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JP3136711B2 - 熱転写方法、熱転写用印画紙、及び熱転写用インクリボン - Google Patents

熱転写方法、熱転写用印画紙、及び熱転写用インクリボン

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JP3136711B2
JP3136711B2 JP03314276A JP31427691A JP3136711B2 JP 3136711 B2 JP3136711 B2 JP 3136711B2 JP 03314276 A JP03314276 A JP 03314276A JP 31427691 A JP31427691 A JP 31427691A JP 3136711 B2 JP3136711 B2 JP 3136711B2
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thermal transfer
ring
dye
ink ribbon
cellulose acetate
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哲也 阿部
敏生 福田
良夫 藤原
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Sony Corp
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Sony Corp
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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、例えば、カラービデオ
プリンターの熱転写に適用して好適な熱転写方法、熱転
写用印画紙、及び熱転写用インクリボンに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、基体に支持された染料を含むイン
クを加熱により溶融・拡散させて染料を印画紙の主とし
て樹脂よりなる受容層に移行して画像を得る感熱転写プ
リント材において、耐光性を銀塩写真に近づけるべく鋭
意研究がなされてきた。例えば受容層にＵＶ吸収剤、酸
化防止剤を添加する試みがその例である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ＵＶ吸
収剤は染料が染着している層の上層にないと効果が半減
してしまう。又ラミネート処理層中に添加すると効果は
あるが、プリント時間が長くなる欠点がある。
【０００４】一方、酸化防止剤はある特定の染料には効
果がある場合があるが、Ｙ，Ｍ，Ｃには数種類の染料が
含まれているため、全てに効果のあるものがなく、かえ
って劣化を促進する場合もある。染料の構造、受容層樹
脂の検討も進められているが未だ写真以上のものは得ら
れていないという問題があった。
【０００５】本発明は、このような課題に鑑みてなされ
たものであり、銀塩写真と同等の耐光性及び耐暗退色性
が得られる熱転写方法、熱転写用印画紙、及び熱転写用
インクリボンを提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明熱転写方法は、イ
ンク層を有するインクリボンを加熱し、溶融または昇華
によりこのインク層中の染料を印画紙の受容層に移行し
て画像を形成させる熱転写方法において、このインクリ
ボンは、ジスアゾ系染料（２つのアゾ基が、ベンゼン環
またはナフタレン環に結合するもの）とイソチアゾルア
ゾ系染料（ベンゼン環、ピリジン環、またはチオフェン
環がイソチアゾール環と縮合環を形成するもの）の一
方、または、双方の染料を含むインク層を有する熱転写
用インクリボンであり、かつ、この印画紙は、セルロー
スエステルを主成分とする受容層を有する熱転写用印画
紙であるものであり、また、本発明熱転写用印画紙は、
ジスアゾ系染料（２つのアゾ基が、ベンゼン環またはナ
フタレン環に結合するもの）とイソチアゾルアゾ系染料
（ベンゼン環、ピリジン環、またはチオフェン環がイソ
チアゾール環と縮合環を形成するもの）の一方、また
は、双方の染料を含むインク層を有するインクリボンを
加熱し、溶融または昇華によりこのインク層中の染料を
印画紙の受容層に移行させることにより、この受容層に
画像が形成される熱転写用印画紙であって、この受容層
は、セルロースエステルを主成分とするものであり、ま
た、本発明熱転写用インクリボンは、インク層を有する
インクリボンを加熱し、溶融または昇華によりこのイン
ク層中の染料を、セルロースエステルを主成分とし、印
画紙上に形成される受容層に移行して画像を形成させる
熱転写用インクリボンであって、このインク層は、ジス
アゾ系染料（２つのアゾ基が、ベンゼン環またはナフタ
レン環に結合するもの）とイソチアゾルアゾ系染料（ベ
ンゼン環、ピリジン環、またはチオフェン環がイソチア
ゾール環と縮合環を形成するもの）の一方、または、双
方の染料を含むものである。また、上述の熱転写方法、
熱転写用印画紙、および熱転写用インクリボンにおいて
は、セルロースエステルが、セルロースアセテートブチ
レート、セルロースアセテートプロピオネート、または
セルロースアセテートである。
【０００７】
【作用】本発明熱転写方法、熱転写用印画紙、及び熱転
写用インクリボンによれば、銀塩写真と同等の耐光性及
び耐暗退色性を得ることができる。
【０００８】
【実施例】以下、本発明熱転写方法、熱転写用印画紙、
及び熱転写用インクリボンの実施例について説明する。
【０００９】まず、印画方法について説明する。
【００１０】 熱転写用インクリボンの作製 染料（後述参照） ３．４重量部 ブチラール（電化ブチラール社製 商品名6000Ep） ３．４重量部 メチルエチルケトン ４９．３重量部 トルエン ４７．４重量部 上記組成の混合物を攪拌して、インクの調整を行った。
このインクをコイルバーを用いて背面処理した６μｍＰ
ＥＴフィルム上に乾燥膜厚が１μｍとなるように塗布し
た。
【００１１】熱転写用印画紙の作製 印画紙は１５０μｍ合成紙（王子油化社製 商品名 FPG
−150 ）に受容層組成物を乾燥膜厚が１０μｍとなるよ
うに塗布し５０℃、４８時間でキュアリングを行うこと
によって作製した。
【００１２】 受容層組成物 セルロースエステル樹脂 １００．０重量部 （コダック社品 CAB551−0.01及びCAB500−5 を等量配合） 染着性を高めるための化合物 ２０．０重量部 （大阪有機化学社品 フタル酸ジシクロヘキシル） イソシアネート（武田薬品社製 タケネート Ｄ １１０Ｎ） ５．０重量部 変性シリコーンオイル（東レダウコーニング社製 SF8427） ３．０重量部 蛍光増白剤（チバガイギー社製 ユビテックスＯＢ）０．２重量部 メチルエチルケトン ２４７．０重量部 トルエン ２４７．０重量部
【００１３】ここで、本例で用いたセルロースエステル
樹脂について説明する。セルロースエステルはセルロー
スと有機酸とのエステルによって製造されるもので市販
されたものとしてはＣＡＢ、ＣＡＰ、ＣＡ等があるが、
その化学構造からしてセルロース安息香酸エステル、ト
ルイル酸エステルなどの芳香族エステルや炭素数４以上
の脂肪酸エステル、例えばカプロン酸、ウラリル酸等の
エステルも本発明に属することは言うまでもない。セル
ロースエステルの分子量はＣＡＢが１０，０００〜７
０，０００、ＣＡＰが１０，０００〜８０，０００、Ｃ
Ａが３０，０００〜６０，０００程度が好ましい。ま
た、エステル化度は、無極性有機溶媒、例えばベンゼ
ン、トルエン等に可溶となる範囲が好ましい。市販され
ているセルロースエステルのエステル化度をみると、ア
セチル化度は、ＣＡＢが２〜３０％、ＣＡＰが０．５〜
３．０％、ＣＡが約４０％、ブチリル化度はＣＡＢが１
７〜６０％、プロピオニル化度はＣＡＰが約５０％とな
っている。また、市販のセルロースエステルとしては、
例えばイーストマンコダック社製のセルロースアセテー
トブチレートＣＡＢ５５１−ａ０１，ＣＡＢ５５１−
０．１，ＣＡＢ５５１−０．２，ＣＡＢ５３１−１，Ｃ
ＡＢ５００−１，ＣＡＢ５００−５，ＣＡＢ５５３−
０．４，ＣＡＢ３８１−０．１，ＣＡＢ３８１−０．
５，ＣＡＢ３８１−０．５ＢＰ，ＣＡＢ３８１−２，Ｃ
ＡＢ３８１−２ＢＰ，ＣＡＢ３８１−２０，ＣＡＢ３８
１−２０ＢＰ，ＣＡＢ１７１−１５Ｓ，セルロースアセ
テートプロピオネートではＣＡＰ４８２−０．５，ＣＡ
Ｐ４８２−２０，ＣＡＰ５０４−０．２，セルロースア
セテートではＣＡ−３９４−６０Ｓ，ＣＡ−３９８−
３，ＣＡ−３９８−６，ＣＡ−３９８−１０，ＣＡ−３
９８−３０などが挙げられる。
【００１４】転写記録 転写用インクリボンと印画紙をソニーＣＶＰ−Ｇ５００
を用いて１２階調のステアステップ印画した。
【００１５】次に、評価方法について説明する。
【００１６】耐光性試験 ＣＶＰ−Ｇ５００を用いて１２階調のステアステップ印
画した印画紙をキセノンアークフェードメーター（スガ
試験機製）で１２０，０００ＫＪ／ｍ2 （１２５０ＫＪ
／ｍ2 ・ｈｒ×９６ｈｒ）照射した。照射前後の濃度を
マクベス濃度計（ＴＲ−９２４）を用いて、最高濃度部
及び濃度１．０付近の階調部を測定し、染料の残存率を
下式の要領で計算した。
【数１】
【００１７】暗退色試験 ＣＶＰ−Ｇ５００を用いて１２階調のステアステップ印
画した印画紙を恒温恒湿槽（タバイ社製）中で、６０
℃、８５％ＲＨ、１４日間静置し、保存試験を行った。
試験前後の濃度をマクベス濃度計（ＴＲ−９２４）を用
いて最高濃度部及び濃度１．０付近の階調部を測定し、
染料の残存率を下式の要領で計算した。
【数２】
【００１８】次に、耐光性試験及び暗退色試験を行った
具体的内容について説明する。
【００１９】以下に示す実施例１〜実施例８、及び比較
例１〜比較例３においては、各々の染料を上述した熱転
写用インクリボンのインク層に含有させることとした。
【００２０】実施例１ ジスアゾ系染料（化１）
【００２１】
【化１】
【００２２】実施例２ ジスアゾ系染料（化２） （Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｙｅｌｌｏｗ２３）
【００２３】
【化２】
【００２４】実施例３ ジスアゾ系染料（化３） （Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｙｅｌｌｏｗ７）
【００２５】
【化３】
【００２６】実施例４ ジスアゾ系染料（化４） （Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｏｒａｎｇｅ２９）
【００２７】
【化４】
【００２８】 実施例５ イソチアゾルアゾ系染料（化５） （特公昭４５−１１０２４）
【００２９】
【化５】
【００３０】 実施例６ イソチアゾルアゾ系染料（化６） （特開昭５６−５５４５５）
【００３１】
【化６】
【００３２】 実施例７ イソチアゾルアゾ系染料（化７） （特開昭５２−８７４２０）
【００３３】
【化７】
【００３４】実施例８ 実施例１と実施例５の染料
をそれぞれ重量比で４：６で混合したものである。
【００３５】比較例１ スチリル系染料（化８） （住友化学社製 ＥＳＣ Ｙｅｌｌｏｗ １５５）
【００３６】
【化８】
【００３７】比較例２ スチリル系染料（化９） （サンド社製 Ｆｏｒｏｎ Ｂｌｕｅ）
【００３８】
【化９】
【００３９】 比較例３ アストラキノン系染料（化１０） （住友化学社製 ＥＳＣ Ｂｌｕｅ ６５５）
【００４０】
【化１０】
【００４１】以下に示す比較例４〜比較例６は、各色で
ステアステップに現像を行ったものである。
【００４２】 比較例４ フジカラープリント写真 イエロー色 比較例５ フジカラープリント写真 マゼンタ色 比較例６ フジカラープリント写真 シアン色
【００４３】比較例７は、印画紙（ソニー社製 ＶＰＭ
−３０ＳＴ）に実施例８の転写用インクリボンを印画し
たものである。
【００４４】以上の実施例１〜実施例８、及び比較例１
〜比較例７について、耐光性試験並びに暗退色試験を行
った。これらについての評価結果は表１に示すとおりで
ある。
【００４５】
【表１】
【００４６】表１から、耐光性試験（濃度１．０付近）
の結果を見ると、比較例１〜比較例３に示すような他の
骨格の染料が約４７〜７０％の範囲であるのに対して、
実施例１〜実施例７の染料は全て８５％以上であり、耐
光性が非常に優れていることが認められ、しかも比較例
４〜比較例６の銀塩写真に比べても同等以上の値を示し
ていることが認められた。また、暗退色試験についても
同等であった。
【００４７】以上総括すると、本例の熱転写用印画紙お
よび熱転写用インクリボンを用いた熱転写方法によれ
ば、銀塩写真と同等の耐光性及び耐暗退色性が得られ
た。
【００４８】なお、本発明は上述の実施例に限らず本発
明の要旨を逸脱することなく種々の構成を採り得ること
はもちろんである。
【００４９】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の熱転写用
印画紙および熱転写用インクリボンを用いた熱転写方法
によれば、銀塩写真と同等の耐光性及び暗退色性が得ら
れるという利益がある。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭62−294593（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−150390（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−151488（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−196396（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−138288（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−296595（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) B41M 5/38 - 5/40

Claims (6)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 インク層を有するインクリボンを加熱
    し、溶融または昇華により該インク層中の染料を印画紙
    の受容層に移行して画像を形成させる熱転写方法におい
    て、 上記インクリボンは、ジスアゾ系染料（２つのアゾ基
    が、ベンゼン環またはナフタレン環に結合するもの）と
    イソチアゾルアゾ系染料（ベンゼン環、ピリジン環、ま
    たはチオフェン環がイソチアゾール環と縮合環を形成す
    るもの）の一方、または、双方の染料を含むインク層を
    有する熱転写用インクリボンであり、かつ、上記印画紙
    は、セルロースエステルを主成分とする受容層を有する
    熱転写用印画紙であることを特徴とする熱転写方法。
  2. 【請求項２】 ジスアゾ系染料（２つのアゾ基が、ベン
    ゼン環またはナフタレン環に結合するもの）とイソチア
    ゾルアゾ系染料（ベンゼン環、ピリジン環、またはチオ
    フェン環がイソチアゾール環と縮合環を形成するもの）
    の一方、または、双方の染料を含むインク層を有するイ
    ンクリボンを加熱し、溶融または昇華により該インク層
    中の染料を印画紙の受容層に移行させることにより、該
    受容層に画像が形成される熱転写用印画紙であって、 上記受容層は、セルロースエステルを主成分とすること
    を特徴とする熱転写用印画紙。
  3. 【請求項３】 インク層を有するインクリボンを加熱
    し、溶融または昇華により該インク層中の染料を、セル
    ロースエステルを主成分とし、印画紙上に形成される受
    容層に移行して画像を形成させる熱転写用インクリボン
    であって、 上記インク層は、ジスアゾ系染料（２つのアゾ基が、ベ
    ンゼン環またはナフタレン環に結合するもの）とイソチ
    アゾルアゾ系染料（ベンゼン環、ピリジン環、またはチ
    オフェン環がイソチアゾール環と縮合環を形成するも
    の）の一方、または、双方の染料を含むことを特徴とす
    る熱転写用インクリボン。
  4. 【請求項４】 セルロースエステルは、セルロースアセ
    テートブチレート、セルロースアセテートプロピオネー
    ト、またはセルロースアセテートであることを特徴とす
    る請求項１記載の熱転写方法。
  5. 【請求項５】 セルロースエステルは、セルロースアセ
    テートブチレート、セル ロースアセテートプロピオネー
    ト、またはセルロースアセテートであることを特徴とす
    る請求項２記載の熱転写用印画紙。
  6. 【請求項６】 セルロースエステルは、セルロースアセ
    テートブチレート、セルロースアセテートプロピオネー
    ト、またはセルロースアセテートであることを特徴とす
    る請求項３記載の熱転写用インクリボン。
JP03314276A 1991-11-28 1991-11-28 熱転写方法、熱転写用印画紙、及び熱転写用インクリボン Expired - Fee Related JP3136711B2 (ja)

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