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ES2427118T5 - Ligandos tetrafosforosos para hidroformilación catalítica y reacciones relacionadas - Google Patents

Ligandos tetrafosforosos para hidroformilación catalítica y reacciones relacionadas Download PDF

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ES2427118T5 ES06845453T ES06845453T ES2427118T5 ES 2427118 T5 ES2427118 T5 ES 2427118T5 ES 06845453 T ES06845453 T ES 06845453T ES 06845453 T ES06845453 T ES 06845453T ES 2427118 T5 ES2427118 T5 ES 2427118T5
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Description

DESCRIPCIÓN
Ligandos tetrafosforosos para hidroformilación catalítica y reacciones relacionadas
Campo de la invención
La presente invención se refiere a nuevos ligandos fosforosos y a sus aplicaciones en la hidroformilación y a reacciones relacionadas. Más particularmente, la presente invención se refiere a a complejos de metal de transición que tienen ligandos tetrafosforosos quelantes con modos multiquelantes. Los ligandos tetrafosforosos con modos multiquelantes pueden mejorar la capacidad de coordinación de metales de transición, tales como Rh y Ni, y por tanto, mejoran las selectividades de las reacciones catalíticas. Los complejos metal de transición-tetrafosforosos de acuerdo con la presente invención son útiles como catalizadores hidroformilación, isomerización-hidroformilación, hidrocarboxilación, hidrocianación, reacciones en tándem, tales como isomerización-formilación e hidroaminometilación.
Antecedentes de la invención
La hidroformilación, descubierta por RoeIen en 1938, ha sido el proceso catalítico homogéneo más extenso en la industria. Se han producido más de 6800 millones de kilos (15 mil millones de libras) de aldehídos y alcoholes por año en base a catalizadores de Fe, Zn, Mn, Co, Cu, Ag, Ni, Pt, Pd, Rh, Ru e Ir. En estos procesos, es extremadamente importante conseguir una alta selectividad en productos lineales para aplicación comercial. Pese a la extensa investigación tanto por grupos académicos como industriales, tales como BASF, Dow, Shell and Eastman, entre otros, todavía persisten problemas fundamentales y prácticos en cuanto a la selectividad. Nuevos conceptos para controlar selectividades son muy importantes en reacciones catalíticas. Catálisis selectivas altamente eficaces permitirán que se produzcan algunos productos químicos voluminosos de una manera ambientalmente razonable en condiciones más benignas.
Los catalizadores de cobalto (por ejemplo, HCo(CO)<4>) dominaron la hidroformilación industrial hasta que se introdujeron los catalizadores de rodio (por ejemplo, HRh(CO)<2>(PPh<3>)<3>) a principios de la década de 1970. En 2004, se estima que aproximadamente el 75% de todos los procesos de hidroformilación se basaban en catalizadores de rodio triarilfosfina. Conseguir alta regioselectividad en aldehídos lineales es crucial para la hidroformilación y para reacciones relacionadas. Los aldehídos resultantes se convierten en alcoholes, ácidos carboxílicos u otros derivados, que se usan como plastificantes, detergentes, tensioactivos, disolventes, lubricantes e intermedios químicos.
El Esquema 1 siguiente muestra la disociación de un catalizador de hidroformilación catalizado con Rh.
La comercialización exitosa de la tecnología de HRh(CO)(PPh<3>)<2>se ha basado en el descubrimiento clave de Pruett at Union Carbide y Booth at Union oil de que el uso de rodio con exceso de ligando fosfina puede conducir a catalizadores de hidroformilación selectiva y activa. La necesidad de excesos de fosfinas se debe a la fácil disociación de Rh-PPh<3>en el sistema catalítico como se ilustra en el Esquema 1. La pérdida de PPh<3>del HRh(CO)(PPh<3>)<2>da como resultado catalizadores de hidroformilación B y C más activos, pero menos regioselectivos. En los procesos comerciales, se usa hasta un exceso 820 veces más de PPh<3>con respecto a Rh para asegurar una alta proporción de selectividad de lineal:ramificado, es decir, hasta 17:1, para la hidroformilación de 1-hexeno. La hidroformilación comercial de propileno se ha realizado con un exceso 400 veces superior de PPh3 con respecto a Rh consiguiéndose una proporción de selectividad lineal:ramificado de 8-9:1.
La hidroformilación catalizada por Rh/PPh<3>es la clave para preparar todos los oxo alcholes. El propileno es el alqueno sencillo más grande hidroformilado para producir butilaldehído, que puede hidrogenarse para producir butanol, o dimerizarse por condensación de un aldol y después hidrogenarse para formar<2>-etil-<1>-hexanol, el mayor producto individual producido por hidroformilación (más de 2200 millones de Kg (5 mil millones de libras) al año). Normalmente, se hace reaccionar 2-etil-1-hexanol con anhídrido ftálico para producir produce ésteres dialquil Itálicos que se usan como plastificantes para mantener suaves y flexibles plásticos de cloruro de polivinilo.
En los procesos de hidroformilación, es crucial obtener materias primas más baratas para materiales de partida. Por ejemplo, son deseables alquenos superiores internos (alquenos de SHOP), tales como 3-octenos para convertir los alquenos en aldehídos lineales. El uso directo de raffinato II (una mezcla de n-butenos/butanos) y mezclas de 1-buteno y 2-buteno son útiles para la hidroformilación. Para la hidroformilación de n-alquenos, es importante obtener alta selectividad lineal. La hidroformilación de alcohol alílico y la reducción posterior puede conducir a 1,4-butenol. Pueden usarse alquenos internos funcionalizados como rutas alternativas a componentes básicos bifuncionales para polímeros. La hidroformilación de metil-3-pentenoato conduce a la preparación de materiales de partida para poliamidas y poliésteres. En la isomerización en tándem y los procesos de hidroformilación, son deseables altos grados de isomerización combinados con alta selectividad hacia aldehídos terminales con reacciones de hidrogenación indeseables minimizadas e isomerización mínima hacia compuestos conjugados.
Para superar la necesidad de usar un gran exceso de fosfinas en los procesos de hidroformilación y conseguir alta regioselectividad, se desarrolló una nueva generación de catalizadores de metal de transición usando ligandos bisfosfina. Por ejemplo: Bisbi por Eastman Chemical; Xantphos por Prof. Leeuwen (University of Amsterdam), Bernhard Breit, Acc. Chem. Res. 2003, 36, 264-275, Bernhard Breit, Wolfgang Seiche, Synthesis 2001, 1, 1-36); y UC-44 por Union Carbide. A continuación se ilustras estos ligandos.
Mediante el uso de estos ligandos, se ha reducido un típico exceso de 400 veces más de PPh<3>a un exceso de 5 veces más de fosfinas quelantes. Esta nueva generación de fosfinas quelantes ha conducido a más altas proporciones de lineal:ramificado, así como a actividades catalíticas mayores. Por ejemplo, se ha observado una proporción de lineal a ramificado de 70-120:1 para hidroformilación de 1-hexeno. Casey y Van Leeuwen propusieron que la parte de regioselectividad en la hidroformilación catalizada por Rh se debe a que se forma un ángulo de mordida de metal bifosfina de aproximadamente de 120 grados, es decir, "the Bite angle hypothesis" (hipótesis del ángulo de mordida) como se ilustra a continuación.
A pesar de que el número de ligando bisfosforosos quirales que se están usando como catalizadores para hidroformilación y para reacciones relacionadas, aún permanecen en el foco de gran interés para investigación, ligandos fosforosos para hidroformilación activos y con alta selectividad. Sin embargo, debido a la disociación de fosfinas de la coordinación de Rh-CO, es un problema conseguir alta regioselectividad, es decir, altas proporciones de lineal con respecto a ramificado de los productos producidos. El desarrollo de familias de ligandos fosforosos con con modos de coordinación multiquelantes es atractivo. Los ligandos tetrafosforosos de la presente invención, debido a sus capacidades de coordinación a través de modos de coordinación multiquelantes, conducen a una alta transición regioselectiva en hidroformilación catalizada por ligando metálico y reacciones relacionadas para proporcionar proporciones de lineal con respecto a ramificado más altas que las obtenidas previamente. También, la naturaleza simétrica de estos ligandos permite que estos ligandos se preparen fácilmente.
van der Slot et al, Organometallics, 21(19), 3873-3883, 2002 desvela hidroformilación catalizada por rodio con con ligandos fosforosas de amidita basados en pirrolilo.
Kunze et al, Heteroatom Chemistry, 12(7), 577-585, 2001 desvela ligandos fosforosos basados en calixareno en hidroformilación catalizada por Rh(I) de 1-octeno.
Aikawa et al, Angew. Chem. Int.Ed., Vol 42, 2003, Páginas, 5455-5458, desvela ligandos de tris(fosfanil)bifenilo atropos pero quirales para hidrogenación asimétrica catalizada por Ru.
Paciello et al, Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 143(1-3), 85-97, 1999, desvela ligandos quelantes de fosfito en hidroformilaciones catalizadas por rodio.
Sumario de la Invención
In la presente invención, los inventores introducen una diversidad de ligandos tetrafosforosos (Tipo A) con modos de coordinación multiquelantes como se ilustra a continuación para mejorar las capacidades de coordinación:
donde M es un metal seleccionado entre el grupo que consiste en Fe, Zn, Mn, Co, Cu, Ag, Ni, Pt, Pd, Rh, Ru e Ir; X se selecciona entre el grupo que consiste en O, NH, NR y CH<2>; Y se selecciona entre el grupo que consiste en Ar, OAr y pirrol; R es un grupo orgánico y Ar es un grupo arilo. El ligando de Tipo A es un ligando tetrafosforoso de la presente invención. El ligando de Tipo B es un ligando bisfosforoso. Como se ilustra a continuación, el tetrafosforoso (Tipo A) tiene al menos cuatro modos de coordinación quelantes para mejorar las capacidades de coordinación, mientras que el ligando bisfosforoso (Tipo B) tiene un solo modo, a saber, P1-M-P2.
En comparación con ligandos bisfosforosos normales (Tipo B), los ligandos tetrafosforosos multiquelantes (Tipo A) de la presente invención mejoran las capacidades de coordinación de ligandos sin cambios importantes de las propiedades electrónicas de los ligandos.
Descripción detallada de la invención
La presente invención se refiere a ligandos tetrafosforosos que tienen modos múltiples de quelantes de coordinación para uso como catalizadores para hidroformilación y a reacciones relacionadas. Los catalizadores de metal de transición preparados usando los ligandos tetrafosforosos de la presente invención son altamente activos y regioselectivos.
Lo siguiente ilustra una primera realización de la invención:
donde X es O, CH<2>, NH, NR, NSO<2>R o NSO<2>Ar, donde R es un alquilo y Ar es un arilo; y a , b c y d son, independientemente, H, alquilo, arilo, OR, OAr, SiR<3>, CF<3>, COOR, SO<3>R, SO<3>H, POR<2>, haluro, i, j, k, l, m y n son, independientemente, H, alquilo, arilo, OR, OAr, SO<3>H, POR<2>POAr<2>, haluro o dos de a, b, c, d, i, j, k, l, m y n pueden ser un anillo condensado cíclico o un anillo aromático extendido.
Una segunda realización de la invención se ilustra a continuación:
donde X es O, CH<2>, NH, NR o NSO<2>R, donde R es un alquilo o arilo; y a, b, c, d, e, f, i, j, k, l, m y n son, independientemente, H, alquilo, arilo, OR, SiR<3>, COOR, SO<3>R, SO<3>H, POR<2>, haluro o dos de a, b, c, d, e, f, i, j, k, l, m y n pueden ser un anillo condensado cíclico o un anillo aromático extendido.
Una tercera realización de la invención se ilustra a continuación:
donde X es O, CH<2>, NH, NR o NSO<2>R, donde R es un alquilo o arilo; y a, b, c, d, e, i, j, k, l, m y n son, independientemente, H, alquilo, arilo, OR, SiR<3>, CF<3>, COOR, SO<3>R, SO<3>H, POR<2>, haluro, NR<2>, o dos de a, b, c, d, e, i, j, k, l, m y n pueden ser un anillo condensado cíclico o un anillo aromático extendido.
Una cuarta realización de la invención se ilustra a continuación:
donde X es O, CH<2>, NH, NR o NSO<2>R donde R es un alquilo o arilo; Y es un enlace carbono-carbono, O, CH<2>, NH o NR; ya a n son, independientemente, H, alquilo, arilo,<o>R, SiR<3>, CF<3>, COOR, SO<3>R, SO<3>H, POR<2>, haluro, NR<2>o dos de a a n pueden ser un anillo condensado cíclico o un anillo aromático extendido.
Una quinta realización de la invención se ilustra a continuación:
donde X es O, CH<2>, NH, NR o NSO<2>R, donde R es un alquilo o arilo; y a, b, c, d, e, i, j, k, l, m y n son, independientemente, H, alquilo, arilo, OR, SiR<3>, CF<3>, COOR, SO<3>R, SO<3>H, POR<2>, haluro, NR<2>, o dos de a, b, c, d, e, i, j, k, l, m y n pueden ser un anillo condensado cíclico o un anillo aromático extendido.
Una sexta realización de la invención se ilustra a continuación:
donde X es O, CH<2>, NH, NR o NSO<2>R, donde R es un alquilo o arilo; y a a n son, independientemente, H, alquilo, arilo, OR, SiR<3>, CF<3>, COOR, SO<3>R, SO<3>H, POR<2>, haluro, NR<2>, o dos de a a n pueden ser un anillo condensado cíclico o un anillo aromático extendido. Cuando d y e no son hidrógeno, pueden prepararse enantiómeros de estos ligandos para reacciones catalíticas asimétricas.
A continuación, se ilustran ejemplos de los ligandos tetrafosforosos de la presente invención (L1 a L91):
En una hidroformilación o reacción relacionada, el complejo de metal de transición-ligando tetrafosforoso se prepara por mezcla de un sal de metal de transición con el ligando. La sal de metal de transición es una sal de un metal de transición seleccionado entre el grupo que consiste en Fe, Zn, Mn, Co, Cu, Ag, Ni, Pt, Pd, Rh, Ru e Ir. Son ejemplos de las sales de metal de transición FeX<3>, Fe(OTf)<3>, Fe(OAc)<3>, Mn(OAc)<3>, Mn(OTf)<3>, MnX<3>, Zn(OTf)<2>, Co(OAc)<2>, AgX, Ag(OTf), Ag(OTf)<2>, AgOAc, PtCh, H<2>PtCU, Pd2(DBA)3, Pd(OAc)<2>, PdCl<2>(RCN)<2>, (Pd(aliil)Cl)<2>, Pd(PR3)4, (Rh(NBD)<2>)X, (Rh(NBD)Cl)<2>, (Rh(COD)Cl)<2>, (Rh(COD)<2>)X Rh(acac)CO)<2>, Rh(etilenoMacac), (Rh(etileno)<2>CI)<2>, RhCl(PPh3)3, Rh(CO)<2>CI<2>, RuH(CO)2(PPh3)2, Ru(Ar)X<2>, Ru(Ar)X2(PPh3)3, Ru(COD)(COT), Ru(COD)(COT)X, RuX<2>(cymen), Ru(COD)n, RuCl<2>(COD), (Ru(COD)<2>)X, RuX<2>(PN), RuCI2(=CHR)(PR'3)2, Ru(ArH)Cl<2>, Ru(COD)(metalil)<2>, (Ir(NBD)<2>Cl)<2>, (Ir(NBD)<2>)X, (Ir(COD)<2>Cl)<2>, (Ir(COD)<2>)X, CuX(NCCH3)4, Cu(OTf), Cu(OTf)<2>, Cu(Ar)X, CuX, Ni(acac)<2>, NiX<2>, (Ni(alil)X)<2>, Ni(COD)<2>, MoO<2>(acac)<2>, Ti(OiPr)4, VO(acac)<2>y MeReO3, donde cada R y R' se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilo o arilo; Ar es un grupo arilo; X es un contra anión, tal como BF<4>, CO<4>, OTf, SbFa, CF<3>SO<3>, B(CaH<3>(CF<3>)<2>)<4>, Cl, Br o I; OTf es OSO<2>CF<3>; DBA es PhCH=CHCOCH=CHPh, NDB es norbornadieno; COD es ciclooctadieno y COT es ciclooctatrieno. La mezcla se pone en un autoclave que se purga con nitrógeno y posteriormente se carga con CO y H<2>.
Síntesis del Ligando Tetrafosfato.
Todas las reacciones y manipulaciones en el ejemplo que se expone más adelante se realizaron en una caja de manipulación con guantes cargada con nitrógeno o usando técnicas de Schlenk convencionales. Se secaron THF y tolueno y se retiraron por destilación de cetil benzofenona sódica en una atmósfera de nitrógeno. Se retiró por destilación cloruro de metileno de CaH<2>. Se retiró metanol de Mg en una atmósfera de nitrógeno. La cromatografía en columna se realizó usando EM gel de sílice 60 (malla 230-400). Se registraron RMN de 1H, 13C y 32P en espectrómetros Bruker WP-200, AM-300 y AMX-360. Los desplazamientos químicos se indicaron en ppm campo abajo a partir de tetrametilsilano con la resonancia del disolvente como patrón interno. Se registraron espectros de EM en un espectrómetro de masas KRATOS MS 9/50 para LR-EI y HR-EI. Se realizó análisis Cg en un cromatógrafo de gases Helwett-Packard 6890 usando columnas capilares quirales. Se realizaron análisis de HPLC en un cromatógrafo WatersTM 600.
El siguiente procedimientos se usó para sintetizar un ligando de la estructuraL1. A una solución de clorodipirrolilfosfina (4,4 mmol, 0,87 g) en THF (10 ml) se le añadió gota a gota 1 ml de trietilamina y una solución de tetraol (1 mmol, 0,218 g) en THF (5 ml) a temperatura ambiente. Se sintetizó tetraol de acuerdo con Lindsten, G.; Wennerstroem, O.; Isaksson, R.,J. Org, Chem,1987,52, 547-54,y se preparó clorodipirrolilfosfina de acuerdo con van der Slot, S. C.; Duran, J.; Luten, J.; Kamer, P. C. J.; van Leeuwen, P. W. N. M.Organometalics,2002,21,3873 3883. Se formaron sales HCl de trietilamina inmediatamente después de la adición. La mezcla de reacción se agitó durante 6 h a temperatura ambiente. Después, las sales HCl de trietilamina se retiraron por filtración y el disolvente se retiró al vacío. El producto en bruto se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre óxido de aluminio básico eluyendo con hexano/EtOAc/NEt<3>(6:1:0,01) para producir el ligandoL1(0,31 g, 36%) en forma de un sólido incoloro estable al aire. RMN 1H (300 Hz, CDCh) 87,23 (t, 2H,J =8,3 Hz), 6,68 (m, 20H), 6,21 (m, 16H); RMN 13C (90 Hz, CDCI<2>) 8152,86 (d,J =12,2 Hz, 131,0 121,4 (d,J =16,8 Hz), 118,1, 115,3 (d,J =13,7 Hz), 112,7; RMN 32P (146 Hz, CDCh) 8107,3, HRMS (ES+) calc. para C<44>H<39>N<8>O<4>P<4>[MH+] 867,2045, encontrado 867,2021.
Procesos típicos de hidroformilación
En un vial de 2 ml con una barra de agitación magnética se cargó el ligando tetrafosforosoL1preparado en el ejemplo anterior (3 pmol, 2,6 mg) y Rh(acac)(CO)<2>(1 pmol, 0,1 ml de una solución 10 mM en tolueno). La mezcla se agitó durante 5 min. Después, se añadió 2-octeno (10 mmol, 1,56 ml), seguido de deceno (0,01 ml) como patrón interno. La mezcla de reacción se transfirió a un autoclave. El autoclave se purgó tres veces con nitrógeno y posteriormente se cargó con CO (0,5 MPa (5 bar)) y H<2>(0,5 MPa (5 bar)). Después, el autoclave se calentó a 100 °C (baño de aceite). Después de 12 h, el autoclave se enfrió en agua enfriada con hielo la presión se liberó cuidadosamente en una campana bien ventilada. La mezcla de reacción se analizó inmediatamente por CG.
Las regioselectividades destacables usando un ligando tetrafosforoso multiquelanteL1para hidroformilación de estireno, 1-octeno y 1-hexeno se evidencian en la Tabla 1. Normalmente, el estireno es un sustrato difícil para conseguir una proporción superior a 2:1 de productos lineales con respeto a ramificados cuando se compara con ligandos bisfosforosos de la técnica anterior, tales como Xantphos y UC-44. Como se muestra en la Tabla 1, Los nuevos ligandos tetrafosforosos (Tipo A), tales comoL1son ligandos de hidroformilación más selectivos que el ligando bisfosforoso (Tipo B) de la técnica anterior. Las condiciones de reacción incluyeron 0,1%mol de Rh(CO)<2>(acac) y ligando, temperatura de reacción de 80 °C durante 1 hora a 20,265 bar (20 atm) de CO y H<2>. Estos resultados indican que los ligandos tetrafosforosos con coordinación multiquelante pueden usarse para aumentar las capacidades de coordinación de ligandos bisfosfina. La regioselectividad con elTipo Aes la mayor revelada hasta la fecha.
Tabla 1: Hidroformulación re ioselctiva de al uenos
Los resultados de hidroformilación de 2-hexeno y 2-octeno usando el ligando tetrafosforoso (Tipo A) frente al ligando bisfosforoso (Tipo B) para producir un aldehido se resumen a continuación en la Tabla 2. En las Tablas 2 a 11 siguientes, "n:i" es la proporción de aldehído lineal con respecto a aldehído ramificado y "TOF" es la frecuencia de conversión (conversión por catalizador y por hora). Los ligandos tetrafosforosos de la presente invención producen proporciones "n:i" más altas que los ligandos.
Tabla 2: Resultados de Hidroformilación de 2-Hexeno 2-Octeno
Las condiciones de hidroformilación fueron S/C = 10000, [Rh] es 0,69 mM (para 2-hexeno) y 0,57 mM (para 2-octeno), la proporción Ligando/Rh es 3:1, la temperatura de la reacción es 100 °C, CO/H<2>es 5,07/5,07 bar (5/5 atm), el disolvente es tolueno y deceno es el patrón interno.
La Tabla 3 posterior muestra los resultados de hidroformilación de 1-hexeno y 1-octeno usando el ligando tetrafosforoso (Tipo A) frente al ligando bisfosforoso (Tipo B) para producir un aldehído mediante una reacción de hidroformilación:
Tabla 3: Resultados de hidroformilación de 1-Hexeno 1-Octeno
Las condiciones de reacción: S/C = 10000, la concentración de Rh es 0,2 mM, la proporción de Ligando/Rh es 3:1, la temperatura es 80 °C, CO/H<2>es 10,13/10,13 bar (10/20 atm), el disolvente es tolueno y el patrón interno es deceno. La reacción de hidroformilación es altamente dependiente de las condiciones de reacción. Las condiciones de reacción típicas son S/C = 10000, proporción ligando:metal de aproximadamente 3, concentración de metal de transición de aproximadamente 0,2 a 0,7 mM, la temperatura de la reacción es 100 °C y el tiempo de reacción es 12 h. Para optimizar las condiciones de reacción, se realizaron los siguientes experimentos con ligando tetrafosforoso (L1). Como se demuestra por las proporciones "n:i" en las Tablas 2 y 3, existe una mejora sustancial y significativa en la cantidad de aldehído lineal producido usando un ligando tetrafosforoso de la presente invención en comparación al uso de un ligando bisfosforoso.
Proporción de Ligando a Metal
La hidroformilación se realizó en primer lugar con distintas proporciones de ligando con respecto a metal. Como se muestra en la Tabla 4, el aumento de la proporción ligando:metal disminuyó ligeramente la velocidad de reacción. Por otro lado, la proporción ligando a metal afectó significativamente la regioselectividad. A proporciones menores, se observaron bajas regioselectividades. Una mínima proporción ligando a metal de 2 es esencial para conseguir alta regioselectividad, que permite que el tetrafosforoso se coordine en un modo de multicoordinación. El aumento adicional de la proporción ligando a metal no mejoró significativamente la regioselectividad.
T l 4. Hi r f rmil i n 2- n n i in r r i n li n m l n l li nL1.
Las condiciones de reacción: el sustrato es 2-octeno, S/C = 10000, la concentración de Rh es 0,57 mM, la temperatura es 100 °C, CO/H<2>es 10,13/10,13 bar (10/10 atm), el tiempo de reacción es 1 h, el disolvente es tolueno y el patrón interno es deceno. Los resultados de la Tabla 4 mostraron que la presencia de dos de los ligandos fosforosos libres con el tetrafosforoso es importante para conseguir alta regioselectividad (n:i va de 2,92 a 17,7). La Tabla 5 siguiente muestra resultados similares con 2- hexeno como sustrato.
T l . Hi rf rmil in 2-hxn n i in r rin li n m l n l li n L1.
Condiciones de reacción: el sustrato es 2-hexeno, S/C = 10000, la concentración de Rh es 0,69 mM, la temperatura de la reacción es 100 °C, CO/H<2>es 10,13/10,13 bar (10/10 atm), el tiempo de reacción es 1 h, el disolvente es tolueno y el patrón interno es deceno. Los resultados de la Tabla 5 muestran que la presencia de dos de los ligandos libre de fósforo con el ligando tetrafosforoso es importante para conseguir alta regioselectividad (n:i va de 12,7 a 42).
Temperatura
La temperatura de reacción también desempeña un papel clave en la hidroformilación. Como se muestra en las Tablas 6 y 7 posteriores, a baja temperatura, aunque se observa alta regioselectividad, la velocidad de reacción fue baja. Para facilitar la isomerización e hidroformilación de olefina, se prefiere alta temperatura (100 °C) para conseguir una velocidad alta de reacción, así como una regioselectividad aceptable.
T l . Hi rf rmil i n 2- n if r n m r r n n Rh-li nL1
Condiciones de reacción: el sustrato es 2-octeno, S/C = 10000, la concentración de Rh es 0,57 mM, la proporción de Ligando/Rh es 3:1, CO/H<2>es 10,13/10,13 (10/10 atm), el tiempo de reacción es 1 h, el disolvente es tolueno y el patrón interno es deceno.
T l 7. Hi rf rmil in 2-hx n if rn m r r n Rh-li n L1
Condiciones de reacción: el substrato es 2-hexeno, S/C = 10000, la concentración de Rh es 0,69 mM, la proporción de Ligando/Rh es 3:1, CO/H<2>es 10,13/10,13 bar (10/10 atm), el tiempo de reacción es 1 h, el disolvente es tolueno y el patrón interno es deceno.
Presión
La presión total de CO/H<2>también influye en la reacción. A alta presión, tanto la velocidad de reacción como la regioselectividad fueron bajas. Generalmente, la disminución de la presión da como resultado mayor velocidad de reacción y regioselectividad. La disminución de la presión de CO/H<2>de 10,13/10,13 bar(10/10 atm) a 5,07/5,07 bar (5/5 atm) no cambión demasiado la velocidad de reacción, pero la regioselectividad se mejoró adicionalmente. Los resultados de la hidroformilación de 2-octeno y 2-hexeno se muestran en las Tablas 8 y 9.
T l . Hi rf rmil in 2- n if rn r i n n l li n L1
Condiciones de reacción: el sustrato es 2-octeno, S/C = 10000, la concentración de Rh es 0,57 mM, la proporción de Ligando/Rh es 3:1, la temperatura de la reacción es 100 °C, el tiempo de reacción es 1 h, el disolvente es tolueno y el patrón interno es deceno.
T l . Hi rf rmil in 2-hx n if rn r i n n l li n L1
Condiciones de reacción: el sustrato es 2-hexeno, S/C = 10000, la concentración de Rh es 0,69 mM, la proporción de Ligando/Rh es 3:1, temperatura de la reacción es 100 °C, el tiempo de reacción es 1 h, el disolvente es tolueno y el patrón interno es deceno.
Tiempo de reacción
El tiempo de reacción también afecta la la selectividad de hidroformilación. Como se muestra en las Tablas 10 y 11 posteriores, cuanto mayor es el tiempo de reacción, menor es la regioselectividad. Un aumento adicional en el tiempo de reacción de 12 h a 18 h solo mejora ligeramente el número de conversiones (TON), es decir conversión por catalizador, a costa de regioselectividad disminuida.
T l 1. Hi r f rmil i n 2- n n if rn mmn n l li nL1
Condiciones de reacción: el sustrato es 2-octeno, S/C = 10000, la concentración de Rh es 0,57 mM, la proporción de Ligando/Rh es 3:1, la temperatura de la reacción es 100 °C, CO/H<2>es 5,07/5,07 bar (5/5 atm), el disolvente es tolueno y el patrón interno es deceno.
T l 11 Hi rf rmil i n 2-h xn n mmn if r n n l li nL1
Condiciones de reacción: el sustrato es 2-hexeno, S/C = 10000, la concentración de Rh es 0,69 mM, la proporción de Ligando/Rh es 3:1, la temperatura de la reacción es 100 °C, CO/H<2>es 5,07/5,07 bar (5/5 atm) el disolvente es tolueno y el patrón interno es deceno.
Aunque la presente invención se ha descrito con referencia a varias realizaciones preferidas, se hará evidente para los expertos en la materia tras la lectura de la descripción detallada anterior que se contempla que diversas alteraciones y modificaciones de las mismas caigan dentro del alcance de las reivindicaciones.

Claims (13)

  1. REIVINDICACIONES 1. Un ligando fosforoso, donde el ligando tiene la siguiente estructura:
    donde X es O, CH<2>, NH, NR, NSO<2>R o NSO<2>Ar, donde R es un alquilo y Ar es un arilo; y a , b c y d son, independientemente, H, alquilo, arilo, OR, OAr, SiR<3>, CF<3>, COOR, SO<3>R, SO<3>H, POR<2>, haluro, i, j, k, l, m y n son, independientemente, H, alquilo, arilo, OR, OAr, SO<3>H, POR<2>POAr<2>, haluro o dos de a, b, c, d, i, j, k, l, m y n pueden ser un anillo condensado cíclico o un anillo aromático extendido.
  2. 2. Un ligando fosforoso, donde el ligando tiene la siguiente estructura:
    donde X es O, CH<2>, NH, NR o NSO<2>R, donde R es un alquilo o arilo; y a, b, c, d, e, f, i, j, k, l, m y n son, independientemente, H, alquilo, arilo, OR, SiR<3>, COOR, SO<3>R, SO<3>H, POR<2>, haluro, o dos de a, b, c, d, e, f, i, j, k, l, m y n pueden ser un anillo condensado cíclico o un anillo aromático extendido.
  3. 3. Un ligando fosforoso, donde el ligando tiene la siguiente estructura:
    donde X es O, CH<2>, NH, NR o NSO<2>R, donde R es un alquilo o arilo y a, b, c, d, e, i, j, k, l, m y n son, independientemente, H, alquilo, arilo, OR, SiR<3>, CF<3>, COOR, SO<3>R, SO<3>H, POR<2>, haluro, NR<2>, o dos de a, b, c, d, e, i, j, k, l, m y n pueden ser un anillo condensado cíclico o un anillo aromático extendido.
  4. 4. Un ligando fosforoso, donde el ligando tiene la siguiente estructura:
    donde X es O, CH<2>, NH, NR o NSO<2>R<7>, donde R es un alquilo o arilo; Y es un enlace carbono-carbono, O, CH<2>, NH o NR; ya a n son, independientemente, H, alquilo, arilo, OR, , SiR<3>, CF<3>, COOR, SO<3>R, SO<3>H, POR<2>, haluro, NR<2>, o dos de a a n pueden ser un anillo condensado cíclico o un anillo aromático extendido.
  5. 5. Un ligando fosforoso, donde el ligando tiene la siguiente estructura:
    donde X es O, CH<2>, NH, NR o NSO<2>R, donde R es un alquilo o arilo; y a, b, c, d, e, i, j, k, l, m y n son, independientemente, H, alquilo, arilo, OR, SiR<3>, CF<3>, COOR, SO<3>R, SO<3>H, POR<2>, haluro, NR<2>, o dos de a, b, c, d, e, i, j, k, l, m y n pueden ser un anillo condensado cíclico o un anillo aromático extendido.
  6. 6. Un ligando fosforoso, donde el ligando tiene la siguiente estructura:
    donde X es O, CH<2>, NH, NR o NSO<2>R, donde R es un alquilo o arilo; y a a n son, independientemente, H, alquilo, arilo, OR, SiR<3>, CF<3>, COOR, SO<3>R, SO<3>H, POR<2>, haluro, NR<2>, o dos de a a n pueden ser un anillo condensado cíclico o un anillo aromático extendido.
  7. 7. El ligando fosforoso de acuerdo con la reivindicación 1, donde el ligando tiene la siguiente estructura:
  8. <8>. Un catalizador que comprende un ligando de las reivindicaciones 1 a 7 y una sal de metal de transición, donde el metal de dicha sal de metal se selecciona entre el grupo que consiste en: Fe, Zn, Mn, Co, Cu, Ag, Ni, Pt, Pd, Rh, Ru e Ir.
  9. 9. El catalizador de la reivindicación<8>, donde dicha sal de metal de transición se selecciona entre el grupo que consiste en FeXa, Fe(OTf)a, Fe(OAc)a, Mn(OAc)a, Mn(OTf)a, MnX3, Zn(OTf)<2>, Co(OAc)<2>, AgX, Ag(OTf), Ag(OTf)<2>, AgOAc, PtCl<2>, H<2>PtCl<4>, Pd<2>(DBA)<3>, Pd(OAc)<2>, PdCl<2>(RCN)<2>, (Pd(alil)Cl)<2>, Pd(PR<3>)<4>, (Rh(NBD)<2>)X, (Rh(NBD)Cl)<2>, (Rh(COD)Cl)<2>, (Rh(COD)<2>)X, Rh(acac)(CO)<2>, Rh(etileno)2(acac), (Rh(etileno)<2>Cl)<2>, RhCl(PPh<3>)<3>, Rh(CO)<2>Cl<2>, RuH(CO)<2>(PPh<3>)<2>, Ru(Ar)X<2>, Ru(Ar)X<2>(PPh<3>)<3>, Ru(COD)(COT), Ru(COD)(COT)X, RuX<2>(Cymen), Ru(COD)n, RuCl<2>(COD), (Ru(COD)<2>)X, RuX<2>(PN), RuCl<2>(=CHR)(PR'<3>)<2>, Ru(ArH)Cl<2>, Ru(COD)(metalil)<2>, (Ir(NBD)<2>Cl)<2>, (Ir(NBD)<2>)X, (Ir(COD)<2>Cl)<2>, (Ir(COD)<2>)X, CuX(NCCH<3>)<4>, Cu(OTf), Cu(OTf)<2>, Cu(Ar)X, CuX, Ni(acac)<2>, NiX<2>, (Ni(alil)X)<2>, Ni(COD)<2>, MoO<2>(acac)<2>, Ti(OiPr)<4>, VO(acac<)2>y MeReO<3>, donde cada R y R' se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: alquilo o arilo; Ar es un grupo arilo; y X es un contra anión, tal como BF<4>, CO<4>, OTf, SbF<6>, CF<3>SO<3>, B(CaH<3>(CF<3>)<2>)<4>, Cl, Br o I; OTf es OSO<2>CF<3>; DBA es PhCH=CHCOCH=CHPh, NDB es norbornadieno; COD es ciclooctadieno; y COT es ciclooctatrieno.
  10. 10. El catalizador de acuerdo con la reivindicación 9, donde la sal de metal de transición se selecciona entre el grupo que consiste en (Rh(COD)Cl)<2>, (Rh(COD)<2>)X, Rh(acac)(CO<)2>y RuH(CO)<2>(PPh<3>)<2>.
  11. 11. Un método de uso del catalizador de la reivindicación 9, conde el catalizador es el catalizador en una reacción seleccionada entre el grupo que consiste en reacciones de hidroformilación, isomerización-hidroformilación, hidrocarboxilación, hidrocianación, isomerización-formilación e hidroaminometilación de alquenos.
  12. 12. El método de la reivindicación 11, donde la reacción es una reacción de hidroformilación.
  13. 13. Un método de uso de un catalizador en una reacción de hidroformilación, comprendiendo el catalizador un ligando de la reivindicación 7 y una sal de metal de transición seleccionada entre el grupo que consiste en (Rh(COD)Cl)<2>, (Rh(COD)<2>)X, Rh(acac)(CO<)2>y RuH(CO)<2>(PPh<3>)<2>.
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