイセス属各種（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）に由来するｂａｒタンパク質又はｐａｔタンパク質）。外因性のホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼを発現する植物は、例えば、米国特許第５，５６１，２３６号、米国特許第５，６４８，４７７号、米国特許第５，６４６，０２４号、米国特許第５，２７３，８９４号、米国特許第５，６３７，４８９号、米国特許第５，２７６，２６８号、米国特許第５，７３９，０８２号、米国特許第５，９０８，８１０号及び米国特許第７，１１２，６６５号などに記述されている。
さらなる除草剤耐性植物は、さらにまた、酵素ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）を阻害する除草剤に対して耐性にされている植物である。ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ類は、パラ−ヒドロキシフェニルピルベート（ＨＰＰ）がホモゲンチセートに変換される反応を触媒する酵素である。ＨＰＰＤ阻害薬に対して耐性を示す植物は、ＷＯ ９６／３８５６７、ＷＯ ９９／２４５８５、ＷＯ ９９／２４５８６、ＷＯ ２００９／１４４０７９、ＷＯ ２００２／０４６３８７又はＵＳ ６，７６８，０４４に記述されているように、自然発生抵抗性ＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子を用いて、又は、突然変異ＨＰＰＤ酵素若しくはキメラＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子を用いて、形質転換させることができる。ＨＰＰＤ阻害薬に対する耐性は、さらにまた、ＨＰＰＤ阻害薬による天然ＨＰＰＤ酵素の阻害にもかかわらずホモゲンチセートを形成させることが可能な特定の酵素をコードする遺伝子を用いて植物を形質転換させることによっても得ることができる。そのような植物及び遺伝子は、ＷＯ ９９／３４００８及びＷＯ ０２／３６７８７に記述されている。ＨＰＰＤ阻害薬に対する植物の耐性は、さらにまた、ＷＯ ２００４／０２４９２８に記述されているように、ＨＰＰＤ耐性酵素をコードする遺伝子に加えてプレフェナートデスヒドロゲナーゼ（ＰＤＨ）活性を有する酵素をコードする遺伝子を用いて植物を形質転換させることによって改善することもできる。さらに、植物は、ＷＯ ２００７／１０３５６７及びＷＯ ２００８／１５０４７３に記載されているように、そのゲノムの中にＨＰＰＤ阻害薬を代謝又は分解することが可能な酵素（例えば、ＣＹＰ４５０酵素）をコードする遺伝子を加えることによって、ＨＰＰＤ阻害薬除草剤に対してさらに耐性にすることができる。
さらに別の除草剤抵抗性植物は、アセトラクテートシンターゼ（ＡＬＳ）阻害薬に対して耐性にされている植物である。既知ＡＬＳ阻害薬としては、例えば、スルホニル尿素系除草剤、イミダゾリノン系除草剤、トリアゾロピリミジン系除草剤、ピリミジニルオキシ（チオ）ベンゾエート系除草剤、及び／又は、スルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン系除草剤などがある。ＡＬＳ酵素（「アセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）」としても知られている）における種々の突然変異体は、例えば「Ｔｒａｎｅｌ ａｎｄ Ｗｒｉｇｈｔ（２００２， Ｗｅｅｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ ５０：７００−７１２）」などに記述され、さらに、米国特許第５，６０５，０１１号、米国特許第５，３７８，８２４号、米国特許第５，１４１，８７０号及び米国特許第５，０１３，６５９号などにも記述されているように、種々の除草剤及び除草剤の群に対する耐性を付与することが知られている。スルホニル尿素耐性植物及びイミダゾリノン耐性植物の作製については、米国特許第５，６０５，０１１号、米国特許第５，０１３，６５９号、米国特許第５，１４１，８７０号、米国特許第５，７６７，３６１号、米国特許第５，７３１，１８０号、米国特許第５，３０４，７３２号、米国特許第４，７６１，３７３号、米国特許第５，３３１，１０７号、米国特許第５，９２８，９３７号及び米国特許第５，３７８，８２４号並びに国際公開ＷＯ ９６／３３２７０号に記述されている。別のイミダゾリノン耐性植物についても、例えば、ＷＯ ２００４／０４００１２、ＷＯ ２００４／１０６５２９、ＷＯ ２００５／０２０６７３、ＷＯ ２００５／０９３０９３、ＷＯ ２００６／００７３７３、ＷＯ ２００６／０１５３７６、ＷＯ ２００６／０２４３５１及びＷＯ ２００６／０６０６３４などに記述されている。さらなるスルホニル尿素耐性植物及びイミダゾリノン耐性植物は、さらにまた、例えば、ＷＯ ０７／０２４７８２及び米国特許出願第６１／２８８９５８号などにも記述されている。
イミダゾリノン及び／又はスルホニル尿素に対して耐性を示す別の植物は、例えば、ダイズに関しては米国特許第５，０８４，０８２号に記述されているように、イネに関してはＷＯ ９７／４１２１８に記述されているように、テンサイに関しては米国特許第５，７７３，７０２号及びＷＯ ９９／０５７９６５に記述されているように、レタスに関しては米国特許第５，１９８，５９９号に記述されているように、又は、ヒマワリに関してはＷＯ ０１／０６５９２２に記述されているように、誘導された突然変異誘発、当該除草剤の存在下での細胞培養における選抜又は突然変異育種によって得ることができる。
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、昆虫抵抗性トランスジェニック植物、即ち、特定の標的昆虫による攻撃に対して抵抗性にされた植物である。そのような植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような昆虫抵抗性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。
本明細書中で使用されている場合、「昆虫抵抗性トランスジェニック植物」には、以下のものをコードするコード配列を含んでいる少なくとも１の導入遺伝子を含んでいる任意の植物が包含される：
（１） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する殺虫性結晶タンパク質又はその殺虫活性を示す一部分、例えば、クリックモアら「Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ ｅｔ ａｌ． （１９９８， Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ， ６２：８０７−８１３」によって記載され、クリックモアら「Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ ｅｔ ａｌ． （２００５）」によって、オンライン「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／Ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／」上で「バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）毒素命名法」において更新された殺虫性結晶タンパク質又はその殺虫活性を示す一部分、例えば、Ｃｒｙタンパク質類（Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｂ、Ｃｒｙ１Ｃ、Ｃｒｙ１Ｄ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａａ、又は、Ｃｒｙ３Ｂｂ）のタンパク質若しくはその殺虫活性を示す一部分（例えば、ＥＰ １９９９１４１、及び、ＷＯ ２００７／１０７３０２）、又は、例えば米国特許出願第１２／２４９，０１６に記載されている合成遺伝子によってコードされているタンパク質；又は、
（２） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する第２の別の結晶タンパク質又はその一部分の存在下において殺虫活性を示す、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する結晶タンパク質又はその一部分、例えば、Ｃｒｙ３４結晶タンパク質とＣｒｙ３５結晶タンパク質で構成されているバイナリートキシン（Ｍｏｅｌｌｅｎｂｅｃｋ ｅｔ ａｌ． ２００１， Ｎａｔ． Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ． １９：６６８−７２； Ｓｃｈｎｅｐｆ ｅｔ ａｌ． ２００６， Ａｐｐｌｉｅｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍ． Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ． ７１， １７６５−１７７４）、又は、Ｃｒｙ１Ａ若しくはＣｒｙ１Ｆタンパク質とＣｒｙ２Ａａ若しくはＣｒｙ２Ａｂ若しくはＣｒｙ２Ａｅタンパク質で構成されているバイナリートキシン（米国特許出願第１２／２１４，０２２号、及び、ＥＰ ０８０１０７９１．５）；又は、
（３） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する種々の殺虫性結晶タンパク質の一部分を含んでいる殺虫性ハイブリッドタンパク質、例えば、上記（１）のタンパク質のハイブリッド、又は、上記（２）のタンパク質のハイブリッド、例えば、トウモロコシイベントＭＯＮ８９０３４で産生されるＣｒｙ１Ａ．１０５タンパク質（ＷＯ ２００７／０２７７７７）；又は、
（４） 上記（１）〜（３）のいずれか１つのタンパク質において、標的昆虫種に対するさらに強い殺虫活性を得るために、及び／又は、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、及び／又は、クローニング若しくは形質転換に際してコード化ＤＮＡ中に導入された変化に起因して、幾つかのアミノ酸（特に、１〜１０のアミノ酸）が別のアミノ酸で置き換えられていているもの、例えば、トウモロコシイベントＭＯＮ８６３若しくはＭＯＮ８８０１７におけるＣｒｙ３Ｂｂ１タンパク質又はトウモロコシイベントＭＩＲ６０４におけるＣｒｙ３Ａタンパク質；又は、
（５） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する殺虫性分泌タンパク質又はその殺虫活性を示す一部分、例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／ｖｉｐ．ｈｔｍｌ」において挙げられている栄養生長期殺虫性タンパク質（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄａｌ ｐｒｏｔｅｉｎ）（ＶＩＰ）、例えば、ＶＩＰ３Ａａタンパク質類のタンパク質；又は、
（６） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する第２の分泌タンパク質の存在下において殺虫活性を示す、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する分泌タンパク質、例えば、ＶＩＰ１Ａタンパク質とＶＩＰ２Ａタンパク質で構成されているバイナリートキシン（ＷＯ ９４／２１７９５）；又は、
（７） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する種々の分泌タンパク質の一部分を含んでいる殺虫性ハイブリッドタンパク質、例えば、上記（１）のタンパク質のハイブリッド、又は、上記（２）のタンパク質のハイブリッド；又は、
（８） 上記（５）〜（７）のいずれか１つのタンパク質において、標的昆虫種に対するさらに強い殺虫活性を得るために、及び／又は、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、及び／又は、クローニング若しくは形質転換に際してコード化ＤＮＡ中に導入された変化（それでも、まだ、殺虫性タンパク質をコードしている）に起因して、幾つかのアミノ酸（特に、１〜１０のアミノ酸）が別のアミノ酸で置き換えられていているもの、例えば、ワタイベントＣＯＴ１０２におけるＶＩＰ３Ａａタンパク質；又は、
（９） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する結晶タンパク質の存在下において殺虫活性を示す、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する分泌タンパク質、例えば、ＶＩＰ３とＣｒｙ１Ａ若しくはＣｒｙ１Ｆで構成されているバイナリートキシン（米国特許出願第６１／１２６０８３号、及び、米国特許出願第６１／１９５０１９号）、又は、ＶＩＰ３タンパク質とＣｒｙ２Ａａタンパク質若しくはＣｒｙ２Ａｂタンパク質若しくはＣｒｙ２Ａｅタンパク質で構成されているバイナリートキシン（米国特許出願第１２／２１４，０２２号、及び、ＥＰ ０８０１０７９１．５）；又は、
（１０） 上記（９）のタンパク質において、標的昆虫種に対するさらに強い殺虫活性を得るために、及び／又は、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、及び／又は、クローニング若しくは形質転換に際してコード化ＤＮＡ中に導入された変化（それでも、まだ、殺虫性タンパク質をコードしている）に起因して、幾つかのアミノ酸（特に、１〜１０のアミノ酸）が別のアミノ酸で置き換えられていているもの。
もちろん、「昆虫抵抗性トランスジェニック植物」は、本明細書中で使用されている場合、上記クラス（１）〜（１０）のいずれか１つのタンパク質をコードする遺伝子の組合せを含んでいる任意の植物も包含する。一実施形態では、異なった標的昆虫種に対して異なったタンパク質を使用した場合に影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、又は、同一の標的昆虫種に対して殺虫活性を示すが作用機序は異なっている（例えば、当該昆虫体内の異なった受容体結合部位に結合する）異なったタンパク質を用いることによって当該植物に対する昆虫の抵抗性の発達を遅延させるために、昆虫抵抗性植物は、上記クラス（１）〜（１０）のいずれか１つのタンパク質をコードする２つ以上の導入遺伝子を含んでいる。
「昆虫抵抗性トランスジェニック植物」は、本明細書中で使用されている場合、さらに、例えばＷＯ ２００７／０８０１２６、ＷＯ ２００６／１２９２０４、ＷＯ ２００７／０７４４０５、ＷＯ ２００７／０８０１２７及びＷＯ ２００７／０３５６５０などに記述されているような、植物の害虫に摂取されたときにその害虫の成長を阻害する二本鎖ＲＮＡを発現時に産生する配列を含んでいる少なくとも１の導入遺伝子を含んでいる任意の植物も包含する。
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、非生物的ストレスに対して耐性を示す。そのような植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのようなストレス抵抗性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。特に有用なストレス耐性植物としては、以下のものなどがある：
（１） 植物細胞内又は植物内におけるポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）遺伝子の発現及び／又は活性を低減させることが可能な導入遺伝子を含んでいる植物（ＷＯ ００／０４１７３、ＷＯ ／２００６／０４５６３３、ＥＰ ０４０７７９８４．５又はＥＰ ０６００９８３６．５に記述されている）；
（２） 植物又は植物細胞のＰＡＲＧコード化遺伝子の発現及び／又は活性を低減させることが可能なストレス耐性を強化する導入遺伝子を含んでいる植物（例えば、ＷＯ ２００４／０９０１４０などに記述されている）；
（３） ニコチンアミダーゼ、ニコチン酸ホスホリボシルトランスフェラーゼ、ニコチン酸モノヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドシンテターゼ又はニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼを包含するニコチンアミドアデニンジヌクレオチドサルベージ合成経路の植物機能性酵素（ｐｌａｎｔ−ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｅｎｚｙｍｅ）をコードするストレス耐性を強化する導入遺伝子を含んでいる植物（例えば、ＥＰ ０４０７７６２４．７、ＷＯ ２００６／１３３８２７、ＰＣＴ／ＥＰ０７／００２４３３、ＥＰ １９９９２６３又はＷＯ ２００７／１０７３２６などに記述されている）。
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、収穫された生産物の改変された量、品質及び／若しくは貯蔵安定性、並びに／又は、収穫された生産物の特定の成分の改変された特性を示す。例えば：
（１） 野生型の植物細胞又は植物において合成された澱粉と比較して、その物理化学的特性〔特に、アミロース含有量若しくはアミロース／アミロペクチン比、枝分かれ度、平均鎖長、側鎖分布、粘性挙動、ゲル化強度（ｇｅｌｌｉｎｇ ｓｔｒｅｎｇｔｈ）、澱粉粒径及び／又は澱粉粒子形態〕が変えられていて、特定の用途により適した変性澱粉を合成するトランスジェニック植物。変性澱粉を合成する該トランスジェニック植物は、例えば、ＥＰ ０５７１４２７、ＷＯ ９５／０４８２６、ＥＰ ０７１９３３８、ＷＯ ９６／１５２４８、ＷＯ ９６／１９５８１、ＷＯ ９６／２７６７４、ＷＯ ９７／１１１８８、ＷＯ ９７／２６３６２、ＷＯ ９７／３２９８５、ＷＯ ９７／４２３２８、ＷＯ ９７／４４４７２、ＷＯ ９７／４５５４５、ＷＯ ９８／２７２１２、ＷＯ ９８／４０５０３、ＷＯ ９９／５８６８８、ＷＯ ９９／５８６９０、ＷＯ ９９／５８６５４、ＷＯ ００／０８１８４、ＷＯ ００／０８１８５、ＷＯ ００／０８１７５、ＷＯ ００／２８０５２、ＷＯ ００／７７２２９、ＷＯ ０１／１２７８２、ＷＯ ０１／１２８２６、ＷＯ ０２／１０１０５９、ＷＯ ０３／０７１８６０、ＷＯ ２００４／０５６９９９、ＷＯ ２００５／０３０９４２、ＷＯ ２００５／０３０９４１、ＷＯ ２００５／０９５６３２、ＷＯ ２００５／０９５６１７、ＷＯ ２００５／０９５６１９、ＷＯ ２００５／０９５６１８、ＷＯ ２００５／１２３９２７、ＷＯ ２００６／０１８３１９、ＷＯ ２００６／１０３１０７、ＷＯ ２００６／１０８７０２、ＷＯ ２００７／００９８２３、ＷＯ ００／２２１４０、ＷＯ ２００６／０６３８６２、ＷＯ ２００６／０７２６０３、ＷＯ ０２／０３４９２３、ＥＰ ０６０９０１３４．５、ＥＰ ０６０９０２２８．５、ＥＰ ０６０９０２２７．７、ＥＰ ０７０９０００７．１、ＥＰ ０７０９０００９．７、ＷＯ ０１／１４５６９、ＷＯ ０２／７９４１０、ＷＯ ０３／３３５４０、ＷＯ ２００４／０７８９８３、ＷＯ ０１／１９９７５、ＷＯ ９５／２６４０７、ＷＯ ９６／３４９６８、ＷＯ ９８／２０１４５、ＷＯ ９９／１２９５０、ＷＯ ９９／６６０５０、ＷＯ ９９／５３０７２、ＵＳ ６，７３４，３４１、ＷＯ ００／１１１９２、ＷＯ ９８／２２６０４、ＷＯ ９８／３２３２６、ＷＯ ０１／９８５０９、ＷＯ ０１／９８５０９、ＷＯ ２００５／００２３５９、ＵＳ ５，８２４，７９０、ＵＳ ６，０１３，８６１、ＷＯ ９４／０４６９３、ＷＯ ９４／０９１４４、ＷＯ ９４／１１５２０、ＷＯ ９５／３５０２６、ＷＯ ９７／２０９３６に開示されている；
（２） 非澱粉炭水化物ポリマーを合成するか又は遺伝子組換えがなされていない野生型植物と比較して改変された特性を有する非澱粉炭水化物ポリマーを合成するトランスジェニック植物。その例は、ポリフルクトース（特に、イヌリン型及びレバン型のポリフルクトース）を産生する植物（ＥＰ ０６６３９５６、ＷＯ ９６／０１９０４、ＷＯ ９６／２１０２３、ＷＯ ９８／３９４６０及びＷＯ ９９／２４５９３に開示されている）、α−１，４−グルカン類を産生する植物（ＷＯ ９５／３１５５３、ＵＳ ２００２０３１８２６、ＵＳ ６，２８４，４７９、ＵＳ ５，７１２，１０７、ＷＯ ９７／４７８０６、ＷＯ ９７／４７８０７、ＷＯ ９７／４７８０８及びＷＯ ００／１４２４９に開示されている）、α−１，６−分枝 α−１，４−グルカン類を産生する植物（ＷＯ ００／７３４２２に開示されている）、及び、アルテルナンを産生する植物（ＷＯ ００／４７７２７、ＷＯ ００／７３４２２、ＥＰ ０６０７７３０１．７、ＵＳ ５，９０８，９７５及びＥＰ ０７２８２１３などに開示されている）である；
（３） ヒアルロナンを産生するトランスジェニック植物（例えば、ＷＯ ２００６／０３２５３８、ＷＯ ２００７／０３９３１４、ＷＯ ２００７／０３９３１５、ＷＯ ２００７／０３９３１６、ＪＰ ２００６３０４７７９及びＷＯ ２００５／０１２５２９などに開示されている）。
（４） トランスジェニック植物又はハイブリッド植物、例えば、「可溶性固形物高含有量」、「低辛味」（ＬＰ）及び／又は「長期保存」（ＬＳ）などの特性を有するタマネギ（米国特許出願第１２／０２０，３６０号及び米国特許出願第６１／０５４，０２６号に記述されている）。
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得ることができるもの）は、改変された繊維特性を有する植物（例えば、ワタ植物）である。そのよう植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような改変された繊維特性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。そのような植物としては、以下のものなどがある：
（ａ） 改変された形態のセルロースシンターゼ遺伝子を含んでいる植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ９８／００５４９に記述されている）；
（ｂ） 改変された形態のｒｓｗ２相同核酸又はｒｓｗ３相同核酸を含んでいる植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ２００４／０５３２１９に記述されている）；
（ｃ） スクロースリン酸シンターゼの発現が増大している植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ０１／１７３３３に記述されている）；
（ｄ） スクロースシンターゼの発現が増大している植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ０２／４５４８５に記述されている）；
（ｅ） 繊維細胞に基づいた原形質連絡のゲーティングのタイミングが（例えば、繊維選択的β−１，３−グルカナーゼのダウンレギュレーションを介して）改変されている植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ２００５／０１７１５７に記述されているか、又は、ＥＰ ０８０７５５１４．３若しくは米国特許出願第６１／１２８，９３８号に記述されている）；
（ｆ） 反応性が（例えば、ｎｏｄＣを包含するＮ−アセチルグルコサミントランスフェラーゼ遺伝子の発現及びキチンシンターゼ遺伝子の発現を介して）改変されている繊維を有する植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ２００６／１３６３５１に記述されている）。
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得ることができるもの）は、改変されたオイルプロフィール特性を有する植物（例えば、ナタネ植物又は関連するアブラナ属植物）である。そのよう植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような改変されたオイル特性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。そのような植物としては、以下のものなどがある：
（ａ） オレイン酸含有量が高いオイルを産生する植物（例えば、ナタネ植物）（例えば、ＵＳ ５，９６９，１６９、ＵＳ ５，８４０，９４６、ＵＳ ６，３２３，３９２又はＵＳ ６，０６３，９４７などに記載されている）；
（ｂ） リノレン酸含有量が低いオイルを産生する植物（例えば、ナタネ植物）（ＵＳ ６，２７０，８２８、ＵＳ ６，１６９，１９０又はＵＳ ５，９６５，７５５に記載されている）；
（ｃ） 飽和脂肪酸のレベルが低いオイルを産生する植物（例えば、ナタネ植物）（例えば、米国特許第５，４３４，２８３号又は米国特許出願第１２／６６８３０３号などに記載されている）。
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得ることができるもの）は、改変された種子脱粒特性を有する植物（例えば、ナタネ植物又は関連するアブラナ属植物）である。そのよう植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような改変された種子脱粒特性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。そのような植物としては、種子の脱粒が遅延されているか又は低減されている植物（例えば、ナタネ植物）などがある（米国特許出願第６１／１３５，２３０号、ＷＯ ０９／０６８３１３及びＷＯ １０／００６７３２に記述されている）。
本発明に従って処理し得る特に有用なトランスジェニック植物は、アメリカ合衆国内における規制除外（ｎｏｎ−ｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｓｔａｔｕｓ）についてのアメリカ合衆国農務省（ＵＳＤＡ）の動植物検疫局（ＡＰＨＩＳ）に対する申請の対象である（ここで、そのような申請は、許可されているか又は審理中である）、形質転換イベント又は形質転換イベントの組合せを含んでいる植物である。いつ何時でも、この情報は、ＡＰＨＩＳ（４７００ Ｒｉｖｅｒ Ｒｏａｄ Ｒｉｖｅｒｄａｌｅ， ＭＤ ２０７３７，ＵＳＡ）から、例えば、そのインターネットサイト（ＵＲＬ ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｐｈｉｓ．ｕｓｄａ．ｇｏｖ／ｂｒｓ／ｎｏｔ＿ｒｅｇ．ｈｔｍｌ）において、容易に入手することができる。本出願の出願日においてＡＰＨＩＳが審理中であるか又はＡＰＨＩＳによって許可された規制除外に対する申請は、下記情報を含んでいる表Ｂに記載されている申請であった：
− 申請： 当該申請の識別番号。形質転換イベントについての技術的な記述は、ＡＰＨＩＳから（例えば、ＡＰＨＩＳのウェブサイトにおいて、該申請番号を参照することによって）入手可能な個々の申請書類の中に見いだすことができる。それらの記述は、参照によって本明細書中に組み入れる。
− 申請の拡張： 拡張が請求されている、先の申請についての言及。
− 会社： 当該申請を提出している事業体の名称。
− 規制物： 関連する植物種。
− トランスジェニック表現型： 形質転換イベントによって植物に付与された形質。
− 形質転換イベント又はライン： 規制除外が請求されている１つ又は複数のイベント（場合により、ラインとも称される）の名称。
− ＡＰＨＩＳ文書： ＡＰＨＩＳに請求することが可能な、申請に関してＡＰＨＩＳによって刊行されている種々の文書。
単一の形質転換イベント又は形質転換イベントの組合せを含んでいる特に有用なさらなる植物は、例えば、国又は地域のさまざまな規制機関によるデータベースに記載されている〔例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｇｍｏｉｎｆｏ．ｊｒｃ．ｉｔ／ｇｍｐ＿ｂｒｏｗｓｅ．ａｓｐｘ」及び「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｇｂｉｏｓ．ｃｏｍ／ｄｂａｓｅ．ｐｈｐ」を参照されたい〕。
さらに、特に、トランスジェニック植物としては、表Ｃ中に挙げられている特許文献のいずれかに記述されているような、栽培学的に中立的な位置又は有益な位置に導入遺伝子を含んでいる植物などがある。
表Ａ
Figure 0005847169
 表Ｂ
２０１０年３月３１日現在において、ＡＰＨＩＳによって許可されたているか又は審理中である規制除外の申請
注記： 「Ｃｒｏｐｓ Ｎｏ Ｌｏｎｇｅｒ Ｒｅｇｕｌａｔｅｄ」の最新のリストを得るためには、「Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｓｔａｔｕｓ ｏｆ Ｐｅｔｉｔｉｏｎｓ」を参照されたい。このリストは、自動的に更新され、そして、今日までにＡＰＨＩＳによって受理された全ての申請（これは、審理中の申請、取り下げられた申請、又は、認可された申請を含んでいる）を反映している。
略号：
ＣＭＶ−キュウリモザイクウイルス；
ＣＰＢ−コロラドハムシ；
ＰＬＲＶ−ジャガイモ葉巻ウイルス；
ＰＲＳＶ−パパイア輪点ウイルス；
ＰＶＹ−ジャガイモウイルスＹ；
ＷＭＶ２−カボチャモザイクウイルス２
ＺＹＭＶ−ズッキーニ黄斑モザイクウイルス
Figure 0005847169
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表Ｃ
Figure 0005847169
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本発明の方法で防除することが可能な植物又は作物の病害の中で、以下のものを挙げることができる：
・ うどんこ病（ｐｏｗｄｅｒｙ ｍｉｌｄｅｗ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
ブルメリア（Ｂｌｕｍｅｒｉａ）病、例えば、ブルメリア・グラミニス（Ｂｌｕｍｅｒｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）に起因するもの；
ポドスファエラ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ）病、例えば、ポドスファエラ・レウコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）に起因するもの；
スファエロテカ（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ）病、例えば、スファエロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）に起因するもの；
ウンシヌラ（Ｕｎｃｉｎｕｌａ）病、例えば、ウンシヌラ・ネカトル（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）に起因するもの；
・ さび病（ｒｕｓｔ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
ギムノスポランギウム（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ）病、例えば、ギムノスポランギウム・サビナエ（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ ｓａｂｉｎａｅ）に起因するもの；
ヘミレイア（Ｈｅｍｉｌｅｉａ）病、例えば、ヘミレイア・バスタトリクス（Ｈｅｍｉｌｅｉａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）に起因するもの；
ファコプソラ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ）病、例えば、ファコプソラ・パキリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）又はファコプソラ・メイボミアエ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｍｅｉｂｏｍｉａｅ）に起因するもの；
プッシニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）病、例えば、プッシニア・レコンジテ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔｅ）、プッシニア・グラミニス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）又はプッシニア・ストリイホルミス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓ）に起因するもの；
ウロミセス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ）病、例えば、ウロミセス・アペンジクラツス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）に起因するもの；
・ 卵菌類による病害（Ｏｏｍｙｃｅｔｅ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
アルブゴ（Ａｌｂｕｇｏ）病、例えば、アルブゴ・カンジダ（Ａｌｂｕｇｏ ｃａｎｄｉｄａ）に起因するもの；
ブレミア（Ｂｒｅｍｉａ）病、例えば、ブレミア・ラクツカエ（Ｂｒｅｍｉａ ｌａｃｔｕｃａｅ）に起因するもの；
ペロノスポラ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）病、例えば、ペロノスポラ・ピシ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐｉｓｉ）又はペロノスポラ・ブラシカエ（Ｐ． ｂｒａｓｓｉｃａｅ）に起因するもの；
フィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）病、例えば、フィトフトラ・インフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）に起因するもの；
プラスモパラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ）病、例えば、プラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ）に起因するもの；
プセウドペロノスポラ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）病、例えば、プセウドペロノスポラ・フムリ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｈｕｍｕｌｉ）又はプセウドペロノスポラ・クベンシス（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ）に起因するもの；
ピシウム（Ｐｙｔｈｉｕｍ）病、例えば、ピシウム・ウルチムム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ）に起因するもの；
・ 葉斑点性、葉汚斑性及び葉枯れ性の病害（ｌｅａｆｓｐｏｔ， ｌｅａｆ ｂｌｏｔｃｈ ａｎｄ ｌｅａｆ ｂｌｉｇｈｔ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
アルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）病、例えば、アルテルナリア・ソラニ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ）に起因するもの；
セルコスポラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ）病、例えば、セルコスポラ・ベチコラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｂｅｔｉｃｏｌａ）に起因するもの；
クラジオスポルム（Ｃｌａｄｉｏｓｐｏｒｕｍ）病、例えば、クラジオスポリウム・ククメリヌム（Ｃｌａｄｉｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｕｃｕｍｅｒｉｎｕｍ）に起因するもの；
コクリオボルス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ）病、例えば、コクリオボルス・サチブス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）（分生子形態：Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ、異名：Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）又はコクリオボルス・ミヤベアヌス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｍｉｙａｂｅａｎｕｓ）に起因するもの；
コレトトリクム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ）病、例えば、コレトトリクム・リンデムタニウム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌｉｎｄｅｍｕｔｈａｎｉｕｍ）に起因するもの；
シクロコニウム（Ｃｙｃｌｏｃｏｎｉｕｍ）病、例えば、シクロコニウム・オレアギヌム（Ｃｙｃｌｏｃｏｎｉｕｍ ｏｌｅａｇｉｎｕｍ）に起因するもの；
ジアポルテ（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ）病、例えば、ジアポルテ・シトリ（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｃｉｔｒｉ）に起因するもの；
エルシノエ（Ｅｌｓｉｎｏｅ）病、例えば、エルシノエ・ファウセッチイ（Ｅｌｓｉｎｏｅ ｆａｗｃｅｔｔｉｉ）に起因するもの；
グロエオスポリウム（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ）病、例えば、グロエオスポリウム・ラエチコロル（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｌａｅｔｉｃｏｌｏｒ）に起因するもの；
グロメレラ（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ）病、例えば、グロメレラ・シングラタ（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）に起因するもの；
グイグナルジア（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ）病、例えば、グイグナルジア・ビドウェリ（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ ｂｉｄｗｅｌｌｉ）に起因するもの；
レプトスファエリア（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ）病、例えば、レプトスファエリア・マクランス（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｍａｃｕｌａｎｓ）、レプトスファエリア・ノドルム（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）に起因するもの；
マグナポルテ（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ）病、例えば、マグナポルテ・グリセア（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｇｒｉｓｅａ）に起因するもの；
ミコスファエレラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ）病、例えば、ミコスファエレラ・グラミニコラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、ミコスファエレラ・アラキジコラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ）、ミコスファエレラ・フィジエンシス（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｆｉｊｉｅｎｓｉｓ）に起因するもの；
ファエオスファエリア（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ）病、例えば、ファエオスファエリア・ノドルム（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）に起因するもの；
ピレノホラ（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ）病、例えば、ピレノホラ・テレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）又はピレノホラ・トリチシ・レペンチス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｒｉｔｉｃｉ ｒｅｐｅｎｔｉｓ）に起因するもの；
ラムラリア（Ｒａｍｕｌａｒｉａ）病、例えば、ラムラリア・コロ−シグニ（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ｃｏｌｌｏ−ｃｙｇｎｉ）又はラムラリア・アレオラ（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ａｒｅｏｌａ）に起因するもの；
リンコスポリウム（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）病、例えば、リンコスポリウム・セカリス（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ）に起因するもの；
セプトリア（Ｓｅｐｔｏｒｉａ）病、例えば、セプトリア・アピイ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ａｐｉｉ）又はセプトリア・リコペルシシ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ）に起因するもの；
チフラ（Ｔｙｐｈｕｌａ）病、例えば、チフラ・インカルナタ（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｎｃａｒｎａｔａ）に起因するもの；
ベンツリア（Ｖｅｎｔｕｒｉａ）病、例えば、ベンツリア・イナエクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）に起因するもの；
・ 根、葉鞘及び茎の病害（ｒｏｏｔ， ｓｈｅａｔｈ ａｎｄ ｓｔｅｍ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
コルチシウム（Ｃｏｒｔｉｃｉｕｍ）病、例えば、コルチシウム・グラミネアルム（Ｃｏｒｔｉｃｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）に起因するもの；
フサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）病、例えば、フサリウム・オキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）に起因するもの；
ガエウマンノミセス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ）病、例えば、ガエウマンノミセス・グラミニス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）に起因するもの；
リゾクトニア（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）病、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）に起因するもの；
サロクラジウム（Ｓａｒｏｃｌａｄｉｕｍ）病、例えば、サロクラジウム・オリザエ（Ｓａｒｏｃｌａｄｉｕｍ ｏｒｙｚａｅ）に起因するもの；
スクレロチウム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ）病、例えば、スクレロチウム・オリザエ（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｏｒｙｚａｅ）に起因するもの；
タペシア（Ｔａｐｅｓｉａ）病、例えば、タペシア・アクホルミス（Ｔａｐｅｓｉａ ａｃｕｆｏｒｍｉｓ）に起因するもの；
チエラビオプシス（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ）病、例えば、チエラビオプシス・バシコラ（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ ｂａｓｉｃｏｌａ）に起因するもの；
・ 穂の病害（ｅａｒ ａｎｄ ｐａｎｉｃｌｅ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
アルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）病、例えば、アルテルナリア属種（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐｐ．）に起因するもの；
アスペルギルス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）病、例えば、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）に起因するもの；
クラドスポリウム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ）病、例えば、クラドスポリウム属種（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｐ．）に起因するもの；
クラビセプス（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ）病、例えば、クラビセプス・プルプレア（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｐｕｒｐｕｒｅａ）に起因するもの；
フサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）病、例えば、フサリウム・クルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）に起因するもの；
ジベレラ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ）病、例えば、ジベレラ・ゼアエ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｚｅａｅ）に起因するもの；
モノグラフェラ（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ）病、例えば、モノグラフェラ・ニバリス（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ｎｉｖａｌｉｓ）に起因するもの；
・ 黒穂病（ｓｍｕｔ ａｎｄ ｂｕｎｔ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
スファセロテカ（Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ）病、例えば、スファセロテカ・レイリアナ（Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ ｒｅｉｌｉａｎａ）に起因するもの；
チレチア（Ｔｉｌｌｅｔｉａ）病、例えば、チレチア・カリエス（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｃａｒｉｅｓ）に起因するもの；
ウロシスチス（Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ）病、例えば、ウロシスチス・オクルタ（Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ ｏｃｃｕｌｔａ）に起因するもの；
ウスチラゴ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）病、例えば、ウスチラゴ・ヌダ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｎｕｄａ）に起因するもの；
・ 果実の腐敗性及び黴性の病害（ｆｒｕｉｔ ｒｏｔ ａｎｄ ｍｏｕｌｄ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
アスペルギルス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）病、例えば、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）に起因するもの；
ボトリチス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）病、例えば、ボトリチス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）に起因するもの；
ペニシリウム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）病、例えば、ペニシリウム・エキスパンスム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）に起因するもの；
リゾプス（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ）病、例えば、リゾプス・ストロニフェル（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｓｔｏｌｏｎｉｆｅｒ）に起因するもの；
スクレロチニア（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ）病、例えば、スクレロチニア・スクレロチオルム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）に起因するもの；
ベルチシリウム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｉｕｍ）病、例えば、ベルチシリウム・アルボアトルム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｉｕｍ ａｌｂｏａｔｒｕｍ）に起因するもの；
・ 種子及び土壌が媒介する腐朽性、黴性、萎凋性、腐敗性及び苗立ち枯れ性の病害（ｓｅｅｄ ａｎｄ ｓｏｉｌｂｏｒｎｅ ｄｅｃａｙ， ｍｏｕｌｄ， ｗｉｌｔ， ｒｏｔ ａｎｄ ｄａｍｐｉｎｇ−ｏｆｆ ｄｉｓｅａｓｅ）、
アルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）病、例えば、アルテルナリア・ブラシシコラ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃｉｃｏｌａ）に起因するもの；
アファノミセス（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅｓ）病、例えば、アファノミセス・エウテイケス（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅｓ ｅｕｔｅｉｃｈｅｓ）に起因するもの；
アスコキタ（Ａｓｃｏｃｈｙｔａ）病、例えば、アスコキタ・レンチス（Ａｓｃｏｃｈｙｔａ ｌｅｎｔｉｓ）に起因するもの；
アスペルギルス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）病、例えば、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）に起因するもの；
クラドスポリウム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ）病、例えば、クラドスポリウム・ヘルバルム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｈｅｒｂａｒｕｍ）に起因するもの；
コクリオボルス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ）病、例えば、コクリオボルス・サチブス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）（分生子形態：Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ、Ｂｉｐｏｌａｒｉｓ 異名：Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）に起因するもの；
コレトトリクム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ）病、例えば、コレトトリクム・ココデス（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｃｏｃｃｏｄｅｓ）に起因するもの；
フサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）病、例えば、フサリウム・クルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）に起因するもの；
ジベレラ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ）病、例えば、ジベレラ・ゼアエ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｚｅａｅ）に起因するもの；
マクロホミナ（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍｉｎａ）病、例えば、マクロホミナ・ファセオリナ（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍｉｎａ ｐｈａｓｅｏｌｉｎａ）に起因するもの；
モノグラフェラ（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ）病、例えば、モノグラフェラ・ニバリス（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ｎｉｖａｌｉｓ）に起因するもの；
ペニシリウム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）病、例えば、ペニシリウム・エキスパンスム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）に起因するもの；
ホマ（Ｐｈｏｍａ）病、例えば、ホマ・リンガム（Ｐｈｏｍａ ｌｉｎｇａｍ）に起因するもの；
ホモプシス（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ）病、例えば、ホモプシス・ソジャエ（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｓｏｊａｅ）に起因するもの；
フィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）病、例えば、フィトフトラ・カクトルム（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃａｃｔｏｒｕｍ）に起因するもの；
ピレノホラ（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ）病、例えば、ピレノホラ・グラミネア（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｇｒａｍｉｎｅａ）に起因するもの；
ピリクラリア（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ）病、例えば、ピリクラリア・オリザエ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）に起因するもの；
ピシウム（Ｐｙｔｈｉｕｍ）病、例えば、ピシウム・ウルチムム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ）に起因するもの；
リゾクトニア（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）病、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）に起因するもの；
リゾプス（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ）病、例えば、リゾプス・オリザエ（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｏｒｙｚａｅ）に起因するもの；
スクレロチウム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ）病、例えば、スクレロチウム・ロルフシイ（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｒｏｌｆｓｉｉ）に起因するもの；
セプトリア（Ｓｅｐｔｏｒｉａ）病、例えば、セプトリア・ノドルム（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）に起因するもの；
チフラ（Ｔｙｐｈｕｌａ）病、例えば、チフラ・インカルナタ（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｎｃａｒｎａｔａ）に起因するもの；
ベルチシリウム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ）病、例えば、ベルチシリウム・ダーリアエ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｄａｈｌｉａｅ）に起因するもの；
・ 腐乱性病害、開花病及び枯れ込み性病害（ｃａｎｋｅｒ， ｂｒｏｏｍ ａｎｄ ｄｉｅｂａｃｋ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
ネクトリア（Ｎｅｃｔｒｉａ）病、例えば、ネクトリア・ガリゲナ（Ｎｅｃｔｒｉａ ｇａｌｌｉｇｅｎａ）に起因するもの；
・ 枯損性病害（ｂｌｉｇｈｔ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
モニリニア（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ）病、例えば、モニリニア・ラキサ（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｌａｘａ）に起因するもの；
・ 葉水泡性病害又は縮葉病（ｌｅａｆ ｂｌｉｓｔｅｒ ｏｒ ｌｅａｆ ｃｕｒｌ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
エキソバシジウム（Ｅｘｏｂａｓｉｄｉｕｍ）病、例えば、エキソバシジウム・ベキサンス（Ｅｘｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｖｅｘａｎｓ）に起因するもの；
タフリナ（Ｔａｐｈｒｉｎａ）病、例えば、タフリナ・デホルマンス（Ｔａｐｈｒｉｎａ ｄｅｆｏｒｍａｎｓ）に起因するもの；
・ 木本植物の衰退性病害（ｄｅｃｌｉｎｅ ｄｉｓｅａｓｅ ｏｆ ｗｏｏｄｅｎ ｐｌａｎｔ）、例えば、
エスカ（Ｅｓｃａ）病、例えば、ファエオモニエラ・クラミドスポラ（Ｐｈａｅｏｍｏｎｉｅｌｌａ ｃｌａｍｙｄｏｓｐｏｒａ）に起因するもの；
ユーティパダイバック病（Ｅｕｔｙｐａ ｄｙｅｂａｃｋ）、例えば、ユーティパ・ラタ（Ｅｕｔｙｐａ ｌａｔａ）に起因するもの；
ガノデルマ（Ｇａｎｏｄｅｒｍａ）病、例えば、ガノデルマ・ボニネンセ（Ｇａｎｏｄｅｒｍａ ｂｏｎｉｎｅｎｓｅ）に起因するもの；
リギドポルス（Ｒｉｇｉｄｏｐｏｒｕｓ）病、例えば、リギドポルス・リグノスス（Ｒｉｇｉｄｏｐｏｒｕｓ ｌｉｇｎｏｓｕｓ）に起因するもの；
・ 花及び種子の病害、例えば、
ボトリチス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）病、例えば、ボトリチス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）に起因するもの；
・ 塊茎の病害、例えば、
リゾクトニア（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）病、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）に起因するもの；
ヘルミントスポリウム（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）病、例えば、ヘルミントスポリウム・ソラニ（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ）に起因するもの；
・ 根瘤病（ｃｌｕｂ ｒｏｏｔ ｄｉｓｅａｓｅｓ）、例えば、
プラスモジオホラ（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒａ）病、例えば、プラスモジオホラ・ブラシカエ（Ｐｌａｍｏｄｉｏｐｈｏｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）に起因するもの；
・ 例えば以下のものなどの細菌性微生物に起因する病害：
キサントモナス属各種（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、キサントモナス・カムペストリス ｐｖ．オリザエ（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ． ｏｒｙｚａｅ）；
シュードモナス属各種（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、シュードモナス・シリンガエ ｐｖ．ラクリマンス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ． ｌａｃｈｒｙｍａｎｓ）；
エルウィニア属各種（Ｅｒｗｉｎｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、エルウィニア・アミロボラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ）。
本発明の組成物は、材木の表面又は内部で発生するであろう菌類病に対しても使用することができる。用語「材木（ｔｉｍｂｅｒ）」は、全ての種類の木材、そのような木材を建築用に加工した全てのタイプのもの、例えば、ソリッドウッド、高密度木材、積層木材及び合板などを意味する。本発明による材木の処理方法は、主に、本発明の１種類以上の化合物又は本発明の組成物を接触させることにより行う。これには、例えば、直接的な塗布、噴霧、浸漬、注入、又は、別の適切な任意の方法が包含される。
本発明の処理方法において通常施用される活性化合物の薬量は、茎葉処理における施用では、一般に、また、有利には、１０〜８００ｇ／ｈａ、好ましくは、５０〜３００ｇ／ｈａである。種子処理の場合は、施用する活性物質の薬量は、一般に、また、有利には、種子１００ｋｇ当たり２〜２００ｇ、好ましくは、種子１００ｋｇ当たり３〜１５０ｇである。
本明細書中で示されている薬量が本発明の方法を例証するための例として挙げられているということは、明確に理解される。当業者は、特に処理対象の植物又は作物の種類に応じて、該施用薬量を適合させる方法を理解するであろう。
本発明の化合物又は混合物は、さらにまた、例えば、真菌症、皮膚病、白癬菌性疾患（ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｄｉｓｅａｓｅ）及びカンジダ症、又は、アスペルギルス属種（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）（例えば、アスペルギルス・フミガツス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｕｍｉｇａｔｕｓ））に起因する疾患のような、ヒト又は動物の菌類病を治療的又は予防的に処置するのに有用な組成物を調製するのに使用することもできる。
化合物例についての下記表及び調製又は効力についての下記実施例を参照して、本発明のさまざまな態様について説明する
表１は、本発明による式（Ｉ）：
Figure 0005847169
 で表される化合物の例について非限定的に例証している。
表１おいて、特に別途示されていない限り、「Ｍ＋Ｈ」（「ＡｐｃＩ＋」）は、ポジティブ大気圧化学イオン化法による質量分析において観察された分子イオンピークプラス１ａ．ｍ．ｕ．（原子質量単位）を意味する。
表１において、ｌｏｇＰ値は、ＥＥＣ Ｄｉｒｅｃｔｉｖｅ ７９／８３１ Ａｎｎｅｘ Ｖ．Ａ８に従い、下記に記載されている方法を用いて、逆相カラム（Ｃ１８）でのＨＰＬＣ（高性能液体クロマトグラフィー）により測定した：
温度： ４０℃；
移動相： ０．１％水性ギ酸及びアセトニトリル；１０％アセトニトリルから９０％アセトニトリルまでの直線勾配。
較正は、ｌｏｇＰ値が知られている非分枝鎖アルカン−２−オン（３個〜１６個の炭素原子含有）を用いて実施した（ｌｏｇＰ値は、連続する２種類のアルカノンの間の線形補間を用いて、保持時間をにより測定）。ラムダマックス値は、２００ｎｍ〜４００ｎｍの紫外線スペクトル及びクロマトグラフシグナルのピーク値を用いて決定した。
表１：
Figure 0005847169
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下記実施例により、本発明の式（Ｉ）で表される化合物の調製及び効力について非限定的に例証する。
調製実施例１： Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−｛［ジメチル（フェニル）シリル］メチル｝−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（化合物８）の調製
段階１： Ｎ−｛［ジメチル（フェニル）シリル］メチル｝シクロプロパンアミンの調製
３０ｍＬのシクロプロピルアミンに溶解させた５ｇ（２７ｍｍｏｌ）の（クロロメチル）（ジメチル）フェニルシランに、４００ｍｇ（２．７ｍｍｏｌ）のヨウ化ナトリウムを添加する。その反応混合物を４５℃で４時間撹拌する。次いで、その反応混合物を室温まで冷却し、減圧下に濃縮する。その残渣を１００ｍＬの酢酸エチルに溶解させ、ブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで脱水して、濃縮後に、２．７５ｇの黄色の油状物を得る。蒸留に付して、１．６５ｇ（３０％）の純粋なＮ−｛［ジメチル（フェニル）−シリル］メチル｝シクロプロパンアミンを黄色の油状物として得る（Ｍ＋Ｈ＝２０６）。Ｂｐ（沸点）＝１２０℃（０．１ｍｍＨｇ）。
段階２： Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−｛［ジメチル（フェニル）シリル］メチル｝−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドの調製
周囲温度で、３００ｍｇ（１．５ｍｍｏｌ）のＮ−｛［ジメチル（フェニル）シリル］メチル｝シクロプロパンアミンと０．２３ｍＬ（１．６５ｍｍｏｌ）のトリエチルアミンを４ｍＬのテトラヒドロフランに溶解させた溶液に、２９１ｍｇ（１．６５ｍｍｏｌ）の５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニルクロリドを２ｍＬのテトラヒドロフランに溶解させた溶液を滴下して加える。その反応混合物を７０℃で２時間撹拌する。溶媒を減圧下に除去し、次いで、その残渣に１００ｍＬの水を添加する。その水層を酢酸エチル（２×５０ｍＬ）で２回抽出し、合した有機層を、順次、ＨＣｌの１Ｎ溶液、炭酸カリウムの飽和溶液及びブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで脱水して、濃縮後に、４５５ｍｇの黄色の油状物を得る。シリカゲルカラムクロマトグラフィー（勾配 ヘプタン／酢酸エチル）に付して、３４０ｍｇ（収率６０％）のＮ−シクロプロピル−Ｎ−｛［ジメチル（フェニル）シリル］メチル｝−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドを無色の油状物として得る（Ｍ＝３４５）。
一般的な調製実施例： Ｃｈｅｍｓｐｅｅｄ装置上での式（Ｉ）で表されるアミドのチオン化（ｔｈｉｏｎａｔｉｏｎ）
１３ｍＬ容Ｃｈｅｍｓｐｅｅｄバイアルの中に、０．２７ｍｍｏｌｅの五硫化リン（Ｐ２Ｓ５）を量って入れる。ジオキサン中のアミド（Ｉ）の０．１８モル溶液３ｍＬ（０．５４ｍｍｏｌｅ）を添加し、得られた混合物を還流温度で２時間加熱する。次いで、その温度を８０℃まで下げ、２．５ｍＬの水を添加する。その混合物を８０℃でさらに１時間加熱する。次いで、２ｍＬの水を添加し、その反応混合物を４ｍＬのジクロロメタンで２回抽出する。その有機相を塩基性アルミナカートリッジ（２ｇ）の上にデポジットさせ、８ｍＬのジクロロメタンで２回溶離させる。溶媒を除去し、得られた粗製チオアミド誘導体をＬＣＭＳとＮＭＲで分析する。充分には純粋でない化合物は、分取ＬＣＭＳでさらに精製する。
実施例Ａ： アルテルナリア・ソラニ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ）（トマト）に対するインビボ予防試験
溶媒： ４９重量部のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
乳化剤： １重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。
予防活性について試験するために、幼植物に、活性化合物の該調製物を記載されている施用量で噴霧する。この処理の１日後、該植物に、アルテルナリア・ソラニ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ）の胞子の水性懸濁液を用いて接種する。その植物を、約２２℃で相対大気湿度１００％のインキュベーション室の中に１日間維持する。次いで、その植物を、約２０℃で相対大気湿度９６％のインキュベーション室の中に置く。
当該試験について、上記接種の７日後に評価する。０％は、対照の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、病害が観察されないことを意味する。
これらの条件下、表Ａの下記化合物を活性成分の薬量５００ｐｐｍで用いて、良好な保護（少なくとも７０％）から完全な保護までが観察される：
表Ａ：
Figure 0005847169
 これらの条件下、本発明による化合物１１では９０％の病害防除が観察され、及び、本発明による化合物１２では８０％の病害防除が観察されるが、「Ｇａｏｄｅｎｇ Ｘｕｅｘｉａｏ Ｈｕａｘｕｅ Ｘｕｅｂａｏ （１９９０）， １１（１０）， １０７２−５」に開示されている実施例５の化合物では５００ｐｐｍの薬量で保護は全く観察されない（０％の病害防除）。
「Ｇａｏｄｅｎｇ Ｘｕｅｘｉａｏ Ｈｕａｘｕｅ Ｘｕｅｂａｏ （１９９０）， １１（１０）， １０７２−５」に開示されている実施例５は、以下の化合物に対応する：Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−｛［ジメチル（フェニル）シリル］メチル｝−２−フラミド。
これらの結果は、本発明による化合物が「Ｇａｏｄｅｎｇ Ｘｕｅｘｉａｏ Ｈｕａｘｕｅ Ｘｕｅｂａｏ （１９９０）， １１（１０）， １０７２−５」に開示されている構造的に最も近い化合物よりも著しく優れた生物学的活性を有しているということを示している。
実施例Ｂ： ベンツリア・イナエクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）（リンゴの黒星病）に対するインビボ予防試験
溶媒： ２４．５重量部のアセトン
２４．５重量部のジメチルアセトアミド
乳化剤： １重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。
予防活性について試験するために、幼植物に、活性化合物の該調製物を記載されている施用量で噴霧する。噴霧による被膜が乾燥した後、該植物に、リンゴ黒星病の病原であるベンツリア・イナエクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）の分生子の水性懸濁液を用いて接種し、次いで、その植物を、約２０℃で相対大気湿度１００％のインキュベーション室内に１日間維持する。
次いで、その植物を、約２１℃で相対大気湿度約９０％の温室内に置く。
当該試験について、上記接種の１０日後に評価する。０％は、処理されていない対照の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、病害が観察されないことを意味する。
これらの条件下、表Ｂの下記化合物を活性成分の薬量１００ｐｐｍで用いて、高い保護（少なくとも８８％）から完全な保護までが観察される：
表Ｂ：
Figure 0005847169
 実施例Ｃ： ボトリチス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）（インゲンマメ）に対するインビボ予防試験
溶媒： ２４．５重量部のアセトン
２４．５重量部のジメチルアセトアミド
乳化剤： １重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。
予防活性について試験するために、幼植物に、活性化合物の該調製物を噴霧する。噴霧による被膜が乾燥した後、増殖したボトリチス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）で覆われている寒天の小片２個を各葉の上に置く。その接種された植物を、２０℃で相対大気湿度１００％の暗室内に置く。
上記接種の２日後に、当該葉の表面上の病斑の寸法について評価する。０％は、対照の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、病害が観察されないことを意味する。
これらの条件下、表Ｃの下記化合物を活性成分の薬量５００ｐｐｍで用いて、優れた保護（少なくとも９５％）から完全な保護までが観察される：
表Ｃ：
Figure 0005847169
 実施例Ｄ： レプトスファエリア・ノドルム（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）（コムギ）に対するインビボ予防試験
溶媒： ４９重量部のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
乳化剤： １重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物又は活性化合物組合せを上記量の溶媒及び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。
予防活性について試験するために、幼植物に、活性化合物又は活性化合物組合せの調製物を記載されている施用量で噴霧する。
噴霧による被膜が乾燥した後、、該植物に、レプトスファエリア・ノドルム（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）の胞子の懸濁液を噴霧する。その植物を、２０℃で相対大気湿度１００％のインキュベーション室の中に４８時間維持する。
その植物を、温度約１５℃で相対大気湿度約８０％の温室の中に置く。
当該試験について、上記接種の８日後に評価する。０％は、処理されていない対照の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、病害が観察されないことを意味する。
これらの条件下、表Ｄの下記化合物を活性成分の薬量５００ｐｐｍで用いて、高い保護（少なくとも９０％）から完全な保護までが観察される：
表Ｄ：
Figure 0005847169
 実施例Ｅ： セプトリア・トリチシ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）（コムギ）に対するインビボ予防試験
溶媒： ４９重量部のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
乳化剤： １重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物又は活性化合物組合せを上記量の溶媒及び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。
予防活性について試験するために、幼植物に、活性化合物又は活性化合物組合せの該調製物を記載されている施用量で噴霧する。
噴霧による被膜が乾燥した後、、該植物に、セプトリア・トリチシ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）の胞子の懸濁液を噴霧する。その植物を、約２０℃で相対大気湿度約１００％のインキュベーション室の中に４８時間維持し、次いで、相対大気湿度約１００％の半透明のインキュベーション室の中に約１５℃で６０時間維持する。
その植物を、温度約１５℃で相対大気湿度約８０％の温室の中に置く。
当該試験について、上記接種の２１日後に評価する。０％は、処理されていない対照の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、病害が観察されないことを意味する。
これらの条件下、表Ｅの下記化合物を活性成分の薬量５００ｐｐｍで用いて、高い保護（少なくとも９０％）から完全な保護までが観察される：
表Ｅ：
Figure 0005847169
 実施例Ｆ： ピレノホラ・テレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）（オオムギ）に対するインビボ予防試験
溶媒： ４９重量部のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
乳化剤： １重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。
予防活性について試験するために、幼植物に、活性化合物の該調製物を記載されている施用量で噴霧する。この処理の１日後、該植物に、ピレノホラ・テレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）の胞子の水性懸濁液を用いて接種する。その植物を、２２℃で相対大気湿度１００％のインキュベーション室の中に４８時間維持する。次いで、その植物を、温度約２０℃で相対大気湿度約８０％の温室の中に置く。
当該試験について、上記接種の７〜９日後に評価する。０％は、処理されていない対照の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、病害が観察されないことを意味する。
これらの条件下、表Ｆの下記化合物を活性成分の薬量５００ｐｐｍで用いて、良好な保護（少なくとも７０％）から完全な保護までが観察される：
表Ｆ：
Figure 0005847169
 これらの条件下、本発明による化合物１１及び化合物１２では７０％の病害防除が観察されるが、「Ｇａｏｄｅｎｇ Ｘｕｅｘｉａｏ Ｈｕａｘｕｅ Ｘｕｅｂａｏ （１９９０）， １１（１０）， １０７２−５」に開示されている実施例５の化合物では５００ｐｐｍの薬量で保護は全く観察されない（０％の病害防除）。
「Ｇａｏｄｅｎｇ Ｘｕｅｘｉａｏ Ｈｕａｘｕｅ Ｘｕｅｂａｏ （１９９０）， １１（１０）， １０７２−５」に開示されている実施例５は、以下の化合物に対応する：Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−｛［ジメチル（フェニル）シリル］メチル｝−２−フラミド。
これらの結果は、本発明による化合物が「Ｇａｏｄｅｎｇ Ｘｕｅｘｉａｏ Ｈｕａｘｕｅ Ｘｕｅｂａｏ （１９９０）， １１（１０）， １０７２−５」に開示されている構造的に最も近い化合物よりも著しく優れた生物学的活性を有しているということを示している。
実施例Ｇ： ファコプソラ・パキリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）（ダイズさび病）に対するインビボ予防試験
溶媒： ２８．５重量部のアセトン
乳化剤： １．５重量部のポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。
保護活性について試験するために、幼植物に、活性化合物の該調製物を記載されている施用量で噴霧する。噴霧してから１日後、該植物に、ダイズさび病の病原であるファコプソラ・パキリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）の胞子の水性懸濁液を用いて接種する。次いで、その植物を、約２０℃で相対大気湿度約８０％の温室の中に置く。
当該試験について、上記接種の１１日後に評価する。０％は、対照の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、病害が観察されないことを意味する。
これらの条件下、表Ｇの下記化合物を活性成分の薬量２５０ｐｐｍで用いて、良好な保護（少なくとも８０％）から完全な保護までが観察される：
表Ｇ：
Figure 0005847169
 実施例Ｈ： プッシニア・レコンジタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）（コムギ）に対するインビボ予防試験
溶媒： ４９重量部のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
乳化剤： １重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。
予防活性について試験するために、幼植物に、活性化合物の該調製物を記載されている施用量で噴霧する。この処理の１日後、該植物に、プッシニア・レコンジタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）の胞子の水性懸濁液を用いて接種する。その植物を、２２℃で相対大気湿度１００％のインキュベーション室の中に４８時間維持する。次いで、その植物を、温度約２０℃で相対大気湿度約８０％の温室の中に置く。
当該試験について、上記接種の７〜９日後に評価する。０％は、処理されていない対照の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、病害が観察されないことを意味する。
これらの条件下、本発明による化合物１１では８０％の病害防除が観察され、及び、本発明による化合物１２では４０％の病害防除が観察されるが、「Ｇａｏｄｅｎｇ Ｘｕｅｘｉａｏ Ｈｕａｘｕｅ Ｘｕｅｂａｏ （１９９０）， １１（１０）， １０７２−５」に開示されている実施例５の化合物では５００ｐｐｍの薬量で不充分な保護（１０％の病害防除）しか観察されない。
「Ｇａｏｄｅｎｇ Ｘｕｅｘｉａｏ Ｈｕａｘｕｅ Ｘｕｅｂａｏ （１９９０）， １１（１０）， １０７２−５」に開示されている実施例５は、以下の化合物に対応する：Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−｛［ジメチル（フェニル）シリル］メチル｝−２−フラミド。
これらの結果は、本発明による化合物が「Ｇａｏｄｅｎｇ Ｘｕｅｘｉａｏ Ｈｕａｘｕｅ Ｘｕｅｂａｏ （１９９０）， １１（１０）， １０７２−５」に開示されている構造的に最も近い化合物よりも著しく優れた生物学的活性を有しているということを示している。
実施例Ｉ： プッシニア・レコンジタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）（コムギ赤さび病）に対するインビボ試験
被験活性成分を、アセトン／Ｔｗｅｅｎ／ＤＭＳＯの混合物中で均質化することにより調製し、次いで、水で希釈して、所望の活性物質を得る。
育苗カップ（ｓｔａｒｔｅｒ ｃｕｐ）内の５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１２℃で生育させたコムギ植物（品種 Ｓｃｉｐｉｏｎ）を、１葉期（草丈１０ｃｍ）で、上記で記載した水性懸濁液を噴霧することにより処理する。
対照として使用する植物は、該活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
２４時間経過した後、プッシニア・レコンジタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）の胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１００，０００胞子）を葉に噴霧することにより、該植物を汚染する。その胞子は、１０日間汚染されたコムギから採取し、２．５ｍＬ／ＬのＴｗｅｅｎ８０（１０％）を含んでいる水に懸濁させる。汚染されたコムギ植物を、２０℃、相対湿度１００％で２４時間インキュベートし、次いで、２０℃、相対湿度７０％で１０日間インキュベートする。
上記汚染から１０日間経過した後、対照植物と比較して、等級付けを行う。
これらの条件下、以下の化合物を活性成分の薬量５００ｐｐｍで用いて、良好な保護（少なくとも７０％）又は完全な保護までが観察される：７。
実施例Ｊ： アルテルナリア・ブラシカエ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）（アブラナ科植物の黒斑病（ｌｅａｆ ｓｐｏｔ））に対するインビボ試験
被験活性成分を、アセトン／Ｔｗｅｅｎ／ＤＭＳＯの混合物中で均質化することにより調製し、次いで、水で希釈して、所望の活性物質を得る。
育苗カップ内の５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１８〜２０℃で生育させたハツカダイコン植物（品種 Ｐｅｒｎｏｔ）を、子葉期で、上記で記載したように調製した活性成分を噴霧することにより処理する。
対照として使用する植物は、該活性物質を含んでいないアセトン／Ｔｗｅｅｎ／水の混合物で処理する。
２４時間経過した後、アルテルナリア・ブラシカエ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）の胞子の水性懸濁液（１ｃｍ３当たり４０，０００胞子）を噴霧することにより、該植物を汚染する。その胞子は、１２〜１３日間培養したものから採取する。
汚染されたハツカダイコン植物を、湿潤雰囲気下、約１８℃で、６〜７日間インキュベートする。
上記汚染から６〜７日間経過した後、対照植物と比較して、等級付けを行う。
これらの条件下、以下の化合物を活性成分の薬量５００ｐｐｍで用いて、良好な保護（少なくとも７０％）が観察される：７、及び、８。
実施例Ｋ： ピレノホラ・テレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）（オオムギの網斑病）に対するインビボ試験
被験活性成分を、アセトン／Ｔｗｅｅｎ／ＤＭＳＯの混合物中で均質化することにより調製し、次いで、水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。
育苗カップ内の５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１２℃で生育させたオオムギ植物（品種 Ｐｌａｉｓａｎｔ）を、１葉期（草丈１０ｃｍ）で、上記で記載したように調製した活性成分を噴霧することにより処理する。
対照として使用する植物は、該活性物質を含んでいない水溶液で処理する。
２４時間経過した後、ピレノホラ・テレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）の胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１２，０００胞子）を噴霧することにより、該植物を汚染する。その胞子は、１２日間培養したものから採取する。汚染されたオオムギ植物を、約２０℃、相対湿度１００％で２４時間インキュベートし、次いで、相対湿度８０％で１２日間インキュベートする。
上記汚染から１２日間経過した後、対照植物と比較して、等級付けを行う。
これらの条件下、以下の化合物を活性成分の薬量５００ｐｐｍで用いて、良好な保護（少なくとも７０％）が観察される：７、及び、８。
実施例Ｌ： アスペルギルス・パラシチクス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｐａｒａｓｉｔｉｃｕｓ）によって産生されたアフラトキシンの阻害
化合物は、マイクロタイタープレート（９６ウェル 黒色の平坦で透明な底）内で、１％のＤＭＳＯを含有し且つ２０ｍＭのＣａｖａｓｏｌ（ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン）が補足されているアフラトキシン誘導液体培地（１リットル当たり、２０ｇ スクロース、酵母エキス ４ｇ、ＫＨ２ＰＯ４ １ｇ、及び、ＭｇＳＯ４ ７Ｈ２Ｏ ０．５ｇ）の中で試験した。該アッセイは、アスペルギルス・パラシチクス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｐａｒａｓｉｔｉｃｕｓ）の胞子の濃厚懸濁液を用いて最終濃度１０００胞子／ｍＬで該培地に接種することによって開始する。
プレートを覆い、２０℃で７日間インキュベートした。７日間培養した後、Ｉｎｆｉｎｉｔｅ １０００（Ｔｅｃａｎ）を用いて、ウェル当たり複数回読み取りでＯＤ６２０ｎｍでＯＤ測定（サークル：４×４）を実施して、増殖阻害を計算した。同時に、ウェル当たり複数回読み取りでＥｍ３６０ｎｍ及びＥｘ４２６ｎｍで底面蛍光測定（スクエア：３×３）も実施して、アフラトキシン形成の阻害を計算した。
これらの条件下、表Ｌの下記化合物を活性成分の薬量５０μＭで用いて、アフラトキシン産生の良好な阻害（少なくとも、８０％）から完全な阻害まで、及び、アスペルギルス・パラシチクス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｐａｒａｓｉｔｉｃｕｓ）の良好な増殖阻害（少なくとも、７０％）から完全な増殖阻害までが観察される：
表Ｌ：
Figure 0005847169

Claims (18)

  1. 式（Ｉ）
    Figure 0005847169
     〔式中、
    ・ Ａは、炭素で結合した不飽和又は部分的飽和の５員ヘテロシクリル基（ここで、該ヘテロシクリル基は、４以下の基Ｒで置換され得る）を表し；但し、Ａは、置換されていない２−フリル環ではなく；
    ・ Ｔは、Ｏ又はＳを表し；
    ・ ｎは、０又は１を表し；
    ・ Ｂは、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５以下の基Ｘで置換され得るフェニル環；同一であるか若しくは異なっていることが可能な７以下の基Ｘで置換され得るナフチル環；同一であるか若しくは異なっていることが可能な３以下の基Ｘで置換され得るチエニル環；又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な５以下の基Ｘで置換され得るベンゾチオフェニル環を表し；
    ・ Ｘは、ハロゲン原子；ニトロ；シアノ；イソニトリル；ヒドロキシ；アミノ；スルファニル；ペンタフルオロ−λ６−スルファニル；ホルミル；ホルミルオキシ；ホルミルアミノ；置換されているか若しくは置換されていない（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル；置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ８−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル；置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル；置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ２−Ｃ８−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル；置換されているか若しくは置換されていない（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル；カルボキシ；カルバモイル；Ｎ−ヒドロキシカルバモイル；カルバメート；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル；置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルケニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルキニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルキニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルファニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルファニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルフィニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフィニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルホニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルホニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルアミノ；置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ；置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルケニルオキシ；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ；置換されているか若しくは置換されていないＣ３−Ｃ８−アルキニルオキシ；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ；置換されているか若しくは置換されていないＣ３−Ｃ７−シクロアルキル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ７−ハロゲノシクロアルキル；置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル；置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル）−Ｃ２−Ｃ８−アルケニル；置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル）−Ｃ２−Ｃ８−アルキニル；置換されているか若しくは置換されていないトリ（Ｃ１−Ｃ８）アルキルシリル；置換されているか若しくは置換されていないトリ（Ｃ１−Ｃ８）アルキルシリル−Ｃ１−Ｃ８−アルキル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルボニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルボニルアミノ；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル−カルボニルアミノ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルオキシカルボニルオキシ；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニルオキシ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル；置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニルオキシ；置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニルオキシ；置換されているか若しくは置換されていないＮ−（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）ヒドロキシ
    カルバモイル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシカルバモイル；置換されているか若しくは置換されていないＮ−（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルバモイル；同一であるか若しくは異なっていることが可能な６以下の基Ｑで置換され得るアリール；同一であるか若しくは異なっていることが可能な６以下の基Ｑで置換され得るＣ１−Ｃ８−アリールアルキル；同一であるか若しくは異なっていることが可能な６以下の基Ｑで置換され得るＣ２−Ｃ８−アリールアルケニル；同一であるか若しくは異なっていることが可能な６以下の基Ｑで置換され得るＣ２−Ｃ８−アリールアルキニル；同一であるか若しくは異なっていることが可能な６以下の基Ｑで置換され得るアリールオキシ；同一であるか若しくは異なっていることが可能な６以下の基Ｑで置換され得るアリールスルファニル；同一であるか若しくは異なっていることが可能な６以下の基Ｑで置換され得るアリールアミノ；同一であるか若しくは異なっていることが可能な６以下の基Ｑで置換され得るＣ１−Ｃ８−アリールアルキルオキシ；同一であるか若しくは異なっていることが可能な６以下の基Ｑで置換され得るＣ１−Ｃ８−アリールアルキルスルファニル；又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な６以下の基Ｑで置換され得るＣ１−Ｃ８−アリールアルキルアミノを表し；
    ・ ２つの置換基Ｘは、それらが結合している連続した炭素原子と一緒に、同一であるか若しくは異なっていることが可能な４以下の基Ｑで置換され得る５員又は６員の飽和炭素環又は飽和ヘテロ環を形成することが可能であり；
    ・ Ｚ１及びＺ２は、独立して、水素原子；ハロゲン原子；シアノ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルファニル；又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシカルボニルを表し；又は、Ｚ１とＺ２は、４以下のＣ１−Ｃ８−アルキル基で置換され得るＣ２−Ｃ５−アルキレン基であり；
    ・ Ｚ３及びＺ４は、独立して、置換されているか又は置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルを表し；
    ・ Ｚ５及びＺ６は、独立して、水素原子；ハロゲン原子；シアノ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルファニル；又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシカルボニルを表し；又は、Ｚ５とＺ６は、４以下のＣ１−Ｃ８−アルキル基で置換され得るＣ２−Ｃ５−アルキレン基であり；
    ・ Ｚ７は、水素原子；ホルミル基；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ；又は、置換されていないＣ３−Ｃ７−シクロアルキル若しくは置換されているＣ３−Ｃ７−シクロアルキル（ここで、該置換されているＣ３−Ｃ７−シクロアルキルは、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニル及びジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニルからなるリストの中で選択され得る同一であるか若しくは異なっていることが可能な１０個以下の原子又は１０以下の基で置換されている）を表し；
    ・ Ｑは、独立して、ハロゲン原子；シアノ；ニトロ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル；同一であるか若しくは異なっていることが可能な１個〜９個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ；同一であるか若しくは異なっていることが可能な１個〜９個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルファニル；同一であるか若しくは異なっていることが可能な１個〜９個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルファニル；置換されているか若しくは置換されていないトリ（Ｃ１−Ｃ８）アルキルシリル；置換されているか若しくは置換されていないトリ（Ｃ１−Ｃ８）アルキルシリル−Ｃ１−Ｃ８−アルキル；置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ８−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル；又は、置換されているか若しくは置換されていない（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキルを表し；
    ・ Ｒは、独立して、水素原子；ハロゲン原子；ニトロ；シアノ；ヒドロキシ；アミノ；スルファニル；ペンタフルオロ−λ６−スルファニル；置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ８−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル；置換されているか若しくは置換されていない（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル；置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルケニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルキニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルキニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルファニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルファニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルフィニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフィニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルホニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルホニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルアミノ；置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ；置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルケニルオキシ；置換されているか若しくは置換されていないＣ３−Ｃ８−アルキニルオキシ；置換されているか若しくは置換されていないＣ３−Ｃ７−シクロアルキル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ７−ハロゲノシクロアルキル；置換されているか若しくは置換されていないトリ（Ｃ１−Ｃ８）アルキルシリル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルボニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル；１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル；置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル；フェノキシ；フェニルスルファニル；フェニルアミノ；ベンジルオキシ；ベンジルスルファニル；又は、ベンジルアミノを表す〕
    で表される化合物、並びに、その塩、Ｎ−オキシド及び光学活性異性体。
  2. Ａが、
    ＊ 式（Ａ１）：
    Figure 0005847169
     〔式中、
    Ｒ１〜Ｒ３（ここで、該Ｒ１〜Ｒ３は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシを表す；但し、置換Ｒ１〜Ｒ３のうちの少なくとも１は水素原子ではない〕
    で表されるヘテロ環；
    ＊ 式（Ａ２）：
    Figure 0005847169
     〔式中、
    Ｒ４〜Ｒ６（ここで、該Ｒ４〜Ｒ６は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシを表す〕
    で表されるヘテロ環；
    ＊ 式（Ａ３）：
    Figure 0005847169
     〔式中、
    Ｒ７は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシを表し；
    Ｒ８は、水素原子、又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルを表す〕
    で表されるヘテロ環；
    ＊ 式（Ａ４）：
    Figure 0005847169
     〔式中、
    Ｒ９〜Ｒ１１（ここで、該Ｒ９〜Ｒ１１は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシを表す〕
    で表されるヘテロ環；
    ＊ 式（Ａ５）：
    Figure 0005847169
     〔式中、
    Ｒ１２及びＲ１３（ここで、該Ｒ１２及びＲ１３は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、アミノ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシを表し；
    Ｒ１４は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、アミノ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシを表す〕
    で表されるヘテロ環；
    ＊ 式（Ａ６）：
    Figure 0005847169
     〔式中、
    Ｒ１５は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
    Ｒ１６及びＲ１８（ここで、該Ｒ１６及びＲ１８は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシカルボニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
    Ｒ１７は、水素原子、又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルを表す〕
    で表されるヘテロ環；
    ＊ 式（Ａ７）：
    Figure 0005847169
     〔式中、
    Ｒ１９は、水素原子又はＣ１−Ｃ５−アルキルを表し；
    Ｒ２０〜Ｒ２２（ここで、該Ｒ２０〜Ｒ２２は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す〕
    で表されるヘテロ環；
    ＊ 式（Ａ８）：
    Figure 0005847169
     〔式中、
    Ｒ２３は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
    Ｒ２４は、水素原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す〕
    で表されるヘテロ環；
    ＊ 式（Ａ９）：
    Figure 0005847169
     〔式中、
    Ｒ２５は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
    Ｒ２６は、水素原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す〕
    で表されるヘテロ環；
    ＊ 式（Ａ１０）：
    Figure 0005847169
     〔式中、
    Ｒ２７は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
    Ｒ２８は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルアミノ、又は、置換されているか若しくは置換されていないジ（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）アミノを表す〕
    で表されるヘテロ環；
    ＊ 式（Ａ１１）：
    Figure 0005847169
     〔式中、
    Ｒ２９は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
    Ｒ３０は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルアミノ、又は、置換されているか若しくは置換されていないジ（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）アミノを表す〕
    で表されるヘテロ環；
    ＊ 式（Ａ１２）：
    Figure 0005847169
     〔式中、
    Ｒ３１は、水素原子、又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルを表し；
    Ｒ３２は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
    Ｒ３３は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す〕
    で表されるヘテロ環；
    ＊ 式（Ａ１３）：
    Figure 0005847169
     〔式中、
    Ｒ３４は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ３−Ｃ５−シクロアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ５−アルキニルオキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシを表し；
    Ｒ３５は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、シアノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルアミノ、又は、置換されているか若しくは置換されていないジ（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）アミノを表し；
    Ｒ３６は、水素原子、又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルを表す〕
    で表されるヘテロ環；
    ＊ 式（Ａ１４）：
    Figure 0005847169
     〔式中、
    Ｒ３７及びＲ３８（ここで、該Ｒ３７及びＲ３８は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルスルファニルを表し；
    Ｒ３９は、水素原子、又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルを表す〕
    で表されるヘテロ環；
    ＊ 式（Ａ１５）：
    Figure 0005847169
     〔式中、
    Ｒ４０及びＲ４１（ここで、該Ｒ４０及びＲ４１は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す〕
    で表されるヘテロ環；
    ＊ 式（Ａ１６）：
    Figure 0005847169
     〔式中、
    Ｒ４２及びＲ４３（ここで、該Ｒ４２及びＲ４３は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、又は、アミノを表す〕
    で表されるヘテロ環；
    ＊ 式（Ａ１７）：
    Figure 0005847169
     〔式中、
    Ｒ４４及びＲ４５（ここで、該Ｒ４４及びＲ４５は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す〕
    で表されるヘテロ環；
    ＊ 式（Ａ１８）：
    Figure 0005847169
     〔式中、
    Ｒ４７は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
    Ｒ４６は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルスルファニルを表す〕
    で表されるヘテロ環；
    ＊ 式（Ａ１９）：
    Figure 0005847169
     〔式中、
    Ｒ４９及びＲ４８（ここで、該Ｒ４９及びＲ４８は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す〕
    で表されるヘテロ環；
    ＊ 式（Ａ２０）：
    Figure 0005847169
     〔式中、
    Ｒ５０及びＲ５１（ここで、該Ｒ５０及びＲ５１は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す〕
    で表されるヘテロ環；
    ＊ 式（Ａ２１）：
    Figure 0005847169
     〔式中、
    Ｒ５２は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す〕
    で表されるヘテロ環；
    ＊ 式（Ａ２２）：
    Figure 0005847169
     〔式中、
    Ｒ５３は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表す〕
    で表されるヘテロ環；
    ＊ 式（Ａ２３）：
    Figure 0005847169
     〔式中、
    Ｒ５４及びＲ５６（ここで、該Ｒ５４及びＲ５６は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
    Ｒ５５は、水素原子、又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルを表す〕
    で表されるヘテロ環；
    ＊ 式（Ａ２４）：
    Figure 0005847169
     〔式中、
    Ｒ５７及びＲ５９（ここで、該Ｒ５７及びＲ５９は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
    Ｒ５８は、水素原子、又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルを表す〕
    で表されるヘテロ環；
    ＊ 式（Ａ２５）：
    Figure 0005847169
     〔式中、
    Ｒ６０及びＲ６１（ここで、該Ｒ６０及びＲ６１は、同一であるか又は異なっていることが可能である）は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキルを表し；
    Ｒ６２は、水素原子、又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルを表す〕
    で表されるヘテロ環；
    ＊ 式（Ａ２６）：
    Figure 0005847169
     〔式中、
    Ｒ６５は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ３−Ｃ５−シクロアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ５−アルキニルオキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシを表し；
    Ｒ６３は、水素原子、ハロゲン原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、シアノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルアミノ、又は、ジ（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）アミノを表し；
    Ｒ６４は、水素原子、又は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルを表す〕
    で表されるヘテロ環；
    からなるリストの中で選択される、請求項１に記載の化合物。
  3. Ａが、Ａ２、Ａ６、Ａ１０及びＡ１３からなるリストの中で選択される、請求項２に記載の化合物。
  4. Ａが、Ａ１３〔ここで、Ｒ３４は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルコキシを表し、Ｒ３５は、水素原子又はハロゲン原子を表し、及び、Ｒ３６は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルを表す〕を表す、請求項３に記載の化合物。
  5. ＴがＯを表す、請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物。
  6. Ｂが、置換されているか若しくは置換されていないフェニル環又は置換されているか若しくは置換されていないナフチル環を表す、請求項１〜５のいずれか１項に記載の化合物。
  7. Ｂが、置換されているか若しくは置換されていないフェニル環を表す、請求項６に記載の化合物。
  8. Ｘが、独立して、ハロゲン原子；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル；同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル；置換されているか若しくは置換されていないトリ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）シリル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシを表す；又は、２つの連続する置換基Ｘが当該フェニル環と一緒に、置換されているか若しくは置換されていない１，３−ベンゾジオキソリル、１，２，３，４−テトラヒドロ−キノキサリニル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジニル、１，４−ベンゾジオキサニル、インダニル、２，３−ジヒドロベンゾフラニル若しくはインドリニルを形成する、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
  9. Ｚ１、Ｚ２、Ｚ５及びＺ６が、独立して、水素原子、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル又は置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシを表す、請求項１〜８のいずれか１項に記載の化合物。
  10. Ｚ３及びＺ４が、独立して、置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルを表す、請求項１〜９のいずれか１項に記載の化合物。
  11. Ｚ３及びＺ４が、独立して、置換されていないＣ１−Ｃ３−アルキルを表す、請求項１０に記載の化合物。
  12. Ｚ７が、水素原子、置換されていないＣ３−Ｃ７−シクロアルキル又は置換されているＣ３−Ｃ７−シクロアルキル（ここで、該置換されているＣ３−Ｃ７−シクロアルキルは、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ又は同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシからなるリストの中で選択され得る同一であるか若しくは異なっていることが可能な１０以下の基又は１０個以下の原子で置換されている）を表す、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の化合物。
  13. Ｚ７が、置換されていないＣ３−Ｃ７−シクロアルキルを表す、請求項１２に記載の化合物。
  14. Ｚ７がシクロプロピルを表す、請求項１３に記載の化合物。
  15. Ｒが、独立して、水素原子；ハロゲン原子；シアノ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルアミノ；置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ；置換されているか若しくは置換されていないトリ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）シリル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル；同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ；同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルファニル；アミノ；ヒドロキシル；ニトロ；置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル；置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルキニルオキシを表す、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
  16. 活性成分としての有効量の請求項１〜１５に記載の式（Ｉ）で表される化合物及び農業上許容される支持体、担体又は増量剤を含んでいる、殺菌剤組成物。
  17. 式（ＩＩ）
    Figure 0005847169
     〔式中、Ｂ、ｎ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５及びＺ６は、請求項１〜１５のいずれか１項で定義されているとおりであり、Ｚ７は、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基又はシクロヘプチル基を表す〕
    で表される化合物（但し、「Ｎ−｛［ジメチル（フェニル）シリル］メチル｝シクロヘキサンアミン」は、除く）。
  18. 作物の植物病原性菌類を防除する方法であって、栽培学的に有効で且つ植物に対して実質的に毒性を示さない量の請求項１〜１５に記載の化合物又は請求項１６に記載の組成物を、植物がそこで生育しているか若しくは生育することが可能な土壌、植物の葉及び／若しくは果実、又は、植物の種子に施用することを特徴とする、前記方法。
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