JPH03209303A - 殺虫水性エアゾール剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は殺虫水性エアゾール剤に関する。

〈従来の技術および解決すべき課題〉 式 で示される２、４−ジオキソ−１−（２−プロピニル）
イミダゾリジン−３−イルメチル　クリサンテメート（
以下、化合物Ａと記す。）は、特公昭６０−９７１５号
に記載の化合物であり、殺虫水性エアゾール剤の有効成
分として使用できることは知られているが、該エアゾー
ルは殺虫効力において必ずしも充分ではなく未だ実用化
されるに至っていない。

く課題を解決するための手段〉 本発明者らは、化合物Ａを有効成分とする殺虫水性エア
ゾール剤の殺虫効力増強を目的に、鋭意検討した結果、
（ａ）化合物Ａ　に　（ｂ）１種以上の炭素数１２〜２
０の芳香族炭化水素　と（Ｃ）ケロシン　との混合物］
（ｂ）と（Ｃ）との混合比が重量比でｌ：８〜１：０）
、さらに水、乳化剤および噴射剤を加えることにより、
目的を達成できることを見い出し本発明に至った。

本発明の殺虫水性エアゾール剤は、有効成分として化合
物Ａに加え、さらに下記群Ａから選ばれる化合物１種以
上を使用することもできる。

１ン　トリアミン〔シロマシン〕 本発明において用いられる化合物Ａおよび群Ａより選ば
れる化合物において、光学異性体や幾何異性体が存在す
るものについては、殺虫活性を有する任意の異性体およ
びその混合物が本発明において使用できる。化合物Ａお
よび群Ａより選ばれる化合物は、殺虫水性エアゾール総
量に対し、通常、各々、重量比で、０．０００１〜２％
、０．００１〜５％配合して用いられる。

用いられる芳香族炭化水素としては例えばオクチルベン
ゼン、ドデシルベンゼン、フェニルキシリルエタン等が
上げられる。該芳香族炭化水素及びケロシンの配合量は
殺虫水性エアゾール剤総量に対し、通常重量比で１〜３
０％である。乳化剤としては例えばソルビタンモノラウ
レート、ソルビタンモノオレエート等が挙げられ、その
配合量はエアゾール剤総量に対し、通常、重量比で０．
１〜５％である。

水としては、脱イオン水、蒸留水等が用いられ、その配
合量はエアゾール剤総量に対し通常重量比で２０〜８０
％である。

噴射剤としては、例えば液化石油ガス（ＬＰＧ）等が挙
げられその配合量は、エアゾール剤総量に対し、通常重
量比で２０〜８０％である。

本発明のエアゾール殺虫剤にはさらに共力剤、香料、殺
菌剤、防錆剤等を配合することもできる。

用いられる共力剤としては、たとえば、α−〔２−（２
−ブトキシエトキシ）エトキシ〕−４゜５−メチレンジ
オキシ−２−プロピルトルエン（ビベロニルブトキサイ
ド）、オクタクロロジプロピルエーテル（Ｓ−４２））
、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ（２，２，１
）へブタ−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド等が
挙げられる。

防錆剤としては、たとえば、安息香酸アンモニウム、安
息香酸ナトリウム等が挙げられる。

本発明の殺虫水性エアゾール剤は、例えば所定量の化合
物Ａ、前記の芳香族系炭化水素及びケロシン、そして乳
化剤、さらに必要により他の殺虫剤、共力剤、香料、殺
菌剤等を室温下または加温下に混合、溶解させてエアゾ
ール容器に入れた後、脱イオン水または防錆剤を溶解さ
れた脱イオン水をエアゾール容器に入れ、該容器にバル
ブ部分を取り付け、該バルブ部分を通じ噴射剤を加圧充
填することにより調製される。

このようにして調製された、本発明殺虫水性エアゾール
剤が有効な害虫類としては、たとえば次のものが挙げら
れる。

鱗翅目害虫、 イガ、コイガ等 双翅目害虫、 アカイエカ、コガタアカイエ力等のイエカ類、ネンタイ
シマ力、ヒトスジシマ力等のヤブカ類、ンナハマダラ力
等のハマダラ力類、ユスリカ類、イエバエ、オオイエバ
エ等のイエバエ類、クロバエ類、コクバエ類、ヒメイエ
バエ、タネバエ、タマネギバエ等のハチバエ類、ミバエ
類、ショウジヨウバエ類、チョウバエ類、アブ類、ツユ
類、サシバエ類等 網翅目害虫、 チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、ト
ビイロゴキブリ、コバネゴキブリ等膜翅目害虫、 アリ類、スズメバチ類、アリガタバチ類、カブラババチ
等のハバチ類等 等翅目害虫、 ヤマトシロアリ、イエシロアリ等 マダニ類、 オウシマダニ類 室内塵性ダニ類、 コナダニ類、チリダニ類、ツメダニ類、イエダニ類等 〈実施例〉 以下、本発明を実施例及び比較例にてさらに詳しく説明
するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものでは
ない。

尚、以下の例において部は重量部を表す。

実施例１ 化合物Ａ（酸側がｄ−トランス体）０．３部、ドデシル
ベンゼン１．０部、ケロシン７．７部、ソルビタンモノ
ラウレート１．０部を加温下に混合溶解して得たエアゾ
ール原液をエアゾール容器に入れ、さらに脱イオン水５
０．０部を入れた後、該容器にバルブ部分を取り付け、
該バルブ部分を通じＬＰＧ４０．０部を加圧充填してエ
アゾールを得た。

上記と同様にして得られたエアゾールを第１表に示す。

実施例１−１０および比較例１〜３の各エアゾールにつ
いてＣＳ　Ｍ　Ａエアゾール試験法（ビートグラデイチ
ャンバー法）により、ハエおよび蚊に対するノックダウ
ン効力ＫＴ５０（５０％ノックダウンするのに要する時
間）を調べた結果を第２表に示す。

第　　　２　　　表 実施例１と同様にして第３表の各エアゾールを得た。

「実施例１１および比較例４〜７の各エアゾールについ
てＣ５Ｍ５エアゾール試験法により、ハエおよび蚊に対
するノックダウン効力を調べた結果を第４表に示す。

第　　　４　　　表 実施例１２〜１７の各エアゾールについてＣ８ＭＡエア
ゾエアゾール試験法、ハエおよび蚊に対するノックダウ
ン効力を調べた結果を第６表に示す。

第　　　６　　　表 〈発明の効果〉 本発明の殺虫水性エアゾール剤は優れた殺虫効力を有す
るものである。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）（ａ）２，４−ジオキソ−１−（２−プロピニル
   ）イミダゾリジン−３−イル メチルクリサンテメート （ｂ）１種以上の炭素数１２〜２０の芳香 族炭化水素 及び（ｃ）ケロシンを含み、（ｂ）と（ｃ）との混合比
   が重量比で１：８〜１：０であり、さらに水、乳化剤及
   び噴射剤を含有してなる殺虫水性エアゾール剤。
2. （２）２，４−ジオキソ−１−（２−プロピニル）イミ
   ダゾリジン−３−イルメチルクリサンテメートに加え、
   下記群Ａから選ばれる化合物１種以上を含む、請求項（
   １）記載の殺虫水性エアゾ−ル剤。 ＜群Ａ＞ 〔（ＲＳ）−３−アリル−２−メチル−４−オキソシク
   ロペント−２−エニル（１ＲＳ）−シス、トランス−ク
   リサンテメ−ト〔アレスリン〕 ３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミドメチル（１
   ＲＳ）−シス、トランス−クリサンテメ−ト〔テトラメ
   スリン〕 （Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニ
   ル）シクロペント−２−エニル（１Ｒ）−シス、トラン
   ス−クリサンテメート〔プラレスリン〕 ３−フェノキシベンジル（１ＲＳ）−シス 、トランス−クリサンテメート〔フェノスリン５−ベン
   ジル−３−フリルメチル（１ＲＳ ）−シス、トランス−クリサンテメート〔レスメスリン
   〕 （ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｒ
   Ｓ）−シス、トランス−クリサンテメート〔サイフェノ
   スリン〕 ３−フェノキシベンジル（１ＲＳ）−シス 、トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２
   −ジメチルシクロプロパンカルボキシレート〔パーメス
   リン〕 α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１ ＲＳ）−シス、トランス−３−（２，２−ジクロロビニ
   ル）−２，２−ジメチルシクロロプロパンカルボキシレ
   ート〔サイパーメスリン〕 α−シアノ−４−フルオロ−３−フェノキシベンジル（
   １Ｒ）−トランス−２，２−ジメチル−３−（２，２−
   ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシレート〔サ
   イフルスリン〕〔天然ピレトリン〕 ５−（２−プロピニル）フルフリル（１Ｒ ）−シス、トランス−クリサンテメート〔フラメスリン
   〕 （Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｒ）
   −シス−３−（２，２−ジブロモビニル）−２，２−ジ
   メチルシクロプロパンカルボキシレート〔デルタメスリ
   ン〕 （ＲＳ）−１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル
   （１Ｒ）−シス、トランス−クリサンテメート〔エムペ
   ンスリン〕 （ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル２，２
   ，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレー
   ト〔フェンプロパスリン（ＲＳ）−α−シアノ−３−フ
   ェノキシベンジル（ＲＳ）−２−（４−クロロフェニル
   ）−３−メチルブチレート〔フェンバレレート〕２−（
   １−メチルエトキシ）フェノールメ チルカーバメート〔プロポキサー〕 ５−メトキシ−３−（２−メトキシフェニル）−１，３
   ，４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン〔メトキサ
   ジアゾン〕 ２，２−ジクロロビニルジメチルフォス フェート〔ジクロロボス〕 Ｏ，Ｏ−ジメチルＯ−（３−メチル−４− ニトロフェニル）フォスフォロチオエート〔フェニトロ
   チオン〕 ２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル３
   −フェノキシベンジルエーテル 〔エトフェンプロクス〕 ４−フェノキシフェニル（ＲＳ）−２−（ ２−ピリジルオキシ）プロピルエーテル〔ピリプロキシ
   フェン〕 イソプロピル（２Ｅ、４Ｅ）−１１−メト キシ−３，７，１１−トリメチルドデカ−２，４−ジエ
   ノエート〔メトプレン〕 エチル（２Ｅ、４Ｅ）−３，７，１１−ト リメチルドデカ−２，４−ジエノエート〔ハイドロプレ
   ン〕 １−（４−クロロフェニル）−３−（２，６−ジフルオ
   ロベンゾイル）ウレア〔ジフルベンズロン〕 Ｎ−シクロプロピル−１，３，５−トリアジントリアミ
   ン〔シロマジン〕