JP2826261B2 - 加工性に優れるFe−Cr合金 - Google Patents
加工性に優れるFe−Cr合金Info
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、圧延やプレス成形な
どの加工に際して、割れやしわなどが発生しにくく、加
工性に優れるFe−Cr合金に関するものである。
どの加工に際して、割れやしわなどが発生しにくく、加
工性に優れるFe−Cr合金に関するものである。
【0002】
【従来の技術】Fe−Cr合金は、耐食性に優れた材料
としてよく知られており、その代表的な合金がフェライ
ト系ステンレス鋼である。一般に、フェライト系ステン
レス鋼に代表されるFe−Cr合金は、安価なことと、
種々の腐食環境で応力腐食割れを生じにくいという長所
を持っていることから、シンクを始めとする厨房用材料
や電気部品用材料などの製品として使用されることが多
い。この合金はまた、厚み50μm以下といった極薄の
箔にまで冷間加工して、建築材料や自動車用触媒担体な
どとして使われることもある。このように、Fe−Cr
合金は耐食性に優れるという特性を備えているものの、
プレス成形性、延性および溶接部の靱性および耐食性な
どの諸特性については十分とはいえなかった。このた
め、シンクのプレスを行うような場合には、プレスに先
立って合金板の表面に潤滑膜を被覆したり、プレス成形
を分割して行ったのち溶接で組み立てる( 一段のプレス
で成形ができない場合) などの作業が必要であった。ま
た、冷間圧延によるFe−Cr合金箔の製造に当たって
は、延性不足に起因する圧延不能を避けるには、圧延の
途中で中間焼鈍を施すことが不可欠であった。
としてよく知られており、その代表的な合金がフェライ
ト系ステンレス鋼である。一般に、フェライト系ステン
レス鋼に代表されるFe−Cr合金は、安価なことと、
種々の腐食環境で応力腐食割れを生じにくいという長所
を持っていることから、シンクを始めとする厨房用材料
や電気部品用材料などの製品として使用されることが多
い。この合金はまた、厚み50μm以下といった極薄の
箔にまで冷間加工して、建築材料や自動車用触媒担体な
どとして使われることもある。このように、Fe−Cr
合金は耐食性に優れるという特性を備えているものの、
プレス成形性、延性および溶接部の靱性および耐食性な
どの諸特性については十分とはいえなかった。このた
め、シンクのプレスを行うような場合には、プレスに先
立って合金板の表面に潤滑膜を被覆したり、プレス成形
を分割して行ったのち溶接で組み立てる( 一段のプレス
で成形ができない場合) などの作業が必要であった。ま
た、冷間圧延によるFe−Cr合金箔の製造に当たって
は、延性不足に起因する圧延不能を避けるには、圧延の
途中で中間焼鈍を施すことが不可欠であった。
【0003】Fe−Cr合金が抱えている上述した欠点
のうち、とくに溶接部の延性、靱性および耐食性につい
ては、従来、CやNの影響が大きいと考えられており、
それ故に近年では、主としてこのC,Nの低減に対し努
力が払われてきた。しかもこのことは、近年の高純度化
のための溶製技術の進歩によって一層助長された。例え
ば、特公昭59−11659号公報、特公昭56−34
626号公報および特公平5−36492号公報などに
提案されている、極低C、Nのフェライト系ステンレス
鋼がそれである。
のうち、とくに溶接部の延性、靱性および耐食性につい
ては、従来、CやNの影響が大きいと考えられており、
それ故に近年では、主としてこのC,Nの低減に対し努
力が払われてきた。しかもこのことは、近年の高純度化
のための溶製技術の進歩によって一層助長された。例え
ば、特公昭59−11659号公報、特公昭56−34
626号公報および特公平5−36492号公報などに
提案されている、極低C、Nのフェライト系ステンレス
鋼がそれである。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、Fe−
Cr合金の極低C化、極低N化は、上述した溶接部の特
性の改善には効果があったが、他方では別の問題も生じ
た。それは、Fe−Cr合金において、C,Nなどの不
純物を低減しても、圧延やプレス加工の場合、とくに 1
00℃以上, 例えば 200〜400 ℃の温間あるいは熱間での
圧延やプレス加工において、割れ(耳割れなど)やしわ
が生じやすくなることである。このような温度域での加
工性の劣化は、合金の製造上あるいは合金の使用上で、
支障を来すのはいうまでもない。なぜなら、合金の圧延
工程あるいは連続プレス工程においては、加工発熱によ
る加工材料の温度上昇により、合金の温度は圧延の場合
には100℃以上, ときには 300℃以上、また、連続プレ
スの場合には50℃以上、ときには 100℃以上の温度に達
するのが常だからである。
Cr合金の極低C化、極低N化は、上述した溶接部の特
性の改善には効果があったが、他方では別の問題も生じ
た。それは、Fe−Cr合金において、C,Nなどの不
純物を低減しても、圧延やプレス加工の場合、とくに 1
00℃以上, 例えば 200〜400 ℃の温間あるいは熱間での
圧延やプレス加工において、割れ(耳割れなど)やしわ
が生じやすくなることである。このような温度域での加
工性の劣化は、合金の製造上あるいは合金の使用上で、
支障を来すのはいうまでもない。なぜなら、合金の圧延
工程あるいは連続プレス工程においては、加工発熱によ
る加工材料の温度上昇により、合金の温度は圧延の場合
には100℃以上, ときには 300℃以上、また、連続プレ
スの場合には50℃以上、ときには 100℃以上の温度に達
するのが常だからである。
【0005】そこで、本発明の目的は、現在の極低C、
極低N化したFe−Cr合金が抱えている、上述した問
題点を克服するところにある。すなわち、本発明は、極
低C、極低NのFe−Cr合金において、上述した圧延
やプレス成形などの加工の際に生じていた割れやしわ
を、従来より一段と軽減することのできるFe−Cr合
金を提案するものである。
極低N化したFe−Cr合金が抱えている、上述した問
題点を克服するところにある。すなわち、本発明は、極
低C、極低NのFe−Cr合金において、上述した圧延
やプレス成形などの加工の際に生じていた割れやしわ
を、従来より一段と軽減することのできるFe−Cr合
金を提案するものである。
【0006】
【課題を解決するための手段】さて、上掲の目的の実現
に向け極低C、極低NのFe−Cr合金の上記加工にお
ける割れやしわの発生原因と防止手段について詳細に研
究した。その結果、発明者らは、割れやしわの発生は固
溶状態のC,Nと加工により導入される転位との相互作
用により、変形応力が急激に上昇することに起因するら
しいこと、割れやしわの発生の防止は、Pb、Sn、Sbおよ
びAsの合計量と結晶粒度が共に一定の条件を満たす場合
に、時効指数が一定値以下となり、はじめて当初の目的
が達成できることを見いだした。
に向け極低C、極低NのFe−Cr合金の上記加工にお
ける割れやしわの発生原因と防止手段について詳細に研
究した。その結果、発明者らは、割れやしわの発生は固
溶状態のC,Nと加工により導入される転位との相互作
用により、変形応力が急激に上昇することに起因するら
しいこと、割れやしわの発生の防止は、Pb、Sn、Sbおよ
びAsの合計量と結晶粒度が共に一定の条件を満たす場合
に、時効指数が一定値以下となり、はじめて当初の目的
が達成できることを見いだした。
【0007】この発明は、前記の新たな知見に基づいて
なされたものである。すなわち、本発明の要旨構成は次
のとおりである。 (1) C+N:0.0050wt%以下、Pb+Sn+Sb+As:0.010
wt%以下、Cr:5 〜60wt%を含有し、残部がFeおよび不
可避的不純物の組成からなり、その組織は結晶粒度番号
が5.0 以上であって、引張り予歪み 7.5%、 300℃×30
min の時効処理後の下降伏点の増加量として定義され
る、時効指数が70MPa以下の特性を有することを特徴
とする加工性に優れるFe−Cr合金(第1発明)。 (2) C+N:0.0050wt%以下、Pb+Sn+Sb+As:0.010
wt%以下、Cr:5 〜60wt%を含み、かつAl:0.005 〜5.
5 wt%、 Si:0.01〜5.0 wt%、Mn:0.01〜5.0 wt%、
Mo:0.03〜5.0 wt%、Cu:0.05〜5.0 wt%、 Ni:
0.03〜5.0 wt%およびCo:0.005 〜3.0 wt%のうちから
選ばれる1種または2種以上を合計で6.00wt%以下含有
し、残部がFeおよび不可避的不純物の組成からなり、そ
の組織は結晶粒度番号が5.0以上であって、引張り予
歪み 7.5%、 300℃×30min の時効処理後の下降伏点の
増加量として定義される、時効指数が70MPa以下の特
性を有することを特徴とする加工性に優れるFe−Cr
合金(第2発明)。 (3) C+N:0.0050wt%以下、Pb+Sn+Sb+As:0.010
wt%以下、Cr:5 〜60wt%Cr:5 〜60wt%を含み、かつ
Ti:0.002 〜0.4 wt%、 Nb:0.002 〜0.40wt%、Zr:
0.002 〜0.4 wt%、 V:0.02〜0.4 wt%およびB:0.
0002〜0.05wt%のうちから選ばれる1種または2種以上
を合計で0.50wt%以下含有し、残部がFeおよび不可避的
不純物の組成からなり、その組織は結晶粒度番号が5.
0以上であって、引張り予歪み 7.5%、 300℃×30min
の時効処理後の下降伏点の増加量として定義される、時
効指数が70MPa以下の特性を有することを特徴とする
加工性に優れるFe−Cr合金(第3発明)。 (4) C+N:0.0050wt%以下、Pb+Sn+Sb+As:0.010
wt%以下、Cr:5 〜60wt%を含み、かつAl:0.005 〜5.
5 wt%、 Si:0.01〜5.0 wt%、Mn:0.01〜5.0 wt%、
Mo:0.03〜5.0 wt%、Cu:0.05〜5.0 wt%、 Ni:
0.03〜5.0 wt%およびCo:0.005 〜3.0 wt%のうちから
選ばれる1種または2種以上を合計で6.00wt%以下含有
し、さらに、Ti:0.002 〜0.4 wt%、 Nb:0.002 〜0.
40wt%、Zr:0.002 〜0.4 wt%、 V:0.02〜0.4 wt%
およびB:0.0002〜0.05wt%のうちから選ばれる1種ま
たは2種以上を合計で0.50wt%以下含有し、残部がFeお
よび不可避的不純物の組成からなり、その組織は結晶粒
度番号が5.0以上であって、引張り予歪み 7.5%、 3
00℃×30min の時効処理後の下降伏点の増加量として定
義される、時効指数が70MPa以下の特性を有すること
を特徴とする加工性に優れるFe−Cr合金(第4発
明)。
なされたものである。すなわち、本発明の要旨構成は次
のとおりである。 (1) C+N:0.0050wt%以下、Pb+Sn+Sb+As:0.010
wt%以下、Cr:5 〜60wt%を含有し、残部がFeおよび不
可避的不純物の組成からなり、その組織は結晶粒度番号
が5.0 以上であって、引張り予歪み 7.5%、 300℃×30
min の時効処理後の下降伏点の増加量として定義され
る、時効指数が70MPa以下の特性を有することを特徴
とする加工性に優れるFe−Cr合金(第1発明)。 (2) C+N:0.0050wt%以下、Pb+Sn+Sb+As:0.010
wt%以下、Cr:5 〜60wt%を含み、かつAl:0.005 〜5.
5 wt%、 Si:0.01〜5.0 wt%、Mn:0.01〜5.0 wt%、
Mo:0.03〜5.0 wt%、Cu:0.05〜5.0 wt%、 Ni:
0.03〜5.0 wt%およびCo:0.005 〜3.0 wt%のうちから
選ばれる1種または2種以上を合計で6.00wt%以下含有
し、残部がFeおよび不可避的不純物の組成からなり、そ
の組織は結晶粒度番号が5.0以上であって、引張り予
歪み 7.5%、 300℃×30min の時効処理後の下降伏点の
増加量として定義される、時効指数が70MPa以下の特
性を有することを特徴とする加工性に優れるFe−Cr
合金(第2発明)。 (3) C+N:0.0050wt%以下、Pb+Sn+Sb+As:0.010
wt%以下、Cr:5 〜60wt%Cr:5 〜60wt%を含み、かつ
Ti:0.002 〜0.4 wt%、 Nb:0.002 〜0.40wt%、Zr:
0.002 〜0.4 wt%、 V:0.02〜0.4 wt%およびB:0.
0002〜0.05wt%のうちから選ばれる1種または2種以上
を合計で0.50wt%以下含有し、残部がFeおよび不可避的
不純物の組成からなり、その組織は結晶粒度番号が5.
0以上であって、引張り予歪み 7.5%、 300℃×30min
の時効処理後の下降伏点の増加量として定義される、時
効指数が70MPa以下の特性を有することを特徴とする
加工性に優れるFe−Cr合金(第3発明)。 (4) C+N:0.0050wt%以下、Pb+Sn+Sb+As:0.010
wt%以下、Cr:5 〜60wt%を含み、かつAl:0.005 〜5.
5 wt%、 Si:0.01〜5.0 wt%、Mn:0.01〜5.0 wt%、
Mo:0.03〜5.0 wt%、Cu:0.05〜5.0 wt%、 Ni:
0.03〜5.0 wt%およびCo:0.005 〜3.0 wt%のうちから
選ばれる1種または2種以上を合計で6.00wt%以下含有
し、さらに、Ti:0.002 〜0.4 wt%、 Nb:0.002 〜0.
40wt%、Zr:0.002 〜0.4 wt%、 V:0.02〜0.4 wt%
およびB:0.0002〜0.05wt%のうちから選ばれる1種ま
たは2種以上を合計で0.50wt%以下含有し、残部がFeお
よび不可避的不純物の組成からなり、その組織は結晶粒
度番号が5.0以上であって、引張り予歪み 7.5%、 3
00℃×30min の時効処理後の下降伏点の増加量として定
義される、時効指数が70MPa以下の特性を有すること
を特徴とする加工性に優れるFe−Cr合金(第4発
明)。
【0008】
【作用】以下、本発明において、鋼の成分組成を上記要
旨構成のとおりに限定した理由について説明する。 C+N:0.0050wt%以下;CおよびNは、ともに侵入型
原子として固溶状態で存在し、加工時に転位との相互作
用により変形抵抗を著しく上昇させ、また、局所的塑性
変形により加工性を劣化させるので、0.0050wt%以下に
限定する。なお、より好ましい範囲は、0.0030wt%以下
である。
旨構成のとおりに限定した理由について説明する。 C+N:0.0050wt%以下;CおよびNは、ともに侵入型
原子として固溶状態で存在し、加工時に転位との相互作
用により変形抵抗を著しく上昇させ、また、局所的塑性
変形により加工性を劣化させるので、0.0050wt%以下に
限定する。なお、より好ましい範囲は、0.0030wt%以下
である。
【0009】Cr: 5〜60 wt %;Crは、耐食性を向上さ
せる元素であり、5 wt%未満の含有量では耐食性の向上
に寄与しない。一方、60wt%を超えると鋼材の製造性と
くに圧延性が劣化するので、 5〜60wt%の範囲に限定す
る。なお、耐食性および製造性の観点からは 7〜58wt%
とするのがより好ましい。
せる元素であり、5 wt%未満の含有量では耐食性の向上
に寄与しない。一方、60wt%を超えると鋼材の製造性と
くに圧延性が劣化するので、 5〜60wt%の範囲に限定す
る。なお、耐食性および製造性の観点からは 7〜58wt%
とするのがより好ましい。
【0010】Pb+Sn+Sb+As:0.010 wt%以下;Pb、S
n、SbおよびAsは、いずれも結晶粒界に偏析しやすく、
これが粒界のC,Nを結晶粒内に追い出して、ひずみ時
効硬化の原因となるC,Nを増加させるので、これらの
合計量は0.010 wt%以下に制限する必要がある。なお、
より好ましい範囲は、0.008 wt%以下である。
n、SbおよびAsは、いずれも結晶粒界に偏析しやすく、
これが粒界のC,Nを結晶粒内に追い出して、ひずみ時
効硬化の原因となるC,Nを増加させるので、これらの
合計量は0.010 wt%以下に制限する必要がある。なお、
より好ましい範囲は、0.008 wt%以下である。
【0011】以上の基本成分のほかさらに、耐食性およ
び耐酸化性の一層の改善のためにAl、Si、Mn、Mo、Cu、
NiおよびCoのうちから選ばれる1種または2種以上を、
また、加工性の一層の改善のためにTi、Nb、Zr、Vおよ
びBのうちから選ばれる1種または2種以上を含有させ
ることができる。以下に、これらの成分を添加する理由
を限定理由とともに説明する。
び耐酸化性の一層の改善のためにAl、Si、Mn、Mo、Cu、
NiおよびCoのうちから選ばれる1種または2種以上を、
また、加工性の一層の改善のためにTi、Nb、Zr、Vおよ
びBのうちから選ばれる1種または2種以上を含有させ
ることができる。以下に、これらの成分を添加する理由
を限定理由とともに説明する。
【0012】Al:0.005 〜5.5 wt%、Si:0.01〜5.0 wt
%、Mn:0.01〜5.0 wt%、Mo:0.03〜5.0 wt%、Cu:0.
05〜5.0 wt%、Ni:0.03〜5.0 wt%およびCo:0.005 〜
3.0wt%のうちから選ばれる1種または2種以上を合計
で6.00wt%以下;Al、Si、Mn、Mo、Cu、NiおよびCoの各
元素は、いずれも加工性を損なうことなく耐酸化性およ
び耐食性を向上させる作用がある。これらの添加の効果
は、それぞれ、0.005 wt%以上、0.01wt%以上、0.01wt
%以上、0.03wt%以上、0.05wt%以上、0.03wt%以上お
よび 0.005wt%以上であらわれる。しかしながら、それ
ぞれAl 5.5wt%、Si 5.0wt%、Mn 5.0wt%、Mo 5.0wt
%、Cu 5.0wt%、Ni 5.0wt%およびCo 3.0wt%を、ま
た、これら元素の合計量で6.00wt%を超えても効果が飽
和するばかりでなく、いたずらにコストの上昇を招くの
で、これらの値を上限とする。
%、Mn:0.01〜5.0 wt%、Mo:0.03〜5.0 wt%、Cu:0.
05〜5.0 wt%、Ni:0.03〜5.0 wt%およびCo:0.005 〜
3.0wt%のうちから選ばれる1種または2種以上を合計
で6.00wt%以下;Al、Si、Mn、Mo、Cu、NiおよびCoの各
元素は、いずれも加工性を損なうことなく耐酸化性およ
び耐食性を向上させる作用がある。これらの添加の効果
は、それぞれ、0.005 wt%以上、0.01wt%以上、0.01wt
%以上、0.03wt%以上、0.05wt%以上、0.03wt%以上お
よび 0.005wt%以上であらわれる。しかしながら、それ
ぞれAl 5.5wt%、Si 5.0wt%、Mn 5.0wt%、Mo 5.0wt
%、Cu 5.0wt%、Ni 5.0wt%およびCo 3.0wt%を、ま
た、これら元素の合計量で6.00wt%を超えても効果が飽
和するばかりでなく、いたずらにコストの上昇を招くの
で、これらの値を上限とする。
【0013】Ti:0.002 〜0.4 wt%、Nb:0.002 〜0.4
wt%、Zr:0.002 〜0.4 wt%、V:0.02〜0.4 wt%およ
びB:0.0002〜0.05wt%のうちから選ばれる1種または
2種以上を合計で0.50wt%以下;Ti、Nb、Zr、Vおよび
Bの各元素は、いずれも炭窒化物形成元素であり、加工
性の改善に効果がある。これらの添加効果は、それぞれ
0.002wt%以上、 0.002wt%以上、 0.002wt%以上、
0.02 wt%以上および 0.0002 wt%以上であらわれる。
しかしながら、それぞれTi 0.4wt%、Nb 0.4wt%、Zr
0.4wt%、V 0.4wt%およびB 0.05 wt%を、またこれ
ら元素の合計量で0.50wt%を超えても効果が飽和するば
かりでなく、いたずらにコストの上昇を招くので、これ
らの値を上限とする。
wt%、Zr:0.002 〜0.4 wt%、V:0.02〜0.4 wt%およ
びB:0.0002〜0.05wt%のうちから選ばれる1種または
2種以上を合計で0.50wt%以下;Ti、Nb、Zr、Vおよび
Bの各元素は、いずれも炭窒化物形成元素であり、加工
性の改善に効果がある。これらの添加効果は、それぞれ
0.002wt%以上、 0.002wt%以上、 0.002wt%以上、
0.02 wt%以上および 0.0002 wt%以上であらわれる。
しかしながら、それぞれTi 0.4wt%、Nb 0.4wt%、Zr
0.4wt%、V 0.4wt%およびB 0.05 wt%を、またこれ
ら元素の合計量で0.50wt%を超えても効果が飽和するば
かりでなく、いたずらにコストの上昇を招くので、これ
らの値を上限とする。
【0014】なお、Ca, Mg, REM, Bi, Se, Te およびBe
などの元素については、とくに定めないが、それぞれ0.
1 wt%以下の含有範囲であれば、加工性に対して特に悪
影響を及ぼさないので添加してもよい。
などの元素については、とくに定めないが、それぞれ0.
1 wt%以下の含有範囲であれば、加工性に対して特に悪
影響を及ぼさないので添加してもよい。
【0015】次に、本発明の特徴の一つである、結晶粒
度番号および時効指数について説明する。 結晶粒度番号:5.0 以上;圧延やプレス加工などで発生
する割れやしわは、結晶粒が細かくなるほど、粒内に固
溶しているCやNが減少するため、抑制される。その効
果は、粒度番号にして5.0 未満では得られないので、5.
0 以上に限定する。
度番号および時効指数について説明する。 結晶粒度番号:5.0 以上;圧延やプレス加工などで発生
する割れやしわは、結晶粒が細かくなるほど、粒内に固
溶しているCやNが減少するため、抑制される。その効
果は、粒度番号にして5.0 未満では得られないので、5.
0 以上に限定する。
【0016】時効指数:70MPa以下;図1は、C:0.
0008%, N:0.0013%, Pb+Sn+Sb+As:0.005 %, C
r:17.8および51.2%よりなる化学組成を有するFe−Cr
合金を、圧延温度 430℃で、厚み0.4mm から0.1 mmまで
温間圧延したときの、耳割れ発生率と時効指数との関係
を示したグラフである。図1から判るように、割れやし
わは、下記に定義される時効指数が70MPaを超える
と、発生しやすくなる。したがって、割れやしわの発生
を抑制するためには、時効指数を70MPa以下にする必
要がある。なお、より好ましくは50MPa以下である。
ここで、時効指数は、引張り予歪み 7.5%、300 ℃×30
min の時効処理後の下降伏点の増加量で定義される。す
なわち、時効指数=(引張り予歪み 7.5%を与えたの
ち、いったん除荷して、300 ℃×30分の熱処理を施した
試験片の下降伏点)−(予歪み 7.5%施したときの変形
応力)
0008%, N:0.0013%, Pb+Sn+Sb+As:0.005 %, C
r:17.8および51.2%よりなる化学組成を有するFe−Cr
合金を、圧延温度 430℃で、厚み0.4mm から0.1 mmまで
温間圧延したときの、耳割れ発生率と時効指数との関係
を示したグラフである。図1から判るように、割れやし
わは、下記に定義される時効指数が70MPaを超える
と、発生しやすくなる。したがって、割れやしわの発生
を抑制するためには、時効指数を70MPa以下にする必
要がある。なお、より好ましくは50MPa以下である。
ここで、時効指数は、引張り予歪み 7.5%、300 ℃×30
min の時効処理後の下降伏点の増加量で定義される。す
なわち、時効指数=(引張り予歪み 7.5%を与えたの
ち、いったん除荷して、300 ℃×30分の熱処理を施した
試験片の下降伏点)−(予歪み 7.5%施したときの変形
応力)
【0017】次に、本発明合金を製造するための製造方
法について説明する。本発明合金は、精錬−鋳造−熱間
圧延の後、必要に応じ冷間圧延、焼鈍および調質圧延を
適宜採用して製造される。精錬手段としては、転炉また
は電気炉で溶解したのち、真空脱ガス装置で処理するの
が適している。鋳造は連続鋳造法の採用が経済的にも優
れている。鋳造された素材は、熱間圧延により、板、管
などに圧延される。このときの、熱間圧延の加熱温度は
1050〜1250℃が好ましく、仕上げ温度は製造性の上から
800〜950℃が好ましい。また、巻き取りを行う場合
は、脱スケール性の上から 750℃以下が好ましい。得ら
れた熱延材に対して、後工程における加工性を改善する
ために、必要に応じて、700 ℃以上の熱延材焼鈍を行う
ことができる。このようにして得られた熱延材は、脱ス
ケール処理を行って、そのまま製品とすることも、冷間
圧延用の素材とすることもできる。このようにして得ら
れた熱延材をさらに冷間圧延する場合には、冷延圧下率
は30%以上、とくに50〜95%が好適である。また、冷延
材のさらなる加工性の付与のために、 600℃以上、とく
に 700〜1000℃の再結晶処理を行うことができる。また
さらに、形状矯正を目的とした、 0.3〜5%の調質圧延
も可能である。
法について説明する。本発明合金は、精錬−鋳造−熱間
圧延の後、必要に応じ冷間圧延、焼鈍および調質圧延を
適宜採用して製造される。精錬手段としては、転炉また
は電気炉で溶解したのち、真空脱ガス装置で処理するの
が適している。鋳造は連続鋳造法の採用が経済的にも優
れている。鋳造された素材は、熱間圧延により、板、管
などに圧延される。このときの、熱間圧延の加熱温度は
1050〜1250℃が好ましく、仕上げ温度は製造性の上から
800〜950℃が好ましい。また、巻き取りを行う場合
は、脱スケール性の上から 750℃以下が好ましい。得ら
れた熱延材に対して、後工程における加工性を改善する
ために、必要に応じて、700 ℃以上の熱延材焼鈍を行う
ことができる。このようにして得られた熱延材は、脱ス
ケール処理を行って、そのまま製品とすることも、冷間
圧延用の素材とすることもできる。このようにして得ら
れた熱延材をさらに冷間圧延する場合には、冷延圧下率
は30%以上、とくに50〜95%が好適である。また、冷延
材のさらなる加工性の付与のために、 600℃以上、とく
に 700〜1000℃の再結晶処理を行うことができる。また
さらに、形状矯正を目的とした、 0.3〜5%の調質圧延
も可能である。
【0018】
【実施例】表1に示す化学組成のFe−Cr合金を、真
空脱ガス装置で精錬し、成分調整した後、連続鋳造によ
り200 mm厚の鋳片とした。得られた鋳片を1200℃に加
熱、均熱後、熱間圧延(仕上げ温度:850 ℃、巻き取り
温度:600 ℃)を施して4.0mm厚とし、酸洗により脱ス
ケールを行った。さらに、冷間圧延により 1.0mm厚の板
としたのち、800 〜900 ℃の焼鈍を施して供試材とし
た。
空脱ガス装置で精錬し、成分調整した後、連続鋳造によ
り200 mm厚の鋳片とした。得られた鋳片を1200℃に加
熱、均熱後、熱間圧延(仕上げ温度:850 ℃、巻き取り
温度:600 ℃)を施して4.0mm厚とし、酸洗により脱ス
ケールを行った。さらに、冷間圧延により 1.0mm厚の板
としたのち、800 〜900 ℃の焼鈍を施して供試材とし
た。
【0019】
【表1】
【0020】このようにして得られた供試材について、
結晶粒度番号および時効指数を測定するとともに耳割れ
発生率を調査した。ここで耳割れ発生率は、上記の冷延
・焼鈍板を 200〜400 ℃に加熱し、0.3 mm厚まで圧延を
行ったのち、コイルを長手方向に10mづつに区分し、圧
延材の幅方向長さ3mm以上の割れが1個以上存在する区
分の割合で求めた。
結晶粒度番号および時効指数を測定するとともに耳割れ
発生率を調査した。ここで耳割れ発生率は、上記の冷延
・焼鈍板を 200〜400 ℃に加熱し、0.3 mm厚まで圧延を
行ったのち、コイルを長手方向に10mづつに区分し、圧
延材の幅方向長さ3mm以上の割れが1個以上存在する区
分の割合で求めた。
【0021】その試験結果を、表1に併記した。この表
1に示す試験結果から明らかなように、本発明例につい
てはいずれも、時効指数が70MPa以下であるととも
に、耳割れ発生率が10%未満であり、優れた加工性を有
していることが確かめられた。これに対して、時効指数
が70MPa以上である比較例の場合、高い耳割れ発生率
を示した。
1に示す試験結果から明らかなように、本発明例につい
てはいずれも、時効指数が70MPa以下であるととも
に、耳割れ発生率が10%未満であり、優れた加工性を有
していることが確かめられた。これに対して、時効指数
が70MPa以上である比較例の場合、高い耳割れ発生率
を示した。
【0022】
【発明の効果】上述したように、本発明によれば、Fe
−Cr合金の圧延加工あるいはプレス加工において、加
工性とくに高温における加工性が著しく改善されるの
で、高温域における圧延あるいはプレス時に発生してい
た、割れやしわを抑制することができる。このため、従
来、加工が困難であった極薄板材や難加工部品への適用
が可能となる。なお、本発明によって製造した合金に対
しては、従来適用されていたあらゆる表面仕上げ法や表
面処理法が、問題なく適用できる。
−Cr合金の圧延加工あるいはプレス加工において、加
工性とくに高温における加工性が著しく改善されるの
で、高温域における圧延あるいはプレス時に発生してい
た、割れやしわを抑制することができる。このため、従
来、加工が困難であった極薄板材や難加工部品への適用
が可能となる。なお、本発明によって製造した合金に対
しては、従来適用されていたあらゆる表面仕上げ法や表
面処理法が、問題なく適用できる。
【図1】温間圧延時の耳割れ発生率と時効指数との関係
を示したグラフである。
を示したグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 冨樫 房夫 千葉県千葉市中央区川崎町1番地 川崎 製鉄株式会社技術研究本部内 (72)発明者 安彦 兼次 宮城県仙台市泉区高森6丁目27−9 (56)参考文献 特開 平6−158234(JP,A) 特開 平5−311340(JP,A) 特公 平5−36492(JP,B2) (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) C22C 38/00 - 38/60 C22C 27/06 C22C 30/00
Claims (4)
- 【請求項1】C+N:0.0050wt%以下、 Pb+Sn+Sb+As:0.010 wt%以下、 Cr:5 〜60wt%を含有し、残部がFeおよび不可避的不純
物の組成からなり、その組織は結晶粒度番号が 5.0以上
であって、下記に定義される時効指数が70MPa以下の特
性を有することを特徴とする加工性に優れるFe−Cr
合金。 記 時効指数:引張り予歪み 7.5%、 300℃×30min の時効
処理後の下降伏点の増加量 - 【請求項2】C+N:0.0050wt%以下、 Pb+Sn+Sb+As:0.010 wt%以下、 Cr:5 〜60wt%を含み、かつAl:0.005 〜5.5 wt%、
Si:0.01〜5.0 wt%、 Mn:0.01〜5.0 wt%、 Mo:0.03〜5.0 wt%、 Cu:0.05〜5.0 wt%、 Ni:0.03〜5.0 wt%およびCo:
0.005 〜3.0 wt%のうちから選ばれる1種または2種以
上を合計で6.0 wt%以下含有し、残部がFeおよび不可避
的不純物の組成からなり、その組織は結晶粒度番号が
5.0以上であって、下記に定義される時効指数が70MPa
以下の特性を有することを特徴とする加工性に優れるF
e−Cr合金。 記 時効指数:引張り予歪み 7.5%、 300℃×30min の時効
処理後の下降伏点の増加量 - 【請求項3】C+N:0.0050wt%以下、 Pb+Sn+Sb+As:0.010 wt%以下、 Cr:5 〜60wt%を含み、かつTi:0.002 〜0.4 wt%、
Nb:0.002 〜0.4 wt%、 Zr:0.002 〜0.4 wt%、 V:0.02〜0.4 wt%および
B:0.0002〜0.05wt%のうちから選ばれる1種または2
種以上を合計で0.50wt%以下含有し、残部がFeおよび不
可避的不純物の組成からなり、その組織は結晶粒度番号
が 5.0以上であって、下記に定義される時効指数が70M
Pa以下の特性を有することを特徴とする加工性に優れる
Fe−Cr合金。 記 時効指数:引張り予歪み 7.5%、 300℃×30min の時効
処理後の下降伏点の増加量 - 【請求項4】C+N:0.0050wt%以下、 Pb+Sn+Sb+As:0.010 wt%以下、 Cr:5 〜60wt%を含み、かつAl:0.005 〜5.5 wt%、
Si:0.01〜5.0 wt%、 Mn:0.01〜5.0 wt%、 Mo:0.03〜5.0 wt%、 Cu:0.05〜5.0 wt%、 Ni:0.03〜5.0 wt%およびCo:
0.005 〜3.0 wt%のうちから選ばれる1種または2種以
上を合計で6.00wt%以下含有し、さらに、 Ti:0.002 〜0.4 wt%、 Nb:0.002 〜0.4 wt%、 Zr:0.002 〜0.4 wt%、 V:0.02〜0.4 wt%および
B:0.0002〜0.05wt%のうちから選ばれる1種または2
種以上を合計で0.50wt%以下含有し、残部がFeおよび不
可避的不純物の組成からなり、その組織は結晶粒度番号
が 5.0以上であって、下記に定義される時効指数が70M
Pa以下の特性を有することを特徴とする加工性に優れる
Fe−Cr合金。 記 時効指数:引張り予歪み 7.5%、 300℃×30min の時効
処理後の下降伏点の増加量
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30002893A JP2826261B2 (ja) | 1993-11-30 | 1993-11-30 | 加工性に優れるFe−Cr合金 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30002893A JP2826261B2 (ja) | 1993-11-30 | 1993-11-30 | 加工性に優れるFe−Cr合金 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH07150302A JPH07150302A (ja) | 1995-06-13 |
JP2826261B2 true JP2826261B2 (ja) | 1998-11-18 |
Family
ID=17879842
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP30002893A Expired - Fee Related JP2826261B2 (ja) | 1993-11-30 | 1993-11-30 | 加工性に優れるFe−Cr合金 |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JP2826261B2 (ja) |
-
1993
- 1993-11-30 JP JP30002893A patent/JP2826261B2/ja not_active Expired - Fee Related
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JPH07150302A (ja) | 1995-06-13 |
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