CN111194207A

CN111194207A - 包含不含硫酸盐的表面活性剂的致密型洗发剂组合物

Info

Publication number: CN111194207A
Application number: CN201880065594.0A
Authority: CN
Inventors: 宋小清; I·C·康斯坦丁尼迪斯
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2017-10-10
Filing date: 2018-10-10
Publication date: 2020-05-22
Anticipated expiration: 2038-10-10
Also published as: EP4427727A3; US20190105243A1; MX388495B; EP3694480B1; EP4427727A2; US11116703B2; EP3694480A1; JP6945746B2; WO2019074989A1; MX2020003316A; JP2020536958A; CN111194207B

Abstract

本发明公开了一种澄清的致密型洗发剂组合物，所述澄清的致密型洗发剂组合物包含按重量计约10％至约50％的表面活性剂体系。所述洗发剂组合物基本上不含硫酸盐基表面活性剂。所述表面活性剂体系包含椰油酰羟乙基磺酸钠和阴离子表面活性剂以及两性离子表面活性剂，所述阴离子表面活性剂选自特定的组，并且具体地为酰基谷氨酸盐。所述两性离子表面活性剂与所述椰油酰羟乙基磺酸钠的重量比为1:1至5:1。

Description

包含不含硫酸盐的表面活性剂的致密型洗发剂组合物

技术领域

本发明涉及致密型洗发剂组合物。更具体地，本发明涉及基本上不含硫酸盐基表面活性剂并且包含椰油酰羟乙基磺酸钠的澄清且稳定的致密型洗发剂组合物。

背景技术

一些消费者期望呈泡沫形式的洗发剂组合物。鉴于泡沫的低密度，洗发剂成分可以更高的浓度存在。例如，致密型洗发剂组合物可包含高浓度的表面活性剂，以在使用期间递送足够的表面活性剂用于适当的清洁和发泡。

此外，洗发剂通常采用硫酸盐基表面活性剂体系，因为这些洗发剂在产生高泡沫体积及良好的泡沫稳定性和清洁能力方面是有效的。然而，一些消费者认为，与基本上不含硫酸盐基表面活性剂体系的洗发剂相比，硫酸盐基表面活性剂如月桂基硫酸钠和月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠对毛发和皮肤(尤其是染色毛发)的作用可能不那么温和。

因此，一些消费者可能更喜欢基本上不含硫酸盐基表面活性剂的洗发剂组合物。然而，可能难以在传统的液体洗发剂中使用这些表面活性剂，因为难以配制具有可接受的泡沫体积、清洁能力、稳定性和澄清度的组合物。为了改善泡沫体积和清洁能力，包含不含硫酸盐的表面活性剂的洗发剂可包含脂肪酰羟乙基磺酸盐。然而，脂肪酰羟乙基磺酸盐的水中溶解度低(通常在25℃下按重量计为0.01％)，这是将脂肪酰羟乙基磺酸盐掺入含水组合物中的障碍。因此，脂肪酰羟乙基磺酸盐如椰油酰羟乙基磺酸钠一般以相对较低的含量使用，因为如果以较高的含量掺入，则低溶解度可能会导致结晶。即使当洗发剂包含低含量的椰油酰羟乙基磺酸钠(即2％至5％，为在环境温度下不存在结晶的含量)时，由于椰油酰羟乙基磺酸钠的高Kraftt点，该洗发剂在低温(例如≤5℃)下也可能会变浑浊。

当制备致密型洗发剂时，用椰油酰羟乙基磺酸钠配制存在的问题可能会加剧。例如，致密型洗发剂组合物可能需要更高含量的椰油酰羟乙基磺酸钠(例如，约3％至约8％)以获得清洁能力和起泡有益效果，并且因此可能难以得到在环境温度和低温(例如≤5℃)下都不结晶的稳定且澄清的洗发剂产品。

因此，需要一种基本上不含硫酸盐基表面活性剂并且包含椰油酰羟乙基磺酸钠的澄清且稳定的致密型洗发剂组合物。

发明内容

一种致密型洗发剂组合物，该致密型洗发剂组合物包含：(a)按该组合物的重量计约20％至约40％的表面活性剂体系，其中该表面活性剂体系包含：(i)按该组合物的重量计约5％至约20％的酰基谷氨酸盐；(ii)约2％至约8％的椰油酰羟乙基磺酸钠；(iii)约5％至约12％的两性离子表面活性剂；其中两性离子表面活性剂与椰油酰羟乙基磺酸钠的比率大于1.5；其中该组合物在环境温度和5℃下储存之后是澄清且稳定的；并且其中该洗发剂组合物基本上不含硫酸盐基表面活性剂。

一种致密型洗发剂组合物，该致密型洗发剂组合物包含：(a)按该组合物的重量计约20％至约35％的表面活性剂体系，其中该表面活性剂体系包含：(i)按该组合物的重量计约10％至约20％的酰基谷氨酸盐；(ii)约2％至约6％的椰油酰羟乙基磺酸钠；(iii)约7％至约10％的两性离子表面活性剂；其中两性离子表面活性剂与椰油酰羟乙基磺酸钠的比率为约1.5至约2.5；其中该组合物在环境温度和5℃下储存之后是澄清且稳定的；并且其中该洗发剂组合物基本上不含硫酸盐基表面活性剂。

附图说明

虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明主题的权利要求书作出结论，但据信由以下说明结合附图可更容易地理解本发明，其中：

图1为两种示例洗发剂组合物的数字照片，其中一种组合物是澄清的并且一种组合物是浑浊的。

具体实施方式

虽然说明书最后由权利要求书具体地指出并清楚地要求保护本发明，但据信本公开将由以下说明更好地理解。

如本文所用，当用于权利要求中时，包括“一个”和“一种”的冠词应被理解为是指一种或多种受权利要求书保护或所描述的物质。

如本文所用，“包括/包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语涵盖术语“由...组成”和“基本上由...组成”。

如本文所用，术语“流体”包括液体、凝胶、乳剂或混悬剂。

如本文所用，“混合物”旨在包括物质的简单组合以及由它们的组合所可能产生的任何化合物。

如本文所用，除非另行指出，“分子量”或“M.Wt.”是指重均分子量。分子量使用工业标准方法、凝胶渗透色谱法(“GPC”)测量。

如本文所用，“个人护理组合物”包括毛发护理产品诸如洗发剂、调理剂、调理洗发剂、染发剂，以及沐浴凝胶、液体手部清洁剂、面部清洁剂、衣物洗涤剂、餐具洗涤剂和其他基于表面活性剂的液体组合物。

如本文所用，“基本上不含”是指少于3％，另选地少于2％，另选地少于1％，另选地少于0.5％，另选地少于0.25％，另选地少于0.1％，另选地少于0.05％，另选地少于0.01％，另选地少于0.001％，以及/或者另选地不含。如本文所用，“不含”是指0％。

如本文所用，术语“包括”、“包含”和“含有”旨在是非限制性的，并且理解为分别是指“具有”、“具备”和“涵盖”。

除非另外说明，否则所有百分比、份数和比率均基于本发明组合物的总重量。所有涉及所列成分的这些重量均基于活性物质的含量，并且因此不包括可能包含在可商购获得的物质中的载体或副产物。

除非另外指明，否则所有组分或组合物含量均是就该组分或组合物的活性部分而言，且不包括可能存在于此类组分或组合物的可商购获得的来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。

应当理解，贯穿本说明书给出的每一最大数值限度包括每一较低数值限度，如同此类较低数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一最小数值限度将包括每一较高数值限度，如同此类较高数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一数值范围将包括落在此类较宽数值范围内的每一较窄数值范围，如同此类较窄的数值范围全部在本文中明确写出。

在给定含量范围的情况下，这些应当被理解为组合物中所述成分的总量，或在多于一种物质落入成分定义的范围内的情况下，组合物中所有成分的总量符合所述定义。例如，如果组合物包含1％至5％的脂肪醇，则包含2％硬脂醇和1％鲸蜡醇并且没有其它脂肪醇的组合物将落入该范围内。

下文描述的每种特定成分或它们的混合物的量可占洗发剂组合物中成分总量的至多100％(或100％)。

洗发剂组合物

如本文将描述的，本发明公开了稳定的致密型洗发剂组合物，该稳定的致密型洗发剂组合物基本上不含硫酸盐基表面活性剂并且包含椰油酰羟乙基磺酸钠。该致密型洗发剂可具有低液体相粘度，因此可通过气溶胶和/或机械泵式发泡器递送该致密型洗发剂。

可能难以制备基本上不含硫酸盐基表面活性剂的洗发剂组合物，因为可能难以配制具有可接受的泡沫体积、清洁能力、稳定性和澄清度的组合物。当制备具有较高表面活性剂含量的致密型配方时，这些问题可能会加剧，并且当致密型洗发剂包含椰油酰羟乙基磺酸钠时，情况甚至可能会更复杂。配制这些组合物的一个重要问题是使其在环境温度(20至25℃)和低温(≤5℃)下不结晶、稳定且澄清。

相对于比较例1至9，下文讨论的实施例A至D可能更受消费者的青睐，因为实施例A至D在环境温度和5℃下是稳定的。实施例A至D包含25％至30％的总表面活性剂，该总表面活性剂包含15％的椰油酰谷氨酸二钠、3％至5％的椰油酰羟乙基磺酸钠以及7％至10％的两性离子表面活性剂。出乎意料地发现，通过使用超过约5％的两性离子表面活性剂如LAPB或CAPB，该产品在暴露于低温时不会变浑浊，因此制备了消费者可接受的澄清且相稳定的洗发剂产品。

该洗发剂组合物可具有约1cP至约5000cP、约2cP至约3000cP、约5cP至约2000cP、约10cP至约1000cP、约10cP至约500cP和/或约20cP至约100cP的粘度。在26.5℃的温度和2000s^-1的恒定剪切速率下，该洗发剂组合物可具有小于100cP、小于80cP、小于60cP、小于50cP、小于40cP、小于30cP和/或小于25cP的粘度，该粘度通过下文描述的锥/板粘度测量来测定。

洗发剂组合物可以是相稳定的，并且可基本上不含降粘剂或水溶助长剂。降粘剂的非限制性示例可包括丙二醇、双丙二醇、醇、甘油，以及它们的组合。

洗发剂组合物可以是相稳定的，并且可基本上不含增稠剂。增稠剂的非限制性示例可包括聚丙烯酸酯聚合物(诸如

SF-1和其他

增稠剂)、树胶增稠剂(诸如黄原胶)，以及它们的组合。

洗发剂组合物可具有约2至约10、约4至约8、约5至约7和/或约6的pH。

纯制洗发剂组合物可看起来是澄清和/或半透明的。纯制洗发剂组合物可具有至少75％、另选地至少80％、另选地至少85％，并且另选地至少90％的透射率(％T)，该透射率通过下文描述的透光法来测量。

表面活性剂

本文所述的洗发剂组合物可在表面活性剂体系中包含一种或多种表面活性剂，并且所述一种或多种表面活性剂可基本上不含硫酸盐基表面活性剂。如可理解的，表面活性剂通过促进油和其他污垢的移除来向弄脏的物品诸如毛发、皮肤和毛囊提供清洁有益效果。表面活性剂通常促进此类清洁，因为表面活性剂的两亲性质允许表面活性剂破碎油和其他污垢，并围绕油和其他污垢形成胶束，然后胶束可被冲洗掉，从而将油或污垢从弄脏的物品移除。用于洗发剂组合物的合适的表面活性剂可包括阴离子部分，以允许与阳离子聚合物形成凝聚层。表面活性剂可选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂，以及它们的组合。

洗发剂组合物通常采用硫酸盐基表面活性剂体系(诸如但不限于月桂基硫酸钠)，因为硫酸盐基表面活性剂体系在泡沫生产、稳定性、澄清度和清洁能力方面具有有效性。本文所述的起泡洗发剂组合物可基本上不含硫酸盐基表面活性剂。

表面活性剂在该组合物中的浓度应足以提供期望的清洁和发泡性能。洗发剂组合物可包含按重量计约10％至约50％、按重量计约15％至约48％、按重量计约18％至约45％、按重量计约20％至约40％、约22％至约38％、约23％至约35％和/或约25％至约30％的总表面活性剂含量。

基本上不含硫酸盐的合适的表面活性剂可包括羟乙基磺酸盐、磺酸盐、磺基琥珀酸盐、磺基乙酸盐、酰基葡糖苷、酰基甘氨酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐、酰基丙氨酸盐、葡糖酰胺、葡萄糖羧酸盐、两性醋酸盐、牛磺酸盐、其他酰基氨基酸、甜菜碱、磺基甜菜碱和/或磷酸酯。基本上不含硫酸盐的合适的表面活性剂可包括羧酸。

起泡洗发剂组合物可包含阴离子表面活性剂。该组合物可包含按重量计约5％至约40％、按重量计约8％至约35％、按重量计约10％至约35％、按重量计约10％至约30％、按重量计约13％至约25％、按重量计约15％至约23％、约15％至约22％、约17％至约21％和/或约18％至约20％的总阴离子表面活性剂含量。

表面活性剂体系可包含按该表面活性剂体系的重量计约50％至约85％的阴离子表面活性剂，按该表面活性剂体系的重量计约55％至约80％、约60％至约78％、和/或约65％至约76％、和/或约66％至约73％的阴离子表面活性剂。

该组合物可包含可以是阴离子表面活性剂的主要表面活性剂，并且该阴离子表面活性剂可以是谷氨酸盐，例如酰基谷氨酸盐。该组合物可包含按重量计约2％至约25％、按重量计约5％至约20％、按重量计10％至约18％和/或按重量计约12％至约15％的酰基谷氨酸盐含量。该组合物可包含按重量计小于20％、小于18％、小于16％和/或小于15％的酰基谷氨酸盐。

酰基谷氨酸盐与总表面活性剂的比率可小于0.6、小于0.58、小于0.55、小于0.53和/或小于或等于0.51。酰基谷氨酸盐与总表面活性剂的比率可为约0.05至约0.6、约0.1至约0.58、约0.15至约0.55、约0.20至约0.53和/或约0.25至约0.05。

酰基谷氨酸盐的非限制性示例可选自：椰油酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸二钠、椰油酰谷氨酸铵、椰油酰谷氨酸二铵、月桂酰谷氨酸钠、月桂酰谷氨酸二钠、椰油酰水解小麦蛋白谷氨酸钠、椰油酰水解小麦蛋白谷氨酸二钠、椰油酰谷氨酸钾、椰油酰谷氨酸二钾、月桂酰谷氨酸钾、月桂酰谷氨酸二钾、椰油酰水解小麦蛋白谷氨酸钾、椰油酰水解小麦蛋白谷氨酸二钾、辛酰谷氨酸钠、辛酰谷氨酸二钠、辛酰谷氨酸钾、辛酰谷氨酸二钾、十一碳烯酰谷氨酸钠、十一碳烯酰谷氨酸二钠、十一碳烯酰谷氨酸钾、十一碳烯酰谷氨酸二钾、氢化牛脂酰谷氨酸二钠、硬脂酰谷氨酸钠、硬脂酰谷氨酸二钠、硬脂酰谷氨酸钾、硬脂酰谷氨酸二钾、肉豆蔻酰谷氨酸钠、肉豆蔻酰谷氨酸二钠、肉豆蔻酰谷氨酸钾、肉豆蔻酰谷氨酸二钾、椰油酰/氢化牛脂谷氨酸钠、椰油酰/棕榈油酰/葵花油酰谷氨酸钠、氢化牛脂酰谷氨酸钠、橄榄油酰谷氨酸钠、橄榄油酰谷氨酸二钠、棕榈油酰谷氨酸钠、棕榈油酰谷氨酸二钠、TEA-椰油酰谷氨酸盐、TEA-氢化牛脂酰谷氨酸盐、TEA-月桂酰谷氨酸盐，以及它们的混合物。

该组合物可包含选自阴离子助表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂，以及它们的组合的一种或多种助表面活性剂。该组合物可包含可以是酰基谷氨酸盐的主要表面活性剂，并且该助表面活性剂可以是羟乙基磺酸盐或磺基琥珀酸盐。

该阴离子助表面活性剂可选自羟乙基磺酸盐、肌氨酸盐、磺基琥珀酸盐、磺酸盐、磺基乙酸盐、酰基甘氨酸盐、酰基丙氨酸盐、葡萄糖羧酸盐、烷基醚羧酸盐、烷基两性醋酸盐、酰基牛磺酸盐，以及它们的混合物。该组合物可包含可以是按重量计约0％至约10％、按重量计约1％至约8％、按重量计约2％至约7％、按重量计约1％至约6％和/或约3％至约5％的阴离子助表面活性剂含量。

主要表面活性剂与阴离子助表面活性剂的重量比可为约1:1至约10:1、约3:2至约7:1和/或约3:1至约5:1。主要表面活性剂与阴离子助表面活性剂的重量比可小于5:1。

合适的羟乙基磺酸盐表面活性剂可包括用羟乙磺酸酯化并用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物。用于羟乙基磺酸盐表面活性剂的合适的脂肪酸可衍生自包括甲基牛磺酸的酰胺的椰子油或棕榈仁油。羟乙基磺酸盐的非限制性示例可选自月桂酰甲基羟乙基磺酸钠、椰油酰羟乙基磺酸钠、椰油酰羟乙基磺酸铵、氢化椰油酰甲基羟乙基磺酸钠、月桂酰羟乙基磺酸钠、椰油酰甲基羟乙基磺酸钠、肉豆蔻酰羟乙基磺酸钠、油酰羟乙基磺酸钠、油基甲基羟乙基磺酸钠、棕榈仁酰羟乙基磺酸钠、硬脂酰甲基羟乙基磺酸钠，以及它们的混合物。

肌氨酸盐的非限制性示例可选自：月桂酰基肌氨酸钠，椰油酰基肌氨酸钠，肉豆蔻酰基肌氨酸钠，TEA-椰油酰基肌氨酸盐，椰油酰基肌氨酸铵，月桂酰基肌氨酸铵，二聚二亚油基双月桂酰基谷氨酸盐/月桂酰基肌氨酸盐，月桂酰两性基二乙酸酯月桂酰肌氨酸二钠，月桂酰基异丙基肌氨酸盐，椰油酰基肌氨酸钾，月桂酰基肌氨酸钾，椰油酰基肌氨酸钠，月桂酰基肌氨酸钠，肉豆蔻基肌氨酸钠，油酰基肌氨酸钠，棕榈酰基肌氨酸钠，TEA-椰油酰基肌氨酸盐，TEA-月桂酰基肌氨酸盐，TEA-油酰基肌氨酸盐，TEA-棕榈仁肌氨酸盐，以及它们的组合。

磺基琥珀酸盐表面活性剂的非限制示例可包括N-十八烷基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二铵、月桂基磺基琥珀酸钠、月桂醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯二钠、N-(1,2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠、磺基琥珀酸钠的二戊基酯、磺基琥珀酸钠的二己基酯、磺基琥珀酸钠的二辛基酯，以及它们的组合。

磺酸盐的非限制性示例可包括α-烯烃磺酸盐、直链烷基苯磺酸盐、月桂基葡糖苷羟丙基磺酸钠，以及它们的组合。

磺基乙酸盐的非限制性示例可包括月桂基磺基乙酸钠、月桂基磺基乙酸铵，以及它们的组合。

酰基甘氨酸盐的非限制性示例可包括椰油酰甘氨酸钠、月桂酰甘氨酸钠，以及它们的组合。

酰基丙氨酸盐的非限制性示例可包括椰油酰丙氨酸钠、月桂酰丙氨酸钠、N-十二烷酰基-l-丙氨酸钠，以及它们的组合。

葡萄糖羧酸盐的非限制性示例可包括月桂基葡糖苷羧酸钠、椰油酰葡糖苷羧酸钠，以及它们的组合。

烷基醚羧酸盐的非限制性示例可包括月桂醇聚氧乙烯醚-4羧酸钠、月桂醇聚氧乙烯醚-5羧酸钠、月桂醇聚氧乙烯醚-13羧酸钠、C12-13链烷醇聚醚-8羧酸钠、C12-15链烷醇聚醚-8羧酸钠，以及它们的组合。

烷基两性醋酸盐的非限制性示例可包括椰油酰两性醋酸钠、月桂酰两性醋酸钠，以及它们的组合。

酰基牛磺酸盐的非限制性示例可包括甲基椰油酰牛磺酸钠、甲基月桂酰牛磺酸钠、甲基油酰牛磺酸钠，以及它们的组合。

表面活性剂体系还可包括一种或多种两性离子表面活性剂，并且该两性离子表面活性剂可以是选自月桂基羟基磺基甜菜碱、椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱、椰油基甜菜碱、椰油基羟基磺基甜菜碱、椰油基磺基甜菜碱、月桂基甜菜碱、月桂基磺基甜菜碱以及它们的混合物的助表面活性剂。

甜菜碱两性离子表面活性剂的示例可包括椰油基二甲基羧甲基甜菜碱、椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)、椰油基甜菜碱、月桂酰胺基丙基甜菜碱(LAPB)、油基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基二-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱，以及它们的混合物。磺基甜菜碱的示例可包括椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺基乙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟乙基)磺基丙基甜菜碱、以及它们的混合物。

两性离子表面活性剂可包括椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)、月桂酰胺基丙基甜菜碱(LAPB)，以及它们的组合。

该起泡洗发剂组合物可包含按重量计约1％至约20％、按重量计约5％至约15％、按重量计约6％至约12％、按重量计约7％至约12％的两性离子表面活性剂含量。该表面活性剂体系可包含按该表面活性剂体系的重量计约15％至约40％、约22％至约37％、约25％至约35％的两性离子表面活性剂。

该表面活性剂体系可具有约1:2至约5:1、约1:1至约7:2、约3:2至约3:1和/或约2:1至约5:2的阴离子表面活性剂与两性离子表面活性剂的重量比。该表面活性剂体系可具有小于4:1、小于3:1和/或小于或等于5:2的阴离子表面活性剂与两性离子表面活性剂的重量比。

该表面活性剂体系可具有约1:1至约5:1、约5:4至约4:1、约3:2至约3:1和/或约3:2至约5:2的两性离子表面活性剂与阴离子助表面活性剂的重量比。该表面活性剂体系可具有大于1:1、大于5:4和/或大于3:2的两性离子表面活性剂与阴离子助表面活性剂的重量比。

该表面活性剂体系可具有约1:1至约5:1、约5:4至约4:1、约3:2至约3:1和/或约3:2至约5:2的两性离子表面活性剂与椰油酰羟乙基磺酸钠的重量比。该表面活性剂体系可具有大于1:1、大于5:4和/或大于3:2的两性离子表面活性剂与椰油酰羟乙基磺酸钠的重量比。

该起泡洗发剂组合物可包含选自烷基葡糖苷、酰基葡糖酰胺和其他非离子表面活性剂的非离子表面活性剂。烷基葡糖苷的非限制性示例可包括癸基葡糖苷、椰油酰葡糖苷、月桂酰葡糖苷以及它们的组合。

酰基葡糖酰胺的非限制性示例可包括月桂酰/肉豆蔻酰甲基葡糖酰胺、辛酰基/己酰基甲基葡糖酰胺、月桂酰/肉豆蔻酰甲基葡糖酰胺、椰油酰甲基葡糖酰胺以及它们的组合。

液体载体

包含适当量的液体载体可促进形成具有适当液体粘度和流变特性的洗发剂组合物。洗发剂组合物可包含按该组合物的重量计约50％至约95％、约60％至约85％、约65％至约80％、约68％至约78％和/或约70％至约77％的液体载体。

液体载体可为水或可为水和有机溶剂的可混溶的混合物。除非有机溶剂另外作为其他必需或任选组分中的微量成分附带地掺入到组合物，否则液体载体可以是具有最低浓度或没有显著浓度的有机溶剂的水。合适的有机溶剂可包含低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用的低级烷基醇包括具有1至6个碳的一元醇,诸如乙醇和异丙醇。示例性多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油和丙烷二醇。

任选成分

如可理解的，本文所述的洗发剂组合物可包括多种任选组分以调整组合物的特性和特征。如可理解的，合适的任选组分是公知的，并且通常可包括与本文所述的洗发剂组合物的基本组分在物理和化学上相容的任何组分。任选组分不应以其它方式不当地损害产品的稳定性、美观性或性能。任选组分的独立浓度按洗发剂组合物的重量计可通常在约0.001％至约10％的范围内。任选组分还可限于不会损害半透明洗发剂组合物的澄清度的组分。

任选组分可包括但不限于调理剂(包括烃油、脂肪酸酯、硅氧烷)、阳离子聚合物、去头皮屑活性物质、螯合剂，以及天然油诸如葵花籽油或蓖麻油。附加合适的任选成分包括但不限于香料、香料微胶囊、着色剂、颗粒、抗微生物剂、泡沫促进剂、抗静电剂、推进剂、自发泡剂、pH调节剂和缓冲剂、防腐剂、珠光剂、溶剂、稀释剂、抗氧化剂、维生素，以及它们的组合。

此类任选成分应在物理和化学上与组合物的组分相容，并且不应以其它方式不当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。CTFA Cosmetic Ingredient Handbook第十版(由Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.(Washington，D.C.)公布)(2004)(下文称为“CTFA”)描述了各种各样可加入到本文组合物中的非限制性材料。

硅氧烷调理剂

洗发剂组合物可包含硅氧烷调理剂。合适的硅氧烷调理剂可包括挥发性硅氧烷、非挥发性硅氧烷，或它们的组合。硅氧烷调理剂，所述试剂可包括按组合物的重量计约0.01％至约10％、约0.1％至约8％、约0.1％至约5％和/或约0.2％至约3％的活性硅氧烷材料。合适的硅氧烷调理剂和用于硅氧烷的任选的悬浮剂的示例在美国再公告专利No.34,584、美国专利No.5,104,646和美国专利No.5,106,609中有所描述，这些专利中的每一篇均以引用方式并入本文。合适的硅氧烷调理剂可具有如在25℃下测量的约20厘沲(“csk”)至约2,000,000csk、约1,000csk至约1,800,000csk、约50,000csk至约1,500,000csk和约100,000csk至约1,500,000csk的粘度。

分散的硅氧烷调理剂颗粒可具有在约0.01微米至约50微米范围内的体积平均粒径。对于施用于毛发的小颗粒，体积平均粒径可在约0.01微米至约4微米、约0.01微米至约2微米、约0.01微米至约0.5微米的范围内。对于施用于毛发的较大颗粒，体积平均粒径通常在约5微米至约125微米、约10微米至约90微米、约15微米至约70微米、和/或约20微米至约50微米的范围内。

包括论述硅氧烷流体、硅橡胶纯胶料和硅氧烷树脂以及硅氧烷制备的章节在内的关于硅氧烷的附加资料可参见“Encyclopedia of Polymer Science and Engineering”，第15卷，第2版，第204-308页，John Wiley&Sons,Inc.(1989)，该文献以引用方式并入本文。

适用于本文所述的洗发剂组合物的硅氧烷乳剂可包括根据美国专利No.4,476,282和美国专利申请公布No.2007/0276087中提供的描述制得的不溶性聚硅氧烷乳剂，这些专利中的每一篇均以引用方式并入本文。合适的不溶性聚硅氧烷包括具有在约50,000g/mol至约500,000g/mol范围内的分子量的聚硅氧烷，诸如α,ω-羟基封端的聚硅氧烷或α,ω-烷氧基封端的聚硅氧烷。不溶性聚硅氧烷可具有在约50,000至约500,000g/mol范围内的平均分子量。例如，不溶性聚硅氧烷可具有在约60,000至约400,000；约75,000至约300,000；约100,000至约200,000范围内的平均分子量；或平均分子量可为约150,000g/mol。不溶性聚硅氧烷可具有在约30nm至约10微米范围内的平均粒度。平均粒度可在例如约40nm至约5微米、约50nm至约1微米、约75nm至约500nm、或约100nm的范围内。

不溶性聚硅氧烷的平均分子量、有机硅乳液的粘度、和包含不溶性聚硅氧烷的颗粒的尺寸由本领域技术人员常用的方法测定，诸如公开于Smith，A.L.的The AnalyticalChemistry of Silicones，John Wiley&Sons，Inc.:New York,1991中的方法。例如，硅氧烷乳剂的粘度可在30℃下用Brookfield粘度计和锭子6以2.5rpm速率来测量。硅氧烷乳剂还可包括附加乳化剂和阴离子表面活性剂。

适用于本文所述的洗发剂组合物的其他种类的硅氧烷可包括i)硅氧烷流体，该硅氧烷流体包括硅油，该硅氧烷流体是具有在25℃下测量的小于约1,000,000csk的粘度的可流动材料；ii)氨基硅氧烷，该氨基硅氧烷包含至少一个伯胺、仲胺或叔胺；iii)阳离子硅氧烷，该阳离子硅氧烷包含至少一个季铵官能团；iv)硅橡胶纯胶料；该硅橡胶纯胶料包括具有在25℃下测量的大于或等于1,000,000csk的粘度的材料；v)硅氧烷树脂，该硅氧烷树脂包括高度交联的聚合硅氧烷体系；vi)高折射率硅氧烷，该高折射率硅氧烷具有至少1.46的折射率，以及vii)它们的混合物。

硅氧烷调理剂可以是具有小于约10微米、小于1微米和小于0.1微米的粒度的硅氧烷乳剂。

有机调理材料

本文所述的洗发剂组合物中的调理剂还可包括单独的或与其他调理剂诸如上述硅氧烷组合的至少一种有机调理材料诸如油或蜡。有机材料可以是非聚合的、低聚的或聚合的。有机材料可以是油或蜡的形式，并且可以个人护理纯制剂或以预乳化形式添加。有机调理材料的合适的示例可包括：i)烃油；ii)聚烯烃；iii)脂肪酯；iv)氟化调理化合物；v)脂肪醇；vi)烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物；vii)季铵化合物；viii)具有至多约2,000,000的分子量的聚乙二醇和聚丙二醇，包括具有CTFA名称PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、PEG-2M、PEG-7M、PEG-14M、PEG-45M的那些、以及它们的混合物。

阳离子聚合物

洗发剂组合物可包含阳离子聚合物，以允许形成凝聚层，特别是在使用期间形成凝聚层。如可理解的，阳离子聚合物的阳离子电荷可与表面活性剂的阴离子电荷相互作用以形成凝聚层。合适的阳离子聚合物可包括：阳离子瓜尔胶聚合物；阳离子非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物；阳离子淀粉聚合物；丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物；合成的非交联阳离子聚合物，该合成的非交联阳离子聚合物在与去污表面活性剂组合后可形成或可不形成溶致液晶；以及阳离子纤维素聚合物。

按洗发剂组合物的重量计可包含约0.01％至约2％、约0.05％至约1％、约0.1％至约0.8％和/或约0.1％至约0.5％的阳离子聚合物。阳离子聚合物可具有约0.9meq/g或更高、约1.2meq/g或更高和约1.5meq/g或更高的阳离子电荷密度。然而，阳离子电荷密度也可以是约7meq/g或更低，和/或约5meq/g或更低。可在洗发剂组合物的预期用途的pH下测量电荷密度。(例如，在约pH 3至约pH 9；或约pH 4至约pH 8下)。阳离子聚合物的平均分子量通常可介于约1,000和2,000,000之间，介于约5,000和约1,000,000之间，并且介于约10,000和约500,000之间。低分子量阳离子聚合物可以是优选的。低分子量阳离子聚合物在洗发剂组合物的液体载体中可具有更高的半透明度。合适的阳离子聚合物可包括：聚季铵盐-6，具有约6.2meq/g的电荷密度和约223,000g/mol的M.Wt.，可购自Clariant；聚季铵盐-76，具有约1.6meq/g的电荷密度和约1,100,000g/mol的M.Wt.。

阳离子瓜尔胶聚合物

阳离子聚合物可以是阳离子瓜尔胶聚合物，该阳离子瓜尔胶聚合物是阳离子取代的半乳甘露聚糖(瓜尔)树胶衍生物。用于瓜耳胶衍生物的合适的瓜耳胶可以天然存在的来自瓜尔胶植物种子的材料形式获得。如可理解的，瓜尔胶分子为按规则的间隔在交替甘露糖单元上以单节半乳糖单元支化的直链甘露聚糖。甘露糖单元经由β(1-4)糖苷键连接基彼此连接。经由α(1-6)键，发生半乳糖支化。可通过聚半乳甘露聚糖的羟基基团与反应性季铵化合物之间的反应，来获得瓜尔胶的阳离子衍生物。阳离子基团到瓜尔胶结构上的取代度可足以提供上文所述的所需阳离子电荷密度。

阳离子瓜尔胶聚合物可具有小于约1,000,000g/mol的重均分子量(“M.Wt.”)，并且可具有约0.05meq/g至约2.5meq/g的电荷密度。合适的阳离子瓜尔胶可具有小于约500,000g/mol的重均分子量(“M.Wt.”)。

洗发剂组合物可包含按该洗发剂组合物的重量计约0.01％至小于约0.7％、按重量计约0.05％至约0.6％、约0.1％至约0.50％和/或按重量计约0.1％至约0.4％的阳离子瓜尔胶聚合物。

阳离子瓜尔胶聚合物可由符合通式II的季铵化合物形成：

其中R³、R⁴和R⁵为甲基或乙基基团；并且R⁶为具有通式III的环氧烷基基团：

或R⁶为具有通式IV的卤代醇基团：

其中R⁷为C₁至C₃亚烷基；X为氯或溴，并且Z为阴离子，诸如Cl-、Br-、I-或HSO₄-。

阳离子瓜尔胶聚合物可符合通式V：

其中R⁸为瓜尔胶；并且其中R⁴、R⁵、R⁶和R⁷如上述定义；并且其中Z为卤素。阳离子瓜尔胶聚合物可符合式VI：

其中R⁸为瓜尔胶。

合适的阳离子瓜尔胶聚合物还可包括阳离子瓜尔胶衍生物，诸如瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵的合适的示例可包括可从Solvay S.A.商购获得的

系列、得自Rhodia的Hi-Care^TM系列和得自Ashland公司的N-Hance^TM和AquaCat^TM。

Optima具有约1.25meg/g的电荷密度和约500,000g/mol的M.Wt.。

C-500具有0.8meq/g的电荷密度和500,000g/mol的M.Wt.；Hi-Care^TM 1000具有约0.7meq/g的电荷密度和约600,000g/mol的M.Wt.；-Hance^TM 3269、N-Hance^TM 3270和N-Hance^TM 3271具有约0.7meq/g的电荷密度和约425,000g/mol的M.Wt.；AquaCat^TM PF618和AquaCat^TM CG518具有约0.9meq/g的电荷密度和约50,000g/mol的M.Wt.。N-Hance^TM BF-13和N-Hance^TM BF-17是不含硼酸盐(硼)的瓜耳胶聚合物。N-Hance^TM BF-13具有约1.1meq/g的电荷密度和约800,000的M.W.t，并且N-Hance^TM BF-17具有约1.7meq/g的电荷密度和约800,000的M.W.t。

阳离子非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物

阳离子聚合物可以是半乳甘露聚糖聚合物衍生物。以单体对单体计，合适的半乳甘露聚糖聚合物可具有大于2:1的甘露糖与半乳糖的比率，并且该合适的半乳甘露聚糖聚合物可以是阳离子半乳甘露聚糖聚合物衍生物或具有净正电荷的两性半乳甘露聚糖聚合物衍生物。如本文所用，术语“阳离子半乳甘露聚糖”是指向其中加入阳离子基团的半乳甘露聚糖聚合物。术语“两性半乳甘露聚糖”是指向其中加入阳离子基团和阴离子基团以使得聚合物具有净正电荷的半乳甘露聚糖聚合物。

半乳甘露聚糖聚合物可存在于豆科种子的胚乳中。半乳甘露聚糖聚合物由甘露糖单体和半乳糖单体的组合构成。半乳甘露聚糖分子为按规则的间隔在特定甘露糖单元上以单节半乳糖单元支化的直链甘露聚糖。甘露糖单元经由β(1-4)糖苷键连接基彼此连接。经由α(1-6)键，发生半乳糖支化。甘露糖单体与半乳糖单体的比率根据植物的品种而改变，并且可受到气候的影响。以单体对单体计，非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物衍生物可具有大于2:1的甘露糖与半乳糖的比率。甘露糖与半乳糖的合适的比率还可大于3:1或大于4:1。甘露糖与半乳糖比率的分析是本领域熟知的，并且通常基于半乳糖含量的测量。

用于制备非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物衍生物的树胶可从天然存在的材料(诸如来自植物的种子或豆形果实)中获得。各种非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物的示例包括塔拉胶(3份甘露糖/1份半乳糖)、刺槐豆胶或角豆胶(4份甘露糖/1份半乳糖)和肉桂胶(5份甘露糖/1份半乳糖)。

非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物衍生物可具有约1,000g/mol至约10,000,000g/mol的M.Wt.和约5,000g/mol至约3,000,000g/mol的M.Wt.。

本文所述的洗发剂组合物可包含具有约0.5meq/g至约7meq/g的阳离子电荷密度的半乳甘露聚糖聚合物衍生物。该半乳甘露聚糖聚合物衍生物可具有约1meq/g至约5meq/g的阳离子电荷密度。半乳甘露聚糖结构上的阳离子基团的取代度可足以提供所需的阳离子电荷密度。

半乳甘露聚糖聚合物衍生物可以是非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物的阳离子衍生物，该阳离子衍生物由聚半乳甘露聚糖聚合物的羟基基团与反应性季铵化合物之间的反应获得。用于形成阳离子半乳甘露聚糖聚合物衍生物的合适的季铵化合物包括符合如上定义的通式II至VI的化合物。

由上文所述的试剂形成的阳离子非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物衍生物可由通式VII表示：

其中R为树胶。阳离子半乳甘露聚糖衍生物可以是树胶羟丙基三甲基氯化铵，该树胶羟丙基三甲基氯化铵可更具体地由通式VIII表示：

半乳甘露聚糖聚合物衍生物可以是具有净正电荷的两性半乳甘露聚糖聚合物衍生物，当阳离子半乳甘露聚糖聚合物衍生物还包含阴离子基团时，获得该两性半乳甘露聚糖聚合物衍生物。

阳离子非瓜尔胶半乳甘露聚糖可具有大于约4:1的甘露糖与半乳糖的比率、约100,000g/mol至约500,000g/mol的M.Wt.、约50,000g/mol至约400,000g/mol的M.Wt.，以及约1meq/g至约5meq/g和约2meq/g至约4meq/g的阳离子电荷密度。

洗发剂组合物可包含按该组合物的重量计至少约0.05％的半乳甘露聚糖聚合物衍生物。洗发剂组合物可包含按该组合物的重量计约0.05％至约2％的半乳甘露聚糖聚合物衍生物。

丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物

洗发剂组合物可包含丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物，其中该共聚物具有约1.0meq/g至约3.0meq/g的电荷密度。阳离子共聚物可为丙烯酰胺单体和阳离子单体的合成阳离子共聚物。

合适的阳离子聚合物的示例可包括：

(i)具有下式IX的丙烯酰胺单体：

其中R⁹为H或C_1-4烷基；并且R¹⁰和R¹¹独立地选自H、C_1-4烷基、CH₂OCH₃、CH₂OCH₂CH(CH₃)₂和苯基，或合在一起为C_3-6环烷基；和

(ii)符合式X的阳离子单体：

其中k＝1，v、v'和v”中的每一者独立地为1至6的整数，w为零或1至10的整数，并且X^-为阴离子。

阳离子单体可符合式X，其中k＝1，v＝3，并且w＝0，z＝1，并且X^-为Cl^-，以形成以下结构(式XI)：

如可理解的，上述结构可称为二季铵盐。

阳离子单体可符合式X，其中v和v”各自为3，v'＝1，w＝1，y＝1，并且X^-为Cl^-，用于形成以下式XII的结构：

式XII的结构可称为三季铵盐。

丙烯酰胺单体可以是丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺。

阳离子共聚物可以是AM:TRIQUAT，该AM:TRIQUAT是丙烯酰胺和N-[2-[[[二甲基[3-[(2-甲基-1-氧代-2-丙烯基)氨基]丙基]铵基]乙酰基]氨基]乙基]2-羟基-N,N,N',N',N'-五甲基-1,3-丙二铵三氯化物的共聚物。AM:TRIQUAT还被称为聚季铵盐76(PQ76)。AM:TRIQUAT可具有1.6meq/g的电荷密度和1,100,000g/mol的M.Wt.。

阳离子共聚物可包含丙烯酰胺单体和阳离子单体，其中该阳离子单体选自：(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二叔丁基氨基乙酯、二甲基氨甲基(甲基)丙烯酰胺、二甲基氨丙基(甲基)丙烯酰胺；乙烯亚胺、乙烯胺、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶；(甲基)丙烯酸三甲基氯化铵乙酯、(甲基)丙烯酸三甲基甲基硫酸铵乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基苄基氯化铵乙酯、丙烯酸4-苯甲酰基苄基二甲基氯化铵乙酯、三甲基氯化铵乙基(甲基)丙烯酰胺、三甲基氯化铵丙基(甲基)丙烯酰胺、乙烯基苄基三甲基氯化铵、二烯丙基二甲基氯化铵、以及它们的混合物。

阳离子共聚物可包含阳离子单体，该阳离子单体选自：(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基甲酯硫酸铵、(甲基)丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵、4-苯甲酰基苄基丙烯酰氧乙基二甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰胺基乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、乙烯基苄基三甲基氯化铵，以及它们的混合物。

阳离子共聚物可由以下形成：(1)(甲基)丙烯酰胺和基于(甲基)丙烯酰胺的阳离子单体和/或水解稳定的阳离子单体的共聚物，(2)(甲基)丙烯酰胺、基于阳离子(甲基)丙烯酸酯的单体、基于(甲基)丙烯酰胺的单体和/或水解稳定的阳离子单体的三聚物。基于阳离子(甲基)丙烯酸酯的单体可以是含有季铵化N原子的(甲基)丙烯酸的阳离子化酯。包含季铵化N原子的(甲基)丙烯酸的阳离子化酯是烷基和亚烷基基团中具有C₁至C₃的季铵化(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯。包含季铵化N原子的(甲基)丙烯酸的阳离子化酯可选自：用氯甲烷季铵化的(甲基)丙烯酸二甲基氨基甲酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二乙基氨基甲酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙酯的铵盐；以及(甲基)丙烯酸二乙基氨基丙酯的铵盐。包含季铵化N原子的(甲基)丙烯酸的阳离子化酯可为用卤代烷或用氯甲烷或苄氯或硫酸二甲酯季铵化的丙烯酸二甲基氨基乙酯(ADAME-Quat)。当基于(甲基)丙烯酰胺时，阳离子单体是烷基和亚烷基基团中具有C₁至C₃的季铵化二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺或二甲基氨基丙基丙烯酰胺，该二甲基氨基丙基丙烯酰胺用卤代烷或氯甲烷或苄基氯或硫酸二甲酯季铵化。

基于(甲基)丙烯酰胺的阳离子单体可以是烷基和亚烷基基团中具有C₁至C₃的季铵化二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺。基于(甲基)丙烯酰胺的阳离子单体可为二甲基氨基丙基丙烯酰胺，其用卤代烷(尤其是氯甲烷)或苄基氯或硫酸二甲酯季铵化。

阳离子单体可为水解稳定的阳离子单体。除了二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺以外，水解稳定的阳离子单体还可以是经OECD水解测试可认为稳定的任何单体。阳离子单体可为水解稳定的，并且水解稳定的阳离子单体可选自：二烯丙基二甲基氯化铵和水溶性阳离子苯乙烯衍生物。

阳离子共聚物可为丙烯酰胺、用氯甲烷季铵化的(甲基)丙烯酸2-二甲基铵乙酯(ADAME-Q)、和用氯甲烷季铵化的3-二甲基铵丙基(甲基)丙烯酰胺(DIMAPA-Q)的三元共聚物。阳离子共聚物可由丙烯酰胺和丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵形成，其中丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵具有约1.0meq/g至约3.0meq/g的电荷密度。

阳离子共聚物可具有约1.1meq/g至约2.5meq/g、约1.1meq/g至约2.3meq/g、约1.2meq/g至约2.2meq/g、约1.2meq/g至约2.1meq/g、约1.3meq/g至约2.0meq/g和约1.3meq/g至约1.9meq/g的电荷密度。

阳离子共聚物可具有约100,000g/mol至约2,000,000g/mol、约300,000g/mol至约1,800,000g/mol、约500,000g/mol至约1,600,000g/mol、约700,000g/mol至约1,400,000g/mol和约900,000g/mol至约1,200,000g/mol的M.Wt.。

阳离子共聚物可以为三甲基铵丙基甲基丙烯酰胺氯化物-N-丙烯酰胺共聚物，其还被称为AM:MAPTAC。AM:MAPTAC可具有约1.3meq/g的电荷密度和约1,100,000g/mol的M.Wt.。阳离子共聚物是AM:ATPAC。AM:ATPAC可具有约1.8meq/g的电荷密度和约1,100,000g/mol的M.Wt.。

合成聚合物

阳离子聚合物可以是由以下形成的合成聚合物：

i)一种或多种阳离子单体单元，和任选地

ii)一种或多种带有负电荷的单体单元，和/或

iii)非离子单体，

其中共聚物的随后电荷是正的。三种类型的单体的比率以“m”、“p”和“q”给出，其中“m”为阳离子单体的数目，“p”为带有负电荷的单体的数目，并且“q”为非离子单体的数目

阳离子聚合物可以是具有式XIII的结构的水溶性或水可分散的非交联且合成的阳离子聚合物：

其中A可为以下阳离子部分中的一种或多种：

其中@＝酰胺基、烷基酰胺基、酯、醚、烷基、或烷基芳基；

其中Y＝C1-C22烷基、烷氧基、烷叉基、烷基、或芳氧基；

其中ψ＝C1-C22烷基、烷氧基、烷基芳基、或烷基芳氧基；。

其中Z＝C1-C22烷基、烷氧基、芳基、或芳氧基；

其中R1＝H、C1-C4直链或支链烷基；

其中s＝0或1，n＝0或≥1；

其中T和R7＝C1-C22烷基；和

其中X-＝卤素、氢氧根、链烷醇根、硫酸根或烷基硫酸根。

其中带有负电荷的单体由以下定义：R2'＝H、C₁至C₄直链或支链烷基，并且R3是：

其中D＝O、N、或S；

其中Q＝NH₂或O；

其中u＝1至6；

其中t＝0至1；和

其中J＝含有以下元素P、S、C的氧化官能团。

其中非离子单体由以下定义：R2”＝H、C₁至C₄直链或支链烷基，R6＝直链或支链烷基、烷基芳基、芳氧基、烷氧基、烷基芳氧基，并且β定义为

并且

其中G‘和G”彼此独立地为O、S或N-H，并且L＝0或1。

合适的单体可包括(甲基)丙烯酸氨基烷基酯、(甲基)氨基烷基(甲基)丙烯酰胺；包含至少一个仲、叔或季铵官能团，或含有氮原子的杂环基团、乙烯胺或乙烯亚胺的单体；二烯丙基二烷基铵盐；它们的混合物、它们的盐以及从它们衍生出的大分子单体。

合适的阳离子单体的另外示例可包括(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二叔丁基氨基乙酯、二甲基氨基甲基(甲基)丙烯酰胺、二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺、乙烯亚胺、乙烯胺、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基甲酯硫酸铵、(甲基)丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵、4-苯甲酰基苄基丙烯酰氧乙基二甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰胺基乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、乙烯基苄基三甲基氯化铵、二烯丙基二甲基氯化铵。

合适的阳离子单体可包括式-NR₃ ⁺的季铵单体，其中每个R可以是相同或不同的，并且可以是氢原子、包含1至10个碳原子的烷基基团，或苄基基团，该苄基基团任选地带有羟基基团并且包含阴离子(抗衡离子)。合适的阴离子的示例包括卤离子诸如氯离子、溴离子、磷酸根、柠檬酸根、甲酸根和醋酸根。

合适的阳离子单体还可包括(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基甲酯硫酸铵、(甲基)丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵、4-苯甲酰基苄基丙烯酰氧乙基二甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰胺基乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、乙烯基苄基三甲基氯化铵。附加合适的阳离子单体可包括(甲基)丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵。

带有负电荷的单体的示例包括包含磷酸根或膦酸根基团的α-烯键式不饱和单体、α-烯键式不饱和一元羧酸、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酯、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酰胺、包含磺酸基团的α-烯键式不饱和化合物，以及包含磺酸基团的α-烯键式不饱和化合物的盐。

具有负电荷的合适单体可包括丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基磺酸、乙烯基磺酸的盐、乙烯基苯磺酸、乙烯基苯磺酸的盐、α-丙烯酰胺基甲基丙磺酸、α-丙烯酰胺基甲基丙磺酸的盐、甲基丙烯酸2-磺基乙酯、甲基丙烯酸2-磺基乙酯的盐、丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的盐，以及苯乙烯磺酸盐(SS)。

非离子单体的示例可包括乙酸乙烯酯、α-烯键式不饱和羧酸的酰胺、具有氢化或氟化醇的α-烯键式不饱和一元羧酸的酯、聚环氧乙烷(甲基)丙烯酸酯(即，聚乙氧基化的(甲基)丙烯酸)、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酯、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酰胺、乙烯基腈、乙烯胺酰胺、乙烯醇、乙烯基吡咯烷酮和乙烯基芳族化合物。

合适的非离子单体还可包括苯乙烯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基-己酯、甲基丙烯酸2-乙基-己酯、丙烯酸2-羟乙酯和甲基丙烯酸2-羟乙酯。

与合成阳离子聚合物缔合的阴离子抗衡离子(X^-)可以是任何已知的抗衡离子，只要聚合物在水中、在洗发剂组合物中或在洗发剂组合物中的凝聚层相中保持溶解或分散，并且只要该抗衡离子与洗发剂组合物的基本组分在物理上和化学上是相容的或不会另外不当地损害产品的性能、稳定性或美观性即可。合适的抗衡离子的非限制性示例可包括卤离子(例如，氯离子、氟离子、溴离子、碘离子)。

本文所述的阳离子聚合物还可有助于通过提供替代疏水的F-层来修复受损毛发，特别是经化学处理的毛发。极薄的F-层在提供天然耐候性的同时有助于密封水分并防止进一步损伤。化学处理会损伤毛发表皮并且使其保护性F-层剥离。当F-层被剥离时，毛发变得日益亲水。已发现，当溶致液晶被施用到化学处理过的毛发上时，毛发在外观和感觉两者上变得更加疏水且更像天然的。不受任何理论所束缚，据信该溶致液晶复合物形成疏水层或膜，其覆盖毛发纤维并且保护毛发，如同天然的F-层保护毛发那样。疏水层可将毛发恢复成大致原始、更健康的状态。溶致液晶通过组合本文所述的合成阳离子聚合物与前述洗发剂组合物的阴离子去污表面活性剂组分而形成。合成阳离子聚合物具有相对高的电荷密度。应当指出，一些具有相对高阳离子电荷密度的合成聚合物不形成溶致液晶，这主要是由于它们不正常的直链电荷密度。此类合成阳离子聚合物描述于PCT专利申请WO 94/06403中，该专利申请公布以引用方式并入。本文所述的合成聚合物可配制于稳定的洗发剂组合物中，该稳定的洗发剂组合物针对受损毛发提供改善的调理性能。

可形成溶致液晶的阳离子合成聚合物具有约2meq/gm至约7meq/gm，和/或约3meq/gm至约7meq/gm，和/或约4meq/gm至约7meq/gm的阳离子电荷密度。阳离子电荷密度为约6.2meq/gm。聚合物还具有约1,000至约5,000,000，和/或约10,000至约2,000,000，和/或约100,000至约2,000,000的M.Wt.。

提供增强的调理性和有益剂沉积但无需形成溶致液晶的阳离子合成聚合物可具有约0.7meq/gm至约7meq/gm、和/或约0.8meq/gm至约5meq/gm和/或约1.0meq/gm至约3meq/gm的阳离子电荷密度。聚合物还具有约1,000g/mol至约5,000,000g/mol、约10,000g/mol至约2,000,000g/mol和约100,000g/mol至约2,000,000g/mol的M.Wt.。

阳离子纤维素聚合物

合适的阳离子聚合物可以是纤维素聚合物。合适的纤维素聚合物可包括羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应得到的盐，该盐在工业上(CTFA)称作聚季铵盐10，并且可以其Polymer LR、JR和KG聚合物系列购自Dwo/Amerchol Corp.(Edison,N.J.,USA)。其他合适类型的阳离子纤维素可包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应所得的聚合季铵盐，该聚合季铵盐在工业(CTFA)上被称为聚季铵盐24。这些材料以商品名Polymer LM-200购自Dow/Amerchol Corp.。其他合适类型的阳离子纤维素可包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物和三甲基铵取代的环氧化物反应所得的聚合季铵盐，该聚合季铵盐在工业(CTFA)上被称为聚季铵盐67。这些材料以商品名SoftCAT PolymerSL-5、SoftCAT Polymer SL-30、Polymer SL-60、Polymer SL-100、Polymer SK-L、PolymerSK-M、Polymer SK-MH、和Polymer SK-H购自Dow/Amerchol Corp.。

附加的阳离子聚合物还描述于CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary,第3版，由Estrin、Crosley和Haynes编辑，(The Cosmetic,Toiletry,and FragranceAssociation,Inc.,Washington,D.C.(1982))，其以引用方式并入本文。

用于分析复合凝聚层形成的技术是本领域已知的。例如，可在任何选定的稀释阶段，利用组合物的显微分析来确定凝聚层相是否已形成。此类凝聚层相可作为组合物中附加的乳化相而被识别。使用染料可帮助将凝聚层相与分散在组合物中的其它不溶相区分开。关于使用阳离子聚合物和凝聚层的附加细节公开于美国专利No.9,272,164中，该美国专利以引用方式并入。

去头皮屑和头皮护理活性物质

适用于洗发剂组合物的去头皮屑剂可包括吡罗克酮乙醇胺盐(可以

商购获得)、吡啶硫酮盐、唑类(例如，酮康唑、益康唑和新康唑)、硫化硒、颗粒硫、水杨酸、吡啶硫酮锌，以及它们的混合物。该组合物可包含去头皮屑剂，该去头皮屑剂是可溶性非颗粒状活性物质诸如吡罗克酮乙醇胺盐。头皮护理活性物质的示例可包括可以

从Symrise购得的羟苯基丙酰胺苯甲酸。

螯合剂

所述洗发剂组合物还可包含螯合剂。适宜的螯合剂包括hose listed in A EMartell&R M Smith的Critical Stability Constants第1卷(Plenum Press，New York&London(1974))和A E Martell&R D Hancock的Metal Complexes in Aqueous Solution(Plenum Press，New York&London(1996))中所列的那些，将两篇文献以引用方式并入本文。当涉及螯合剂时，术语“它们的盐及衍生物”是指具有与它们所涉及的螯合剂相同官能结构(例如相同化学主链)以及具有相似或更好螯合特性的盐和衍生物。该术语包括具有酸性部分的螯合剂的碱金属盐、碱土金属盐、铵盐、取代的铵(即单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇铵)盐、酯、以及它们的混合物，尤其是所有的钠盐、钾盐或铵盐。术语“衍生物”还包括“螯合表面活性剂”化合物，诸如美国专利No.5,284,972中示例的那些，以及包含一个或多个具有与母体螯合剂相同官能结构的螯合基团的大分子诸如美国专利No.5,747,440中公开的聚合物EDDS(乙二胺二琥珀酸)。美国专利No.5,284,972和美国专利No.5,747,440各自以引用方式并入本文。合适的螯合剂还可包括组氨酸。

洗发剂组合物中EDDS螯合剂或组氨酸螯合剂的含量可较低。例如，可包含按重量计约0.01％的EDDS螯合剂或组氨酸螯合剂。在按重量计高于约10％的情况下，可出现制剂和/或人类安全问题。EDDS螯合剂或组氨酸螯合剂的含量可以是按洗发剂组合物的重量计，按重量计至少约0.05％、按重量计至少约0.1％、按重量计至少约0.25％、按重量计至少约0.5％、按重量计至少约1％或按重量计至少约2％。

产品形式

洗发剂组合物可呈现为典型的毛发护理制剂。该洗发剂组合物可以是溶液、分散体、乳剂、泡沫和其他递送机制的形式。该组合物可以是低粘度或粘性液体，该低粘度或粘性液体可施用到润湿的毛发，然后被按摩到毛发中，并且随后被冲洗掉。

呈泡沫形式的洗发剂组合物可具有约0.02g/cm³至约0.2g/cm³、另选地约0.025g/cm³至约0.15g/cm³并且另选地约0.05g/cm³至约0.15g/cm³的密度。可通过下文描述的泡沫密度和泡沫体积方法来测量密度。

泡沫分配器

可将洗发剂组合物储存在可包括用于保持洗发剂组合物的贮存器的气溶胶泡沫分配器中并从该气溶胶泡沫分配器分配洗发剂组合物。该贮存器可由任何合适的材料制得，这些材料包括选自塑料、金属、合金、层合体以及它们的组合的材料。贮存器可用于一次使用。贮存器可从气溶胶泡沫分配器中取出。另选地，贮存器可与气溶胶泡沫分配器成一体。或者，可存在两个或更多个贮存器。

贮存器可由选自刚性材料、柔性材料以及它们的组合的材料组成。当对贮存器施加内部部分真空时，如果其在外部大气压下不塌缩，则贮存器可由刚性材料组成。

另选地，可将毛发组合物储存在机械泡沫分配器中并从该机械泡沫分配器分配毛发组合物。合适的泵分配器的非限制性示例包括WO 2004/078903、WO 2004/078901和WO2005/078063中描述的那些，并且可由Albea(60 Electric Ave.、Thomaston、CT 06787USA)或Rieke Packaging Systems(500 West Seventh St.,Auburn,Indiana 46706)提供。

可将洗发剂组合物储存在挤压泡沫分配器中并从该挤压泡沫分配器分配洗发剂组合物。挤压发泡器的示例是可购自Albéa的EZ'R。

洗发剂组合物和/或分配器可不含或基本上不含推进剂，例如气溶胶推进剂。

推进剂

本文所述的洗发剂组合物可包含按该洗发剂的重量计约2％至约10％的推进剂，另选地约3％至约8％的推进剂，以及另选地约4％至约7％的推进剂。

该推进剂可包括呈气态的一种或多种挥发性物质，该一种或多种挥发性物质可承载呈颗粒或液滴形式的洗发剂的其他组分。该推进剂可具有在约-45℃至约5℃范围内的沸点。当在压力下被封装在常规气溶胶容器中时，所述推进剂可被液化。推进剂在离开气溶胶泡沫分配器时的快速沸腾可有助于洗发剂组合物中的其他组分的雾化。

可用于气溶胶组合物中的气溶胶推进剂可包括：化学惰性的烃类诸如丙烷、正丁烷、异丁烷、环丙烷，以及它们的混合物；以及卤代烃类诸如二氯二氟甲烷、1,1-二氯-1,1,2,2-四氟乙烷、1-氯-1,1-二氟-2,2-三氟乙烷、1-氯-1,1-二氟乙烯、1,1-二氟乙烷、二甲基醚、一氯二氟甲烷、反式-1,3,3,3-四氟丙烯(可由Honeywell提供的HFO 1234ze)，以及它们的混合物。推进剂可包含烃类，诸如异丁烷、丙烷和丁烷–这些物质可用于其低臭氧反应性，并且可用作单独的组分，其中它们在21.1℃下的蒸气压在约1.17巴至约7.45巴、或者约1.17巴至约4.83巴、或者约2.14巴至约3.79巴的范围内。该泡沫剂可包括氢氟烯烃(HFO)。

与烃类推进剂相比，在相等的配方压力和配方％饱和压力下，使用HFO推进剂的组合物可具有更高的泡沫密度(大约高1倍)。更高的密度可使得每单位体积的所得分配泡沫洗发剂能够具有更高测定重量的泡沫剂量。这是指当使用密度较小的泡沫时，消费者可使用较小体积的泡沫来获得类似的结果。

压力和％饱和压力对于在产品的整个寿命期间(从加压容器的开始到中间到结束)能够进行足够的泡沫分配可以是重要的。1,3,3,3-四氟丙烯还可使得分配的泡沫的光泽度或光泽能够显著增大。

测试方法

锥/板粘度测量

实施例的粘度通过Brookfield Engineering Laboratories，Stoughton，MA的锥/板控制应力布鲁克菲尔德流变仪R/S Plus测量。使用的锥体(主轴C-75-1)具有75mm的直径和1°的角度。液体粘度使用稳态流动实验在26.5℃的温度和2000s^-1的恒定剪切速率下测定。样品尺寸是2.5ml，并且总测量读数时间是3分钟。

泡沫密度和泡沫体积

通过将100ml烧杯放在质量平衡器上，对烧杯的质量量皮重，然后将产品从气溶胶容器分配到100ml烧杯中直到泡沫体积在容器边缘上方来测量泡沫密度。在分配泡沫超过容器边缘的10秒之内，通过刮刀横扫刮擦烧杯的顶部做出泡沫与烧杯的顶部平齐。然后将得到的100ml泡沫的质量除以体积(100)，以确定以g/ml为单位的泡沫密度。

通过将称量舟皿置于质量平衡器上，对称量舟皿的质量量皮重，并且然后从气溶胶容器中分配期望量的产品来测量泡沫体积。测定分配的泡沫克数，并且然后用该泡沫克数除以如由泡沫密度法测定的泡沫密度，以得到泡沫体积，按ml或cm³计。

透光率

用于分析复合凝聚层形成的技术是本领域已知的。评估稀释时透明或半透明组合物的凝聚层形成的一种方法是使用分光光度计测量透过经稀释样品的光的百分比(％T)。随着稀释度测量的透光率(％T)值降低，通常形成更高水平的凝聚层。对于每个稀释比率样品测量％T，可制备水与组合物的各种重量比的稀释样品，例如2份水与1份组合物(2:1)，或者7.5份水与1份组合物(7.5:1)，或者16份水与1份组合物(16:1)，或者34份水与1份组合物(34:1)的比率。可能的稀释比率的示例可包括2:1、3:1、5:1、7.5:1、11:1、16:1、24:1或34:1。通过对跨一定稀释比范围的样品的％T值进行平均，可以模拟和确定当消费者将组合物施加到湿发、起泡然后冲洗掉时，该组合物平均会形成多少凝聚层。平均％T可通过取以下稀释比的各个％T测量值的数值平均值来计算：2:1、3:1、5:1、7.5:1、11:1、16:1、24:1和34:1。

可使用紫外/可见光(UV/VI)分光光度计测定％T，该分光光度计确定UV/VIS光通过样品的透射率。已证实，600nm的光波长足以表征通过样品的透光率。通常，最好遵循所用具体分光光度计相关的具体使用说明。通常，用于测量透射百分比的程序从将分光光度计设定为600nm开始。然后，运行校准“空白”，将示值读数校准至100％透射率。然后将单个测试样品置于设计成能适合该具体分光光度计的比色皿中，并注意确保在分光光度计在600nm处用分光光度计测量％T之前，样品内没有气泡。另选地，多个样品可通过使用分光光度计(诸如购自Molecular Devices的SpectraMax M-5)同时测量。可在96孔板(VWR目录号82006-448)内制备多个稀释样品，并且然后转移到96孔可见的平坦底板(Greiner部件号655-001)中，确保样品内没有气泡。将平坦的底板放置于SpectraMax M-5内，并使用购自Molecular Devices的Software Pro v.5TM软件测量％T。

实施例

以下为本文所述的洗发剂组合物的非限制性实施例。这些实施例通过常规技术来制备，该常规技术包括逐一添加成分并混合直至均匀或溶解，并且根据需要加热以使特定成分溶解。应当理解，在不脱离本发明的实质和范围的情况下，洗发剂制剂领域内的技术人员可对本发明进行其它的修改。除非另外指明，否则本文中所有份数、百分比和比率均按重量计。一些组分可作为稀释溶液来自供应商。除非另外指明，否则所示量反映了活性材料的重量百分比。

表1：致密型洗发剂组合物的比较例1至5

表2：致密型洗发剂组合物的比较例6至9

表3：致密型洗发剂组合物的实施例A至F

1.椰油酰谷氨酸二钠，商品名：Eversoft^TM UCS-50SG，40％活性物质，得自Sino-Lion

2.椰油酰羟乙基磺酸钠，Jordan C Prill，得自BASF

3.月桂酰胺基丙基甜菜碱，

DAB，35.0％活性物质，得自Solvay

4.椰油酰胺基丙基甜菜碱，Amphosol HCA，得自Stepan

5.月桂酰两性基乙酸钠，得自BASF

6.聚季铵盐6，PolyDADMAC，MW为150,000，CD为6.2，商品名：

100s，31.5％活性物质，得自Solvay

7.Versene^TM220，乙二胺四乙酸四钠四水合物，得自Dow

8.Natrlquest E30，乙二胺二琥珀酸三钠，得自Innospec。

9.苯甲酸钠，得自Emerald Kalama Chemical

10.Kathon^TMCG，甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮，得自Dow

11.DL-Panthanol 50L，得自DSM Nutritional Products

12.D/DI泛醇基醚，得自DSM Nutritional Products

13.Mackanate EL P，得自Solvay

对于表1、表2和表3。在环境温度(20至25℃)下的外观和在5℃下的外观如下测定。将该实施例放入透明的玻璃广口瓶中。将盖旋拧在广口瓶上，用手指拧紧。将该实施例在远离阳光直射的条件下和环境温度(20℃至25℃)下储存14天。然后目视检查该实施例以确定其是否是澄清的和/或相稳定的。接下来，将该实施例在5℃下储存24小时。然后目视检查该产品以确定其在储存于寒冷温度之后是否是澄清的和/或相稳定的。

如果通过目视检测发现不存在相分离(包括出现沉淀物)，并且该实施例看起来是均匀的，则该实施例是相稳定的。如果通过目视检测发现不存在可见的颗粒并且实施例允许光通过使得可以清楚地看见后面的物体(类似于水)，则认为该实施例是澄清的。另一方面，如果通过目视检测发现实施例看起来具有悬浮的可见材料，则该实施例是浑浊的。如本文所用，“目视检测”是指相距1米时在至少等于标准100瓦特的白炽灯泡照度的照明下，人类观察者可用肉眼(不包括适于矫正近视、远视或散光的标准矫正镜片，或其他矫正视力)在视觉上分辨实施例的质量。

相对于比较例1至9，实施例A至F可能更受消费者的青睐，因为实施例A至F在环境温度和5℃下是稳定且澄清的。比较例1至9包含20％至30％的总表面活性剂，该总表面活性剂包含15％至20％的椰油酰谷氨酸二钠、5％的椰油酰羟乙基磺酸钠以及0％至5％的两性离子助表面活性剂。比较例1在环境温度下是澄清的，并且实施例2至9在环境温度下是浑浊的。然而，比较例1至9均在5℃下变浑浊，在洗发剂组合物的运输、处理和储存期间可能经常遭遇该温度。该图示出了浑浊组合物的示例。该浑浊组合物不是消费者优选的，并且浑浊的洗发剂组合物可能向消费者传递该产品无效的讯息。此外，该浑浊溶液可包含小的悬浮晶体。随时间推移，这些晶体可附聚并且形成大晶体，这些大晶体可在溶液中沉降并且消费者难以使其重新悬浮，导致在产品的整个生命周期内产品使用不均匀和/或性能变化，并且/或者堵塞分配器特别是气溶胶分配器的孔。

实施例A至F包含15％至30％的总表面活性剂，该总表面活性剂包含5％至15％的椰油酰谷氨酸二钠、10％的磺基琥珀酸钠、3％至5％的椰油酰羟乙基磺酸钠以及7％至10％的两性离子表面活性剂。与比较例1至9不同，实施例A至F在环境温度下是澄清的，并且当该组合物处于5℃下时，外观没有变化。实施例A至F在环境温度和5℃下为单相组合物。该图示出了澄清组合物的示例。

令人惊讶地发现，两性离子表面活性剂与椰油酰羟乙基磺酸钠的重量比对于相稳定性和澄清度很重要。单相且澄清的实施例A至F具有1.6至约2.3的两性离子表面活性剂与椰油酰羟乙基磺酸钠的重量比。当储存在5℃下时为浑浊的实施例1至9具有0至1的两性离子表面活性剂与椰油酰羟乙基磺酸钠的重量比。

组合

A.一种致密型洗发剂组合物，包含：

a.按该组合物的重量计约10％至约50％的表面活性剂体系，其中该表面活性剂体系包含：

i.按该组合物的重量计约5％至约20％的阴离子表面活性剂，该阴离子表面活性剂选自酰基谷氨酸盐、酰基丙氨酸盐、酰基甘氨酸、酰基肌氨酸盐、磺酸盐、羧酸盐、磺基琥珀酸盐、牛磺酸盐或它们的混合物；

ii.约2％至约8％的椰油酰羟乙基磺酸钠；

iii.约5％至约12％的两性离子表面活性剂；

其中两性离子表面活性剂与椰油酰羟乙基磺酸钠的比率大于1.5；

其中该组合物在环境温度和5℃下储存之后是澄清且稳定的。

B.一种致密型洗发剂组合物，包含：

a.按该组合物的重量计约20％至约35％的表面活性剂体系，其中该表面活性剂体系包含：

i.按该组合物的重量计约10％至约20％的阴离子表面活性剂，该阴离子表面活性剂选自酰基谷氨酸盐、酰基丙氨酸盐、酰基甘氨酸、酰基肌氨酸盐、磺酸盐、羧酸盐、磺基琥珀酸盐、牛磺酸盐或它们的混合物；

ii.约2％至约6％的椰油酰羟乙基磺酸钠；

iii.约7％至约10％的两性离子表面活性剂；

其中两性离子表面活性剂与椰油酰羟乙基磺酸钠的比率为约1.5至约2.5；

其中该组合物在环境温度和5℃下储存之后是澄清且稳定的。

C.根据段落A至B的致密型洗发剂组合物，该致密型洗发剂组合物包含按重量计约15％至约48％、优选地按重量计约18％至约45％、更优选地按重量计约20％至约40％，并且最优选地约22％至约38％的表面活性剂体系。

D.根据段落A至C的致密型洗发剂组合物，该致密型洗发剂组合物包含按重量计约23％至约35％，并且优选地约25％至约30％的表面活性剂体系。

E.根据段落A至D的致密型洗发剂组合物，其中该组合物包含按该组合物的重量计约5％至约40％、优选地按重量计约8％至约35％，并且更优选地按该组合物的重量计约10％至约30％的总阴离子表面活性剂。

F.根据段落A至E的致密型洗发剂组合物，其中该组合物包含按重量计约13％至约25％、优选地按重量计约15％至约23％、更优选地约17％至约21％，并且甚至更优选地约18％至约20％的总阴离子表面活性剂。

G.根据段落A至F的致密型洗发剂组合物，其中该组合物包含按重量计约2％至约25％、优选地按重量计约5％至约20％、更优选地按重量计10％至约18％，并且甚至更优选地按重量计约12％至约15％的酰基谷氨酸盐含量。

H.根据段落A至G的致密型洗发剂组合物，其中该组合物包含按重量计小于20％、优选地按重量计小于18％、更优选地按重量计小于16％，并且甚至更优选地小于15％的酰基谷氨酸盐。

I.根据段落A至H的致密型洗发剂组合物，其中酰基谷氨酸盐与总表面活性剂的比率可小于0.6、优选地小于0.56、更优选地小于0.53，并且甚至更优选地小于或等于0.51。

J.根据段落A至I的致密型洗发剂组合物，其中酰基谷氨酸盐与总表面活性剂的比率为约0.1至约0.58、优选地为约0.15至约0.55、更优选地为约0.20至约0.53，并且甚至更优选地为约0.25至约0.5。

K.根据段落A至J的致密型洗发剂组合物，其中主要表面活性剂与椰油酰羟乙基磺酸钠的重量比为约1:1至约10:1、优选地为约3:2至约7:1，并且甚至更优选地为约3:1至约5:1。

L.根据段落A至K的致密型洗发剂组合物，其中主要表面活性剂与椰油酰羟乙基磺酸钠的重量比小于5:1。

M.根据段落A至L的致密型洗发剂组合物，其中该组合物包含按重量计约1％至约20％、优选地按重量计约5％至约15％、更优选地按重量计约6％至约12％，并且甚至更优选地按重量计约7％至约12％的两性离子表面活性剂含量。

N.根据段落A至M的致密型洗发剂组合物，其中该表面活性剂体系包含按该表面活性剂体系的重量计约15％至约40％、优选地按该表面活性剂体系的重量计约22％至约37％，并且更优选地按该表面活性剂体系的重量计约25％至约35％的两性离子表面活性剂。

O.根据段落A至N的致密型洗发剂组合物，其中该表面活性剂体系包含的阴离子表面活性剂与两性离子表面活性剂的重量比为约1:2至约5:1、优选地为约1:1至约7:2、更优选地约3:2至约3:1，并且甚至更优选地为约2:1至约5:2。

P.根据段落A至O的致密型洗发剂组合物，其中该表面活性剂体系包含的阴离子表面活性剂与两性离子表面活性剂的重量比小于4:1、优选地小于3:1，并且更选优地小于或等于5:2。

Q.根据段落A至P的致密型洗发剂组合物，其中该表面活性剂体系包含的两性离子表面活性剂与椰油酰羟乙基磺酸钠的重量比为约1:1至约5:1，优选地为约5:4至约4:1，更优选地为约3:2至约3:1，并且甚至更优选地为约3:2至约5:2。

R.根据段落A至R的致密型洗发剂组合物，其中该表面活性剂体系包含的两性离子表面活性剂与椰油酰羟乙基磺酸钠的重量比大于1:1、优选地大于5:4，并且更选优地大于3:2。

S.根据段落A至R的致密型洗发剂组合物，其中该组合物还包含阳离子聚合物，该阳离子聚合物选自阳离子瓜尔胶聚合物、阳离子非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物、阳离子淀粉聚合物、丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物、合成的非交联阳离子聚合物，以及它们的组合。

T.根据段落S的致密型洗发剂组合物，其中该组合物包含按重量计约0.01％至约2％、优选地按重量计约0.05％至约1％、更优选地按重量计约0.1％至约0.8％，并且甚至更优选地按重量计约0.1％至约0.5％的阳离子聚合物。

U.根据段落A至T的致密型洗发剂组合物，其中该组合物还包含按该组合物的重量计约50％至约95％、优选地按该组合物的重量计约60％至约85％，并且更优选地约65％至约80％的液体载体。

V.根据段落A至U的致密型洗发剂组合物，其中该组合物还包含液体载体，并且其中该液体载体包括水。

W.根据段落A至V的致密型洗发剂组合物，其中酰基谷氨酸盐包含椰油酰谷氨酸二钠。

X.根据段落A至W的致密型洗发剂组合物，该两性离子表面活性剂选自椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)、月桂酰胺基丙基甜菜碱(LAPB)，以及它们的组合。

Y.根据段落A至X的致密型洗发剂组合物，其中该组合物包含按该组合物的重量计约0.05％至约1％、更优选地按重量计约0.1％至约0.8％，并且甚至更优选地按重量计0.1％至约0.5％的阳离子聚合物。

Z.根据段落A至Y的致密型洗发剂组合物，其中在26.5℃的温度下，该洗发剂组合物包括约1cP至约5000cP、优选地约2cP至约3000cP、更优选地约5cP至约2000cP，并且甚至更优选地约10cP至约1000cP的粘度，该粘度通过本文描述的锥/板粘度测量来测定。

AA.根据段落A至Z的致密型洗发剂组合物，其中在26.5℃的温度和2000s^-1的恒定剪切速率下，该洗发剂组合物包括另选地约10cP至约500cP，并且更优选地约20cP至约100cP的粘度，该粘度通过本文描述的锥/板粘度测量来测定。

BB.根据段落A至AA的致密型洗发剂组合物，其中在26.5℃的温度下，该组合物包括小于100cP、优选地小于60cP、更优选地小于40cP，并且甚至更优选地小于30cP的粘度，该粘度通过本文描述的锥/板粘度测量来测定。

CC.根据段落A至BB的致密型洗发剂组合物，其中该洗发剂组合物基本上不含选自丙二醇、双丙二醇、醇、甘油，以及它们的组合的降粘剂。

DD.根据段落A至CC的致密型洗发剂组合物，其中该洗发剂组合物基本上不含选自丙烯酸酯聚合物和共聚物、黄原胶，以及它们的组合的增稠剂。

EE.根据段落A至DD的致密型洗发剂组合物，其中该洗发剂组合物包括约2至约10、优选地约4至约8，并且更优选地约5至约7的pH。

FF.根据段落A至EE的致密型洗发剂组合物，其中该洗发剂组合物还包含选自硅氧烷调理剂、有机调理材料，以及它们的组合的调理剂。

GG.根据段落A至FF的致密型洗发剂组合物，其中该洗发剂组合物还包含选自吡罗克酮乙醇胺盐、吡啶硫酮盐、唑类(例如，酮康唑、益康唑和新康唑)、硫化硒、颗粒硫、水杨酸、吡啶硫酮锌，以及它们的混合物的去头皮屑活性物质。

HH.一种处理毛发的方法，所述方法包括：

a.将根据段落A至GG的稳定洗发剂组合物施用到该毛发，其中以泡沫剂型从气溶胶泡沫分配器或泵式泡沫分配器分配该洗发剂组合物；

b.冲洗所述毛发护理组合物；

c.任选地将第二毛发护理组合物施用到该毛发。

II.段落HH的方法，其中将洗发剂组合物作为泡沫从气溶胶分配器分配，并且其中该洗发剂组合物还包含按该组合物的重量计约2％至约10％的推进剂、优选地按该组合物的重量计约3％至约8％的推进剂，并且更优选地按该组合物的重量计约4％至约7％的推进剂。

JJ.段落II的方法，其中该推进剂选自：丙烷、正丁烷、异丁烷、环丙烷，以及它们的混合物；以及卤代烃，诸如二氯二氟甲烷、1,1-二氯-1,1,2,2-四氟乙烷、1-氯-1,1-二氟-2,2-三氟乙烷、1-氯-1,1-二氟乙烯、1,1-二氟乙烷、二甲基醚、一氯二氟甲烷、反式-1,3,3,3-四氟丙烯(可由Honeywell提供的HFO 1234ze)，以及它们的组合。

KK.段落II的方法，其中该推进剂包括反式-1,3,3,3-四氟丙烯。

LL.段落II至KK的方法，其中该泡沫具有约0.02g/cm³至约0.2g/cm³、优选地约0.025g/cm³至约0.15g/cm³，并且更优选地约0.05g/cm³至约0.15g/cm³的密度。

MM.大于1.5的两性离子表面活性剂与椰油酰羟乙基磺酸钠的重量比用于稳定段落A至LL的洗发剂组合物的用途。

NN.泡沫剂型，其中该泡沫包含段落A至MM的洗发剂组合物。

OO.段落NN的泡沫剂型，其中该泡沫剂型包括约5cm³至约150cm³、优选地约15cm³至约150cm³，并且更优选地约30cm³至约150cm³的体积。

PP.段落KK的泡沫剂型，其中该泡沫剂型包括约5cm³至约90cm³、优选地约20cm³至约70cm³，并且更优选地约30cm³至约70cm³的体积。

本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或以其它方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。

Claims

1.一种致密型洗发剂组合物，包含：

a.按所述组合物的重量计10％至50％的表面活性剂体系、优选地按所述组合物的重量计15％至48％的表面活性剂体系、更优选地按所述组合物的重量计18％至45％的表面活性剂体系、最优选地按所述组合物的重量计20％至35％的表面活性剂体系，其中所述表面活性剂体系包含：

i.按所述组合物的重量计5％至20％的阴离子表面活性剂，优选地按所述组合物的重量计10％至20％的阴离子表面活性剂；

其中所述阴离子表面活性剂选自酰基谷氨酸盐、酰基丙氨酸盐、酰基甘氨酸、酰基肌氨酸盐、磺酸盐、羧酸盐、磺基琥珀酸盐、牛磺酸盐或它们的混合物；

ii.按所述组合物的重量计2％至8％的椰油酰羟乙基磺酸钠，优选地按所述组合物的重量计2％至6％的椰油酰羟乙基磺酸钠；

iii.按所述组合物的重量计5％至12％的两性离子表面活性剂，优选地按所述组合物的重量计7％至10％的两性离子表面活性剂；

其中所述两性离子表面活性剂与所述椰油酰羟乙基磺酸钠的比率为1:1至5:1、优选地为5:4至4:1、更优选地为3:2至3:1、最优选地为3:2至5:2；

其中所述组合物在环境温度和5℃下储存之后是澄清且稳定的；并且

其中所述洗发剂组合物基本上不含硫酸盐基表面活性剂。

2.根据权利要求1所述的致密型洗发剂组合物，其中所述阴离子表面活性剂包含组合物，所述组合物包含酰基谷氨酸盐。

3.根据权利要求2所述的致密型洗发剂组合物，其中所述酰基谷氨酸盐包含椰油酰谷氨酸二钠。

4.根据权利要求2至3所述的致密型洗发剂组合物，其中酰基谷氨酸盐与总表面活性剂的比率为0.1至0.58、优选地为0.15至0.55、更优选地为0.20至0.53。

5.根据前述权利要求中任一项所述的致密型洗发剂组合物，所述两性离子表面活性剂选自椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)、月桂酰胺基丙基甜菜碱(LAPB)、椰油基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱、椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱，以及它们的组合。

6.根据前述权利要求中任一项所述的致密型洗发剂组合物，其中所述洗发剂组合物包括1mPa.s(1cP)至5Pa.s(5000cP)、优选地2mPa.s(2cP)至3Pa.s(3000cP)、更优选地5mPa.s(5cP)至2Pa.s(2000cP)、最优选地10mPa.s(10cP)至1Pa.s(1000cP)的粘度，所述粘度根据本文所公开的锥/板粘度方法来测量。

7.根据前述权利要求中任一项所述的致密型洗发剂组合物，其中所述洗发剂组合物还包含选自硅氧烷调理剂、有机调理材料，以及它们的组合的调理剂。

8.根据前述权利要求中任一项所述的致密型洗发剂组合物，其中所述洗发剂组合物基本上不含选自丙二醇、双丙二醇、醇、甘油，以及它们的组合的降粘剂。

9.根据前述权利要求中任一项所述的致密型洗发剂组合物，其中所述洗发剂组合物基本上不含一种或多种选自丙烯酸酯聚合物和共聚物、黄原胶，以及它们的组合的增稠剂。

10.根据前述权利要求中任一项所述的致密型洗发剂组合物，其中所述组合物还包含按所述组合物的重量计0.01％至2％的阳离子聚合物、优选地按所述组合物的重量计0.05％至1％的阳离子聚合物、更优选地按所述组合物的重量计0.1％至0.8％的阳离子聚合物、最优选地按所述组合物的重量计0.1％至0.5％的阳离子聚合物；其中所述阳离子聚合物选自阳离子瓜尔胶聚合物、阳离子非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物、阳离子淀粉聚合物、丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物、合成的非交联阳离子聚合物，以及它们的组合。

11.大于1.5的两性离子表面活性剂与椰油酰羟乙基磺酸钠的重量比用于稳定根据前述权利要求中任一项所述的洗发剂组合物的用途。

12.一种处理毛发的方法，所述方法包括：

a.将根据前述权利要求中任一项所述的致密型洗发剂组合物施用到所述毛发，其中以泡沫剂型从气溶胶泡沫分配器或泵式泡沫分配器分配所述洗发剂组合物；

b.冲洗所述毛发护理组合物。

13.根据权利要求12所述的方法，其中将所述洗发剂组合物作为泡沫从气溶胶分配器分配，并且其中所述洗发剂组合物还包含按所述组合物的重量计2％至10％的推进剂、优选地按所述组合物的重量计3％至8％的推进剂、更优选地按所述组合物的重量计4％至7％的推进剂。

14.根据权利要求13所述的方法，其中所述推进剂选自：丙烷、正丁烷、异丁烷、环丙烷，以及它们的混合物；以及卤代烃，诸如二氯二氟甲烷、1,1-二氯-1,1,2,2-四氟乙烷、1-氯-1,1-二氟-2,2-三氟乙烷、1-氯-1,1-二氟乙烯、1,1-二氟乙烷、二甲基醚、一氯二氟甲烷、反式-1,3,3,3-四氟丙烯(可由Honeywell提供的HFO 1234ze)，以及它们的组合。

15.根据权利要求12至14所述的方法，其中所述泡沫具有0.02g/cm³至0.2g/cm³、优选地0.02g/cm³至0.2g/cm³、更优选地0.025g/cm³至0.15g/cm³、最优选地0.05g/cm³至0.15g/cm³的密度，所述密度根据本文所公开的泡沫密度和泡沫方法来测量。