ES2222283T3

ES2222283T3 - Composicion pesticida acuosa.

Info

Publication number: ES2222283T3
Application number: ES01105421T
Authority: ES
Inventors: Nobuhito Ueda
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 2000-03-14
Filing date: 2001-03-12
Publication date: 2005-02-01
Anticipated expiration: 2021-03-12
Also published as: CA2340494C; CN1322469A; EP1138201A3; DE60103683D1; AU774112B2; AR029236A1; AU2314301A; DE60103683T2; CA2340494A1; BR0100876A; CN1164171C; US6583087B2; US20010031703A1; EP1138201A2; BR0100876B1; EP1138201B1

Abstract

Una composición herbicida acuosa que comprende: (a) un ingrediente activo herbicida soluble en agua, (b) un ingrediente activo herbicida que inhibe la protoporfirinogenoxidasa insoluble en agua, (c) al menos uno seleccionado entre tensioactivos no iónicos y tensioactivos aniónicos, (d) un polímero aniónico soluble en agua, (e) un disolvente orgánico hidrófobo y (f) agua.

Description

Composición pesticida acuosa.

La presente invención se refiere a una composición pesticida acuosa.

En la actualidad, se utilizan distintos pesticidas en la agricultura. Para ahorrar trabajo, a menudo se aplican simultáneamente dos o más pesticidas. Las formulaciones pesticidas que contienen dos o más pesticidas se utilizan normalmente para la aplicación mencionada anteriormente. Sin embargo, generalmente es difícil preparar una formulación pesticida que comprende un ingrediente pesticida soluble en agua y un ingrediente pesticida insoluble en agua.

Por ejemplo, se están utilizando distintos herbicidas para tierras de cultivo o no destinadas al cultivo, pero como existen diversas hierbas que son el objetivo del control y un único compuesto activo herbicida no es suficiente para controlar las distintas hierbas, a menudo se utiliza una combinación de varios compuestos activos. Especialmente, los herbicidas fácilmente solubles en agua representados por las sales glifosato y sales glufonisato son excelentes como herbicida total. Sin embargo, normalmente necesitan tiempo para mostrar su efecto herbicida. Por lo tanto, se han sugerido recientemente en el documento US-A-5.697.492 composiciones herbicidas que las combinan con herbicidas que inhiben la protopofirinogenoxidasa para añadir una eficacia rápida.

El documento 4.853.026 describe una composición herbicida basada en una emulsión que comprende un compuesto activo soluble en agua, un compuesto activo que es soluble en disolventes orgánicos, un disolvente orgánico y una mezcla tensioactiva que comprende una combinación de sales fenilsulfonato, alquil- (o poliaril)fenol fosfatos etoxilados, ésteres ácidos etoxilados del ácido fosfórico y derivados de poliglicoléter de alquilfenol. Para aumentar la viscosidad, se añaden espesantes tales como aluminosilicatos (Bentone SD-1) a la mezcla.

El documento JP 07-089817 describe una suspensión herbicida que contiene glufonisato o sus sales, un ingrediente activo soluble en agua, tensioactivos y un espesante.

La composición de acuerdo con el documento EP 0 343 142 se refiere a una composición que contiene, (a) una sal de glifosato soluble en agua (b) simazine y (c) diuron, (d) un tensioactivo, (e) un tensioactivo que es un éster de alcanoilo C8-C18 etoxilado de sorbitán (f) un tensioactivo que es una amina grasa etoxilada y (g) un espesante soluble/dispersable en agua, por ejemplo, polisacáridos de goma de xantano.

El documento EP 0 402 770 se refiere a una composición herbicida que contiene (a) monolinuron, (b) una sal soluble en agua de, por ejemplo, glufonisato y glifosato, (c) un lignosulfonato, (d) tensioactivos sulfatados etoxilados, (e) espesantes y (f) agua.

Por otro lado, los usuarios prefieren formulaciones líquidas, especialmente formulaciones acuosas, en lugar de formulaciones sólidas debido a su conveniencia para pesar la formulación en el momento de la aplicación. Por lo tanto, las formulaciones acuosas se utilizan de forma amplia en un sistema (sistema de administración a granel), que conecta un tanque de formulación pesticida con otro de tanque de agua para la dilución por medio de una tubería, para preparar líquido de aplicación pesticida en grandes campos. Además, los herbicidas fácilmente solubles en agua mencionados anteriormente se usan habitualmente como formulaciones acuosas debido a su alta solubilidad en
agua.

Sin embargo, muchos de los herbicidas mencionados anteriormente que inhiben la protoporfirinogenoxidasa tienden generalmente a descomponerse en formulaciones acuosas y las formulaciones acuosas que comprenden el herbicida fácilmente soluble en agua y el herbicida que inhibe la protoporfirinogenoxidasa tiene una estabilidad insuficiente (estabilidad de la emulsión o estabilidad de la suspensión).

Como resultado, se desean formulaciones acuosas que apenas se descompongan y tengan una alta estabilidad.

Un objeto de la presente invención es proporcionar una formulación pesticida estable que comprende un ingrediente pesticida soluble en agua y un ingrediente pesticida insoluble en agua, especialmente un ingrediente herbicida soluble en agua y un ingrediente herbicida que inhibe la protoporfirinogenoxidasa.

Este objeto se podría conseguir con una composición pesticida acuosa que comprende un ingrediente pesticida soluble en agua, ingrediente pesticida insoluble en agua, tensioactivos aniónicos o no iónicos, polímero aniónico soluble en agua y disolvente orgánico hidrófobo. En la presente composición, la descomposición de los ingredientes activos pesticidas se suprime durante un largo periodo de tiempo y como resultado la presente composición proporciona una alta estabilidad.

Concretamente, la presente invención se refiere a una composición acuosa que comprende (a) ingrediente soluble en agua tal como un ingrediente activo herbicida, (b) ingrediente pesticida insoluble en agua tal como un ingrediente herbicida que inhibe la protoporfirinogenoxidasa, (c) al menos uno seleccionado entre tensioactivos no iónicos y tensioactivos aniónicos, (d) polímero aniónico soluble en agua, (e) disolvente orgánico hidrófobo y (f) agua.

En la presente invención, los ejemplos de ingredientes pesticidas incluyen compuestos herbicidas, compuestos insecticidas, compuestos acaricidas, compuestos nematocidas, compuestos fungicidas, compuestos reguladores del crecimiento de la planta y compuestos reguladores del crecimiento de insectos. El término "soluble en agua" significa 100 g/l o más solubilidad en agua a 20ºC y el término "insoluble en agua" significa 10 g/l o menos de solubilidad en agua a 20ºC.

El ingrediente pesticida soluble en agua típico es un ingrediente activo herbicida de tipo aminoácido tal como sales aceptables en la agricultura de N-(fosfonometil)glicina (nombre común: glifosfato), ácido DL-homoalanin-4-il(metil)fosfínico (nombre común: glufonisato) y 4-[hidroxi(metil)fosfinoil]-L-homoalanil-L-alanil-L-alanina (nombre común: bialafos). Los otros ejemplos de ingredientes herbicidas solubles en agua incluyen sales aceptables en la agricultura de 2,2-dióxido de 3-isopropil-1H-2,1,3-benzotiadiazin-4(3H)-ona (nombre común: bentazone), ácido 3,6-dicloropicolínico (nombre común: clopyrarid), ácido (2,4-diclorofenoxi)acético (nombre común: 2,3-D), ácido 3,6-dicloro-2-metoxibenzoico (nombre común: dicamba), ácido 2-(2,4-diclorofenoxi)propiónico (nombre común: dicloroprop), ácido (4-cloro-2-metilfenoxi)acético (nombre común: MCPA), ácido 4-(4-cloro-O-toliloxi)butírico (nombre común: MCPB), ácido 2-(4-cloro-2-metilfenoxi)propiónico (nombre común: mecoprop) y ácido 4-amino-3,5,6-tricloropicolínico (nombre común: picloram). Los ejemplos de las sales incluyen sal sódica, sal amónica, sal isopropilamónica, sal de trimesio y sal potásica.

El ingrediente pesticida soluble en agua puede utilizarse solo o combinando dos o más y normalmente está contenido en una cantidad de 15 a 80% en peso, preferiblemente 25 a 65% en peso, más preferiblemente 30 a 60% en peso de la presente composición.

El ingrediente pesticida típico insoluble en agua es un ingrediente herbicida que inhibe la protoporfirinogenoxidasa (a continuación denominado como ingrediente activo PPO) que es un ingrediente activo herbicida que muestra acción herbicida inhibiendo la enzima protoporfirinogeoxidasa. Los ejemplos de ingrediente activos PPO incluyen compuestos de tipo imida que tienen una estructura N-feniltetrahidroftalimida, compuestos de tipo piridazinona que tienen una estructura 2-fenilpiridazin-3-ona, compuestos de tipo uracilo que tienen una estructura 1-fenilpirimidin-2,6-diona y compuestos de tipo éter difenilo. Más concretamente, los ejemplos del compuesto de tipo imida incluyen [2-cloro-5-(ciclohex-1-en-1,2-dicarboximido)-4-fluorofenoxi]acetato de pentilo (nombre común: flumioxazin) y 2-cloro-3-[2-cloro-5-(1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahidroisoindolin-2-il)fenil]acrilato de etilo (nombre común: cinidon-etilo). Los ejemplos de compuestos de tipo piridazinona incluyen 2-cloro-4-fluoro-5-(5-metil-6-oxo-4-trifluorometil-1,6-dihidropiridazin-1-il)fenoxiacetato de etilo , [2-cloro-4-fluoro-5-[(tetrahidro-3-oxo-1H,4H-[1,3,4]tiadiazolo[3,4-a]piridazin-1-iliden)amino]feniltio]acetato de metilo (nombre común: flutiacet-metil). Los ejemplos del compuesto de tipo uracilo incluyen 1-aliloxicarbonil-1-metiletil-2-cloro-5-(3-metil-2,6-dioxo-4-trifluorometil-3,6-dihidro-2H-pirimidin-1-il)benzoato (nombre común: butafenacil). Los ejemplos del compuesto de tipo éter difenilo incluyen O-[5-(2-cloro-\alpha,\alpha, \alpha-trifluoro-p-toliloxi(-2-nitrobenzoil]-DL-lactato de etilo y 5-(2,4-diclorofenoxi)-2-nitrobenzoato de metilo (nombre común: bifenox), \alpha,2-dicloro-5-[4-(difluorometil)-4,5-dihidro-3-metil-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-il]-4-fluorobencenopropanoato de etilo (carfentrazona-etilo). Los ejemplos de otros ingredientes activos PPO incluyen N-[2,4-dicloro-5-[4-(difluorometil)-4,5-dihidro-3-metil-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-il]fenil]metanosullfonamida (nombre común: sulfentrazona), 2-cloro-5-(4-cloro-5-difluorometoxi-1-metilpirazol-3-il)-4-fluorofenoxiacetato de etilo (nombre común: piraflufen-etilo) y 2-[2.4-dicloro-5-(2-propiniloxi)fenil]-5,6,7,8-tetrahidro-1,2,4-triazolo[4,5-a]piridin-3(2H)ona (nombre común: azafenidin).

El ingrediente pesticida insoluble en agua puede utilizarse solo o combinando dos o más y normalmente está contenido en una cantidad de 0,1 a 30% en peso, preferiblemente de 0,3 a 20% en peso de la presente composición.

En la presente composición, el tensioactivo es al menos uno seleccionado entre tensioactivos no iónicos y tensioactivos aniónicos. Los ejemplos típicos de tensioactivo no iónico incluyen tensioactivos no iónicos de tipo éster de azúcar, tensioactivos no iónicos de tipo éster de ácido graso, tensioactivos no iónicos de tipo aceite vegetal, tensioactivos no iónicos de tipo alcohol, tensioactivos no iónicos de tipo alquilfenol, tensioactivos de tipo polímero de bloque de polioxietileno-polioxipropileno, tensioactivos no iónicos de tipo bisfenol, tensioactivos no iónicos tipo anillo aromático, tensioactivos no iónicos tipo silicona y tensioactivos no iónicos de tipo flúor.

La tensioactivos no iónicos de tipo éster de azúcar se ejemplifican con ésteres de ácido graso de sorbitán, ésteres de ácido graso de polioxietilensorbitán y ésteres de ácido graso de sacarosa. Los tensioactivos no iónicos de tipo éster de ácido graso se ejemplifican con ésteres de ácido graso de polioxietileno, ésteres de ácido de resina de polioxietileno y diésteres de ácido graso de polioxietileno. Los tensioactivos no iónicos de tipo aceite vegetal se ejemplifican con aceite de ricino de polioxietileno y aceite de ricino de polioxietileno hidrogenado. Los tensioactivos no iónicos de tipo alcohol se ejemplifican con éteres de polioxietilenalquilo. Los tensioactivos no iónicos de tipo alquilfenol se ejemplifican con éteres de polioxietilenalquil fenilo, éteres de polioxietilendialquil fenilo y condensatos de formalina-éter de polioxietilenalquil fenilo. Los tensioactivos no iónicos de tipo polímero de bloque de polioxietileno y polioxipropileno se ejemplifican con polímero de bloque de polioxietileno-polioxipropileno, éteres de polímero de bloque de alquilpolioxietileno-polioxipropileno. Los tensioactivos no iónicos de tipo bisfenol se ejemplifican con éteres de polioxibisfenilo. Los tensioactivos no iónicos de tipo anillo aromáticos se ejemplifican con éteres de polioxialquilenbencilo y ésteres de polioxialquilenestirilo. Los tensioactivos no iónicos de tipo silicona se ejemplifican con tensioactivos de silicona tipo éteres de polioxietileno y tensioactivos de silicona tipo éster de polioxietileno.

Los ejemplos típicos de tensioactivo aniónico incluyen tensioactivos aniónicos de tipo sulfato, tensioactivos aniónicos de tipo sulfonato y tensioactivos aniónicos de tipo fosfato. Los tensioactivos aniónicos de tipo sulfato se ejemplifican con sulfatos de alquilo, sulfatos de polioxietilenalquil éter, sulfatos de polixoietilenalquil fenil éter, sulfatos de polioxiestiril fenil éter y sulfatos de polímero de bloque de polioxietileno-polioxipropileno. Los tensioactivos aniónicos de tipo sulfonato se ejemplifican con parafinsulfonas, dialquil sulfosuccinatos, alquilbencenosulfonatos, monoalquilnaftalensulfonatos, dialquilnaftalensulfonatos, condensados de naftalensulfonato-formalina, disulfonatos de alquil difenil éter, ligninsulfonatos y sulfonatos de polioxietilenalquil fenil éter. Los tensioactivos aniónicos de tipo fosfato se ejemplifican con fosfatos de polioxietilenalquil éter, fosfatos de polioxietilenmonoalquil fenil éter, fosfatos de polioxietilendialquil fenil éter, fosfatos de polixoetilenestiril fenil éter, fosfatos de polímero de bloque de polioxietileno-polioxipropileno y alquilfosfatos.

En la presente composición, el uso de tensioactivos aniónicos es preferible en vistas de la estabilidad de almacenamiento. Los tensioactivos aniónicos de tipo sulfato son preferibles en los tensioactivos aniónicos. Además, son preferibles los tensioactivos aniónicos de tipo alcoxisulfato, tensioactivos aniónicos de tipo alquilsulfato y tensioactivos aniónicos de tipo alcoxialquilsulfato. Además, los tensioactivos aniónicos tipo alquilsulfato que tienen un número atómico de carbonos de 10 a 14 son más preferibles. Cuando se usan tensioactivos no iónicos en la presente composición, es preferible el uso de tensioactivos no iónicos de tipo alcohol graso en vista a su efecto herbicida. Especialmente, los éteres de alcohol graso son preferibles y los éteres de alcohol poliglicólico graso son más preferibles. Estos tensioactivos aniónicos/no iónicos están contenidos normalmente en una cantidad del 0,1 al 30% en peso, preferiblemente del 1 al 20% en peso, más preferiblemente del 3 al 10% en peso en la presente composición.

El polímero aniónico soluble en agua en la presente composición tiene normalmente al menos un grupo funcional seleccionado entre grupo ácido sulfónico, grupo ácido carboxílico, grupo ácido fosfónico, grupo ácido bórico y grupo ácido sulfúrico en la molécula. Estos grupos funcionales existen en el polímero aniónico soluble en agua en forma de ácido disociado, ácido no disociado o sal. En la presente invención, es preferible el polímero aniónico soluble en agua que tiene grupo ácido carboxílico.

Además, el polímero aniónico soluble en agua de la presente composición tiene, por ejemplo, estructura de azúcar, estructura de alquilo o similar en la estructura de la cadena principal. Entre ellas, la preferible es una estructura de azúcar, concretamente polisacáridos. Los ejemplos de dicho polímero aniónico soluble en agua incluye goma arábiga, goma de xantano, goma de locust, ácido algínico y sus sales, carboximetilcelulosa y sus sales y sales de ácido ligninsulfónico. El peso molecular del polímero aniónico soluble en agua en la presente composición está en el intervalo aceptable como formulación pesticida y es normalmente de 2.000 a 1.000.000, preferiblemente de 10.000 a 100.000.

La viscosidad del polímero aniónico soluble en agua en la presente composición es normalmente 10.000 mPa\cdots o menos, preferiblemente 5.000 mPa\cdots o menos en forma de solución acuosa al 1% a 20% en vista de su manipulación. El polímero aniónico soluble en agua está contenido normalmente en una cantidad de 0,1 a 20% en peso, preferiblemente 0,5 a 10% en peso, más preferiblemente de 1 a 5% en peso de la presente composición.

El disolvente orgánico hidrófobo utilizado en la presente invención es normalmente un disolvente que tiene 10 g/l o menos de solubilidad en agua a 20ºC. Los ejemplos de disolvente orgánico hidrófobo incluyen disolventes aromáticos, disolventes de aceites animales y vegetales, disolventes de parafina y disolventes éster.

Los ejemplos de disolvente aromático incluyen xileno, alquilbencenos y alquilnaftalenos, y los ejemplos del disolvente de aceite animal o aceite vegetal incluyen aceite de colza, aceite de soja y aceite de lino. Los ejemplos de disolvente de parafina incluyen parafina normal con un número de carbonos mayor de 5, isoparafina con un número de carbonos de 5 o más y cicloparafina con un número de carbonos de 5 o más, preferiblemente parafina normal con un número de carbonos de 5 a aproximadamente 70, isoparafina con un número de carbonos entre 5 y aproximadamente 200 y cicloparafina con un número de carbonos entre 5 y aproximadamente 200, más preferiblemente parafina normal con un número de carbonos de 5 a aproximadamente 45, isoparafina con un número de carbonos entre 5 y aproximadamente 100 y cicloparafina con un número de carbonos entre 5 y aproximadamente 100.

En la presente composición, el disolvente orgánico hidrófobo se utiliza solo o combinado con dos o más. Para el disolvente orgánico hidrófobo de la formulación EW descrita posteriormente, los disolventes aromáticos son preferibles en vistas de una alta solubilidad, especialmente los disolventes aromáticos con 70ºC o más, preferiblemente 120ºC o más, de punto de inflamación. Para el disolvente orgánico hidrófobo de la formulación SE descrita posteriormente, los disolventes alifáticos son preferibles en vista a su baja solubilidad, especialmente isoparafina, cicloparafina y disolventes éster. Además, cuando se utiliza el disolvente orgánico hidrófobo en la presente composición, la cantidad se decide dependiendo del tipo de formulación, objeto de uso etcétera y es normalmente de 0,1 a 500 veces, preferiblemente de 1 a 100 veces, más preferiblemente 2 a 50 veces en peso el ingrediente pesticida insoluble en agua. El contenido del disolvente orgánico hidrófobo es normalmente de 0,1 a 50% en peso, preferiblemente de 1 a 30% en peso de la presente composición.

Los ejemplos típicos de disolvente orgánico hidrófobo incluyen Hisol SAS-296 (una mezcla de 1-fenil-1-xililetano y 1-fenil-1-etilfeniletano, nombre comercial de Nippon Petroleum Company), Hisol SAS-LH (nombre comercial de Nippon Petroleum Company), Shellsol A (nombre comercial de Shell Chemical Corporation), Shellsol AB (nombre comercial de Shell Chemical Corporation), Shellsol E (nombre comercial de Shell Chemical Corporation), Shellsol R (nombre comercial de Shell Chemical Corporation), Shellsol T (nombre comercial de Shell Chemical Corporation), Shellsol D-70 (nombre comercial de Shell Chemical Corporation), Cactus Solvent HP-MN (contiene 80% de metilnaftaleno, nombre comercial de Nikko Petrochemical Company), Cactus Solvent HP-DMN (contiene 80% de dimetilnaftaleno, nombre comercial de Nikko Petrochemical Company), Cactus Solvent P-100 (alquilbenceno con un número de carbonos de 9 a 10, nombre comercial de Nikko Petrochemical Company), Cactus Solvent P-150 (alquilbenceno, nombre comercial de Nikko Petrochemical Company), Cactus Solvent P-180 (una mezcla de metilnaftaleno y dimetilnaftaleno, nombre comercial de Nikko Petrochemical Company), Cactus Solvent P-200 (una mezcla de metilnaftaleno y dimetilnaftaleno, nombre comercial de Nikko Petrochemical Company), Cactus Solvent P-220 (una mezcla de metilnaftaleno y dimetilnaftaleno, nombre comercial de Nikko Petrochemical Company), Cactus Solvent PAD-1 (dimetilmonoisopropilnaftaleno, nombre comercial de Nikko Petrochemical Company), Solvesso 100 (hidrocarburo aromático, nombre comercial de ExxonMobil Chemical), Solvesso 150 (hidrocarburo aromático, nombre comercial de ExxonMobil Chemical), Solvesso 200 (hidrocarburo aromático, nombre comercial de ExxonMobil Chemical), Suwasol 100 (tolueno, nombre comercial de Maruzen Petroleum Company), Suwasol 200 (xileno, nombre comercial de Maruzen Petroleum Company), Vinicyzer 20 (ftalato de diisotridecilo, nombre comercial de Kao Corporation), Vinicyzer 40 (adipato de diisobutilo , nombre comercial de Kao Corporation), Vinicyzer 50 (adipato de diisodecilo, nombre comercial de Kao Corporation), Vinicyzer 85 (ftalato de dialquilo, nombre comercial de Kao Corporation), Vinicyzer 105 (ftalato de didecilo, nombre comercial de Kao Corporation), Vinicyzer 124 (ftalato de dialquilo, nombre comercial de Kao Corporation), Excepal O-OL (oleato de octilo, nombre comercial de Kao Corporation), Excepal L-OL (oleato de laurilo, nombre comercial de Kao Corporation), Excepal OD-OL (oleato de octildodecilo, nombre comercial de Kao Corporation), Toxanon PP-1000 (polioxipropilenglicol, nombre comercial de Sanyo Chemical Industries), Nikkol IPA-A (miristato de isopropilo, nombre comercial de Nikko Chemical Company) Nikkol IPA-EX (miristato de isopropilo, nombre comercial de Nikko Chemical Company), Teclean N-30 (nombre comercial de Nippon Petroleum Company), Teclean N-32 (nombre comercial de Nippon Petroleum Company), Teclean N-33 (nombre comercial de Nippon Petroleum Company), Aceite mineral 46P (nombre comercial de Nichibeikoyu Company), Aceite mineral pesticida P (nombre comercial de Nichibeikoyu Company), Aceite pesticida H (nombre comercial de Nichibeikoyu Company), Super aceite A (nombre comercial de Nichibeikoyu Company), Super aceite B (nombre comercial de Nichibeikoyu Company), Super aceite C (nombre comercial de Nichibeikoyu Company), Super aceite D (nombre comercial de Nichibeikoyu Company), Super aceite E (nombre comercial de Nichibeikoyu Company), Super aceite F (nombre comercial de Nichibeikoyu Company), Aceite Spindle Nº 1 (nombre comercial de Nichibeikoyu Company), Aceite Spindle Nº 2 (nombre comercial de Nichibeikoyu Company), Aceite mineral B (nombre comercial de Nichibeikoyu Company), Aceite mineral C (nombre comercial de Nichibeikoyu Company), Nafphtesol M (nafteno/isoparafina/parafina normal/aroma = 75% o más/5-10%/10% o menos/5% o menos, nombre comercial de Nippon Petrochemical Company), Isosol 300 (nombre comercial de Nippon Petrochemical Company), Isosol 400 (nombre comercial de Nippon Petrochemical Company), Exxol D80 (una mezcla de parafina y cicloparafina, nombre comercial de ExxonMobil Chemical), Exxol D110 (una mezcla de parafina y cicloparafina, nombre comercial de ExxonMobil Chemical), Exxol D130 (una mezcla de parafina y cicloparafina, nombre comercial de ExxonMobil Chemical), Exxol D160 (una mezcla de parafina y cicloparafina, nombre comercial de ExxonMobil Chemical), Isopar E (keroseno, nombre comercial de ExxonMobil Chemical), Isopar G (keroseno, nombre comercial de ExxonMobil Chemical), Isopar H (keroseno, nombre comercial de ExxonMobil Chemical), Isopar M (keroseno, nombre comercial de ExxonMobil Chemical), Neo-Chiozol (keroseno, nombre comercial de Chuo Chemical Company), Disolvente IP 2028 (aceite de isoparafina, Idemitsu Petriochemical Company), Disolvente IP 2835 (aceite de isoparafina, Idemitsu Petrochemical Company), Naplex 38 (aceite del nafteno, nombre comercial de Mobil Petroleum Corporation), Whitelex 205 (nombre comercial de Mobil Petroleum Corporation), Whitelex 207 (nombre comercial de Mobil Petroleum Corporation), Whitelex 215 (nombre comercial de Mobil Petroleum Corporation), Whitelex 247 (nombre comercial de Mobil Petroleum Corporation), Whitelex 2210 (nombre comercial de ExxonMobil Chemical), Whitelex 307 (nombre comercial de ExxonMobil Chemical), Whitelex 309 (nombre comercial de ExxonMobil Chemical), Whitelex 326 (nombre comercial de ExxonMobil Chemical) y Whitelex 335 (nombre comercial de ExxonMobil Chemical).

La presente composición comprende (a) ingrediente pesticida soluble en agua, (b) ingrediente pesticida insoluble en agua, (c) al menos uno seleccionado entre disolventes tensioactivos no iónicos y tensioactivos aniónicos, (d) polímero aniónico soluble en agua, (e) disolvente orgánico hidrófobo, (f) agua y opcionalmente un agente de ajuste de la viscosidad, agente anti-espumación, agente anti-congelante, agentes conservantes, estabilizantes, colorantes, aromatizantes, sinérgicos y de inocuidad.

El contenido de agua es normalmente del 20 al 90% en peso, preferiblemente de 25 a 85% en peso de la presente composición.

Los agentes de ajuste de viscosidad utilizados en la presente composición se ejemplifican con polisacáridos naturales tales como goma de xantano, goma de lamxano, goma de algarrobilla, carragenano y goma werant; polímeros sintéticos tales como poliacrilato sódico; polímeros semisintéticos tales como carboximetilcelulosa. Los ejemplos de goma de xantano incluyen Kelzan S (fabricada por Monsanto). Cuando se utiliza un agente de ajuste de viscosidad, la cantidad es normalmente del 0,01 al 10% en peso, preferiblemente del 0,1 al 5% en peso de la presente composición. Además, estos agentes de ajuste de la viscosidad se añaden preferiblemente a la presente composición antes de añadir el ingrediente activo herbicida fácilmente soluble en agua para que esté suficientemente disuelto y/o empapado con agua para obtener el efecto de espesamiento en una pequeña cantidad.

Los ejemplos de agente anti-espumación utilizados en la presente invención incluyen agentes anti-espumación de tipo silicona tales como Antifoam C (nombre comercial de Dow Corning Corporation), Antifoam CE (nombre comercial de Dow Corning Corporation), TSA730 (nombre comercial de Toshiba Silicone Company), TSA731 (nombre comercial de Toshiba Silicone Company), TSA732 (nombre comercial de Toshiba Silicone Company) y YMA6509 (nombre comercial de Toshiba Silicone Company); y agentes antiespuma de tipo flúor tales como Fluowet PL80 (nombre comercial de Clariant Company). Cuando se utiliza un agente anti-espumación, la cantidad es normalmente de 0,001 a 3% en peso de la presente composición.

Los ejemplos de anticongelante utilizado en la presente invención incluyen glicoles solubles en agua tales como propilenglicol. Cuando se utiliza un agente anticongelante, la cantidad es normalmente del 0,5 al 30% en peso, preferiblemente del 1 al 20% en peso, más preferiblemente del 5 al 10% en peso en la presente composición.

Los ejemplos de conservantes utilizados en la presente invención incluyen ésteres de p-hidroxibenzoato, derivados del ácido salicílico y derivados de isotiazolin-3-ona. Cuando se utiliza un conservante, la cantidad es normalmente del 0,01 al 5% en peso, preferiblemente del 0,05 al 3% en peso, más preferiblemente del 0,1 al 1% en peso de la presente composición.

La presente composición es una composición pesticida acuosa que comprende: (a) un ingrediente pesticida soluble en agua, (b) un ingrediente pesticida insoluble en agua, (c) un tensioactivo no iónico o un tensioactivo aniónico, (d) un polímero aniónico soluble en agua, (e) un disolvente orgánico hidrófobo y donde el ingrediente pesticida soluble en agua (a), el ingrediente pesticida insoluble en agua (b), el tensioactivo no iónico o tensioactivo aniónico (c), el polímero aniónico soluble en agua (d) y el disolvente orgánico hidrófobo (e) mencionado anteriormente existe en un disolvente compuesto principalmente por agua.

En la presente composición, el disolvente acuoso forma una fase continua (fase acuosa) y el ingrediente pesticida insoluble en agua normalmente existe en la fase acuosa en un estado disuelto en agua. El ingrediente pesticida insoluble en agua no se disuelve esencialmente en la fase acuosa y se dispersa en la fase acuosa. La presente composición puede ser distintas formulaciones que corresponden a un estado de dispersión del ingrediente pesticida insoluble en agua.

Con respecto al tipo de formulación de la presente composición existen casos en los que los ingredientes pesticidas insolubles en agua se suspenden en la fase acuosa como partículas sólidas y otros casos en los que los ingredientes pesticidas insolubles en agua se emulsionan en la fase acuosa en forma de partículas líquidas.

El tipo de formulación, en la que los ingredientes pesticidas solubles en agua se suspenden en la fase acuosa en forma de partículas sólidas, incluyen una formulación de suspensión en cápsula en la que las gotas de aceite que disuelven a los ingredientes pesticidas insolubles en agua se encapsulan y suspenden en la fase acuosa, una formulación de suspoemulsión en la que los ingredientes pesticidas sólidos insolubles en agua se suspenden en la fase acuosa y el disolvente se emulsiona en la fase acuosa, y una formulación de suspoemulsión en cápsula en la que los ingredientes pesticidas sólidos o líquidos insolubles en agua encapsulados se suspenden en la fase acuosa y el disolvente se emulsiona en la fase acuosa.

Por otro lado, el tipo de formulación en el que los ingredientes pesticidas insolubles en agua se suspenden en la fase acuosa en forma de partículas líquidas, incluye una formulación en emulsión en la que los ingredientes pesticidas insolubles en agua se emulsionan en la fase acuosa, una formulación en emulsión en la que las gotas de aceite que disuelven los ingredientes pesticidas sólidos insolubles en agua en un disolvente orgánico se emulsionan en la fase acuosa y una formulación en suspoemulsión en la que las gotas de aceite en las que están suspendidos los ingredientes pesticidas sólidos insolubles en agua en un disolvente orgánico hidrófobo se emulsionan en la fase acuosa.

La formulación de suspensión en cápsulas (en lo sucesivo, denominada formulación CS) es una formulación en la que partículas finas (microcápsulas) con un diámetro volumétrico medio de aproximadamente 1 \mum a aproximadamente 100 \mum que tienen encapsulado al ingrediente activo en una sustancia que hace de pared, se suspenden en agua. Los ejemplos de la sustancia de pared que forma las microcápsulas incluyen poliurea, poliuretano, poliamida, resina de urea-formalina, resina melamina-formalina, gelatina, albúmina y quitosano. Cuando la presente composición tiene una formulación CS, las microcápsulas que contienen los ingredientes pesticidas insolubles en agua que se preparan normalmente para tener un diámetro volumétrico medio de 0,1 a 50 \mum preferiblemente 0,5 a 40 \mum, más preferiblemente de 1 a 30 \mum, se dispersan en una fase acuosa que comprenden un ingrediente activo soluble en agua, tensioactivo y polímero aniónico soluble en agua.

Los ejemplos del método de microencapsulación incluyen métodos conocidos tales como método de polimerización de la interfaz, método in situ, método de separación de fases (coacervación) y método de evaporación del disolvente.

El método de polimerización de la interfaz es un método para preparar microcápsulas disolviendo cada monómero en dos disolventes que no pueden mezclarse entre sí y permitiendo a los monómeros reaccionar en la interfaz de los disolventes para producir un polímero mediante reacción de polimerización de la interfaz. El método in situ es generalmente un método para preparar microcápsulas disolviendo monómero y, opcionalmente, catalizador, en un de dos disolventes que no pueden mezclarse entre sí y polimerizando en la interfaz de los disolventes para formar una pared uniforme en la superficie de la sustancia que hace de núcleo.

El método de separación de fases (coacervación) es generalmente un método para preparar microcápsulas utilizando un fenómeno (coacervación) que separa una fase más espesa de una fase más fina mediante un ligero cambio de componentes del disolvente de la solución del polímero y permitiendo que uno o más coloides del polímero precipiten en la interfaz y formen una pared por adición de un agente inductor de separación de fases que tiene una alta afinidad con el disolvente, mediante acción electrostática unida o por unión con hidrógeno.

El método de evaporación del disolvente es generalmente un método para preparar microcápsulas dispersando el líquido o sólido del núcleo, que puede formar un material de pared, en un disolvente que disuelve al polímero, dispersándolo posteriormente en otro disolvente que no puede mezclarse con el disolvente anterior y evaporando después gradualmente el disolvente anterior para depositar el polímero en la interfaz de la sustancia del núcleo.

Estos métodos de encapsulación y tipos de materiales de pared se seleccionan de forma adecuada para el objeto. Cuando se microencapsula un ingrediente pesticida insoluble en agua, el ingrediente pesticida insoluble en agua puede disolverse o suspenderse en un disolvente insoluble en agua por adelantado; si es necesario. Cuando la presente composición es una formulación CS, se obtiene generalmente mezclando un tensioactivo, polímero aniónico soluble en agua, ingrediente activo soluble en agua y agua y opcionalmente un agente de ajuste de viscosidad, agente antiespuma, anticongelante, conservante, etcétera, añadiendo la dispersión acuosa de microcápsulas preparada anteriormente a la mezcla y dispersando las microcápsulas usando un agitador tal como un agitador químico.

Cuando el disolvente insoluble en agua se emulsiona en la presente composición y el ingrediente pesticida insoluble en agua se dispersa dentro o fuera de la fase de disolvente orgánico hidrófobo, las gotas de la fase de disolvente orgánico hidrófobo (en lo sucesivo denominadas partículas de la suspoemulsión) se combinan con la fase acuosa para formar la emulsión y el ingrediente pesticida insoluble en agua se dispersa en las partículas de la suspoemulsión o en la fase acuosa en la presente composición. Tal formulación típica es una formulación de suspoemulsión (en lo sucesivo denominada formulación SE). Las partículas de la suspoemulsión se emulsionan en la presente composición para formar una emulsión con la fase acuosa que contiene ingrediente activo soluble en agua, tensioactivo aniónico o no aniónico y polímero aniónico soluble en agua. El ingrediente pesticida insoluble en agua en la formulación SE tiene normalmente un diámetro volumétrico medio de 0,1 a 50 \mum, preferiblemente de 0,3 a 30 \mum, más preferiblemente de 0,5 a 20 \mum.

Cuando la presente composición es una formulación SE, puede obtenerse disolviendo en agua un polímero aniónico soluble en agua, añadiendo un tensioactivo, ingrediente pesticida insoluble en agua, ingrediente activo soluble en agua, disolvente orgánico hidrófobo que no puede disolver esencialmente el ingrediente pesticida insoluble en agua y opcionalmente auxiliares tales como agentes para ajustar la viscosidad, agentes antiespuma, anticongelantes, conservantes, etcétera a la misma, mezclándolos y después pulverizarse, dispersarse y emulsionarse simultáneamente mediante un procedimiento de triturado en húmedo usando un medio tal como perlas de vidrio y zirconio. Adicionalmente, se prepara una emulsión y una suspensión por separación y su mezcla también puede dar la formulación SE. Además, se ejemplifica con un método para preparar una emulsión y pulverizando y dispersando el ingrediente pesticida insoluble en agua en la emulsión y un método para preparar una suspensión en el que el ingrediente pesticida insoluble en agua se pulveriza y dispersa y emulsionando un disolvente orgánico hidrófobo en la suspensión.

Cuando un ingrediente pesticida insoluble en agua se disuelve en disolvente orgánico hidrófobo y la fase de disolvente se dispersa en una fase acuosa, la presente composición es una composición en la que el ingrediente pesticida insoluble en agua se disuelve en gotas del disolvente orgánico hidrófobo y las gotas en las que se disuelve el ingrediente pesticida insoluble en agua se emulsionan en la fase acuosa. Además, cuando el ingrediente pesticida insoluble en agua se dispersa en la fase acuosa en estado líquido, la presente composición es una composición en la que las gotas del ingrediente pesticida insoluble en agua se emulsionan en la fase acuosa (en lo sucesivo, tanto las gotas del ingrediente pesticida insoluble en agua y las gotas en las que se disuelve en ingrediente pesticida insoluble en agua pueden denominarse partículas de la emulsión). Una formulación típica de estas composiciones es una formulación de emulsión (en lo sucesivo, denominada formulación EW).

Cuando un ingrediente pesticida insoluble en agua es sólido o semi-sólido a temperatura normal, el ingrediente pesticida insoluble en agua se disuelve en un disolvente insoluble en agua por adelantado y la solución se emulsiona y dispersa en agua para dar la formulación EW: Cuando el ingrediente pesticida insoluble en agua es líquido a temperatura normal, el ingrediente pesticida insoluble en agua o la solución en la que se disuelve el ingrediente pesticida insoluble en agua se emulsiona y dispersa en agua para dar la formulación EW. Las partículas de la emulsión se ajustan generalmente para tener un diámetro volumétrico medio de 0,1 a 50 \mum, preferiblemente de 0,3 a 40 \mum, más preferiblemente de 0,5 a 30 \mum y se dispersan en la fase acuosa que contiene un ingrediente activo soluble en agua, tensioactivo y polímero soluble en agua.

La presente composición que es una formulación en emulsión puede obtenerse como se indica a continuación. Cuando se disuelve un ingrediente pesticida insoluble en agua en disolvente insoluble en agua, la formulación en emulsión puede obtenerse dispersando la solución en la que se disuelve el ingrediente pesticida insoluble en agua en una mezcla de tensioactivo, polímero aniónico soluble en agua, ingrediente activo soluble en agua, agua y opcionalmente agentes para ajustar la viscosidad, agentes antiespuma, anticongelante, conservante, etcétera usando un agitador tal como un homogeneizador. Por otro lado, cuando un ingrediente pesticida insoluble en agua es líquido a temperatura normal y no se utiliza disolvente insoluble en agua, la formulación en emulsión puede obtenerse dispersando directamente el ingrediente pesticida insoluble en agua en una mezcla de tensioactivo, polímero aniónico soluble en agua, ingrediente activo soluble en agua, agua y opcionalmente agentes para ajustar la viscosidad, agentes antiespuma, anticongelante, conservante, etcétera usando un agitador tal como un homogeneizador.

En la presente composición que contiene un disolvente insoluble en agua, puede prepararse el tipo de formulación deseada (formulación SE, formulación EW) seleccionando de forma adecuada el tipo o cantidad de disolvente insoluble en agua. Por ejemplo, un disolvente insoluble en agua de un tipo y en una cantidad que pueda disolver al ingrediente pesticida insoluble en agua utilizando hace a la presente composición una formulación EW y un disolvente insoluble en agua que no pueda disolver esencialmente el ingrediente pesticida sólido o semisólido insoluble en agua da una formulación SE. El uso del disolvente insoluble en agua en una cantidad menor que la solubilidad de ingrediente pesticida insoluble en agua también da una formulación SE.

Cuando el ingrediente pesticida soluble en agua es un ingrediente herbicida soluble en agua y el ingrediente pesticida insoluble en agua es un ingrediente activo PPO, los ejemplos de hierbas controladas por la presente composición incluyen las hierbas de hoja ancha tales como trigo sarraceno salvaje (Polygonum convolvulus), persicaria (Polygonum lapathifolium), romaza (Rumex crispus), verdolaga común (Portulaca oleracea), pamplina común (hierba pajarera) (Stellaria media), Malachium aquaticum, cenizo común (Chenopodium album), bledo (Amaranthus retroflexus), mostaza salvaje (Sinapis arvensis), bolsa de pastor (Capsella bursa-pastoris), sesbania del cáñamo (Sesbania exaltata), casia (Cassia obtusifolia), Torilis japonica, abutilón (malva terciopelo) (Abutilon theophrasti), sida espinosa (Sida spinosa), violeta silvestre (o pensamiento de campo) (Viola arvensis), amor de hortelano (cuchilla de carnicero) (Galium aparine), hiedra terrestre (Ipomoea hederacea), campanilla (Ipomoea purpurea), correhuela (convolvulus arvensis), ortiga muerta roja (Lamium purpureum), conejitos (o gallitos) (Lamium amplexicaule), estramonio (Datura stramonium), hierba mora (solano negro) (Solanum nigrum), verónica (Veronica persica), cadillo común (Xanthium pensylvanicum), girasol común (Helianthus annuus), manzanilla inodora (Matricaria perforata o inodora), crisantemo (Chrysanthemum segetum), artemisia japonesa (Artemisia princeps), vara dorada alta (Solidago altissima), espolón del trigo (Spergula arvensis) y similares; hierbas gramináceas tales como Agropyron tsukushiense, capín arroz (Echinochloa crusgalli), cola de zorro (Setaria viridis), cola de zorro gigante (Setaria faberi), pata de gallina (Digitaria sanguinalis), hierba punta (pasto de invierno) (Poa annual), hierba negra (Alopecurus myosuroides), avenas (Avena sativa), avenas salvajes (Avena fatua), sorgo (Sorghum halepense), grama (Agropyron repens), bromo vellosos (Bromus tectorum), grama (Cynodon dactylon); Spiderworts (hierbas comelináceas) tales como flor diurna común (Commelina communis); y Sedges (hierbas ciperáceas) tales como junquillo del arroz (Cyperus iria) y cebollín (Cyperus rotundus). La presente composición puede utilizarse como herbicida en una granja, campo abierto, colina o arrozal, huerto, pasto, pradera, bosque o campo no destinado al cultivo. Por ejemplo, la presente composición puede aplicarse para el tratamiento del suelo, para tratamiento de las hojas o tratamiento por inundación antes o después de la emergencia de hierbas. El tratamiento de la tierra puede incluir un tratamiento de la superficie de la tierra y un tratamiento de incorporación en la tierra y el tratamiento foliar puede incluir una aplicación sobre las plantas y una aplicación dirigida en la cual se aplica sólo a la hierbas de forma que se mantienen fuera de las plantas del cultivo. La presente composición puede utilizarse para cualquier tratamiento. En un arrozal, la presente composición puede aplicarse al agua del arrozal o introducirla directamente sin diluir en la aplicación. Adicionalmente, la dilución de la presente composición para su aplicación puede usarse para la aplicación aérea con helicóptero, avión o helicóptero teledirigido. La dosificación de la presente composición, aunque puede variar con la relación de mezcla de los ingredientes activos, tipos de formulación, tipos de hierbas diana y condiciones metereológicas, está normalmente en el intervalo de 100 a 20.000 g, preferiblemente de 500 a 8.000 g, como cantidad total de compuestos con ingrediente activo por hectárea. La presente composición pueden aplicarse con auxiliares tales como agentes para su expansión. Los ejemplos del agente de expansión incluyen nitrógeno líquido, Agridex (nombre comercial de Helena Chemical Corporation), Dynamic (nombre comercial de Helena Chemical Corporation), Induce (nombre comercial de Helena Chemical Corporation) y Silwet L-77 (fabricado por Nihon Unicar).

Ejemplos

En lo sucesivo, la presente invención se explica con más detalles haciendo referencia a un ejemplo pero la presente invención no debe limitarse a los siguientes ejemplos.

Ejemplo 1

En 300 g de hidrocarburo aromático (fabricado por ExxonMobil Chemical, nombre comercial: Solvesso 200), se disolvieron 6,8 g de flumicrolac-pentilo para proporcionar una solución homogénea a la cual se añadieron 100 g de alquilsulfato sódico/EO 2 mol (fabricado por Rodia Corporation, nombre comercial: Rodapex N70K) y se agitó a 5.000 rpm con un Autohomomezclador T.K. (nombre comercial, dispersor fabricado por Tikushukikakogyo) a temperatura ambiente durante 10 minutos. Con agitación con Autohomomezclador T.K. (temperatura ambiente, 5.000 rpm), se añadieron a la dispersión 249 g de solución de goma arábiga del 8% en peso y se continuó agitando (5.000 rpm) a temperatura ambiente durante 10 minutos para proporcionar una suspensión de emulsión homogénea. Después, agitando con el Autohomomezclador T.K. (temperatura ambiente, 5.000 rpm) se añadieron a la suspensión 774,2 g de solución de sal isopropilamónica de glifosato acuoso (pureza 62%) y 20 g de mezcla de sílice/óxido de aluminio (fabricada por Degussa Huls, nombre comercial: Aerosil COK-84) y se agitó posteriormente (5.000 rpm) a temperatura ambiente durante 10 minutos para proporcionar la presente composición.

Ejemplo 2

Se realizó el mismo procedimiento que en el Ejemplo 1, excepto que se usó alquilsulfato/EO 3 mol (fabricado por Rodia Corporation, nombre comercial: Rodapex 3N70) en lugar de alquilsulfato sódico/EO 2 mol, para producir la presente composición.

Ejemplo 3

Se realizó el mismo procedimiento que en el Ejemplo 1, excepto que se usó éter alifático de alcohol poliglicólico (fabricado por Clariant Company, nombre comercial: Emulsogen M) en lugar de alquilsulfato sódico/EO 2 mol y que se usaron 179 g de solución acuosa de goma arábiga del 11,2% en peso en lugar de 249 g de solución de goma arábiga del 8% en peso, para producir la presente composición.

Ejemplo 4

Se realizó el mismo procedimiento que en el Ejemplo 1, excepto que se usaron 10 g de fosfato de polioxietilen triestiril éter ((fabricado por Rodia Corporation, nombre comercial: Soprophor FLK) en lugar de 100 g de alquilsulfato sódico/EO 2 mol y que se usaron 159 g de solución acuosa de goma arábiga de 12,6% en peso en lugar de 249 g de solución de goma arábiga de 8% en peso, para producir la presente composición.

Ejemplo 5

Se realizó el mismo procedimiento que en el Ejemplo 4, excepto que se usaron 10 g de alcohol de polioxietileno alifático (fabricado por Clariant Company, nombre comercial: Genapol C100) en lugar del fosfato de polioxietilen triestiril éter, para producir la presente composición.

Ejemplo 6

Se realizó el mismo procedimiento que en el Ejemplo 4, excepto que se usaron 10 g de sal sódica de etersulfato de alcohol alifático (fabricada por Clariant Company, nombre comercial: Genapol LRO paste) en lugar del fosfato de polioxietilen triestiril éter, para producir la presente composición.

Ejemplo 7

Se realizó el mismo procedimiento que en el Ejemplo 4, excepto que se usaron 10 g de tensioactivo de tipo silicona (fabricado por Nihon Unicar, nombre comercial: Silwet 560) en lugar del fosfato de polioxietilen triestiril éter, para producir la presente composición.

Ejemplo 8

Se realizó el mismo procedimiento que en el Ejemplo 4, excepto que se usaron 6 g de sulfato de triestirilfenilo (fabricado por Rodia Corporation, nombre comercial: Soprophor TSS) en lugar de 10 gramos de fosfato de polioxietilen triestiril éter y que se usaron 163 g de solución acuosa de goma arábica al 12,3% en peso en lugar de 159 g de solución acuosa de goma arábiga al 12,6% en peso, para producir la presente composición.

Ejemplo 9

Se realizó el mismo procedimiento que en el Ejemplo 4, excepto que se usó tensioactivo de tipo triestiril fenilo/EO 20 mol (fabricado por Clariant Company, nombre comercial: Emulsogen 3474) en lugar del fosfato de polioxietilen triestiril éter, para producir la presente composición.

Ejemplo 10

Se realizó el mismo procedimiento que en el Ejemplo 4, excepto que se usaron 3 g de tensioactivo tipo éster fosfato/polímero de bloque EO\cdotPO\cdotEO (fabricado por Clariant Company, nombre comercial: Dispergermittel 3618) en lugar del fosfato de polioxietilen triestiril éter y que se usaron 166 g de solución acuosa de goma arábica al 12% en peso en lugar de 159 g de solución acuosa de goma arábiga al 12,6% en peso, para producir la presente composición.

Ejemplo 11

Se realizó el mismo procedimiento que en el Ejemplo 10, excepto que se usaron 3 g de polímero de bloque PO\cdotEO alcohol (fabricado por Clariant Company, nombre comercial: Emulsogen 3510) en lugar de 3 g de tensioactivo de tipo éster fosfato/polímero de bloque EO\cdotPO\cdotEO, para producir la presente composición.

Ejemplo 12

En 150 g de hidrocarburo aromático (fabricado por ExxonMobil Chemical, nombre comercial: Solvesso 200), 34,2 g de flumicrolac-pentilo y 1,2 g de isocianato (fabricado por Sumitomo Bayer Urethane Company, nombre comercial: Sumidur N-3200) se disolvieron para proporcionar una solución homogénea que se añadió a 189,6 g de solución acuosa de goma arábiga al 6% en peso que contenía 3,2 g de etilenglicol y se agitó a 6.000 rpm con un Autohomomezclador T.K. a temperatura ambiente durante 10 minutos para producir gotas y después se agitó levemente a 60ºC durante 20 horas. Después, la adición de 125 g de agua dio una formulación de suspensión en cápsulas que contenía 6,8% en peso de flimicrolac-pentilo. Cien (100 g) de la formulación de suspensión en cápsulas obtenida se añadieron a 900 g de dispersión de Aerosil, que se obtuvo agitando 32 g de sal sódica de étersulfato de alcohol graso (fabricado por Clariant Company, nombre comercial: Genapol LRO paste), 32 g de alcohol graso de polioxietileno (fabricado por Clariant Company, nombre comercial: Genapol C100), 16 g de metoxipropanol, 20 g de Aerosil COK-84 (mezcla de sílice anhidro y alumina), 774,2 g de solución acuosa de sal isopropilamónica de glifosato (pureza 62%) y 25,8 g de agua y se agitó a 5.000 rpm con un Autohomomezclador T.K. a temperatura ambiente durante 10 minutos para producir la presente composición.

Ejemplo 13

Se realizó el mismo procedimiento que en el Ejemplo 12, excepto que se usaron 72 g de tensioactivo de tipo silicona (fabricado por Nihon Unicar, nombre comercial: Silwet 806) en lugar de 32 g de sal sódica de etersulfato de alcohol graso, 32 g de alcohol graso de polioxietileno y 16 g de metoxipropanol y que se usaron 33,8 g de agua en lugar de 25,8g para preparar la dispersión, para producir la presente composición

Ejemplo 14

Se preparó una solución de goma arábiga disolviendo 20 g de goma arábiga (fabricada por San-eiyakuhin, nombre comercial: Arabiccol SS) en 237,9 de agua. A la solución de goma arábiga se le añaden 5 g de alquilsulfato sódico/EO 2 mol (fabricado por Rodia Corporation, nombre comercial: Rodapex N70K), 30 g de éter de alcohol poliglicólico alifático (fabricado por Clariant Company, nombre comercial, Emulsogen M), 30 g de hidrocarburo aromático (fabricado por ExxonMobin Chemical Corporation, nombre comercial: Solvesso 200), 0,5 g de Antifoam CE (fabricado por Dow Corning Corporation), 50 g de polietilenglicol, 774,2 g de solución acuosa de sal isopropilamónica de glifosato (pureza 62%), 20 g de mezcla de sílice/óxido de aluminio (fabricada por Degussa Huls, nombre comercial: Aerosil COK-84) y 2,4 g de flumioxazina y se pulveriza la mezcla con un dinotriturador para producir la presente composición.

Ejemplo 15

Se realiza el mismo procedimiento que en el Ejemplo 14, excepto que se usó oleato de metilo en lugar del hidrocarburo aromático (fabricado por ExxonMobil Chemical, nombre comercial: Solvesso 200), para producir la presente composición.

Ejemplo 16

Se disuelven 2,4 de flumioxazin en 80 g de acetato de bencilo para producir una solución homogénea. La solución se emulsiona y dispersa en una mezcla de 207,9 g de solución acuosa de goma arábiga de 9,6% en peso, 5g de alquilsulfato sódico/EO 2 mol (fabricado por Rodia Corporation, nombre comercial: Rodapex N70K), 30 g de éter de alcohol poliglicólico alifático (fabricado por Clariant Company, nombre comercial: Emulsogen M), 50 g de polietilenglicol, 0,5 g de Antifoam CE (fabricado por Dow Corning Corporation) y 774,2 g de solución acuosa sódica de sal isopropilamónica de glifosato (pureza 62%) agitando a temperatura ambiente durante 10 minutos a 5.000 rpm usando un Autohomomezclador T.K.. Agitando con el Autohomomezclador T.K. (temperatura ambiente, 5.000 rpm), se añaden 20 g de sílice/óxido de aluminio (fabricado por Degussa Huls, nombre comercial: Aerosil COK-84) a la dispersión y se continua agitando a temperatura ambiente durante 10 minutos (5.000 rpm) para producir la presente composición.

Ejemplo 17

Se realiza el mismo procedimiento que en el Ejemplo 14 excepto que se usa flumicorac-pentilo en lugar de flumioxazina, para producir la presente composición.

Ejemplo 18

Se realiza el mismo procedimiento que en el Ejemplo 14 excepto que se usa carfentrazon-etilo en lugar de flumioxazina, para producir la presente composición.

Ejemplo 19

Se realiza el mismo procedimiento que en el Ejemplo 14 excepto que se usa sulfentrazona en lugar de flumioxazina, para producir la presente composición.

Ejemplo 20

Se realiza el mismo procedimiento que en el Ejemplo 14 excepto que se usa fluthiaset-metilo en lugar de flumioxazina, para producir la presente composición.

Ejemplo 21

Se realiza el mismo procedimiento que en el Ejemplo 14 excepto que se usa piraflufen-etilo en lugar de flumioxazina, para producir la presente composición.

Ejemplo 22

Se realiza el mismo procedimiento que en el Ejemplo 14 excepto que se usa cinidon-etilo en lugar de flumioxazina, para producir la presente composición.

Ejemplo 23

Se realiza el mismo procedimiento que en el Ejemplo 14 excepto que se usa azafenidina en lugar de flumioxazina, para producir la presente composición.

Ejemplo 24

Se realiza el mismo procedimiento que en el Ejemplo 14 excepto que se usa lactofeno en lugar de flumioxazina, para producir la presente composición.

Ejemplo 25

Se realiza el mismo procedimiento que en el Ejemplo 14 excepto que se usa bifenox en lugar de flumioxazina, para producir la presente composición.

Ejemplo 26

Se realiza el mismo procedimiento que en el Ejemplo 14 excepto que se usa butafenacilo en lugar de flumioxazina, para producir la presente composición.

Ejemplo 27

Se mezclaron y pulverizaron cuatro (4 g) de flumioxazina, 16 g de sal isopropilamónica de glifosato, 10 g de monooleato de polioxietilensorbitán (fabricado por Toho Chemical Company, nombre comercial: Solvin T-20), 10 g de carboximetilcelulosa y 660 g de agua para producir una suspensión. A 70 g de la suspensión obtenida se le añaden 30 g de hidrocarburo aromático (fabricado por ExxonMobil Chemical, nombre comercial: Solvesso 220) y se mezcla para producir la presente composición.

Ejemplo de Referencia 1

Se realizó el mismo procedimiento que en el Ejemplo 12, excepto que se usaron 60 g de polioxietileno-alquilamina de sebo vacuno (fabricada por Witco Corporation, nombre comercial: Witcamine TAM-45) en lugar de 32 g de sal sódica de etersulfato de alcohol graso, 32 g de alcohol graso de polioxietileno y 16 g de metoxipropanol y que se usaron 45,8 g de agua en lugar de 25,8 g para preparar la dispersión, para producir una composición de referencia.

Ejemplo de Ensayo 1

Cada una de las formulaciones obtenidas con los Ejemplos 1-13 y el Ejemplo de Referencia 1 se introdujo en una botella de vidrio y se mantuvo a 60ºC durante 5 días. Se comparó el contenido de flumiclorac-pentilo poco después de calcular la relación de preparación y degradación. Los resultados se proporcionan en la Tabla 1.

TABLA 1

	Relación de degradación (60ºC, 5 días)
Ejemplo 1	2%
Ejemplo 2	1%
Ejemplo 3	0%
Ejemplo 4	3%
Ejemplo 5	0%
Ejemplo 6	1%
Ejemplo 7	1%
Ejemplo 8	0%

TABLA 1 (continuación)

	Relación de degradación (60ºC, 5 días)
Ejemplo 9	0%
Ejemplo 10	1%
Ejemplo 11	0%
Ejemplo 12	0%
Ejemplo 13	0%
Ejemplo de Referencia 1	70%

Ejemplo de Referencia 2

Se realizó el mismo procedimiento que en el Ejemplo 1, excepto que se usó agua en lugar de solución acuosa de goma arábiga del 8% en peso, para producir una composición de referencia.

Ejemplo de Referencia 3

Se realizó el mismo procedimiento que en el Ejemplo 2 excepto que se usó agua en lugar de solución acuosa de goma arábiga del 8% en peso, para producir una composición de referencia.

Ejemplo de Ensayo 2

Cada una de las formulaciones obtenidas con los Ejemplos 1-13 y los Ejemplos de Referencia 2-3 se introdujo en una botella de plástico y se observó la homogeneidad de la formulación mediante estimación visual. Los resultados se proporcionan en la Tabla 2

TABLA 2

	Homogeneidad (estimación visual)
Ejemplo 1	homogénea
Ejemplo 2	homogénea
Ejemplo 3	homogénea
Ejemplo 4	homogénea
Ejemplo 5	homogénea
Ejemplo 6	homogénea
Ejemplo 7	homogénea
Ejemplo 8	homogénea
Ejemplo 9	homogénea
Ejemplo 10	homogénea
Ejemplo 11	homogénea
Ejemplo 12	homogénea
Ejemplo 13	homogénea

TABLA 2 (continuación)

	Homogeneidad (estimación visual)
Ejemplo de Referencia 1	heterogénea (separada)
Ejemplo de Referencia 1	heterogénea (separada)

Ejemplo de Referencia 4

Se realizó el mismo procedimiento que en el Ejemplo 27 excepto que se usaron 30 g de agua en lugar de 30 g del hidrocarburo aromático, para producir una composición de referencia.

Ejemplo de Ensayo 3

Se rellenaron macetas de plástico (17 cm x 12 cm x 7 cm) con tierra y se plantaron semillas de artemisa común (Ambrosia artemisiifolia), seguido del cultivo de la hierba en invernadero durante 28 días. Cada una de las formulaciones obtenidas en el Ejemplo 27 y Ejemplo de Referencia 4 se diluye con una cantidad designada de agua y se pulveriza uniformemente sobre el follaje de la hierba mediante un pequeño pulverizador. Posteriormente, la hierba se cultiva en el invernadero durante 7 días y se examina la actividad herbicida. Los resultados se dan en la Tabla 3.

En la Tabla 3, se evalúa la actividad herbicida en 11 niveles con índices de 0 a 10, donde 0 significa que hubo poca o nula diferencia en el grado de crecimiento entre las hierbas tratadas y las no tratadas en el momento de la evaluación y 10 significa que las hierbas murieron completamente o su crecimiento se inhibió completamente.

TABLA 3

Formulaciones	Dosificación (g/hectárea)	Actividad herbicida
Ejemplo 27	40+400	10
Ejemplo de Referencia 4	40+400	1

La presente invención proporciona una composición herbicida altamente estable en la que se suprime la degradación del ingrediente activo. Por lo tanto, el uso de la presente invención da una alta eficacia de los ingredientes activos como se muestra en el Ejemplo de Ensayo 3.

Claims

1. Una composición herbicida acuosa que comprende (a) un ingrediente activo herbicida soluble en agua, (b) un ingrediente activo herbicida que inhibe la protoporfirinogenoxidasa insoluble en agua, (c) al menos uno seleccionado entre tensioactivos no iónicos y tensioactivos aniónicos, (d) un polímero aniónico soluble en agua, (e) un disolvente orgánico hidrófobo y (f) agua.

2. La composición herbicida acuosa de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende (a) del 15 al 80% en peso de un ingrediente activo herbicida soluble en agua, (b) del 0,1 al 30% de un ingrediente activo herbicida insoluble en agua que inhibe la protoporfirinogenoxidasa, (c) del 0,1 al 30% de al menos uno seleccionado entre tensioactivos no iónicos y tensioactivos aniónicos, (d) del 0,1 al 20% en peso de un polímero aniónico soluble en agua, (e) del 0,1 al 50% en peso de un disolvente orgánico hidrófobo y (f) agua.

3. La composición herbicida acuosa de acuerdo con las reivindicaciones 1 ó 2, en la que el ingrediente activo herbicida soluble en agua es una sal agrícolamente aceptable de glifosato, glufosinato o bialafos.

4. La composición herbicida acuosa de acuerdo con las reivindicaciones 1 ó 2, en la que el ingrediente activo herbicida soluble en agua es una sal agrícolamente aceptable de glifosato, glufosinato o bialafos, y el ingrediente activo herbicida insoluble en agua que inhibe la protoporfirinogenoxidasa es flumiclorac-pentilo, flumioxazina, carfentrazona-etilo, sulfentrazona, fluthiast-metilo, piraflufen-etilo, cinidon-etilo, azafenidina, lactofeno, bifenox o butafenacilo.

5. La composición herbicida acuosa de acuerdo con las reivindicaciones 1 ó 2 en la que el polímero aniónico soluble en agua es un polisacárido.

6. La composición herbicida acuosa de acuerdo con las reivindicaciones 1 ó 2 en la que el polímero aniónico soluble en agua es goma arábiga, goma de xantano, goma de algarrobilla, ácido algínico, sal de ácido algínico, carboximetilcelulosa, sal de carboximetilcelulosa o sal de ácido ligninsulfónico.