DE209535C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
- C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
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Description
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KAISERLICHES %
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 226. GRUPPE
in BASEL.
Zusatz zum Patente 189938 vom 29. September 1906.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 14. Juli 1908 ab.
Längste Dauer: 28. September 1921.
Für diese Anmeldung ist bei der Prüfung gemäß dem Unionsvertrage vom ■
■ 20. März 1883
14. Dezember 1900 auf Grund der- Anmeldung in Frankreich vom 6. September 1907 anerkannt.
die Priorität
In der Patentschrift 198729 ist gezeigt worden, daß sich aus o-Chlor-p-dialkylaminobenzaldehyden
und aromatischen o-Oxycarbonsäuren blauviolette Chromierfarbstoffe der Triphenylmethanreihe
darstellen lassen.
Es wurde nun gefunden, daß auch die in Orthostellung nicht substituierten p-Dialkylaminobenzaldehyde
und ρ - Monoalkylaminom-tolylaldehyde
sich zur Darstellung chromierbarer Farbstoffe nach dem Verfahren des
Hauptpatents eignen. ~ Die Farbstoffe zeigen nach der Behandlung mit Bichromät viel
rötere Nuancen als diejenigen des Patents 198729. Sie färben schon in saurem Bad die
Wolle intensiv rot bis bordeauxrot, nachchromiert in mehr oder weniger rotvioletten
Tönen von sehr guter Walkechtheit.
Das Verfahren ist genau das gleiche wie im Patent 198729.
7,5 kg p-Dimethylaminobenzaldehyd werden
in 100 kg konzentrierter Schwefelsäure gelöst, mit 13,8 kg Salicylsäure versetzt und unter
Rühren bei gewöhnlicher Temperatur zur Leukotriphenylmethanverbindung kondensiert.
Diese wird durch allmählichen Zusatz einer Lösung von 3,5 kg Natriumnitrit in 20 kg
konzentrierter Schwefelsäure unter Selbsterwärmung auf 40 bis 50 ° zum Farbstoff oxydiert.
Die tiefrote Lösung wird nach dem Erkalten in 10001 Wasser gegossen, wobei
sich der Farbstoff als schwarzer Niederschlag ausscheidet; er wird filtriert, gewaschen und
getrocknet. Das dunkelbronzefarbene Pulver ist fast unlöslich in kaltem, wenig löslich mit
bläulichroter Farbe in heißem Wasser und mit blauroter Farbe in-Alkohol. Ammoniak
und Sodalösung lösen mit trüb blauroter Färbung, die durch Natronlauge leuchtend
blaurot wird. Der Farbstoff färbt Wolle in saurem Bad trüb bordeauxrot, nachchromiert
walkecht rotviolett. Mit der gleicheniNuance geht der Farbstoff im Druck mit Chromsalzen
auf Baumwolle.
Ersetzt man in diesem Beispiel den p-Dimethylaminobenzaldehyd durch den p-Diäthylaminobenzaldehyd,
so geben die entstehenden Farbstoffe mehr bläuliche, bei Verwendung von ρ-Methyl- oder ρ - Äthylamino - m - tolyl-
aldehyd mehr rötlichviolette, chromierte Färbungen.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung rotvioletter, chromierbarer Säurefarbstoffe der Triphenylmethanreihe, darin bestehend, daß man im Verfahren des Patents 198729 die ■ dort aufgeführten Aldehyde durch folgende ersetzt: p-Dimethylaminobenzaldehyd, p-Diäthylaminobenzaldehyd, ρ - Methylaminom - tolylaldehyd, ρ - Äthylamino - m - tolyläldehyd.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE209535C true DE209535C (de) |
Family
ID=471496
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT209535D Active DE209535C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE209535C (de) |
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