CH273615A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/34—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
- C09B29/36—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds
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- C09B29/3647—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms
- C09B29/3652—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbatoffes. Gegenstand des vorliegenden Patentes bildet ein Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes, welches dadurch gekenn zeichnet ist, class man diazotierten 2-Amino- 4,2'-diehlor-1,1'-diphenyläther mit, 1-(2'-Chlor- 5'-sulfo)-phenyl-3-methyl-5-pyrazolon kuppelt.
Der neue Farbstoff bildet ein hellgelbes Pulver, das sieh in heissem Wasser leicht löst und Wolle aus essigsaurem Bade in grün stichig gelben Tönen von sehr guter Licht echtheit und guten Nassechtheiten anfärbt. In konzentrierter Schwefelsäure erhält man mit diesem Farbstoff eine rote Lösung. <I>Beispiel:</I> Man diazotiert 25,4 Teile 2-Amino-4,2'-di- chlor-1,1'-diphenyläther mit 25 Teilen 30o/oiger Salzsäure und 6,9 Teilen Natriumnitrit in 200 Teilen Wasser bei 0 bis<B>50</B> in üblicher Weise.
Die von Verunreinigungen abfiltrierte Diazolösung tropft man bei 0 bis 50 zu einer Lösung, die man aus 200 Teilen Wasser und 28,85 Teilen 1- (2'-Chlor-5'-sulfo)-phenyl-3- methyl-5-pyrazolon unter Zusatz von so viel Natriumearbonat, dass auf Brillantgelbpapier schwach alkalische Reaktion eintritt, erhalten hat. Mit Vorteil setzt man hierauf Natrium acetat oder Natriumcarbonat bis zum Ver schwinden der mineralsauren Reaktion zu.
Nach beendeter Kupplung wird mit Natrium- carbonat oder Natriumhydroxyd versetzt, bis die Suspension phenolphthaleinalkalisch rea giert. Der Farbstoff wird nun abfiltriert und getr ocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierten 2-Amino-4,2'-dichlor-l-1'-diphe- nyläther mit. 1- (2'-Chlor-5'-sulfo)-phenyl-3- methyl-5-pyrazolon kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein hellgelbes Pulver, das sich in heissem Wasser leicht löst und Wolle aus essigsaurem Bade in grün stichig gelben Tönen von sehr guter Licht echtheit und guten Nassechtheiten anfärbt. In konzentrierter Schwefelsäure erhält man mit diesem Farbstoff eine rote Lösung.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH273615T | 1949-03-10 | ||
| CH270834T | 1949-03-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH273615A true CH273615A (de) | 1951-02-15 |
Family
ID=25731263
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH273615D CH273615A (de) | 1949-03-10 | 1949-03-10 | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH273615A (de) |
-
1949
- 1949-03-10 CH CH273615D patent/CH273615A/de unknown
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