AR060431A1 - Compuestos para el tratamiento de la hipertension pulmonar - Google Patents
Compuestos para el tratamiento de la hipertension pulmonarInfo
- Publication number
- AR060431A1 AR060431A1 ARP070101559A ARP070101559A AR060431A1 AR 060431 A1 AR060431 A1 AR 060431A1 AR P070101559 A ARP070101559 A AR P070101559A AR P070101559 A ARP070101559 A AR P070101559A AR 060431 A1 AR060431 A1 AR 060431A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- substituted
- alkyl
- optionally substituted
- alkylamino
- amino
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/10—Anthelmintics
- A61P33/12—Schistosomicides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
Composiciones farmacéuticas y combinaciones para tratar, prevenir o atender la hipertension pulmonar que comprenden productos farmacéuticos heterocíclicos de moléculas pequenas y, más en particular, piridinas y piridazinas sustituidas combinadas opcionalmente con al menos un agente terapéutico adicional. Reivindicacion 1: Uso de un compuesto de formula 1 o una sal, polimorfo, solvato, hidrato, metabolito, profármaco o forma diastereoisomérica del mismo farmacéuticamente aceptable, para fabricacion de un medicamento para tratar, prevenir o atender la hipertension pulmonar, en la que R1 y R2 forman juntos un puente que contiene dos restos T2 y un resto T3, formando dicho puente, tomado conjuntamente con el anillo al cual está unido, un bicíclico de estructura 2 a 4 en la que cada T2 representa independientemente N, CH o CG1 y T3 representa S, O, CR4G1, C(R4)2 o NR3; y en la que G1 es un sustituyente seleccionado independientemente entre el grupo constituido por -N(R6)2; - NR3COR6, halogeno; alquilo; cicloalquilo; alquenilo inferior; cicloalquenilo inferior; alquilo sustituido con halogeno, alquilo sustituido con amino; alquilo sustituido con N-alquil inferior amino; alquilo sustituido con N,N-dialquil inferior amino; alquilo sustituido con N-alcanoil inferior amino; alquilo sustituido con hidroxi; alquilo sustituido con ciano; alquilo sustituido con carboxi; alquilo sustituido con alcoxicarbonilo inferior; alquilo sustituido con fenilalcoxicarbonilo inferior; alquilamino sustituido con halogeno; alquilamino sustituido con amino; alquilamino sustituido con N-alquil inferior amino; alquilamino sustituido con N,N-dialquil inferior amino; alquilamino sustituido con N-alcanoil inferior amino; alquilamino sustituido con hidroxi; alquilamino sustituido con ciano; alquilamino sustituido con carboxi; alquilamino sustituido con alcoxicarbonilo inferior; alquilamino sustituido con fenilalcoxicarbonilo inferior; -OR6, -SR6, -S(O)R6; -S(O)2R6; alcoxi inferior halogenado; alquiltio inferior halogenado, alquilsulfonilo inferior halogenado; -OCOR6; -COR6; -CO2R6; -CON(R6)2; -CH2OR3; -NO2; -CN; amidino, guanidino; sulfo; -B(OH)2; arilo opcionalmente sustituido; heteroarilo opcionalmente sustituido; heterociclilo saturado opcionalmente sustituido; heterociclilalquilo saturado opcionalmente sustituido; heterociclilo parcialmente insaturado opcionalmente sustituido; heterociclilalquilo parcialmente insaturado opcionalmente sustituido; -OCO2R3; heteroarilalquilo opcionalmente sustituido; heteroariloxi opcionalmente sustituido; -S(O)p(heteroarilo opcionalmente sustituido; heteroarilalquiloxi opcionalmente sustituido; -S(O)p(heteroarilalquilo opcionalmente sustituido); -CHO; - OCON(R6)2; -NR3CO2R6; -NR3CON(R6)2; R3 es H o alquilo inferior; R6 se selecciona independientemente entre el grupo constituido por H; alquilo; cicloalquilo; arilo opcionalmente sustituido; y arilalquilo inferior opcionalmente sustituido; alquilo inferior-N(R3)2; y alquilo inferior-OH; R4 es H, halogeno o alquilo inferior; p es 0, 1 o 2; X se selecciona entre el grupo constituido por O, S y NR3; Y se selecciona entre el grupo constituido por alquileno inferior; -CH2-O-; -CH2-S-; -CH2-NH-; -O- , -S-; -NH-; -(CR42)n-S(O)p-(heteroarilo de 5 miembros)-(CR42)s-; -(CR42)n-C(G2)(R4)-(CR42)s-; en la que n y s son cada uno independientemente 0 o un numero entero de 1 a 2; G2 se selecciona entre el grupo constituido por -CN, -CO2R3, -CON(R6)2 y - CH2N(R6)2; -O-CH2-; -S(O)-, -S(O)2-; -SCH2-; -S(O)CH2-; -S(O)2CH2-; -CH2S(O)-; y -CH2S(O)2-; Z es CR4 o N; q es 0, 1 o 2; G3 es un resto monovalente o bivalente seleccionado entre el grupo por: alquilo inferior; -NR3COR6; alquilo sustituido con carboxi; alquilo sustituido con alcoxicarbonilo inferior; -OR6; -SR6; -S(O)R6; -S(O)2R6, -OCOR6, -COR6, -CO2R6, -CH2OR3, -CON(R6)2, -S(O)2N(R6)2; -NO2, -CN; arilo opcionalmente sustituido; heteroarilo opcionalmente sustituido; heterociclilo saturado opcionalmente sustituido; heterociclilo parcialmente insaturado opcionalmente sustituido; heteroarilalquilo opcionalmente sustituido; heteroariloxi opcionalmente sustituido; -S(O)(heteroarilo opcionalmente sustituido); heteroarilalquiloxi opcionalmente sustituido; -S(O)p(heteroarilaIquilo opcionalmente sustituido); -OCON(R6)2, -NR3CO2R6, -NR3CON(R6)2 y puente bivalente de estructura T2 = T2-T3 en la que cada T2 representa independientemente N, CH o CG3'; y T3 representa S, O, CR4G3', C(R4)2 o NR3 en la que G3' representa cualquiera de los restos definidos anteriormente G3 que son monovalentes; y el terminal T2 está unido a L y T3 está unido a D, formando un anillo condensado de 5 miembros; A y D representan independientemente N o CH; B y E representan independientemente N o CH; L representa N o CH; y con las condiciones de que a) el numero total de átomos de N en el anillo que contiene A, B, D, E y L es 0, 1, 2 o 3; y b) cuando L representa CH y cualquiera G3 es un sustituyente monovalente, al menos uno de A y D es un átomo de N ; y c) cuando L representa CH y un G3 es un puente bivalente de estructura T2 =T2-T3, entonces A, B, D y E son también CH; J es un anillo seleccionado entre el grupo constituido por arilo; piridilo; y cicloalquilo; q' representa el numero de sustituyentes G4 en el anillo J y es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; y G4 es un resto monovalente o bivalente seleccionado entre el grupo constituido por -N(R6)2; -NR3COR6, halogeno; alquilo; cicloalquilo; alquenilo inferior; cicloalquenilo inferior; alquilo sustituido con halogeno; alquilo sustituido con amino; alquilo sustituido con N-alquil inferior amino; alquilo sustituido con N,N-dialquil inferior amino; alquilo sustituido con N- alcanoil inferior amino; alquilo sustituido con hidroxi, alquilo sustituido con ciano; alquilo sustituido con carboxi; alquilo sustituido con alcoxicarbonilo inferior; alquilo sustituido con fenilalcoxicarbonilo inferior; alquilamino sustituido con halogeno; alquilamino sustituido con amino; alquilamino sustituido con N-alquil inferior amino; alquilamino sustituido con N,N-dialquil inferior amino; alquilamino sustituido con N-alcanoil inferior amino; alquilamino sustituido con hidroxi; alquilamino sustituido con ciano; alquilamino sustituido con carboxi; alquilamino sustituido con alcoxicarbonilo inferior; alquilamino sustituido con fenilalcoxicarbonilo inferior; -OR6; -SR6, -S(O)R6, -S(O)2R6; alcoxi inferior halogenado; alquiltio inferior halogenado; alquilsulfonilo inferior halogenado; -OCOR6, -COR6, -CO2R6; -CON(R6)2, -CH2OR3, -NO2, -CN; amidino; guanidino; sulfo; -B(OH)2; arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterociclilo saturado opcionalmente sustituido, heterociclilo parcialmente insaturado opcionalmente sustituido, -OCO2R3; heteroarilalquilo opcionalmente sustituido; heteroariloxi opcionalmente sustituido; -S(O)p(heteroarilo opcionalmente sustituido); heteroarilalquiloxi opcionalmente sustituido; -S(O)p(heteroarilalquilo opcionalmente sustituido); -CHO; -OCON(R6)2; -NR3CO2R6; -NR3CON(R6)2; y puentes bivalentes de formacion de anillo condensados unidos a y que conectan posiciones adyacentes del anillo J, teniendo dichos puentes las estructuras a) T2=T2-T3 en la que cada T2 representa independientemente N, CH o CG4; T3 representa S, O, CR4G4', C(R4)2 o NR3; en la que G4' representa cualquiera de los restos definidos anteriormente G4 que son monovalentes; y la union con el anillo J se consigue a través de átomos terminales T2 y T3 b) T2=T2-T2=T2 en la que cada T2 representa independientemente N, CH o CG4'; en la que G4' representa cualquiera de los restos definidos anteriormente G4 que son 10 monovalentes; y con la condicion de que un máximo de dos átomos T2 del puente puede ser N; y la union con el anillo J se consigue a través de átomos terminales T2 y c) T4-T4, T5-T6-T5, T5-T6-T6-T5, T5-T6-T6-T6-T5, o T5-T6-T6-T6-T6-T5 en la que cada T4, T5 y T6 representa independientemente O, S, CR4G4', C(R4)2 o NR3 en la que G4' representa cualquiera de los restos definidos anteriormente G4 que son monovalentes; y la union con el anillo J se consigue a través de átomos terminales T4 o T5; con las condiciones de que i) cuando un T4 es O, S o NR3, el otro T4 es CR4G4' o C(R4)2; ii) un puente que comprende átomos T5 y T6 puede contener un máximo de dos heteroátomos O, S o N; y iii) en un puente que comprende átomos T5 y T6, cuando un grupo T5 y un grupo T6 son átomos de O o dos grupos T6 son átomos de O, dichos átomos de O están separados por al menos un átomo de C; cuando G4 es un grupo alquilo situado en el anillo J adyacente a la union-(CR42)p- y X es NR3 en la que R3 es un sustituyente alquilo, entonces G4 y el sustituyente alquilo R3 es X pueden unirse para formar un puente de estructura -(CH2)p'- en la que p' es 2, 3 o 4, con la condicion de que la suma de p y p' es 2, 3 o 4, de lo que se obtiene la formacion de un anillo que contiene N de 5, 6 o 7 miembros; y con las condiciones adicionales de que: en G1, G2, G3 y G4, cuando dos grupos R3 o R6 son cada uno alquilo y están situados en el mismo átomo de N pueden ligarse por un enlace, un O, un S o NR3 para formar un heterociclo que contiene N de 5 a 7 átomos en el anillo; cuando un anillo de arilo, heteroarilo, o heterociclilo está opcionalmente sustituido, ese anillo puede llevar hasta 5 sustituyentes que se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por amino, amino monosustituido con monoalquilo inferior, amino disustituido con alquilo inferior, alcanoilamino inferior, halogeno, alquilo inferior, alquilo inferior halogenado, hidroxi, alcoxi inferior, alquiltio inferior, alcoxi inferior halogenado, alquiltio inferior halogenado, alcanoiloxi inferior, -CO2R3, -CHO, -CH2OR3, -OCO2R3, -CON(R6)2, -OCON(R6)2, -NR3CON(R6)2, nitro, amidino, guanidino, mercapto, sulfo y ciano; y cuando cualquier grupo alquilo se une a O, S o N y lleva un sustituyente hidroxilo, entonces dicho sustituyente hidroxilo está separado por al menos dos átomos de carbono del O, S o N al que está unido
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP06007929 | 2006-04-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR060431A1 true AR060431A1 (es) | 2008-06-18 |
Family
ID=38190754
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP070101559A AR060431A1 (es) | 2006-04-15 | 2007-04-12 | Compuestos para el tratamiento de la hipertension pulmonar |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8304406B2 (es) |
EP (1) | EP2010173A1 (es) |
JP (1) | JP2009533479A (es) |
AR (1) | AR060431A1 (es) |
CA (1) | CA2648957A1 (es) |
DO (1) | DOP2007000073A (es) |
PE (1) | PE20080534A1 (es) |
TW (1) | TW200808317A (es) |
UY (1) | UY30281A1 (es) |
WO (1) | WO2007118602A1 (es) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BR112015010620A2 (pt) | 2012-11-08 | 2017-07-11 | Pfizer | compostos heteroaromáticos e seus usos como ligantes de dopamina d1 |
EP3082428A4 (en) | 2013-12-09 | 2017-08-02 | Respira Therapeutics, Inc. | Pde5 inhibitor powder formulations and methods relating thereto |
CN105294686B (zh) * | 2015-11-30 | 2017-03-22 | 郑州大明药物科技有限公司 | 一种利奥西呱的制备方法 |
KR102507847B1 (ko) * | 2016-10-28 | 2023-03-08 | 서울대학교병원 | 페닐 프탈라진 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물 |
CN107129502B (zh) * | 2017-04-13 | 2022-08-05 | 泰州亿腾景昂药业股份有限公司 | EOC315 Mod.I晶型化合物及其制备方法 |
CN109232546B (zh) * | 2018-09-25 | 2020-09-04 | 中国人民解放军总医院 | 一种嘧啶磺酰胺类衍生物的医药用途 |
EP4087563A4 (en) * | 2020-01-07 | 2024-03-27 | Shanghai Huayu Biotechnology Co., Ltd. | CANCER COMBINATION THERAPY USING A CHK INHIBITOR |
EP4367120A1 (en) | 2021-07-07 | 2024-05-15 | Teva Pharmaceuticals International GmbH | Solid state forms of 4-[[4-(4-chloroanilino)furo[2,3-d]pyridazin-7- yl]oxymethyl]-n-methylpyridine-2-carboxamide and salt thereof |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2339961C (en) | 1998-08-11 | 2009-01-20 | Novartis Ag | Isoquinoline derivatives with angiogenesis inhibiting activity |
AR025752A1 (es) | 1999-09-28 | 2002-12-11 | Bayer Corp | Piridinas y piridacinas sustituidas con actividad de inhibicion de angiogenesis |
EP1339424A2 (en) * | 2000-12-01 | 2003-09-03 | XOMA Technology Ltd. | Modulation of pericyte proliferation using bpi protein products or bpi inhibitors |
EP1467736A2 (en) * | 2001-12-21 | 2004-10-20 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | Anti-angiogenesis combination therapies comprising pyridazine or pyridine derivatives |
DE10310908A1 (de) | 2003-03-13 | 2004-09-23 | Bayer Healthcare Ag | Verwendung von Stimulatoren der löslichen Guanylatcyclase zur Behandlung von pulmonaler Hypertonie |
EP1740203A4 (en) * | 2004-03-31 | 2008-02-13 | Eyegene Inc | POLYPEPTIDE INDUCING THE ANGIOPOIETINE SECRETION |
WO2006078287A2 (en) | 2004-05-06 | 2006-07-27 | Plexxikon, Inc. | Pde4b inhibitors and uses therefor |
EP1746099A1 (en) * | 2004-12-23 | 2007-01-24 | DeveloGen Aktiengesellschaft | Mnk1 or Mnk2 inhibitors |
WO2007039736A1 (en) * | 2005-10-06 | 2007-04-12 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
-
2007
- 2007-04-03 CA CA002648957A patent/CA2648957A1/en not_active Abandoned
- 2007-04-03 US US12/297,217 patent/US8304406B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-03 WO PCT/EP2007/002985 patent/WO2007118602A1/en active Application Filing
- 2007-04-03 JP JP2009505742A patent/JP2009533479A/ja active Pending
- 2007-04-03 EP EP07723926A patent/EP2010173A1/en not_active Withdrawn
- 2007-04-12 AR ARP070101559A patent/AR060431A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-04-12 UY UY30281A patent/UY30281A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-04-13 DO DO2007000073A patent/DOP2007000073A/es unknown
- 2007-04-13 TW TW096112951A patent/TW200808317A/zh unknown
- 2007-04-13 PE PE2007000458A patent/PE20080534A1/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2010173A1 (en) | 2009-01-07 |
DOP2007000073A (es) | 2007-11-15 |
US20100113452A1 (en) | 2010-05-06 |
PE20080534A1 (es) | 2008-07-13 |
UY30281A1 (es) | 2007-11-30 |
WO2007118602A1 (en) | 2007-10-25 |
CA2648957A1 (en) | 2007-10-25 |
JP2009533479A (ja) | 2009-09-17 |
TW200808317A (en) | 2008-02-16 |
US8304406B2 (en) | 2012-11-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR060431A1 (es) | Compuestos para el tratamiento de la hipertension pulmonar | |
ES2320525T3 (es) | Piridinas y piridazinas sustituidas con actividad inhibidora de la angiogenesis. | |
ES2901972T3 (es) | Análogos novedosos de nucleósidos sustituidos en el anillo aromático bicíclico 6-6 para su uso como inhibidores de PRMT5 | |
ES2759480T3 (es) | Nuevos derivados de hidroxiéster, un proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen | |
ES2947636T3 (es) | Derivados de tieno[2,3-d]pirimidina sustituida como inhibidores de menina-MLL y métodos de uso | |
ES2695182T3 (es) | Derivados de sulfamoil tiofenamida y su uso como medicamentos para tratar la hepatitis B | |
JP2020521742A (ja) | Krasの共有結合性阻害剤 | |
ES2989915T3 (es) | Compuestos macrocíclicos como agonistas de STING y métodos y usos de los mismos | |
PE20090733A1 (es) | Derivados de pirazina como bloqueadores de los canales de sodio epitelial | |
RU2002111414A (ru) | Замещенные пиридины и пиридазины, обладающие способностью ингибировать ангиогенез | |
JP2018513853A (ja) | 置換キナゾリン化合物およびその使用方法 | |
RU2008123388A (ru) | Соединения и композиции в качестве модуляторов lxr | |
BR112012004453A2 (pt) | Composto inibidor de proteína quinase, sua composição farmacêutica e seu uso | |
JPWO2021081212A5 (es) | ||
RU2009117642A (ru) | Применение спирооксиндоловых соединений в качестве терапевтических средств | |
JP2004529874A5 (es) | ||
RU2011152891A (ru) | Диарилгидантоины | |
PE20011166A1 (es) | Piridinas, pirimidinas, purinonas, pirrolopirimidinonas y pirrolopiridinonas como antagonistas del factor liberador de corticotropina | |
NO20072344L (no) | Trombineresptorantagonister. | |
AR063869A1 (es) | Metodo de radiosensibilizacion de tumores usando un agente radiosensibilizante | |
RU2007131435A (ru) | Противоопухолевое средство | |
AR029373A1 (es) | Metodo para el tratamiento de migranas, utilizando compuestos antagonistas selectivos de los receptores iglur5, uso de dichos compuestos antagonistas selectivos en la manufactura de medicamentos para el tratamiento de migranas y dichos compuestos antagonistas | |
RU2000100785A (ru) | Пиримидиноновые соединения, фармацевтические композиции, содержащие эти соединения, и способ их получения | |
RU2006103858A (ru) | Способ лечения пролиферативных заболеваний | |
RS20050528A (en) | Pyridine derivatives useful for inhibiting sodium/calcium exchange system |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA | Abandonment or withdrawal |