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DE69111781T2 - Schlankmachende Zusammensetzung mit Ginko Biloba als alpha-2-Blocker. - Google Patents

Schlankmachende Zusammensetzung mit Ginko Biloba als alpha-2-Blocker.

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Publication number
DE69111781T2
DE69111781T2 DE69111781T DE69111781T DE69111781T2 DE 69111781 T2 DE69111781 T2 DE 69111781T2 DE 69111781 T DE69111781 T DE 69111781T DE 69111781 T DE69111781 T DE 69111781T DE 69111781 T2 DE69111781 T2 DE 69111781T2
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DE
Germany
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weight
blocker
composition
slimming
ivy
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DE69111781T
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Inventor
Jean-Francois Nadaud
Etienne Soudant
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LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
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Publication date
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Publication of DE69111781T2 publication Critical patent/DE69111781T2/de
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Description

  • Die Erfindung betrifft die Verwendung von Gingko biloba als α&sub2;-Blocker in Kombination mit mindestens einem weiteren α&sub2;-Blocker bei der Herstellung eines Schlankheitsmittels für die topische Applikation sowie derartige Zubereitungen.
  • Es ist bekannt, daß das Hervorquellen des subkutanen Bindegewebes, auch Cellulitis genannt, der Haut ein "polsterartiges" Aussehen verleiht. Die Cellulitis ist als lokale Ansammlung von Fett in Form schlackenartiger, mehr oder weniger dichter Verkapselungen zu verstehen.
  • Die topische Verabreichung eines Anticellulitismittels macht es möglich, lokale Ansammlungen von Fett aufgrund einer lipolytischen Aktivität zu verhindern, wobei auch das ästhetische Aussehen der Haut verbessert wird.
  • Unter den Verfahren zur Anregung der Lipolyse ist die Methode die bekannteste und am häufigsten eingesetzte, die in der Hemmung der Phospodiesterase zum Verhindern oder mindestens zum Begrenzen der Geschwindigkeit des Abbaus von cyclischem AMP besteht. In der Tat baut die Phosphodiesterase das cyclische AMP in der Weise ab, daß es in das 5'-AMP umgewandelt wird, so daß es keine Rolle als lipolytischer Aktivator spielt. Die Hemmung der Phosphodiesterasewirksamkeit erhöht auch den Spiegel des cyclischen AMP auf der Adipozvtenebene, was zu einer Stimulierung der lipolytischen Wirksamkeit führt.
  • Unter den verschiedenen Phosphodiesterasehemmern, die als Abmagerungsmittel forciert werden, wären insbesondere die Xanthinbasen und ganz besonders das Koffein zu erwähnen.
  • Jedenfalls gibt es auch noch andere Verfahren zur Bekämpfung der lokalen Ansammlung von Fett, wie z.B. die α&sub2;-Rezeptorenhemmer auf der Adipozytenoberfläche durch Stoffe, die α&sub2;-Blocker genannt werden.
  • Die α&sub2;-Rezeptoren werden normalerweise durch natürliche physiologische Verbindungen (Katecholamine) zur Erhöhung des Lipidgehaltes in diesen Zellen, beispielsweise während der Dauer einer Diät oder in Streßzeiten erhöht. Durch die Hemmung dieser Aktivität verhindern die α&sub2;-Blocker auch die Ansammlung von Fetten in den Fettgeweben und begünstigen gleichzeitig die Freisetzung von Fetten.
  • Bekannte α&sub2;-Blocker (beispielsweise das Yohimbin), die bislang peroral mit verschiedenen Indikationszwecken eingesetzt werden, dienen zur Behandlung der Adipositas. Andererseits haben GREENWAY et coll. (Clinical Therapeutics, 1987, Band 9, Nr. 6, S. 663-669) aufgezeigt, daß Cremes auf Yohimbinbasis, die Frauen verabreicht wurden, die sich einer starken Beschränkung von Kalorien wie auch körperlichen Übungen unterzogen, einen indirekten lipolytischen Effekt bewirkten. Das Yohimbin und die α&sub2;-Blocker dieses Typs haben jedoch schlechte Penetrierungseigenschaften (GREENWAY et coll.) und machen es notwendig, warme Umschläge zu benutzen, wobei deren Nebenwirkungen ihre Anwendung in der Kosmetik verhindern.
  • Es wurde nunmehr in völlig überraschender Weise gefunden, daß bestimmte, bereits in der Kosmetik bekannte Verbindungen eine α&sub2;-blockierende Wirkung aufweisen, sofern sie in einer beträchtlichen Konzentration vorliegen.
  • Anmeldungsgemäß wurde in der Tat festgestellt, daß diese α&sub2;-Blocker nur oberhalb einer bestimmten Konzentration ihre Wirkung entfalten. Aus diesem Grunde wurde bei einer gewissen Anzahl von bereits in der Kosmetik bekannten Verbindungen bislang dieses Merkmal noch nicht erkannt, obwohl sie möglicherweise potentielle α&sub2;-Blocker waren.
  • Unter den Stoffen mit dieser α&sub2;-blockierenden Wirkung bei hoher Konzentration wären insbesondere Gingko biloba, Efeu und Aescin zu nennen.
  • Die Anwendung von Gingko biloba ist in der Kosmetik bereits bekannt, insbesondere im Hinblick auf dessen gefäßerweiternde Wirkung, wodurch sich der Gefäßdurchmesser (für gewöhnlich bei Blutgefäßen) infolge der Muskelentspannung erhöht.
  • Bei mäßigen Konzentrationen werden Vasodilatatoren wie z.B. Gingko biloba in kosmetischen Zubereitungen, z.B. zur Aufrechterhaltung eines günstigen Wassergehaltes der Haut (europäische Patentanmeldung Nr. 275 005) zum Einsatz gebracht.
  • Auf jeden Fall wurde Gingko biloba bislang nicht als Mittel mit einer lipolytischen Wirksamkeit beschrieben.
  • Obschon das Auffinden der α&sub2;-blockierenden Aktivität von Gingko biloba seine Zweckmäßigkeit in einem Schlankheitsmittel nahelegen könnte, hat die Patentinhaberin festgestellt, daß im Falle von Gingko als einziges Wirkprinzip bei den notwendigerweise erhöhten Stoffkonzentrationen zur Erzielung des gewünschten Effektes das Risiko einer zu starken vasodilatierenden Wirkung entsteht, was einen Nachteil für Schlankheitsmittel oder Anticellulitismittel, die jeweils für die topische Verabreichung gedacht sind, darstellt.
  • Ferner besteht bei diesem Produkt das Problem, es zu einer kosmetischen Zubereitung zu formulieren, denn oberhalb einer gewissen Schwelle entwickelt Gingko biloba einen nachteiligen Geruch und Farbe, wobei sich auch Solubilisierungsprobleme bei hohen Konzentrationen herausgestellt haben.
  • Es besteht somit ein doppeltes Problem, nämlich einerseits eine hohe Konzentration an α&sub2;-Blocker in der kosmetischen Zubereitung zur Aufrechterhaltung des erwünschten stimulierenden Effektes der Liplyse einzuhalten und andererseits die Konzentration an Gingko biloba zu begrenzen.
  • Unter den übrigen Stoffen, für welche die Patentinhaberin eine α&sub2;-blockierende Wirksamkeit bei hoher Konzentration aufgezeigt hat, stellen der Efeu und das Aescin ebenfalls bereits in der Kosmetik und insbesondere bei Schlankheitsmitteln bekannte Stoffe dar.
  • Der Efeu wurde bereits in Zusammenhang mit Extrakten aus Geißbart, Centella asiatica und Laminaria (Braunalgen, französisches Patent Nr. 2 571 616) in Kombination mit einem Hormon (französisches Patent Nr. 2 571 616) oder in Kombination mit einem Arnika- und Colanußextrakt (französisches Patent Nr. 2 499 405) oder mit einer Purinbase und einer mehrjährigen Schuppenpflanze aus der Reihe der Liliengewächse "Fragon" (französisches Patent Nr. 2 554 344) oder durchaus auch in Kombination mit einem Hyperämikum bzw. Rubefaciens (französisches Patent Nr. 2 573 306) zum Einsatz gebracht.
  • Das Aescin wird für gewöhnlich als vasoaktive Verbindung in Schlankheitsmitteln, insbesondere in Kombination mit Mukopolysacchariden verwendet, wodurch die schlankmachende Wirkung ohne direkten Einfluß auf die Adipozyten verstärkt und beschleunigt wird, wobei die Blutgefäße geschützt werden (französisches Patent Nr. 2 463 617, belgisches Patent Nr. 888 136, französisches Patent Nr. 2 400 902 und 2 356 427).
  • Insbesondere werden diese beiden Stoffe nur in der Kosmetik aufgrund ihrer von der α&sub2;-blockierenden Wirkung verschiedenen Merkmale angewendet.
  • Obschon das Auffinden der α&sub2;-blockierenden Aktivität von Efeu wie auch des Aescins und von Gingko biloba eine Nutzanwendung in einem Schlankheitsmittel als alleiniges Wirkprinzip nahegelegt sein könnte, hat die Patentinhaberin festgestellt, daß bei den notwendigerweise erhöhten Konzentrationen zur Erzielung des gewünschten Effektes das Aescin eine klebrige Wirkung und der Efeu Verfärbungsprobleme mit sich bringen, so daß damit zwei ernstzunehmende Nachteile in der Kosmetik verbunden sind.
  • Erfindungsgemäß kommt daher die Verwendung von Gingko biloba als α&sub2;-Blocker in Kombination mit mindestens einem anderen α&sub2;-Blocker bei der Herstellung eines für die topische Verabreichung bestimmten Schlankheitsmittels in Betracht.
  • In der Tat hat die Patentinhaberin festgestellt, daß die mit der Formulierung von Gingko biloba bei erhöhter Konzentration verbundenen Nachteile überwunden oder dadurch vermindert werden können, daß dieses Produkt mit einem weiteren α&sub2;- Blocker, vorzugsweise Aescin und/oder Efeu zur Anwendung gelangt, wobei strikt eine Konzentration an α&sub2;-Blocker eingehalten wird, die bei der Formulierung einer kosmetischen Zubereitung ausreichend gegen Cellulitis wirksam ist.
  • Weiterhin ermöglicht es die erfindungsgemäße Kombination in Anbetracht der Manifestierung einer vasokonstriktiven Wirkung von Escin und Efeu, den unerwünschten gefäßerweiternden Effekt von Gingko biloba auszugleichen.
  • Darüber hinaus wird es im Hinblick darauf, daß die Lösungsmittel der drei vorstehend definierten Stoffe unterschiedlich sind, jedoch ermöglicht, daß mehr α&sub2;-Blocker in einer Rezeptur mit zwei Wirkstoffen im Vergleich zu einer mit einem Wirkstoff zur Verfügung gestellt wird. Das bevorzugt eingesetzte Lösungsmittel für Gingko biloba stellt Diethylenglykolmonoethylether, insbesondere das unter der Bezeichnung "TRANSCUTOL" von der Firma GATTEFOSSE vertriebene Produkt dar. Für Efeu und das Aescin wird vorzugsweise Wasser als Lösungsmittel verwendet.
  • Unter dem Ausdruck "Gingko biloba" werden Extrakte dieser Pflanze mit demselben Namen verstanden. Erfindungsgemäß werden vorzugsweise Extrakte eingesetzt, die unter der Handelsbezeichnung "Extrait Standard de gingko biloba" der Firma BEAUFOUR verkauft werden und durch Extraktion einer Gemisches aus Aceton und Wasser aus den Blättern erhalten worden sind oder es werden solche Extrakte eingesetzt, die unter der Bezeichnung "Extrait Sec de gingko biloba" von der Firma INVERNI vertrieben werden.
  • Unter der Bezeichnung "Aescin" wird das α-Isomer, wie auch seine Salze, insbesondere das Natriumsalz verstanden, wobei das Aescin einen Extrakt aus der Roßkastanie darstellt.
  • Unter der Bezeichnung "Efeu" sind Extrakte aus Hedera haelix L. (oder Kletterefeu) mit einem Gehalt an Saponinen zu verstehen. Diese Extrakte lassen sich durch jegliches Verfahren herstellen, das die Entfernung von Bestandteilen wie Proteinen, Lipiden, Kohlenhydraten (Zuckern), Schleimstoffen und Gerbstoffen ermöglicht. Erfindungsgemäß werden Efeuextrakte zum Einsatz gebracht, die unter der Bezeichnung "Lierre Grimpant Saponines Totales" der Firma INVERNI oder "Extrait de Lierre" von der Firma GATTEFOSSE vertrieben werden.
  • Die erfindungsgemäße Kombination ermöglicht es im übrigen, einen Schutz vor den negativen Auswirkungen des Streßes zu erzielen. Dieses ist auf die Tatsache zurückzuführen, daß der Streß eine Freisetzung von Epinephrin (physiologisches Catecholamin) unter Zunahme des Fettdepots hervorruft. Insbesondere handelt es sich um ein Geschehen im Bereich der Schenkel am weiblichen Körper, d.h. um die "Reiterhose" (P. MAURIEGE et coll., European Journal of Clinical Investigation, 1987, Band 17, S. 156-165).
  • Aufgrund der erfindungsgemäßen Kombination entwickeln die im menschlichen Körper während der Streßsituation freigesetzten Stoffe, die ohne die Kombination, eine Hemmung der Lipolyse im Bereich der Schenkel bewirken, einen genau entgegengesetzten Effekt, d.h. durch die Kombination werden die Adipozyten um ihr Reservefett beraubt. Weiterhin erzeugt in diesen Bereichen die erfindungsgemäße Kombination einen noch stärkeren schlankmachenden Effekt im Vergleich zu einer Diät mit reduzierter Kalorienzufuhr, auch wenn sie noch so drastisch wäre, denn es ist die Aufgabe der
  • α&sub2;-Rezeptoren unter den Bedingungen einer Diät die adipösen Fettmassen freizusetzen.
  • Die Kombination einer Diät von diesem Typ zusammen mit der topischen Verabreichung der erfindungsgemäßen Kombination von α&sub2;-Blockern ist daher auf jeden Fall zu empfehlen und zeigt einen synergistischen Effekt aufgrund der Tatsache, daß die Diät alleine das Auftreten der sogenannten Reiterhose nicht vermindern kann. Eine Creme mit lipolytischen Wirkstoffen, die keine α&sub2;-Blocker darstellen, zeigt nur einen äußerst geringen Effekt in diesem Bereich. Im Gegensatz dazu bewirkt eine Creme mit lipolytischen Wirkstoffen in Form von α&sub2;-Blockern diese Effekte. Nichtsdestoweniger sind diese Effekte in auffallender Weise verstärkt, sofern die Diät und die Verabreichung einer Zubereitung auf Basis der α&sub2;-Blocker in Kombination miteinander zum Einsatz gelangen, denn die durch das Mittel freigesetzten Fettsäuren werden als Energiequelle physiologisch verwertet. Eine ebensolche synergistische Beziehung besteht zwischen dem Sport und der topischen Applikation einer Creme auf Basis von α&sub2;-Blockern.
  • Der Gesamtgehalt an α&sub2;-Blocker beträgt in dem Mittel in Form der erfindungsgemäßen Kombination im allgemeinen mehr als 0,03 %, vorzugsweise liegt dieser im Bereich zwischen 0,05 und 20 Gew.%.
  • Ganz allgemein gesprochen enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Schlankheitsmittel Gingko biloba in einer Konzentration von 0,02 bis 5 Gew.% (ausgedrückt als Trockenmasse) und vorzugsweise 0,05 % bis 2 %. Der andere α&sub2;- Blocker ist in einer Konzentration von 0,01 bis 15 Gew.% vorhanden. In dem Falle, daß dieser α&sub2;-Blocker aus Aescin gebildet wird, ist dieser in einer Menge von 0,05 bis 4 % und vorzugsweise von 0,1 bis 2 % vorhanden. Im Falle des Gehaltes an Efeu als α&sub2;-Blocker ist dieser in einem Verhältnis von 0,01 bis 15 % und vorzugsweise von 0,05 bis 5 % vorhanden.
  • Gemäß einer besonderen erfindungsgemäßen Ausgestaltung lassen sich der erfindungsgemäßen Kombination auch noch weitere lipolytische Verbindungen, die auf der Ebene der Phosphodiesterase wirksam sind, beispielsweise Xanthinbasen wie das Koffein oder Adrenalin-β-Agonisten, deren Derivate oder Analoga oder noch weitere lipolytische Substanzen hinzufügen.
  • Diese Zubereitungen können in verschiedenen Formen, insbesondere in wasserfreier Form vorliegen, beispielsweise als Öl oder Salbe oder auch in Form von Öl-in- Wasser- oder Wasser-in-Öl-Emulsionen mit dem Aussehen einer Creme oder Milch oder auch in Form von Emulsions- oder klaren Gelen, auch in Form von gegebenenfalls hydroalkoholischen Gelen, wobei sie auch in Form von Lipidvesikeln oder transdermalen Systemen vorliegen können.
  • Sofern die Mittel in Form einer Emulsion vorliegen, ist die fette Phase der Emulsion in einer Menge von 10 bis 80 Gew.%, die wäßrige Phase in einer Menge von 15 bis 8 Gew.% und der Emulgator in einer Menge von 2 bis 30 Gew.% in bezug auf das Gesamtgewicht der Emulsion vorhanden.
  • Unter den Emulgatoren werden vorzugsweise Carboxyvinylpolymere mit hohem Molekulargewicht, insbesondere das unter der Bezeichnung "Carbopol 941" von der Firma GOODRICH vertriebene Produkt wie auch Gemische aus nichtionischen Emulgatoren, insbesondere das unter der Bezeichnung "Protegin X" von der Firma GOLDSCHMIDT vertriebene Produkt verwendet.
  • Für den Fall, daß die Mittel in Form von Vesikeln vorliegen, werden die Wirkstoffe in den Vesikeln auf Basis von ionischen Lipiden (Liposomen) oder nichtionischen Lipiden verkapselt.
  • Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können auch noch verschiedene herkömmliche Hilfsstoffe, wie z.B: Tenside, Polymere, Silikonöle, Weichmacher, Verdickungsmittel, Duftstoffe, Farbstoffe, Süßstoffe, Antioxidantien oder Konservierungsmittel enthalten. Wie bereits obenstehend erläutert, können sie auch noch bekannte lipolytische Wirkstoffe, wie z.B. Koffein enthalten.
  • Unter den Silikonölen wird vorzugsweise das Cyclopentadimethylsiloxan zum Einsatz gebracht, das als Handelsprodukt unter der Bezeichnung "Volatile Silicone 7158" von der Firma Union Carbide vertrieben wird, wie auch das Alkyldimethiconcopolyol verwendet, das als Handelsprodukt unter der Bezeichnung "Abil We 09" von der Firma GOLDSCHMIDT vertrieben wird.
  • Als Tensid wird vorzugsweise das Glycerinmonostearat, insbesondere das unter der Bezeichnung "Arlacel 165" von der Firma ATLAS vertriebene Produkt wie auch das mittels 20 Mol EO oxyethylierte (EO) Sorbitanmonostearat, insbesondere das unter der Bezeichnung "Tween 60" von der Firma ATLAS vertriebene Produkt zum Einsatz gebracht.
  • Unter den Weichmachern werden vorzugsweise Ethylenoxydpolymere, mit Hilfe von 7 Mol EO oxyethyliertes Glycerincocoat, insbesondere das unter der Bezeichnung "Cétiol HE" von der Firma HENKEL vertriebene Produkt, wie auch das Gemisch aus Glycolstearat und Polyethylenglykol (6 und 32 PEG), insbesondere das unter der Bezeichnung vertriebene Produkt "Tefose 63" der Firma GATTEFOSSE eingesetzt.
  • Unter den Verdickungsmitteln werden vorzugsweise Siliciumdioxidabkömmlinge, wie z.B. das kolloidale flammendisperse Siliciumdioxid, insbesondere das unter der Bezeichnung "Aérosil 200" von der Firma DEGUSSA AG vertriebene Produkt wie auch vernetzte Polyacrylsäure, insbesondere das von der Firma GOODRICH unter der Bezeichnung "Carbopol 940" vertriebene Produkt verwendet.
  • Die Erfindung betrifft auch noch ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung, wobei das ästhetische Aussehen der Personen verbessert werden soll, wobei die Methode darin besteht, auf der Haut eine Zubereitung zum Schlankmachen gemäß obenstehender Definition zu applizieren. Ganz allgemein wird die Behandlung während der Zeitdauer von 6 bis 8 Wochen bei zweimal täglicher Applikation durchgeführt.
  • Die erfindungsgemäßen kosmetischen Schlankheitsmittel lassen sich auch durch lontophorese zur Anwendung bringen.
  • Zur näheren Erläuterung werden im folgenden mehrere Beispiele für erfindungsgemäße Zubereitungen gegeben.
    • Beispiel 1: schlankmachende Öl-in-Wasser-Emulsion
  • Volatile Silicone 7158 10,0 g
  • Perhydrosqualen 18,0 g
  • Vaselinöl 5,0 g
  • flüssiges Lanolin 4,0 g
  • Arlacel 165 6,0 g
  • Tween 60 2,0 g
  • Cetylalkohol 1,2 g
  • Stearinsäure 2,5 g
  • Triethanolamin 0,1 g
  • Konservierungsmittel 0,2 g
  • Antioxidantien 0,3 g
  • Koffein 0,3 g
  • Gingko biloba Extrakt (vertrieben von der Fa. BEAUFOUR) 0,5 g
  • Propylenglykol 5,0 g
  • Aescinsäure (vertrieben von der Fa. INVERNI) 0,5 g
  • Natriumhydroxid 0,008 g
  • entmineralisiertes Wasser q.s. ad 100,0 g
    • Beispiel 2: schlankmachende Öl-in-Wasser Emulsion
  • Propylenglykol 2,0 g
  • PEG 400 3,0 g
  • Gingko biloba Extrakt (vertrieben von der Fa. INVERNI) 0,3 g
  • Koffein 3,0 g
  • Natriumbenzoat 3,0 g
  • Konservierungsmittel 0,3 g
  • Duftstoff 0,5 g
  • Efeuextrakt (vertrieben von der Fa. GATTEFOSSE) 3,0 g
  • Carbopol 941 0,2 g
  • Isopropylmyristat 1,0 g
  • Cetylalkohol 3,0 g
  • Stearinsäure 3,0 g
  • Glycerolmonostearat 3,0 g
  • Maiskeimöl 2,0 g
  • entmineralisiertes Wasser q.s. ad 100,0 g
    • Beispiel 3: schlankmachende Wasser-in-Öl-Emulsion
  • Protegin X 20,0 g
  • Vaselinöl 10,0 g
  • aromatische Zusammensetzung 1,0 g
  • Sonnenblumenöl 15,0 g
  • Konservierungsmittel 0,3 g
  • Glycerin 5,0 g
  • Magnesiumsulfat 0,5 g
  • Efeuextrakt (vertrieben von der Fa. INVERNI) 0,5 g
  • Cétiol HE 4,0 g
  • Gingko biloba Extrakt (vertrieben von der Fa. INVERNI) 1,0 g
  • entmineralisiertes Wasser q.s. ad 100,0 g
    • Beispiel 4: schlankmachende Wasser-in-Öl-Emulsion
  • Abil We 09 5,0 g
  • Isopropylmyristat 5,0 g
  • Volatile Silicone 7158 8,0 g
  • Vaselinöl 5,0 g
  • Aérosil 200 0,4 g
  • Purcellinöl (vertrieben von der Fa. DRAGOCCO) 14,0 g
  • Natriumchlorid 0,5 g
  • Transcutol 3,0 g
  • Gingko biloba Extrakt (vertrieben von der Fa. BEAUFOUR) 0,5 g
  • Koffein 1,0 g
  • Aescinsäure (vertrieben von der Fa. INVERNI) 0,5 g
  • Natriumhydroxid 0,008 g
  • Konservierungsmittel 0,3 g
  • entmineralisiertes Wasser q.s. ad 100,0 g
    • Beispiel 5: hydroalkoholisches Schlankmachergel
  • Carbopol 940 0,9 g
  • Ethanol 20,0 g
  • Triethanolamin 0,3 g
  • Duftstoffe 0,3 g
  • Konservierungsmittel 0,3 g
  • Transcutol 5,0 g
  • Efeuextrakt (vertrieben von der Fa. INVERNI) 1,0 g
  • Aescinsäure (vertrieben von der Fa. INVERNI) 1,0 g
  • Gingko biloba Extrakt (vertrieben von der Fa. BEAUFOUR) 0,05 g
  • Natriumhydroxid 0,015 g
  • entmineralisiertes Wasser q.s. ad 100,0 g
    • Beispiel 6: schlankmachendes Öl-in-Wasser-Emulsionsgel
  • Carbopol 940 0,6 g
  • Volatile Silicone 7158 3,0 g
  • Purcellinöl (vertrieben von der Fa. DRAGOCCO) 7,0 g
  • Tefose 63 3,0 g
  • Konservierungsmittel 0,3 g
  • Duftstoff 0,4 g
  • Ethanol 10,0 g
  • Triethanolamin 0,2 g
  • Koffein 1,0 g
  • Céfiol HE 2,0 g
  • Gingko biloba Extrakt (vertrieben von der Fa. BEAUFOUR) 0,8 g
  • Efeuextrakt (vertrieben von der Fa. INVERNI) 0,5 g
  • entmineralisiertes Wasser q.s. ad 100,0 g
    • Beispiel 7: schlankmachendes Gel
  • Carbopol 940 0,6 g
  • Transcutol 5,0 g
  • Triethanolamin 0,3 g
  • Konservierungsmittel 0,3 g
  • Propylenglykol 3,0 g
  • Efeuextrakt 1,0 g
  • Aescinsäure 0,5 g
  • Extrakt aus Gingko biloba (vertrieben von der Fa. INVERNI) 5 g
  • Natriumhydroxid 0,007 g
  • Koffein 1,0 g
  • entmineralisiertes Wasser q.s. ad 100,0 g
    • Beispiel 8: Schlankmachercreme auf Basis von nichtionischen Vesikeln
  • Polyglyceryl-3-cetylether 3,8 g
  • β-Sitosterol 3,8 g
  • Dicetylphosphat 0,4 g
  • Konservierungsmittel 0,3 g
  • Koffein 1,5 g
  • Extrakt aus Gingko biloba (vertrieben von der Fa. BEAUFOUR) 0,3 g
  • Natriumbenzoat 1,5 g
  • Transcutol 3,0 g
  • Aescinsäure (vertrieben von der Fa. INVERNI) 0,5 g
  • Natriumhydroxid 0,007 g
  • Efeuextrakt (vertrieben von der Fa. GATTEFOSSE) 3,0 g
  • Sonnenblumenöl 35,0 g
  • Duftstoff 0,6 g
  • Carbopol 940 0,2 g
  • Triethanolamin 0,2 g
  • entmineralisiertes Wasser q.s. ad 100,0 g

Claims (18)

1. Verwendung von Ginkgo biloba als α&sub2;-Blocker zusammen mit mindestens einem weiteren α&sub2;-Blocker zur Herstellung einer für die topische Applikation bestimmten Schlankheitsmittelzusammensetzung.
2. Verwendung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Gesamtgehalt an α&sub2;-Blocker in der Zusammensetzung mehr als 0,03 Gew.-% und vorzugsweise zwischen 0,05 und 20 Gew.-% beträgt.
3. Verwendung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der weitere α&sub2;- Blocker Efeu oder Aescin darstellt.
4. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß Ginkgo biloba in einer Menge von 0,02 bis 5 Gew.-% und vorzugsweise von 0,05 bis 2 Gew.-% vorliegt.
5. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Efeu in einer Menge von 0,01 bis 15 Gew.-% und vorzugsweise von 0,05 bis 5 Gew.-% vorliegt.
6. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Aescin in einer Menge von 0,05 bis 4 Gew.-% und vorzugsweise von 0,1 bis 2 Gew.-% vorliegt.
7. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel zusätzlich mindestens ein Lipolytikum wie Coffein enthält, das auf der Ebene der Phosphodiesterase eingreift.
8. Verwendung gemaß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel zusätzlich noch mindestens einen β-Agonisten wie Adrenalin oder dessen Derivate oder Analoga enthält.
9. Schlankheitsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß es eine Kombination aus Ginkgo biloba als α&sub2;-Blocker mit mindestens einem weiteren α&sub2;-Blocker enthält.
10. Zusammensetzung gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß der Gesamtgehalt an α&sub2;-Blocker in der Zusammensetzung mehr als 0,03 Gew.-% und vorzugsweise zwischen 0,05 und 20 Gew.-% beträgt.
11. Zusammensetzung gemäß Anspruch 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, daß der weitere α&sub2;-Blocker Efeu oder Aescin darstellt.
12. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 9 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß Ginkgo biloba in einer Menge von 0,02 bis 5 Gew.-% und vorzugsweise von 0,05 bis 2 Gew.-% vorliegt.
13. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 9 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß der Efeu in einer Menge von 0,01 bis 15 Gew.-% und vorzugsweise von 0,05 bis 5 Gew.-% vorliegt.
14. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 9 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß das Aescin in einer Menge von 0,05 bis 4 Gew.-% und vorzugsweise von 0,1 bis 2 Gew.-% vorliegt.
15. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 9 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung zusätzlich mindestens ein Lipolytikum wie Coffein enthält, das auf der Ebene der Phosphodiesterase eingreift.
16. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 9 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung zusätzlich noch mindestens einen β-Agonisten wie Adrenalin oder dessen Derivate oder Analoga enthält.
17. Verfahren zur kosmetischen Behandlung im Zusammenhang mit der Verbesserung des ästhetischen Erscheinungsbilds einer Person, dadurch gekennzeichnet, daß ein Schlankheitmittel gemäß einem der Ansprüche 9 bis 16 auf die Haut appliziert wird.
18 Verfahren zur kosmetischen Behandlung gemäß Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß es von Diät und/oder Sport begleitet wird.
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