UA125210C2

UA125210C2 - Застосування тетразолінонів для боротьби зі стійкими фітопатогенними грибами на злакових культурах

Info

Publication number: UA125210C2
Application number: UAA201810052A
Authority: UA
Inventors: Маркус Гевер; Юріт Монтаг; Юрит Монтаг
Original assignee: Басф Се
Priority date: 2016-03-16
Filing date: 2017-03-14
Publication date: 2022-02-02
Also published as: WO2017157910A1; US20190082695A1; RU2754614C2; US10905122B2; CA3015744A1; RU2018135845A; EP3429357A1; JP2019508466A; RU2018135845A3; CA3015744C; EP3429357B1; JP6903074B2

Abstract

Винахід стосується застосування 1-[2-[[1-(4-хлорфеніл)піразол-3-іл]оксиметил]-3-метил-феніл]-4-метилтетразол-5-ону (сполука I) для боротьби зі стійкими фітопатогенними грибами на злакових культурах, такими, як гриби, які містять мутацію в гені мітохондріального цитохрому b, яка надає стійкості до інгібіторів Qj, де мутація являє собою G143A або F129L. Також винахід стосується застосування cполуки І у формі суміші з іншими фунгіцидами (сполука II).

Description

Даний винахід відноситься до застосування 1-(2-((1-(4-хлорфеніл)піразол-З3-іл|оксиметил|-3- метил-феніл|-4-метил-тетразол-5--ону (у даній заявці також згадується як сполука ї!) для боротьби з фітопатогенними грибами на злакових культурах, такими як гриби, які містять мутацію в гені мітохондріального цитохрому р, що надає стійкості до інгібіторів Со, де мутація представляє собою 5143А або Е1291.

Фунгіциди-інгібітори бо, часто згадуються як фунгіциди стробілуринового типу (Зашег 2007:

Спаріег 13.2. Зігорішгіп5 апа оїШег сотрієех ПІ іпрірйоге. Іп: Ктгатег, МУ.; Зспіптег, У. (Ед) -

Модегп Стор Ргоїесііоп Сотроипа5. том 2. УМіеу-МСН вид-во 457-495), звичайно застосовують для боротьби з великою кількістю грибкових патогенів у культурних рослинах. Інгібітори ОО звичайно діють шляхом інгібування дихання за допомогою зв'язування з центром окиснення убігідрохінону комплексу цитохрому рес: (комплекс ІЇЇ перенесення електронів) у мітохондріях.

Зазначений центр окиснення розташований на зовнішньому боці внутрішньої мембрани мітохондрій. Ярким прикладом застосування інгібіторів бо є використання, наприклад, стробілуринів на пшениці для боротьби з Зеріогіа ігйісі (також відомий як Мусозрпаєгеїа дгатіпісоіа), який є причиною плямистості листя пшениці. Нажаль, широке застосування таких інгібіторів Со призвело до селекції мутантних патогенів, стійких до таких інгібіторів Со (сівбі еї аІ,, Ребві Мапад 5сі 56, 833-841, (2000). Стійкість до інгібіторів Со була виявлена у деяких фітопатогенних грибів. У деяких патогенів, основна частина стійкості до інгібіторів 0о при застосуванні у сільському господарстві була притаманна патогенам, які містять заміщення одного амінокислотного залишку С143А в гені цитохрому Б для їх комплексу цитохрому рсі, цільового білка інгібіторів 0Оо (див., наприклад, І иса5, Ревіс ОшооК 14(6), 268-70 (2003); і

Егааїе єї аІ., Рпуюраїйної 95(8), 933-41 (2005), (обидва з яких явним чином включені у даний опис шляхом посилання), тоді як в інших патогенах заміщення Е1291І. надає стійкості до інгібіторів ОО (див., наприклад, ЗіегоїгКі еї ані., РЕЗТ МАМАСЕМЕМТ ЗСІЕМСЕ 63(3), 225-233 (2007); Бетаг єї аім. У/УООАМАЇ. ОЕ РІГАМТ РІЗЕАЗЕЗ АМО РАЕОТЕСТІОМ 1143), 117-119 (2007); і Разсне еї аї.,

СВОР РЕОТЕСТІОМ 27(3-5), 427-435 (2008).

У злакових культурах наведені нижче патогени проявляють збільшувану стійкість до інгібіторів Со через їх мутацію 5143А: зеріогіа ігсі, (плямистість листя) на пшениці

Зо Місгодиспічт піма!е, (фузаріоз) на пшениці

Війтетпа агатіпів т. 5р. ігйісі, (борошниста роса) на пшениці

Рпаезрпаєгіа подогит, (плямистість листя) на пшениці

Ругепорнога іпсі-герепії5, (піренофороз) на пшениці

КпупспозрогічЧчт 5есаїїв, (плямистість листя) на ячмені

Віштегіа дгатіпів т. 5р. погаевїі, (борошниста роса) на ячмені

Ватшиїанта соїПо-судпі, (плямистість листя) на ячмені

Патоген зі стійкістю до інгібіторів Со через їх мутації Е129І. представляє собою Ругепорпога

Іеге5, (сітчаста плямистість) на ячмені.

Таким чином, для боротьби із захворюваннями, викликаними цими збудниками, у сільськогосподарських культурах, що охоплюють рослини, які ушкоджуються патогенами, що є стійкими до інгібіторів Со, бажаними є нові способи і композиції. Крім того, у багатьох випадках, зокрема при низьких нормах внесення, фунгіцидна активність відомих фунгіцидних сполук, аналогів стробілурину, є незадовільною, особливо у тому випадку, коли висока частка грибкових патогенів містить мутацію в гені мітохондріального цитохрому б, що надає стійкості до інгібіторів бо. Виходячи з цього, задача даного винаходу також полягала у тому, щоб забезпечити сполуки, що мають покращену активність і/або більш широким спектром активності проти таких стійких фітопатогенних шкідливих грибів на рослинах злакових культур.

Термін "інгібітор Со", використовуваний у даній заявці, охоплює будь-яку речовину, здатну зменшити і/або інгібувати дихання за допомогою зв'язування з центром окиснення убігідрохінону комплексу цитохрому Ббсі в мітохондріях. Звичайно центр окиснення розташований на зовнішньому боці внутрішньої мембрани мітохондрій.

Із заявки МИЛО 2013/092224 в основному відомо застосування інгібіторів 00, відомих для боротьби з фітопатогенними грибами, які є стійкими до інгібіторів 0о. Тим не менше, існує постійна потреба у пошуках додаткових сполук з ще більш ефективною дією проти грибів, стійких до інгібіторів о.

Сполуки І явно не розкриті у МО 2013/092224 і мають дивно високу активність проти грибів, які є стійкими до інгібіторів бо.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування 1-(2-((1-(4-хлорфеніл)піразол-3- іл|Іоксиметил|-З-метил-феніл|-4-метил-тетразол-5-ону (сполука І) для боротьби З бо фітопатогенними грибами, які містять мутацію в гені мітохондріального цитохрому Б, що надає стійкості до інгібіторів 0о на злакових культурах, де мутація представляє собою С143А або

Даний винахід також відноситься до застосування суміші, яка містить сполуку І в комбінації з другою сполукою ЇЇ, де сполуку ІЇ вибирають з наступних: 2-(І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол, 2-І4-(4- хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол, 1-(4-(4- хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-ілуетанол, метконазол, епоксиконазол, протіоконазол, дифеноконазол, пропіконазол, бромуконазол, хлороталоніл, фолпет, флуксапіроксад, біксафен, флуопірам, бензовіндифлупір, підифлуметофен, 3- (дифторметил)-1-метил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід, 3-(трифторметил)- 1- метил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід, 1,3-диметил-М-(1,1,3-триметиліндан- 4-іл)упіразол-4-карбоксамід, 3-(трифторметил)-1,5-диметил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол- 4-карбоксамід, 3-(дифторметил)-1,5-диметил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4- карбоксамід, 1,3,5-триметил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)упіразол-4-карбоксамід, пентіопірад, ізопіразам, боскалід, метрафенон, фенпропіморф, фенпропідин, спіроксамін, піраклостробін, (2, 2Е)-5-(1-(2,4-дихлорфеніл)піразол-з-іл|юкси-2-метоксиіїміно-М, З-диметил-пент-3-енамід, (7, 2Е)- 5-1-(4-хлорфеніл)піразол-З-іл|окси-2-метоксиїіміно-М, З-диметил-пент-3-енамід, трифлоксистробін, пікоксистробін, азоксистробін, мандестробін, метоміностробін, (2-((7В, 88, 95)-7-бензил-9-метил-8-(2-метилпропаноїлокси)-2,6-діоксо-1,5-діоксонан-З3-іл|Ікарбамоїл|-4- метокси-3-піридил|оксиметил 2-метилпропаноат і ципродиніл.

Даний винахід також відноситься до застосування суміші, яка містить сполуку І в комбінації з двома сполуками ІЇ, при цьому сполука ІІ визначена вище.

Поняття "злакові культури" охоплює пшеницю або ячмінь.

Ці гриби на пшениці або ячмені, які містять мутацію в гені мітохондріального цитохрому б, що надає стійкості до інгібіторів Со, де мутація представляє собою С143А або Е1291І, надалі зазначені як "стійкі гриби".

Стійкі гриби на пшениці або ячмені в ході застосування даного винаходу, де мутація представляє собою С143А, представляють собою зеріогіа ігйсі, (плямистість листя) на пшениці,

Зо Місгодиспічт піма!е, (фузаріоз) на пшениці,

Віштегіа дгатіпів Є. 5р. їпйісі, (борошниста роса) на пшениці,

Рпаезрпаєгіа подогит, (плямистість листя) на пшениці,

Ругепорнога іпсі-герепії5, (піренофороз) на пшениці,

КПпупспозрогішт 5есаїїв, (плямистість листя) на ячмені,

Віштегіа дгатіпів т. 5р. погаевїі, (борошниста роса) на ячмені і

Ватиїагтіа соПо-судпі, (плямистість листя) на ячмені.

Стійкі гриби на пшениці або ячмені в ході застосування даного винаходу, де мутація представляє собою Е129І, представляють собою Ругепорнога іегев5, (сітчаста плямистість) на ячмені. 1-(2-(1-(4-Хлорфеніл)піразол-3-іл|оксиметил|-З-метил-феніл|-4-метил-тетразол-5-он у даній заявці нижче наведений скорочено як сполука І.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування сполуки І для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою пшеницю, а стійкий гриб є Зеріогіа ігіїісі.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування сполуки І для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою пшеницю, а стійкий гриб є Місгодиспішчт піма!пе.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування сполуки І для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою пшеницю, а стійкий гриб є Віштегіа дгатіпів ї. 5р. ігйісі.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування сполуки І для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою пшеницю, а стійкий гриб є Рпаезхрпаєтгіа подогит.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування сполуки І для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою пшеницю, а стійкий гриб є Ругепорпйога ігіісі-герепіїв.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування сполуки І для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою ячмінь, а стійкий гриб є

Апупспозрогіит 5есаїв.

Віитепйа дгатіпіз ї. 5р. погаві.

Ругепорнога іегев.

Ватиїагта соПо-судпі.

У більш переважному варіанті здійснення, даний винахід відноситься до застосування сполуки І для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де стійкий гриб представляє собою Зеріогіа ігійісі.

В іншому більш переважному варіанті здійснення, даний винахід відноситься до застосування сполуки І для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою ячмінь, а стійкий гриб є Ругепорпога і(егев.

В іншому більш переважному варіанті здійснення, даний винахід відноситься до застосування сполуки І для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою ячмінь, а стійкий гриб є Катшїагіа соПо-судпі.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування сполуки І- для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою пшеницю, а стійкий гриб є Зеріогіа інйісі.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування сполуки І- для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою ячмінь, а стійкий гриб є Ругепорйога іегев.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування сполуки І- для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою ячмінь, а стійкий гриб є Катиіагіа соПо-судпі.

Даний винахід також відноситься до застосування суміші, яка містить сполуку І в комбінації з другою сполукою ІЇ, при цьому сполуку ІІ вибирають з наступних:

Зо 2-(І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол, 2-І4-(4- хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол, 1-(4-(4- хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-ілуетанол, метконазол, епоксиконазол, протіоконазол, дифеноконазол, пропіконазол, бромуконазол, хлороталоніл, фолпет, флуксапіроксад, біксафен, флуопірам, бензовіндифлупір, підифлуметофен, 3- (дифторметил)-1-метил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід, 3-(трифторметил)- 1- метил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід, 1,3-диметил-М-(1,1,3-триметиліндан- 4-іл)упіразол-4-карбоксамід, 3-(трифторметил)-1,5-диметил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол- 4-карбоксамід, 3-(дифторметил)-1,5-диметил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4- карбоксамід, 1,3,5-триметил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)упіразол-4-карбоксамід, пентіопірад, ізопіразам, боскалід, метрафенон, фенпропіморф, фенпропідин, спіроксамін, піраклостробін, (2, 2Е)-5-(1-(2,4-дихлорфеніл)піразол-з-іл|юкси-2-метоксиіїміно-М, З-диметил-пент-3-енамід, (7, 2Е)- 5-1-(4-хлорфеніл)піразол-З-іл|окси-2-метоксиїіміно-М, З-диметил-пент-3-енамід, трифлоксистробін, пікоксистробін, азоксистробін, мандестробін, метоміностробін, (2-((7В, 88, 95)-7-бензил-9-метил-8-(2-метилпропаноїлокси)-2,6-діоксо-1,5-діоксонан-З3-іл|Ікарбамоїл|-4- метокси-З-піридил|оксиметил 2-метилпропаноат і ципродиніл для боротьби зі стійкими грибами на пшениці або ячмінь.

В іншому переважному варіанті здійснення, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей сполуки І і сполуки ІЇ, які визначені вище для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою пшеницю, а стійкий гриб є Беріогіа іпсі.

В іншому переважному варіанті здійснення, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей сполуки І і сполуки ІЇ, які визначені вище для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою пшеницю, а стійкий гриб є

Містодиспіит піма!е.

Віитепйа дгатіпіз ї. 5р. їийісі

В іншому переважному варіанті здійснення, даний винахід відноситься до застосування 60 будь-якої із сумішей сполуки І і сполуки ЇЇ, які визначені вище для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою пшеницю, а стійкий гриб є

Рпаезрпавєтіа подогит.

Ругепорнога іпіісі-терепіїв.

В іншому переважному варіанті здійснення, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей сполуки І і сполуки ІЇ, які визначені вище для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою ячмінь, а стійкий гриб є

Апупспозрогіит 5есаїв.

Віитепйа дгатіпіз ї. 5р. погаві.

Ругепорнога іегев.

В іншому переважному варіанті здійснення, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей сполуки І і сполуки ЇЇ, які визначені вище для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою ячмінь, а стійкий гриб є

Ватиїагта соПо-судпі.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей М-1-М-195, які визначені в Таблиці 1 для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою пшеницю, а стійкий гриб є Зеріогіа ігйісі.

Таблиця 1 "|" - сполука Ї, "П"- сполука ІІ"

Мо м о ча хлорфенокси)-2-(трифторметилуфенілі -(1,2,4-триазол-1-іл)пропан- -ол ме 1 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-3-метил-1-(1,2,4-триазол-1- іл)бутан-2-ол ма 1 1-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4- триазол-1-іл)уетанол

Ма 00 | ГГ ометжоназол7////////7777777777771111111111111111111111111сСсС

МБ 00 | І епоксикобназол/7////7777777777111111111111111111111ссСсСсС

Мб 00 | І протоконазол/7/:/ОССССССС/71111111111ССсСсС

ОМ-7 1100 | І ідифеноконазол.7/://О/СССССССС/////:/334/ССС1111111СсС1С

МАВ 00 | І пропконазол/7/////77777777777711111111111111111111ссСсС

Ме 00 | І бромуконазол/7/://ОСССССС/С/С/С/:/33////ССС-:/633::.11ССсС1СС

МАО 0 | ГГ хлороталонл//////77777777777111111111111111111111111сСсС

ОМА | ГоІфоллетг//-:6////С7777711111111111111111111111111111 омМ-72 00 | 1 |флуксапіроксгад.7////77777777777771111111111111сСсСсСсС

ОМА | 1 обксафен//////////7777771111111111111111111111111111111с1

ОМ-Я4 0 | І офлуопрам.7//////////711111111111111111111сСсСсС2с

ОМ-Я15 0 | 1 бензовіндифлупір.//:/ОССССССССС/С/С/:/334//СССССС:;///////:«/;/-ЬЛ

ОМ-Я16 00 | І опідифлуметофен.ї7/://О/ССССССССС7С777711111111111111111ССсСсС ма 01 З-(дифторметил)-1-метил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4- карбоксамід ма З-(трифторметил)-1-метил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4- карбоксамід ом-9 0 | 1 /Л.З-диметил-М-(1,З-триметиліндан-4-ілупіразол-4-карбоксамід.7./:/ З мг 001 З-(трифторметил)-1,5-диметил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4- карбоксамід ма 0001 З-(дифторметил)-1,5-диметил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4- карбоксамід

Таблиця 1 (продовження) «|"- сполука І, "П"- сполука ІІ"

Мах 000 | 1 фбосквалід//////7777771111111111111111111111111сСсС

Мав 000000 | 1 ф|метрафенон//////7777777777777111111111111111111111ссСсСсС

Ме? 00000 | І |фенпропіморф/://О/СС/С/С/С/С/:(////ССССССССССС1С

Ме 00000 | І |фенпропідин//////77777777111111111111111111ссСсСсС оМ-2ея 000 | 1 |спіроксгамно////77777111111111111111111111111111сСС

МО 0000 | 1 |піраклостробн/о////7777777771111111111111111111с1С мая 1 (7, 2Е)-5-(1-(2,4-дихлорфеніл)піразол-З-іл|окси-2-метоксиїміно-М, КА диметил-пент-3-енамід ма 01 (7, 2Е)-5-І11-(4-хлорфеніл)піразол-З-іл|окси-2-метоксиїміно-М, З-диметил- пент-З-енамід оМ-33 0000000 | 1 |трифлоксистробін/////777777777771111111111111сСсС оМ-34 0000 | 1 ф|пікоксистробінї////7777777777111111111111111111111сСсС

М-35 00000 | 1 ф|азоксистробн///77777777771111111111111111сСсС

Мб 000000 | 1 |мандестробін/////777777777777111111111111111ссСсСсС

М-37 000000 | 1 |метоміностробн//////7777777771111111111111111111111111с1С (2-ІК7В, 88, 95)-7-бензил-9-метил-8-(2-метилпропаноїлокси)-2,6-діоксо-1,5- мМ-38 діоксонан-3-ілікарбамоїл|-4-метокси-З-піридил|оксиметил 2- метилпропаноат

ОМм-39 000000 | 1 ф|ципродинл.//////77777777711111111111111111111111ссСсСсС

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей М-1-М-39, які визначені в Таблиці 1 для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою пшеницю, а стійкий гриб є Місгодиспічт піма|е.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей М-1-М-39, які визначені в Таблиці 1 для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою пшеницю, а стійкий гриб є Віштегіа дгатіпів 7. 5р. їгйісі

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей М-1-М-39, які визначені в Таблиці 1 для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою пшеницю, а стійкий гриб є Рпаезрпаєгіа подогит.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей М-1-М-39, які визначені в Таблиці 1 для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою пшеницю, а стійкий гриб є Ругепорпога ігйісі-герепіїв.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей М-1-М-39, які визначені в Таблиці 1 для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою ячмінь, а стійкий гриб є КПпупспозрогічт 5есаїїв.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей М-1-М-39, які визначені в Таблиці 1 для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою ячмінь, а стійкий гриб є Віштегіа дгатіпів Є. 5р. погаеї.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей М-1-М-39, які визначені в Таблиці 1 для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою ячмінь, а стійкий гриб є Ругепорпога їегев.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей М-1-М-39, які визначені в Таблиці 1 для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою ячмінь, а стійкий гриб є Катшїагіа соПо-судпі.

У більш переважному варіанті здійснення, даний винахід відноситься до застосування будь- якої із сумішей сполуки І і сполуки ЇЇ, які визначені вище для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою пшеницю, а стійкий гриб є бЗеріогіа

Зо Тисі.

В іншому більш переважному варіанті здійснення, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей сполуки І ії сполуки ЇЇ, які визначені вище для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою ячмінь, а стійкий гриб є Ругепорйога іегев.

В іншому більш переважному варіанті здійснення, даний винахід відноситься до застосування сполуки І- для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою ячмінь, а стійкий гриб є Катшїагіа соПо-судпі.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей М-1-М-195, які визначені в Таблиці 1 для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою ячмінь, а стійкий гриб є Ругепорпога їегев.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей М-1-М-195, які визначені в Таблиці 1 для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою ячмінь, а стійкий гриб є Катшїагіа соПо-судпі.

У найбільш переважному варіанті здійснення, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей сполуки І і сполуки ЇЇ для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, при цьому сполука І вибирають із групи, що містить 2-(4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол, 2-І4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол, 1-4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанол, протіоконазол, флуксапіроксад, метрафенон, піраклостробін і азоксистробін, де злакова культура представляє собою пшеницю, а стійкий гриб є Зеріогіа ігісі.

В іншому найбільш переважному варіанті здійснення, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей сполуки І і сполуки ІЇ для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, при цьому сполука ІІ вибирають із групи, що містить 2-(4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол, 2-І4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол, 1-4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанол, протіоконазол, флуксапіроксад, метрафенон, піраклостробін і азоксистробін, де Х представляє собою 1, і де

Зо злакова культура представляє собою ячмінь, а стійкий гриб є Ругепорйога їегев.

В ще одному найбільш переважному варіанті здійснення, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей сполуки І і сполуки ІЇ для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, при цьому сполука ІІ вибирають із групи, що містить 2-(4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол, 2-І4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол, 1-4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанол, протіоконазол, флуксапіроксад, метрафенон, піраклостробін і азоксистробін, де Х представляє собою 1, Її де злакова культура представляє собою ячмінь, а стійкий гриб є Катшіагіа соПо-судпі.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей МВ-1-МВ-40, які визначені в Таблиці 2 для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою пшеницю, а стійкий гриб є Зеріогіа ігйісі.

Таблиця 2 "І" є сполукою І, "ПІ" є сполукою ІЇ" его

МВ-1 | 1 12-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол мВ) о отча-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі З-метили! -(1,2,4-триазол-1-іл)бутан- -ол мі о 1-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1- іл)етанол

ОМВ-4| 1 |протіоконазол/////77777777777711111111111111111111сСсС

ОМВ-5| 1 |флуксапіроксад./////7777777777777711111111111111сСсС

ОМВ-6| І фметрафенон.//////7777777777111111111111111111111111111

ОМВ-7 | 1 |піраклостробінїо///////777777777711111111111111111111111сС іЛМмв-8| 1 |азоксистробіно//////7777777777711111111111111111111с

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей МВ-1-МВ-8, які визначені в Таблиці 2 для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою ячмінь, а стійкий гриб є Ругепорпога іегев.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей МВ-1-МВ-8, які визначені в Таблиці 2 для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою ячмінь, а стійкий гриб є Катшіагіа соПо-судпі.

Даний винахід також відноситься до застосування суміші, яка містить сполуку І в комбінації з двома сполуками ЇЇ, вибраними із групи, що містить 2-(4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол, 2-І4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол, 1-4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-ілуетанол, метконазол, епоксиконазол, протіоконазол, дифеноконазол, пропіконазол, бромуконазол, хлороталоніл, фолпет, флуксапіроксад, біксафен, флуопірам, бензовіндифлупір, підифлуметофен, 3-(дифторметил)-1- метил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід, З3-(трифторметил)-1-метил-М-(1,1,3- триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід, 1,3-диметил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4- карбоксамід, 3-(трифторметил)-1,5-диметил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід,

З-(дифторметил)-1,5-диметил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід, 1,3,5- триметил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід, пентіопірад, ізопіразам, боскалід, метрафенон, фенпропіморф, фенпропідин, спіроксамін, піраклостробін, (2, 2Е)-5-(11-(2,4- дихлорфеніл)піразол-3-іл| лгокси-2-метоксиіїміно-М, З-диметил-пент-З-енамід, (27, 2Е)-5-(1-(4- хлорфеніл)піразол-З-іл|Іюокси-2-метоксиіїміно-М, З-диметил-пент-З-енамід, трифлоксистробін, пікоксистробін, азоксистробін, мандестробін, метоміностробін, (2-((7В, 88, 95)-7-бензил-9- метил-8-(2-метилпропаноїлокси)-2,6-діоксо-1,5-діоксонан-3-ілІікарбамоїл|-4-метокси-3- піридил|оксиметил 2-метилпропаноат і ципродиніл для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей М4А-1-МА4А- 69, які визначені в Таблиці 4А, для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою пшеницю, а стійкий гриб є Зеріогіа ігйісі.

Таблиця 4А "І" є сполукою І, "І" є сполукою І" ме ЇЇ 1/Г11г11111111щеИЙ72с2

Й 2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі|- .

Мал ЩІ 1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол флуксапіроксад

Й 2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі|-

Мад- 2 ЩІ 1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол метрафенон

МаА-З 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл)- азоксистробін 1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол

МАаА-А 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл)- піраклостробін 1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол

Й 2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі|- .

Мал ЩІ З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол флуксапіроксад

Й 2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі|-

Мад-в ЩІ З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол метрафенон

МаА-7 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл)- азоксистробін

З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол

Й 2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі|- . .

Мал В ЩІ З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол піраклостробін

Й 1-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі|- .

МА З ЩІ 1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанол флуксапіроксад

МАА- 1-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі|- 10 ЩІ 1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-ілуетанол метрафенон

МАА- 1-14-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі|- азоксистробін 11 1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанол

МАА- 1-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі|- . . 12 ЩІ 1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-ілуетанол піраклостробін

МАА- . 13 флуксапіроксад метрафенон

Коо)

Таблиця 4А (продовження) ме ЇЇ 1/Г1111г111111щеИЙИЙ2Й2

МАА- . . 14 флуксапіроксад азоксистробін

МАА- . . .

ДЕННЕ НН ЕН

МАА- . 16 метрафенон азоксистробін

МАА- . .

ДСНС НН ЕН

МАА- 2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі|- біксафен 18 1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол

МАА- 2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі|- . . 19 ЩІ 1-(1,2,А-триазол-1-іл)пропан-2-ол бензовіндифлупір

ЩІ 1-(1,2,4-триазол-1-іл)пропан-2-ол підифлуметофен (7, 2Е)-5-11-(2,4-

МАА- 2-(І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|- | дихлорфеніл)піразол-3- 21 1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол іл|окси-2-метоксиіміно-М, З- диметил-пент-3-енамід (7, 2Е)-5-(11-(4-

МАА- 2-(І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|- | хлорфеніл)піразол-3- 22 1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол іл|окси-2-метоксиіміно-М, З- диметил-пент-3-енамід

І2-ІК7В, 88, 95)-7-бензил-9- метил-8-(2-

МаА- 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|. | Метилпропаноїлокси) 2,6- 23 1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол діоксо-1,5-діоксонан-3- що іл|карбамоїл|-4-метокси-3- піридилІіоксиметил 2- метилпропаноат

МАА- 2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі|- . 24 ЩІ 1-(1,2,4-триазол-1-іл)пропан-2-ол ципродиніл

МАА- 2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі|- біксафен

З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол

МАА- 2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі|- . . 26 ЩІ З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол бензовіндифлупір

МАА- 2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі|- й 27 ЩІ З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол підифлуметофен (7, 2Е)-5-11-(2,4-

МАА- 2-(І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|- | дихлорфеніл)піразол-3- 28 З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол іл|окси-2-метоксиіміно-М, З- диметил-пент-3-енамід (7, 2Е)-5-(11-(4-

МАА- 2-(І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|- | хлорфеніл)піразол-3- 23 З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол іл|окси-2-метоксиіміно-М, З- диметил-пент-3-енамід

І2-ІК7В, 88, 95)-7-бензил-9- метил-8-(2-

МаА- 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|. | Метилпропаноїлокси) 2,6-

З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол діоксо-1,9-діоксонан-3- бо іл|карбамоїл|-4-метокси-3- піридилІіоксиметил 2- метилпропаноат

МАА- 2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі|- . 31 ЩІ З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол ципродиніл

МАА- 1-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі|- біксафен 32 1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-ілуетанол

Таблиця 4А (продовження) ме ЇЇ 17Г11г11111111щесЙ2

МАА- 1-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі|- . .

З3 ЩІ 1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-ілуетанол бензовіндифлупір

МАА- 1-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі|- й 34 ЩІ 1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-ілуетанол підифлуметофен (7, 2Е)-5-(11-(2,4-

МАА- 1-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|- | дихлорфеніл)піразол-3- 1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)уетанол іл|гокси-2-метоксиїіміно-М,

З-диметил-пент-3-енамід (7, 2Е)-5-11-(4-

МАА- 1-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|- | хлорфеніл)піразол-3- 36 1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)уетанол іл|окси-2-метоксиіміно-М, З- диметил-пент-3-енамід

І2-ІК7В, 88, 95)-7-бензил-9- метил-8-(2-

МаА- 1-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі- офі нн 37 1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)уетанол іл|)карбамоїлі|-4-метокси-3- піридилІіоксиметил 2- метилпропаноат

МАА- 1-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі|- . 38 ЩІ 1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-ілуетанол ципродиніл

Ко влєалююм 00000000 окон

МАА- . . флуксапіроксад пропіконазол

МАА- . дл флуксапіроксад бромуконазол

МАА- . . до флуксапіроксад хлороталоніл тоПНИНИ т ЗННННННИИ СНИ

ГОДИНИ НН СН

МАА- (2, 2Е)-5-(1-(2,4-дихлорфеніл)піразол-З-іл|окси- . 46 ЩІ 2-метоксиїміно-М, З-диметил-пент-3-енамід Флуксапіроксад

МАА- (2, 2Б)-5-(1-(4-хлорфеніл)піразол-з3-іл|окси-2- . 47 ЩІ метоксиїміно-М, З-диметил-пент-3-енамід Флуксапіроксад (2-ІКУВ, 88, 95)-7-бензил-9-метил-8-(2-

МАА- метилпропаноїлокси)-2,6-діоксо-1,5-діоксонан- флуксапірокса 48 З-іл|карбамоїл|-4-метокси-З-піридил|оксиметил У Р д 2-метилпропаноат

БК 1 влжалююм 00000000 тек дис з

МАА- . ві метрафенон пропіконазол

МАА-

Бо метрафенон бромуконазол

МАА- . 5З метрафенон хлороталоніл

ДИС нини СУ

МАА- (2, 2Е)-5-(1-(2,4-дихлорфеніл)піразол-З-іл|окси- 57 ЩІ 2-метоксиїміно-М, З-диметил-пент-3-енамід метрафенон

МАА- (27, 2Е)-5-П1-(4-хлорфеніл)піразол-З-іл|окси-2- метрафенон 58 метоксиіміно-М, З-диметил-пент-3-енамід (2-ІКУВ, 88, 95)-7-бензил-9-метил-8-(2-

МАА- метилпропаноїлокси)-2,6-діоксо-1,5-діоксонан- метрафенон 59 З-іл|карбамоїл|-4-метокси-З-піридил|оксиметил Р 2-метилпропаноат

МАА- : во метрафенон ципродиніл

МАА- . в азоксистробін дифеноконазол

МАА- . . во азоксистробін пропіконазол

МАА- . я азоксистробін бромуконазол

МАА- . . вА азоксистробін хлороталоніл

ДЕ нини СНИ (2-ІКУВ, 88, 95)-7-бензил-9-метил-8-(2-

МАА- метилпропаноїлокси)-2,6-діоксо-1,5-діоксонан- й й . . азоксистробін 68 З-іл|карбамоїл|-4-метокси-З-піридил|оксиметил 2-метилпропаноат

МАА- . . во азоксистробін ципродиніл

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей М4А-1-МА4А- 69, які визначені в Таблиці 4А для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою пшеницю, а стійкий гриб є Місгодиспішт піма!е.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей М4А-1-МА4А- 69, які визначені в Таблиці 4А для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою пшеницю, а стійкий гриб є Віштегіа дгатіпів Є. 5р. їгйісі

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей М4А-1-МА4А- 69, які визначені в Таблиці 4А для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою пшеницю, а стійкий гриб є Рпаезхрпаєгтіа подогит.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей М4А-1-МА4А- 69, які визначені в Таблиці 4А для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою пшеницю, а стійкий гриб є Ругепорйога ігісі-терепіїв.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей М4А-1-МА4А- 69, які визначені в Таблиці 4А для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою ячмінь, а стійкий гриб є Кпупспозрогічт 5есаїїв.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей М4А-1-МА4А- 69, які визначені в Таблиці 4А для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою ячмінь, а стійкий гриб є Віштегіа дгатіпізв т. 5р. погавеі.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей М4А-1-МА4А- 69, які визначені в Таблиці 4А для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою ячмінь, а стійкий гриб є Ругепорпога іегев.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей М4А-1-МА4А- 69, які визначені в Таблиці 4А для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, де злакова культура представляє собою ячмінь, а стійкий гриб є Катшіагіа соПо-судпі.

Всі зазначені вище суміші наведені скорочено у даній заявці як суміші відповідно до винаходу.

Поняття "застосування сполуки | або будь-якої із сумішей відповідно до винаходу для боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах" охоплює спосіб боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах, при якому гриби, їх місце мешкання, місце розповсюдження, їх місце знаходження або рослини, що підлягають захисту від ураження грибами, грунт або матеріал для розмноження рослин (переважно посівний матеріалу обробляють пестицидно ефективною кількістю сполуки І, яка визначена вище або суміші сполуки І з одним або двома сполуками ІІ.

Переважно, такий спосіб боротьби зі стійкими грибами на злакових культурах охоплює в себе обробку стійких грибів, їх місця мешкання, місця розповсюдження, їх місця знаходження або рослин, що підлягають захисту від ураження шкідниками пестицидно ефективною кількістю сполуки І, яка визначена вище або суміші сполуки І з одним або двома сполуками ЇЇ.

Поняття "ефективна кількість" означає, що сполуку І або суміші відповідно до винаходу застосовують у кількості, яка дозволяє одержати бажаний ефект, що являє собою синергетичний контроль стійких грибів, але який не викликає ніяких фітотоксичних симптомів на оброблюваній рослині.

Якщо сполуку І застосовують з однією або двома сполуками ІІ, то таке застосування може бути здійснено одночасно, тобто сумісно або окремо, або послідовно.

Вагове співвідношення сполуки І і сполуки ІЇ в бінарних сумішах відповідно до винаходу становить від 20000:1 до 1:20000, від 500:1 до 1:500, переважно від 100:1 до 1:100 більш переважно від 50:11 до 1:50, найбільш переважно від 20:11 до 1:20, і у вищому ступені переважними є співвідношення від 10:1 до 1:10, що також охоплює співвідношення від 1:5 до 51,17.

Вагове співвідношення сполуки І, ЇЇ і другої сполуки ЇЇ у кожній комбінації з двох інгредієнтів у суміші з трьох інгредієнтів становить від 20000:1 до 1:20000, від 500:1 до 1:500, переважно від 100:1 до 1:100 більш переважно від 50:1 до 1:50, найбільш переважно від 20:1 до 1:20, й у вищому ступені переважними є співвідношення від 10:11 до 1:10, включаючи також співвідношення від 1:5 до 5:1, або 1:1.

Сполука І або суміші відповідно до винаходу можуть бути доповнені іншими пестицидами, наприклад, одним або більшою кількістю інсектицидів, фунгіцидів, гербіцидів.

Сполука І або суміші відповідно до винаходу можуть бути перетворені на звичайні типи агрохімічних композицій, наприклад, розчини, емульсії, суспензії, тонкі порошки, порошки, пасти, гранули, спресовані продукти, капсули, дисперсії і їх суміші. Прикладами типів композицій є суспензії (наприклад, 5С, ОО, Е5), здатні до емульгування концентрати (наприклад, ЕС), емульсії (наприклад, ЕМУ, ЕО, Е5, МЕ), здатні до диспергування концентрати (ОС), капсули (наприклад, С5, 20), пасти, пастилки, змочувані порошки або тонкі порошки (наприклад, МУ/Р,

ЗР, МУ5, ОР, 05), спресовані продукти (наприклад, ВА, ТВ, ОТ), гранули (наприклад, МС, Ба,

СК, го, об, Мо), інсектицидні вироби (наприклад, І М), інсектицидні вироби (наприклад, І М), а також гелеві склади для обробки матеріалу для розмноження рослин, такого як насіння (наприклад, СЕ). Ці й інші типи композицій визначені в "Саїаіюднине ої ревіїсіде Топтиайоп їуре5 апа іпіегпайопа! содіпд 5узіет", Тесппісаї Моподгарпй Мо 2, 62 вид. травень 2008, Стгорі Ме

Іптетайопаї.

Композиції одержують відомим чином, як описано у МоїІєї апа Сптпбретапп, Еогтиїайоп

Іїесппоіоду, УМіеу МСН, Умеіппеїт, 2001; або Кпоуле5, Мем аемеІортепів іп сгор ргоїесіоп ргодисі

Топпшацйоп, Адгом Керогі5 05243, ТЕ Іптогта, Лондон, 2005.

Придатними допоміжними речовинами є розчинники, рідкі носії, тверді носії або наповнювачі, поверхнево-активні речовини, диспергатори, емульгатори, змочувальні агенти, ад'юванти, солюбілізатори, речовини, що сприяють проникненню, захисні колоїди, речовини що покращують адгезію, загусники, зволожувачі, репеленти, атрактанти, стимулятори поїдання, агенти, що покращують сумісність, бактерициди, антифризи, антиспінювачі, барвники, речовини для підвищення клейкості й зв'язувальні речовини.

Придатними розчинниками й рідкими носіями є вода й органічні розчинники, такі як фракції мінеральних олій від середньої до високої точок кипіння, такі, як гас, дизельна олива; олії рослинного або масла тваринного походження, аліфатичні, циклічні або ароматичні вуглеводні, наприклад, толуол, парафін, тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни; спирти, наприклад, 60 етанол, пропанол, бутанол, бензиловий спирт, циклогексанол; гліколі; ДМСО; кетони, наприклад циклогексанон; складні ефіри, наприклад лактати, карбонати, складні ефіри кислоти жирного ряду, гамма-бутиролактон; кислоти жирного ряду; фосфонати; аміни; аміди, наприклад, М- метилпіролідон, диметиламіди жирних кислот; і їх суміші.

Придатні тверді носії або наповнювачі представляють собою мінеральні землі, наприклад, силікати, силікагелі, тальк, каоліни, вапняк, вапно, крейду, болюс, льос, глини, доломіт, діатомову землю, бентоніт, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію; полісахариди, наприклад, целюлозу, крохмаль; добрива, наприклад, сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини; продукти рослинного походження, такі як борошно зернових культур, борошно деревної кори, деревне борошно, борошно горіхової шкарлупи і їх суміші.

Придатними поверхнево-активними речовинами є поверхнево-активні сполуки, такі як аніонні, катіонні, неійоногенні й амфотерні поверхнево-активні речовини, блок-полімери, поліелектроліти і їх суміші. Такі поверхнево-активні речовини можна застосовувати як емульгатор, диспергатор, солюбілізатор, змочувальний агент, речовина, що сприяє проникненню, захисний колоїд або ад'ювант. Приклади поверхнево-активних речовин наведені в МеСиїспеоп'5, том 1: Етиї5йНег5 5 Оеїегдепіб5, МеСшиїспеоп'5 Оігесіогіе5, Сіеп КосК, США, 2008 (Міжнародне вид. або Північноамериканське вид.).

Придатними аніонними поверхнево-активними речовинами є лужні, лужноземельні або амонієві солі сульфонатів, сульфатів, фосфатів, карбоксилатів і їх суміші. Прикладами сульфонатів є алкіларилсульфонати, дифенілсульфонати, альфа-олефінові сульфонати, лігнінсульфонати, сульфонати кислот жирного ряду і олій, сульфонати етоксилованих алкілфенолів, сульфонати алкоксилованих арилфенолів, сульфонати конденсованих нафталінів, сульфонати додецил- і тридецилбензолів, сульфонати нафталінів і алкілнафталінів, сульфосукцинати або сульфосукцинамати. Прикладами сульфатів є сульфати жирних кислот і олій, етоксилованих алкілфенолів, спиртів, етоксилованих спиртів або складних ефірів жирних кислот. Прикладами фосфатів є складні ефіри фосфатів. Прикладами карбоксилатів є алкілкарбоксилати і карбоксиловані етоксилати спирту або алкілфенолу.

Придатними неіоногенними поверхнево-активними речовинами є алкоксилати, М-заміщені аміди кислот жирного ряду, аміноксиди, складні ефіри, поверхнево-активні речовини на основі цукру, полімерні поверхнево-активні речовини і їх суміші. Прикладами алкоксилатів є сполуки,

Зо такі як спирти, алкілфеноли, аміни, аміди, арилфеноли, кислоти жирного ряду або ефіри жирних кислот, які були алкоксиловані за допомогою від 1 до 50 еквівалентів. Для алкоксилування може використовуватися етиленоксид і/або пропіленоксид, переважно етиленоксид. Прикладами М- заміщених амідів кислот жирного ряду є глюкаміди кислот жирного ряду або алканоламіди кислот жирного ряду. Прикладами складних ефірів є ефіри кислот жирного ряду, складні ефіри гліцерину або моногліцериди. Прикладами поверхнево-активних речовин на основі цукру є сорбітани, складні ефіри сахарози і глюкози або алкілполіглюкозиди. Прикладами полімерних поверхнево-активних речовин є гомо- або співполімери вінілпіролідону, вінілові спирти або вінілацетат.

Придатними катіонними поверхнево-активними речовинами є четвертинні поверхнево- активні речовини, наприклад четвертинні амонієві сполуки з однією або двома гідрофобними групами або солі довголанцюгових первинних амінів. Придатними амфотерними поверхнево- активними речовинами є алкілбетаїни й імідазоліни. Придатними блок-полімерами є блок- полімери типу А-В або А-В-А, що містять блоки з поліетиленоксиду і поліпропіленоксиду або типу А-В-С, що містять алканол, поліетиленоксид і поліпропіленоксид. Придатними поліелектролітами є полікислоти або поліоснови. Прикладами полікислот є лужні солі поліакрилової кислоти або полікислотні гребінчасті полімери. Прикладами поліоснов є полівініламіни або поліетиленаміни

Придатними ад'ювантами є сполуки, які самі мають дуже незначну або навіть не мають пестицидної активності, й які покращують біологічну ефективність цільових сполук І або сумішей відповідно до винаходу. Прикладами є поверхнево-активні речовини, мінеральні або рослинні олії й інші допоміжні речовини. Додаткові приклади наведені у Кпоулез, Аадіимапів апа адайімев,

Адгом Керогіз 05256, ТЕ Іптоптпа ШК, 2006, глава 5.

Придатними загусниками є полісахариди (наприклад, ксантанова смола, карбоксиметилцелюлоза), неорганічні глини (органічні модифіковані або немодифіковані), полікарбоксилати і силікати.

Придатними бактерицидами є бронопол і похідні ізотіазолінону, такі як алкілізотіазолінони і бензізотіазолінони.

Придатними антифризами є етиленгліколь, пропіленгліколь, сечовина і гліцерин.

Придатними антиспінювачами є силікони, довголанцюгові спирти і солі кислот жирного ряду.

Придатними барвниками (наприклад, червоного, синього або зеленого кольору) є пігменти з низькою розчинністю у воді й водорозчинні барвні речовини. Прикладами є неорганічні барвники (наприклад, оксид заліза, оксид титану, гексаціаноферат заліза) й органічні барвники (наприклад, алізаринові, азо- і фталоціанінові барвники).

Придатними речовинами для підвищення клейкості або зв'язувальними речовинами є полівінілпіролідони, полівінілацетати, полівінілові спирти, поліакрилати, біологічні або синтетичні воски і прості ефіри целюлози.

Прикладами типів композицій та їх одержання є:

І) Водорозчинні концентрати (51, І 5) 10-60 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до винаходу і 5-15 мас. 95 змочувального агенту (наприклад, алкоксилату спирту) розчиняють в воді і/або у водорозчинному розчиннику (наприклад, спиртах) до 100 мас. Фо. При розведенні з водою діюча речовина розчиняється.

ІЇ) Здатні до диспергування концентрати (ОС) 5-25 мас. бо сполуки І або суміші відповідно до винаходу і 1-10 мас. 95 диспергатору (наприклад, полівініллпліролідону) розчиняють в органічному розчиннику (наприклад, циклогексаноні) до 100 мас. 95. При розведенні з водою одержують дисперсію.

І) Здатні до емульгування концентрати (ЕС) 15-70 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до винаходу і 5-10 мас. 95 емульгаторів (наприклад, додецилбензолсульфонат кальцію й етоксилат рицинової олії) розчиняють в нерозчинному у воді органічному розчиннику (наприклад, ароматичний вуглеводень) до 100 мас. 95. При розведенні з водою одержують емульсію.

ІМ) Емульсії (ЕМУ, ЕО, Е5) 5-40 мас.9У5 сполуки | або суміші відповідно до винаходу і 1-10 мас. 95 емульгаторів (наприклад, додецилбензолсульфонат кальцію й етоксилат рицинової олії) розчиняють в 20-40 мас. до нерозчинного в воді органічного розчинника (наприклад, ароматичний вуглеводень). Цю суміш додають у воду до 100 мас. 96 за допомогою емульгувального пристрою і доводять до гомогенної емульсії. При розведенні з водою одержують емульсію.

М) Суспензії (ЗС, 00, Е5)

В кульовому млині з мішалкою подрібнюють до тонкої суспензії активної речовини 20-60 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до винаходу з додаванням 2-10 мас. 95 диспергаторів і змочувальних агентів (наприклад, лігносульфонату натрію й етоксилату спирту), 0,1-2 мас. 95 загусника (наприклад, ксантанова смола) і води до 100 мас.95. При розведені з водою утворюється стабільна суспензія активної речовини. Для композиції Е5 типу додають до 40 мас. 95 зв'язувальної речовини (наприклад, полівініловий спирт).

МІ) Здатні до диспергування у воді й водорозчинні гранули (М/С, 50) 50-80 мас. б5 сполуки І або суміші відповідно до винаходу тонко подрібнюють при додаванні диспергаторів і змочувальних агентів (наприклад, лігносульфонату натрію і етоксилату спирту) до 100 мас.9о ії за допомогою технічних пристроїв (наприклад, екструзійного пристрою, розпилювальної башти, псевдорозрідженого шару) одержують здатні до диспергування у воді або водорозчинні гранули. При розведені з водою утворюється стабільна дисперсія або розчин активної речовини.

МІ) Здатні до диспергування у воді й водорозчинні порошки (М/Р, 5Р, УУ5) 50-80 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до винаходу перемелюють в роторно- статорному млин при додаванні 1-5 мас. 95 диспергаторів (наприклад, лігносульфонату натрію), 1-3 мас. 95 змочувальних агентів (наприклад, етоксилат спирту) і твердого носія (наприклад, силікагелю) до 100 мас. 95. При розведені з водою утворюється стабільна дисперсія або розчин активної речовини.

МІ) Гель (СУМУ, СЕ)

У кульовому млині з мішалкою подрібнюють до тонкої суспензії активної речовини 5-25 мас. ую сполуки І або суміші відповідно до винаходу при додаванні 3-10 мас. 95 диспергаторів (наприклад, лігносульфонату натрію), 1-5 мас. 90 загусника (наприклад, карбоксиметилцелюлози) і води до 100 мас. 95. При розведені з водою утворюється стабільна суспензія активної речовини.

ІЇХ) Мікроемульсія (МЕ) 5-20 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до винаходу додають до 5-30 мас. 95 суміші органічних розчинників (наприклад, диметиламід жирної кислоти і циклогексанон), 10-25 мас. 95 суміші поверхнево-активних речовин (наприклад, етоксилат спирту і етоксилат арилфенолу), і води до 100 мас.95. Цю суміш перемішують протягом 1 год., щоб спонтанно отримати термодинамічно стійку мікроемульсію. бо Х) Мікрокапсули (С5)

Олійну фазу, що містить 5-50 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до винаходу, 0-40 мас. до нерозчинного у воді органічного розчинника (наприклад, ароматичний вуглеводень), 2-15 мас. 96 акрилових мономерів (наприклад, метилметакрилат, метакрилова кислота і ди- або триакрилат) диспергують у водному розчині захисного колоїду (наприклад, полівінілового спирту). Радикальна полімеризація, ініційована радикальним ініціатором приводить до утворення полі(мет)акрилатних мікрокапсул. Альтернативно, олійну фазу, що містить 5-50 мас. бою сполуки І або суміші відповідно до винаходу, 0-40 мас.9о нерозчинного у воді органічного розчинника (наприклад, ароматичний вуглеводень) й ізоціанатний мономер (наприклад, дифенілметан-4,4"-діїзоціанат) диспергують у водному розчині захисного колоїду (наприклад, полівінілового спирту). Додавання поліаміну (наприклад, гексаметилендіамін) приводить до утворення полісечовинних мікрокапсул. Кількість мономерів до 1-10 мас. 9».

Мас. 95 відноситься до загальної С5 композиції.

ХІ) Тонкі порошки (ОР, 05) 1-10 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до винаходу тонко подрібнюють і ретельно перемішують з твердим носієм (наприклад, тонкодисперсний каолін) до 100 мас. 95.

ХІІ) Гранули (ОК, ЕС) 0,5-30 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до винаходу тонко подрібнюють і зв'язують з твердим носієм (наприклад, силікатом) до 100 мас. 95. Грануляція досягається шляхом екструзії, розпилювального сушіння або псевдорозрідженого шару.

ХІІ) Рідини ультранизького об'єму (ШІ) 1-50 мас.95 сполуки І або суміші відповідно до винаходу розчиняють в органічному розчиннику (наприклад, ароматичний вуглеводень) до 100 мас. 9.

Типи композицій від І) до ХІЇЇ) при необхідності можуть містити інші допоміжні речовини, такі як 0,1-1 мас. 95 бактерицидів, 5-15 мас. 96 антифризів, 0,1-1 мас. 95 антивспінювачів і 0,1-1 мас. 95 барвників.

Одержані агрохімічні композиції, як правило, містять від 0,01 до 95 мас. 95, переважно від 0,1 до 90 мабс.95, і зокрема від 0,5 до 75 мабс.9о активної речовини. Активні речовини застосовують з чистотою від 90 95 до 100 9о, переважно від 95 95 до 100 95 (за спектром ЯМР).

Для обробки матеріалів для розмноження рослин, особливо насіння, зазвичай застосовують

Зо розчини для обробки насіння (І 5), суспоемульсії (ЗЕ), суспензійні концентрати (Е5), порошки для сухої обробки (05), порошки для суспензійної обробки (МУ5), водорозчинні порошки (55), емульсії (Еб5), здатні до емульгування концентрати (ЕС) і гелі (СЕ). Після від двох- до десятикратного розведення відповідні композиції, дають концентрації активної речовини від 0,01 до 60 мас. 95, переважно від 0,1 до 40 мас. 96 в готових до застосування препаратах.

Застосування можна здійснювати як перед, так і під час посіву. Способи застосування сполуки або сумішей відповідно до винаходу і відповідно їх композицій на матеріал для розмноження рослин, зокрема насіння, охоплюють протравлювання, покриття, дражування, обпилення, просочування і способи внесення в борозну матеріалу для розмноження. Переважно сполуку І або її композиції наносять на матеріал для розмноження рослин таким способом, що не викликають проростання, наприклад, шляхом протравлювання, дражування, покриття і обпилення насіння.

Якщо використовують для захисту рослин, то норми витрати активних речовин, залежно від виду бажаного ефекту, складають від 0,001 до 2 кг на га, переважно від 0,005 до 2 кг на га, більш переважно від 0,01 до 1,0 кг на га, зокрема від 0,05 до 0,75 кг на га.

При обробці матеріалів для розмноження рослин, таких як насіння, наприклад, обпиленням, покриттям або просочуванням насіння необхідні кількості активної речовини, загалом, складають від 0,01 до 10 кг, переважно від 1 до 1000 г, більш переважно від 1 до 100 г на 100 кілограмів матеріалу для розмноження рослин (переважно насіння).

До активних речовин або до композицій, що їх містять можуть бути додані різні типи олій, змочувальні агенти, добавки, добрива або поживні мікроелементи, й інші пестициди (наприклад, гербіциди, інсектициди, фунгіциди, регулятори росту, сафенери) у вигляді преміксу або при необхідності тільки безпосередньо перед застосуванням (суміш в баку). Такі агенти можна змішувати з композиціями відповідно до винаходу у ваговому співвідношенні від 1:100 до 100:1, переважно від 1:10 до 10:1.

Як правило, користувач застосовує композицію відповідно до винаходу з пристрою попереднього дозування, ранцевого обприскувача, баку для обприскування, літака для обприскування або зрошувальної системи. Зазвичай агрохімічну композицію розводять водою, буфером і/або іншими допоміжними засобами до бажаної концентрації застосування, і таким чином одержують готову до застосування рідину для обприскування або агрохімічну композицію 60 відповідно до винаходу. Як правило, застосовують від 20 до 2000 літрів, переважно від 50 до

400 літрів готової до застосування рідини для обприскування на гектар сільськогосподарських угідь.

Згідно з одним варіантом здійснення, окремі компоненти композиції відповідно до винаходу, такі як частини набору або частини бінарної або потрійної суміші можуть бути змішані користувачем самостійно в баку для обприскування або будь-якому іншому вигляді посудини, використовуваної для застосування (наприклад, барабани для протравлювання насіння, обладнання для гранулювання насіння, ранцевий обприскувач) і при необхідності можуть бути додані інші допоміжні речовини.

Відповідно, один варіант здійснення винаходу представляє собою набір для одержання придатної пестицидної композиції, набір, що містить а) композицію, яка містить компонент 1), як визначено у даній заявці й щонайменше один допоміжний засіб; і б) композицію, яка містить компонент 2), як визначено у даній заявці й щонайменше один допоміжний засіб; і за вибором в) композицію, яка містить щонайменше один допоміжний засіб і за вибором інший активний компонент 3), як визначено у даній заявці.

Наведені нижче приклади надані в ілюстративних цілях і не призначені для обмеження обсягу винаходу.

Приклади

Приклад 1: Активність сполуки

Сполуку І згідно з даним винаходом готують окремо у вигляді маточного розчину з концентрацією в 10000 част. на млн. в диметилсульфоксиді. 1А. Активність проти плямистості листя на пшениці, викликаної за допомогою зеріогіа ігйісі

Маточний розчин сполуки І! згідно з даним винаходом змішували відповідно до співвідношення, піпетували в мікротитраційний планшет і розводили водою до зазначених концентрацій. Потім додавали суспензію спор чутливого і стійкого Осо! ізоляту Зеріогіа ігйсі до водного розчину біосолоду або розчин дріжджі-бактопептон-гліцерин. Планшети поміщали у насичену водяною парою камеру при температурі в 18"С. За допомогою застосування абсорбціофотометра МТП вимірювали при 405 нм через 7 днів після інокуляції. Результати представлені в Таблиці 1.

Таблиця 1 млн.) ізоляту Зеріогіа ігйісі ізоляту Зеріогіа ігйісі шле 8 Її даним винаходом

Коо) 1 В. Активність проти сітчастої плямистості Ругепорпога егез у мікротитраційному тесті

Маточний розчин сполуки І! згідно з даним винаходом змішували відповідно до співвідношення, піпетували в мікротитраційний планшет (МТР) і розводили водою до зазначених концентрацій. Потім додавали суспензію спор чутливого і стійкого Осо! ізоляту

Ругепорпога їегез до водного розчину біосолоду або розчин дріжджі-бактопептон-гліцерин.

Планшети поміщали у насичену водяною парою камеру при температурі в 18 "С. За допомогою застосування абсорбціофотометра МТП вимірювали при 405 нм через 7 днів після інокуляції.

Результати представлені в Таблиці 2

Таблиця 2 млн.) ізоляту Ругепорпога їегев. ізоляту Ругепорпога Теге5 шле 8 | 5 даним винаходом

Приклад 2

Порівняльний приклад

Сполуку І згідно з даним винаходом і сполуку І-213 з відомого рівня техніки (УМО 2013/092224) готували окремо у вигляді маточного розчину з концентрацією в 10000 част. на млн. в диметилсульфоксиді. Маточні розчини сполуки І згідно з даним винаходом і сполуку І-213 з відомого рівня техніки (УМО 2013/092224) змішували відповідно до співвідношення, піпетували в мікротитраційний планшет і розводили водою до зазначених концентрацій. Потім додавали суспензію спор чутливого і стійкого Ос! ізоляту Зеріогіа ігйісі до водного розчину біосолоду або розчин дріжджі-бактопептон-гліцерин. Планшети поміщали у насичену водяною парою камеру при температурі в 18 "С. За допомогою застосування абсорбціофотометра МТП вимірювали при 405 нм через 7 днів після інокуляції. Результати представлені в Таблиці 3.

Таблиця З

Зростання (95) Зростання (90) ОО

Сполука Конц. (част. на млн.) чутливого ізоляту (стійкого ізоляту Зеріогіа зЗеріогіа іпісі і йісі

Сполука І-213 (МО пре яю

Сполука ! згідно з дашивинаюдом 10009008

Порівняння сполуки І згідно з даним винаходом з сполука 1-213 з відомого рівня техніки (М/О 2013/092224) показало неочікувану чудову активність сполуки І! (1-(2-(1-(4-хлорфеніл)піразол-3- іл|Іоксиметил|-З-метил-феніл|-4-метил-тетразол-5-он).

Claims

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ

1. Застосування 1-(2-(1-(4-хлорфеніл)піразол-3-іл|!оксиметил|-З-метилфеніл|-4-метилтетразол- Б-ону (сполука І) для боротьби з фітопатогенними грибами на злакових культурах, такими, як гриби, які містять мутацію в гені мітохондріального цитохрому Б, яка надає стійкості до інгібіторів Со, де мутація являє собою С143А або Е1291.

2. Застосування за п. 1, де злакова рослина являє собою пшеницю.

3. Застосування за п. 1, де злакова рослина являє собою ячмінь.

4. Застосування за п. 1, де фітопатогенні гриби вибирають із групи, що містить Містодиснпійт піуаІе, Віитепа дгатіпів ї. 5р. Іпйсі, беріогпіа іІгПісі, РіаезрНнаєтіа подогит або Ругепорнога Іпіісі- герепіїв, і вирощувана рослина являє собою пшеницю.

5. Застосування за п. 4, де фітопатогенний гриб являє собою беріопа пісі.

6. Застосування за будь-яким із пп. 1-5, де фітопатогенний гриб являє собою Війтегіа дгатіпів Її.

5р. погаві, Ругепорнога Іеге5, Нати!агпа соПпо-судпі або НРупспозрогпит взесаїїв, і вирощувана рослина являє собою ячмінь.

7. Застосування за п. 7, де фітопатогенний гриб являє собою ННупспозрогіит зесаїів.

8. Застосування за п. 7, де фітопатогенний гриб являє собою Ругепорнога Іегев.

9. Застосування за будь-яким із пп. 1-9, де сполуку І, визначену в п. 1, застосовують у вигляді суміші з другою сполукою ІЇ, яку вибирають із групи, що містить: 2-(І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол, 2-І4-(4- Зо хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол, 1-(4-(4- хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-ілуетанол, метконазол, епоксиконазол, протіоконазол, дифеноконазол, пропіконазол, бромуконазол, хлороталоніл, фолпет, флуксапіроксад, біксафен, флуопірам, бензовіндифлупір, підифлуметофен, 3- (дифторметил)-1-метил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід, 3-(трифторметил)- 1- метил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід, 1,3-диметил-М-(1,1,3-триметиліндан- 4-іл)упіразол-4-карбоксамід, 3-(трифторметил)-1,5-диметил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол- 4-карбоксамід, 3-(дифторметил)-1,5-диметил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4- карбоксамід, 1,3,5-триметил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)упіразол-4-карбоксамід, пентіопірад, ізопіразам, боскалід, метрафенон, фенпропіморф, фенпропідин, спіроксамін, піраклостробін, (22Б)-5-(1--2,4-дихлорфеніл)піразол-З3-іл|окси-2-метоксіїміно-М, З-диметилпент-3-енамід, (2,2Е)- 5-1-(4-хлорфеніл)піразол-З-іл|окси-2-метоксіїміно-М, З-диметилпент-3з-енамід, трифлоксистробін, пікоксистробін, азоксистробін, мандестробін, метоміностробін, /12- ІК7В,8Н,95)-7-бензил-9-метил-8-(2-метилпропаноїлокси)-2,6-діоксо-1,5-діоксонан-3- іл|карбамоїл|-4-метокси-З3-піридил|оксиметил-2-метилпропаноат і ципродиніл.

10. Застосування за будь-яким із пп. 1-9, де вагове співвідношення сполуки І і другої сполуки ЇЇ становить від 500:1 до 1:500.

11. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, як визначено у будь-якому з пп. 1-9, в якому гриби, їх місце мешкання, місце розповсюдження, їх місце знаходження або рослини, що підлягають захисту від ураження грибами, грунт або матеріал для розмноження рослин обробляють ефективною кількістю сполуки І, визначеної в п. 1, або суміші, визначеної в п. 9.