DE240404C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
- C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
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Description
KAiSE-RfICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- Jtt 240404 KLASSE 22b. GRUPPE
in BASEL
Zusatz zum Patente 189938 vom 29. September 1906.*)
Patentiert im Deutschen Reiche vom 3. März 1911 ab. Längste Dauer: 28. September 1921.
In der Patentschrift 198729, Zusatz zu 189938, ist gezeigt worden, daß sich aus
o-Chlor-p-dialkylaminobenzaldehyden und aromatischen
o-Oxycarbonsäuren blauviolette Chromierfarbstoffe der Triphenylmethanreihe darstellen
lassen.
Es wurde nun gefunden, daß man einen noch brillanteren Effekt in der Nuance erzielt,
wenn man an Stelle der nur in einer Orthostelle durch Chlor substituierten p-Dialkylaminobenzaldehyde
die diorthosubstituierten Dichlor-p-dialkylaminobenzaldehyde verwendet.
Während die Farbstoffe aus den o-Chlor-p-dialkylaminobenzaldehyden die Wolle
nachchromiert lebhaft blauviolett färben, geht durch den Eintritt des zweiten orthoständigen
Chloratoms der Ton dieser Färbung in ein prachtvolles, reines Blau über, wobei zugleich
auch die Lichtechtheit sich noch erhöht.
10,9 kg 2 · ö-Dichlor-^dimethylaminobenzaldehyd
werden in 100 kg konzentrierter Schwefelsäure gelöst, mit 15,2 kg o-Kresotinsäure
(0H:CHs:C00H = t:2-.6)
versetzt und unter Rühren bei gewöhnlicher Temperatur in 3 bis 4 Stunden zur Leukotriphenylmethanverbindung kondensiert. Diese wird durch allmählichen Zusatz einer Lösung von 3,5 kg Natriumnitrit in 25 kg konzentrierter Schwefelsäure und langsames Aufwärmen auf 60 ° zum Farbstoff oxydiert. Die tiefrote Lösung wird nach Erkalten in 1000 1 Wasser gegossen, wobei sich der Farbstoff vollständig ausscheidet; dieser wird abfiltriert, gewaschen, in wässerigem Ammoniak gelöst und zur Trockne eingedampft. Die freie Farbstoffsäure bildet ein in Wasser unlösliches, rötlichschwarzes Pulver, das sich in Alkohol mit kirschroter, in konzentrierter Schwefelsäure mit leuchtend bläulichroter Farbe löst. Ammoniak löst es mit trüb rotbrauner, Natronlauge mit lebhaft rötlichblauer Farbe. Aus saurem Bade zieht der Farbstoff auf Wolle in bordeauxroten Tönen, die beim Nachchromieren in ein brillantes, intensives Blau von sehr guter Alkali-, Walk- und Pottingechtheit übergehen. Auch beim Drucken auf Baumwolle erzeugt er die nämliche Nuance.
versetzt und unter Rühren bei gewöhnlicher Temperatur in 3 bis 4 Stunden zur Leukotriphenylmethanverbindung kondensiert. Diese wird durch allmählichen Zusatz einer Lösung von 3,5 kg Natriumnitrit in 25 kg konzentrierter Schwefelsäure und langsames Aufwärmen auf 60 ° zum Farbstoff oxydiert. Die tiefrote Lösung wird nach Erkalten in 1000 1 Wasser gegossen, wobei sich der Farbstoff vollständig ausscheidet; dieser wird abfiltriert, gewaschen, in wässerigem Ammoniak gelöst und zur Trockne eingedampft. Die freie Farbstoffsäure bildet ein in Wasser unlösliches, rötlichschwarzes Pulver, das sich in Alkohol mit kirschroter, in konzentrierter Schwefelsäure mit leuchtend bläulichroter Farbe löst. Ammoniak löst es mit trüb rotbrauner, Natronlauge mit lebhaft rötlichblauer Farbe. Aus saurem Bade zieht der Farbstoff auf Wolle in bordeauxroten Tönen, die beim Nachchromieren in ein brillantes, intensives Blau von sehr guter Alkali-, Walk- und Pottingechtheit übergehen. Auch beim Drucken auf Baumwolle erzeugt er die nämliche Nuance.
Einen analogen Farbstoff mit noch etwas blauerer Nuance der chromierten Färbung erhält
man aus 2 · o-Dichlor-^diäthylaminobenzaldehyd.
■ *) Frühere Zusatzpatente: 198729, 198909, 199943, 199944, 209535, 213502 und 213503.
Claims (1)
- Pate nt-Anspruch:Verfahren zur Darstellung chromierbarer, blauer Säurefarbstoffe der Triphenylmethanreihe, darin bestehend, daß man an Stelle der im Patent 189938 und dessen Zusätzen genannten Aldehyde hier 2 · 6-Dichlor - 4 - dimethylaminobenzaldehyd oder 2 ■ o-Dichlor^-diäthylaminobenzaldehyd mit aromatischen o-Oxycarbonsäuren zu Leukokörpern kondensiert und diese zu Farbstoffen oxydiert.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE240404C true DE240404C (de) |
Family
ID=499768
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT240404D Active DE240404C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE240404C (de) |
-
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