JP2011225455A

JP2011225455A - Ｓｒｅｂｐ抑制剤

Info

Publication number: JP2011225455A
Application number: JP2010093924A
Authority: JP
Inventors: Takatoshi Murase; 孝利村瀬; Yoshihiko Minegishi; 慶彦峯岸; Koichi Misawa; 幸一三澤; Hideo Ominami; 英雄大南
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2010-04-15
Filing date: 2010-04-15
Publication date: 2011-11-10
Also published as: WO2011129399A1

Abstract

【課題】安全性が高く、優れたＳＲＥＢＰ抑制作用、ＡＣＣ１抑制作用、マロニル-ＣｏＡ抑制作用を有し、脂漏性脱毛症や脂漏性皮膚炎（湿疹）などの皮脂脂質異常を伴うトラブルの予防・改善や、糖尿病性腎症等のＳＲＥＢＰが関連する疾患や代謝異常の予防・改善に有効な医薬品、医薬部外品、化粧品、飲食品、ペットフード及び飼料等の提供。
【解決手段】クロロゲン酸類又はその塩を有効成分とする、ＳＲＥＢＰ抑制剤、ＡＣＣ１抑制剤又はマロニル-ＣｏＡ抑制剤。
【選択図】なし

Description

本発明は、ＳＲＥＢＰ抑制剤、ＡＣＣ１抑制剤、及びマロニル-ＣｏＡ抑制剤に関する。

ＳＲＥＢＰ（sterol regulatory element-binding protein）は、basic helix-loop-helix leucine zipper (bHLH-Zip)ファミリーに属する転写因子で、コレステロールや脂肪酸代謝の調節に関与することが知られている（非特許文献１〜４）。ＳＲＥＢＰにはＳＲＥＢＰ−１ａ、ＳＲＥＢＰ−１ｃ，ＳＲＥＢＰ−２の３つアイソフォームが存在し、ＳＲＥＢＰ−１ｃは主に脂肪酸代謝関連遺伝子の転写制御を、ＳＲＥＢＰ−２はコレステロール代謝関連遺伝子の転写制御を、ＳＲＥＢＰ−１ａは増殖分裂の激しい細胞で、コレステロール、脂肪酸合成の両方の転写を調節する。

一般に、小胞体膜蛋白質として合成された不活性型のＳＲＥＢＰは、細胞内ステロール量やグルコース、インスリン等に応答して活性化を受ける。コレステロールが不足すると、小胞体でＳＣＡＰ(SREBP cleavage activating protein)と複合体を形成したＳＲＥＢＰはゴルジ体へと移行し、Ｓ１Ｐ（Site-1 protease）、Ｓ２Ｐ(Site-2 proetase)という２つのプロテアーゼにより切断を受け、最終的に核型ＳＲＥＢＰとなり核へ移行する。コレステロール合成の調節は主にこのようなＳＲＥＢＰ-ＳＣＡＰ複合体とプロテアーゼとの作用により調節がなされるが、ＳＲＥＢＰ−１ｃに関しては、切断の際のステロール調節がそれほど厳しくなく、むしろ糖質やインスリンの作用により、それ自体の量を調節することによりその機能が制御されている。このように、ＳＲＥＢＰは活性型となり核に移行することにより、コレステロールや脂肪酸合成等に関与する遺伝子の発現を制御する。

アセチル-ＣｏＡカルボキシラーゼ１（ＡＣＣ１）はＳＲＥＢＰ−１ｃにより発現が誘導される脂肪酸合成関連分子の一つで、アセチルＣｏＡをマロニルＣｏＡへ変換する作用を有している。マロニルＣｏＡはＦＡＳ（fatty acid synthase）の基質となりパルミトイル-ＣｏＡを経てパルミチン酸等の脂肪酸合成に用いられる。従って、マロニル-ＣｏＡ量の低減は脂肪酸合成量の調節において重要である。

脂肪酸合成抑制を目的として、しばしばＦＡＳ阻害剤の探索が行われるが、ＦＡＳ阻害剤はマロニル-ＣｏＡを増加させ、むしろ脂肪蓄積を引き起こし、インスリン抵抗性の惹起に繋がることが指摘されている（非特許文献５）。従って、ＦＡＳの阻害は必ずしも生体にとって好ましい効果をもたらすものではないと考えられることから、効果的な脂肪合成制御法が望まれている。その中で、特にＳＲＥＢＰ及びＡＣＣ１の抑制並びにマロニル-ＣｏＡの低減が有効であると考えられる。

ＳＲＥＢＰは様々な病態と関連することが明らかとなっている。ＳＲＥＢＰ−１ｃはヒト頭皮における皮脂腺細胞に発現していることが明らかにされ、頭皮皮脂腺の分化や脂質合成において重要な役割を担うことが報告されている（非特許文献６）。また、男性ホルモンによる皮脂腺細胞の活性化は、ＳＲＥＢＰ-１の発現亢進及びＳＲＥＢＰ-１依存的な脂肪酸及びコレステロール合成に関わる酵素の発現亢進が起こり、それにより過剰に分泌された皮脂が、髪の成長の妨げや炎症を引き起こすことも示されている（非特許文献７）。これらのことから、ＳＲＥＢＰ-１の抑制は、男性ホルモンによる皮脂腺の過剰な脂質産生の抑制を介して、脂漏性脱毛症や脂漏性皮膚炎（湿疹）などの皮脂脂質異常を伴うトラブルの予防あるいは改善に有効であると考えられる。

また、ＳＲＥＢＰの活性化は種々の組織や器官において脂質の蓄積を引き起こし、脂肪毒性と呼ばれる機能不全をもたらす。腎糸球体のＳＲＥＢＰ−１ｃはＮＡＤＰＨｏｘｉｄａｓｅや活性酸素種を介して糖尿病性腎症や糸球体症と関連することが示されている（非特許文献４）。

このように、ＳＲＥＢＰは種々の病態と関連することから、ＳＲＥＢＰの発現抑制剤や活性阻害剤は、ＳＲＥＢＰが関与する疾患の予防・改善に有効であると考えられ、現在、その探索が行われている。

これまでに、ＤＨＡやＥＰＡのような多価不飽和脂肪酸を多く含有する魚油がＳＲＥＢＰ−１の発現を抑制すること（特許文献１及び非特許文献８）、クルクミンがＳＲＥＢＰ−１ｃの活性化を阻害すること（非特許文献９）などが報告されているが、色調、味、酸化安定性、食経験や安全性などの観点から、実用的なものはほとんど無いのが現状である。

５−カフェオイルキナ酸（クロロゲン酸）及びその類縁体（クロロゲン酸類）は、コーヒー等に含まれるポリフェノールの一種であり、種々の生理作用を有することがこれまでに報告されている。例えば、クロロゲン酸類が、グルコース−６−ホスファターゼ阻害作用（非特許文献１０）、ＰＰＡＲ（ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体）活性化作用及び高インスリン血症や高レプチン血症の予防改善作用（特許文献２）、酸化ストレスを低減することによる降圧作用（非特許文献１１）、脂肪酸合成酵素（ＦＡＳ）阻害作用（非特許文献１２）を有すること、３，４−ジクロロゲン酸、３，５−ジクロロゲン酸、３，４，５−トリクロロゲン酸が、マルターゼ阻害作用（非特許文献１３）を有すること、ネオクロロゲン酸及びフェルロイルキナ酸が、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ活性化作用を有することなどが知られている（特許文献３）。また、クロロゲン酸を含有するコーヒーが、血中グルコース吸収抑制作用及び体重抑制作用（非特許文献１４）を有することが知られている。しかしながら、クロロゲン酸類又はその塩がＳＲＥＢＰ抑制作用、ＡＣＣ１抑制作用、マロニル-ＣｏＡ抑制作用を有することはこれまで知られていない。

特開２００８−１８４４２９号公報特開２００３−３４６３６号公報特開２００６−３４２１４５号公報

佐藤隆一郎, 生化学 76:503-508, 2004 島野仁, 日本臨床 63：897-907, 2005 Ferre P., Hormone Research 68: 72-82, 2007 Shimano H., FEBS Journal 276: 616-621, 2009 Kusunoki J. Endocrine, 29:91-100, 2006 Harrison WJ., J Invest Dermal. 127：1309-1317, 2007 Rosignoli C., Exp Dermatol. 12： 480-489, 2003 Kim HJ., J Biol Chem. 274: 25892-25898, 1999 Yuan HY, Acta Pharmacol Sin. 29:555-563, 2008 Arion WJ. Arch.Biochem.Biophys. 339(2) 315-322, 1997 Suzuki A. Hypertens.Res. 24(6),1065-1073,2006 Li BH. IUBMB Life, 58(1), 39-46,2006 Matsui T. Biol.Pharm.Bull. 27(11) 1797-1803, 2004 Thom E. J. Int. Med. Res.35(6),900-908, 2007

本発明は、安全性が高く、優れたＳＲＥＢＰ抑制作用、ＡＣＣ１抑制作用、マロニル-ＣｏＡ抑制作用を有し、脂漏性脱毛症や脂漏性皮膚炎（湿疹）などの皮脂脂質異常を伴うトラブルの予防・改善や、糖尿病性腎症等のＳＲＥＢＰの活性化に関連する疾患や代謝異常の予防・改善に有効な医薬品、医薬部外品、化粧品、飲食品、ペットフード等の飼料等を提供することに関する。

本発明者らは、ＳＲＥＢＰ抑制物質等の探索を行い、クロロゲン酸類又はその塩が優れたＳＲＥＢＰ抑制作用、ＡＣＣ１の抑制作用及びマロニル-ＣｏＡ低減作用を有することを見出した。

すなわち、本発明は、以下の（１）〜（６）に係わるものである。
（１）クロロゲン酸類又はその塩を有効成分とするＳＲＥＢＰ抑制剤。
（２）クロロゲン酸類又はその塩を有効成分とするＡＣＣ１抑制剤。
（３）クロロゲン酸類又はその塩を有効成分とするマロニル-ＣｏＡ抑制剤。
（４）クロロゲン酸類又はその塩を有効成分とする脂漏性脱毛症及び／又は脂漏性皮膚炎予防・改善剤。
（５）クロロゲン酸類又はその塩を有効成分とする糖尿病性腎症予防・改善剤。
（６）前記クロロゲン酸類が、３−カフェオイルキナ酸、４−カフェオイルキナ酸、５−カフェオイルキナ酸、３，４−ジカフェオイルキナ酸、３，５−ジカフェオイルキナ酸、４，５−ジカフェオイルキナ酸から選ばれる１種以上である上記（１）記載のＳＲＥＢＰ抑制剤、上記（２）記載のＡＣＣ１抑制剤、上記（３）記載のマロニル-ＣｏＡ抑制剤、上記（４）記載の脂漏性脱毛症及び／又は脂漏性皮膚炎予防・改善剤、又は上記（５）記載の糖尿病性腎症予防・改善剤。

本発明のクロロゲン酸類又はその塩を有効成分とするＳＲＥＢＰ抑制剤、ＡＣＣ１抑制剤又はマロニル-ＣｏＡ抑制剤は、優れたＳＲＥＢＰ抑制作用、ＡＣＣ１抑制作用又はマロニル-ＣｏＡ抑制作用を有する。従って、本発明によれば、脂漏性脱毛症や脂漏性皮膚炎（湿疹）などの皮脂脂質異常を伴うトラブルの予防・改善や、糖尿病性腎症等のＳＲＥＢＰの活性化に関連する疾患や代謝異常の予防・改善のための、医薬品、医薬部外品、化粧品、飲食品、ペットフード等の飼料に配合して使用可能な素材を提供できる。

（Ａ）培養細胞におけるコントロール又はクロロゲン酸類によるＳＲＥＢＰ−１ｃ発現抑制作用及びＡＣＣ１発現抑制作用を示す。（Ｂ）ＣＱＡ（モノカフェオイルキナ酸類）、ｄｉ−ＣＱＡ（ジカフェオイルキナ酸類）、及びＦＱＡ（フェルロイルキナ酸類）の各クロロゲン酸類によるＳＲＥＢＰ−１ｃ発現抑制作用及びＡＣＣ１発現抑制作用を示す。＊Ｐ＜０．０５，＊＊Ｐ＜０．０１ｖｓコントロール。ウェスタンプロッティング解析による、クロロゲン酸類（製造例１にて得られたクロロゲン酸類）又５−ＣＱＡ（５−モノカフェオイルキナ酸）の活性型ＳＲＥＢＰ低減作用を示す。クロロゲン酸類（製造例１にて得られたクロロゲン酸類）又５−ＣＱＡ（５−モノカフェオイルキナ酸）におけるＡＣＣ活性抑制作用を示す。＊Ｐ＜０．０５ｖｓコントロール。クロロゲン酸類（製造例１にて得られたクロロゲン酸類）又５−ＣＱＡ（５−モノカフェオイルキナ酸）における細胞内マロニル−ＣｏＡ低減作用を示す。＊＊Ｐ＜０．０１ｖｓコントロール。

本発明において、クロロゲン酸類としては、キナ酸の３位、４位及び５位から選ばれる１〜２の水酸基がカフェ酸及び／又はフェルラ酸とエステル結合した化合物が挙げられる。
具体的には、３−カフェオイルキナ酸、４−カフェオイルキナ酸、５−カフェオイルキナ酸（クロロゲン酸）等のモノカフェオイルキナ酸類；３，４−ジカフェオイルキナ酸、３，５−ジカフェオイルキナ酸、４，５−ジカフェオイルキナ酸等のジカフェオイルキナ酸類等が挙げられ、単独で又はこれらを２種以上混合して使用しても良い。
クロロゲン酸類としては、薬理活性の点で、モノカフェオイルキナ酸類及び／又はジカフェオイルキナ酸類が好ましく、天然物中の含有量の点からモノカフェオイルキナ酸類が好ましい。

また、上記モノカフェオイルキナ酸類及び／又はジカフェオイルキナ酸類に、更に３−フェルロイルキナ酸、４−フェルロイルキナ酸、５−フェルロイルキナ酸等のフェルロイルキナ酸類を含んでも良く、クロロゲン酸類中のフェルロイルキナ酸類の含有量（乾燥物換算）は、薬理活性の点で、２５質量％以下が好ましく、より２０質量％以下が好ましく、更に０〜１０質量％が好ましい。

クロロゲン酸類の塩としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属との塩、マグネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属との塩、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等の有機アミンとの塩、アルギニン、リジン、ヒスチジン、オルニチン等の塩基性アミノ酸との塩等が挙げられる。また、本発明のクロロゲン酸類は、カルボキシル基が遊離のものを含むものである。

クロロゲン酸類又はその塩は、一般的な化学合成によって製造されたもの、天然物中から単離・精製された抽出物、或いはこれらを含有する天然物のまま使用しても良い。当該抽出は、常法により行えば良く、抽出物としては、例えば、コーヒー豆、リンゴ、ブドウ、タマネギ、サツマイモ等由来のものが挙げられ、コーヒー豆由来のものが好ましい。天然由来の抽出物中のクロロゲン酸類又はその塩の純度は、クロロゲン酸類換算で、３５質量％以上、より７０質量％以上、更に７５質量％以上であるのが好ましい。

天然植物体からクロロゲン酸類又はその塩を得るための手段としては、例えば、植物体１質量部に対して１〜５０質量部の溶剤を用い、常温（４℃）〜溶媒の沸点の範囲、更に８０〜１０５℃の範囲で３０分〜１２時間、更に２時間〜６時間加熱して抽出するのが好ましい。

用いる抽出溶剤としては、特に限定されないが、極性溶剤、非極性溶剤のいずれも使用することができ、例えば、水；メタノール、エタノール等のアルコール類等の有機溶剤から選ばれる１種以上を用いるのが好ましく、このうち水を用いるのが好ましい。
また、抽出手段としては、例えば、固液抽出、液液抽出、浸漬、煎出、浸出、還流抽出、超音波抽出、マイクロ波抽出、攪拌等の手段を用いることができる。このとき、煮沸脱気や窒素ガス等の不活性ガスを通気して溶存酸素を除去しつつ、いわゆる非酸化的雰囲気下で抽出する方法を併用してもよい。また、酸やアルカリを使用してもよい。
抽出物の分離精製手段としては、例えば、抽出物を活性炭処理、液々分配、カラムクロマトグラフィーや液体クロマトグラフィー、ゲル濾過、精密蒸留等を挙げることができる。

クロマトグラフィーに用いる固定相としては、例えば、強・弱酸性陽イオン交換樹脂又は強・弱塩基性陰イオン交換樹脂；オクタデシル化シリカゲル、オクチル化シリカゲル、ブチル化シリカゲル、トリメチルシリル化シリカゲル等の逆相樹脂；シリカゲル、フロリジール、アルミナ等の順相樹脂；スチレン−ジビニルベンゼン系、メタクリル酸エステル系等の芳香族系合成樹脂；修飾デキストラン系、親水性ビニルポリマー系等のゲルろ過クロマトグラフィー用充填剤；活性炭等が挙げられる。

クロロゲン酸類又はその塩の市販品としては、フレーバーホルダーＲＣ−３０Ｒ（谷川香料（株））、生コーヒー豆エキスＰ（オリザ油化（株））、ＯＸＣＨ１００（東洋醗酵（株））等が挙げられ、これら市販品をさらに精製し、クロロゲン酸類又はその塩の純度を高めることも可能である。クロロゲン酸類又はその塩の製造方法としては例えば、特開２００６−２４１００６号公報、特開２００６−３０６７９９号公報、特開２００８−９４７５８号公報、特開２００８−９４７５９号公報等に開示された方法を用いることができる。

後記実施例に示すように、本発明のクロロゲン酸類又はその塩は、ＳＲＥＢＰ抑制作用、ＡＣＣ１抑制作用及びマロニル-ＣｏＡ抑制作用を有することから、ＳＲＥＢＰ抑制、ＡＣＣ１抑制及びマロニル-ＣｏＡ抑制のために使用してもよく、またＳＲＥＢＰ抑制剤、ＡＣＣ１抑制剤又はマロニル-ＣｏＡ抑制剤（以下、「ＳＲＥＢＰ抑制剤等」とも云う）として使用することができ、また、ＳＲＥＢＰ抑制剤等を製造するために使用することができる。このとき、当該ＳＲＥＢＰ抑制剤では、当該クロロゲン酸類又はその塩を単独で、又はこれ以外に、必要に応じて適宜選択した担体等の、配合すべき後述の対象物において許容されるものを使用してもよい。なお、当該製剤は配合すべき対象物に応じて常法により製造することができる。

更に、ＳＲＥＢＰ１遺伝子の発現が抑制できれば、上述のように、男性ホルモンによるＳＲＥＢＰ１遺伝子の発現誘導を介した頭皮皮脂腺からの過剰な脂質産生を抑制できると考えられる。
また、ＳＲＥＢＰ１活性化を抑制することができれば、ＳＲＥＢＰ１の活性化によって引き起こされる脂肪毒性による臓器障害の症状（例えば糖尿病性腎症や糸球体症）を抑制できると考えられる。

従って、ＳＲＥＢＰ抑制剤等は、ヒトを含む動物に摂取又は投与して、脂漏性脱毛症や脂漏性皮膚炎（湿疹）等の皮脂脂質異常を伴うトラブル、糖尿病性腎症等のＳＲＥＢＰの活性化に関連する疾患や代謝異常の予防又は改善を図るための方法に使用することができ、また斯様な皮脂脂質異常を伴うトラブル、ＳＲＥＢＰの活性化に関連する疾患や代謝異常の予防又は改善のためのヒト若しくは動物用の医薬品、医薬部外品、化粧品又は食品等の有効成分として配合して使用可能である。

本発明のＳＲＥＢＰ抑制剤等を医薬品の有効成分として使用する場合、任意の投与形態で投与され得る。投与形態としては、経口、経腸、経粘膜、注射、経皮等が挙げられるが、経口投与及び経皮投与が好ましい。経口投与のための製剤の剤型としては、例えば錠剤、被覆錠剤、カプセル剤、軟カプセル剤、顆粒剤、散剤、粉剤、徐放性製剤、懸濁液、エマルジョン剤、トローチ剤、内服液、糖衣錠、丸剤、細粒剤、シロップ剤、エリキシル剤、乳液等が挙げられる。非経口投与としては、静脈内注射、筋肉注射剤、吸入、輸液、坐剤、吸入薬、経皮吸収剤、点眼剤、点鼻剤、クリーム、ジェル、ローション、貼付剤、ゲル、ペースト等が挙げられる。

また、斯かる医薬品製剤では、本発明のＳＲＥＢＰ抑制剤等に、薬学的に許容される担体を配合することができる。斯かる担体としては、例えば、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、希釈剤、浸透圧調整剤、流動性促進剤、吸収助剤、ｐＨ調整剤、乳化剤、防腐剤、安定化剤、酸化防止剤、着色剤、紫外線吸収剤、保湿剤、増粘剤、光沢剤、活性増強剤、抗炎症剤、殺菌剤、矯味剤、矯臭剤、増量剤、界面活性剤、分散剤、緩衝剤、保存剤、固着剤、香料、被膜剤等が挙げられる。

上記担体の具体例としては、乳糖、カオリン、ショ糖、結晶セルロース、コーンスターチ、タルク、寒天、ペクチン、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、レシチン、塩化ナトリウム等の固形状坦体が挙げられ、グリセリン、落花生油、ポリビニルピロリドン、オリーブ油、エタノール、ベンジルアルコール、プロピレングリコール、水等の液状坦体が挙げられる。

上記製剤中のクロロゲン酸類又はその塩の含有量は、製剤の種類によっても異なるが、経口投与製剤の場合、クロロゲン酸類換算で、製剤全質量の１〜１００質量％が好ましく、５〜９５質量％がより好ましく、１０〜７０質量％がさらに好ましい。また、経皮投与製剤の場合、クロロゲン酸類換算で、製剤全質量の０．０００１〜２０質量％が好ましく、０．００１〜１０質量％がより好ましく、０．０１〜５質量％がさらに好ましい。

本発明のＳＲＥＢＰ抑制剤等を各種飲食品の有効成分として使用する場合、一般飲食品のほか、脂漏性脱毛症や脂漏性皮膚炎（湿疹）などの皮脂脂質異常を伴うトラブル等、ＳＲＥＢＰの関連する諸現象の予防・改善をコンセプトとし、必要に応じてその旨表示した美容飲食品、病者用飲食品、栄養機能飲食品又は特定保健用飲食品等の機能性飲食品の有効成分として配合して使用できる。

飲食品の形態は、固形、半固形または液状であり得る。飲食品の例としては、パン類、麺類、クッキー等の菓子類、スナック類、ゼリー類、乳製品、冷凍食品、粉末コーヒー等のインスタント食品、でんぷん加工製品、加工肉製品、その他加工食品、コーヒー飲料等の飲料、缶コーヒー飲料等の容器詰め飲料、スープ類、調味料、栄養補助食品等、及びそれらの原料が挙げられる。また、上記の経口投与製剤と同様、錠剤形態、丸剤形態、カプセル形態、液剤形態、シロップ形態、粉末形態、顆粒形態等であってもよい。

斯かる形態の飲食品は、本発明のＳＲＥＢＰ抑制剤等の他、他の飲食品材料や、軟化剤、油、乳化剤、防腐剤、香科、安定剤、着色剤、酸化防止剤、増粘剤、固着剤、分散剤、湿潤剤等、更には前記と同様のカフェインを適宜組み合わせて配合し、調製することができる。

また、飲食品中におけるクロロゲン酸類又はその塩の含有量は、その使用形態により異なるが、クロロゲン酸類換算で、通常、飲料の形態では、０．０１〜５質量％であり、０．０５〜３質量％が好ましく、０．１〜２質量％がより好ましく、０．１５〜２質量％がさらに好ましい。また、ゼリー類では、通常０．０１〜１質量％であり、０．０２〜０．５質量％が好ましく、０．０５〜０．３質量％がより好ましい。また、コーヒー飲料では、通常０．０１〜１質量％であり、０．０５〜１質量％が好ましく、０．１〜１質量％がより好ましく、０．１５〜１質量％がさらに好ましい。

また、本発明のＳＲＥＢＰ抑制剤等を飼料の有効成分として使用する場合には、例えば牛、豚、鶏、羊、馬等に用いる家畜用飼料、ウサギ、ラット、マウス等に用いる小動物用飼料、マグロ、ウナギ、タイ、ハマチ、エビ等に用いる魚介類用飼料、犬、猫、小鳥、リス等に用いるペットフード等が挙げられる。

尚、飼料を製造する場合には、本発明のＳＲＥＢＰ抑制剤等の他に、牛、豚、羊等の肉類、蛋白質、穀物類、ぬか類、粕類、糖類、野菜、ビタミン類、ミネラル類等一般に用いられる飼料原料、更に一般的に飼料に使用されるゲル化剤、保型剤、ｐＨ調整剤、調味料、防腐剤、栄養補強剤等を必要に応じて配合し、常法により当該飼料を加工製造することがきできる。

本発明のＳＲＥＢＰ抑制剤等を医薬部外品や化粧品の有効成分として使用する場合、皮膚外用剤、洗浄剤、メイクアップ化粧料とすることができ、使用方法に応じて、美容液、化粧水、マッサージ剤、ローション、乳液、ゲル、クリーム、軟膏剤、粉末、パック、顆粒、ファンデーション、口紅、入浴剤、シャンプー、ヘアコンディショナー、ヘアトニック、錠剤、カプセル、吸収性物品、シート状製品等の種々の剤型で提供することができる。このような種々の剤型の医薬部外品や化粧料は、本発明のＳＲＥＢＰ抑制剤等の他、医薬部外品、皮膚化粧料及び洗浄料に配合される、油性成分、保湿剤、粉体、色素、乳化剤、可溶化剤、洗浄剤、紫外線吸収剤、増粘剤、薬効成分、香料、樹脂、防菌防黴剤、植物抽出物、アルコール類等を適宜組み合わせることにより調製することができる。

また、医薬部外品や化粧品中におけるクロロゲン酸類又はその塩の含有量は、その使用形態により異なるが、クロロゲン酸類換算で、０．００１〜１０質量％とするのが好ましく、０．０１〜５質量％とするのがより好ましい。

本発明のＳＲＥＢＰ抑制剤等を医薬品や機能性食品の有効成分として使用する場合の投与量・摂取量は、患者の状態、体重、性別、年齢又はその他の要因に従って変動し得るが、経口投与の場合の成人１人（６０ｋｇ）当たりの１日の投与量は、通常、クロロゲン酸類として１００〜３０００mgが好ましく、３００〜２０００mgがより好ましく、３００〜１０００mgが特に好ましい。また、上記製剤は、任意の投与計画に従って投与され得るが、１日１回〜数回に分けて投与することが好ましい。

なお、上記各製剤には、更にカフェイン等の嗜好性物質を配合することができる。カフェインを配合する場合、クロロゲン酸類又はその塩とカフェインの含有量の質量比率は、クロロゲン酸類換算で、クロロゲン酸類／カフェインが、２０／１〜１／１であるのが好ましく、１５／１〜１／１がより好ましく、１０／１〜２／１がさらに好ましい。

以下、本発明を具体的に説明するために実施例及び試験例を挙げるが本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

＜製造例１＞
焙煎コーヒー粉砕豆（２ｋｇ）から８０℃以上の条件下で熱水（２０Ｌ）抽出することにより、固形物濃度約２５質量％（以下、「％」とする）のコーヒー抽出物１．４５ｋｇを得た。得られたコーヒー抽出物を固形物濃度約３５％まで減圧濃縮し、その後１９５℃で噴霧乾燥を行い、粉末コーヒー抽出物３００ｇを得た。この粉末コーヒー抽出物２７０ｇを純水９Ｌに溶解した。得られたコーヒー溶解液９Ｌを、合成吸着剤（セパビーズＳＰ７０，三菱化学社製）を充填した３Ｌカラムに通液した。３Ｌの純水でカラムを通液洗浄後、０．１％水酸化ナトリウム水溶液３３Ｌによりクロロゲン酸類を溶出させ、直ちにイオン交換樹脂（アンバーライト２００ＣＴ：オルガノ社）を用いて弱酸性に中和・回収した。回収したクロロゲン酸類を含む調製液は減圧濃縮により固形分濃度が約１０％になるまで濃縮し、その後噴霧乾燥を行い、高純度クロロゲン酸類製剤（４０ｇ）を得た。

製造したクロロゲン酸類製剤中のクロロゲン酸類の含有率（下記の各分子種含有量の総和）は７７．１％で、組成は以下の通りであった。
３−カフェオイルキナ酸（７．７％）、４−カフェオイルキナ酸（１５．５％）、５−カフェオイルキナ酸（３１．９％）、３，４−ジカフェオイルキナ酸（９．０％）、３，５−ジカフェオイルキナ酸（８．９％）、４，５−ジカフェオイルキナ酸（５．３％）、３−フェルロイルキナ酸（７．６％）、４−フェルロイルキナ酸（５．６％）、及び５−フェルロイルキナ酸（８．５％）。
なお、本クロロゲン酸類製剤にはカフェインは含まれていなかった。

＜製造例２＞
コーヒー生豆１００ｇを１Ｌの９８℃の熱水で４時間攪拌・抽出した。冷却後、固液分離を行い、抽出液を固形分濃度が２０％（ｗ/ｗ）になるまで４０℃にて減圧濃縮を行い、その後噴霧乾燥にてクロロゲン酸製剤を得た。得られたコーヒー豆抽出物のクロロゲン酸類量は、カフェオイルキナ酸（ＣＱＡ）２６．３％、フェルロイルキナ酸（ＦＱＡ）５．１質量％、ジカフェオイルキナ酸（ｄｉ−ＣＱＡ）６．６５％であった。

＜製造例３＞
上記クロロゲン酸製剤をクロロゲン酸類が１質量％になるようにイオン交換水で溶解させた後、溶解液１６５ｇに２Ｎ塩酸を添加しｐＨを１．３に調整した後、遠心分離により固液分離を行い、上層部分（液状）１６４ｇを得た。その後、採取した上層液５４ｇを合成吸着剤（商品名セパビーズＳＰ２０７：三菱化学社製）７．７ｍＬの充填されたカラムに通液させた。その後、０．１％水酸化ナトリウム溶液１１６ｇをカラムに通液させ、イオン交換樹脂（アンバーライト２００ＣＴ：オルガノ社）を用いて弱酸性に中和・回収した。回収したクロロゲン酸類を含む調製液は減圧濃縮を行い、高純度クロロゲン酸類製剤を得た。得られたクロロゲン酸類組成物は純度８０％で、モノカフェオイルキナ酸類７０％、フェルロイルキナ酸類１４％、ジカフェオイルキナ酸類１６％であった。

＜製造例４＞：９種クロロゲン酸類の調製
製造例１で得たクロロゲン酸類製剤から、中圧カラムクロマトグラフィーシステム（Yamazen：Ultra Pack ODS-A-40D column, UV detector PREP-UV-10V, fraction collector FR 50N, gradient mixer GR200, degassing unit, pump PUMP-600A）により、９種のクロロゲン酸類を調製した。
クロロゲン酸類製剤（２ｇ）を２０ｍＬのＡ液（酢酸−メタノール−水＝１：２０：８０）に溶解後、カラムにアプライし、１０ｍＬ／ｍｉｎの流速で、０〜１００分までＡ液で、１００〜６００分までＢ液（メタノール）でグラジエント（０→１００％）をかけながら溶出させた。この操作により３−カフェオイルキナ酸、３、４−ジカフェオイルキナ酸、３，５−ジカフェオイルキナ酸、４，５−ジカフェオイルキナ酸を単一化合物として得た。
４−カフェオイルキナ酸、５−カフェオイルキナ酸、３−フェルロイルキナ酸、４−フェルロイルキナ酸、５−フェルロイルキナ酸の混合物は、更にInertsil ODS-3 column (GL Science Inc.)を用いるpreparative HPLC system (LC-908: Japan Analytical Industry Co., Ltd.)により精製し、それぞれを単離した。溶出液はトリフルオロ酢酸−メタノール−水（１：３００：７００）を用い、流速は９ｍＬ／ｍｉｎとした。
クロロゲン酸類の溶出は、３２５ｎｍにおける吸収を測定することによりモニターした。
各化合物は、¹H-NMR（JEOL α500 NMR spectrometer：JEOL)にて同定された。

試験例１：培養細胞におけるクロロゲン酸類のＳＲＥＢＰ-１発現抑制作用及びＡＣＣ１発現抑制作用
マウス培養肝細胞株（Hepa1-6細胞）は、１０％ウシ血清を含むDulbeco's Modified Eagle's Medium(DMEM)で３７℃、５％ＣＯ₂で培養を行った。細胞を６wellプレートに播き、サブコンフルエントに達した後、無血清培地（DMEM, -FBS）に交換し、更に12時間培養を行った。その後、各種サンプルを添加し（最終濃度：ＣＰＰ２．５ｘ１０^-4％、各クロロゲン酸類５μＭ）、２４時間培養後に定法に従い総RNAを調製した。SuperScript first-strand synthesis system (Invitrogen)を用いcDNAを調製後、Power SYBR Green Master Mix (Applied Biosystems)を用い、ABI PRISM 7000 Sequence Detection System (Applied Biosystems)により定量PCRを行った。また、各遺伝子の発現量は、内部標準として３６Ｂ４の発現量で補正し、また、コントロールの発現量を１００とした相対発現量として表した。PCRに用いたプライマーの配列は以下の通りである。

結果を図１に示す。クロロゲン酸類はＳＲＥＢＰ−１ｃのｍＲＮＡ及びＡＣＣ１のｍＲＮＡの発現を有意に抑制した。また、クロロゲン酸類製剤中に含まれる９種のクロロゲン酸類（３−カフェオイルキナ酸、４−カフェオイルキナ酸、５−カフェオイルキナ酸、３，４−ジカフェオイルキナ酸、３，５−ジカフェオイルキナ酸、４，５−ジカフェオイルキナ酸、３−フェルロイルキナ酸、４−フェルロイルキナ酸、及び５−フェルロイルキナ酸）について同様に評価した結果、３−カフェオイルキナ酸、４−カフェオイルキナ酸、５−カフェオイルキナ酸、３，４−ジカフェオイルキナ酸、３，５−ジカフェオイルキナ酸、４，５−ジカフェオイルキナ酸の６種のクロロゲン酸類が有意にＳＲＥＢＰ−１ｃのｍＲＮＡ及びＡＣＣ１のｍＲＮＡの発現を低下させた。従って、本発明のクロロゲン酸類、特に上記６種化合物は、ＳＲＥＢＰ−１ｃ抑制剤又はＡＣＣ１抑制剤の有効成分として有用であるといえる。

試験例２：クロロゲン酸類の活性型ＳＲＥＢＰ低減作用
マウス培養肝細胞株（Hepa1-6細胞）を25cm² フラスコにて、１０％ウシ血清を含むDulbeco’s Modified Eagle’s Medium(DMEM)で培養し、サブコンフルエントに達した後、無血清培地（DMEM, -FBS）に交換し更に１２時間培養を行った。その後、製造例１のクロロゲン酸類（最終濃度：２．５ｘ１０^-4％）または５−カフェオイルキナ酸（５−ＣＱＡ）（５μＭ）を添加し、２４時間後にNE-PER nuclear and cytoplasmic Extraction Reagent (Thermo scientific)を用い核タンパク質を抽出した。BCA protein assay kit (Thermo scientific)を用いてタンパク質濃度を測定し、それぞれ４０gの核タンパク質をウェスタンブロッティング解析に供した。一次抗体にはSREBP-1 (2A4) 抗体(Santa Cruz)を、二次抗体にはhorseradish peroxidase (HRP)-linked 抗マウスIgG抗体 (GE Healthcare)を用い、ECL Plus Western Blotting Detection Reagents (GE Healthcare) を使用して化学発光を行い、ChemiDoc XRS imaging system (Bio-Rad)にて、活性化ＳＲＥＢＰ-１の検出を行った。

結果を図２に示す。クロロゲン酸類で処理した細胞においては、核内の活性型ＳＲＥＢＰ量が有意に少なく、減少していると考えた。従って、クロロゲン酸類又はその塩はＳＲＥＢＰ抑制剤の有効成分として有用であるといえる。

試験例３：クロロゲン酸類のＡＣＣ活性抑制作用
マウス培養肝細胞株（Hepa1-6細胞）を１０ｃｍ² Dishにて、１０％ウシ血清を含むDulbeco’s Modified Eagle’s Medium(DMEM)で培養し、サブコンフルエントに達した後、無血清培地（DMEM, -FBS）に交換し更に１２時間培養を行った。その後、製造例１のクロロゲン酸類（最終濃度：２．５ｘ１０^-4％）または５−カフェオイルキナ酸（５−ＣＱＡ）（５μＭ）を添加し、２４時間後に250ｍM Sucrose溶液（+Prorease inhibitor:SIGMA）を加え、セルスクレイパーにて細胞を回収した。ダウンス型ホモジナイザーにてホモジナイズした後、１０００００ｘｇで３０分間遠心し、上清をSephadexG-50カラムに通した後、蛋白定量を行った。ＡＣＣ活性測定は、５０μｇの蛋白質を用い、Tris-HClバッファー中、Tanabeらの方法にを基に行った［Tanabe T. Methods in Enzymology, vol.71, 5-17, 1981］。

ＡＣＣ活性測定結果を図３に示す。本発明のクロロゲン酸類及び５-ＣＱＡで処理した細胞においては、ＡＣＣ活性が有意に低かった。従って、クロロゲン酸類又はその塩はＡＣＣ活性抑制剤の有効成分として有用であるといえる。

試験例４：クロロゲン酸類の細胞内マロニル-ＣｏＡ低減作用
マロニル-ＣｏＡの定量は、Demozらの方法に従い行った［Demoz A, J Chromatogr B Biomed Appl. 667:148-152, 1995］。マウス培養肝細胞株（Hepa1-6細胞）を75cm² フラスコにて、１０％ウシ血清を含むDulbeco’s Modified Eagle’s Medium(DMEM)で培養し、サブコンフルエントに達した後、無血清培地（DMEM, -FBS）に交換し更に12時間培養を行った。その後、製造例１のクロロゲン酸類（最終濃度：２．５ｘ１０^-4％）または５−カフェオイルキナ酸（５−ＣＱＡ）（５μＭ）を添加し、２４時間後に細胞を回収した。回収した細胞にホモジナイズ溶液（５％ sulfoslicylic acid, ５０μＭ dithioerythritol)を加え、氷上で超音波処理により破砕した。１５０００ｘｇ、４℃で１０分間遠心し、得られた上清をHPLC解析に供した。分離カラムはODS Hypersil(C18)カラム（３μｍ，４．６×１００ｍｍ）を使用し、溶媒Ａ（１００ｍＭ sodium phosphate, 75mM sodium acetate, pH4.6)と溶媒Ｂ（７０％溶媒Ａ，３０％メタノール）を用いて、グラジエント法により分離を行った。グラジエントの条件は、〈０ｍｉｎ〉９０％溶媒Ａ：１０％溶媒Ｂ⇒〈１０ｍｉｎ〉６０％溶媒Ａ：４０％溶媒Ｂ⇒〈１７．６ｍｉｎ〉１０％溶媒Ａ：９０％溶媒Ｂ⇒〈２８ｍｉｎ〉９０％溶媒Ａ：１０％溶媒Ｂとした。検出は、２５４ｎｍ UV detector （L-4250 UV-VIS detector ：日立）を用いて行った。

結果を図４に示す。本発明のクロロゲン酸類で処理した細胞においては、細胞内のマロニル-ＣｏＡ量が有意に少なかった。従って、クロロゲン酸類又はその塩はマロニル-ＣｏＡ抑制剤の有効成分として有用であるといえる。

このように、本発明のクロロゲン酸類又はその塩は、ＳＲＥＢＰ１ｃ発現抑制作用若しくは活性型ＳＲＥＢＰ１低減作用、すなわちＳＲＥＢＰ抑制作用；ＡＣＣ１発現抑制作用若しくはＡＣＣ活性抑制作用、すなわちＡＣＣ１抑制作用；細胞内マロニル-ＣｏＡ低減作用、すなわちマロニル-ＣｏＡ抑制作用を有することから、脂漏性脱毛症や脂漏性皮膚炎（湿疹）などの皮脂脂質異常を伴うトラブルや、糖尿病性腎症等のＳＲＥＢＰが関連する疾患や代謝異常の予防・改善に有用である。

クロロゲン酸類又はその塩を有効成分とするＳＲＥＢＰ抑制剤等を用いて、ＳＲＥＢＰ抑制作用、ＡＣＣ１抑制作用、マロニル-ＣｏＡ抑制作用を有する錠剤、カプセル剤、飲料を以下のように製造した。

配合例１：錠剤
下記の各成分を混合・打錠し錠剤を製造した。ＳＲＥＢＰ抑制剤等として、製造例１で製造したクロロゲン酸類製剤を使用した。
〔錠剤〕
製造例１で製造したクロロゲン酸類製剤５５質量％
乳糖１０質量％
ブドウ糖５質量％
澱粉３０質量％
香料若干量

配合例２：錠剤
下記の各成分を混合・打錠し錠剤を製造した。ＳＲＥＢＰ抑制剤等として、製造例１で製造したクロロゲン酸類製剤を使用した。
〔錠剤〕
製造例１で製造したクロロゲン酸類製剤５０質量％
乳糖１０質量％
ブドウ糖５質量％
澱粉３０質量％
カフェイン５質量％
香料若干量

配合例３：錠剤
下記の各成分を混合・打錠し錠剤を製造した。ＳＲＥＢＰ抑制剤等として、製造例２で製造したクロロゲン酸類製剤を使用した。
〔錠剤〕
製造例２で製造したクロロゲン酸類製剤５５質量％
乳糖１０質量％
ブドウ糖５質量％
澱粉３０質量％
香料若干量

配合例４：錠剤
ＳＲＥＢＰ抑制剤等として、５-カフェオイルキナ酸（クロロゲン酸）を使用し、下記の各成分を混合・打錠し錠剤を製造した。
〔錠剤〕
生コーヒー豆抽出物（オリザ油化社製）２０質量％
５-カフェオイルキナ酸（クロロゲン酸）１０質量％
乳糖２０質量％
ブドウ糖１０質量％
澱粉４０質量％
香料若干量

配合例５：錠剤
３−カフェオイルキナ酸、４−カフェオイルキナ酸、５−カフェオイルキナ酸（クロロゲン酸）、３，４−カフェオイルキナ酸、３，５−カフェオイルキナ酸及び４，５−カフェオイルキナ酸を含有するＳＲＥＢＰ抑制剤等、乳糖、ブドウ糖、澱粉、ビタミンＣ及び香料の下記の各成分を、混合・打錠し錠剤を製造した。
錠剤中の各クロロゲン酸類の含有量は、クロロゲン酸類換算で、３−カフェオイルキナ酸２質量％、４−カフェオイルキナ酸２質量％、５−カフェオイルキナ酸２０質量％、３，４−カフェオイルキナ酸２質量％、３，５−カフェオイルキナ酸２質量％、４，５−カフェオイルキナ酸２質量％であった。
〔錠剤〕
ＳＲＥＢＰ抑制剤等３０質量％
乳糖１５質量％
ブドウ糖１０質量％
澱粉３０質量％
ビタミンＣ１５質量％
香料若干量

配合例６：錠剤
モノカフェオイルキナ酸、ジカフェオイルキナ酸及びフェルロイルキナ酸を有効成分とするＳＲＥＢＰ抑制剤等、乳糖、ブドウ糖、澱粉、カフェイン並びに香料の下記の各成分を、混合・打錠し錠剤を製造した。
錠剤中の各クロロゲン酸類の含有量は、３−カフェオイルキナ酸２質量％、４−カフェオイルキナ酸２質量％、５−カフェオイルキナ酸（クロロゲン酸）２０質量％、３，４−カフェオイルキナ酸２質量％、３，５−カフェオイルキナ酸３質量％、４，５−カフェオイルキナ酸３質量％、３−フェルロイルキナ酸３質量％、４−フェルロイルキナ酸２質量％、及び５−フェルロイルキナ酸２質量％であった。
〔錠剤〕
ＳＲＥＢＰ抑制剤等３９質量％
乳糖１４質量％
ブドウ糖１０質量％
澱粉２０質量％
カフェイン５質量％
香料若干量

配合例７：錠剤
下記の各成分を混合・打錠し錠剤を製造した。ＳＲＥＢＰ抑制剤等として、製造例３で製造したクロロゲン酸類製剤を使用した。
〔錠剤〕
製造例３で製造したクロロゲン酸類製剤３０質量％
乳糖３０質量％
ブドウ糖１０質量％
澱粉２４質量％
ビタミンＣ５質量％
ビタミンＥ１質量％

配合例８：カプセル剤
カプセルに、組成物中、５-カフェオイルキナ酸（クロロゲン酸）７０質量％になるようにＳＲＥＢＰ抑制剤等を配合した下記組成物（４００mg）を充填し、カプセル剤を製造した。
〔カプセル剤〕
５−カフェオイルキナ酸（クロロゲン酸）７０質量％
コーンスターチ１０質量％
セルロース１０質量％
乳糖１０質量％

配合例９：缶コーヒー飲料
ＳＲＥＢＰ抑制剤等を配合した缶コーヒー飲料は次のように製造した。
製造例１に従い製造したクロロゲン酸類製剤（ＳＲＥＢＰ抑制剤等）１００ｇを３０Lの水に溶解した後、これに乳化剤、甘味料及び香料を配合し、１９０ｍＬのスチール缶に充填、レトルト殺菌機を用いて、１２１．５℃で１０分間保持し、Ｆ値（殺菌指標）１０となるような条件で熱処理を行い、缶コーヒー飲料を製造した。

配合例１０：缶コーヒー飲料
ＳＲＥＢＰ抑制剤等を配合した缶コーヒー飲料は次のように製造した。
製造例２に従い製造したクロロゲン酸類製剤（ＳＲＥＢＰ抑制剤等）１００ｇを３０Lの水に溶解した後、１９０ｍＬのスチール缶に充填、レトルト殺菌機を用いて、１２１．５℃で１０分間保持し、Ｆ値（殺菌指標）１０となるような条件で熱処理を行い、缶コーヒー飲料を製造した。

配合例１１：缶コーヒー飲料
ＳＲＥＢＰ抑制剤等を配合した缶コーヒー飲料は次のように製造した。
製造例３に従い製造したクロロゲン酸類製剤（ＳＲＥＢＰ抑制剤等）１００ｇを３０Lの水に溶解した後、１９０ｍＬのスチール缶に充填、レトルト殺菌機を用いて、１２１．５℃で１０分間熱処理を行い、缶コーヒー飲料を製造した。

配合例１２：コーヒー飲料
焙煎コーヒー粉砕豆に８倍量の熱水（９５℃、１０分攪拌）を加え、コーヒー抽出液を得た。得られたコーヒー抽出液中のＢｒｉｘに対して５０質量％量の活性炭（白鷺：日本エンバイロケミカルズ）を充填したカラムに、２５℃でコーヒー抽出液を通液したコーヒー組成物を得た。得られたコーヒー組成物中のクロロゲン酸類含量を測定し、イオン交換水で希釈し、重曹にてｐＨ調整を行い、クロロゲン酸類製剤（ＳＲＥＢＰ抑制剤等）を製造した。得られたクロロゲン酸類製剤、乳化剤、甘味料及び香料を１９０ｇ缶に充填後、密封し、レトルト殺菌処理を施し、コーヒー飲料を製造した。コーヒー飲料中のクロロゲン酸類の含量は、クロロゲン酸類換算で、０．１７６％であった。

配合例１３：清涼飲料水
製造例１に従い製造したクロロゲン酸類製剤（ＳＲＥＢＰ抑制剤等）を水１L当り１．５ｇ溶解し、フィルター滅菌した後５００ｍＬのペットボトルに充填し、清涼飲料水を製造した。無理なく連用できる味であった。

配合例１４：清涼飲料水
モノカフェオイルキナ酸及びジカフェオイルキナ酸を有効成分とするＳＲＥＢＰ抑制剤等、果糖/ブドウ糖液糖、及び香料を以下の組成になるように水に溶解し、フィルター滅菌した後３５０ｍＬのペットボトルに充填し、清涼飲料水を製造した。無理なく連用できる味であった。
清涼飲料水中のクロロゲン酸類の含有量は、クロロゲン酸類換算で、３−カフェオイルキナ酸０．０１質量％、４−カフェオイルキナ酸０．０１質量％、５−カフェオイルキナ酸（クロロゲン酸）０．２質量％、３，４−カフェオイルキナ酸０．０１質量％、３，５−カフェオイルキナ酸０．０１質量％、４，５−カフェオイルキナ酸０．０１質量％であった。
〔清涼飲料水〕
ＳＲＥＢＰ抑制剤等０．２５質量％
果糖/ブドウ糖液糖１質量％
香料若干量

配合例１５：清涼飲料
製造例１に従い製造したクロロゲン酸類製剤（ＳＲＥＢＰ抑制剤等）を添加し、以下の組成になるよう水に溶解し、フィルター滅菌した後１００ｍＬの褐色ボトルに充填し、ＳＲＥＢＰ抑制剤等を含有する清涼飲料を製造した。
〔清涼飲料〕
製造例１に従い製造したクロロゲン酸類製剤１質量％
ビタミンＢ１０．００５質量％
ビタミンＢ２０．００５質量％
ビタミンＢ６０．００５質量％
タウリン１質量％
クエン酸０．０５質量％
無水カフェイン０．０５質量％
イノシトール０．０５質量％
香料若干量

Claims

クロロゲン酸類又はその塩を有効成分とするＳＲＥＢＰ抑制剤。
クロロゲン酸類又はその塩を有効成分とするＡＣＣ１抑制剤。
クロロゲン酸類又はその塩を有効成分とするマロニル-ＣｏＡ抑制剤。
クロロゲン酸類又はその塩を有効成分とする脂漏性脱毛症及び／又は脂漏性皮膚炎予防・改善剤。
クロロゲン酸類又はその塩を有効成分とする糖尿病性腎症予防・改善剤。
クロロゲン酸類が、３−カフェオイルキナ酸、４−カフェオイルキナ酸、５−カフェオイルキナ酸、３，４−ジカフェオイルキナ酸、３，５−ジカフェオイルキナ酸、４，５−ジカフェオイルキナ酸から選ばれる１種以上である請求項１記載のＳＲＥＢＰ抑制剤、請求項２記載のＡＣＣ１抑制剤、請求項３記載のマロニル-ＣｏＡ抑制剤、請求項４記載の脂漏性脱毛症及び／又は脂漏性皮膚炎予防・改善剤、又は請求項５記載の糖尿病性腎症予防・改善剤。