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WO2013039221A1 - 芳香族アミン誘導体およびそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 - Google Patents

芳香族アミン誘導体およびそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 Download PDF

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由美子 水木
裕勝 伊藤
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Definitions

  • An aromatic amine derivative according to another embodiment of the present invention is an aromatic amine derivative represented by the following general formula (1a).
  • Ar 12 in the general formula (20) is selected from a naphthyl group, a phenanthryl group, a benzoanthryl group, and a dibenzofuranyl group, and Ar 11 is an unsubstituted phenyl group or the monocyclic group and the condensed ring group.
  • An organic electroluminescence device, wherein at least one of them is a substituted phenyl group.
  • Ar 11 in the general formula (20) is an unsubstituted phenyl group
  • Ar 12 is a phenyl group having at least one of the monocyclic group and the condensed ring group as a substituent. Electroluminescence element.
  • heterocyclic group having 5 to 30 ring atoms in the general formula (1) examples include pyrrolyl group, pyrazinyl group, pyridyl group, pyrimidinyl group, triazinyl group, pyridazinyl group, indolyl group, isoindolyl group, imidazolyl group, Pyrazolyl group, triazolyl group, benzoimidazolyl group, indazolyl group, imidazopyridinyl group, benzotriazolyl group, furyl group, benzofuranyl group, isobenzofuranyl group, dibenzofuranyl group, thienyl group, benzothiophenyl group, dibenzo Thiophenyl, quinolyl, isoquinolyl, quinoxalinyl, quinazolinyl, carbazolyl, phenanthridinyl, acridinyl, phenanthrolinyl, phenazinyl
  • the cycloalkyl group preferably has 3 to 10 ring carbon atoms, and more preferably 5 to 8 carbon atoms.
  • a cyclopentyl group and a cyclohexyl group are preferable.
  • R 11 and R 12, R 12 and R 13, R 13 and R 14, R 15 and R 16, R 16 and R 17 and R 17 and R 18, at least one One or a combination may form a saturated or unsaturated ring.
  • Examples of the case where such a ring may be formed in the general formula (4) include the following general formulas (4E), (4F), and (4G).
  • R 11 to R 20 are independently the same as those described for R 2 to R 10 in the general formula (1). .
  • aromatic amine derivative of the present invention examples include R 2 , R 4 to R 10 , L 1 to L 3 , and Ar 1 to Ar 2 in the general formula (1A) shown in Tables 1 to 30.
  • aromatic amine derivatives In the table, “ ⁇ ” in L 1 to L 3 represents a single bond.
  • L 1 to L 3 and Ar 1 to Ar 2 in the table a chemical formula (CH 3 , Ph, CN, benzene ring, etc.) is described at the end of the line extending from the ring structure toward the outside. Those not present represent a single bond and do not represent a methyl group.
  • Ar 1 represents a single bond at the 4-position of the dibenzofuran ring, that is, a 4-dibenzofuranyl group.
  • Ar 2 represents a phenyl group.
  • the organic compound layer may be composed of, for example, a single light emitting layer, such as a hole injection layer, a hole transport layer, an electron injection layer, an electron transport layer, a hole barrier layer, an electron barrier layer, etc. You may have the layer employ
  • the aromatic amine derivative of the present invention is contained alone or as a component of the mixture in at least one of the layers.
  • the light emitting layer contains the aromatic amine derivative of the present invention.
  • the light emitting layer can be composed of only an aromatic amine derivative, or can be composed of an aromatic amine derivative as a host material or a dopant material.
  • the configuration (d) is preferably used, but it is of course not limited thereto.
  • a group composed of a combination of the monocyclic group and the condensed ring group for example, a phenyl group, a naphthyl group, and a phenyl group are combined in order from the anthracene ring side. Groups, etc. (see the following compound EM50 etc.).
  • an anthracene derivative in which Ar 11 and Ar 12 in the general formula (20) are different substituted or unsubstituted condensed ring groups is particularly preferable.
  • preferred specific examples of the condensed ring group in Ar 11 and Ar 12 in the general formula (20) are as described above. Of these, a naphthyl group, a phenanthryl group, a benzoanthryl group, a 9,9-dimethylfluorenyl group, and a dibenzofuranyl group are preferable.
  • Ar 53 and Ar 56 are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted monocyclic group having 5 to 30 ring atoms, or a substituted or unsubstituted ring atom having 10 atoms. 30 to 30 condensed ring groups.
  • the present invention is not limited to the anthracene derivatives having these structures.
  • the line extending from the 9th position of the fluorene ring represents a methyl group, that is, the fluorene ring is 9 , 9-dimethylfluorene ring.
  • L 1 and L 2 in the general formula (30) are preferably A substituted or unsubstituted phenylene group, Substituted or unsubstituted biphenyldiyl group, A substituted or unsubstituted naphthylene group, It is selected from a substituted or unsubstituted terphenylene group, a substituted or unsubstituted fluorenylene group, and a divalent aryl group composed of a combination of these groups.
  • aryl group examples include a phenyl group, a naphthyl group, a phenanthryl group, a fluorenyl group, a biphenyl group, an anthryl group, and a pyrenyl group.
  • the divalent residue of the aryl group having 6 to 30 ring carbon atoms is a divalent derivative derived from the aryl group having 6 to 30 ring carbon atoms in R 1 and R 3 to R 10 in the general formula (1a).
  • the group of is mentioned.
  • the divalent residue of the heterocyclic group having 5 to 30 ring atoms is derived from the heterocyclic group having 5 to 30 ring atoms in R 1 and R 3 to R 10 in the general formula (1a). Divalent groups.
  • the organic EL device according to the second embodiment is the same as the description of the first embodiment, except that the aromatic amine derivative according to the second embodiment is used instead of the aromatic amine derivative according to the first embodiment. It is comprised similarly.
  • Synthesis Examples 28 to 39 (Synthesis of compounds 28 to 39) Synthesis Examples 28 to 39 were carried out in the same manner as Synthesis Example 27 except that the amine compound 1 was changed to the amine compounds 2 to 13 in Synthesis Example 27. As a result, the following compounds 28 to 39 were obtained.
  • Table 142 shows the correspondence between each synthesis example, the used amine compound, and the obtained aromatic amine derivative.
  • lithium fluoride was vapor-deposited on the electron injection layer to a thickness of 1 nm.
  • aluminum was deposited on the lithium fluoride film to a thickness of 150 nm.
  • the aluminum film and lithium fluoride film serve as a cathode.
  • an organic EL element of Example 53 was produced.
  • the organic EL element of Example 53 was driven at a current density of 10 mA / cm 2 , blue light emission was observed. Thus, it was confirmed that the compound 27 is useful as an organic EL device material.
  • aromatic amine derivative of this invention although the example which light-emitted blue in the said Example is shown, it is not limited to this.
  • An aromatic amine derivative having a structure in which an aryl group or the like is directly bonded to a pyrene ring can emit green light. Examples thereof include the compounds D186 to D193 and D2886 to D2893.

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Abstract

　下記一般式（１）で表される芳香族アミン誘導体。前記一般式（１）において、Ｒ１からＲ１０までは、それぞれ独立に、水素原子や置換基である。前記一般式（１）において、Ｒ１が、下記一般式（２）で表されるとともに、Ｒ２からＲ５まで、およびＲ７からＲ１０までのいずれか一つが、下記一般式（２）で表され、Ｌ１～Ｌ３は、それぞれ独立に、単結合やアリール基の二価の残基等である。前記一般式（２）において、Ａｒ１は、下記一般式（３）を部分構造として有する一価の置換基であり、Ｘは、酸素原子または硫黄原子であり、ＡおよびＢは、６員環を表す。前記一般式（２）において、Ａｒ２は、アリール基や前記一般式（３）を部分構造として有する一価の置換基等である。　

Description

芳香族アミン誘導体およびそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
　本発明は芳香族アミン誘導体およびそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子に関する。
　有機物質を使用した有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、有機ＥＬ素子と略記する場合がある。）は、固体発光型の安価な大面積フルカラー表示素子としての用途が有望視され、多くの開発が行われている。一般に有機ＥＬ素子は、発光層および該発光層を挟んだ一対の対向電極から構成されている。有機ＥＬ素子の両電極間に電界が印加されると、陰極側から電子が注入され、陽極側から正孔が注入される。さらに、注入された電子と正孔とが発光層において正孔と再結合し、励起子が形成され、励起状態が基底状態に戻る際にエネルギーを光として放出する。有機ＥＬ素子は、このような原理によって発光する。
　従来の有機ＥＬ素子は、無機発光ダイオードに比べて駆動電圧が高く、発光輝度や発光効率も低かった。また、特性劣化も著しく実用化には至っていなかった。最近の有機ＥＬ素子は徐々に改良されているものの、さらなる高発光効率、長寿命、色再現性の向上等が要求されている。
　有機ＥＬ用発光材料の改良により有機ＥＬ素子の性能は徐々に改善されてきている。特に青色有機ＥＬ素子の色純度向上（発光波長の短波長化）はディスプレイの色再現性向上につながる重要な技術である。
　発光層に使用される材料の例として、特許文献１にはジベンゾフランを有する発光材料が開示されており、短波長の青色発光が得られているが、発光効率が低くさらなる改良が求められていた。
　また、特許文献４，５には、ジアミノピレン誘導体が開示されている。特許文献２には、アントラセンホストとアリールアミンとの組み合わせが開示されている。また、特許文献３～５には、特定の構造のアントラセンホストとジアミノピレンドーパントとの組み合わせが開示されている。さらに、特許文献６～８には、アントラセン系のホスト材料が開示されている。
　いずれの材料およびいずれの組合せにおいても発光特性の改良が認められるものの、十分ではなく、高い発光効率を発現し、さらなる短波長発光を実現する発光材料が求められていた。
　また、特許文献９には、中心にアリーレン基を有し、ジベンゾフラン環が窒素原子に結合した芳香族アミン誘導体を正孔輸送材料として用いることが開示され、特許文献１０には、ジベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環、ベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環等がアリーレン基を介して窒素原子に結合した芳香族アミン誘導体を正孔輸送材料として用いることが開示されているが、発光材料として用いた例は無い。
　特許文献１１～１３には、ピレンの１位および６位にアミノ基が結合した芳香族アミン誘導体が開示されている。特許文献１１および特許文献１２に記載の芳香族アミン誘導体においては、アミノ基の窒素原子にジベンゾフラン環やジベンゾチオフェン環が結合している。これらの芳香族アミン誘導体は、青色発光材料として用いられているが、実用化の上では、色純度および発光効率のさらなる向上が求められる。
ＷＯ２００６／１２８８００号パンフレット ＷＯ２００４／０１８５８８号パンフレット ＷＯ２００４／０１８５８７号パンフレット 特開２００４－２０４２３８号公報 ＷＯ２００５／１０８３４８号パンフレット ＷＯ２００５／０５４１６２号パンフレット ＷＯ２００５／０６１６５６号パンフレット ＷＯ２００２／０３８５２４号パンフレット 特開平１１－３５５３２号公報 ＷＯ２００７／１２５７１４号パンフレット 国際公開第２０１０／１２２８１０号 国際公開第２００９／０８４５１２号 韓国公開特許第１０－２０１１－００７６３７６号公報
　本発明は、青色発光を得ることが可能な有機ＥＬ素子、および当該有機ＥＬ素子の有機薄膜層に用いることができる有用な芳香族アミン誘導体を提供することを目的とする。
　本発明によれば、以下の芳香族アミン誘導体および有機ＥＬ素子が提供される。
[１]　本発明の一実施形態に係る芳香族アミン誘導体は、下記一般式（１）で表される芳香族アミン誘導体である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
（前記一般式（１）において、Ｒ２からＲ１０までは、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～３０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～３０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数３～３０のアルキルシリル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリールシリル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルコキシ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアラルキル基、または
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリールオキシ基
である。
　前記一般式（１）において、Ｒ１は、下記一般式（２）で表される。
　前記一般式（１）において、Ｒ２からＲ５まで、およびＲ７からＲ１０までのいずれか一つが下記一般式（２）で表される。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
（前記一般式（２）において、Ｌ１、Ｌ２およびＬ３は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基の二価残基、または
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基の二価残基
である。
　前記一般式（２）において、Ａｒ１は、下記一般式（３）を部分構造として有する一価の置換基である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
（　前記一般式（３）において、Ｘは、酸素原子または硫黄原子である。前記一般式（３）において、ＡおよびＢは、６員環を表す。このＡおよびＢで表される６員環にさらに他の環が縮合してもよい。
　前記一般式（２）において、Ａｒ２は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基、または
　　前記一般式（３）を部分構造として有する一価の置換基
である。）
［２］　前記［１］に記載の芳香族アミン誘導体において、Ｒ１およびＲ３が、前記一般式（２）で表されることを特徴とする芳香族アミン誘導体。
［３］　前記［１］に記載の芳香族アミン誘導体において、Ｒ１およびＲ８が、前記一般式（２）で表されることを特徴とする芳香族アミン誘導体。
［４］　本発明の別の一実施形態に係る芳香族アミン誘導体は、下記一般式（１ａ）で表される芳香族アミン誘導体である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
（前記一般式（１ａ）において、Ｒ１およびＲ３からＲ１０までは、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～３０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～３０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数３～３０のアルキルシリル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリールシリル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルコキシ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアラルキル基、または
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリールオキシ基
である。
　前記一般式（１ａ）において、Ｒ２が、下記一般式（２ａ）で表される。
　前記一般式（１ａ）において、Ｒ３からＲ１０までのいずれか一つが、下記一般式（２ａ）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
（前記一般式（２ａ）において、Ｌ１、Ｌ２およびＬ３は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基の二価残基、または
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基の二価残基
である。
　前記一般式（２ａ）において、Ａｒ１は、下記一般式（３ａ）を部分構造として有する一価の置換基である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
（前記一般式（３ａ）において、Ｘは、酸素原子または硫黄原子である。前記一般式（３ａ）において、ＡおよびＢは、６員環を表す。このＡおよびＢで表される６員環にさらに他の環が縮合してもよい。
　前記一般式（２ａ）において、Ａｒ２は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基、または
　　前記一般式（３ａ）を部分構造として有する一価の置換基
である。）
［５］　前記［１］から前記［４］までのいずれか一項に記載の芳香族アミン誘導体において、
　前記一般式（３）を部分構造として有する一価の置換基が、下記一般式（４）の一価の残基である
　ことを特徴とする芳香族アミン誘導体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
（前記一般式（４）において、Ｘは、酸素原子または硫黄原子である。
　前記一般式（４）において、Ｒ１１からＲ１８までは、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～３０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～３０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数３～３０のアルキルシリル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリールシリル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルコキシ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアラルキル基、または
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリールオキシ基
である。ただし、前記一般式（２）において、Ａｒ１が、前記一般式（４）の一価の残基であるときは、Ｒ１１からＲ１８までのうち、一つは、Ｌ１に対して結合する単結合であり、Ａｒ２が、前記一般式（４）の一価の残基であるときは、Ｒ１１からＲ１８までのうち、一つは、Ｌ２に対して結合する単結合である。
　前記一般式（４）において、Ｒ１１およびＲ１２、Ｒ１２およびＲ１３、Ｒ１３およびＲ１４、Ｒ１５およびＲ１６、Ｒ１６およびＲ１７並びにＲ１７およびＲ１８の組合せのうち、少なくともいずれか一つの組合せで飽和または不飽和の環を形成しても良い。）
［６］　陰極と陽極との間に有機化合物層を備え、
　前記有機化合物層は、前記［１］から前記［５］までのいずれか一項に記載の芳香族アミン誘導体を含む有機エレクトロルミネッセンス素子。
［７］　前記［６］に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
　前記有機化合物層は、発光層を含む複数の有機薄膜層を備え、
　前記複数の有機薄膜層のうち少なくとも一つの層は、前記［１］から前記［５］までのいずれか一項に記載の芳香族アミン誘導体を含む
　ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
［８］　前記［７］に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
　前記複数の有機薄膜層のうち少なくとも一つの層は、前記［１］から前記［５］までのいずれか一項に記載の芳香族アミン誘導体と、下記一般式（２０）で表されるアントラセン誘導体とを含む
　ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
（前記一般式（２０）において、Ａｒ１１およびＡｒ１２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の単環基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環基、または
　　前記単環基と前記縮合環基との組合せから構成される基
である。
　前記一般式（２０）において、Ｒ１０１からＲ１０８までは、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の単環基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環基、
　　前記単環基と前記縮合環基との組合せから構成される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～３０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルコキシ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～３０のアラルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリールオキシ、または
　　置換もしくは無置換のシリル基、
である。）
［９］　前記［８］に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
　前記一般式（２０）におけるＡｒ１１およびＡｒ１２が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環基である
　ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
［１０］　前記［８］に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
　前記一般式（２０）におけるＡｒ１１およびＡｒ１２の一方が、置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の単環基であり、他方が、置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環基である
　ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
［１１］　前記［１０］に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
　前記一般式（２０）におけるＡｒ１２が、ナフチル基、フェナントリル基、ベンゾアントリル基およびジベンゾフラニル基から選択され、Ａｒ１１が、無置換のフェニル基または前記単環基および前記縮合環基の少なくともいずれかが置換されたフェニル基である
　ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
［１２］　前記［１０］に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
　前記一般式（２０）におけるＡｒ１２が、置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環基であり、Ａｒ１１が、無置換のフェニル基である
　ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
［１３］　前記［８］に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
　前記一般式（２０）におけるＡｒ１１およびＡｒ１２が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の単環基である
　ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
［１４］　前記［１３］に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
　前記一般式（２０）におけるＡｒ１１およびＡｒ１２が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のフェニル基である
　ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
［１５］　前記［１４］に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
　前記一般式（２０）におけるＡｒ１１が、無置換のフェニル基であり、Ａｒ１２が前記単環基および前記縮合環基の少なくともいずれかを置換基として有するフェニル基である
　ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
［１６］　前記［１４］に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
　前記一般式（２０）におけるＡｒ１１およびＡｒ１２が、それぞれ独立に、前記単環基および前記縮合環基の少なくともいずれかを置換基として有するフェニル基である
　ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
　本発明の芳香族アミン誘導体を有機薄膜層に用いることで、青色発光が可能な有機ＥＬ素子を提供できる。
本発明の実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の一例の概略構成を示す図である。
＜第一実施形態＞
〔芳香族アミン誘導体〕
　本発明の第一実施形態に係る芳香族アミン誘導体は、前記一般式（１）で表される。
　前記一般式（１）におけるＲ２からＲ１０までについて次に説明する。
　前記一般式（１）における環形成炭素数６～３０のアリール基としては、例えば、フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、１－アントリル基、２－アントリル基、９－アントリル基、ベンズアントリル基、１－フェナントリル基、２－フェナントリル基、３－フェナントリル基、４－フェナントリル基、９－フェナントリル基、ピレニル基、１－クリセニル基、２－クリセニル基、３－クリセニル基、４－クリセニル基、５－クリセニル基、６－クリセニル基、ベンゾ［ｃ］フェナントリル基、ベンゾ［ｇ］クリセニル基、１－トリフェニレニル基、２－トリフェニレニル基、１－フルオレニル基、２－フルオレニル基、３－フルオレニル基、４－フルオレニル基、９－フルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、２－ビフェニル基、３－ビフェニル基、４－ビフェニル基、ｏ－ターフェニル－４－イル基、ｏ－ターフェニル－３－イル基、ｏ－ターフェニル－２－イル基、ｍ－ターフェニル－４－イル基、ｍ－ターフェニル－３－イル基、ｍ－ターフェニル－２－イル基、ｐ－ターフェニル－４－イル基、ｐ－ターフェニル－３－イル基、ｐ－ターフェニル－２－イル基、ｍ－クウォーターフェニル基、３－フルオランテニル基、８－フルオランテニル基、７－フルオランテニル基、ベンゾフルオランテニル基、基が挙げられる。
　前記一般式（１）におけるアリール基としては、環形成炭素数が６～２０であることが好ましく、より好ましくは６～１２であることが好ましい。上記アリール基の中でもフェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、ターフェニル基、フルオレニル基が特に好ましい。１－フルオレニル基、２－フルオレニル基、３－フルオレニル基および４－フルオレニル基については、９位の炭素原子に、前記一般式（１）における置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基が置換されていることが好ましい。
　前記一般式（１）における環形成原子数５～３０の複素環基としては、例えば、ピロリル基、ピラジニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、ピリダジニル基、インドリル基、イソインドリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、インダゾリル基、イミダゾピリジニル基、ベンゾトリアゾリル基、フリル基、ベンゾフラニル基、イソベンゾフラニル基、ジベンゾフラニル基、チエニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾチオフェニル基、キノリル基、イソキノリル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、カルバゾリル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、フェノチアジニル基、フェノキサジニル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、オキサジアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、チアゾリル基、チアジアゾリル基、イソチアゾリル基、ベンゾチアゾリル基、フラザニル基、およびピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、トリアジン環、インドール環、キノリン環、イソキノリン環、キノキサリン環、キナゾリン環、アクリジン環、ピロリジン環、ジオキサン環、ピペリジン環、モルフォリン環、ピペラジン環、カルバゾール環、フラン環、チオフェン環、オキサゾール環、イソキサゾール環、オキサジアゾール環、ベンゾオキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、チアジアゾール環、ベンゾチアゾール環、トリアゾール環、イミダゾール環、ベンゾイミダゾール環、ピラゾール環、インダゾール環、イミダゾピリジン環、ピラン環、ベンゾフラン環、ジベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環、ジベンゾチオフェン環から形成される基が挙げられる。
　さらに具体的には、１－ピロリル基、２－ピロリル基、３－ピロリル基、ピラジニル基、２－ピリジニル基、２－ピリミジニル基、４－ピリミジニル基、５－ピリミジニル基、６－ピリミジニル基、１，２，３－トリアジン－４－イル基、１，２，４－トリアジン－３－イル基、１，３，５－トリアジン－２－イル基、１－イミダゾリル基、２－イミダゾリル基、１－ピラゾリル基、１－インドリジニル基、２－インドリジニル基、３－インドリジニル基、５－インドリジニル基、６－インドリジニル基、７－インドリジニル基、８－インドリジニル基、２－イミダゾピリジニル基、３－イミダゾピリジニル基、５－イミダゾピリジニル基、６－イミダゾピリジニル基、７－イミダゾピリジニル基、８－イミダゾピリジニル基、３－ピリジニル基、４－ピリジニル基、１－インドリル基、２－インドリル基、３－インドリル基、４－インドリル基、５－インドリル基、６－インドリル基、７－インドリル基、１－イソインドリル基、２－イソインドリル基、３－イソインドリル基、４－イソインドリル基、５－イソインドリル基、６－イソインドリル基、７－イソインドリル基、２－フリル基、３－フリル基、２－ベンゾフラニル基、３－ベンゾフラニル基、４－ベンゾフラニル基、５－ベンゾフラニル基、６－ベンゾフラニル基、７－ベンゾフラニル基、１－イソベンゾフラニル基、３－イソベンゾフラニル基、４－イソベンゾフラニル基、５－イソベンゾフラニル基、６－イソベンゾフラニル基、７－イソベンゾフラニル基、２－キノリル基、３－キノリル基、４－キノリル基、５－キノリル基、６－キノリル基、７－キノリル基、８－キノリル基、１－イソキノリル基、３－イソキノリル基、４－イソキノリル基、５－イソキノリル基、６－イソキノリル基、７－イソキノリル基、８－イソキノリル基、２－キノキサリニル基、５－キノキサリニル基、６－キノキサリニル基、１－カルバゾリル基、２－カルバゾリル基、３－カルバゾリル基、４－カルバゾリル基、９－カルバゾリル基、アザカルバゾリル－１－イル基、アザカルバゾリル－２－イル基、アザカルバゾリル－３－イル基、アザカルバゾリル－４－イル基、アザカルバゾリル－５－イル基、アザカルバゾリル－６－イル基、アザカルバゾリル－７－イル基、アザカルバゾリル－８－イル基、アザカルバゾリル－９－イル基、１－フェナントリジニル基、２－フェナントリジニル基、３－フェナントリジニル基、４－フェナントリジニル基、６－フェナントリジニル基、７－フェナントリジニル基、８－フェナントリジニル基、９－フェナントリジニル基、１０－フェナントリジニル基、１－アクリジニル基、２－アクリジニル基、３－アクリジニル基、４－アクリジニル基、９－アクリジニル基、１，７－フェナントロリン－２－イル基、１，７－フェナントロリン－３－イル基、１，７－フェナントロリン－４－イル基、１，７－フェナントロリン－５－イル基、１，７－フェナントロリン－６－イル基、１，７－フェナントロリン－８－イル基、１，７－フェナントロリン－９－イル基、１，７－フェナントロリン－１０－イル基、１，８－フェナントロリン－２－イル基、１，８－フェナントロリン－３－イル基、１，８－フェナントロリン－４－イル基、１，８－フェナントロリン－５－イル基、１，８－フェナントロリン－６－イル基、１，８－フェナントロリン－７－イル基、１，８－フェナントロリン－９－イル基、１，８－フェナントロリン－１０－イル基、１，９－フェナントロリン－２－イル基、１，９－フェナントロリン－３－イル基、１，９－フェナントロリン－４－イル基、１，９－フェナントロリン－５－イル基、１，９－フェナントロリン－６－イル基、１，９－フェナントロリン－７－イル基、１，９－フェナントロリン－８－イル基、１，９－フェナントロリン－１０－イル基、１，１０－フェナントロリン－２－イル基、１，１０－フェナントロリン－３－イル基、１，１０－フェナントロリン－４－イル基、１，１０－フェナントロリン－５－イル基、２，９－フェナントロリン－１－イル基、２，９－フェナントロリン－３－イル基、２，９－フェナントロリン－４－イル基、２，９－フェナントロリン－５－イル基、２，９－フェナントロリン－６－イル基、２，９－フェナントロリン－７－イル基、２，９－フェナントロリン－８－イル基、２，９－フェナントロリン－１０－イル基、２，８－フェナントロリン－１－イル基、２，８－フェナントロリン－３－イル基、２，８－フェナントロリン－４－イル基、２，８－フェナントロリン－５－イル基、２，８－フェナントロリン－６－イル基、２，８－フェナントロリン－７－イル基、２，８－フェナントロリン－９－イル基、２，８－フェナントロリン－１０－イル基、２，７－フェナントロリン－１－イル基、２，７－フェナントロリン－３－イル基、２，７－フェナントロリン－４－イル基、２，７－フェナントロリン－５－イル基、２，７－フェナントロリン－６－イル基、２，７－フェナントロリン－８－イル基、２，７－フェナントロリン－９－イル基、２，７－フェナントロリン－１０－イル基、１－フェナジニル基、２－フェナジニル基、１－フェノチアジニル基、２－フェノチアジニル基、３－フェノチアジニル基、４－フェノチアジニル基、１０－フェノチアジニル基、１－フェノキサジニル基、２－フェノキサジニル基、３－フェノキサジニル基、４－フェノキサジニル基、１０－フェノキサジニル基、２－オキサゾリル基、４－オキサゾリル基、５－オキサゾリル基、２－オキサジアゾリル基、５－オキサジアゾリル基、３－フラザニル基、２－チエニル基、３－チエニル基、２－メチルピロール－１－イル基、２－メチルピロール－３－イル基、２－メチルピロール－４－イル基、２－メチルピロール－５－イル基、３－メチルピロール－１－イル基、３－メチルピロール－２－イル基、３－メチルピロール－４－イル基、３－メチルピロール－５－イル基、２－ｔ－ブチルピロール－４－イル基、３－（２－フェニルプロピル）ピロール－１－イル基、２－メチル－１－インドリル基、４－メチル－１－インドリル基、２－メチル－３－インドリル基、４－メチル－３－インドリル基、２－ｔ－ブチル－１－インドリル基、４－ｔ－ブチル－１－インドリル基、２－ｔ－ブチル－３－インドリル基、４－ｔ－ブチル－３－インドリル基、１－ジベンゾフラニル基、２－ジベンゾフラニル基、３－ジベンゾフラニル基、４－ジベンゾフラニル基、１－ジベンゾチオフェニル基、２－ジベンゾチオフェニル基、３－ジベンゾチオフェニル基、４－ジベンゾチオフェニル基、１－シラフルオレニル基、２－シラフルオレニル基、３－シラフルオレニル基、４－シラフルオレニル基、１－ゲルマフルオレニル基、２－ゲルマフルオレニル基、３－ゲルマフルオレニル基、４－ゲルマフルオレニル基が挙げられる。
　前記一般式（１）における複素環基の環形成原子数は、５～２０であることが好ましく、５～１４であることがさらに好ましい。上記複素環基の中でも１－ジベンゾフラニル基、２－ジベンゾフラニル基、３－ジベンゾフラニル基、４－ジベンゾフラニル基、１－ジベンゾチオフェニル基、２－ジベンゾチオフェニル基、３－ジベンゾチオフェニル基、４－ジベンゾチオフェニル基、１－カルバゾリル基、２－カルバゾリル基、３－カルバゾリル基、４－カルバゾリル基、９－カルバゾリル基が好ましい。１－カルバゾリル基、２－カルバゾリル基、３－カルバゾリル基および４－カルバゾリル基については、９位の窒素原子に、前記一般式（１）における置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基または置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基が置換されていることが好ましい。
　前記一般式（１）における炭素数１～３０のアルキル基としては、直鎖、分岐鎖又は環状のいずれであってもよい。直鎖または分岐鎖のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ノニル基、ｎ－デシル基、ｎ－ウンデシル基、ｎ－ドデシル基、ｎ－トリデシル基、ｎ－テトラデシル基、ｎ－ペンタデシル基、ｎ－ヘキサデシル基、ｎ－ヘプタデシル基、ｎ－オクタデシル基、ネオペンチル基、１－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、１－ペンチルヘキシル基、１－ブチルペンチル基、１－ヘプチルオクチル基、３－メチルペンチル基、ヒドロキシメチル基、１－ヒドロキシエチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－ヒドロキシイソブチル基、１，２－ジヒドロキシエチル基、１，３－ジヒドロキシイソプロピル基、２，３－ジヒドロキシ－ｔ－ブチル基、１，２，３－トリヒドロキシプロピル基、クロロメチル基、１－クロロエチル基、２－クロロエチル基、２－クロロイソブチル基、１，２－ジクロロエチル基、１，３－ジクロロイソプロピル基、２，３－ジクロロ－ｔ－ブチル基、１，２，３－トリクロロプロピル基、ブロモメチル基、１－ブロモエチル基、２－ブロモエチル基、２－ブロモイソブチル基、１，２－ジブロモエチル基、１，３－ジブロモイソプロピル基、２，３－ジブロモ－ｔ－ブチル基、１，２，３－トリブロモプロピル基、ヨードメチル基、１－ヨードエチル基、２－ヨードエチル基、２－ヨードイソブチル基、１，２－ジヨードエチル基、１，３－ジヨードイソプロピル基、２，３－ジヨード－ｔ－ブチル基、１，２，３－トリヨードプロピル基、アミノメチル基、１－アミノエチル基、２－アミノエチル基、２－アミノイソブチル基、１，２－ジアミノエチル基、１，３－ジアミノイソプロピル基、２，３－ジアミノ－ｔ－ブチル基、１，２，３－トリアミノプロピル基、シアノメチル基、１－シアノエチル基、２－シアノエチル基、２－シアノイソブチル基、１，２－ジシアノエチル基、１，３－ジシアノイソプロピル基、２，３－ジシアノ－ｔ－ブチル基、１，２，３－トリシアノプロピル基、ニトロメチル基、１－ニトロエチル基、２－ニトロエチル基、１，２－ジニトロエチル基、２，３－ジニトロ－ｔ－ブチル基、１，２，３－トリニトロプロピル基が挙げられる。
　環状のアルキル基（シクロアルキル基）としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、４－メチルシクロヘキシル基、１－アダマンチル基、２－アダマンチル基、１－ノルボルニル基、２－ノルボルニル基等が挙げられる。
　前記一般式（１）における直鎖または分岐鎖のアルキル基の炭素数は、１～１０であることが好ましく、１～６であることがさらに好ましい。上記直鎖または分岐鎖のアルキル基の中でもメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基が好ましい。
　前記一般式（１）におけるシクロアルキル基の環形成炭素数は、３～１０であることが好ましく、５～８であることがさらに好ましい。上記シクロアルキル基の中でも、シクロペンチル基やシクロヘキシル基が好ましい。
　アルキル基がハロゲン原子で置換されたハロゲン化アルキル基としては、例えば、上記炭素数１～３０のアルキル基が１以上のハロゲン基で置換されたものが挙げられる。具体的には、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、フルオロエチル基、トリフルオロメチルメチル基等が挙げられる。
　前記一般式（１）における炭素数２～３０のアルケニル基としては、直鎖、分岐鎖又は環状のいずれであってもよく、例えば、ビニル、プロペニル、ブテニル、オレイル、エイコサペンタエニル、ドコサヘキサエニル、スチリル、２，２－ジフェニルビニル、１，２，２－トリフェニルビニル、２－フェニル－２－プロペニル等が挙げられる。上述したアルケニル基の中でもビニル基が好ましい。
　前記一般式（１）における炭素数２～３０のアルキニル基としては、直鎖、分岐鎖又は環状のいずれであってもよく、例えば、エチニル、プロピニル、２－フェニルエチニル等が挙げられる。上述したアルキニル基の中でもエチニル基が好ましい。
　前記一般式（１）における炭素数３～３０のアルキルシリル基としては、上記炭素数１～３０のアルキル基で例示したアルキル基を有するトリアルキルシリル基が挙げられ、具体的にはトリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリ－ｎ－ブチルシリル基、トリ－ｎ－オクチルシリル基、トリイソブチルシリル基、ジメチルエチルシリル基、ジメチルイソプロピルシリル基、ジメチル－ｎ－プロピルシリル基、ジメチル－ｎ－ブチルシリル基、ジメチル－ｔ－ブチルシリル基、ジエチルイソプロピルシリル基、ビニルジメチルシリル基、プロピルジメチルシリル基、トリイソプロピルシリル基等が挙げられる。３つのアルキル基は、それぞれ同一でも異なっていてもよい。
　前記一般式（１）における環形成炭素数６～３０のアリールシリル基としては、ジアルキルアリールシリル基、アルキルジアリールシリル基、トリアリールシリル基が挙げられる。
　ジアルキルアリールシリル基は、例えば、上記炭素数１～３０のアルキル基で例示したアルキル基を２つ有し、上記環形成炭素数６～３０のアリール基を１つ有するジアルキルアリールシリル基が挙げられる。ジアルキルアリールシリル基の炭素数は、８～３０であることが好ましい。
　アルキルジアリールシリル基は、例えば、上記炭素数１～３０のアルキル基で例示したアルキル基を１つ有し、上記環形成炭素数６～３０のアリール基を２つ有するアルキルジアリールシリル基が挙げられる。アルキルジアリールシリル基の炭素数は、１３～３０であることが好ましい。
　トリアリールシリル基は、例えば、上記環形成炭素数６～３０のアリール基を３つ有するトリアリールシリル基が挙げられる。トリアリールシリル基の炭素数は、１８～３０であることが好ましい。
６～３０の芳香族炭化水素基を３つ有するトリアリールシリル基が挙げられる。
　前記一般式（１）における炭素数１～３０のアルコキシ基は、－ＯＹ１と表される。このＹ１の例として、上記炭素数１～３０のアルキル基が挙げられる。アルコキシ基は、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基があげられる。
　アルコキシ基がハロゲン原子で置換されたハロゲン化アルコキシ基としては、例えば、上記炭素数１～３０のアルコキシ基が１以上のハロゲン基で置換されたものが挙げられる。
　前記一般式（１）における環形成炭素数６～３０のアラルキル基は、－Ｙ２－Ｚ１と表される。このＹ２の例として、上記炭素数１～３０のアルキル基に対応するアルキレン基が挙げられる。このＺ１の例として、上記環形成炭素数６～３０のアリール基の例が挙げられる。このアラルキル基は、炭素数７～３０アラルキル基（アリール部分は炭素数６～３０、好ましくは６～２０、より好ましくは６～１２）、アルキル部分は炭素数１～３０（好ましくは１～２０、より好ましくは１～１０、さらに好ましくは１～６）であることが好ましい。このアラルキル基としては、例えば、ベンジル基、２－フェニルプロパン－２－イル基、１－フェニルエチル基、２－フェニルエチル基、１－フェニルイソプロピル基、２－フェニルイソプロピル基、フェニル－ｔ－ブチル基、α－ナフチルメチル基、１－α－ナフチルエチル基、２－α－ナフチルエチル基、１－α－ナフチルイソプロピル基、２－α－ナフチルイソプロピル基、β－ナフチルメチル基、１－β－ナフチルエチル基、２－β－ナフチルエチル基、１－β－ナフチルイソプロピル基、２－β－ナフチルイソプロピル基、１－ピロリルメチル基、２－（１－ピロリル）エチル基、ｐ－メチルベンジル基、ｍ－メチルベンジル基、ｏ－メチルベンジル基、ｐ－クロロベンジル基、ｍ－クロロベンジル基、ｏ－クロロベンジル基、ｐ－ブロモベンジル基、ｍ－ブロモベンジル基、ｏ－ブロモベンジル基、ｐ－ヨードベンジル基、ｍ－ヨードベンジル基、ｏ－ヨードベンジル基、ｐ－ヒドロキシベンジル基、ｍ－ヒドロキシベンジル基、ｏ－ヒドロキシベンジル基、ｐ－アミノベンジル基、ｍ－アミノベンジル基、ｏ－アミノベンジル基、ｐ－ニトロベンジル基、ｍ－ニトロベンジル基、ｏ－ニトロベンジル基、ｐ－シアノベンジル基、ｍ－シアノベンジル基、ｏ－シアノベンジル基、１－ヒドロキシ－２－フェニルイソプロピル基、１－クロロ－２－フェニルイソプロピル基が挙げられる。
　前記一般式（１）における環形成炭素数６～３０のアリールオキシ基は、－ＯＺ２と表される。このＺ２の例として、上記環形成炭素数６～３０アリール基または後述する単環基および縮合環基が挙げられる。このアリールオキシ基としては、例えば、フェノキシ基が挙げられる。
　前記一般式（１）におけるハロゲン原子として、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等が挙げられ、好ましくはフッ素原子である。
　本発明において、水素原子とは、中性子数が異なる同位体、すなわち、軽水素（protium）、重水素（deuterium）、三重水素（tritium）、を包含する。
　本発明において、「環形成炭素」とは飽和環、不飽和環、又は芳香環を構成する炭素原子を意味する。「環形成原子」とはヘテロ環（飽和環、不飽和環、および芳香環を含む）を構成する炭素原子およびヘテロ原子を意味する。
　また、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基としては、上述のようなアリール基、複素環基、アルキル基（直鎖または分岐鎖のアルキル基、シクロアルキル基、ハロゲン化アルキル基）、アルケニル基、アルキニル基、アルキルシリル基、アリールシリル基、アルコキシ基、ハロゲン化アルコキシ基、アラルキル基、アリールオキシ基、ハロゲン原子、シアノ基に加え、ヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキシ基等が挙げられる。ここで挙げた置換基の中では、アリール基、複素環基、アルキル基、ハロゲン原子、アルキルシリル基、アリールシリル基、シアノ基が好ましく、さらには、各置換基の説明において好ましいとした具体的な置換基が好ましい。「置換もしくは無置換の」という場合における「無置換」とは、水素原子が置換したことを意味する。
　以下に説明する化合物またはその部分構造において、「置換もしくは無置換の」という場合についても、上記と同様である。
　前記一般式（１）において、Ｒ１は、前記一般式（２）で表される。さらに、前記一般式（１）において、Ｒ２からＲ５まで、およびＲ７からＲ１０までのいずれか一つが前記一般式（２）で表される。
　前記一般式（２）において、Ｌ１、Ｌ２およびＬ３は、それぞれ独立に、単結合、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基の二価残基、または置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基の二価残基である。
　環形成炭素数６～３０のアリール基の二価の残基は、前記一般式（１）のＲ２からＲ１０までにおける環形成炭素数６～３０アリール基から誘導される二価の基が挙げられる。
　環形成原子数５～３０の複素環基の二価の残基は、前記一般式（１）のＲ２からＲ１０までにおける環形成原子数５～３０の複素環基から誘導される二価の基が挙げられる。
　前記一般式（２）において、Ａｒ１は、前記一般式（３）を部分構造として有する一価の置換基である。
　前記一般式（３）において、Ｘは、酸素原子または硫黄原子である。前記一般式（３）において、ＡおよびＢは、６員環を表す。このＡおよびＢで表される６員環にさらに他の環が縮合してもよい。
　前記一般式（２）において、Ａｒ２は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基、または前記一般式（３）を部分構造として有する一価の置換基である。Ａｒ２のアリール基および複素環基は、前記一般式（１）におけるＲ２からＲ１０までにて説明したものと同様である。
　本発明の芳香族アミン誘導体において、前記一般式（３）を部分構造として有する一価の置換基が、前記一般式（４）の一価の残基であることが好ましい。
　前記一般式（４）において、Ｘは、酸素原子または硫黄原子である。
　前記一般式（４）において、Ｒ１１からＲ１８までは、それぞれ独立に、前記一般式（１）におけるＲ２からＲ１０までにて説明したものと同様である。ただし、前記一般式（２）において、Ａｒ１が、前記一般式（４）の一価の残基であるときは、Ｒ１１からＲ１８までのうち、一つは、Ｌ１に対して結合する単結合であり、Ａｒ２が、前記一般式（４）の一価の残基であるときは、Ｒ１１からＲ１８までのうち、一つは、Ｌ２に対して結合する単結合である。このように、Ｒ１１からＲ１８までのうち、一つが単結合である場合の前記一般式（４）の構造は、例えば、次の一般式（４Ａ）から一般式（４Ｄ）までの通りである。ここで、一般式（４Ａ）は、一般式（４）におけるＲ１１の部分が、単結合であることを示すものであり、メチル基であること示すものではない。この点は、他の一般式（４Ｂ）から一般式（４Ｄ）についても同様である。これらの中で、Ｒ１１が単結合となった場合の一般式（４Ａ）およびＲ１３が単結合となった場合の一般式（４Ｃ）が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
　前記一般式（４）において、Ｒ１１およびＲ１２、Ｒ１２およびＲ１３、Ｒ１３およびＲ１４、Ｒ１５およびＲ１６、Ｒ１６およびＲ１７並びにＲ１７およびＲ１８の組合せのうち、少なくともいずれか一つの組合せで飽和または不飽和の環を形成しても良い。前記一般式（４）において、このような環を形成しても良い場合の例として、下記一般式（４Ｅ）、（４Ｆ）および（４Ｇ）が挙げられる。下記一般式（４Ｅ）、（４Ｆ）および（４Ｇ）において、Ｒ１１からＲ２０までは、それぞれ独立に、前記一般式（１）におけるＲ２からＲ１０までにて説明したものと同様である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　本発明の芳香族アミン誘導体の具体的な構造としては、例えば、以下のような化合物が挙げられる。但し、本発明は、これらの構造の芳香族アミン誘導体に限定されない。
　本発明の芳香族アミン誘導体は、前記一般式（１）におけるＲ１およびＲ３が、前記一般式（２）で表されることが好ましく、この場合の芳香族アミン誘導体は、次の一般式（１Ａ）で表される構造となる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
　本発明の芳香族アミン誘導体の具体例としては、一般式（１Ａ）において、Ｒ２、Ｒ４～Ｒ１０、Ｌ１～Ｌ３、およびＡｒ１～Ａｒ２が、表１～表３０に示される場合の芳香族アミン誘導体が挙げられる。なお、表中のＬ１～Ｌ３における「－」は、単結合を表す。また、表中のＬ１～Ｌ３、およびＡｒ１～Ａｒ２において、環構造から外側に向かって伸びる線であってその端に化学式（ＣＨ３、Ｐｈ、ＣＮ、ベンゼン環等）が記載されていないものは、単結合を表すものであり、メチル基を表すものではない。例えば、下記化合物Ｄ１では、Ａｒ１は、ジベンゾフラン環の４位において単結合を有することを表し、すなわち、４－ジベンゾフラニル基を表す。同様に、Ａｒ２は、フェニル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000032
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000034
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000035
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000038
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000039
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000040
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000043
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000047
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000049
　上記芳香族アミン誘導体の具体例においては、Ｒ１およびＲ３について、前記一般式（２）で表される部分が同じ構造の化合物を例示したが、これに限定されず、当該部分が互いに異なる構造の化合物であっても良い。
　また、本発明の芳香族アミン誘導体は、前記一般式（１）におけるＲ１およびＲ４が、前記一般式（２）で表されることが好ましく、この場合の芳香族アミン誘導体は、次の一般式（１Ｂ）で表される構造となる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　本発明の芳香族アミン誘導体の具体例としては、一般式（１Ｂ）において、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５～Ｒ１０、Ｌ１～Ｌ３、およびＡｒ１～Ａｒ２が、表３１～表４０に示される場合の芳香族アミン誘導体が挙げられる。なお、表中のＬ１～Ｌ３における「－」は、単結合を表す。また、表中のＬ１～Ｌ３、およびＡｒ１～Ａｒ２において、環構造から外側に向かって伸びる線であってその端に化学式（ＣＨ３、Ｐｈ、ＣＮ、ベンゼン環等）が記載されていないものは、単結合を表すものであり、メチル基を表すものではない。例えば、下記化合物Ｄ５０１では、Ａｒ１は、ジベンゾフラン環の４位において単結合を有することを表し、すなわち、４－ジベンゾフラニル基を表す。同様に、Ａｒ２は、フェニル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000051
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000052
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000053
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000054
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000055
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000058
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000059
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000060
　上記芳香族アミン誘導体の具体例においては、Ｒ１およびＲ４について、前記一般式（２）で表される部分が同じ構造の化合物を例示したが、これに限定されず、当該部分が互いに異なる構造の化合物であっても良い。
　また、本発明の芳香族アミン誘導体は、前記一般式（１）におけるＲ１およびＲ５が、前記一般式（２）で表されることが好ましく、この場合の芳香族アミン誘導体は、次の一般式（１Ｃ）で表される構造となる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
　本発明の芳香族アミン誘導体の具体例としては、一般式（１Ｃ）において、Ｒ２～Ｒ４、Ｒ６～Ｒ１０、Ｌ１～Ｌ３、およびＡｒ１～Ａｒ２が、表４１～表５０に示される場合の芳香族アミン誘導体が挙げられる。なお、表中のＬ１～Ｌ３における「－」は、単結合を表す。また、表中のＬ１～Ｌ３、およびＡｒ１～Ａｒ２において、環構造から外側に向かって伸びる線であってその端に化学式（ＣＨ３、Ｐｈ、ＣＮ、ベンゼン環等）が記載されていないものは、単結合を表すものであり、メチル基を表すものではない。例えば、下記化合物Ｄ１００１では、Ａｒ１は、ジベンゾフラン環の４位において単結合を有することを表し、すなわち、４－ジベンゾフラニル基を表す。同様に、Ａｒ２は、フェニル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000062
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000063
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000064
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000065
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000066
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000067
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000068
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000069
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000070
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000071
　上記芳香族アミン誘導体の具体例においては、Ｒ１およびＲ５について、前記一般式（２）で表される部分が同じ構造の化合物を例示したが、これに限定されず、当該部分が互いに異なる構造の化合物であっても良い。
　また、本発明の芳香族アミン誘導体は、前記一般式（１）におけるＲ１およびＲ８が、前記一般式（２）で表されることが好ましく、この場合の芳香族アミン誘導体は、次の一般式（１Ｄ）で表される構造となる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
　本発明の芳香族アミン誘導体の具体例としては、一般式（１Ｄ）において、Ｒ２～Ｒ７、Ｒ９、Ｒ１０、Ｌ１～Ｌ３、およびＡｒ１～Ａｒ２が、表５１～表８１に示される場合の芳香族アミン誘導体が挙げられる。なお、表中のＬ１～Ｌ３における「－」は、単結合を表す。また、表中のＬ１～Ｌ３、およびＡｒ１～Ａｒ２において、環構造から外側に向かって伸びる線であってその端に化学式（ＣＨ３、Ｐｈ、ＣＮ、ベンゼン環等）が記載されていないものは、単結合を表すものであり、メチル基を表すものではない。例えば、下記化合物Ｄ１５０１では、Ａｒ１は、ジベンゾフラン環の４位において単結合を有することを表し、すなわち、４－ジベンゾフラニル基を表す。同様に、Ａｒ２は、フェニル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000073
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000074
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000075
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000076
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000077
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000078
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000079
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000080
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000081
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000082
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000083
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000084
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000085
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000086
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000087
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000088
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000089
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000090
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000091
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000092
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000093
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000094
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000095
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000096
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000097
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000098
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000099
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000100
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000101
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000102
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000103
　上記芳香族アミン誘導体の具体例においては、Ｒ１およびＲ８について、前記一般式（２）で表される部分が同じ構造の化合物を例示したが、これに限定されず、当該部分が互いに異なる構造の化合物であっても良い。
　また、本発明の芳香族アミン誘導体は、前記一般式（１）におけるＲ１およびＲ９が、前記一般式（２）で表されることが好ましく、この場合の芳香族アミン誘導体は、次の一般式（１Ｅ）で表される構造となる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
　本発明の芳香族アミン誘導体の具体例としては、一般式（１Ｅ）において、Ｒ２～Ｒ８、Ｒ１０、Ｌ１～Ｌ３、およびＡｒ１～Ａｒ２が、表８２～表９１に示される場合の芳香族アミン誘導体が挙げられる。なお、表中のＬ１～Ｌ３における「－」は、単結合を表す。また、表中のＬ１～Ｌ３、およびＡｒ１～Ａｒ２において、環構造から外側に向かって伸びる線であってその端に化学式（ＣＨ３、Ｐｈ、ＣＮ、ベンゼン環等）が記載されていないものは、単結合を表すものであり、メチル基を表すものではない。例えば、下記化合物Ｄ２００１では、Ａｒ１は、ジベンゾフラン環の４位において単結合を有することを表し、すなわち、４－ジベンゾフラニル基を表す。同様に、Ａｒ２は、フェニル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000105
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000106
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000107
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000108
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000109
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000110
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000111
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000112
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000113
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000114
　上記芳香族アミン誘導体の具体例においては、Ｒ１およびＲ９について、前記一般式（２）で表される部分が同じ構造の化合物を例示したが、これに限定されず、当該部分が互いに異なる構造の化合物であっても良い。
　また、本発明の芳香族アミン誘導体は、前記一般式（１）におけるＲ１およびＲ１０が、前記一般式（２）で表されることが好ましく、この場合の芳香族アミン誘導体は、次の一般式（１Ｆ）で表される構造となる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000115
　本発明の芳香族アミン誘導体の具体例としては、一般式（１Ｆ）において、Ｒ２～Ｒ９、Ｌ１～Ｌ３、およびＡｒ１～Ａｒ２が、表９２～表１０１に示される場合の芳香族アミン誘導体が挙げられる。なお、表中のＬ１～Ｌ３における「－」は、単結合を表す。また、表中のＬ１～Ｌ３、およびＡｒ１～Ａｒ２において、環構造から外側に向かって伸びる線であってその端に化学式（ＣＨ３、Ｐｈ、ＣＮ、ベンゼン環等）が記載されていないものは、単結合を表すものであり、メチル基を表すものではない。例えば、下記化合物Ｄ２１０１では、Ａｒ１は、ジベンゾフラン環の４位において単結合を有することを表し、すなわち、４－ジベンゾフラニル基を表す。同様に、Ａｒ２は、フェニル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000116
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000117
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000118
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000119
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000120
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000121
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000122
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000123
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000124
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000125
　上記芳香族アミン誘導体の具体例においては、Ｒ１およびＲ１０について、前記一般式（２）で表される部分が同じ構造の化合物を例示したが、これに限定されず、当該部分が互いに異なる構造の化合物であっても良い。
〔有機ＥＬ素子用材料〕
　本発明の芳香族アミン誘導体は、有機ＥＬ素子用材料として用いることができる。有機ＥＬ素子用材料は、本発明の芳香族アミン誘導体を単独で含んでいても良いし、他の化合物を含んでいても良い。本発明の芳香族アミン誘導体を含む有機ＥＬ素子用材料は、例えば、ドーパント材料として使用できる。
　本発明の芳香族アミン誘導体と他の化合物を含む場合として、例えば、前記一般式（２０）で表されるアントラセン誘導体を含む有機ＥＬ素子用材料が挙げられる。
　また、このアントラセン誘導体の代わりに下記一般式（３０）で表されるピレン誘導体を本発明の芳香族アミン誘導体と共に含む有機ＥＬ素子用材料が挙げられる。
　さらに、本発明の芳香族アミン誘導体と、前記一般式（２０）で表されるアントラセン誘導体と、下記一般式（３０）で表されるピレン誘導体とを含む有機ＥＬ素子用材料が挙げられる。
〔有機ＥＬ素子〕
　本発明の有機ＥＬ素子は、陰極と陽極との間に有機化合物層を備える。
　本発明の芳香族アミン誘導体は、この有機化合物層に含まれる。また、有機化合物層は、本発明の芳香族アミン誘導体を含む有機ＥＬ素子用材料を用いて形成される。
　有機化合物層は、有機化合物で構成される少なくとも一つ以上の有機薄膜層を有する。有機薄膜層の少なくとも一層が、本発明の芳香族アミン誘導体を単独または混合物の成分として含んでいる。なお、有機薄膜層は、無機化合物を含んでいてもよい。
　有機薄膜層のうち少なくとも１層は、発光層である。そのため、有機化合物層は、例えば、一層の発光層で構成されていてもよいし、正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層、正孔障壁層、電子障壁層等の公知の有機ＥＬ素子で採用される層を有していてもよい。有機薄膜層が複数であれば、少なくともいずれかの層に本発明の芳香族アミン誘導体が単独または混合物の成分として含まれている。
　好ましくは、発光層が、本発明の芳香族アミン誘導体を含有する。この場合、発光層は、芳香族アミン誘導体のみから構成することも、芳香族アミン誘導体をホスト材料またはドーパント材料として含んで構成することもできる。
　有機ＥＬ素子の代表的な素子構成としては、
　　（ａ）陽極／発光層／陰極
　　（ｂ）陽極／正孔注入・輸送層／発光層／陰極
　　（ｃ）陽極／発光層／電子注入・輸送層／陰極
　　（ｄ）陽極／正孔注入・輸送層／発光層／電子注入・輸送層／陰極
　　（ｅ）陽極／正孔注入・輸送層／発光層／障壁層／電子注入・輸送層／陰極
などの構造を挙げることができる。
　上記の中で（ｄ）の構成が好ましく用いられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
　なお、上記「発光層」とは、発光機能を有する有機層であって、ドーピングシステムを採用する場合、ホスト材料とドーパント材料を含んでいる。このとき、ホスト材料は、主に電子と正孔の再結合を促し、励起子を発光層内に閉じ込める機能を有し、ドーパント材料は、再結合で得られた励起子を効率的に発光させる機能を有する。
　上記「正孔注入・輸送層」は「正孔注入層および正孔輸送層のうちの少なくともいずれか１つ」を意味し、「電子注入・輸送層」は「電子注入層および電子輸送層のうちの少なくともいずれか１つ」を意味する。ここで、正孔注入層および正孔輸送層を有する場合には、陽極側に正孔注入層が設けられていることが好ましい。また、電子注入層および電子輸送層を有する場合には、陰極側に電子注入層が設けられていることが好ましい。また、正孔注入層、発光層、電子注入層は、それぞれ二層以上の層構成により形成されてもよい。その際には、正孔注入層の場合、電極から正孔を注入する層を正孔注入層、正孔注入層から正孔を受け取り発光層まで正孔を輸送する層を正孔輸送層と呼ぶ。同様に、電子注入層の場合、電極から電子を注入する層を電子注入層、電子注入層から電子を受け取り発光層まで電子を輸送する層を電子輸送層と呼ぶ。
　有機ＥＬ素子は、前記有機薄膜層を複数層構造にすることにより、クエンチングによる輝度や寿命の低下を防ぐことができる。必要があれば、発光材料、ドーピング材料、正孔注入材料や電子注入材料を組み合わせて使用することができる。また、ドーピング材料により、発光輝度や発光効率が向上する場合がある。
　これらの各層は、材料のエネルギー準位、耐熱性、有機層又は金属電極との密着性等の各要因により選択されて使用される。
　図１に、本発明の実施形態における有機ＥＬ素子の一例の概略構成を示す。
　有機ＥＬ素子１は、透明な基板２と、陽極３と、陰極４と、陽極３と陰極４との間に配置された有機化合物層１０と、を有する。
　有機化合物層１０は、陽極３側から順に、正孔注入層５、正孔輸送層６、発光層７、電子輸送層８、電子注入層９を備える。
＜発光層＞
　有機ＥＬ素子の発光層は電子と正孔との再結合の場を提供し、これを発光につなげる機能を有する。
　本発明の有機ＥＬ素子において、有機薄膜層の少なくとも一層に、本発明の芳香族アミン誘導体が含まれ、さらに前記一般式（２０）で表されるアントラセン誘導体および下記一般式（３０）で表されるピレン誘導体のうち少なくとも１種が含まれていることが好ましい。特に、発光層に、本発明の芳香族アミン誘導体がドーパント材料として含まれ、上記式（２０）で表されるアントラセン誘導体がホスト材料として含まれていることが好ましい。
(アントラセン誘導体)
　発光層にてホスト材料として含まれ得るアントラセン誘導体は、前記一般式（２０）で表される。
　前記一般式（２０）において、Ａｒ１１およびＡｒ１２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の単環基、置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環基、または前記単環基と前記縮合環基との組合せから構成される基である。
　前記一般式（２０）における、単環基とは、縮合構造を持たない環構造のみで構成される基である。
　前記単環基の環形成原子数は、５～３０であり、好ましくは５～２０である。前記単環基として、例えば、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、クォーターフェニル基等の芳香族基と、ピリジル基、ピラジル基、ピリミジル基、トリアジニル基、フリル基、チエニル基等の複素環基が挙げられる。これらの中でも、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基が好ましい。
　前記一般式（２０）における、縮合環基とは、２環以上の環構造が縮環した基である。
　前記縮合環基の環形成原子数は、１０～３０であり、好ましくは８～２０である。前記縮合環基として、例えば、ナフチル基、フェナントリル基、アントリル基、クリセニル基、ベンゾアントリル基、ベンゾフェナントリル基、トリフェニレニル基、ベンゾクリセニル基、インデニル基、フルオレニル基、９，９－ジメチルフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フルオランテニル基、ベンゾフルオランテニル基等の縮合芳香族環基や、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、インドリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、カルバゾリル基、キノリル基、フェナントロリニル基等の縮合複素環基が挙げられる。これらの中でも、ナフチル基、フェナントリル基、アントリル基、９，９－ジメチルフルオレニル基、フルオランテニル基、ベンゾアントリル基、ジベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、カルバゾリル基が好ましい。
　前記一般式（２０）における、前記単環基と前記縮合環基との組合せから構成される基としては、例えば、アントラセン環側から順にフェニル基、ナフチル基、フェニル基が結合して組み合わされた基等が挙げられる（下記化合物ＥＭ５０等参照）。
　前記一般式（２０）におけるＲ１０１からＲ１０８までのアルキル基、シリル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、ハロゲン原子の具体例は、前記一般式（１）におけるＲ２からＲ１０までにて説明したものと同様であり、シクロアルキル基は、上記例示と同様である。さらにこれらの置換基における「置換もしくは無置換」の場合についても、上記説明と同様である。
　以下に、一般式（２０）における好ましい具体例を挙げる。
　前記一般式（２０）におけるＡｒ１１およびＡｒ１２、並びにＲ１０１からＲ１０８までの「置換若しくは無置換」の好ましい置換基として、単環基、縮合環基、アルキル基、シクロアルキル基、シリル基、アルコキシ基、シアノ基、ハロゲン原子（特にフッ素）が挙げられる。特に好ましくは、単環基、縮合環基であり、好ましい具体的な置換基は上述の一般式（２０）の各基および上述の一般式（１）における各基と同様である。
　一般式（２０）で表されるアントラセン誘導体は、下記アントラセン誘導体（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）のいずれかであることが好ましく、適用する有機ＥＬ素子の構成や求める特性により選択される。
・アントラセン誘導体（Ａ）
　アントラセン誘導体（Ａ）は、一般式（２０）におけるＡｒ１１およびＡｒ１２が、置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環基である。アントラセン誘導体（Ａ）としては、Ａｒ１１およびＡｒ１２が同一の置換若しくは無置換の縮合環基である場合と、Ａｒ１１およびＡｒ１２が異なる置換若しくは無置換の縮合環基である場合とに分けることができる。Ａｒ１１およびＡｒ１２が異なる場合には、置換位置が異なる場合も含まれる。
　アントラセン誘導体（Ａ）としては、一般式（２０）におけるＡｒ１１およびＡｒ１２が異なる置換若しくは無置換の縮合環基であるアントラセン誘導体が特に好ましい。
　アントラセン誘導体（Ａ）の場合、一般式（２０）におけるＡｒ１１およびＡｒ１２における縮合環基の好ましい具体例は、上述した通りである。中でもナフチル基、フェナントリル基、ベンゾアントリル基、９，９－ジメチルフルオレニル基、ジベンゾフラニル基が好ましい。
・アントラセン誘導体（Ｂ）
　アントラセン誘導体（Ｂ）は、一般式（２０）におけるＡｒ１１およびＡｒ１２の一方が、置換若しくは無置換の環形成原子数５～３０の単環基であり、他方が、置換若しくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環基である。
　アントラセン誘導体（Ｂ）の好ましい形態としては、Ａｒ１２が、ナフチル基、フェナントリル基、ベンゾアントリル基、９，９－ジメチルフルオレニル基およびジベンゾフラニル基から選択され、Ａｒ１１が、無置換のフェニル基または前記単環基および前記縮合環基の少なくともいずれかが置換されたフェニル基である場合が挙げられる。
　アントラセン誘導体（Ｂ）の場合、好ましい単環基および縮合環基の具体的な基は上述した通りである。
　アントラセン誘導体（Ｂ）別の好ましい形態としては、Ａｒ１２が、置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環基であり、Ａｒ１１が、無置換のフェニル基である場合が挙げられる。この場合、縮合環基として、フェナントリル基、９，９－ジメチルフルオレニル基、ジベンゾフラニル基、ベンゾアントリル基が特に好ましい。
・アントラセン誘導体（Ｃ）
　アントラセン誘導体（Ｃ）は、一般式（２０）におけるＡｒ１１およびＡｒ１２が、それぞれ独立に、置換若しくは無置換の環形成原子数５～３０の単環基となっている。
　アントラセン誘導体（Ｃ）の好ましい形態として、Ａｒ１１およびＡｒ１２が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のフェニル基である場合が挙げられる。
　アントラセン誘導体（Ｃ）のさらに好ましい形態として、Ａｒ１１が、無置換のフェニル基であり、Ａｒ１２が、前記単環基および前記縮合環基の少なくともいずれかを置換基として有するフェニル基である場合と、Ａｒ１１およびＡｒ１２が、それぞれ独立に、前記単環基および前記縮合環基の少なくともいずれかを置換基として有するフェニル基である場合とが挙げられる。
　一般式（２０）におけるＡｒ１１およびＡｒ１２が有する前記置換基としての好ましい単環基および縮合環基の具体例は、上述した通りである。置換基としての単環基は、フェニル基、ビフェニル基がさらに好ましく、置換基としての縮合環基は、ナフチル基、フェナントリル基、９，９－ジメチルフルオレニル基、ジベンゾフラニル基、ベンゾアントリル基がさらに好ましい。
　一般式（２０）で表されるアントラセン誘導体の具体的な構造としては、例えば、次のようなものが挙げられる。但し、本発明においては、これらの構造のアントラセン誘導体に限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000126
　上記一般式（２０Ａ）において、Ｒ１０１およびＲ１０５は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の単環基、置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環基、単環基と縮合環基との組合せから構成される基、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～３０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルコキシ基、置換もしくは無置換の炭素数７～３０のアラルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリールオキシ、または置換もしくは無置換のシリル基である。
　上記一般式（２０Ａ）において、Ａｒ５１およびＡｒ５４は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の単環二価残基、または置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環二価残基である。
　上記一般式（２０Ａ）において、Ａｒ５２およびＡｒ５５は、それぞれ独立に、単結合、置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の単環二価残基、または置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環二価残基である。
　上記一般式（２０Ａ）において、Ａｒ５３およびＡｒ５６は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の単環基、または置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
　上記一般式（２０Ｂ）において、Ａｒ５１は、置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の単環二価残基、または置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環二価残基である。
　上記一般式（２０Ｂ）において、Ａｒ５２およびＡｒ５５は、それぞれ独立に、単結合、置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の単環二価残基、または置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環二価残基である。
　上記一般式（２０Ｂ）において、Ａｒ５３およびＡｒ５６は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の単環基、または置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000128
　上記一般式（２０Ｃ）において、Ａｒ５２は、置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の単環二価残基、または置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環二価残基である。
　上記一般式（２０Ｃ）において、Ａｒ５５は、単結合、置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の単環二価残基、または置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環二価残基である。
　上記一般式（２０Ｃ）において、Ａｒ５３およびＡｒ５６は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の単環基、または置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000129
　上記一般式（２０Ｄ）において、Ａｒ５２は、置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の単環二価残基、または置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環二価残基である。
　上記一般式（２０Ｄ）において、Ａｒ５５は、単結合、置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の単環二価残基、または置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環二価残基である。
　上記一般式（２０Ｄ）において、Ａｒ５３およびＡｒ５６は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の単環基、または置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000130
　上記一般式（２０Ｅ）において、Ａｒ５２およびＡｒ５５は、それぞれ独立に、単結合、置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の単環二価残基、または置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環二価残基である。
　上記一般式（２０Ｅ）において、Ａｒ５３およびＡｒ５６は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の単環基、または置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環基である。
　更に具体的には、次のようなものが挙げられる。但し、本発明においては、これらの構造のアントラセン誘導体に限定されない。
　なお、下記アントラセン誘導体の具体的な構造のうち、化合物ＥＭ３６、ＥＭ４４、ＥＭ７７、ＥＭ８５、ＥＭ８６等において、フルオレン環の９位から伸びる線は、メチル基を表しており、つまり当該フルオレン環は、９，９－ジメチルフルオレン環であることを表している。
　また、下記アントラセン誘導体の具体的な構造のうち、化合物ＥＭ１５１、ＥＭ１５４、ＥＭ１５７、ＥＭ１６１、ＥＭ１６３、ＥＭ１６６、ＥＭ１６９、ＥＭ１７３等において、環構造から外側に向かって十字状に伸びる線は、ターシャリーブチル基を表している。
　さらに、下記アントラセン誘導体の具体的な構造のうち、化合物ＥＭ１５２、ＥＭ１５５、ＥＭ１５８、ＥＭ１６４、ＥＭ１６７、ＥＭ１７０、ＥＭ１７１、ＥＭ１８０、ＥＭ１８１、ＥＭ１８２、ＥＭ１８３、ＥＭ１８４、ＥＭ１８５等において、ケイ素原子（Ｓｉ）から伸びる線は、メチル基を表しており、つまり当該ケイ素原子を有する置換基は、トリメチルシリル基であることを表している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000131
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000132
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000133
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000134
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000135
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000136
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000137
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000138
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000139
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000140
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000141
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000142
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000143
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000144
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000145
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000146
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000147
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000148
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000149
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000150
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000151
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000152
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000153
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000154
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000155
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000156
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000157
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000158
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000159
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000160
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000161
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000162
(ピレン誘導体)
　本発明の有機ＥＬ素子の他の形態として、前記有機薄膜層の少なくとも一層が、前記一般式（１）で表わされる芳香族アミン誘導体と、下記一般式（３０）で表されるピレン誘導体とを含有する形態が挙げられる。発光層が、芳香族アミン誘導体をドーパント材料として、ピレン誘導体をホスト材料として含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000163
　前記一般式（３０）中、Ａｒ１１１およびＡｒ２２２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基である。
　前記一般式（３０）中、Ｌ１およびＬ２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０の２価のアリール基または複素環基を示す。
　前記一般式（３０）中、ｍは、０～１の整数、ｎは、１～４の整数、ｓは、０～１の整数、ｔは、０～３の整数である。
　また、前記一般式（３０）中、Ｌ１またはＡｒ１１１は、ピレンの１～５位のいずれかに結合し、Ｌ２またはＡｒ２２２は、ピレンの６～１０位のいずれかに結合する。
　また、前記一般式（３０）におけるＡｒ１１１およびＡｒ２２２、並びにＬ１およびＬ２の置換基における「置換もしくは無置換」の場合についても、上記説明と同様である。
　前記一般式（３０）におけるＬ１およびＬ２は、好ましくは、
　　置換もしくは無置換のフェニレン基、
　　置換もしくは無置換のビフェニルジイル基、
　　置換もしくは無置換のナフチレン基、
　　置換もしくは無置換のターフェニレン基、および
　　置換もしくは無置換のフルオレニレン基、並びに
　　これらの基の組合せからなる２価のアリール基
から選択される。
　前記一般式（３０）におけるｍは、好ましくは０～１の整数である。
　前記一般式（３０）におけるｎは、好ましくは１～２の整数である。
　前記一般式（３０）におけるｓは、好ましくは０～１の整数である。
　前記一般式（３０）におけるｔは、好ましくは０～２の整数である。
　前記一般式（３０）におけるＡｒ１１１およびＡｒ２２２のアリール基は、前記一般式（１）におけるＲ２からＲ１０までにて説明したものと同様である。好ましくは、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～２０のアリール基であり、より好ましくは、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１６のアリール基である。アリール基の好ましい具体例としては、フェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、フルオレニル基、ビフェニル基、アントリル基、ピレニル基である。
(化合物の他の用途)
　本発明の芳香族アミン誘導体、上記一般式（２０）で表されるアントラセン誘導体および上記一般式（３０）で表されるピレン誘導体は、発光層の他、正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層に用いることもできる。
(発光層に使用できるその他の材料)
　本発明の芳香族アミン誘導体と共に発光層に使用できる上記一般式（２０）および上記一般式（３０）以外の材料としては、例えば、ナフタレン、フェナントレン、ルブレン、アントラセン、テトラセン、ピレン、ペリレン、クリセン、デカシクレン、コロネン、テトラフェニルシクロペンタジエン、ペンタフェニルシクロペンタジエン、フルオレン、スピロフルオレン等の縮合多環芳香族化合物およびそれらの誘導体、トリス（８－キノリノラート）アルミニウム等の有機金属錯体、トリアリールアミン誘導体、スチリルアミン誘導体、スチルベン誘導体、クマリン誘導体、ピラン誘導体、オキサゾン誘導体、ベンゾチアゾール誘導体、ベンゾオキサゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、ピラジン誘導体、ケイ皮酸エステル誘導体、ジケトピロロピロール誘導体、アクリドン誘導体、キナクリドン誘導体が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
(含有量)
　有機薄膜層が本発明の芳香族アミン誘導体をドーパント材料として含むとき、芳香族アミン誘導体の含有量は、０．１質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、１質量％以上１０質量％以下であることがより好ましい。
＜基板＞
　本発明の有機ＥＬ素子は、透光性の基板上に作製する。ここでいう透光性基板は有機ＥＬ素子を支持する基板であり、４００ｎｍ以上７００ｎｍ以下の可視領域の光の透過率が５０％以上で平滑な基板が好ましい。基板は、さらに機械的、熱的強度を有することが好ましい。
　具体的には、ガラス板、ポリマー板等が挙げられる。
　ガラス板としては、特にソーダ石灰ガラス、バリウム・ストロンチウム含有ガラス、鉛ガラス、アルミノケイ酸ガラス、ホウケイ酸ガラス、バリウムホウケイ酸ガラス、石英等を原料として用いてなるものが挙げられる。
　またポリマー板としては、ポリカーボネート、アクリル、ポリエチレンテレフタレート、ポリエーテルサルファイド、ポリサルフォン等を原料として用いてなるものを挙げることができる。なお、ポリマーフィルムを基板として用いることもできる。
＜陽極および陰極＞
　本発明の有機ＥＬ素子の陽極に使用される導電性材料としては、４ｅＶより大きな仕事関数を持つものが適しており、炭素、アルミニウム、バナジウム、鉄、コバルト、ニッケル、タングステン、銀、金、白金、パラジウム等およびそれらの合金、ＩＴＯ基板、ＮＥＳＡ基板に使用される酸化スズ、酸化インジウム等の酸化金属、さらにはポリチオフェンやポリピロール等の有機導電性樹脂が用いられる。陽極は、これらの導電性材料を蒸着法やスパッタリング法などの方法で薄膜を形成させることにより作製される。
　発光層からの発光を陽極側から取り出す場合、陽極の可視領域の光の透過率を１０％より大きくすることが好ましい。また、陽極のシート抵抗は、数百Ω／□以下が好ましい。陽極の膜厚は、材料にもよるが、通常１０ｎｍ以上１μｍ以下、好ましくは１０ｎｍ以上２００ｎｍ以下の範囲で選択される。
　本発明の有機ＥＬ素子の陰極に使用される導電性物質としては、４ｅＶより小さな仕事関数を持つものが適しており、マグネシウム、カルシウム、錫、鉛、チタニウム、イットリウム、リチウム、ルテニウム、マンガン、アルミニウム、フッ化リチウム等およびそれらの合金が用いられるが、これらに限定されるものではない。合金としては、マグネシウム／銀、マグネシウム／インジウム、リチウム／アルミニウム等が代表例として挙げられるが、これらに限定されるものではない。合金の比率は、蒸着源の温度、雰囲気、真空度等により制御され、適切な比率に選択される。陰極も、陽極と同様に、蒸着法やスパッタリング法等の方法で薄膜を形成させることにより作製することができる。また、陰極側から、発光を取り出す態様を採用することもできる。
　また、発光層からの発光を陰極側から取り出す場合、陰極の可視領域の光の透過率を１０％より大きくすることが好ましい。陰極のシート抵抗は、数百Ω／□以下が好ましい。陰極の層厚は材料にもよるが、通常１０ｎｍ以上１μｍ以下、好ましくは５０ｎｍ以上２００ｎｍ以下の範囲で選択される。
　陽極および陰極は、必要があれば二層以上の層構成により形成されていてもよい。
　本発明の有機ＥＬ素子では、効率良く発光させるために、少なくとも一方の面は素子の発光波長領域において充分透明にすることが望ましい。また、基板も透明であることが望ましい。透明電極は、上記の導電性材料を使用して、蒸着やスパッタリング等の方法で所定の透光性が確保されるように設定する。
＜正孔注入・輸送層＞
　正孔注入・輸送層には、次のような正孔注入材料や正孔輸送材料が用いられる。
　正孔注入材料としては、正孔を輸送する能力を持ち、陽極からの正孔注入効果、発光層又は発光材料に対して優れた正孔注入効果を有し、かつ薄膜形成能力の優れた化合物が好ましい。具体的には、フタロシアニン誘導体、ナフタロシアニン誘導体、ポルフィリン誘導体、ベンジジン型トリフェニルアミン、ジアミン型トリフェニルアミン、ヘキサシアノヘキサアザトリフェニレン等と、それらの誘導体、およびポリビニルカルバゾール、ポリシラン、導電性高分子等の高分子材料が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　本発明の有機ＥＬ素子において使用できる正孔注入材料の中で、さらに効果的な正孔注入材料は、フタロシアニン誘導体である。
　フタロシアニン（Ｐｃ）誘導体としては、例えば、Ｈ２Ｐｃ、ＣｕＰｃ、ＣｏＰｃ、ＮｉＰｃ、ＺｎＰｃ、ＰｄＰｃ、ＦｅＰｃ、ＭｎＰｃ、ＣｌＡｌＰｃ、ＣｌＧａＰｃ、ＣｌＩｎＰｃ、ＣｌＳｎＰｃ、Ｃｌ２ＳｉＰｃ、（ＨＯ）ＡｌＰｃ、（ＨＯ）ＧａＰｃ、ＶＯＰｃ、ＴｉＯＰｃ、ＭｏＯＰｃ、ＧａＰｃ－Ｏ－ＧａＰｃ等のフタロシアニン誘導体およびナフタロシアニン誘導体があるが、これらに限定されるものではない。
　また、正孔注入材料にＴＣＮＱ誘導体等の電子受容物質を添加することによりキャリアを増感させることもできる。
　本発明の有機ＥＬ素子において使用できる好ましい正孔輸送材料は、芳香族三級アミン誘導体である。
　芳香族三級アミン誘導体としては、例えば、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ジナフチル－１，１’－ビフェニル－４，４’－ジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラビフェニル－１，１’－ビフェニル－４，４’－ジアミン等、又はこれらの芳香族三級アミン骨格を有したオリゴマー若しくはポリマーであるが、これらに限定されるものではない。
＜電子注入・輸送層＞
　電子注入・輸送層には、次のような電子注入材料等が用いられる。
　電子注入材料としては、電子を輸送する能力を持ち、陰極からの電子注入効果、発光層又は発光材料に対して優れた電子注入効果を有し、かつ薄膜形成能力の優れた化合物が好ましい。
　本発明の有機ＥＬ素子において、さらに効果的な電子注入材料は、金属錯体化合物および含窒素複素環誘導体である。
　前記金属錯体化合物としては、例えば、８－ヒドロキシキノリナートリチウム、ビス（８－ヒドロキシキノリナート）亜鉛、トリス（８－ヒドロキシキノリナート）アルミニウム、トリス（８－ヒドロキシキノリナート）ガリウム、ビス（１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナート）ベリリウム、ビス（１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナート）亜鉛等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　前記含窒素複素環誘導体としては、例えば、オキサゾール、チアゾール、オキサジアゾール、チアジアゾール、トリアゾール、ピリジン、ピリミジン、トリアジン、フェナントロリン、ベンズイミダゾール、イミダゾピリジン等が好ましく、中でもベンズイミダゾール誘導体、フェナントロリン誘導体、イミダゾピリジン誘導体が好ましい。
　本発明の有機ＥＬ素子の好ましい形態として、これらの電子注入材料にさらに電子供与性ドーパントおよび有機金属錯体の少なくともいずれかが含まれている形態が挙げられる。より好ましくは、陰極からの電子の受け取りを容易にするため、有機薄膜層と陰極との界面近傍に電子供与性ドーパントおよび有機金属錯体の少なくともいずれかをドープする。
　このような構成によれば、有機ＥＬ素子における発光輝度の向上や長寿命化が図られる。
　電子供与性ドーパントとしては、アルカリ金属、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属、アルカリ土類金属化合物、希土類金属および希土類金属化合物などから選ばれた少なくとも一種類が挙げられる。
　有機金属錯体としては、アルカリ金属を含む有機金属錯体、アルカリ土類金属を含む有機金属錯体、および希土類金属を含む有機金属錯体などから選ばれた少なくとも一種類が挙げられる。
　アルカリ金属としては、リチウム（Ｌｉ）（仕事関数：２．９３ｅＶ）、ナトリウム（Ｎａ）（仕事関数：２．３６ｅＶ）、カリウム（Ｋ）（仕事関数：２．２８ｅＶ）、ルビジウム（Ｒｂ）（仕事関数：２．１６ｅＶ）、セシウム（Ｃｓ）（仕事関数：１．９５ｅＶ）などが挙げられ、仕事関数が２．９ｅＶ以下のものが特に好ましい。これらのうち好ましくはＫ、Ｒｂ、Ｃｓ、さらに好ましくはＲｂまたはＣｓであり、最も好ましくはＣｓである。
　アルカリ土類金属としては、カルシウム（Ｃａ）（仕事関数：２．９ｅＶ）、ストロンチウム（Ｓｒ）（仕事関数：２．０ｅＶ以上２．５ｅＶ以下）、バリウム（Ｂａ）（仕事関数：２．５２ｅＶ）などが挙げられ、仕事関数が２．９ｅＶ以下のものが特に好ましい。
　希土類金属としては、スカンジウム（Ｓｃ）、イットリウム（Ｙ）、セリウム（Ｃｅ）、テルビウム（Ｔｂ）、イッテルビウム（Ｙｂ）などが挙げられ、仕事関数が２．９ｅＶ以下のものが特に好ましい。
　以上の金属のうち好ましい金属は、特に還元能力が高く、電子注入域への比較的少量の添加により、有機ＥＬ素子における発光輝度の向上や長寿命化が可能である。
　アルカリ金属化合物としては、酸化リチウム（Ｌｉ２Ｏ）、酸化セシウム（Ｃｓ２Ｏ）、酸化カリウム（Ｋ2Ｏ）などのアルカリ酸化物、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、フッ化ナトリウム（ＮａＦ）、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カリウム（ＫＦ）などのアルカリハロゲン化物などが挙げられ、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、酸化リチウム（Ｌｉ２Ｏ）、フッ化ナトリウム（ＮａＦ）が好ましい。
　アルカリ土類金属化合物としては、酸化バリウム（ＢａＯ）、酸化ストロンチウム（ＳｒＯ）、酸化カルシウム（ＣａＯ）およびこれらを混合したストロンチウム酸バリウム（ＢａxＳｒ1-xＯ）（０＜ｘ＜１）、カルシウム酸バリウム（ＢａxＣａ1-xＯ）（０＜ｘ＜１）などが挙げられ、ＢａＯ、ＳｒＯ、ＣａＯが好ましい。
　希土類金属化合物としては、フッ化イッテルビウム（ＹｂＦ３）、フッ化スカンジウム（ＳｃＦ３）、酸化スカンジウム（ＳｃＯ３）、酸化イットリウム（Ｙ２Ｏ３）、酸化セリウム（Ｃｅ２Ｏ３）、フッ化ガドリニウム（ＧｄＦ３）、フッ化テルビウム（ＴｂＦ３）などが挙げられ、ＹｂＦ３、ＳｃＦ３、ＴｂＦ３が好ましい。
　有機金属錯体としては、上記の通り、それぞれ金属イオンとしてアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、希土類金属イオンの少なくとも一つ含有するものであれば特に限定はない。また、配位子にはキノリノール、ベンゾキノリノール、アクリジノール、フェナントリジノール、ヒドロキシフェニルオキサゾール、ヒドロキシフェニルチアゾール、ヒドロキシジアリールオキサジアゾール、ヒドロキシジアリールチアジアゾール、ヒドロキシフェニルピリジン、ヒドロキシフェニルベンゾイミダゾール、ヒドロキシベンゾトリアゾール、ヒドロキシフルボラン、ビピリジル、フェナントロリン、フタロシアニン、ポルフィリン、シクロペンタジエン、β－ジケトン類、アゾメチン類、およびそれらの誘導体などが好ましいが、これらに限定されるものではない。
　電子供与性ドーパントおよび有機金属錯体は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
（有機ＥＬ素子の各層の形成方法）
　本発明の有機ＥＬ素子の各層の形成は、真空蒸着、スパッタリング、プラズマ、イオンプレーティング等の乾式成膜法やスピンコーティング、ディッピング、フローコーティング、インクジェット等の湿式成膜法のいずれの方法を適用することができる。
　湿式成膜法の場合、各層を形成する材料を、エタノール、クロロホルム、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の適切な溶媒に溶解又は分散させて薄膜を形成するが、その溶媒はいずれであってもよい。
　このような湿式成膜法に適した溶液として、有機ＥＬ素子用材料として本発明の芳香族アミン誘導体と溶媒とを含有する有機ＥＬ材料含有溶液を用いることができる。
　いずれの有機薄膜層においても、成膜性向上、膜のピンホール防止等のため適切な樹脂や添加剤を使用してもよい。
（有機ＥＬ素子の各層の膜厚）
　膜厚は特に限定されるものではないが、適切な膜厚に設定する必要がある。膜厚が厚すぎると、一定の光出力を得るために大きな印加電圧が必要になり効率が悪くなる。膜厚が薄すぎるとピンホール等が発生して、電界を印加しても充分な発光輝度が得られない。通常の膜厚は５ｎｍ以上１０μｍ以下の範囲が適しているが、１０ｎｍ以上０．２μｍ以下の範囲がさらに好ましい。
（有機ＥＬ素子の用途）
　本発明の有機ＥＬ素子は、フラットパネルディスプレイ等の平面発光体、複写機、プリンター、液晶ディスプレイのバックライト又は計器類等の光源、照明装置、表示板、標識灯等に利用できる。また、本発明の化合物は、有機ＥＬ素子だけでなく、電子写真感光体、光電変換素子、太陽電池、イメージセンサー等の分野においても使用できる。
＜第二実施形態＞
　本発明の第二実施形態に係る芳香族アミン誘導体は、前記一般式（１ａ）で表される。
　前記一般式（１ａ）におけるＲ１およびＲ３からＲ１０までについて次に説明する。
　前記一般式（１ａ）における環形成炭素数６～３０のアリール基としては、前記一般式（１）における環形成炭素数６～３０のアリール基について説明したものと同義である。
　前記一般式（１ａ）における環形成原子数５～３０の複素環基としては、前記一般式（１）における環形成原子数５～３０の複素環基について説明したものと同義である。
　前記一般式（１ａ）における炭素数１～３０のアルキル基としては、前記一般式（１）における炭素数１～３０のアルキル基について説明したものと同義である。
　前記一般式（１ａ）における炭素数２～３０のアルケニル基としては、前記一般式（１）における炭素数２～３０のアルケニル基について説明したものと同義である。
　前記一般式（１ａ）における炭素数２～３０のアルキニル基としては、前記一般式（１）における炭素数２～３０のアルキニル基について説明したものと同義である。
　前記一般式（１ａ）における炭素数３～３０のアルキルシリル基としては、前記一般式（１）における炭素数３～３０のアルキルシリル基について説明したものと同義である。
　前記一般式（１ａ）における環形成炭素数６～３０のアリールシリル基としては、前記一般式（１）における環形成炭素数６～３０のアリールシリル基について説明したものと同義である。
　前記一般式（１ａ）における炭素数１～３０のアルコキシ基としては、前記一般式（１）における炭素数１～３０のアルコキシ基について説明したものと同義である。なお、ハロアルコキシ基についても同様である。
　前記一般式（１ａ）における環形成炭素数６～３０のアラルキル基としては、前記一般式（１）における環形成炭素数６～３０のアラルキル基について説明したものと同義である。
　前記一般式（１）における環形成炭素数６～３０のアリールオキシ基としては、前記一般式（１）における環形成炭素数６～３０のアリールオキシ基について説明したものと同義である。
　前記一般式（１ａ）におけるハロゲン原子としては、前記一般式（１）におけるハロゲン原子について説明したものと同義である。
　なお、前記一般式（１ａ）における上述の各基の好ましい基についても、前記一般式（１）について説明した好ましい基と同様である。
　前記一般式（１ａ）において、Ｒ２は、前記一般式（２ａ）で表される。さらに、前記一般式（１ａ）において、Ｒ３からＲ１０までのいずれか一つが前記一般式（２ａ）で表される。
　前記一般式（２ａ）において、Ｌ１、Ｌ２およびＬ３は、それぞれ独立に、単結合、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基の二価の残基、または置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基の二価の残基である。
　環形成炭素数６～３０のアリール基の二価の残基は、前記一般式（１ａ）のＲ１およびＲ３からＲ１０までにおける環形成炭素数６～３０アリール基から誘導される二価の基が挙げられる。
　環形成原子数５～３０の複素環基の二価の残基は、前記一般式（１ａ）のＲ１およびＲ３からＲ１０までにおける環形成原子数５～３０の複素環基から誘導される二価の基が挙げられる。
　前記一般式（２ａ）において、Ａｒ１は、前記一般式（３ａ）を部分構造として有する一価の置換基である。
　前記一般式（３ａ）において、Ｘは、酸素原子または硫黄原子である。前記一般式（３ａ）において、ＡおよびＢは、６員環を表す。このＡおよびＢで表される６員環にさらに他の環が縮合してもよい。
　前記一般式（２ａ）において、Ａｒ２は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基、または前記一般式（３ａ）を部分構造として有する一価の置換基である。Ａｒ２のアリール基および複素環基は、前記一般式（１ａ）におけるＲ１およびＲ３からＲ１０までにて説明したものと同様である。
　本発明の第二実施形態に係る芳香族アミン誘導体において、前記一般式（３ａ）を部分構造として有する一価の置換基が、前記一般式（４）の一価の残基であることが好ましい。
　前記一般式（４）において、Ｘは、酸素原子または硫黄原子である。
　前記一般式（４）において、Ｒ１１からＲ１８までは、それぞれ独立に、前記一般式（１）におけるＲ１およびＲ３からＲ１０までにて説明したものと同様である。ただし、前記一般式（２）において、Ａｒ１が、前記一般式（４）の一価の残基であるときは、Ｒ１１からＲ１８までのうち、一つは、Ｌ１に対して結合する単結合であり、Ａｒ２が、前記一般式（４）の一価の残基であるときは、Ｒ１１からＲ１８までのうち、一つは、Ｌ２に対して結合する単結合である。このように、Ｒ１１からＲ１８までのうち、一つが単結合である場合の前記一般式（４）の構造は、例えば、前記一般式（４Ａ）から前記一般式（４Ｄ）までの通りである。　前記一般式（４）において、Ｒ１１およびＲ１２、Ｒ１２およびＲ１３、Ｒ１３およびＲ１４、Ｒ１５およびＲ１６、Ｒ１６およびＲ１７並びにＲ１７およびＲ１８の組合せのうち、少なくともいずれか一つの組合せで飽和または不飽和の環を形成しても良い。前記一般式（４）において、このような環を形成しても良い場合の例として、前記一般式（４Ｅ）、（４Ｆ）および（４Ｇ）が挙げられる。
　本発明の第二実施形態に係る芳香族アミン誘導体の具体的な構造としては、例えば、以下のような化合物が挙げられる。但し、本発明は、これらの構造の芳香族アミン誘導体に限定されない。
　本発明の芳香族アミン誘導体は、前記一般式（１ａ）におけるＲ２およびＲ４が、前記一般式（２ａ）で表されることが好ましく、この場合の芳香族アミン誘導体は、次の一般式（１Ｇ）で表される構造となる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000164
　本発明の芳香族アミン誘導体の具体例としては、一般式（１Ｇ）において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５～Ｒ１０、Ｌ１～Ｌ３、およびＡｒ１～Ａｒ２が、表１０２～表１０６に示される場合の芳香族アミン誘導体が挙げられる。なお、表中のＬ１～Ｌ３における「－」は、単結合を表す。また、表中のＬ１～Ｌ３、およびＡｒ１～Ａｒ２において、環構造から外側に向かって伸びる線であってその端に化学式（ＣＨ３、Ｐｈ、ＣＮ、ベンゼン環等）が記載されていないものは、単結合を表すものであり、メチル基を表すものではない。例えば、下記化合物Ｄ２５０１では、Ａｒ１は、ジベンゾフラン環の４位において単結合を有することを表し、すなわち、４－ジベンゾフラニル基を表す。同様に、Ａｒ２は、フェニル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000165
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000166
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000167
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000168
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000169
　上記芳香族アミン誘導体の具体例においては、Ｒ２およびＲ４について、前記一般式（２ａ）で表される部分が同じ構造の化合物を例示したが、これに限定されず、当該部分が互いに異なる構造の化合物であっても良い。
　また、本発明の芳香族アミン誘導体は、前記一般式（１ａ）におけるＲ２およびＲ５が、前記一般式（２ａ）で表されることが好ましく、この場合の芳香族アミン誘導体は、次の一般式（１Ｈ）で表される構造となる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000170
　本発明の芳香族アミン誘導体の具体例としては、前記一般式（１Ｈ）において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６～Ｒ１０、Ｌ１～Ｌ３、およびＡｒ１～Ａｒ２が、表１０７～表１１１に示される場合の芳香族アミン誘導体が挙げられる。なお、表中のＬ１～Ｌ３における「－」は、単結合を表す。また、表中のＬ１～Ｌ３、およびＡｒ１～Ａｒ２において、環構造から外側に向かって伸びる線であってその端に化学式（ＣＨ３、Ｐｈ、ＣＮ、ベンゼン環等）が記載されていないものは、単結合を表すものであり、メチル基を表すものではない。例えば、下記化合物Ｄ２６０１では、Ａｒ１は、ジベンゾフラン環の４位において単結合を有することを表し、すなわち、４－ジベンゾフラニル基を表す。同様に、Ａｒ２は、フェニル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000171
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000172
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000173
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000174
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000175
　上記芳香族アミン誘導体の具体例においては、Ｒ２およびＲ５について、前記一般式（２ａ）で表される部分が同じ構造の化合物を例示したが、これに限定されず、当該部分が互いに異なる構造の化合物であっても良い。
　また、本発明の芳香族アミン誘導体は、前記一般式（１ａ）におけるＲ２およびＲ７が、前記一般式（２ａ）で表されることが好ましく、この場合の芳香族アミン誘導体は、次の一般式（１Ｊ）で表される構造となる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000176
　本発明の芳香族アミン誘導体の具体例としては、前記一般式（１Ｊ）において、Ｒ１、Ｒ３～Ｒ６、Ｒ８～Ｒ１０、Ｌ１～Ｌ３、およびＡｒ１～Ａｒ２が、表１１２～表１３９に示される場合の芳香族アミン誘導体が挙げられる。なお、表中のＬ１～Ｌ３における「－」は、単結合を表す。また、表中のＬ１～Ｌ３、およびＡｒ１～Ａｒ２において、環構造から外側に向かって伸びる線であってその端に化学式（ＣＨ３、Ｐｈ、ＣＮ、ベンゼン環等）が記載されていないものは、単結合を表すものであり、メチル基を表すものではない。例えば、下記化合物Ｄ２７０１では、Ａｒ１は、ジベンゾフラン環の４位において単結合を有することを表し、すなわち、４－ジベンゾフラニル基を表す。同様に、Ａｒ２は、フェニル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000177
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000178
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000179
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000180
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000181
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000182
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Figure JPOXMLDOC01-appb-T000186
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Figure JPOXMLDOC01-appb-T000190
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000191
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000192
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000193
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Figure JPOXMLDOC01-appb-T000196
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000197
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000198
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000199
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000200
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000201
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000202
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000203
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000204
　上記芳香族アミン誘導体の具体例においては、Ｒ２およびＲ７について、前記一般式（２ａ）で表される部分が同じ構造の化合物を例示したが、これに限定されず、当該部分が互いに異なる構造の化合物であっても良い。
〔有機ＥＬ素子用材料〕
　本発明の第二実施形態に係る芳香族アミン誘導体は、有機ＥＬ素子用材料として用いることができる。有機ＥＬ素子用材料は、本発明の第二実施形態に係る芳香族アミン誘導体を単独で含んでいても良いし、他の化合物を含んでいても良い。本発明の第二実施形態に係る芳香族アミン誘導体を含む有機ＥＬ素子用材料は、例えば、ドーパント材料として使用できる。
　本発明の第二実施形態に係る芳香族アミン誘導体と他の化合物を含む場合として、例えば、前記一般式（２０）で表されるアントラセン誘導体を含む有機ＥＬ素子用材料が挙げられる。
　また、このアントラセン誘導体の代わりに前記一般式（３０）で表されるピレン誘導体を本発明の芳香族アミン誘導体と共に含む有機ＥＬ素子用材料が挙げられる。
　さらに、本発明の第二実施形態に係る芳香族アミン誘導体と、前記一般式（２０）で表されるアントラセン誘導体と、前記一般式（３０）で表されるピレン誘導体とを含む有機ＥＬ素子用材料が挙げられる。
〔有機ＥＬ素子〕
　本発明の第二実施形態に係る有機ＥＬ素子は、陰極と陽極との間に有機化合物層を備える。
　本発明の第二実施形態に係る芳香族アミン誘導体は、この有機化合物層に含まれる。また、有機化合物層は、本発明の第二実施形態に係る芳香族アミン誘導体を含む有機ＥＬ素子用材料を用いて形成される。
　有機化合物層は、有機化合物で構成される少なくとも一つ以上の有機薄膜層を有する。有機薄膜層の少なくとも一層が、本発明の第二実施形態に係る芳香族アミン誘導体を単独または混合物の成分として含んでいる。なお、有機薄膜層は、無機化合物を含んでいてもよい。
　有機薄膜層のうち少なくとも１層は、発光層である。そのため、有機化合物層は、例えば、一層の発光層で構成されていてもよいし、正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層、正孔障壁層、電子障壁層等の公知の有機ＥＬ素子で採用される層を有していてもよい。有機薄膜層が複数であれば、少なくともいずれかの層に本発明の芳香族アミン誘導体が単独または混合物の成分として含まれている。
　好ましくは、発光層が、本発明の第二実施形態に係る芳香族アミン誘導体を含有する。この場合、発光層は、芳香族アミン誘導体のみから構成することも、芳香族アミン誘導体をホスト材料またはドーパント材料として含んで構成することもできる。
　第二実施形態に係る有機ＥＬ素子は、前記第一実施形態に係る芳香族アミン誘導体に代えて、第二実施形態に係る芳香族アミン誘導体を用いた点以外は、第一実施形態の説明と同様に構成される。
〔実施形態の変形〕
　なお、本発明は、上述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変更、改良などは、本発明に含まれるものである。
　例えば、本発明の有機ＥＬ素子においては、発光層中に、前記一般式（１）または前記一般式（１ａ）で表される芳香族アミン誘導体から選ばれる少なくとも一種の他に、発光材料、ドーピング材料、正孔注入材料、正孔輸送材料および電子注入材料の少なくとも一種が同一層に含有されてもよい。また、本発明により得られた有機ＥＬ素子の、温度、湿度、雰囲気等に対する安定性の向上のために、素子の表面に保護層を設けたり、シリコンオイル、樹脂等により素子全体を保護したりすることも可能である。
　また、有機ＥＬ素子の構成は、図１に示した有機ＥＬ素子１の構成例に限定されない。例えば、発光層の陽極側に電子障壁層を、発光層の陰極側に正孔障壁層を、それぞれ設けてもよい。
　また、発光層は、１層に限られず、複数の発光層が積層されていてもよい。有機ＥＬ素子が複数の発光層を有する場合、少なくとも１つの発光層が本発明の芳香族アミン誘導体を含んでいることが好ましい。この場合、他の発光層は、蛍光発光材料を含んで蛍光発光する蛍光発光層であっても良いし、燐光発光材料を含んで燐光発光する燐光発光層であっても良い。
　また、有機ＥＬ素子が複数の発光層を有する場合、これらの発光層が互いに隣接して設けられていてもよいし、その他の層（例えば、電荷発生層）を介して積層されていてもよい。
　次に、実施例および比較例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例の記載内容に何ら制限されるものではない。
＜化合物の合成＞
・合成例１（化合物１の合成）
　化合物１の合成スキームを次に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000205
・化合物の合成例１（化合物１の合成）
　アルゴン気流下、３００ｍＬのナスフラスコに、アミン化合物１（５．７ｇ（２２ｍｍｏｌ））、１，３－ジブロモピレン（３．６ｇ（１０ｍｍｏｌ））、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（２ｇ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）［Ｐｄ２（ｄｂａ）３］（５５０ｍｇ）、トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン（１１５ｍｇ）、および脱水トルエン１００ｍＬを入れ、８５℃にて７時間反応した。
　反応後、反応溶液をろ過し、得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（展開溶媒：トルエン）で精製した。精製後、得られた固体をトルエンで再結晶した。再結晶の後、得られた固体を減圧乾燥したところ、４ｇの化合物１を得た。化合物１は、上記化合物Ｄ１に相当する。得られた化合物１について、ＦＤ－ＭＳ（フィールドディソープションマススペクトル，Field Desorption Mass Spectrometry）の分析を行った。分析結果を以下に示す。
　　ＦＤＭＳ，ｃａｌｃｄ　ｆｏｒ　Ｃ５２Ｈ３２Ｎ２Ｏ２＝７１６，ｆｏｕｎｄ　ｍ／ｚ＝７１６（Ｍ＋）
・合成例２～１３
　合成例２～１３は、合成例１においてアミン化合物１を下記アミン化合物２～１３に変えた以外は、合成例１と同様に行った。その結果、下記化合物２～１３を得た。
　表１４０に、各合成例と使用したアミン化合物および得られた芳香族アミン誘導体との対応関係を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000206
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000207
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000208
・合成例１４（化合物１４の合成）
　合成例１４は、合成例１の１，３－ジブロモピレンを１，８－ジブロモピレンに変えた以外は、合成例１と同様に行った。その結果、下記化合物１４を得た。
・合成例１５～２６
　合成例１５～２６は、合成例１４のアミン化合物１を、それぞれアミン化合物２から１３に変えた以外は、合成例１４と同様に行った。その結果、下記化合物１５～２６を得た。
　表１４１に、各合成例と使用したアミン化合物および得られた芳香族アミン誘導体との対応関係を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000209
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000210
・合成例２７（化合物２７の合成）
　化合物２７の合成スキームを次に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000211
　アルゴン気流下、３００ｍＬのナスフラスコに、アミン化合物１（５．７ｇ（２２ｍｍｏｌ））、２，７－ジブロモピレン（３．６ｇ（１０ｍｍｏｌ））、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（２ｇ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）［Ｐｄ２（ｄｂａ）３］（５５０ｍｇ）、トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン（１１５ｍｇ）、脱水トルエン（１００ｍＬ）を入れ、８５℃にて７時間反応した。
　反応後、反応溶液をろ過し、得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（展開溶媒：トルエン）で精製した。精製後、得られた固体をトルエンで再結晶した。再結晶の後、得られた固体を減圧乾燥したところ、３．５ｇの化合物２７を得た。化合物２７は、上記化合物Ｄ２７０１に相当する。得られた化合物２７について、ＦＤ－ＭＳ（フィールドディソープションマススペクトル）の分析を行った。分析結果を以下に示す。
　　ＦＤＭＳ，ｃａｌｃｄ　ｆｏｒ　Ｃ５２Ｈ３２Ｎ２Ｏ２＝７１６，ｆｏｕｎｄ　ｍ／ｚ＝７１６（Ｍ＋）
・合成例２８～３９（化合物２８～３９の合成）
　合成例２８～３９は、合成例２７においてアミン化合物１を前記アミン化合物２～１３に変えた以外は、合成例２７と同様に行った。その結果、下記化合物２８～３９を得た。
　表１４２に、各合成例と使用したアミン化合物および得られた芳香族アミン誘導体との対応関係を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000212
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000213
＜有機ＥＬ素子の作製＞
・実施例１
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍサイズのガラス基板上に、膜厚１２０ｎｍのインジウムスズ酸化物からなる透明電極を設けた。この透明電極は、陽極として働く。
　続いて、このガラス基板に紫外線及びオゾンを照射して洗浄したのち、真空蒸着装置に設置した。
　まず、このガラス基板の透明電極上に、Ｎ’，Ｎ’’－ビス［４－（ジフェニルアミノ）フェニル］－Ｎ’，Ｎ’’－ジフェニルビフェニル－４，４’－ジアミンを６０ｎｍの厚さに蒸着し、正孔注入層を形成した。
　次に、この正孔注入層上に、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラキス（４－ビフェニル）－４，４’－ベンジジンを２０ｎｍの厚さに蒸着し、正孔輸送層を形成した。
　次に、この正孔輸送層上に、ホスト材料である上記アントラセン誘導体ＥＭ２と、ドーパント材料である化合物１とを、質量比４０：２で同時蒸着し、厚さ４０ｎｍの発光層を形成した。
　次に、この発光層上に、トリス（８－ヒドロキシキノリナト）アルミニウムを２０ｎｍの厚さに蒸着し、電子注入層を形成した。
　次に、この電子注入層上に、弗化リチウムを１ｎｍの厚さに蒸着した。
　次に、この弗化リチウム膜上に、アルミニウムを１５０ｎｍの厚さに蒸着した。なお、このアルミニウム膜および弗化リチウム膜は、陰極として働く。
　このようにして実施例１の有機ＥＬ素子を作製した。
　実施例１の有機ＥＬ素子について、電流密度１０ｍＡ／ｃｍ２で駆動させたところ、青色の発光が観測された。このように、化合物１は、有機ＥＬ素子材料として有用であることが確認された。
　・実施例２～２６
　実施例２～２６の有機ＥＬ素子は、実施例１の有機ＥＬ素子のドーパント材料である化合物１を、それぞれ化合物２から化合物２６までに変えた以外は、実施例１と同様に作製した。
・実施例２７
　実施例２７の有機ＥＬ素子は、実施例１の有機ＥＬ素子のホスト材料であるアントラセン誘導体ＥＭ２を上記アントラセン誘導体ＥＭ３６７に変えた以外は、有機ＥＬ素子の実施例１と同様に作製した。
・実施例２８～５２
　実施例２８～５２の有機ＥＬ素子は、実施例２７の有機ＥＬ素子のドーパント材料である化合物１を、それぞれ化合物２から化合物２６までに変えた以外は、有機ＥＬ素子の実施例２７と同様に作製した。
　実施例２～５２の有機ＥＬ素子について、実施例１の有機ＥＬ素子と同様に、電流密度１０ｍＡ／ｃｍ２で駆動させた。その結果、実施例２～５２の有機ＥＬ素子のいずれについても、青色の発光が観測された。このように、化合物１～２６は、有機エレクトロルミネッセンス素子材料として有用であることが確認された。
＜有機ＥＬ素子の作製＞
・実施例５３
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍサイズのガラス基板上に、膜厚１２０ｎｍのインジウムスズ酸化物からなる透明電極を設けた。この透明電極は、陽極として働く。
　続いて、このガラス基板に紫外線及びオゾンを照射して洗浄したのち、真空蒸着装置に設置した。
　まず、このガラス基板の透明電極上に、Ｎ’，Ｎ’’－ビス［４－（ジフェニルアミノ）フェニル］－Ｎ’，Ｎ’’－ジフェニルビフェニル－４，４’－ジアミンを６０ｎｍの厚さに蒸着し、正孔注入層を形成した。
　次に、この正孔注入層上に、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラキス（４－ビフェニル）－４，４’－ベンジジンを２０ｎｍの厚さに蒸着し、正孔輸送層を形成した。
　次に、この正孔輸送層上に、ホスト材料であるアントラセン誘導体ＥＭ２と、ドーパント材料である化合物２７とを、質量比４０：２で同時蒸着し、厚さ４０ｎｍの発光層を形成した。
　次に、この発光層上に、トリス（８－ヒドロキシキノリナト）アルミニウムを２０ｎｍの厚さに蒸着し、電子注入層を形成した。
　次に、この電子注入層上に、弗化リチウムを１ｎｍの厚さに蒸着した。
　次に、この弗化リチウム膜上に、アルミニウムを１５０ｎｍの厚さに蒸着した。なお、このアルミニウム膜および弗化リチウム膜は、陰極として働く。
　このようにして実施例５３の有機ＥＬ素子を作製した。
　実施例５３の有機ＥＬ素子について、電流密度１０ｍＡ／ｃｍ２で駆動させたところ、青色の発光が観測された。このように、化合物２７は、有機ＥＬ素子材料として有用であることが確認された。
・実施例５４～６５
　実施例５４～６５有機ＥＬ素子は、実施例５３のドーパント材料である化合物２７を、それぞれ化合物２８から化合物３９までに変えた以外は、実施例５３と同様に作製した。
・実施例６６
　実施例６６の有機ＥＬ素子は、実施例５３のホスト材料であるアントラセン誘導体ＥＭ２をアントラセン誘導体ＥＭ３６７に変えた以外は、実施例５３と同様に作製した。
・実施例６７～７８
　実施例６７～７８の有機ＥＬ素子は、実施例６６のドーパント材料である化合物２７を、それぞれ化合物２８から化合物３９までに変えた以外は、実施例６６と同様に作製した。
　実施例５４～７８の有機ＥＬ素子について、実施例５３の有機ＥＬ素子と同様に、電流密度１０ｍＡ／ｃｍ２で駆動させた。その結果、実施例５４～７８の有機ＥＬ素子のいずれについても、青色の発光が観測された。このように、化合物２７～３９は、有機エレクトロルミネッセンス素子材料として有用であることが確認された。
　なお、本発明の芳香族アミン誘導体については、上記実施例において青色に発光した例が示されているが、これに限定されない。ピレン環に対して、直接アリール基等が結合した構造の芳香族アミン誘導体は、緑色で発光可能である。例えば、上記化合物Ｄ１８６～Ｄ１９３、Ｄ２８８６～Ｄ２８９３が挙げられる。
　本発明の有機ＥＬ素子は、壁掛けテレビのフラットパネルディスプレイ等の平面発光体、複写機、プリンター、液晶ディスプレイのバックライト又は計器類等の光源、表示板、標識灯等に利用できる。
　１…有機ＥＬ素子、３…陽極、４…陰極、７…発光層、１０…有機化合物層。

Claims (16)

  1. 　下記一般式（１）で表される芳香族アミン誘導体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    （前記一般式（１）において、Ｒ２からＲ１０までは、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　ハロゲン原子、
    　　シアノ基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～３０のアルケニル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～３０のアルキニル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数３～３０のアルキルシリル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリールシリル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルコキシ基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアラルキル基、または
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリールオキシ基
    である。
    　前記一般式（１）において、Ｒ１は、下記一般式（２）で表される。
    　前記一般式（１）において、Ｒ２からＲ５まで、およびＲ７からＲ１０までのいずれか一つが下記一般式（２）で表される。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    （前記一般式（２）において、Ｌ１、Ｌ２およびＬ３は、それぞれ独立に、
    　　単結合、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基の二価残基、または
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基の二価残基
    である。
    　前記一般式（２）において、Ａｒ１は、下記一般式（３）を部分構造として有する一価の置換基である。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    （　前記一般式（３）において、Ｘは、酸素原子または硫黄原子である。前記一般式（３）において、ＡおよびＢは、６員環を表す。このＡおよびＢで表される６員環にさらに他の環が縮合してもよい。
    　前記一般式（２）において、Ａｒ２は、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基、または
    　　前記一般式（３）を部分構造として有する一価の置換基
    である。）
  2. 　請求項１に記載の芳香族アミン誘導体において、
    　Ｒ１およびＲ３が、前記一般式（２）で表される
    　ことを特徴とする芳香族アミン誘導体。
  3. 　請求項１に記載の芳香族アミン誘導体において、
    　Ｒ１およびＲ８が、前記一般式（２）で表される
    　ことを特徴とする芳香族アミン誘導体。
  4. 　下記一般式（１ａ）で表される芳香族アミン誘導体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    （前記一般式（１ａ）において、Ｒ１およびＲ３からＲ１０までは、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　ハロゲン原子、
    　　シアノ基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～３０のアルケニル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～３０のアルキニル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数３～３０のアルキルシリル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリールシリル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルコキシ基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアラルキル基、または
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリールオキシ基
    である。
    　前記一般式（１ａ）において、Ｒ２が、下記一般式（２ａ）で表される。
    　前記一般式（１ａ）において、Ｒ３からＲ１０までのいずれか一つが、下記一般式（２ａ）で表される。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    （前記一般式（２ａ）において、Ｌ１、Ｌ２およびＬ３は、それぞれ独立に、
    　　単結合、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基の二価残基、または
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基の二価残基
    である。
    　前記一般式（２ａ）において、Ａｒ１は、下記一般式（３ａ）を部分構造として有する一価の置換基である。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
    （前記一般式（３ａ）において、Ｘは、酸素原子または硫黄原子である。前記一般式（３ａ）において、ＡおよびＢは、６員環を表す。このＡおよびＢで表される６員環にさらに他の環が縮合してもよい。
    　前記一般式（２ａ）において、Ａｒ２は、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基、または
    　　前記一般式（３ａ）を部分構造として有する一価の置換基
    である。）
  5. 　請求項１から請求項４までのいずれか一項に記載の芳香族アミン誘導体において、
    　前記一般式（３）を部分構造として有する一価の置換基、または前記一般式（３ａ）を部分構造として有する一価の置換基が、下記一般式（４）の一価の残基である
    　ことを特徴とする芳香族アミン誘導体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
    （前記一般式（４）において、Ｘは、酸素原子または硫黄原子である。
    　前記一般式（４）において、Ｒ１１からＲ１８までは、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　ハロゲン原子、
    　　シアノ基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～３０のアルケニル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～３０のアルキニル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数３～３０のアルキルシリル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリールシリル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルコキシ基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアラルキル基、または
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリールオキシ基
    である。ただし、前記一般式（２）、または前記一般式（２ａ）において、Ａｒ１が、前記一般式（４）の一価の残基であるときは、Ｒ１１からＲ１８までのうち、一つは、Ｌ１に対して結合する単結合であり、Ａｒ２が、前記一般式（４）の一価の残基であるときは、Ｒ１１からＲ１８までのうち、一つは、Ｌ２に対して結合する単結合である。
    　前記一般式（４）において、Ｒ１１およびＲ１２、Ｒ１２およびＲ１３、Ｒ１３およびＲ１４、Ｒ１５およびＲ１６、Ｒ１６およびＲ１７並びにＲ１７およびＲ１８の組合せのうち、少なくともいずれか一つの組合せで飽和または不飽和の環を形成しても良い。）
  6. 　陰極と陽極との間に有機化合物層を備え、
    　前記有機化合物層は、請求項１から請求項５までのいずれか一項に記載の芳香族アミン誘導体を含む有機エレクトロルミネッセンス素子。
  7. 　請求項６に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記有機化合物層は、発光層を含む複数の有機薄膜層を備え、
    　前記複数の有機薄膜層のうち少なくとも一つの層は、請求項１から請求項５までのいずれか一項に記載の芳香族アミン誘導体を含む
    　ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
  8. 　請求項７に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記複数の有機薄膜層のうち少なくとも一つの層は、請求項１から請求項５までのいずれか一項に記載の芳香族アミン誘導体と、下記一般式（２０）で表されるアントラセン誘導体とを含む
    　ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
    （前記一般式（２０）において、Ａｒ１１およびＡｒ１２は、それぞれ独立に、
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の単環基、
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環基、または
    　　前記単環基と前記縮合環基との組合せから構成される基
    である。
    　前記一般式（２０）において、Ｒ１０１からＲ１０８までは、それぞれ独立に、
    　　水素原子、
    　　ハロゲン原子、
    　　シアノ基、
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の単環基、
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環基、
    　　前記単環基と前記縮合環基との組合せから構成される基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～３０のシクロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルコキシ基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数７～３０のアラルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリールオキシ、または
    　　置換もしくは無置換のシリル基、
    である。）
  9. 　請求項８に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記一般式（２０）におけるＡｒ１１およびＡｒ１２が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環基である
    　ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
  10. 　請求項８に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記一般式（２０）におけるＡｒ１１およびＡｒ１２の一方が、置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の単環基であり、他方が、置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環基である
    　ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
  11. 　請求項１０に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記一般式（２０）におけるＡｒ１２が、ナフチル基、フェナントリル基、ベンゾアントリル基およびジベンゾフラニル基から選択され、Ａｒ１１が、無置換のフェニル基または前記単環基および前記縮合環基の少なくともいずれかが置換されたフェニル基である
    　ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
  12. 　請求項１０に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記一般式（２０）におけるＡｒ１２が、置換もしくは無置換の環形成原子数１０～３０の縮合環基であり、Ａｒ１１が、無置換のフェニル基である
    　ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
  13. 　請求項８に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記一般式（２０）におけるＡｒ１１およびＡｒ１２が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の単環基である
    　ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
  14. 　請求項１３に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記一般式（２０）におけるＡｒ１１およびＡｒ１２が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のフェニル基である
    　ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
  15. 　請求項１４に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記一般式（２０）におけるＡｒ１１が、無置換のフェニル基であり、Ａｒ１２が前記単環基および前記縮合環基の少なくともいずれかを置換基として有するフェニル基である
    　ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
  16. 　請求項１４に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記一般式（２０）におけるＡｒ１１およびＡｒ１２が、それぞれ独立に、前記単環基および前記縮合環基の少なくともいずれかを置換基として有するフェニル基である
    　ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
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