CN121358834A

CN121358834A - 包含脂肪酶的洗涤剂组合物

Info

Publication number: CN121358834A
Application number: CN202480040723.6A
Authority: CN
Inventors: I·达马杰
Original assignee: Novozymes AS
Current assignee: Novozymes AS
Priority date: 2023-06-28
Filing date: 2024-06-19
Publication date: 2026-01-16
Also published as: WO2025002934A1

Abstract

本发明涉及一种洗涤剂组合物，其包含第一脂肪酶和第二脂肪酶，其中这些脂肪酶对去除脂肪具有协同作用。在另一方面，本发明涉及本发明的洗涤剂组合物用于清洁纺织品的用途。

Description

包含脂肪酶的洗涤剂组合物

序列表的引用

本申请含有计算机可读形式的序列表，将其通过引用并入本文。

技术领域

背景技术

洗涤剂从纺织品表面去除污渍的能力显然是消费者所关心的，各种表面活性剂成分在该过程中发挥作用。然而，出于多种原因，希望减少家庭护理中使用的洗涤剂的量。一个原因是洗涤剂中的一些成分源自石油化学资源，并且由于环境问题而面临审查，最重要的是因为它们来自不可再生来源并且难以生物降解或甚至一直存在于环境中，因此是不可持续的。另一个原因是降低洗涤液中的洗涤剂浓度可以降低生产成本，并将最终导致较少的洗涤剂运输，因此可减少对环境的负担。这种洗涤剂压缩化和降低洗涤过程中表面活性剂浓度的趋势，要求开发能够确保洗涤剂的持续性能的解决方案，包括新的酶和酶的新用途。

一些洗涤剂包含脂肪酶，以改善脂肪（甘油三酯）去除。用于洗涤剂的大多数市售脂肪酶在降解脂质污渍时释放短链脂肪酸（例如丁酸和己酸），导致恶臭感。这些脂肪酶中的大多数与来自疏棉状嗜热丝孢菌（Thermomyces lanuginosus）的具有SEQ ID NO: 3的脂肪酶具有高度同一性，并且为了便于参考，它们将被称为TLL样脂肪酶。TLL样脂肪酶在衣物洗涤剂中的剂量通常受到最高可接受水平的恶臭的限制，特别是在使用低洗涤剂负荷（detergent load）的洗涤条件下，因为TLL样脂肪酶将在洗涤后留在污渍上，并且由于洗涤剂浓度较低，洗涤剂配制品中无酯香料系统的量受到限制。

WO 2016/050661（诺维信公司（Novozymes A/S））披露了与亲本酶相比产生低水平或降低水平的恶臭的TLL样脂肪酶变体。

WO 2017/001673（诺维信公司）涉及在脂质污渍去除期间减少恶臭的方法。

Bertolini等人（Eur. J. Biochem. [欧洲生物化学杂志] 228, 863-869(1995)）描述了一组不同的脂肪酶，即白地霉（Geotrichum candidum）脂肪酶I（GCL 1）。GCL1脂肪酶对长链不饱和脂肪酸（如亚油酸和α-亚油酸）具有高度特异性，并且因此当用于衣物洗涤剂中时，与TLL样脂肪酶相比产生较少的气味。为了便于参考，它们将被称为GCL 1样脂肪酶。

WO 2022/162043披露了包含GCL 1脂肪酶的洗涤剂组合物。

SEQ ID NO: 2披露于Shimada等人: cDNA Molecular Cloning of Geotrichumcandidum Liase [白地霉脂肪酶的cDNA分子克隆], The Journal of Biochemistry [生物化学杂志], 第106卷, 第3期, 1989年9月, 383–388页，（万维网：doi.org/10.1093/oxfordjournals.jbchem.a122862）以及Swisss-Prot：P17573。

SEQ ID NO: 1是具有以下两个取代的SEQ ID NO: 2的变体：S509A和K511R

SEQ ID NO: 3是来自疏棉状嗜热丝孢菌的脂肪酶。

现有技术没有披露在洗涤剂组合物中使用GCL 1样脂肪酶和TLL样脂肪酶的协同效应。

发明内容

存在于洗涤剂中的许多石油化学衍生化合物不可持续，因为它们来自不可再生来源并且难以生物降解或甚至一直存在于环境中。本发明的发明人已经出人意料地发现，对长链不饱和脂肪酸具有特异性的GCL 1样脂肪酶（例如SEQ ID NO: 1）和TLL样脂肪酶（例如SEQ ID NO: 3的变体）的组合使用对洗涤期间脂质污渍的降解具有强烈的协同效应。这是重要的，因为它允许降低洗涤剂浓度而不减少脂质去除。除了产自可再生农业来源外，与多种洗涤剂成分相比，脂肪酶是环境中天然存在的并且易于生物降解。用GCL 1样脂肪酶和TLL样脂肪酶替代洗涤剂成分符合联合国可持续发展目标，特别是目标12“负责任消费和生产”：用GCL 1样脂肪酶和TLL样脂肪酶替代洗涤剂成分使洗涤剂生产商（以及因此最终用户）从化石原料转移至可再生原料，并且减少排放到环境中的持久性化学品的量。

因此，本发明涉及一种洗涤剂组合物，其包含与SEQ ID NO:2具有至少60%同一性的第一脂肪酶和与SEQ ID NO: 3具有至少60%同一性的第二脂肪酶。在另一方面，本发明涉及与SEQ ID NO:2具有至少60%同一性的第一脂肪酶和与SEQ ID NO: 3具有至少60%同一性的第二脂肪酶的用途。以下披露了本发明的另外的方面。

定义

如本文所用，冠词“一个/一种（a/an）”，应理解为意指所保护的或所述对象中的一个或多个。

AEP（活性酶蛋白）：具有催化活性的酶蛋白。有多种方式来确定AEP。例如，可以通过将总活性除以酶的比活性来计算AEP。活性位点滴定可用于确定AEP的浓度（实例B）。除非特别指明，否则提及用于洗涤的酶的量应理解为AEP。

对应于：如本文使用的术语“对应于”是指确定序列中的特定氨基酸（其中参照了特定氨基酸序列）的方式。出于本发明的目的，当参考特定氨基酸位置时，技术人员能够将另一氨基酸序列与所述已经被参考的氨基酸序列进行比对，从而确定哪一个特定氨基酸可能在所述另一氨基酸序列中是目的性的。

出于本发明的目的，将SEQ ID NO：2中披露的成熟多肽用于确定另一种GCL 1样脂肪酶中相应的氨基酸残基。将另一种GCL 1样脂肪酶的氨基酸序列与在SEQ ID NO: 2中披露的成熟多肽进行比对，并且基于该比对，使用尼德曼-翁施算法（Needleman和Wunsch,1970, J. Mol. Biol.[分子生物学杂志] 48: 443-453）来确定对应于SEQ ID NO: 2中披露的成熟多肽中的任何氨基酸残基的氨基酸位置编号，该算法如EMBOSS软件包（EMBOSS：The European Molecular Biology Open Software Suite [欧洲分子生物学开放软件套件], Rice等人, 2000, Trends Genet. [遗传学趋势]16: 276-277）（优选5.0.0版本或更新版本）的尼德尔程序中所实施的。使用的参数是空位开放罚分10、空位延伸罚分0.5以及EBLOSUM62（BLOSUM62的EMBOSS版本）取代矩阵。

同样，将SEQ ID NO: 3中披露的成熟多肽用于确定另一种TLL样脂肪酶中相应的氨基酸残基。将另一种TLL样脂肪酶的氨基酸序列与在SEQ ID NO: 3中披露的成熟多肽进行比对，并且基于该比对，使用尼德曼-翁施算法（Needleman和Wunsch, 1970, J. Mol.Biol.[分子生物学杂志] 48: 443-453）来确定对应于SEQ ID NO: 3中披露的成熟多肽中的任何氨基酸残基的氨基酸位置编号，该算法如EMBOSS软件包（EMBOSS：The EuropeanMolecular Biology Open Software Suite [欧洲分子生物学开放软件套件], Rice等人,2000, Trends Genet. [遗传学趋势]16: 276-277）（优选5.0.0版本或更新版本）的尼德尔程序中所实施的。使用的参数是空位开放罚分10、空位延伸罚分0.5以及EBLOSUM62（BLOSUM62的EMBOSS版本）取代矩阵。

洗涤剂辅助剂成分：这些另外的辅助剂组分的精确性质及其掺入水平将取决于组合物的物理形式和将在其中使用组合物的操作的性质。合适的辅助剂材料包括但不限于下文描述的组分，如表面活性剂、助洗剂、絮凝助剂、螯合试剂、染料转移抑制剂、酶、酶稳定剂、酶抑制剂、催化材料、漂白活化剂、过氧化氢、过氧化氢源、预形成的过酸、增亮剂、抑泡剂、染料、香料、结构弹力剂、织物柔软剂、载体、水溶助剂、助洗剂和共助洗剂、织物调色剂、消泡剂、分散剂、加工助剂、溶剂、和/或颜料。

洗涤剂组合物：术语“洗涤剂组合物”是指用于从待清洁的物品（如纺织品）去除不希望的化合物的组合物。该洗涤剂组合物可以用于例如清洁纺织品，用于家用清洁和工业清洁二者。这些术语涵盖选择用于希望的特定类型的清洁组合物和产品的形式（例如，液体、凝胶、粉末、颗粒、糊状、条状、或喷雾组合物）的任何材料/化合物，并且包括但不限于洗涤剂组合物（例如，液体和/或固体衣物洗涤剂和精细织物洗涤剂；织物清新剂；织物柔软剂；洗衣增效剂；以及纺织品和衣物预去污剂/预处理）。除了含有本发明的酶之外，该洗涤剂配制品还可以含有一种或多种另外的酶（如蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、角质酶、纤维素酶、内切葡聚糖酶、木葡聚糖酶、果胶酶、果胶裂解酶、黄原胶裂解酶、黄原胶内切葡萄糖酶、过氧化物酶、卤代过氧合酶、过氧化氢酶以及甘露聚糖酶、或其任何混合物），和/或洗涤剂辅助剂成分，如表面活性剂、助洗剂、螯合剂或螯合试剂、漂白系统或漂白组分、聚合物（如本文所列）、织物柔顺剂、增泡剂、抑泡剂、染料、香料、晦暗抑制剂、光学增亮剂、杀细菌剂、杀真菌剂、污垢悬浮剂、防腐蚀剂、酶抑制剂或稳定剂、酶活化剂、上蓝剂和荧光染料、抗氧化剂以及增溶剂。术语“洗涤剂组合物”可与术语“洗涤剂”互换使用。

洗涤剂负荷是洗涤循环中使用的洗涤剂的量，典型地表示为g洗涤剂/L洗涤液。

酶洗涤益处：术语“酶洗涤益处”在本文中定义为将酶添加至洗涤剂中与不具有该酶的相同洗涤剂相比的有利效果。可以由酶提供的重要洗涤益处为去除污渍（如去除脂质污渍），使得在洗涤和/或清洁后无可见污垢或可见污垢非常少。

脂肪酸：脂肪酸是具有脂肪族尾部（链）的羧酸，其是饱和的或不饱和的。大多数天然存在的脂肪酸具有4至28个偶数个碳原子的链。脂肪酸通常来源于甘油三酯或磷脂。当它们不与其他分子附接时，它们被称为“游离”脂肪酸。脂肪酸的实例包括但不限于丁酸（butanoic acid/butyric acid）、戊酸（缬草酸）、己酸（羊油酸）、庚酸（葡萄花酸）、辛酸（羊脂酸）、壬酸（天竺葵酸）、癸酸（羊蜡酸）、十二烷酸（月桂酸）、十四烷酸（肉豆蔻酸）、十六烷酸（棕榈酸）、十八烷酸（硬脂酸）、二十烷酸（花生酸）、油酸、棕榈油酸、亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸以及二十二碳六烯酸。应当理解，在本发明的上下文中，脂肪酸和脂质的酰基基团是等同的。当脂肪酸是脂质的酰基基团时，脂质可以是甘油单酯、甘油二酯、甘油三酯、磷脂、鞘脂、半乳糖脂、甾醇酯或蜡酯。酰基基团可以是饱和的或不饱和的，并且任选地可以附接官能团（取代基）。酰基基团的实例包括但不限于以下项的酰基形式：丁酸（butanoic acid/butyric acid）、戊酸（缬草酸）、己酸（羊油酸）、庚酸（葡萄花酸）、辛酸（羊脂酸）、壬酸（天竺葵酸）、癸酸（羊蜡酸）、十二烷酸（月桂酸）、十四烷酸（肉豆蔻酸）、十六烷酸（棕榈酸）、十八烷酸（硬脂酸）、二十烷酸（花生酸）、亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸、油酸、棕榈油酸以及二十二碳六烯酸。

片段：术语“片段”意指具有从成熟多肽或结构域的氨基和/或羧基末端缺失的一个或多个（例如，几个）氨基酸的多肽；其中该片段具有与成熟酶相同的活性，例如脂肪酶活性。

宿主细胞：术语“宿主细胞”意指易于用包含本发明的多核苷酸的核酸构建体或表达载体进行转化、转染、转导等的任何细胞类型。术语“宿主细胞”涵盖由于复制期间出现的突变而与亲本细胞不相同的任何亲本细胞子代。

改善的洗涤性能：术语“改善的洗涤性能”在本文定义为相对于没有酶的相同洗涤剂组合物的洗涤性能，酶展示出在洗涤剂组合物中增加的洗涤性能，例如，通过增加污渍去除或改善漂白。术语“改善的洗涤性能”包括在衣物中的洗涤性能。

分离的：术语“分离的”意指处于自然界中不存在的形式或环境中的物质。分离的物质的非限制性实例包括 (1) 任何非天然存在的物质，(2) 包括但不限于任何酶、变体、核酸、蛋白质、肽或辅因子的任何物质，该物质至少部分地从与其性质相关的一种或多种或所有天然存在的成分中去除；(3) 相对于自然界中发现的物质通过人工修饰的任何物质；或 (4) 通过相对于与其天然相关的其他组分，增加物质的量而修饰的任何物质（例如，宿主细胞中的重组产生；编码该物质的基因的多个拷贝；以及使用比与编码该物质的基因天然相关的启动子更强的启动子）。分离的物质可以存在于发酵液样品中；例如宿主细胞可以经遗传修饰以表达本发明的多肽。来自该宿主细胞的发酵液将包含分离的多肽。

衣物洗涤：术语“衣物洗涤”涉及家庭衣物洗涤和工业衣物洗涤，并且意指用含有洗涤剂组合物和任选地一种或多种酶的溶液处理纺织品的过程。衣物洗涤过程可以例如使用例如家用或工业洗衣机进行，或者可以手动进行。

脂肪酶：术语“脂肪酶（lipase/lipase enzyme）”、“脂肪分解酶”、“脂质酯酶”、“脂肪分解多肽”以及“脂肪分解蛋白”是指如酶命名法所定义的EC3.1.1类中的酶。它可以具有脂肪酶活性（三酰基甘油脂肪酶，EC3.1.1.3）、角质酶活性（EC3.1.1.74）、固醇酯酶活性（EC3.1.1.13）和/或蜡酯水解酶活性（EC3.1.1.50）。在此上下文中，“脂肪酶底物”或“脂质”是可被脂肪酶水解的任何底物。脂肪酶底物的一个实例是油脂（甘油三酯）。出于本发明的目的，可以使用具有如实例A中所述的不同链长度的底物用pNP测定来确定脂肪酶活性（即脂肪酶的水解活性）。

恶臭：术语“恶臭”意指清洁物品上不希望的气味。恶臭可以通过SPME-GC量化为释放的丁酸，或经感官小组评分进行评估。除非另外指定，否则术语恶臭可与术语气味互换使用。

成熟多肽：术语“成熟多肽”意指在翻译和任何翻译后修饰（如N末端加工、C末端截短、糖基化、磷酸化等）之后呈其最终形式的多肽。具体来说，术语“成熟多肽”可以指成熟脂肪酶。

亲本脂肪酶：术语“亲本”或“亲本脂肪酶”意指对其进行改变以产生脂肪酶变体的脂肪酶。亲本脂肪酶可以是天然存在的（野生型）多肽，但也可以是其变体和/或片段。在优选的实施例中，亲本GCL 1样脂肪酶和亲本TLL样脂肪酶可以分别是SEQ ID NO: 2和SEQ IDNO: 3中所示的那些。

鼠李糖脂：鼠李糖脂（RL）是可用作可生物降解表面活性剂的糖脂。RL可以呈单鼠李糖脂或二鼠李糖脂形式，其分别由一个或两个鼠李糖基团组成，其中链的长度可以变化：m、n为4至8。

（Appl Microbiol Biotechnol [应用微生物学与生物技术] (2005) 68: 718–725）

在本发明的上下文中，术语“鼠李糖脂”包括单鼠李糖脂或二鼠李糖脂、其混合物，和不同的链长以及鼠李糖脂的盐。

序列同一性：两个氨基酸序列之间或两个核苷酸序列之间的关联度通过参数“序列同一性”来描述。出于本发明的目的，使用如在EMBOSS软件包（EMBOSS：欧洲分子生物学开放软件套件（The European Molecular Biology Open Software Suite），Rice等人,2000, Trends Genet. [遗传学趋势] 16: 276-277）（优选5.0.0版本或更新版本）的尼德尔程序中所实施的尼德曼-翁施算法（Needleman-Wunsch algorithm）（Needleman和Wunsch, 1970, J. Mol. Biol. [分子生物学杂志] 48: 443-453）来确定两个氨基酸序列之间的序列同一性。使用的参数是空位开放罚分10、空位延伸罚分0.5以及EBLOSUM62（BLOSUM62的EMBOSS版本）取代矩阵。使用尼德尔（Needle）标记的“最长同一性”的输出（使用非简化（-nobrief）选项获得）作为同一性百分比并且如下计算：

(相同的残基 × 100)/(比对长度 - 比对中的空位总数)

出于本发明的目的，使用如在EMBOSS包（EMBOSS：欧洲分子生物学开放软件套件（EMBOSS: The European Molecular Biology Open Software Suite），Rice等人., 2000,同上）（优选5.0.0版或更新版本）的尼德尔程序中所实施的尼德尔曼-翁施算法（Needleman和Wunsch, 1970, 同上）来确定两个脱氧核糖核苷酸序列之间的序列同一性。所使用的参数是空位开放罚分10、空位延伸罚分0.5、和EDNAFULL（NCBI NUC4.4的EMBOSS版）取代矩阵。使用尼德尔（Needle）标记的“最长同一性”的输出（使用非简化（-nobrief）选项获得）作为同一性百分比并且如下计算：

（相同的脱氧核糖核苷酸 × 100）/（比对长度 - 比对中的空位总数）。

槐糖脂：在本申请的上下文中，术语“槐糖脂”包括内酯形式和相应酸形式的槐糖脂及其混合物。另外，“槐糖脂”还包括槐糖脂的盐。

基本上相同：在本发明中的术语“基本上相同”是在本领域技术人员合理理解的范围内，且可以意指不同洗涤剂组合物去除脂质的水平相似或无明显差异，例如，根据实验误差脂质去除的水平的差异在例如1%、2%或3%内。

可持续性：可持续性和可持续的意指使用对环境损害极小或无损害且生物可降解的可再生资源。

可持续性特征：在本发明的上下文中，术语可持续性特征用于比较成分（例如洗涤剂组合物中的）的可持续性，其中一种或多种成分可以替代其他可持续性较差的成分，同时保持系统的性能（例如物品洗涤期间洗涤剂组合物的性能）。

TEP：总酶蛋白通过氨基酸分析测量。

纺织品：术语“纺织品”意指任何纺织品材料，该任何纺织品材料包括纱线、纱线中间体、纤维、非机织材料、天然材料、合成材料、以及任何其他纺织品材料，由这些材料制成的织物和由织物制成的产品（例如，服装和其他制品）。纺织品或织物可以处于针织品、机织物、牛仔布、非机织物、毡、纱线、以及毛巾布的形式。纺织品可以基于纤维素，如天然纤维素，包括棉、亚麻/亚麻布、黄麻、苎麻、剑麻或椰壳纤维或者人造纤维素（例如，来源于木浆），包括纤维胶/人造丝、醋酸纤维素纤维（三胞）、莱赛尔纤维（lyocell）或其共混物。纺织品或织物也可以不基于纤维素，如天然聚酰胺，包括羊毛、驼毛、羊绒、马海毛、兔毛和蚕丝，或合成聚合物如尼龙、芳族聚酰胺、聚酯、丙烯酸酯、聚丙烯和氨纶（spandex）/弹性纤维（elastane）、或其共混物以及基于纤维素的纤维和不基于纤维素的纤维的共混物。共混物的实例是棉和/或人造丝/粘胶纤维与一种或多种伴随材料的共混物，该伴随材料如羊毛、合成纤维（例如聚酰胺纤维、丙烯酸纤维、聚酯纤维、聚氯乙烯纤维、聚氨酯纤维、聚脲纤维、芳族聚酰胺纤维）和/或含纤维素的纤维（例如人造丝/粘胶纤维、苎麻、亚麻/亚麻布、黄麻、乙酸纤维素纤维、莱赛尔纤维）。织物可以是常规的可洗涤衣物，例如有污渍的家用衣物。当使用术语织物或服装时，旨在也包括广义术语纺织品。在本发明的上下文中，术语“纺织品”还包括织物。在本发明的上下文中，术语“纺织品”可与织物和布料互换使用。

变体：术语“变体”意指在一个或多个（例如，几个）位置处包含改变（即，取代、插入和/或缺失）的与亲本酶具有相同活性的多肽。取代意指用不同的氨基酸替代占据某一位置的氨基酸；缺失意指去除占据某一位置的氨基酸；而插入意指在邻接并且紧随占据某一位置的氨基酸之后添加氨基酸。在本发明的上下文中，术语“变体”和“脂肪酶变体”可互换使用，除非从上下文中可以明确该变体是指另一类酶。

在描述本发明的变体时，为了易于参考，以下描述的命名法经过了调整。采用了已接受的IUPAC单字母或三字母的氨基酸缩写。

取代：对于氨基酸取代，使用以下命名法：原始氨基酸、位置、取代的氨基酸。相应地，将在位置226处的苏氨酸被丙氨酸取代表示为“Thr226Ala”或“T226A”。多个突变通过加号（“+”）或逗号（“,”）分开，例如，“Gly205Arg + Ser411Phe”或“G205R + S411F”，“Gly205Arg,Ser411Phe”或“G205R,S411F”代表位置205和411处的甘氨酸（G）和丝氨酸（S）分别被精氨酸（R）和苯丙氨酸（F）取代。

缺失：对于氨基酸缺失，使用以下命名法：原始氨基酸、位置、。相应地，将在位置195处的甘氨酸的缺失表示为“Gly195”或“G195”。多个缺失通过加号（“+”）或逗号（“,”）分开，例如，“Gly195 + Ser411”或“G195 + S411”。

插入：对于氨基酸插入，使用以下命名法：原始氨基酸、位置、原始氨基酸、插入的氨基酸。相应地，将在位置195处的甘氨酸之后插入赖氨酸表示为“Gly195GlyLys”或“G195GK”。多个氨基酸的插入被表示为[原始氨基酸、位置、原始氨基酸、插入的氨基酸#1、插入的氨基酸#2；等]。例如，将在位置195处的甘氨酸之后插入赖氨酸和丙氨酸表示为“Gly195GlyLysAla”或“G195GKA”。在这样的情况下，通过将小写字母添加至在所插入的氨基酸残基之前的氨基酸残基的位置编号而对所插入的氨基酸残基进行编号。在以上实例中，序列因此会是：

多个改变：包含多个改变的变体通过加号（“+”）或逗号（“,”）分开，例如，“Arg170Tyr+Gly195Glu”、“R170Y+G195E”、“Arg170Tyr,Gly195Glu”或“R170Y,G195E”代表位置170和195处的精氨酸和甘氨酸分别被酪氨酸和谷氨酸取代。

不同改变：在可以于某一位置引入不同改变的情况下，不同改变通过逗号或斜杠（“/`”）分开，例如，“Arg170Tyr,Glu”或“Arg170Tyr/Glu”代表位置170处的精氨酸被酪氨酸或谷氨酸取代。因此，“Tyr167Gly,Ala + Arg170Gly,Ala”或“Tyr167Gly/Ala +Arg170Gly/Ala”表示以下变体：“Tyr167Gly+Arg170Gly”、“Tyr167Gly+Arg170Ala”、“Tyr167Ala+Arg170Gly”、和“Tyr167Ala+Arg170Ala”。

未指定的氨基酸：除非进一步另外限制，否则在本文中使用氨基酸X（或Xaa）来代表20种天然氨基酸中的任一种。位置前的“X”意指在该位置处的任何原始氨基酸可以被取代。例如，X93Q意指在位置93处的任何氨基酸残基（除Q之外）被Q取代。这允许指定在不同亲本甘露聚糖酶中对特定氨基酸的取代，其中原始氨基酸在不同亲本多肽之间可能变化。

洗涤周期：术语“洗涤周期”在本文定义为如下洗涤操作，其中将纺织品浸泡在洗涤液中，将某种机械作用应用于该纺织品，以释放污渍，并且协助洗涤液流进和流出该纺织品，并且最终去除多余的洗涤液。在一个或多个洗涤周期后，总体上对该纺织品进行漂洗和干燥。

洗涤液：本文将术语“洗涤液”定义为任选地包括一种或多种酶的水和洗涤剂组分的溶液或混合物。

洗涤性能：术语“洗涤性能”被用作在洗涤期间洗涤剂组合物、酶或聚合物去除存在于待清洁的物体上的污渍或保持纺织品的颜色和白度的能力。洗涤性能的改善可以通过如实验部分中所述的脂质去除和气味产生来量化。

重量百分比：缩写为w/w%、wt%或w%。这些缩写可互换使用。

野生型脂肪酶：术语“野生型”脂肪酶意指由天然存在的微生物（如自然界中发现的细菌、酵母或丝状真菌）表达的脂肪酶。在实施例中，野生型脂肪酶是本文SEQ ID NO: 3中所示的脂肪酶，该脂肪酶来源于疏棉状嗜热丝孢菌DSM 4109（同义词：疏棉状腐质霉DSM4109）。在另一个优选的实施例中，该脂肪酶是如本文中SEQ ID NO: 2中所示的脂肪酶，其来源于由Bertolini等人（Eur. J. Biochem. [欧洲生物化学杂志] 228, 863-869(1995)）披露的白地霉菌株。

附图说明

图1显示了具有SEQ ID NO: 2的GCL 1样脂肪酶和具有SEQ ID NO: 3的TLL样脂肪酶的比对。

序列综述

SEQ ID NO: 1是来自白地霉的脂肪酶

SEQ ID NO: 2是来自白地霉的脂肪酶

SEQ ID NO: 3是来自疏棉状嗜热丝孢菌的脂肪酶

SEQ ID NO: 4是来自疏棉状嗜热丝孢菌的脂肪酶

SEQ ID NO: 5是来自疏棉状嗜热丝孢菌的脂肪酶

具体实施方式

本发明的发明人已经出人意料地发现，GCL 1样脂肪酶与TLL样脂肪酶组合在洗涤中从纺织品中去除脂质方面具有非常好的协同性能，且仅产生低恶臭。此外，本发明显示，即使当洗涤剂以降低的洗涤剂负荷给药时，GCL 1样脂肪酶与TLL样脂肪酶组合在去除脂质污渍方面也具有良好的酶洗涤益处。因此，本发明使得可以组合使用本发明的GCL 1样脂肪酶和TLL样脂肪酶，在脂质去除方面具有良好的益处，同时允许显著降低洗涤剂负荷。

因此，本发明涉及一种洗涤剂组合物，其包含与SEQ ID NO:2具有至少60%同一性的第一脂肪酶和与SEQ ID NO: 3具有至少60%同一性的第二脂肪酶。

在实施例中，第一脂肪酶（GCL 1样脂肪酶）与SEQ ID NO: 1的多肽或SEQ ID NO:2的多肽具有至少60%，例如至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少86%、至少87%、至少88%、至少89%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或100%序列同一性。

在实施例中，第二脂肪酶（TLL样脂肪酶）是SEQ ID NO: 3的变体，其与SEQ ID NO:3、SEQ ID NO: 4或SEQ ID NO: 5的任一多肽具有至少60%，例如至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少86%、至少87%、至少88%、至少89%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或100%序列同一性。

在特定实施例中，本发明涉及一种洗涤剂组合物，其包含选自下文“GCL 1样脂肪酶”部分披露的脂肪酶组的第一脂肪酶和选自下文“TLL样脂肪酶”部分披露的脂肪酶组的第二脂肪酶。

GCL 1样脂肪酶和TLL样脂肪酶在以下段落（“GCL 1样脂肪酶”和“TLL样脂肪酶”）中进一步指定。

在另一方面，本发明涉及与SEQ ID NO: 1的多肽或SEQ ID NO: 2的多肽具有至少60%，例如至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少86%、至少87%、至少88%、至少89%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或100%序列同一性的第一脂肪酶，和与SEQ ID NO: 3、SEQ ID NO: 4或SEQ IDNO: 5的任一多肽具有至少60%，例如至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少86%、至少87%、至少88%、至少89%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或100%序列同一性的第二脂肪酶在洗涤液中用于去除纺织品上的脂质污渍的用途，其中该洗涤液包含约0.2至5 g/L的洗涤剂，例如0.2至4 g/L、0.2至3 g/L、0.2至2 g/L、0.2至1 g/L、0.2至0.8 g/L、0.2至0.7 g/L、0.2至0.6 g/L、0.2至0.5 g/L、0.2至0.4 g/L、0.2至0.3 g/L的洗涤剂，以及任选地一种或多种另外的酶。

洗涤液可以具有在5°C至95°C范围内、或在10°C至80°C范围内、在10°C至70°C范围内、在10°C至60°C范围内、在10°C至50°C范围内、在15°C至40°C范围内或在20°C至40°C范围内的温度。

在本发明的一个实施例中，以上用于洗涤物品的方法进一步包括在完成洗涤周期后排掉洗涤液或部分洗涤液。然后可以将洗涤液在后续洗涤周期中或在后续漂洗循环中重复使用。在第一个和任选地第二个或第三个洗涤周期期间，可以将该物品暴露于洗涤液。在一个实施例中，在暴露于洗涤液后，漂洗该物品。可以将该物品用水或用包括柔顺剂的水进行漂洗。

GCL 1样脂肪酶

在实施例中，GCL 1样脂肪酶与SEQ ID NO: 1的多肽具有至少60%，例如至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少86%、至少87%、至少88%、至少89%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或100%序列同一性。

在实施例中，当采用段落“对应于”中所概述的设置与SEQ ID NO: 2比对时，GCL 1样脂肪酶包含一个或多个（例如2、3、4或5个）选自由S509A、K511R、S538T、T541N和F543组成的组的变化。

在实施例中，当采用段落“对应于”中所概述的设置与SEQ ID NO: 2比对时，GCL 1样脂肪酶包含变化S509A和K511R。

在实施例中，当采用段落“对应于”中所概述的设置与SEQ ID NO: 2比对时，GCL 1样脂肪酶包含变化S538T、T541N和F543Y。

在实施例中，当采用段落“对应于”中所概述的设置与SEQ ID NO: 2比对时，GCL 1样脂肪酶包含变化T541N和F543Y。

在实施例中，GCL 1样脂肪酶包含变化I70F、I83L、A278T、G281S、E284D、E381Q、A402S、K501Q、S509A，其中根据SEQ ID NO: 2采用段落“对应于”中所概述的设置进行编号。

一般来说，GCL 1对具有长脂肪酰基链的不饱和底物（如C18顺式-9、顺式-12和C22顺式-9、顺式-12、顺式-15）显示出较高的比活性。

TLL样脂肪酶

在实施例中，TLL样脂肪酶是SEQ ID NO: 3的变体，其与SEQ ID NO: 3的多肽具有至少60%，例如至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少86%、至少87%、至少88%、至少89%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或100%序列同一性。

在优选实施例中，TLL样脂肪酶是具有脂肪酶活性的脂肪酶变体，并且包含对应于SEQ ID NO: 3的E1C、T231R、N233R和N233C的以下取代中的一个或多个，并且该变体与SEQID NO: 3的多肽具有至少60%，例如至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少86%、至少87%、至少88%、至少89%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%序列同一性。

在实施例中，TLL样脂肪酶是脂肪酶变体，其包含对应于T231R+N233R的取代，以及任选地SEQ ID NO: 3的D96E、D111A、D254S、G163K、P256T、G91T和G38A中的至少一个或多个（例如几个），并且该变体与SEQ ID NO: 3的多肽具有至少60%，例如至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少86%、至少87%、至少88%、至少89%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%序列同一性。

在特定实施例中，TLL样脂肪酶是包含取代的脂肪酶变体，这些取代对应于选自SEQ ID NO: 3中的以下取代集合的取代：

R231R+N233R；D96E+T231R+N233R；N33Q+D96E+T231R+N233R；

N33Q+D111A+T231R+N233R；N33Q+T231R+N233R+P256T；N33Q+G38A+G91T+G163K+T231R+N233R+D254S；

N33Q+G38A+G91T+D96E+D111A+G163K+T231R+N233R+D254S+P256T；

D27R+N33Q+G38A+D96E+D111A+G163K+T231R+N233R+D254S+P256T；

D27R+N33Q+G38A+G91T+D96E+D111A+G163K+T231R+N233R+P256T；

D27R+N33Q+G38A+G91T+D96E+D111A+G163K+T231R+N233R+D254S；

D27R+G38A+G91T+D96E+D111A+G163K+T231R+N233R+D254S+P256T；

D96E+T231R+N233R+D254S；T231R+N233R+D254S+P256T；G163K+T231R+N233R+D254S；

D27R+N33Q+G38A+G91T+D96E+G163K+T231R+N233R+D254S+P256T；

D27R+G91T+D96E+D111A+G163K+T231R+N233R+D254S+P256T；

D96E+G163K+T231R+N233R+D254S；D27R+G163K+T231R+N233R+D254S；

D27R+G38A+G91T+D96E+D111A+G163K+T231R+N233R+D254S；

D27R+G38A+G91T+D96E+G163K+T231R+N233R+D254S+P256T；

D27R+G38A+D96E+D111A+G163K+T231R+N233R+D254S+P256T；

D27R+D96E+G163K+T231R+N233R+D254S；

D27R+D96E+D111A+G163K+T231R+N233R+D254S+P256T；

D27R+G38A+D96E+G163K+T231R+N233R+D254S+P256T

D111A+G163K+T231R+N233R+D254S+P256T；D111A+T231R+N233R；

D111A+T231R+N233R+D254S+P256T；D27R+D96E+D111A+G163K+T231R+N233R；

D27R+D96E+D111A+T231R+N233R；

D27R+N33Q+G38A+D96E+D111A+T231R+N233R+D254S+P256T；

D27R+G38A+D96E+D111A+G163K+E210Q+T231R+N233R+D254S+P256T；

D27R+T231R+N233R+D254S+P256T；D96E+D111A+G163K+T231R+N233R；

D96E+D111A+G163K+T231R+N233R+D254S+P256T；

D96E+D111A+G163K+T231R+N233R+P256T；D96E+D111A+T231R+N233R；

D96E+D111A+T231R+N233R+D254S；D96E+D111A+T231R+N233R+D254S+P256T

D96E+D111A+T231R+N233R+P256T；D96E+G163K+T231R+N233R+D254S+P256T；

D96E+T231R+N233R+D254S+P256T；D96E+T231R+N233R+P256T；

G38A+D96E+D111A+T231R+N233R；

G91T+D96E+D111A+G163K+T231R+N233R+D254S+P256T；

G91T+D96E+D111A+T231R+N233R；G91T+D96E+T231R+N233R；

G91T+T231R+N233R+D254S+P256T；

N33Q+D96E+D111A+G163K+T231R+N233R+D254S+P256T；

T231R+N233R+D254S+P256T；T231R+N233R+P256T

并且该变体与SEQ ID NO: 3的多肽具有至少60%，例如至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少86%、至少87%、至少88%、至少89%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%序列同一性。

在另一个实施例中，TLL样脂肪酶是脂肪酶变体，其中所述变体

(a) 在对应于SEQ ID NO: 3的位置E1、V2、N33、F51、E56、L69、K98、V176、H198、E210、Y220、L227和K237的至少一个位置处包含修饰；并且任选地进一步在对应于SEQ IDNO: 3的位置D27、G38、D96、D111、G163、T231、N233、D254和P256的至少一个位置处包含修饰；

(b) 该变体与SEQ ID NO: 3的多肽具有至少60%，例如至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少86%、至少87%、至少88%、至少89%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%序列同一性；

(c) 具有脂肪酶活性。

在实施例中，TLL样脂肪酶是包含修饰的变体，该修饰对应于SEQ ID NO: 3的以下位置中的至少一个：E1、V2、D27、N33、G38、F51、E56、L69、D96、K98、D111、G163、V176、H198、E210、Y220、L227、T231、N233、K237、D254和P256，并且该变体与SEQ ID NO: 3的多肽具有至少60%，例如至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少86%、至少87%、至少88%、至少89%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%序列同一性。

在实施例中，TLL样脂肪酶是包含至少一个修饰的脂肪酶变体，该至少一个修饰对应于SEQ ID NO: 3的以下修饰：E1C、V2Y、D27R、N33K、N33Q、G38A、F51V、E56K、L69R、D96E、D96L、K98I、K98Q、D111A、G163K、V176L、H198S、E210K、Y220F、L227G、T231R、N233R、N233C、K237C、D254S和P256T，并且该变体与SEQ ID NO: 3的多肽具有至少60%，例如至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少86%、至少87%、至少88%、至少89%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%序列同一性。

在实施例中，TLL样脂肪酶是脂肪酶变体，该脂肪酶变体进一步包含如下取代中的一个，这些取代对应于选自下组的SEQ ID NO: 3中的取代：S54T、S83T、G91A、A150G、I255A和E239C，并且该变体与SEQ ID NO: 3的多肽具有至少60%，例如至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少86%、至少87%、至少88%、至少89%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%序列同一性。

在优选实施例中，TLL样脂肪酶是包含取代E1C+N233C和任选地一个或多个另外取代的变体，其中根据SEQ ID NO: 3进行编号，并且该变体与SEQ ID NO: 3的多肽具有至少60%，例如至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少86%、至少87%、至少88%、至少89%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%序列同一性。

在特定实施例中，TLL样脂肪酶是包含取代的变体，这些取代对应于选自SEQ IDNO: 3中的以下取代集合的取代：

E1C+N233C；E1C+H198L+N233C；E1C+H198G+N233C；E1C+L69V+N233C；E1C+L69T+N233C；E1C+L69S+N233C；E1C+L69H+N233C；E1C+L69F+N233C；E1C+L69C+N233C；E1C+H198Y+N233C；E1C+H198T+N233C；E1C+H198G+N233C；E1C+L227F+N233C；E1C+L227R+N233C；E1C+E210T+N233C；E1C+E210N+N233C；E1C+V176M+N233C；E1C+K98T+N233C；E1C+K98E+N233C；E1C+E56S+N233C；E1C+E56Q+N233C；E1C+E56R+N233C；E1C+F51M+N233C；E1C+D27R+F51Y+N233C；E1C+V2I+N233C；E1C+V2N+N233C；E1C+V2K+N233C；E1C+V2A+N233C；E1C+D96L+N233C；E1C+L69R+N233C；E1C+V2Y+N233C；E1C+N233C+P256T；E1C+N233C+D254S；E1C+T231R+N233C；E1C+H198S+N233C；E1C+D111A+N233C；E1C+D96E+N233C；E1C+G38A+N233C；E1C+N33Q+N233C；E1C+N33K+N233C；E1C+E210A+N233C；E1C+E210Q+N233C；E1C+E210R+N233C；E1C+H198D+N233C；E1C+K98R+N233C；E1C+K98V+N233C；E1C+F51L+N233C；E1C+F51I+N233C；E1C+K237C；E1C+L227G+N233C；E1C+E210K+N233C；E1C+V176L+N233C；E1C+K98Q+N233C；E1C+E56K+N233C；E1C+L147S+N233C+D254S；E1C+Y220F+N233C；E1C+K98I+N233C；E1C+D27R+F51I+E56R+K98E+T231R+N233C；E1C+D27R+F51I+E56R+K98E+T231R+N233C+D254S；E1C+D27R+G38A+F51L+K98I+D111A+G163S+H198S+Y220F+T231R+N233C+P256T；E1C+D27R+G38A+F51L+D96E+K98I+D111A+G163K+H198S+Y220F+T231R+N233C+D254S P256T；E1C+D27R+G38R+F51L+D96E+K98I+D111A+G163K+H198S+Y220F+T231R+N233C+D254S+P256T；E1C+D27R+F51L+D96I+K98I+D111A+G163K+H198S+Y220F+T231R+N233C+P256T；

E1C+D27R+F51L+D96E+K98I+D111A+G163S+H198S+Y220F+T231R+N233C+P256T；

E1C+D27R+F51L+D96E+K98I+D111A+G163K+H198S+Y220F+T231R+N233C+P256T；

E1C+D27R+G38A+F51I+D96E+K98I+D111A+G163K+H198S+Y220F+T231R+N233C+D254S+P256T；

E1C+D27R+G38A+F51V+D96E+K98I+D111A+G163K+H198S+Y220F+T231R+N233C+P256T；

E1C+D27R+F51V+D96E+K98I+D111A+G163K+H198S+Y220F+T231R+N233C+P256T；

E1C+D27R+F51V+D96E+K98I+D111A+G163S+H198S+Y220F+T231R+N233C+D254S+P256T；

E1C+D27R+F51V+D96I+K98I+D111A+G163K+H198S+Y220F+T231R+N233C+D254S+P256T

E1C+D27R+F51V+K98I+D111A+G163K+H198S+Y220F+T231R+N233C+D254S+P256T；

E1C+D27R+F51V+D96E+K98I+D111A+G163K+H198S+Y220F+T231R+N233C+D254S+P256T；

E1C+D27R+G38A+F51V+D96E+K98I+D111A+G163K+H198S+Y220F+T231R+N233C+D254S+P256T；

E1C+F51V+D96E+K98I+D111A+G163S+H198S+Y220F+T231R+N233C+P256T；

E1C+F51L+D96E+K98I+D111A+G163K+H198S+Y220F+T231R+N233C+D254S+P256T；

E1C+G38A+F51V+D96E+K98I+D111A+G163K+H198S+Y220F+T231R+N233C+P256T；

E1C+F51V+D96E+K98I+D111A+G163K+H198S+Y220F+T231R+N233C+P256T；

E1C+F51V+D96I+K98I+D111A+G163K+H198S+Y220F+T231R+N233C+D254S+P256T；

E1C+F51V+K98I+D111A+G163K+H19S+Y220F+T231R+N233C+D254S+P256T；

E1C+F51I+D96E+K98I+D111A+G163K+H198S+Y220F+T231R+N233C+D254S+P256T；

E1C+D27R+F51L+D96E+K98I+D111A+G163K+H198S+Y220F+T231R+N233C+D254S+P256T；

E1C+D27R+N33K+G38A+F51V+D96E+K98I+D111A+G163K+H198S+Y220F+T231R+N233C；

E1C+G38R+F51V+D96E+K98I+D111A+G163K+H198S+Y220F+T231R+N233C+D254S+P256T；

E1C+F51V+D96E+K98I+D111A+G163K+H198S+Y220F+T231R+N233C+D254S+P256T；

E1C+G38A+F51V+D96E+K98I+D111A+G163K+H198S+Y220F+T231R+N233C+D254S+P256T；

E1C+D27R+G38R+F51V+D96E+K98I+D111A+G163K+H198S+Y220F+T231R+N233C+D254S+P256T

根据本发明，TLL样脂肪酶或脂肪酶变体可以衍生自嗜热丝孢菌属的菌株，特别是疏棉状嗜热丝孢菌（TLL）。

在实施例中，引入多肽SEQ ID NO: 1、SEQ ID NO: 2、SEQ ID NO: 3、SEQ ID NO:4或SEQ ID NO: 5中的氨基酸取代、缺失和/或插入的数目不超过10个，例如1、2、3、4、5、6、7、8或9个。氨基酸改变可以具有微小性质，即，不会显著地影响蛋白质的折叠和/或活性的保守氨基酸取代或插入；典型地为1-30个氨基酸的小缺失；小的氨基末端或羧基末端延伸，如氨基末端的甲硫氨酸残基；多达20-25个残基的小接头肽；或小的延伸，其通过改变净电荷或另一功能（如聚组氨酸段、抗原表位或结合结构域）来促进纯化。

保守取代的实例在下组之内：碱性氨基酸（精氨酸、赖氨酸和组氨酸）、酸性氨基酸（谷氨酸和天冬氨酸）、极性氨基酸（谷氨酰胺和天冬酰胺）、疏水性氨基酸（亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸）、芳族氨基酸（苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸）、以及小氨基酸（甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸和甲硫氨酸）。一般不会改变比活性的氨基酸取代是本领域已知的并且例如由H. Neurath和R.L.Hill, 1979, The Proteins [蛋白质], Academic Press, New York[纽约学术出版社]描述。常见取代为Ala/Ser、Val/Ile、Asp/Glu、Thr/Ser、Ala/Gly、Ala/Thr、Ser/Asn、Ala/Val、Ser/Gly、Tyr/Phe、Ala/Pro、Lys/Arg、Asp/Asn、Leu/Ile、Leu/Val、Ala/Glu、和Asp/Gly。

可替代地，这些氨基酸改变具有使多肽的物理化学特性改变的这样一种性质。例如，氨基酸改变可以改善多肽的热稳定性、改变底物特异性、改变最适pH等。

可以根据本领域中已知的程序，如定点诱变或丙氨酸扫描诱变（Cunningham和Wells, 1989, Science [科学] 244: 1081-1085）来鉴定多肽中的必需氨基酸。在后一项技术中，在该分子中的每个残基处引入单个丙氨酸突变，并且对所得突变体分子的酶活性进行测试以鉴定对于该分子的活性至关重要的氨基酸残基。还参见Hilton等人, 1996, J.Biol. Chem. [生物化学杂志] 271: 4699-4708。也可以结合假定接触位点氨基酸的突变，如通过以下技术例如核磁共振、结晶学、电子衍射或光亲和标记进行确定的对结构进行物理学分析，从而确定酶的活性位点或其他生物学相互作用。参见例如de Vos等人, 1992,Science [科学] 255: 306-312；Smith等人, 1992, J. Mol. Biol. [分子生物学杂志]224: 899-904；Wlodaver等人, 1992, FEBS Lett. [欧洲生化学会联合会快报]309: 59-64。还可以从与相关多肽的比对来推断必需氨基酸的身份。

使用已知的诱变、重组和/或改组方法，随后进行相关的筛选程序可以做出单或多氨基酸取代、缺失和/或插入并对其进行测试，该相关的筛选程序例如由Reidhaar-Olson和Sauer, 1988, Science [科学] 241: 53-57；Bowie和Sauer, 1989, Proc. Natl. Acad.Sci. USA [美国国家科学院院刊] 86: 2152-2156；WO 95/17413；或WO 95/22625披露的那些。其他可以使用的方法包括易错PCR、噬菌体展示（例如Lowman等人, 1991,Biochemistry [生物化学] 30: 10832-10837；美国专利号5,223,409；WO 92/06204）以及区域定向诱变（Derbyshire等人, 1986, Gene [基因] 46: 145；Ner等人, 1988, DNA 7:127）。

诱变/改组方法可以与高通量、自动化的筛选方法组合以检测由宿主细胞表达的克隆的、诱变的多肽的活性（Ness等人, 1999, Nature Biotechnology [自然生物技术]17: 893-896）。可从宿主细胞回收编码活性多肽的诱变的DNA分子，并使用本领域的标准方法快速测序。这些方法允许快速确定多肽中各个氨基酸残基的重要性。

核苷酸的PCR、克隆、连接等的一般方法是本领域技术人员熟知的，并且可以例如在以下文献中发现：“Molecular cloning: A laboratory manual [分子克隆：实验室手册]”, Sambrook等人 (1989), Cold Spring Harbor lab. [冷泉港实验室], 冷泉港, 纽约州；Ausubel, F. M.等人(编辑)；“Current protocols in Molecular Biology [分子生物学现代方法]”, John Wiley and Sons [约翰威利父子出版公司], (1995)；Harwood,C. R.和Cutting, S. M.(编辑)；“DNA Cloning: A Practical Approach, Volumes I andII [DNA克隆：实用方法，第I和II卷]”, D.N.Glover编辑 (1985)；“OligonucleotideSynthesis [寡核苷酸合成]”, M.J.Gait编辑 (1984)；“Nucleic Acid Hybridization[核酸杂交]”, B.D.Hames和S.J.Higgins编辑 (1985)；“A Practical Guide ToMolecular Cloning [分子克隆实用指南]”, B. Perbal, (1984)。

洗涤剂组合物

在一个实施例中，本发明涉及洗涤剂组合物，其包含与一种或多种另外的清洁组合物组分组合的GCL 1样脂肪酶和TLL样脂肪酶。在一个实施例中，洗涤剂组合物包含与SEQID NO: 1或SEQ ID NO: 2中所示的氨基酸序列具有至少60%同一性，例如70%、80%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或甚至100%同一性的GCL 1样脂肪酶，或段落“GCL 1样脂肪酶”中所述的任何GCL 1样脂肪酶。在一个实施例中，洗涤剂组合物包含与SEQ ID NO: 3、SEQ IDNO: 4或SEQ ID NO: 5中所示的氨基酸序列具有至少60%同一性，例如70%、80%、90%、95%同一性的TLL样脂肪酶，或段落“TLL样脂肪酶”中所述的任何TLL样脂肪酶。在一个实施例中，该洗涤剂组合物处于固体形式。在另一个实施例中，该洗涤剂组合物处于液体或凝胶形式。在另一个实施例中，该洗涤剂组合物处于条状形式。在另一个形式中，该洗涤剂组合物处于液体形式。在一个实施例中，该洗涤剂可以包裹于水溶性PVOH膜中。另外的组分的选择处于技术人员的能力范围内并且包括常规的成分，包括下文所阐述的示例性非限制性组分。

洗涤剂中与SEQ ID NO: 1或SEQ ID NO: 2中所示的氨基酸序列具有至少60%同一性，例如70%、80%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或甚至100%同一性的GCL 1样脂肪酶（AEP）的浓度优选地在0.3 mg AEP/g洗涤剂组合物至10 mg AEP/g洗涤剂组合物的范围内，例如0.4mg AEP/g洗涤剂组合物至10 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.5 mg AEP/g洗涤剂组合物至10 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.6 mg AEP/g洗涤剂组合物至10 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.7 mg AEP/g洗涤剂组合物至10 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.8 mg AEP/g洗涤剂组合物至10 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.3 mg AEP/g洗涤剂组合物至8 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.4 mg AEP/g洗涤剂组合物至8 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.5 mgAEP/g洗涤剂组合物至8 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.6 mg AEP/g洗涤剂组合物至8 mgAEP/g洗涤剂组合物，例如0.7 mg AEP/g洗涤剂组合物至8 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.8 mg AEP/g洗涤剂组合物至8 mg AEP/g洗涤剂组合物，甚至更优选地在0.3 mg AEP/g洗涤剂组合物至6 mg AEP/g洗涤剂组合物的范围内，例如0.4 mg AEP/g洗涤剂组合物至6 mgAEP/g洗涤剂组合物，例如0.5 mg AEP/g洗涤剂组合物至6 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.6 mg AEP/g洗涤剂组合物至6 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.7 mg AEP/g洗涤剂组合物至6 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.8 mg AEP/g洗涤剂组合物至6 mg AEP/g洗涤剂组合物。

洗涤液中GCL 1样脂肪酶（AEP）的浓度典型地在0.05-20 ppm（mg/L）酶蛋白的范围内，例如在0.05-15 ppm的范围内，在0.1-15 ppm的范围内，在0.2-15 ppm的范围内，在0.3-10 ppm的范围内，在0.4-8 ppm的范围内，例如0.4-7 ppm、0.4-6 ppm、0.4-5 ppm、0.4-4ppm、0.4-3 ppm、0.4-2 ppm，在0.1-15 ppm的范围内，在0.5-15 ppm的范围内，在1-15 ppm的范围内，在1-10 ppm的范围内，在1-8 ppm的范围内，例如1-7 ppm、1-6 ppm、1-5 ppm、1-4ppm、1-3 ppm、1-2 ppm。

GCL 1样脂肪酶（作为配制产品）可以以0.2-10 wt%的浓度存在于洗涤剂中，该浓度例如在0.5-5 wt%的范围内，例如在0.5-3 wt%的范围内，例如在0.5-2.5 wt%的范围内，或在0.5-2 wt%的范围内，或甚至在0.5-1 wt%的范围内。

洗涤液中TLL样脂肪酶（AEP）的浓度典型地在0.01-10 ppm（mg/L）酶蛋白的范围内，例如在0.05-10 ppm的范围内，在0.1-5 ppm、0.1-4 ppm、0.1-3 ppm、0.1-2 ppm、0.1-1ppm、0.1-0.5 ppm的范围内。

作为配制产品的GCL 1样脂肪酶和TLL样脂肪酶可以以0.2-10 wt%的浓度存在于洗涤剂中，该浓度例如在0.5-5 wt%的范围内，例如在0.5-3 wt%的范围内，例如在0.5-2.5wt%的范围内，或在0.5-2 wt%的范围内，或甚至在0.5-1 wt%的范围内。

本发明的洗涤剂组合物的GCL 1样脂肪酶和TLL样脂肪酶可以使用常规稳定剂稳定，这些常规稳定剂例如是多元醇，例如丙二醇或甘油、糖或糖醇、乳酸、硼酸或硼酸衍生物，例如芳香族硼酸酯，或苯基硼酸衍生物，例如4-甲酰苯基硼酸，并且该组合物可以如在例如WO 92/19709和WO 92/19708中所述配制。

本发明的多肽还可以结合到WO 97/07202中所披露的洗涤剂配制品中，将其通过引用而特此并入。

液体洗涤剂组合物

包含GCL 1样脂肪酶和TLL样脂肪酶的洗涤剂组合物可以是液体洗涤剂。该液体洗涤剂组合物可以包含微囊，并且由此形成处于任何形式的任何洗涤剂组合物的一部分，如液体和粉末洗涤剂，以及皂和洗涤剂条。

在一个实施例中，本发明涉及液体洗涤剂组合物，这些组合物包含微囊（如上所述）与一种或多种另外的清洁组合物组分的组合。

可以将微囊（如上所述）按对应于从0.0001%至5%（w/w）活性酶蛋白（AEP）的量添加至该液体洗涤剂组合物中；优选地从0.001%至5%，更优选地从0.005%至5%，更优选地从0.005%至4%，更优选地从0.005%至3%，更优选地从0.005%至2%，甚至更优选地从0.01%至2%，并且最优选地从0.01%至1%（w/w）活性酶蛋白。

液体洗涤剂组合物具有物理形式，它不是固体（或气体）。它可以是可倾流的液体、糊剂、可倾流的凝胶或不可倾流的凝胶。它可以是各向同性的或结构性的，优选各向同性的。它可以是用于在自动洗涤机中洗涤或用于手洗的配制品。它还可以是个人护理产品，例如洗发水、牙膏、或洗手皂。

液体洗涤剂组合物可以是水性的，典型地含有按重量计至少20%并且高达95%的水，例如高达70%的水、高达50%的水、高达40%的水、高达30%的水、或高达20%的水。包括但不限于链烷醇、胺、二醇、醚以及多元醇的其他类型的液体可以包含于水性液体洗涤剂中。水性液体洗涤剂可以含有从0%-30%的有机溶剂。液体洗涤剂甚至可以是非水性的，其中水含量低于10%，优选低于5%。

洗涤剂成分可以通过水可溶的袋中的室彼此物理性地分开。因此，可以避免组分间的不良的储存相互作用。在洗涤液中，每个室的不同溶解曲线还可以引起选择的组分的延迟溶解。

洗涤剂组合物可以采用单位剂量产品的形式。单位剂量产品是不可重复使用的容器中的单一剂量的包装。它越来越多地用于针对衣物的洗涤剂中。洗涤剂单位剂量产品是在单次洗涤中所用的洗涤剂量值的包装（例如，在由水溶性膜制得的袋中）。

袋可以具有适合保存组合物的任何形式、形状和材料，例如在与水接触之前，不允许组合物从袋中释放出来。该袋由水溶性膜制成，它包含了一个内部体积。可以将所述内部体积分成袋的室。优选的膜是聚合物材料，优选地形成膜或薄片的聚合物。优选的聚合物、共聚物或其衍生物是经选择的聚丙烯酸酯、和水溶性丙烯酸酯共聚物、甲基纤维素、羧甲基纤维素、糊精钠、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、麦芽糊精、聚甲基丙烯酸酯，最优选地是聚乙烯醇共聚物以及羟丙基甲基纤维素（HPMC）。优选地，聚合物在膜例如PVA中的水平是至少约60%。优选的平均分子量将典型地是约20,000至约150,000。膜还可以是共混物组合物，该共混物组合物包含可水解降解并且水溶性聚合物共混物，如聚乳酸和聚乙烯醇（已知在商品参考号M8630下，如由美国印第安纳州盖里（Gary, Ind., US）的克里斯克拉夫特工业产品公司（Chris Craft In. Prod.）销售）加增塑剂，像甘油、乙二醇、丙二醇、山梨醇及其混合物。袋可以包含固体衣物清洁组合物或部分组分和/或液体清洁组合物或由水溶性膜分开的部分组分。组合物中，液体组分的室可以与含固体的室不同（参见例如，US 2009/0011970）。

洗涤剂成分

洗涤剂组分的选择可以包括（用于纺织品护理）待清洁的纺织品的类型、污垢的类型和/或程度、进行清洁时的温度、以及洗涤剂产品的配制的考虑。尽管根据特定的功能性以通用标题对以下提及的组分进行了分类，但是这并不被解释为限制，因为如将被技术人员所理解，组分可以包含另外的功能性。

还可以使用本领域中已知用于在洗涤剂中使用的任何洗涤剂组分。其他任选的洗涤剂组分包括抗腐蚀剂、防缩剂、抗污垢再沉积剂、抗皱剂、杀细菌剂、粘合剂、腐蚀抑制剂、崩解剂/崩解试剂、染料、酶稳定剂（包括硼酸、硼酸盐、和/或多元醇，如丙二醇）、织物柔顺剂（包括粘土）、填料/加工助剂、荧光增白剂/光学增亮剂、泡沫促进剂、泡沫（泡）调节剂、香料、污垢悬浮剂、柔软剂、抑泡剂、晦暗抑制剂、以及芯吸剂，单独或组合使用。可以利用本领域已知的用于在洗涤剂中使用的任何成分。这样的成分的选择完全处于技术人员的能力范围内并且包括常规的成分，包括下文列出的示例性非限制性组分。

表面活性剂

清洁组合物可以包含一种或多种表面活性剂，它们可以是阴离子的和/或阳离子的和/或非离子的和/或半极性的和/或兼性离子的，或其混合物。在特定的实施例中，洗涤剂组合物包括表面活性剂体系（包含多于一种表面活性剂），例如一种或多种非离子表面活性剂和一种或多种阴离子表面活性剂的混合物。在一个实施例中，洗涤剂包含至少一种阴离子表面活性剂和至少一种非离子表面活性剂，阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的重量比可以为20 : 1至1 : 20。在一个实施例中，阴离子表面活性剂的量高于非离子表面活性剂的量，例如阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的重量比可以为10 : 1至1.1 :1或5 : 1至1.5 : 1。阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的量也可以相等并且重量比为1 : 1。在一个实施例中，非离子表面活性剂的量高于阴离子表面活性剂的量，并且重量比可以为1 : 10至1 : 1.1。阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的重量比优选为10 :1至1 : 10，如5 : 1至1 : 5，或5 : 1至1 : 1.2。优选地，非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂的重量分数为0至0.5或0至0.2，因此如果重量分数为0，则可以存在或不存在非离子表面活性剂，但是如果存在非离子表面活性剂，则非离子表面活性剂的重量分数优选为阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂总重量的至多50%或至多20%。轻垢洗涤剂通常包含比阴离子表面活性剂更多的非离子表面活性剂，并且其中非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂的分数优选为0.5至0.9。一种或多种表面活性剂的总重量典型地以按重量计约0.1%至约60%，例如约1%至约40%，或约3%至约20%，或约3%至约10%的水平存在。基于所希望的清洁应用来选择该一种或多种表面活性剂，并且该一种或多种表面活性剂可以包括本领域中已知的任何一种或多种常规表面活性剂。当被包括在其中时，该洗涤剂将通常含有按重量计约1%至约40%的阴离子表面活性剂，例如约5%至约30%，包括约5%至约15%，或约15%至约20%，或约20%至约25%的阴离子表面活性剂。阴离子表面活性剂的非限制性实例包括硫酸盐和磺酸盐，通常以钠盐或钾盐可用，或单乙醇胺（MEA，2-氨基乙-1-醇）或三乙醇胺（TEA，2,2',2''-次氮基三乙-1-醇）；特别是直链烷基苯磺酸盐（LAS）、LAS的异构体，如支链烷基苯磺酸盐（BABS）和苯基链烷磺酸盐；烯烃磺酸盐，特别是α-烯烃磺酸盐（AOS）；烷基硫酸盐（AS），特别是脂肪醇硫酸盐（FAS），即伯醇硫酸盐（PAS），例如十二烷基硫酸盐（SLS）；醇醚硫酸盐（AES或AEOS或FES，也称为醇乙氧基硫酸盐或脂肪醇醚硫酸盐）；石蜡磺酸盐（PS），包括链烷-1-磺酸盐和仲链烷磺酸盐（SAS）；酯磺酸盐，包括磺化脂肪酸甘油酯和α-磺基脂肪酸甲酯（α-SFMe或SES或MES）；烷基琥珀酸或烯基琥珀酸，如十二碳烯基/十四碳烯基琥珀酸（DTSA）；磺基琥珀酸的二酯和单酯；氨基酸的脂肪酸衍生物。阴离子表面活性剂可以作为酸、盐或乙醇胺衍生物添加。

当被包括在其中时，该洗涤剂将通常含有按重量计从约0,1%至约40%的阳离子表面活性剂，例如从约0.5%至约30%，特别是从约1%至约20%、从约3%至约10%，如从约3%至约5%、从约8%至约12%或从约10%至约12%。阳离子表面活性剂的非限制性实例包括烷基二甲基乙醇季胺（ADMEAQ）、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）、二甲基二硬脂酰氯化铵（DSDMAC）、以及烷基苄基二甲基铵、烷基季铵化合物、烷氧基化季铵（AQA）化合物、酯季铵及其组合。

当被包括在其中时，该洗涤剂将通常含有按重量计从约0.2%至约40%的非离子表面活性剂，例如从约0.5%至约30%，特别是从约1%至约20%、从约3%至约10%，如从约3%至约5%、从约8%至约12%或从约10%至约12%。非离子表面活性剂的非限制性实例包括醇乙氧基化物（AE或AEO）（例如AEO系列如AEO-7）、醇丙氧基化物（特别是丙氧基化脂肪醇（PFA）、乙氧基化醇和丙氧基化醇）、烷氧基化脂肪酸烷基酯（如乙氧基化和/或丙氧基化脂肪酸烷基酯（尤其是乙氧基甲酯，MEE））、烷基多糖苷（APG）、烷氧基化胺、脂肪酸单乙醇酰胺（FAM）、脂肪酸二乙醇酰胺（FADA）、乙氧基化的脂肪酸单乙醇酰胺（EFAM）、丙氧基化的脂肪酸单乙醇酰胺（PFAM）、多羟基烷基脂肪酸酰胺、或葡糖胺的N-酰基N-烷基衍生物（葡糖酰胺（GA）、或脂肪酸葡糖酰胺（FAGA）），以及可以商品名SPAN和TWEEN获得的产品、及其组合。

当被包括在其中时，该洗涤剂将通常含有按重量计从约0.01%至约10%的半极性表面活性剂。半极性表面活性剂的非限制性实例包括氧化胺（AO），如烷基二甲基氧化胺，特别是N-(椰油酰烷基)-N,N-二甲基氧化胺和N-(牛脂烷基)-N,N-双(2-羟乙基)氧化胺及其组合。

当被包括在其中时，该洗涤剂将通常含有按重量计约0.01%至约10%的兼性离子表面活性剂。兼性离子表面活性剂的非限制性实例包括甜菜碱，如烷基二甲基甜菜碱、磺基甜菜碱、及其组合。

可以使用另外的生物基表面活性剂，例如其中表面活性剂是基于糖的非离子表面活性剂，其可以是己基-β-D-麦芽吡喃糖苷、硫代麦芽吡喃糖苷或环状麦芽吡喃糖苷，例如EP 2516606 B1中所描述。其他生物表面活性剂可以包括鼠李糖脂和槐糖脂。

水溶助剂

水溶助剂是如下化合物，该化合物在水溶液中溶解疏水化合物（或相反地，在非极性环境中溶解极性物质）。典型地，水溶助剂具有亲水和疏水两种特征（所谓的两亲特性，如由表面活性剂已知的）；然而，水溶助剂的分子结构一般不利于自发性自聚集，参见例如通过Hodgdon和Kaler (2007), Current Opinion in Colloid & Interface Science [胶体和界面科学新见] 12: 121-128的综述。水溶助剂并不显示临界浓度，高于该浓度就会发生如对表面活性剂而言所发现的自聚集以及脂质形成胶束、薄层或其他很好地定义的中间相。相反，许多水溶助剂显示连续类型的聚集过程，在该过程中聚集物的大小随着浓度增加而增长。然而，许多水溶助剂改变了含有极性和非极性特征的物质的系统（包括水、油、表面活性剂、和聚合物的混合物）的相行为、稳定性、和胶体特性。水溶助剂常规地在从药学、个人护理、食品到技术应用的各个产业中应用。水溶助剂在洗涤剂组合物中的使用允许例如更浓的表面活性剂配制品（如在通过去除水而压缩液体洗涤剂的过程中）而不引起不希望的现象，例如相分离或高粘度。

洗涤剂可以含有按重量计0%-10%，如按重量计0%-5%，如约0.5%至约5%、或约3%至约5%的水溶助剂。可以利用本领域中已知的用于在洗涤剂中使用的任何水溶助剂。水溶助剂的非限制性实例包括苯磺酸钠、对甲苯磺酸钠（STS）、二甲苯磺酸钠（SXS）、枯烯磺酸钠（SCS）、伞花烃磺酸钠、氧化胺、醇和聚乙二醇醚、羟基萘甲酸钠、羟基萘磺酸钠、乙基己基磺酸钠及其组合。

助洗剂和共助洗剂

洗涤剂组合物可以含有按重量计约0%-65%（如约5%至约50%）的洗涤剂助洗剂或共助洗剂、或其混合物。助洗剂和/或共助洗剂可以特别是与Ca和Mg形成水溶性复合物的螯合试剂。可以利用本领域已知的用于在清洁洗涤剂中使用的任何助洗剂和/或共助洗剂。

助洗剂的非限制性实例包括沸石、二磷酸盐（焦磷酸盐）、三磷酸盐如三磷酸钠（STP或STPP）、碳酸盐如碳酸钠、可溶性硅酸盐如偏硅酸钠、层状硅酸盐（例如来自科莱恩特公司（Clariant）的SKS-6）、乙醇胺如2-氨基乙-1-醇（MEA）、二乙醇胺（DEA，也称为2,2’-亚氨基二乙-1-醇）、三乙醇胺（TEA，也称为2,2',2''-次氮基三乙-1-醇）以及(羧甲基)菊粉（CMI）、及其组合。

该洗涤剂组合物还可以含有按重量计从约0%-50%，如约5%至约30%的洗涤剂共助洗剂。洗涤剂组合物可以包括单独或与助洗剂（例如沸石助洗剂）组合的共助洗剂。共助洗剂的非限制性实例包括或其共聚物，如聚(丙烯酸)（PAA）或共聚(丙烯酸/马来酸)（PAA/PMA）。根据本发明，这些组分可以以低于目前可用的洗涤剂组合物中的水平包含在内。进一步的非限制性实例包括柠檬酸盐、螯合剂（如氨基羧酸盐、氨基聚羧酸盐、和膦酸盐）、以及烷基琥珀酸或烯基琥珀酸。另外的特定实例包括2,2',2''-次氮基三乙酸（NTA）、乙二胺四乙酸（EDTA）、二亚乙基三胺五乙酸（DTPA）、亚氨基二琥珀酸（IDS）、乙二胺-N,N'-二丁二酸（EDDS）、甲基甘氨酸二乙酸（MGDA）、谷氨酸-N,N-二乙酸（GLDA）、1-羟基乙烷-1,1-二基双(膦酸（HEDP）、乙二胺四亚甲基四(膦酸)（EDTMPA）、二亚乙基三胺五亚甲基(膦酸)（DTMPA或DTPMPA）、N-(2-羟乙基)亚氨基二乙酸（EDG）、天冬氨酸-N-单乙酸（ASMA）、天冬氨酸-N,N-二乙酸（ASDA）、天冬氨酸-N-单丙酸（ASMP）、亚氨基二琥珀酸（IDA）、N-(2-磺甲基)天冬氨酸（SMAS）、N-(2-磺乙基)天冬氨酸（SEAS）、N-(2-磺甲基)谷氨酸（SMGL）、N-(2-磺乙基)谷氨酸（SEGL）、N-甲基亚氨基二乙酸（MIDA）、α-丙氨酸-N,N-二乙酸（α-ALDA）、丝氨酸-N,N-二乙酸（SEDA）、异丝氨酸-N,N-二乙酸（ISDA）、苯丙氨酸-N,N-二乙酸（PHDA）、邻氨基苯甲酸-N,N-二乙酸（ANDA）、磺胺酸-N,N-二乙酸（SLDA）、牛磺酸-N,N-二乙酸（TUDA）以及磺甲基-N,N-二乙酸（SMDA）、N-(2-羟乙基)乙二胺-N,N',N''-三乙酸（HEDTA）、二乙醇甘氨酸（DEG）、氨基三亚甲基(膦酸)（ATMP）、及其组合和盐。另外的示例性助洗剂和/或共助洗剂描述于例如WO09/102854和US 5977053中。

聚合物和分散剂

通常，洗涤剂组合物可以含有按重量计0-10%，如0.5%-5%、2%-5%、0.5%-2%或0.2%-1%的聚合物。可以利用本领域中已知的用于在洗涤剂中使用的任何聚合物。聚合物可以作为如上文提到的共助洗剂起作用，或可以提供抗再沉积、纤维保护、污垢释放、染料转移抑制、油脂清洁、和/或消泡性质。一些聚合物可以具有多于一种的上文提到的性质和/或多于一种的下文提到的基序。示例性聚合物包括聚(乙烯醇)（PVA）、聚(乙烯吡咯烷酮)（PVP）、聚(乙二醇)或聚(环氧乙烷)（PEG）、乙氧基化的聚(乙烯亚胺)、羧甲基菊粉（CMI）、和硅酮、对苯二甲酸和低聚乙二醇的共聚物、聚(对苯二甲酸乙二酯)和聚(氧乙烯对苯二甲酸乙二酯)的共聚物（PET-POET）、PVP、聚(乙烯基咪唑)（PVI）、聚(乙烯吡啶-N-氧化物)（PVPO或PVPNO）以及聚乙烯吡咯烷酮-乙烯基咪唑（PVPVI）。更多示例性聚合物包括聚环氧乙烷和聚环氧丙烷（PEO-PPO）、乙氧基硫酸双季铵盐、苯乙烯/丙烯酸共聚物和香料胶囊。其他示例性聚合物披露于例如WO 2006/130575中。还设想到了上文提到的聚合物的盐。

本发明的洗涤剂组合物还可以含有分散剂。特别地，粉末洗涤剂可以包含分散剂。适合的水溶性有机材料包括均聚的或共聚的酸或其盐，其中聚羧酸包含被不多于两个碳原子彼此分开的至少两个羧基基团。合适的分散剂例如描述于Powdered Detergents [粉末洗涤剂], Surfactant science series [表面活性剂科学系列] 第71卷, MarcelDekker, Inc. [马塞尔德克尔公司]中。

织物调色剂

本发明的洗涤剂组合物还可以包括织物调色剂，如染料或颜料，当配制在洗涤剂组合物中时，当所述织物与洗涤液接触时织物调色剂可以沉积在织物上，该洗涤液包含所述洗涤剂组合物，并且因此通过可见光的吸收/反射改变所述织物的色彩。荧光增白剂发射至少一些可见光。相反，当织物调色剂吸收至少部分可见光谱时，它们改变表面的色彩。合适的织物调色剂包括染料和染料-粘土缀合物，并且还可以包括颜料。适合的染料包括小分子染料和聚合物染料。合适的小分子染料包括选自由落入颜色索引（Colour Index）（C.I.）分类的以下染料组成的小分子染料：直接蓝、直接红、直接紫、酸性蓝、酸性红、酸性紫、碱性蓝、碱性紫和碱性红、或其混合物，例如如WO 2005/03274、WO 2005/03275、WO 2005/03276和EP 1876226中所述（通过引用并入本文）。洗涤剂组合物优选地包含从约0.00003 wt%至约0.2 wt%、从约0.00008 wt%至约0.05 wt%、或甚至从约0.0001 wt%至约0.04 wt%的织物调色剂。该组合物可以包含从0.0001 wt%至0.2 wt%的织物调色剂，当该组合物处于单位剂量袋的形式时，这可以是尤其优选的。合适的调色剂还披露于例如WO 2007/087257和WO2007/087243中。

染料转移抑制剂

本发明的洗涤剂组合物还可以包括一种或多种染料转移抑制剂。合适的聚合物染料转移抑制剂包括但不限于聚乙烯吡咯烷酮聚合物、多胺N-氧化物聚合物、N-乙烯吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑的共聚物、聚乙烯噁唑烷酮和聚乙烯咪唑或其混合物。当在主题组合物中存在时，染料转移抑制剂可以按该组合物的重量计以从约0.0001%至约10%、从约0.01%至约5%或甚至从约0.1%至约3%的水平存在。

荧光增白剂

本发明的洗涤剂组合物将优选地还含有另外的组分，这些组分可以给正在清洁的制品着色，如荧光增白剂或光学增亮剂。当存在时，增亮剂的水平优选地为约0.01%至约0.5%。在本发明的组合物中可以使用适合用于在衣物洗涤剂组合物中使用的任何荧光增白剂。最常用的荧光增白剂是属于以下类别的那些：二氨基芪-磺酸衍生物、二芳基吡唑啉衍生物和二苯基-联苯乙烯基衍生物。荧光增白剂的二氨基芪-磺酸衍生类型的实例包括以下的钠盐：4,4'-双-(2-二乙醇氨基-4-苯胺-s-三嗪-6-基氨基)芪-2,2'-二磺酸盐、4,4'-双-(2,4-二苯胺基-s-三嗪-6-基氨基)芪-2.2'-二磺酸盐、4,4'-双-(2-苯胺基-4-(N-甲基-N-2-羟基-乙基氨基)-s-三嗪-6-基氨基)芪-2,2'-二磺酸盐、4,4'-双-(4-苯基-1,2,3-三唑-2-基)芪-2,2'-二磺酸盐以及5-(2H-萘并[1,2-d][1,2,3]三唑-2-基)-2-[(E)-2-苯基乙烯基]苯磺酸钠。优选的荧光增白剂是可从汽巴-嘉基股份有限公司（Ciba-Geigy AG）（巴塞尔，瑞士）获得的Tinopal DMS和Tinopal CBS。Tinopal DMS是4,4'-双-(2-吗啉代-4-苯胺基-s-三嗪-6-基氨基)芪-2,2'-二磺酸盐的二钠盐。Tinopal CBS是2,2'-双-(苯基-苯乙烯基)-二磺酸盐的二钠盐。还优选的荧光增白剂是可商购的Parawhite KX，由印度孟买的派拉蒙矿物与化学品公司（Paramount Minerals and Chemicals）供应。Tinopal CBS-X是4.4'-双-(磺基苯乙烯基)-联苯基二钠盐，也称作二苯乙烯基联苯基二磺酸二钠盐。适合用于在本发明中使用的其他荧光剂包括1-3-二芳基吡唑啉和7-烷氨基香豆素。

合适的荧光增亮剂水平包括从约0.01、从0.05、从约0.1或甚至从约0.2 wt %的较低水平至0.5或甚至0.75 wt%的较高水平。

污垢释放聚合物

本发明的洗涤剂组合物还可以包括一种或多种污垢释放聚合物，这些聚合物帮助从织物（如棉和基于聚酯的织物）去除污垢，特别是从基于聚酯的织物去除疏水性污垢。污垢释放聚合物可以例如是基于非离子或阴离子对苯二甲酸的聚合物、聚乙烯基己内酰胺和相关共聚物、乙烯基接枝共聚物、聚酯聚酰胺，参见例如Powdered Detergents [粉末洗涤剂], Surfactant science series [表面活性剂科学系列], 第71卷, 第7章, MarcelDekker, Inc. [马塞尔德克尔公司]。另一种类型的污垢释放聚合物是包含核心结构和附接至该核心结构的多个烷氧基化基团的两亲性烷氧基化油脂清洁聚合物。核心结构可以包含聚烷基亚胺结构或聚烷醇胺结构，如在WO 2009/087523中详细描述的（将其通过引用而特此并入）。此外，随机接枝共聚物是合适的污垢释放聚合物。合适的接枝共聚物更详细地描述于WO 2007/138054、WO 2006/108856以及WO 2006/113314中（通过引用并入本文）。

抗再沉积剂

本发明的洗涤剂组合物还可以包括一种或多种抗再沉积剂，如羧甲基纤维素（CMC）、聚乙烯醇（PVA）、聚氧乙烯和/或聚乙二醇（PEG）、丙烯酸的均聚物、丙烯酸和马来酸的共聚物。以上在污垢释放聚合物下所描述的基于纤维素的聚合物还可以作为抗再沉积剂起作用。

流变改性剂

本发明的洗涤剂组合物还可以包括一种或多种流变改性剂、结构剂或增稠剂，不同于降粘剂。流变改性剂选自由以下组成的组：非聚合物结晶、羟基功能材料、聚合物流变改性剂，它们为液体洗涤剂组合物的水性液相基质赋予剪切稀化特征。可以通过本领域已知的方法修饰和调整洗涤剂的流变学和粘度，例如，如在EP 2169040中所示。

其他适合的辅料包括但不限于防缩剂、抗皱剂、杀细菌剂、粘合剂、运载体、染料、酶稳定剂、织物柔软剂、填充剂、泡沫调节剂、水溶助剂、香料、色素、抑泡剂、溶剂以及用于液体洗涤剂的结构剂和/或结构弹性剂。

另外的酶

洗涤剂添加剂连同洗涤剂组合物可以包含一种或多种另外的酶，如蛋白酶、脂肪酶、角质酶、纤维素酶、淀粉酶、糖酶、DNA酶、果胶酶、甘露聚糖酶、阿拉伯糖酶、半乳聚糖酶、木聚糖酶、氧化酶，例如漆酶、和/或过氧化物酶。

通常，选择的一种或多种酶的特性应当与所选择的洗涤剂相容（即，最适pH，与其他酶成分或非酶成分的相容性等），并且该一种或多种酶应当以有效量存在。

纤维素酶

术语“纤维素酶”意指水解纤维素材料的一种或多种（例如，几种）酶。可互换使用两个术语：具有纤维素酶活性的多肽和纤维素酶。纤维素酶可以选自由以下组成的组：属于GH5、GH44、GH45、EC 3.2.1.4、EC 3.2.1.21、EC 3.2.1.91和EC 3.2.1.172的纤维素酶。这样的酶包括一种或多种内切葡聚糖酶（例如，EC 3.2.1.4）、一种或多种纤维二糖水解酶、一种或多种β-葡糖苷酶、或其组合。

合适的纤维素酶包括细菌或真菌来源的酶的单组分和混合物。还设想到了化学修饰的突变体或蛋白质工程化的突变体。纤维素酶可以例如是单组分内切-1,4-β-葡聚糖酶（又称为内切葡聚糖酶）、或单组分内切-1,4-β-葡聚糖酶的混合物。

DNA酶（脱氧核糖核酸酶）

术语“DNA酶”意指具有DNA酶活性的多肽，该多肽催化DNA主链中的磷酸二酯键的水解切割，从而降解DNA。

甘露聚糖酶

适合的甘露聚糖酶包括细菌或真菌来源的那些。包括化学或遗传修饰的突变体。甘露聚糖酶可以是家族5或26的碱性甘露聚糖酶。它可以是来自芽孢杆菌属或腐质霉属的野生型，特别是来自粘琼脂芽孢杆菌（B. agaradhaerens）、地衣芽孢杆菌（B.licheniformis）、嗜碱芽孢杆菌（B. halodurans）、克劳氏芽孢杆菌（B. clausii）、或特异腐质霉。适合的甘露聚糖酶描述于WO 1999/064619中。可商购的甘露聚糖酶是Mannaway（诺维信公司）。

蛋白酶

适合的蛋白酶可以是任何来源的，但优选地是细菌或真菌来源的，任选地呈蛋白质工程化的或化学修饰的突变体的形式。蛋白酶可以是碱性蛋白酶，如丝氨酸蛋白酶或金属蛋白酶。丝氨酸蛋白酶可以例如是S1家族的（如胰蛋白酶）或S8家族的（如枯草杆菌蛋白酶（subtilisin））。金属蛋白酶可以例如是嗜热菌蛋白酶，例如来自M4家族的嗜热菌蛋白酶，或另一种金属蛋白酶，如来自M5、M7或M8家族的那些。

术语“枯草杆菌酶（subtilase）”是指根据Siezen等人, Protein Eng. [蛋白质工程] 4 (1991) 719-737和Siezen等人, Protein Sci. [蛋白质科学] 6 (1997) 501-523的丝氨酸蛋白酶的亚组。丝氨酸蛋白酶是特征为在活性位点具有与底物形成共价加合物的丝氨酸的蛋白酶的亚组。枯草杆菌酶可以被划分为六个亚类：枯草杆菌蛋白酶家族、嗜热蛋白酶家族、蛋白酶K家族、羊毛硫氨酸抗生素肽酶家族、Kexin家族和Pyrolysin家族。

尽管适合用于洗涤剂用途的蛋白酶可以获得自多种生物（包括如曲霉属等真菌），但洗涤剂蛋白酶通常已获得自细菌（特别是从芽孢杆菌属）。衍生枯草杆菌酶的芽孢杆菌属物种的实例包括迟缓芽孢杆菌（Bacillus lentus）、嗜碱芽孢杆菌（Bacillusalkalophilus）、枯草芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、短小芽孢杆菌和吉氏芽孢杆菌（Bacillus gibsonii）。特别的枯草杆菌蛋白酶包括迟缓枯草杆菌蛋白酶（subtilisinlentus）、枯草杆菌蛋白酶Novo、枯草杆菌蛋白酶Carlsberg、枯草杆菌蛋白酶BPN'、枯草杆菌蛋白酶309、枯草杆菌蛋白酶147和枯草杆菌蛋白酶168、以及例如蛋白酶PD138（描述于WO93/18140中）。其他有用的蛋白酶是例如在WO 01/16285和WO 02/16547中描述的那些。

胰蛋白酶样蛋白酶的实例包括镰孢属蛋白酶（在WO 94/25583和WO 2005/040372中描述），以及来源于纤维单胞菌（Cellumonas）的糜蛋白酶（在WO 2005/052161和WO 2005/052146中描述）。

金属蛋白酶的实例包括在WO 2007/044993中描述的中性金属蛋白酶（例如衍生自解淀粉芽孢杆菌的那些），以及例如在WO 2015/158723和WO 2016/075078中描述的金属蛋白酶。

有用的蛋白酶的实例是在WO 89/06279、WO 92/19729、WO 96/34946、WO 98/20115、WO 98/20116、WO 99/11768、WO 01/44452、WO 03/006602、WO 2004/003186、WO2004/041979、WO 2007/006305、WO 2011/036263、WO 2014/207227、WO 2016/087617和WO2016/174234中描述的蛋白酶变体。

适合的可商购的蛋白酶包括以下列商品名出售的那些：Alcalase®、Duralase^TM、Durazym^TM、Relase®、Relase® Ultra、Savinase®、Savinase® Ultra、Primase^TM、Polarzyme®、Kannase®、Liquanase®、Liquanase® Ultra、Ovozyme®、Coronase®、Coronase® Ultra、Blaze®、Blaze Evity® 100T、Blaze Evity® 125T、Blaze Evity®150T、Blaze Evity® 200T、Neutrase®、Everlase®、Esperase®、Progress® Uno、Progress® In和Progress® Excel（诺维信公司），以下列商品名出售的那些：Maxatase^TM、Maxacal^TM、Maxapem®、Purafect® Ox、Purafect® OxP、Puramax®、FN2^TM、FN3^TM、FN4^exTM、Excellase®、Excellenz^TM P1000、Excellenz^TM P1250、Eraser^TM、Preferenz® P100、Purafect Prime、Preferenz P110^TM、Effectenz P1000^TM、Purafect®、Effectenz P1050^TM、Purafect® Ox、Effectenz^TM P2000、Purafast^TM、Properase®、Opticlean^TM和Optimase®（丹斯尼克公司（Danisco）/杜邦公司（DuPont））、BLAP（在US 5352604的图29中显示的序列）及其变体（汉高公司（Henkel AG））、以及来自花王株式会社（Kao）的KAP（嗜碱芽孢杆菌枯草杆菌蛋白酶）。

脂肪酶和角质酶

适合的脂肪酶和角质酶包括细菌或真菌来源的那些。包括化学修饰的突变体酶或蛋白质工程化的突变体酶。实例包括来自嗜热真菌属（Thermomyces）的脂肪酶，例如，如描述于EP 258068和EP 305216中的来自疏绵状嗜热丝孢菌（T. lanuginosus）（早先命名为疏棉状腐质霉（Humicola lanuginosa））；来自腐质霉属的角质酶，例如特异腐质霉（WO 96/13580）；来自假单胞菌属的菌株的脂肪酶（这些中的一些现在改名为伯克霍尔德菌属（Burkholderia）），例如产碱假单胞菌（P. alcaligenes）或假产碱假单胞菌（P.pseudoalcaligenes）（EP 218272）、洋葱假单胞菌（P. cepacia）（EP 331376）、假单胞菌属菌株SD705（WO 95/06720和WO 96/27002）、威斯康星假单胞菌（P. wisconsinensis）（WO96/12012）；GDSL-型链霉菌属（Streptomyces）脂肪酶（WO 10/065455）；来自稻瘟病菌（Magnaporthe grisea）的角质酶（WO 10/107560）；来自门多萨假单胞菌（Pseudomonasmendocina）的角质酶（US 5,389,536）；来自褐色嗜热裂孢菌（Thermobifida fusca）的脂肪酶（WO 11/084412）；嗜热脂肪土芽孢杆菌（Geobacillus stearothermophilus）脂肪酶（WO11/084417）；来自枯草芽孢杆菌的脂肪酶（WO 11/084599）；以及来自灰色链霉菌（Streptomyces griseus）（WO 11/150157）和始旋链霉菌（S. pristinaespiralis）（WO 12/137147）的脂肪酶。

其他实例是脂肪酶变体，如EP 407225、WO 92/05249、WO 94/01541、WO 94/25578、WO 95/14783、WO 95/30744、WO 95/35381、WO 95/22615、WO 96/00292、WO 97/04079、WO97/07202、WO 00/34450、WO 00/60063、WO 01/92502、WO 07/87508以及WO 09/109500中所述的那些。

优选的商业脂肪酶产品包括Lipolase 100T/L、Lipex 100T/L、Lipex 105T、LipexEvity 100L、Lipex Evity 200L（全部来自诺维信公司）、Preferenz® L 100（杜邦公司）。

仍其他实例是有时称为酰基转移酶或过水解酶的脂肪酶，例如与南极假丝酵母（Candida antarctica）脂肪酶A具有同源性的酰基转移酶（WO 10/111143）、来自耻垢分枝杆菌（Mycobacterium smegmatis）的酰基转移酶（WO 05/56782）、来自CE 7家族的过水解酶（WO 09/67279）以及耻垢分枝杆菌过水解酶的变体（特别是来自亨斯迈纺织品染化有限公司（Huntsman Textile Effects Pte Ltd）的商业产品Gentle Power Bleach中所用的S54V变体）（WO 10/100028）。

淀粉酶

合适的淀粉酶包括α-淀粉酶或葡糖淀粉酶并且可以是细菌或真菌来源的。包括化学修饰的突变体或蛋白质工程化的突变体。淀粉酶包括例如从芽孢杆菌属，例如地衣芽孢杆菌的特定菌株（更详细地描述于GB 1,296,839中）获得的α-淀粉酶。

适合的淀粉酶包括具有WO 95/10603中的SEQ ID NO: 2的淀粉酶或其与SEQ IDNO: 3具有90%序列同一性的变体。优选的变体描述于WO 94/02597、WO 94/18314、WO 97/43424中以及WO 99/019467的SEQ ID NO 4中，如在以下位置中的一个或多个处具有取代的变体：15、23、105、106、124、128、133、154、156、178、179、181、188、190、197、201、202、207、208、209、211、243、264、304、305、391、408和444。

不同的适合的淀粉酶包括具有WO 02/010355中的SEQ ID NO: 6的淀粉酶或其与SEQ ID NO: 6具有90%序列同一性的变体。SEQ ID NO: 6的优选的变体是在位置181和182处具有缺失并且在位置193处具有取代的那些。

其他合适的淀粉酶是包含示于WO 2006/066594的SEQ ID NO: 6中的衍生自解淀粉芽孢杆菌的α-淀粉酶的残基1-33和示于WO 2006/066594的SEQ ID NO: 4中的地衣芽孢杆菌α-淀粉酶的残基36-483的杂合α-淀粉酶或其具有90%序列同一性的变体。

其他实例是淀粉酶变体，例如WO 2011/098531、WO 2013/001078和WO 2013/001087中所述的那些。

可商购的淀粉酶为Duramyl^TM、Termamyl^TM、Fungamyl^TM、Stainzyme ^TM、StainzymePlus^TM、Natalase^TM、Liquozyme X和BAN^TM Amplify；Amplify Prime；（来自诺维信公司）、以及Rapidase^TM、Purastar^TM/Effectenz^TM、Powerase、Preferenz S1000、Preferenz S100和Preferenz S110（来自杰能科国际有限公司/杜邦公司）。

过氧化物酶/氧化酶

适合的过氧化物酶/氧化酶包括植物、细菌、或真菌来源的那些。包括化学修饰的突变体或蛋白质工程化的突变体。有用的过氧化物酶的实例包括来自鬼伞属（Coprinus），例如来自灰盖鬼伞（C. cinereus）的过氧化物酶，及其变体，如在WO 93/24618、WO 95/10602、以及WO 98/15257中描述的那些。可商购的过氧化物酶包括Guardzyme^TM（诺维信公司）。

适合的过氧化物酶优选是由国际生物化学与分子生物学联合会（IUBMB）命名委员会（Nomenclature Committee of the International Union of Biochemistry andMolecular Biology）陈述的酶分类EC 1.11.1.7，或源自其中的表现出过氧化物酶活性的任何片段构成的过氧化物酶。

适合的过氧化物酶还包括卤代过氧化物酶，例如氯过氧化物酶、溴过氧化物酶以及展现出氯过氧化物酶或溴过氧化物酶活性的化合物。根据其对卤素离子的特异性将卤代过氧化物酶进行分类。氯过氧化物酶（E.C.1.11.1.10）催化从氯离子形成次氯酸盐。卤代过氧化物酶可以是氯过氧化物酶。优选地，卤代过氧化物酶是钒卤代过氧化物酶，即含钒酸盐的卤代过氧化物酶。在优选方法中，将含钒酸盐的卤代过氧化物酶与氯离子来源组合。

已从许多不同真菌，特别是从暗色丝孢菌（dematiaceous hyphomycetes）真菌组中分离出了卤代过氧化物酶，如卡尔黑霉属（Caldariomyces）（例如，煤卡尔黑霉（C.fumago））、链格孢属（Alternaria）、弯孢属（Curvularia）（例如，疣枝弯孢（C.verruculosa）和不等弯孢（C. inaequalis））、内脐蠕孢属（Drechslera）、细基格孢属（Ulocladium）以及葡萄孢属（Botrytis）。

还已从细菌如假单胞菌属（例如吡咯假单胞菌（P. pyrrocinia））和链霉菌属（例如，金色链霉菌（S. aureofaciens））中分离出了卤代过氧化物酶。

卤代过氧化物酶可衍生自弯孢属物种，特别是疣枝弯孢或不等弯孢，如WO 95/27046中所述的不等弯孢CBS 102.42；或如描述于WO 97/04102中的疣枝弯孢CBS 147.63或疣枝弯孢CBS 444.70；或衍生自如描述于WO 01/79459中的哈特乐比内脐蠕孢（Drechslerahartlebii）、如描述于WO 01/79458中的盐沼小树状霉（Dendryphiella salina）、如描述于WO 01/79461中的Phaeotrichoconis crotalarie、或如描述于WO 01/79460中的Geniculosporium属物种。

适合的氧化酶特别地包括由酶分类EC 1.10.3.2所构成的任何漆酶或源自其的展现出漆酶活性的任何片段、或展现出类似活性的化合物，例如儿茶酚氧化酶（EC1.10.3.1）、邻氨基苯酚氧化酶（EC 1.10.3.4）或胆红素氧化酶（EC 1.3.3.5）。

优选的漆酶是微生物来源的酶。酶可以来源于植物、细菌或真菌（包括丝状真菌和酵母）。

来自真菌的合适实例包括可来源于以下的菌株的漆酶：曲霉属，脉孢菌属（例如，粗糙脉孢菌），柄孢壳菌属，葡萄孢属，金钱菌属（Collybia），层孔菌属（Fomes），香菇属，侧耳属，栓菌属（例如，长绒毛栓菌和变色栓菌），丝核菌属（例如，立枯丝核菌（R. solani）），拟鬼伞属（例如，灰盖拟鬼伞、毛头拟鬼伞（C. comatus）、弗瑞氏拟鬼伞（C. friesii）及褶纹鬼伞（C. plicatilis）），小脆柄菇属（Psathyrella）（例如，白黄小脆柄菇（P.condelleana）），斑褶菇属（例如，蝶形斑褶菇（P. papilionaceus）），毁丝霉属（例如，嗜热毁丝霉），柱顶孢霉属（Schytalidium）（例如，嗜热柱顶孢霉（S. thermophilum）），多孔菌属（例如，P. pinsitus），射脉菌属（例如，射脉侧菌（P. radiata））（WO 92/01046）或革盖菌属（例如，毛革盖菌（C. hirsutus））（JP 2238885）。

来自细菌的合适的实例包括可来源于芽孢杆菌属的菌株的漆酶。

优选的是衍生自拟鬼伞属或毁丝霉属的漆酶；特别是衍生自灰盖拟鬼伞的漆酶，如披露于WO 97/08325中；或来源于嗜热毁丝霉，如披露于WO 95/33836中。

地衣多糖酶

地衣多糖酶（或地衣聚糖酶）（例如EC 3.2.1.73）水解含有(1,3)-和(1,4)-键的β-D-葡聚糖中的(1,4)-β-D-糖苷键并且可以作用于地衣淀粉和谷类β-D-葡聚糖，但不作用于仅含有1,3-键或1,4-键的β-D-葡聚糖。

果胶裂解酶

果胶裂解酶通过消除途径催化α-1,4-D-聚半乳糖醛酸（galacturonan）（即，同聚半乳糖醛酸或多聚半乳糖醛酸）的切割，从而在+ 1亚位点的C4和C5之间留下双键，并且在-1亚位点留下还原糖。果胶裂解酶还可具有果胶裂解酶活性。

洗涤剂产品的配制

本发明的洗涤剂组合物可以为任何常规形式，例如条，均匀的片剂，具有两层或更多层的片剂，具有一个或多个室的袋，规则的或压缩的粉末，颗粒，糊剂，凝胶，或规则的、压缩的或浓缩的液体。

袋可以被配置为单一室或多室。它可以具有适合用于容持该组合物的任何形式、形状和材料，例如在与水接触之前，不允许该组合物从袋中释放出来。该袋由水溶性膜制成，它包含了一个内部体积。可以将所述内部体积分成袋的室。优选的膜是聚合物材料，优选地形成膜或薄片的聚合物。优选的聚合物、共聚物或其衍生物是经选择的聚丙烯酸酯、和水溶性丙烯酸酯共聚物、甲基纤维素、羧甲基纤维素、糊精钠、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、麦芽糊精、聚甲基丙烯酸酯，最优选地是聚乙烯醇共聚物以及羟丙基甲基纤维素（HPMC）。优选地，聚合物在膜例如PVA中的水平是至少约60%。优选的平均分子量将典型地是约20,000至约150,000。膜还可以是共混组合物，这些共混组合物包含可水解降解并且水溶性聚合物共混物，如聚乳酸和聚乙烯醇（已知在贸易参考号M8630下，如由美国印第安纳州的MonoSol有限责任公司（MonoSol LLC）销售）加增塑剂，像甘油、乙二醇、丙二醇、山梨醇及其混合物。袋可以包含固体衣物清洁组合物或部分组分和/或液体清洁组合物或由水溶性膜分开的部分组分。用于液体组分的室在组成上可以与含有固体的室不同：US2009/0011970 A1。

可以由水可溶的袋中的室或以片剂的不同层来将洗涤剂成分彼此物理分开。因此，可以避免组分间的不良的储存相互作用。在洗涤液中，每个室的不同溶解曲线还可以引起选择的组分的延迟溶解。

非单位剂量的液体或凝胶洗涤剂可以是水性的，典型地含有按重量计至少20%并且最多达95%的水，如多达约70%的水、多达约65%的水、多达约55%的水、多达约45%的水、多达约35%的水。包括但不限于链烷醇、胺、二醇、醚、以及多元醇的其他类型的液体可以被包括在水性液体或凝胶中。水性液体或凝胶洗涤剂可以含有从0%-30%的有机溶剂。液体或凝胶洗涤剂可以是非水性的。

洗衣皂条

本发明的GCL 1可以添加至洗衣皂条中并且用于手洗衣物、织物和/或纺织品。术语洗衣皂条包括洗衣条、皂条、组合条（combo bar）、合成洗涤剂条、以及洗涤剂条。条的类型的通常区别在于他们含有的表面活性剂的类型，并且术语洗衣皂条包括含有来自脂肪酸的皂和/或合成皂的那些。洗衣皂条具有在室温下为固体而非液体、凝胶、或粉末的物理形式。术语固体被定义为不随时间显著变化的物理形式，即如果固体物体（例如洗衣皂条）被放置在容器里，该固体物体不会为了填充其被放置的容器而发生改变。该条是固体时典型地是条的形式但也可以是其他的固体形状诸如圆形或椭圆。

该洗衣皂条可以包含一个或多个另外的酶、蛋白酶抑制剂如肽醛类（或次硫酸盐加合物或半缩醛加合物）、硼酸、硼酸盐、硼砂和/或苯基硼酸衍生物如4-甲酸基苯硼酸、一个或多个皂或合成的表面活性剂、多元醇如甘油、pH控制化合物如脂肪酸、柠檬酸、乙酸和/或甲酸、和/或一价阳离子和有机阴离子的盐，其中该一价阳离子可以是例如Na⁺、K⁺或NH₄ ⁺并且该有机阴离子可以是例如甲酸盐、乙酸盐、柠檬酸盐或乳酸盐，这样使得一价阳离子和有机阴离子的盐可以是例如甲酸钠。

洗衣皂条还可以包含复合剂像EDTA和HEDP、香料和/或不同类型的填料、表面活性剂例如阴离子合成表面活性剂、助洗剂、聚合的污垢释放剂、洗涤剂螯合剂、稳定剂、填料、染料、着色剂、染料转移抑制剂、烷氧基化的聚碳酸酯、抑泡剂、结构剂、黏合剂、浸出剂、漂白活化剂、粘土去污剂、抗再沉积剂、聚合分散剂、增亮剂、织物柔软剂、香料和/或本领域已知的其他化合物。

洗衣皂条可以在常规的洗衣皂条制造设备中进行加工，如但不限制于混合器、压条机例如双级真空压条机、挤出机、切割机、标识压模机（logo-stamper）、冷却隧道以及包装机。本发明不局限于通过任何单一方法制备洗衣皂条。可以在过程的不同阶段向皂中添加本发明的预混料。例如，可以制备含有皂、GCL 1、任选地一种或多种另外的酶、蛋白酶抑制剂以及一价阳离子和有机阴离子的盐的预混料，然后将该混合物压条。GCL 1和任选的另外的酶可以与蛋白酶抑制剂同时加入，例如以液体形式。除了混合步骤和压条步骤以外，该过程还可以进一步包括研磨、挤出、切割、压模、冷却和/或包装的步骤。

本发明的实施例

在以下实施例中进一步定义本发明：

E(1) 一种洗涤剂组合物，该洗涤剂组合物包含

1.与SEQ ID NO: 1具有至少60%序列同一性的第一脂肪酶

2.与SEQ ID NO: 3具有至少60%序列同一性的第二脂肪酶

3.至少一种表面活性剂，和

4.任选地一种或多种另外的酶。

E(2) 根据E(1)1所述的洗涤剂组合物，其中该第一脂肪酶与SEQ ID NO: 1具有至少70%同一性，例如与SEQ ID NO: 1具有至少80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%或99%同一性。

E(3) 根据E(1)2所述的洗涤剂组合物，其中该第二脂肪酶与SEQ ID NO: 3具有至少70%同一性，例如与SEQ ID NO: 3具有至少80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%同一性。

E(4) 根据E(1)2所述的洗涤剂组合物，其中该第二脂肪酶与SEQ ID NO: 4或SEQID NO: 5中的任一个具有至少80%同一性，例如至少80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%同一性。

E(5) 根据E(1)至E(4)中任一项所述的洗涤剂组合物，其中该洗涤剂组合物处于液体形式。

E(6) 一种用于在洗涤循环期间去除纺织品中的脂质的方法，该方法包括使该纺织品与根据E(1)至E(5)中任一项所述的该洗涤剂组合物接触。

E(7) 一种用于纺织品的洗涤方法，该方法包括：

1.将纺织品暴露于洗涤液，所述洗涤液包含根据E(1)至E(5)中任一项所述的洗涤剂组合物；

2.完成至少一个洗涤周期，以及

3.任选地漂洗该纺织品。

E(8) 根据E(7)所述的洗涤方法，其中该洗涤液的温度在5°C至90°C的范围内、或在10°C至80°C的范围内、或在10°C至70°C的范围内、或在10°C至60°C的范围内、或在10°C至50°C的范围内、或在15°C至40°C的范围内、或在20°C至30°C的范围内。

E(9) 根据前述实施例中任一项所述的洗涤剂组合物、方法和洗涤方法，其进一步包含一种或多种选自由以下组成的组的酶：蛋白酶、淀粉酶、脱氧核糖核酸酶、木葡聚糖酶、果胶酶、果胶裂解酶、黄原胶裂解酶、黄原胶内切葡聚糖酶、过氧化物酶、卤代过氧合酶、纤维素酶、地衣多糖酶、脂肪酶、角质酶、过氧化氢酶、氧化酶、阿拉伯糖酶、半乳聚糖酶和甘露聚糖酶。

E(10) 根据E(1)至E(5)中任一项所述的洗涤剂组合物用于在洗涤液中去除纺织品上的脂质污渍的用途，其中该洗涤液包含约0.2 g洗涤剂组合物/L洗涤液至约3 g洗涤剂组合物/L洗涤液。

E(11) 根据E(7)和E(8)中任一项所述的洗涤方法，其中该洗涤液包含约0.2 g洗涤剂组合物/L洗涤液至约3 g洗涤剂组合物/L洗涤液。

E(12) 根据E(1)至E(5)中任一项所述的洗涤剂组合物，其中在该洗涤剂组合物中与SEQ ID NO: 1具有至少60%序列同一性的第一脂肪酶的量为0.1 mg AEP/g洗涤剂组合物至50 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.1 mg AEP/g洗涤剂组合物至40 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.1 mg AEP/g洗涤剂组合物至30 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.1 mg AEP/g洗涤剂组合物至20 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.1 mg AEP/g洗涤剂组合物至10 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.2 mg AEP/g洗涤剂组合物至50 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.2 mgAEP/g洗涤剂组合物至40 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.2 mg AEP/g洗涤剂组合物至30mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.2 mg AEP/g洗涤剂组合物至20 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.2 mg AEP/g洗涤剂组合物至10 mg AEP/g洗涤剂组合物。

E(13) 根据E(1)至E(5)中任一项所述的洗涤剂组合物，该洗涤剂组合物包含0.05-20 wt%鼠李糖脂，例如1-15 wt%鼠李糖脂，例如2-10 wt%鼠李糖脂，例如3-9 wt%鼠李糖脂，例如4-8 wt%鼠李糖脂。

实验

洗涤剂

实验中使用的商业洗涤剂

在洗衣实验中使用商业洗涤剂Ecover非生物液。

表1：Ecover非生物洗涤剂中的组分

实例A：用于确定脂肪酶活性的pNP测定

原理

底物pNP-底物在标准条件下通过脂肪分解酶水解。pNP-戊酸酯用作饱和短链脂肪酸的实例。作为酰基基团的戊酸可以被长链脂肪酸（如油酸）所替代。

pNP-底物的水解产生黄色溶液，在405 nm处测量的该溶液的吸光度为脂肪分解酶的活性的函数。

通过改变pNP底物，可确定脂肪酶对具有长脂肪酰基链（例如油酸）的不饱和底物的活性与对具有短酰基链（例如对硝基苯丁酸酯和/或对硝基苯戊酸酯）的不饱和底物的活性之间的比率。底物的变化可能需要调整例如缓冲体系，这些调整显而易见地在技术人员的知识领域内。

脂肪酶活性

将酶在缓冲液中稀释

底物：相关的pNP底物（例如pNp-戊酸酯，Sigma N-4377）1 mM于缓冲液中，由甲醇中的100 mM储备溶液制备

缓冲液：将50 mM TRIS，0.4% Triton X-100制备成pH 7.7

根据以下计算结果：

[Vmax (酶)-Vmax(缓冲液)] / [标准曲线斜率]

用于酶标仪分光光度计（分子仪器公司（Molecular Devices）Spectramax 190）的微量滴定板（赛默科技公司（Thermo Scientific）269620 96F无盖微孔板）可以便利地用于通过基于使用对硝基苯酚酯的标准方法来确定脂肪酶活性。

实例B：脂肪酶变体的活性位点滴定

活性位点滴定可用于确定给定样品中活性酶蛋白（AEP）的浓度。下文提供了TLL样脂肪酶以及GCL 1样脂肪酶的活性位点滴定。

TLL样变体

通过爆发活性位点滴定来确定微纯化的和常规纯化的脂肪酶变体的浓度。在黑色微量滴定板的孔中，将100 µl脂肪酶（必要时在0.01% Triton X-100中稀释，使浓度低于5µM）与溶解在1 M Tris、4 mM SDS（pH 9.0）中的100 µl约40 µM间苯二酚庚基膦酸乙酯抑制剂混合。在混合后立即测量释放的试卤灵的荧光动力学，每分钟测量一次，持续1-3小时（直到爆发结束）（在515 nm处激发，在590 nm处发射，在来自BMG LabTechnologies GmbH公司的POLARstar仪器上测量）。测得的荧光值通过以下方程拟合：

F = F0 + 爆发值 (1-exp(-(t + dt) ln(2) / T½) + 斜率 (t + dt)

其中F是测量的荧光，F0是来自抑制剂和脂肪酶的荧光背景，t是自第一次荧光测量以来的时间，dt是从脂肪酶与抑制剂混合到第一次荧光测量的时间，爆发值（Burst）是荧光爆发值，T½是指数爆发的半衰期，并且斜率（Slope）是荧光线性变化的斜率，例如由于脂肪酶-庚基膦酸乙酯复合物的水解和/或试卤灵的漂白所致。根据计算得到的爆发值，通过使用微量滴定板上包括的试卤灵标准曲线（0-4 µM）来确定活性脂肪酶浓度。

GCL1样变体

通过爆发活性位点滴定来确定微纯化的和常规纯化的脂肪酶变体的浓度。将在0.01% Triton X-100中稀释到0.1 mg/mL的100 µl脂肪酶（或在0.01% Triton X-100中稀释到0.1 mg/mL的50 µl脂肪酶 + 0.05 mL 0.01% Triton X-100）与溶解于DSMA（3.8 mg/mL）、进一步用缓冲液（1 M Tris、4 mM SDS、pH 7.0）稀释到0.016 mg/mL的100 µl乙基试卤灵基庚基膦酸酯抑制剂在黑色微量滴定板的孔中混合。在混合后立即测量释放的试卤灵的荧光动力学，每1.5分钟测量一次，持续5小时（直到爆发结束）（在515 nm处激发、在590 nm处发射，在CLARIOstar（来自BMG实验室技术有限公司（BMG LABTECH））上测量）。测得的荧光值通过以下方程拟合：

F = F0 + 爆发值 (1-exp(-(t + dt) ln(2) / T½) + 斜率 (t + dt)

其中F是测得的荧光值，F0是来自抑制剂和脂肪酶的荧光背景值，t是自第一次荧光测量以来的时间，dt是从脂肪酶与抑制剂混合到第一次荧光测量的时间。爆发值是荧光爆发值，T½是指数爆发的半衰期，斜率是荧光线性变化的斜率（例如由于脂肪酶-庚基膦酸乙酯复合物的水解和/或试卤灵的漂白所致）。根据计算得到的爆发值，使用微量滴定板上包括的试卤灵标准曲线（0-4 µM）来确定活性脂肪酶浓度。

实例C：Terg-O-tometer（TOM）洗涤测定

Terg-O-tometer（TOM）是一种中等规模标准洗涤系统，它可以应用于同时测试16种不同的洗涤条件。TOM基本上是大型的具有多达16个开放金属烧杯（1000 mL）淹没至其中的温度受控的水浴。每个烧杯构成一个小的顶装式洗衣机并且在实验期间，每个烧杯将含有特定洗涤剂/酶系统的溶液并且在弄脏的和未弄脏的织物上测试其性能。通过旋转搅拌臂获得机械应力，该旋转搅拌臂搅拌在每个烧杯内的液体。

TOM模式洗涤系统主要用于在US或拉丁美洲/亚太（LA/AP）洗涤条件下的洗涤剂和酶的中等规模测试。在TOM实验中，因素（如压载物与污垢的比率和织物与洗涤液的比率）可以变化。因此，TOM提供了在小规模实验（如AMSA和微型洗涤）与在顶装式洗衣机中的更-费时的全-规模实验之间的联系。

实例1：Terg-O-tometer（TOM）洗涤，2.8 ppm SEQ ID NO: 1和0.1 ppm SEQ IDNO: 4

通过添加CaCl₂、MgCl₂和NAHCO₃将水硬度调节至下文所描述的强度。如下文所描述，在桶中制备具有所希望的量的洗涤剂、温度和水硬度的洗涤溶液。在磁力搅拌期间将洗涤剂溶解10分钟（洗涤溶液在制备后30分钟至60分钟内使用）。

在Terg-O-Tometer中，根据以下设置设定水浴中的温度和转速（rpm）。当根据设置调节温度（+/- 1°C）时，将洗涤溶液根据下文所描述的量添加到TOM烧杯。

在烧杯中以120 rpm进行搅动。将2份自制的猪脂污渍和2份来自Equest公司的CS-10乳脂污渍（当测量气味时）添加至每个烧杯中，并且根据下文所述的时间进行洗涤，每个烧杯中有每种污渍类型的2个重复品。将布样在冷自来水中漂洗10分钟，并且在黑暗中干燥过夜。将猪脂污渍在分析天平（348-AV-50）上称重。将CS-10乳脂污渍切成直径2 cm并用于气味测量。

纺织品：将蓝色针织棉布样（WFK80A，5 × 5 cm，来自英国达勒姆郡康赛特市康赛特商业园55单元（Unit 55, Consett Business Park, Consett, County Durham, UnitedKingdom）的沃里克装备有限公司（Warwick Equest Ltd），邮编DH8 6BN）经100°C加热20min，然后在室温放置60 min。将猪脂（在75°C水浴中加热，100 µL）施加在每个布样上，并且在100°C加热20 min，然后在室温放置60分钟。在分析天平（348-AV-50）上称重。CS-10（乳脂）污渍获得自BV测试材料中心（Center For Testmaterials BV），邮箱120，3133 KT，弗拉尔丁恩，荷兰。

表1.1：实验条件

TOM洗涤的结果如下表1.2所示（脂质去除）

从表1.2中可以明显看出，通过添加2.8 ppm的具有SEQ ID NO: 1的脂肪酶，洗涤剂负荷可以从100%洗涤剂（2.33 g/L）降低到20%洗涤剂（0.47 g/L）。因为具有不同底物特异性的两种脂肪酶之间不可预见的协同效应，这仅是可能的：两类脂肪酶的纯加性效应将产生8.5的“Δ脂质去除”，而实际的“Δ脂质去除”为28.3，证明了明显的协同效应。

同时，使用实例4的测试方法，当施用2.8 ppm SEQ ID NO: 1和0.1 ppm SEQ IDNO: 4时，在20%洗涤剂中没有观察到气味的增加

（相比于0.1 ppm SEQ ID NO: 4）。

实例2：Terg-O-tometer（TOM）洗涤，0.4 ppm SEQ ID NO: 1和0.1 ppm SEQ IDNO: 4

研究了20%洗涤剂中较低浓度的SEQ ID NO: 1（0.4 ppm）的影响，否则条件与上表1.1中所述相同，结果如下：

结果证实了两类脂肪酶之间的协同效应，因为两种脂肪酶的组合效应远大于预测的加性效应。

实例3：Terg-O-tometer（TOM）洗涤，2.8 ppm SEQ ID NO: 1和SEQ ID NO: 5

研究了20%洗涤剂中具有SEQ ID NO: 1的脂肪酶（2.8 ppm）与具有SEQ ID NO: 4的脂肪酶（0.1 ppm）组合的影响，否则条件与上表1.1中所述相同，结果如下：

实例4：气味测量

可以使用以下方法，通过固相微提取气相色谱法（SPME-GC）测量来自脂肪酶洗涤的布样的丁酸释放（气味）。

如上文所规定的将棉纺织品洗涤并在洗涤后使用滤纸将多余水分从纺织品中去除，然后将纺织品在25°C干燥2小时。每次用四片洗涤并干燥的纺织品（直径5 mm）进行SPME-GC测量，所述纺织品被转移到气相色谱仪（GC）小瓶并且将小瓶封闭。将样品在30℃孵育24小时，并且随后加热至140℃持续30分钟，并且储存在20℃-25℃至少4小时,之后进行分析。在配备有Stabilwax-DA w/Integra-Guard柱（30 m，0.32 mm ID和0.25 um df）和Carboxen PDMS SPME纤维（85微米）的Varian 3800 GC上进行分析。对每个GC小瓶的采样在50℃用SPME纤维在纺织品片之上的顶部空间（head space）中进行8分钟，且随后将采样的化合物注射到柱上（注射器温度 = 250℃）。柱流速 = 2 ml氦气/分钟。柱加热炉温度梯度：0分钟 = 50°C，2分钟 = 50°C，6分45秒 = 240°C，11分45秒 = 240°C。使用火焰离子化检测器（Flame Ionization Detector，FID）进行检测，并且使用可靠的标准鉴定出丁酸的保留时间。

实例5：GCL 1的发酵和纯化

为了大规模生产脂肪酶，如WO 04/032648所述，在黑曲霉中性淀粉酶II启动子的控制下，将表达脂肪酶的米曲霉的重组株在含有150 ml DAP-4C-1培养基的500 ml带挡板的烧瓶中培养（WO 12/103350）。将培养物在旋转台上在30°C的温度以100 RPM振荡4天。将培养液通过穿过0.22 um过滤单元与细胞材料分离。

随后将培养的上清液通过凝胶过滤Sephadex G-25和阴离子交换Q-sepharoseFast Flow进行纯化。如下进行培养物上清液的纯化：将培养液通过Nalgene 0.2 µm过滤单元过滤以去除宿主细胞。将经过滤的上清液施加到在50 mM Hepes（pH 7.6）中平衡的1000mL Sephadex G-25柱（思拓凡公司（Cytiva））上。使用50 mM Hepes（pH 7.6）将酶从柱上洗脱，收集级分。

将级分池施加到在50 mM Hepes（pH 7.6）中平衡的50 mL Q-sepharose 快流柱（思拓凡公司）上。在将柱用平衡缓冲液洗涤之后，将GCL-1使用50 mM Hepes、1 M NaCl（pH7.6）缓冲液利用线性NaCl梯度（0-1 M NaCl）经五个柱体积进行洗脱。将级分通过SDS-PAGE分析，并将级分（其中在考马斯染色的SDS-PAGE凝胶上仅观察到一个条带）合并为纯化的酶制剂并用于进一步的实验。

由于具有SEQ ID NO: 4和SEQ ID NO:5的GCL1的样品已被冷藏（冷藏柜），将其使用尺寸排阻进行另外步骤的纯化。根据早期的研究，冷藏后观察到GCL 1的一些聚集，因此决定使用尺寸排阻来去除/避免GCL1样品的聚集。尺寸排阻使用Sephadex G25 PD-10柱和以下重力方案进行：

•将PD-10柱使用20 mM HEPES pH 7.0，0.1 M NaCl缓冲液经4个柱体积进行平衡。弃去流过液体。

•将分别具有SEQ ID NO: 4和SEQ ID NO:5的2.5 mL GCL1样品添加至pr.柱，并且该样品完全进入到填充床柱，弃去流过液体。

•最后，使用3.5 mL 20 mM HEPES pH 7.0，0.1 M NaCl缓冲液将这些柱进行洗脱并收集洗脱液。

Claims

1.一种洗涤剂组合物，该洗涤剂组合物包含

a.与SEQ ID NO: 1具有至少60%序列同一性的第一脂肪酶

b.与SEQ ID NO: 3具有至少60%序列同一性的第二脂肪酶

c.至少一种表面活性剂，和

d.任选地一种或多种另外的酶。

2.根据权利要求1a所述的洗涤剂组合物，其中该第一脂肪酶与SEQ ID NO: 1具有至少70%同一性，例如与SEQ ID NO: 1具有至少80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%或99%同一性。

3.根据权利要求1b所述的洗涤剂组合物，其中该第二脂肪酶与SEQ ID NO: 3具有至少70%同一性，例如与SEQ ID NO: 3具有至少80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%同一性。

4.根据权利要求1b所述的洗涤剂组合物，其中该第二脂肪酶与SEQ ID NO: 4或SEQ IDNO: 5中的任一个具有至少80%同一性，例如至少80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%同一性。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的洗涤剂组合物，其中该洗涤剂组合物处于液体形式。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的洗涤剂组合物，其中该洗涤剂中与SEQ ID NO: 1或SEQ ID NO: 2中所示的氨基酸序列具有至少60%同一性，例如70%、80%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或甚至100%同一性的该第一脂肪酶的浓度在0.3 mg AEP/g洗涤剂组合物至10mg AEP/g洗涤剂组合物的范围内，例如0.4 mg AEP/g洗涤剂组合物至10 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.5 mg AEP/g洗涤剂组合物至10 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.6 mg AEP/g洗涤剂组合物至10 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.7 mg AEP/g洗涤剂组合物至10 mgAEP/g洗涤剂组合物，例如0.8 mg AEP/g洗涤剂组合物至10 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.3 mg AEP/g洗涤剂组合物至8 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.4 mg AEP/g洗涤剂组合物至8 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.5 mg AEP/g洗涤剂组合物至8 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.6 mg AEP/g洗涤剂组合物至8 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.7 mg AEP/g洗涤剂组合物至8 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.8 mg AEP/g洗涤剂组合物至8 mg AEP/g洗涤剂组合物，甚至更优选地在0.3 mg AEP/g洗涤剂组合物至6 mg AEP/g洗涤剂组合物的范围内，例如0.4 mg AEP/g洗涤剂组合物至6 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.5 mg AEP/g洗涤剂组合物至6 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.6 mg AEP/g洗涤剂组合物至6 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.7 mg AEP/g洗涤剂组合物至6 mg AEP/g洗涤剂组合物，例如0.8 mg AEP/g洗涤剂组合物至6 mg AEP/g洗涤剂组合物。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的洗涤剂组合物，该洗涤剂组合物包含0.05-20wt%鼠李糖脂，例如1-15 wt%鼠李糖脂，例如2-10 wt%鼠李糖脂，例如3-9 wt%鼠李糖脂，例如4-8 wt%鼠李糖脂。

8.一种用于在洗涤循环期间去除纺织品中的脂质的方法，该方法包括使该纺织品与根据权利要求1至7中任一项所述的该洗涤剂组合物接触。

9.一种用于纺织品的洗涤方法，该洗涤方法包括：

a.将纺织品暴露于洗涤液，所述洗涤液包含根据权利要求1至7中任一项所述的洗涤剂组合物；

b.完成至少一个洗涤周期，以及

c.任选地漂洗该纺织品。

10.根据权利要求9所述的洗涤方法，其中该洗涤液的温度在5°C至90°C的范围内、或在10°C至80°C的范围内、或在10°C至70°C的范围内、或在10°C至60°C的范围内、或在10°C至50°C的范围内、或在15°C至40°C的范围内、或在20°C至30°C的范围内。

11.根据前述权利要求中任一项所述的洗涤剂组合物、方法和洗涤方法，其进一步包含一种或多种选自由以下组成的组的酶：蛋白酶、淀粉酶、脱氧核糖核酸酶、木葡聚糖酶、果胶酶、果胶裂解酶、黄原胶裂解酶、黄原胶内切葡聚糖酶、过氧化物酶、卤代过氧合酶、纤维素酶、地衣多糖酶、脂肪酶、角质酶、过氧化氢酶、氧化酶、阿拉伯糖酶、半乳聚糖酶和甘露聚糖酶。

12.洗涤液中的根据权利要求1至6中任一项所述的洗涤剂组合物用于去除纺织品上的脂质污渍的用途，其中该洗涤液包含约0.2 g洗涤剂组合物/L洗涤液至约3 g洗涤剂组合物/L洗涤液。

13.根据权利要求9和10中任一项所述的洗涤方法，其中该洗涤液包含约0.2 g洗涤剂组合物/L洗涤液至约3 g洗涤剂组合物/L洗涤液。