DE91507C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/08—Preparation of azo dyes from other azo compounds by reduction
- C09B43/10—Preparation of azo dyes from other azo compounds by reduction with formation of a new azo or an azoxy bridge
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Description
KAISERLICHES
PATENTAM
Azofarbstoffe, welche vegetabilische Faser in saurem, neutralem oder alkalischem Bade ohne
Beize anfärben, werden nach dem Verfahren des Haupt-Patentes wie fogt erhalten:
p-Nitranilin, p-Nitro-o-toluidin (Schmp. 1270)
oder m-Nitro-o-toluidin (Schmp. 1070) werden
diazotirt und die erhaltenen Diazoverbindungen mit Amidonaphtoldisulfosäure G oder H,
mit Dioxynaphtalinmonosulfosäure S oder mit Chromotropsä'ure gepaart; darauf werden die so
erhaltenen nitrirten Azofarbstoffe, welche wohl Wolle, nicht aber Baumwolle anfärben, durch
Reduction in alkalischer Flüssigkeit in' Azoxyazofarbstoffe umgewandelt. In dieser Richtung
wirkende Reductionsmittel sind: Traubenzucker, arsenige Säure und Schwefelnatrium.
a) 13,8 kg p-Nitranilin werden in üblicher
Weise diazotirt und in alkalischer Flüssigkeit mit 23,9 kg Amidonaphtoldisulfosäure G gepaart.
Sobald die Paarung beendet ist, setzt man, ohne den gebildeten Farbstoff auszuscheiden,
Natronlauge von 400 B., dann 13 kg Traubenzucker (in wenig Wasser gelöst) zu
und erwärmt das Ganze auf 400 C.
Man erhält die Mischung 4 bis 6 Stunden hindurch unter Umrühren auf dieser Temperatur.
Der nitrirte Farbstoff, welcher braun war und nur Wolle färbte, verwandelt sich in einen
schwarzen Farbstoff, der Baumwolle färbt.. Man fällt mit 10 bis 15 pCt. Kochsalz, filtrirt,
prefst ab und trocknet.
b) 13,8 kg. p-Nitranilin (Schmp. 1470) werden
diazotirt und in alkalischer Flüssigkeit, mit 31,9 kg Amidonaphtoldisulfosäure H (Patent
Nr. 67062) gepaart; nach beendeter Paarung verfährt man genau so, wie im vorigen Beispiel
(I a) für die übrigen Operationen angegeben ist. Der erhaltene Farbstoff ist blau.
c) 13,8 kg p-Nitranilin werden diazotirt und in alkalischer Flüssigkeit mit 24 kg Dioxynaphtalinmonosulfosäure
S (Patent Nr. 67829) gepaart; nach beendeter Paarung verfährt man im übrigen ebenso wie in den Beispielen Ia)
und Ib). Der erhaltene Farbstoff ist blau.
d) 13,8 kg p-Nitranilin werden diazotirt und
in alkalischer Flüssigkeit mit 21,8 kg Chromotropsä'ure
(Patent Nr. 67563) gepaart; im übrigen ist das Verfahren dasselbe wie in den Beispielen
Ia), Ib) und Ic). Man erhält einen violetten Farbstoff.
a) 15,2 kg p-Nitro-o-toluidin (Schmp. 1270)
werden diazotirt und in alkalischer Flüssigkeit mit 31,9 kg Amidonaphtoldisulfosäure H ge-
paart; man läfst einige Stunden ruhig stehen und setzt dann dem Gemisch Natronlauge von
400B. und hierauf 13 kg Traubenzucker, in
wenig Wasser gelöst, zu; man erhitzt das Gemisch auf 400 C. und erhält es 4 bis 6 Stunden
hindurch auf dieser Temperatur. Man fällt mit 10 bis 15 pCt. Kochsalz, filtrirt und trocknet.
Der erhaltene Farbstoff ist blau.
b) 15,2 kg p-Nitro-o-toluidin (Schmp. 1270)
werden diazotirt und in alkalischer Flüssigkeit mit 24 kg Dioxynaphtalinmonosulfosäure S gepaart;
sobald die Paarung vollendet, behandelt man das Gemisch genau wie im Beispiel Ha)
gesagt wurde. Der erhaltene Farbstoff ist blau.
Beispiel III.
ι 5,2 kg m-Nitro-o-toluidin (Schmp. 1070)
werden diazotirt und in alkalischer Flüssigkeit mit 23,9 kg Amidonaphtoldisulfosäure G gepaart;
man läfst das Gemisch einige Stunden ruhig stehen, dann setzt man ihm, ohne den gebildeten Farbstoff auszuscheiden, Natronlauge
von 400 B. und 13 kg Traubenzucker zu. Nun erhitzt man auf 400 C. und erhält 4 bis
6 Stunden auf dieser Temperatur. Man fällt den Farbstoff mit ι b bis 15 pCt. Kochsalz,
filtrirt, preist ab und trocknet. Der erhaltene Farbstoff färbt Baumwolle braunroth.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Umwandlung von Nitroazofarbstoffen, die nur Wolle färben, in Azoxyazofarbstoffe, welche vegetabilische Fasern färben, darin bestehend, dafs nach dem Verfahren des Haupt-Patentes Nr. 56456 die Nitroazokörper, welche durch Paarung der Diazoverbindung vonρ - Nitranilin mit Amidonaphtoldisulfosäure G, Dioxynaphtalinmonosulfosäure S, Amidonaphtoldisulfosäure H oder Chromotropsäure;p-Nitro-o-toluidin (Schmp. 1270) mit Amidonaphtoldisulfosäure H oder Dioxynaphtalinmonosulfosäure S;m - Nitro - ο - toluidin (Schmp. 1070) mit Amidonaphtoldisulfosäure G
erhältlich sind, mit alkalischen Reductionsmitteln behandelt werden.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE91507C true DE91507C (de) |
Family
ID=363128
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT91507D Active DE91507C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE91507C (de) |
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