CN1267446C

CN1267446C - 作为依赖于rna的rna病毒聚合酶的抑制剂的核苷衍生物

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Publication number: CN1267446C
Application number: CNB028069773A
Authority: CN
Inventors: S·S·卡洛尔; M·麦科斯; D·B·奥尔森; B·巴特; N·巴特; P·D·库克; A·B·埃尔德鲁普; T·P·普拉卡斯; M·普尔哈夫克; 宋全来
Original assignee: Merck and Co Inc; Isis Pharmaceuticals Inc
Current assignee: Ionis Pharmaceuticals Inc; Merck Sharp and Dohme LLC
Priority date: 2001-01-22
Filing date: 2002-01-18
Publication date: 2006-08-02
Anticipated expiration: 2022-01-18
Also published as: EE200300338A; ATE526339T1; ES2532836T3; KR20040002854A; NO326431B1; BG66207B1; BG108000A; NO20033289L; WO2002057287A2; IL156641A0; JP3914156B2; DZ3487A1; EP2360166A1; EP1355916B1; HRP20030565B1; US20060205686A1; US20020147160A1; JP4931683B2; DE60217465T2; EE05709B1

Abstract

本发明提供为依赖于RNA的RNA病毒聚合物抑制剂的核苷化合物及其某些衍生物。这些化合物是依赖于RNA的RNA病毒复制的抑制剂，可用于治疗依赖于RNA的RNA病毒感染。它们作为丙型肝炎病毒(HCV)NS5B聚合酶的抑制剂、作为HCV复制的抑制剂和/或用于治疗丙型肝炎感染特别有用。本发明还描述了药物组合物，该药物组合物含有单独的或者与其它有效对抗依赖于RNA的RNA病毒感染的试剂相结合的这些核苷化合物。还公开了用本发明的核苷化合物抑制依赖于RNA的RNA聚合酶，抑制依赖于RNA的RNA病毒复制和/或治疗依赖于RNA的RNA病毒感染的方法。

Description

作为依赖于RNA的RNA病毒聚合酶的抑制剂的核苷衍生物

发明领域

本发明涉及核苷化合物及其某些衍生物、它们的合成、以及它们作为依赖于RNA的RNA病毒聚合酶的抑制剂的用途。本发明化合物是依赖于RNA的RNA病毒复制的抑制剂，可用于治疗依赖于RNA的RNA病毒感染。它们作为丙型肝炎病毒(HCV)NS5B聚合酶的抑制剂、作为HCV复制的抑制剂以及用于治疗丙型肝炎感染特别有用。

发明背景

丙型肝炎病毒(HCV)感染是导致大量受感染个体，估计占世界人口的2-15％的人患上慢性肝病，如肝硬化和肝细胞癌的主要健康问题。据美国疾病控制中心的数据，估计仅美国就有450万受感染人群。根据世界卫生组织的数据，全世界有超过2亿受感染个体，每年至少有3-4百万人群被感染。感染后，大约20％的人可以清除病毒，而其余的人此后将终身携带HCV。10％到20％慢慢受感染的个体最后将发展成毁坏肝的肝硬化或癌症。病毒性疾病通过被污染的血液和血液产品、被污染的针头非肠道传染或者经由性途径直接从受感染的母体或携带病原的母体传染给其后代。目前对于HCV感染的治疗限制于只用重组体干扰素-α或者与核苷类似物利巴韦林结合进行的免疫疗法，该疗法具有有限的临床效果。而且，没有确定的HCV疫苗。所以，迫切需要可有效对抗慢性HCV感染的改进的治疗剂。综述治疗HCV感染的现有技术水平，参考了下列资料：B.Dymock等，″Novel approaches to the treatment of hepatitis C virus infecction(治疗丙型肝炎病毒感染的新方法)″， Antiviral Chemistry & Chemotherapy，11：79-96(2000)；H.Rosen等，″Hepatitis C virus：current understandingand prospects for future therapies(丙型肝炎病毒：对现状的认识和对将来治疗的展望)″， Molecular Medicine Today，5：393 399(1999)；D.Moradpour等，″Current and evolving therapies for hepatitis C(治疗丙型肝炎的现状和进展)″， European J.Gastroenterol.Hepatol.，11：1189-1202(1999)；R.Bartenschlager，″Candidate Targets for Hepatitis C Virus-Specific Antiviral Therapy(丙型肝炎病毒-特异性抗病毒疗法的候选目标)″， Intervirology，40：378-393(1997)；G.M.Lauer和B.D.Walker，″Hepatitis C Virus Infection(丙型肝炎病毒感染)″， N.Engl.J. Med.，345：41-52(2001)；B.W.Dymock，″Emerging therapies for hepatitisC virus infection(丙型肝炎病毒感染的新兴疗法)″， Emerging Drugs，6：13-42(2001)；以及C.Crabb，″Hard-Won Advances Spark Excitementabout Hepatitis C″， Science：506-507(2001)；将所有这些文献的内容全文引用结合进本文。

已采取了治疗HCV的不同方法，包括抑制病毒的丝氨酸蛋白酶(NS3蛋白酶)、解旋酶和依赖于RNA的RNA聚合酶(NS5B)以及发展疫苗。

HCV病毒体是具有约9600个碱基的单一寡核糖核苷酸基因组序列的有包膜正链RNA病毒，所述基因组序列编码约3010个氨基酸的多蛋白。HCV基因的蛋白产品由结构蛋白C、E1和E2以及非结构蛋白NS2、NS3、NS4A和NS4B、NS5A和NS5B构成。人们相信非结构(NS)蛋白可以提供病毒复制的催化机器。NS3蛋白酶从多蛋白链释放NS5B，这是依赖于RNA的RNA聚合酶。由在HCV复制循环中作为模板的单链病毒的RNA合成双链RNA需要HCV NS5B聚合酶。因此，NS5B聚合酶被认为是HCV复制复合体中必不可少的成分[参见K.Ishi等，″Expression of Hepatitis C Virus NS5B Protein：Characterization of Its RNA Polymerase Activity and RNA Binding(丙型肝炎病毒NS5B蛋白的表达：其RNA聚合酶活性和RNA结合的特性描述)″， Hepatology，29：1227-1235(1999)和V.Lohmann等，″Biochemical and Kinetic Analyses of NS5B RNA-Dependent RNAPolymerase of the Hepatitis C Virus(丙型肝炎病毒的NS5B依赖于RNA的RNA聚合酶的生物化学和动力学分析)″， Virology.249：108-118(1998)]。抑制HCV NS5B聚合酶可防止形成双链HCV RNA，由此构建一条开发HCV特异性抗病毒疗法的颇具吸引力的途径。

现在发现，本发明的核苷化合物及其某些衍生物是依赖于RNA的RNA病毒复制，特别是HCV复制的有效的抑制剂。这些核苷化合物的5’-三磷酸酯衍生物是依赖于RNA的RNA病毒聚合酶，特别是HCV NS5B聚合酶的抑制剂。因此，本发明的核苷化合物及其衍生物可用于治疗依赖于RNA的RNA病毒感染，特别是HCV感染。

因此，本发明的目的在于提供核苷化合物及其某些衍生物，它们可用作依赖于RNA的RNA病毒聚合酶的抑制剂，特别是用作HCVNS5B聚合酶的抑制剂。

本发明的另一目的在于提供核苷化合物及其某些衍生物，它们可用作依赖于RNA的RNA病毒复制的抑制剂，特别是用作丙型肝炎病毒复制的抑制剂。

本发明的另一目的在于提供核苷化合物及其某些衍生物，它们可用于治疗依赖于RNA的RNA病毒感染，特别是用于治疗HCV感染。

本发明的另一目的在于提供包含本发明的核苷化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。

本发明的另一目的在于提供包含本发明的核苷化合物及其衍生物的药物组合物，该组合物可用作依赖于RNA的RNA病毒聚合酶的抑制剂，特别是用作HCV NS5B聚合酶的抑制剂。

本发明的另一目的在于提供包含本发明的核苷化合物及其衍生物的药物组合物，该组合物可用作依赖于RNA的RNA病毒复制的抑制剂，特别是用作HCV复制的抑制剂。

本发明的另一目的在于提供包含本发明的核苷化合物及其衍生物的药物组合物，该组合物可用于治疗依赖于RNA的RNA病毒感染，特别是用于治疗HCV感染。

本发明的另一目的在于提供药物组合物，该组合物包含本发明的核苷化合物及其衍生物和其它有效对抗依赖于RNA的RNA病毒，特别是对抗HCV的试剂。

本发明的另一目的在于提供抑制依赖于RNA的RNA病毒聚合酶，特别是抑制HCV NS5B聚合酶的方法。

本发明的另一目的在于提供抑制依赖于RNA的RNA病毒复制，特别是抑制HCV复制的方法。

本发明的另一目的在于提供治疗依赖于RNA的RNA病毒感染，特别是治疗HCV感染的方法。

本发明的另一目的在于提供与其它有效对抗依赖于RNA的RNA病毒的试剂结合治疗依赖于RNA的RNA病毒感染的方法，特别是与其它有效对抗HCV的试剂结合治疗HCV感染的方法。

本发明的另一目的在于提供用作药物的核苷化合物及其某些衍生物和它们的药物组合物，所述药物用于抑制依赖于RNA的RNA病毒复制和/或治疗依赖于RNA的RNA病毒感染，特别是用于抑制HCV复制和/或治疗HCV感染。

本发明的另一目的在于提供本发明的核苷化合物及其某些衍生物和它们的药物组合物在制造药物中的用途，所述药物用于抑制依赖于RNA的RNA病毒复制和/或治疗依赖于RNA的RNA病毒感染，特别是用于抑制HCV复制和/或治疗HCV感染。

通过下面的详细描述，这些和其它目的将是显而易见的。

本发明概述

本发明涉及所示立体化学构型的结构式I的化合物或其药学上可接受的盐，

其中R¹为C_2-4链烯基、C_2-4炔基或C_1-4烷基，其中烷基为未取代的或者被羟基、氨基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基或1-3个氟原子取代；

R²为氢、氟、羟基、巯基、C_1-4烷氧基或C_1-4烷基；或者R¹和R²同与其相连的碳原子一起形成任选含有一个选自O、S和NC_0-4烷基的杂原子的3-6元饱和单环系；

R³和R⁴各自独立选自氢、氰基、叠氮基、卤素、羟基、巯基、氨基、C_1-4烷氧基、C_2-4链烯基、C_2-4炔基和C_1-4烷基，其中烷基为未取代的或者被羟基、氨基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基或1-3个氟原子取代；

R⁵为氢、C_1-10烷基羰基、P₃O₉H₄、P₂O₆H₃或P(O)R¹³R¹⁴；

R⁶和R⁷各自独立为氢、甲基、羟基甲基或氟甲基；

R⁸为氢、C_1-4烷基、C_2-4炔基、卤素、氰基、羧基、C_1-4烷氧基羰基、叠氮基、氨基、C_1-4烷基氨基、二(C_1-4烷基)氨基、羟基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷硫基、C_1-6烷基磺酰基、(C_1-4烷基)_0-2氨基甲基或C_4-6环状杂烷基，它们是未取代的或者被1-2个独立选自卤素、羟基、氨基、C_1-4烷基和C_1-4烷氧基的基团取代；

R⁹为氢、氰基、硝基、C_1-3烷基、NHCONH₂、CONR¹²R¹²、CSNR¹²R¹²、COOR¹²、C(＝NH)NH₂、羟基、C_1-3烷氧基、氨基、C_1-4烷基氨基、二(C_1-4烷基)氨基、卤素、(1，3-噁唑-2-基)、(1，3-噻唑-2-基)或(咪唑-2-基)；其中烷基为未取代的或者被1-3个独立选自卤素、氨基、羟基、羧基和C_1-3烷氧基的基团取代；

R¹⁰和R¹¹各自独立为氢、羟基、卤素、C_1-4烷氧基、氨基、C_1-4烷基氨基、二(C_1-4烷基)氨基、C_3-6环烷基氨基、二(C_3-6环烷基)氨基或C_4-6环状杂烷基，它们是未取代的或者被1-2个独立选自卤素、羟基、氨基、C_1-4烷基和C_1-4烷氧基的基团取代；

各R¹²独立为氢或C_1-6烷基；并且

R¹³和R¹⁴各自独立为羟基、OCH₂CH₂SC(＝O)C_1-4烷基、OCH₂O(C＝O)OC_1-4烷基、NHCHMeCO₂Me、OCH(C_1-4烷基)O(C＝O)C_1-4烷基、

或

条件是当R¹为β-甲基且R⁴为氢或者R⁴为β-甲基且R¹为氢，R²和R³为α-羟基，R¹⁰为氨基，R⁵、R⁶、R⁷、R⁸和R¹¹为氢时，R⁹不为氰基或CONH₂。

式I化合物可用作依赖于RNA的RNA病毒聚合酶，特别是HCVNS5B聚合酶的抑制剂。它们也是依赖于RNA的RNA病毒复制，特别是HCV复制的抑制剂，可用于治疗依赖于RNA的RNA病毒感染，特别是用于治疗HCV感染。

也包括在本发明范围内的还有：只含有所述化合物或者含有所述化合物和其它可有效对抗依赖于RNA的RNA病毒，特别是对抗HCV的试剂的药物组合物，以及抑制依赖于RNA的RNA病毒复制的方法和治疗依赖于RNA的RNA病毒感染的方法。

本发明详述

R⁶和R⁷各自独立为氢、甲基、羟基甲基或氟甲基；

各R¹²独立为氢或C_1-6烷基；并且

或

式I化合物可用作依赖于RNA的RNA病毒聚合酶的抑制剂。它们也是依赖于RNA的RNA病毒复制的抑制剂，可用于治疗依赖于RNA的RNA病毒感染。

具有结构式I的化合物的一个实施方案是结构式II的化合物或其药学上可接受的盐，

其中

R¹为C_1-3烷基，其中烷基为未取代的或者被羟基、氨基、C_1-3烷氧基、C_1-3烷硫基或1-3个氟原子取代；

R²为羟基、氟或C_1-3烷氧基；

R³为氢、卤素、羟基、氨基或C_1-3烷氧基；

R⁵为氢、P₃O₉H₄、P₂O₆H₃或PO₃H₂；

R⁸为氢、氨基或C_1-4烷基氨基；

R⁹为氢、氰基、甲基、卤素或CONH₂；并且

R¹⁰和R¹¹各自独立为氢、卤素、羟基、氨基、C_1-4烷基氨基、二(C_1-4烷基)氨基或C_3-6环烷基氨基；

条件是当R¹为β-甲基，R²和R³为α-羟基，R¹⁰为氨基，R⁵、R⁸和R¹¹为氢时，R⁹不为氰基或CONH₂。

结构式I的化合物的第二个实施方案是结构式II的化合物，其中：

R¹为甲基、氟甲基、羟基甲基、二氟甲基、三氟甲基或氨基甲基；

R²为羟基、氟或甲氧基；

R³为氢、氟、羟基、氨基或甲氧基；

R⁵为氢或P₃O₉H₄；

R⁸为氢或氨基；

R⁹为氢、氰基、甲基、卤素或CONH₂；并且

R¹⁰和R¹¹各自独立为氢、氟、羟基或氨基；

可用作依赖于RNA的RNA病毒聚合酶的抑制剂的具有结构式I的本发明化合物的例举性而非限制性例子如下：

1. 4-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-阿糖呋喃基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

2. 4-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

3. 4-甲基氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

4. 4-二甲基氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

5. 4-环丙基氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

6. 4-氨基-7-(2-C-乙烯基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

7. 4-氨基-7-(2-C-羟基甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

8. 4-氨基-7-(2-C-氟甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

9. 4-氨基-5-甲基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

10. 4-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-5-羧酸，

11. 4-氨基-5-溴-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

12. 4-氨基-5-氯-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

13. 4-氨基-5-氟-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

14. 2，4-二氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

15. 2-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

16. 2-氨基-4-环丙基氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

17. 2-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮，

18. 4-氨基-7-(2-C-乙基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

19. 4-氨基-7-(2-C，2-O-二甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

20. 7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮，

21. 2-氨基-5-甲基-7-(2-C，2-O-二甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮，

22. 4-氨基-7-(3-脱氧-2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

23. 4-氨基-7-(3-脱氧-2-C-甲基-β-D-阿糖呋喃基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

24. 4-氨基-2-氟-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

25. 4-氨基-7-(3-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

26. 4-氨基-7-(3-C-甲基-β-D-呋喃木糖基(xylofuranosyl))-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

27. 4-氨基-7-(2，4-二-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，和

28. 4-氨基-7-(3-脱氧-3-氟-2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶；

以及对应的5’-三磷酸酯；

或其药学上可接受的盐。

本发明的进一步的例子是选自下列的化合物：

1. 4-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-阿糖呋喃基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

2. 4-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

3. 4-氨基-7-(2-C-氟甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

4. 4-氨基-5-甲基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

5. 4-氨基-5-溴-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

6. 4-氨基-5-氯-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

7. 4-氨基-5-氟-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，和

8. 4-氨基-7-(2-C，2-O-二甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，和对应的5’-三磷酸酯；

或其药学上可接受的盐。

在本发明的一个实施方案中，本发明的核苷化合物可用作依赖于正义单链RNA的RNA病毒聚合酶的抑制剂，依赖于正义单链RNA的RNA病毒复制的抑制剂，和/或用于治疗依赖于正义单链RNA的RNA病毒感染。在一类实施方案中，依赖于正义单链RNA的RNA病毒是黄病毒科(Flaviviridae)病毒或小核糖核酸病毒科(Picornaviridae)病毒。在该类的亚类中，小核糖核酸病毒科病毒是鼻病毒、脊髓灰质炎病毒或甲型肝炎病毒。在该类的第二亚类中，黄病毒科病毒选自丙型肝炎病毒、黄热病毒、登革病毒、西尼罗病毒、日本脑炎病毒、班齐病毒和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)。在该亚类的子集中，黄病毒科病毒为丙型肝炎病毒。

本发明的另一方面涉及一种抑制依赖于RNA的RNA病毒聚合酶的方法，一种抑制依赖于RNA的RNA病毒复制的方法，和/或一种治疗需要这种治疗的哺乳动物的依赖于RNA的RNA病毒感染的方法，该方法包括给予哺乳动物治疗有效量的结构式I的化合物。

在本发明的这一方面的实施方案中，依赖于RNA的RNA病毒聚合酶是依赖于正义单链RNA的RNA病毒。在一类这种实施方案中，依赖于正义单链RNA的RNA病毒聚合酶是黄病毒科病毒聚合酶或小核糖核酸病毒科病毒聚合酶。在该类的亚类中，小核糖核酸病毒科病毒聚合酶是鼻病毒聚合酶、脊髓灰质炎病毒聚合酶或甲型肝炎病毒聚合酶。在该类的第二亚类中，黄病毒科病毒聚合酶选自丙型肝炎病毒聚合酶、黄热病毒聚合酶、登革病毒聚合酶、西尼罗病毒聚合酶、日本脑炎病毒聚合酶、班齐病毒聚合酶和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)聚合酶。在该亚类的子集中，黄病毒科病毒聚合酶为丙型肝炎病毒聚合酶。

在本发明的这一方面的第二实施方案中，依赖于RNA的RNA病毒复制是依赖于正义单链RNA的RNA病毒复制。在一类这种实施方案中，依赖于正义单链RNA的RNA病毒复制是黄病毒科病毒复制或小核糖核酸病毒科病毒复制。在该类的亚类中，小核糖核酸病毒科病毒复制是鼻病毒复制、脊髓灰质炎病毒复制或甲型肝炎病毒复制。在该类的第二亚类中，黄病毒科病毒复制选自丙型肝炎病毒复制、黄热病毒复制、登革病毒复制、西尼罗病毒复制、日本脑炎病毒复制、班齐病毒复制和牛病毒复制性腹泻病毒复制。在该亚类的子集中，黄病毒科病毒复制为丙型肝炎病毒复制。

在本发明的这一方面的第三实施方案中，依赖于RNA的RNA病毒感染是依赖于正义单链RNA的病毒感染。在一类这种实施方案中，依赖于正义单链RNA的RNA病毒感染是黄病毒科病毒感染或小核糖核酸病毒科病毒感染。在该类的亚类中，小核糖核酸病毒科病毒感染是鼻病毒感染、脊髓灰质炎病毒感染或甲型肝炎病毒感染。在该类的第二亚类中，黄病毒科病毒感染选自丙型肝炎病毒感染、黄热病毒感染、登革病毒感染、西尼罗病毒感染、日本脑炎病毒感染、班齐病毒感染和牛病毒性腹泻病毒感染。在该亚类的子集中，黄病毒科病毒感染为丙型肝炎病毒感染。

在本申请中，下列术语贯穿始终具有指出的含意：

上述烷基包括直链或支链构型的指定长度的那些烷基。这样的烷基的例子有甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、己基、异己基等。

术语“链烯基”指总碳原子数为2-6或该范围内任何数字的直链或支链烯烃(例如乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基等)。

术语“炔基”指总碳原子数为2-6或者该范围内任何数字的直链或支链炔烃(例如乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基等)。

术语“环烷基”指总碳原子数为3-8或者该范围内任何数字的环状烷烃(例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基或环辛基)。

术语“环状杂烷基”包括含有1或2个选自氮、氧和硫的杂原子的非芳族杂环。4-6元环状杂烷基的例子包括氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、硫吗啉基(thiamorpholinyl)、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、四氢噻吩基、哌嗪基等。

术语“烷氧基”指碳原子数为指定数字(例如C1-4烷氧基)或者该范围内任何数字的直链或支链烷基氧(alkoxide)[即甲氧基(MeO-)、乙氧基、异丙氧基等]。

术语“烷硫基”指碳原子数为指定数字(例如C_1-4烷硫基)或者该范围内任何数字的直链或支链烷基硫[即甲硫基(MeS-)、乙硫基、异丙硫基等]。

术语“烷基氨基”指碳原子数为指定数字(例如C_1-4烷基氨基)或者该范围内任何数字的直链或支链烷基胺[即甲基氨基、乙基氨基、异丙基氨基、叔丁基氨基等]。

术语“烷基磺酰基”指碳原子数为指定数字(例如C_1-6烷基磺酰基)或者该范围内任何数字的直链或支链烷基砜[即甲基磺酰基(MeSO₂-)、乙基磺酰基、异丙基磺酰基等]。

术语“烷氧基羰基”指碳原子数为指定数字(例如C_1-4烷氧基羰基)或该范围内任何数字的本发明羧酸衍生物的直链或支链酯[即甲氧基羰基(MeOCO-)、乙氧基羰基或丁氧基羰基]。

术语“芳基”包括苯基、萘基和吡啶基。所述芳基任选被1-3个独立选自C_1-4烷基、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、C_1-4烷氧基和C_1-4烷硫基的基团取代。

术语“卤素”包括卤素原子氟、氯、溴和碘。

术语“取代的”应被认为包括被指名取代基多重取代。当多重取代部分被公开了或者被要求保护时，所述取代化合物可以独立被一个或多个公开的或者被要求保护的取代基部分单一或者多处取代。

术语“5’-三磷酸酯”指具有下述通用结构式III的本发明核苷化合物的5’-羟基的三磷酸酯衍生物：

其中R¹-R¹¹如上定义。本发明化合物还包括三磷酸酯的药学上可接受的盐和分别具有结构式IV和V的5’-一磷酸酯和5’-二磷酸酯衍生物的药学上可接受的盐。

术语“5’-(S-酰基-2-硫代乙基)磷酸酯”或“SATE”指分别具有结构式VI和VII的本发明5’-一磷酸酯核苷衍生物的一酯或二酯衍生物以及一酯的药学上可接受的盐。

“药物组合物”中的术语“组合物”包括包含活性成分和形成载体的惰性成分的产物，以及由任何两种或多种成分混合、复合或聚集，或者由一种或多种成分离解，或者由一种或多种成分的其它类型反应或相互作用而直接或间接得到的任何产物。相应地，本发明药物组合物包括通过混合本发明化合物与药学上可接受的载体制成的任何组合物。

术语“给药”和“给予”化合物应理解为是指向有需要的个体提供本发明化合物或本发明化合物的前药。

本发明的另一方面涉及一种抑制HCV NS5B聚合酶的方法，一种抑制HCV复制的方法，或者一种用本发明化合物与一种或多种可用于治疗HCV感染的试剂结合治疗HCV感染的方法。这样的可有效对抗HCV的试剂包括但不限于利巴韦林、左旋韦林(levovirin)、viramidine、胸腺素α-1、干扰素α、加入聚乙二醇的(pegylated)干扰素α(peginterferon-α)、干扰素-α与利巴韦林的组合、peginterferon-α与利巴韦林的组合、干扰素α与左旋韦林的组合、peginterferon-α与左旋韦林的组合。干扰素α包括但不限于重组体干扰素α2a(如新泽西州纳特利Hoffmann-LaRoche出售的Roferon interferon)、加入聚乙二醇的干扰素α2a(Pegasys^TM)、干扰素α2b(如新泽西州Kenilworth的Schering Corp.出售的Intron-A interferon)、加入聚乙二醇的干扰素α2b(PegIntron^TM)、重组体共有干扰素(如干扰素alphacon-1)和纯化的干扰素α产品。Amgen的重组体共有干扰素具有商标名称Infergen。左旋韦林是利巴韦林的L-对映异构体，其显示出近似于利巴韦林的免疫调节活性。Viramidine表示WO 01/60379(转让给ICNPharmaceuticals)中所公开的利巴韦林类似物。根据本发明的方法，可将并用药物的各成分在治疗期间内的不同时间分别给药，或者以分开的或单一并用药物形式同时给药。因此，应将本发明理解为包括所有这些同时或交替治疗的疗法，术语“给药”也作相应解释。应当理解，本发明化合物与其它可用于治疗HCV感染的试剂并用的范围原则上包括与任何用于治疗HCV感染的药物组合物的任何并用。当将本发明化合物或其药学上可接受的盐与可有效对抗HCV的第二种治疗试剂并用时，各化合物的剂量可以与单独使用化合物时的剂量相同或不同。

为治疗HCV感染，也可将本发明化合物与HCV NS3丝氨酸蛋白酶抑制剂的试剂联合给药。HCV NS3丝氨酸蛋白酶是必需的病毒酶，并被描述为是抑制HCV复制的优良目标。HCV NS3蛋白酶抑制剂的底物和非底物基抑制剂都公开在WO 98/22496、WO98/46630、WO 99/07733、WO 99/07734、WO 99/38888、WO 99/50230、WO 99/64442、WO 00/09543、WO 00/59929和GB2337262中。B.W.Dymock，″Emerging therapies for hepatitis C virus infection，″EmergingDrugs，6：13-42(2001)中讨论了作为开发HCV复制抑制剂和治疗HCV感染的目标的HCV NS3蛋白酶。

利巴韦林、左旋韦林和viramidine可通过经由抑制胞内酶肌苷一磷酸脱氢酶(IMPDH)调节鸟嘌呤核苷酸细胞内池(pool)发挥其抗HCV作用。IMPDH是从头鸟嘌呤核苷酸生物合成中生物合成途径的限速酶。利巴韦林容易被细胞内磷酰化，一磷酸衍生物是IMPDH的抑制剂。因此，IMPDH的抑制代表发现HCV复制抑制剂的另一有效目标。从而，本发明化合物也可与下述物质联合给药：IMPDH抑制剂，如WO 97/41211和WO 01/00622(转让给Vertex)中公开的VX-497；另一IMPDH抑制剂，如WO 00/25780(转让给Bristol-Myers Squibb)中所公开的物质；或者麦考酚酸吗乙酯[参见A.C.Allison和E.M.Eugui，Agents Action，44(Suppl.)：165(1993)]。

为治疗HCV感染，可将本发明化合物与抗病毒剂金刚烷胺(1-氨基金刚烷)联合给药[该药剂的综述参见J.Kirschbaum， Anal.Profiles Drug Subs.12：1-36(1983)]。

“药学上可接受的”意指载体、稀释剂或赋形剂必须与其它制剂成分相容，并且对其接受者无害。

也包括在本发明范围内的有包含本发明核苷化合物及其衍生物和药学上可接受的载体的药物组合物。本发明的另一个例子是通过结合任何上述化合物和药学上可接受的载体而制成的药物组合物。本发明的另一例子是一种制备药物组合物的方法，该方法包括结合任何上述化合物和药学上可接受的载体。

还包括在本发明范围内的有可用于抑制依赖于RNA的RNA病毒聚合酶，特别是HCV NS5B聚合酶的药物组合物，该组合物包含有效量的本发明化合物和药学上可接受的载体。可用于治疗依赖于RNA的RNA病毒感染，特别是HCV感染的药物组合物也包括在本发明范围内，还有抑制依赖于RNA的RNA病毒聚合酶，特别是HCVNS5B聚合酶的方法，以及治疗依赖于RNA的RNA病毒复制，特别是HCV复制的方法也都包括在本发明范围内。此外，本发明涉及一种药物组合物，该组合物包含治疗有效量的本发明化合物和治疗有效量的可有效对抗依赖于RNA的RNA病毒，特别是对抗HCV的另一药剂。有效对抗HCV的药剂包括但不限于利巴韦林、左旋韦林、viramidine、胸腺素α-1、HCV NS3丝氨酸蛋白酶抑制剂、干扰素α、加入聚乙二醇的干扰素α(peginterferon-α)、干扰素-α与利巴韦林的组合、peginterferon-α与利巴韦林的组合、干扰素α与左旋韦林的组合、peginterferon-α与左旋韦林的组合。干扰素α包括但不限于重组体干扰素α2a(如新泽西州纳特利Hoffmann-LaRoche出售的Roferoninterferon)、干扰素α2b(如新泽西州Kenilworth的Schering Corp.出售的Intron-A interferon)、共有干扰素和纯化的干扰素α产品。对利巴韦林及其对抗HCV的活性的讨论参见J.O.Saunders和S.A.Raybuck，″Inosine Monophosphate Dehydrogenase：Consideration ofStructure，Kinetics，and Therapeutic Potential，″ Ann.Rep.Med.Chem.，35：201-210(2000)。

本发明的另一方面提供所述核苷化合物及其衍生物和它们的药物组合物在制造药物中的用途，所述药物用于抑制依赖于RNA的RNA病毒复制，特别是HCV复制，和/或治疗依赖于RNA的RNA病毒感染，特别是HCV感染。本发明的再一方面提供可用作药物的核苷化合物及其衍生物和它们的药物组合物，所述药物用于抑制依赖于RNA的RNA病毒复制，特别是HCV复制，和/或治疗依赖于RNA的RNA病毒感染，特别是HCV感染。

本发明的药物组合物包含作为有效成分的结构式I的化合物或其药学上可接受的盐，还可包含药学上可接受的载体和任选的其它治疗成分。

所述组合物包括适于经口、直肠、局部、非肠道(包括皮下、肌内和静脉内)、经眼(眼用)、经肺(经鼻或口腔吸入)或者经鼻给药的组合物，尽管在任何情况下最合适的给药途径将取决于待治疗病症的性质和严重程度以及活性成分的性质。它们可方便地以单剂形式存在，通过药剂学领域内已知的任何方法制备。

在实际应用中，可将结构式I的化合物作为活性成分与药用载体通过常规制药混合技术紧密掺混并用。根据给药所需制剂，例如经口或非肠道(包括静脉内)给药所需制剂的形式，所述载体可以采用各种形式。制备经口剂型用组合物时，在口服液制剂例如混悬液、酏剂和溶液的情况下，可以使用任何常用制药介质，例如水、乙二醇、油、醇、调味剂、防腐剂、着色剂等；或者在经口固体制剂例如粉末、硬和软胶囊剂以及片剂的情况下，可以使用载体如淀粉、糖、微晶纤维素、稀释剂、粒化剂、润滑剂、粘结剂、崩解剂等，固体经口制剂比液体制剂更优选。

由于给药容易，因而片剂和胶囊是最好的经口单元剂型，这时明显是采用固体制药载体。如果需要，可以用标准水性或非水性工艺对片剂进行包衣。这样的组合物和制剂应含有至少0.1％活性化合物。当然，这些组合物中活性化合物的百分比可以改变，适宜在该单元的约2％至约60％重量范围内。活性化合物在这类可用于治疗的组合物中的量是可以获得有效剂量的量。所述活性化合物也可以经鼻内给药，例如作为液滴或喷雾给药。

片剂、丸剂、胶囊等也可包含粘结剂如西黄蓍胶、阿拉伯胶、玉米淀粉或明胶；赋形剂如磷酸二钙；崩解剂如玉米淀粉、马铃薯淀粉、海藻酸；润滑剂如硬脂酸镁；和甜味剂如蔗糖、乳糖或糖精。当单元剂型为胶囊时，它除了上述类型的材料外，还可以包含液体载体如脂肪油。

也可以存在各种其它材料作为包衣剂或用于改变单元剂量的物理形态。例如，可以用虫胶、糖或两种一起对片剂进行包衣。糖浆剂或酏剂除了活性成分外，还可以包含蔗糖作为甜味剂、包含对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯作为防腐剂、包含染料和调味剂作为樱桃味或橙味香料。

结构式I的化合物也可以非肠道给药。这些活性化合物的溶液或混悬液可以通过在水中与表面活性剂如羟丙基纤维素适当混合来制备。分散体也可以在乙二醇、液态聚乙二醇及其油中混合物中制备。在普通的储存和使用条件下，这些制剂含有防腐剂以防止微生物生长。

适于注射用途的药用剂型包括灭菌水溶液或分散体以及即时制备灭菌注射溶液或分散体的灭菌粉末。在各种情况下，所述剂型必须是灭菌的，并且必须是易于注射程度上的液态。在制造和储存条件下必须是稳定的，并且必须防止被微生物如细菌和真菌污染。所述载体可以是溶剂或含有例如水、乙醇、多元醇(例如丙三醇、丙二醇和液态聚乙二醇)、其稳定的混合物和植物油的分散介质。

可以采用任何适合的给药途径，以向哺乳动物，特别是人提供有效剂量的本发明化合物。例如，可以采用经口、直肠、局部、非肠道、眼、肺、鼻等。剂型包括片剂、锭剂、分散体、混悬液、溶液、胶囊、乳膏、软膏、气雾剂等。优选经口给予结构式I的化合物。

对人经口给药时，分份剂量的剂量范围为0.01-1000mg/kg体重。在一个实施方案中，分份剂量的剂量范围为0.1-100mg/kg体重。在另一个实施方案中，分份剂量的剂量范围为0.5-20mg/kg体重。对于经口给药，优选将所述组合物以含1.0-1000mg活性成分，特别是1、5、10、15、20、25、50、75、100、150、200、250、300、400、500、600、750、800、900和1000mg活性成分的片剂或胶囊的形式给药，用以调节待治疗患者的症状。

所用活性成分的有效剂量可以随所采用的具体化合物、给药方式、待治疗病症和待治疗病症的严重程度而变化。本领域技术人员可以容易地确定这样的剂量。可以调节该剂量方案以提供最佳治疗反应。

本发明化合物包含一个或多个非对称中心，因此可以作为外消旋体和外消旋混合物、单一的对映体、非对映体混合物和单独的非对映体存在。本发明包括具有下述结构式的五元呋喃糖环为β-D立体化学构型的核苷化合物，即，其中五元呋喃糖环的C-1和C-4上的取代基具有β-立体化学构型的核苷化合物(以粗线表示的“向上”方向)。

本文所述的一些化合物包含烯属双键，除非另外指明，否则意指包括E和Z两种几何异构体。

本文所述的一些化合物可以作为互变异构体如酮-烯醇互变异构体存在。各种互变异构体及其混合物包括在结构式I的化合物中。包括在本发明化合物范围内的酮-烯醇互变异构体的例子如下：

可以通过例如分级结晶从适当的溶剂例如甲醇或乙酸乙酯或其混合物中或者经由用有旋光力的固定相的手性层析将结构式I的化合物分离为它们的单独的非对映体。

或者，可以通过用已知构型的光学纯原料或试剂进行的立体有择合成得到结构式I的化合物的任何立体异构体。

具有结构式I的本发明化合物的呋喃糖环的C-2和C-3位取代基的立体化学用波形曲线表示，这表示取代基R¹、R²、R³和R⁴可具有彼此独立的α(取代基“向下”)或β(取代基“向上”)构型。呋喃糖环的C-1和C-4位粗线的立体化学符号表示取代基具有β构型(取代基“向上”)。

本发明化合物可以以药学上可接受的盐的形式给药。术语“药学上可接受的盐”指由药学上可接受的非毒性碱或酸包括无机或有机碱和无机或有机酸所制成的盐。包括在术语“药学上可接受的盐”范围内的碱性化合物的盐指本发明化合物的非毒性盐，它通常通过游离碱与适当的有机或无机酸的反应制备。本发明碱性化合物的具有代表性的盐包括但不限于下列盐：乙酸盐、苯磺酸盐、苯甲酸盐、碳酸氢盐、硫酸氢盐、酒石酸氢盐、硼酸盐、溴化物、樟磺酸盐、碳酸盐、氯化物、克拉维酸盐、柠檬酸盐、二盐酸盐、依地酸盐、乙二磺酸盐、依托酸盐、乙磺酸盐、富马酸盐、葡庚糖酸盐、葡糖酸盐、谷氨酸盐、乙醇酰对氨苯基胂酸盐、己基间苯二酚盐(hexylresorcinate)、海巴明、氢溴酸盐、盐酸盐、羟萘甲酸盐、碘化物、异硫代硫酸盐(isothionate)、乳酸盐、乳糖酸盐、月桂酸盐、苹果酸盐、马来酸盐、扁桃酸盐、甲磺酸盐、甲基溴化物、甲基硝酸盐、硫酸二甲酯、粘酸盐、萘磺酸盐、硝酸盐、N-甲基葡糖胺铵盐、油酸盐、草酸盐、扑姆酸盐(恩波酸盐)、棕榈酸盐、泛酸盐、磷酸盐/二磷酸盐、聚半乳糖醛酸盐、水杨酸盐、硬脂酸盐、硫酸盐、碱式乙酸盐、琥珀酸盐、单宁酸盐、酒石酸盐、茶氯酸盐、甲苯磺酸盐、三乙基碘和戊酸盐。此外，当本发明化合物带有酸性部分时，其适当的药学上可接受的盐包括但不限于衍生自无机碱的盐，包括铝、铵、钙、铜、铁、亚铁、锂、镁、锰、mangamous、钾、钠、锌等。特别优选的是铵、钙、镁、钾和钠盐。衍生自药学上可接受的有机非毒性碱的盐包括伯、仲和叔胺、环胺的盐以及碱性离子交换树脂，如精氨酸、甜菜碱、咖啡碱、胆碱、N，N-二苄基乙二胺、二乙胺、2-二乙基氨基乙醇、2-二甲基氨基乙醇、乙醇胺、乙二胺、N-乙基吗啉、N-乙基哌啶、葡糖胺、壳糖胺、组氨酸、海巴明、异丙基胺、赖氨酸、甲葡糖胺、吗啉、哌嗪、哌啶、聚胺树脂、普鲁卡因、嘌呤、可可碱、三乙胺、三甲胺、三丙胺、氨丁三醇等。

还有，在本发明化合物中存在羧酸(-COOH)或醇基的情况下，可以使用羧酸衍生物的药学上可接受的酯，如醇的甲基、乙基或新戊酰氧基甲基或酰基衍生物，如乙酸酯或马来酸酯。包括在内的有本领域已知用于改进用作缓释或前药制剂的溶解性或水解特性的那些酯和酰基。

本发明的核苷化合物和衍生物的制备

本发明的核苷化合物及其衍生物可以按照实际操作中完善建立起来的核苷和核苷酸化学合成工艺进行制备。制备本发明化合物时，参考下述描述合成方法的文献：“Chemistry of Nucleosides andNucleotides，”L.B.Townsend编辑，卷1-3，Plenum Press，1988，将其全文结合在此以作参考。

制备本发明化合物的一个具有代表性的通用方法如下面方案1所述。该方案例举了其中呋喃糖环具有β-D-核糖构型的结构式 1-7的的本发明化合物的合成。起始原料为结构式 1-1的3，5-二-O-被保护的烷基呋喃糖苷，如甲基呋喃糖苷。然后用适当的氧化剂如三氧化铬或铬酸盐试剂、Dess-Martin periodinane或者通过Swern氧化作用氧化C-2羟基，得到结构式 1-2的C-2酮。加入格利雅试剂如烷基、烯基或炔基卤化镁(例如MeMgBr、EtMgBr、乙烯基MgBr、烯丙基MgBr和乙炔基MgBr)或者烷基、烯基或炔基锂如MeLi，在适当的有机溶剂如四氢呋喃、二乙醚等中穿过(across) 1-2的羰基双键，得到结构式 1-3的C-2叔醇。然后通过用在适当有机溶剂中的卤化氢如溴化氢的乙酸溶液中处理式 1-3的呋喃糖苷，在呋喃糖糖衍生物的C-1(端基)位上引进良好的离去基团(如Cl、Br和I)，得到中间体卤化呋喃糖 1-4。C-1磺酸盐，如甲磺酸盐(MeSO₂O-)、三氟甲磺酸盐(CF₃SO₂O-)或对甲苯磺酸盐(-OTs)也可以在随后的反应中作为有用的离去基团以生成配糖(核苷)键。通过用适当取代的1H-吡咯并[2，3-d]嘧啶 1-5，如适当取代的4-卤代-1H-吡咯并[2，3-d]嘧啶的金属盐(如锂、钠或钾)处理结构式 1-4的中间体构建核苷键，其中所述4-卤代-1H-吡咯并[2，3-d]嘧啶可通过用碱金属氢化物(如氢化钠)、碱金属氢氧化物(如氢氧化钾)、碱金属碳酸盐(如碳酸钾)或碱金属六甲基二硅氮化物(hexamethyldisilazide)(如NaHMDS)在适当的无水有机溶剂如乙腈、四氢呋喃、1-甲基-2-吡咯烷酮或N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中处理而原位生成。置换反应可用相转移催化剂如TDA-1或三乙基苄基氯化铵在两相体系(固-液或液-液)中进行催化。然后根据既定的脱保护方法，如T.W.Greene和P.G.M.Wuts在″Protective Groups in OrganicSynthesis，″第3版，John Wiley & Sons，1999中所描述的方法脱掉结构式 1-6的被保护的核苷中的任选保护基。通过用适当的胺如酒精氨或液态氨处理4-卤代中间体 1-6，在吡咯并[2，3-d]嘧啶核的4-位上任选引进氨基，生成C-4位(-NH₂)伯胺，用烷基胺处理生成仲胺(-NHR)，或者用二烷基胺处理生成叔胺(-NRR’)。可以通过用含水碱如含水氢氧化钠水解 1-6，得到7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4(3H)酮化合物。醇解(如甲醇分解) 1-6可得到C-4醇化物(-OR)，而用烷基硫醇处理则得到C-4烷硫基(-SR)衍生物。随后需要进行有机/医药化学领域内普通技术人员已知的化学操作，以获得所需的本发明化合物。

方案1

下面的实施例提供对文献出版物的引用，这些文献包含制备最终化合物或在制备本发明最终化合物时所用中间体的细节。本发明的核苷化合物按照下述实施例中的程序制备。实施例无意以任何方式限制本发明的范围，也不应对其作如是解释。核苷和核苷酸合成领域的技术人员将容易地意识到可对下述实施例中的条件和工艺作众所周知的变更，以制备本发明的这些和其它化合物。除非另有说明，否则所有的温度都是摄氏度。

实施例1

4-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-阿糖呋喃基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

在0℃，向三氧化铬(1.57g，1.57mmol)的二氯甲烷(DCM)(10mL)溶液中加入乙酸酐(145mg，1.41mmol)，然后加入吡啶(245mg，3.10mmol)。将该混合物搅拌15分钟，然后加入7-[3，5-O-[1，1，3，3-四(1-甲基乙基)-1，3-二硅氧烷二基]-β-D-呋喃核糖基]-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-胺[其制备参见 J.Am.Chem.Soc.105：4059(1983)](508mg，1.00mmol)的DCM(3mL)溶液。将所得溶液搅拌2小时，然后倒入乙酸乙酯(10mL)中，随后通过硅胶过滤，用乙酸乙酯作洗脱剂。将合并的滤液真空蒸发，导进二乙醚/THF(1∶1)(20mL)中，冷却至-78℃，然后滴加溴化甲基镁(3M，THF溶液)(3.30mL，10mmol)。将该混合物在-78℃搅拌10分钟，然后使其回复至室温(rt)，通过加入饱和氯化铵水溶液(10mL)猝灭，用DCM(20mL)萃取。真空蒸发有机相，将粗产品通过硅胶提纯，用5％甲醇的二氯甲烷溶液作洗脱剂。收集含产物的流分，真空蒸发。将所得油导进THF(5mL)中，并加入二氧化硅上的氟化四丁基铵(TBAF)(1.1mmol/g在二氧化硅上)(156mg)。将该混合物在室温下搅拌30分钟，过滤，真空蒸发。用10％甲醇的二氯甲烷溶液作洗脱剂，经硅胶提纯所得粗产物。收集含产物的流分，真空蒸发，得到为无色固体状的所需化合物(49mg)。

¹H NMR(DMSO-d₆)：δ1.08(s，3H)，3.67(m，2H)，3.74(m，1H)，3.83(m，1H)，5.19(m，1H)，5.23(m，1H)，5.48(m，1H)，6.08(1H，s)，6.50(m，1H)，6.93(bs，2H)，7.33(m，1H)，8.02(s，1H).

实施例2

4-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

步骤A：3，5-二-O-(2，4-二氯苯基甲基)-1-O-甲基-α-D-呋喃核糖

将2-O-乙酰基-3，5-二-O-(2，4-二氯苯基甲基)-1-O-甲基-α-D-呋喃核糖[其制备参见 Helv.Chim.Acta 78：486(1995)](52.4g，0.10mol)的甲醇K₂CO₃(500mL，在室温下饱和)溶液在室温下搅拌45分钟，然后减压浓缩。将油状残余物悬浮于CH₂Cl₂(500mL)中，用水(300mL+5×200mL)和盐水(200mL)洗涤，干燥(Na₂SO₄)，过滤，浓缩，得到为无色油状物的标题化合物(49.0g)，将其直接用于下面的步骤B，无需进一步提纯。

¹H NMR(DMSO-d₆)：δ3.28(s，3H，OCH₃)，3.53(d，2H，J_5，4＝4.5Hz，H-5a，H-5b)，3.72(dd，1H，J_3，4＝3.6Hz，J_3，2＝6.6Hz，H-3)，3.99(ddd，1H，J_2，1＝4.5Hz，J_2，OH-2＝9.6Hz，H-2)，4.07(m，1H，H-4)，4.50(s，2H，CH₂Ph)，4.52，4.60(2d，2H，J_gem＝13.6Hz，CH₂Ph)，4.54(d，1H，OH-2)，4.75(d，1H，H-1)，7.32-7.45，7.52-7.57(2m，10H，2Ph).

¹³C NMR(DMSO-d₆)：δ55.40，69.05，69.74，71.29，72.02，78.41，81.45，103.44，127.83，127.95，129.05，129.28，131.27，131.30，133.22，133.26，133.55，133.67，135.45，135.92.

步骤B：3，5-二-O-(2，4-二氯苯基甲基)-1-O-甲基-α-D-赤藓-呋喃戊-2-酮糖

在氩气(Ar)下，用0.5小时向冰冷的Dess-Martin periodinane(50.0g，118mmol)的无水CH₂Cl₂(350mL)溶液中滴加步骤A所得化合物(36.2g，75mmol)的无水CH₂Cl₂(200mL)溶液。将该反应混合物在0℃搅拌0.5小时，然后在室温下搅拌3天。用无水Et₂O(600mL)稀释所得混合物，并倒进Na₂S₂O₃·5H₂O(180g)在饱和含水NaHCO₃(1400mL)中的冰冷混合物中。分离各层，用饱和含水NaHCO₃(600mL)、水(800mL)和盐水(600mL)洗涤有机层，干燥(MgSO₄)，过滤并蒸发，得到为无色油状物的标题化合物(34.2g)，将其用于下面的步骤C，无需进一步提纯。

¹H NMR(CDCl₃)：δ3.50(s，3H，OCH₃)，3.79(dd，1H，J_5a，5b＝11.3Hz，J_5a，4＝3.5Hz，H-5a)，3.94(dd，1H，J_5b，4＝2.3Hz，H-5b)，4.20(dd，1H，J_3，1＝1.3Hz，J_3，4＝8.4Hz，H-3)，4.37(ddd，1H，H-4)，4.58，4.69(2d，2H，J_gem＝13.0Hz，CH₂Ph)，4.87(d，1H，H-1)，4.78，5.03(2d，2H，J_gem＝12.5Hz，CH₂Ph)，7.19-7.26，7.31-7.42(2m，10H，2Ph).

¹³C NMR(DMSO-d₆)：δ55.72，69.41，69.81，69.98，77.49，78.00，98.54，127.99，128.06，129.33，129.38，131.36，131.72，133.61，133.63，133.85，133.97，134.72，135.32，208.21.

步骤C：3，5-二-O-(2，4-二氯苯基甲基)-2-C-甲基-1-O-甲基-α-D-呋喃核糖

在-55℃，向MeMgBr的无水Et₂O(0.48M，300mL)溶液中滴加步骤B所得化合物(17.40g，36.2mmol)的无水Et₂O(125mL)溶液。将反应混合物升温至-30℃，并在-30℃至-15℃搅拌7小时，然后倒进冰冷的水(500mL)中，在室温下剧烈搅拌该混合物0.5小时。将混合物通过硅藻土垫(10×5cm)过滤，并用Et₂O充分洗涤。将有机层干燥(MgSO₄)，过滤并浓缩。将残余物溶于己烷(～30mL)中，经用己烷和己烷/EtOAc(9/1)洗脱的硅胶柱(10×7cm，预先填充己烷)，得到为无色糖浆状的标题化合物(16.7g)。

¹H NMR(CDCl₃)：δ1.36(d，3H，J_Me，OH＝0.9Hz，2C-Me)，3.33(q，1H，OH)，3.41(d，1H，J_3，4＝3.3Hz)，3.46(s，3H，OCH₃)，3.66(d，2H，J_5，4＝3.7Hz，H-5a，H-5b)，4.18(表观q，1H，H-4)，4.52(s，1H，H-1)，4.60(s，2H，CH₂Ph)，4.63，4.81(2d，2H，J_gem＝13.2Hz，CH₂Ph)，7.19-7.26，7.34-7.43(2m，10H，2Ph).

¹³C NMR(CDCl₃)：δ24.88，55.45，69.95，70.24，70.88，77.06，82.18，83.01，107.63，127.32，129.36，130.01，130.32，133.68，133.78，134.13，134.18，134.45，134.58.

步骤D：4-氯-7-[3，5-二-O-(2，4-二氯苯基甲基)-2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基]-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

在0℃，向步骤C所得化合物(9.42g，19mmol)的无水二氯甲烷(285mL)溶液中滴加HBr(5.7M乙酸溶液，20mL，114mmol)。将所得溶液在0℃搅拌1小时，然后在室温下搅拌3小时，真空蒸发，并用无水甲苯(3×40mL)共蒸发。将油状残余物溶于无水乙腈(50mL)中，将其加入到4-氯-1H-吡咯并[2，3-d]嘧啶的钠盐的乙腈溶液[由4-氯-1H-吡咯并[2，3-d]嘧啶[其制备参见： J.Chem.Soc.：131(1960)](8.76g，57mmol)的无水乙腈(1000mL)溶液和NaH(60％，在矿物油中，2.28g，57mmol)经4小时在室温下的剧烈搅拌后原位生成]。将合并的混合物在室温下搅拌24小时，然后蒸发至干燥。将残余物悬浮于水(250mL)中，用EtOAc(2×500mL)萃取。将合并的萃取物用盐水(300mL)洗涤，经NaSO₄干燥，过滤并蒸发。将粗制产品通过硅胶柱(10cm×10cm)提纯，用乙酸乙酯/己烷(1∶3和1∶2)作洗脱剂。合并含产物的流分，真空蒸发，得到为无色泡沫状的所需产物(5.05g)。

¹H NMR(CDCl₃)：δ0.93(s，3H，CH₃)，3.09(s，1H，OH)，3.78(dd，1H，J_5’，5”＝10.9Hz，J_5’，4＝2.5Hz，H-5’)，3.99(dd，1H，J_5”，4＝2.2Hz，H-5”)，4.23-4.34(m，2H，H-3’，H-4’)，4.63，4.70(2d，2H，J_gem＝12.7Hz，CH₂Ph)，4.71，4.80(2d，2H，J_gem＝12.1Hz，CH₂Ph)，6.54(d，1H，，J_5，6＝3.8Hz，H-5)，7.23-7.44(m，10H，2Ph).

¹³C NMR(CDCl₃)：δ21.31，69.10，70.41，70.77，79.56，80.41，81.05，91.11，100.57，118.21，127.04，127.46，127.57，129.73，129.77，130.57，130.99，133.51，133.99，134.33，134.38，134.74，135.21，151.07，151.15 152.47.

步骤E：4-氯-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

在-78℃，向步骤D所得化合物(5.42g，8.8mmol)的二氯甲烷(175mL)溶液中滴加三氯化硼(1M二氯甲烷溶液，88mL，88mmol)。将该混合物在-78℃搅拌2.5小时，然后在-30℃至-20℃搅拌3小时。通过加入甲醇/二氯甲烷(1∶1)(90mL)猝灭反应，并将所得混合物在-15℃搅拌30分钟，然后在0℃用氨水中和，并在室温下搅拌15分钟。过滤固体，用CH₂Cl₂/MeOH(1/1，250mL)洗涤。将合并的滤液蒸发，通过硅胶快速层析提纯残余物，用CH₂Cl₂和CH₂Cl₂∶MeOH(99∶1，98∶2，95∶5和90∶10)梯度作洗脱液，得到为无色泡沫状的所需化合物(1.73g)，用MeCN处理后将其转化成无定形固体。

¹H NMR(DMSO-d₆)：δ0.64(s，3H，CH₃)，3.61-3.71(m，1H，H-5’)，3.79-3.88(m，1H，H-5”)，3.89-4.01(m，2H，H-3’，H-4’)，5.15-5.23(m，3H，2’-OH，3’-OH，5’-OH)，6.24(s，1H，H-1’)，6.72(d，1H，J_5，6＝3.8Hz，H-5)，8.13(d，1H，H-6)，8.65(s，1H，H-2).

¹³C NMR(DMSO-d₆)：δ20.20，59.95，72.29，79.37，83.16，91.53，100.17，117.63，128.86，151.13，151.19，151.45.

步骤F：4-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

向步骤E所得化合物(1.54g，5.1mmol)中加入甲醇氨(在0℃饱和；150mL)。将该混合物在85℃、不锈钢高压釜中加热14小时，然后冷却并真空蒸发。将粗制混合物通过硅胶柱提纯，用CH₂Cl₂/MeOH(9/1)作洗脱剂，得到为无色泡沫的题述化合物(0.8g)，用MeCN处理后将其分离成无定形固体。从甲醇/乙腈中重结晶该无定形固体；m.p.222℃。

¹H NMR(DMSO-d₆)δ0.62(s，3H，CH₃)，3.57-3.67(m，1H，H-5’)，3.75-3.97(m，3H，H-5”，H-4’，H-3’)，5.00(s，1H，2’-OH)，5.04(d，1H，J_{3’OH，3’}＝6.8Hz，3’-OH)，5.06(t，1H，J_{5’OH，5’，5”}＝5.1Hz，5’-OH)，6.11(s，1H，H-1’)，6.54(d，1H，J_5，6＝3.6Hz，H-5)，6.97(br s，2H，NH₂)，7.44(d，1H，H-6)，8.02(s，1H，H-2).

¹³C NMR(DMSO-d₆)δ20.26，60.42，72.72，79.30，82.75，91.20，100.13，103.08，121.96，150.37，152.33，158.15.

LC-MS：实测值：279.10(M-H⁺)；计算值C₁₂H₁₆N₄O₄+H⁺：279.11.

实施例3

4-氨基-7-(2-C-乙基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

步骤A：3，5-二-O-(2，4-二氯苯基甲基)-2-C-乙基-1-O-甲基-α-D-呋喃核糖

在-78℃，向二乙醚(300mL)中缓慢加入EtMgBr(3.0M，16.6mL)，然后滴加实施例2步骤B所得化合物(4.80g，10.0mmol)的无水Et₂O(100mL)溶液。将该反应混合物在-78℃搅拌15分钟，使其升温至-15℃，再搅拌2小时，然后倒进经搅拌的水(300mL)中Et₂O(600mL)的混合物中。分离有机相，干燥(MgSO₄)，真空蒸发。将粗产物通过硅胶提纯，用乙酸乙酯/己烷(1∶2)作洗脱剂。收集含产物的流分，真空蒸发，得到为无色油状的所需产物(3.87g)。

步骤B：4-氯-7-[3，5-二-O-(2，4-二氯苯基甲基)-2-C-乙基-β-D-呋喃核糖基]-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

在0℃向步骤A所得化合物(1.02mg，2.0mmol)的二氯甲烷(40mL)溶液中滴加HBr(5.7M乙酸溶液)(1.75mL，10.0mmol)。将所得溶液在室温下搅拌2小时，真空蒸发，并与甲苯(10mL)共蒸发两次。将油状残余物溶于乙腈(10mL)中，并加入到4-氯-1H-吡咯并[2，3-d]嘧啶(307mg，2.0mmol)、氢氧化钾(337mg，6.0mmol)和三[2-(2-甲氧基乙氧基)乙基]胺(130mg，0.4mmol)在乙腈(10mL)中的经剧烈搅拌的混合物中。将所得混合物在室温下搅拌过夜，然后倒进饱和氯化铵(100mL)和乙酸乙酯(100mL)的经搅拌的混合物中。分离有机层，用盐水(100mL)洗涤，经MgSO₄干燥，过滤并真空蒸发。将粗产物通过硅胶提纯，用乙酸乙酯/己烷(1∶2)作洗脱剂，得到为无色泡沫状的所需产物(307mg)。

步骤C：4-氯-7-(2-C-乙基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

在-78℃，向步骤B所得化合物(307mg，0.45mmol)的二氯甲烷(8mL)溶液中加入三氯化硼(1M二氯甲烷溶液)(4.50mL，4.50mmol)。将该混合物在-78℃搅拌1小时，然后在-10℃搅拌3小时。通过加入甲醇/二氯甲烷(1∶1)(10mL)猝灭反应，并在-15℃搅拌30分钟，加入氢氧化铵水溶液中和。减压蒸发该混合物，将所得油通过用甲醇/二氯甲烷(1∶9)作洗脱剂的硅胶提纯。收集含产物的流分，真空蒸发，得到为无色泡沫状的所需产物(112mg)。

步骤D：4-氨基-7-(2-C-乙基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

向步骤C所得化合物(50mg，0.16mmol)中加入饱和氨的甲醇(4mL)。将该混合物在75℃、封闭容器中搅拌72小时，冷却并真空蒸发。将粗制混合物通过用甲醇/二氯甲烷(1∶9)作洗脱剂的硅胶提纯。收集含产物的流分，真空蒸发，得到为无色粉末的所需产物(29mg)。

¹H NMR(200MHz，DMSO-d₆：δ0.52(t，3H)，1.02(m，2H)，4.01-3.24(m，6H)，5.06(m，1H)，6.01(s，1H)，6.51(d，1H)，6.95(s br，2H)，6.70(d，1H)，7.99(s，1H).LC-MS：实测值：295.2(M+H⁺)；计算值C₁₃H₁₈N₄O₄+H⁺：295.14.

实施例4

2-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮

步骤A：2-氨基-4-氯-7-[3，5-二-O-(2，4-二氯苯基甲基)-2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

向实施例2步骤C所得产物(1.27g，2.57mmol)的CH₂Cl₂(30mL)冰冷溶液中滴加HBr(5.7M乙酸溶液；3mL)。将反应混合物在室温下搅拌2小时，减压浓缩，与甲苯(2×15mL)共蒸发。将所得油溶于乙腈(MeCN)(15mL)中，并滴加到充分搅拌的2-氨基-4-氯-7H-吡咯并[2，3-d)嘧啶[其制备参见： Heterocycles 35：825(1993)](433mg，2.57mmol)、KOH(85％，粉碎成粉末)(0.51g，7.7mmol)、三[2-(2-甲氧基乙氧基)乙基]胺(165μL，0.51mmol)在乙腈(30mL)的混合物中。将所得混合物在室温下搅拌1小时，过滤并蒸发。将残余物通过用己烷/EtOAc，5/1，3/1和2/1作洗脱剂的硅胶柱提纯，得到为无色泡沫状的标题化合物(0.65g)。

步骤B：2-氨基-4-氯-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

在-78℃，向步骤A所得产物(630mg，1.0mmol)的CH₂Cl₂(20mL)溶液中加入三氯化硼(1M二氯甲烷溶液)(10mL，10mmol)。将该混合物在-78℃搅拌2小时，然后在-20℃搅拌2.5小时。用CH₂Cl₂/MeOH(1∶1)(10mL)猝灭反应，并在-20℃搅拌0.5小时，在0℃用氨水中和。过滤固体，用CH₂Cl₂/MeOH(1∶1)洗涤，将合并的滤液真空蒸发。将残余物通过硅胶柱提纯，用CH₂Cl₂/MeOH，50/1和20/1作洗脱剂，得到为无色泡沫状的标题化合物(250mg)。

步骤C：2-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮

将步骤B所得产物(90mg，0.3mmol)在含水NaOH(2N，9mL)中的混合物在回流温度下加热5小时，然后在0℃用2N含水HCl中和，蒸发至干燥。通过用CH₂Cl₂/MeOH，5/1作洗脱剂的硅胶柱提纯，得到为白色固体状的标题化合物(70mg)。

¹H NMR(200MHz，CD₃OD)：δ0.86(s，3H)，3.79(m 1H)，3.90-4.05(m，3H)，6.06(s，1H)，6.42(d，J＝3.7Hz，1H)，7.05(d，J＝3.7Hz，1H).

实施例5

2-氨基-4-环丙基氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

将2-氨基-4-氯-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶(实施例4，步骤B)(21mg，0.07mmol)的环丙胺(0.5mL)溶液在70℃加热2天，然后将其蒸发至成为油状残余物，通过硅胶柱提纯，用CH₂Cl₂/MeOH，20/1作洗脱剂，得到为白色固体状的标题化合物(17mg)。

¹H NMR(200MHz，CD₃CN)：δ0.61(m，2H)，0.81(m，2H)，0.85(s，3H)，2.83(m，1H)，3.74-3.86(m，1H)，3.93-4.03(m，2H)，4.11(d，J＝8.9Hz，1H)，6.02(s，1H)，6.49(d，J＝3.7Hz，1H)，7.00(d，J＝3.7Hz，1H).

实施例6

4-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-5-腈

按照Y.Murai等人在 Heterocycles 33：391-404(1992)中所述的方法制备该化合物。

实施例7

4-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-5-酰胺

实施例8

制备SATE前药部分的通用工序

C.R.Wagner，V.V.Iyer，和E.J.McIntee，″Pronucleotides：Towardthe In Vivo Delivery of Antiviral and Anticancer Nucleotides，″Med.Res.Rev.，20：1-35(2000)中讨论了S-酰基-2-硫代乙基(SATE)原核苷酸(pronucleotide)，将其全文结合进本文以作参考。美国专利号5,770,725、5,849,905和6,020,482中也公开了核苷的SATE衍生物，将其全文结合进本文以作参考。

二(S-乙酰基-2-硫代乙基)-N，N-二异丙基亚磷酰胺

将2-巯基乙醇(5g，64mmol)溶于CH₂Cl₂(50mL)中。向该溶液中加入三乙胺(7.67mL，57.6mmol)，并将该反应混合物在冰浴中冷却至0℃。在10分钟内滴加乙酸酐(4.54mL，48mmol)，将该反应混合物在0℃搅拌1小时。然后使反应混合物在2小时内回复至室温。将该反应混合物用CH₂Cl₂(50mL)稀释，用水(75mL)、5％含水NaHCO₃(75mL)和盐水(75mL)洗涤。将有机相用无水Na₂SO₄干燥并真空浓缩，得到油。然后将油溶于无水THF(40mL)中，并加入无水三乙胺(7.76mL)。向该混合物中加入活化分子筛(4)，并在室温下保持10分钟。将反应混合物在冰浴中冷却至0℃，并加入二氯-N，N-二异丙基亚磷酰胺(diisopropylphosphoramidous dichloride)(6.47g，32.03mmol)。将反应混合物在0℃、惰性气氛下搅拌2小时。将己烷(40mL)加入到反应混合物中，过滤形成的沉淀。将滤液浓缩至原体积的1/4，通过硅胶填充柱层析提纯，用含3％三乙胺和增量的乙酸乙酯(0-7％)的己烷洗脱，得到为油状的标题化合物(2.36g)。

¹H NMR(CDCl₃)：δ1.17(s，6H)，1.21(s，6H)，2.36(s，6H)，3.14(t，J＝6.44Hz)，3.51-3.84(m，6H)；¹³C NMR(CDCl₃)：δ24.47，24.61，30.48，42.85，43.1，61.88，62.23，195.26；¹³P NMR(CDCl₃)：δ146.96.

实施例9

5′-三磷酸酯衍生物

按照Chem.Rev.100：2047(2000)中所述的通用步骤制备本发明的核苷5′-三磷酸酯。

实施例10

5′-三磷酸酯衍生物的纯化和纯度分析

将所得三磷酸酯衍生物通过用具有pH8的50mM Tris缓冲体系的30×100mm Mono Q柱(Pharmacia)进行阴离子交换(AX)层析提纯。洗脱梯度通常在两柱体积内为40mM NaCl至0.8M NaCl，6.5mL/分钟。收集阴离子交换层析得到的适当的流分，通过使用Luna C18 250×21mm柱(Phenomenex)，流速10mL/分钟的反相(RP)层析除去盐分。洗脱梯度通常为1％-95％甲醇，14分钟，5mM乙酸三乙铵(TEAA)的恒定浓度。

在Hewlett-Packard(Palo Alto，CA)MSD 1100上用联机HPLC质谱法测定纯化后的三磷酸酯的质谱。RP HPLC用Phenomenex Luna(C18(2))，150×2mm，加30×2mm保护柱，3-μm粒度。在负离子化模型中实施乙腈的20mM TEAA(乙酸三乙铵)pH7溶液的0-50％线性梯度(15分钟)。用氮气和充气式喷雾器产生电雾化。以150-900的分子量范围为样本。用HP Chemstation分析程序包测定分子量。

纯化后的三磷酸酯的纯度通过分析用RP和AX HPLC测定。具有Phenomonex Luna或Jupiter柱(250×4.6mm)，5μm粒度的RP HPLC通常用在100mM TEAA，pH7中的15分钟内2-70％乙腈梯度运转。AX HPLC在1.6×5mm Mono Q柱(Pharmacia)上进行。以50mM Tris的恒定浓度，pH8，0-0.4M NaCl梯度洗脱三磷酸酯。三磷酸酯的纯度一般＞80％。

实施例11

5′-一磷酸衍生物

按照Tetrahedron Lett.50：5065(1967)中所述的通用程序制备本发明的5’-一磷酸核苷。

实施例12

5′-三磷酸酯衍生物的质谱特征

如实施例10中所述，测定本发明化合物的5’-三磷酸酯的质谱。列在下表中的是按照实施例9制备的具有代表性的5’-三磷酸酯的计算值和实验值。实施例编号对应于5’-三磷酸酯的母体化合物。

实施例	计算值	实测值
实施例	计算值	实测值	1	520.0	519.9
2	520.0	520.0	1	520.0	519.9
2	520.0	520.0	3	534.0	534.0
4	536.0	536.0	3	534.0	534.0

实施例13

[4-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]-嘧啶]-5′-一磷酸酯

向实施例2步骤F所得化合物(14mg，0.05mmol)(通过与吡啶共蒸发，并与甲苯共蒸发几次被干燥)中加入磷酸三甲酯(0.5mL)。将该混合物在密闭容器中搅拌过夜。然后冷却至0℃，并经注射器加入磷酰氯(0.0070mL，0.075mmol)。将该混合物在0℃搅拌3小时，然后加入碳酸氢四乙铵(TEAB)(1M)(0.5mL)和水(5mL)使反应猝灭。按照实施例10中所述程序纯化并分析该反应混合物。

电喷雾质谱(ES-MS)：实测值359.2(M-H⁺)，对C₁₂H₁₇N₄O₇P-H⁺的计算值：359.1。

实施例14

[4-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]-嘧啶]-5′-二磷酸酯

向实施例2步骤F所得化合物(56mg，0.20mmol)(通过与吡啶共蒸发，并与甲苯共蒸发几次被干燥)中加入磷酸三甲酯(储存于筛上)(1.0mL)。将该混合物在密闭容器中搅拌过夜。然后冷却至0℃，并经注射器加入磷酰氯(0.023mL，0.25mmol)。将该混合物在0℃搅拌2小时，然后加入三丁胺(0.238mL，1.00mmol)和磷酸三丁铵(通过磷酸与三丁胺在吡啶中反应，并与吡啶和乙腈共沸蒸发而获得)(1.0mmol，在3.30mL乙腈中)。将该混合物在0℃再搅拌30分钟，然后打开密闭管，加入TEAB(1M)(1.0mL)和水(5mL)使反应猝灭。按照实施例10中所述程序纯化并分析该反应混合物。

ES-MS：实测值439.0(M-H⁺)，对C₁₂H₁₈N₄O₁₀P₂-H⁺的计算值：439.04。

实施例15

[4-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]-嘧啶]-5′-三磷酸酯

向实施例2步骤F所得化合物(20mg，0.07mmol)(通过与吡啶共蒸发，并与甲苯共蒸发几次被干燥)中加入磷酸三甲酯(储存于筛上)(0.4mL)。将该混合物在密闭容器中搅拌过夜。然后冷却至0℃，并经注射器加入磷酰氯(0.0070mL，0.075mmol)。将该混合物在0℃搅拌3小时，然后加入三丁胺(0.083mL ，0.35mmol)和焦磷酸三丁铵(127mg，0.35mmol)和乙腈(储存于筛上)(0.25mL)。将该混合物在0℃再搅拌30分钟，然后打开密闭管，加入TEAB(1M)(0.5mL)和水(5mL)使反应猝灭。按照实施例10中所述程序纯化并分析该反应混合物。

ES-MS：实测值519.0(M-H⁺)，对C₁₂H₁₉N₄O₁₃P₃-H⁺的计算值：519.01。

实施例16

7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮

向实施例2步骤E所得化合物(59mg，0.18mmol)中加入氢氧化钠水溶液(1M)。将该混合物加热回流1小时，冷却，用含水HCl(2M)中和，并真空蒸发。将残余物用二氯甲烷/甲醇(4∶1)作洗脱剂在硅胶上纯化。收集含产物的流分，真空蒸发，得到为无色油状的所需产物(53mg)。

¹H NMR(CD₃CN)：δ0-70(s，3H)，3.34-4.15(重叠m，7H)，6.16(s，1H)，6.57(d，3.6Hz，1H)，7.37(d，3.6Hz，1H)，8.83(s，1H)。

实施例17

4-氨基-5-氯-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

向实施例2步骤F所得化合物(140mg，0.50mmol)的DMF(2.5mL)预冷却溶液(0℃)中滴加N-氯代丁二酰亚胺(0.075g，0.55mmol)的DMF(0.5mL)溶液。将该溶液在室温下搅拌1小时，加入甲醇(4mL)猝灭反应，并真空蒸发。将粗产物用甲醇/二氯甲烷(1∶9)作洗脱剂在硅胶上纯化。收集含产物的流分，真空蒸发，得到为无色固体状的所需产物(55mg)。

¹H NMR(CD₃CN)：δ0.80(s，3H)，3.65-4.14(重叠m，7H)，5.97(s br，2H)，6.17(s，1H)，7.51(s，1H)，8.16(s，1H)。

ES-MS：实测值315.0(M+H⁺)，对C₁₂H₁₅ClN₄O₄+H⁺的计算值：315.09。

实施例18

4-氨基-5-溴-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

向实施例2步骤F所得化合物(28mg，0.10mmol)的DMF(0.5mL)预冷却溶液(0℃)中滴加N-氯代丁二酰亚胺(0.018g，0.10mmol)的DMF(0.5mL)溶液。将该溶液在0℃搅拌20分钟，然后在室温下搅拌10分钟。加入甲醇(4mL)猝灭反应，并真空蒸发。将粗产物在硅胶上用甲醇/二氯甲烷(1∶9)作洗脱剂纯化。收集含产物的流分，真空蒸发，得到为无色固体状的所需产物(13.0mg)。

¹H NMR(CD₃CN)：δ0.69(s，3H)，3.46-4.00(重叠m，7H)，5.83(s br，2H)，6.06(s，1H)，7.45(s，1H)，8.05(s，1H)。

ES-MS：实测值359.1(M+H⁺)，对C₁₂H₁₅BrN₄O₄+H⁺的计算值：359.04。

实施例19

2-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

将2-氨基-4-氯-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶(实施例4，步骤B)(20mg，0.07mmol)在EtOH(1.0mL)、吡啶(0.1mL)和10％Pd/C(6mg)中的混合物在H₂气氛(大气压)、室温下搅拌过夜。将该混合物用经EtOH彻底洗涤过的硅藻土垫过滤。蒸发合并的滤液，并在硅胶柱上用CH₂Cl₂/MeOH，20/1和10/1作洗脱剂进行纯化，得到为白色固体状的标题化合物(16mg)。

¹H NMR(200MHz，CD₃OD)：δ0.86(s，3H，2’C-Me)，3.82(dd，J_5’4’＝ 3.6Hz，J_5’，5”＝12.7Hz，1H，H-5’)，3.94-4.03(m，2H，H-5’，H-4’)，4.10(d，J_3’4’＝ 8.8Hz，1H，H-3’)，6.02(s，1H，H-1’)，6.41(d，J_5，6＝3.8Hz，1H，H-5)，7.39(d，1H，H-6)，8.43(s，1H，H-4).ES MS：281.4(MH⁺).

实施例20

2-氨基-5-甲基-7-(2-C，2-O-二甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮

步骤A：2-氨基-4-氯-7-[3，5-二-O-(2，4-二氯苯基甲基)-2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基]-5-甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

向实施例2步骤C所得产物(1.57g，3.16mmol)的CH₂Cl₂(50mL)冰冷溶液中滴加HBr(5.7M乙酸溶液；3.3mL)。将该反应混合物在0℃搅拌1小时，然后在室温下搅拌2小时，真空浓缩，并与甲苯(2×20mL)共蒸发。将残余的油溶于MeCN(20mL)中，并滴加到2-氨基-4-氯-5-甲基-1H-吡咯并[2，3-d]嘧啶钠盐的乙腈溶液[由2-氨基-4-氯-5-甲基-1H-吡咯并[2，3-d]嘧啶[其制备参见 Liebigs Ann.Chem.1984：708-721](1.13g，6.2mmol)在无水乙腈(150mL)和NaH(60％，在矿物油中，248mg，6.2mmol)中的溶液经过在室温下2小时的剧烈搅拌而原位生成]中。将合并的混合物在室温下搅拌24小时，然后蒸发至干燥。将残余物悬浮于水(100mL)中，并用EtOAc(300+150mL)萃取。将合并的萃取液用盐水(100mL)洗涤，经Na₂SO₄干燥，过滤并蒸发。将粗产物在硅胶柱(5×7cm)上用乙酸乙酯/己烷(0-30％EtOAc，5％步骤梯度)作洗脱剂进行纯化。将含有产物的流分合并，真空蒸发，得到为无色泡沫状的所需产物(0.96g)。

步骤B：2-氨基-4-氯-7-[3，5-二-O-(2，4-二氯苯基甲基)-2-C，2-O-二甲基-β-D-呋喃核糖基]-5-甲基-7-吡咯并[2，3-d]嘧啶

向步骤A所得产物(475mg，0.7mmol)的THF(7mL)冰冷混合物中加入NaH(60％，在矿物油中，29mg)，并在0℃搅拌0.5小时。然后加入MeI(48μL)，将该反应混合物在室温下搅拌24小时。用MeOH猝灭反应，然后蒸发混合物。将粗产物在硅胶柱(5×3.5cm)上用己烷/乙酸乙酯(9/1，7/1，5/1和3/1)作洗脱剂进行纯化。将含有产物的流分合并，真空蒸发，得到为无色泡沫状的所需产物(200mg)。

步骤C：2-氨基-7-[3，5-二-O-(2，4-二氯苯基甲基)-2-C，2-O-二甲基-β-D-呋喃核糖基]-5-甲基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮

将步骤B所得产物(200mg，0.3mmol)在1，4-二噁烷(15mL)和NaOH水溶液(2N，15mL)在耐压瓶中于135℃加热过夜。然后将该混合物冷却至0℃，用2N含水HCl中和，蒸发至干燥。将粗产物悬浮于MeOH中，过滤，并用MeOH充分洗涤该固体。将合并后的滤液浓缩，将残余物在硅胶柱(5×5cm)上用CH₂Cl₂/MeOH(40/1，30/1和20/1)作洗脱剂进行纯化，得到为无色泡沫状的所需化合物(150mg)。

步骤D：2-氨基-5-甲基-7-(2-C，2-O-二甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮

将步骤C所得产物(64mg，0.1mmol)在MeOH(5mL)和Et₃N(0.2mL)以及10％Pd/C(24mg)中的混合物在Parr氢化器上50psi、室温下氢化1.5天，然后通过经MeOH充分洗涤的硅藻土垫过滤。蒸发合并后的滤液，并将残余物在硅胶柱(3×4cm)上用CH₂Cl₂/MeOH(30/1，20/1)作洗脱剂进行纯化，得到2-氨基-5-甲基-7-(5-O-苄基-2-C，2-O-二甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮。将该化合物(37mg)在EtOH(2mL)中、大气压的氢气气氛下用10％Pd/C进一步氢化。在室温下搅拌2天后，将反应混合物通过硅藻土过滤，蒸发滤液，并将粗产物通过硅胶柱(1×7cm)用CH₂Cl₂/MeOH(30/1，20/1和10/1)作洗脱剂进行纯化，冷冻干燥后得到标题化合物(12mg)。

¹H NMR(200MHz，CD₃OD)：δ0.81(s，3H，2’C-Me)，2.16(d，J_H-6，C5-Me＝1.3Hz，3H，C5-Me)，3.41(s，3H，2’-OMe)，3.67(dd，J_5’4’＝3.4Hz，J_5’，5”＝12.6Hz，1H，H-5’)，3.81-3.91(m，3H，H-5”，H-4’，H-3’)，6.10(s，1H，H-1’)，6.66(d，1H，H-6).

ES MS：323.3(M-H)⁺.

实施例21

4-氨基-5-甲基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

步骤A：4-氯-7-[3，5-二-O-(2，4-二氯苯基甲基)-3-C-甲基-β-D-呋喃核糖基]-5-甲基-7H吡咯并[2，3-d]嘧啶

向实施例2步骤C所得产物(1.06g，2.1mmol)的CH₂Cl₂(30mL)冰冷溶液中滴加HBr(5.7M乙酸溶液；2.2mL)。将该反应混合物在0℃搅拌1小时，然后在室温下搅拌2小时，真空浓缩，并与甲苯(2×15mL)共蒸发。将所得的油溶于MeCN(10mL)中，并滴加到4-氯-5-甲基-1H-吡咯并[2，3-d]嘧啶钠盐的乙腈溶液[由4-氯-5-甲基-1H-吡咯并[2，3-d]嘧啶[其制备参见 J.Med.Chem.33：1984(1990)](0.62g，3.7mmol)在无水乙腈(70mL)和NaH(60％，在矿物油中，148mg，3.7mmol)中的溶液经过在室温下2小时的剧烈搅拌而原位生成]中。将合并的混合物在室温下搅拌24小时，然后蒸发至干燥。将残余物悬浮于水(100mL)中，并用EtOAc(250+100mL)萃取。将合并后的萃取液用盐水(50mL)洗涤，经Na₂SO₄干燥，过滤并蒸发。将粗产物在硅胶柱(5×5cm)上用己烷/乙酸乙酯(9/1，5/1，3/1)作洗脱剂进行纯化。将含有产物的流分合并，真空蒸发，得到为无色泡沫状的所需产物(0.87g)。

步骤B：4-氯-5-甲基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

在-78℃，向步骤A所得化合物(0.87g，0.9mmol)的二氯甲烷(30mL)溶液中滴加三氯化硼(1M二氯甲烷溶液，9.0mL，9.0mmol)。将该混合物在-78℃搅拌2.5小时，然后在-30℃至-20℃搅拌3小时。加入甲醇/二氯甲烷(1∶1)(9mL)猝灭反应，然后将所得混合物在-15℃搅拌30分钟，再在0℃用氨水中和，并在室温下搅拌15分钟。过滤固体，用CH₂Cl₂/MeOH(1/1，50mL)洗涤。蒸发合并后的滤液，将残余物在硅胶柱(5×5cm)上用CH₂Cl₂和CH₂Cl₂/MeOH(40/1和30/1)梯度作洗脱剂进行纯化，得到为无色泡沫状的所需化合物(0.22g)。

步骤C：4-氨基-5-甲基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

向步骤B所得化合物(0.2g，0.64mmol)中加入甲醇氨(在0℃饱和；40mL)。将该混合物在不锈钢高压釜中、100℃加热14小时，然后冷却并真空蒸发。将粗混合物在硅胶柱(5×5cm)上用CH₂Cl₂/MeOH(50/1，30/1，20/1)梯度作洗脱剂进行纯化，得到为白色固体状的标题化合物(0.12g)。

¹H NMR(DMSO-d₆)：δ0.60(s，3H，2’C-Me)，2.26(s，3H，5C-Me)，3.52-3.61(m，1H，H-5’)，3.70-3.88(m，3H，H-5”，H-4’，H-3’)，5.00(s，1H，2’-OH)，4.91-4.99(m，3H，2’-OH，3’-OH，5’-OH)，6.04(s，1H，H-1’)，6.48(br s，2H，NH₂)，7.12(s，1H，H-6)，7.94(s，1H，H-2).ES MS：295.2(MH⁺).

实施例22

4-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-5-羧酸

将实施例6的化合物(0.035g，0.11mmol)溶解于氨水(4mL，30wt％)和饱和甲醇氨(2mL)的混合物中，加入H₂O₂的水溶液(2mL，35wt％)。将反应混合物在室温下搅拌18小时。减压除去溶剂，将所得残余物通过HPLC在反相柱(Altech Altima C-18，10×299mm，A＝水，B＝乙腈，10-60％B，50分钟，流速2mL/分钟)上提纯，得到为白色固体状的标题化合物(0.015g，41％)。

¹H MR(CD₃OD)：δ0.85(s，3H，Me)，3.61(m，1H)，3.82(m，1H)3.99-4.86(m，2H)，6.26(s，1H)，8.10(s，2H)8.22(s，1H)；¹³C NMR(CD₃OD)：20.13，61.37，73.79，80.42，84.01，93.00，102.66，112.07，130.07，151.40，152.74，159.12，169.30.HRMS(FAB)对C₁₃H₁₇N₄O₆ ⁺的计算值325.1148，实测值325.1143。

实施例23

4-氨基-7-(2-C-乙烯基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

步骤A：3，5-二-O-(2，4-二氯苯基甲基)-2-C-乙烯基-1-O-甲基-α-D-呋喃核糖

氯化铈七水合物(50g，134.2mmol)在经过预热的研钵中仔细碾碎，并移至装备有机械搅拌器的圆底烧瓶中。将该烧瓶在高真空下、160℃加热过夜。在氩气下释放真空，并将烧瓶冷却至室温。将无水THF(300mL)插套管加入烧瓶中。将所得悬浮液在室温下搅拌4小时，然后冷却至-78℃。加入溴化乙烯镁(1M在THF中的溶液，120mL，120mmol)，并在-78℃继续搅拌2小时。向该悬浮液中加入3，5-二-O-(2，4二氯苯基甲基)-1-O-甲基-α-D-赤藓-呋喃戊-2-酮糖(14g，30mmol)[由实施例2，步骤B获得]在无水THF(100mL)中的溶液，在恒定搅拌下滴加。将该反应物在-78℃搅拌4小时。用饱和氯化铵溶液猝灭反应，并使其回复至室温。将该混合物通过硅藻土垫过滤，并将残余物用Et₂O(2×500mL)洗涤。分离有机层，并用Et₂O(2×200mL)萃取水层。将合并后的有机层经无水Na₂SO₄干燥，浓缩为粘稠的黄色油。将该油通过快速层析(SiO₂，10％EtOAc的己烷溶液)纯化。得到为淡黄色油状的标题化合物(6.7g，13.2mmol)。

步骤B：4-氯-7-[3，5-二-O-(2，4-二氯苯基甲基)-2-C-乙烯基-β-D-呋喃核糖基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

在-20℃，向步骤A所得化合物(6.4g，12.6mmol)的无水二氯甲烷(150mL)溶液中滴加HBr(30％AcOH溶液，20mL，75.6mmol)。将所得溶液在-10℃至0℃搅拌4小时，真空蒸发，并与无水甲苯(3×40mL)共蒸发。在-20℃，将油状残余物溶解于无水乙腈(100mL)中，并加入到4-氯-1H-吡咯并[2，3-d]嘧啶钠盐(5.8g，37.8mmol)的乙腈溶液[如实施例2中所述原位生成]中。使所得混合物回复至室温，并在室温下搅拌24小时。然后将混合物蒸发至干燥，溶于水中，用EtOAc(2×300mL)萃取。将合并后的萃取液用Na₂SO₄干燥，过滤并蒸发。将粗混合物通过快速层析(SiO₂，10％EtOAc己烷溶液)提纯，分离得到为白色泡沫状的标题化合物(1.75g)。

步骤C：4-氨基-7-[3，5-二-O-(2，4-二氯苯基甲基)-2-C-乙烯基-β-D-呋喃核糖基]-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

将步骤B的化合物(80，mg)溶于最小量的1，4-二噁烷中，并放置在不锈钢高压气体贮罐中。将该罐冷却至-78℃，并加入液态氨。将该罐密封，并在90℃加热24小时。使氨蒸发，并将残余物浓缩成白色固体，将其直接用于后续步骤，无需进一步提纯。

步骤D：4-氨基-7-(2-C-乙烯基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

在-78℃，向步骤C所得化合物(60mg)的二氯甲烷溶液中滴加三氯化硼(1M二氯甲烷溶液)。将该混合物在-78℃搅拌2.5小时，然后在-30℃至-20℃搅拌3小时。通过加入甲醇/二氯甲烷(1∶1)猝灭反应，并将所得混合物在-15℃搅拌0.5小时，然后在0℃用氨水中和，并在室温下搅拌15分钟。过滤固体，用甲醇/二氯甲烷(1∶1)洗涤。将合并的滤液蒸发，通过快速层析(SiO₂，10％甲醇的EtOAc溶液，含有0.1％三乙胺)提纯残余物。将含有产物的流分蒸发，得到为白色固体状的标题化合物(10mg)。

¹H NMR(DMSO-d₆)：δ3.6(m，1H，H-5’)，3.8(m，1H，H-5”)，3.9(md，1-H，H-4’)，4.3(t，1H，H-3’)，4.8-5.3(m，6H，CH＝CH₂，2’-OH，3’-OH，5’-OH)6.12(s，1H，H-1’)，6.59(d，1H，H-5)，7.1(br s，1H，NH2)，7.43(d，1H，H-6)，8.01(s，1H，H-2).

ES-MS：实测值：291.1(M-H^-)；计算值C₁₃H₁₆N₄O₄-H^-：291.2.

实施例24

4-氨基-7-(2-C-羟基甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

步骤A：4-氯-7-[3，5-二-O-(2，4-二氯苯基甲基)-2-C-羟基甲基-β-D-呋喃核糖基]-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

向实施例23步骤B所得化合物(300mg，0.48mmol)的1，4-二噁烷(5mL)溶液中加入N-甲基吗啉-N-氧化物(300mg，2.56mmol)和四氧化锇(4％水溶液，0.3mL)。将该混合物遮光搅拌14小时。通过硅藻土填料过滤移出沉淀，用水(3×)稀释，并用EtOAc萃取。将EtOAc层Na₂SO₄干燥，真空浓缩。将油状残余物溶于二氯甲烷(5mL)中，并在硅胶上经NaIO₄(3g，10％NaIO₄)搅拌12小时。过滤除去硅胶，蒸发残余物，收集进无水乙醇(5mL)中。将溶液在冰浴中冷却，并以小份加入硼氢化钠(300mg，8mmol)。将所得混合物在室温下搅拌4小时，然后用EtOAc稀释。将有机层用水(2×20mL)、盐水(20mL)洗涤，经Na₂SO₄干燥。蒸发溶剂，将残余物通过快速层析(SiO₂，2∶1己烷/EtOAc)提纯，得到为白色小薄片状的标题化合物(160mg，0.25mmol)。

步骤B：4-氨基-7-[3，5-二-O-(2，4-二氯苯基甲基)-2-C-羟基甲基-β-D-呋喃核糖基]-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

将步骤A的化合物(150mg，0.23mmol)溶于最小量的1，4-二噁烷(10mL)中，并放置在不锈钢高压气体贮罐中。将该罐冷却至-78℃，并加入液态氨。将该罐密封，并在90℃加热24小时。使氨蒸发，并将残余物浓缩成白色固体，将其直接用于后续步骤，无需进一步提纯。

步骤C：4-氨基-7-(2-C-羟基甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

将步骤B所得化合物(120mg，0.2mmol)溶于1∶1甲醇/二氯甲烷中，加入10％Pd-C，并将该悬浮液在H₂气氛下搅拌12小时。通过硅藻土垫过滤除去催化剂，用大量甲醇洗涤。真空蒸发合并后的滤液，将残余物通过快速层析(SiO₂，10％甲醇的EtOAc溶液，含有0.1％三乙胺)提纯，得到为白色粉末状的标题化合物(50mg)。

¹H NMR(CD₃OD)：δ3.12(d，1H，CH₂’)，3.33(d，1H，CH₂”)，3.82(m，1H，H-5’)，3.99-4.1(m，2H，H-4’，H-5”)，4.3(d，1H，H-3’)，6.2(s，1H，H-1’)，6.58(d，1H，H-5)，7.45(d，1H，H-6)，8.05(s，1H，H-2).

LC-MS：实测值：297.2(M+H⁺)；对C₁₂H₁₆N₄O₅+H⁺的计算值：297.3。

实施例25

4-氨基-7-(2-C-氟甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

步骤A：4-氯-7-[3，5-二-O-(2，4-二氯苯基甲基)-2-C-氟甲基-β-D-呋喃核糖基]-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

在氩气气氛下，向实施例24步骤A所得化合物(63mg，0.1mmol)的无水二氯甲烷(5mL)溶液中加入4-二甲基氨基吡啶(DMAP)(2mg，0.015mmol)和三乙胺(62μL，0.45mmol)。将该溶液在冰浴中冷却，并加入对甲苯磺酰氯(30mg，0.15mmol)。将反应物在室温下搅拌过夜，用NaHCO₃(2×10mL)、水(10mL)、盐水(10mL)洗涤，并经Na₂SO₄干燥，真空浓缩成粉红色固体。将该固体溶于无水THF(5mL)中，并在冰浴中冷却。加入氟化四丁铵(1M THF溶液，1mL，1mmol)，将该混合物在室温下搅拌4小时。真空除去溶剂，将残余物收集进二氯甲烷中，并用NaHCO₃(2×10mL)、水(10mL)和盐水(10mL)洗涤。将二氯甲烷层经无水Na₂SO₄干燥，真空浓缩，并经快速层析(SiO₂，2∶1己烷/EtOAc)提纯，得到为白色固体状的标题化合物(20mg)。

步骤B：4-氨基-7-[3，5-二-O-(2，4-二氯苯基甲基)-2-C-氟甲基-β-D-呋喃核糖基]-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

将步骤A所得化合物(18mg，0.03mmol)溶于最小量的1，4-二噁烷中，并放置在不锈钢高压气体贮罐中。将该罐冷却至-78℃，并加入液态氨。将该罐密封，并在90℃加热24小时。使氨蒸发，并将残余物浓缩成白色固体，将其直接用于后续步骤，无需进一步提纯。

步骤C：4-氨基-7-(2-C-氟甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

将步骤B所得化合物(16mg)溶于1∶1甲醇/二氯甲烷中，加入10％Pd-C，并将该悬浮液在H₂气氛下搅拌12小时。通过硅藻土垫过滤除去催化剂，用大量甲醇洗涤。真空蒸发合并后的滤液，将残余物通过快速层析(SiO₂，10％甲醇的EtOAc溶液，含有0.1％三乙胺)提纯，得到为白色粉末状的标题化合物(8mg)。

¹H NMR(DMSO-d₆)：δ3.6-3.7(m，1H，H-5’)，3.8-4.3(m，5H，H-5”，H-4’，H-3’，CH₂)5.12(t，1H，5’-OH)，5.35(d，1H，3’-OH)，5.48(s，1H，2’-OH)，6.21(s，1H，H-1’)，6.52(d，1H，H-5)，6.98(br s，2H，NH2)，7.44(d，1H，H-6)，8.02(s，1H，H-2).¹⁹F NMR(DMSO-d₆)：δ-230.2(t).

ES-MS：实测值：299.1(M+H⁺)，计算值C₁₂H₁₅FN₄O₄+H⁺：299.27.

实施例26和27

4-氨基-7-(3-脱氧-2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶和4-氨基-7-(3-脱氧-2-C-甲基-β-D-阿糖呋喃基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

步骤A：7-[2，5-二-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-β-D-呋喃核糖基]-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶和7-[3，5-二-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-β-D-呋喃核糖基]-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

向杀结核菌素(5.0g，18.7mmol)在吡啶(7.5mL)和DMF(18.5mL)混合物中的经过搅拌的溶液中加入硝酸银(6.36g，38.8mmol)。将该混合物在室温下搅拌2小时。将其在冰浴中冷却，加入THF(37.4mL)和氯化叔丁基二甲基甲硅烷(5.6g，37mmol)，并将该混合物在室温下搅拌2小时。然后通过硅藻土垫过滤该混合物，并用THF洗涤。用含少量氯仿的醚稀释滤液和洗涤液。用碳酸氢钠和水(3×50mL)连续洗涤有机层，经无水硫酸钠干燥，浓缩。通过与甲苯共蒸发除去吡啶，将残余物通过用5-7％MeOH的CH₂Cl₂溶液作洗脱剂的硅胶快速层析提纯，得到3.0g。

步骤B：7-[2，5-二-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-β-D-呋喃核糖基)]-4-[二-(4-甲氧基苯基)苯基甲基]氨基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶和7-[3，5-二-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-β-D-呋喃核糖基]-4-[二-(4-甲氧基苯基)苯基甲基]氨基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

向步骤A所得化合物混合物(3.0g，6.0mmol)的无水吡啶(30mL)溶液中加入4，4’-二甲氧基三苯甲基氯(2.8g，8.2mmol)，将反应混合物在室温下搅拌过夜。然后用含水吡啶研磨该混合物，用乙醚萃取。用水洗涤有机层，经无水硫酸钠干燥，并浓缩成黄色泡沫(5.6g)。将残余物通过用20-25％EtOAc的己烷溶液作洗脱剂的硅胶快速层析提纯。收集适当的流分，并浓缩得到为无色泡沫状的2’，5’-二-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-和3’，5’-二-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)保护的核苷(分别为2.2g和1.0g)。

步骤C：7-[2，5-二-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-3-O-甲苯磺酰基-β-D-呋喃核糖基)]-4-[二-(4-甲氧基苯基)苯基甲基]氨基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

向步骤B所得2’，5’-二-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)保护的核苷(2.0g，2.5mmol)的吡啶(22mL)冰冷却溶液中加入对甲苯磺酰氯(1.9g，9.8mmol)。将反应混合物在室温下搅拌4天。然后用含水吡啶(50％，10mL)研磨，用含少量CH₂Cl₂(10mL)的乙醚(3×50mL)萃取。用碳酸氢钠和水(3×30mL)洗涤有机层。将有机层用无水Na₂SO₄干燥并浓缩。通过与甲苯(3×25mL)共蒸发除去吡啶。将残余的油通过硅胶垫过滤，用己烷∶乙酸乙酯(70∶30)作洗脱剂，得到1.4g。

步骤D：4-[二-(4-甲氧基苯基)苯基甲基]氨基-7-[3-O-甲苯磺酰基-β-D-呋喃核糖基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

将步骤C所得化合物(1.0g，1.1mmol)和THF(10mL)的溶液用氟化四丁铵(1M THF溶液，2.5mL)搅拌0.5小时。将该混合物冷却，并用乙醚(50mL)稀释。用水(3×50mL)洗涤溶液，经无水硫酸钠干燥，浓缩成油。使该残余物通过用己烷∶乙酸乙酯(1∶1)作洗脱剂的硅胶垫进行提纯，得到780mg。

步骤E：4-氨基-7-(3-脱氧-2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶和4-氨基-7-(3-脱氧-2-C-甲基-β-D-阿糖呋喃基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

将CH₃MgI(3.0M乙醚溶液，3.0mL)的无水甲苯(3.75mL)溶液在冰浴中冷却。向其中加入步骤D所得化合物(500mg，0.8mmol)的无水甲苯(3.7mL)溶液。将所得混合物在室温下搅拌3.5小时。将其冷却，并用含水NH₄Cl溶液处理，用乙醚(50mL，含10mLCH₂Cl₂)萃取。分离有机层，用盐水(2×30mL)和水(2×25mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并浓缩成油，将该油通过用4％MeOH的CH₂Cl₂溶液作洗脱剂的硅胶快速层析提纯，得到2-C-α-甲基化合物(149mg)和2-C-β-甲基化合物(34mg)。将这些衍生物分别用80％乙酸处理，并将反应混合物在室温下搅拌2.5小时。通过反复与乙醇和甲苯共蒸发除去乙酸。将残余物在氯仿和水之间分配。将水层用氯仿洗涤并浓缩。将蒸发后的残余物通过用5-10％MeOH的CH₂Cl₂溶液作洗脱剂的硅胶提纯，得到为白色固体状的所需化合物。

4-氨基-7-(3-脱氧-2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶(9.0mg)：

¹H NMR(DMSO-d₆)：δ0.74(s，3H，CH₃)，1.77(dd，1H，H-3’)，2.08(t，1H，H-3”)，3.59(m，1H，H-5’)，3.73(m，1H，H-5”)，4.15(m，1H，H-4’)，5.02(t，1H，OH-5’)，5.33(s，1H，OH-2’)，6.00(s，1H，H-1’)，6.54(d，1H，H-7)，6.95(br s，2H，NH₂)，7.47(d，1H，H-8)，8.00(s，1H，H-2)；ES-MS：263.1[M-H].

4-氨基-7-(3-脱氧-2-C-甲基-β-D-阿糖呋喃基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶(15mg)：

¹H NMR(DMSO-d₆)：δ1.23(s，3H，CH₃)，2.08(ddd，2H，H-3’和3”)，3.57(m，2H，H-5’和5”)，4.06(m，1H，H-4)，5.10(s，1H，OH-2’)，5.24(t，1H，OH-5’)，6.01(s，1H，H-1’)，6.49(d，1H，H-7)，6.89(br s，2H，NH₂)，7.35(d，1H，H-8)，8.01(s，1H，H-2).ES-MS：265.2[M+H].

实施例28

4-氨基-7-(2，4-C-二甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

步骤A：5-脱氧-1，2-O-异亚丙基-D-呋喃木糖(xylofuranose)

将1，2-O-异亚丙基-D-呋喃木糖(38.4g，0.2mol)、4-二甲基氨基吡啶(5g)、三乙胺(55.7mL，0.4mol)溶于二氯甲烷(300mL)中。加入对甲苯磺酰氯(38.13g，0.2mol)，将反应混合物在室温下搅拌2小时。然后将反应混合物倒进饱和碳酸氢钠水溶液(500mL)中，分离为两层。用柠檬酸水溶液(20％，200mL)洗涤有机层，干燥(Na₂SO₄)，蒸发得到固体(70.0g)。将该固体溶于无水THF(300mL)中，在30分钟内分次加入LiAlH₄(16.0g，0.42mol)。将该混合物在室温下搅拌15。在30分钟内滴加乙酸乙酯(100mL)，将混合物通过硅胶床过滤。浓缩滤液，将所得油通过硅胶(EtOAc/己烷1/4)层析，得到为固体状的产物(32.5g)。

步骤B：3，5-二-O-(2，4-二氯苯基甲基)-1-O-甲基-4-甲基-α-D-呋喃核糖

在冰-水浴中，将氧化铬(50g，0.5mol)、乙酸酐(50mL，0.53mol)和吡啶(100mL，1.24mol)加入到二氯甲烷(1L)中，将该混合物搅拌15分钟。加入5-脱氧-1，2-O-异亚丙基-D-呋喃木糖(32g，0.18mol)的二氯甲烷(200mL)溶液，将该混合物在相同温度下搅拌30分钟。用乙酸乙酯(1L)稀释反应溶液，通过硅胶床过滤。浓缩滤液得到黄色油。将该油溶于1，4-二噁烷(1L)和甲醛(37％，200mL)中。将溶液冷却至0℃，加入固体KOH(50g)。将该混合物在室温下搅拌过夜，然后用乙酸乙酯(6×200mL)萃取。浓缩后，将残余物经硅胶(EtOAc)层析，得到为油状物的产物(1.5g)。将该油溶于1-甲基-2-吡咯烷酮(20mL)中，加入2，4-二氯苯基甲基氯(4g，20.5mmol)和NaH(60％，0.8g)。将该混合物搅拌过夜，并用甲苯(100mL)稀释。然后将混合物用饱和碳酸氢钠水溶液(3×50mL)洗涤，干燥(Na₂SO₄)，并蒸发。将残余物溶于甲醇(50mL)中，加入HCl的二噁烷(4M，2mL)溶液。将溶液搅拌过夜并蒸发。将残余物经硅胶(EtOAc/己烷：1/4)层析，得到为油状物的产物(2.01g)。

步骤C：3，5-二-O-(2，4-二氯苯基甲基)-2，4-二-C-甲基-1-O-甲基-α-D-呋喃核糖

将步骤B所得产物(2.0g，4.0mmol)和Dess-Martin periodinane(2.0g)的二氯甲烷(30mL)溶液在室温下搅拌过夜，然后减压浓缩。将残余物用乙醚(50mL)研磨并过滤。用Na₂S₂O₃·5H₂O(2.5g)在饱和碳酸氢钠水溶液(50mL)中的溶液洗涤滤液，干燥(MgSO₄)，过滤并蒸发。在-78℃，将残余物溶于无水Et₂O(20mL)中，并滴加到MeMgBr的Et₂O溶液(3M，10mL)中。将反应混合物加热至-30℃，并在-30℃至-15℃搅拌5小时，然后倒进饱和氯化铵水溶液(50mL)中。分离成两层，干燥(MgSO₄)有机层，过滤并浓缩。将残余物经硅胶层析(EtOAc/己烷：1/9)，得到为糖浆状的标题化合物(1.40g)。

步骤D：4-氯-7-[3，5-二-O-(2，4-二氯苯基甲基)-2，4-二-C-甲基-β-D-呋喃核糖基]-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

向步骤C所得化合物(0.70g，1.3mmol)中加入HBr(5.7M乙酸溶液，2mL)。将所得溶液在室温下搅拌1小时，真空蒸发，并与无水甲苯(3×10mL)共蒸发。将4-氯-1H-吡咯并[2，3-d]嘧啶(0.5g，3.3mmol)和粉末状的KOH(85％，150mg，2.3mmol)在1-甲基-2-吡咯烷酮(5mL)中搅拌30分钟，并将该混合物与甲苯(10mL)共蒸发。将所得溶液倒进上面的溴糖残余物中，并将该混合物搅拌过夜。用甲苯(50mL)稀释该混合物，用水(3×50mL)洗涤，减压浓缩。将残余物通过用EtOAc/己烷(15/85)洗脱的硅胶层析，得到固体(270mg)。

步骤E：4-氨基-7-(2，4-C-二甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

在不锈钢高压釜中，将步骤D所得化合物(270mg)溶于二噁烷(2mL)中，加入液态氨(20g)。将该混合物在100℃加热15，然后冷却并蒸发。将残余物通过硅胶层析(EtOAc)，得到固体(200mg)。将固体(150mg)和Pd/C(10％150mg)在甲醇(20mL)中、H₂(30psi)气氛下振荡3小时，过滤并蒸发。将残余物通过硅胶层析(MeOH/CH₂Cl₂：1/9)，得到为固体状的所需产物(35mg)。

¹H NMR(DMSO-d₆)：δ0.65(s，3H)，1.18(s，3H)，3.43(m，2H)，4.06(d，1H，J 6.3Hz)，4.87(s，1H)，5.26(br，1H)，5.08(d，1H，J 6.3Hz)，5.25(t，1H，J 3.0Hz)，6.17(s，1H)，6.54(d，1H，J 3.5Hz)，6.97(s，br，2H)，7.54(d，1H，J 3.4Hz)，8.02(s，1H).

¹³C NMR(DMSO-dx：δ18.19，21.32，65.38，73.00，79.33，84.80，90.66，99.09，102.41，121.90，149.58，151.48，157.38.

LC-MS：实测值：295.1(M+H⁺)；计算值C₁₃H₁₈N₄O₄+H⁺：295.1.

实施例29

4-氨基-7-(3-脱氧-3-氟-2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

步骤A：3-脱氧-3-氟-1-O-甲基-5-O-甲苯酰基-α-D-呋喃核糖

1，2-O-异亚丙基-D-呋喃木糖(9.0g，50mmol)和对甲苯酰氯(7.0mL，50mmol)的吡啶(50mL)溶液搅拌30分钟。加入水(10mL)，减压浓缩混合物。将残余物溶于甲苯(500mL)中，并用水(200mL)和饱和碳酸氢钠水溶液(200mL)洗涤该溶液。两层分离，蒸发有机层。将残余物溶于甲醇(100mL)中，加入HCl的二噁烷溶液(4M，10mL)。将该混合物在室温下搅拌过夜，然后减压蒸发。将所得油通过硅胶层析(EtOAc/己烷：1/1)，得到油(10.1g)。将该油溶于二氯甲烷(100mL)中，加入三氟化二乙基氨基硫(DAST)(5.7mL)。将该混合物搅拌过夜，然后倒进饱和碳酸氢钠水溶液(100mL)中。用甲苯(2×50mL)萃取该混合物，浓缩合并后的有机层。将残余物通过硅胶层析(EtOAc/己烷：15/85)，得到为油状物的标题化合物(1.50g)。

步骤B：3-脱氧-3-氟-2-C-甲基-1-O-甲基-5-O-甲苯酰基-α-D-呋喃核糖

将步骤A所得产物(1.0g，3.5mmol)和Dess-Martin periodinane(2.5g)的二氯甲烷(20mL)溶液在室温下搅拌过夜，然后减压浓缩。将残余物用乙醚(50mL)研磨并过滤。用Na₂S₂O₃·5H₂O(12.5g)在饱和碳酸氢钠水溶液(100mL)中的溶液洗涤滤液，干燥(MgSO₄)，过滤并蒸发。将残余物溶于无水THF(50mL)中，在-78℃加入TiCl₄(3mL)和溴化甲基镁的乙醚溶液(3M，10mL)，并将混合物在-50℃至-30℃搅拌2小时。将混合物倒进饱和碳酸氢钠水溶液(100mL)中并经硅藻土过滤。用甲苯(100mL)萃取该滤液，蒸发。将残余物通过硅胶层析(EtOAc/己烷：15/85)，得到为油状物的标题化合物(150mg)。

步骤C：4-氨基-7-(3-脱氧-3-氟-2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

将步骤B所得产物(150mg，0.5mmol)溶于HBr(30％)的乙酸(2mL)溶液中。1小时后，减压蒸发该混合物，并与甲苯(10mL)共蒸发。将4-氯-1H-吡咯并[2，3-d]嘧啶(0.5g，3.3mmol)和粉末状的KOH(85％，150mg，2.3mmol)在DMF(3mL)中搅拌30分钟，并将该混合物与甲苯(2mL)共蒸发。将所得溶液倒进上面的溴糖中，并将该混合物搅拌过夜。用甲苯(50mL)稀释该混合物，用水(3×50mL)洗涤，减压浓缩。将残余物通过硅胶层析(EtOAc/己烷：15/85)，得到油(60mg)。在不锈钢高压釜中，将该油溶于二噁烷(2mL)中，并加入液态氨(20g)。将该混合物在85℃加热18小时，然后冷却并蒸发。将残余物通过硅胶层析(甲醇/二氯甲烷：1/9)，得到为固体状的标题化合物(29mg)。

¹H NMR(DMSO-d₆)：δ0.81(s，3H)，3.75(m，2H)，4.16(m，1H)，5.09(dd，1H，J53.2，7.8Hz)，5.26(br，1H)，5.77(s，1H)，6.15(d，1H，J 2.9Hz)，6.59(d，1H，J 3.4Hz)，7.02(s br，2H)，7.39(d，1H，J 3.4Hz)，8.06(s，1H).

¹³C NMR(DMSO-d₆)：19.40，59.56，77.24，79.29，90.15，91.92，99.88，102.39，121.17，149.80，151.77，157.47.

¹⁹F NMR(DMSO-d₆)：δ14.66(m).

ES-MS：实测值283.1(M+H⁺)；对C₁₂H₁₅FN₄O₃+H⁺的计算值：283.1。

实施例30

4-氨基-7-(2-C，2-O-二甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

步骤A：4-氯-7-[3，5-二-O-(2，4-二氯苯基甲基)-2-C，2-O-二甲基-β-D-呋喃核糖基]-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

向实施例2步骤D所得化合物(618mg，1.0mmol)的THF(8mL)预冷(0℃)溶液中加入甲基碘(709mg，5.0mmol)和NaH(60％，在矿物油中)(44mg，1.1mmol)。将所得混合物在室温下搅拌过夜，然后倒进饱和氯化铵(50mL)与二氯甲烷(50mL)的经搅拌的混合物中。用水(50mL)洗涤有机层，干燥(MgSO₄)，真空蒸发。将所得粗产物通过用乙酸乙酯/己烷作洗脱剂的硅胶提纯。收集含有产物的流分，真空蒸发，得到为无色泡沫状的所需产物(735mg)。

步骤B：4-氨基-7-[3，5-二-O-(2，4-二氯苯基甲基)-2-C，2-O-二甲基-β-D-呋喃核糖基]-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

向步骤A所得化合物(735mg，1.16mmol)中加入甲醇氨(在0℃饱和)(20mL)。将该混合物在不锈钢高压釜中、80℃加热过夜，然后冷却，并真空蒸发所得高压釜内物质。将粗混合物通过用乙酸乙酯/己烷作洗脱剂的硅胶提纯。收集含产物的流分，真空蒸发，得到为无色泡沫状的所需产物(504mg)。

步骤C：4-氨基-7-(2-C，2-O-二甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

将步骤C所得产物(64mg，0.1mmol)、MeOH(5mL)和Et₃N(0.2mL)以及10％Pd/C(61mg)的混合物在Parr氢化器上50psi、室温下氢化过夜。将该混合物通过硅藻土过滤，真空蒸发，并通过硅胶垫过滤，用2％甲醇的二氯甲烷溶液作洗脱剂。收集所需产物，并真空蒸发。将该化合物再溶于甲醇(10mL)中，加入10％Pd/C(61mg)。将该混合物在Parr氢化器上55psi、室温下氢化两周。将该混合物通过硅藻土过滤，真空蒸发，并通过用10％甲醇的二氯甲烷溶液作洗脱剂的硅胶提纯。收集含产物的流分，真空蒸发，得到为无色泡沫状的所需产物(110mg)。

¹H NMR(DMSO-d₆)：δ0.68(s，3H，)，3.40(s，3H)，3.52-3.99(重复m，4H)，4.92(d，1H)，5.07(t，1H)，626(s，1H)，6.55(d，1H)，7.00s br，2H)，7.46(d，1H)，8.05(s，1H).

LC-MS：实测值293.1(M-H⁺)；对C₁₂H₁₆N₄O₄-H⁺的计算值：293.12。

实施例31

4-甲基氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

将实施例2步骤E所得化合物(200mg，0.67mmol)加入到甲胺(5mL，在小不锈钢高压釜中浓缩)中，并在85℃加热48小时，然后冷却，真空蒸发。将粗混合物通过用乙醇作洗脱剂的硅胶提纯，在用MeCN处理后，分离出的无定形固体即为标题化合物。将该无定形固体溶于水中，冷冻干燥，得到无色粉末(144mg)。

¹H NMR(DMSO-d₆)：δ0.63(s，3H，CH₃)，3.32(s，3H，N CH₃)，3.58-3.67(m，1H，H-5’)，3.79-3.39(m，3H，H-5”，H-4’，H-3’)，5.03(s，1H，2’-OH)，5.04-5.11(1H，3’-OH，1H，5’-OH)，6.14(s，1H，H-1’)，6.58(d，1H，J_5，6＝3.6Hz，H-5)，7.46(d，1H，H-6)，7.70(br s，1H，NH)，8.14(s，1H，H-2).

LC-MS：实测值295.1(M-H⁺)；对C₁₃H₁₈N₄O₄+H⁺的计算值：294.3。

实施例32

4-二甲基氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

将实施例2步骤E所得化合物(200mg，0.67mmol)加入到二甲胺(5mL在小不锈钢高压釜中浓缩)中，并在85℃加热48小时，然后冷却，真空蒸发。将粗混合物通过用乙醇作洗脱剂的硅胶提纯，在用MeCN处理后，分离出的无定形固体即为标题化合物。将该无定形固体溶于水中，冷冻干燥，得到无色粉末(164mg)。

¹H NMR(DMSO-d₆)：δ0.64(s，3H，CH₃)，3.29(s，3H，N CH₃)，3.32(s，3H，N CH₃)，3.60-3.66(m，1H，H-5’)，3.77-3.97(m，3H，H-5”，H-4’，H-3’)，5.04(s，1H，2’-OH)，5.06-5.11(1H，3’-OH，1H，5’-OH)，6.21(s，1H，H-1’)，6.69(d，1H，J_5，6＝3.6Hz，H-5)，7.55(d，1H，H-6)，8.13(s，1H，H-2).

LC-MS：实测值309.3(M-H⁺)；对C₁₄H₂₀N₄O₄+H⁺的计算值：308.33。

实施例33

4-环丙基氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

将实施例2步骤E所得化合物(200mg，0.67mmol)加入到环丙胺(5mL在小不锈钢高压釜中浓缩)中，并在85℃加热48小时，然后冷却，真空蒸发。将粗混合物通过用乙醇作洗脱剂的硅胶提纯，在用MeCN处理后，分离出的无定形固体即为标题化合物。将该无定形固体溶于水中，冷冻干燥，得到无色粉末(148mg)。

¹H NMR(DMSO-d₆)：δ0.51-0.58(m，2H)，0.64(s，3H，CH₃)，0.74-0.076(m，2H)，3.62-3.67(m，1H，H-5’)，3.79-3.82(m，3H，H-5”)，3.92-3.96(m，H-4’，H-3’)，5.03(s，1H，2’-OH)，5.05-5.10(1H，3’-OH，1H，5’-OH)，6.15(s，1H，H-1’)，7.48(d，1H，J_5，6＝3.6Hz，H-5)，7.59(d，1H，H-6)，8.13(s，1H，H-2).

LC-MS：实测值321.1(M-H⁺)；对C₁₅H₂₀N₄O₄+H⁺的计算值：320.3。

实施例34

4-氨基-7-(3-C-甲基-β-D-呋喃木糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

步骤A：7-[2，5-二-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-β-D-呋喃核糖基)]-4-[(4-甲氧基苯基)二苯基甲基]氨基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶和7-[3，5-二-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-β-D-呋喃核糖基]-4-[(4-甲氧基苯基)二苯基甲基]氨基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

向实施例26和27步骤A所得化合物的混合物(0.32g，0.65mmol)在无水吡啶(6mL)的溶液中加入一甲氧基三苯甲基氯(0.30g，0.98mmol)，将反应混合物在室温下搅拌过夜。然后浓缩该混合物，并将残余物在CH₂Cl₂(70mL)和水(20mL)之间分配。用水和盐水洗涤有机层，干燥(Na₂SO₄)并浓缩。将残余物通过用5-13％EtOAc的己烷溶液作洗脱剂的硅胶柱提纯。收集适当的流分，浓缩，得到为无色泡沫状的2’，5’-二-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-和3’，5’-二-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)保护的核苷(分别为343mg和84mg)。

步骤B：7-[2，5-二-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-β-D-赤藓-呋喃戊-3-酮糖基]-4-[(4-甲氧基苯基)二苯基甲基]氨基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

在0℃，向三氧化铬(91mg，0.91mmol)在CH₂Cl₂(4mL)中的经充分搅拌的悬浮液中加入吡啶(147μL，1.82mmol)，然后加入乙酸酐(86μL，0.91mmol)。将该混合物在室温下搅拌0.5小时。然后加入步骤A所得2’，5’-二-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)保护的核苷(343mg0.45mmol)的CH₂Cl₂(2.5mL)溶液，将该混合物在室温下搅拌2小时。然后将混合物倒进冰冷的EtOAc(10mL)中，并通过用EtOAc作洗脱剂的短硅胶柱过滤。蒸发滤液，将残余物通过用己烷和己烷/EtOAc(7/1)作洗脱剂的硅胶柱提纯，得到标题化合物(180mg)。

步骤C：7-[2，5-二-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-3-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-4-[(4-甲氧基苯基)二苯基甲基]氨基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶和7-[2，5-二-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-3-C-甲基-β-D-呋喃木糖基)-4-[(4-甲氧基苯基)二苯基甲基]氨基-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

在室温下，向MeMgBr(3.0M的乙醚溶液；0.17mL，0.5mmol)在无水己烷(1.5mL)的混合物中滴加步骤B所得化合物(78mg，0.1mmol)的无水己烷(0.5mL)溶液。在室温下搅拌2小时后，将该反应混合物倒进冰冷却的水(10mL)中，用EtOAc(20mL)稀释，然后通过硅藻土过滤，再将其用EtOAc充分洗涤。分离各层，用盐水洗涤有机层，干燥(Na₂SO₄)并浓缩。将残余物通过用8-25％EtOAc的己烷溶液作洗脱剂的硅胶柱提纯，得到3-C-甲基木(xylo)-(60mg)和3-C-甲基核(ribo)-异构体(20mg)。

步骤D：4-氨基-7-(3-C-甲基-β-D-呋喃木糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

向步骤C所得3-C-甲基-木异构体(60mg，0.08mmol)的THF(2mL)冰冷溶液中加入TBAF(1M的THF溶液；0.32mL，0.32mmol)。将该反应混合物在室温下搅拌5小时，然后用CH₂Cl₂(50mL)稀释，并用水(3×15mL)洗涤，干燥，蒸发。将残余物溶于二噁烷(0.3mL)，加入80％乙酸(3mL)。将反应混合物在室温下搅拌1天，然后蒸发。将残余物与二噁烷共蒸发，收集进水(50mL)中，并用CH₂Cl₂(2×10mL)洗涤。浓缩水层，然后冷冻干燥。将残余物通过用CH₂Cl₂/MeOH(20/1和10/1)作洗脱剂的硅胶柱提纯，冷冻干燥后得到为白色绒毛状化合物的标题化合物(10mg)。

¹H NMR(CD₃CN)：δ1.28(s，3H，CH₃)，3.56(br s，1H，OH)，3.78(m，3H，H-4’，H-5’，H-5”)，4.10(br s，1H，OH)，4.44(d，1H，J_2’1’＝3.9Hz，H-2’)，5.58(d，1H，H-1’)，5.85(br s，2H，NH₂)，6.15(br s，1H，OH)，6.48(d，1H，J_5，6＝3.7Hz，H-5)，7.23(d，1H，H-6)，8.11(s，1H，H-2).ES-MS：281[MH]⁺.

实施例35

4-氨基-7-(3-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

用实施例32步骤D中所述程序将实施例32步骤C中所得核-异构体(20mg)脱保护，得到标题化合物(4mg)。

¹H NMR(CD₃CN)：δ1.43(s，3H，CH₃)，3.28(br s，1H，OH)，3.58(m，2H，H-5’，H-5”)，3.39(m，1H，H-4’)，4.10(br s，1H，OH)，4.62(d，1H，J_2’1’＝8.1Hz，H-2’)，5.69(d，1H，H-1’)，5.88(br s，3H，OH，NH₂)，6.45(br s，1H，OH)，6.51(d，1H，J_5，6＝3.7Hz，H-5)，7.19(d，1H，H-6)。8.12(s，1H，H-2).ES-MS：281[MH]⁺.

实施例36

2，4-二氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

将实施例4步骤B中所得产物(24mg)在氨水(30％，10mL)的混合物在不锈钢高压釜中、100℃加热过夜，然后冷却并蒸发。将残余物通过用CH₂Cl₂/MeOH(10/1和5/1)作洗脱剂的硅胶柱提纯，得到标题化合物(15mg)。

¹H NMR(DMSO-d₆)：δ0.68(s，3H，CH₃)，3.48-3.58(m 1H，H-5’)，3.68-3.73(m，2H，H-5”，H-4’)，3.84(m，1H，H-3’)，4.72(s，1H，2’-OH)，4.97-5.03(m，2H，3’-OH，5’-OH)，5.45(br s，2H，NH₂)，6.00(s，1H，H-1’)，6.28(d，1H，J＝3.7Hz，H-5)，6.44(brs，2H，NH₂)6.92(d，1H J＝3.7Hz，H-6).

ES MS：294.1(M-H⁺).

实施例37

4-氨基-2-氟-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

在-30℃，向用吡啶(1mL)稀释后HF/吡啶(70％，2mL)中加入实施例36所得化合物(60mg，0.2mmol)的0.5mL吡啶溶液，随后加入亚硝酸叔丁酯(36μL，0.3mmol)。在-25℃继续搅拌5分钟。然后将该溶液倒进冰-水(5mL)中，用2N含水NaOH中和，蒸发至干燥。将残余物通过用CH₂Cl₂/MeOH(20/1和10/1)作洗脱剂的硅胶柱提纯，得到标题化合物。

实施例38

4-氨基-5-氟-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

步骤A：4-乙酰基氨基-7-(2，3，5-三-O-乙酰基-2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

向实施例2步骤F所得化合物(280mg，1.00mmol)的吡啶溶液中加入乙酸酐(613mg，6.0mmol)。将所得溶液在室温下搅拌过夜，真空蒸发，将所得粗混合物通过用乙酸乙酯/己烷作洗脱剂的硅胶提纯。收集含有所需产物的流分，真空蒸发，得到所需产物。

步骤B：4-乙酰基氨基-5-溴-7-(2，3，5-三-O-乙酰基-2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

向步骤A所得化合物(460mg，1.00mmol)的DMF预冷却(0℃)溶液中加入N-溴代丁二酰亚胺(178mg，1.0mmol)的DMF溶液。将所得溶液在0℃搅拌30分钟，然后再在室温下搅拌30分钟。加入甲醇猝灭反应，真空蒸发。将所得粗混合物通过用乙酸乙酯/己烷作洗脱剂的硅胶提纯。收集含有所需产物的流分，真空蒸发，得到所需产物。

步骤C：4-氨基-5-氟-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶

向步骤B所得化合物(529mg，1.00mmol)的THF预冷却(-78℃)溶液中加入丁基锂(2M的己烷溶液)(0.5mL，1.00mmol)。将所得溶液在-78℃搅拌30分钟，然后用N-氟代苯磺二酰亚胺(sulfonimide)(315mg，1.00mmol)的THF溶液猝灭反应。使所得溶液非常慢地回复至室温，然后将其倒进饱和氯化铵水溶液和二氯甲烷的经搅拌的混合物中。真空蒸发有机相，并在密闭容器中、55℃用氢氧化铵处理过夜。将所得粗混合物通过用二氯甲烷/甲醇作洗脱剂的硅胶提纯。收集含有所需产物的流分，真空蒸发，得到所需产物。

生物学分析

下面描述用于测定对HCV NS5B聚合酶和HCV复制的抑制的试验。

在下面的试验中测定本发明化合物作为HCV NS5B依赖于RNA的RNA聚合酶(RdRp)的抑制剂的有效性。

A.测试对HCV NS5B聚合酶的抑制：

本试验用于测定本发明核苷衍生物抑制丙型肝炎病毒(HCV)的依赖于RNA的RNA聚合酶(NS5B)在异数RNA模板上的酶活性的能力。

程序：

试验缓冲条件：(50μL-总量/反应物)

20mM Tris，pH7.5

50μM EDTA

5mM DTT

2mM MgCl₂

80mM KCl

0.4U/μL RNAsin(Promega，含量(stock)为40单位/μL)

0.75μg t500(一个用T7失控转录制成的500-nt RNA，具有来自丙型肝炎基因组的NS2/3区域的序列)

1.6μg纯化丙型肝炎NS5B(由21个C-末端截短的氨基酸形成)

1μM A，C，U，GTP(核苷三磷酸混合物)

[α-³²P]-GTP或[α-³³P]-GTP

在最高达100μM最终浓度的各种浓度下测试所述化合物。

制备包括酶和模板t500的适当量的反应缓冲液。将本发明的核苷衍生物吸移到96孔板的孔中。制备包括放射性标记GTP的核苷三磷酸(NTP’s)混合物，并将其吸移到96孔板的孔中。加入酶-模板反应溶液引发反应，并使反应在室温下进行1-2小时。

加入20μL 0.5M EDTA，pH8.0猝灭反应。包括空白试验，空白试验中将猝灭溶液在加入反应缓冲液之前加入到NTPs中。

将50μL猝灭后的反应物点滴到DE81滤片(Whatman)上，并使其干燥30分钟。用0.3M甲酸铵，pH8(每次洗涤用150mL，直到1mL洗液中的cpm小于100，通常洗6次)洗涤滤片。在闪烁计数器中，在5mL闪烁液中对滤片计数。

通过下述公式计算抑制百分比：抑制％＝[1-(测试反应中的cpm-空白反应中的cpm)/(对照反应中的cpm-空白反应中的cpm)]×100。

在HCV NS5B聚合酶试验中测试的具有代表性的化合物显示出小于100微摩尔的IC₅₀值。

B.测试对HCV RNA复制的抑制：

还评价本发明化合物在含有亚基因组HCV复制子的培养肝癌(HuH-7)细胞中对丙型肝炎病毒RNA复制的影响。试验的细节如下所述。本复制子试验是在V.Lohmann，F.Komer，J-O.Koch，U.Herian，L.Theilmann和R.Bartenschlager，″Replication of a Sub-genomicHepatitis C Virus RNAs in a Hepatoma Cell Line，″Science 285：110(1999)中所述内容的基础上经过修改而进行的。

实施方案：

本试验是原位核糖核酸酶保护、基于闪烁亲近的平板测定(SPA)。将10,000-40,000个细胞加入到96孔cytostar板(Amersham)中的100-200μL含有0.8mg/mL G418的培养基中。在0-18小时，以在1％DMSO中的最高达100μM的各种浓度将化合物加入到细胞中，然后培养24-96小时。将细胞固定(20分钟，10％福尔马林)，透化(20分钟，0.25％Triton X-100/PBS)并与单链³³P RNA探针杂交(一夜，50℃)，所述单链³³P RNA探针与RNA病毒基因组中所含的(+)链NS5B(或其它基因)互补。将细胞洗涤，用RNAse处理，洗涤，加热至65℃，并在Top-Count中计数。读取每分钟计数(cpm)的减少作为对复制的抑制。

被选择来含有亚基因组复制子的人HuH-7肝癌细胞带有细胞质RNA，该细胞质RNA由HCV 5’非翻译区(NTR)、新霉素选择性标记、EMCV IRES(内部核糖体进入位点)和HCV非结构蛋白NS3-NS5B以及跟随其后的3’NTR构成。

在本复制试验中测试的具有代表性的化合物显示出小于100微摩尔的EC₅₀值。

还在下述的counterscreen中评价了本发明核苷衍生物的细胞毒性和抗病毒特异性。

C.COUNTERSCREENS：

在下面的试验中测试了本发明核苷衍生物对人DNA聚合酶的抑制能力。

a.对人DNA聚合酶α和β的抑制：

反应条件：

50μL反应容积

反应缓冲组分：

20mM Tris-HCl，pH7.5

200μg/mL牛血清清蛋白

100mM KCl

2mM β-巯基乙醇

10mM MgCl₂

1.6μM dA，dG，dC，dTTP

α-³³P-dATP

酶和模板：

0.05mg/mL缺口鱼精子DNA模板

0.01U/μL DNA聚合酶α或β

缺口鱼精子DNA模板的制备

将5μL 1M MgCl₂加入到500μL活化鱼精子DNA(USB 70076)中；

加热至37℃，并加入30μL 65U/μL的外切核酸酶III(GibcoBRL18013-011)；

在37℃培育5分钟；

通过加热至65℃10分钟终止反应；

将50-100μL等分试样装到Bio-spin 6色谱柱(Bio-Rad 7326002)中，该色谱柱已用20mM Tris-HCl，pH7.5进行了平衡；

通过以1,000Xg离心4分钟进行洗脱；

收集洗出液，并在260nm测定吸光度，以确定浓度。

将DNA模板稀释至20mM Tris-HCl，pH7.5的适当体积，将酶稀释至20mM Tris-HCl的适当体积，含有2mM β-巯基乙醇和100mMKCI。将模板和酶吸移至微量离心管或96孔板中。还分别用酶稀释缓冲液和测试化合物溶剂制备了排除酶的空白反应物和排除测试化合物的对照反应物。用具有上述组分的反应缓冲液引发反应。将反应物在37℃培育1小时。加入20μL 0.5M EDTA猝灭反应。将50μL猝灭后的反应物点滴到Whatman DE81滤片上并风干。用150mL 0.3MpH8的甲酸铵反复洗涤滤片，直到1mL洗液＜100cpm。将滤片用150mL无水乙醇洗涤两次，用150mL无水乙醚洗涤一次，干燥并在5mL闪烁液中计数。

通过下述公式计算抑制的百分比：抑制％＝[1-(测试反应中的cpm-空白反应中的cpm)/(对照反应中的cpm-空白反应中的cpm)]×100。

b.对人DNA聚合酶γ的抑制：

在包含下述成分的反应中测试了对人DNA聚合酶γ的抑制能力：0.5ng/μL酶；10μM dATP，dGTP，dCTP和TTP；2μCi/反应[a-³³P]-dATP和0.4μg/μL活化鱼精子DNA(购自US Biochemical)，在含有20mM Tris pH8，2mM β-巯基乙醇、50mM KCl、10mM MgCl₂和0.1μg/μLBSA的缓冲液中。使反应在37℃进行1小时，然后通过加入0.5M EDTA至142mM的最终浓度猝灭反应。通过阴离子交换过滤结合和闪烁计数对所形成的产物定量。在最高达50μM的浓度测试化合物。

在下述测试中，测定了本发明核苷衍生物抑制HIV感染和HIV扩散的能力。

c.HIV感染性测试

用表达CXCR4和CCR5的HeLa Magi细胞的变体进行本测试，根据低背景β-半乳糖苷酶(β-gal)表达进行选择。使细胞感染48小时，用化学发光底物(Galactolight Plus，Tropix，Bedford，MA)对得自综合(integrated)HIV-1LTR启动子的β-gal产物进行定量。在开始于100μM的两倍连续稀释液中滴定(在重复试验中)抑制物；计算相对于对照感染的各浓度下的抑制百分比。

d.对HIV扩散的抑制

通过美国专利5,413,999号(1995年5月9日)和J.P.Vacca等的Proc.Natl.Acad.Sci.，91：4096-4100(1994)中所述的方法测试本发明化合物抑制人类免疫缺陷性病毒(HIV)扩散的能力，将所述文献的内容全部引用结合进本文。

在下列测试中所述的基于MTS细胞的测试中，筛选了本发明核苷衍生物对含有亚基因组HCV复制子的培养肝癌(HuH-7)细胞的细胞毒性。在H.Nakabayashi等的 Cancer Res.，42：3858(1982)中描述了HuH-7细胞系。

e.细胞毒性测试：

在适当的培养基中准备细胞培养物，浓度为大约1.5×10⁵个细胞/mL的用于3天培育中的悬浮培养，浓度为5.0×10⁴个细胞/mL的用于3天培育中的贴壁培养。将99μL细胞培养物转移至96孔组织培养处理板的孔中，加入1μL在DMSO中的100倍最终浓度的测试化合物。将平板在37℃和5％CO₂条件下培育一段特定时间。培育期之后，向各孔中加入20μL CellTiter 96 Aqueous One Solution CellProliferation测试试剂(MTS)(Promega)，再将平板在37℃和5％CO₂条件下培育最长为3小时的一段时间。振荡平板以使各孔混合，用平板读数器读取490nm下的吸光度。用临添加MTS试剂前的已知细胞数制作悬浮培养细胞的标准曲线。代谢活性细胞将MTS分解为甲腊，甲膳在490nm吸收。将化合物存在下490nm的吸光度与未添加任何化合物的细胞的吸光度相比。参考：Cory，A.H等，“Use of anaqueous soluble tetrazolium/formazan assay for cell growth assays inculture，” Cancer Commun.3：207(1991)。

将下面的测试用于测定本发明化合物对其它依赖于RNA的RNA病毒的活性。

a.测定化合物对鼻病毒的体外抗病毒活性(致细胞病变效应抑制测试)：

测试条件描述在Sidwell and Huffman，″Use of disposablemicrotissue culture plates for antiviral and interferon induction studies，″Appl.Microbiol.22：797-801(1971)的文章中。

病毒：

如Sidwell and Huffman参考中所述，使用2型鼻病毒(RV-2)HGP毒株与KB细胞和培养基(0.1％NaHCO₃，无抗生素)。由ATCC获得的病毒取自具有轻微的急性发热上呼吸道疾病的成年男性的咽喉棉棒。

9型鼻病毒(RV-9)211毒株和14型鼻病毒(RV-14)Tow毒株也由Rockville，MD中的American Type Culture Collection(ATCC)获得。RV-9取自人咽喉洗液，RV-14取自具有上呼吸道疾病的年轻成人的咽喉棉棒。这两种病毒都采用人子宫颈上皮样癌细胞HeLa Ohio-1细胞(Dr.Fred Hayden，Univ.of VA)。用具有5％胎牛血清(FBS)和0.1％NaHCO₃的MEM(Eagle’s极限必需培养基)作为生长培养基。全部三种病毒类型的抗病毒测试培养基都是具有5％FBS、0.1％NaHCO₃、50μg庆大霉素/mL和10mM MgCl₂的MEM。

2000μg/mL是用于测试本发明化合物的最高浓度。在加入受试化合物之后大约5分钟，将病毒加入到测试板中。同时制作适当的对照试样。将测试板在潮湿空气、5％CO₂、37℃条件下进行培养。通过显微镜观察对照细胞的形态变化来监测细胞毒性。病毒CPE数据和毒性对照数据的回归分析给出了ED50(50％有效剂量)和CC50(50％细胞毒性浓度)。通过式子：SI＝CC50÷ED50计算选择性指数(SI)。

b.测定化合物对登革热、班齐和黄热病的体外抗病毒活性(CPE抑制测试)：

测试详细内容给出在上述Sidwell and Huffman参考文献中。

病毒：

从疾病控制中心获取登革热2型病毒New Guinea毒株。用两行非洲绿猴肾细胞培养病毒(非洲绿猴肾细胞株系(Vero))并进行抗病毒测试(MA-104)。从ATCC获得自被感染的鼠脑制取的黄热病病毒17D毒株和分离自南非发热男孩的血清的班齐病毒H336毒株。这两种病毒的测试都使用Vero细胞。

细胞和培养基：

在具有5％FBS和0.1％NaHCO₃、没有抗生素的199培养基中使用MA-104细胞(Bio Whittaker，Inc.，Walkersville，MD)和Vero细胞(ATCC)。用于登革热、黄热病和班齐病毒的测试培养基是MEM、2％FBS、0.18％NaHCO₃和50μg庆大霉素/mL。

本发明化合物的抗病毒测试按照Sidwell and Huffman参考文献中所述进行，类似于上述鼻病毒抗病毒测试。对于各种病毒，在5-6天后获得适当的致细胞病变效应(CPE)记录。

c.测定化合物对西尼罗病毒的体外抗病毒活性(CPE抑制测试)：

测试详细内容给出在上述引用的Sidwell and Huffman参考文献中。从疾病控制中心获得取自鸦脑的西尼罗病毒New York分离物。使Vero细胞生长并如上使用。测试培养基为MEM、1％FBS、0.1％NaHCO₃和50μg庆大霉素/mL。

本发明化合物的抗病毒测试按照Sidwell and Huffman参考文献中所述方法进行，类似于用于鼻病毒活性测试的那些方法。在5-6天后获得适当的致细胞病变效应(CPE)记录。

d.测定化合物对鼻病毒、黄热病、登革热、班齐和西尼罗病毒的体外抗病毒活性(中心红摄取测试)：

如上进行CPE抑制测试后，再使用“Microtiter Assay for Interferon：Microspectrophotometric Quantitation of Cytopathic Effect，” Appl. Environ.Microbiol.31：35-38(1976)中所述的细胞病变检测方法。用EL309型小平板读出器(Bio-Tek Instruments Inc.)对测试平板读数。如上计算出ED50值和CD50值。

药物制剂的实施例

作为本发明化合物的口服组合物的具体实施方案，用50mg实施例1或实施例2的化合物与充分粉碎后的乳糖一起配制制剂，以提供580-590mg的总量，将其装进0号硬质明胶胶囊中。

如上对本发明进行了描述并参照其具体实施方案进行了举例说明，本领域技术人员都将意识到在不背离本发明的精神和范围的前提下，可以对其进行各种变化、改进和替换。例如，根据需要治疗HCV严重传染的人的反应的各种变化的推断，前文中列出的优选剂量以外的有效剂量也是适用的。同样，所观察到的药理学反应也可根据并依赖所选择的具体活性化合物或者是否存在制药载体以及制剂类型和所用给药方式而变化，根据本发明的目的和实践注意到这些预期的变化或结果差异。因此，本发明仅由所附权利要求的范围限定，这些权利要求适当地保持较宽的范围。

Claims

1.选自下列的化合物或其药学上可接受的盐：

1)4-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-阿糖呋喃基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

2)4-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

3)4-甲基氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

4)4-二甲基氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

5)4-环丙基氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

6)4-氨基-7-(2-C-乙烯基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

7)4-氨基-7-(2-C-羟基甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

8)4-氨基-7-(2-C-氟甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

9)4-氨基-5-甲基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

10)4-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-5-羧酸，

11)4-氨基-5-溴-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

12)4-氨基-5-氯-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

13)2，4-二氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

14)2-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

15)2-氨基-4-环丙基氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

16)2-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮，

17)4-氨基-7-(2-C-乙基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

18)4-氨基-7-(2-C，2-O-二甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

19)7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮，

20)2-氨基-5-甲基-7-(2-C，2-O-二甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮，

21)4-氨基-7-(3-脱氧-2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

22)4-氨基-7-(3-脱氧-2-C-甲基-β-D-阿糖呋喃基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

23)4-氨基-7-(2，4-二-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，和

24)4-氨基-7-(3-脱氧-3-氟-2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶；

以及对应的5’-三磷酸酯。

2.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其选自：

1)4-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-阿糖呋喃基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

2)4-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

3)4-氨基-7-(2-C-氟甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

4)4-氨基-5-甲基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

5)4-氨基-5-溴-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

6)4-氨基-5-氯-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，和

7)4-氨基-7-(2-C，2-O-二甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶，

以及对应的5’-三磷酸酯。

3.权利要求2的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物为4-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-阿糖呋喃基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶。

4.权利要求2的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物为4-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶。

5.权利要求2的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物为4-氨基-7-(2-C-氟甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶。

6.权利要求2的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物为4-氨基-5-氯-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶。

7.权利要求2的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物为4-氨基-5-溴-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶。

8.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物为2-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮。

9.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物为2，4-二氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶。

10.一种药物组合物，该组合物含有权利要求1的化合物和药学上可接受的载体。

11.权利要求1的化合物在制造用于抑制哺乳动物的依赖于RNA的RNA病毒聚合酶或抑制哺乳动物的依赖于RNA的RNA病毒复制的药物中的用途。

12.权利要求11的用途，其中所述依赖于RNA的RNA病毒聚合酶为HCV NS5B聚合酶，所述依赖于RNA的RNA病毒复制为HCV病毒复制。

13.权利要求1的化合物在制造用于治疗哺乳动物的依赖于RNA的RNA病毒感染的药物中的用途。

14.权利要求13的用途，其中将权利要求1的化合物与治疗有效量的另一种有效对抗HCV的试剂相结合。

15.权利要求14的用途，其中所述有效对抗HCV的试剂为利巴韦林、左旋韦林、胸腺素α-1、NS3丝氨酸蛋白酶抑制剂、肌苷一磷酸脱氢酶抑制剂、单独或者与利巴韦林或左旋韦林相结合的干扰素α或加入聚乙二醇的干扰素α。

16.权利要求15的用途，其中所述有效对抗HCV的试剂为单独或者与利巴韦林相结合的干扰素α或加入聚乙二醇的干扰素α。

17.权利要求13的用途，其中所述依赖于RNA的RNA病毒感染为丙型肝炎感染。