DE68904780T2

DE68904780T2 - Sicherheitsspritze mit einer in eine schutzhuelle einziehbaren und darin verkantbaren nadel.

Info

Publication number: DE68904780T2
Application number: DE8989102361T
Authority: DE
Inventors: Clark B Foster; Terry M Haber
Original assignee: Habley Medical Technology Corp
Current assignee: Habley Medical Technology Corp
Priority date: 1988-02-16
Filing date: 1989-02-10
Publication date: 1993-08-26
Anticipated expiration: 2009-02-11
Also published as: JPH01249066A; KR890012674A; US4846808A; KR970009713B1; EP0329038B1; AU618987B2; DE68904780D1; CA1306159C; EP0329038A1; AU3000489A

Description

Technisches Gebiet

Die Erfindung bezieht sich auf eine abgeschirmte Sicherheitsspritze mit einer äußeren Schutzhülse und einer zurückziehbaren doppelendigen Nadel, die durch die Außenhülse bewegt wird, und zwar zwischen axial ausgefahrenen und zurückgezogenen Positionen. Es sind Mittel vorgesehen zum Verkanten der Nadel in der zurückgezogenen Position, um sowohl den Zugriff als auch das Zurückkehren der Nadel in die axial ausgefahrene Position zu verhindern.

Ausgangspunkt der Erfindung

Spritzen werden für eine Mehrzahl von Zwecken verwendet. Zum Beispiel kann eine Spritze für eine Vakuumrohrphlebotomie oder Blutentnahme verwendet werden, wobei eine oder mehrere Proben des Bluts eines Patienten aufeinanderfolgend in entsprechende evakuierte Blutsammelrohre gesogen werden, und zwar über eine doppelendige hypodermische Nadelkanüle. Eine solche Spritze kann verwendet werden, um einen Patienten mit einer übertragbaren Krankheit zu behandeln. Vor dem Wegwerfen der Spritze wird manchmal die hypodermische Nadel zerbrochen, um die Wiederverwendung zu verhindern. Gesundheitspflegepersonal ist besonders anfällig für unbeabsichtigte und potentiell infektiöse Nadeleinstiche infolge der unachtsamen Handhabung oder des Zerbrechens der Nadel und Wegschmeißens der Spritze nach der Verwendung. Die resultierenden Kleinunfälle, die durch einen unbeabsichtigten Nadeleinstich bewirkt werden, machen normalerweise einen Bluttest für solche Krankheiten, wie AIDS und Hepatitis, notwendig. Die entsprechenden Kosten und die Ineffizienz des Testens von Gesundheitspflegepersonal, die einen unbeabsichtigten Nadeleinstich erhalten haben, resultieren in einer erheblichen Verschwendung, die insbesondere für eine Gesundheitspflegeeinrichtung, die nach Wirtschaftlichkeit strebt, schädlich ist.
Die folgenden US-Patente beziehen sich auf Mittel zum Verkanten einer ein einzelnes Ende aufweisenden Nadel im Inneren eines hohlen Zylinders:
Patent Nr. 4 804 370 vom 14. Februar 1989 von Terry M. Haber et al. mit dem Titel "DISEASE CONTROL SYRINGE HAVING A RETRACTABLE NEEDLE".
EP-A-282 097 zeigt im allgemeinen eine wegwerfbare Nadel mit einem Spritzenzylinder und einer hypodermischen Nadel, die sich nach außen von dem distalen Ende des Zylinders erstreckt. Eine Kolbenanordnung ist distal durch den Spritzenzylinder bewegbar, um Strömungsmittel daraus auszustoßen und die Nadel einzufangen. Die Kolbenanodnung wird dann proximal durch den Zylinder bewegt, um die Nadel nach innen in den Spritzenzylinder zurückzuziehen. Wenn die Spritze in den Zylinder zurückgezogen ist, erhält die Nadel eine verkantete Ausrichtung bezüglich der Längsachse des Zylinders. Die Kolbenanordnung wird dann distal durch den Zylinder bewegt, wodurch die verkantete Nadel in Kontakt mit einem Schild an dem distalen Zylinderende bewegt wird. Demgemäß wird die Nadel zerstört und nicht wieder herausnehmbar innerhalb des Spritzenzylinders gehalten, so daß die Spritze sicher gehandhabt werden kann, während das Risiko eines unbeabsichtigten Nadeleinstichs verhindert wird. Dieser Stand der Technik sieht jedoch keine Gelenk- oder Angelmittel vor, die zwischen einer nadeltragenden Nabe und der Seitenwand eines inneren Nadelträgers angenordnet ist, wodurch die Nabe und die davon gehaltene Nadel in der Lage sind, sich um die Angelmittel zu drehen, um in Kontakt mit einem Außenzylinder bewegt zu werden und um gegen diesen verbogen zu werden.
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Spritze gemäß Anspruch 1. Bevoprzugte Ausführungsbeispiele der Erfindung ergeben sich aus den Unteransprüchen.
Speziell weist eine abgeschirmte Sicherheitsspritze folgendes auf: eine zylindrische äußere Schutzhülse, einen zylindrischen inneren Nadelträger, der axial durch die Hülse bewegbar ist und eine doppelendige hypodermische Nadel, die an dem distalen Ende des Nadelträgers getragen ist, so daß die Nadel koaxial ausgerichtet ist bezüglich der Außenhülse und dem inneren Träger. Die Nadel steht mit einem evakuierten Blutsammelrohr im Inneren der Außenhülse in Verbindung. Ein Positionssteuerknopf ragt aus dem Nadelträger hervor, und ist innerhalb eines sich axial erstreckenden Führungskanals, der in der Außenhülse gebildet ist, aufgenommen und ist gleitbar in diesem angeordnet. Proximale und distale Verriegelungsrastmittel sind an gegenüberliegenden Enden des Führungskanals gebildet, in dem der Positionssteuerknopf aufgenommen und verriegelt ist, um den Nadelträger und die dadurch getragenen Nadel an relativen proximalen oder distalen Positionen bezüglich der Außenhülse zu halten.
Ein Teil des distalen Endes des inneren Nadelträgers, in dem die Nadel gehalten ist, ist schwenkbar mit dem Nadelträger verbunden. Das heißt, ein Ende des distalen Endteils ist gelenkig mit dem Nadelträger verbunden und das andere Ende ist lösbar mit dem Träger verbunden, so daß der distale Endteil gedreht und die Nadel dadurch in Richtung der Außenhülse verkantet werden kann. Fangmittel ragen aus dem distalen Endteil, an dem die Nadel gehalten wird, hervor und sind in einem sich axial erstreckenden Fangschlitz, der in der Außenhülse gebildet ist, aufgenommen und durch diesen gleitbar. Der Führungskanal und der Fangschlitz sind in paralleler Ausrichtung zueinander angeordnet, wobei der Führungskanal eine längere Länge als der Fangschlitz besitzt. Demgemäß bewirkt die Axialbewegung des Positionssteuerknopfs durch den Führungskanal, die entsprechenden Axialbewegungen des inneren Nadelträgers durch die äußere Hülse und des Fangmittels durch den Fangschlitz.
Im Betrieb wird der Positionsteuerknopf aus den distalen Verriegelungsrastmitteln des Führungskanals zu den proximalen Verriegelungsrastmitteln bewegt, um eine entsprechende Bewegung des inneren Nadelträgers proximal durch die Außenhülse um eine Umstellung der Nadel zu bewirken, und zwar von einer axial ausgefahrenen Position bezüglich der Außenhülse, in der ein Veneneinstich durch das Gewebe eines Patienten durchgeführt und dadurch eine Blutprobe erhalten wird zu einer zurückgezogenen Position, wo die Nadel vollständig durch die Außenhülse umgeben ist und durch diese abgeschirmt wird. Insofern als der Fangschlitz jedoch kürzer ist als der Führungskanal, kommen die Fangmittel mit dem Ende des Fangschlitzes in Eingriff und werden durch diesen blockiert, bevor der Positionssteuerknopf in den proximalen Verriegelungsrastmitteln des Führungskanals aufgenomen wird. Wenn der Nadelträger daher fortfährt, sich proximal durch die Außenhülse zum Umstellen der Nadel in die zurückgezogene Position zu bewegen, wird der distale Endteil des Nadelträgers, an dem die Nadel gehalten wird, gedreht, so daß die Nadel in Richtung der Außenhülse verkantet und gegen diese verbogen wird. Demgemäß wird der Zugriff auf die Nadel und ihre Wiederverwendung verhindert. Ist darüber hinaus die Nadel verkantet und der Positionssteuerknopf innerhalb der proximalen Verriegelungsrastmittel aufgenommen, sind redundante Verriegelungsmittel vorgesehen, um eine Rückkehr der Nadel zu der axial ausgefahrenen Position zu verhindern, wodurch ein unbeabsichtigter Nadeleinstich und die Verbreitung einer ansteckenden und möglicherweise lebensgefährdenden Krankheit verhindert wird.

Figurenbeschreibung

In der Zeichnung zeigt:
Fig. 1 eine Explosions- oder auseinandergezogene Ansicht der Sicherheitsspritze, die die vorliegende Erfindung bildet;
Fig. 2 eine vordere Draufsicht auf einen inneren Nadelträger, der die Sicherheitsspritze in Fig. 1 bildet;
Fig. 3 eine Ansicht von unten auf den Nadelträger gemäß Fig. 2;
Fig. 4 die Sicherheitsspritze in einem zusammengesetzten Aufbau, und zwar mit einer hypodermischen Nadel in einer axial vorgeschobenen Position, um einen Veneneinstich durch die Haut eines Patientens zum entnehmen einer Blutprobe; und
Fig. 5 die Sicherheitsspritze, wobei die hypodermische Nadel zu einer zurückgezogenen Position umgestellt ist, um sie in Richtung der Außenhülse, die die Sicherheitsspritze in Fig. 1 bildet, zu verkanten und gegen diese zu verbiegen.

Beschreibung der bevorzugten Ausführungsbeispiele

Die abgeschirmte Sicherheitspritze, die die vorliegende Erfindung bildet, wird nun unter Bezugnahme auf die Zeichnung beschrieben. Fig. 1 zeigt eine auseinandergezogene Ansicht der Spritze 1, die eine hohle, zylindrische (zum Beispiel aus geformten Plastik) äußere Schutzhülse 2 mit einem offenen proximalen (nahegelegenen) Ende und einem im wesentlichen geschlossenen distalen (entferntgelegenen) Ende umfaßt. Ein Flansch 4 erstreckt sich um das offene proximale Ende herum, um die Handhabung und Bedienung der Spritze 1 zu ermöglichen. eine Öffnung 6 (am besten in den Fig. 4 und 5 gezeigt) ist in dem distalen Ende der Außenhülse 2 gebildet, um den Hals des nachfolgend beschriebenen inneren Nadelträgers 18 (am besten in Fig. 4 gezeigt) aufzunehmen, wodurch eine doppelendige hypodermische Nadelkanüle 8 zu einer axial vorgeschobenen Position bezüglich der Hülse 2 umgestellt werden kann, in der ein Veneneinstich durch die Haut eines Patientens gemacht wird.
Ein sich axial erstreckender Führungskanal 10 ist durch eine Seite der Außenhülse 2 gebildet. Der Führungskanal umfaßt koextensiv gebildete proximale und distale Verriegelungsrastmittel 12 und 14. Die Durchmesser der Verriegelungsrastmittel 12 und 14 sind größer als die Breite des Führungskanals 10. Ein sich axial erstreckender Fangschlitz 16 ist durch eine andere Seite der Außenhülse 2 gebildet, so daß der Kanal 10 und der Schlitz 16 in einer parallelen Ausrichtung zueinander angeordnet sind. Der Fangschlitz 16 erstreckt sich von der Nähe des distalen Endes bis ungefähr zur Mitte der Außenhülse 2, so daß der Führungskanal 10 eine längere Länge besitzt als der Fangschlitz 16. Die Funktionen des Führungskanals 10 und des Fangschlitzes 16 werden noch nachfolgend im größeren Detail beschrieben.
Die Sicherheitsspritze 1 umfaßt auch einen hohlen, zylindrischen (zum Beispiel aus flexiblem geformten Plastik) inneren Nadelträger 18 mit einem offenen proximalen Ende und einem im wesentlichen geschlossenen distalen Ende. In der zusammengesetzten Beziehung (d. h. in Fig. 4) ist der Nadelträger 18 in der Lage, in der Außenhülse 2 aufgenommen und in dieser koaxial ausgerichtet zu werden, um axial dorthindurch bewegt zu werden.
Gleichzeitig bezugnehmend auf die Fig. 1 bis 3 der Zeichnung umfaßt der Nadelträger 18 einen sich distal erstreckenden mit Schraubgewinde versehenen Hals 20, der eine relativ kleine Öffnung 22, die in dem distalen Ende des Nadelträgers 18 gebildet ist, umgibt. Die Öffnung 22 ist so bemessen, daß sie eine mit Schraubgewinde versehene Nabe (24 in Fig. 4) aufnimmt. Die Nabe 24 ist mit einer herkömmlichen doppelendigen hypodermischen Nadelkanüle 8 verbunden (d. h. gegossen oder gespritzt). In der zusammengesetzten Beziehung (Fig. 4) ist die mit Schraubgewinde versehene Nabe 24 mit dem Schraubgewinde versehenen Hals 20 des Nadelträgers 18 gepaart, so daß die Nadel 8 an dem distalen Ende des Nadelträgers in koaxialer Ausrichtung mit der Außenhülse 2 und dem inneren Träger 18 gehalten wird. Demgemäß ist die Nadel 8 axial mit dem inneren Nadelträger 18 durch die Außenhülse 2 bewegbar, und zwar zwischen einer axial ausgefahrenen Position (vgl. Fig. 4), in der sie sich nach außen an der distalen Öffnung 6 in der Außenhülse 2 vorbei erstreckt, um einen Veneneinstich durch die Haut eines Patienten durchzuführen und dadurch eine Blutprobe anzuziehen, und einer zurückgezogenen Position (vgl. Fig. 5), in der sie vollständig durch die äußere Schutzhülse 2 umgeben und von dieser abgeschirmt ist. Die Nadel 18 steht mit einem herkömmlichen, evakuierten Strömungsmittel (d. h. Blut) Sammelrohr 26 am Inneren der Außenhülse 2 in Verbindung, sodaß die Blutprobe eines Patientes sicher aufbewahrt und für eine nachfolgende Untersuchung transportiert werden kann.
Sich von einer Seite des Nadelträgers 18 nach außen erstreckend befindet sich ein Positionsteuerknopf 28. Sich von einer anderen Seite des Nadelträgers 18 nach außen erstreckend befindet sich Fangmittel 30. Wie noch nachfolgend beschrieben wird, sind der Positionssteuerknopf 28 und die Fangmittel 30 in der Lage, in dem Führungskanal 10 bzw. dem Fangschlitz 16 der Außenhülse 2 aufgenommen zu werden und durch diese zu gleiten, und zwar für die wichtigen Zwecke des Steuerns der Position der Nadel 8 bezüglich der Außenhülse 2 und zum automatischen Bewirken, daß sich die Nadel verkantet, so daß die Nadel zerstört und deren Wiederverwendung verhindert wird, nachdem die letzte Blutprobe entnommen wurde.
Aus diesem Grund umfaßt der Positionssteuerknopf 28 einen relativ schmalen Stift 32, der zwischen relativ breiten und gegenüberliegend angeordneten Schulter- und Fingerauflageteilen angeordnet ist. Ein Paar von kurzen parallel ausgerichteten sich axial erstreckenen Schlitzen 34 sind durch den Nadelträger 18 an gegenüberliegenden Seiten des Positionssteuerknopfes 28 gebildet, um dem Knopf 28 zu ermöglichen, in die Verriegelungsrastmittel 12 und 14 des Führungskanals 10 gedreht zu werden, so daß der Knopf 28 durch den Führungskanal 10 bewegt werden kann, um die Position des Nadelträgers 18 bezüglich zur Außenhülse 2 zu verändern. Das heißt, eine flexible Verriegelungsfeder 36 wird zwischen den axialen Schlitzen 34 gebildet, um den relativ weiten Schulterteil des Steuerknopfes 28 in Aufnahme durch entweder die proximalen oder distalen Verriegelungsrastmittel 12 oder 14 vorzuspannen. Wie nachfolgend noch beschrieben wird, kann der Positionssteuerknopf heruntergedrückt werden und dadurch in die Rastmittel 12 oder 14 gedreht zu werden, um dessen weiten Schulterteil aus den Rastmitteln zu bewegen und dem schmalen Stift oder der Stange 32 zu ermöglichen, durch den Führungskanal 10 zu gleiten, so daß der Nadelträger 18 (und die damit verbundene Nadel 8) von dem proximalen Ende in Richtung des distalen Endes der Außenhülse 2 oder umgekehrt umzustellen.
Die Fangmittel 30 des inneren Nadelträgers 18 ragen nach außen von einem Ansatz 40, der von der Seite des Nadelträgers lösbar ist. Der Ansatz 40 ist koextensiv mit einem Teil 41 des distalen Endes des Nadelträgers 18, an dem die Nabe 24 verbunden und die Nadel 8 gehalten ist, verbunden. Der distale Endteil 41 ist schwenkbar mit dem Nadelträger 18 verbunden, und zwar an "lebenden" Angel- oder Gelenkmitteln 42 (am besten in Fig. 3 gezeigt), die an dem distalen Teil des Trägers gebildet sind. Wie noch nachfolgend im größeren Detail unter Bezugnahme auf die Fig. 4 und 5 beschrieben wird, steuert die Bewegung der Fangmittel 30 durch den Fangschlitz 16 das Lösen des Ansatzes 40 von dem Nadelträger 18 und die Drehung des distalen Endteils 41 um die Angelmittel 42, so daß die Nadel 8 in Richtung der Außenhülse 2 verkantet werden kann.
Fig. 4 zeigt die Spritze in einem zusammengesetzten Zustand, wobei der innere Nadelträger 18 innerhalb der äußeren Schutzhülse 2 angeordnet und axial durch diesen bewegt ist, so daß die Nadel 8 sich in einer axial erstreckenden Position befindet. Der Positionssteuerknopf 28 ist durch die distalen Verriegelungsrastmittel (14 in Fig. 1) aufgenommen und die Fangmittel 30 sind in dem Fangschlitz 16 aufgenommen. Demgemäß ist der Nadelträger 18 an einer relativ distalen Position innerhalb der Außenhülse 2 verriegelt. Insbesondere ist die relativ breite Schulter des Positionssteuerknopfes 28 innerhalb der Verriegelungsrastmittel 14 angeordnet. Daher ist der Positionssteuerknopf 28 vor dem proximalen Gleiten durch den Führungskanal 10 blockiert, insofern als der Durchmesser der Schulter größer ist als die Breite des Kanals 10. Somit wird der Nadelträger 18 an der distalen Position gehalten, wobei sich die Nadel 8 nach außen erstreckt, und zwar durch die distale Öffnung 6 in der Außenhülse 2, um einen Veneneinstich durch die Haut 44 des Patientens durchzuführen.
Ein evakuiertes Blutsammelrohr 26 ist durch das offene proximale Ende der Außenhülse 2 eingesetzt, bis die Nadel 8 einen Gummistopfen 46 des Rohrs 26 durchdringt, um mit dem Inneren des Rohrs in Verbindung zu stehen. Demgemäß können eine oder mehrere Proben des Bluts eines Patienten automatisch in aufeinanderfolgende Blutsammelrohre 26 über die Nadel 8 gezogen werden. Wenn die letzte Blutprobe genommen wurde, wird die Nadel 8 von der Haut 44 des Patientens zurückgezogen und das Blutsammelrohr 26 wird aus der Außenhülse 2 herausgenommen, so daß die Blutprobe zentrifugiert und untersucht werden kann.
Nun wird zusammen auf die Fig. 1 und 5 Bezug genommen. Die Nadel 8 ist zurückgezogen und innerhalb der Außenhülse 2 verkantet, so daß die Spritze 1 sicher weggeworfen werden kann, während die Wiederverwendung der Nadel verhindert wird und auch das Potential eines Gesundheitspflegers einem unbeabsichtigen Nadeleinstich ausgesetzt zu sein verhindert wird. Insbesondere wird der Positionssteuerknopf 28 niedergedrückt, wodurch bewirkt wird, daß sich die Verriegelungsfeder 36 des Nadelträgers 18 nach innen dreht, wodurch der relativ schmale Stift 32 des Knopfes 28 innerhalb des distalen Verriegelungsrastmittels 14 angeordnet wird. Insofern als der Durchmesser des Stiftes 32 kleiner ist als die Breite des Führungskanals 10, ist der Knopf 28 nun frei, durch den Kanal 10 zu gleiten. Manuelles axiales und proximales Gleiten des Knopfes 28 durch den Kanal 10 bewirkt, daß der innere Nadelträger 18 proximal durch die Außenhülse 2 bewegt wird, so daß die Nadel 18 von der axial ausgefahrenen Position (siehe Fig. 4) zu einer zurückgezogenen Position umgestellt wird. Darüber hinaus fahren die Fangmittel 30 des Nadelträgers 18 durch den Fangschlitz 16.
Wie schon oben beschrieben, ist die Länge des Führungskanals 10 länger als die Länge des Fangschlitzes 16. Daher bewirkt die proximale Bewegung des Positionssteuerknopfes 28 durch den Kanal 10, daß die Fangmittel 30 das Ende des Fangschlitzes 16 erreichen, bevor der Knopf 28 in den proximalen Verriegelungsrastmitteln 12 aufgenommen ist. Sind die Fangmittel 30 an dem Ende des Fangschlitzes 16 angeordnet, bewirkt die fortführende proximale Bewegung des Positionssteuerknopfes 28 in Richtung der distalen Verriegelungsrastmittel 12 und des Nadelträgers 18 durch die Außenhülse 2 automatisch, daß sich der Ansatz 40, der mit den Fangmitteln 30 verbunden ist, von der Seite des Trägers 18 löst und sich um die Angelmittel 42 dreht (in die Richtung des Bezugspfeils 48). Demgemäß wird der distale Endteil 41 des Nadelträgers 18, an dem die Nadelnabe 24 verbunden ist, entsprechend gedreht, wodurch die Nadel 8 bezüglich der Längsachse der Spritze 1 verkantet wird, und zwar in Richtung der Außenhülse 2.
Wenn der Positionssteuerknopf 28 innerhalb der distalen Verriegelungsrastmittel 12 aufgenommen und verriegelt ist, wird der distale Endteil 41 des inneren Nadelträgers 18 ausreichend gedreht, sodaß die Nadel 8 in Kontakt mit der Seite der äußeren Schutzhülse 2 bewegt und gegen diese verbogen wird. Somit ist der innere Nadelträger 18 in einer proximalen Position bezüglich der Außenhülse 2 verriegelt, wobei die Nadel 8 sicher in der zurückgezogenen Position gehalten und vollständig von der Außenhülse 2 umgeben ist, um einen unbeabsichtigten Nadeleinstich zu verhindern. Darüber hinaus und durch die vorliegende Erfindung wird die Nadel 8 verkantet und verbogen, um den Zugriff auf die Nadel und deren Wiederverwendung zu verhindern. Darüber hinaus, und ungleich zu irgendeiner bekannten abgeschirmten Sicherheitsspritze wird der Gesundheitspfleger auch gegen einen unbeabsichtigten Nadeleinstich über die distale Öffnung 6 in der Außenhülse 2 geschützt in dem Fall, daß die Nadel 8 unbeabsichtigt in Richtung der axial ausgefahrenen Position (Fig. 4) zurückgebracht wird. Das heißt, die verkantete Orientierung der Nadel (d. h. ausser Ausrichtung mit der Öffnung 6) verhindert die Rückstellung oder Plazierung der Nadel 8 aus der zurückgezogenen Position in Fig. 5 zu der ausgefahrenen Position in Fig. 4. Somit wirkt die verkantete und verbogene Nadel 8 als ein redundantes Sicherheitsverriegelungsmerkmal (zusammen mit der Aufnahme des Positionssteuerknopfes 28 in den proximalen Verriegelungsrastmitteln 12) was die Bewegung der Nadel 8 nach außen aus der Außenhülse 2 über deren distale Öffnung blockiert.
In Anbetracht der vorhergehenden Beschreibung wird eine wergwerfbare Patrone erzeugt (Fig. 5), und zwar mit dem inneren Nadelträger 18 in einer proximalen Position veriegelt, wobei die Nadel 8 in einer zurückgezogenen Posiion innerhalb der Außenhülse 2 gehalten wird. Die Nadel 8 wird verkantet, verbogen, umgeben und durch die Außenülse 2 abgeschirmt, so daß die Spritze 1 sicher gehandhabt werden kann, während die Möglichkeit eines Nadeleinstiches und die Verbreitung einer ansteckenden und möglicherweise lebensbedrohlichen Krankheit verhindert wird.
Es sei bemerkt, daß obwohl ein bevorzugtes Ausführungsbeispiel der Erfindung gezeigt und beschrieben wurde, unterschiedliche Modifiktionen und Änderungen durchgeführt werden können.

Claims

1. Eine Spritze (1), die folgendes aufweist:

einen äußeren Schutzzylinder (2) mit einer sich längs erstreckenden Achse, einen inneren Nadelträger (18) mit einer Nabe (24) und einer die Nabe umgebenden Seitenwand, wobei der innere Nadelträger durch den äußeren Zylinder bewegbar ist, und eine doppelendige, hypodermische Nadel (8) ist durch die Nabe des Nadelträgers derart getragen, daß ein Ende der Nadel derart angeordnet ist, daß es in Verbindung steht mit einem Strömungssammelrohr (26) am Inneren des äußeren Zylinders und das zweite Ende der Nadel ist angeordnet, entweder an einer ersten axial verlängerten Position nach außen durch eine Öffnung (6) im distalen (entfernt gelegenen) Ende des Zylinders zum Eingriff mit einem Gewebezielgebiet (44) ragend, oder aber das zweite Ende der Nadel ist in einer zweiten, einer Rückholposition angeordnet, vollständig umgeben und abgeschirmt durch den Zylinder,

wobei die Position der Nadel von der Lage des inneren Nadelträgers bezüglich des äußeren Zylinders abhängt und wobei die Spritze folgendes aufweist:

zwischen der Nabe und der Seitenwand des inneren Nadelträgers derart angeordnete Angelmittel (42), sodaß die dadurch zurückgehaltene Nabe und Nadel geeignet sind, sich relativ zur Längsachse des äußeren Zylinders um die Angelmittel zu drehen, wenn sich die Nadel in der zweiten, der Rückholposition befindet, sodaß das zweite Ende der Nadel in Kontakt mit und gegen den äußeren Zylinder gebogen wird, um sowohl die erneute Verwendung der Nadel als auch die Rückkehr der Nadel in die erste axial erstreckte Position durch die entfernt gelegene Öffnung in dem Zylinder verhindert wird.

2. Spritze (1) nach Anspruch 1, ferner gekennzeichnet dadurch, daß die Nadel (8) in der zweiten Rückholposition verriegelt ist, nachdem die Nadel verdreht wurde und das erste Ende derselben gegen den Außenzylinder gebogen ist.

3. Spritze (1) nach Anspruch 1, ferner gekennzeichnet durch einen Führungskanal (10) gebildet in und sich axial erstreckend durch den Außenzylinder (2) und ferner gekennzeichnet durch einen Positionssteuerknopf (28), der sich von dem inneren Nadelträger (18) erstreckt um aufgenommen zu werden und gleitbar zu sein durch den Führungskanal zur Bewegung des Nadelträgers durch den Außenzylinder und zur entsprechenden Bewegung der Nadel (8) aus der ersten in die zweite Position.

4. Spritze (1) nach Anspruch 3, wobei der Führungskanal (10) erste (14) und zweite (12) Verriegelungsrastmittel aufweist und zwar angeordnet an entgegengesetzten Enden davon zur Aufnahme des Positionssteuerknopfes (28) und zum dadurch erreichten Halten der Nadel (8) entweder in der ersten nach außen ragenden Position oder der zweiten zurückgezogenen Position und zwar abhängig von der Lage des inneren Nadelträgers (18) bezüglich des äußeren Zylinders (2).

5. Spritze (1) nach Anspruch 3, gekennzeichnet durch Fangmittel (30), die sich nach außen vom Nadelträger (18) erstrecken und einen Fangschlitz (16) gebildet in und sich axial erstreckend durch den Außenzylinder (2), wobei die Fangmittel in dem Fangschlitz aufgenommen und gleitbar durch diesen sind, wenn sich der Nadelträger durch den Außenzylinder bewegt, wobei der Führungskanal (10) eine größere Länge besitzt als der Führungsschlitz (16).

6. Spritze (1) nach Anspruch 5, weiterhin gekennzeichnet dadurch, daß sich die Nabe (24) und die Nadel, die dadurch getragen ist, um die Angelmittel verdrehen, wenn der Positionssteuerknopf (28) des Nadelträgers sich durch den Führungskanal (10) um einen größeren Abstand bewegt als der Abstand der durch die Fangmittel (30) des Nadelträgers durch den Fangschlitz (16) durchlaufen wird.

7. Spritze (1) nach Anspruch 6, ferner dadurch gekennzeichnet, daß die Fangmittel (30) mit der Nabe (24) derart verbunden sind, daß die Fangmittel sich durch den Fangschlitz (16) bewegen, wenn sich der Positionssteuerknopf durch den Führungskanal (10) bewegt und die Nabe um die Angelmittel (42) rotiert.