BR0100876B1

BR0100876B1 - composição herbicida aquosa.

Info

Publication number: BR0100876B1
Application number: BRPI0100876-5A
Authority: BR
Inventors: Nobuhito Ueda
Priority date: 2000-03-14
Filing date: 2001-03-12
Publication date: 2012-11-27
Also published as: EP1138201A2; AR029236A1; AU774112B2; EP1138201A3; DE60103683D1; CA2340494C; CN1164171C; DE60103683T2; AU2314301A; US20010031703A1; BR0100876A; CN1322469A; US6583087B2; EP1138201B1; CA2340494A1; ES2222283T3

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI- ÇÃO HERBICIDA AQUOSA".

Campo da Invenção

A presente invenção refere-se a uma composição pesticida a- quosa.

Antecedentes da Técnica

Atualmente, vários pesticidas são utilizados em agricultura. Para economizar trabalho, dois ou mais pesticidas são freqüentemente aplicados simultaneamente. As formulações pesticidas contendo dois ou mais ingredi- entes pesticidas são, usualmente, utilizadas para a aplicação mencionada acima. No entanto, geralmente, é difícil preparar uma formulação pesticida compreendendo um ingrediente pesticida solúvel em água e um ingrediente pesticida insolúvel em água.

Por exemplo, vários herbicidas estão sendo utilizados em cam- pos agrícolas ou não-agrícolas, mas uma vez que há várias ervas daninhas que são alvo de controle e um único composto herbicida não é suficiente para controlar as várias ervas daninhas, uma combinação de vários compos- tos ativos é utilizada freqüentemente. Especialmente, os herbicidas facilmen- te solúveis em água, representados por sais de glifosato e sais de glu- fosinato, são excelentes como herbicida total. No entanto, geralmente, ne- cessitam de tempo para apresentar os seus efeitos herbicidas. Portanto, as composições herbicidas combinadas então com os herbicidas para inibir a protoporfirinogenoxidase, para incorporar uma rápida eficiência, foram suge- ridas recentemente na patente U.S. 5.698.492.

Por outro lado, as formulações líquidas, especialmente as formu- lações aquosas, são desejadas pelos usuários, em vez das formulações só- lidas, em vista da conveniência de dosar a formulação quando da aplicação. Portanto, as formulações aquosas são amplamente utilizadas em um siste- ma (sistema de transferência a granel), conectadas a um tanque para formu- lação do pesticida com outro tanque de água, para diluição por uma tubula- ção fixada, para preparar o líquido de aplicação pesticida em grandes campos, e assim por diante. Além disso, os herbicidas mencionados acima facilmente solúveis em água são freqüentemente usados como formulações aquosas, por causa das suas altas solubilidades em água.

No entanto, muitos dos herbicidas mencionados acima, que ini- bem a protoporfirinogenoxidase tendem, geralmente, a decomporem-se nas formulações aquosas, e as formulações aquosas, que compreendem o her- bicida facilmente solúvel em água e o herbicida inibidor de protoporfirinoge- noxidase, têm uma estabilidade insuficiente (estabilidade emulsificável, es- tabilidade suspensível, etc). Por conseguinte, as formulações aquosas que dificilmente decompõem e têm uma alta estabilidade são as desejadas. Sumário da Invenção

A presente invenção proporciona uma formulação pesticida es- tável, que compreende um ingrediente pesticida solúvel em água e um in- grediente pesticida insolúvel em água, especialmente um ingrediente herbi- cida solúvel em água e um ingrediente pesticida inibidor de protoporfirinoge- noxidase.

Mais especificamente, a presente invenção refere-se a uma composição pesticida aquosa, que compreende um ingrediente pesticida solúvel em água, um ingrediente pesticida insolúvel em água, um tensoativo não-iônico ou aniônico, um polímero solúvel em água aniônico e um solvente orgânico hidrofóbico. Na presente composição, a decomposição dos ingredi- entes pesticidas ativos é eliminada por um longo período e, por conseguinte, a presente composição proporciona uma alta estabilidade. Descrição da Invenção

Basicamente, a presente invenção refere-se a uma composição aquosa, que compreende: (a) um ingrediente pesticida solúvel em água, tal como um ingrediente herbicida ativo; (b) um ingrediente pesticida insolúvel em água, tal como um ingrediente pesticida inibidor de protoporfirinogenoxi- dase; (c) pelo menos um selecionado de tensoativos não-iônicos e tensoati- vos aniônicos; (d) um polímero solúvel em água aniônico; (e) um solvente orgânico hidrofóbico; e (f) água.

Na presente invenção, os exemplos dos ingredientes pesticidas incluem compostos herbicidas, compostos inseticidas, compostos acaricidas, compostos nematocidas, compostos fungicidas, compostos reguladores de crescimento de plantas e compostos reguladores de crescimento de insetos. O termo "solúvel em água" significa 100 g/l ou mais de solubilidade em água a 20°C e o termo "insolúvel em água" significa 10 g/l ou menos de solubili- dade em água a 20°C.

O ingrediente pesticida solúvel em água típico é um ingrediente herbicida ativo do tipo aminoácido, tais como sais aceitáveis agricolamente de N-(fosfonometil) glicina (nome comum: glifosato), ácido DL-homoalanin-4- il (metil) fosfínico (nome comum: glufosinato) e 4-[hidróxi (metil) fosfinoil]-L- homoalanil-L-alanil-L-alanina (nome comum: bialafos). Os outros exemplos de ingredientes herbicidas solúveis em água incluem os sais agricolamente aceitáveis de 2,2-dióxido de 3-isopropil-1H-2,1,3-benzotiadiazin-4(3H)-ona (nome comum: bentazona), ácido 3,6-dicloropicolínico (nome comum: clopi- rarid), ácido (2,4-diclorofenóxi) acético (nome comum: 2,4-D), ácido 3,6-di- cloro-2-metoxibenzóico (nome comum: dicamba), ácido 2-(2,4-diclorofenóxi) propiônico (nome comum: diclorprop), ácido (4-cloro-2-metilfenóxi) acético (nome comum: MCPA), ácido 4-(4-cloro-0-tolilóxi) butírico (nome comum: MCPB), ácido 2-(4-cloro-2-metilfenóxi) propiônico (nome comum: mecoprop) e ácido 4-amino-3,5,6-tricloropicolínico (nome comum: picloram). Os exem- pio de sais incluem sal sódico, sal de amônio, sal de isopropilamônio e sal potássico.

O ingrediente pesticida solúvel em água pode ser usado sozinho ou combinado em dois ou mais, e contido, usualmente, em uma proporção de 15 a 80% em peso, de preferência, de 25 a 65% em peso, particular- mente, de 30 a 60% em peso na presente composição.

O ingrediente pesticida insolúvel em água típico é o ingrediente herbicida inibidor de protoporfirinogenoxidase (a seguir, referido como ingre- diente ativo PPO), que é o ingrediente herbicida ativo que apresenta ação herbicida por inibição da enzima protoporfirinogenoxidase. Os exemplos do ingrediente ativo PPO e incluem os compostos do tipo imida tendo uma es- trutura de N-feniltetraidroftalimida, os compostos do tipo piridazinona tendo uma estrutura de 2-fenilpiridazin-3-ona, compostos do tipo uracila tendo uma estrutura de 1-fenilpirimidin-2,6-diona, compostos do tipo de difenil éter e assim por diante. Mais concretamente, cujos exemplos do composto do tipo imida incluem [2-cloro-5-(cicloex-1-en-1,2-dicarboximido)-4-fluorfenóxi] ace- tato de pentila (nome comum: flumiclorac-pentil), N-[(7-flúor-3,4-diidro-3-oxo- .4-(2-propinil)-2H-1,4-benzoxazin-6-il)] cicloex-1-en-1,2-dicarboximida (nome comum: flumioxazin) e 2-cloro-3-[2-cloro-5-(1,3-dioxo-4,5,6,7-tetraidroisoin- dolin-2-il) fenil] acrilato de etila (nome comum: cinidon-etila). Os exemplos do composto do tipo piridazinona incluem 2-cloro-4-flúor-5-(5-metil-6-oxo-4-tri- fluormetil-1,6-diidropiridazin-1-il) fenoxiacetato de etila, [2-cloro-4-flúor-5-[(te- traidro-3-oxo-1 H,3H-[1,3,4] tiadiazolo [3,4-a] piridazin-1-ilideno) amino] fenil- tio] acetato de metila (nome comum: flutiacet-metila). Os exemplos do com- posto do tipo uracila incluem 2-cloro-5-(3-metil-2,6-dioxo-4-trifluormetil-3,6- diidro-2H-pirimidin-1-il) benzoato 1-aliloxicarbonil-1-metiletila (nome comum: butafenacila). Os exemplos de composto do tipo difenil éter incluem 0-[5-(2- cloro-a,a,a-triflúor-p-tolilóxi)-2-nitrobenzoil]-DL-lactato de etila (Iactofen) e 5- (2,4-diclorofenóxi)-2-nitrobenzoato de metila (nome comum: bifenox) a,2- dicloro-5-[4-(difluormetil)-4,5-diidro-3-metil-5-oxo-1 H-1,2,4-triazol-1 -il]-4-fluor- benzenopropanoato de etila (carfentrazona-etila). Os exemplos do outro in- grediente ativo PPO incluem N-[2,4-dicloro-5-[4-(difluormetil)-4,5-diidro-3- metil-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-il] fenil] metanossulfonamida (nome comum: sulfentrazona, 2-cloro-5-(4-cloro-5-difluorometóxi-1-metilpirazol-3-il)-4-fluor- fenoxiacetato de etila (nome comum: piraflufen-etila) e 2-[2,4-dicloro-5-(2- propinilóxi) fenil]-5,6,7,8-tetraidro-1,2,4-triazolo [4,5-a] piridin-3-(2H)-ona (no- me comum: azafenidin).

O ingrediente pesticida insolúvel em água pode ser usado sozi- nho ou combinado dois ou mais, e, usualmente, contido em uma proporção de 0,1 a 30% em peso, de preferência, de 0,3 a 20% em peso na presente composição.

Na presente composição, o tensoativo é pelo menos um selecio- nado de tensoativos não-iônicos e tensoativos aniônicos. Os exemplos típi- cos do tensoativo não-iônico incluem os tensoativos não-iônicos do tipo de éster de açúcar, tensoativos não-iônicos do tipo de éster de ácido graxo, tensoativos não-iônicos do tipo óleo vegetal, tensoativos não-iônicos do tipo álcool, tensoativos não-iônicos do tipo alquilfenol, tensoativos não-iônicos do tipo polímero em bloco de polioxietileno - polioxipropileno, tensoativos não- iônicos do tipo bisfenol, tensoativos não-iônicos do tipo anel poliaromático, tensoativos não-iônicos do tipo silicone e tensoativos não-iônicos do tipo flúor.

Os tensoativos não-iônicos do tipo éster de açúcar são exempli- ficados por ésteres de ácido graxo de sorbitano, ésteres de ácido graxo de polioxietilenossorbitano e ésteres de ácido graxo de sacarose. Os tensoati- vos não-iônicos do tipo éster de ácido graxo são exemplificados por ésteres de ácido graxo de polioxietileno, ésteres de ácido de resina de polioxietileno e diésteres de ácido graxo de polioxietileno. Os tensoativos não-iônicos do ti- po óleo vegetal são exemplificados por óleo de rícino polioxietileno e óleo de rícino polioxietileno hidrogenado. Os tensoativos não-iônicos do tipo álcool são exemplificados por polioxietilenoalquil éteres. Os tensoativos não-iônicos do tipo alquilfenol são exemplificados por polioxietilenoalquil fenil éteres, po- Iioxietilenodialquil fenil éteres e condensados de polioxietilenoalquil fenil éter - formalina. Os tensoativos não-iônicos do tipo polímero em bloco de po- lioxietileno - polioxipropileno são exemplificados por polímeros em bloco de polixoetileno - polioxipropileno, éteres de polímero em bloco de alquilpolioxi- etileno - polioxipropileno e éteres de polímero em bloco de alquilfenilpolioxie- tileno - polioxipropileno. Os tensoativos não-iônicos do tipo bisfenol são exemplificados por polioxibisfenil éteres. Os tensoativos não-iônicos do tipo anel poliaromático são exemplificados por polioxialquilenobenzil fenil éteres e polioxialquilenoestiril fenil éteres. Os tensoativos não-iônicos do tipo silico- ne são exemplificados por tensoativos do tipo silicone de éter de polioxieti- leno e tensoativos do tipo silicone de éster de polioxietileno.

Os exemplos típicos do tensoativo aniônico incluem os tensoati- vos aniônicos do tipo sulfato, os tensoativos aniônicos do tipo sulfonato e os tensoativos aniônicos do tipo fosfato. Os tensoativos aniônicos do tipo sul- fato são exemplificados por sulfatos de alquila, polioxietilenoalquil éter sul- fatos, polioxietilenoalquil fenil éter sulfatos, polioxiestiril fenil éter sulfatos e sulfatos de polímero em bloco de polioxietileno - polioxipropileno. Os tensoa- tivos aniônicos do tipo sulfonato são exemplificados por sulfonatos de parafi- na, sulfossuccinatos de dialquila, alquilbenzenossulfonatos, monoalquil naf- talenossulfonatos, dialquil naftalenossulfonatos, condensados de naftalenos- sulfonato - formalina, alquil difenil éter dissulfonatos, Iigninsulfonatos e polio- xietilenoalquil fenil éter sulfonatos. Os tensoativos aniônicos do tipo fosfato são exemplificados por polioxietilenoalquil éter fosfatos, polioxietilenomono- alquil fenil éter fosfatos, polioxietilenodialquil fenil éter fosfatos, polioxietile- noestiril fenil éter fosfatos, fosfatos de polímero em bloco de polioxietileno - polioxipropileno e alquilfosfatos.

Na presente composição, o uso dos tensoativos aniônicos é pre- ferível em vista da estabilidade no armazenamento. Os tensoativos aniôni- cos do tipo sulfato são preferíveis nos tensoativos aniônicos. Além disso, são preferíveis os tensoativos aniônicos do tipo alcoxissulfato, os tensoativos aniônicos do tipo alquilsulfato e os tensoativos aniônicos do tipo alcoxial- quilsulfato. Além do mais, os tensoativos aniônicos do tipo alquilsulfato tendo de 10 a 14 átomos de carbono são particularmente preferíveis. Quando os tensoativos não-iônicos são usados na presente composição, o uso de ten- soativos não-iônicos do tipo álcool graxo é preferível em vista do efeito her- bicida. Especialmente, os éteres de álcool graxo são preferíveis e os éteres de poliglicol de álcool graxo são particularmente preferíveis. Esses tensoati- vos não-iônicos/aniônicos estão usualmente contidos em uma proporção de .0,1 a 30% em peso, de preferência, de 1 a 20% em peso, particularmente, de 3 a 10% em peso na presente composição.

O polímero solúvel em água aniônico na presente composição tem, o usualmente, pelo menos um grupo funcional selecionado do grupo de ácido sulfônico, grupo de ácido carboxílico, grupo de ácido fosfônico, grupo de ácido bórico e grupo de ácido sulfúrico na molécula. Esses grupos funci- onais existem no polímero solúvel em água aniônico como uma forma de ácido dissociado, ácido não-dissociado ou sal. Na presente invenção, o polí- mero solúvel em água aniônico tendo grupo de ácido carboxílico é preferível.

Além disso, o polímero solúvel em água aniônico tem, por exemplo, na presente composição uma estrutura de açúcar, uma estrutura de alquila ou semelhantes na estrutura da cadeia principal. Entre elas, a preferível é a estrutura de açúcar, isto é, polissacarídeos. Os exemplos do dito polímero solúvel em água aniônico incluem goma arábica, goma de xantano, goma de locusta, ácido algínico e os seus sais, carboximetilcelulo- se e os seus sais, e sais de ácido ligninsulfônico.

O peso molecular do polímero solúvel em água aniônico na pre- sente composição é na faixa que é aceitável como formulação pesticida, e, usualmente, de 2.000 a 1.000.000, de preferência, de 10.000 a 100.000.

A viscosidade do polímero solúvel em água aniônico na presente composição é usualmente igual ou inferior a 10.000 mPa.s, de preferência, igual ou inferior a 5.000 mPa.s, como uma solução aquosa a 1% a 20°C, em vista do manuseio. O polímero solúvel em água aniônico está contido usu- almente e uma proporção de 0,1 a 20% em peso, de preferência, de 0,5 a .10% em peso, particularmente, de 1 a 5% em peso na presente composição.

O solvente orgânico hidrofóbico utilizado na presente invenção é, usualmente, um solvente tendo uma solubilidade em água igual ou inferior a 10g/I a 20°C. Os exemplos do solvente orgânico hidrofóbico incolor em que solventes aromático, solventes de óleo animal e óleo vegetal, solventes de parafina e solventes de ésteres.

Os exemplos do solvente aromático incluem xileno, alquilbenze- nos e alquilnaftalenos, e os exemplos do solvente de óleo animal e óleo ve- getal incluem óleo de semente de colza, óleo de soja e óleo de linhaça. Os exemplos do solvente de parafina incluem parafina normal tendo 5 ou mais átomos de carbono, isoparafina tendo 5 ou mais átomos de carbono e ciclo- parafina tendo 5 ou mais átomos de carbono, de preferência, parafina nor- mal tendo de 5 a cerca de 70 átomos de carbono, isoparafina tendo de 5 a cerca de 200 átomos de carbono e cicloparafina tendo de 5 a cerca de 200 átomos de carbono, particularmente, parafina normal tendo de 5 a cerca de .45 átomos de carbono, isoparafina tendo de 5 a cerca de 100 átomos de carbono e cicloparafina tendo de 5 a cerca de 100 átomos de carbono.

Na presente composição, o solvente orgânico hidrofóbico é utili- zado sozinho ou combinado dois ou mais. Para o solvente orgânico hidrofó- bico para a formulação EW descrita abaixo, os solventes aromáticos são preferíveis em vista da alta solubilidade, especialmente, os solventes aromá- ticos tendo um ponto de fulgor igual ou superior a 70°C, de preferência, igual ou superior a 120°C. Para o solvente orgânico hidrofóbico para a formulação SE descrita abaixo, os solventes alifáticos são preferíveis em vista da sua baixa mobilidade, especialmente isoparafina, cicloparafina e solventes de éster. Além disso, quando o solvente orgânico hidrofóbico é utilizado na pre- sente composição, a proporção é decidida por dependência do tipo de for- mulação, objeto para uso e assim por diante, e é usualmente de 0,1 a 500 vezes, de preferência de 1 a 100 vezes, particularmente, de 2 a 50 vezes em peso contra o ingrediente pesticida insolúvel em água. O teor do solvente orgânico hidrofóbico é, usualmente, de 0,1 a 50% em peso, de preferência, de 1 a 30% em peso na presente composição.

Os exemplos típicos do solvente orgânico hidrofóbico incluem Hisol SAS-296 (uma mistura de 1-fenil-1-xililetano e 1-feni 1-1-etiIfeniletano, nome comercial da Nippon Petroleum Company), Hisol SAS-LH (nome co- mercial da Nippon Petroleum Company), Shellsol A (nome comercial da Shell Chemical Corporation), Shellsol AB (nome comercial da Shell Chemical Corporation), Shellsol E (nome comercial da Shell Chemical Corporation), Shellsol R (nome comercial da Shell Chemical Corporation), Shellsol T (no- me comercial da Shell Chemical Corporation), Shellsol D-70 (nome comerci- al da Shell Chemical Corporation), Cactus Solvent HP-MN (contendo 80% de metilnaftaleno, nome comercial da Nikko Petrochemical Company), Cactus Solvent HP-DMN (contendo 80% de dimetilnaftaleno, nome comercial da Nikko Petrochemical Company), Cactus Solvent P-100 (alquilbenzeno tendo de 9 a 10 átomos de carbono, nome comerciai da Nikko Petrochemical Company), Cactus Solvent P-150 (alquilbenzeno, nome comercial da Nikko Petrochemical Company), Cactus Solvent P-180 (uma mistura de metilnaf- taleno e dimetilnaftaleno, nome comercial da Nikko Petrochemical Com- pany), Cactus Solvent P-200 (uma mistura de metilnaftaleno e dimetilnafta- leno, nome comercial da Nikko Petrochemieal Company), Cactus Solvent P- .220 (uma mistura de metilnaftaleno e dimetilnaftaleno, nome comercial da Nikko Petrochemical Company), Cactus Solvent PAD-1 (dimetilmonoisopro- pilnaftaleno, nome comercial da Nikko Petrochemical Company), Solvesso100 (hidrocarboneto aromático, nome comercial da ExxonMobiI Chemical), Solvesso 150 (hidrocarboneto aromático, nome comercial da ExxonMobiI Chemical), Solvesso 200 (hidrocarboneto aromático, nome comercial da ExxonMobiI Chemical), Suwasol 100 (tolueno, nome comercial da Maruzen Petroleum Company), Suwasol 200 (xileno, nome comercial da Maruzen Pe- troleum Company), Vinycizer 20 (ftalato de diisotridecila, nome comercial da Kao Corporation), Vinycizer 40 (adipato de diisobutila, nome comercial da Kao Corporation), Vinycizer 50 (adipato de diisodecila, nome comercial da Kao Corporation), Vinycizer 85 (ftalato de dialquila, nome comercial da Kao Corporation), Vinycizer 105 (ftalato de didecila, nome comercial da Kao Cor- poration), Vinycizer 124 (ftalato de dialquila, nome comercial da Kao Corpo- ration), Excepal O-OL (oleato de octila, nome comercial da Kao Corporation), Excepal L-OL (oleato de laurila, nome comercial da Kao Corporation), Excepal OD-OL (oleato de octildodecila, nome comercial da Kao Corporation), Toxa- non PP-1000 poli oxipropileno glicol, nome comercial da Sanyo Chemical In- dustries), Nikkol IPA-A (miristato de isopropila, nome comercial da Nikko Chemical Company), Nikkol IPA-EX (miristato de isopropila, nome comercial da Nikko Chemical Company), Teclean N-30 (nome comercial da Nippon Petroleum Company), Teclean N-32 (nome comercial da Nippon Petroleum Company), Teclean N-33 (nome comercial da Nippon Petroleum Company), óleo mineral 46P (nome comercial Nichibeikoyu Company), óleo mineral pesticida P (nome comercial da Nichibeikoyu Company), óleo pesticida H (nome comercial Nichibeikoyu Company), óleo super A (nome comercial Ni- chibeikoyu Company), óleo super B (nome comercial Nichibeikoyu Com- pany), óleo super C (nome comercial Nichibeikoyu Company), óleo super D (nome comercial Nichibeikoyu Company), óleo super E (nome comercial Ni- chibeikoyu Company), óleo super F (nome comercial Nichibeikoyu Com- pany), óleo de fuso N0 1 (nome comercial Nichibeikoyu Company), óleo de fuso N0 2 (nome comercial Nichibeikoyu Company), óleo mineral B (nome comercial Nichibeikoyu Company), óleo mineral C (nome comercial Nichi- beikoyu Company), Naphtesol M (naftaleno/isoparafina/parafina normal/aro- ma = 75% ou mais/5 - 10%/10% ou menos/5% ou menos, nome comercial da Nippon Petrochemical Company), Isosol 300 (nome comercial da Nippon Petrochemical Company), Isosol 400 (nome comercial da Nippon Petroche- mical Company), Exxol D80 (uma mistura de parafina e cicloparafina, nome comercial da ExxonMobiI Chemical), Exxol D110 (uma mistura de parafina e cicloparafina, nome comercial da ExxonMobiI Chemical), Exxol D130 (uma mistura de parafina e cicloparafina, nome comercial da ExxonMobiI Chemi- cal), Exxol D160 (uma mistura de parafina e cicloparafina, nome comercial da ExxonMobiI Chemical), Isopar E (querosene, nome comercial da ExxonMobiI Chemical), Isopar G (querosene, nome comercial da ExxonMobiI Chemical), Isopar H (querosene, nome comercial da ExxonMobiI Chemical), Isopar M (querosene, nome comercial da ExxonMobiI Chemical), Neo-Chiozol (quero- sene, nome comercial da Chuo Chemical Company), IP Solvent 2028 (óleo de isoparafina, Idemitsu Petrochemical Company), IP Solvent 2835 (óleo de isoparafina, Idemitsu Petrochemical Company), Naplex 38 (óleo de nafteno, nome comercial da Mobil Petroleum Corporation), Whitelex 205 (nome co- mercial da Mobil Petroleum Company), Whitelex 207 (nome comercial da Mobil Petroleum Company), Whitelex 215 (nome comercial da ExxonMobiI Petroleum Company), Whitelex 247 (nome comercial da ExxonMobiI Petro- leum Company), Whitelex 2210 (nome comercial da ExxonMobiI Petroleum Company), Whitelex 307 (nome comercial da ExxonMobiI Petroleum Com- pany), Whitelex 309 (nome comercial da ExxonMobiI Petroleum Company) e Whitelex 326 (nome comercial da ExxonMobiI Petroleum Company) e Whi- telex 335 (nome comercial da ExxonMobiI Petroleum Company).

A presente composição compreende: (a) um ingrediente pestici- da solúvel em água; (b) um ingrediente pesticida insolúvel em água; (c) pelo menos um selecionado de tensoativos não-iônicos e tensoativos aniônicos; (d) polímero solúvel em água aniônico; (e) um solvente orgânico hidrofóbico; (f) água e, opcionalmente, agente ajustador de viscosidade, agente anties- pumante, agente anticongelante, conservante, agente estabilizante, agente colorante, perfume, sinergista, agente de conservação e assim por diante. O teor de água é usualmente de 20 a 90% em peso, de prefe- rência, de 25 a 85% em peso na presente composição.

Os agentes ajustadores de viscosidade utilizados na presente composição são exemplificado por polissacarídeos naturais, tais como goma de xantano, goma lamxan, goma de alfarroba, carragenina e goma de we- rant; polímeros sintéticos, tal como poliacrilato de sódio; polímeros semi- sintéticos, tal como carboximetilcelulose; pós minerais, tais como, silicato de alumínio, esmectita, bentonita, hectorita e sílica anidra; e sol de alumina. Os exemplos de goma de xantano incluem Kelzan S (fabricado pela Monsanto), e os exemplos de silicato de alumínio incluem Veegum R (fabricado pela Vanderbilt). Além disso, os exemplos de sílica anidra incluem Aerosil 200 (fabricado pela Degussa Huls) e os exemplos de mistura de sílica anidra e sol de alumina incluem Aerosil COK-84 (fabricado pela Degussa Huls). Quando o agente ajustador de viscosidade é utilizado, a proporção é, usu- almente, de 0,01 a 10% em peso, de preferência, de 0,1 a 5% em peso na presente composição. Além disso, esses agentes ajustadores de viscosida- de são, de preferência, adicionados à presente composição antes da adição do ingrediente herbicida ativo facilmente solúvel em água, para que seja dis- solvido e/ou molhado com a água para obter o efeito espessante em uma pequena proporção.

Os exemplos do agente antiespumante utilizado na presente in- venção incluem os agentes antiespumantes do tipo de silicone, tais como Antifoam C (nome comercial da Dow Corning Corporation), Antifoam CE (nome comercial da Dow Corning Corporation), TSA730 (nome comercial da Toshiba Silicone Company), TSA731 (nome comercial da Toshiba Silicone Company), TSA732 (nome comercial da Toshiba Silicone Company) e YMA6509 (nome comercial da Toshiba Silicone Company); e agentes anti- espumantes do tipo flúor, tal como Fluowet PL80 (nome comercial da Clari- ant Company). Quando o agente antiespumante é utilizado, a proporção é, usualmente, de 0,001 a 3% em peso na presente composição.

Os exemplos do agente anticongelante utilizado na presente composição incluem glicóis solúveis em água, tal como propileno glicol. Quando o agente anticongelante é utilizado, a proporção é, usualmente, de0,5 a 30% em peso, de preferência, de 1 a 20% em peso, particularmente, de 5 a 10% em peso na presente composição.

Os exemplos do conservante utilizado na presente composição incluem ésteres de p-hidroxibenzoato, derivados de ácido salicílico e deriva- dos de isotiazolin-3-ona. Quando o conservante é utilizado, a proporção é, usualmente, de 0,01 a 5% em peso, de preferência, de 0,05 a 3% em peso, particularmente, de 0,1 a 1% em peso na presente composição.

A presente composição é uma composição pesticida aquosa, que compreende: (a) um ingrediente pesticida solúvel em água; (b) um in- grediente pesticida insolúvel em água; (c) um tensoativo não-iônico ou um tensoativo aniônico; (d) um polímero solúvel em água aniônico; e (e) um sol- vente orgânico hidrofóbico, e em que os acima mencionados (a) ingrediente pesticida solúvel em água; (b) ingrediente pesticida insolúvel em água; (c) tensoativo não-iônico ou tensoativo aniônico; (d) polímero solúvel em água aniônico; e (e) solvente orgânico hidrofóbico existem em um solvente con- sistindo, basicamente, em água.

Na presente composição, o solvente água forma uma fase contí- nua (fase aquosa) e o ingrediente pesticida solúvel em água existe, usual- mente, na fase aquosa em um estado dissolvido em água. O ingrediente pesticida insolúvel em água não é essencialmente dissolvido na fase aquosa e está disperso na fase aquosa. A presente composição pode ser várias formulações correspondentes a um estado de dispersão do ingrediente pes- ticida insolúvel em água. Com relação ao tipo de formulação da presente composição, há

um caso no qual os ingredientes pesticidas insolúveis em água são suspen- sos na fase aquosa como partículas sólidas, e outro caso no qual os ingredi- entes pesticidas insolúveis em água são emulsificados na fase aquosa como partículas líquidas.

O tipo de formulação, no qual os ingredientes pesticidas insolú-

veis em água são suspensos na fase aquosa como partículas sólidas, inclu- em uma formulação de suspensão em cápsula na qual gotas de óleo dissol- vendo os ingredientes pesticidas insolúveis em água em um solvente são encapsuladas e suspensas na fase aquosa, uma formulação de suspoemul- são na qual os ingredientes pesticidas insolúveis em água são suspensos na fase aquosa e o solvente é emulsificado na fase aquosa, e uma formulação de suspoemulsão em cápsula, na qual os ingredientes pesticidas insolúveis em água sólidos ou líquidos são suspensos na fase aquosa e o solvente, é emulsificada na fase aquosa.

Por outro lado, o tipo de formulação, no qual os ingredientes pesticidas insolúveis em água são suspensos na fase aquosa como partícu- las líquidas, inclui uma formulação em emulsão na qual os ingredientes pes- ticidas líquidos insolúveis em água são emulsificados na fase aquosa, uma formulação em emulsão na qual gotas de óleo dissolvendo os ingredientes pesticidas sólidos insolúveis em água em um solvente orgânico hidrofóbico são emulsificadas na fase aquosa, e uma formulação de suspoemulsão na qual gotas de óleo suspendendo os ingredientes pesticidas insolúveis em água sólidos em um solvente orgânico hidrofóbico são emulsificadas na fase aquosa.

A formulação de suspensão em cápsula (a seguir, pode ser refe- rida como formulação CS) é uma formulação na qual partículas finas (micro- cápsulas), tendo um diâmetro volumétrico médio de cerca de um μηι a cerca de cem μηι, que são ingredientes ativos encapsulados em uma substância de parede, são suspensas em água. Os exemplos da substância parede, que forma microcápsulas, incluem poliuréia, poliuretano, poliamida, resina de uréia - formalina, resina de melamina - formalina, gelatina, albumina e quito- sano. Quando a presente composição é uma formulação CS, as microcáp- sulas contendo os ingredientes pesticidas insolúveis em água, que são usu- almente preparados para ter um diâmetro volumétrico médio de 0,1 a 50 μιτι, de preferência, 0,5 a 40 μηη, particularmente, de 1 a 30 μηι, são dispersos em uma fase aquosa, que compreende um ingrediente ativo solúvel em água, um tensoativo e um polímero solúvel em água aniônico.

Os exemplos do método de microencapsulação incluem méto- dos conhecidos, tal como um método de polimerização interfacial. No méto- do in situ, o método de separação de fases (coacervação) e o método de evaporação de solvente.

O método de polimerização interfacial é um método para a pre- paração de microcápsulas por dissolução de cada monômero em dois sol- ventes, que não podem ser misturados entre si, e deixar que os monômeros reajam na interface dos solventes para produzir o polímero por reação de polimerização interfacial. O método in situ é, geralmente, um método para a preparação de microcápsulas por dissolução do monômero e, opcionalmen- te, catalisador, em um dos dois solventes que não podem ser misturados entre si, e polimerização na interface dos solvente para a formação de pare- de uniforme sobre a superfície da substância núcleo.

O método de separação de fases (coacervação) é, geralmente, um método para a preparação de microcápsulas por utilização de um fenô- meno (coacervação), que separa uma fase mais espessa de uma fase mais fina por uma variação ligeira dos componentes do solvente da solução poli- mérica e que deixa que um ou mais colóides poliméricos precipite na interfa- ce e forme uma parede, por adição de um agente indutor de separação de fases, que tem uma alta afinidade com o solvente, por ação eletrostática de união ou por ligação de hidrogênio. O método de evaporação de solvente é geralmente um método

para a preparação de microcápsulas por dispersão do líquido núcleo ou do sólido núcleo, que pode formar um material de parede, em um solvente dis- solvendo polímero, dispersando-o ainda mais em um outro solvente que não pode ser misturado com o solvente mencionado acima, e depois evaporação gradual do solvente mencionado acima, para depositar polímero na interface da substância núcleo.

Esses métodos de microencapsulação e o tipo de materiais de parede são selecionados adequadamente para o objetivo. Quando um in- grediente pesticida insolúvel em água é microencapsulado, o ingrediente pesticida insolúvel em água pode ser dissolvido ou suspenso em um sol- vente insolúvel em água, antecipadamente, se necessário. Quando a pre- sente composição é uma formulação CS, é geralmente obtida por mistura de um tensoativo, um polímero solúvel em água aniônico, um ingrediente ativo solúvel em água e água, e, opcionalmente, um agente ajustador de viscosi- dade, um agente antiespumante, um agente anticongelante, um conservante e assim por diante, por adição da dispersão aquosa de microcápsulas prepa- radas antecipadamente á mistura e dispersão das microcápsulas, por uso de um agitador, tal como um misturador químico.

Quando o solvente insolúvel em água é emulsificado na pre- sente composição e o ingrediente pesticida insolúvel em água é disperso dentro ou fora da fase solvente orgânico hidrofóbico, gotículas da fase sol- vente orgânico hidrofóbico (a seguir, referidas como partículas da suspoe- mulsão) são combinadas com a fase aquosa, para formar uma emulsão, e o ingrediente pesticida insolúvel em água é disperso nas partículas da suspo- emulsão ou na fase aquosa na presente composição. Essa formulação típica é uma formulação de suspoemulsão (a seguir, referida como formulação SE). As partículas da suspoemulsão são emulsificadas na presente compo- sição para formar uma emulsão com a fase aquosa contendo ingrediente ativo solúvel em água, tensoativo não-iônico ou aniônico e polímero solúvel em água aniônico. O ingrediente pesticida insolúvel em água na formulação SE tem, usualmente, um diâmetro volumétrico médio de 0,1 a 50 μηπ, de preferência, de 0,3 a 30 μιτι, particularmente, de 0,5 a 20 μιτι.

Quando a presente composição é uma formulação SE, pode ser obtida por dissolução de um polímero solúvel em água aniônico em água, adição de um tensoativo, um ingrediente pesticida insolúvel em água, um ingrediente ativo solúvel em água, um solvente orgânico hidrofóbico que não pode dissolver essencialmente o ingrediente pesticida insolúvel em água, e, opcionalmente, auxiliares, tais como um agente ajustador de viscosidade, um agente antiespumante, um agente anticongelante, um conservante e as- sim por diante a ele, mistura deles, e depois pulverizados, dispersos e emul- sificados, simultaneamente, por um procedimento de moagem a úmido, usando um meio, tais como contas de vidro e zircônia. Depois, uma emulsão e uma suspensão são preparadas por separação e depois mistura deles também pode produzir a formulação SE. Além do mais, é exemplificado por um método de preparação de uma emulsão e pulverização e dispersão do ingrediente pesticida insolúvel em água na emulsão, e um método de prepa- ração de uma suspensão na qual o ingrediente pesticida insolúvel em água é pulverizado e disperso, e emulsificação de um solvente orgânico hidrofóbico na suspensão.

Quando um ingrediente pesticida insolúvel em água é dissolvido em um solvente orgânico hidrofóbico, e a fase solvente é dispersa em uma fase aquosa, a presente composição é uma composição na qual o ingredi- ente pesticida insolúvel em água é dissolvido em gotículas do solvente orgâ- nico hidrofóbico, e as gotículas dissolvendo o ingrediente pesticida insolúvel em água são emulsificadas na fase aquosa. Depois, quando o ingrediente pesticida insolúvel em água é disperso na fase aquosa como um estado de líquido, a presente composição é uma composição na qual gotículas do in- grediente pesticida insolúvel em água são emulsificadas na fase aquosa (a seguir, ambas as gotículas do ingrediente pesticida insolúvel em água e as gotículas dissolvendo o ingrediente pesticida insolúvel em água podem ser referidas como partículas da emulsão). Uma formulação típica dessas com- posições é uma formulação de emulsão (a seguir, referida como uma for- mulação EW).

Quando um ingrediente pesticida insolúvel em água é sólido ou semi-sólido a uma temperatura usual, o ingrediente pesticida insolúvel em água é dissolvido em um solvente insolúvel em água, antecipadamente, e a solução é emulsificada e dispersa em água para produzir a formulação EW. Quando o ingrediente pesticida insolúvel em água é líquido a uma tempera- tura usual, o ingrediente pesticida insolúvel em água ou a solução dissolven- do o ingrediente pesticida insolúvel em água é emulsificada e dispersa em água, para produzir a formulação EW. As partículas da emulsão são usual- mente ajustadas para ter um diâmetro volumétrico médio de 0,1 a 50 μπι, de preferência, de 0,3 a 40 μιη, particularmente, de 0,5 a 30 μπι, e dispersas na fase aquosa contendo um ingrediente ativo solúvel em água, um tensoativo e um polímero solúvel em água.

A presente composição, que é uma formulação de emulsão, pode ser obtida da seguinte maneira. Quando um ingrediente pesticida in- solúvel em água é dissolvido em um solvente insolúvel em água, a formula- ção de emulsão pode ser obtida por dispersão da solução dissolvendo o in- grediente pesticida insolúvel em água em uma mistura de um tensoativo, um polímero solúvel em água aniônico, um ingrediente ativo solúvel em água, água e, opcionalmente, um agente ajustador de viscosidade, um agente an- tiespumante, um agente anticongelante, um conservante e assim por diante, por uso de um agitador, tal como um homogeneizador. Por outro lado, quan- do um ingrediente pesticida insolúvel em água é líquido em uma temperatura usual e o solvente insolúvel em água não é utilizado, a formulação de emul- são pode ser obtida por dispersão direta do ingrediente pesticida insolúvel em água em uma mistura de um tensoativo, um polímero solúvel em água iônico, um ingrediente ativo solúvel em água, água e, opcionalmente, um agente ajustador de viscosidade, um agente antiespumante, um agente anti- congelante, um conservante e assim por diante, por uso de um agitador, tal um homogeneizador.

Na presente composição contendo um solvente insolúvel em água, a formulação do tipo desejado (formulação SE, formulação EW) pode ser preparada por seleção adequada de um tipo ou quantidade do solvente insolúvel em água. Por exemplo, um solvente insolúvel em água, de um tipo e quantidade de modo que possa dissolver o ingrediente pesticida insolúvel em água usado, produz a formulação EW da presente composição, e um solvente insolúvel em água, que não pode dissolver, essencialmente, o in- grediente pesticida insolúvel em água sólido ou semi-sólido, produz a for- mulação SE. O uso do solvente insolúvel em água, em uma quantidade me- nor do que a solubilidade do ingrediente pesticida insolúvel em água, tam- bém produz a formulação SE.

Quando o ingrediente pesticida solúvel em água é um ingredi- ente herbicida solúvel em água e o ingrediente pesticida insolúvel em água é um ingrediente ativo PPO, os exemplos das ervas daninhas controladas pela presente composição incluem ervas daninhas de tabaco de folhas largas, tal como trigo sarraceno (Polygonum convolvulus), persicária-mordaz pálida (Polygonum lapathifolium), labaças obtusas (Rumex crispus), beldroega co- mum (Portulaca oleracea), alsina comum (Stellaria media), Malachium aqua- ticum, fedegosas comuns (Chenopodium álbum), fedegosas de raiz verme- lha (Amaranthus retroflexus), mostardeira silvestre (Sinapis arvensis), bolsa- de-pastor (Capsella bursa-pastorís), sesbania de cânhamo (Sesbania exal- tata), casulo de foicinha (Cassia obtusifolia), Torilis japonica, folha-de-veludo (Abutilon threophrasti, sida espinhosa (Sida spinosa), amor-perfeito do cam- po (Viola arvensis), rubiácea erva daninha ferrolho (aparinas) (Galium apari- ne), ipoméia de folha de hera (Ipomoea hederacea), ipoméia dos prados (Ipomoea purpurea), trepadeira do campo (Convolvulus arvensis), urtiga- morta púrpura (Lamium purpureum), espécie de urtiga-morta (Lamium am- plexicaule), figueira-do-inferno (Datura stramonium), erva-moura preta (So- Ianum nigrum), verônica persa (Verônica pérsica), carrapicho comum (Xan- thium pensylvanicum), girassol comum (Helianthus annuus), camomila sem perfume (Matricaria perforata ou inodora), cravo-de-defunto de milho (Chrysanthemum segetum), artemísia japonesa (Artemisia princeps), vara- de-ouro dos prados (Solidago altíssima), esparguta de milho (Spergula ar- vensis) e assim por diante; ervas daninhas gramináceas tal como Agropyron tsukushiense, grama de quintal (Echinochloa crus-galli), rabo-de-raposa ver- de (Setaria viridis), rabo-de-raposa gigante (Setaria faberi), capim-das-hortas grande (Digitaria sanguinalis), capim-do-mato anual (Poa annua), grama pre- ta (Alopecurus myosuroides), aveia (Avena sativa), aveia do campo (Avena fatua), grama-de-milho (Sorghum halepense), grama de ponta (Agropyron repens), capim penugento (Bromus tectorum), grama-de-cebola (Cynodon dactylon)·, ervas-da-fortuna (ervas daninhas comelináceas) tal como flor-do- dia (Commelina communis); e junças (ervas daninhas ciperáceas) tal como junça chata de arroz (Cyperus iria) e junça de noz púrpura (Cyperus rotun- dus). A presente composição pode ser usada como herbicida em fazendas, campo aberto, canteiros elevados de arrozais, pomares, pastos, gramados, florestas ou campos de não-cultivo. Por exemplo, a presente composição pode ser aplicada para o tratamento do solo, tratamento foliar ou tratamento de inundação, antes ou depois da emergência das ervas daninhas. O trata- mento do solo pode incluir um tratamento da superfície do solo e um trata- mento de incorporação do solo, e o tratamento foliar pode incluir uma aplica- ção sobre as plantas e uma aplicação direcionada, na qual é aplicada ape- nas nas ervas daninhas, de modo a proteger as plantas em cultivo. A pre- sente composição pode ser utilizada para qualquer tratamento. Em um arro- zal, a presente composição pode ser aplicada à água do arrozal ou na sua entrada, diretamente sem diluição na aplicação. Além disso, a diluição da presente composição para aplicação pode ser usada para aplicação aérea por helicóptero, aeroplano ou helicóptero controlado por rádio. A dosagem da presente composição, embora possa variar com a relação de mistura dos ingredientes ativos, tipos de formulação, tipos de ervas daninhas objetivo, condições climáticas e assim por diante, é usualmente na faixa de 100 a20.000 g, de preferência, de 500 a 8.000 g, como a quantidade total dos compostos ingredientes ativos por hectare. A presente composição pode ser aplicada com auxiliares, tal como um agente de espalhamento. Os exemplos do agente de espalhamento incluem nitrogênio líquido, Agridex (nome co- mercial da Helena Chemical Corporation), Dynamic (nome comercial da He- lena Chemical Corporation), Induce (nome comercial da Helena Chemical Corporation) e Silwet L-77 (fabricado pela Nihon Unicar). Exemplos

A seguir, a presente invenção é explicada em mais detalhes com referência a um exemplo, mas a presente invenção não deve ser limitada aos seguintes exemplos. Exemplo 1

Em 300 g de hidrocarboneto aromático (fabricado pela ExxonMobiI Chemical, nome comerciai: Solvesso 200), 6,8 g de flumicrolac-pentila foram dissolvidos para produzir uma solução homogênea, à qual foram adicio- nados 100 g de alquilsulfato de sódio/EO 2 moles (fabricado pela Rodia Cor- poration, nome comercial: Rodapex N70K) e agitados a 5.000 rpm por um T. K. Autohomomixer (nome comercial, dispersador fabricado pela To- kushukikakogyo) à temperatura ambiente por 10 minutos. Sob agitação pelo Τ. K. Autohomomixer (temperatura ambiente, 5.000 rpm), 249 g de solução aquosa de goma arábica de 8% em peso foram adicionados gradualmente à dispersão e continuado a agitar (5.000 rpm) à temperatura ambiente por 10 minutos, para produzir uma pasta fluida de emulsão homogênea. Depois, sob agitação pelo Τ. K. Autohomomixer (temperatura ambiente, 5.000 rpm), .774,2 g de solução aquosa de sal de glifosato de isopropilamônio (pureza de .62%) e 20 g de mistura de sílica/óxido de alumínio (fabricada pela Degussa Huls, nome comercial: Aerosil COK-84) foram adicionados à pasta fluida e agitados (5.000 rpm) adicionalmente à temperatura ambiente por 10 minu- tos, para produzir a presente composição. Exemplo 2

O mesmo procedimento do Exemplo 1 foi seguido, exceto que alquilsulfato de sódio/EO 3 moles (fabricado pela Rodia Corporation, nome comercial: Rodapex 3N70) foi aplicado em lugar de alquilsulfato de sódio/EO .2 moles, para produzir a presente composição. Exemplo 3

O mesmo procedimento do Exemplo 1 foi seguido, exceto que éter de poliglicol de álcool alifático (fabricado pela Clariant Company, nome comercial: Emulsogen M) foi aplicado em lugar de alquilsulfato de sódio/EO .2 moles, e que 179 g de solução aquosa de goma arábica de 11,2% em peso foram usados em lugar de 249 g de solução aquosa de goma arábica de 8% em peso, para produzir a presente composição. Exemplo 4

O mesmo procedimento do Exemplo 1 foi seguido, exceto que .10 g de fosfato de triestiril éter fosfato de polioxietileno (fabricado pela Rodia Corporation, nome comercial: Soprophor) foram usados em lugar de 100 g de alquilsulfato de sódio/EO 2 moles, e que 159 g de solução aquosa de goma arábica de 12,6% em peso foram usados em lugar de 249 g de solu- ção aquosa de goma arábica de 8% em peso, para produzir a presente composição. Exemplo 5

O mesmo procedimento do Exemplo 4 foi seguido, exceto que .10 g de álcool alifático de polioxietileno (fabricado pela Clariant Company, nome comercial: Genapol C100) foram usados em lugar de triestiril éter fos- fato de polioxietileno, para produzir a presente composição. Exemplo 6

O mesmo procedimento do Exemplo 4 foi seguido, exceto que10 g de sal de éter sulfato de sódio de álcool alifático (fabricado pela Clariant Company1 nome comercial: Genapol LRO paste) foram usados em lugar de triestiril éter fosfato de polioxietileno, para produzir a presente composição. Exemplo 7

O mesmo procedimento do Exemplo 4 foi seguido, exceto que10 g de tensoativo do tipo silicone (fabricado pela Nihon Unicar, nome co- mercial: Silwet 560) foram usados em lugar de triestiril éter fosfato de polio- xietileno, para produzir a presente composição. Exemplo 8

O mesmo procedimento do Exemplo 4 foi seguido, exceto que 6 g de triestiril fenil sulfato (fabricado pela Rodia Corporation, nome comercial: Soprophor TSS) foram usados em lugar de 10 g de triestiril éter fosfato de polioxietileno, e que 163 g de solução aquosa de goma arábica de 12,3% em peso foram usados em lugar de 159 g de solução aquosa de goma arábica de 12,6% em peso, para produzir a presente composição. Exemplo 9

O mesmo procedimento do Exemplo 4 foi seguido, exceto que tensoativo do tipo triestiril fenila/EO 20 moles (fabricado pela Clariant Com- pany, nome comercial: Emulsogen 3474) foi usado em lugar de triestiril éter fosfato de polioxietileno, para produzir a presente composição. Exemplo 10

O mesmo procedimento do Exemplo 4 foi seguido, exceto que 3 g de tensoativo do tipo éster de fosfato/polímero em bloco de EO . PO . EO (fabricado pela Clariant Company, nome comercial: Dispergermittel 3618) fo- ram usados em lugar de 10 g de triestiril éter fosfato de polioxietileno, e que166 g de solução aquosa de goma arábica de12% em peso foram usados em lugar de 159 g de solução aquosa de goma arábica de 12,6% em peso, para produzir a presente composição. Exemplo 11

O mesmo procedimento do Exemplo 10 foi seguido, exceto que3 g de polímero em bloco de álcool PO . EO (fabricado pela Clariant Com- pany, nome comercial: Emulsogen 3510) foram usados em lugar de 3 g de tensoativo do tipo éster de fosfato/polímero em bloco de EO . PO . EO1 para produzir a presente composição. Exemplo 12

Em 150 g de hidrocarboneto aromático (fabricado pela ExxonMobiI Chemical, nome comercial: Solvesso 200), 34,2 g de flumicrolac - pentila e1,2 g de isocianato (fabricado pela Sumitomo Bayer Urethane Company, nome comercial: Sumidur N-3200) foram dissolvidos para produzir uma solu- ção homogênea, que foi adicionada a 189,6 g de solução aquosa de goma arábica de 6% em peso contendo 3,2 g de etileno glicol e agitada a 6.000 rpm pelo Τ. K. Autohomomixer à temperatura ambiente por 10 minutos, para produzir gotículas, e depois agitada suavemente a 60°C por 20 horas. De- pois, adição de 125 g de água produziu uma formulação de suspensão em cápsula contendo 6,8% em peso de flumicrolac - pentila. Cem gramas (100 g) da formulação de suspensão em cápsula foram adicionados a 900 g de dispersão de Aerosil, que foi obtida por agitação de 32 g de sal de éter sul- fato de sódio de álcool graxo (fabricado pela Clariant Company, nome co- mercial: Genapol LRO paste), 32 g de álcool graxo de polioxietileno (fabrica- do pela Clariant Company, nome comercial: Genapol C100), 16 g de metoxi- propanol, 20 g de Aerosil COK-84 (mistura de sílica anidra e sol de alumina),774,2 g de solução aquosa de sal de glifosato de isopropilamônio (pureza de62%) e 25,8 g de água, e agitados a 5.000 rpm pelo Τ. K. Autohomomixer à temperatura ambiente por 10 minutos, para produzir a presente composição. Exemplo 13

O mesmo procedimento do Exemplo 12 foi seguido, exceto que72 g de tensoativo do tipo silicone (fabricado pela Nihon Unicar, nome co- mercial: Silwet 806) foram usados em lugar de 32 g de sal de éter sulfato de sódio de álcool graxo, 32 g de álcool graxo de polioxietileno e 16 g de meto- xipropanol, e que 33,8 g de água foram usados em lugar de 25,8 g para pre- parar a dispersão, para produzir a presente composição. Exemplo 14

Uma solução aquosa de goma arábica é preparada por dissolu- ção de 20 g de goma arábica (fabricada pela San-eiyakuhin, nome comerci- al: Arabiccol SS) em 237,9 g de água. São adicionados à solução de goma arábica 5 g de alquilsulfato de sódio/EO 2 moles (fabricado pela Rodia Cor- poration, nome comercial: Rodapex N70K), 30 g de éter de poliglicol de ál- cool alifático (fabricado pela Clariant Company1 nome comercial: Emulsogen M), 30 g de hidrocarboneto aromático (fabricado pela ExxonMobiI Chemical Corporation, nome comercial: Solvesso 200), 0,5 de Antifoam CE (fabricado pela Dow Corning Corporation), 50 g de polietileno glicol, 774,2 g de solução aquosa de sal de glifosato de isopropilamônio (pureza de 62%), 20 g de mistura de sílica/óxido de alumínio (fabricada pela Degussa Huls, nome co- mercial: Aerosil COK-84) e 2,4 g de flumioxazin, e a mistura pulverizada por moinho do tipo dínamo (dynomill), para produzir a presente composição. Exemplo 15

O mesmo procedimento do Exemplo 15 é seguido, exceto que oleato de metila é usado em lugar do hidrocarboneto aromático (fabricado pela ExxonMobiI Chemical, nome comercial: Solvesso 200), para produzir a presente composição. Exemplo 16

Em 80 g de acetato de benzila, 2,4 g de flumioxazin são dissol- vidos para produzir uma solução homogênea. A solução é emulsificada e dispersa em uma mistura de 207,9 g de solução aquosa de goma arábica de9,6% em peso, 5 g de alquilsulfato de sódio/EO 2 moles (fabricado pela Ro- dia Corporation, nome comercial: Rodapex N70K), 30 g de éter de poliglicol de álcool alifático (fabricado pela Clariant Company, nome comercial: Emul- sogen M), 50 g de polietileno glicol, 0,5 g de Antifoam CE (fabricado pela Dow Corning Corporation) e 774,2 g de solução aquosa de sal de glifosato de isopropilamônio (pureza de 62%) por agitação à temperatura ambiente por 10 minutos a 5.000 rpm, usando um Τ. K. Autohomomixer. Sob agitação pelo Τ. K. Autohomomixer (temperatura ambiente, 5.000 rpm), 20 g de mistu- ra de sílica/óxido de alumínio (fabricada pela Degussa Huls1 nome comercial: Aerosil COK-84) são adicionados à dispersão, e continuada a agitar à tem- peratura ambiente por 10 minutos (5.000 rpm), para produzir a presente composição.

Exemplo 17

O mesmo procedimento do Exemplo 14 foi seguido, exceto que flumiclorac - pentila é usado em lugar de flumioxazin, para produzir a pre- sente composição. Exemplo 18

O mesmo procedimento do Exemplo 14 foi seguido, exceto que

carfentrazona - etila é usado em lugar de flumioxazin, para produzir a pre- sente composição. Exemplo 19

O mesmo procedimento do Exemplo 14 foi seguido, exceto que

sulfentrazona é usada em lugar de flumioxazin, para produzir a presente composição. Exemplo 20

O mesmo procedimento do Exemplo 14 foi seguido, exceto que fluthiaset - metila é usado em lugar de flumioxazin, para produzir a presente

20 composição. Exemplo 21

O mesmo procedimento do Exemplo 14 foi seguido, exceto que pirafluflen - etila é usado em lugar de flumioxazin, para produzir a presente composição.

Exemplo 22

O mesmo procedimento do Exemplo 14 foi seguido, exceto que cinidon- etila é usado em lugar de flumioxazin, para produzir a presente composição. Exemplo 23

O mesmo procedimento do Exemplo 14 foi seguido, exceto que

azafenidin é usado em lugar de flumioxazin, para produzir a presente com- posição. Exemplo 24

O mesmo procedimento do Exemplo 14 foi seguido, exceto que Iactofen é usado em lugar de flumioxazin, para produzir a presente composi- ção.

Exemplo 25

O mesmo procedimento do Exemplo 14 foi seguido, exceto que bifenox é usado em lugar de flumioxazin, para produzir a presente composi- ção.

Exemplo 26

O mesmo procedimento do Exemplo 14 foi seguido, exceto que

butafenacila é usada em lugar de flumioxazin, para produzir a presente com- posição. Exemplo 27

Quatro gramas (4 g) de flumioxazin, 16 g de sal de glifosato de isopropilamônio, 10 g de monooleato de sorbitano polioxietileno (fabricado pela Toho Chemical Company, nome comercial: Solvon T-20), 10 g de car- boximetilcelulose e 660 g de água foram misturados e pulverizado para pro- duzir uma pasta fluida. Foram adicionados aos 70 da pasta fluida obtida, 30 g de hidrocarboneto aromático (fabricado pela ExxonMobiI Chemical, nome comercial: Solvesso 200) e misturado para produzir a presente composição. Exemplo de Referência 1

O mesmo procedimento do Exemplo 12 foi seguido, exceto que60 g de alquilamina de polioxietileno de gordura de bovino (fabricado pela Witco Corporation, nome comercial: Witcamine TAM-45) foram usados em lugar de 32 g de sal de éter sulfato de sódio de álcool graxo, 32 g de álcool graxo de polioxietileno e 16 g de metoxipropanol, e que 45,8 g de água fo- ram usados em lugar de 25,8 g para preparar a dispersão, para produzir uma composição de referência. Exemplo de Teste 1

Cada uma das formulações obtidas por meio dos Exemplos 1 -13 e Exemplo de Referência 1 foi colocada em uma garrafa de vidro e man- tida a 60°C por 5 dias. O teor de flumiclorac - pentila foi comparado logo após a preparação e a relação de degradação foi calculada. Os resultados estão apresentados na Tabela 1.

Tabela 1

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Exemplo de Referência 2

O mesmo procedimento do Exemplo 1 foi seguido, exceto que água foi usada em lugar de solução aquosa de goma arábica de 8% em peso, para produzir uma composição de referência. Exemplo de Referência 3

O mesmo procedimento do Exemplo 2 foi seguido, exceto que água foi usada em lugar de solução aquosa de goma arábica de 8% em peso, para produzir uma composição de referência. Exemplo de Teste 2

Cada uma das formulações obtidas por meio dos Exemplos 1 - .13 e Exemplos de Referência 2 - 3 foi colocada em uma garrafa plástica e observada para homogeneidade da formulação por uma estimativa visual. Os resultados são apresentados na Tabela 2. Tabela 2 <table>table see original document page 28</column></row><table>

Exemplo de Referência 4

O mesmo procedimento do Exemplo 27 foi seguido, exceto que30 g de água são usados em lugar de 30 g do hidrocarboneto aromático, para produzir uma composição de referência. Exemplo de Teste 3

Vasos plásticos (17 cm χ 12 cm χ 7 cm) foram cheios com solo de campo de região montanhosa, e as sementes de ambrosia americana comum (Ambrosia artemisiifolia) foram semeadas neles, seguido por cultivo da erva daninha em uma estufa por 28 dias. Cada uma das formulações ob- tidas no Exemplo 27 e no Exemplo de Referência 4 é diluída com uma quan- tidade especificada de água e aspergida uniformemente sobre a folhagem da erva daninha por meio de um pequeno aspersor. Depois, a erva daninha foi crescida mais ainda na estufa por 7 dias e a atividade herbicida foi exa- minada. Os resultados são apresentados na Tabela 3.

Na Tabela 3, a atividade herbicida é avaliada em 11 níveis com índices de O a 10, em que 0 significa que não houve nenhuma ou uma pe- quena diferença no grau de crescimento entre as ervas daninhas tratadas e as ervas daninhas não-tratadas no período de avaliação, e 10 significa que as ervas daninhas morreram completamente ou o crescimento delas foi completamente inibido.

Tabela 3

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A presente invenção proporciona uma composição herbicida aquosa altamente estável, na qual a degradação do ingrediente ativo é eli- minada. Portanto, o uso da presente composição produz uma alta eficiência dos ingredientes ativos, como mostrado no Exemplo de Teste 3.

Claims

1. Composição herbicida aquosa, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) um ingrediente herbicida solúvel em água selecionado a partir do grupo consistindo em um sal agricolamente aceitável de glifosato, glufosinato ou bialafos; (b) um ingrediente herbicida insolúvel em água sele- cionado a partir do grupo consistindo em flumiclorac - pentila, flumioxazin, carfentrazona - etila, sulfentrazona, flutiaset - metil, piraflufen - etila, cinidon - etila, azafenidin, lactofen, bifenox e butafenacila; (c) pelo menos um selecio- nado de tensoativos não-iônicos e tensoativos aniônicos; (d) goma arábica; (e) um solvente orgânico hidrofóbico; e (f) água.

2. Composição herbicida aquosa de acordo com a reivindicação1, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) de 15 a 80%, em peso, de um herbicida pesticida solúvel em água; (b) de 0,1 a 30%, em peso, de um ingrediente herbicida insolúvel em água; (c) de 0,1 a 30%, em peso, de pelo menos um selecionado de tensoativos não-iônicos e tensoativos aniônicos; (d) de 0,1 a 20%, em peso, de goma arábica; (e) de 0,1 a 50%, em peso, de um solvente orgânico hidrofóbico; e (f) água.

3. Composição herbicida aquosa de acordo com a reivindicação1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o ingrediente herbicida solúvel em água é um sal agricolamente aceitável de glifosato.