FR2609397A1 - Utilisation d'une substance ou composition de nature glucidique comme principe actif d'une composition dermatologique et/ou cosmetologique et/ou pharmaceutique et/ou stimulante cellulaire, et composition contenant une telle substance ou composition de nature glucidique - Google Patents
Utilisation d'une substance ou composition de nature glucidique comme principe actif d'une composition dermatologique et/ou cosmetologique et/ou pharmaceutique et/ou stimulante cellulaire, et composition contenant une telle substance ou composition de nature glucidique Download PDFInfo
- Publication number
- FR2609397A1 FR2609397A1 FR8802162A FR8802162A FR2609397A1 FR 2609397 A1 FR2609397 A1 FR 2609397A1 FR 8802162 A FR8802162 A FR 8802162A FR 8802162 A FR8802162 A FR 8802162A FR 2609397 A1 FR2609397 A1 FR 2609397A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- composition
- substance
- carbohydrate
- chosen
- nature
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 125000000837 carbohydrate group Chemical group 0.000 title 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 claims abstract description 26
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 45
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 24
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 11
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims description 11
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 10
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 10
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 10
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims description 8
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims description 8
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 8
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 claims description 7
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 7
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims description 7
- 229920000715 Mucilage Polymers 0.000 claims description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 5
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 5
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 5
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 5
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 4
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 claims description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 4
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 claims description 4
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 4
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 4
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 4
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 claims description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 4
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001648 tannin Substances 0.000 claims description 4
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 claims description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 4
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 3
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 claims description 3
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 claims description 3
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-acetyl-beta-D-glucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 claims description 3
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 claims description 3
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 claims description 3
- 241000219050 Polygonaceae Species 0.000 claims description 3
- 241001093501 Rutaceae Species 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 claims description 3
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 3
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 229950006780 n-acetylglucosamine Drugs 0.000 claims description 3
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 3
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 3
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2r,3s,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-3-[(2s,3s,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O1 OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N 0.000 claims description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ASJSAQIRZKANQN-CRCLSJGQSA-N 2-deoxy-D-ribose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)CC=O ASJSAQIRZKANQN-CRCLSJGQSA-N 0.000 claims description 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 claims description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 2
- 241000208173 Apiaceae Species 0.000 claims description 2
- 241000208838 Asteraceae Species 0.000 claims description 2
- 208000023514 Barrett esophagus Diseases 0.000 claims description 2
- 241000219321 Caryophyllaceae Species 0.000 claims description 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 2
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 claims description 2
- YTBSYETUWUMLBZ-UHFFFAOYSA-N D-Erythrose Natural products OCC(O)C(O)C=O YTBSYETUWUMLBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-CBPJZXOFSA-N D-Gulose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-CBPJZXOFSA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-WHZQZERISA-N D-aldose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-WHZQZERISA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-IVMDWMLBSA-N D-allopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-IVMDWMLBSA-N 0.000 claims description 2
- LKDRXBCSQODPBY-JDJSBBGDSA-N D-allulose Chemical compound OCC1(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O LKDRXBCSQODPBY-JDJSBBGDSA-N 0.000 claims description 2
- YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N D-erythrose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)C=O YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N 0.000 claims description 2
- MNQZXJOMYWMBOU-VKHMYHEASA-N D-glyceraldehyde Chemical compound OC[C@@H](O)C=O MNQZXJOMYWMBOU-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 claims description 2
- ZAQJHHRNXZUBTE-NQXXGFSBSA-N D-ribulose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)C(=O)CO ZAQJHHRNXZUBTE-NQXXGFSBSA-N 0.000 claims description 2
- ZAQJHHRNXZUBTE-UHFFFAOYSA-N D-threo-2-Pentulose Natural products OCC(O)C(O)C(=O)CO ZAQJHHRNXZUBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YTBSYETUWUMLBZ-QWWZWVQMSA-N D-threose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)C=O YTBSYETUWUMLBZ-QWWZWVQMSA-N 0.000 claims description 2
- ZAQJHHRNXZUBTE-WUJLRWPWSA-N D-xylulose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO ZAQJHHRNXZUBTE-WUJLRWPWSA-N 0.000 claims description 2
- 241000052343 Dares Species 0.000 claims description 2
- 229920000045 Dermatan sulfate Polymers 0.000 claims description 2
- 241000208421 Ericaceae Species 0.000 claims description 2
- 206010056474 Erythrosis Diseases 0.000 claims description 2
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 claims description 2
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 claims description 2
- MUPFEKGTMRGPLJ-OBAJZVCXSA-N Gentianose Natural products O(C[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-OBAJZVCXSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 claims description 2
- 208000007976 Ketosis Diseases 0.000 claims description 2
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VSOAQEOCSA-N L-altropyranose Chemical compound OC[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VSOAQEOCSA-N 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 2
- 241000207923 Lamiaceae Species 0.000 claims description 2
- DUKURNFHYQXCJG-UHFFFAOYSA-N Lewis A pentasaccharide Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)C(NC(C)=O)C(OC2C(C(OC3C(OC(O)C(O)C3O)CO)OC(CO)C2O)O)OC1CO DUKURNFHYQXCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000234280 Liliaceae Species 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000057 Mannan Polymers 0.000 claims description 2
- 241000219926 Myrtaceae Species 0.000 claims description 2
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 claims description 2
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 claims description 2
- 229930185210 Saponoside Natural products 0.000 claims description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims description 2
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 claims description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 claims description 2
- AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N alpha-D-glucuronic acid Chemical compound O[C@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N 0.000 claims description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-STGXQOJASA-N alpha-D-lyxopyranose Chemical compound O[C@@H]1CO[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-STGXQOJASA-N 0.000 claims description 2
- 229930002877 anthocyanin Natural products 0.000 claims description 2
- 235000010208 anthocyanin Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004410 anthocyanin Substances 0.000 claims description 2
- 150000004636 anthocyanins Chemical class 0.000 claims description 2
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 claims description 2
- DLRVVLDZNNYCBX-ZZFZYMBESA-N beta-melibiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-ZZFZYMBESA-N 0.000 claims description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 2
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 claims description 2
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 2
- AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L dermatan sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C([O-])=O)O1 AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L 0.000 claims description 2
- 229940051593 dermatan sulfate Drugs 0.000 claims description 2
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 claims description 2
- UQPHVQVXLPRNCX-UHFFFAOYSA-N erythrulose Chemical compound OCC(O)C(=O)CO UQPHVQVXLPRNCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MUPFEKGTMRGPLJ-WSCXOGSTSA-N gentianose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-WSCXOGSTSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 claims description 2
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 claims description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002454 idoses Chemical class 0.000 claims description 2
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 claims description 2
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 claims description 2
- BJHIKXHVCXFQLS-PQLUHFTBSA-N keto-D-tagatose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(=O)CO BJHIKXHVCXFQLS-PQLUHFTBSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 2
- LUEWUZLMQUOBSB-GFVSVBBRSA-N mannan Chemical class O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@H]3[C@H](O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]3O)CO)[C@@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O LUEWUZLMQUOBSB-GFVSVBBRSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims description 2
- 229920001221 xylan Polymers 0.000 claims description 2
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 claims description 2
- ZXWQZGROTQMXME-WXUJBLQXSA-N 2-hydroxy-n-[(e,2s,3r)-3-hydroxy-1-[(2r,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoctadec-4-en-2-yl]tetracosanamide Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)N[C@H]([C@H](O)\C=C\CCCCCCCCCCCCC)CO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O ZXWQZGROTQMXME-WXUJBLQXSA-N 0.000 claims 1
- 229920000288 Keratan sulfate Polymers 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 claims 1
- KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N keratan Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@H]3[C@H]([C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H](O)[C@@H]3O)O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]2O)COS(O)(=O)=O)O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H]1O KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N 0.000 claims 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 abstract 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 abstract 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 18
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 17
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 17
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 17
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 10
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 8
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 8
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 7
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 6
- 235000013681 dietary sucrose Nutrition 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 4
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N chondroitin sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C(O)=O)O1 KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 229940105132 myristate Drugs 0.000 description 4
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- MSWZFWKMSRAUBD-QZABAPFNSA-N beta-D-glucosamine Chemical compound N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-QZABAPFNSA-N 0.000 description 2
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 2
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 2
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- BILPUZXRUDPOOF-UHFFFAOYSA-N stearyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC BILPUZXRUDPOOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 2
- FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyhexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCC FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hexadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWTQSFXGGICVPE-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;hydron;chloride Chemical compound Cl.OC(=O)C(N)CCCN=C(N)N KWTQSFXGGICVPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N N-acelyl-D-glucosamine Natural products CC(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N N-acetylglucosamine Natural products CC(=O)N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N 0.000 description 1
- 229920002535 Polyethylene Glycol 1500 Polymers 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 description 1
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 1
- 241000220222 Rosaceae Species 0.000 description 1
- 241001107098 Rubiaceae Species 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- NWGKJDSIEKMTRX-BFWOXRRGSA-N [(2r)-2-[(3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)C1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-BFWOXRRGSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-AIHAYLRMSA-N alpha-D-ribose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-AIHAYLRMSA-N 0.000 description 1
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002715 bioenergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 229930183167 cerebroside Natural products 0.000 description 1
- 150000001784 cerebrosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002270 gangliosides Chemical class 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- 150000002339 glycosphingolipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000025 haemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000003170 nutritional factors Nutrition 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- -1 phospho-amino lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- VUYXVWGKCKTUMF-UHFFFAOYSA-N tetratriacontaethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO VUYXVWGKCKTUMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7004—Monosaccharides having only carbon, hydrogen and oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/606—Nucleosides; Nucleotides; Nucleic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/68—Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/736—Chitin; Chitosan; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Synthetic bilayered vehicles, e.g. liposomes or liposomes with cholesterol as the only non-phosphatidyl surfactant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
L'INVENTION CONCERNE L'UTILISATION D'UNE SUBSTANCE OU COMPOSITION DE NATURE GLUCIDIQUE COMME PRINCIPE ACTIF D'UNE COMPOSITION DERMATOLOGIQUE ETOU COSMETIQUE ETOU PHARMACEUTIQUE ETOU PROTECTRICE ETOU STRUCTURANTE ETOU BIOENERGISANTE OU ACCROISSANTE DES RESERVES ENERGETIQUES CELLULAIRES OU TISSULAIRES. CETTE SUBSTANCE DE NATURE GLUCIDIQUE EST DE PREFERENCE CHOISIE PARMI LES STRUCTURES OSIQUES, OSIDIQUES ET HETERO-OSIDIQUES. ON OBTIENT UNE AMELIORATION DE L'ACTIVITE COSMETO DYNAMIQUE.
Description
Utilisation d'une substance ou composition de nature glucidique comme principe actif d'une composition dermatologique et/ou cosmétologique et/ou pharmaceutique et/ou stimulante cellulaire, et composition contenant une telle substance ou composition de nature glucidique.
La présente invention concerne essentiellement une utilisation d'une substance, et une composition de nature glucidique comme principe actif d'une composition dermatologique et/ou cosmétologique et/ou pharmaceutique et/ou stimulante cellulaire, et composition contenant une telle substance ou composition de nature glucidique.
Plus particulièrement, l'invention concerne l'utilisation d'une substance ou composition de nature glucidique d'origine naturelle, animale, végétale, micro-organique (bactéries, levures, fungi), extractive ou biotechnologique ou d'origine biosynthétique, comme principe actif d'une composition dermatologique et/ou cosmétologique et/ou pharmaceutique et/ou protectrice ou et/ou structurante et/ou bioénergisante ou accroissante des réserves énergétiques cellulaires, des membranes cellulaires, tissulaires.
Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, cette substance ou composition de nature glucidique est présente seule ou en combinaison avec d'autres substances de nature glucidique ou en combinaison avec d'autres principes actifs, notamment de nature protidique, oligo- ou poly-peptidique, aminoacide ou lipidique, cette association permettant ainsi d'améliorer et/ou de compléter leur activité précitée.
Selon un mode de réalisation particulier, cette substance ou composition de nature glucidique est incorporée dans des vésicules de type liposomes ou dans des phases lamellaires lipidiques hydratées.
Cette substance de type glucidique est, selon un mode de réalisation préféré, choisie parmi les structures osiques, osidiques et hétérosidiques.
Les oses peuvent être définis comme suit o OSES
- Aldoses, notamment choisis parmi le groupe comprenant
D-Glycéraldéhyde, Thréose, Erythrose, Lyxose, Xylose,
Arabinose, Ribose, Talose, Galactose, Idose, Gulose,
Mannose, Glucose, Altrose, Allose
- Cétoses, notamment choisis parmi le groupe comprenant
Dihydroxyacétone, Erythrulose, Xylulose, Ribulose,
Ribose, Tagatose, Sorbose, Fructose, Allulose, ainsi
que leur homologue désoxy tels que désoxyribose
- Glucosamine, Acétylglucosamine.
- Aldoses, notamment choisis parmi le groupe comprenant
D-Glycéraldéhyde, Thréose, Erythrose, Lyxose, Xylose,
Arabinose, Ribose, Talose, Galactose, Idose, Gulose,
Mannose, Glucose, Altrose, Allose
- Cétoses, notamment choisis parmi le groupe comprenant
Dihydroxyacétone, Erythrulose, Xylulose, Ribulose,
Ribose, Tagatose, Sorbose, Fructose, Allulose, ainsi
que leur homologue désoxy tels que désoxyribose
- Glucosamine, Acétylglucosamine.
-Acides uroniques, notamment choisis parmi le groupe
comprenant l'acide D-glucuronique, D-galacturonique,
D-mannuronique
- Oses complexes, notamment choisis parmi le groupe com
prenant l'acide cétodésoxyoctulosonique, l'acide mura
mique, neuraminique.
comprenant l'acide D-glucuronique, D-galacturonique,
D-mannuronique
- Oses complexes, notamment choisis parmi le groupe com
prenant l'acide cétodésoxyoctulosonique, l'acide mura
mique, neuraminique.
Les osides sont avantageusement choisis parmi
- Les diholosides
Réducteurs comme le lactose, le maltose, le cello
biose, le gentiobiose, le mélibiose,
non réducteurs, tels que le saccharose, le tréhalose
- Les triholosides, tels que le gentianose, le raffi
nose, le mélézitose
- Les polyosides
Ce pourra etre
un homopolyholoside, végétal animal ou micro
organique (bactéries, levures, fungi)
Glucanes (amidon, glycogène, cellulose)
Galactanes (sulfatés/agar-agar, carragénine, ou
non sulfatés)
Mannanes (mucilages)
Fructosanes (inuline)
Arabanes
Xylanes
et leurs dérivés tels que la Chitine, les Chitosans
un hétéropolyholoside
Galactomannane
Hémicellulose
Gommes et mucilages
. un polyuronide
Pectine végétale ou bactérienne
Acide alginique
Gomme arabique
. les mucopolysaccharides acides tels que la
chrondroitine sulfate, le dermatane sulfate,
utilisés libres ou associés à une partie polypepti
dique sous forme de protéoglycannes acides, les kéra
tane-sulfates, l'acide hyaluronique
Acide téichoique.
- Les diholosides
Réducteurs comme le lactose, le maltose, le cello
biose, le gentiobiose, le mélibiose,
non réducteurs, tels que le saccharose, le tréhalose
- Les triholosides, tels que le gentianose, le raffi
nose, le mélézitose
- Les polyosides
Ce pourra etre
un homopolyholoside, végétal animal ou micro
organique (bactéries, levures, fungi)
Glucanes (amidon, glycogène, cellulose)
Galactanes (sulfatés/agar-agar, carragénine, ou
non sulfatés)
Mannanes (mucilages)
Fructosanes (inuline)
Arabanes
Xylanes
et leurs dérivés tels que la Chitine, les Chitosans
un hétéropolyholoside
Galactomannane
Hémicellulose
Gommes et mucilages
. un polyuronide
Pectine végétale ou bactérienne
Acide alginique
Gomme arabique
. les mucopolysaccharides acides tels que la
chrondroitine sulfate, le dermatane sulfate,
utilisés libres ou associés à une partie polypepti
dique sous forme de protéoglycannes acides, les kéra
tane-sulfates, l'acide hyaluronique
Acide téichoique.
Les hétérosides seront avantageusement choisis parmi
. Hétérosides anthraquinoniques
. Hétérosides hétérocycliques oxygénés coumariniques,
flavoniques, anthocyaniques (famille des Composées)
. les tanins
. les saponosides, en particulier des Liliacées,
Caryophyllacées,
. les conjugués, glucoroniques
les glycolipides
Ces substances glucidiques ou glucides pourront être utilisées seules ou en combinaison et incorporées dans des préparations de type crème, gel, lotion, lait, baume pour former des compositions dermatologiques et/ou cosmétologiques et/ou pharmaceutiques à visée renforçatrice du potentiel bioénergétique cellulaire ou tissulaire à visée, structuratrice, ou à visée ou tissulaire.
. Hétérosides anthraquinoniques
. Hétérosides hétérocycliques oxygénés coumariniques,
flavoniques, anthocyaniques (famille des Composées)
. les tanins
. les saponosides, en particulier des Liliacées,
Caryophyllacées,
. les conjugués, glucoroniques
les glycolipides
Ces substances glucidiques ou glucides pourront être utilisées seules ou en combinaison et incorporées dans des préparations de type crème, gel, lotion, lait, baume pour former des compositions dermatologiques et/ou cosmétologiques et/ou pharmaceutiques à visée renforçatrice du potentiel bioénergétique cellulaire ou tissulaire à visée, structuratrice, ou à visée ou tissulaire.
Ces compositions pourront agir dans le sens d'une amélioration du confort cutané, grâce à leur effet hydratant, adoucissant, assouplissant, énergisant.
Une autre activité présentée par ces glucides consiste en une action ' astringente, hémostatique, tonifiante veineuse, une action anti-inflammatoire, protectrice cellulaire ou tissulaire.
L'utilisation d'oses simples ou de polyosides leur confère une action plus spécifiquement hydratante, nourrissante.
On peut leur adjoindre des mucilages pour leur donner une action adoucissante.
Par ailleurs, l'utilisation de glucosides végétaux est particulièrement intéressante en leur conférant une action antiinflammatoire, astringente, cicatrisante, tonifiante veineuse ou photoprotectrice. Les glucosides végétaux sont avantageusement choisis parmi les tanins des Conifères, des Cupulifères, des
Ericacées, des Labiées, des Légumineuses, des Myrtacées, des
Polygonacées, des Rosacées, des Rubiacées, des hétérosides divers, des flavonoides des Polygonacées, des Rutacées, des Légumineuses, des Ombellifères ou des Composées.
Ericacées, des Labiées, des Légumineuses, des Myrtacées, des
Polygonacées, des Rosacées, des Rubiacées, des hétérosides divers, des flavonoides des Polygonacées, des Rutacées, des Légumineuses, des Ombellifères ou des Composées.
Un couplage des différentes substances de type glucidique permet d'obtenir une action cosméto-dynamique supérieure.
La présente invention couvre également une composition notamment dermatologique et/ou cosmétologique et/ou pharmaceutique et/ou protectrice cellulaire, caractérisée en ce qu'elle contient au moins une substance ou composition de nature glucidique telle que ci-dessus définie. La proportion de la substance de nature glucidique est de préférence de 0,01 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation particulièrement intéressant, la substance de nature glucidique'précitée est incorporée dans des vésicules de type liposomes ou dans des phases lamellaires lipidiques hydratées, notamment à une proportion sensiblement égale en poids des vésicules ou des phases lamellaires lipidiques par rapport à la phase aqueuse. Cette composition peut être sous forme de crème, de gel, de lotion.
Une combinaison particulièrement intéressante de glucides est la combinaison saccharose, dextrose, fructose.
D'autres buts, caractéristiques et avantages déterminants de l'invention apparaitront clairement à la lumiere de la description explicative qui va suivre faite en référence à divers exemples de compositions dermatologiques et/ou cosmétologiques et/ou pharmaceutiques et/ou protectrice cellulaire, données simplement à titre d'illustration et qui ne sauraient donc en aucune façon limiter la portée de l'invention. Dans les exemples, tous les pourcentages sont donnés en poids, sauf indication contraire.
Dans chaque cas, les phases A et B, préalablement chauffées à environ 800C, sont mélangées et émulsionnées puis refroidies.
Enfin, s'il y a lieu les phases restantes sont ajoutées.
EXEMPLE 1 : Crème à visée hydratante et nourrissante
Phase A : PROPYLENE GLYCOL 5,00
PEG-100 3,00
SACCHAROSE 2,00
DEXTROSE 1,00
FRUCTOSE 2,50
CHONDROITINE SULFATE 0,50
METHYLPARABEN 0,50
EAU DISTILLEE 66,50
Phase B : HUILE de PARAFFINE 11,00
GLYCERYL STEARATE 5,00
LANOLINE LIQUIDE 3,00
Le mélange de ces constituants se fait de la manière habituelle.
Phase A : PROPYLENE GLYCOL 5,00
PEG-100 3,00
SACCHAROSE 2,00
DEXTROSE 1,00
FRUCTOSE 2,50
CHONDROITINE SULFATE 0,50
METHYLPARABEN 0,50
EAU DISTILLEE 66,50
Phase B : HUILE de PARAFFINE 11,00
GLYCERYL STEARATE 5,00
LANOLINE LIQUIDE 3,00
Le mélange de ces constituants se fait de la manière habituelle.
EXEMPLE 2 : Gel pour le visage
Phase A : GLYCOGENE 0,15
MANNITOL 0,50
EXTRAIT de COMPOSEES 1,00
SORBITOL 0,30
CONSERVATEUR 0,20
EAU DISTILLEE 82,35
GLYCERINE 2,00
* PEG 1500 8,00
Phase B : CARPOBOL R 5,00
TRIETHANOLAMINE 0,50 * PEG = Polyéthylèneglycol
De manière classique, sous agitation, on ajoute tous les composants dans l'eau (à l'exception du carbopoR puis on ajoute le carbopolR pour R pour gélifier la solution.
Phase A : GLYCOGENE 0,15
MANNITOL 0,50
EXTRAIT de COMPOSEES 1,00
SORBITOL 0,30
CONSERVATEUR 0,20
EAU DISTILLEE 82,35
GLYCERINE 2,00
* PEG 1500 8,00
Phase B : CARPOBOL R 5,00
TRIETHANOLAMINE 0,50 * PEG = Polyéthylèneglycol
De manière classique, sous agitation, on ajoute tous les composants dans l'eau (à l'exception du carbopoR puis on ajoute le carbopolR pour R pour gélifier la solution.
EXEMPLE 3 : Lotion apaisante
Phase A : EXTRAITS de COMPOSEES 2,50
EXTRAIT de LABIEES 1,00
EXTRAIT de ROSACEES 1,00
GOMME GUAR 1,00
METHYLPARABEN 0,30
GLYCERINE 2,50
EAU DISTILLEE 91,55
Phase C : PARFUM 0,15
EXEMPLE 4 : Crème nourrissante
Phase A : SACCHAROSE 2,50
DEXTROSE 1,80
FRUCTOSE 0,80
CHRONDROITINE SULFATE 0,01
METHYLPARABEN 0,20
EAU DISTILLEE 69,34
Phase B : CHOLESTEROL 0,50
TWEEN 60 1,50
MYRISTATE d'ISOPROPYLE 5,00
SPAN 40 2,20
VASELINE 6,00
LANOLINE 10,00
Phase C : PARFUM 0,15
EXEMPLE 5 : Crème hydratante
Phase A : GLYCOGENE 0,05
MANNITOL 0,20
METHYLPARABEN 0,10
PROPYLENE GLYCOL 2,50
EAU DISTILLEE 69,50
PEG 100 5,00
Phase B : CHOLESTEROL 0,50
STEARATE de GLYCEROL AE 5,00
HUILE de VASELINE 2,00
MYRISTATE d'ISOPROPYLE 15,00
Phase C :PARFUM 0,15
On pourra leur associer d'autres principes actifs, de nature protidique, polypeptidique, oligopeptidique, ou amino-acide à des doses de 0,01 à 50 %, ce qui complétera leur activité cosméto dynamique.
Phase A : EXTRAITS de COMPOSEES 2,50
EXTRAIT de LABIEES 1,00
EXTRAIT de ROSACEES 1,00
GOMME GUAR 1,00
METHYLPARABEN 0,30
GLYCERINE 2,50
EAU DISTILLEE 91,55
Phase C : PARFUM 0,15
EXEMPLE 4 : Crème nourrissante
Phase A : SACCHAROSE 2,50
DEXTROSE 1,80
FRUCTOSE 0,80
CHRONDROITINE SULFATE 0,01
METHYLPARABEN 0,20
EAU DISTILLEE 69,34
Phase B : CHOLESTEROL 0,50
TWEEN 60 1,50
MYRISTATE d'ISOPROPYLE 5,00
SPAN 40 2,20
VASELINE 6,00
LANOLINE 10,00
Phase C : PARFUM 0,15
EXEMPLE 5 : Crème hydratante
Phase A : GLYCOGENE 0,05
MANNITOL 0,20
METHYLPARABEN 0,10
PROPYLENE GLYCOL 2,50
EAU DISTILLEE 69,50
PEG 100 5,00
Phase B : CHOLESTEROL 0,50
STEARATE de GLYCEROL AE 5,00
HUILE de VASELINE 2,00
MYRISTATE d'ISOPROPYLE 15,00
Phase C :PARFUM 0,15
On pourra leur associer d'autres principes actifs, de nature protidique, polypeptidique, oligopeptidique, ou amino-acide à des doses de 0,01 à 50 %, ce qui complétera leur activité cosméto dynamique.
Par exemple, dans le domaine de la cicatrisation, l'adjonction de facteurs nutritifs aura un effet bénéfique.
EXEMPLE 6 : Crème régénératrice
Phase A : COLLAGENE 5,00
GLUCOSE 5,00
ADN 0,20
L-LYSINE 0,10
L-ALANINE 2,55
GALACTOSE 1,50
METHYLPARABEN 0,15
EAU DISTILLEE 47,85
Phase B : BRIJ 58 2,00
(polyéthylène glycol cetyléther)
HUILE de PARAFFINE 5,00
GLYCERINE 10,00
SPAN 60 2,50
PEG STEARATE 5,00
MIGLYOL 892 8,00
VASELINE 5,00
Phase C : PARFUM 0,15
EXEMPLE 7 : Crème hydratante, nourrissante, antiinflammatoire
Phase A : D-GLUCOSAMINE 0,25
ACIDE GLUTAMIQUE 0,10
D-GLUCOSE 1,00
GLYCOGENE 1,50
EXTRAIT de RUTACEES 1,00
METHYLPARABEN 0,20
EAU DISTILLEE 64,30
Phase B : CIRE de CARNAUBA 3,50
LANOLINE 15,00
MYRISTATE d'ISOPROPYLE 10,00
ARLACEL C 3,00
Phase C : PARFUM 0,15
EXEMPLE 8 : Creme adoucissante
Phase A :L-LYSINE 0,30
L-CYSTEINE 0,25
EXTRAIT de COMPOSEES 2,00
METHYLPARABEN 0,30
GOMME ADRAGANTE 1,00
PECTINE 2,00
EAU DISTILLEE 74,95
PROPYLENE GLYCOL 5,00
Phase B : HUILE de PARAFFINE 10,00
STEARATE de GLYCEROL A.E. 2,00
LANOLINE LIQUIDE 2,00
Phase C : PARFUM 0,20
EXEMPLE 9 : Gel réparateur
Phase A : ACIDE HYALURONIQUE 0,50
N-ACETYL GLUCOSAMINE 1,00
MUCILAGE 1,00
CHONDROITINE SULFATE 0,50
COLLAGENE 1,00
ELASTINE 0,50
METHYLPARABEN 0,30
EAU DISTILLEE 84,00
Phase C : CARBOPOL 10,zoo
TRIETHANOLAMINE 1,00
Phase D : PARFUM 0,20
EXEMPLE 10 : Crème hydratante
Phase A : SACCHAROSE 2,00
DEXTROSE 3,00
OH-PROLINE 0,50
L-ALANINE 0,50
PROPYLENE GLYCOL 2,50
METHYLPARABEN 0,20
EAU DISTILLEE 62,15
Phase B : CIRE de CARNAUBA 2,00
MYRISTATE d'ISOPROPYLE 25,00
HUILE de PARAFFINE 2,00
Phase C :PARFUM 0,15
Ces principes actifs utilisés, seuls ou en combinaison, pourront être présentés de façon avantageuse sous forme liposomée, selon la technique suivante
Les principes actifs sont préparés sous forme d'une solution aqueuse. La membrane des liposomes sera constituée de
- phospholipides, d'origine naturelle ou synthétique
- phospholipides associés à des glycérides
- cholestérol, naturel
-'phospholipides associés à des glycolipides
- lipoprotéines associées à des . cérébrosides
. sphinogolipides
. céphalines
. phospho-amino-lipides
. cérébroglucosides
gangliosides
Ces deux composants sont tout d'abord dissous dans un solvant volatile, variant selon le type de phospholipides choisis, par exemple le chloroforme, le méthanol.
Phase A : COLLAGENE 5,00
GLUCOSE 5,00
ADN 0,20
L-LYSINE 0,10
L-ALANINE 2,55
GALACTOSE 1,50
METHYLPARABEN 0,15
EAU DISTILLEE 47,85
Phase B : BRIJ 58 2,00
(polyéthylène glycol cetyléther)
HUILE de PARAFFINE 5,00
GLYCERINE 10,00
SPAN 60 2,50
PEG STEARATE 5,00
MIGLYOL 892 8,00
VASELINE 5,00
Phase C : PARFUM 0,15
EXEMPLE 7 : Crème hydratante, nourrissante, antiinflammatoire
Phase A : D-GLUCOSAMINE 0,25
ACIDE GLUTAMIQUE 0,10
D-GLUCOSE 1,00
GLYCOGENE 1,50
EXTRAIT de RUTACEES 1,00
METHYLPARABEN 0,20
EAU DISTILLEE 64,30
Phase B : CIRE de CARNAUBA 3,50
LANOLINE 15,00
MYRISTATE d'ISOPROPYLE 10,00
ARLACEL C 3,00
Phase C : PARFUM 0,15
EXEMPLE 8 : Creme adoucissante
Phase A :L-LYSINE 0,30
L-CYSTEINE 0,25
EXTRAIT de COMPOSEES 2,00
METHYLPARABEN 0,30
GOMME ADRAGANTE 1,00
PECTINE 2,00
EAU DISTILLEE 74,95
PROPYLENE GLYCOL 5,00
Phase B : HUILE de PARAFFINE 10,00
STEARATE de GLYCEROL A.E. 2,00
LANOLINE LIQUIDE 2,00
Phase C : PARFUM 0,20
EXEMPLE 9 : Gel réparateur
Phase A : ACIDE HYALURONIQUE 0,50
N-ACETYL GLUCOSAMINE 1,00
MUCILAGE 1,00
CHONDROITINE SULFATE 0,50
COLLAGENE 1,00
ELASTINE 0,50
METHYLPARABEN 0,30
EAU DISTILLEE 84,00
Phase C : CARBOPOL 10,zoo
TRIETHANOLAMINE 1,00
Phase D : PARFUM 0,20
EXEMPLE 10 : Crème hydratante
Phase A : SACCHAROSE 2,00
DEXTROSE 3,00
OH-PROLINE 0,50
L-ALANINE 0,50
PROPYLENE GLYCOL 2,50
METHYLPARABEN 0,20
EAU DISTILLEE 62,15
Phase B : CIRE de CARNAUBA 2,00
MYRISTATE d'ISOPROPYLE 25,00
HUILE de PARAFFINE 2,00
Phase C :PARFUM 0,15
Ces principes actifs utilisés, seuls ou en combinaison, pourront être présentés de façon avantageuse sous forme liposomée, selon la technique suivante
Les principes actifs sont préparés sous forme d'une solution aqueuse. La membrane des liposomes sera constituée de
- phospholipides, d'origine naturelle ou synthétique
- phospholipides associés à des glycérides
- cholestérol, naturel
-'phospholipides associés à des glycolipides
- lipoprotéines associées à des . cérébrosides
. sphinogolipides
. céphalines
. phospho-amino-lipides
. cérébroglucosides
gangliosides
Ces deux composants sont tout d'abord dissous dans un solvant volatile, variant selon le type de phospholipides choisis, par exemple le chloroforme, le méthanol.
Le mélange est placé dans un ballon puis évaporé sous pression réduite dans un évaporateur rotatif, jusqu'à formation d'un film sur les parois du ballon.
Puis, on ajoute, sous agitation constante, la solution aqueuse de principes actifs à encapsuler.
La suspension obtenue est fractionnée aux ultra-sons sous forme de microglobules ou microsphérules.
On obtient ainsi une suspension de liposomes actifs.
L'encapsulation des actifs entraîne une optimisation de leur activité cosméto dynamique.
EXEMPLE 11
- Phase phospholipidique
PHOSPHOLIPIDES 90,00
CHOLESTEROL 10,00
- Phase aqueuse active
SACCHAROSE 2,50
DEXTROSE 1,80
FRUCTOSE 0,80
CHONDROITINE SULFATE 0,01
METHYLPARABEN 0,20
EAU DISTILLEE qsp 100,00
La préparation se fera selon la technique ci-dessus décrite.
- Phase phospholipidique
PHOSPHOLIPIDES 90,00
CHOLESTEROL 10,00
- Phase aqueuse active
SACCHAROSE 2,50
DEXTROSE 1,80
FRUCTOSE 0,80
CHONDROITINE SULFATE 0,01
METHYLPARABEN 0,20
EAU DISTILLEE qsp 100,00
La préparation se fera selon la technique ci-dessus décrite.
EXEMPLE 12
- Phase phospholipidique
PHOSPHOLIPIDES 90,00
CHOLESTEROL 10,00
- Phase aqueuse active
GLYCOGENE 6,00
MANNITOL 5,00
METHYLPARABEN 0,20
EAU DISTILLEE qsp 100,00
La préparation se fera selon la technique ci-dessus decrite.
- Phase phospholipidique
PHOSPHOLIPIDES 90,00
CHOLESTEROL 10,00
- Phase aqueuse active
GLYCOGENE 6,00
MANNITOL 5,00
METHYLPARABEN 0,20
EAU DISTILLEE qsp 100,00
La préparation se fera selon la technique ci-dessus decrite.
EXEMPLE 13
- Phase phospholipidique
PHOSPHOLIPIDES 90,00
CHOLESTEROL 10,00
- Phase aqueuse active
SACCHAROSE 2,00
DEXTROSE 3,00
OH-PROLINE 0,50
L-ALANINE 0,50
METHYLPARABEN 0,20
EAU DISTILLEE qsp 100,00
La préparation se fera selon la technique ci-dessus exposée.
- Phase phospholipidique
PHOSPHOLIPIDES 90,00
CHOLESTEROL 10,00
- Phase aqueuse active
SACCHAROSE 2,00
DEXTROSE 3,00
OH-PROLINE 0,50
L-ALANINE 0,50
METHYLPARABEN 0,20
EAU DISTILLEE qsp 100,00
La préparation se fera selon la technique ci-dessus exposée.
EXEMPLE 14
- Phase lipidique
GLYCOSPHINGOLIPIDES 100
- Phase aqueuse active
D-GLUCOSAMINE 0,25
L-ARGININE CHLORHYDRATE 0,10
D-GLUCOSE 1,00
GLYCOGENE 1,50
EXTRAIT de RUTACEES + CARYOPHYLACEES 1,00
METHYLPARABEN 0,20
EAU DISTILLEE qsp 100,00 même préparation qu'aux exemples 11 à 13.
- Phase lipidique
GLYCOSPHINGOLIPIDES 100
- Phase aqueuse active
D-GLUCOSAMINE 0,25
L-ARGININE CHLORHYDRATE 0,10
D-GLUCOSE 1,00
GLYCOGENE 1,50
EXTRAIT de RUTACEES + CARYOPHYLACEES 1,00
METHYLPARABEN 0,20
EAU DISTILLEE qsp 100,00 même préparation qu'aux exemples 11 à 13.
EXEMPLE 15
- Phase phospholipidique
PHOSPHOLIPIDES 90
CHOLESTEROL 10
- Phase aqueuse active
COLLAGENE 5,00
GLUCOSE 5,00
ADN 0,10
L-ALANINE 0,10
GALACTOSE 1,50
METHYLPARABEN 0,20
EAU DISTILLEE qsp 100,00 même préparation qu'aux exemples 11 à 13.
- Phase phospholipidique
PHOSPHOLIPIDES 90
CHOLESTEROL 10
- Phase aqueuse active
COLLAGENE 5,00
GLUCOSE 5,00
ADN 0,10
L-ALANINE 0,10
GALACTOSE 1,50
METHYLPARABEN 0,20
EAU DISTILLEE qsp 100,00 même préparation qu'aux exemples 11 à 13.
EXEMPLE 16
- Phase phospholipidique
PHOSPHOLIPIDES 90
CHOLESTEROL 10
- Phase aqueuse active
ACIDES AMINES PLASMATIQUES 1,00
SACCHAROSE 2,50
GOMME GUAR 1,00
EXTRAIT de LABIEES 1,00
EXTRAIT de ROSACEES 1,00
METHYLPARABEN 0,20
EAU DISTILLE qsp 100,00 même préparation qu'aux exemples 11 à 15.
- Phase phospholipidique
PHOSPHOLIPIDES 90
CHOLESTEROL 10
- Phase aqueuse active
ACIDES AMINES PLASMATIQUES 1,00
SACCHAROSE 2,50
GOMME GUAR 1,00
EXTRAIT de LABIEES 1,00
EXTRAIT de ROSACEES 1,00
METHYLPARABEN 0,20
EAU DISTILLE qsp 100,00 même préparation qu'aux exemples 11 à 15.
EXEMPLE 17
- Phase phospholipidique
PHOSPHOLIPIDES 90
CHOLESTEROL 10
- Phase aqueuse active
POLYPEPTIDES PLASMATIQUES 0,15
RIBOSE 0,50
EXTRAIT de COMPOSEES 1,00
SORBITOL 0,30
METHYLPARABEN 0,20
EAU DISTILLEE qsp 100,00 même préparation qu'aux exemples Il à 16.
- Phase phospholipidique
PHOSPHOLIPIDES 90
CHOLESTEROL 10
- Phase aqueuse active
POLYPEPTIDES PLASMATIQUES 0,15
RIBOSE 0,50
EXTRAIT de COMPOSEES 1,00
SORBITOL 0,30
METHYLPARABEN 0,20
EAU DISTILLEE qsp 100,00 même préparation qu'aux exemples Il à 16.
EXEMPLE 18
- Phase phospholipidique
PHOSPHOLIPIDES 90
CHOLESTEROL 10
- Phase aqueuse active
FRUCTOSE 0,25
CHONDROITINE SULFATE 0,50
METHYLPARABEN 0,50
EAU DISTILLEE qsp 100,00 même préparation qu'aux exemples 11 à 17.
- Phase phospholipidique
PHOSPHOLIPIDES 90
CHOLESTEROL 10
- Phase aqueuse active
FRUCTOSE 0,25
CHONDROITINE SULFATE 0,50
METHYLPARABEN 0,50
EAU DISTILLEE qsp 100,00 même préparation qu'aux exemples 11 à 17.
On peut constater des exemples qui précèdent 11 à 18 que, lorsque les principes actifs sont présents sous forme liposomée, ils pourront être incorporés dans diverses préparations cosmétiques du type gel, crème, lotion, dont la phase active est environ égale en poids à la phase phospholipidique.
Grâce à l'incorporation sous forme liposomée, on obtient une supériorité de l'activité que ce soit concernant l'activité hydratante, assouplissante, adoucissante, énergisante, anti-inflammatoire, cicatrisante, astringente, hémostatique, tonifiante veineuse, stimulante, protectrice cellulaire.
Naturellement, l'invention comprend tous les moyens constituant des équivalents techniques des moyens décrits ainsi que leurs diverses combinaisons.
Claims (12)
1. Utilisation d'une substance ou composition de nature glucidique d'origine naturelle, animale, végétale, micro-organique (bactéries, levures, fungi), extractive ou biotechnologique ou d'origine synthétique, comme principe actif d'une composition dermatologique et/ou cosmétologique et/ou pharmaceutique et/ou protectrice ou bioénergisante, ou accroissante des réserves énergétiques des cellules vivantes, des tissus vivants ou des membranes cellulaires.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que la substance ou composition est présente seule ou en combinaison avec d'autres substances de nature glucidique ou en combinaison avec d'autres principes actifs, notamment de nature protidique, oligo- ou poly-peptidique, aminoacide ou lipidique, cette combinaison permettant ainsi d'améliorer et/ou de compléter leur activité précitée.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que la substance ou composition de nature glucidique est incorporée dans des vésicules type liposomes ou dans des phases lamellaires lipidiques hydratées.
4. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la substance de type glucidique est choisie parmi les structures osiques, osidiques et hétéro-osidiques.
5. Utilisation selon la revendication 4, caractérisée en ce que les oses sont choisis parmi
- Aldoses, notamment choisis parmi le groupe comprenant
D-Glycéraldéhyde, Thréose, Erythrose, Lyxose, Xylose,
Arabinose, Ribose, Talose, Galactose, Idose, Gulose,
Mannose, Glucose, Altrose, Allose
- Cétoses, notamment choisis parmi le groupe comprenant
Dihydroxyacétone, Erythrulose, Xylulose, Ribulose,
Tagatose, Sorbose, Fructose, Allulose, ainsi que leur
homologue désoxy tels que désoxyribose
- Glucosamine, Acétylglucosamine
- Acides uroniques, notamment choisis parmi le groupe
comprenant l'acide D-glucuronique, D-galacturonique,
D-mannuronique
- Oses complexes, notamment choisis parmi le groupe com
prenant l'acide cétodésoxyoctulosonique, l'acide mura
mique, neuraminique.
6.Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que la substance ou composition de type glucidique précitée est utilisée en combinaison deux à deux, trois à trois, etc.
exemple, Glucocérébrosides ou galactocérébrosides)
. les glycolipides (Glyco et galactolipides par
les conjugués glucuroniques
ou des Caryophyllacées,
. les saponosides, en particulier des Liliacées
. les tanins
flavoniques, anthocyaniques (famille des Composées)
. Hétérosides hétérocycliques oxygénés coumariniques,
. Hétérosides anthraquinoniques
- Les hétérosides sont choisis parmi
acides, les kératane-sulfate, l'acide hyaluronique
polypeptidique sous forme de protéoglycannes
utilisés libres ou associés à une partie
chrondroltine sulfate, le dermatane sulfate,
. les mucopolysaccharides acides tels que la
Gomme arabique
Acide alginique
Pectine végétale ou bactérienne
. un polyuronide
Gommes et mucilages
Galactomannane Hémicellulose
. un hétéropolyholoside
et leurs dérivés tels que la Chitine, le Chitosan
Xylanes
Arabanes
Fructosanes (inuline)
Mannanes (mucilages)
non sulfatés)
Galactanes (sulfatés/agar-agar, carragénine, ou
Glucanes (amidon, glycogène, cellulose)
organique (bactéries, levures, fungi)
un homopolyholoside, végétal animal ou micro
- Les polyosides
nose, le mélézitose
- Les triholosides, tels que le gentianose, le raffi
. non réducteurs, tels que le saccharose, le tréhalose
biose, le gentiobiose, le mélibiose,
Réducteurs comme le lactose, le maltose, le cello
- Les diholosides
- Les osides sont choisis parmi
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que la substance de nature glucidique précitée est un glucoside végétal, avantageusement un tanin de
Conifères, de Cupulifères, d1Ericacées, de Labiées, de Légumineuses, de Myrtacées, de Polygonacées, de Rutacées, de Légumineuses, d'Ombellifères ou de Composées.
8. Composition notamment dermatologique et/ou cosmétologique et/ou pharmaceutique, caractérisée en ce qu'elle contient au moins une substance ou composition de nature glucidique telle que définie à l'une quelconque des revendications d'utilisation 1 à 7.
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce que la proportion de la substance de nature glucidique est de 0,01 à environ 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
10. Composition selon une des revendications 8 à 10, caractérisée en ce que la substance de nature glucidique est incor porée dans des vésicules type liposomes ou dans des phases lamellaires lipidiques hydratées, notamment à une proportion sensiblement égale en poids des vésicules ou des phases lamellaires lipidiques par rapport à la phase aqueuse.
11. Composition selon l'une des revendications 8 à 10, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme de crème, de gel, de lotion, contenant des liposomes dont les parois sont des phospholipides ou des glygolipides ou une association des deux.
12. Composition selon l'une des revendications 8 à 11, caractérisée en ce qu'elle comprend une combinaison de saccharose, de dextrose et de fructose.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8802162A FR2609397B1 (fr) | 1988-02-23 | 1988-02-23 | Utilisation d'une substance ou composition de nature glucidique comme principe actif d'une composition dermatologique et/ou cosmetologique et/ou pharmaceutique et/ou stimulante cellulaire, et composition contenant une telle substance ou composition de nature glucidique |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8802162A FR2609397B1 (fr) | 1988-02-23 | 1988-02-23 | Utilisation d'une substance ou composition de nature glucidique comme principe actif d'une composition dermatologique et/ou cosmetologique et/ou pharmaceutique et/ou stimulante cellulaire, et composition contenant une telle substance ou composition de nature glucidique |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2609397A1 true FR2609397A1 (fr) | 1988-07-15 |
| FR2609397B1 FR2609397B1 (fr) | 1991-12-13 |
Family
ID=9363520
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8802162A Expired - Lifetime FR2609397B1 (fr) | 1988-02-23 | 1988-02-23 | Utilisation d'une substance ou composition de nature glucidique comme principe actif d'une composition dermatologique et/ou cosmetologique et/ou pharmaceutique et/ou stimulante cellulaire, et composition contenant une telle substance ou composition de nature glucidique |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2609397B1 (fr) |
Cited By (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2639828A1 (fr) * | 1988-12-01 | 1990-06-08 | Lvmh Rech | Utilisation du kaempferol et de certains de ses derives pour la preparation d'une composition cosmetique ou pharmaceutique |
| EP0382210A1 (fr) * | 1989-02-08 | 1990-08-16 | Unitika Ltd. | Utilisation de chitine déacétylée pour la préparation d'un médicament pour le traitement de maladies de peau inflammatoires |
| WO1990011069A1 (fr) * | 1989-03-20 | 1990-10-04 | Parfums Christian Dior | Procede de preparation de compose ligand-recepteur |
| FR2652742A1 (fr) * | 1989-10-11 | 1991-04-12 | Vacher Dominique | Compositions anallergiques cosmetiques et dermo-pharmaceutiques. |
| EP0432309A1 (fr) * | 1989-12-15 | 1991-06-19 | Laevosan-Gesellschaft m.b.H. | Sucres, procédé pour leur préparation et leur utilisation |
| EP0500718A1 (fr) * | 1989-11-09 | 1992-09-02 | Byron A Donzis | Extrait de levure insoluble. |
| WO1992015311A1 (fr) * | 1991-03-01 | 1992-09-17 | Depha Team S.R.L. | Compositions dietetiques ou pharmaceutiques destinees a restorer la teneur des cellules en acide adenylique au niveau des muscles squelettiques et cardiaques |
| FR2683721A1 (fr) * | 1991-11-15 | 1993-05-21 | Inocosm Laboratoires | Composition lipidique polaire permettant de vehiculer un agent actif et/ou de le faire penetrer dans une cellule cible. |
| WO1994002586A2 (fr) * | 1992-07-24 | 1994-02-03 | Agricultural And Food Research Council | Repression de l'expression d'un gene virulent |
| WO1995005155A1 (fr) * | 1993-08-17 | 1995-02-23 | Roc S.A. | Utilisation d'oligosaccharides dans la prevention et le traitement du vieillissement des tissus |
| WO1996023479A2 (fr) * | 1995-02-03 | 1996-08-08 | Beiersdorf Ag | Principes actifs anti-adherents |
| FR2730409A1 (fr) * | 1995-02-15 | 1996-08-14 | Dior Christian Parfums | Utilisation des galactolipides, en particulier galactosylglycerides, et des extraits d'origine naturelle contenant ces produits, dans les domaines cosmetiques, pharmaceutique et notamment dermatologique |
| FR2743296A1 (fr) * | 1996-01-10 | 1997-07-11 | Oreal | Utilisation d'un polyholoside dans une composition nettoyante ou demaquillante, et composition le comprenant |
| EP0783883A3 (fr) * | 1996-01-10 | 1997-08-13 | L'oreal | Utilisation d'un polyholoside dans une composition nettoyante ou démaquillante, et composition le comprenant |
| EP0693928A4 (fr) * | 1993-03-31 | 1998-06-03 | Nutramax Lab Inc | Composition a base de sucres amines et de glycosaminoglycannes pour le traitement et la reparation du tissu conjonctif |
| EP0852946A3 (fr) * | 1996-11-29 | 1998-09-16 | Gianfranco De Paoli Ambrosi | Composition cosmétique, pharmaceutique et/ou diététique à base d'un sucre aminé et/ou d'acide polyhydroxylique |
| EP0979090A1 (fr) * | 1997-04-28 | 2000-02-16 | Nutramax Laboratories, Inc. | Composes d'aminosucre, de glycosaminoglycane ou du type des glycosaminoglycanes, et s-adenosylmethionine |
| WO2000054743A1 (fr) * | 1999-03-12 | 2000-09-21 | Biotec Asa | Preparations cosmetiques et/ou pharmaceutiques |
| EP1075836A2 (fr) * | 1999-08-09 | 2001-02-14 | Yaizu Suisankagaku Industry Co., Ltd. | Composition cosmétique ou alimentaire contenant N-acetyl-glucosamine |
| US6271213B1 (en) | 1996-12-23 | 2001-08-07 | Nutramax Laboratories, Inc. | Aminosugar, glycosaminoglycan, and S-adenosylmethionine composition for the treatment and repair of connective tissue |
| WO2002076423A2 (fr) * | 2001-03-22 | 2002-10-03 | The Procter & Gamble Company | Compositions de soin cutane contenant un amino-sucre |
| DE10126396A1 (de) * | 2001-05-31 | 2002-12-05 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Glucosamin zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Prophylaxe und Behandlung von entzündlichen Hautzuständen und/oder zum Hautschutz bei empfindlich determinierter und trockener Haut |
| WO2003092703A1 (fr) * | 2002-04-30 | 2003-11-13 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Procedes et compositions pour inhiber l'irritation au moyen d'un disaccharide et d'ions metalliques |
| FR2863498A1 (fr) * | 2003-12-12 | 2005-06-17 | Rocher Yves Biolog Vegetale | Nouvelle utilisation de la gomme arabique en tant qu'agent actif en cosmetique |
| FR2863887A1 (fr) * | 2003-12-23 | 2005-06-24 | Jean Noel Thorel | Procede d'innoformulation d'une base galenique biocompatible |
| FR2883473A1 (fr) * | 2005-03-25 | 2006-09-29 | Biolog Vegetale Yves Rocher Sa | Composition cosmetique comprenant un extrait de gomme chicle |
| FR2883750A1 (fr) * | 2005-04-04 | 2006-10-06 | Virbac Sa Sa | Compositions topiques et leurs utilisations |
| EP2073787A2 (fr) * | 2006-10-05 | 2009-07-01 | Société Industrielle Limousine d'Application Biologique Dite SILAB | Utilisation d'un principe actif issu de lin agissant sur le derme papillaire, pour son action anti-age |
| USRE41278E1 (en) | 1999-01-08 | 2010-04-27 | Yu Ruey J | N-acetyl aldosamines and related N-acetyl compounds, and their topical use |
| FR2940610A1 (fr) * | 2008-12-30 | 2010-07-02 | Oreal | Association de monosaccharides avec des derives c-glycosides et son utilisation en cosmetique |
| EP2204162A1 (fr) * | 2008-12-30 | 2010-07-07 | L'oreal | Utisilisation de monosaccharides et composition |
| US9421157B2 (en) | 2006-07-03 | 2016-08-23 | L'oreal | Use of C-glycoside derivatives as pro-desquamating active agents |
-
1988
- 1988-02-23 FR FR8802162A patent/FR2609397B1/fr not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| "THE MERCK INDEX - AN ENCYCLOPEDIA OF CHEMICALS, DRUGS, AND BIOLOGICALS", 1983, édition 10, pages 314,315,384,609,1195,1196,1449, Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., US * |
Cited By (59)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2639828A1 (fr) * | 1988-12-01 | 1990-06-08 | Lvmh Rech | Utilisation du kaempferol et de certains de ses derives pour la preparation d'une composition cosmetique ou pharmaceutique |
| WO1990006104A1 (fr) * | 1988-12-01 | 1990-06-14 | Lvmh Recherche | Utilisation du kaempferol et de certains de ses derives pour la preparation d'une composition cosmetique ou pharmaceutique |
| EP0382210A1 (fr) * | 1989-02-08 | 1990-08-16 | Unitika Ltd. | Utilisation de chitine déacétylée pour la préparation d'un médicament pour le traitement de maladies de peau inflammatoires |
| WO1990011069A1 (fr) * | 1989-03-20 | 1990-10-04 | Parfums Christian Dior | Procede de preparation de compose ligand-recepteur |
| FR2645741A1 (fr) * | 1989-03-20 | 1990-10-19 | Dior Christian Parfums | Procede pour fixer un produit sur la membrane d'un keratinocyte au moyen d'une liaison ligand-recepteur, procede de preparation d'un tel produit, produit obtenu, composition cosmetique ou pharmaceutique le contenant et son procede de preparation |
| US5286629A (en) * | 1989-03-20 | 1994-02-15 | Parfums Christian Dior | Method of binding a product to the membrane of a keratinocyte by means of a ligand-receptor bond, method of preparing such a product, product obtained, cosmetic or pharmaceutical composition in which it is present and its method of preparation |
| FR2652742A1 (fr) * | 1989-10-11 | 1991-04-12 | Vacher Dominique | Compositions anallergiques cosmetiques et dermo-pharmaceutiques. |
| EP0500718A4 (en) * | 1989-11-09 | 1994-09-14 | Byron A Donzis | Insoluble yeast extract |
| EP0500718A1 (fr) * | 1989-11-09 | 1992-09-02 | Byron A Donzis | Extrait de levure insoluble. |
| EP0432309A1 (fr) * | 1989-12-15 | 1991-06-19 | Laevosan-Gesellschaft m.b.H. | Sucres, procédé pour leur préparation et leur utilisation |
| WO1992015311A1 (fr) * | 1991-03-01 | 1992-09-17 | Depha Team S.R.L. | Compositions dietetiques ou pharmaceutiques destinees a restorer la teneur des cellules en acide adenylique au niveau des muscles squelettiques et cardiaques |
| FR2683721A1 (fr) * | 1991-11-15 | 1993-05-21 | Inocosm Laboratoires | Composition lipidique polaire permettant de vehiculer un agent actif et/ou de le faire penetrer dans une cellule cible. |
| WO1994002586A2 (fr) * | 1992-07-24 | 1994-02-03 | Agricultural And Food Research Council | Repression de l'expression d'un gene virulent |
| WO1994002586A3 (fr) * | 1992-07-24 | 1994-03-17 | Agricultural & Food Res | Repression de l'expression d'un gene virulent |
| EP0693928A4 (fr) * | 1993-03-31 | 1998-06-03 | Nutramax Lab Inc | Composition a base de sucres amines et de glycosaminoglycannes pour le traitement et la reparation du tissu conjonctif |
| US6492349B1 (en) | 1993-03-31 | 2002-12-10 | Nutramax Laboratories, Inc. | Aminosugar and glycosaminoglycan composition for the treatment and repair of connective tissue |
| US5910490A (en) * | 1993-08-17 | 1999-06-08 | Roc. S.A. | Use of oligosaccharides in the prevention and treatment of the aging of tissues |
| WO1995005155A1 (fr) * | 1993-08-17 | 1995-02-23 | Roc S.A. | Utilisation d'oligosaccharides dans la prevention et le traitement du vieillissement des tissus |
| FR2709061A1 (fr) * | 1993-08-17 | 1995-02-24 | Robert Ladislas | Utilisation d'oligosaccharides dans la prévention et le traitement du vieillissement des tissus. |
| WO1996023479A3 (fr) * | 1995-02-03 | 1997-03-06 | Beiersdorf Ag | Principes actifs anti-adherents |
| WO1996023479A2 (fr) * | 1995-02-03 | 1996-08-08 | Beiersdorf Ag | Principes actifs anti-adherents |
| WO1996025142A1 (fr) * | 1995-02-15 | 1996-08-22 | Parfums Christian Dior | Utilisation des galactosylglycerides et des extraits d'origine naturelle contenant ces produits, dans les domaines cosmetique, pharmaceutique et notamment dermatologique |
| FR2730409A1 (fr) * | 1995-02-15 | 1996-08-14 | Dior Christian Parfums | Utilisation des galactolipides, en particulier galactosylglycerides, et des extraits d'origine naturelle contenant ces produits, dans les domaines cosmetiques, pharmaceutique et notamment dermatologique |
| FR2743296A1 (fr) * | 1996-01-10 | 1997-07-11 | Oreal | Utilisation d'un polyholoside dans une composition nettoyante ou demaquillante, et composition le comprenant |
| EP0783883A3 (fr) * | 1996-01-10 | 1997-08-13 | L'oreal | Utilisation d'un polyholoside dans une composition nettoyante ou démaquillante, et composition le comprenant |
| EP0852946A3 (fr) * | 1996-11-29 | 1998-09-16 | Gianfranco De Paoli Ambrosi | Composition cosmétique, pharmaceutique et/ou diététique à base d'un sucre aminé et/ou d'acide polyhydroxylique |
| US6583123B2 (en) | 1996-12-23 | 2003-06-24 | Nutramax Laboratories, Inc. | Aminosugar, glycosaminoglycan, and S-adenosylmethionine composition for the treatment and repair of connective tissue |
| US6255295B1 (en) | 1996-12-23 | 2001-07-03 | Nutramax Laboratories, Inc. | Aminosugar, glycosaminoglycan or glycosaminoglycan-like compounds, and s-adenosylmethionine composition for the protection, treatment, repair, and reduction of inflammation of connective tissue |
| US6271213B1 (en) | 1996-12-23 | 2001-08-07 | Nutramax Laboratories, Inc. | Aminosugar, glycosaminoglycan, and S-adenosylmethionine composition for the treatment and repair of connective tissue |
| EP0979090A1 (fr) * | 1997-04-28 | 2000-02-16 | Nutramax Laboratories, Inc. | Composes d'aminosucre, de glycosaminoglycane ou du type des glycosaminoglycanes, et s-adenosylmethionine |
| EP1849471A1 (fr) * | 1997-04-28 | 2007-10-31 | Nutramax Laboratories, Inc. | Sucre aminé, glycosaminoglycane ou composés de type glycosaminoglycane, et S-adénosylméthionine |
| EP0979090A4 (fr) * | 1997-04-28 | 2000-10-18 | Nutramax Lab Inc | Composes d'aminosucre, de glycosaminoglycane ou du type des glycosaminoglycanes, et s-adenosylmethionine |
| USRE42902E1 (en) | 1999-01-08 | 2011-11-08 | Tristrata, Inc. | N-acetyl aldosamines, N-acetylamino acids and related N-acetyl compounds and their topical use |
| USRE41339E1 (en) | 1999-01-08 | 2010-05-18 | Tristrata, Inc. | N-acetyl aldosamines, N-acetylamino acids and related N-acetyl compounds and their topical use |
| USRE44302E1 (en) | 1999-01-08 | 2013-06-18 | Ruey J. Yu | N-acetyl aldosamines, N-acetylamino acids and related N-acetyl compounds and their topical use |
| USRE41278E1 (en) | 1999-01-08 | 2010-04-27 | Yu Ruey J | N-acetyl aldosamines and related N-acetyl compounds, and their topical use |
| US6706696B1 (en) | 1999-03-12 | 2004-03-16 | Biotec Asa | Cosmetic and/or pharmaceutical preparations |
| WO2000054743A1 (fr) * | 1999-03-12 | 2000-09-21 | Biotec Asa | Preparations cosmetiques et/ou pharmaceutiques |
| EP1075836A2 (fr) * | 1999-08-09 | 2001-02-14 | Yaizu Suisankagaku Industry Co., Ltd. | Composition cosmétique ou alimentaire contenant N-acetyl-glucosamine |
| EP1075836A3 (fr) * | 1999-08-09 | 2001-04-25 | Yaizu Suisankagaku Industry Co., Ltd. | Composition cosmétique ou alimentaire contenant N-acetyl-glucosamine |
| WO2002076423A2 (fr) * | 2001-03-22 | 2002-10-03 | The Procter & Gamble Company | Compositions de soin cutane contenant un amino-sucre |
| WO2002076423A3 (fr) * | 2001-03-22 | 2003-03-13 | Procter & Gamble | Compositions de soin cutane contenant un amino-sucre |
| DE10126396A1 (de) * | 2001-05-31 | 2002-12-05 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Glucosamin zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Prophylaxe und Behandlung von entzündlichen Hautzuständen und/oder zum Hautschutz bei empfindlich determinierter und trockener Haut |
| WO2003092703A1 (fr) * | 2002-04-30 | 2003-11-13 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Procedes et compositions pour inhiber l'irritation au moyen d'un disaccharide et d'ions metalliques |
| FR2863498A1 (fr) * | 2003-12-12 | 2005-06-17 | Rocher Yves Biolog Vegetale | Nouvelle utilisation de la gomme arabique en tant qu'agent actif en cosmetique |
| FR2863887A1 (fr) * | 2003-12-23 | 2005-06-24 | Jean Noel Thorel | Procede d'innoformulation d'une base galenique biocompatible |
| FR2883473A1 (fr) * | 2005-03-25 | 2006-09-29 | Biolog Vegetale Yves Rocher Sa | Composition cosmetique comprenant un extrait de gomme chicle |
| WO2006106220A3 (fr) * | 2005-04-04 | 2007-01-04 | Virbac Sa | Compositions topiques comprenant plusieurs mono-et/ou oligosaccharides pour le traitement des maladies cutanees d ' animaux a sang chaud a pelage |
| WO2006106220A2 (fr) * | 2005-04-04 | 2006-10-12 | Virbac Sa | Compositions topiques comprenant plusieurs mono-et/ou oligosaccharides pour le traitement des maladies cutanees d ' animaux a sang chaud a pelage |
| FR2883750A1 (fr) * | 2005-04-04 | 2006-10-06 | Virbac Sa Sa | Compositions topiques et leurs utilisations |
| AU2006231248B2 (en) * | 2005-04-04 | 2012-08-02 | Virbac Sa | Topical compositions comprising several mono- and/or oligosaccharides for treating skin diseases of warm blood hair coated animals. |
| US9421157B2 (en) | 2006-07-03 | 2016-08-23 | L'oreal | Use of C-glycoside derivatives as pro-desquamating active agents |
| EP2073787A2 (fr) * | 2006-10-05 | 2009-07-01 | Société Industrielle Limousine d'Application Biologique Dite SILAB | Utilisation d'un principe actif issu de lin agissant sur le derme papillaire, pour son action anti-age |
| EP3744311A1 (fr) * | 2006-10-05 | 2020-12-02 | Société Industrielle Limousine d'Application Biologique Dite SILAB | Utilisation d'un principe actif issu de lin agissant sur le derme papillaire, pour son action anti-age |
| FR2940610A1 (fr) * | 2008-12-30 | 2010-07-02 | Oreal | Association de monosaccharides avec des derives c-glycosides et son utilisation en cosmetique |
| US8445459B2 (en) | 2008-12-30 | 2013-05-21 | L'oreal | Combination of monosaccharide with C-glycoside derivative and use thereof |
| US9364411B2 (en) | 2008-12-30 | 2016-06-14 | L'oreal | Use of monosaccharides and composition therefor |
| EP2206491A1 (fr) * | 2008-12-30 | 2010-07-14 | L'oreal | Association de monosaccharides avec des dérivés C-glycosides et son utilisation en cosmétique |
| EP2204162A1 (fr) * | 2008-12-30 | 2010-07-07 | L'oreal | Utisilisation de monosaccharides et composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2609397B1 (fr) | 1991-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2609397A1 (fr) | Utilisation d'une substance ou composition de nature glucidique comme principe actif d'une composition dermatologique et/ou cosmetologique et/ou pharmaceutique et/ou stimulante cellulaire, et composition contenant une telle substance ou composition de nature glucidique | |
| CH661205A5 (fr) | Compositions cosmetiques ou dermatologiques pour les soins de la peau. | |
| ES2209197T3 (es) | Utilizacion del ginsenosido rb1 para estimular la sintesis de la elastina. | |
| WO2014027163A2 (fr) | Ingredient hydratant cosmetique ou pharmaceutique | |
| JP2003526646A (ja) | ケラチン組織を保護するために植物エキスおよび糖類の使用 | |
| US11007136B2 (en) | Cosmetic composition for wrinkle reduction containing gypenoside isolated from Gynostemma pentaphyllum | |
| WO1992009262A1 (fr) | Utilisation de saponines de medicago pour la preparation de compositions cosmetiques ou pharmaceutiques, notamment dermatologiques favorisant le renouvellement de l'epiderme, stimulant la repousse des cheveux, ou retardant leur chute | |
| CN100525741C (zh) | 生物相容的盖仑基质的新配制方法 | |
| KR102207561B1 (ko) | 돌콩 추출물을 포함하는 천연 화장료 조성물 | |
| WO1997006659A2 (fr) | Utilisation d'un extrait d'eriobotrya japonica | |
| KR100338327B1 (ko) | 피부 외용제 내의 활성성분의 피부 흡수를 증진시킬 수있는 조성물 | |
| FR2639828A1 (fr) | Utilisation du kaempferol et de certains de ses derives pour la preparation d'une composition cosmetique ou pharmaceutique | |
| FR3110420A1 (fr) | Complexe vegetal a base d’acide betulinique et d’un extrait aqueux de chaga et applications en cosmetique | |
| EP1530480B1 (fr) | Composition cosmetique comprenant des mono- ou poly-saccharides, utilisations et procedes de traitement | |
| FR3095345A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant une matrice polymerique | |
| EP2874596B1 (fr) | Extrait de fibres de coton et composition cosmétique et leur utilisation pour protéger, nourrir et hydrater la peau | |
| EP1631594A1 (fr) | Nouvel agent stimulant la liberation des beta-endorphines, compositions cosmetiques et/ou dermatologiques en contenant et leurs applications | |
| JP2003335619A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP2003335622A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| EP2229145B1 (fr) | Utilisation d'un extrait de petales de coquelicot pour la nutrition de l'epiderme | |
| JP3235922B2 (ja) | 化粧料 | |
| EP0835121A1 (fr) | Composition cosmetique ou pharmaceutique contenant un extrait de plantes du genre filicium et utilisation dudit extrait pour stimuler la synthese des glycosaminoglycanes | |
| FR2574661A1 (fr) | Nouvelles compositions pour les soins de la peau renfermant de l'huile d'onagre et des extraits tissulaires de rate | |
| ES2393087T3 (es) | Uso de un extracto de mielada de algodón como ingrediente activo | |
| JP2000136147A (ja) | 生体ヒアルロン酸合成促進剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |