JP2016039816A - 酵母を果汁中に接種するための方法 - Google Patents
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Abstract
Description
活性乾燥酵母製造の乾燥プロセスの間、その酵母細胞の細胞膜はそれらの透過性障壁の機能を緩める。従って、この機能を再確立するために、その酵母を40℃で20分間水中に入れることによりその膜を再水和することが重要である。従って、その酵母再水和プロセスは典型的には、塩素処理されていない水または水/ブドウ果汁混合物(2:1)中で35〜38℃において20〜30分間の再水和、次いでその後に同じ体積のブドウ果汁(50:50果汁/水のブレンド)の添加を含み、それはそれをワインに添加する前にさらに20〜30分間そのままにしておく。そのブドウ果汁は、敏感な再水和のプロセスの間に酵母細胞を殺す可能性のあるSO2を一切含有するべきでないことは重要である(O’Kennedy, 2008)。加えて、その再水和混合物は水中で20分後に5℃の果汁により一度に冷却されなければならない。30分後にその再水和温度から冷却し損なうことも、結果として著しい細胞死をもたらし得る(O’Kennedy, 2008)。さらに、汚染されたブドウ果汁による再水和は結果としてその再水和混合物を用いて接種した全てのワイン発酵の汚染をもたらすと考えられるため、その再水和プロトコルに関して汚染されていないブドウ果汁を用いるように注意するべきである。様々な製造業者がこのプロトコルに関して異なる形を提案しているが、重要な工程は、脱水された細胞を適切に水和させるために水または水/果汁混合物に特定の温度、条件において、および特定の時間の間曝露させる必要があり、それにより細胞死および結果として起こる不活性を避ける。ブドウ果汁中の高い糖濃度、SO2および他の化合物が酵母の最適な再水和を許さないため、活性乾燥酵母を直接ワインに添加するのは推奨されない。この理由のため、活性乾燥酵母のブドウ果汁液への直接接種を提案するワイン酵母製造業者は無い。
れたもの)は最適に再水和されない場合活性を緩める。活性乾燥酵母の不正確な再水和は行き詰った(stuck)アルコール発酵につながる可能性もある(O’Kennedy, 2008)。従って、活性乾燥酵母の再水和はかなりの量の時間および濃度を必要とし、通常はそのワ
イン製造プロセスの間に商業的ワイナリーにおいて多数の熟練者−時間を要求する。
る関連する先行技術であると考えることが出来る。しかし、これらの先行技術の文書のいずれも、酵母を凍結した形で発酵の前に果汁に添加する方法を開示していない。
さらなる利点は、活性乾燥酵母の再水和には1時間に及ぶ時間がかかる可能性があり、高度に指定された再水和基質を調製する熟練者を必要とし、凍結酵母の直接接種には数分しかかからず、特別な訓練または技術を必要とせず、単にその製品をブドウ果汁または潰したブドウに添加するだけであるため、直接接種は結果としてワインメーカーにとってかなりの時間および人的資源の節約をもたらすことである。
凍結保護物質を添加し、液体酵母バイオマスを集めた後、そのバイオマスを適切な容器、例えばプラスチックの袋に移す。次いでこれらの容器を−10℃〜−60℃の温度で凍
結させる。好ましい温度間隔は−10℃〜−30℃である。
従って、本発明の1観点は、以下の工程を含む、酵母を果汁の中に接種するための方法に関する:
a)容器中に果汁を用意し;そして
b)凍結した形の酵母を、その果汁の発酵を開始および維持するのに十分な量で添加する。
i)容器中に果汁を用意し;
ii)凍結した形の酵母を用意し;
iii)その凍結した酵母を解凍して液体の形の酵母を得て;そして
iv)その液体の形の酵母を、その果汁の発酵を開始および維持するのに十分な量で添加する。
理論に限定されるわけではないが、上記の工程iii)の解凍温度が25から35℃までであることにより本発明における最高の結果が得られると信じられる。
この実施例において用いられた活性乾燥酵母はサッカロミセス・バヤヌス B52(Lesaffre)であった。この実施例において用いられた凍結酵母はピシア・クルイベリ(Chr.Hansen)であった。全ての接種は3通り(triplicate)で実施され、下記の図1および2における棒グラフ上に標準誤差を示した。酵母を接種した後、その混合物を十分に攪拌して内容物を溶解させた後、プレーティングのために標準的な希釈液を作った。これらの生成物の細胞数を決定するため、ペプトン水中で希釈液を作り、1mlをペトリ皿の中に注ぎ、その後酵母グルコース培地(YGM)寒天を40℃で液体の形で注いだ。プレートを30℃で3日間培養し、その後コロニーを計数した。下記の図1および2で示したCFU/gは、最初のADYおよび凍結酵母の添加重量に基づいて計算された。合成ブドウ果汁培地中に接種した後の酵母の細胞数を決定するため、同じプロトコルに従った。50g/lの量の凍結した、または解凍したピシア・クルイベリ酵母を、室温(21℃)で200mlの合成ブドウ果汁培地中に接種した。活性乾燥酵母は、再水和されたか(37℃で20分間、10mlの塩素処理されていない水中1g)、または量り分けて(weighted out)2*106CFU/mlに相当する0.3g/Lで直接接種を実施したかのどちらかであった。直接接種および再水和されたADYに関して、その接種物および培地の温度の違いによりより多数の生存を促進するため、その合成ブドウ果汁液の温度を30℃に調節した。
図1は、まずADY酵母を水中で37℃において20分間再水和し、次いでそれを合成ブドウ果汁液中に接種した場合(縦線)と比較した、合成ブドウ果汁中に直接接種した場合(横線)の活性乾燥酵母(ADY)の直接接種の有害な作用の結果を示す。接種の後、注入プレーティング(pour plating)により細胞の計数を行い、そのデータを用いて平均CFU/g値を計算した。最初の活性乾燥酵母のCFU/gは、平均して2.40E+10と計算された(点線)。その活性乾燥酵母の直接接種は結果として4.49E+9の計算された平均CFU/g値をもたらし、それは直接接種によりその細胞の81.3%が死んだことを意味する。しかし、まず水中で37℃において20分間再水和し、次いで合成ブドウ果汁中に接種した場合、その計算された平均CFU/gは2.35E+10であり、それは再水和および接種後にその細胞の約2.1%のみが死んだことを意味する。
この実施例1の結果は、活性乾燥酵母(凍結乾燥されたもの)は(再水和無しで)直接
接種した場合、(特定の温度の)水および果汁希釈液中で再水和した後の接種と比較してかなりの量の生存可能な細胞を緩める(loose)ことを示しており、すなわち、これらの結果は上記で論じたような先行技術の知識と一致していた。
従って、この驚くべき発見に基づいて、その後凍結酵母の使用は本発明に従うワイン製造に非常に好都合である可能性があることを理解することができる。
Claims (3)
- 以下:
a)容器中に果汁を用意し;そして
b)凍結した形の酵母を、その果汁の発酵を開始および維持するのに十分な量で添加する
の工程を含む、酵母を果汁中に接種するための方法。 - 以下:
i)容器中に果汁を用意し;
ii)凍結した形の酵母を用意し;
iii)その凍結した酵母を解凍して液体の形の酵母を得て;そして
iv)その液体の形の酵母を、その果汁の発酵を開始および維持するのに十分な量で添加する
の工程を含む、酵母を果汁中に接種するための方法。 - 工程iii)の解凍温度が25から35℃までの温度である、請求項2に記載の方法。
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