JP5571153B2 - 重合体組成物の製造方法および重合体組成物 - Google Patents

Description

関連出願

本出願は、日本国特願２００５−２２５６６０及び日本国特願２００５−３７８７８１を基礎とするパリ優先権主張出願を伴ったものであり、これら特許出願の内容は本願明細書の内容をなす。

本発明は、重合体組成物の製造方法および重合体組成物に関するものである。さらに詳しくは、本発明の第一の態様は、溶媒に対する溶解性が高い重合体組成物の製造方法および重合体組成物に関するものである。本発明の第二の態様は、インキ用組成物の構成成分として好適な、優れた相溶性を有する重合体組成物の製造方法に関するものである。

本発明の第一の態様
重合体組成物は、従来より種々の分野において用いられており、例えばインキ組成物におけるバインダー樹脂として従来から広く用いられている。インキ用組成物は、通常、顔料、バインダー樹脂、添加剤、溶媒等から構成されている。

インキ組成物のバインダー樹脂には、インキ組成物の調製およびその塗布作業が良好に行われるようにするために、溶媒に対する十分な溶解性や、顔料等との親和性、および乾燥硬化させて塗膜を形成した後の耐久性等が要求されている。

インキ組成物として優れた性能を発揮させるためには、これらの構成成分の相溶性を制御することが極めて重要である。例えば、バインダー樹脂と溶媒との相溶性が良好でない場合には、高濃度のインキ組成物を調製することが困難であったり、インキ組成物の調製を効率的に行えなかったり、塗布作業ないし乾燥硬化に時間がかかったり、十分な耐久性を備えた塗膜を形成させるのが難しい、等の問題が発生する場合があった。

インキ組成物のバインダー樹脂として従来から広く用いられているものとしては、アクリル系樹脂を挙げることができる。アクリル系樹脂は、重合させるアクリル系モノマーの種類や組成、分子量を変えることによって物性の変更等が容易であるため、インキ用のバインダー樹脂として好適に用いられている。

そのようなアクリル系モノマーを重合してバインダー樹脂を製造する方法としては、通常、ラジカル重合反応が用いられている。特にラジカル重合開始剤の存在下に溶媒中にてモノマーの重合を行う溶液重合法は、重合反応終了後、樹脂溶液をそのまま用いることができるため、溶剤系インキ用バインダー樹脂の製造方法として工業的に実施されている。

インキ組成物を調製する際にはバインダー樹脂を溶媒に溶解させるが、バインダー樹脂として好んで使用されているアクリル系樹脂は、インキ用組成物の溶媒として一般的なアルキルエステルやポリアルキレングリコールアルキルエーテル等には溶解しにくいという問題点があった。

そこで、アクリル系樹脂の溶解性を向上させる技術として、アクリル系モノマーとしてアクリル酸またはメタクリル酸のグリコールモノエステルを用いる方法（例えば、特公平６−４８１０号公報）、特定の有機珪素化合物を共重合モノマーとして用いる方法（特開２０００−３１３７２５号公報）、樹脂の低分子量化によって溶解性向上させる技術（例えば、特許第２７２７３９８号公報）等が提案されている。

上記各方法は、アクリル系樹脂の溶解性向上技術として有用なものと認められる。しかし、本発明者が知る限りでは、上記方法で溶解性を向上させた樹脂をインキのバインダーとして利用した場合、印字物の物性、例えば乾燥性、耐久性が不十分であることが多く、従って、樹脂の溶解性の向上ならびに印字物の物性の向上が一層求められている。

耐擦過性等に優れ、塗膜強度が高いインキ組成物は、ガラス転移点（Ｔｇ）が高いバインダー樹脂を用いることによって得ることができる。しかし、そのようなＴｇが高い樹脂は、一般に溶媒との相溶性が非常に悪くて、溶媒、特にインキ組成物用溶媒、に溶解させることが非常に難しかった。

このように、溶媒への溶解性が優れた重合体組成物、特にＴｇが高い樹脂組成物、を得ることは難しかった。そして、このことから、そのような溶解性が優れた重合体組成物をバインダー樹脂として用いてなる耐久性に優れた塗膜を形成可能なインキ組成物も、得られていなかった。

本発明の第二の態様
重合体組成物は、従来より種々の分野において用いられており、例えばインキ用組成物におけるバインダー樹脂として従来から広く用いられている。

インキ用組成物は、通常、顔料、バインダー樹脂、溶剤を必須成分とし、これらと必要に応じて用いられた例えば顔料分散剤等の助剤から構成されている。インキ組成物として優れた性能を発揮させるためには、これらの構成成分の相溶性や親和性を制御することがきわめて重要である。例えば、顔料とバインダー樹脂との親和性が良好でない場合には、インキの保存安定性が悪くなり、安定した物性のインキを作製することができなくなる。

そこで、従来、顔料をインキ用組成物中に安定的に分散させるために、顔料分散剤を、インキ用組成物を調製する際に、顔料やバインダー樹脂等のインキ用組成物の他の構成成分と混合することが行われている。そのような顔料分散剤としては、顔料に親和性を持つ顔料吸着部分と、バインダー樹脂と相互作用する部分とで構成されたものが広く用いられている。顔料分散剤のバインダー樹脂と相互作用する部分は、一般にポリエステル基や炭化水素基で構成されているが、バインダー樹脂に例えばアクリル系樹脂を用いた場合、顔料分散剤との相溶性が悪く、インキにした場合に十分な性能が得られないことがしばしばあった。

ビニル重合体との相互作用を向上させた分散剤の例として、特開２００４−３４４７９５号公報にビニル重合体グラフトポリエチレンイミンの合成方法について開示されている。しかし、ビニル重合体グラフトポリエチレンイミンは合成工程が多く、合成条件によってゲル化を起こすなどするために汎用性が乏しかった。

そして、依然として、顔料分散剤とアクリル系樹脂との相溶性を容易に改善できる方法が求められている。

本発明の第一の態様
本発明の第一の態様は、溶媒に対する溶解性が高い重合体組成物の製造方法および重合体組成物を提供するものである。このような本発明によれば、ラジカル重合性モノマーを特定の溶媒中において重合させることにより、同ラジカル重合性モノマーから生成された従来の重合体に比べて溶媒に対する溶解性が著しく向上している。従って、本発明は、溶解性が不良であるためにインキ用バインダーに使用できなかった樹脂を溶解可能にするための、樹脂の改良方法もしくは樹脂の変性方法として捉えることも可能である。

本発明者は、鋭意検討した結果、以下の手段によって上記課題が解決されることを見出した。
すなわち、本発明による重合体組成物の製造方法は、ラジカル重合性モノマーを、下記の式（１）または（２）で示される化合物を含んでなる溶媒中において、ラジカル重合開始剤の共存下で重合させるものである。

〔式中、Ｒ^１およびＲ^３は、それぞれ独立して、水素または１価の炭化水素基を示し、Ｒ^２およびＲ^４は、それぞれ独立して、２価の炭化水素基を示し、必要に応じてＲ^２は、nil.を示し、Ｙは、水素、１価の炭化水素基またはヒドロキシアルキル基を示す。ｍは０または１の整数を示し、ｎは１〜１０の整数を示す。また、Ｘ^１およびＸ^２は、それぞれ独立して、下記のいずれかの２価の置換基を示す。下記において、Ｒ^５およびＲ^６は、それぞれ独立して、水素、１価の炭化水素基またはヒドロキシアルキル基を示す。〕

このような本発明による重合体組成物の製造方法は、好ましい態様として、前記のＲ^１およびＲ^３が、水素または炭素数１〜６のアルキル基であり、前記のＲ^２およびＲ^４が、炭素数１〜６のアルキレン基であり、Ｙが、水素、炭素数１〜６のアルキル基または炭素数１〜６のヒドロキシアルキル基であり、ｎが１〜６であり、Ｒ^５およびＲ^６が、水素、炭素数１〜６のアルキル基または炭素数１〜６のヒドロキシアルキル基であるもの、を包含する。

このような本発明による重合体組成物の製造方法は、好ましい態様として、前記のラジカル重合開始剤が、ハイドロパーオキサイド系、ジアルキルパーオキサイド系、パーオキシエステル系、ジアシルパーオキサイド系、パーオキシカーボネート系、パーオキシケタール系、ケトンパーオキサイド系有機過酸化物から選ばれる１種または２種以上からなるもの、を包含する。

そして、本発明による重合体組成物は、下記の重合体（Ａ）：

〔式中、Ｓは溶媒由来成分を示し、（Ｍ）_ｐは、ラジカル重合性モノマー単位Ｍからなる重合部分を示す。ｐは任意の整数を示す。〕
を含むものである。

発明の効果
本発明によれば、溶解性が高い重合体を得ることができる。従って、樹脂設計において、本来溶解しにくかった難溶性樹脂を、所望の溶媒に溶解させることができるようになるため、溶解性を懸念することなく設計が可能となる。

さらに、本発明の製造方法を、例えばメチルメタクリレートホモポリマーなど高Ｔｇの樹脂の製造に適応した場合、従来の、共重合や樹脂の低分子量化により溶解性を向上させる方法では得ることのできなかった塗膜強度が得られる。このことにより、本発明による樹脂組成物をインキのバインダーに使用した場合、インキ要求物性、例えば乾燥性、耐擦過性等を向上させることができる。

産業上の利用可能性
本発明によって得られた重合体組成物は、例えば印刷インキ用およびこれらのコーティング用のバインダー樹脂、塗料およびこれらのコーティング用のバインダー樹脂、フォトレジスト、カラーレジスト、ブラックマトリクス等のバインダー樹脂、接着剤用樹脂等のの各利用分野に加えて、本発明による重合体組成物を単独で、あるいは必要に応じて他の有機材料または無機材料と共に、本発明による重合体組成物を溶媒中に溶解ないし混合することがある各種の分野、及びこの溶解物を利用する分野、並びにこれに関連した分野等の広範な分野において利用可能なものである。

本発明の第二の態様
本発明の第二の態様は、インキ用組成物の構成成分として好適な、優れた相溶性を有する重合体組成物の製造方法を提供することを課題とし、この課題は、ラジカル重合性モノマーの重合を特定の条件下に行うことによって解決するものである。

したがって、本発明による重合体組成物の製造方法は、ラジカル重合性モノマーを、顔料分散剤または顔料分散剤を含有する溶液中で、ラジカル重合開始剤の共存下で重合させるものである。

このような本発明による重合体組成物の製造方法は、好ましい態様として、前記の顔料分散剤が、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＮＲ^７−、−ＮＲ^８ＣＯ−または−ＮＲ^９ＣＯＯ−基〔ここで、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９は、それぞれ独立して、水素または炭素数１〜２０の１価の炭化水素基または炭素数１〜２０の１価のヒドロキシアルキル基を示す〕に隣接する炭素原子に水素原子が結合しているウレタン系分散剤、ポリアミン系分散剤または側鎖に４級アンモニウム塩基を有するＡブロックと４級アンモニウム塩基を有さないＢブロックとからなるＡ−Ｂブロック共重合体および（または）Ｂ−Ａ−Ｂブロック共重合体であるもの、を包含する。

このような本発明による重合体組成物の製造方法は、好ましい態様として、前記のラジカル重合開始剤が、ハイドロパーオキサイド系、ジアルキルパーオキサイド系、パーオキシエステル系、ジアシルパーオキサイド系、パーオキシカーボネート系、パーオキシケタール系、ケトンパーオキサイド系有機過酸化物から選ばれる１種類または２種類以上からなるもの、を包含する。

このような本発明による重合体組成物の製造方法は、好ましい態様として、溶媒として、下記の式（１）または（２）で示される化合物を用いるものである。

〔式中、Ｒ^１およびＲ^３は、それぞれ独立して、水素または１価の炭化水素基を示し、Ｒ^２およびＲ^４は、それぞれ独立して、２価の炭化水素基を示し、必要に応じてＲ^２は、nil.を示し、Ｙは、水素、１価の炭化水素基またはヒドロキシアルキル基を示す。ｍは０または１の整数を示し、ｎは１〜１０の整数を示す。また、Ｘ^１およびＸ^２は、それぞれ独立して、下記のいずれかの２価の置換基を示す。下記において、Ｒ^５およびＲ^６は、それぞれ独立して、水素、１価の炭化水素基またはヒドロキシアルキル基を示す。〕

発明の効果
本発明によれば、優れた相溶性を有する重合体組成物を得ることができる。従って、本発明によれば、従来相溶性が悪いためにインキに使用できなかった顔料分散剤とアクリル系バインダー樹脂の組合せにおいて、相溶性を改善させることができるため、自由なインキ設計が可能となる。

このように、本発明によれば各構成成分の相溶性が良好なインキ用組成物を調製可能な重合体組成物が得られるので、インキの経時安定性が向上しており、かつ良好な塗膜物性を示す塗膜を形成可能なインキ用組成物を提供できる。特に、本発明によれば、相溶性が十分でないことから従来使用が困難とされてきたガラス転移温度（Ｔｇ）が高い樹脂であってもインキ組成物の構成成分として使用可能になり、そしてそのような樹脂であっても良好な相溶性が得られるので、これらの相乗的効果により塗膜強度が著しく向上した塗膜を容易に得ることができる。そして、印刷面の光沢も顕著に向上する。

産業上の利用可能性
本発明によって得られた重合体組成物は、例えば印刷インキ用およびこれらのコーティング用のバインダー樹脂、塗料およびこれらのコーティング用のバインダー樹脂、フォトレジスト、カラーレジスト、ブラックマトリクス等のバインダー樹脂、接着剤用樹脂等のの各利用分野に加えて、本発明による重合体組成物を単独で、あるいは必要に応じて他の有機材料または無機材料と共に本発明による重合体組成物を溶媒中に溶解ないし混合することがある各種の分野、及びこの溶解物を利用する分野、並びにこれに関連した分野等の広範な分野において利用可能なものである。

図１は、実施例Ａ１により得られた重合体１を、レーザーイオン化飛行時間型質量分析装置によって測定したときのデータを示す。 図２は、実施例Ａ２により得られた重合体２を、レーザーイオン化飛行時間型質量分析装置によって測定したときのデータを示す。 図３は、実施例Ａ６により得られた重合体６を、レーザーイオン化飛行時間型質量分析装置によって測定したときのデータを示す。

発明の具体的な説明

＜定義＞
１）「（メタ）アクリル」とは、「アクリル」および「メタクリル」の両者を意味するものである。同様に、「（メタ）アクリレート」とは、「アクリレート」および「メタクリレート」の両者を意味する。
２）「２価の炭化水素基」又は「２価の置換基」は２本鎖（一の鎖と他の鎖）を有する為、一の鎖と他の鎖のいずれもが他の基と結合することができる。よって、本発明において、「２価の炭化水素基」又は「２価の置換基」は、その例示された２価の基（例えば、−ＡＢ−）とそれを１８０度回転した基（例えば、−ＢＡ−）の両者を包含するものである。
３）「nil．」とは、該当する基が存在しないことを意味する。具体的には、本発明において、Ｒ^２およびＸ^２が「nil．」を示すことがあるが、この場合、Ｒ^２およびＸ^２は存在しないことを意味する。

本発明の第一の態様
本発明の第一の態様による重合体の製造方法について以下詳細に説明する。
＜ラジカル重合性モノマー＞
本発明におけるラジカル重合性モノマーとしては、ラジカル重合可能なエチレン性二重結合を分子中に少なくとも一個有し、後述する溶媒中においてラジカル重合開始剤の共存下で重合可能なものであれば各種のモノマーを用いることができる。

そのようなラジカル重合性モノマーとしては、例えば、（イ）スチレン、
（ロ）スチレンのα−、ｏ−、ｍ−、ｐ−アルキル、ニトロ、シアノ、アミド、エステル誘導体、
（ハ）（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸−ｎ−プロピル、（メタ）アクリル酸−iso−プロピル、（メタ）アクリル酸−ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸−sec−ブチル、（メタ）アクリル酸−iso−ブチル、（メタ）アクリル酸−tert−ブチル、（メタ）アクリル酸ペンチル、（メタ）アクリル酸ネオペンチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸−２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸−iso−オクチル、（メタ）アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸−iso−ノニル、（メタ）アクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸トリデシル、（メタ）アクリル酸ステアリル、（メタ）アクリル酸シクロペンチル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸−２−メチルシクロヘキシル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンタニル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンテニルオキシエチル、（メタ）アクリル酸ジシクロヘキシル、（メタ）アクリル酸イソボルニル、（メタ）アクリル酸アダマンチル、（メタ）アクリル酸アリル、（メタ）アクリル酸プロパギル、（メタ）アクリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸ナフチル、（メタ）アクリル酸アントラセニル、（メタ）アクリル酸アントラニノニル、（メタ）アクリル酸ピペロニル、（メタ）アクリル酸サリチル、（メタ）アクリル酸フリル、（メタ）アクリル酸フルフリル、（メタ）アクリル酸テトラヒドロフリル、（メタ）アクリル酸テトラヒドロフルフリル、（メタ）アクリル酸ピラニル、（メタ）アクリル酸ベンジル、（メタ）アクリル酸フェネチル、（メタ）アクリル酸クレジル、（メタ）アクリル酸グリシジル、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートグリシジルエーテル、（メタ）アクリル酸−３，４−エポキシシクロヘキシルメチル、（メタ）アクリル酸−３，４−エポキシシクロヘキシルエチル、（メタ）アクリル酸−１，１，１−トリフルオロエチル、（メタ）アクリル酸パーフルオルエチル、（メタ）アクリル酸パーフルオロ−ｎ−プロピル、（メタ）アクリル酸パーフルオロ−iso−プロピル、（メタ）アクリル酸ヘプタデカフルオロデシル、（メタ）アクリル酸トリフェニルメチル、（メタ）アクリル酸クミル、（メタ）アクリル酸３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）プロピル、（メタ）アクリル酸−２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸−２−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸−２，３−ジヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸−４−ヒドロキシブチル、グリセロール（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸メトキシエチル、（メタ）アクリル酸エトキシエチル、（メタ）アクリル酸ブトキシエチル、（メタ）アクリル酸−２−シアノエチル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸ジエチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸トリメトキシシリルプロピル、（メタ）アクリル酸トリエトキシシリルプロピル、３−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシランなどの（メタ）アクリル酸エステル類、
（ニ）（メタ）アクリル酸アミド、（メタ）アクリル酸Ｎ，Ｎ−ジメチルアミド、（メタ）アクリル酸Ｎ，Ｎ−ジエチルアミド、（メタ）アクリル酸Ｎ，Ｎ−ジプロピルアミド、（メタ）アクリル酸Ｎ，Ｎ−ジ−iso−プロピルアミド、（メタ）アクリル酸ブチルアミド、（メタ）アクリル酸ステアリルアミド、（メタ）アクリル酸シクロヘキシルアミド、（メタ）アクリル酸フェニルアミド、（メタ）アクリル酸ベンジルアミド、（メタ）アクリル酸アントラセニルアミドなどの（メタ）アクリル酸アミド、
（ホ）（メタ）アクリル酸アニリド、（メタ）アクリロイルニトリル、アクロレイン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル、フッ化ビニリデン、Ｎ−ビニルピロリドン、ビニルピリジン、Ｎ−ビニルカルバゾール、ビニルイミダゾール、酢酸ビニルなどのビニル化合物、
（ヘ）Ｎ−ベンジルマレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、Ｎ−ラウリンマレイミド、Ｎ−（４−ヒドキシフェニル）マレイミドなどのモノマレイミド、
（ト）Ｎ−（メタ）アクリロイルフタルイミドなどのフタルイミド、を挙げることができる。

なお、本発明では、上記で例示したラジカル重合性モノマーの一種類を単独で用いることもできるし、上記で例示したラジカル重合性モノマーの二種類以上を組み合わせて用いることも出来る。また、上記ラジカル重合性モノマーと共重合可能な他のモノマーを必要に応じて併用することができる。従って、本発明によって製造される重合体組成物には、上記ラジカル重合性モノマーの単独重合体および共重合体、ならびにこれらと他のモノマーとの共重合体からなるものが包含される。

＜溶 媒＞
本発明において用いられる溶媒は、下記の式（１）または（２）で示される化合物からなるものである。

〔式中、Ｒ^１およびＲ^３は、それぞれ独立して、水素または１価の炭化水素基を示し、Ｒ^２およびＲ^４は、それぞれ独立して、２価の炭化水素基を示し、必要に応じてＲ^２は、nil.を示し、Ｙは、水素、１価の炭化水素基またはヒドロキシアルキル基を示す。ｍは０または１の整数を示し、ｎは１〜１０の整数を示す。また、Ｘ^１およびＸ^２は、それぞれ独立して、下記のいずれかの２価の置換基を示す。下記において、Ｒ^５およびＲ^６は、それぞれ独立して、水素、１価の炭化水素基またはヒドロキシアルキル基を示す。〕

Ｒ^１およびＲ^３は、それぞれ独立して、水素または１価の炭化水素基を示す。本発明では、水素および炭素数１〜１２、特に炭素数１〜６、のアルキル基が好ましい。炭素数１〜４のアルキル基が更に好ましい。
Ｒ^２は、２価の炭化水素基を示す。本発明では、炭素数１〜８、特に炭素数１〜６、のアルキレン基が好ましい。炭素数１〜４のアルキル基が更に好ましい。また、Ｒ^２は、必要に応じてnil.を示す。
Ｒ^４は、２価の炭化水素基を示す。本発明では、炭素数１〜８、特に炭素数１〜６、のアルキレン基が好ましい。炭素数１〜４のアルキル基が更に好ましい。ｍが０である場合、式（２）の化合物は、Ｒ^４が存在しないものであってＸ^２とＸ^１とが直接結合したものとなる。
Ｙは、水素、１価の炭化水素基またはヒドロキシアルキル基を示す。本発明では、水素、炭素数１〜６、特に炭素数１〜４、のアルキル基が好ましい。水素および炭素数１〜３のアルキル基が更に好ましい。
ｎは１〜１０の整数を示す。好ましいｎは１〜８、特に好ましいｎは１〜６、である。

Ｘ^１として好ましいのは、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、−ＮＲ^５− および −ＮＲ^６−ＣＯ− であり、特に好ましいのは、−Ｏ− および −ＣＯ−Ｏ− である。
Ｘ^２として好ましいのは、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、−ＮＲ^５− および −ＮＲ^６−ＣＯ− であり、特に好ましいのは、−Ｏ− および −ＣＯ−Ｏ− である。ここで、「nil．」とは、Ｘ^２が存在しないこと意味する。従って、Ｘ^２が「nil．」の場合、該化合物（２）は、Ｒ^２とＲ^４とが直接結合したもの、あるいは同時にｍが０である場合にはＸ^１とＲ^２とが直接結合したものとなる。
Ｒ^５は、水素、１価の炭化水素基または１価のヒドロキシアルキル基を示す。本発明では、水素および炭素数１〜８、特に炭素数１〜６、のアルキル基またはヒドロキシアルキル基が好ましく、水素、炭素数１〜３のアルキル基または炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基が特に好ましい。
Ｒ^６は、水素、１価の炭化水素基または１価のヒドロキシアルキル基を示す。本発明では、水素および炭素数１〜８、特に炭素数１〜６、のアルキル基またはヒドロキシアルキル基が好ましく、水素、炭素数１〜３のアルキル基または炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基が特に好ましい。

本発明では、式（１）で示される化合物のみからなる溶媒、式（２）で示される化合物のみからなる溶媒、上記の式（１）で示される化合物と式（２）で示される化合物との混合溶媒、上記の式（１）で示される化合物および式（２）で示される化合物の何れか一方あるいは両方と他の溶媒化合物（即ち、（１）および（２）の化合物以外の溶媒化合物）とからなるもの、を用いることができる。他の溶媒化合物としては、例えばトルエン、キシレンを挙げることができる。これらの他の溶媒化合物を併用する場合、上記の（１）および（２）の化合物の存在量が全溶媒量１００重量％に対して少なくとも３０重量％以上となるようにすることが好ましい。（１）および（２）の化合物の存在量が３０重量％未満である場合には、本発明の効果が十分得られない場合がある。

本発明における上記式（１）または式（２）で示される化合物としては、後で記述する反応機構より、脱離しやすい水素を分子内に有しているものが適切である。ここで、「脱離しやすい水素」とは、Ｘ^１またはＸ^２に隣接する炭素原子に結合している水素である。Ｘ^１、Ｘ^２は、孤立電子対やΠ電子を有する原子または原子団であるため、水素が脱離した後の炭素原子を電気的に安定化するものと考えられる。

上記式（１）または式（２）で示される化合物のうち特に好ましいものとしては、例えば、
（イ）ポリアルキレングリコール類、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコールなど、
（ロ）ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル類、例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノエチルヘキシルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテルなど、
（ハ）ポリアルキレングリコールジアルキルエーテル類、例えばエチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジプロピルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、エチレングリコールメチルエチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコールジプロピルエーテル、プロピレングリコールジブチルエーテル、プロピレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジブチルエーテルなど、
（ニ）ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート類、例えばエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、エチレングリコールモノイソプロピルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノイソプロピルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、トリエチレングリコールモノメチルエーテルアセテートなど、
（ホ）アルキルエステル類、例えばブチルアセテート、３−メトキシブチルアセテート、ヘキシルアセテート、２−エチルヘキシルアセテート、プロピオン酸エチルエステル、プロピオン酸プロピルエステル、乳酸エチルエステルなど、
（ヘ）環状エーテル類、例えばジオキサン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピランなど、
（ト）環状アミン類、例えばモルホリン、４−（２−ヒドロキシエチル）モルホリン、４−（３−ヒドロキシプロピル）モルホリン、４−メチルモルホリンなど、
（チ）アミド類、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−エチル−２−ピロリドン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−２−ピロリドン、カプロラクタム、１，３−ジメチルイミダゾリドンなど、
（リ）環状エステル類、例えばカプロラクトン、γ−ブチロラクトン、バレロラクトンなど、
（ヌ）環状ケトン類、例えばシクロヘキサノンなど、
（ル）スルホラン類、例えばテトラメチレンスルホンなど、が挙げられる。

＜ラジカル重合開始剤＞
本発明で使用されるラジカル重合開始剤は、ハイドロパーオキサイド系、ジアルキルパーオキサイド系、パーオキシエステル系、ジアシルパーオキサイド系、パーオキシカーボネート系、パーオキシケタール系、ケトンパーオキサイド系有機過酸化物が良く、具体的には下記化合物を挙げることができる。尚、下記において、化合物名の右肩に「＊」が付されたものは本発明において特に好ましい化合物である。

（イ）ハイドロパーオキサイド類、例えばｔ−ブチルハイドロパーオキサイド^＊、１，１，３，３−テトラメチルブチルハイドロパーオキサイド^＊、ｐ−メンタンハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド^＊、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイドなど、
（ロ）ジアルキルパーオキサイド類、例えばジ−ｔ−ブチルパーオキサイド^＊、ジ−ｔ−ヘキシルパーオキサイド^＊、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキシン−３、ジ（２−ｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼンなど、
（ハ）パーオキシエステル類、例えば１，１，３，３−テトラメチルブチルパーオキシネオデカノエート^＊、α−クミルパーオキシネオデカノエート^＊、ｔ−ブチルパーオキシネオデカノエート^＊、ｔ−ヘキシルパーオキシネオデカノエート^＊、１−シクロヘキシル−１−メチルエチルパーオキシネオデカノエート^＊、ｔ−ブチルパーオキシネオヘプタノエート、ｔ−ヘキシルパーオキシピバレート^＊、ｔ−ブチルパーオキシピバレート^＊、１，１，３，３−テトラメチルブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート^＊、ｔ−アミルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート^＊、ｔ−ヘキシルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート^＊、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキシルモノカーボネート^＊、ｔ−アミルパーオキシ−３，５，５−トリメチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシ−３，５，５−トリメチルヘキサノエート^＊、ｔ−ブチルパーオキシアセテート^＊、ｔ−ブチルパーオキシイソブチレート^＊、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート^＊、ｔ−ブチルパーオキシ−３−メチルベンゾエート^＊、ｔ−ヘキシルパーオキシベンゾエート^＊、ジ−ｔ−ブチルパーオキシトリメチルアジペート、ジ−ｔ−ブチルパーオキシヘキサヒドロテレフタレート、ｔ−ブチルパーオキシマレイン酸、ｔ−ブチルパーオキシラウレート^＊、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート^＊、ｔ−ヘキシルパーオキシイソプロピルモノカーボネート^＊、２，５−ジメチル−２，５−ジ（２−エチルヘキサノイルパーオキシ）ヘキサン^＊、２，５−ジメチル−２，５−ジ（３−メチルベンゾイルパーオキシ）ヘキサン^＊、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ベンゾイルパーオキシ）ヘキサン^＊など、
（ニ）ジアシルパーオキサイド類、例えばジイソブチリルパーオキサイド、ジ（３，５，５−トリメチルヘキサノイル）パーオキサイド^＊、ジラウロイルパーオキサイド^＊、ジベンゾイルパーオキサイド^＊、ジ（３−メチルベンゾイル）パーオキサイド^＊、ベンゾイル（３−メチルベンゾイル）パーオキサイド^＊、ジ−ｎ−オクタノイルパーオキサイド、ジステアロイルパーオキサイド^＊、ジコハク酸パーオキサイド^＊、ジ（４−メチルベンゾイル）パーオキサイドなど、
（ホ）パーオキシカーボネート類、例えばジ（２−エトキシエチル）パーオキシジカーボネート、ジ−ｎ−プロピルパーオキシジカーボネート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、１，６−ビス（ｔ−ブチルパーオキシカルボニルオキシ）ヘキサン、ジ（３−メトキシブチル）パーオキシジカーボネート、ジ−sec−ブチルパーオキシジカーボネート、ｔ−ブチルパーオキシ２−エチルヘキシルカーボネート、ジ（２−エチルヘキシル）パーオキシジカーボネート、ジ−１−メチルヘプチルパーオキシジカーボネート、ジ（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネート^＊など、
（ヘ）パーオキシケタール類、例えば２，２−ジ（４，４−ジ−ｔ−ブチルパーオキシシクロヘキシル）プロパン、２，２−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ブタン^＊、１，１−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロヘキサン^＊、１，１−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）−２−メチルシクロヘキサン^＊、１，１−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、１，１−ジ（ｔ−ヘキシルパーオキシ）シクロヘキサン^＊、１，１−ジ（ｔ−ヘキシルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン^＊、ｎ−ブチル−４，４−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）バレレート^＊など、
（ト）ケトンパーオキサイド類、例えばアセチルアセトンパーオキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイド、メチルシクロヘキサノンパーオキサイドなど、が挙げられる。

中でも、ジアルキルパーオキサイド系、パーオキシエステル系、ジアシルパーオキサイド系有機過酸化物が好ましい。
これらのラジカル重合開始剤は、１種類を単独で用いても、２種類以上を組み合わせて用いても良い。

＜重合体組成物の製造方法＞
本発明による重合体組成物の製造方法は、前記のラジカル重合性モノマーを、上記の式（１）または（２）で示される化合物からなる溶媒中において、ラジカル重合開始剤の共存下で重合させることからなるものである。

本発明では、上記式（１）または（２）で示される化合物からなる溶媒中に、（イ）ラジカル重合性モノマーとラジカル重合開始剤の混合物を添加する方法、（ロ）ラジカル重合性モノマーを添加し、その後ラジカル重合開始剤を添加する方法が好ましいが、（ハ）式（１）または（２）で示される化合物からなる溶媒中にラジカル重合開始剤を添加した後、ラジカル重合性モノマーを添加することもできる。

複数種のラジカル重合性モノマーからなるランダム、ブロックまたはグラフト共重合体として本発明による樹脂組成物を得る場合には、上記各共重合体の製造に適するように、ラジカル重合性モノマーの供給方法、重合工程を複数工程に分割したり、複数の重合工程を組み合わせることができる。

本発明において、ラジカル重合性モノマーの使用量は、溶媒中における当該ラジカル重合性モノマーのモノマー濃度が１０〜８０重量％、特に２０〜６０重量％、となる範囲が好ましい。モノマー濃度が１０重量％未満では、モノマーが十分に重合せずに未反応モノマーが多くなる傾向がある。一方、８０重量％を超えると、重合時の発熱の制御が難しく、また、得られた重合体溶液の粘度が高くなりすぎて工業的に好ましくない。

ラジカル重合開始剤は任意の量で使用することができるが、ラジカル重合性モノマー１００重量％あたり、０．０５〜２５重量％、好ましくは０．１〜２０重量％の範囲で添加するのが良い。０．０５重量％より少ないと未反応モノマーが残り、モノマー臭や、皮膚刺激性などの観点から好ましくない。一方、２５重量％を超えると、反応時の発熱などの観点から、工業的に好ましくない。

重合温度は、使用する開始剤により異なってくるが、開始剤の１時間半減温度±２０℃の範囲で行うのが好ましい。これより低い温度で反応を行うと、未反応の開始剤やモノマーが多く残ったり、合成に時間がかかるため好ましくない。また、これより高い温度で反応を行うと、開始剤の分解が速過ぎるために、モノマーが十分に反応せず、未反応モノマーが多く残る結果となる。

以下に本発明により樹脂の溶解性が向上する機構について、末端溶剤付加型樹脂の生成反応をもとに説明するが、本発明はこの反応機構に何ら制限されるものではない。

通常、ラジカル重合はラジカル重合性モノマー、ラジカル重合開始剤、及び必要に応じて連鎖移動剤を用いた方法により行われ、以下の三段階よりなる。（参考文献；「改訂
高分子合成の化学」、（株）化学同人発行、第２版（１９７９年１月１０日発行））
＜反応機構１＞
開 始 Ｉ → Ｉ_１・ ＋ Ｉ_２・ (i)
Ｉ_１・ ＋ Ｍ → Ｉ_１−Ｍ・ (ii)
生 長 Ｉ_１−Ｍ・ ＋ Ｍ → Ｉ_１−Ｍ−Ｍ・ (iii)
停止(再結合) ２Ｉ_１−Ｍ…Ｍ・ → Ｉ_１−Ｍ…Ｍ−Ｍ…Ｍ−Ｉ_１ (iv)
停止(不均化) ２Ｉ_１−Ｍ…Ｍ・ → Ｉ_１−Ｍ…Ｍ−Ｈ ＋ Ｉ_１−Ｍ…Ｍ−Ｍ (v)
〔ここで、Ｉはラジカル重合開始剤を、Ｉ_１・およびＩ_２・は、ラジカル重合開始剤由来のラジカルを、Ｍはラジカル重合性モノマーを、Ｍ…Ｍは重合体を、表す。〕

また、ラジカル重合の場合、ラジカルの置換反応である連鎖移動が、生長反応と競争して起こることは、よく知られている。重合系に存在するすべての物質が連鎖移動に関与するものとして挙げられるが、溶液重合の場合、以下のような、溶媒への連鎖移動反応が停止反応に関与すると考えられている。
Ｉ_１−Ｍ…Ｍ・ ＋ Ｓ−Ｈ → Ｉ_１−Ｍ…Ｍ−Ｈ ＋ Ｓ・ (vi)
〔ここで、Ｓ−Ｈは溶媒を、Ｓ・は連鎖移動反応により生成するラジカルを表す。〕
ここで生成した溶媒由来ラジカル「Ｓ・」が、系中に存在するラジカル重合性モノマーＭと反応すると（再開始反応）、以下のような反応により、重合体（Ａ）が生成可能である。

＜再開始反応＞
開 始 Ｓ・ ＋ Ｍ → Ｓ−Ｍ・ (vii)
生 長 Ｓ−Ｍ・ ＋ Ｍ → Ｓ−Ｍ−Ｍ・ (viii)
停 止 Ｓ−Ｍ…Ｍ・ ＋ Ｓ−Ｈ → Ｓ−Ｍ…Ｍ−Ｈ ＋ Ｓ・ (ix)
〔ここで、Ｓ・は溶媒由来ラジカルを、Ｍは、ラジカル重合性モノマーを、Ｍ…Ｍは重合体を、表す。〕

上記＜再開始反応＞によれば、重合体（Ａ）の生成割合は、開始剤の種類により変わらないはずである。しかしながら、本発明の製造方法により得られた重合体組成物を、ＭＡＬＤＩ ＴＯＦ−ＭＳ（レーザーイオン化飛行時間型質量分析装置）（島津製作所（株）製 ＡＸＩＭＡ−ＣＦＲ ｐｌｕｓ、マトリックス；ジチラノール、カチオン化剤；ＮａＩ）にて分析したところ、重合体（Ａ）の生成割合は、開始剤の種類により異なっている（図２、図３）。すなわち、開始剤の種類が、重合体（Ａ）の生成割合に関係する別の反応機構の存在が示唆される。

＜反応機構２＞
開 始 Ｉ → Ｉ_１・ ＋ Ｉ_２・ (x)
Ｉ_１・ ＋ Ｓ−Ｈ → Ｉ_１−Ｈ ＋ Ｓ・ (xi)（溶媒分子への連鎖移動）
Ｓ・ ＋ Ｍ → Ｓ−Ｍ・ (xii)
生 長 Ｓ−Ｍ・ ＋ Ｍ → Ｓ−Ｍ−Ｍ・ (xiii)
停 止 Ｓ−Ｍ…Ｍ・ ＋ Ｓ−Ｈ → Ｓ−Ｍ…Ｍ−Ｈ ＋ Ｓ・ (xiv)
〔ここで、Ｉはラジカル重合開始剤を、Ｉ_１・およびＩ_２・は、ラジカル重合開始剤分解由来のラジカルを、Ｓ−Ｈは溶媒分子を、Ｍはラジカル重合性モノマーを、Ｍ…Ｍは重合体を、表す。〕

上記の反応機構によれば、開始剤種により重合体（Ａ）の生成割合が変化するという分析結果が説明可能である。このような機構により、溶媒由来成分Ｓを末端に有する下記の重合体（Ａ）を含む本発明による重合体組成物が提供されると考えられる。

〔ここで、Ｓは溶媒由来成分を示し、（Ｍ）_ｐはラジカル重合性モノマー単位Ｍからなる重合部分を示す。ｐは任意の整数を示す。〕

なお、本発明による重合体組成物を製造する場合、上記の重合体（Ａ）と共に、下記重合体（Ｂ）が副生することがあるが、このような重合体（Ｂ）は本発明による重合体組成物中に共存していても差し支えない。従って、本発明による重合体組成物は、必須成分として重合体（Ａ）を含んでなり、場合により重合体（Ａ）以外の成分（例えば、重合体（Ｂ）等）とを含んでなる組成物を意味する。

〔ここで、Ｉ_１はラジカル重合開始剤由来成分を示し、（Ｍ）_ｑは、ラジカル重合性モノマー単位Ｍからなる重合部分を示す。ｑは任意の整数を示す。〕

このような本発明による重合体組成物は、溶媒に対する溶解性が高いものである。
また、本発明では、ラジカル重合性モノマー、溶媒、ラジカル重合開始剤の選択ならびに重合条件の選定等によって、重合体組成物の内容、特性などを容易に制御することが可能である。従って、具体的用途に特に適した重合体組成物を任意に製造することができる。このことから、本発明による重合体組成物は、広範な用途に利用可能なものである。

本発明は、インキに含まれる他の成分、例えば顔料、分散剤、ポリマー、添加剤などの共存下に実施しても、何ら問題はない。

本発明による重合体組成物を、例えばインキ組成物、特にインキ組成物用バインダー樹脂として用いた場合には、インキ組成物の耐久性、耐擦過性、速乾性、発色性等を従来より改良することができる。

本発明の第二の態様
＜顔料分散剤＞
本発明における顔料分散剤としては、任意の顔料分散剤を用いることができる。

本発明において、好ましい顔料分散剤としては、（イ）ウレタン系分散剤、（ロ）ポリアミン系分散剤、（ハ）側鎖に４級アンモニウム塩基を有するＡブロックと４級アンモニウム塩基を有さないＢブロックとからなるＡ−Ｂブロック共重合体および／またはＢ−Ａ−Ｂブロック共重合体等を挙げることができ、特に好ましい顔料分散剤としては、−Ｏ−，−ＣＯＯ−、−ＮＲ^７−、−ＮＲ^８ＣＯ−または−ＮＲ^９ＣＯＯ−基〔ここで、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９は、それぞれ独立して、水素または炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜１０）の１価の炭化水素基または炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜１０）の１価のヒドロキシアルキル基を示す〕に隣接する炭素原子に水素原子が結合している、ウレタン系分散剤、ポリアミン系分散剤または側鎖に４級アンモニウム塩基を有するＡブロックと４級アンモニウム塩基を有さないＢブロックとからなる、Ａ−Ｂブロック共重合体および／またはＢ−Ａ−Ｂブロック共重合体を挙げることができる。

本発明において顔料分散剤として使用できる化合物のいくつかは公知であって、上記の（イ）ウレタン系分散剤は、例えば特許第１８７９５２９号公報、特開昭６０−１６６３１８号公報、特開２００２−３７８４５号公報、特許第３１０１８２４号公報に、（ロ）ポリアミン系分散剤は、例えば特許第１９４０５２１号公報、特許第１５７０６８５号公報、特許第３５０４２６８号公報、特表２００３−５０９２０５号公報に、（ハ）側鎖に４級アンモニウム塩基を有するＡブロックと４級アンモニウム塩基を有さないＢブロックとからなるＡ−Ｂブロック共重合体および／またはＢ−Ａ−Ｂブロック共重合体は、例えば特許第２６８０５９４号公報、特開２００４−６６２３５号公報、特許第３５９０３８２号公報に、記載されている。

また、本発明における顔料分散剤として利用可能な化合物は、商品として入手することも可能である。例えば、ビックケミー（株）製の「Disperbyk-161」、「Disperbyk-164」、「Disperbyk-165」、「Disperbyk-182」、「Disperbyk-184」、エフカケミカルス（株）製の「ＥＦＫＡ４６」、「ＥＦＫＡ４７」（いずれも商品名）は（イ）ウレタン系分散剤に相当するものとして、The Lubrizol Corporation製の「Solsperse 33500」、「Solsperse 32000」、「Solsperse 24000」、味の素ファインテクノ（株）製の「アジスパーＰＢ８２１」、「アジスパーＰＢ８２２」（いずれも商品名）は（ロ）ポリアミン系分散剤に相当するものとして、ビックケミー（株）製の「Disperbyk-2000」、「Disperbyk-2001」（いずれも商品名）は（ハ）側鎖に４級アンモニウム塩基を有するＡブロックと４級アンモニウム塩基を有さないＢブロックとからなるＡ−Ｂブロック共重合体および／またはＢ−Ａ−Ｂブロック共重合体等として、本発明の好ましい分散剤にあたるものである。

本発明の顔料分散剤は、ラジカル重合性モノマーの重合が、当該顔料分散剤を含有する溶液中において、ラジカル重合性開始剤の共存下で可能となるように、常温あるいはラジカル重合性モノマーの重合が行われる形態または温度条件において液状または粘稠液状の形態にあるものが好ましい。

＜溶 媒＞
本発明の重合方法において溶媒を使用する場合、好ましく用いられる溶媒は下記式（１）または（２）で示される化合物からなるものである。

〔式中、Ｒ^１およびＲ^３は、それぞれ独立して、水素または１価の炭化水素基を示し、Ｒ^２およびＲ^４は、それぞれ独立して、２価の炭化水素基を示し、必要に応じてＲ^２は、nil.を示し、Ｙは、水素、１価の炭化水素基またはヒドロキシアルキル基を示す。ｍは０または１の整数を示し、ｎは１〜１０の整数を示す。また、Ｘ^１およびＸ^２は、それぞれ独立して、下記のいずれかの２価の置換基を示す。下記において、Ｒ^５およびＲ^６は、それぞれ独立して、水素、１価の炭化水素基またはヒドロキシアルキル基を示す。〕

Ｒ^１およびＲ^３は、それぞれ独立して、水素または１価の炭化水素基を示す。本発明では、水素および炭素数１〜２０、特に炭素数１〜１６、のアルキル基が好ましい。炭素数１〜１２のアルキル基が更に好ましい。
Ｒ^２は、２価の炭化水素基を示す。本発明では、炭素数１〜１２、特に炭素数１〜１０、のアルキレン基が好ましい。炭素数１〜８のアルキル基が更に好ましい。Ｒ^２は、必要に応じてnil.を示す。
Ｒ^４は、２価の炭化水素基を示す。本発明では、炭素数１〜１２、特に炭素数１〜１０、のアルキレン基が好ましい。炭素数１〜８のアルキル基が更に好ましい。ｍが０である場合、式（２）の化合物は、Ｒ^４が存在しないものであってＸ^２とＸ^１とが直接結合したものとなる。
Ｙは、水素、１価の炭化水素基またはヒドロキシアルキル基を示す。本発明では、水素、炭素数１〜１２、特に炭素数１〜１０、のアルキル基が好ましい。水素および炭素数１〜８のアルキル基が更に好ましい。
ｎは１〜１０の整数を示す。好ましいｎは１〜８、特に好ましいｎは１〜６、である。
Ｘ^１として好ましいのは、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、−ＮＲ^５− および −ＮＲ^６−ＣＯ− である。
Ｘ^２として好ましいのは、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、−ＮＲ^５− および −ＮＲ^６−ＣＯ− である。ここで、「nil．」とは、Ｘ^２が存在しないこと意味する。従って、Ｘ^２が「nil．」の場合、該化合物（２）は、Ｒ^２とＲ^４とが直接結合したもの、あるいは同時にｍが０である場合にはＸ^１とＲ^２とが直接結合したものとなる。
Ｒ^５は、水素、１価の炭化水素基または１価のヒドロキシアルキル基を示す。本発明では、水素および炭素数１〜１２、特に炭素数１〜８、のアルキル基またはヒドロキシアルキル基が好ましく、水素、炭素数１〜６のアルキル基または炭素数１〜６のヒドロキシアルキル基が特に好ましい。
Ｒ^６は、水素、１価の炭化水素基または１価のヒドロキシアルキル基を示す。本発明では、水素および炭素数１〜１２、特に炭素数１〜８、のアルキル基またはヒドロキシアルキル基が好ましく、水素、炭素数１〜６のアルキル基または炭素数１〜６のヒドロキシアルキル基が特に好ましい。

本発明では、式（１）で示される化合物のみからなる溶媒、式（２）で示される化合物のみからなる溶媒、上記の式（１）で示される化合物と式（２）で示される化合物との混合溶媒、上記の式（１）で示される化合物および式（２）で示される化合物の何れか一方あるいは両方と他の溶媒化合物（即ち、（１）および（２）の化合物以外の溶媒化合物）とからなるもの、を用いることができる。他の溶媒化合物としては、例えばトルエン、キシレンを挙げることができる。これらの他の溶媒化合物を併用する場合、上記の（１）および（２）の化合物の存在量が全溶媒量１００重量％に対して少なくとも３０重量％以上となるようにすることが好ましい。（１）および（２）の化合物の存在量が３０重量％未満である場合には、本発明の効果が十分得られない場合がある。

上記式（１）または式（２）で示される化合物のうち特に好ましいものとしては、例えば、本発明の第一の態様で例示したものが挙げられる。また、本発明の第一の態様で説明した内容は本発明の第二の態様の内容をなす。

＜ラジカル重合性モノマー＞／＜ラジカル重合開始剤＞
ラジカル重合性モノマー及びラジカル重合開始剤は、本発明の第一の態様で説明したのと同様であってよい。

＜重合体組成物の製造方法＞
本発明による重合体組成物の製造方法は、ラジカル重合性モノマーを、顔料分散剤または顔料分散剤を含有する溶液中で、ラジカル重合開始剤の共存下で重合させることからなるものである。

本発明では、（イ）顔料分散剤または顔料分散剤を含有する溶液中に、ラジカル重合性モノマーを添加し、その後にラジカル重合開始剤を添加する方法および（ロ）顔料分散剤または顔料分散剤を含有する溶液中に、ラジカル重合性モノマーとラジカル重合開始剤の混合物を添加する方法が好ましいが、（ハ）顔料分散剤または顔料分散剤を含有する溶液中に、ラジカル重合開始剤を添加した後、ラジカル重合性モノマーを添加することもできる。

複数種のラジカル重合性モノマーからなるランダム、ブロックまたはグラフト共重合体として本発明による樹脂組成物を得る場合には、上記各共重合体の製造に適するように、ラジカル重合性モノマーの供給方法や重合工程等を適宜定めることができる。

本発明による重合体組成物を製造する際のラジカル重合性モノマー、ラジカル重合開始剤および顔料分散剤の使用量は特に限定されない。

好ましい本発明の重合体組成物を効率的に製造するためには、ラジカル重合性モノマーの使用量は、顔料分散剤または顔料分散剤を含有する溶液中における当該ラジカル重合性モノマーのモノマー濃度が１０〜８０重量％、特に１５〜７０重量％、となる範囲が好ましい。モノマー濃度が１０重量％未満では、モノマーが十分に重合せずに未反応モノマーが多くなる傾向がある。一方、８０重量％を超えると、重合時の発熱の制御が難しく、また、得られた重合体溶液の粘度が高くなりすぎて工業的に好ましくない。

顔料分散剤の使用量は任意の量で使用することができるが、分散剤／溶媒重量比が１／９９〜９９／１、好ましくは５／９５〜９５／５の範囲で添加するのが良い。この範囲外では本発明の効果が十分に得られず、好ましくない。

ラジカル重合開始剤は任意の量で使用することができるが、ラジカル重合性モノマー１００重量％あたり、０．０５〜３０重量％、好ましくは０．１〜２５重量％の範囲で添加するのが良い。０．０５重量％より少ないと未反応モノマーが残り、モノマー臭や、皮膚刺激性などの観点から好ましくない。一方、３０重量％を超えると、反応時の発熱などの観点から、工業的に好ましくない。

重合温度は、使用する開始剤により異なってくるが、開始剤の１時間半減温度±２０℃の範囲で行うのが好ましい。これより低い温度で反応を行うと、未反応の開始剤やモノマーが多く残ったり、合成に時間がかかるため好ましくない。また、これより高い温度で反応を行うと、開始剤の分解が速過ぎるために、モノマーが十分に反応せず、未反応モノマーが多く残る結果となる。

本発明により製造された重合体組成物は、ＧＰＣ測定によって測定された重量平均分子量が好ましくは３，０００〜２００，０００（ポリスチレン換算）のものであって、各種成分、例えば顔料、および必要に応じて溶剤ならびに各種補助剤等を配合することによって、インキ用組成物を調製可能なものである。

本発明では、ラジカル重合性モノマー、ラジカル重合開始剤の選択ならびに重合条件等の選定によって、重合体組成物の内容、特性などを容易に制御することが可能である。従って、具体的用途に特に適した重合体組成物を任意に製造することができる。このことから、本発明による重合体組成物は、広範な用途に利用可能なものである。

なお、本発明による重合体組成物を製造する際には、インキに含まれる他の成分、例えば顔料、ポリマー、添加剤などの共存下に実施しても何ら問題はない。

本発明による重合体組成物を、例えばインキ組成物用バインダー樹脂として用いた場合には、インキ組成物の耐久性、耐擦過性、速乾性、発色性、印刷面の光沢等を従来より大幅に改良することができる。

本発明を実施例および比較例によって更に具体的に説明するが、本発明はこの実施例によって限定されるものではない。

本発明の第一の態様
＜実施例Ａ１＞ 重合体Ａ１の合成
攪拌機、窒素導入管を備えた４つ口フラスコに、γ−ブチロラクトン（以下、「ＧＢＬ」と云う）３００重量部を入れ、マントルヒーターで１００℃に加熱した。そこに、メチルメタクリレー卜（「ＭＭＡ」；三菱レイヨン（株）製、「アクリエステルＭ」）２００重量部とｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート（日本油脂（株）製、以下「パーブチルＯ」と云う）３．６０重量部の混合液を、滴下漏斗より１．５時間かけて滴下した。滴下中はフラスコ内の温度が１００±１℃となるようにした。滴下終了後、「パーブチルＯ」を０．６重量部添加し、１００℃に保ったまま１時間加熱撹拌した。その後、「パーブチルＯ」を０．６重量部添加し、さらに１００℃で２時間反応させることにより、無色透明のＭＭＡ重合体溶液を得た。

反応終了後、冷却し、ＧＰＣ測定装置（東ソー（株）製、「ＨＬＣ−８２２０ＧＰＣ」）にて、ゲル浸透クロマトグラフにより分子量を確認したところ、得られた重合体Ａ１の重量平均分子量は２９０００（ポリスチレン換算）であった。また、１５０℃オーブンで２時間加熱することにより、固形分を測定したところ、４２．０％であった。

＜実施例Ａ２＞ 重合体Ａ２の合成
溶媒をジエチレングリコールジエチルエーテル（以下、「ＤＥＤＧ」と云う）とし、滴下時の「パーブチルＯ」の量を２．４０重量部とした以外は重合体Ａ１の合成法と同様に行って、無色透明のＭＭＡ重合体溶液を得た。実施例Ａ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体Ａ２の重量平均分子量は２９９００（ポリスチレン換算）であった。また、１５０℃オーブンで２時間加熱することにより、固形分を測定したところ、４０．８％であった。

＜実施例Ａ３＞ 重合体Ａ３の合成
溶媒をエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート（以下、「ＢＧＡｃ」と云う）とし、滴下時の「パーブチルＯ」の量を２．８０重量部とした以外は重合体Ａ１の合成法と同様に行って、無色透明のＭＭＡ重合体溶液を得た。実施例Ａ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体Ａ３の重量平均分子量は２８９００（ポリスチレン換算）であった。また、１５０℃オーブンで２時間加熱することにより、固形分を測定したところ、４０．２％であった。

＜実施例Ａ４＞ 重合体Ａ４の合成
ラジカル重合性モノマーを、ＭＭＡ１８０重量部、ブチルメタクリレート（ＢＭＡ）（三菱レイヨン（株）製、「アクリエステルＢ」）２０重量部の混合物とした以外は重合体Ａ２の合成法と同様に行って、無色透明のＭＭＡ／ＢＭＡ共重合体溶液を得た。
実施例Ａ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体Ａ４の重量平均分子量は３０５００（ポリスチレン換算）であった。また、１５０℃オーブンで２時間加熱することにより、固形分を測定したところ、４０．０％であった。

＜実施例Ａ５＞ 重合体Ａ５の合成
ラジカル重合性モノマーを、ＭＭＡ１８０重量部、エトキシエチルメタクリレート（ＥＴＭＡ）（三菱レイヨン（株）製、「アクリエステルＥＴ」）２０重量部の混合物とした以外は重合体Ａ２の合成法と同様に行って、無色透明のＭＭＡ／ＥＴＭＡ共重合体溶液を得た。実施例Ａ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体Ａ５の重量平均分子量は３０２００（ポリスチレン換算）であった。また、１５０℃オーブンで２時間加熱することにより、固形分を測定したところ、４０．１％であった。

＜実施例Ａ６＞ 重合体Ａ６の合成
溶媒をＤＥＤＧとし、ラジカル重合開始剤をジベンゾイルパーオキサイド（日本油脂（株）製、「ナイパーＢＷ」）とした以外は重合体Ａ１の合成法と同様に行って、無色透明のＭＭＡ重合体溶液を得た。実施例Ａ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体Ａ６の重量平均分子量は２９５００（ポリスチレン換算）であった。また、１５０℃オーブンで２時間加熱することにより、固形分を測定したところ、４０．５％であった。

＜実施例Ａ７＞ 重合体Ａ７の合成
溶媒をＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（以下、「ＤＭＡｃ」と云う）とし、滴下時の「パーブチルＯ」の量を３．２０重量部とした以外は重合体Ａ１の合成法と同様に行って、無色透明のＭＭＡの重合体溶液を得た。実施例Ａ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体Ａ７の重量平均分子量は２９０００（ポリスチレン換算）であった。また、１５０℃オーブンで２時間加熱することにより、固形分を測定したところ、３９．３％であった。

＜実施例Ａ８＞ 重合体A８の合成
溶媒を乳酸エチルとし、滴下時の「パーブチルＯ」の量を２．６５重量部とした以外は重合体１の合成法と同様に行って、無色透明のＭＭＡの重合体溶液を得た。実施例Ａ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体Ａ８の重量平均分子量は３００００（ポリスチレン換算）であった。また、１５０℃オーブンで２時間加熱することにより、固形分を測定したところ、３９．８％であった。

＜実施例Ａ９＞ 重合体A９の合成
溶媒をプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（以下、「ＰＧＭＥＡ」と云う）とし、滴下時の「パーブチルＯ」の量を３．００重量部とした以外は重合体Ａ１の合成法と同様に行って、無色透明のＭＭＡの重合体溶液を得た。実施例Ａ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体Ａ９の重量平均分子量は３０３００（ポリスチレン換算）であった。また、１５０℃オーブンで２時間加熱することにより、固形分を測定したところ、３９．５％であった。

＜実施例Ａ１０＞ 重合体A１０の合成
溶媒をＮ−メチル−２−ピロリドン（以下、「ＮＭＰ」と云う）とし、滴下時の「パーブチルＯ」の量を４．００重量部とした以外は重合体Ａ１の合成法と同様に行って、無色透明のＭＭＡの重合体溶液を得た。実施例Ａ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体A１０の重量平均分子量は３０３００（ポリスチレン換算）であった。また、１５０℃オーブンで２時間加熱することにより、固形分を測定したところ、３９．９％であった。

＜実施例Ａ１１＞ 重合体A１１の合成
溶媒をε−カプロラクトン（以下、「ε−ｃａｐ」と云う）とし、滴下時の「パーブチルＯ」の量を４．５０重量部とした以外は重合体Ａ１の合成法と同様に行って、無色透明のＭＭＡの重合体溶液を得た。実施例Ａ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体Ａ１１の重量平均分子量は２９３００（ポリスチレン換算）であった。また、１５０℃オーブンで２時間加熱することにより、固形分を測定したところ、４２．４％であった。

＜比較例Ａ１＞ 重合体Ａ１２の合成
溶媒をトルエンとし、滴下時の「パーブチルＯ」の量を１．００重量部とした以外は重合体Ａ１の合成法と同様に行って、無色透明のＭＭＡの重合体溶液を得た。
実施例Ａ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体Ａ１２の重量平均分子量は２８４００（ポリスチレン換算）であった。また、１５０℃オーブンで２時間加熱することにより、固形分を測定したところ、３９．７％であった。

＜比較例Ａ２＞ 重合体Ａ１３の合成
溶媒をトルエンとし、滴下時の「パーブチルＯ」の量を１．００重量部とした以外は重合体Ａ４の合成法と同様に行って、無色透明のＭＭＡ／ＢＭＡ共重合体溶液を得た。
実施例Ａ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体Ａ１３の重量平均分子量は２９４００（ポリスチレン換算）であった。また、１５０℃オーブンで２時間加熱することにより、固形分を測定したところ、３９．５％であった。

評価試験Ａ
＜質量分析結果＞
・熱分解−ガスクロマトグラフ質量分析計
重合体Ａ１について、熱分解−ガスクロマトグラフ質量分析計（熱分解部：フロンティア・ラボ（株）製、「ＰＹ−２０２０Ｄ」、ＧＣ部：アジレント・テクノロジー（株）製「６８９０」、ＭＳ部：アジレント・テクノロジー（株）製「５９７３Ｎ」）にて分析したところ、質量数 ｍ／ｚ：１８６の成分が検出された。ここで、分析には樹脂溶液から樹脂のみをヘキサンにて精製したサンプルを用いた。

この数値は、溶媒であるγ−ブチロラクトンとＭＭＡが１分子結合した分子の質量数と一致する。

レーザーイオン化飛行時間型質量分析装置
重合体Ａ１、重合体Ａ２および重合体Ａ６について、ＭＡＬＤＩ ＴＯＦ−ＭＳ（レーザーイオン化飛行時間型質量分析装置）（島津製作所（株）製 ＡＸＩＭＡ−ＣＦＲ ｐｌｕｓ、マトリックス；ジチラノール、カチオン化剤；ＮａＩ）にて質量数を測定したところ、以下のような結果を得た（図１、図２、図３）。
検出ピークの一部を示す。
重合体Ａ１ 質量数 １１０９、１１２３、１２０９、１２２３、１３０９、１３２３
重合体Ａ２ 質量数 １０８５、１１２３、１１８５、１２２３、１２８５、１３２３
重合体Ａ６ 質量数 １０８５、１１０１、１１８５、１２０１、１２８５、１３０１
（これらの数値は、Ｎａ^＋でイオン化したポリマーの質量を表す）

これらの検出ピークのうち、重合体Ａ１については「１１０９、１２０９、１３０９」が、重合体Ａ２、重合体Ａ６については「１０８５、１１８５、１２８５」が、溶媒由来構造を末端に有する重合体のＮａイオンの質量数と一致する。また、重合体Ａ１、重合体Ａ２に共通して検出されている、「１１２３、１２２３、１３２３」は、ラジカル重合開始剤ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート由来のヘプチル基を末端に有する重合体のＮａイオンの質量数と一致し、重合体Ａ６において検出されている、「１１０１、１２０１、１３０１」は、ラジカル重合開始剤ベンゾイルパーオキサイド由来のフェニル基を末端に有する重合体のＮａイオンの質量数と一致する。

＜溶解性評価＞
上記で得られた重合体Ａ１〜Ａ１３をそれぞれヘキサン中で精製することにより重合溶剤を取り除き、さらに真空下で１２時間乾燥させることで、樹脂粉末を得た。これらの樹脂粉末を用いて、ＧＢＬ、ＤＥＤＧ、ＢＧＡｃ、ＤＭＡｃ、乳酸エチルエステル、ＰＧＭＥＡ、ＮＭＰ、ε−ｃａｐへの溶解性を調べた。

評価方法
樹脂粉末１００ｍｇと溶解させたい溶媒５．０ｇを混合、撹拌し、樹脂粉末が完全に溶解するまでの時間を測定した。溶解性の評価は下記基準に従って評価し、その結果は下記表１に記載した通りであった。
評価Ａ：５分以内
評価Ｂ：１０分以内
評価Ｃ：１０分以上

表１から明らかなように、トルエン中で合成した樹脂はＧＢＬ、ＤＥＤＧ、ＢＧＡｃ、ＤＭＡｃ、乳酸エステル、ＰＧＭＥＡ、ＮＭＰ、ε−ｃａｐへの溶解性は低いが、溶解させたい溶剤中で合成した樹脂はその溶剤への溶解性が向上している。

本発明の第二の態様
本発明の第二の態様を実施例および比較例によって更に具体的に説明するが、本発明はこの実施例によって限定されるものではない。下記の実施例Ｂまたは比較例Ｂにおいて、溶媒を含む顔料分散剤については、真空下で４０℃にて１２時間乾燥させたものを用いた。以下、顔料分散剤配合量については、乾燥物の固形分換算にて表す。

＜実施例Ｂ１＞ 重合体Ｂ１の合成
攪拌機、窒素導入管を備えた４つ口フラスコに、「Disperbyk-161」（ビックケミー（株）製）３００重量部を入れ、マントルヒーターで１００℃に加熱した。そこに、ＭＭＡ１８０重量部、ＢＭＡ２０重量部、「パーブチルＯ」５．００重量部の混合液を、滴下漏斗より１．５時問かけて滴下した。滴下終了後、「パーブチルＯ」を０．６重量部添加し、１００℃に保ったまま３時間反応させることにより、褐色のＭＭＡ／ＢＭＡ共重合体を得た。反応終了後冷却し、ＧＰＣ測定装置（東ソー（株）製、「ＨＬＣ−８２２０ＧＰＣ」）にてゲル浸透クロマトグラフにより分子量を確認したところ、得られた重合体Ｂ１の重量平均分子量は２１０００（ポリスチレン換算）であった。

＜実施例Ｂ２＞ 重合体Ｂ２の合成
滴下時のラジカル重合性モノマーをＭＭＡ１８０重量部、ベンジルメタクリレート（ＢｚＭＡ；三菱レイヨン（株）製「アクリエステルＢｚ」）２０重量部の混合物とした以外は重合体Ｂ１の合成法と同様に行い、褐色のＭＭＡ／ＢｚＭＡ共重合体を得た。
実施例Ｂ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体Ｂ２の重量平均分子量は２０５００（ポリスチレン換算）であった。

＜実施例Ｂ３＞ 重合体Ｂ３の合成
分散剤を「アジスパーＰＢ８２２」（味の素ファインテクノ（株）製）とした以外は重合体Ｂ１の合成法と同様に行い、淡褐色のＭＭＡ／ＢＭＡ共重合体を得た。実施例Ｂ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体Ｂ３の重量平均分子量は２１５００（ポリスチレン換算）であった。

＜実施例Ｂ４＞ 重合体Ｂ４の合成
分散剤を「Disperbyk-2001」（ビックケミー（株）製）とした以外は重合体Ｂ１の合成法と同様に行い、淡褐色のＭＭＡ／ＢＭＡ共重合体を得た。実施例Ｂ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体Ｂ４の重量平均分子量は１９５００（ポリスチレン換算）であった。

＜実施例Ｂ５＞ 重合体Ｂ５の合成
分散剤を「Solsperse 33500」（The Lubrizol Corporation製）とした以外は重合体Ｂ１の合成法と同様に行い、褐色のＭＭＡ／ＢＭＡ共重合体を得た。実施例Ｂ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体Ｂ５の重量平均分子量は２００００（ポリスチレン換算）であった。

＜実施例Ｂ６＞ 重合体Ｂ６の合成
重合時のラジカル重合開始剤をジベンゾイルパーオキサイド（日本油脂（株）製「ナイパーＢＷ」）５．００重量部とした以外は、重合体Ｂ５の合成法と同様に行い、褐色のＭＭＡ／ＢＭＡ共重合体を得た。実施例Ｂ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体Ｂ６の重量平均分子量は１９０００（ポリスチレン換算）であった。

＜実施例Ｂ７＞ 重合体Ｂ７の合成
攪拌機、窒素導入管を備えた４つ口フラスコに、ＧＢＬ２７０重量部、「Solsperse 33500」３０重量部を入れ、マントルヒーターで１００℃に加熱した。そこに、ＭＭＡ２００重量部と、「パーブチルＯ」３．６０重量部の混合液を、滴下漏斗より１．５時問かけて滴下した。滴下終了後、「パーブチルＯ」０．６重量部添加し、１００℃に保ったまま３時間反応させることにより、褐色のＭＭＡ重合体溶液を得た。実施例Ｂ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体Ｂ７の重量平均分子量は２９５００（ポリスチレン換算）であった。また、１５０℃オーブンにて２時間加熱することにより固形分を測定したところ４５．６％であった。

＜実施例Ｂ８＞ 重合体Ｂ８の合成
溶媒をＤＥＤＧとし、滴下時のラジカル重合性モノマーをＭＭＡ１９０重量部、ＢＭＡ１０重量部の混合物とし、滴下時の「パーブチルＯ」の量を２．４０重量部とした以外は重合体Ｂ８の合成法と同様に行い、褐色のＭＭＡ／ＢＭＡ共重合体溶液を得た。
実施例Ｂ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体Ｂ８の重量平均分子量は２９０００（ポリスチレン換算）であった。また、１５０℃オーブンにて２時間加熱することにより固形分を測定したところ４５．８％であった。

＜実施例Ｂ９＞ 重合体Ｂ９の合成
分散剤を「Disperbyk-2001」とし、ラジカル重合性モノマーをＭＭＡ１８０重量部、ＢＭＡ２０重量部の混合物とした以外は重合体Ｂ８の合成法と同様に行い、褐色のＭＭＡ／ＢＭＡ共重合体溶液を得た。実施例Ｂ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体Ｂ９の重量平均分子量は３００００（ポリスチレン換算）であった。また、１５０℃オーブンにて２時間加熱することにより固形分を測定したところ４６．０％であった。

＜実施例Ｂ１０＞ 重合体Ｂ１０の合成
分散剤を「Disperbyk 161」とした以外は重合体Ｂ９の合成法と同様に行い、褐色のＭＭＡ／ＢＭＡ共重合体溶液を得た。実施例Ｂ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体Ｂ１０の重量平均分子量は２９１００（ポリスチレン換算）であった。また、１５０℃オーブンにて２時間加熱することにより固形分を測定したところ４６．１％であった。

＜実施例Ｂ１１＞ 重合体Ｂ１１の合成
分散剤を「アジスパーＰＢ８２２」とした以外は重合体Ｂ９の合成法と同様に行い、淡褐色のＭＭＡ／ＢＭＡ共重合体溶液を得た。実施例Ｂ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体Ｂ１１の重量平均分子量は３０１００（ポリスチレン換算）であった。また、１５０℃オーブンにて２時間加熱することにより固形分を測定したところ４５．９％であった。

＜比較例Ｂ１＞ 重合体Ｂ１２の合成
攪拌機、窒素導入管を備えた４つ口フラスコに、トルエン３００重量部を入れ、マントルヒーターで１００℃に加熱した。そこに、ＭＭＡ１８０重量部と、ＢＭＡ２０重量部と、アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ；和光純薬（株）製）２．５０重量部との混合液を、滴下漏斗より１．５時問かけて滴下した。滴下終了後、ＡＩＢＮを０．６重量部添加し、１００℃に保ったまま３時間反応させることにより、無色透明のＭＭＡ／ＢＭＡ共重合体を得た。反応終了後冷却し、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体１２の重量平均分子量は２０３００（ポリスチレン換算）であった。また、１５０℃オーブンにて２時間加熱することにより固形分を測定したところ３９．１％であった。

＜比較例Ｂ２＞ 重合体Ｂ１３の合成
重合時のラジカル重合開始剤を「パーブチルＯ」２．５０重量部とした以外は重合体Ｂ１２の合成法と同様に行い、無色透明のＭＭＡ／ＢＭＡ共重合体を得た。実施例Ｂ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体Ｂ１３の重量平均分子量は１９８００（ポリスチレン換算）であった。また、１５０℃オーブンにて２時間加熱することにより固形分を測定したところ３８．９％であった。

＜比較例Ｂ３＞ 重合体Ｂ１４の合成
滴下時のラジカル重合性モノマーをＭＭＡ１８０重量部、ＢｚＭＡ２０重量部の混合物とした以外は、重合体Ｂ１３の合成法と同様に行い、無色透明のＭＭＡ／ＢｚＭＡ共重合体を得た。実施例Ｂ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体Ｂ１４の重量平均分子量は２０１００（ポリスチレン換算）であった。また、１５０℃オーブンにて２時間加熱することにより固形分を測定したところ３９．１％であった。

＜比較例Ｂ４＞ 重合体Ｂ１５の合成
重合時のラジカル重合開始剤「パーブチルＯ」の量を５．２０重量部とした以外は重合体Ｂ１３の合成法と同様に行い、無色透明のＭＭＡ／ＢＭＡ共重合体を得た。実施例Ｂ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体Ｂ１５の重量平均分子量は１０８００（ポリスチレン換算）であった。また、１５０℃オーブンにて２時間加熱することにより固形分を測定したところ３８．８％であった。

＜比較例Ｂ５＞ 重合体Ｂ１６の合成
攪拌機、窒素導入管を備えた４つ口フラスコに、ＤＥＤＧ３００重量部を入れ、マントルヒーターで１００℃に加熱した。そこに、ＭＭＡ１８０重量部と、ＢＭＡ２０重量部と、「パーブチルＯ」３．６０重量部との混合液を、滴下漏斗より１．５時問かけて滴下した。滴下終了後、「パーブチルＯ」を０．６重量部添加し、１００℃に保ったまま３時間反応させることにより、無色透明のＭＭＡ／ＢＭＡ共重合体溶液を得た。反応終了後冷却し、実施例Ｂ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体Ｂ１６の重量平均分子量は２９８００（ポリスチレン換算）であった。また、１５０℃オーブンにて２時間加熱することにより固形分を測定したところ３９．５％であった。

＜比較例Ｂ６＞ 重合体Ｂ１７の合成
重合時のラジカル重合開始剤を「パーブチルＯ」の量を１０．００重量部とした以外は重合体Ｂ１６の合成法と同様に行い、無色透明のＭＭＡ／ＢＭＡ共重合体溶液を得た。
実施例Ｂ１と同様に、ＧＰＣ測定により分子量を確認したところ、得られた重合体Ｂ１７の重量平均分子量は１５０００（ポリスチレン換算）であった。また、１５０℃オーブンにて２時間加熱することにより固形分を測定したところ３９．４％であった。

評価試験Ｂ
＜相溶性評価＞
上記の実施例Ｂ１〜６により得られた重合体Ｂ１〜６については、希釈溶媒（詳細は表１に記載）にて３倍（重量比）に希釈して評価サンプルを調製し、実施例Ｂ７〜１１により得られた重合体Ｂ７〜１１の樹脂溶液は重合溶媒にて固形分３０％となる様に希釈し、評価サンプルとした。一方、上記の比較例Ｂ１〜４により得られた重合体Ｂ１２〜１５については、樹脂固形分に対し１．５倍（重量比）の顔料分散剤（「添加分散剤」の詳細は表３に記載）と３．５倍（重量比）のトルエンを添加して評価サンプルを調製した。また、上記の比較例Ｂ５、６により得られた重合体Ｂ１６、１７については、樹脂固形分に対し、１５％の添加剤分散剤、２．７倍（重量比）のＤＥＤＧを混合して評価サンプルを調製した。

各評価サンプルを、１２時間以内に充填し、密閉後、２５℃にて放置して、分散剤とアクリル樹脂が分離するまでの日数を調べることによって、相溶性の評価を行った。得られた結果は、表２〜５に示される通りであった。表中の「相溶性評価」において、「Ａ」は３０日以上経過しても分離が観察されないことを、「Ｂ」は１５日以内に分離が観察されたことを、「Ｃ」は７日以内に分離が観察されたことを、意味する。

Claims (4)

1. ラジカル重合性モノマーを、顔料分散剤または顔料分散剤を含有する溶液中で、ラジカル重合開始剤の共存下で重合させることを含み、
   前記ラジカル重合開始剤が、ハイドロパーオキサイド系、ジアルキルパーオキサイド系、パーオキシエステル系、ジアシルパーオキサイド系、パーオキシカーボネート系、パーオキシケタール系、ケトンパーオキサイド系有機過酸化物から選ばれる１種類または２種類以上からなり、
   前記溶液中の溶媒が下記の式（１）または（２）で示される化合物を含む、インキ組成物のバインダー樹脂として用いられる重合体組成物の製造方法。
   

   

   中、Ｒ ^１ およびＲ ^３ は、それぞれ独立して、水素または炭素数１〜２０のアルキル基を示し、Ｒ ^２ およびＲ ^４ は、それぞれ独立して、炭素数１〜１２のアルキレン基を示し、又はＲ ^２ は存在せず、Ｙは、水素、１価の炭化水素基またはヒドロキシアルキル基を示す。ｍは０または１の整数を示し、ｎは１〜１０の整数を示す。また、Ｘ ^１ およびＸ ^２ は、それぞれ独立して、下記のいずれかの２価の置換基を示す。下記において、Ｒ ^５ およびＲ ^６ は、それぞれ独立して、水素、炭素数１〜１２のアルキル基またはヒドロキシアルキル基を示す。〕
   

   
2. 前記の顔料分散剤が、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＮＲ^７−、−ＮＲ^８ＣＯ−または−ＮＲ^９ＣＯＯ−基〔ここで、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９は、それぞれ独立して、水素または炭素数１〜２０の１価の炭化水素基または炭素数１〜２０の１価のヒドロキシアルキル基を示す〕に隣接する炭素原子に水素原子が結合しているウレタン系分散剤、ポリアミン系分散剤または側鎖に４級アンモニウム塩基を有するＡブロックと４級アンモニウム塩基を有さないＢブロックとからなるＡ−Ｂブロック共重合体および／またはＢ−Ａ−Ｂブロック共重合体である、請求項１に記載の重合体組成物の製造方法。
3. 顔料と、顔料分散剤と、バインダー樹脂とを含むインキ用組成物の製造方法であって、
   ラジカル重合性モノマーを、顔料分散剤または顔料分散剤を含有する溶液中で、ラジカル重合開始剤の共存下で重合させることによりバインダー樹脂を得て、前記バインダー樹脂および前記顔料分散剤を含む重合体組成物を得る工程と、
   前記重合体組成物に、顔料を共存下で配合する工程と、を含み、
   前記ラジカル重合開始剤が、ハイドロパーオキサイド系、ジアルキルパーオキサイド系、パーオキシエステル系、ジアシルパーオキサイド系、パーオキシカーボネート系、パーオキシケタール系、ケトンパーオキサイド系有機過酸化物から選ばれる１種類または２種類以上からなり、
   前記溶液中の溶媒が下記の式（１）または（２）で示される化合物を含む、インキ組成物の製造方法。
   

   

   中、Ｒ ^１ およびＲ ^３ は、それぞれ独立して、水素または炭素数１〜２０のアルキル基を示し、Ｒ ^２ およびＲ ^４ は、それぞれ独立して、炭素数１〜１２のアルキレン基を示し、又はＲ ^２ は存在せず、Ｙは、水素、１価の炭化水素基またはヒドロキシアルキル基を示す。ｍは０または１の整数を示し、ｎは１〜１０の整数を示す。また、Ｘ ^１ およびＸ ^２ は、それぞれ独立して、下記のいずれかの２価の置換基を示す。下記において、Ｒ ^５ およびＲ ^６ は、それぞれ独立して、水素、炭素数１〜１２のアルキル基またはヒドロキシアルキル基を示す。〕
   

   
4. 顔料と、顔料分散剤と、バインダー樹脂とを含むインキ用組成物であって、
   前記バインダー樹脂が、ラジカル重合性モノマーを、顔料分散剤または顔料分散剤を含有する溶液中で、ラジカル重合開始剤の共存下で重合させることによって得られたものであり、
   前記ラジカル重合開始剤が、ハイドロパーオキサイド系、ジアルキルパーオキサイド系、パーオキシエステル系、ジアシルパーオキサイド系、パーオキシカーボネート系、パーオキシケタール系、ケトンパーオキサイド系有機過酸化物から選ばれる１種類または２種類以上からなり、
   前記溶液中の溶媒が下記の式（１）または（２）で示される化合物を含む、インキ用組成物。
   

   

   中、Ｒ ^１ およびＲ ^３ は、それぞれ独立して、水素または炭素数１〜２０のアルキル基を示し、Ｒ ^２ およびＲ ^４ は、それぞれ独立して、炭素数１〜１２のアルキレン基を示し、又はＲ ^２ は存在せず、Ｙは、水素、１価の炭化水素基またはヒドロキシアルキル基を示す。ｍは０または１の整数を示し、ｎは１〜１０の整数を示す。また、Ｘ ^１ およびＸ ^２ は、それぞれ独立して、下記のいずれかの２価の置換基を示す。下記において、Ｒ ^５ およびＲ ^６ は、それぞれ独立して、水素、炭素数１〜１２のアルキル基またはヒドロキシアルキル基を示す。〕
   

   

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