DE2751587C2

DE2751587C2 - Durch Osmose wirksame Vorrichtung zur Abgabe eines Arzneimittels und Verfahren zu deren Herstellung

Info

Publication number: DE2751587C2
Application number: DE2751587A
Authority: DE
Inventors: Felix Los Altos Calif. Theeuwes
Original assignee: Alza Corp
Current assignee: Alza Corp
Priority date: 1976-11-22
Filing date: 1977-11-18
Publication date: 1987-03-26
Also published as: CH625955A5; ZA776896B; JPS61803B2; JPS5364678A; DE2751587A1; SE7713119L; ES464251A1; IE45908B1; IE45908L; SE440724B; FR2371224B1; DK153366C; NL189848B; AU510115B2; AT359181B; ATA822177A; FR2371224A1; MX6436E; IT1091613B; NL7712463A

Description

Die Erfindung betrifft eine durch Osmose wirksame Vorrichtung zur Abgabe von Arzneimitteln an eine flüssigkeitshaltige Umgebung, wie verschiedene Körperflüssigkeiten. Die Vorrichtung umfaßt eine äußere Wand aus einer semipermeablen Membran, eine flexible Trennwand (Membran), die den von der äußeren Wand gebildeten Raum in zwei Kammern trennt, wobei ein anfangs nicht fließfähiges osmotisch wirksames arzneimittelhaltiges Mittel eine der Kammern füllt und ein osmotisch wirksames Mittel die andere Kammer, und eine Austrittsöffnung, die sich durch die Außenwand nach der das Arzneimittel enthaltende Kammer erstreckt. Bei der Anwendung wird Flüssigkeit aus der Umgebung durch die Außenwand in beide Kammern eingesaugt, wodurch das Arzneimittel in eine fließfähige Form überführt wird und die flexible Trennwand sich zu der Kammer hin verschiebt bzw. ausdehnt, in der das Arzneimittel enthalten ist und dieses Arzneimittel durch die Auslaßöffnung aus dieser Kammer herausdrängt. Die Abgabegeschwindigkeit für das Arzneimittel aus der Vorrichtung ist eine Funktion der kombinierten Geschwindigkeiten des Flüssigkeitseintritt in beiden Kammern.
In der US-PS 37 60 805 ist eine durch Osmose wirksame Vorrichtung zur Abgabe von Arzneimitteln beschrieben, die aus einer starren Außenwand, einer flexiblen Trennwand, die den von der Außenwand gebildeten Raum in zwei Kammern trennt, wobei sich ein Arzneimittel in der einen Kammer und ein osmotisch wirksamer gelöster Stoff in der anderen Kammer befindet, und einer Austrittsöffnung durch die Außenwand zu der arzneimittelhaltigen Kammer besteht. Der Teil der Außenwand, der die den osmotisch wirksamen gelösten Stoff enthaltende Kammer umschließt ist semipermeabel, während der Teil, der die arzneimittelhaltige Kammer umgibt, undurchlässig ist. Wenn diese Vorrichtung in eine wasserhaltige Umgebung gebracht wird, wird Wasser durch den semipermeablen Teil der Außenwand in die den gelösten Stoff enthaltende Kammer gezogen, was zu einer Volumenzunahme dieser Kammer und einer Dehnung der flexiblen Trennwand und Verschiebung der Trennwand in die arzneimittelhaltige Kammer führt. Dadurch wird das Arzneimittel über die Austrittsöffnung aus der Vorrichtung abgegeben.
In der US-PS 39 16 899 ist eine durch Osmose wirksame Vorrichtung zur Abgabe von Arzneimitteln angegeben, die aus einer starren semipermeablen Außenwand besteht, wobei der von dieser Außenwand gebildete Raum mit einer osmotisch wirksamen Arzneimittelzubereitung gefüllt ist. Die Außenwand besitzt eine Austrittsöffnung mit spezieller Größe. Wenn die Vorrichtung in eine wasserhaltige Umgebung gebracht wird, tritt Wasser durch die semipermeable Außenwand und löst die Arzneimittelzubereitung. Das osmotische Ungleichgewicht zwischen der entstehenden Lösung und der Flüssigkeit der Umgebung führt dazu, daß Wasser in das Innere der Vorrichtung gesaugt wird, wodurch ein Druck entsteht, der die Arzneimittellösung über die Auslaßöffnung an die Umgebung abgibt.
Die Erfindung betrifft eine durch Osmose wirksame Vorrichtung zur Abgabe eines Arzneimittels in einer flüssigkeitshaltigen Umgebung, umfassend eine im wesentlichen starre Außenwand, eine bewegliche bzw. flexible Trennwand, die den von der Außenwand gebildeten Raum in eine erste und eine zweite Kammer trennt, wobei der Teil der Außenwand, der die erste Kammer umgibt, eine Austrittsöffnung besitzt und der Teil der Außenwand der die zweite Kammer umgibt bzw. bildet, semipermeabel ist, ein Arzneimittel bzw. ein arzneimittelhaltiges Mittel in der ersten Kammer und diese ausfüllend und ein osmotisch wirksames Mittel in der zweiten Kammer, das Flüssigkeit aus der Umgebung durch die Außenwand in die zweite Kammer zieht und dazu führt, daß ein Druck auf die bewegliche Trennwand ausgeübt wird und der Wirkstoff bzw. das wirksame Mittel aus der ersten Kammer aufgrund des Druckes durch die Auslaßöffnung an die Umgebung abgegeben wird. Diese Vorrichtung ist dadurch gekennzeichnet, daß der Teil der Außenwand, der die erste Kammer bildet, semipermeabel ist und das wirksame Mittel zunächst in nicht fließfähiger Form vorliegt und osmotisch wirksam ist, so daß Flüssigkeit aus der Umgebung in die erste Kammer gesaugt wird, um das wirksame Mittel in eine fließfähige Form zu bringen und daß die Geschwindigkeit, mit der das wirksame Mittel abgegeben wird, eine Funktion ist der Gesamtgeschwindigkeiten bzw. Volumina der Flüssigkeit, die in die erste und zweite Kammer eingesaugt werden.
Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung der oben angegebenen Vorrichtung, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man in an sich bekannter Weise entweder das arzneimittelhaltige Mittel oder das osmotisch wirksame Mittel zu einem Körper vorbestimmter Form formt, eine Oberfläche dieses Körpers mit einem flexiblen Material zur Bildung der Trennwand überzieht, das andere Mittel zu einem Körper vorbestimmter Form formt, die Körper an der erwähnten Oberfläche (der Trennwand) zusammenfügt und die zusammengefügten Körper mit einem semipermeablen Material zur Bildung der Außenwand überzieht und die Austrittsöffnung in der Außenwand anbringt.
In den Zeichnungen sind verschiedene Ausführungsformen erfindungsgemäßer Vorrichtungen und ihre Wirkung angegeben. Dabei zeigen
Fig. 1A eine isometrische Ansicht einer erfindungsgemäßen Abgabevorrichtung zur oralen Verabreichung von Arzneimitteln;
Fig. 1B bis 1F Querschnitte durch die Vorrichtung nach Fig. 1A und zeigen die Vorrichtung in verschiedenen Zuständen während der Anwendung;
Fig. 2 einen Querschnitt durch eine andere Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Vorrichtung, die für die gleiche Anwendung geeignet ist wie die Vorrichtung nach Fig. 1A;
Fig. 3 einen Querschnitt durch eine weitere Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Vorrichtung, die ebenfalls für den gleichen Zweck geeignet ist wie diejenige nach Fig. 1A;
Fig. 4 eine Seitenansicht, teilweise im Schnitt, einer Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Vorrichtung, die zur Abgabe von Arzneimitteln an die Vagina geeignet ist;
Fig. 5 eine Vorderansicht eines menschlichen Auges mit einer erfindungsgemäßen Vorrichtung während der Anwendung im Auge;
Fig. 6 eine Kurve, die die tatsächliche und theoretische Abgabegeschwindigkeit der Vorrichtung nach Beispiel 1 angibt;
Fig. 7 eine Kurve, die die tatsächliche und theoretische Abgabegeschwindigkeit der Vorrichtungen nach Beispiel 2 angibt;
Fig. 8A und 8B Kurven, die die Wirksamkeit der Vorrichtungen nach Beispiel 3 zeigen;
Fig. 9A und 9B Kurven, die die Wirksamkeit der Vorrichtungen nach Beispiel 4 zeigen und
Fig. 10 Kurven, die die tatsächlichen und theoretischen Abgabegeschwindigkeiten der Vorrichtungen nach Beispiel 5 angeben.
In den Zeichnungen und der Beschreibung sind gleiche Teile in entsprechenden Figuren durch gleiche Nummern bezeichnet.
In den Fig. 1A bis 1F wird die Vorrichtung allgemein als 10 bezeichnet. Die Vorrichtung 10 besteht aus einer Außenwand 11, die von einer semipermeablen Wand 12 gebildet wird, die teilweise das Äußere bzw. den Umfang einer ersten Kammer 13 und einer zweiten Kammer 14 begrenzt. Die Außenwand 11 besitzt eine Austrittsöffnung 15, die sich von der Kammer 13 nach dem Äußeren der Vorrichtung 10 hin erstreckt. Der Rest des Umfangs der Kammern 13 und 14 wird begrenzt durch eine flexible Membran 18. Die Membran 18 trennt die Kammern und bildet eine gemeinsame Wand oder Trennwand zwischen ihnen. Die Kammer 13 ist mit einem anfangs nicht fließfähigen arzneimittelhaltigen Mittel 16 gefüllt, das in Lösung zur Bildung eines osmotischen Druckgrandienten über die Wand 12 gegenüber den Magen-Darm-Flüssigkeiten führt (d. h. der osmotische Druck des arzneimittelhaltigen Mittels 16 in Lösung ist größer als der osmotische Druck der Magen-Darm- Flüssigkeiten. Derartige Mittel, die einen größeren osmotischen Druck ergeben als die umgebende Flüssigkeit werden als "osmotisch wirksam" bezeichnet). Die osmotische Wirksamkeit des arzneimittelhaltigen Mittels 16 kann von dem Arzneimittel selbst herrühren und/oder von einer oder mehreren zugesetzten osmotisch wirksamen Verbindungen (im folgenden als "osmotische Mittel" bezeichnet). Die Kammer 14 ist mit einem oder mehreren osmotischen Mitteln 17 gefüllt. Die Membran 18 besitzt keine Durchgänge und besteht aus einem flexiblen Material, das sich von einer anfangs gedehnten Stellung (Fig. 1B) über teilweise gedehnte Stellungen (Fig. 1C bis 1E) bis zu einer vollständig gedehnten Stellung (Fig. 1F) dehnen oder ausstrecken kann.
Die Vorrichtung 10 arbeitet auf folgende Weise. Wenn sie eingenommen worden ist, dringt Wasser aus der Magen-Darm- Flüssigkeit (Gastrointestinal-Flüssigkeit) durch die Wand 12 in die Kammern 13 und 14 und löst die löslichen Bestandteile des arzneimittelhaltigen bzw. osmotischen Mittels. Bei Lösung des arzneimittelhaltigen Mittels 16 entsteht eine fließfähige Lösung oder Aufschlämmung. Aufgrund des osmotischen Druckgradienten zwischen der Gastrointestinal-Flüssigkeit und den jeweiligen Lösungen des arzneimittelhaltigen Mittels 16 und osmotischen Mittels 17 wird weiteres Wasser in jede Kammer eingesaugt. Die Geschwindigkeit, mit der Wasser in die Kammern gesaugt wird, hängt ab von der Wasserdurchlässigkeit der Wand 12 und der Größe der erwähnten Gradienten. Das in die Kammer 14 eingesaugte Wasser erzeugt einen Druck auf die flexible Membran 18, der dazu führt, daß diese Membran sich streckt und in die Kammer 13 ausdehnt, wodurch die Lösung oder Aufschlämmung des arzneimittelhaltigen Mittels über die Austrittsöffnung 15 aus der Kammer 13 hinausgepreßt wird. Die Verschiebung der Membran 18 in die Kammer 13 verringert kontinuierlich das Volumen der Kammer 13&min;, wie aus den Fig. 1C bis 1F hervorgeht. Diese kontinuierliche Volumenverringerung hält die Lösung des arzneimittelhaltigen Mittels auf der Sättigungskonzentration, wodurch wiederum der osmotische Druckgradient zwischen der Lösung und der Gastrointestinal-Flüssigkeit konstant gehalten wird. Das ist besonders wichtig in Fällen, in denen das angewandte Arzneimittel gut wasserlöslich ist. Das kontinuierliche Einsaugen von Wasser in die Kammer 13 trägt dazu bei, die Lösung oder Aufschlämmung des Arzneimittels 16 daraus zu verdrängen. Entsprechend wird das arzneimittelhaltige Mittel 16 aus der festen oder sonst nicht fließfähigen Form, z. B. der Form eines Gels, einer Paste oder eines halbfesten Stoffes, in eine fließfähige Lösung oder Aufschlämmung umgewandelt und aus der Kammer 13 herausgepumpt als Reaktion auf die Verschiebung der Membran 18 und den Eintritt von Wasser in die Kammer 13 durch die semipermeable Wand 12. Die vereinigten Kräfte, die durch die Verschiebung der Membran 18 und den Eintritt von Wasser in die Kammer 13 auftreten, erleichtern die Abgabe von Aufschlämmungen aus der Kammer 13, wie sie entstehen, wenn das Arzneimittel sehr wenig wasserlöslich ist.
Die Fig. 2 und 3 zeigen andere Ausführungsformen von erfindungsgemäßen Vorrichtungen, die der Vorrichtung 10 der Fig. 1A bis 1F in der Struktur und Arbeitsweise ähnlich sind, mit Ausnahme der Form der Außenwand und der Membran, die den von der Außenwand gebildeten Raum in die Kammern für das arzneimittelhaltige Mittel und das osmotische Mittel teilt. Die Fig. 2 zeigt eine ellipsoide Vorrichtung 10, in der ein größerer Teil des Umfangs der Kammer, die das arzneimittelhaltige Mittel enthält, von der Membran 18 gebildet wird. Die Fig. 3 stellt eine Vorrichtung 10 mit im wesentlichen parallelen Wänden dar, bei der ein noch größerer Teil des Umfangs der Kammer 13, die das arzneimittelhaltige Mittel enthält, von der Membran 18 umschlossen ist.
Fig. 4 zeigt eine Vorrichtung 10 zur Abgabe von Wirkstoffen in die Vagina. Die Vorrichtung 10 besitzt eine längliche zylinderförmige selbsttragende Form mit einem abgerundeten Führungsende 20 und einem Endteil 21. Sie ist mit einem Faden 22 zur leichten Entfernung aus der Vagina versehen. Die Vorrichtung 10 zur Abgabe von Wirkstoff an die Vagina ist strukturell und in ihrer Arbeitsweise ähnlich der Vorrichtungen der Fig. 1 bis 3. Die Membran 18 ist in verschiedenen Stufen der Verschiebung dargestellt (als 18 a bis 18 c bezeichnet) in Fig. 4.
Die Fig. 5 zeigt eine Vorrichtung 10 zur Abgabe von Wirkstoff an das Auge in ihrer Lage bei der Anwendung. Die Vorrichtung 10 ist mit Ausnahme ihrer Form und Größe strukturell und funktionell identisch mit der Vorrichtung 10 der Fig. 1A bis 1F. Das Auge 25 umfaßt ein oberes Augenlid 26 mit Augenwimpern 27, ein unteres Augenlid 28 mit Augenwimpern 29 und einen Augapfel 30, der zum größeren Teil von der Sklera 31 und in der Mitte von der Cornea 32 bedeckt ist. Die Augenlider 26 und 28 sind überzogen von der Konjunktiva tarsi, und die Sklera 31 ist überzogen mit der Konjunktiva bulbi, die die freiliegende Oberfläche des Augapfels 30 bedeckt. Der Teil der Konjunktiva tarsi, der das obere Augenlid 26 bedeckt, und der darunterliegende Teil der Konjunktiva bulbi bilden einen oberen Augensack, während der Teil der Konjunktiva tarsi, der das untere Augenlid 28 überzieht, und der darunterliegende Teil der Konjunktiva bulbi den unteren Augensack (Tränensack) bilden. Vorrichtungen 10 zur Abgabe von Wirkstoff an das Auge sind so gestaltet, daß sie in den oberen oder unteren Augensack eingeführt werden können, und die Arzneimittelkammer enthält ein Arzneimittel für das Auge zur Abgabe an das Auge 25 mit geregelter kontinuierlicher Geschwindigkeit über längere Zeit.
Wie aus den Fig. 1 bis 5 hervorgeht, kann die erfindungsgemäße Vorrichtung viele verschiedene Formen und Größen besitzen zur Abgabe von Arzneimittel an verschiedene Körperstellen. Die Vorrichtung kann auch so geformt sein und eine solche Größe besitzen, daß sie geeignet ist zur Abgabe von geeigneten Wirkstoffen an Flüsse, Aquarien, Felder, für chemische Reaktion und an andere flüssigkeitshaltige Umgebungen.
Bei einer Ausführungsform zur Abgabe von Arzneimitteln sollte die Wand 12 aus einem Material bestehen, das biologisch mit der Stelle des Körpers verträglich ist, an der die Vorrichtung angewandt werden soll, das für Wasser durchlässig und für das Arzneimittel und das osmotische Mittel undurchlässig ist. Das Material kann abbaubar oder nicht abbaubar sein, aber muß seine starre integrale Struktur während der Lebensdauer der Vorrichtung beibehalten. Derartige Materialien sind u. a. Celluloseacetat, Cellulose-triacetat, Agaracetat, Amylosetriacetat, ß-Glucanacetat, Cellulosediacetat, Acetaldehyd-dimethylacetat, Cellulose-acetat-äthylcarbamat, Polyamide, Polyurethan, sulfonierte Polystyrole, Cellulose- acetat-phthalat, Cellulose-acetat-methylcarbamat, Cellulose- acetat-succinat, Cellulose-acetat-dimethylaminoacetat, Cellulose-acetat-äthylcarbamat, Cellulose-acetat-chloracetat, Cellulose-dipalmitat, Cellulose-dioctanoat, Cellulose-di- caprylat, Cellulose-dipentanoat, Cellulose-acetat-valerat, Cellulose-acetat-succinat, Cellulose-propionat-succinat, Methylcellulose, Cellulose-acetat-p-toluol-sulfonat und Cellulose-acetat-butyrat. Im allgemeinen besitzen diese Materialien eine Wasserdurchlässigkeit von 10^-5 bis 10^-1cm³ . mil/cm² . h . atm angegeben pro Atmosphäre hydrostatischer Druckdifferenz über die Wand 12 bei der Anwendungstemperatur. Die Wand 12 ist üblicherweise ungefähr 150 bis 450, vorzugsweise 200 bis 300 µm dick.
Die Trennwand bzw. Membran 18 kann aus den gleichen Materialien bestehen wie die Wand 12 oder aus bekannten flexiblen Polymeren. Wenn die Membran 18 aus dem gleichen Material besteht wie die Wand 12, kann es flexibel gemacht werden 1. durch Einstellung der Dicke auf ungefähr 50 bis 200 µm und 2. durch eventuelle Zugabe von 0,01 bis 40% eines geeigneten Weichmachers. In solchen Fällen kann ein Wasserdurchgang durch die Membran 18 von einer der Kammern 13 und 14 zu der anderen stattfinden, abhängig von dem speziellen arzneimittelhaltigen Mittel und osmotischen Mittel, die angewandt werden. Vorzugsweise besteht die Membran 18 aus Celluloseacetat oder Polyethylenoxid.
Die Austrittsöffnung 15 sollte die gleichen Dimensionen haben wie die Austrittsöffnungen der in der US-PS 39 16 899 angegebenen Vorrichtung. Verfahren zur Herstellung derartiger Ausgangsöffnungen sind in den US-PS 39 16 899 und 40 16 880 angegeben.
Wie oben angegeben, müssen Verbindungen, die als osmotische Mittel erfindungsgemäß angewandt werden können in Lösung einen osmotischen Druck ergeben, der wesentlich größer ist als derjenige, der flüssigen Umgebung. So muß bei Vorrichtungen zur Abgabe von Arzneimitteln der osmotische Druck der Lösung des osmotischen Mittels mehr als ungefähr 750 kPa betragen. Osmotische Mittel, die für derartige Zwecke geeignet sind, sind u. a. Magnesiumsulfat, Magnesiumchlorid, Natriumchlorid, Lithiumchlorid, Kaliumsulfat, Natriumcarbonat, Natriumsulfit, Lithiumsulfat, Kaliumchlorid, Calciumcarbonat, Natriumsulfat, Calciumsulfat, saueres Kaliumphosphat, Calciumlactat, d-Mannit, Harnstoff, Inositol, Magnesiumsuccinat, Weinsäure, Stärken und Kohlenhydrate, wie Raffinose, Saccharose, Glycose, und deren Gemische.
Der Ausdruck "Arzneimittel", wie er hier verwendet wird, umfaßt beliebige physiologisch oder pharmakologisch wirksame Substanzen, die bei Tieren einschließlich Menschen zu einer lokalen oder systemischen Wirkung führen.
Die erfindungsgemäßen Vorrichtungen können z. B. auf folgende Weise hergestellt werden. Das den Wirkstoff enthaltende Mittel 16 wird auf übliche Weise, z. B. durch Verarbeiten in der Kugelmühle, Kalendern, Rühren oder Walzen und anschließendes Pressen oder Tablettieren zu einem festen, halbfesten oder gepreßten Körper vorbestimmter Form geformt. Eine semipermeable Wand wird dann durch Formen, Aufsprühen oder Eintauchen, um den Körper aus dem wirkstoffhaltigen Mittel gebildet. Wahlweise kann die Wand gegossen oder auf andere Weise hergestellt und dann mit dem Mittel 16 gefüllt und verschlossen werden. Ein Teil dieser Wand bildet die Membran 18. Das osmotische Mittel 17 wird dann zu einem Körper vorbestimmter Form gepreßt oder geformt und durch Klebemittel oder andere Verfahren mit dem mit einer Wand versehenen wirkstoffhaltigen Mittel verbunden. Schließlich wird die entstehende Anordnung durch Formen, Aufsprühen oder Eintauchen mit einer semipermeablen Wand 12 umgeben. Die Austrittsöffnung 15 kann dann in dem Teil der Wand, der das wirkstoffhaltige Mittel umgibt, nach dem in der US-PS 39 16 899 angegebenen Verfahren gebildet werden. Natürlich kann das oben angegebene Verfahren auch durchgeführt werden, indem man zunächst einen mit einer Wand umgebenen Körper aus dem osmotischen Mittel herstellt, an diesen einen Körper aus dem wirkstoffhaltigen Mittel anbringt und die entstehende Anordnung mit einer semipermeablen Wand umgibt und die Austrittsöffnung 15 bildet. Wahlweise können beide Körper von einer semipermeablen Wand umgeben werden und die beiden mit Wänden umgebenen Körper dann mit einem Klebemittel verbunden werden.
Ein anderes Herstellungsverfahren besteht darin, daß man Schichten aus dem wirkstoffhaltigen Mittel, einem flexiblen Material und einem osmotischen Mittel in die Form einer Tablettierungsmaschine einbringt, die drei Schichten zu einer zusammengesetzten Tablette verpreßt und diese Tablette mit einem semipermeablen Material überzieht und in diesem Überzug die Austrittsöffnung bildet.
Die Erfindung wird durch die folgenden nicht einschränkenden Beispiele näher erläutert. Wenn nicht anders angegeben, sind unter Prozent immer Gewichtsprozent zu verstehen.

Beispiel

Eine Vorrichtung zur Abgabe des antiarrhythmischen und antifibrillatorischen Arzneimittels Procainamid-hydrochlorid an den Magen-Darm-Trakt wurde folgendermaßen hergestellt: 225 mg Procainamid-hydrochlorid wurden in einer handelsüblichen Manesty-Tablettierungsvorrichtung auf eine Stoke's Härte von 8 kg verpreßt. Anschließend wurde die Masse in einer Standard- Wirbelvorrichtung (air suspension machine) mit einem Film überzogen, der aus er 5-%igen Lösung von Cellulose-acetat mit einem Acetylgehalt von 32% gebildet wurde. Die Lösung wurde hergestellt durch Lösen von 155 g Cellulose-acetat in einem gemischten Lösungsmittelsystem aus 3300 ml Aceton und 330 ml Wasser. Der frisch gebildete Film besaß eine Dicke von 125 µm.
Anschließend wurden 350 mg Natriumchlorid in der Manesty-Maschine auf eine Stoke's Härte von 8 kg verpreßt. Das gepreßte Natriumchlorid besaß eine Form, die mit der Form des verpreßten Procainamid-hydrochlorids identisch war. Dann wurde ein kleiner Tropfen flüssiges Cellulose-acetat auf die eine Oberfläche des gepreßten Natriumchlorids aufgebracht und diese Oberfläche auf eine entsprechende Oberfläche des mit dem Film überzogenen Procainamid-hydrochlorids aufgebracht. Die beiden Teile wurden dann gemeinsam in der Wirbelvorrichtung mit Cellulose-acetat nach dem oben angegebenen Verfahren bis zu einer Wanddicke von 250 µm überzogen. Schließlich wurde eine Austrittsöffnung mit einem Durchmesser von 250 µm durch den Überzug, der das Procainamid-hydrochlorid überzog, mit Hilfe eines CO₂-Lasers gebohrt.
Die Freisetzungsgeschwindigkeit für das Procainamid- hydrochlorid wurde nach bekannten Verfahren gemessen, indem die Vorrichtung in Wasser gegeben und bewegt wurde und in periodischen Zeitabständen die Konzentration des Arzneimittels in dem Wasser durch spektrophotometrische Analyse bestimmt wurde. Abgabegeschwindigkeiten wurden aus diesen Messungen berechnet. In Fig. 6 ist die Abgabegeschwindigkeit gegen die Zeit aufgetragen, wobei die tatsächliche Abgabegeschwindigkeit durch eine durchgezogene Linie und die theoretische Abgabegeschwindigkeit durch eine punktierte Linie angegeben ist.

Beispiel 2

Es wurden Vorrichtungen entsprechend Beispiel 1 hergestellt, mit der Ausnahme, daß die Membran, die das Procainamid-hydrochlorid und das Natriumchlorid trennte eine Dicke von 190 µm besaß und die Wand eine Dicke von ebenfalls 190 µm. Die Freisetzungsgeschwindigkeit bei diesen Vorrichtungen wurde durch das in Beispiel 1 beschriebene Verfahren bestimmt. Die Ergebnisse sind in Fig. 1 angegeben, wobei wieder die tatsächliche Freisetzungsgeschwindigkeit durch eine durchgezogene Linie und die theoretische Geschwindigkeit durch eine punktierte Linie angegeben ist.

Beispiel 3

Es wurde das allgemeine Verfahren des Beispiels 1 angewandt mit den unten angegebenen Änderungen, um andere Vorrichtungen zur oralen Verabreichung von Procainamid- hydrochlorid herzustellen. Der Procainamid-hydrochlorid- Körper wurde mit einem 75 µm dicken Film überzogen, der gebildet worden war aus einer 5-%igen Lösung von 70% Cellulose- acetat mit einem Acetylgehalt von 38,3% und 30% Polyäthylenglykol mit einem Molekulargewicht von 400, gelöst in einem 80 : 20 Gewichtsverhältnis von Methylenchlorid : Methanol und dann mit einem Preßkörper von Ammoniumchlorid verbunden. Die beiden Körper wurden schließlich mit der in Beispiel 1 angegebenen Cellulose-acetat-Lösung überzogen unter Bildung einer äußeren Wand mit einer Dicke von 90 µm. Die Austrittsöffnung besaß einen Durchmesser von 200 µm. Die Abgabegeschwindigkeit dieser Vorrichtungen, angegeben in Werten für die Abgabegeschwindigkeit gegen die Zeit, und die gesamte abgegebene Menge gegen die Zeit, sind in den Fig. 8A und 8B angegeben. Dabei bezeichnet die punktierte Linie die theoretischen Werte und die durchgezogenen Linien die tatsächlichen Werte.

Beispiel 4

Es wurden Vorrichtungen entsprechend Beispiel 3 hergestellt, mit der Ausnahme, daß Sorbit anstelle von Ammoniumchlorid verwendet wurde. Die Abgabekinetika dieser Vorrichtungen sind in den Fig. 9A und 9B angegeben, wobei wieder die punktierten Linien die theoretischen Werte und die durchgezogenen Linien die tatsächlichen Werte angeben.

Beispiel 5

Es wurden drei Reihen von Vorrichtungen entsprechend dem allgemeinen Verfahren des Beispiels 3 hergestellt unter Verwendung von Procainamid-hydrochlorid als Arzneimittel und Ammoniumchlorid als osmotisches Mittel. Der erste Überzug über den osmotischen Körper war 125 µm dick und bestand aus Cellulose-acetat mit einem Acetylgehalt von 36,4%. Der endgültige Überzug über die Anordnung osmotisches Mittel/ Arzneimittel bestand aus Cellulose-acetat mit einem Acetylgehalt von 34,5% und war 100, 150 bzw. 200 µm dick. Die Abgabegeschwindigkeit jeder Reihe wurde wie oben bestimmt und ist in Fig. 10 aufgetragen, wobei die die Kreise verbindende Linie sich auf den 100 µm dicken Überzug, die die Quadrate verbindende Linie auf den 150 µm dicken Überzug und die die Dreiecke verbindende Linie sich auf den 200 µm dicken Überzug bezieht.

Beispiel 6

Eine Vorrichtung zur Abgabe von Progesteron wurde folgendermaßen hergestellt: 2 mg Progesteron wurden mit 10 mg Pectin und 83 mg Sorbit vermischt und das Gemisch in die Höhlung einer Manesty-D-3b-Tablettierungsvorrichtung gegeben und leicht gepreßt. Anschließend wurden 60 mg Poly(äthylenoxid) in die Höhlung gegeben und erneut leicht gepreßt, um es gegen das Arzneimittel zu pressen. Die 100 mg Sorbit wurden zugegeben und der Inhalt zu einer Tablette mit einem Durchmesser von 1,1 cm verpreßt, bestehend aus einem Arzneimittel, das von dem osmotischen Mittel durch eine Poly(äthylenoxid) membran getrennt war. Die Tablette wurde dann in einer Wirbelvorrichtung mit einem 270 µm dicken Film aus 95% Cellulose- acetat mit einem Acetylgehalt von 38,3% und 5% Polyäthylenglykol (Molekulargewicht 400) überzogen. Der Cellulose- acetat-Film wurde aus einer 5-%igen Lösung, enthaltend 70% Methylenchlorid und 30% Methanol, aufgebracht. Schließlich wurde die überzogene Anordnung eine Stunde bei 80°C getrocknet und nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur eine Austrittsöffnung mit einem Durchmesser von 625 µm durch den Cellulose-acetat- Film zu dem Arzneimittel hin gebohrt. Die Vorrichtung gab 180 µm Progesteron/Stunde innerhalb von 10 Stunden ab mit einer Gesamtfreisetzung innerhalb dieser 10 Stunden von 85%.

Beispiel 7

Eine Vorrichtung zur oralen Verabreichung von Theophyllin wurde folgendermaßen hergestellt: Das arzneimittelhaltige Mittel wurde erhalten durch gründliches Vermischen von 50 mg Theophyllin mit einer Löslichkeit von ungefähr 8 mg/ml in Wasser bei 25°C mit 405 mg Sorbit, 45 mg Pectin und 5 mg Magnesiumstearat. Das Mittel wurde in die runde Öffnung einer Manesty-D-3b-Tablettierungsvorrichtung gegeben und leicht gepreßt, um es zu kompaktieren. Dann wurden 80 mg Polyäthylenoxid mit einem Molekulargewicht von 4 000 000 auf das arzneimittelhaltige Mittel in die Öffnung gegeben, über das Mittel ausgebreitet und erneut leicht gegen das überzogene Mittel gepreßt. Anschließend wurde ein osmotisches Mittel hergestellt durch Vermischen von 196 mg Mannit, 22 mg Polyäthylenglykol (Molekulargewicht 6000) und 2 mg Magnesiumstearat. Dieses Gemisch wurde ebenfalls auf das Polyäthylenoxid in die Öffnung gegeben und der gesamte Inhalt unter Bildung einer Tablette mit einem Durchmesser von 1,1 cm verpreßt. Die Tablette wurde dann in einer Wirbelvorrichtung mit einem Gemisch aus 95% Cellulose-acetat mit einem Acetylgehalt von 32% und 5% Polyäthylenglykol (Molekulargewicht 400) in Aceton und Wasser (15-%ige Lösung) bis zu einer Schichtdicke von 150 µm, um die gesamte Anordnung aus Arzneimittel und osmotischem Mittel überzogen. Die überzogene Anordnung wurde 1 Stunde in einen Ofen von 80°C gebracht, wobei das Poly(äthylenoxid) unter Bildung einer heißen kontinuierlichen Schmelze schmolz, die an den Berührungspunkten sich fest mit dem Cellulose-acetat verband. Dann wurde eine Austrittsöffnung mit einem Durchmesser von 875 µm durch die Cellulose-acetat-Wand zu dem Arzneimittel hin gebohrt. Die mittlere Freisetzungsgeschwindigkeit für das Arzneimittel aus diesen Vorrichtungen wurde zu 4 mg/ Stunde über 12 Stunden bestimmt. Innerhalb dieser Zeit wurden 70% des Arzneimittels abgegeben.

Claims

1. Osmotisch wirksame Vorrichtung zur Abgabe eines Arzneimittel an eine flüssigkeitshaltige Umgebung, bestehend aus einer im wesentlichen starren Außenwand, einer beweglichen Trennwand, die den von der Außenwand gebildeten Raum in eine erste und zweite Kammer trennt, wobei der Teil der Außenwand der die erste Kammer umgibt, eine Austrittsöffnung besitzt und der Teil, der die zweite Kammer umgibt, semipermeabel ist, ein arzneimittelhaltiges Mittel in der ersten Kammer und diese ausfüllend und ein osmotisch wirksames Mittel in der zweiten Kammer, das Flüssigkeit aus der Umgebung durch die Außenwand in diese zweite Kammer zieht und dazu führt, daß ein Druck auf die bewegliche Trennwand ausgeübt wird und das arzneimittelhaltige Mittel aufgrund des Druckes durch die Auslaßöffnung aus der ersten Kammer an die Umgebung abgegeben wird, dadurch gekennzeichnet, daß der Teil der Außenwand, der die erste Kammer bildet, semipermeabel ist und das arzneimittelhaltige Mittel zunächst in nicht fließfähiger Form vorliegt und osmotisch wirksam ist.

2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die gesamte Außenwand aus Celluloseacetat oder einem Gemisch aus Celluloseacetat und Polyäthylenglykol besteht.

3. Verfahren zur Herstellung der Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man in an sich bekannter Weise das arzneimittelhaltige Mittel oder das osmotisch wirksame Mittel zu einem Körper vorbestimmter Form formt, diesen Körper mit einem flexiblen Material unter Bildung der Trennwand überzieht, das andere Mittel ebenfalls zu einem Körper vorbestimmter Form formt, die beiden Körper an der Trennwand miteinander verbindet und die aus den beiden Körpern bestehende Anordnung mit einem semipermeablen Material überzieht und die Auslaßöffnung anbringt.

4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß man zunächst die beiden Körper herstellt, die Oberflächen mit einem flexiblen Material überzieht und die Körper durch Aufeinanderbringen der einzelnen Schichten zu einem zusammengesetzten Körper verpreßt und diesen mit dem semipermeablen Material überzieht.