CH212645A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     Nonoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu wert  vollen Pigmentfarbstoffen gelangt, wenn man  die     Diazoverbindungen    aus Aminen von der  allgemeinen Zusammensetzung:  
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    worin der     Benzolrest    a noch durch     Alkyl-,          Alkogy-,        Aralkogy-,        Arylogygruppen    oder  durch Halogen substituiert sein kann, mit  solchen zur     Azofarbstoffbildung    fähigen Deri  vaten des a- oder     P-Naphthols    kuppelt, die  als     Substituenten    die Gruppen  
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    enthalten,

   wobei sowohl     Rr    und     Rz,    als auch  <B>Ra</B> und     R4,        Alkyl-,        Aralkyl-,        Arylreste    oder  hydroaromatische Reste bedeuten, die noch    weiter miteinander unter Bildung eines     hetero-          cyclischen    Ringsystems verbunden sein können,  und dabei     Farbstoffkomponenten    ohne wasser  löslich machende Gruppen, z. B.     Sulfonsäure-          oder        Carbonsäuregruppen,    wählt.  



  Die neuen Farbstoffe liefern orange, rote  oder braune Färbungen von guten Echtheits  eigenschaften. Sie sind unlöslich in Wasser;  lösen sich dagegen sehr gut in organischen  Lösungsmitteln, wie     Kohlenwasserstoffen,    Al  koholen, Estern, Betonen und können daher  zum Färben dieser Lösungsmittel sowie da  mit hergestellter Lacke - z. B.     Nitro-    oder       Acetylcelluloselacke,Filrne        odergunstmassen,     verwendet werden. Auch zum Färben von       Firnislacken,    Kerzen und Fetten sind die  Farbstoffe vorzüglich brauchbar.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     lYIonoazo-          farbstoffes,    welches dadurch gekennzeichnet  ist, dass man die     Diazoverbindung    von 1  Amino-2,5-dimethogy-4-(di-n-butylaminosul-           fonyl)-benzol    mit     2-Oxy-3-(diäthylaminocar-          boyl)-naphthalin    kuppelt.  



  <I>Beispiel:</I>  17,2 Gewichtsteile     1-Amino-2,5-dimethoxy-          4-(di-n-butylaminosulfonyl)-benzol    werden, wie  üblich, dianotiert. Die mit     Natriumacetat    auf  Kongoneutralität abgestumpfte     Diazolösung     rührt man in eine Lösung von 12,1 Gewichts  teilen     2-Oxy-3-(diäthylaminocarboyl)-naph-          thalin    in verdünnter Natronlauge ein. Der  entstandene Farbstoff wird     abfiltriert,    gut  ausgewaschen und getrocknet.  



  Er stellt ein rotes Pulver dar, das in  Aceton,     Butylacetat,        Xylol    und andern or  ganischen Lösungsmitteln leicht löslich ist  und     Nitro-    und     Acetylzelluloselacke,    wie auch         Firnislacke,    in lebhaften roten Tönen von  guten Echtheitseigenschaften färbt.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Mono- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 1-Amino-2,5- dimethoxy-4-(di-n-butylaminosulfonyl)-benzol mit 2-Oxy-3-(diäthylaminocai-boyl)-naphtbalin kuppelt.

   Der erhaltene Farbstoff stellt ein rotes Pulver dar, das in Aceton, Butylacetat, Xylol und andern organischen Lösungsmitteln leicht löslich ist und Nitro- und Acetylzellulose- lacke, wie auch Firnislacke, in lebhaften roten Tönen von guten Echtheitseigenschaften färbt.