RU2006103858A - Способ лечения пролиферативных заболеваний - Google Patents
Способ лечения пролиферативных заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006103858A RU2006103858A RU2006103858/04A RU2006103858A RU2006103858A RU 2006103858 A RU2006103858 A RU 2006103858A RU 2006103858/04 A RU2006103858/04 A RU 2006103858/04A RU 2006103858 A RU2006103858 A RU 2006103858A RU 2006103858 A RU2006103858 A RU 2006103858A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substituted
- alkyl
- hydrogen
- unsubstituted
- aryl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/426—1,3-Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (22)
1. Способ лечения пролиферативных заболеваний, включая рак, заключающийся во введении млекопитающим необходимого для них синергически терапевтически эффективного количества (1) по крайней мере, одного антипролиферативного цитотокосичного агента (ов) и 2) соединения формулы I
где Q представляет собой тиазол;
Z представляет собой простую связь;
X1 и Х2 вместе образуют =O;
R1 представляет собой
(1) водород или R6,
где R6 представляет собой алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкилалкил, циклоалкенил, циклоалкенилалкил, арил, аралкил, гетероцикло, или гетероциклоалкил, каждый из которых является незамещенным или замещенным с помощью Z1, Z2 и одной или большим количеством групп Z3;
(2) -ОН или -OR6;
(3) -SH или -SR6;
(4) -С(O)2Н, -C(O)qR6, или -O-C(O)qR6, где q имеет значение 1 или 2;
(5) -SO3Н или -S(O)qR6;
(6) галоген;
(7) циано;
(8) нитро;
(9) -Z4-NR7R8;
(10) -Z4-N(R9)-Z5-NR10R11;
(11) -Z4-N(R12)-Z5-R6;
(12) -Р(О)(OR6)2;
R2 представляет собой водород, R6, -Z4-R6, или -Z13-NR7R8;
R3 представляет собой -Z4-R6, где Z4 представляет собой простую связь и R6 представляет собой гетероарил, который является незамещенным или замещенным с помощью Z1, Z2 и одной или большим количеством групп Z3;
R4 и R5, каждая независимо, представляет собой
(1) водород или R6;
(2) -Z4-N(R9)-Z5-NR10R11;
(3) -N(R9)Z4R6; или
(4) вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют от 3- до 8-членное насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо, которое является незамещенным или замещенным с помощью Z1, Z2 и Z3, где указанное гетероциклическое кольцо необязательно имеет конденсированное с ним бензольное кольцо, которое само является незамещенным или замещенным с помощью Z1, Z2 и Z3;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12
(1) каждый независимо представляет собой водород или R6;
(2) R7 и R8 могут вместе представлять собой алкилен, алкенилен или гетероалкил, образуя от 3- до 8-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо с атомом азота, к которому они присоединены, где указанное кольцо является незамещенным или замещенным с помощью Z1, Z2 и Z3; или
(3) любые два из R9, R10 и R11 могут вместе представлять собой алкилен или алкенилен, образуя от 3- до 8-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо вместе с атомами азота, к которому они присоединены, где указанное кольцо является незамещенным или замещенным с помощью Z1, Z2 и Z3;
R13 представляет собой
(1) циано;
(2) нитро;
(3) -NH2;
(4) -NHOалкил;
(5) -ОН;
(6) -NHOарил;
(7) -NHCOOалкил;
(8) -NHCOOарил;
(9) -NHSO2алкил;
(10) -NHSO2арил;
(11) арил;
(12) гетероарил;
(13) -Оалкил; или
(14) -Оарил;
R14 представляет собой
(1) -NO2;
(2) -СООалкил; или
(3) -СООарил;
R15 представляет собой
(1) водород;
(2) алкил;
(3) арил;
(4) арилалкил; или
(5) циклоалкил;
Z1, Z2 и Z3, каждый независимо, представляет собой
(1) водород или Z6, где Z6 представляет собой (i) алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкилалкил, циклоалкенил, циклоалкенилалкил, арил, аралкил, алкиларил, циклоалкиларил, гетероцикло, или гетероциклоалкил; (ii) группу (i), которая сама является замещенной одной или большим количеством тех же самых или отличных групп (i); или (iii) группу (i) или (ii), которая является замещенной одной или большим количеством следующих групп со (2) по (16), в определении Z1, Z2 и Z3;
(2) -ОН или -OZ6;
(3) -SH или -SZ6;
(4) -C(O)qH, -C(O)qZ6, или -O-C(O)qZ6;
(5) -SO3H, -S(O)qZ6; или S(O)qN(Z9)Z6;
(6) галоген;
(7) циано;
(8) нитро;
(9) -Z4-NZ7Z8;
(10) -Z4-N(Z9)-Z5-NZ7Z8;
(11) -Z4-N(Z10)-Z5-Z6
(12) -Z4-N(Z10)-Z5-H;
(13) оксо;
(14) -O-C(O)-Z6;
(15) любые две из Z1, Z2, и Z3, могут вместе представлять собой алкилен или алкенилен, образуя от 3- до 8-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо вместе с атомами, к которым они присоединены; или
(16) любые две из Z1, Z2, и Z3, могут вместе представлять собой -O-(СН2)r-O-, где r имеет значение от 1 до 5, образуя от 4- до 8-членное кольцо вместе с атомами, к которым они присоединены;
Z4 и Z5, каждый независимо, представляет собой
(1) простую связь;
(2) -Z11-S(O)q-Z12-;
(3) -Z11-C(O)-Z12-;
(4) -Z11-C(S)-Z12-;
(5) -Z11-O-Z12-;
(6) -Z11-S-Z12-;
(7) -Z11-O-C(O)-Z12-; или
(8) -Z11-C(O)-O-Z12-;
Z7, Z8, Z9 и Z10, каждый независимо, представляет собой
(1) водород или Z6;
(2) Z7 и Z8, или Z6 и Z10, могут вместе представлять собой алкилен или алкенилен, образуя от 3- до 8-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо вместе с атомами, к которым они присоединены, где указанное кольцо является незамещенным или замещенным с помощью Z1, Z2 и Z3; или
(3) Z7 или Z8, вместе с Z9, могут быть алкиленом или алкениленом, образуя от 3- до 8-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо вместе с атомами азота, к которому они присоединены, где указанное кольцо является незамещенным или замещенным с помощью Z1, Z2 и Z3;
Z11 и Z12, каждый независимо представляет собой
(1) простую связь;
(2) алкилен;
(3) алкенилен; или
(4) алкинилен; и
Z13 представляет собой
(1) простую связь;
(2) -Z11-S(O)q-Z12-;
(3) -Z11-C(O)-Z12-;
(4) -Z11-C(S)-Z12-;
(5) -Z11-O-Z12-;
(6) -Z11-S-Z12-;
(7) -Z11-O-C(O)-Z12-;
(8) Z11-C(O)-O-Z12-;
(9) -C(NR13)-;
(10) -C(CHR14)-; или
(11)-C(C(R14)2)-;
при условии, что указанное соединение является отличным от соединения формулы (vii)
где R3е представляет собой пиридил или пиримидинил, необязательно замещенный галогеном или алкилом;
R50 и R51, каждый независимо, представляет собой водород, галоген или алкил;
R52 и R53, каждый независимо, представляет собой водород, галоген, алкил или галогеналкил;
R54 и R56, каждый независимо, представляет собой водород, галоген, алкил, нитро или амино;
R55 представляет собой водород, галоген, алкил, галогеналкил, алкокси, галогеналкокси, алкилтио, галогеналкилтио, или алкоксикарбонил; и
n имеет значение 0 или 1.
2. Способ по п.1, где R1 представляет собой водород, галоген, алкил, арил, алкокси, алкоксикарбонил или арилоксикарбонил.
3. Способ по п.2, где R1 представляет собой водород.
4. Способ по п.1, где R2 представляет собой водород.
5. Способ по п.1, где R4 представляет собой водород.
6. Способ по п.1, где R5 представляет собой арильную группу, которая замещена Z1, Z2 и одной или большим количеством групп Z3.
7. Способ по п.1, где R1 представляет собой водород или алкил, R2 и R4 независимо представляют собой водород или алкил, и R5 представляет собой арил, который является незамещенным или замещенным с помощью Z1, Z2 и одной или большим количеством групп Z3.
8. Способ по п.1, где R5 представляет собой арил, который является незамещенным или независимо замещенным одним или большим количеством алкильных групп или галогенов.
9. Способ по п.1, где R3 представляет собой гетероарил, замещенный необязательно замещенными Z1 и Z2 и замещенный, по крайней мере, одной группой Z3, где Z3 представляет собой Z6.
10. Способ по п.1, где Z6 представляет собой гетероцикло, необязательно замещенный одним или большим количеством гидроксиалкильных групп.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение формулы I представляет собой 'N-(2-Хлор-6-метилфенил)-2-[[6-[4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинил]-2-метил-4-пиримидинил]амино]-5-тиазолкарбоксамид.
12. Способ по любому из пп.1-11, отличающийся тем, что антипролиферативный цитотокосичный агент вводят после введения соединения формулы I.
13. Способ по любому из пп.1-11, отличающийся тем, что антипролиферативный цитотокосичный агент вводят до введения соединения формулы I.
14. Способ по любому, из пп.1-11, отличающийся тем, что антипролиферативный цитотокосичный агент вводят одновременно с соединением формулы I.
15. Способ по любому из пп.1-11 для лечения твердых раковых опухолей.
16. Способ по любому из пп.1-11 для лечения рефракторных раковых опухолей.
17. Способ по любому из пп.1-11, отличающийся тем, что антипролиферативный цитотоксичный агент выбран из группы, включающей микротрубковый стабилизирующий агент, микротрубковый разрушающий агент, агент алкилирования, антиметаболит, эпидофиллотоксин, противоопухолевый фермент, ингибитор топоизомеразы, прокарбазин, митоксантрон, ингибиторы развития клеточного цикла, радиацию и координационный платиновый комплекс.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что антипролиферативный цитотокосичный агент представляет собой паклитаксел.
19. Фармацевтическая композиция для лечения рака, содержащая синергическую комбинацию, по крайней мере, одного антипролиферативного цитотокосичного агента и соединения по любому из пп.1-11, и фармацевтически приемлемый носитель.
20. Композиция по п.19 для лечения твердых раковых опухолей.
21. Композиция по п.19 для лечения рефракторных раковых опухолей.
22. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что антипролиферативный цитотоксичный агент представляет собой паклитаксел.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US48577903P | 2003-07-09 | 2003-07-09 | |
US60/485,779 | 2003-07-09 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006103858A true RU2006103858A (ru) | 2006-06-27 |
Family
ID=34135068
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006103858/04A RU2006103858A (ru) | 2003-07-09 | 2004-07-09 | Способ лечения пролиферативных заболеваний |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20050009891A1 (ru) |
EP (1) | EP1643996A4 (ru) |
JP (1) | JP2007528849A (ru) |
KR (1) | KR20060032627A (ru) |
CN (1) | CN1849119A (ru) |
AU (1) | AU2004263095B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0411864A (ru) |
CA (1) | CA2531675A1 (ru) |
GE (1) | GEP20094677B (ru) |
IL (1) | IL173008A0 (ru) |
IS (1) | IS8221A (ru) |
MX (1) | MXPA06000191A (ru) |
NO (1) | NO20060392L (ru) |
NZ (1) | NZ544587A (ru) |
RS (1) | RS20060011A (ru) |
RU (1) | RU2006103858A (ru) |
TW (1) | TW200505443A (ru) |
UA (1) | UA83850C2 (ru) |
WO (1) | WO2005013983A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200600176B (ru) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TR200102969T2 (tr) | 1999-04-15 | 2002-08-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Siklik protein tirozin kinaz önleyicileri. |
US7491725B2 (en) * | 2004-02-06 | 2009-02-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Process for preparing 2-aminothiazole-5-aromatic carboxamides as kinase inhibitors |
BRPI0510095A (pt) * | 2004-04-20 | 2007-10-16 | Transtech Pharma Inc | tiazol substituìdo e derivados de pirimidina como moduladores de receptores de melanocortina |
TW200628156A (en) * | 2004-11-04 | 2006-08-16 | Bristol Myers Squibb Co | Combination of a SRC kinase inhibitor and a BCR-ABL inhibitor for the treatment of proliferative diseases |
PE20061394A1 (es) * | 2005-03-15 | 2006-12-15 | Bristol Myers Squibb Co | Metabolitos de n-(2-cloro-6-metilfenil)-2-[[6-[4-(2-hidroxietil)-1-piperazinil]-2-metil-4-pirimidinil]amino]-5-tiazolcarboxamidas |
US20060235006A1 (en) * | 2005-04-13 | 2006-10-19 | Lee Francis Y | Combinations, methods and compositions for treating cancer |
US8247419B2 (en) * | 2005-06-09 | 2012-08-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods of identifying and treating individuals exhibiting mutant kit protein |
EP1937270A1 (en) * | 2005-09-21 | 2008-07-02 | Brystol-Myers Squibb Company | Oral administration of n-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-[[6-4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-1,3-thiazole-5-carboxamide and salts thereof |
US20070093499A1 (en) * | 2005-10-20 | 2007-04-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Use of dasatinib for the treatment of bone metastasis |
EP1955073A2 (en) * | 2005-11-15 | 2008-08-13 | Brystol-Myers Squibb Company | Methods of identifying and treating individuals exhibiting mdr-1 overexpression with protein tyrosine kinase inhibitors and combinations thereof |
WO2007109527A1 (en) * | 2006-03-17 | 2007-09-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods of identifying and treating individuals exhibiting mutant bcr/abl kinase polypeptides |
EP2923703B1 (en) * | 2006-12-15 | 2018-09-19 | NantBio, Inc. | Triazine derivatives and their therapeutical applications |
GB0625691D0 (en) * | 2006-12-22 | 2007-01-31 | Astrazeneca Ab | Combination product |
CN101265275B (zh) * | 2007-02-16 | 2012-09-05 | 中国医学科学院药物研究所 | 4-{6-[5-(2-氯-6-甲基苯胺甲酰基)-噻唑-2-氨基]-2-甲基嘧啶-4}-哌嗪-1-磷酸二乙酯 |
US8119129B2 (en) | 2008-08-01 | 2012-02-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Combination of anti-CTLA4 antibody with dasatinib for the treatment of proliferative diseases |
CA2731442A1 (en) * | 2008-08-29 | 2010-03-04 | Transtech Pharma, Inc. | Substituted aminothiazole derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use |
EP3659596A1 (en) * | 2009-07-20 | 2020-06-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Combination of anti-ctla4 antibody with paclitaxel for the synergistic treatment of proliferative diseases |
WO2014004376A2 (en) | 2012-06-26 | 2014-01-03 | Del Mar Pharmaceuticals | Methods for treating tyrosine-kinase-inhibitor-resistant malignancies in patients with genetic polymorphisms or ahi1 dysregulations or mutations employing dianhydrogalactitol, diacetyldianhydrogalactitol, dibromodulcitol, or analogs or derivatives thereof |
AU2019285066B2 (en) | 2018-06-15 | 2024-06-13 | Handa Pharmaceuticals, Inc. | Kinase inhibitor salts and compositions thereof |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5051910A (en) * | 1989-10-16 | 1991-09-24 | Honeywell Inc. | Wind forecast error compensation for 4-D guidance in a aircraft flight management system |
US5121325A (en) * | 1990-04-04 | 1992-06-09 | Smiths Industries Aerospace & Defense Systems, Inc. | Required time of arrival (RTA) control system |
ZA200007412B (en) * | 1998-05-15 | 2002-03-12 | Imclone Systems Inc | Treatment of human tumors with radiation and inhibitors of growth factor receptor tyrosine kinases. |
US7125875B2 (en) * | 1999-04-15 | 2006-10-24 | Bristol-Myers Squibb Company | Cyclic protein tyrosine kinase inhibitors |
TR200102969T2 (tr) * | 1999-04-15 | 2002-08-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Siklik protein tirozin kinaz önleyicileri. |
US6507782B1 (en) * | 2001-05-14 | 2003-01-14 | Honeywell International Inc. | Aircraft control system for reaching a waypoint at a required time of arrival |
EP1418917A1 (en) | 2001-08-10 | 2004-05-19 | Novartis AG | Use of c-src inhibitors alone or in combination with sti571 for the treatment of leukaemia |
US20040209930A1 (en) * | 2002-10-02 | 2004-10-21 | Carboni Joan M. | Synergistic methods and compositions for treating cancer |
US7652146B2 (en) * | 2004-02-06 | 2010-01-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Process for preparing 2-aminothiazole-5-carboxamides useful as kinase inhibitors |
US20050215795A1 (en) * | 2004-02-06 | 2005-09-29 | Bang-Chi Chen | Process for preparing 2-aminothiazole-5-aromatic carboxamides as kinase inhibitors |
-
2004
- 2004-07-08 US US10/886,955 patent/US20050009891A1/en not_active Abandoned
- 2004-07-09 GE GEAP20049207A patent/GEP20094677B/en unknown
- 2004-07-09 CN CNA2004800259078A patent/CN1849119A/zh active Pending
- 2004-07-09 AU AU2004263095A patent/AU2004263095B2/en not_active Ceased
- 2004-07-09 TW TW093120688A patent/TW200505443A/zh unknown
- 2004-07-09 WO PCT/US2004/021890 patent/WO2005013983A1/en active Application Filing
- 2004-07-09 BR BRPI0411864-2A patent/BRPI0411864A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-07-09 RS YUP-2006/0011A patent/RS20060011A/sr unknown
- 2004-07-09 NZ NZ544587A patent/NZ544587A/en unknown
- 2004-07-09 MX MXPA06000191A patent/MXPA06000191A/es not_active Application Discontinuation
- 2004-07-09 CA CA002531675A patent/CA2531675A1/en not_active Abandoned
- 2004-07-09 KR KR1020067000300A patent/KR20060032627A/ko not_active Ceased
- 2004-07-09 RU RU2006103858/04A patent/RU2006103858A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-07-09 UA UAA200601309A patent/UA83850C2/ru unknown
- 2004-07-09 EP EP04777765A patent/EP1643996A4/en not_active Withdrawn
- 2004-07-09 JP JP2006518903A patent/JP2007528849A/ja active Pending
-
2006
- 2006-01-06 IS IS8221A patent/IS8221A/is unknown
- 2006-01-06 ZA ZA200600176A patent/ZA200600176B/xx unknown
- 2006-01-08 IL IL173008A patent/IL173008A0/en unknown
- 2006-01-24 NO NO20060392A patent/NO20060392L/no not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-03-13 US US12/047,623 patent/US7622472B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20080153842A1 (en) | 2008-06-26 |
MXPA06000191A (es) | 2006-04-11 |
KR20060032627A (ko) | 2006-04-17 |
GEP20094677B (en) | 2009-05-10 |
WO2005013983A1 (en) | 2005-02-17 |
UA83850C2 (ru) | 2008-08-26 |
RS20060011A (en) | 2007-12-31 |
TW200505443A (en) | 2005-02-16 |
EP1643996A4 (en) | 2009-06-03 |
BRPI0411864A (pt) | 2006-08-08 |
US7622472B2 (en) | 2009-11-24 |
EP1643996A1 (en) | 2006-04-12 |
NO20060392L (no) | 2006-02-03 |
ZA200600176B (en) | 2010-06-30 |
US20050009891A1 (en) | 2005-01-13 |
IL173008A0 (en) | 2006-06-11 |
CN1849119A (zh) | 2006-10-18 |
NZ544587A (en) | 2009-07-31 |
IS8221A (is) | 2006-01-06 |
AU2004263095A1 (en) | 2005-02-17 |
CA2531675A1 (en) | 2005-02-17 |
JP2007528849A (ja) | 2007-10-18 |
AU2004263095B2 (en) | 2009-10-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006103858A (ru) | Способ лечения пролиферативных заболеваний | |
RU2005132408A (ru) | Ингибиторы киназы | |
US10577337B2 (en) | Compositions and methods of treatment with prodrugs of tizoxanide, an analogue or salt thereof | |
RU2350605C2 (ru) | Аналоги хиназолина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ | |
WO2004010957B1 (en) | Drug conjugates and their use for treating cancer, an autoimmune disease or an infectious disease | |
KR930702292A (ko) | 종양 치료 활성을 증대시키기 위한 퀴나졸린 유도체 | |
CA2499429A1 (en) | Novel oxazole and thiazole compounds as transforming growth factor (tgf) inhibitors | |
CA2445333A1 (en) | Quinoline derivatives and quinazoline derivatives having azolyl group | |
JP2006506443A5 (ru) | ||
RU2006110186A (ru) | Алкокси замещенные имидазохинолины | |
RU2009117642A (ru) | Применение спирооксиндоловых соединений в качестве терапевтических средств | |
JP2019500387A5 (ru) | ||
RU2009144538A (ru) | Новые циклические пептидные соединения | |
RU2007141578A (ru) | 2-аминокарбонилзамещенные пиперазины или диазациклические соединения в качестве модуляторов ингибитора белка апоптоза (иап) | |
CA2461916A1 (en) | Methods using 1, 2-dithiol-3-thiones and their derivatives and metabolites for inhibiting angiogenesis | |
CA2321149A1 (en) | Antitumor agents | |
RU2002130247A (ru) | Производные оксадиазола, обладающие противоопухолевым действием | |
AR045811A1 (es) | 5- arilpirimidinas como agentes ainticancerigenos | |
RU2004135307A (ru) | Производное эпотилона для лечения гепатомы и других раковых заболеваний | |
RU2004111787A (ru) | Ретиноидные агонисты (1), производные алкилмочевины | |
JP2003535890A (ja) | アクリロイルジスタマイシン誘導体並びにトポイソメラーゼi及びii阻害剤を含む薬剤組成物 | |
SK18342002A3 (sk) | Farmaceutický prostriedok, výrobky, ktoré ho obsahujú, a jeho použitie | |
RU2219928C2 (ru) | Средства для лечения и профилактики неоплазм | |
RU2004130283A (ru) | Комбинации, включающие производные эпотилона и алкилирующие агенты | |
RU2002101136A (ru) | Средства для лечения и профилактики неоплазм |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20080625 |