DE117802C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE117802C DE117802C DENDAT117802D DE117802DA DE117802C DE 117802 C DE117802 C DE 117802C DE NDAT117802 D DENDAT117802 D DE NDAT117802D DE 117802D A DE117802D A DE 117802DA DE 117802 C DE117802 C DE 117802C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- acid
- green
- blue
- solution
- amidonaphthol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 11
- QXYMVUZOGFVPGH-UHFFFAOYSA-N Picramic acid Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O QXYMVUZOGFVPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- -1 polyazo Polymers 0.000 claims description 2
- KTAHFXXRZTYMCD-UHFFFAOYSA-N [N+](=[N-])=C1C(C(C(=O)O)=CC=C1)O Chemical compound [N+](=[N-])=C1C(C(C(=O)O)=CC=C1)O KTAHFXXRZTYMCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N Picric acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940114148 picric acid Drugs 0.000 description 6
- 229950002929 trinitrophenol Drugs 0.000 description 6
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZUQOBHTUMCEQBG-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-hydroxynaphthalene-1,7-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(O)=C2C(N)=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=C1 ZUQOBHTUMCEQBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M NaHCO3 Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 210000002268 Wool Anatomy 0.000 description 2
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B33/18—Trisazo or higher polyazo dyes
- C09B33/22—Trisazo dyes of the type A->B->K<-C
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
JVU17802
KLASSE. 22».
In der Patentschrift 116640 ist ein Verfahren
zur Darstellung von Polyazofarbstoffen mit dem Doppel Charakter von secundären und primären
Disazofarbstoffen beschrieben. Jene Producte sind ferner durch die werthvolle Eigenschaft
ausgezeichnet, auf der, Faser durch Nachbehandlung von Chromsalzen in echte Lacke
überzugehen. Es hat sich nun ergeben, dafs, wenn man die in jenem Verfahren verwendete
Amidosalicylsäure durch die Pikraminsäure ersetzt, gleichfalls Farbstoffe mit dem geschilderten
Doppelcharakter und bemerkenswerther Wasch- und Walkechtheit erhalten werden, die namentlich
bei den auf der Faser mit Chromsalzen nachbehandelten Färbungen hervortritt. Die
Pikraminsäure ist bereits in Verbindung mit der Amidonaphtolmonosulfosäure S (englisches
Patent 26419/97) zur Darstellung von primären Disazofarbstoffen verwendet worden. Da sich
aber die diazotirte Pikraminsäure mit den meistenAmidonaphtoldisulfosäuren (H, 2 S, 2 R)
selbst zu primären Disazofarbstoffen nicht verbinden läfst, so war aus jenen Angaben der
Erfolg des vorliegenden Verfahrens umsoweniger vorauszusehen gewesen, als es sich
hier sogar um die Verwendung der Diazoverbindung des Pikraminsäure - azo - α - Naphtylamins
bezw. deren Sulfosäuren handelt.
22,1 kg pikraminsaures Natron werden mit 6,9 kg Nitrit und 30 kg Salzsäure diazotirt.
In die so erhaltene Diazoverbindung läfst man eine Lösung von 24,5 kg a1-naphtylamin-ß4-sulfosaurem
Natron und 10 kg Soda langsam einm'efsen. Nach etwa 13 Stunden ist die
Combination beendigt. Man säuert nun an und diazotirt durch Zusatz einer Lösung von
7 kg Nitrit; den gebildeten Diazokörper läfst man . hierauf bei Gegenwart von überschüssiger
Soda auf den aus 9,3 kg Anilin und 34,1 kg
peri - Amidonaphtoldisulfosäure K in mineralsaurer Lösung erhaltenen Monoazofarbstoff
einwirken. Nach , vollendeter Combination wird angewärmt und ausgesalzen. Nach dem
Filtriren, Pressen und Trocknen stellt der neue Farbstoff ein braunes, bronzeglänzendes Pulver
dar, welches in heifsem Wasser leicht löslich, in kochendem Alkohol dagegen so gut wie
unlöslich ist. Die Lösung in cone. Schwefelsäure ist grün. Wolle färbt der neue Farbstoff
in saurem Bade grünschwarz. Die Nuance wird beim Nachbehandeln mit Chroms.alzen
nur wenig verändert, während die Echtheit beträchtlich zunimmt.
| Farbstoff | Lösung in Wasser |
Auf Zu satz von Natron lauge |
Lösung in cone. Schwefel säure |
Auf Zu satz von Wasser |
Löslich keit in Alkohol |
Nuance auf Wolle |
| blau | wenig' unverändert, viel: Farbstoff ausgesalzen |
grün | blau | unlöslich | grün | |
| > K-Säure Pikrammsäure + Clevesäure ' |
blau | » | gelbgrün | » | η | » |
| grünblau | schmutzig grün |
η | η | blaugrün | ||
| -Mapht.lamm )K-Säure Pikraminsäure + Clevesäure' |
graublau | schmutzig- graugrün |
j? | graugrün. | ||
| r . . \ K- Säure Pikraminsäure + Clevesäure ' |
||||||
| buüaniLaurc > K-Säure Pikraminsäure + Clevesäure / |
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Der Ersatz der Diazosalicylsäure in dem Verfahren des Patentes 116640 durch diazotirtePikraminsäure zum Zwecke der Darstellung von neuen beizenfärbenden Polyazofarbstoffen aus der Amidonaphtoldisulfosäure K.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE117802C true DE117802C (de) |
Family
ID=387045
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT117802D Active DE117802C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE117802C (de) |
-
0
- DE DENDAT117802D patent/DE117802C/de active Active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE117802C (de) | ||
| DE65651C (de) | Verfahren zur Darstellung von primären Disazo- und Tetrazofarbstoffen aus Amidonaphtoldisulfosäure | |
| DE39096C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen, indem man die aus 1 Molekül Tetrazodiphenylsalz oder Tetrazoditolylsalz mit 1 Molekül Naphtylaminsulfosäure etc. erhaltenen Zvsischenproducte mit Aminen etc. combinirt | |
| DE121421C (de) | ||
| DE82626C (de) | ||
| DE116639C (de) | ||
| DE116640C (de) | ||
| DE78625C (de) | Verfahren zur Darstellung von gemischten Disazofarbstoffen unter Verwendung von Oxy carbonsäuren | |
| DE117147C (de) | ||
| DE152679C (de) | ||
| DE99468C (de) | ||
| DE180147C (de) | ||
| DE114638C (de) | ||
| DE127140C (de) | ||
| DE93853C (de) | ||
| DE117300C (de) | ||
| DE480826C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE109161C (de) | ||
| DE526879C (de) | Verfahren zur Erzeugung von Azofarbstoffen auf der Faser im Zeugdruck | |
| DE549982C (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE92469C (de) | ||
| DE572516C (de) | Verfahren zum Faerben von pflanzlichen Fasern | |
| DE251348C (de) | ||
| DE209110C (de) | ||
| DE382087C (de) | Verfahren zur Erzeugung echter Faerbungen auf der Faser |