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DE69626311T2 - Zusammensetzung zur behandlung von wäsche sowie verfahren hierfür - Google Patents

Zusammensetzung zur behandlung von wäsche sowie verfahren hierfür

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DE69626311T2
DE69626311T2 DE69626311T DE69626311T DE69626311T2 DE 69626311 T2 DE69626311 T2 DE 69626311T2 DE 69626311 T DE69626311 T DE 69626311T DE 69626311 T DE69626311 T DE 69626311T DE 69626311 T2 DE69626311 T2 DE 69626311T2
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stain
soil
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water
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DE69626311T
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Eric Tcheou
Luis Vega
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Procter and Gamble Co
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Publication date
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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen zur Behandlung von Flecken auf Wäscheartikeln. Wäscheartikel können entweder vor oder nach einem herkömmlichen Waschverfahren durch Auftragen der Zusammensetzung auf den Fleckenbereich derartig behandelt werden, dass der Fleck mindestens teilweise gelöst wird und die Entfernung des Flecks leichter erfolgt.
  • Es ist bekannt, dass Emulsionen von wässrigen Lösungsmittelsystemen als fleckenvorbehandelnde Zusammensetzungen sowohl auf hydrophobem als auch hydrophilem Schmutz wirksam sind.
  • Die GB-A-2,194,547, veröffentlicht am 9. März 1988, offenbart Mischungen von n-Dodecan mit sowohl kurzkettigen (Neodol 91-6) als auch langkettigen (Neodol 45-1) nichtionischen Tensiden. Die Zusammensetzungen liegen in der Form flüssiger Lösungen; Wasser-in-Öl- oder Öl-in-Wasser-Mikroemulsionen oder Gelen vor. Diese Anwendung offenbart jedoch keine Zusammensetzungen, welche ein Alkalimaterial umfassen.
  • Die US-A-4,093,418, herausgegeben am 6. Juli 1978, und die US-A-4,178,262, herausgegeben am 11. Dezember 1979, offenbaren Isoparaffin (C&sub1;&sub1;-C&sub1;&sub4;) in Kombination mit langkettigen (C&sub1;&sub0;-C&sub1;&sub8;) nichtionischen Tensiden.
  • Die US-A-4,954,286, herausgegeben am 4. September 1990, und die US-A- 4,199,482, herausgegeben am 22. April 1980, offenbaren beide Wäschefleckvorbehandlungszusammensetzungen zur Vorbehandlung von Flecken und Schmutz, welche als klare homogene flüssige Zusammensetzungen formuliert sind.
  • Die EP-A-0 216 355 offenbart Emulsionen, welche ein Salz sowie eine Mischung aus Tensiden und einem Lösungsmittel umfassen.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine Reinigungszusammensetzung, welche eine Öl-in-Wasser- oder Wasser-in-Öl-Emulsion darstellt, umfassend nichtwässriges hydrophobes Lösungsmittel; erste anionische oder nichtionische Tenside mit einer Alkylkette, wobei die Länge der Alkylkette C&sub1;&sub1; oder weniger beträgt; und zweite anionische oder nichtionische Tenside mit einer Alkylkette, wobei die Menge der Alkylkette C12 oder mehr beträgt.
  • Es ist ein Ziel der vorliegenden Erfindung, die Reinigungsleistungsfähigkeit von Fleckenbehandlungszusammensetzungen, insbesondere gegenüber Fett- oder Schmierflecken, zu verbessern, einschließlich Kosmetika- und Nahrungsmittelflecken bzw. -Schmutz, wie Creme, Milch, Soßen.
  • Ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung ist die Verbesserung der Entfernung von bleichbaren Flecken durch die Auftragung der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung und die Anwendung einer Bleichverbindung, bevorzugt einer Peroxid-Verbindung.
    • Zusammenfassung der Erfindung
  • Das Ziel der vorliegenden Erfindung wird erreicht durch das Vorsehen einer Reinigungszusammensetzung, welche einen pH größer als 8 aufweist, wodurch die Reinigungsleistungsfähigkeit sowohl gegenüber Fettschmutz als auch gegenüber bleichbarem Schmutz bzw. Flecken erhöht wird. Bevorzugt ist der pH größer als 9 und ganz besonders bevorzugt größer als 10.
  • Die Reinigungszusammensetzung umfasst bevorzugt Wasser von 5 Gew.-% bis 95 Gew.-% der Zusammensetzung.
  • Die Erfindung betrifft ebenso ein Verfahren zur Behandlung von Flecken oder Schmutz auf einem Textilgewebe unter Verwendung der Reinigungszusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung.
    • Detaillierte Beschreibung der Erfindung
  • Hydrophobe Lösungsmittel sind ein notwendiges Merkmal der Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung. Bevorzugte hydrophobe Lösungsmittel werden in Bezug auf die Hansen-Parameter definiert. Ein hydrophobes Lösungsmittel, wie es hierin definiert ist, wird als ein solches Lösungsmittel erachtet, welches einen Hansen-Wasserstoffbindungskohäsionsparameter dH unterhalb von 18 (Joule/cm³)0,5 aufweist.
  • Bevorzugte hydrophobe Lösungsmittel weisen einen Hansen-Wasserstoffbindungskohäsionsparameter dH unterhalb von 12 (Joule/cm³)0,5 auf und einen Hansen-Polarparameter dP unterhalb von 8 (Joule/cm³)0,5 auf.
  • Bevorzugte Lösungsmittel zur Verwendung hierin umfassen Mischungen von Kohlenwasserstoffen mit einem Flammpunkt von nicht weniger als 70ºC, einem Ausgangssiedepunkt von nicht weniger als 130ºC, bevorzugt nicht weniger als 145ºC, sowie einem Verfestigungspunkt von nicht oberhalb 20ºC und aliphatischen Fettsäureestern. Besonders bevorzugte Lösungsmittel sind Alkane oder Alkene mit einer Kettenlänge oberhalb C7, und insbesondere Alkane und Alkene mit einer mittleren Kohlenstoffanzahl von C8 bis C20. Besonders bevorzugte hydrophobe Lösungsmittel sind desodoriertes Kerosin; das Lösungsmittel Naphta; chlorierte Kohlenwasserstoffe; und Terpene. Noch mehr bevorzugt sind Paraffine; Isoparaffine; Naphthaline (Naphthene); aromatische Verbindungen; Olefine; 1,1,1-Trichlorethanperchlorethylen; Methylenchlorid; Shellsol SS®-Mischung (C8-C11 Isoparaffin + 5% aliphatischer C7-Ester); D-Limonen; und Glidsafe®, vertrieben von Glidsol. Lösungsmittel werden in den Detergenszusammensezungen der vorliegenden Erfindung bevorzugt in einem Anteil von 3 Gew.-% bis 90 Gew.-%, besonders bevorzugt von 4 Gew.-% bis 45 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 5 Gew.-% bis 25 Gew.-% der Detregenszusammensetzung verwendet.
  • Andere Lösungsmittel mit einem Hansen-Parameter bzw. -Wert dH von weniger als 18 (Joule/cm³)0,5 umschließen Glykolether, besonders bevorzugt Glykolether auf der Basis von Ethylenoxid, Propylenoxid oder Mischungen davon. Besonders bevorzugt sind Ethylenglykolmonoethylether; Propylenglykolmonomethylether; 2- Butoxyethanol; Butyldiethylenglykoletherethanol; Butoxytriglykol; Butylenglykol; Hexylenglykol; und Propylpropanol. Solche Lösungsmittel werden in Kombination mit Mischungen kurzkettiger Tenside und langkettiger Tenside verwendet.
  • Unter "kurzkettig" werden hierin Tenside verstanden, welche eine C&sub6;-C&sub1;&sub1; Alkylkette als deren hydrophoben Teil umfassen. Solche kurzkettigen Tenside sind dementsprechend jene, welche herkömmlich in dem vorliegenden Gebiet verwendet werden, allerdings mit einer kürzeren Alkylkette, und sie können von jeglichem Typ sein. Dementsprechend umschließen geeignete kurzkettige Tenside zu Verwendung hierin C&sub6;-C&sub1;&sub1;-Alkylsulfate (C&sub6;-C&sub1;&sub1;SO&sub4;), Alkylethersulfate (C&sub6;- C&sub1;&sub1;OCH&sub2;OH&sub2;)eSO&sub4;), Alkylsulfonate (C&sub6;-C&sub1;&sub1;SO&sub3;), Alkylsuccinate (C&sub6;- C&sub1;&sub1;OOCCH&sub2;CH&sub2;COOZ), Alkylcarboxylate (C&sub6;-C&sub1;&sub1;COOM), Alkylethercarboxylate (C&sub6;-C&sub1;&sub1;(OCH&sub2;CH&sub2;)eCOOM), Alkylsarcosinate (C&sub6;-C&sub1;&sub1;CON(CH&sub3;)R), Alkylsulfosuccinate (C&sub6;-C&sub1;&sub1;OOCCH(SO&sub3;M)CH&sub2;COOZ), Aminoxide (C&sub6;-C&sub1;&sub1;RR'NO), Glucoseamide (C&sub6;-C&sub1;&sub1;CONR"X), Alkylpyrrolidone (C&sub6;-C&sub1;&sub1;(C&sub4;H&sub6;ON), Alkylpolysaccharide (C&sub6;- C&sub1;&sub1;OGg), Alkylalkoxylate (C&sub6;-C&sub1;&sub1;(OCH&sub2;OH&sub2;)e(OCH&sub2;CH&sub2;CH&sub2;)pOH und Betaine (C&sub6;- C&sub1;&sub1;N+(CH&sub3;)&sub2;OH&sub2;COO-). In den Formeln in Klammern reichen e und p unabhängig voneinander von 0 bis 20 und e + p > 0, Z ist M oder R, M ist H oder irgendein Gegenion, wie jene, welche im Stand der Technik bekannt sind, einschließlich Na, K, Li, NH4, Amin, X ist ein Polyhydroxyhydrocarbyl mit einer linearen Kohlenwasserstoffkette (Hydrocarbylkette) mit mindestens 3 Hydroxylen, welche direkt an die Kette gebunden sind, oder ein alkoxyliertes Derivat davon, R, R' und R" sind C&sub1;-C&sub5;-Alkylgruppen, möglicherweise funktionalisiert mit Hydroxylgruppen, R und R' sind bevorzugt C&sub1;-C&sub3;, besonders bevorzugt Methyl, R" ist bevorzugt 2-Hydroxyethyl oder 2-Hydroxypropyl, G ist ein Saccharid, bevorzugt Glukose, und G reicht von 1,5 bis 8. All diese Tenside sind im Stand der Technik alt bekannt. Eine vollständigere Offenbarung herkömmlicher Glukosamide kann beispielsweise in der WO 92-06154 gefunden werden, und eine vollständigere Offenbarung herkömmlicher Alkylpolysaccharide kann beispielsweise in der US 4,536,319 gefunden werden. Die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung können jegliche der oben genannten Tenside alleine oder in beliebiger Kombination davon umfassen.
  • Bevorzugte kurzkettige nichtionische Tenside zur Verwendung hierin sind Alkylalkoxylate gemäß der Formel C&sub6;-C&sub1;&sub1;(OCH&sub2;OH&sub2;)e(OCH&sub2;OH&sub2;OH&sub2;)pOH, worin e und p jeweils den Grad der Ethoxylation und Propoxylation repräsentieren und unabhängig voneinander von 0 bis 20 reichen, wobei e + p > 0 ist. Am meisten bevorzugte kurzkettige nichtionische Tenside zur Verwendung hierin sind jene, worin e und p derartig sind, dass e+p von 3 bis 10 reicht, insbesondere jene, worin p 0 ist und e von 3 bis 8 reicht. Ebenso sind ganz besonders bevorzugte kurzkettige nichtionische Tenside zur Verwendung hierin jene, worin die kurze Kette eine Kohlenwasserstoffkette, umfassend 7 bis 11 Kohlenstoffatome, darstellt. Diese bevorzugten kurzkettigen nichtionischen Tenside zur Verwendung hierin können hergestellt werden durch die Verfahren, welche dem Fachmann aus der Stand der Technik bekannt sind, wie die Kondensation des entsprechenden Alkohols und Alkylenoxids, allerdings sind solche Tenside bequemer kommerziell erhältlich, beispielsweise von Sidobre unter dem Handelsnamen Mergital® C&sub4;(C8EO4), von Kolb unter dem Handelsnamen Imbentin® AG/810/050 und AG/810/080 (jeweils C8-10EO5 und C8-10EO8); von Shell unter dem Handelsnamen Dobanol 91-2.5 (C&sub9;-C&sub1;&sub1; EO2,5), Dobanol 91-6 (C&sub9;-C&sub1;&sub1; EO6), Dobanol 91-4-6; von Vista Chemicals Vista 1012-52, von EXXON Asopol 91-4.6.
  • Andere bevorzugte Klassen kurzkettiger nichtionischer Tenside sind sekundäre Alkoholethoxylate gemäß der Formel:
  • worin (X + Y) von 2 bis 10 reicht und die Anzahl der Ethoxylatgruppen n von 1 bis 7 reicht. Beispiele kommerziell erhältlicher Tenside diesen Typs umschließen die Tergitol-S-Reihen von der Union Carbide.
  • Bevorzugte kurzkettige anionische Tenside zur Verwendung hierin sind die C&sub6;- C&sub1;&sub1;-Alkylsulfate und die C&sub6;-C&sub1;&sub1;-Alkylsulfonate, die C&sub6;-C&sub1;&sub1;-Betaine, die C&sub6;-C&sub1;&sub1;- Aminoxide sowie Mischungen davon.
  • Am meisten bevorzugt sind die C&sub6;-C&sub8;-Alkylsulfate und -sulfonate. Solche kurzkettigen anionischen Tenside können durch altbekannte Sulfatierungs- oder Sulfonierungsverfahren, gefolgt von der Neutralisierung, hergestellt werden, allerdings sind diese anionischen kurzkettigen Tenside bequemer kommerziell erhältlich, beispielsweise von Rhone Poulenc unter dem Handelsnamen Rhodapon® OLS, oder von Witco unter dem Handelsnamen Witconate®.
  • Ein jegliches alkalisches Material ist zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung geeignet. Bevorzugte alkalische Materialien sind ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Ammoniumhydroxid, Ammoniumsilicat, Natriumbicarbonat, Borax, Monoethanolaminborat, Monoethanolamin, Triethanolamin sowie Mischungen davon.
  • Im allgemeinen umfasst die Fleckenbehandlungszusammensetzung 0,1 Gew.-% bis 10 Gew.-% bevorzugt 0,5 Gew.-% bis 3 Gew.-% alkalisches Material. Der pH ist größer als 8, besonders bevorzugt größer als 9, und am meisten bevorzugt größer als 10. Der pH der unverdünnten Zusammensetzungen wurde mittels eines tragbaren pH-Meters von Knick (Portamess 752) gemessen.
  • Unter "langkettig" werden hierin Tenside mit einer Alkylkette verstanden, bei denen die Alkylkette 12 oder mehr als 12 Kohlenstoffatome umfasst.
  • Nicht begrenzende Beispiele für langkettige Tenside, welche hierin nützlich sind umschließen die konventionellen C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub8;-Alkylbenzolsulfonate ("LAS") und primäre, verzweigtkettige und statistische C&sub1;&sub2;-C&sub2;&sub0;-Alkylsulfate ("AS"), die sekundären C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub8;-(2,3)-Alkylsulfate der Formeln CH&sub3;(CH&sub2;)x(CHOSO&sub3;&supmin;M&spplus;)CH&sub3; und CH&sub3; (CH&sub2;)y(CHOSO&sub3;&supmin;M&spplus;)CH&sub2;CH&sub3;, worin x und (y + 1) ganze Zahlen von mindestens 7 sind, bevorzugt mindestens 9, und M ein wassersolubilisierendes Kation, insbesondere Natrium, darstellt, ungesättigte Sulfate, wie Oleylsulfat, die C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub8;- Alkylalkoxysulfate ("AExS"; insbesondere EO-1-7-Ethoxysulfate), C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub8;-Alkylalkoxycarboxylate (insbesondere die EO-1-5-Ethoxycarboxylate), die C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub8;- Glycerinether, die C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub8;-Alkylpolyglycoside und deren korrespondierende sulfatierte Polyglycoside, die C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub8;-alpha-sulfonierten Fettsäureester, Methylestersulfonat (MES), und Oleyolsarcosinate. Die herkömmlichen nichtionischen und amphoteren Tenside, wie die C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub8;-Alkylethoxylate ("AE"), besonders bevorzugt sind die C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub6;-Fettalkoholpolyglykolether oder ethoxylierte primäre Alkohole mit EO 2-7 (insbesondere Ethoxylate und gemischtes Ethoxy/Propoxy), C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub8;- Betaine und Sulfobetaine ("Sultaine"), C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub8;-Aminoxide und ähnliche, können ebenso in die Gesamtzusammensetzungen eingeschlossen sein. Die C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub8;-N- Alkylpolyhydroxyfettsäureamide können ebenso verwendet werden. Typische Beispiele umschließen C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub8;-N-Methylglucamide. Siehe die WO 9,206,154. Andere zuckerabgeleitete Tenside umschließen die N-Alkoxypolyhydroxyfettsäureamide, wie C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub8;-N-(3-Methoxypropyl)glucamid. Die N-Propyl- bis N-Hexyl-C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub8;- glucamide können zum Niedrigschäumen verwendet werden. Herkömmliche C&sub1;&sub0;- C&sub1;&sub0;-Seifen können ebenso verwendet werden. Wenn ein Hochschäumen erwünscht ist, können die verzweigtkettigen C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub6;-Seifen verwendet werden. Mischungen von anionischen und nichtionischen Tensiden sind besonders nützlich. Andere herkömmliche nützliche Tenside sind in Standardtextausführungen aufgelistet.
  • Eine besonders bevorzugte Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung umfasst 5 Gew.-% bis 50 Gew.-% eines gemischten nichtionischen Systems, umfassend ein erstes kurzkettiges nichtionisches Tensid und ein zweites langkettiges nichtionisches Tensid. Besonders bevorzugt umfasst die Zusammensetzung 10 Gew.-% bis 40 Gew.-% gemischtes nichtionisches Tensid, und ganz besonders bevorzugt 15 Gew.-% bis 30 Gew.-%. Das nichtionische System weist bevorzugt einen Gesamt-HLB-Wert von 2 bis 16, besonders bevorzugt von 8 bis 14 und am meisten bevorzugt von 9 bis 10 auf. Darüber hinaus ist es bevorzugt, dass das Verhältnis des ersten Tensids zum zweiten Tensid von 1 : 10 bis 10 : 1, besonders bevorzugt von 1 : 3 bis 3 : 1 reicht und ganz besonders bevorzugt ungefähr 1 : 1 ist.
  • Bleichmittel können ebenso in dem Verfahren der vorliegenden Erfindung zur Behandlung von bleichbaren Flecken bzw. bleichbarem Schmutz nützlich sein. Die Bleichmittel können in die oben beschriebenen Zusammensetzungen eingefügt sein oder können als separate Bleichzusammensetzungen zugesetzt werden. Peroxidbleichmittel sind am meisten bevorzugt.
  • Die Detergenszusammensetzung der vorliegenden Erfindung ist in verschiedenen bekannten und herkömmlichen Reinigungsverfahren nützlich. Jedoch umfasst ein bevorzugtes Reinigungsverfahren die Schritte des Auftragens der Reinigungszusammensetzung auf den Fleck oder den Schmutz; das Platzieren einer absorbierenden Schicht angrenzend an das Textilgewebe in dem Bereich des Flecks oder des Schmutzes; und Anwendung von Wärme, Druck oder Wärme und Druck auf das Textilgewebe in dem Bereich des Flecks oder des Schmutzes; so dass ein Teil des Flecks oder der gesamte Fleck oder der Schmutz in der absorbierenden Schicht absorbiert wird. Ein noch bevorzugteres Reinigungsverfahren umfasst die Schritte:
  • (a) Auftragen der Detergenszusammensetzung auf einen Fleck oder auf Schmutz und Platzieren einer absorbierenden Schicht direkt auf das Textilgewebe in dem Bereich des Flecks oder des Schmutzes und eines ersten Mittels zum Transferieren eines Teils oder alles des Fleckes oder des Schmutzes in die absorbierende Schicht; wahlweise ebenso Auftragen eines Peroxidbleichmittels und anschließend
  • (b) Auftragen eines hydrophilen Lösungsmittels oder Wasser auf das Textilgewebe in dem Bereich des Fleckes oder des Schmutzes und Platzieren einer absorbierenden Schicht direkt auf das Textilgewebe in dem Bereich des Fleckes oder des Schmutzes und den Schritt des Anwendens von Wärme auf das Textilgewebe in dem Bereich des Flecks oder des Schmutzes. Die Anwendung von Wärme oder Druck oder beidem kann durch irgendein Mittel erreicht werden, wird allerdings bevorzugt durch eine handgeführte Vorrichtung, wie ein Bügeleisen, erreicht. Ein herkömmliches Bügeleisen mit einer heißen Platte, welche an einem Körper befestigt ist, stellt eine am meisten bevorzugte Handvorrichtung dar. Die heiße Platte wird herkömmlicherweise auf elektrischem Wege erwärmt und kann Mittel zur Regulierung bzw. Kontrolle der Temperatur aufweisen. Eine Wasser- oder Dampfzuführung kann ebenso in dem Bügeleisen vorgesehen sein. Am meisten bevorzugt wird die absorbierende Schicht auf eine flache Oberfläche gelegt, wie ein Bügelbrett, und das verschmutzte oder befleckte Textilgewebe wird flach oben auf die und in Kontakt mit der absorbierenden Schicht gelegt. Das Bügeleisen kann anschließend leicht auf das Textilgewebe in dem Bereich des Fleckens oder des Schmutzes angewendet werden, um sicherzustellen, dass ein vollständiger oder im wesentlichen vollständiger Transfer des Fleckens oder des Schmutzes in die absorbierende Schicht stattfindet. Das Bügeleisen wird bevorzugt bei einer Temperatur von 40ºC bis 200ºC, besonders bevorzugt von 40ºC bis 180ºC, betrieben.
  • Eine alternative Vorrichtung zum Anwenden von Wärme oder Druck ist eine Warmwalze oder irgendein anderer erwärmter Applikator. Die Walze oder der Applikator kann ebenso mit einer Ausgabe für die Detergenszusammensetzung versehen sein.
  • Geeignete Applikatoren umschließen ein Dampfbügeleisen mit einem Saugbürstenanhang, wie der in der EP-A-0 493 348 offenbarte, und einen thermoelektrischen Applikator, wie der in der EP-A-0 552 397 offenbarte. Ebenso geeignet ist ein Dampfbügeleisen mit einem Verdampfer, wie jener, welcher in der EP-A-0 629 736 offenbart ist, worin die Detergenszusammensetzung wahlweise in dem Bügeleisen aufbewahrt bzw. gelagert werden kann und direkt auf die Textilgewebe mittels einer Sprühvorrichtung ausgegeben werden kann.
  • Ohne an irgendeine Theorie gebunden sein zu wollen, wird angenommen, dass hydrophobe Flecken durch das Auftragen der Detergenszusammensetzung, wahlweise mit einer sanften Einreibebewegung, zuerst hydrophil gemacht werden. Schmierschmutz, welcher Hydroxylgruppen enthält, wird bei hohem pH deprofoniert und auf diese Weise in der Detergenslösung leichter löslich gemacht. Ein höherer pH kann ebenso eine Schmutzpeptisierung in einigen Nahrungsmittelflecken induzieren. Im Endeffekt werden die Flecken abgebaut und leichter entfernbar gemacht. Die Vorteile des hohen pH-Wertes können insbesondere beobachtet werden, wenn vor oder nach der Auftragung der Detergenszusammensetzung eine andere Zusammensetzung, welche ein Bleichmittel enthält, auf den Fleck aufgetragen wird. In der Tat weisen herkömmliche Peroxidbleichtechnologien eine erhöhte Reaktivität mit dem pH auf. Anschließend wird Wasser auf den Fleck aufgegeben, wiederum wahlweise mit einer sanften Einreibebewegung. Der Fleck wird durch Auflegen der verschmutzten Textilie auf eine absorbierende Schicht entfernt. Der Fleck, welcher durch die Behandlung hydrophiler gemacht wurde, wird in die absorbierende Schicht transferiert.
  • Textilgewebe sind jegliche Materialien, welche aus Stoff hergestellt sind, einschließlich Kleidungsstücke, wie Hemden, Blusen, Socken, Röcke, Hosen, Jacken, Unterwäsche etc., und ebenso einschließlich Tischdecken, Handtücher, Vorhänge etc. Die Definition von Textilgeweben, wie sie hierin verwendet wird, schließt keine Teppiche und ähnliche Bodenbedeckungen ein.
  • Textilgewebe, welche in der vorliegenden Erfindung zu verwenden sind, werden herkömmlich durch Weben und Verknüpfen bzw. Stricken hergestellt. Es können viele unterschiedliche Fasern zur Herstellung von gewebten, gestrickten bzw. geknüpften oder anderen Textilgewebetypen verwendet werden, einschließlich synthetischer Fasern (wie Polyester, Polyamid etc.) und natürlicher Fasern aus Pflanzen (wie Baumwolle, Hanf) und von Tieren (wie Wolle, Angora, Seide). Mischungen unterschiedlicher Fasern werden ebenso gängigerweise verwendet. Beispiele
  • In diesen Beispielen ist Shellsol® eine Mischung von C&sub8;-C&sub1;&sub1;-Isoparaffinen mit 5% aliphatischem C&sub7;-Ester.
  • Dehydol® ist ein Fettalkoholpolyglykoletheroctyl mit im Mittel 4EO, vertrieben von Henkel.
  • Dobanol® ist ein ethoxylierter primärer Alkohol mit im Mittel 3EO, vertrieben von Shell.
  • Alkylsulfat, CBAS, weist im Mittel 8 Kohlenstoffatome in der Alkylkette auf. Diese Emulsionen werden durch Mischen der Komponenten in der folgenden Reihenfolge hergestellt: Dobanol 25E3 wurde zuerst mit dem Shellsol-Lösungsmittel gemischt. Das kurzkettige Tensid (Alkylsulfat oder Dehydol) wurde anschließend zugesetzt, gefolgt von einer wässrigen Lösung von Natriumhydroxid. Das Mischen wurde so lange fortgesetzt, bis eine stabile Öl-in-Wasser-Emulsion gebildet wurde.
  • In Beispiel 11, wurde das Tridecan ersetzt durch:
  • Isopar K®, welches ein C&sub1;&sub0;-C&sub1;&sub2;-Isoparaffin-Kohlenwasserstoff von Exxon darstellt. Glidsol 66-2, welches eine Mischung von Terpenkohlenwasserstoffen von Glidoc darstellt.
  • Glidsol 100, welches eine Mischung von Terpenkohlenwasserstoffen von Glidoc darstellt.
  • Invert 2000, welches eine Citrusterpen/Wasser-Emulsion von Dow darstellt.
  • DTPMP ist Diethylentriaminpentamethylenphosphonsäure von Monsanto, Dequest 2060.
  • Ein Satz von Polybaumwollmustern (50 mm²) wurde mit Make-up, Schokoladensoße und Tomatensoße befleckt. Der Schmutz wurde einen Tag lang in der Dunkelheit bei normaler Raumtemperatur (ca. 20ºC, 60% relative Feuchtigkeit) altern gelassen. Ein jedes beflecktes Muster wurde durch das folgende Verfahren gereinigt:
  • 1. Die beschmutzte Fläche wurde direkt auf einen Streifen von absorbierendem Papier gegeben (das verwendete Papier war der absorbierende Kern einer Windel).
  • 2. 1 ml der Zusammensetzung des Beispiels 1 wurde auf die beschmutzte Fläche getropft.
  • 3. Die beschmutzte Fläche wurde mit einer herkömmlichen elektrischen Zahnbürste 10 Sekunden lang gebürstet (die verwendete Zahnbürste, eine Braun® Dental d3, war eine solche, welche normal für die tägliche Oralpflege vorgesehen ist).
  • 4. Die Schritte 2, und 3, wurden ein weiteres Mal wiederholt.
  • 5. 1 ml destilliertes Wasser wurde auf die beschmutzte Fläche getropft, und Druck und Wärme wurden unter Verwendung eines Bügeleisens, welches auf eine Temperatur von 120ºC eingestellt war, 10 Sekunden lang angewendet. Ein typischer Bügeldruck, wie er normalerweise zum Entfernen von Falten in Textilien verwendet wird, wurde angewendet.
  • 6. Schritt 5, wurde mit weiteren 2 ml destilliertem Wasser wiederholt.
  • 7. Das Muster wurde getrocknet und geglättet.
  • Das Reinigungsverfahren wurde auf verschmutzten Mustern unter Verwendung der Zusammensetzungen der Beispiele 2 bis 13 anstelle der Zusammensetzung des Beispiels 1 wiederholt.

Claims (13)

1. Reinigungszusammensetzung mit einem pH-Wert von mindestens 8, wobei die Reinigungszusammensetzung umfasst:
(i) nichtwässriges hydrophobes Lösungsmittel; und
(ii), (iii) eine Mischung von Tensiden,
dadurch gekennzeichnet, dass die Mischung der Tenside umfasst:
(ii) ein erstes anionisches oder nichtionisches Tensid mit einer Alkylkette, wobei die Länge der Alkylkette C11 oder weniger ist; und
(iii) ein zweites anionisches oder nichtionisches Tensid mit einer Alkylkette, wobei die Länge der Alkylkette C12 oder mehr ist,
die Reinigungszusammensetzung weiterhin dadurch gekennzeichnet ist, dass sie eine Emulsion ist, entweder eine Öl-in-Wasser- oder eine Wasser-in-Öl-Emulsion.
2. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 1, umfassend 0,1 bis 10 Gew.-% eines alkalischen Materials, wobei das alkalische Material ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Ammoniumhydroxid, Ammoniumsilicat, Natriumbicarbonat, Borax, Monoethanolaminborat, Monoethanolamin, Triethanolamin, und Mischungen davon.
3. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 1, weiterhin umfassend 5 bis 95 Gew.-% Wasser.
4. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 1, wobei der pH-Wert einer 1%igen Lösung in destilliertem Wasser mindestens 9 beträgt und vorzugsweise mindestens 10.
5. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 1, umfassend 3 bis 90 Gew.-% nichtwässriges hydrophobes Lösungsmittel mit einem Hansen-Wasserstoffbindungskohesionswert dH unter 18 (Joule/cm³)0,5 und einem Hansen- Polarwert dP unter 8 (Joule/cm³)0,5.
6. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 5, wobei das Lösungsmittel Kohlenwasserstoffe mit einem Flammpunkt von nicht weniger als 70ºC, einem Ausgangssiedepunkt größer als 145ºC, und einem Verfestigungspunkt von weniger als 20ºC umfasst.
7. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 6, wobei das Lösungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus linearen oder verzweigten C&sub1;&sub0;-C&sub1;&sub8;- Alkanen, Terpenen oder Mischungen davon.
8. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das zweite Tensid aus der Gruppe ausgewählt ist, bestehend aus C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub6;-Fettalkoholpolyglykolethern oder ethoxylierten primären Alkoholen mit 2 bis 7 Ethxoylierungen.
9. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 8, umfassend 5 bis 50 Gew.-% eines gemischten, nichtionischen Tensidsystems, umfassend das erste und zweite Tensid, wobei das gemischte nichtionische Tensidsystem einen Gesamt-HLB-Wert von 2 bis 16 besitzt.
10. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 9, wobei das molare Verhältnis von erstem Tensid zu zweitem Tensid von 1 : 10 bis 10 : 1 reicht.
11. Verfahren zur Behandlung eines Flecks oder einer Schmutzstelle auf einem Textilgewebe, umfassend die Schritte:
(a) Aufbringen der Reinigungszusammensetzung nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche auf den Fleck oder die Schmutzstelle;
(b) Platzieren einer saugfähigen Schicht angrenzend an das Textilgewebe im Bereich des Flecks oder der Schmutzstelle; und
(c) Zuführen von Wärme, Druck, oder Wärme und Druck, dem Textilgewebe im Bereich des Flecks oder der Schmutzstelle, sodass ein Teil oder der gesamte Fleck oder die Schmutzstelle in die saugfähige Schicht absorbiert wird.
12. Verfahren nach Anspruch 11, weiterhin umfassend die Schritte:
(d) Zuführen eines hydrophilen Lösungsmittels oder Wasser dem Textilgewebe im Bereich des Flecks oder der Schmutzstelle; und
(e) Anwenden eines zweiten Mittels, um einen Teil oder den gesamten Fleck oder die Schmutzstelle in die saugfähige Schicht zu transferieren.
13. Verfahren nach Anspruch 12, wobei das zweite Mittel zum Transferieren eines Teils oder des gesamten Flecks oder der Schmutzstelle in die saugfähige Schicht den Schritt des Zuführens von Wärme dem Textilgewebe im Bereich des Flecks oder der Schmutzstelle umfasst, unter Verwendung eines handgehaltenen Bügeleisens.
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