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DE60033721T2 - Kosmetische Wasser-in-Öl-Emulsion - Google Patents

Kosmetische Wasser-in-Öl-Emulsion Download PDF

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DE60033721T2
DE60033721T2 DE60033721T DE60033721T DE60033721T2 DE 60033721 T2 DE60033721 T2 DE 60033721T2 DE 60033721 T DE60033721 T DE 60033721T DE 60033721 T DE60033721 T DE 60033721T DE 60033721 T2 DE60033721 T2 DE 60033721T2
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Germany
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surfactants
ampholytic
glutamate
water
weight
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Takayuki Yokohama-shi Omura
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Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
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Description

  • Hintergrund der Erfindung
  • 1. Gebiet der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung betrifft im Allgemeinen Wasser-in-Öl-Emulsionskosmetika und insbesondere ein Wasser-in-Öl-Emulsionskosmetikum, welches dem Haar oder der Haut Feuchtigkeit verleiht, welches feuchtigkeitsspendend, allerdings nicht klebrig ist und welches eine überragende Stabilität über die Zeit besitzt.
  • 2. Stand der Technik
  • Als Emulgator von herkömmlichen Wasser-in-Öl (W/O)-Emulsionskosmetika werden im Allgemeinen mehrwertige Alkoholfettester-basierte Tenside, wie Glycerinfettsäureester und Sorbitanfettsäureester, sowie Polyoxyalkylen-modifizierte Organopolysiloxan-basierte Tenside verwendet.
  • Jedoch kann in einer W/O-Emulsion bei niedrigeren Temperaturen aufgrund der Aggregation der Wassertröpfchen eine Trennung der Ölphase, welche die kontinuierliche Phase darstellt, auftreten. Auf der anderen Seite neigen die Wassertröpfchen bei höheren Temperaturen zu einem Vereinigen, wodurch die Teilchengröße erhöht wird und sie folglich absinken und nur das Öl in der oberen Schicht belassen, was in der Trennung der Ölphase resultiert.
  • In Anbetracht dieses Problems wurde zum Zwecke der Verbesserung der Temperaturstabilität ein Verfahren verwendet, in dem eine große Menge an Wachs eingemischt wurde, um die Viskosität zu erhöhen. Jedoch ist auch bei diesem Verfahren die Stabilität bei höheren Temperaturen unzureichend.
  • Darüber hinaus kommt es zu den Vorteilen, wie zu einem Hautschutz und zu einem Verleihen von geschmeidiger Haut, da die äußere Phase einer W/O-Emulsion das Öl darstellt. Auf der anderen Seite kommt es jedoch hinsichtlich der Verwendbarkeit, wie der Klebrigkeit bei der Verwendung, der schlechten Verteilbarkeit und der Härte, zu Problemen.
  • Die US-A-4,606,913 betrifft eine verbesserte Emulsion mit hoher innerer Phase eines Typs, welche eine wässrige Phase, eine Ölphase und einen Emulgator umfasst, worin eine Menge, welche zum Erhöhen der Stabilität der Emulsion ausreichend ist, an einem Elektrolyt in der wässrigen Phase enthalten ist.
  • Auf der Basis der oben beschriebenen Situation führten die Erfinder weitreichende Versuche durch, um die oben erwähnten Probleme zu lösen, und fanden heraus, dass ein Wasser-in-Öl-Emulsionskosmetikum, welches durch Kombinieren eines Komplexes, erhältlich durch Mischen eines ampholytischen Tensids oder semipolaren Tensids und einer höheren Fettsäure, mit einem anorganischen Salz und/oder einem Aminosäuresalz hergestellt ist, eine stabile Emulgierung einer großen Menge an Wasser in einem breiten Bereich von Ölen erlaubt, einschließlich nichtpolaren Ölen, wie Siliconöl, Triglyceriden, Esterölen und Kohlenwasserstoffen, sowie polaren Ölen, und dass auf diese Weise ein Wasser-in-Öl-Emulsionskosmetikum zur Verfügung gestellt wird, welches eine überragende Stabilität über die Zeit und hervorragende Verwendbarkeit aufweist. Auf diese Weise wurde die vorliegende Erfindung vervollständigt.
  • Das Ziel der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung eines Wasser-in-Öl-Emulsionskosmetikums, welches das Mischen einer großen Menge an Wasser ermöglicht, welches eine überragende Stabilität über die Zeit aufweist und welches eine hervorragende Verwendbarkeit besitzt.
  • Kurze Zusammenfassung der Erfindung
  • Das bedeutet, dass die vorliegende Erfindung ein Wasser-in-Öl-Emulsionskosmetikum gemäß Anspruch 1 zur Verfügung stellt.
  • Detaillierte Beschreibung der Erfindung
  • Der Aufbau der vorliegenden Erfindung wird nachstehend beschrieben.
  • Der in der vorliegenden Erfindung verwendete Komplex wird erhalten durch Mischen eines ampholytischen Tensids oder eines semipolaren Tensids und einer höheren Fettsäure. Die Carboxylgruppe der höheren Fettsäure wird an das ampholytische Tensid oder das semipolare Tensid unter Bildung des Komplexes gebunden. Die Details werden in der japanischen ungeprüften Patentveröffentlichung Tokkai Hei 6-65596 ( EP 0 500 941 ) beschrieben.
  • In der vorliegenden Erfindung kann eine überragende emulgierte Zusammensetzung ohne Verwendung anderer Tenside oder Emulgatoren hergestellt werden, da dieser Komplex als ein ausgezeichneter Emulgator wirkt.
  • Als das ampholytische Tensid oder semipolare Tensid in dem Komplex sind die Tenside dargestellt durch die allgemeinen Formeln (1)-(6), wie sie in Anspruch 1 angegeben sind.
  • In den vorstehend erwähnten allgemeinen Formeln (1)-(6) ist R1 eine Alkylgruppe oder Alkenylgruppe mit 9 bis 21 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise eine Alkylgruppe oder Alkenylgruppe mit 11 bis 17 Kohlenstoffatomen und besonders bevorzugt eine Alkylgruppe oder Alkenylgruppe mit 11 bis 13 Kohlenstoffatomen. Wenn die Kohlenstoffanzahl unterhalb von 9 liegt, ist die Hydrophilizität zu stark. Auf der anderen Seite, wenn sie oberhalb von 21 liegt, wird die Löslichkeit in Wasser schlecht. R2 und R3 bezeichnen Alkylgruppen oder Alkenylgruppen mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen. p bedeutet eine ganze Zahl von 2 bis 4, q bedeutet eine ganze Zahl von 0 bis 3 und s bedeutet eine ganze Zahl von 1 oder 2.
  • Für die Tenside der vorstehend genannten allgemeinen Formeln (1)-(6) können kommerziell erhältliche Produkte verwendet werden. Spezifische Beispiele für kommerziell erhältliche ampholytische Amid-Betain-Tenside der allgemeinen Formel (1) umfassen Lebon 2000 (von Sanyo Chemical Industries, Ltd.) und Anon BDF (von Nippon Oil and Fats Co., Ltd.).
  • Spezifische Beispiele für kommerziell erhältliche ampholytische Amid-Sulfobetain-Tenside der allgemeinen Formel (2) umfassen Lonzaine (von Lonza Inc.) und Milataine (von Milanol Co., Ld.).
  • Spezifische Beispiele für kommerziell erhältliche ampholytische Betain-Tenside der allgemeinen Formel (3) umfassen Anon BL (von Nippon Oil and Fats Co., Ltd.) und Dehyton (von Henkel Corporation).
  • Spezifische Beispiele für kommerziell erhältliche ampholytische Sulfobetain-Tenside der allgemeinen Formel (4) umfassen Ronzaine (von Ronza Co., Ltd.).
  • Spezifische Beispiele für kommerziell erhältliche ampholytische Imidazolinium-Tenside der allgemeinen Formel (5) umfassen Obazolin (von Toho Chemical Industry Co., Ltd.) und Anon GLM (von Nippon Oil and Fats Co., Ltd.).
  • Spezifische Beispiele für kommerziell erhältliche semipolare tertiäre Aminoxid-Tenside der allgemeinen Formel (6) umfassen Unisafe A-LM (von Nippon Oil and Fats Co., Ltd.) und Wondamine (von Shin Nihon Rika Co., Ltd.).
  • Ein jedes oder mehrere von diesen ampholytischen Tensiden oder semipolaren Tensiden kann zur Verwendung in dem Komplex der vorliegenden Erfindung ausgewählt werden.
  • Für die höhere Fettsäure in der vorliegenden Erfindung werden die höheren Fettsäuren dargestellt durch die vorstehend erwähnte allgemeine Formel (7).
  • In der vorstehend erwähnten allgemeinen Formel (7) ist R4 ein geradkettiger, verzweigtkettiger oder Hydroxid-Gruppen enthaltender gesättigter oder ungesättigter Kohlenwasserstoff mit 7 bis 25 Kohlenstoffatomen und besonders bevorzugt ein geradkettiger, verzweigtkettiger oder Hydroxid-Gruppen enthaltender gesättigter oder ungesättigter Kohlenwasserstoff mit 11 bis 21 Kohlenstoffatomen. Wenn die Kohlenstoffanzahl unterhalb von 7 liegt, ist die Hydrophilizität zu stark, und der Komplex kann sich nur schwer ausbilden. Auf der anderen Seite, wenn die Kohlenstoffanzahl oberhalb von 25 liegt, ist der Schmelzpunkt zu hoch, und der Komplex kann sich nur schwer ausbilden.
  • Spezifische Beispiele für die höheren Fettsäuren, welche durch die vorstehend erwähnte allgemeine Formel (7) dargestellt sind, umfassen gesättigte Fettsäuren, wie Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Arachinsäure und Behensäure, ungesättigte Fettsäuren, wie 2-Palmitoinsäure, Petroselinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Rizinolsäure, Linolsäure, Linoelaidinsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verzweigtkettige Fettsäuren, wie Isostearinsäure, und Hydroxycarbonsäuren, wie 12-Hydroxystearinsäure.
  • In der vorliegenden Erfindung kann irgendeine oder mehrere dieser höheren Fettsäuren ausgewählt und verwendet werden.
  • Es ist bevorzugt hinsichtlich der Stabilität, das Mischungsverhältnis zwischen der höheren Fettsäure und dem ampholytischen Tensid oder dem semipolaren Tensid in dem Komplex derartig einzustellen, dass das Gewichtsverhältnis des Ersteren gegenüber dem Letzteren 0,5:9,5-9,5:0,5 {(höhere Fettsäure)/(ampholytisches Tensid oder semipolares Tensid) = 0,05-19}, besonders bevorzugt 1:9-9:1 {(höhere Fettsäure)/(ampholytisches Tensid oder semipolares Tensid) = 0,1-9} beträgt.
  • Die Gesamtmenge an ampholytischem Tensid oder semipolarem Tensid und höherer Fettsäure beträgt hinsichtlich der Stabilität 0,5 bis 20,0 Gew.-%.
  • Der Komplex des ampholytischen Tensids oder des semipolaren Tensids und der höheren Fettsäure, wie er in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, kann zu dem Rezept des emulgierten Kosmetikums nach dem Zusammenmischen beider zugegeben werden. Jedoch ist es ebenso möglich, das ampholytische Tensid oder semipolare Tensid und die höhere Fettsäure zusammen mit anderen Bestandteilen in dem Rezept zuzumischen.
  • Nachstehend werden die Stabilisatoren in der vorliegenden Erfindung, d.h. (B) das anorganische Salz und/oder das Aminosäuresalz, beschrieben.
  • Das in der vorliegenden Erfindung verwendete anorganische Salz ist Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Magnesiumchlorid, Calciumchlorid, Aluminiumchlorid, Natriumsulfat, Kaliumsulfat, Magnesiumsulfat und Aluminiumsulfat.
  • Das Mischungsverhältnis des in der vorliegenden Erfindung verwendeten anorganischen Salzes beträgt 0,2 bis 5,0 Gew.-% der Gesamtmenge des emulgierten Kosmetikums. Wenn sie unterhalb 0,1 Gew.-% liegt, kann die Emulsion nicht stabilisiert werden. Es kommt zu keiner Erhöhung der Effizienz, wenn das Mischverhältnis 8,0 Gew.-% überschreitet.
  • Das in der vorliegenden Erfindung verwendete Aminosäuresalz ist ausgewählt aus Natriumaspartat, Kaliumaspartat, Magnesiumaspartat, Natriumglutamat, Kaliumglutamat, Magnesiumglutamat, Calciumglutamat, Glutaminsäurehydrochlorid, Cysteinhydrochlorid, Histidinhydrochlorid, Lysinhydrochlorid, Ornithinhydrochlorid, Ornithinacetat, Tryptophanhydrochlorid, Argininglutamat, Ornithinglutamat, Lysinglutamat, Lysinaspartat und Ornithinaspartat. Darunter ist Natriumglutamat bevorzugt.
  • Das Mischungsverhältnis des in der vorliegenden Erfindung verwendeten Aminosäuresalzes beträgt 0,2 bis 5,0 Gew.-% der Gesamtmenge des emulgierten Kosmetikums. Wenn sie 0,1 Gew.-% unterschreitet, kann die Emulsion nicht stabilisiert werden. Es kommt zu keiner Erhöhung der Effizienz, wenn das Mischungsverhältnis 8,0 Gew.-% überschreitet.
  • Für den Stabilisator der vorliegenden Erfindung ist es ausreichend, eines der vorstehenden anorganischen Salze oder Aminosäuresalze zu verwenden. Allerdings können zwei oder mehrere anorganische Salze oder Aminosäuresalze ebenso gemischt werden. In solch einem Fall beträgt das Gesamtmischungsverhältnis 0,2 bis 5,0 Gew.-%.
  • Die Auswahl der in dem Wasser-in-Öl-Emulsionskosmetikum der vorliegenden Erfindung verwendeten Ölkomponente ist nicht besonders begrenzt, und normalerweise in emulgierten Kosmetika verwendete Ölkomponenten können eingesetzt werden. Beispiele sind weit verbreitet und reichen von polaren Ölen zu nichtpolaren Ölen, einschließlich Fetten/Ölen, wie Olivenöl, Kokosöl, Safloröl, Kastoröl und Baumwollsamenöl, Wachsen, wie Lanolin, Jojobaöl, Carnaubawachs und Candelillawachs, Kohlenwasserstoffölen, wie flüssigem Paraffin, Squalan und Petrolatum, Fettsäuren, Esterölen, wie Cetyloctanoat und Isopropylmyristat, Siliconölen, wie Dimethylpolysiloxan, Methylphenylpolysiloxan, aminomodifiziertes Silicon und Fluorid-modifiziertes Silicon, sowie deren Gummi-ähnliche Silicone, und Perfluorpolyether.
  • Das Mischungsverhältnis der Ölkomponente beträgt 5,0 bis 25,0 Gew.-%.
  • Der Wassergehalt des Wasser-in-Öl-Emulsionskosmetikums der vorliegenden Erfindung beträgt 70,0 Gew.-% oder mehr des Gesamtgehalts des Wasser-in-Öl-Emulsionskosmetikums. Für die vorliegende Erfindung sind Wasser-in-Öl-Emulsionskosmetika mit einer hohen inneren Wasserphase bevorzugt.
  • Zusätzlich zu den vorstehend genannten essentiellen Bestandteilen können andere Bestandteile in das Wasser-in-Öl-Emulsionskosmetikum der vorliegenden Erfindung eingemischt werden, je nach Bedarf innerhalb des quantitativen und qualitativen Bereichs, welcher die Wirkung der vorliegenden Erfindung nicht beeinflusst. Die Herstellung kann auf herkömmliche Weise durchgeführt werden. Beispiele für diese Bestandteile umfassen wasserlösliche mehrwertige Alkohole, wie Ethylenglykol, Propylenglykol, 1,3-Butylenglykol, Glycerin, Polyglycerin, Sorbitol und Polyethylenglykol, Feuchthaltemittel, wie Hyaluronsäure, Chondroitinschwefelsäure und Pyrolidoncarboxylat, Ultraviolettlicht-Absorptionsmittel, Ultraviolettlicht-Streumittel, Harze, wie Harze vom Acryltyp und Polyvinylpyrolidon, Proteine oder hydrolysierte Proteine, wie Sojaprotein, Gelatine, Kollagen, Seidenfibroin und Elastin, Konservierungsmittel, wie Ethylparaben und Butylparaben, verschiedene Aminosäuren, Aktivierungsmittel, wie Biotin und Pantothensäurederivate, durchblutungsfördernde Mittel, wie gamma-Oryzanol, Natriumdextransulfat, Vitamin E-Derivate und Nikotin säure-Derivate, Antiseborrhö-Mittel, wie Schwefel und Thiantol, Verdünnungsmittel, wie Ethanol und Isopropanol, Verdicker, wie Hydroxyethylcellulose, Pharmazeutika, Duftstoffbewahrungsmittel, Farbpigmente, Glanzpigmente, organische Pulver, hydrophob behandelte Pigmente und Teerpigmente.
  • Beispiele für das Wasser-in-Öl-Emulsionskosmetikum der vorliegenden Erfindung umfassen Emulsionen oder Cremeprodukte, wie eine Emulsion, eine Creme, eine Grundierung, einen Eyeliner, Maskara und Lidschatten.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung kann eine große Menge Wasser in eine breite Vielfalt von Ölen, einschließlich Siliconölen, Triglyceriden, Esterölen und Kohlenwasserstoffen, emulgiert werden, und ein Wasser-in-Öl-Emulsionskosmetikum mit ausgezeichneter Stabilität im Verlaufe der Zeit und überragender Verwendbarkeit kann zur Verfügung gestellt werden.
  • Beispiele
  • Die vorliegende Erfindung wird unter Bezugnahme auf die folgenden Beispiele nachstehend detaillierter beschrieben. Die vorliegende Erfindung ist nicht auf diese Beispiele begrenzt. Die Mischungsverhältnisse sind in Gewichtsprozenteinheiten angegeben.
  • [Beispiele 1 bis 4 und Vergleichsbeispiele 1 bis 4]
  • Eine Creme, welche ein emulgiertes Kosmetikum darstellt, wurde unter Verwendung des in Tabelle 1 gezeigten Rezepts hergestellt, und die Stabilität und Verwendbarkeit der erhaltenen Creme wurde mittels eines Stabilitätstests und eines tatsächlichen Verwendungstests von einem Gremium aus zehn weiblichen Spezialisten evaluiert. Die Ergebnisse des Stabilitätstests wurden durch Evaluierung der Erscheinung nach Stehenlassen der Proben innerhalb eines Monats bei 50°C erhalten, und der tatsächliche Verwendungstest wurde durch Evaluierung der Vorzüge während der Verwendung durchgeführt, wobei ein jeder auf den folgenden Evaluierungskriterien jeweils beruhte.
  • [Evaluierungskriterien für die Stabilität]
    • O: Es wurde keine Trennung beobachtet.
    • Δ: Es wurde annähernd keine Trennung beobachtet.
    • X: Es kam zu einer Trennung der flüssigen Phase (Ölphase oder Wasserphase).
  • [Evaluierung der Kriterien der Verwendbarkeit
    • O: Sieben oder mehr der zehn weiblichen Spezialisten des Gremiums beurteilten die Probe als glänzend bzw. glatt, feucht, allerdings nicht klebrig, und beurteilten, dass die Verwendbarkeit gut war.
    • Δ: Drei oder mehr und weniger als sieben der zehn weiblichen Spezialisten in dem Gremium beurteilten die Probe als glänzend bzw. glatt, feucht, allerdings nicht klebrig, und beurteilten, dass die Verwendbarkeit gut war.
    • X: Weniger als drei der zehn weiblichen Spezialisten in dem Gremium beurteilten die Probe als glänzend bzw. glatt, feucht, allerdings nicht klebrig, und beurteilten, dass die Verwendbarkeit gut war.
  • Tabelle 1
    Figure 00080001
  • <Herstellungsverfahren>
  • (1) und (2) wurden gemischt, und die aus (3), (4) und (5) bestehende Wasserphase, worin (6) und (7) oder (8) gelöst waren, wurde schrittweise zu der Ölphase bei Raumtemperatur mittels eines Hochgeschwindigkeitsrührers (Dispergierers; Disper) zugesetzt, wobei die erwünschte W/O-Emulsionskosmetikcreme erhalten wurde.
  • Wie in Tabelle 1 angegeben ist, war das Wasser-in-Öl-Emulsionskosmetikum vom Typ mit hoher innerer Wasserphase der vorliegenden Erfindung ein ausgezeichnetes Kosmetikum, welches sowohl hinsichtlich der Stabilität als auch der Verwendbarkeit überragend war und während der Verwendung ein frisches Gefühl vermittelte.
  • Andere Beispiele der vorliegenden Erfindung sind nachstehend aufgeführt.
  • Figure 00090001
  • <Herstellungsverfahren>
  • (1), (2) und (4) wurden unter Bildung der Ölphase im Vorfeld gemischt. Die Wasserphase, hergestellt durch Mischen/Rühren/Lösen von (3), (5), (6), (7), (9), (10) und (1 1), wurde schrittweise zu der Ölphase bei Raumtemperatur unter Rühren mittels eines Hochgeschwindigkeitsrührers (Dispergierers, Disper) zugegeben, wobei die erwünschte Hautcreme erhalten wurde.
  • <Wirkung>
  • Dieselbe Evaluierung wie bei den Beispielen 1 bis 4 wurde für die erhaltene Hautcreme durchgeführt. Die Verwendbarkeit war ausgezeichnet (Verwendbarkeitsevaluierung: O). Beim Auftragen auf die Haut spendete sie Feuchtigkeit, vermittelte ein feuchtigkeitsspendendes Gefühl und war nicht zu klebrig und zeigte eine gute Stabilität (Stabilitätsevaluierung: O).
  • Figure 00100001
  • <Herstellungsverfahren>
  • (1), (2) und (4) wurden zur Herstellung der Ölphase im Vorfeld gemischt. Die Wasserphase, hergestellt durch Mischen/Rühren/Auflösen von (3) und (5)-(10), wurde zu der Ölphase bei Raumtemperatur unter Rühren mittels eines Hochgeschwindigkeitsrührers (Dispergierers, Disper) schrittweise zugesetzt, wobei die gewünschte Haarbehandlungscreme erhalten wurde.
  • <Wirkung>
  • Dieselbe Evaluierung wie bei den Beispielen 1-4 wurde durchgeführt für die erhaltene Haarbehandlungscreme. Die Verwendbarkeit war ausgezeichnet (Verwendbarkeitsevaluierung: O). Beim Auftragen auf das Haar spendete sie Feuchtigkeit, ver mittelte ein feuchtigkeitsspendendes Gefühl und war nicht zu klebrig und besaß gute Stabilität (Stabilitätsevaluierung: O).
  • Figure 00110001
  • <Herstellungsverfahren>
  • (1), (2), (4) und (11)-(14) wurden gemischt und dispergiert, um die Ölphase im Vorfeld herzustellen. Die Wasserphase, hergestellt durch Auflösen von (3), (5), (6), (7), (8), (9), (10), (15) und (16), wurde zu der Ölphase bei Raumtemperatur unter Rühren mittels eines Hochgeschwindigkeitsrührers (Dispergierers, Disper) schrittweise zugegeben, wobei die gewünschte W/O-Emulsionsgrundierung erhalten wurde.
  • <Wirkung>
  • Dieselbe Evaluierung wie bei den Beispielen 1 bis 4 wurde für die erhaltene W/O-Emulsionsgrundierung durchgeführt. Die Verwendbarkeit war ausgezeichnet (Verwendbarkeitsevaluierung: O). Beim Auftragen auf die Haut spendete sie Feuchtigkeit, vermittelte ein feuchtigkeitsspendendes Gefühl und war nicht zu klebrig und besaß eine gute Stabilität (Stabilitätsevaluierung: O).

Claims (2)

  1. Wasser-in-Öl-Emulsionskosmetikum, umfassend (A) 0,5-20 Gew.-% eines Komplexes, welcher erhältlich ist durch Mischen: eines oder mehrerer ampholytischer Tenside oder semipolarer Tenside, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Tensiden, die durch die folgenden allgemeinen Formeln (1)-(6) dargestellt sind: (1): ampholytische Amid-Betain-Tenside
    Figure 00130001
    (2): ampholytische Amid-Sulfobetain-Tenside
    Figure 00130002
    (3): ampholytische Betain-Tenside
    Figure 00130003
    (4): ampholytische Sulfobetain-Tenside
    Figure 00130004
    (5): ampholytische Imidazolinium-Tenside
    Figure 00140001
    (6): semipolare tertiäre Aminoxid-Tenside
    Figure 00140002
    worin in den allgemeinen Formeln (1)-(6) R1 eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 9-21 Kohlenstoffatomen bedeutet, R2 und R3 Alkyl- oder Alkenylgruppen mit 10-18 Kohlenstoffatomen bedeuten, p eine ganze Zahl von 2-4 darstellt, q eine ganze Zahl von 0-3 bedeutet und s eine ganze Zahl von 1 oder 2 darstellt; und einer oder mehrerer höherer Fettsäuren, die durch die folgende allgemeine Formel (7) darstellt sind: R4COOH (7)worin R4 einen geradkettigen, verzweigtkettigen oder Hydroxid-Gruppen enthaltenden gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoff mit 7 – 25 Kohlenstoffatomen darstellt; und (B) 0,2-5,0 Gew.-% eines oder mehrerer anorganischer Salze, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Magnesiumchlorid, Calciumchlorid, Aluminiumchlorid, Natriumsulfat, Kaliumsulfat, Magnesiumsulfat und Aluminiumsulfat und/oder 0,2-5,0 Gew.-% eines oder mehrerer Aminosäuresalze, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Natriumaspartat, Kaliumaspartat, Magnesiumaspartat, Natriumglutamat, Kaliumglutamat, Magnesiumglutamat, Calciumglutamat, Glutaminsäurehydrochlorid, Cysteinhydrochlorid, Histidinhydrochlorid, Lysinhydrochlorid, Ornithinhydrochlorid, Ornithinacetat, Tryptophanhydrochlorid, Argininglutamat, Ornithinglutamat, Lysinglutamat, Lysinaspartat und Ornithinaspartat; (C) 5,0-25 Gew.-% einer Ölkomponente; (D) 70,0 Gew.-% oder mehr Wasser; jeweils des Gesamtgehalts des Wasser-in-Öl-Emulsionskosmetikums.
  2. Wasser-in-Öl-Emulsionskosmetikum nach Anspruch 1, worin das Gewichtsverhältnis von (höherer Fettsäure):(ampholytischem Tensid oder semipolarem Tensid) in dem Komplex (A) 0,5:9,5-9,5:0,5 beträgt.
DE60033721T 1999-04-16 2000-04-14 Kosmetische Wasser-in-Öl-Emulsion Expired - Lifetime DE60033721T2 (de)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
JP10904899 1999-04-16
JP10904899 1999-04-16

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