JP5574581B2

JP5574581B2 - 皮膚レプリカ剤に好適な固化性の皮膚粘着組成物

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Publication number: JP5574581B2
Application number: JP2008144526A
Authority: JP
Inventors: 俊和井門; 拓道杉山; 弓香山川
Original assignee: Pola Chemical Industries Inc
Current assignee: Pola Orbis Holdings Inc
Priority date: 2008-06-02
Filing date: 2008-06-02
Publication date: 2014-08-20
Anticipated expiration: 2028-06-02
Also published as: JP2009291232A

Description

本発明は、固化性の皮膚粘着組成物に関し、更に詳細には、皮膚の立体形状を転写すべき、皮膚レプリカを作成するのに好適な固化性の皮膚粘着組成物に関する。

化粧料の分野で、固化性の皮膚粘着組成物は、密着性、角栓などの固定性を生かして、パ
ック化粧料等に広く応用されている。この様な応用範囲に近年新たに、レプリカ材料としての応用が加わってきている。これは化粧料の個人の肌質への対応のニーズが高まり、皮膚レプリカが個人個人の肌質の鑑別に有用なことが実証されてきているからである。
即ち、レプリカは、高分子を皮膚の形状に即して変形硬化させて形状を転写する、皮膚機能を非侵襲的に計測する手段であり、これを利用した種々の皮膚状態の鑑別法や、化粧料の選択法等が既に多種考案されている（例えば特許文献１、特許文献２、特許文献３参照）。この「レプリカ」の基本技術は比較的古くから存在するが、皮膚に負担なく、再現良く、正確に皮膚の起伏などの立体的形状を転写することが技術的課題であり、当初のプラスチック板の溶剤による一部融解、再硬化を利用した方法から、粘ちょう性を有する被膜形成組成物を硬化させる方法に転じたことで大きな飛躍を見せた。この様な方法の開発によって、手技が極めて容易になり、素人が手軽にレプリカの作製ができるようになった為である。現在では、化粧品の販売現場に於けるカウンセリングツールにも使用されるようになっている。その反面、固化が不十分な状態で剥離させてしまい、皮膚の起伏が読み取れずに、再度レプリカを取り直す例も存しており、かかるレプリカ剤に於いて、より重要な課題は、固化・硬化時間（乾燥時間）を短縮化すること及び皮膚立体形状を明瞭に転写することに推移してきている。この様な固化・硬化時間の短縮化は、それを利用したカウンセリングの効率化にもつながる。この様な固化・硬化の短縮化の目的から、ポリビニルアルコールを被膜形成剤として用いることにより固化・硬化時間を短縮し、粉体を含有させることにより皮膚立体形状を明瞭に転写する技術（例えば、特許文献４参照）、部分的にアセチル化されていてもよいポリビニルアルコールとポリビニルピロリドン及びポリ酢酸ビニルを含有して、固化・硬化時間をより短縮し、粉体を含有させることにより皮膚立体形状を忠実に転写する技術（例えば、特許文献５参照）も開示されているが、失敗なく、販売現場に於けるカウンセリング等を円滑に進めるためには、さらなる固化・硬化時間の短縮及び皮膚立体形状の明瞭な転写が望まれていた。

一方、エポキシ樹脂を含有する第一剤と有機アミンを含有する第二剤を使用時に混合し反応させて用いる方法（例えば、特許文献６参照）、アクリル酸エチル・メタクリル酸エチルコポリマーを被膜成分に使用する方法（例えば、特許文献７参照）、硬化性を有するシリコーンを用いる方法（例えば、特許文献８参照）、アルギン酸の塩を用いる方法（例えば、特許文献９参照）等の硬化時間を短縮する技術も開示されているが、この様な方法に於いては、固化・硬化の不十分さに起因しない、別の要因により、得られたレプリカ標本に於いて多くの不具合箇所を有する様になる場合が存した。この原因としては、硬化が早すぎて形状を転写する前に硬化してしまうこと、皮膚との接着性が高く、一部が皮膚上に残存してしまうこと、硬化時に急激な収縮等の現象が起こり、皮膚形状の忠実な転写が出来ないこと、被膜としての形態維持性に課題が存し、転写したものの形態が維持できず壊れてしまうことなどが存する。即ち、適度な剥離性、固化・硬化後の形態維持性の向上も大きな課題となっている。

粉体を含有せしめる理由として、皮膚立体形状を明瞭に転写することが言われていたが（例えば特許文献４、特許文献５参照）、シリカ、ナイロンパウダー、ケイ酸カルシウム
、炭酸カルシウム、中空構造を有していてもよいアクリル樹脂粉体などの球状粉体とシリコーンポリマーをシリコーンエマルションの形態で被膜組成物中に含有することによって、固化・硬化時間の驚愕すべき短縮を図り、皮膚立体形状が明瞭に転写され、皮膚に残存物がない優れた皮膚レプリカを作製する技術を得た。かような球状粉体とシリコーンポリマーをシリコーンエマルションの形態で含有する固化性の皮膚粘着組成物は全く知られていない。

特開２００２−１６５７７７号公報特開２００１−１７００２８号公報特開２０００−３１５２５７号公報特開平０４−０２２３４０号公報特開２００５−１６４５１７号公報特開２００２−３５５２３５号公報特開平１０−３１４１４６号公報特開平１１−１６９４５３号公報特開２００４−１７３８０１号公報

本発明は、このような状況下為されたものであり、固化・硬化時間が短いなど、使用性に優れる固化性の皮膚粘着組成物を提供することを課題とする。

かかる状況に鑑みて、本発明者らは、使用性に優れる固化性の皮膚粘着組成物を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、水溶性高分子と、シリカ、ナイロンパウダー、ケイ酸カルシウム、炭酸カルシウム、中空構造を有していてもよいアクリル樹脂粉体、ポリエチレン粉末、高重合度メチルポリシロキサン、メチルポリシロキシケイ酸、メチルシロキサン網状重合体等の球状粉体と、シリコーンポリマーをシリコーンエマルションの形態で含有する固化性の皮膚粘着組成物が、その様な特性を具備していることを見出し、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は以下に示す技術に関する。
（１）水溶性高分子と、次に示す球状粉体から選択される１種乃至は２種以上を５〜１５質量％と、シリコーンエマルションとを含有することを特徴とする、固化性の皮膚粘着組成物。
（粉体）シリカ、ナイロンパウダー、ケイ酸カルシウム、炭酸カルシウム、中空構造を有していてもよいアクリル樹脂粉体、ポリエチレン粉末、高重合度メチルポリシロキサン、メチルポリシロキシケイ酸、メチルシロキサン網状重合体
（２）前記水溶性高分子が、水酸基の一部乃至は全部がアセチル化されていてもよいポリビニルアルコール、及びポリビニルピロリドンであることを特徴とする、（１）に記載の固化性の皮膚粘着組成物。
（３）前記球状粉体の粒径が、１〜２０μｍであることを特徴とする、（１）又は（２）に記載の固化性の皮膚粘着組成物。
（４）前記シリコーンエマルションが、ジメチコン及び／又はシクロメチコンのエマルションであることを特徴とする、（１）〜（３）何れかに記載の固化性の皮膚粘着組成物。
（５）前記シリコーンエマルションに含まれるシリコーンの含有量が、前記組成物全量に対して１〜４質量％である、（１）〜（４）何れかに記載の固化性の皮膚粘着組成物。（６）皮膚の立体形状を転写すべきものであることを特徴とする、（１）〜（５）何れかに記載の固化性の皮膚粘着組成物。

本発明によれば、固化・硬化時間が短いなど、使用性に優れる固化性の皮膚粘着組成物を提供することができる。

＜本発明の固化性の皮膚粘着組成物の必須成分である水溶性高分子＞
本発明の固化性の皮膚粘着組成物は、必須成分として水溶性高分子を含有し、該水溶性高分子は被膜形成能を有することが望ましい。かような水溶性合成高分子としては、ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、ポリビニルメチルエーテル、ポリイソプロピルアクリルアミド、ポリエチレンオキサイド、セルロース誘導体（例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等）、デンプン系（可溶性デンプン、メチルデンプン等）、アルギン酸プロピレングリコール、グアーガム、ローカストビーンガム、トラガンド、ゼラチン、カゼイン、デキストリン、プルラン、デンプン（トウモロコシデンプン等）等が例示できる。これらの水溶性高分子の、本発明の固化性の皮膚粘着組成物における好ましい含有量は、総量で、固化性の皮膚粘着組成物に対して１〜５質量％、より好ましくは２〜４質量％である。かかる水溶性高分子の総含有量が少なすぎると被膜を形成しにくい場合が存し、多すぎると、被膜の均一性を損なう場合が存する。かような水溶性高分子の中でも、特に、水酸基の一部乃至は全部がアセチル化されていてもよいポリビニルアルコール及びポリビニルピロリドンを組み合わせたものであることが好ましい。これは該水溶性高分子の組合せが均一性及び形態維持性に優れる被膜を形成する為である。

前記水酸基の一部乃至は全部がアセチル化されていてもよいポリビニルアルコールは、化粧料の汎用原料のものを使用することができる。この内、特に好ましいものは、一部の水酸基がアセチル化されたポリビニルアルコールであり、該一部の水酸基がアセチル化されたポリビニルアルコールとしては、全水酸基の５〜２０％がアセチル化されているものが
好ましい。この様なポリビニルアルコール乃至はその一部の水酸基がアセチル化されたポリビニルアルコールは、唯一種を含有することもできるし、二種以上を組み合わせて含有することもできる。かかるポリビニルアルコール乃至はその一部の水酸基がアセチル化されたポリビニルアルコール等の皮膚レプリカ組成物の水溶性高分子の好ましい含有量は、総量で、組成物全量に対して、１〜２０質量％であり、更に好ましくは、３〜１５質量％である。この様な水酸基の一部がアセチル化されたポリビニルアルコールとしては、既に市販されているものが存し、それを購入して利用することができる。かかる市販品としては、例えば、日本合成株式会社製の「ゴーセノールＥＧ−３０」（登録商標）が好ましく例示できる。又、前記ポリビニルピロリドンとしては、化粧料などで使用されているものであれば、特段の限定無く使用することができる。ポリビニルピロリドンと前述の水酸基の一部乃至は全部がアセチル化されていてもよいポリビニルアルコールと組み合わせて使用することで、より固化・硬化時間の短縮を得られることがあり、より好ましい。この様なポリビニルピロリドンとしては、既に市販のものが存し、かかる市販品を購入して利用することができる。好ましい市販品としては、例えば、ＢＡＳＦ社製の「ルビスコールＫ−９０」等が例示できる。本発明の固化性の皮膚粘着組成物に於いて、かかるポリビニルピロリドンの好ましい含有量は、１〜５質量％、より好ましくは１．５〜４．５質量％である。又、特に好ましい形態に於いて、水酸基の一部乃至は全部がアセチル化されていてもよいポリビニルアルコールと、ポリビニルピロリドンの質量比は１：２〜２：１が好ましく、より好ましくは、２：３〜３：２である。

＜本発明の固化性の皮膚粘着組成物の必須成分である球状粉体＞
本発明の固化性の皮膚粘着組成物は、後記に示す粉体群から選ばれる球状粉体と、後記シリコーンエマルション形態のシリコーンポリマーを必須成分として含有する。前記球状粉体は化粧料の汎用原料のものを使用することができる。この様な球状の形態をとることにより、被膜の皮膚からの剥離性が改善されるとともに、被膜の形態維持性、固化・硬化時間の短縮化が促進される。又、その平均的な粒径は、１〜２０μｍが好ましく、２〜１５μｍがより好ましい。この様な球状粉体は、予め一般的な原料を分級し、前記の粒径範
囲に収まるように調整し使用することも出来るし、市販品でこの様な特性値に入るものを選択し、使用することも出来る。かかる市販品としては、例えば、触媒化成工業株式会社製の「ＨＯＬＬＯＷＹ−Ｎ１５」（無水ケイ酸、平均粒径９〜１３μｍ；球状）が例示できる。かような球状粉体の含有量は、総量で、組成物全量に対して、５〜１５質量％であり、さらに好ましくは７〜１０質量％である。これが多すぎると塗布時の感触が悪くなる場合が存し、少なすぎると固化・硬化時間の短縮が見込めなくなる場合が存する。
（粉体）シリカ、ナイロンパウダー、ケイ酸カルシウム、炭酸カルシウム、中空構造を有していてもよいアクリル樹脂粉体、ポリエチレン粉末、高重合度メチルポリシロキサン（但し、溶媒可溶性のものは除く）、メチルポリシロキシケイ酸、メチルシロキサン網状重合体

＜本発明の固化性の皮膚粘着組成物の必須成分であるシリコーンポリマー＞
本発明の固化性の皮膚粘着組成物は、前記に示した粉体群から選ばれる球状粉体と、後記シリコーンエマルション形態のシリコーンポリマーを必須成分として含有する。前記シリコーンポリマーとしては、例えば、高重合度のジメチコンであって、シクロメチコンなどの溶媒に可溶な弾性体のもの（シリコーンエラストマー）、架橋型メチルポリシロキサン、アクリル変性メチルポリシロキサン、アルキル変性メチルポリシロキサン、ポリエーテル変性メチルポリシロキサン、ジメチコン、フェニルメチコン、シクロメチコン、アミノ変性メチルポリシロキサン、パーフルオロアルキル変性メチルポリシロキサン等の１種又は２種以上の組み合わせが好適なものとして例示でき、特にジメチコン及び／又はシクロメチコンが好ましい。前記シリコーンポリマーの好ましい含有量は、前記組成物全量に対して１〜４質量％であり、より好ましくは１．５〜３．５質量％である。これは多すぎると、形態維持性を損なう場合が存し、少なすぎると添加効果を発現しない場合が存する。かかるポリマーは、予め、水性成分と油性成分とを用いて乳化し、シリコーンエマルションの形態で含有させる。これは、本発明の固化性の皮膚粘着組成物の被膜特性がより向上するためである。又、界面活性剤類としては、脂肪酸セッケン（ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等）、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類、イミダゾリン系両性界面活性剤（２−ココイル−２−イミダゾリニウムヒドロキサイド−１−カルボキシエチロキシ２ナトリウム塩等）、ベタイン系界面活性剤（アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等）、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類、ソルビタン脂肪酸エステル類（ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等）、グリセリン脂肪酸類（モノステアリン酸グリセリン等）、プロピレングリコール脂肪酸エステル類（モノステアリン酸プロピレングリコール等）、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類（ＰＯＥソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン等）、ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−ソルビットモノラウレート等）、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−グリセリンモノイソステアレート等）、ＰＯＥ脂肪酸エステル類（ポリエチレングリコールモノオレート、ＰＯＥジステアレート等）、ＰＯＥアルキルエーテル類（ＰＯＥ２−オクチルドデシルエーテル等）、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル類（ＰＯＥノニルフェニルエーテル等）、プルロニック型類、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類（ＰＯＥ・ＰＯＰ２−デシルテトラデシルエーテル等）、テトロニック類、ＰＯＥヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体（ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油等）、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類等が例示でき、非イオン界面活性剤類の１
種又は２種以上の組み合わせが好ましく例示できる。この様なシリコーンエマルションには市販されているものが存し、かかる市販品を購入し利用することが出来る。好ましい市販品としては、例えば、東レ・ダウコーニング株式会社製の「ＢＹ２２−０１９」等が例示できる。又、自ら製造してもよい。なお、「ＢＹ２２−０１９」には、５０質量％のジメチコン及びシクロペンタシロキサンが総和量として含有されている。

＜製造例１＞
以下に、本発明に使用するシリコーンエマルションの製造例を示す。即ち処方成分イ、ロを８０℃で加温可溶化し、減圧に調整し、攪拌下イにロを徐々に加え乳化し、ホモミキサーで乳化粒子を均一化した後、攪拌冷却し、シリコーンエマルション１を得た。

本発明の固化性の皮膚粘着組成物に於いては、前記球状粉体とともにかかるシリコーンエマルション形態のシリコーンポリマーを含有する。両者を併用することにより、固化・硬化の短縮化、形態維持性の向上など相乗的な効果が発現される。
本発明の固化性の皮膚粘着組成物の内、レプリカ剤は、前記水溶性高分子と、球状粉体と、シリコーンエマルション形態でシリコーンポリマーを含有し、極めて短時間に、皮膚に残存物がない皮膚のレプリカを作製しうることを特徴とする。従来、前述したような、2液混合反応型、硬化性シリコーンタイプ及びアルギン酸塩タイプ等を除いた、ポリビニルアルコール等の水溶性高分子によって被膜を形成する水性組成物タイプのレプリカの固化・硬化時間は、塗布する部位の皮膚温や採取するレプリカの厚さにより異なるが、１０〜３０分程度の固化・硬化時間を要する。しかしながら、本発明は、水溶性高分子と、球状粉体と、シリコーンエマルション形態でシリコーンポリマーを含有することを特徴とする、皮膚レプリカ作製用の組成物であり、かような組成物に於いては固化・硬化時間の少なくとも半分以下という驚愕すべき時間短縮を可能にし、極めて短時間に精度の高いレプリカ標本を得るという効果を有する。

＜固化性の皮膚粘着組成物に於けるその他の成分＞
本発明の固化性の皮膚粘着組成物は、前記必須成分を含有することを特徴とする。本発明の固化性の皮膚粘着組成物は、レプリカ剤、パック化粧料、経皮吸収促進マトリックスなどとして利用が出来るが、レプリカ剤として利用することが特に好ましい。これはレプリカ剤としての使用に於いて、優れた被膜形態維持性と、固化・硬化の短時間化特性を発現し、その結果、レプリカとしての失敗率が顕著に低下するためである。本発明の固化性の皮膚粘着組成物では、上記以外の任意成分として、通常化粧料などで使用される任意の成分を含有することができる。この様な任意成分としては、例えば、マカデミアナッツ油、アボガド油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワー油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パーム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類、流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類、オレイン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール等、イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−２−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類、等が例示できる。

又、脂肪酸セッケン（ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等）、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類、イミダゾリン系両性界面活性剤（２−ココイル−２−イミダゾリニウムヒドロキサイド−１−カルボキシエチロキシ２ナトリウム塩等）、ベタイン系界面活性剤（アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等）、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類、ソルビタン脂肪酸エステル類（ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等）、グリセリン脂肪酸類（モノステアリン酸グリセリン等）、プロピレングリコール脂肪酸エステル類（モノステアリン酸プロピレングリコール等）、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類（ＰＯＥソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキエチレンソルビタン等）、ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−ソルビットモノラウレート等）、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−グリセリンモノイソステアレート等）、ＰＯＥ脂肪酸エステル類（ポリエチレングリコールモノオレート、ＰＯＥジステアレート等）、ＰＯＥアルキルエーテル類（ＰＯＥ２−オクチルドデシルエーテル等）、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル類（ＰＯＥノニルフェニルエーテル等）、プルロニック型類、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類（ＰＯＥ・ＰＯＰ２−デシルテトラデシルエーテル等）、テトロニック類、ＰＯＥヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体（ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油等）、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類、ポリエチレングリコール、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキシレングリコール、１，２−オクタンジオール等の多価アルコール類、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類、グアーガム、クインスシード、カラギーナン、ガラクタン、アラビアガム、ペクチン、マンナン、デンプン、キサンタンガム、カードラン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、グリコーゲン、ヘパラン硫酸、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、トラガントガム、ケラタン硫酸、コンドロイチン、ムコイチン硫酸、ヒドロキシエチルグアガム、カルボキシメチルグアガム、デキストラン、ケラト硫酸、ローカストビーンガム、サクシノグルカン、カロニン酸、キチン、キトサン、カルボキシメチルキチン、寒天、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレングリコール、ベントナイト等の増粘剤、等が例示できる。

さらに、前記の粉体以外に、表面を処理されていてもよいマイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸マグネシウム、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、表面を処理されていてもよいベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類、表面を処理されていてもよい雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパール剤類、レーキ化されていてもよい赤色２０２号、赤色２２８号、赤色２２６号、黄色４号、青色４０４号、黄色５号、赤色５０５号、赤色２３０号、赤色２２３号、橙色２０１号、赤色２１３号、黄色２０４号、黄色２０３号、青色１号、緑色２０１号、紫色２０１号、赤色２０４号等の有機色素類、パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、桂皮酸系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、糖系紫外線吸収剤、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類、ビタミンＡ又はその誘導体、ビタミンＢ₆塩酸塩、ビタミンＢ₆トリパルミテート，ビタミンＢ₆ジオクタノエート、ビタミンＢ₂又はその誘導体、ビタミンＢ₁₂ 、ビタミンＢ₁₅又はその誘導体等のビタミンＢ類、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、ビタミンＥアセテート等のビタミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミンＨ、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類などが好ましく例示できる。これらの内、特に好ましいものとしては、表面を処理されていてもよいマイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸マグネシウム、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、表面を処理されていてもよいベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類等の粉体類が好ましく例示できる。

又防菌防腐剤としては、パラオキシ安息香酸アルキルエステル、安息香酸、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、フェノキシエタノール等、抗菌剤としては、安息香酸、サリチル酸、石炭酸、ソルビン酸、パラオキシ安息香酸アルキルエステル、パラクロルメタクレゾール、ヘキサクロロフェン、塩化ベンザルコニウム、塩化クロルヘキシジン、トリクロロカルバニリド、トリクロサン、感光素、フェノキシエタノール等が好ましく例示できる。本発明の組成物は、この様な必須成分と任意成分とを常法に従って処理することにより、製造することが出来る。

以下に、実施例を挙げて、本発明について更に詳細に説明を加えるが、これにより本発明の範囲がかかる実施例にのみ、限定を受けないことは言うまでもない。

＜実施例１＞
以下に示す処方・方法に従って、本発明の固化性の皮膚粘着組成物である、皮膚レプリカ作製用の組成物１を作製した。即ち処方成分を８０℃で良く混練り、混合、攪拌冷却、減圧下脱泡し、本発明の皮膚のレプリカ作製用の組成物１を得た。

＜参考例１＞
以下に示す処方・方法に従って、参考例の固化性の皮膚粘着組成物である、皮膚レプリカ作製用の組成物２を作製した。即ち処方成分を８０℃で良く混練り、混合、攪拌冷却、減圧下脱泡し、参考例の皮膚のレプリカ作製用の組成物２を得た。

＜参考例２＞
以下に示す処方・方法に従って、参考例の固化性の皮膚粘着組成物である、皮膚レプリカ作製用の組成物３を作製した。即ち処方成分を８０℃で良く混練り、混合、攪拌冷却、減圧下脱泡し、参考例の皮膚のレプリカ作製用の組成物３を得た。

＜比較例１＞
以下に示す処方・方法に従って、比較例の皮膚レプリカ作製用の比較組成物１を作製した。即ち処方成分を８０℃で良く混練り、混合、攪拌冷却、減圧下脱泡し、比較例の皮膚のレプリカ作製用の比較組成物１を得た。

＜試験例１＞
上記組成物１〜３及び比較組成物１を用いて、被験者の頬部に塗布した後、固化・硬化時間を測定した。又固化・硬化が確認できた約４分後に剥離して皮膚のレプリカを作製した。皮膚レプリカの評価は、専門の評価者３名にて、以下の評価項目を基準に従って実施した。
固化硬化時間（５＝５分未満、４＝５〜８分、３＝８〜１１分、２＝１１〜１５分、１＝１５分以上）
剥がれ易さ（５＝非常に容易、４＝容易、３＝使用できるレベル、２＝剥がれにくい、１＝肌にレプリカが残り使用不可）
微細構造（５＝非常に明瞭、４＝明瞭、３＝使用上できるレベル、２＝部分的に不明瞭、１＝不明瞭・使用不可）
被膜強度・均一性（５＝非常に強く均一、４＝強く均一、３＝使用上問題なし、２＝部分的に弱く不均一な部分あり、１＝使用不可）

図１〜３に、実施例１及び参考例１、２のレプリカ画像を、図４に比較例１のレプリカ画像を示す。又皮膚レプリカの評価結果を表１に示す。実施例１及び参考例１、２は、比較例１に比べて約１／３〜２／３の短時間で皮膚レプリカを採取でき（表１）、且つ、その拡大画像も比較例１に比較して格段に鮮明な微細構造を示し良好であった（図１〜４）。今回作製した実施例１及び参考例１、２の中で、固化・硬化時間、剥がれ易さ、微細構造、被膜強度・均一性に於いて実施例１が最も優れた効果を有していた。

＜実施例２＞
以下に示す処方・方法に従って、本発明の固化性の皮膚粘着組成物である、皮膚レプリカ作製用の組成物４を作製した。即ち処方成分を８０℃で良く混練り、混合、攪拌冷却、減圧下脱泡し、本発明の皮膚のレプリカ作製用の組成物４を得た。

＜試験例２＞
上記組成物４及び比較組成物１を用いて、試験例１と同様に皮膚レプリカを作製し、評価を行った。

皮膚レプリカの評価結果を表２に示す。市販品のシリコーンエマルションを使用して作製した上記組成物４に於いても、固化・硬化時間、剥がれ易さ、微細構造、被膜強度・均一性に於いて、上記組成物１と同等の優れた効果を有していた。

＜参考例３＞
実施例１と同様に、下記の処方に従って、参考例の固化性の皮膚粘着組成物である、皮膚レプリカ作製用の組成物５を作製した。このものの固化・硬化時間、剥がれ易さ、微細構造、被膜強度を表３に示す。予めシリコーンエマルションを作製し、含有せしめる方が好ましいことが判る。

本発明はカウンセリングの際に用いるレプリカなどに応用できる。

本発明の実施例１の皮膚レプリカ画像を示す図である（図面代用写真）。本発明の参考例１の皮膚レプリカ画像を示す図である（図面代用写真）。本発明の参考例２の皮膚レプリカ画像を示す図である（図面代用写真）。比較例１の皮膚レプリカ画像を示す図である（図面代用写真）。

Claims

水溶性高分子と、次に示す球状粉体から選択される１種乃至は２種以上を５〜１５質量％と、シリコーンエマルションとを含有することを特徴とする、固化性の皮膚粘着組成物。
（粉体）シリカ、ナイロンパウダー、ケイ酸カルシウム、炭酸カルシウム、中空構造を有していてもよいアクリル樹脂粉体、ポリエチレン粉末、高重合度メチルポリシロキサン、メチルポリシロキシケイ酸、メチルシロキサン網状重合体
前記水溶性高分子が、水酸基の一部乃至は全部がアセチル化されていてもよいポリビニルアルコール、及びポリビニルピロリドンであることを特徴とする、請求項１に記載の固化性の皮膚粘着組成物。
前記球状粉体の粒径が、１〜２０μｍであることを特徴とする、請求項１又は２に記載の固化性の皮膚粘着組成物。
前記シリコーンエマルションが、ジメチコン及び／又はシクロメチコンのエマルションであることを特徴とする、請求項１〜３何れか１項に記載の固化性の皮膚粘着組成物。
前記シリコーンエマルションに含まれるシリコーンの含有量が、前記組成物全量に対して１〜４質量％である、請求項１〜４何れか１項に記載の固化性の皮膚粘着組成物。
皮膚の立体形状を転写すべきものであることを特徴とする、請求項１〜５何れか１項に記載の固化性の皮膚粘着組成物。