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CH165157A - Process for the preparation of a yellow stain dye. - Google Patents

Process for the preparation of a yellow stain dye.

Info

Publication number
CH165157A
CH165157A CH165157DA CH165157A CH 165157 A CH165157 A CH 165157A CH 165157D A CH165157D A CH 165157DA CH 165157 A CH165157 A CH 165157A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
yellow
dye
solution
acid
preparation
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
A-G Durand Huguenin
Original Assignee
Durand & Huguenin Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Durand & Huguenin Ag filed Critical Durand & Huguenin Ag
Publication of CH165157A publication Critical patent/CH165157A/en

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Description

  

  Verfahren zur Darstellung eines gelben     Beizenfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen wasser  löslichen, gelben     Beizenfarbstoff    von guten  Echtheitseigenschaften erhält, wenn man     4-          Aminonaphtali    n -1: 8 -     dikarbonsäure    - 6 -     sulfo-          säure    mit     p-Aminosalicylsäure    kondensiert.  Der Farbstoff ist gegen Reduktionsmittel, wie       Hydrosulfit,    hinreichend beständig und kann  daher im     Reduktionsbuntätzdruck        Verwendung     finden.  



  Die Kondensation der genannten     Amino-          iiaphtalin-1.:8-dikarbonsäureverbindung    mit       p-Aminosalicylsäure    ist teilweise durch blosses  Kochen der genannten Körper in wässeriger       Suspension    möglich. Sie verläuft aber be  deutend besser in Gegenwart eines Konden  sationsmittels, wie z. B.     Natriumbisulfit.     



       Beispiel:     Ein Reaktionsgemisch, bestehend aus  153 Teilen     p-Aminosalicylsäure,     311     4-Aminonaphtalin-1:8-dikarbon-          sii.ure-6-sulfosäure        (bezw.    die ent  sprechende Menge     Anhydrid),       1500 Teilen     Natriumbisulfitlösung    (401'     B6)     und  500 " Wasser,  wird unter Rühren zum Sieden erhitzt. Nach  kurzer Zeit beginnt die Ausscheidung eines  gelben Körpers, die nach ungefähr zwei Stunden  beendet ist.     p.Aminosalicylsäure    lässt sich in  der Reaktionsmasse nicht mehr nachweisen.  Man lässt abkühlen und filtriert ab.

   Das  Produkt wird mit etwas Kochsalzlösung und  Salzsäure gewaschen, um das noch anhaftende       Bisulfit    zu entfernen, hernach in Alkali ge  löst und     ausgesalzen.     



  Der neue     Farbstoff    löst sich in Wasser  mit gelber Farbe und grüner Fluoreszenz.  Die Lösungsfarbe in konzentrierter Schwefel  säure ist schwach gelb. Beim Verdünnen die  ser Lösung entsteht eine intensivere, gelb  gefärbte Lösung.  



  Dieser Farbstoff gibt im Chromdruck auf  Baumwolle lebhafte,     grünstichig    gelbe Farb  töne von guten     Echtheiten.    Er ist hinreichend  beständig gegen     Hydrosulfit    und kann daher  im     Reduktionsbuntätzdruck    verwendet werden.



  Process for the preparation of a yellow stain dye. It has been found that a water-soluble, yellow stain dye with good fastness properties is obtained if 4-aminonaphthalene-1: 8-dicarboxylic acid-6-sulfonic acid is condensed with p-aminosalicylic acid. The dye is sufficiently resistant to reducing agents, such as hydrosulfite, and can therefore be used in reduced etching printing.



  The condensation of the above-mentioned amino-iiaphtalin-1.:8 -dicarboxylic acid compound with p-aminosalicylic acid is partly possible by simply boiling the said bodies in aqueous suspension. But it runs be significant better in the presence of a condensation agent such. B. sodium bisulfite.



       Example: A reaction mixture consisting of 153 parts of p-aminosalicylic acid, 311 4-aminonaphthalene-1: 8-dicarboxylic acid-6-sulfonic acid (or the corresponding amount of anhydride), 1500 parts of sodium bisulfite solution (401 'B6) and 500 "water, is heated to the boil while stirring. After a short time, the excretion of a yellow body begins, which ends after about two hours. P.Aminosalicylic acid can no longer be detected in the reaction mass. It is allowed to cool and filtered.

   The product is washed with a little sodium chloride solution and hydrochloric acid to remove the bisulfite that is still adhering, then dissolved in alkali and salted out.



  The new dye dissolves in water with a yellow color and green fluorescence. The solution color in concentrated sulfuric acid is pale yellow. When this solution is diluted, a more intense, yellow-colored solution is created.



  In chrome printing on cotton, this dye gives lively, greenish yellow hues with good fastness properties. It is sufficiently resistant to hydrosulphite and can therefore be used in reduced etching printing.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines gelben Beizenfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 4-Aminonaphtalin-1:8-dikarbonsäure-6- sulfosäure mit p-Aminosalicylsäure konden siert. Der Farbstoff löst sich in Wasser mit gelber Farbe und grüner Fluoreszenz. Die Lösungsfarbe in konzentrierter Schwefelsäure ist schwach gelb. Beim Verdünnen dieser Lösung entsteht eine intensivere, gelbgefärbte Lösung. PATENT CLAIM: A process for the preparation of a yellow stain dye, characterized in that 4-aminonaphthalene-1: 8-dicarboxylic acid-6-sulfonic acid is condensed with p-aminosalicylic acid. The dye dissolves in water with a yellow color and green fluorescence. The solution color in concentrated sulfuric acid is pale yellow. When this solution is diluted, a more intense, yellow-colored solution is created. Der Farbstoff gibt im Chromdruck auf Baumwolle lebb afte, grünstichig gelbe Farbtöne von guten Echtheiten. Er ist hinreichend be ständig gegen Hydrosulfit und kann daher im Reduktionsbuntätzdruckverwendet werden. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kondensation in Anwesenheit von Bisiilfit als Kondensations mittel durchführt. In chrome printing on cotton, the dye gives lively, greenish yellow shades with good fastness properties. It is sufficiently resistant to hydrosulphite and can therefore be used in reduced etching printing. SUBCLAIM: Process according to claim, characterized in that the condensation is carried out in the presence of Bisilfit as a condensation agent.
CH165157D 1931-05-15 1932-05-09 Process for the preparation of a yellow stain dye. CH165157A (en)

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DE165157X 1931-05-15

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CH165157A true CH165157A (en) 1933-11-15

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CH165157D CH165157A (en) 1931-05-15 1932-05-09 Process for the preparation of a yellow stain dye.

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