DE297187C

DE297187C -

Info

Publication number: DE297187C
Application number: DENDAT297187D
Authority: DE

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT

in BASEL, Schweiz, '

Es wurde beobachtet, daß die Arylsulfaminoarylsulfosäuren und die Arylsulfoxyaryl-. sulfosäuren die Eigenschaft besitzen, angesäuerte Leim- oder Gelatinelösung auszuflocken; trotzdem besitzen diese Verbindungen keine • gerbenden Fähigkeiten. . Man gelangt jedoch zu sehr wertvollen und kräftigen Gerbstoffen, wenn man wasserlösliche Verbindungen verwendet, welche die Sulfaminogruppe zwei- oder

ίο mehrmals enthalten oder neben einer Sulfaminogruppe die Sulfoxygruppe und gleichzeitig noch eine Sulfogruppe, während freie Hydroxyl- oder Aminogruppen nicht vorhanden sind. Solche Verbindungen lassen sich auf verschiedenem Wege herstellen.

Beispiel 1.

195 Teile sulfanilsaures Natron werden mit 60 Teilen Soda in etwa 1500 Teilen Wasser gelöst und mit 235 Teilen Nitrotoluolsulfochlorid (hergestellt durch Nitrieren von p-Toluolsulfochlorid) verrührt bei allmählich schwach erhöhter Temperatur, bis das Sulfochlorid verbraucht ist.

Die Nitrotoluolsulfaminoverbindung wird auf bekannte Weise mit Eisen und Essigsäure reduziert und die nach dem Abstumpfen mit Soda und Filtrieren vom Eisen befreite Lösung mit 60 Teilen Soda und 195 Teilen p-Toluolsulfochlorid bis zatn. Verschwinden des letzteren unter allmählichem, gelindem Anwärmen gerührt. Die erhaltene, eventuell filtrierte Lösung, welche die Verbindung:

NaSO,

NH

-so, -C~\

CH,

NH-SO₂

enthält, kann nach dem Ansäuern sofort zum Gerben verwendet werden.

Die gut gekalkte und gebeizte Blöße wird in eine 2- bis 5prozentige Lösung, welche schwach kongosauer gestellt ist, eingehängt oder damit geschüttelt, bis die Gerbung vollendet ist. Je nach Dicke der Haut dauert dies einen bis "mehrere Tage, wobei noch durch Zusatz weiterer Gerblösung nachgebessert werden kann. Das gare Leder wird entsäuert,

gefettet und getrocknet. Es ist ungefärbt und dem mit vegetabilischen Gerbstoffen dargestellten sehr ähnlich.

Beispiel 2.

Die nach Beispiel 1 aus Sulfanilsäure und Nitrotoluolsulfochlorid und nachfolgende Reduktion erhaltene Lösung der Aminotoluol-■sulfaminobenzolsulfosäure wird nochmals mit Y₃ Mol. Soda und 1 Mol. Nitrotoluolsulfochlorid

(2. Auflage, ausgegeben am 14. Juni 1920J

unter gelindem Erwärmen verrührt, bis, das Nitrotoluolsulfochlorid verschwunden ist, sodann mit Eisen und Essigsäure reduziert und die entstandene Aminoverbindung mit der berechneten Menge Soda und p-Toluolsulfochlorid bis zum Verschwinden des letzteren digeriert. ;

Die Lösung, welche folgende Verbindung enthält:

NaSO₃-:

-NH-SO₂-

-CEL

I
NH-SO₅

ist nach dem Ansäuern gebrauchsfertig zum Gerben, wobei man wie nach Beispiel ι verj. fahren kann. ,

Beispiel 3. .

196 Teile phenolsulfosaures Natron werden

mit 134 Teilen 3öprozentiger Natronlauge und 1500 Teilen Wasser gelöst, mit 235 Teilen Ni-

NaSO₈-

-O—SOo-

und bildet nach dem Ansäuern die gebrauchsfertige Gerblösung, welche in der üblichen Weise verwendet wird.

Beispiel 4.

345,5 Teile p-Toluolsulfaminobenzolsulfochlorid (beispielsweise hergestellt aus p-Toluolsulf-

CH₃C₆H₄-SO₂-N H-

Die Lösung kann nach dem Ansäuern wie üblich zum Gerben verwendet werden.

Beispiel 5.
Läßt man 345,5 Teile p-Tolüolsulfaminoben-

CH₃C₆H₄-SO₂-NH-

welche angesäuert, wie vorher angegeben, zum Gerben verwendet wird.

Beispiel 6.

345,5 Teile obigen Chlorids werden mit einer Lösung von 364 Teilen aminotoluolsulfamino-

NaSO_n

NH-SO₂

-CH_a

-CH,

trotoluolsulfochlorid versetzt und unter allmählichem Anwärmen auf 40 bis 45 ° gerührt, bis die Kondensation beendet ist; sodann wird mit Eisen und Essigsäure reduziert und die nach dem Abstumpfen mit Soda filtrierte Lösung mi,t 60 Teilen Soda und 195 Teilen p-Toluolsulfochlorid weiterkondensiert. Die Lösung enthält dann die Verbindung:

-CH₃

NH-SO,

CH_a

aminobenzolsulfosäure und Phosphorpentachlorid) werden in eine Lösung von 60 Teilerr Soda und 195 Teilen sulfanilsaurem Natron ^s° eingetragen und unter gelindem Erwärmen intensiv gerührt, bis die Kondensation beendet ist; man erhält die Verbindung: '■>

-SO₂--NH-

-S O, Na.

zolsulfochlorid (oder ein Isomeres bzw. Homologes) auf eine Lösung von 212 Teilen o-kresolsulfosaurem Natron + 134 Teilen Natronlauge von 36 Prozent einwirken, so erhält man eine Lösung der Verbindung:

CH₃
V

SO,—0-

-SO₃Na,

benzolsulfosaurem Natron (z. B. aus SuIfanilsäure und Nitrotoluolsulfochlorid und nachfolgende Reduktion) und 60 Teilen Soda in etwa 2000 Teilen Wasser unter,mäßigem Erwärmen gerührt, bis alles Chlorid in Reaktion getreten. Die erhaltene. Lösung, welche die Verbindung:

- N H—SO₂ ;-/~~~Λ- C H₃

NH-SO₂-

NH-SO₉

CH,

enthält, ist nach dem Ansäuern fertig zum Gerben.

Claims

Patent-Anspruch:

Verfahren zum Gerben tierischer Häute, dadurch gekennzeichnet, daß man Häute mit solchen wasserlöslichen aromatischen. Verbindungen ohne Hydroxyl- oder freie Aminogruppen behandelt, welche die SuIfaminogruppe, zwei- oder mehrmals neben einer SuIfogruppe enthalten, wobei eine Sulfaminogruppe auch durch die SuIf oxygruppe vertreten sein kann.