Cours de Néphrologie

1er Doctorat Médecine

Année 2021-2022

Titulaire du cours: Prof Dr Jean-Robert Makulo

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 Avant propos
Ce cours présenté sous forme de power point est une synthèse de
plusieurs documents:
•Recommandations KDIGO et SFNDT
•Syllabus de Néphrologie de l’Université Catholique de Louvain, sous
la coordination des Professeurs Yves Pirson et Michel Jadoul
•Travaux scientifiques des néphrologues congolais
•Travaux scientifiques présentés lors des congrès/réunions
scientifiques de l’ISN, SFNDT et de la SOCONEPH.

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Plan du Cours de Néphrologie D1 BM
Cours 1: Introduction
Objectifs
Examen clinique et Explorations en Néphrologie
Cours 2: Agression rénale aiguë
Cours 3: Généralités sur la Maladie rénale chronique

Etude systématique des maladies de rein

Cours 4, 5, 6 et 7: Glomérulopathies
4.1. Rappels histologiques
4.2. GNA et GNSA
4.3. GNC primitives
4.4. GNC primitives (suites) et GNC secondaires
5. Néphropathie à IgA
6. HIVAN
7. Syndrome néphrotique
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Cours 8. Néphropathies vasculaires
Cours 9. Infections urinaires
Cours 10. Polykystoses rénales
Cours 11. Lithiases rénales
Cours 12. Tubulopathies
Cours 14. Rein et Drépanocytose
Cours 15. Rein et COVID-19

Traitements de suppléance rénale

Cours 16. Dialyse (dialyse péritonéale, hémodialyse et variantes)
Cours 17. Transplantation rénale.

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 1. Introduction

Prérequis (cours enseignés au 1er cycle)

•Anatomie et histologie rénale
•Physiologie générale et rénale
•Physiopathologie générale et rénale
•Biochimie
•Biophysique
•Sémiologie médicale
•Technique de laboratoire
•Imagerie médicale
•Pharmacologie

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 Introduction
• La néphrologie = spécialité médicale visant à prévenir, diagnostiquer
et soigner les maladies des reins.

• Elle est différente de l'urologie, spécialité chirurgicale qui s'intéresse

à l'appareil génital masculin et à l'ensemble du système urinaire
(reins, uretères, vessie, prostate, urètre).

• Néphron = unité fonctionnelle du rein

• Discipline née vers les années 1950 (essor de la transplantation

rénale et de la dialyse ayant favorisé celui de la Réanimation et de
l’immunologie)
Jean Hamburger peut être considéré comme le Père de la
Néphrologie

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 2. Objectifs du cours

A la fin de cours, l’étudiant doit être capable de :

1. Poser le diagnostic d’une maladie rénale

2. Apprécier son degré de gravité
3. Concevoir des mesures thérapeutiques appropriées
4. Apprécier l’évolution et prendre la décision conséquente
5. Assurer l’éducation de la population, la détection précoce et la
prévention des maladies de rein dans la communauté.

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3. Examen clinique et Explorations en
Néphrologie

EXAMEN CLINIQUE

•Anamnèse
•Examen physique
•Conclusions
 Hypothèse diagnostique
 Diagnostic différentiel

•Prescriptions
 Examens complémentaires
 Traitement 8
 EXAMEN CLINIQUE
• Anamnèse
Circonstances de découverte d’une maladie de rein
 

 Souvent découverte fortuite (absence de signes d’appel rénaux) à

l’occasion de :
– check-up chez un sujet bien portant ou au cours d’un examen médico-scolaire,
médico-professionnel, consultation prénatale
– mise au point rénal chez un sujet porteur de facteur de risque de maladie
rénale chronique : diabète sucré, HTA, LED, VIH, etc.

• Présence des signes d’appel

– spécifiques (anurie, hématurie, pyurie, colique néphrétique, pollakiurie,
dysurie, givre urémique, haleine urineuse, etc)
– d’orientation (œdèmes, lombalgies, etc)
– non spécifiques (fatigue, vomissements, hoquet, dyspnée de décubitus, prurit,
pâleur cutanéo-muqueuse, etc)
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 EXAMEN CLINIQUE

• Anamnèse
Données complémentaires
 

• Cliniques
• Antécédents personnels ou familiaux de néphropathie (Polykystose rénale, Alport, Fabry, etc)
• Exposition à des facteurs néphrotoxiques (plantes médicinales, AINS, aminosides, abus
d’analgésiques, produits de contraste radiologiques, etc)
• Mode de vie : tabagisme, habitude boire peu d’eau
• Facteurs de risque de maladie rénale chronique: Diabète sucré, HTA , VIH, Drépanocytose…
• Traitements médicaux ou chirurgicaux (hystérectomie avec possibilité de ligature accidentelle des
uretères, Immunosuppresseurs & Corticothérapie…)

• Laboratoire 
• Protéinurie / Microalbuminurie/Hématurie / Leucocyturie / Uroculture / Créatinine sérique,
Clairance de la créatinine

• Imagerie 
• Echographie doppler rénale/ UIV / UCA / Uro scanner /IRM
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 EXAMEN CLINIQUE

• Anamnèse
Histoire de la maladie actuelle
• Elle doit être retracée dans les moindres détails
• Les évènements sont relatés dans leur ordre chronologique en essayant de suivre
le canevas suivant :
o plaintes du malade
o attitude du malade suite à ces plaintes (automédication, consultation de tradi-
praticien, pasteur ou personnel soignant)
o quels examens a-t-on fait, quel(s) diagnostic(s) a t-on retenu, quels
médicaments a- t -on prescrit, à quelle dose journalière et pendant combien de
temps
o comment le malade s’est-il senti à la suite de ce traitement, qu’a t-il fait dans la
suite.
 

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 EXAMEN CLINIQUE

• Examen physique
L’examen physique doit être absolument systématique, mais aussi orienté vers :

• Système cardiovasculaire
Volémie (état d’hydratation)
– Poids corporel
– PA en couché (assis) et débout ; Pouls dans les mêmes positions
Hypotension orthostatique?
– Pression veineuse centrale : normale entre 5 à 7 cm H2O
– Etat des muqueuses 
– Echographie veine cave
Auscultation cœur (galop, frottement péricardique)
Auscultation des poumons (râles de stase)

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 EXAMEN CLINIQUE

•  Système urinaire

– Loges rénales
Les loges rénales feront l’objet d’un examen physique par l’inspection, la palpation, et
percussion
– Hypogastre
L’examen de l’hypogastre comprend également l’inspection, la palpation et la percussion
afin de rechercher un globe vésical.
– Auscultation para-ombilicale
Le recours à cet examen visant à rechercher un souffle para-ombilical sera systématique
dans le cas d’une HTA
– Toucher rectal
Les indications majeures de cet examen en Néphrologie sont l’infection urinaire, et
l’insuffisance rénale de cause obstructive chez l’homme. De même un toucher vaginal peut
être indiqué dans l’insuffisance rénale aiguë dans un contexte d’une infection non bien
élucidée (manœuvres abortives non avouées)

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 EXAMEN CLINIQUE

• Examen physique
• Peau / Phanères / Muqueuses
Oedèmes prenant le godet (membres inférieurs)
Bouffissure du visage, anasarque
Pâleur cutanéo-muqueuse
Ictère
Pétéchies, ecchymose
Givre urémique

• Haleine
Urineuse
 

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 EXAMEN CLINIQUE

• Conclusions

 Hypothèses diagnostiques

Exemples:
• Atteinte glomérulaire ?
• Atteinte tubulaire ou Tubulo-interstitielle ?
• Atteinte vasculaire
• Insuffisance rénale aiguë
• Insuffisance rénale chronique
• Infection urinaire?

 Diagnostic différentiel

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 EXAMEN CLINIQUE

• Prescriptions
 Examens complémentaires

– Laboratoire

– Imagerie

– Histopathologie

 Traitement

– Définition des objectifs

– Choix des moyens

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• EXAMENS COMPLEMENTAIRES
1. Identification
 Malade
 Unités d’expression du résultat : mg/dL - mmol/L – UI/L…

2. Evaluation transversale du résultat par rapport aux normes

3. Evaluation des déterminants du taux plasmatique du paramètre

 Facteurs de production
 Facteurs de l’excrétion
 Facteur d’artéfact ou interférence

4. Evaluation longitudinale ou dynamique par rapport aux résultats

antérieurs

5. Conformité du résultat par rapport à l’état clinique

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Laboratoire
1. Protéinurie
 Importance
– Indicateur par excellence d’atteinte rénale organique
– Elément central de la définition du syndrome néphrotique
– Facteur de pronostic d’ une atteinte rénale chronique
– Facteur de risque cardiovasculaire

 Mécanismes
– 1° Passage trans-glomérulaire anormal des protéines à cause de l’augmentation de la
perméabilité de la paroi vasculaire
– 2° Perturbation dans la réabsorption tubulaire proximale des protéines.

 Détection (recherche) et dosage des protéines

– Détection = recherche de la présence ou non des protéines dans les urines,
– Dosage = détermination de la quantité des protéines dans les urines au cours d’une période
des 24 heures. La quantité détermine le diagnostic(SN), le pronostic rénal, et le risque
cardiovasculaire

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Protéinurie
Détection
• Evaluation qualitative ou semi-quantitative : résultats en nombre de croix
correspondant à une concentration des protéines dans les urines

• Méthode la plus utilisée : bandelettes réactives (dipstick : Albustix, Multistix,

Combur, etc); acide sulfosalicylique  (précipitation)

• Spécificité : - albumine pour les bandelettes réactives

- toutes les protéines pour l’acide sulfosalicylique.
Ainsi, dans le myélome : test à la bandelette sera négatif, test à l’acide
sulfosalicylique positif.

• Sensibilité : limitée pour les bandelettes dont le résultat est fonction de la

concentration des protéines dans les urines, ainsi que de son pH.

• Faux positifs : urine concentrée, pH urinaire alcaline, hématurie macrosc.

pour les bandelettes, opacifiants radiologiques pour l’ac. sulfosalicylique.

• Faux négatifs : urines très diluées ou acides pour les bandelettes 19

Protéinurie
Dosage
• Méthodes utilisées : Biuret, Esbach, Coomassie, rouge de Pyrogallol, ac.
Sulfosalicylique

• Modalités de réalisation et de calcul:

- Collecte des urines de 24 heures
[P]u X V u = g / 24 h [P]u = conc .urinaire protéine (g/dl) V u = débit urinaire (l/24 h)
Méthode laborieuse , incertitude d’une collecte exacte, résultat non instantané
Résultat = g ou mg/24 heures .
Normal = <200 mg/24 H si protéinurie; ou < 30 mg/24h si albuminurie

- Rapport protéine ou albumine et créatinine dans les urines (UPCR ou UACR)

Protéine ou albumine (mg/L) / créatinine (g/L)
Echantillon : urine émise spontanément ou collecte de 24 h
Résultat = mg/g
Normal = <200 mg/g si protéinurie, ou < 30 mg/g si albuminurie
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 Résultats de la Protéinurie quantitative & interprétation

Protéinurie Taux Observation

Protéinurie physiologique  < 200 mg/24 h
(normale)

Albuminurie physiologique < 30 mg/24 h

(normale) < 30 mg/g
< 20 µg/min
Microalbuminurie 30 à 299 mg/24 h néphropathie (diabétique)
20 à 200 µg/min débutante

Macroalbuminurie ≥ 300 mg/24 h

≥ 300 mg/g
≥ 200 µg/min
Syndrome Néphrotique  3 g/24 h (3.5 g/24 h cfr
certains manuels
≥ 50 mg/kg (enfant)
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 Types de protéinurie
Type Caractéristiques Observation
Surproduction ou Surcharge Trace ou négative aux Hémolyse (si sang + bandelette)
bandelettes Para protéinémie
Quantité /24h plus grande Maladies des chaînes légères

Tubulaire 500 à 2000 mg/24 h Globuline  Albumine

Pauvre en albumine

Glomérulaire Non néphrotique à Néphrotique Lésion glomérulaire

Prédominance de l’albumine

Orthostatique Apparition en position débout Période de croissance pubertaire

Sujet jeune avec hyperlordose,
longiligne

Intermittente  Protéine suite à Souvent

o exercice physique Absence de pathologie
o fièvre rénale
o stress Caractère fonctionnel
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 Signification de la protéinurie
Marqueur par excellence d’une atteinte glomérulaire

Ceci est vrai dans la plupart de cas de protéinurie observée en pratique

Ne pas oublier qu’il existe aussi des protéinuries tubulaires (pas d’atteinte
glomérulaire) surtout si ce n’est l’albumine qui constitue la fraction majeure des
protéines

Elément capital de la définition du syndrome néphrotique

Facteur de progression d’une maladie rénale chronique

Valeur prédictive sur l’évolution d’une maladie rénale chronique.

Néphrotoxicité des protéines sur le rein

Facteur de risque cardiovasculaire

Microalbuminurie : traduction de dysfonctionnement endothélial 23
Laboratoire
Paramètres de la Fonction rénale
• Généralités
En clinique, l’évaluation de la fonction rénale se limite habituellement à l’estimation
du Taux de Filtration Glomérulaire (TFG).

Le TFG se mesure idéalement par la clairance de l’inuline, de l’Iohexol ou même celle

des substances radioactives comme Iotalamate (125I-iothalamate), DTPA (99mTc-
diethylenetriaminepentaacetic acid) , EDTA (51Cr-ehtylenediaminetetraacetic acid).
L’utilisation de ces méthodes dans la pratique routinière est difficilement
envisageable.

Dans la pratique courante, on recourt le plus souvent à la clairance de la créatinine et

au dosage sanguin de la créatinine sérique.

Actuellement il y a un gain d’intérêt pour la cystatine C

Substance de faible poids moléculaire, famille d’inhibiteurs de la cystéine protéase,
produite dans toutes les cellules nucléées,
Taux de production reste relativement constant, n’étant influencé ni par les apports
alimentaires ni par les états inflammatoires.

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Laboratoire
Paramètres de la Fonction rénale
• Clairance de la créatinine comme estimation du TFG : ml/min
– CCr = [UCr x V] / Pcr
• UCr = concentration de la créatinine dans les urines en mg/dl ou µmol/l

• V = volume urinaire en ml/min

• PCr = concentration plasmatique de la créatinine

• Normes = 100 +/- 20 ml/min (F) et 120 +/- 20 ml/min (H)
Limites
• Sécrétion tubulaire (10 à 15%) conséquence CCr > TFG
Cette sécrétion augmente en cas d’insuffisance rénale

• Collecte des urines de 24 h: très souvent la durée de la collecte est < ou > à 24 heures

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2. Paramètres de la Fonction rénale
• Equations basées sur la créatinine sérique comme estimation du
TFG : équations les plus utilisées chez les adultes

MDRD-4 (évaluation de TFG)

 GFR(ml/min/1.73m2) =
175 × {[sérum créatinine (μmol/l) / 88.4] −1.154} × âge (years)−0.203 × 0.742 (si femme) × 1.212 (si homme)

 N.B. 175 si taux de créatinine plasmatique calibrée à l’IDMS, sinon c’est 186

CKD-EPI

Cockcroft–Gault (évaluation de CCr)

 CCr = {[ 140 – âge (années) x poids (kg)] } / 72 x créatinine sérique (mg/dl) .
Si femme: multipliez le résultat par 0,85

• Chez les enfants: équation de Schwartz

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2. Paramètres de la Fonction rénale

CKD-EPI
eGFR = 141 x min(Scr/k, 1)a x max(Scr/k, 1)-1.209 x 0.993Age x 1.018 [if female] x 1.159 [if
black]

Scr is serum creatinine, k is 0.7 for females and 0.9 for males, a is -0.329 for females and -0.411 for
males, min indicates the minimum of Scr/k or 1, and max indicates the maximum of Scr/k or 1.

• Ces équations devraient être utilisées dans des conditions semblables à celles
présentes au moment de leur développement
(population, méthode de dosage de la créatinine…)
Voir calculateur sur internet
http://www.nephron.com/cgi-bin/CGSI.cgi
http://www.kidney.org/professionals/kdoqi/gfr_calculator.cfm
http://www.nephron.com/MDRD_GFR.cgi
N.B créatinine exprimée en SI (unité internationale µmol/l)
Facteur de conversion de µmol/l en mg/dl = 88,4

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Quelques équations simples et combinées de FG

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Laboratoire
2. Paramètres de la Fonction rénale
• Créatinine sérique
 Provient du métabolisme de la créatine dans le muscle squelettique
 Libérée dans la circulation sanguine à un rythme assez régulier et habituellement sa
concentration plasmatique reste stable.
 Indicateur assez fiable de la fonction rénale
 doit être préférée à l’urée pour évaluer la fonction rénale
 
Créatinine sérique comme indicateur de la filtration glomérulaire

 la quantité de créatinine produite est relativement constante. En état d’équilibre, cette

quantité égale celle qui est excrétée (TFG x PCr).

 TFG x PCr = constant PCr = 1/TFG

La PCr varie donc de manière inverse par rapport au TFG.
Habituellement, l’augmentation de la PCr correspond à une réduction du TFG.

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2. Paramètres de la Fonction rénale
Créatinine sérique
Déterminants du taux sérique de la créatinine
• Facteurs liés à la quantité de la créatinine générée (produite) dans le corps
Masse musculaire (âge, sexe, race, écrasement ou consomption musculaire )
Apports en aliments cuits (viande cuite)

• Facteurs liés à l’élimination de la créatinine

Filtration glomérulaire. Si TFG baisse, le taux sérique augmente. Mais cette corrélation
n’est pas toujours si étroite car la créatinine subit également la sécrétion tubulaire.

Sécrétion tubulaire (tubule contourné proximal) : saturation du mécanisme si filtration

glomérulaire plus abaissée, en ce moment la corrélation entre la créatinine sérique et le TFG
redevient plus étroite.
• Médicaments inhibant la sécrétion tubulaire de la créatinine : trimethoprim (contenue dans le
Bactrim), cimétidime (Tagamet).
• L’inhibition de la sécrétion tubulaire de la créatinine entraîne une élévation modérée de la
créatinine (de l’ordre de 0,4 à 0,5 mg/dl (35 à 44 µmol/l).

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2. Paramètres de la Fonction rénale
Créatinine sérique
Déterminants du taux sérique de la créatinine
• Facteurs liés métabolisme extrarénal de la créatinine
Excrétion extrarénale de la créatinine minime dans les conditions normales
Excrétion augmentée chez les patients avec insuffisance rénale chronique à cause de la
dégradation de la créatinine par la flore microbienne qui pullule dans l’intestin grêle par la
créatininase.
Cette voie peut représenter jusqu’au 2/3 de la quantité totale de créatinine excrétée par
jour en cas d’insuffisance rénale avancée. D’où risque de surestimation de TFG par
créatinine plasmatique qui peut être moyennement élevée alors que la filtration
glomérulaire est profondément réduite.
• Interférences dans le dosage
La méthode colorimétrique du dosage de la créatinine (picrate alcalin) peut reconnaître
comme créatinine chromogène des substances autres que la créatinine
(glucose , vitamine C, acide urique, protéines, corps cétoniques, pyruvate, certaines
céphalosporines).
La méthode enzymatique peut interférer avec le glucose et le flucytosine (agent antifungique)
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2. Paramètres de la Fonction rénale
Créatinine sérique
Méthode de dosage & Calibrage
Méthodes de référence : très onéreuses, peu courantes en pratique

1. Isotope Dilution Masse Spectrometry (IDMS) / GC-IDMS

2. High Performance Liquid Chromatography (HPLC)

Méthodes usuelles

1. Jaffé cinétique (Picrate alcaline)

Problèmes de chromogènes non créatinine +/- 20% du taux de créatinine vrai

2. Enzymatique

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Paramètres de la Fonction rénale
Créatinine sérique
Méthode de calibrage
Calibrage: correction à apporter au résultat de dosage la créatinine obtenu par la méthode usuelle en comparaison
avec le résultat procuré par l’IDMS

Importance de la fiabilité du dosage de la créatinine

Les maladies rénales surtout chroniques sont essentiellement asymptomatiques
L’évaluation de la fonction rénale en pratique courante (CCr ou e-GFR) ainsi que de sa gravité est basée
sur la créatinine sérique
La classification des maladies rénales chroniques est essentiellement fondée sur la fonction rénale
(diagnostic et sévérité)
Les décisions thérapeutiques parfois très onéreuses (dialyse/transplantation) doivent être prises en
fonction de l’état de la fonction rénale
Préjudice moral & Stress émotionnel importants chez le malade/famille si résultat erroné du dosage
créatinine
L’évaluation de l’intervention thérapeutique fondée sur la fonction rénale
Sur le plan communautaire, évaluation de la prévalence de MRC dans la population, avec risque de
sous/surestimation du problème et du coût
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2. Paramètres de la Fonction rénale
Urée plasmatique
 

• Déterminants du taux plasmatique de l’urée

– Production
Apports alimentaires protidiques (régime riche en viande) ;
Intensité de catabolisme protidique: infections (fièvre, sepsis), résorption d’hématome,
médicaments anti-anaboliques (corticostéroïdes et tétracycline) et jeune;
Hypovolémie ou déshydratation (réabsorption accrue de l‘urée au niveau du tubule proximal);
Fonctionnement normal du foie (baisse du taux en cas de cirrhose)

– Elimination de l’urée
Filtration glomérulaire, toutefois 50% de l’urée filtrée sont réabsorbés au niveau de tubule proximal.
Clearance de l’urée est inférieure au TFG.

• Ainsi le taux de l’urée sanguine peut augmenter indépendamment de taux de filtration glomérulaire.
• L’urée sanguine est donc un indicateur peu fiable de la fonction rénale.
• Intérêt clinique : évaluer les apports excessifs en protéines,
établir un état de catabolisme accru des protéines
distinguer la forme pré-rénale (fonctionnelle) de la forme rénale organique de
l’insuffisance rénale aiguë.
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Normes Homme Femme
Créatinine sérique 0,8-1,3 mg/dl 0,6-1,1 mg/dl
(70-114 µmol/l) 53-97,2 µmol/l

CCr 120±20ml/min 100±20 ml/min

Créatininurie/24h 20-25 mg/kg/24h 15-20 mg/kg/24h

Urée 15 à 40 mg/dl 15 à 40 mg/dl

2,5 à 10 mmol/l 2,5 à 10 mmol/l
Définition
Hyperfiltration 140 ml/min  120 ml/min
Insuffisance rénale < 60 ml/min < 60 ml/min
chronique
Observations
1. Pour toute interprétation de la valeur de Cr: tenir compte des déterminants du taux
sérique de la créatininémie
2. A partir de 40 ans : Baisse physiologique de TFG de 10 ml/min/décennie
3. Chez le vieillard, il y a réduction de la masse néphronique avec diminution du taux
de filtration glomérulaire, et même temps la baisse parallèle de la masse musculaire et une
dénutrition conduisent au paradoxe d’une créatininémie assez normale associée à une
insuffisance rénale modérée à sévère
4. Facteur de conversion : Créatinine 88,4 (µmol/l en mg/dl), Urée : 0,357 (mmol/l en mg/dl)
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Laboratoire
Examen macroscopique, biochimique, microscopique et
bactériologique de l’urine
Examen macroscopique

Couleur :
Normale variable entre pâle et jaune foncée
Pathologique : Hématurie, hémo-myoglobunirie (rouge , coca-cola )
Ictère (jaune sombre – brun )
Chylurie (blanc laiteuse)
Médicaments :
Rifampycine (jaune orange à rouge)
Phenytoin (rouge)
Chloroquine & furadantine (brun)
Bleu de méthylène (bleu)
Aldomet, flagyl, imipenem (sombre)
Aspect : transparent / trouble

Odeur

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Laboratoire
3. Examen macroscopique, biochimique
microscopique et bactériologique de l’urine
Examen biochimique
Méthode : bandelettes réactives
pH
Hémoglobine – myoglobine
Glucose
Protéine (voir supra)
Leucocytes estérase (faux négatif : glucosurie, protéine, tétracyclines,
cephalexine, tobramycine )
Nitrite (présence des bactéries : faible sensibilité & forte spécificité)
Pigments biliaires
Corps cétoniques (acétoacétate & acétone, hormis B-hydroxybutyrate)

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Laboratoire
3. Examen macroscopique, biochimique
microscopique et bactériologique de l’urine
Examen microscopique
Collecte de l’urine (première s urines du matin, milieu du jet)
Sédiment urinaire de préférence avec microscope à contraste de phase
Confronter le sédiment au résultat de la bandelette
Examen des urines non sédiment peu d’intérêt

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 Elément Normes Morphologie Pathologie

Cellules

Globules Rouges 0 à < 5 / champs Normale / Déformée Hématurie : > 5 GR

ou / mm3 Hématurie Glomérulaires si  50%
Globules rouges déformés
Globules Blancs 0 à  5 - 10 Leucocyturie : > 5 à 10 GB

Cellules épithéliales

Cylindres Types Interprétation

Cylindres Hématiques Hématurie glomérulaire

Leucocytaires Infection/ Néphrite Interstitielle

Granuleux Granules de débris cellules épithéliales ou de protéines

sériques.
Hémoglobiniques Hématurie glomérulaire + hémoglobunurie

Hyalins Pathologie rénale sous-jacente

Cristaux Fonction de la nature en tant que constituant urinaire

normal ou pas , fonction du tableau clinique

Ac. urique
Calcium oxalate / calcium phosphate

Cystine

Cholestérol

Médicaments
AB (sulfamidés, amoxycil, ciproflox.)
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AV (acyclovir, indinavir…)
GR déformés Cylindres hématiques Cylindres hémoglobiniques

GB Cyl leucocyt Crist. ac. Uriq Crist cholest Crist. Indinavir

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Comprehensive Clinical Nephrology 3th ed. J.Feehally, J. Floege, R. J Johnson, 2007
Laboratoire
Examen macroscopique, biochimique microscopique
et bactériologique de l’urine
Examen bactériologique / examen cytobactériologique (ECBU)
Indications

Situations d’infection urinaire (IU) sauf cystites aiguës simples d’évolution favorable.

Dépistage des colonisations: grossesse, chirurgie urinaire

Etapes de l’ECBU

Prélèvement, conservation

Examen direct (cellules, bactéries)

Culture, compte de germes

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Laboratoire
Examen macroscopique, biochimique microscopique
et bactériologique de l’urine
Culture, compte de germes

Contamination Douteux Infection

(germes/ml) (germes/ml) (germes/ml)

<1.000 1.000 ≤≤ 100.000 ≥ 100.000

Identification des germes et antibiogramme

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Laboratoire
Autres examens de laboratoire
Examen biochimique de l’urine

ionogramme, créatinine, urée, acide urique, oxalate...

Examen de sang

Hémogramme complet

Biochimie : ionogramme, protéines totales, acide urique, glucose, albumine,

électrophorèse des protéines, lipides totaux, cholestérol et les fractions HDL et
LDL, …

Immunologie : immunoglobulines et les fractions de complément, Anca, …

Sérologie : parasitaire, virale, microbienne, … 43

EXAMENS COMPLEMENTAIRES

• II. Imagerie
Echographie / Doppler rénale
• Si
disparition de la différentiation cortico médullaire : dédifférenciation
cortico‑médullaire; si très prononcée, impossibilité de définir la taille de cortex. On
parle alors des reins blancs à l'échographie.

•L'échographie reste l'examen de première intention dans le diagnostic des kystes et

des calculs rénaux.

En règle générale,
• Taille des reins diminuée dans néphropathies chroniques, excepté dans polykystose
rénale, néphropathie diabétique, Néphropathie secondaire au VIH (HIVAN) , amylose
rénale, néphropathie sicklanémique ….

• Taille de reins par contre majorée dans les atteintes rénales aiguës.

•En cas d'uropathie obstructive, les cavités pyélo‑calicielles peuvent être dilatées.44
EXAMENS COMPLEMENTAIRES
Imagerie

Echographie Doppler rénale

• Examen de première intention, non invasif et dépourvu de toute innocuité.
•Permet de définir : nombre, localisation exacte des reins, taille, contour,
échogénicité, état des cavités pyélocalicielles, présence des calculs et kystes.
• Permet aussi permettre d’évaluer le flux sanguin et le calibre de l'artère rénale
(Doppler), les index de résistance et de pulsatilité
• Dimension des reins de 110 cm ± 20 cm de grand diamètre, les bords sont réguliers.

• Echogénicité du rein non uniforme : différentiation cortico médullaire avec

possibilité de déterminer la taille de cortex; cavités pyélo‑calicielles normalement
virtuelles.

45
Abdomen à blanc sans préparation (ASP)
• Examen simple , pas d’ usage des produits de contraste
•Autrefois très indiqué pour l'évaluation des ombres rénales : taille et contours des reins
(nécessité d’ une bonne préparation : absence des gaz et des matières fécales dans l'intestin)
• Ombres rénales sont moins bien visibles chez les individus de la race noire que ceux de la
race blanche : couche graisseuse péri‑rénale moins fournie chez le noir.
• Dans la pratique néphrologique, il y a de moins en moins d'indication de cet examen là où
il existe l'échographie.

Urographie intraveineuse (UIV)

• Quelques indications encore dans les infections urinaires récidivantes en vue de rechercher
une cause un obstacle ou une malformation des voies urinaires; dans les causes de déviations
de trajet urétéral (fibrose rétro péritonéale).

• Nécessité de recours aux produits de contraste iodés par voie parentérale.

• Risques liés à l’usage des produits de contraste radiologique : allergie et néphrotoxicité

(insuffisance rénale aiguë sur nécrose tubulaire aiguë

46
Urographie intraveineuse (UIV)
• Facteurs de risque de néphrotoxicité aux produits de contraste

1.Insuffisance rénale préexistante

2.Déshydratation
3.Diabète sucré surtout si néphropathie diabétique
4.Myélome multiple
5.Age avancé.

Aussi, cet examen devra être déconseillé dans ces conditions.

• Dans tous les cas, il est conseillé, pour cet examen, de s'assurer que la fonction
rénale est normale, que le patient est bien hydraté, et contrôler la fonction rénale
48 à 72 heures après l'examen.

47
Autres examens
Tomodensitométrie digitalisée ou scanner
Donne une image tridimensionnelle des reins en coupes axiales

Artériographie rénale / angioscan / angiographie de résonance magnétique

Vascularisation des reins à partie de l’artère rénale

Imagerie par résonance magnétique

Donne une image tridimensionnelle des reins en coupes sagittales

Scintigraphie rénale
Renseigne sur les aspects morphologiques et fonctionnels de rein

Pour mémoire

Urétero‑pyélographie rétrograde (UPR)

Uréthro‑cytographie ascendante (UCA)
Rétropmeunopéritoine
48
Comprehensive Clinical Nephrology 3th ed. J.Feehally, J. Floege, R. J Johnson, 2007 49
EXAMENS COMPLEMENTAIRES
Histopathologie
Méthode de prélèvement
 Ponction biopsie transcutanée
– Sous-guidage échographique: écho instantanée et écho repérage
– Aveugle
– Transjugulaire
 Lombotomie : méthode vraiment exceptionnelle

Indications 
– Atteinte glomérulaires : protéinurie, hématurie glomérulaire
Définition de lésion, choix thérapeutique, contrôle de l’effet thérapeutique
– Insuffisance rénale de cause inexpliquée
Evaluation de la lésion et du pronostic

Contre-indications
– Rein unique, reins atrophiques,
– HTA non contrôlée, troubles d'hémostase, anémie profonde.

•  
50
 
• Complications: hémorragie sous forme d'une hématurie macroscopique ou
microscopique, hématome rétro capsulaire
Parfois retentissements systémiques (coliques néphrétiques, néphrectomie
thérapeutique, choc hémorragique et décès)
 
• Après la biopsie → échantillon prélevé est acheminé au Service d'anatomie
pathologique dans un flacon contenant une solution de fixateur

• Microscopie optique
• Immunofluorescence
• Microscopie électronique

51
EXAMENS COMPLEMENTAIRES
Histopathologie -ponction biopsie rénale-
Complications
• Hémorragie soit hématurie macroscopique légère et rapidement résolutive, soit
saignement important avec émission des caillots et autres retentissements systémiques
(coliques néphrétiques, néphrectomie thérapeutique, choc hémorragique et décès).

Biopsie rénale n'est pas un geste banal, et que dans tous les cas, il doit être réservé à des
personnes expérimentées.
 

Examen histopathologique
Echantillon prélevé mis dans un flacon contenant une solution de fixateur. Après traitement
technique de l’échantillon, analyse par :

Microscopie optique - Colorations standards & colorations spéciales

Immunofluorescence
Recherche de la présence des immunoglobulines et des fractions de complément

Microscopie électronique 52
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60
Méthode de prise en charge des pathologies

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 Schéma DRETEP dans la Prise en Charge des Pathologies Rénales

D R E T E P
Définition de Pathologie Retentissements / Etiologie Traitement Evaluation / Evolution Planning
Complications
INDICATEURS GRADATION CHUTE DE IDENTIFICATION DÉFINITION EFFETS THÉRAPEU- EVOLUTION FAVORA-
ATTEINTE RÉNALE CLEAR. CRÉATININE AGENT(S) CAUSAL(S) OBJECTIFS TIQUES BLE
 Biologique  Complications  Indicateurs de  Poursuite de
l’atteinte rénale traitement
 Imagerie COMPLICATIONS  Troubles associés  Indicateurs de la  Arrêt de traitement
MORTELLES fonction rénale
 Histopathologique  Suppléance fon-  Complications /  Follow - up
ction rénale Troubles associés ambulatoire
TROUBLES ASSOCIÉS DÉTERMINATION  Etiologie / facteurs  Risque
(invalidantes/ impact sur FACTEURS DE RISQUE de risque cardiovasculaire
la qualité de vie)
 Risque cardiovas- EFFETS INDÉSIRABLES EVOLUTION
culaire SUR DÉFAVORABLE
RISQUE  Mesures non phar-  Redéfinition
CARDIOVASCU-LAIRE macologiques
MESURES  Mesures o Diagnostic
pharmacologiques

 Non pharmacolo-  Mesures de o Complications

giques substitution
INDICATEURS AUTRES CONDITIONS DÉFINITION LÉSION  Pharmacologiques o Objectifs de
FONCTION RÉNALE / MORBIDES INTERCUR- HISTOLOGIQUE traitement
RENTES
 Substitution rein APPRÉCIATION
natif GLOBALE SUR
L’ÉVOLUTION 62