[go: up one dir, main page]

RU2007131435A - Противоопухолевое средство - Google Patents

Противоопухолевое средство Download PDF

Info

Publication number
RU2007131435A
RU2007131435A RU2007131435/15A RU2007131435A RU2007131435A RU 2007131435 A RU2007131435 A RU 2007131435A RU 2007131435/15 A RU2007131435/15 A RU 2007131435/15A RU 2007131435 A RU2007131435 A RU 2007131435A RU 2007131435 A RU2007131435 A RU 2007131435A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
cyclohexyl
group
tert
antitumor agent
Prior art date
Application number
RU2007131435/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2391982C2 (ru
Inventor
Кодзи ЙОСИНАГА (JP)
Кодзи ЙОСИНАГА
Дайсуке КАВАСАКИ (JP)
Дайсуке КАВАСАКИ
Ютака ЭМОРИ (JP)
Ютака ЭМОРИ
Original Assignee
Зериа Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Зериа Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зериа Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp), Зериа Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Зериа Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2007131435A publication Critical patent/RU2007131435A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2391982C2 publication Critical patent/RU2391982C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A61K31/5513—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D243/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D243/06—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms having the nitrogen atoms in positions 1 and 4
    • C07D243/10—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms having the nitrogen atoms in positions 1 and 4 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D243/12—1,5-Benzodiazepines; Hydrogenated 1,5-benzodiazepines

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (27)

1. Противоопухолевое средство, включающее в качестве действующего компонента 1,5-бензодиазепиновое производное, представленное следующей формулой (1):
Figure 00000001
(где R1 представляет C1-6-алкильную группу, R2 представляет фенильную группу или циклогексильную группу, и Y представляет простую связь или C1-4-алкиленовую группу) или его фармацевтически приемлемую соль.
2. Средство по п.1, в котором, в формуле (1) R1 представляет трет-бутильную группу, R2 представляет циклогексильную группу, и Y представляет простую связь.
3. Средство по п.1, в котором действующим компонентом является R-(-)-3-[3-(1-трет-бутилкарбонилметил-2-оксо-5-циклогексил-1,3,4,5-тетрагидро-2Н-1,5-бензодиазепин-3-ил)уреидо]бензойная кислота или ее фармацевтически приемлемая соль.
4. Средство по п.1, в котором действующим компонентом является R-(-)-3-[3-(1-трет-бутилкарбонилметил-2-оксо-5-циклогексил-1,3,4,5-тетрагидро-2Н-1,5-бензодиазепин-3-ил)уреидо]бензойная кислота или ее кальциевая соль.
5. Средство по любому из пп.1-4, предназначенное для лечения и/или профилактики рака желудочно-кишечного тракта, лейкемии, опухоли гипофиза, мелкоклеточного рака легких, рака щитовидной железы и нейроастроцитомы.
6. Средство по любому из пп.1-4, предназначенное для лечения и/или профилактики рака желудочно-кишечного тракта.
7. Средство по любому из пп.1-4, предназначенное для лечения и/или профилактики рака поджелудочной железы, рака толстой кишки и рака желудка.
8. Средство по любому из пп.1-4, представленное в пероральной форме.
9. Средство по любому из пп.1-4, которое принимается в сочетании с другими противоопухолевыми средствами или в сочетании с радиотерапией.
10. Применение 1,5-бензодиазепинового производного для получения противоопухолевого средства, представленного следующей формулой (1):
Figure 00000001
(где R1 представляет C1-6-алкильную группу, R2 представляет фенильную группу или циклогексильную группу, и Y представляет простую связь или C1-4-алкиленовую группу) или его фармацевтически приемлемую соль.
11. Применение по п.10, в котором, в формуле (1) R1 представляет трет-бутильную группу, R2 представляет циклогексильную группу и Y представляет простую связь.
12. Применение по п.10, в котором действующий компонент представляет собой R-(-)-3-[3-(1-трет-бутилкарбонилметил-2-оксо-5-циклогексил-1,3,4,5-тетрагидро-2Н-1,5-бензодиазепин-3-ил)уреидо]бензойную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.
13. Применение по п.10, в котором действующий компонент представляет собой R-(-)-3-[3-(1-трет-бутилкарбонилметил-2-оксо-5-циклогексил-1,3,4,5-тетрагидро-2Н-1,5-бензодиазепин-3-ил)уреидо]бензойную кислоту или ее кальциевую соль.
14. Применение по любому из пп.10-13, в котором противоопухолевое средство предназначено для лечения и/или профилактики рака желудочно-кишечного тракта, лейкемии, опухоли гипофиза, мелкоклеточного рака легких, рака щитовидной железы и нейроастроцитомы.
15. Применение по любому из пп.10-13, в котором противоопухолевое средство предназначено для лечения и/или профилактики рака желудочно-кишечного тракта.
16. Применение по любому из пп.10-13, в котором противоопухолевое средство предназначено для лечения и/или профилактики рака поджелудочной железы, рака толстой кишки и рака желудка.
17. Применение по любому из пп.10-13, в котором противоопухолевое средство представлено в пероральной форме.
18. Применение по любому из пп.10-13, в котором противоопухолевое средство принимается в сочетании с другими противоопухолевыми средствами или в сочетании с радиотерапией.
19. Способ лечения опухоли, предусматривающий введение эффективного количества 1,5-бензодиазепинового производного, представленного следующей формулой (1):
Figure 00000001
(где R1 представляет C1-6-алкильную группу, R2 представляет фенильную группу или циклогексильную группу, и Y представляет простую связь или C1-4-алкиленовую группу) или его фармацевтически приемлемую соль.
20. Способ по п.19, в котором, в формуле (1) R1 представляет трет-бутильную группу, R2 представляет циклогексильную группу и Y представляет простую связь.
21. Способ по п.19, в котором действующим компонентом является R-(-)-3-[3-(1-трет-бутилкарбонилметил-2-оксо-5-циклогексил-1,3,4,5-тетрагидро-2Н-1,5-бензодиазепин-3-ил)уреидо]бензойная кислота или ее фармацевтически приемлемая соль.
22. Способ по п.19, в котором действующим компонентом является R-(-)-3-[3-(1-трет-бутилкарбонилметил-2-оксо-5-циклогексил-1,3,4,5-тетрагидро-2Н-1,5-бензодиазепин-3-ил)уреидо]бензойная кислота или ее кальциевая соль.
23. Способ по любому из пп.19-22, в котором опухоль представляет собой рак желудочно-кишечного тракта, лейкемию, опухоль гипофиза, мелкоклеточный рак легких, рак щитовидной железы и нейроастроцитому.
24. Способ по любому из пп.19-22, в котором опухоль представляет собой рак желудочно-кишечного тракта.
25. Способ по любому из пп.19-22, в котором опухоль представляет собой рак поджелудочной железы, рак толстой кишки или рак желудка.
26. Способ по любому из пп.19-22, в котором формой введения является пероральная форма.
27. Способ по любому из пп.19-22, в котором введение осуществляют в сочетании с другими противоопухолевыми средствами или в комплексе с радиотерапией.
RU2007131435/15A 2005-01-19 2006-01-16 Противоопухолевое средство RU2391982C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005011158 2005-01-19
JP2005-011158 2005-01-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007131435A true RU2007131435A (ru) 2009-02-27
RU2391982C2 RU2391982C2 (ru) 2010-06-20

Family

ID=36692183

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007131435/15A RU2391982C2 (ru) 2005-01-19 2006-01-16 Противоопухолевое средство

Country Status (18)

Country Link
US (5) US20080161293A1 (ru)
EP (1) EP1839662B1 (ru)
JP (1) JP4957250B2 (ru)
KR (1) KR101285047B1 (ru)
CN (1) CN101102776B (ru)
AU (1) AU2006207152B2 (ru)
BR (1) BRPI0606459A2 (ru)
CA (1) CA2594482C (ru)
DE (1) DE602006013094D1 (ru)
DK (1) DK1839662T3 (ru)
ES (1) ES2341728T3 (ru)
HK (1) HK1116064A1 (ru)
PL (1) PL1839662T3 (ru)
PT (1) PT1839662E (ru)
RU (1) RU2391982C2 (ru)
SI (1) SI1839662T1 (ru)
TW (1) TWI399206B (ru)
WO (1) WO2006077793A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101285047B1 (ko) * 2005-01-19 2013-07-10 제리아 신야쿠 고교 가부시키 가이샤 항종양제
TWI459948B (zh) * 2008-05-15 2014-11-11 Zeria Pharm Co Ltd The use of a 1,5-benzodiazepine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the manufacture of a pain therapeutic agent composition
ES2471379T3 (es) 2008-08-05 2014-06-26 Toray Industries, Inc. Método para detectar el cáncer
AU2009278386B2 (en) 2008-08-05 2015-05-21 Toray Industries, Inc. Pharmaceutical composition for treatment and prevention of cancers
RU2011143755A (ru) 2009-03-31 2013-05-10 Зериа Фармасьютикал Ко., Лтд. Способ получения производного 1,5-бензодиазепина
BR112014002616B1 (pt) * 2011-08-04 2022-01-18 Toray Industries, Inc Método para detectar câncer pancreático
RU2646466C2 (ru) 2012-07-19 2018-03-05 Торэй Индастриз, Инк. Метод детекции рака
KR101848131B1 (ko) * 2013-03-27 2018-04-11 다이호야쿠힌고교 가부시키가이샤 저용량 이리노테칸염산염 수화물을 함유하는 항종양제
US9862774B2 (en) 2013-08-09 2018-01-09 Toray Industries, Inc. Pharmaceutical composition for treatment and/or prevention of cancer
CN103435562B (zh) * 2013-08-26 2016-02-24 华东理工大学 6-取代苯并二氮卓-2,4-二酮类化合物及其用途
RU2693484C1 (ru) 2013-11-22 2019-07-03 СиЭль БАЙОСАЕНСИЗ ЭлЭлСи Антагонисты гастрина для лечения и профилактики остеопороза
CN108395410A (zh) * 2018-05-09 2018-08-14 日照市普达医药科技有限公司 一种苯胺喹唑啉化合物及其在抗肿瘤药物中的应用
CN114948927B (zh) * 2021-02-20 2024-10-15 无锡九基生物科技有限公司 一种含亚苄基的3-苯并呋喃酮衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5218115A (en) * 1991-04-10 1993-06-08 Merck & Co., Inc. Cholecystokinin antagonists
JPH0840908A (ja) * 1994-07-28 1996-02-13 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd 癌細胞増殖抑制剤
CA2274669C (en) * 1996-12-10 2006-11-14 Zeria Pharmaceutical Co., Ltd. 1,5-benzodiazepine derivatives
JP2000026434A (ja) * 1998-06-05 2000-01-25 Zeria Pharmaceut Co Ltd 新規１，５−ベンゾジアゼピン誘導体
WO2000066125A1 (en) * 1999-04-29 2000-11-09 Aventis Pharma S.A. Method for treating cancer using camptothecin derivatives and 5-fluorouracil
WO2001040197A1 (fr) * 1999-12-02 2001-06-07 Zeria Pharmaceutical Co., Ltd. Sels de calcium de derives de 1,5-benzodiazepine, procede de fabrication de ces sels et medicaments les renfermant
TWI310684B (en) * 2000-03-27 2009-06-11 Bristol Myers Squibb Co Synergistic pharmaceutical kits for treating cancer
CA2445477A1 (en) * 2001-05-11 2002-11-21 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Antitumor agents
KR101285047B1 (ko) * 2005-01-19 2013-07-10 제리아 신야쿠 고교 가부시키 가이샤 항종양제

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0606459A2 (pt) 2009-06-30
SI1839662T1 (sl) 2010-07-30
TW200637561A (en) 2006-11-01
EP1839662B1 (en) 2010-03-24
CN101102776B (zh) 2011-08-24
CA2594482C (en) 2013-10-01
EP1839662A1 (en) 2007-10-03
KR101285047B1 (ko) 2013-07-10
EP1839662A4 (en) 2008-05-21
US20100143366A1 (en) 2010-06-10
DK1839662T3 (da) 2010-05-10
KR20070095930A (ko) 2007-10-01
US20180318314A1 (en) 2018-11-08
AU2006207152B2 (en) 2011-02-24
CN101102776A (zh) 2008-01-09
JP4957250B2 (ja) 2012-06-20
TWI399206B (zh) 2013-06-21
PL1839662T3 (pl) 2010-08-31
JPWO2006077793A1 (ja) 2008-06-19
US20100086553A1 (en) 2010-04-08
DE602006013094D1 (de) 2010-05-06
WO2006077793A1 (ja) 2006-07-27
AU2006207152A1 (en) 2006-07-27
RU2391982C2 (ru) 2010-06-20
ES2341728T3 (es) 2010-06-25
CA2594482A1 (en) 2006-07-27
HK1116064A1 (en) 2008-12-19
PT1839662E (pt) 2010-04-28
US20080161293A1 (en) 2008-07-03
US20170151256A1 (en) 2017-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007131435A (ru) Противоопухолевое средство
TW200642685A (en) Novel spiroindoline or spiroisoquinoline compounds, methods of use and compositions thereof
EP2275107A3 (en) Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation
HK1094191A1 (en) Phenyl-carboxamide compounds useful for treating pain
WO2005056524A3 (en) Therapeutic agents useful for treating pain
EP1862458A3 (en) Therapeutic agents useful for treating pain
EA200300424A1 (ru) Соли изотиазол-4-карбоксамида и их применение в качестве антигиперпролиферативных агентов
EA200600190A1 (ru) Производные пиримидин-2,4-диона в качестве антагонистов рецептора гонадотропин-высвобождающего гормона
RU2006109467A (ru) Способы лечения рака с использованием ингибиторов hdac
ATE375341T1 (de) Thiadiazolylpiperazinderivate geeignet für die behandlung bzw. prävention von schmerzen
MXPA04009784A (es) Tiazolidin-4-carbonitrilos y analogos y su uso como inhibidores de dipeptidil-peptidas.
RU2007145489A (ru) Фармацевтические композиции и способы лечения рака и его метастазов
JP2001526218A5 (ru)
JP2002503714A5 (ru)
UA83738C2 (en) [4-(5-aminomethyl-2-fluoro-phenyl)-piperidin-1-yl]-(4-bromo-3-methyl-5-propoxy-thiophen-2-yl)-methanone hydrochloride as an inhibitor of mast cell tryptase
JP2005501825A5 (ru)
EA200801305A1 (ru) Применение циклетанина и других фуропиридинов для лечения гипертензии с преобладанием систолического давления, изолированной систолической гипертензии, повышенного пульсового артериального давления и общей гипертензии
JP2002509858A5 (ru)
JP2012504584A5 (ru)
JP2003507361A5 (ru)
JP2003535891A5 (ru)
RU2365594C2 (ru) Применение циклических пептидов анабенопептинового типа для лечения состояния, при котором полезно ингибирование карбоксипептидазы u, новые анабенопептиновые производные и их промежуточные соединения
RU2005131723A (ru) Лечение пролиферативных заболеваний производными эпотилона и излучением
WO2001097790A2 (en) Combined therapy against tumors comprising substituted acryloyl distamycin derivatives and alkylating agents
AU2001281867A1 (en) Combined therapy against tumors comprising substituted acryloyl distamycin derivatives and alkylating agents

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190117