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CH299199A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH299199A
CH299199A CH299199DA CH299199A CH 299199 A CH299199 A CH 299199A CH 299199D A CH299199D A CH 299199DA CH 299199 A CH299199 A CH 299199A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
monoazo dye
amino
red
preparation
parts
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag J R Geigy
Original Assignee
Ag J R Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag J R Geigy filed Critical Ag J R Geigy
Publication of CH299199A publication Critical patent/CH299199A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28Amino naphthols
    • C09B29/30Amino naphtholsulfonic acid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung     eines        Monoazofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur     1-Ierstellimg        eines        Monoazo-          farbstoffes.    Das Verfahren ist dadurch ge  kennzeichnet, dass man die     Diazoverbindung     von     2-Amino-4,5-dichlor-4'-methyl-1,1'-diphe-          ny1sulfid    in saurem Medium mit     2-Amino-8-          oxy-naphthalin-6-sulfonsäure    kuppelt.  



  Der erhaltene neue     Monoazofarbstoff    stellt  ein dunkelrotes Pulver vor, das sich in heissem  Wasser mit roter und in konzentrierter Schwe  felsäure mit blauvioletter Farbe löst und  Wolle aus neutralem oder schwach saurem  Bade     ili.    blaustichig roten Tönen färbt.  
EMI0001.0014     
    abzuscheiden, wird die Kupplungsflüssigkeit       sodaalkalisch    gestellt, aufgewärmt, mit Na  triumchlorid versetzt und der     ausgefallene     Farbstoff warm abgesaugt und getrocknet.  



  Er stellt     ein    dunkelrotes Pulver vor, das  sieh in heissem Wasser mit roter und in kon-    <I>Beispiel:</I>  28,4 Teile     2-Amino-4,5-dichlor-4'-methyl-          1,1'-diphenyl-sulfid    werden in 135 Teilen Eis  essig und 30 Teilen     30o/oiger    Salzsäure gelöst  und mit 6,9     Teilen        Natriumnitrit        diazotiert.     Man verdünnt mit 150 Teilen Wasser und lässt  die     Diazolösung    in eine schwach essigsauer  reagierende wässerige Lösung des     Natronsal-          zes    von 23,

  9     Teilen.        2-Amino-8-oxy-naphthalin-          6-sidfonsäure    einlaufen. Die Kupplung be  ginnt bei kongosaurer Reaktion und wird  durch     Zutropfen    von     Natriumacetatlösung    be  endet. Um den erhaltenen     Monoazofarbstoff     der Formel    zentrierter Schwefelsäure mit blauvioletter  Farbe löst. Der neue Farbstoff färbt Wolle  aus neutralem oder schwach saurem Bade in  blaustichig rotem Ton. Die Färbung ist gut  licht- und     seewasserecht.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diäzoverbindimg von 2-Amino-4,5-dichlor- 4'-methyl-1,1'-diphenylsulfid in saurem Me dium mit 2-Amino-8-oxy-naphthalin-6-sulfon- säure kuppelt.
    Der erhaltene neue Monoazofarbstoff stellt ein dunkelrotes Pulver vor, das sich in heissem Wasser mit roter und in konzentrierter Schwe felsäure mit blauvioletter Farbe löst und Wolle aus neutralem oder schwach saurem Bade in blaustichig roten Tönen färbt.
CH299199D 1951-05-15 1951-05-15 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH299199A (de)

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CH295676T 1951-05-15
CH299199T 1951-05-15

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CH299199A true CH299199A (de) 1954-05-31

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