Sulfadiazyna
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C10H10N4O2S | ||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
250,28 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||
ATC | |||||||||||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży |
kategoria C[3] | ||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
|
Sulfadiazyna (łac. sulfadiazinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, sulfonamid o działaniu bakteriostatycznym.
Mechanizm działania
[edytuj | edytuj kod]Mechanizm działania sulfadiazyny polega na zaburzeniu syntezy kwasów nukleinowych bakterii poprzez hamowanie przemiany kwasu p-aminobenzoesowego w kwas foliowy[4].
Zastosowanie
[edytuj | edytuj kod]- sulfadiazyna jest sulfonamidem o działaniu bakteriostatycznym o aktywności w stosunku do bakterii Gram-dodatnich w szczególności paciorkowców grupy A, niektórych szczepów Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Nocardia (szczególnie Nocardia asteroides), a w mniejszym stopniu gronkowców i Clostridium perfringens oraz Gram-ujemnych z których często wrażliwe są Haemophilus influenzae i Haemophilus ducreyi, wrażliwość jest zmienna wśród enterobakterii, niekiedy wrażliwe są Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Serratia oraz Vibrio cholerae, istnieją doniesienia również o wrażliwości pośród Actinomyces, Brucella, Legionella, Yersinia pestis, Chlamydie i Burkholderia pseudomallei[5],
- sulfadiazyna w połączeniu z trimetoprymem lub tetroksoprymem ma podobne działanie jak kotrimoksazol, może być również łączona z sulfamerazyną[4].
Sulfadiazyna znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2015)[6].
Sulfadiazyna nie jest dopuszczona do obrotu w Polsce (2018)[7].
Działania niepożądane
[edytuj | edytuj kod]Działania niepożądane sulfadiazyny są częstsze u wolnych acetylatorów[5]. Głównymi działania ubocznymi sulfonamidów są ból głowy, nudności, biegunka, wysypka oraz hiperkaliemia[4][8].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b c Sulfadiazine, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 5215 (ang.).
- ↑ Sulfadiazyna (nr S8626) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2018-06-08]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Drugs and Supplements Sulfadiazine (Oral Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2017-03-01. [dostęp 2018-06-08]. (ang.).
- ↑ a b c d e f g Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 2. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 775–776. ISBN 978-83-60135-95-2.
- ↑ a b Wockhardt UK Ltd: Sulfadiazine 500mg Tablets BP Summary of Product Characteristics. Medicines & Healthcare products Regulatory Agency, 2015. [dostęp 2018-06-08]. [zarchiwizowane z tego adresu (2018-06-12)]. (ang.).
- ↑ WHO Model List of Essential Medicines 19th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2015. s. 17. [dostęp 2018-06-08]. (ang.).
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-06-08].
- ↑ Biseptol (200 mg + 40 mg)/5 ml, zawiesina doustna – Charakterystyka Produktu Leczniczego. Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 2018-06-08]. [zarchiwizowane z tego adresu (2018-06-12)].