JP3713582B2 - 土壌処理用白蟻類防除組成物及び防除方法 - Google Patents
土壌処理用白蟻類防除組成物及び防除方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3713582B2 JP3713582B2 JP05505695A JP5505695A JP3713582B2 JP 3713582 B2 JP3713582 B2 JP 3713582B2 JP 05505695 A JP05505695 A JP 05505695A JP 5505695 A JP5505695 A JP 5505695A JP 3713582 B2 JP3713582 B2 JP 3713582B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- soil treatment
- control composition
- cyano
- parts
- soil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピラゾール（以下、化合物Ａという）及びピレスロイド系化合物を有効成分として含有する土壌処理用白蟻類防除組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
本発明の白蟻類防除組成物の一方の有効成分である化合物Ａは特開昭６３−３１６７７１号公報に記載の公知の化合物であり、節足動物、植物線虫、原虫害虫、シロアリ、農業害虫等に殺虫効果を有することが記載されており、そして該公報中の一般式（Ｉ）で表されるＮ−フェニルピラゾール誘導体と組み合わせて使用出来る他の殺虫活性な化合物としてシフルトリン、シペルメトリン、デルタメトリン、フェンプロパトリン、フェンバレレート、ペルメトリン等のピレスロイド系化合物が記載されている。
しかし、該公報には化合物Ａとピレスロイド系化合物を組み合わせて使用できる示唆はあるが、組み合わせることによりシロアリ等に相乗効果を奏することは記載も示唆もされていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
白蟻等の防除には大きく分けて、木部等に薬液を塗布して白蟻を防除する木部塗布処理及び床下等の土壌に薬液を散布して防除する土壌処理の２種類があり、既存の住宅等では床下の木部等に塗布する処理方法は困難な場合が多く、土壌処理が多用されているが、白蟻が薬剤処理層を貫通して加害する場合が多く、直接的な殺蟻力及び薬剤処理層貫通阻止力を兼ね備えた土壌処理用白蟻類防除剤が望まれている。
【０００４】
本発明者等は家屋、家具類等の木材類を加害する白蟻類に対して顕著な殺蟻効果及び薬剤処理層貫通阻止効果を有する新規な土壌処理用白蟻類防除組成物を創出すべく鋭意研究を重ねた結果、前記先行技術文献に記載の化合物Ａとピレスロイド系化合物を組み合わせることにより、それぞれ単独で使用したときの効果からは予想できない顕著な効果を奏することを見いだし、本発明を完成させたものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明の土壌処理用白蟻類防除組成物は、化合物Ａとピレスロイド系化合物を組み合わせて使用することにより本発明の効果を奏するものである。
本発明で使用できるピレスロイド系化合物としては、例えば
1. アレトリン〔ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニルｄｌ−シス，トランス−クリサンセメート〕。
2. エトフェンプロックス〔２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル ３−フェノキシベンジル エーテル〕。
3. シクロプロトリン〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （ＲＳ）−２，２−ジクロロ−１−（４−エトキシフェニル）シクロプロパンカルボキシラート〕。
【０００６】
4. シハロトリン〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （Ｚ）−（１ＲＳ，３ＲＳ）−３−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート〕。
5. シフルトリン〔（ＲＳ）−α−シアノ−４−フルオロ−３−フェノキシベンジル （１ＲＳ，３ＲＳ）−（１ＲＳ，３ＲＳ）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート〕。
6. シペルメトリン〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （１ＲＳ，３ＲＳ）−（１ＲＳ，３ＳＲ）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート〕。
7. ピレトリン。
【０００７】
8. トラロメトリン〔（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−（１，２，２，２−テトラブロモエチル）シクロプロパンカルボキシラート〕。
9. フェンバレレート〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （ＲＳ）−２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブタノアート〕。
10. フェンプロパトリン〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラート〕。
11. フルシトリネート〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （Ｓ）−２−（４−ジフルオロメトキシフェニル）−３−メチルブチラート〕。
12. ペルメトリン〔３−フェノキシベンジル （１ＲＳ，３ＲＳ）−（１ＲＳ，３ＲＳ）−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート〕。
13. ビフェントリン〔２−メチルビフェニル−３−イルメチル （Ｚ）−（１ＲＳ，３ＲＳ）−３−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロパ−１−エニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート〕。
【０００８】
14. シラフルオルフェン〔４−エトキシフェニル 〔３−（３−フェノキシ−４−フルオロフェニル）プロピル〕（ジメチル）シラン〕。
15. レスメトリン〔５−ベンジル−３−フリルメチルｄｌ−シス，トランス−クリサンセメート〕。
16. テフルトリン〔２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル−（１ＲＳ）−シス−３−（Ｚ−２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロプ−１−エニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート〕。
17. アクリナトリン〔（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−〔２−（２，２，２−トリフルオロ−１−トリフルオロメチルエトキシカルボニル）ビニル〕シクロプロパンカルボキシラート〕
18. プラレトリン〔（ＲＳ）−２−メチル−４−オキソ−３−プロプ−２−エニルシクロペント−２−エニル（１ＲＳ）−シス−トランス−２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニル）シクロプロパンカルボキシラート〕
【０００９】
19. シスメトリン〔５−ベンジル−３−フリルメチル（１Ｒ）−トランス−２， ２−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニル）シクロプロパンカルボ キシラート
20. デルタメトリン〔（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｒ）− シス−３−（２，２−ジブロモビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカ ルボキシラート〕
21. テトラメトリン〔シクロヘキセ−１−エン−１，２−ジカルボキシイミドメチル（１ＲＳ，３ＲＳ，１ＲＳ，３ＳＲ）−２，２−ジメチル−３−（２−メ チルプロプ−１−エニル）シクロプロパンカルボキシラート〕
22. フルバリネート〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル Ｎ−（ ２−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トリル）−Ｄ−バリナート〕
等の群から選択される１種又は２種以上のピレスロイド系化合物を例示することができる。
【００１０】
本発明の土壌処理用白蟻類防除組成物は化合物１重量部に対してピレスロイド系化合物０．１〜１０重量部の範囲で配合すれば良い。
本発明の土壌処理用白蟻類防除組成物は、例えばイエシロアリ（Coptotermes formosanus Shiraki）、ヤマトシロアリ（Reticulitermes speratus (Kolbe) ）、タイワンシロアリ（Odontotermes formosanus (Shiraki) ）及びダイコクシロアリ（Cryptotermes domesticus (Haviland)）等の家屋等を加害する全ての白蟻類に対して顕著な殺蟻効果及び薬剤処理層貫通阻止効果を有するものであるが、建材類、家具類、皮革類、繊維類、ビニール加工品、電線・ケーブル等に塗布、含浸させて白蟻類を防除することもできる。
【００１１】
本発明の土壌処理用白蟻類防除組成物を効率的に使用するには、一般的に通常使用される製剤処方に従って適当な固体担体及び／又は液体担体等及び必要に応じて補助剤等と共に適当な割合に配合して溶解、懸濁、混合、含浸、吸着若しくは付着させ、使用目的に応じて適当な剤形、例えば油剤、乳剤、液剤、粉剤、粒剤、水和剤、エアゾール剤、燻煙剤又はフロアブル剤等に調製して使用すれば良い。
【００１２】
本発明で使用する固体担体としては、例えばカオリン、ベントナイト、酸性白土等の粘土類、タルク、ピロフィライト等のタルク類、珪藻土、珪砂、雲母、合成珪酸塩、合成高分散珪酸等のシリカ類、軽石、砂等の無機鉱物質粉末を例示することができ、液体担体としては、例えばメチルアルコール、エチルアルコール、エチレングリコール等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、エチルエーテル、ジオキサン、テトラハイドロフラン、セロソルブ等のエーテル類、灯油、ケロシン等の脂肪族炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ、シクロヘキサノン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素類、クロロホルム、四塩化炭素、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類等を例示することができ、これらの固体担体又は液体担体は単独で使用しても良く、混合して使用することもできる。
【００１３】
本発明において補助剤として噴射剤、界面活性剤、固着剤、分散剤、増粘剤及び結合剤等を使用することができ、噴射剤としては、例えば液化石油ガス、ジメチルエーテル、フルオロカーボン等を使用することができ、界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、アルキルアリルソルビタンモノラウレート、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸、リグニンスルホン酸塩高級アルコール硫酸エステル塩等を例示することができ、これらの界面活性剤は単独で又は混合して使用することができる。
又、固着剤、分散剤、増粘剤及び結合剤としては、例えばカゼイン、ゼラチン、デンプン、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸、寒天、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、ポリアクリル酸ナトリウム、アラビアゴム、キサンタンガム等を必要に応じて使用することができる。
【００１４】
本発明の土壌処理用白蟻類防除組成物は、更に必要に応じてサイネピリン５００、ピペロニルブトキサイド、Ｓ−４２１等の共力剤を含むこともできる。
本発明の白蟻類防除組成物は白蟻等から樹木、塀、枕木等の木質物、社寺、家屋、納屋、工場等の建築物を保護するために周辺土壌、床下土壌等の表面又は土中に処理されるのみならず、合板、家具等の製材品、パーティクルボード、ハーフボード等の木質製品や被覆電線、シート等のビニール製品等に使用することができる。
本発明は前記の態様のみならず白蟻類の発生が予測される箇所に予防的に使用する態様も包含されるものである。
本発明の土壌処理用白蟻類防除組成物は床下土壌に処理する場合、１ｍ2 当たり有効成分量として０．１ｇ〜５．０ｇの範囲で処理すれば良い。
本発明の土壌処理用白蟻類防除組成物はピレスロイド系化合物に代えて、ＢＰＭＣ（一般名）、カーボスルファン（一般名）等のカーバメート系化合物を使用しても同様の効果を奏するものである。
【００１５】
【実施例】
以下に本発明の代表的な実施例及び試験例を例示するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 尚、実施例中、部とあるのは重量部を示す。又、試験例の試験方法は（社）日本木材保存協会規格第１３号１９８７「土壌処理用防蟻剤の防蟻効力試験方法及び性能基準（Ｉ）」に準じて行った。
【００１６】
実施例１
化合物Ａ ８．００部
ビフェントリン ２．００部
プロピレングリコール ５．００部
アニオン系界面活性剤 １．００部
ノニオン系界面活性剤 ５．００部
キサンタンガム ０．２５部
シリコン系消泡剤 ０．５０部
水 ７８．２５部
以上を均一に懸濁、混合してフロアブル剤とする。
【００１７】
実施例２
化合物Ａ １．００部
ビフェントリン ０．４０部
プロピレングリコール ５．００部
アニオン系界面活性剤 １．００部
ノニオン系界面活性剤 ５．００部
キサンタンガム ０．４０部
シリコン系消泡剤 ０．５０部
水 ８６．７０部
以上を均一に懸濁、混合してフロアブル剤とする。
【００１８】
実施例３
化合物Ａ ４．００部
ペルメトリン ２０．００部
アニオン系界面活性剤 １０．００部
Ｎ−メチル−２−ピロリドン １０．００部
芳香族系溶媒 ５６．００部
以上を均一に溶解して乳剤とする。
【００１９】
試験例１
内径約５ｃｍ、高さ約１２ｃｍのガラス円筒２本を、底面から約２ｃｍの所で内径約１．５ｃｍ、長さ約１０ｃｍのガラス管（中央部分に長さ５ｃｍで５ｍｍづつの目盛りを付けたもの）で連結した試験系を使用し、一方のガラス円筒に含水率約２５％に調整した無処理土壌約６０ｇ、他方に濾紙（直径５．５ｍｍ）約０．２９ｇを入れガラス管中央透明部に、２０メッシュの篩を通過した砂壌土を温度６０±２℃で恒量になるまで乾燥した無処理乾燥土壌２．４ｇと所定濃度の薬液０．４５ｇを加えて十分に混合した後３週間室内に放置した耐候操作をしない供試土壌を１ｃｍの厚さに詰め、ガラス円筒に連結する。
無処理土壌を入れたガラス円筒にイエシロアリの職蟻２００頭と兵蟻２０頭を投入し、試験系を温度２８±２℃、湿度７０％以上の恒温室に静置する。
イエシロアリ投入１４日後の穿孔距離（ｃｍ）及び食害、殺蟻効果を調査し、効果の判定を下記の基準に従って行った。
【００２０】
結果を第１表に示す。
【００２１】
【表１】
【００２２】
【表２】
【００２３】
【表３】
【００２４】
【表４】
【００２５】
【表５】
【産業上の利用分野】
本発明は５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピラゾール（以下、化合物Ａという）及びピレスロイド系化合物を有効成分として含有する土壌処理用白蟻類防除組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
本発明の白蟻類防除組成物の一方の有効成分である化合物Ａは特開昭６３−３１６７７１号公報に記載の公知の化合物であり、節足動物、植物線虫、原虫害虫、シロアリ、農業害虫等に殺虫効果を有することが記載されており、そして該公報中の一般式（Ｉ）で表されるＮ−フェニルピラゾール誘導体と組み合わせて使用出来る他の殺虫活性な化合物としてシフルトリン、シペルメトリン、デルタメトリン、フェンプロパトリン、フェンバレレート、ペルメトリン等のピレスロイド系化合物が記載されている。
しかし、該公報には化合物Ａとピレスロイド系化合物を組み合わせて使用できる示唆はあるが、組み合わせることによりシロアリ等に相乗効果を奏することは記載も示唆もされていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
白蟻等の防除には大きく分けて、木部等に薬液を塗布して白蟻を防除する木部塗布処理及び床下等の土壌に薬液を散布して防除する土壌処理の２種類があり、既存の住宅等では床下の木部等に塗布する処理方法は困難な場合が多く、土壌処理が多用されているが、白蟻が薬剤処理層を貫通して加害する場合が多く、直接的な殺蟻力及び薬剤処理層貫通阻止力を兼ね備えた土壌処理用白蟻類防除剤が望まれている。
【０００４】
本発明者等は家屋、家具類等の木材類を加害する白蟻類に対して顕著な殺蟻効果及び薬剤処理層貫通阻止効果を有する新規な土壌処理用白蟻類防除組成物を創出すべく鋭意研究を重ねた結果、前記先行技術文献に記載の化合物Ａとピレスロイド系化合物を組み合わせることにより、それぞれ単独で使用したときの効果からは予想できない顕著な効果を奏することを見いだし、本発明を完成させたものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明の土壌処理用白蟻類防除組成物は、化合物Ａとピレスロイド系化合物を組み合わせて使用することにより本発明の効果を奏するものである。
本発明で使用できるピレスロイド系化合物としては、例えば
1. アレトリン〔ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニルｄｌ−シス，トランス−クリサンセメート〕。
2. エトフェンプロックス〔２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル ３−フェノキシベンジル エーテル〕。
3. シクロプロトリン〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （ＲＳ）−２，２−ジクロロ−１−（４−エトキシフェニル）シクロプロパンカルボキシラート〕。
【０００６】
4. シハロトリン〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （Ｚ）−（１ＲＳ，３ＲＳ）−３−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート〕。
5. シフルトリン〔（ＲＳ）−α−シアノ−４−フルオロ−３−フェノキシベンジル （１ＲＳ，３ＲＳ）−（１ＲＳ，３ＲＳ）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート〕。
6. シペルメトリン〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （１ＲＳ，３ＲＳ）−（１ＲＳ，３ＳＲ）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート〕。
7. ピレトリン。
【０００７】
8. トラロメトリン〔（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−（１，２，２，２−テトラブロモエチル）シクロプロパンカルボキシラート〕。
9. フェンバレレート〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （ＲＳ）−２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブタノアート〕。
10. フェンプロパトリン〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラート〕。
11. フルシトリネート〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （Ｓ）−２−（４−ジフルオロメトキシフェニル）−３−メチルブチラート〕。
12. ペルメトリン〔３−フェノキシベンジル （１ＲＳ，３ＲＳ）−（１ＲＳ，３ＲＳ）−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート〕。
13. ビフェントリン〔２−メチルビフェニル−３−イルメチル （Ｚ）−（１ＲＳ，３ＲＳ）−３−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロパ−１−エニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート〕。
【０００８】
14. シラフルオルフェン〔４−エトキシフェニル 〔３−（３−フェノキシ−４−フルオロフェニル）プロピル〕（ジメチル）シラン〕。
15. レスメトリン〔５−ベンジル−３−フリルメチルｄｌ−シス，トランス−クリサンセメート〕。
16. テフルトリン〔２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル−（１ＲＳ）−シス−３−（Ｚ−２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロプ−１−エニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート〕。
17. アクリナトリン〔（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−〔２−（２，２，２−トリフルオロ−１−トリフルオロメチルエトキシカルボニル）ビニル〕シクロプロパンカルボキシラート〕
18. プラレトリン〔（ＲＳ）−２−メチル−４−オキソ−３−プロプ−２−エニルシクロペント−２−エニル（１ＲＳ）−シス−トランス−２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニル）シクロプロパンカルボキシラート〕
【０００９】
19. シスメトリン〔５−ベンジル−３−フリルメチル（１Ｒ）−トランス−２， ２−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニル）シクロプロパンカルボ キシラート
20. デルタメトリン〔（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｒ）− シス−３−（２，２−ジブロモビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカ ルボキシラート〕
21. テトラメトリン〔シクロヘキセ−１−エン−１，２−ジカルボキシイミドメチル（１ＲＳ，３ＲＳ，１ＲＳ，３ＳＲ）−２，２−ジメチル−３−（２−メ チルプロプ−１−エニル）シクロプロパンカルボキシラート〕
22. フルバリネート〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル Ｎ−（ ２−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トリル）−Ｄ−バリナート〕
等の群から選択される１種又は２種以上のピレスロイド系化合物を例示することができる。
【００１０】
本発明の土壌処理用白蟻類防除組成物は化合物１重量部に対してピレスロイド系化合物０．１〜１０重量部の範囲で配合すれば良い。
本発明の土壌処理用白蟻類防除組成物は、例えばイエシロアリ（Coptotermes formosanus Shiraki）、ヤマトシロアリ（Reticulitermes speratus (Kolbe) ）、タイワンシロアリ（Odontotermes formosanus (Shiraki) ）及びダイコクシロアリ（Cryptotermes domesticus (Haviland)）等の家屋等を加害する全ての白蟻類に対して顕著な殺蟻効果及び薬剤処理層貫通阻止効果を有するものであるが、建材類、家具類、皮革類、繊維類、ビニール加工品、電線・ケーブル等に塗布、含浸させて白蟻類を防除することもできる。
【００１１】
本発明の土壌処理用白蟻類防除組成物を効率的に使用するには、一般的に通常使用される製剤処方に従って適当な固体担体及び／又は液体担体等及び必要に応じて補助剤等と共に適当な割合に配合して溶解、懸濁、混合、含浸、吸着若しくは付着させ、使用目的に応じて適当な剤形、例えば油剤、乳剤、液剤、粉剤、粒剤、水和剤、エアゾール剤、燻煙剤又はフロアブル剤等に調製して使用すれば良い。
【００１２】
本発明で使用する固体担体としては、例えばカオリン、ベントナイト、酸性白土等の粘土類、タルク、ピロフィライト等のタルク類、珪藻土、珪砂、雲母、合成珪酸塩、合成高分散珪酸等のシリカ類、軽石、砂等の無機鉱物質粉末を例示することができ、液体担体としては、例えばメチルアルコール、エチルアルコール、エチレングリコール等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、エチルエーテル、ジオキサン、テトラハイドロフラン、セロソルブ等のエーテル類、灯油、ケロシン等の脂肪族炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ、シクロヘキサノン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素類、クロロホルム、四塩化炭素、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類等を例示することができ、これらの固体担体又は液体担体は単独で使用しても良く、混合して使用することもできる。
【００１３】
本発明において補助剤として噴射剤、界面活性剤、固着剤、分散剤、増粘剤及び結合剤等を使用することができ、噴射剤としては、例えば液化石油ガス、ジメチルエーテル、フルオロカーボン等を使用することができ、界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、アルキルアリルソルビタンモノラウレート、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸、リグニンスルホン酸塩高級アルコール硫酸エステル塩等を例示することができ、これらの界面活性剤は単独で又は混合して使用することができる。
又、固着剤、分散剤、増粘剤及び結合剤としては、例えばカゼイン、ゼラチン、デンプン、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸、寒天、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、ポリアクリル酸ナトリウム、アラビアゴム、キサンタンガム等を必要に応じて使用することができる。
【００１４】
本発明の土壌処理用白蟻類防除組成物は、更に必要に応じてサイネピリン５００、ピペロニルブトキサイド、Ｓ−４２１等の共力剤を含むこともできる。
本発明の白蟻類防除組成物は白蟻等から樹木、塀、枕木等の木質物、社寺、家屋、納屋、工場等の建築物を保護するために周辺土壌、床下土壌等の表面又は土中に処理されるのみならず、合板、家具等の製材品、パーティクルボード、ハーフボード等の木質製品や被覆電線、シート等のビニール製品等に使用することができる。
本発明は前記の態様のみならず白蟻類の発生が予測される箇所に予防的に使用する態様も包含されるものである。
本発明の土壌処理用白蟻類防除組成物は床下土壌に処理する場合、１ｍ2 当たり有効成分量として０．１ｇ〜５．０ｇの範囲で処理すれば良い。
本発明の土壌処理用白蟻類防除組成物はピレスロイド系化合物に代えて、ＢＰＭＣ（一般名）、カーボスルファン（一般名）等のカーバメート系化合物を使用しても同様の効果を奏するものである。
【００１５】
【実施例】
以下に本発明の代表的な実施例及び試験例を例示するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 尚、実施例中、部とあるのは重量部を示す。又、試験例の試験方法は（社）日本木材保存協会規格第１３号１９８７「土壌処理用防蟻剤の防蟻効力試験方法及び性能基準（Ｉ）」に準じて行った。
【００１６】
実施例１
化合物Ａ ８．００部
ビフェントリン ２．００部
プロピレングリコール ５．００部
アニオン系界面活性剤 １．００部
ノニオン系界面活性剤 ５．００部
キサンタンガム ０．２５部
シリコン系消泡剤 ０．５０部
水 ７８．２５部
以上を均一に懸濁、混合してフロアブル剤とする。
【００１７】
実施例２
化合物Ａ １．００部
ビフェントリン ０．４０部
プロピレングリコール ５．００部
アニオン系界面活性剤 １．００部
ノニオン系界面活性剤 ５．００部
キサンタンガム ０．４０部
シリコン系消泡剤 ０．５０部
水 ８６．７０部
以上を均一に懸濁、混合してフロアブル剤とする。
【００１８】
実施例３
化合物Ａ ４．００部
ペルメトリン ２０．００部
アニオン系界面活性剤 １０．００部
Ｎ−メチル−２−ピロリドン １０．００部
芳香族系溶媒 ５６．００部
以上を均一に溶解して乳剤とする。
【００１９】
試験例１
内径約５ｃｍ、高さ約１２ｃｍのガラス円筒２本を、底面から約２ｃｍの所で内径約１．５ｃｍ、長さ約１０ｃｍのガラス管（中央部分に長さ５ｃｍで５ｍｍづつの目盛りを付けたもの）で連結した試験系を使用し、一方のガラス円筒に含水率約２５％に調整した無処理土壌約６０ｇ、他方に濾紙（直径５．５ｍｍ）約０．２９ｇを入れガラス管中央透明部に、２０メッシュの篩を通過した砂壌土を温度６０±２℃で恒量になるまで乾燥した無処理乾燥土壌２．４ｇと所定濃度の薬液０．４５ｇを加えて十分に混合した後３週間室内に放置した耐候操作をしない供試土壌を１ｃｍの厚さに詰め、ガラス円筒に連結する。
無処理土壌を入れたガラス円筒にイエシロアリの職蟻２００頭と兵蟻２０頭を投入し、試験系を温度２８±２℃、湿度７０％以上の恒温室に静置する。
イエシロアリ投入１４日後の穿孔距離（ｃｍ）及び食害、殺蟻効果を調査し、効果の判定を下記の基準に従って行った。
【００２０】
【００２１】
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
Claims (3)
- ５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピラゾール及びアレトリン、エトフェンプロックス、シクロプロトリン、シハロトリン、シフルトリン、シペルメトリン、ピレトリン、トラロメトリン、フェンバレレート、フェンプロパトリン、フルシトリネート、ペルメトリン、ビフェントリン、シラフルオルフェン、レスメトリン、テフルトリン、アクリナトリン、プラレトリン、シスメトリン、デルタメトリン、テトラメトリン及びフルバリネートから選択される１種又は２種以上のピレスロイド系化合物を有効成分として含有することを特徴とする土壌処理用白蟻類防除組成物。
- ５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピラゾール１重量部に対してピレスロイド系化合物０．１〜１０重量部である請求項１記載の土壌処理用白蟻類防除組成物。
- ５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピラゾール及びアレトリン、エトフェンプロックス、シクロプロトリン、シハロトリン、シフルトリン、シペルメトリン、ピレトリン、トラロメトリン、フェンバレレート、フェンプロパトリン、フルシトリネート、ペルメトリン、ビフェントリン、シラフルオルフェン、レスメトリン、テフルトリン、アクリナトリン、プラレトリン、シスメトリン、デルタメトリン、テトラメトリン及びフルバリネートから選択される１種又は２種以上のピレスロイド系化合物を有効成分とする土壌処理用白蟻類防除組成物を１ｍ2当たり有効成分量として０．１ｇ〜５．０ｇの割合で土壌処理することを特徴とする白蟻類の防除方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05505695A JP3713582B2 (ja) | 1994-02-27 | 1995-02-20 | 土壌処理用白蟻類防除組成物及び防除方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6-52798 | 1994-02-27 | ||
| JP5279894 | 1994-02-27 | ||
| JP05505695A JP3713582B2 (ja) | 1994-02-27 | 1995-02-20 | 土壌処理用白蟻類防除組成物及び防除方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07285813A JPH07285813A (ja) | 1995-10-31 |
| JP3713582B2 true JP3713582B2 (ja) | 2005-11-09 |
Family
ID=26393464
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP05505695A Expired - Fee Related JP3713582B2 (ja) | 1994-02-27 | 1995-02-20 | 土壌処理用白蟻類防除組成物及び防除方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3713582B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0845211B1 (en) * | 1996-11-29 | 2003-10-01 | Bayer CropScience S.A. | Protection of buildings against termites by 1-Arylpyrazoles |
| JP3489401B2 (ja) * | 1997-07-31 | 2004-01-19 | 住友化学工業株式会社 | 殺虫剤組成物 |
| FR2805971B1 (fr) * | 2000-03-08 | 2004-01-30 | Aventis Cropscience Sa | Procedes de traitement et/ou de protection des cultures contre les arthropodes et compositions utiles pour de tels procedes |
| DE10117676A1 (de) * | 2001-04-09 | 2002-10-10 | Bayer Ag | Dermal applizierbare flüssige Formulierungen zur Bekämpfung von parasitierenden Insekten an Tieren |
| SG155230A1 (en) * | 2004-08-25 | 2009-09-30 | Bayer Cropscience Lp | Method of controlling termites |
| WO2009080249A2 (en) * | 2007-12-20 | 2009-07-02 | Syngenta Participations Ag | Ant control |
| KR20140024340A (ko) * | 2011-03-23 | 2014-02-28 | 마켓심 케미칼 웍스 리미티드 | 상승적 농업 해충 방제 |
-
1995
- 1995-02-20 JP JP05505695A patent/JP3713582B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07285813A (ja) | 1995-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2183341C (en) | Synergistic termiticidal composition of pyrethroid and n-phenyl-pyrazole | |
| CN1099236C (zh) | 农药组合物 | |
| CN1070025C (zh) | 杀虫/杀螨组合物 | |
| JP3077381B2 (ja) | 木材防腐剤 | |
| US5935943A (en) | Insecticidal composition | |
| US4800196A (en) | Phenyl salicylate and benzyl salicylate as acaricidal agents | |
| JP3713582B2 (ja) | 土壌処理用白蟻類防除組成物及び防除方法 | |
| JP3121682B2 (ja) | 白蟻忌避剤 | |
| JP3489401B2 (ja) | 殺虫剤組成物 | |
| JPH1067607A (ja) | 木材害虫防除剤 | |
| JP4243727B2 (ja) | 殺虫・殺ダニ剤 | |
| JP2009298776A (ja) | 白蟻防除組成物 | |
| JPH0459703A (ja) | 殺ダニ剤 | |
| JPH0532509A (ja) | ダニ駆除組成物 | |
| JP4626731B2 (ja) | 防蟻剤及びその使用方法 | |
| JP2007137807A (ja) | 白蟻類防除組成物及び防除方法 | |
| JP3710060B2 (ja) | 木材保存剤 | |
| JP3870456B2 (ja) | 殺虫、殺ダニ剤組成物 | |
| JP2000247804A (ja) | 防蟻調湿粒剤及びその使用方法 | |
| JP3066671B2 (ja) | 屋内ダニ駆除組成物 | |
| JP4585818B2 (ja) | シロアリ防除剤 | |
| JPH06199615A (ja) | 殺虫殺ダニ組成物、該組成物を保持した殺虫殺ダニ材および該組成物又は該殺虫殺ダニ材を用いた殺虫殺ダニ方法 | |
| JPH0859413A (ja) | 家屋用カメムシ防除剤、ならびにカメムシ防除方法 | |
| JPH03209303A (ja) | 殺虫水性エアゾール剤 | |
| JPH0847903A (ja) | 木材保存処理用組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050518 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050719 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20050803 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20050809 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110902 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140902 Year of fee payment: 9 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |