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BR112015003688B1 - Mistura, composição agroquímica, semente, uso da mistura e método para o controle de fungos nocivos fitopatogênicos - Google Patents

Mistura, composição agroquímica, semente, uso da mistura e método para o controle de fungos nocivos fitopatogênicos Download PDF

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BR112015003688B1
BR112015003688B1 BR112015003688-0A BR112015003688A BR112015003688B1 BR 112015003688 B1 BR112015003688 B1 BR 112015003688B1 BR 112015003688 A BR112015003688 A BR 112015003688A BR 112015003688 B1 BR112015003688 B1 BR 112015003688B1
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Rogerio Andrade Diacov
Alexandre FRATESCHI
Fabio Eduardo Bueno Oliveira
Marcelo Ismael
Sergio Zambon
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Basf Se
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Abstract

mistura, composição agroquímica, semente, uso da mistura, métodos para o controle de fungos nocivos fitopatogênicos e para melhorar a saúde de plantas a presente invenção refere-se a misturas ternárias fungicidas compreendendo pelo menos um inibidor do complexo ii e pelo menos um inibidor do complexo iii no sítio q0 como definido aqui e fluazinam, à composição compreendendo as referidas misturas e ao uso e a métodos para combater fungos fitopatogênicos. a presente invenção também se refere a sementes tratadas com pelo menos tal mistura. adicionalmente, a invenção refere-se a processos para o preparo de misturas e composições de tais misturas.

Description

MISTURA, COMPOSIÇÃO AGROQUÍMICA, SEMENTE, USO DA MISTURA E MÉTODO PARA O CONTROLE DE FUNGOS NOCIVOS FITOPATOGÊNICOS
[001] A presente invenção refere-se a misturas ternárias fungicidas compreendendo pelo menos um inibidor do complexo II e pelo menos um inibidor do complexo III no sítio Qo como definido aqui e fluazinam, à composição compreendendo as referidas misturas e ao uso e a métodos para combater fungos fitopatogênicos. A presente invenção também se refere a sementes tratadas com pelo menos uma tal mistura. Adicionalmente, a invenção refere-se a processos para o preparo de misturas e composições de tais misturas.
[002] Misturas binárias do inibidor do complexo II boscalida com um dos inibidores do complexo III no sítio Qo de piraclostrobina, azoxistrobina, fluoxastrobina ou trifloxistrobina ou com fluazinam foram mencionadas no documento WO 98/08385 e WO 99/31981, respectivamente. Ainda, o documento WO 2007/017416 menciona, entre outros, misturas fungicidas binárias do inibidor do complexo II fluxapiroxade com um dos inibidores do complexo III no sítio Qo de piraclostrobina, azoxistrobina, fluoxastrobina ou trifloxistrobina ou com fluazinam.
[003] Experiência agrícola prática mostrou que a aplicação repetida e exclusiva de um composto ativo individual ou uma mistura binária no controle de fungos nocivos leva em muitos casos a uma rápida seleção das cepas de fungos que desenvolveram resistência natural ou adaptada contra o composto ativo em questão. O controle eficaz desses fungos com o composto ativo e / ou mistura binária em questão não é mais possível.
[004] Para reduzir o risco da seleção de cepas de fungos resistentes, misturas de mais do que dois compostos ativos diferentes são utilizadas para o controle de fungos nocivos. Combinando pelo menos três compostos ativos com diferentes mecanismos de ação, é possível assegurar o controle bem sucedido por um período relativamente longo de tempo.
[005] É um objetivo da presente invenção proporcionar, visando uma administração eficaz da resistência e controle eficaz de fungos fitopatogênicos nocivos, em taxas de aplicação que são as mais baixas possíveis, composições que, em uma quantidade total reduzida de compostos ativos aplicados, têm maior atividade contra fungos nocivos (misturas sinergísticas) e um espectro de atividade mais amplo, em particular para certas indicações.
[006] Verificou-se adequadamente que este objetivo é alcançado pelas misturas e composições, aqui definidas, compreendendo pelo menos um composto I como definido aqui, pelo menos um composto II como definido aqui e fluazinam.
[007] Além disso, verificou-se a aplicação simultânea, isto é, em conjunto ou separada, de um composto I, um composto II e fluazinam ou aplicação sucessiva de um composto I, um composto II e fluazinam permite controle de fungos danosos melhor do que é possível com as misturas binárias ou os compostos individuais sozinhos (misturas sinérgicas).
[008] A invenção também se refere a um método para o controle de fungos fitopatogênicos danosos usando misturas de pelo menos um inibidor do complexo II como definido aqui e piraclostrobina e fluazinam e ao uso de um composto I e um composto II e fluazinam para o preparo de tais misturas, e a composições compreendendo essas misturas e sementes compreendendo essas misturas ou revestidas com essa mistura.
[009] Assim, a presente invenção refere-se a misturas compreendendo, como componentes ativos:
1) pelo menos um composto I selecionado a partir de:
fluxapiroxade, boscalida, benzovindiflupyr, bixafen, fluopirame, furametpir, isopirazame, penflufen, pentiopirad, sedaxane, tifluzamida, N-(4’-trifluorometiltiobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida, N-(2-(1,3,3-trimetil-butil)-fenil)-1,3-dimetil-5-fluoro-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 3-(trifluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 1,3-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 3- (trifluorometil)-1,5-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 3- (difluorometil)-1,5-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida e 1,3,5-trimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida;
e
2) pelo menos um composto II selecionado a partir de: piraclostrobina, azoxistrobina, fluoxastrobina e trifloxistrobina;
e
fluazinam.
[010] De acordo com uma forma de realização, estas misturas ternárias compreendem o componente 1), componente 2) e o componente 3) em uma quantidade sinergicamente eficaz.
[011] Nas misturas ternárias de acordo com a invenção, isto é, composições compreendendo um composto I (componente 1) e um composto II (componente 2) e fluazinam (componente 3), a razão em peso do composto I (componente 1) e composto II (componente 2) depende das propriedades das substâncias ativas utilizadas, geralmente está no intervalo de 1:50 a 50:1, regularmente no intervalo de 1:20 a 20:1, de preferência no intervalo de 1:10 a 10:1, mais preferivelmente no intervalo de 1:4 a 4:1 e em particular no intervalo de 1:2 a 2:1, e a razão em peso do composto I (componente 1) e fluazinam (componente 3) é normalmente no intervalo de 1:50 a 50:1, regularmente no intervalo de 1:20 a 20:1, de preferência no intervalo de 1:10 a 10:1, mais preferivelmente no intervalo de 1:4 a 4:1 e em particular no intervalo de 1:2 a 2:1. De acordo com outra forma de realização, a razão em peso do componente 1) e componente 2) está no intervalo de 20:1 a 1:20 e a razão em peso do componente 1) e componente 3) está no intervalo de 1:1 a 1:50.
[012] Nas misturas ternárias de acordo com a invenção, isto é, composições compreendendo um composto I selecionado a partir de boscalida, fluxapiroxade e benzovindiflupyr (como componente 1) e um composto II selecionado a partir de piraclostrobina e azoxistrobina (componente 2) e fluazinam (componente 3), a razão em peso do composto I (componente 1) e do composto II (componente 2) depende das propriedades das substâncias ativas utilizadas, normalmente se encontra no intervalo de 0,5:1 a 1:5, regularmente no intervalo de 1:1 a 1:3, preferivelmente no intervalo de 1:1,5 a 1:3, e em particular no intervalo de 1:2, e a razão em peso do composto I (componente 1) e fluazinam (componente 3) é normalmente no intervalo de 1:1 a 1:50, regularmente no intervalo de 1:5 a 1:25, de preferência no intervalo de 1:5 a 1:15 e em particular no intervalo de 1:10.
[013] Quaisquer outros compostos ativos (componentes 4) são, se desejado, adicionados em uma razão em peso de 20:1 a 1:20 para o composto I (componente 1).
[014] Os compostos I e / ou compostos II podem estar presentes em diferentes modificações cristalinas, que podem diferir em atividade biológica.
[015] De acordo com uma forma de realização, nas misturas inventivas o composto I é selecionado a partir de fluxapiroxade, boscalidea, benzovindiflupyr e sedaxane. De acordo com outra forma de realização, nas misturas da invenção, o composto I é selecionado a partir de fluxapiroxade, boscalida e benzovindiflupyr. De acordo com outra forma de realização, nas misturas da invenção, o composto I é selecionado a partir de fluxapiroxade e boscalida. De acordo com outra forma de realização, nas misturas da invenção, o composto I é boscalida. De acordo com outra forma de realização, nas misturas da invenção, o composto I é fluxapiroxade.
[016] De acordo com uma forma de realização, nas misturas da invenção, o composto II é selecionado a partir de piraclostrobina e azoxistrobina. De acordo com outra forma de realização, nas misturas da invenção, é o composto II piraclostrobina.
[017] As misturas e suas composições de acordo com a invenção podem, em forma de uso como fungicidas, também estar presentes juntamente com outras substâncias ativas, por exemplo, com herbicidas, inseticidas, fungicidas, reguladores de crescimento, ou então com fertilizantes, como pré-mistura ou, se for o caso, não até imediatamente antes do uso (mistura em tanque).
[018] Misturar as misturas ternárias da invenção e as composições que as contêm, respectivamente, na forma de uso como fungicidas com outros fungicidas resulta, em muitos casos, na obtenção de uma expansão do espetro fungicida de atividade ou na prevenção do desenvolvimento de resistência a fungicidas. Além disso, em muitos casos, efeitos sinérgicos adicionais são obtidos.
[019] De acordo com a presente invenção, pode ser preferido que as misturas compreendam, além de um composto I, um composto II e fluazinam, um composto IV (componente 4), um outro composto ativo, de preferência em uma quantidade sinergicamente eficaz. Outra forma de realização refere-se a misturas em que o composto IV (componente 4) é um composto ativo selecionado a partir dos grupos A) a O):
[020] A seguinte lista de componentes ativos (por exemplo, substâncias ativas e biopesticidas), em conjunção com os quais os compostos I podem ser utilizados, destina-se a ilustrar as combinações possíveis, mas não se limitam a eles:
A) inibidores da Respiração
- inibidores do complexo III no sítio Qo (por exemplo, estrobilurinas): azoxistrobina, coumetoxistrobina,
coumoxistrobina, dimoxistrobina, enestroburina, fenaminstrobina, fenoxistrobina / flufenoxistrobina fluoxastrobina, cresoxime-metila, mandestrobina, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, pirametostrobina piraoxistrobina, trifloxistrobina e 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)-1-metil-alilideneaminooximetil)-fenil)-2-metóxi-imino-N-metil-acetamida, piribencarb, triclopiricarb / clorodincarb, famoxadona, fenamidona;
- inibidores do complexo III no sítio Qi: ciazofamida, amisulbrom, 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-benzil-3-[(3-acetóxi-4-metóxi-piridina-2-carbonil) amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ila], 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-benzil-3-[[3-(acetoximetóxi)-4-metóxi-piridina-2-carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ila], 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-benzil-3-[(3-isobutoxicarbonilóxi-4-metóxi-piridina-2-carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ila], 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-benzil-3-[[3-(1,3-benzodioxol-5-ilmetóxi)-4-metóxi-piridina-2-carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ila]; 2- metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-hidróxi-4-metóxi-2-piridinil)carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-8-(fenilmetil)-1,5-dioxonan-7-ila;
- inibidores do complexo II (por exemplo, carboxamidas): benodanil, benzovindiflupyr, bixafen, boscalida, carboxina, fenfurame, fluopirame, flutolanil, fluxapiroxade, furametpyr, isofetamid, isopirazame, mepronila, oxicarboxina, penflufen, pentiopirad, sedaxane, tecloftalam, tifluzamida, N-(4’-trifluorometiltiobifenil-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(2-(1,3,3-trimetil-butil)-fenil)-1,3-dimetil-5-fluoro-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 3-(trifluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 1,3-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 3- (trifluorometil)-1 ,5-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 1, 3,5-trimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazole-4-carboxamida, N-(7-fluoro-1,1,3-trimetil-indan-4-il)-1,3-dimetil-pirazol-4-carboxamida, N-[2-(2,4-diclorofenil)-2-metóxi-1 -metil-etil]-3-(difluorometil)-1-metil-pirazol-4-carboxamida;
- outros inibidores da respiração (por exemplo, complexo I, desacopladores): diflumetorim, (5,8-difluoroquinazolin-4-il)-{2-[2-fluoro-4-(4-trifluorometilpiridin-2-ilóxi)-fenil]-etil}-amina; derivados nitrofenílicos: binapacril, dinobuton, dinocap, fluazinam; ferimzone; compostos organometálicos: sais de fentina, tais como acetato de fentina, cloreto de fentina ou hidróxido de fentina; ametoctradina; e siltiofame;
B) inibidores da biossíntese de esterol (fungicidas SBI)
  • - inibidores de C14 desmetilase (fungicidas DMI): triazóis: azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, oxpoconazol, paclobutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, 1-[rel-(2S;3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)-oxiranilmetil]-5-tiocianato-1H-[1, 2,4]triazol, 2-[rel-(2S;3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)-oxiranilmetil]-2H-[1,2,4]triazol-3-tiol, 2-[2-cloro-4-(4-clorofenóxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1 -il)pentan-2-ol, 1 -[4-(4-clorofenóxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1 -ciclopropil-2-(1,2,4-triazol-1-il) etanol, 2-[4-(4-clorofenóxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1 -il)butan-2-ol, 2-[2-cloro-4-(4-clorofenóxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol, 2-[4-(4-clorofenóxi)-2-(trifluorometil)fenil]-3-metil-1-(1,2,4-triazol-1 -il)butan-2-ol, 2-[4-(4-clorofenóxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol, 2-[2-cloro-4-(4-clorofenóxi)fenil]-3-metil-1-(1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol, 2-[4-(4-clorofenóxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)pentan-2-ol, 2-[4-(4-fluorofenóxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazoM -il)propan-2-ol; imidazóis: imazalil, pefurazoato, prochloraz, triflumizol; pirimidinas, piridinas e piperazinas: fenarimol, nuarimol, pirifenox, triforina, [3-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-5-(2,4-difluorofenil)isoxazol-4-il]-(3-piridil)metanol;
  • - inibidores de Delta14-redutase: aldimorf, dodemorf, dodemorf-acetato, fenpropimorf, tridemorf, fenpropidin, piperalin, espiroxamina;
  • - inibidores de 3-ceto redutase: fenexamida;
C) inibidores da síntese de ácido nucleico
  • - fenilamidas ou fungicidas aminoácidos acila: benalaxil, benalaxil-M, kiralaxil, metalaxil, metalaxil-M (mefenoxam), ofurace, oxadixil;
  • - outros: himexazol, octilinona, ácido oxolínico, bupirimato, 5-fluorocitosina, 5-fluoro-2-(p-tolilmetóxi)pirimidin-4-amina, 5-fluoro-2-(4-fluorofenilmetóxi)pirimidin-4-amina;

D) inibidores da divisão celular e citoesqueleto
  • - inibidores de tubulina, como benzimidazóis, tiofanatos: benomil, carbendazim, fuberidazol, tiabendazol, tiofanato-metila; triazolopirimidinas: 5-cloro-7-(4-metil-piperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorfenil)-[1,2,4] triazolo[1,5-a] pirimidina;
  • - outros inibidores da divisão celular: diethofencarb, etaboxame, pencicuron, fluopicolida, zoxamide, metrafenona, piriofenona;
E) inibidores da síntese de aminoácidos e proteínas
  • - inibidores da síntese de metionina (anilino-pirimidinas): ciprodinil, mepanipirim, pirimetanil;
  • - inibidores da síntese de proteína: blasticidina-S, kasugamicina, cloridrato de kasugamicina-hidrato, mildiomicina, estreptomicina, oxitetraciclina, polioxina, validamicina A;
F) inibidores da transdução de sinal
  • - inibidores da MAP / histidina quinase: fluoroimid, iprodiona, procimidona, vinclozolina, fenpiclonil, fludioxonil;
  • - inibidores da proteína G: quinoxifena;
G) inibidores da síntese de lipídios e membrana
  • - inibidores da biossíntese de fosfolipídios: edifenfos, iprobenfos, pirazofos, isoprotiolana;
  • - peroxidação lipídica: dicloran, quintozene, tecnazeno, tolclofos-metila, bifenila, cloroneb, etridiazol;
  • - biossíntese de fosfolipídios e deposição da parede celular: dimetomorf, flumorf, mandipropamida, pyrimorph, bentiavalicarb, iprovalicarb, valifenalato e éster (4-fluorfenílico) do ácudi N-(1-(1-(4-ciano-fenil) etanossulfonil)but-2-il)carbâmico;
  • - compostos que afetam a permeabilidade da membrana celular e ácidos graxos: propamocarb, propamo-carb-clorídrico;
  • - inibidores do ácido graxo amida hidrolase: oxathiapiprolin;
H) inibidores com ação de múltiplos sítios
  • - substâncias ativas inorgânicas: mistura Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre básico, enxofre;
  • - tio- e ditiocarbamatos: ferbam, mancozeb, maneb, metam, metiram, propineb, tiram, zineb, ziram;
  • - compostos organoclorados (por exemplo, ftalimidas, sulfamidas, cloronitrilas): anilazina, clorotalonil, captafol, captan, folpet, diclofluanida, diclorofeno, hexaclorobenzeno, pentaclorofenol e seus sais, ftalida, tolilfluanida, N-(4-cloro-2-nitro-fenil)-N-etil-4-metil-benzenossulfonamida;
  • - guanidinas e outros: guanidina, dodina, base livre de dodina, guazatina, guazatina-acetato, iminoctadina, iminoctadina-triacetato, iminoctadina-tris(albesilato), ditianon, 2,6-dimetil-1 H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c’] dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetraona;
I) inibidores da síntese da parede celular
- inibidores da síntese de glucano: validamicina, polioxina B; inibidores da síntese de melanina: piroquilon, triciclazol, carpropamid, diciclomet, fenoxanil;
indutores da defesa de plantas
- acibenzolar-S-metila, probenazol, isotianil, tiadinil, pro-hexadiona-cálcio; fosfonatos: fosetil, fosetil-alumínio, ácido fosforoso e seus sais;
K) modo desconhecido de ação
  • - bronopol, quinometinato, ciflufenamida, cimoxanil, dazomet, debacarb, diclomezina, difenzoquat, difenzoquat-metilsulfato, difenilamin, fenpirazamina, flumetover, flusulfamida, flutianil, metasulfocarb, nitrapirina, nitrotal-isopropil, oxatiapiprolin, tolprocarb, 2-[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-[4-(4-{5-[2-(prop-2-in-1-ilóxi)fenil]-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-il]etanona, 2-[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1- [4-(4-{5-[2-fluoro-6-(prop-2-in-1-ilóxi)fenil]-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-il]etanona, 2-[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-[4-(4-{5-[2-cloro-6-(prop-2-in-1-ilóxi)fenil]-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-il]etanona, oxina-cobre, proquinazid, tebufloquin, tecloftalam, triazoxida, 2-butóxi-6-iodo-3-propilcromen-4-ona, N-(ciclo-propilmetoxiimino-6-difluoro-metóxi-2,3-difluoro-fenil)-metil)-2-fenil-acetamida, N’-(4-(4-cloro-3-trifluorometil-fenóxi)-2,5-dimetil-fenil)-N-etil-N-metil formamidina, N’-(4-(4-fluoro-3-trifluorometil-fenóxi)-2,5-dimetil-fenil)-N-etil-N-metil formamidina, N’-(2-metil-5-trifluormetil-4-(3-trimetilsilanil-propóxi)-fenil)-N-etil-N-metil formamidina, N’-(5-difluorometil-2-metil-4-(3-trimetilsilanil-propóxi)-fenil)-N-etil-N-metil formamida, éster 6-terc-butil-8-flúor-2,3-dimetil-quinolin-4-ílico do ácido metóxi-acético, 3- [5-(4-metilfenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina, 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina (pirisoxazol), amida do ácido N-(6-metóxi-piridin-3-il)ciclopropanocarboxílico, 5-cloro-1-(4,6-dimetóxi-pirimidin-2-il)-2-metil-1H-benzimidazol, 2-(4-cloro-fenil)-N-[4-(3,4-dimetóxi-fenil)-isoxazol-5-il]-2-prop-2-inilóxi-acetamida, (Z)-3-amino-2-ciano-3-fenil-prop-2-enoato de etila, N- [6-[[(Z)-[(1-metiltetrazol-5-il)-fenil-metileno]amino]oximetil]-2-piridil]carbamato de terc-butila, N-[6-[[(ZH(1-metiltetrazol-5-il)-fenil-metileno]amino]oximetil]-2-piridil]carbamato de pentila, 2-[2-[(7,8-difluoro-2-metil-3-quinolil)óxi]-6-fluoro-fenil]propan-2-ol, 2-[2-fluoro-6-[(8-fluoro-2-metil-3-quinolil)óxi]fenil]propan-2-ol, 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-di-hidroisoquinolin-1-il)quinolina, 3-(4,4-difluoro-3,3-dimetil-3,4-di-hidroisoquinolin-1-il)quinolina, 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-di-hidroisoquinolin-1-il)quinolina;
L) biopesticidas
L1) Pesticidas microbianos com atividade fungicida, bactericida, viricida e / ou ativador da defesa de plantas: Ampelomyces quisqualis, Aspergillus flavus, Aureobasidium pullulans, Bacillus amyloliquefaciens, B. mojavensis, B. pumilus, B. simplex, B. solisalsi, B. subtilis, B. subtilis var. amyloliquefaciens, Candida oleophila, C. saitoana, Clavibacter michiganensis (bacteriófagos), Coniothyrium minitans, Cryphonectria parasitica, Cryptococcus albidus, Fusarium oxysporum, Clonostachys rósea f. catenulate (também chamado Gliocladium catenulatum), Gliocladium roseum, Metschnikowia fructicola, Microdochium dimerum, Paenibacillus polymyxa, Pantoea agglomerans, Phlebiopsis gigantea, Pseudozyma flocculosa, Pythium oligandrum, Sphaerodes mycoparasitica, Streptomyces lvdicus, S. violaceusniger, Talaromyces flavus, Trichoderma asperellum, T atroviride, T. fertile, T. gamsii, T. harmatum; mistura de T harzianum e T. viride; mistura de T. polysporum e T harzianum; T. stromaticum, T. virens (também chamado Gliocladium virens), T viride, Typhula phacorrhiza, Ulocladium oudema, U. oudemansii, Verticillium dahlia, vírus do mosaico amarelo da abobrinha (cepa não-virulenta);
L2) pesticidas bioquímicos com atividade fungicida, bactericida, viricida e / ou ativadora de defesa das plantas: quitosana (hidrolisado), laminarin, óleo de peixe Menhaden, natamicina, proteína da capa do vírus Plum pox, extrato de Reynoutria sachlinensis, ácido salicílico, óleo da árvore do chá;
L3) pesticidas microbianos com atividade inseticida, acaricida, moluscicida e / ou nematicida: Agrobacterium radiobacter, Bacillus firmus, B. thuringiensis ssp. israelensis, B. t. ssp. galleriae, B. t. ssp. kurstaki, Beauveria bassiana, Burkholderia sp., Chromobacterium subtsugae, vírus da granulose Cydia pomonella, Isaria fumosorosea, Heterorhabditis bacteriophora, Lecanicillium longisporum, L. muscarium (anteriormente Verticillium lecanii), Metarhizium anisopliae, M. anisopliae var. acridum, Paecilomyces fumosoroseus, P. lilacinus, Paenibacillus poppiliae, Pasteuria spp., P. nishizawae, P. reneformis, P. usagae, Pseudomonas fluorescens, Steinernema carpocapsae, S. feltiae, S. kraussei, Streptomces galbus;
L4) pesticidas bioquímicos com atividade inseticida, acaricida, moluscicida, feromonas e / ou nematicida: L-carvona, citral, acetato de (E,Z)-7,9-dodecadien-1-ila, formato de etila, decadienoato de (E,Z)-2,4-etila (éster de pêra), (Z,Z,E)-7,11,13-hexadecatrienal, butirato de heptila, miristato de isopropila, senecioato de lavanulila, 2-metil 1-butanol, metil eugenol, jasmonato de metila, (E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol, acetato de (E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol, (E,Z)-3,13-octadecadien-1-ol, R-1-octen-3-ol, pentatermanona, silicato de potássio, sorbitol actanoato, acetato de (E,Z,Z)-3,8,11-tetradecatrienila, acetato de (Z,E)-9,12-tetradecadien-1-ila, Z-7-tetradecen-2-ona, acetato de Z-9-tetradecen-1-ila, Z-11-tetradecenal, Z-11-tetradecen-1-ol, extrato de acácia negra, extrato de sementes e extrato de toranja, extrato de Chenopodium ambrosiodae, óleo Catnip, óleo de Neem, extrato Quillay, óleo Tagetes;
L5) pesticidas microbianos com atividade redutora do estresse de plantas, reguladora do crescimento de plantas, promotora do crescimento de plantas e / ou de aumento do rendimento: Azospirillum amazonense A. brasilense, A. lipoferum, A. irakense, A. halopraeferens, Bradyrhizobium sp., B. elkanii, B. japonicum, B. liaoningense, B. Lupini, Glomus intraradices, Mesorhizobium sp., Paenibacillus alvei, Penicillium bilaiae, Rhizobium leguminosarum bv. phaseolii, R. I. trifolii, R. I. bv. viciae P1NP3Cst, Sinorhizobium meliloti;
L6) pesticidas bioquímicos com atividade redutora do estresse de plantas, reguladora do crescimento de plantas e / ou aumento do rendimento de plantas: ácido abscísico, silicato de alumínio (caulim), 3-decen-2-ona, homobrassinlide, humatos, ácido jasmônico ou seus sais ou derivados, lisofosfatidil etanolamina, ácido poli-hidróxi polimérico, Ascophyllum nodosum (alga marinha norueguesa, alga marinha marrom) e extrato Ecklonia maxima (alga).
M) reguladores do crescimento
ácido abscísico, amidochlor, ancimidol, 6-benzilaminopurina, brassinolide, butralina, chlormequat (cloreto de chlormequat), cloreto de colina, ciclanilida, daminozide, dikegulac, dimetipina, 2,6-dimetilpuridina, ethephon, flumetralin, flurprimidol, flutiacet, forclorfenurão, ácido giberélico, inabenfide, ácido indol-3-acético, hidrazida maleica, mefluidida, mepiquat (cloreto de mepiquat), ácido naftalenoacético, N-6-benziladenina, paclobutrazol, pro-hexadiona (pro-hexadiona-cálcio), prohydrojasmon, tidiazurão, triapentenol, fosforotritioato de tributila, ácido 2,3,5-tri-iodobenzóico, trinexapac-etila e uniconazol;
N) herbicidas
  • - acetamidas: acetoclor, alaclor, butaclor, dimetaclor, dimetenamida, flufenacet, mefenacet, metolaclor, metazacloro, napropamida, naproanilida, petoxamida, pretilaclor, propaclor, tenilclor;
  • - derivados de aminoácidos: bilanafos, glifosato, glufosinato, sulfosato;
  • - ariloxifenoxipropionatos: clodinafop, cyhalofop-butyl, fenoxaprop, fluazifop, haloxyfop, metamifop, propaquizafop, quizalofop, quizalofop-P-tefurila;
  • - bipiridilas: diquat, paraquat;
  • - (tio)carbamatos: asulam, butilato, carbetamida, desmedifame, dimepiperato, eptam (EPTC), esprocarb, molinato, orbencarb, fenmedifam, prosulfocarb, piributicarb, tiobencarb, trialato;
  • - ciclohexanodionas: butroxidim, cletodim cicloxidime, profoxidime, setoxidim, tepraloxidim, tralcoxidim;
  • - dinitroanilinas: benfluralina, etalfluralina, orizalina, pendimetalina, prodiamina, trifluralina;
  • - difenil éteres: acifluorfen, aclonifen, bifenox, diclofop, etoxifen, fomesafen, lactofen, oxifluorfen;
  • - hidroxibenzonitrilas: bromoxinil, diclobenil, ioxinil;
  • - imidazolinonas: imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapyr, imazaquin, imazetapyr;
  • - ácidos fenóxi acéticos: clomeprop, ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D), 2,4-DB, diclorprop, MCPA, MCPA-tioetila, MCPB, Mecoprop;
  • - pirazinas: cloridazon, flufenpir-etil, flutiacet, norflurazon, piridato;
  • - piridinas: aminopiralide, clopiralide, diflufenicão, ditiopir, fluridone, fluroxipir, picloram, picolinafena, tiazopir;
  • - sulfonil ureias: amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron, clorimuron-etil, clorsulfuron, cinossulfuron, ciclossulfamuron, etoxisulfuron, flazasulfuron, flucetosulfuron, flupirsulfuron, foramsulfuron, halosulfuron, imazosulfuron, iodosulfuron, mesosulfuron, metazosulfuron, metsulfuron-metil, nicosulfuron, oxasulfuron, primisulfuron, prosulfuron, pirazosulfuron, rimsulfuron, sulfometuron, sulfosulfuron, tifensulfuron, triasulfuron, tribenuron, trifloxisulfuron, triflusulfuron, tritosulfuron, 1-((2-cloro-6-propil-imidazo[1,2-b] piridazin-3-il)sulfonil)-3-(4,6-dimetóxi-pirimidin-2-il)ureia;
  • - triazinas: ametrina, atrazina, cianazina, dimetametrina, etiozina, hexazinona, metamitron, metribuzina, prometrina, simazina, terbutilazina, terbutrina, triaziflam;
  • - ureias: clorotoluron, daimuron, diuron, fluometuron, isoproturon, linuron, meta-benzthiazuron, tebutiuron;
  • - outros inibidores da acetolactato sintase: bispyribac-sódio, cloransulam-metil, diclosulam, florasulam, flucarbazona, flumetsulam, metosulam, orto-sulfamuron, penoxsulam, propoxicarbazona, pyribambenz-propyl, pyribenzoxim, pyriftalid, piriminobac-metil, pyrimisulfan, pyrithiobac, pyroxasulfone, piroxsulame;
  • - outros: amicarbazone, aminotriazol, anilofos, beflubutamida, benazolina, bencarbazone, benfluresate, benzofenap, bentazone, benzobiciclon, biciclopirona, bromacil, bromobutida, butafenacil, butamifos, cafenstrole, carfentrazone, cinidon-etil, clortal, cinmetilina, clomazone, cumiluron, ciprossulfamida, dicamba, difenzoquat, diflufenzopir, Drechslera monoceras, endotal, etofumesato, etobenzanid, fenoxasulfone, fentrazamida, flumiclorac-pentil, flumioxazin, flupoxame, flurocloridona, flurtamone, indanofan, isoxabeno, isoxaflutol, lenacil, propanil, propizamida, quinclorac, quinmerac, mesotriona, ácido metil arsônico, naptalam, oxadiargyl, oxadiazon, oxaziclomefone, pentoxazona, pinoxaden, pyraclonil, piraflufen-etil, pyrasulfotole, pirazoxifeno, pirazolinato, quinoclamina, saflufenacil, sulcotriona, sulfentrazona, terbacilo, tefuryltrione, tembotriona, tiencarbazona, topramezona, éster etílico do ácido (3-[2-cloro-4-flúor-5-(3-metil-2,6-dioxo-4-trifluorometil-3,6-di-hidro-2H-pirimidin-1-il)-fenóxi]-piridin-2-ilóxi)-acético, éster metílico do ácido 6-amino-5-cloro-2-ciclopropil-pirimidina-4-carboxílico, 6-cloro-3-(2-ciclopropil-6-metil-fenóxi)-piridazin-4-ol, ácido 4-amino-3-cloro-6-(4-cloro-fenil)-5-flúor-piridina-2-carboxílico, éster metílico do ácido 4-amino-3-cloro-6- (4-cloro-2-fluoro-3-metóxi-fenil)-piridina-2-carboxílico e éster metílico da ácido 4-amino-3-cloro-6-(4-cloro-3-dimetilamino-2-fluoro-fenil)-piridina-2-carboxílico.
O) inseticidas
  • - organo(tio)fosfatos: acefato, azametifos, azinfos-metila, clorpirifos, clorpirifós-metil, clorfenvinfos, diazinon, diclorvos, dicrotofos, dimetoato, dissulfotom, etiom, fenitrotiom, fentiom, isoxatiom, malation, metamidofos, metidatiom, metil-paratiom, mevinfos, monocrotofós, oxidemeton-metil, paraoxon, paration, fentoato, fosalona, fosmete, fosfamidon, forato, foxima, pirim ifós-metil, profenofos, protiofos, sulprofos, tetraclorvinfos, terbufos, triazofos, triclorfom;
  • - carbamatos: alanicarb, aldicarb, bendiocarb, benfuracarb, carbaril, carbofuran, carbosulfan, fenoxicarb, furatiocarb, metiocarb, metomil, oxamil, pirimicarb, propoxur, tiodicarb, triazamato;
  • - piretroides: aletrina, bifentrina, ciflutrina, cialotrina, cifenotrina, cipermetrina, alfa-cipermetrina, beta-cipermetrina, zeta-cipermetrina, deltametrina, esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrina, fenvalerato, imiprotrina, lambda-cialotrina, permetrina, praletrina, piretrina I e II, resmetrina, silafluofeno, tau-fluvalinato, teflutrina, tetrametrina, tralometrina, transflutrina, proflutrina, dimeflutrina;
  • - reguladores do crescimento de insetos: a) inibidores da síntese de quitina: benzoilureias: clorfluazuron, cyramazin, diflubenzuron, flucycloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, teflubenzuron, triflumuron; buprofezin, diofenolan, hexitiazox, etoxazole, clofentazine; b) antagonistas de ecdisona: halofenozida, metoxifenozida, tebufenozida, azadiractina; c) juvenoides: piriproxifeno, metopreno, fenoxicarb; d) inibidores da biossíntese de lipídios: espirodiclofeno, espiromesifeno, spirotetramat;
  • - compostos agonistas / antagonistas do receptor nicotínico: clotianidina, dinotefurano, flupiradifurona, imidacloprid, tiametoxame, nitenpiram, acetamiprid, tiacloprid, 1-2-cloro-tiazol-5-ilmetil)-2-nitrimino-3,5-dimetil-[1,3,5]triazinano;
  • - compostos antagonistas de GABA: endosulfan, etiprole, fipronil, vaniliprole, pyrafluprole, piriprol, amida do ácido 5-amino-1-(2,6-dicloro-4-metil-fenil)-4-sulfinamoil-1H-pirazol-3-carbotióico;
  • - inseticidas de lactonas macrocíclicas: abamectina, emamectina, milbemectina, lepimectina, spinosad, espinetorame;
  • - acaricidas inibidores do transporte de elétrons na mitocôndria (METI) I: fenazaquina, pyridaben, tebufempirade, tolfenpyrad, flufenerim;
  • - compostos METI II e III: acequinocil, fluacyprim, hidrametilnona;
  • - desacopladores: clorfenapyr;
  • - inibidores da fosforilação oxidativa: cyhexatin, diafentiuron, óxido de fenbutatin, propargite;
  • - compostos disruptores de mudas: cryomazine;
  • - inibidores da oxidase de função mista: piperonil butóxido;
  • - bloqueadores do canal de sódio: indoxacarb, metaflumizona;
  • - inibidores do receptor de rianodina: clorantraniliprol, ciantraniliprol, flubendiamida, N-[4,6-dicloro-2-[(dietil-lambda-4-sulfanilideno)carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; N-[4-cloro-2-[(dietil-lambda-4-sulfanilideno)carbamoil]-6-metil-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; N-[4-cloro-2-[(di-2-propil-lambda-4-sulfanilideno)carbamoil]-6-metil-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; N-[4,6-dicloro-2-[(di-2-propil-lambda-4-sulfanilideno)carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; N-[4,6-dicloro-2-[(dietil-lambda-4-sulfanilideno)carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(difluorometil)pirazol-3-carboxamida; N-[4,6-dibromo-2-[(di-2-propil-lambda-4-sulfanilideno)carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; N-[4-cloro-2-[(di-2-propil-lambda-4-sulfanilideno)carbamoil]-6-ciano-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; N-[4,6-dibromo-2-[(dietil-lambda-4-sulfanilideno)carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida;
  • - Outros: benclothiaz, bifenazato, cartap, flonicamid, piridalil, pimetrozina, enxofre, tiociclam, cyenopyrafen, flupyrazofos, cyflumetofen, amidoflumet, imicyafos, bistrifluron, pyrifluquinazon e éster do ácido 1,1’-[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[[(2-ciclopropilacetil)óxi]metil]-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-deca-hidro-12-hidróxi-4,6a, 12b-trimetil-11-oxo-9-(3-piridinil)-2H,11 H-nafto[2,1-b]pirano[3,4-e]piran-3,6-di-il] ciclopropanoacético.
[021] Os biopesticidas do grupo L), sua preparação e sua atividade biológica por exemplo, contra fungos e pragas nocivos são conhecidos (e-Pesticide Manual V 5.2 (ISBN 978 1 901396 85 0) (2008-2011); http://www.epa.gov/opp00001/biopesticides/, veja listas de produtos aí; http://www.omri.org/omri-lists, veja listas aí; Bio-Pesticidas Database BPDB http://sitem.herts.ac.uk/aeru/bpdb/, veja link A a Z aí).
[022] Muitos desses biopesticidas são registrados e / ou estão comercialmente disponíveis: silicato de alumínio (SCREEN™ DUO da Certis LLC, EUA), Agrobacterium radiobacter K1026 (por exemplo, NOGALL da Becker Underwood Pty Ltd., Austrália), A. radiobacter K84 (Tate et al, 1979; Nature 280, 697-699; por exemplo, GALLTROL da AG Biochem, Inc., C, EUA), Ampelomyces quisqualis M-10 (por exemplo, AQ 10® da Intrachem Bio GmbH & Co. KG, Alemanha), extrato de Ascophyllum nodosum (alga marinha norueguesa, alga marinha marrom) (por exemplo, ORKA GOLD da Becker Underwood, África do Sul), Aspergillus flavus número de acesso de USDA NRRL 21882 isolado a partir de um amendoim na Geórgia em 1991 pelo Departamento de Agricultura dos EUA (USDA), National Peanut Research Laboratory (por exemplo, em AFLA-GUARD® da Syngenta, CH), Aureobasidium pullulans (por exemplo, BOTECTOR® da bio-ferm GmbH, Alemanha), Azospirillum brasilense XOH (por exemplo, AZOS da Xtreme Gardening, EUA ou RTI Reforestation Technologies International, EUA), Bacillus amyloliquefaciens IT-45 (CNCM I-3800, NCBI 1091041) (por exemplo, RHIZOCELL C da ITHEC, França), B. amyloliquefaciens subsp. plantarum MBI600 (NRRL B-50595, depositado no United States Department of Agriculture) (por exemplo, INTEGRAL®, CLARUTY, SUBTILEX NG da Becker Underwood, EUA), B. firmus 1-1582 (WO09 / 126473, WO09 / 124707, VOTIVO® da Bayer Crop Science LP, EUA), B. pumilus QST 2808 (n° de Acesso NRRL B-30087) (por exemplo, SONATA® e BALLAD® Plus da AgraQuest Inc., EUA), B. subtilis GB03 (por exemplo, KODIAK da Gustafson, Inc., EUA), B. subtilis GB07 (EPIC da Gustafson, Inc., EUA), B. subtilis QST-713 (NRRL-No. B-21661 em RHAPSODY®, SERENADE® MAX e SERENADE® ASO da AgraQuest Inc., EUA ), B. subtilis var. amyloliquefaciens FZB24 (por exemplo, TAEGRO® da Novozyme Biologicals, Inc., EUA), B. subtilis var. amyloliquefaciens D747 (por exemplo, Double Nickel 55 da Certis LLC, EUA), Bacillus thuringiensis ssp. kurstaki SB4 (NRRL B-50753, por exemplo BETA PRO® da Becker Underwood, África do Sul), Beauveria bassiana GHA (BOTANIGARD® 22WGP da Laverlam Int Corp., EUA.), B. bassiana 12256 (por exemplo, BIOEXPERT® SC da Live Sytems Tecnology S.A., Colômbia), B. bassiana PPRI número 5339 (número ARSEF 5339 na coleção USDA ARS de culturas de fungos entomopatogênicos; NRRL 50757) (por exemplo, BROADBAND® da Becker Underwood, África do Sul), Bradyrhizobium sp. (por exemplo, VAULT® da Becker Underwood, EUA), B. japonicum (por exemplo, VAULT® da Becker Underwood, EUA), B. pumilus KFP9F (NRRL B-50754; por exemplo, em FUSION-P da Becker Underwood BioAg SA (Pty) Ltd., uma Empresa BASF), (Candida oleophila I-82 (por exemplo, ASPIRE® da Ecogen Inc., EUA), Candida saitoana (por exemplo, BIOCURE® (em mistura com lisozima) e BIOCOAT® da Micro Flo Company, EUA (BASF SE) e Arysta), Quitosana (por exemplo, ARMOUR-ZEN da BotriZen Ltd., NZ), Clonostachys rosea f. catenulata, também chamado Gliocladium catenulatum (por exemplo, J 1446 isolado: PRESTOP® da Verdera, Finlândia), Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (por exemplo, Contans® WG da Prophyta, Alemanha), Cryphonectria parasitica (por exemplo, Endothia parasítica da CNICM, França), Cryptococcus albidus (por exemplo, YIELD PLUS® da Anchor Bio-Technologies, África do Sul), extrato de Ecklonia maxima (alga) (por exemplo, KELPAK SL da Kelp Products Ltd, África do Sul), Fusarium oxysporum (por exemplo, BIOFOX® da S.I.A.P.A., Itália, FUSACLEAN® da Natural Plant Protection, França), Glomus intraradices (por exemplo, MYC 4000 da ITHEC, França), Glomus intraradices RTI-801 (por exemplo, MYKOS da Xtreme Gardening, EUA ou RTI Reforestation Technologies International, EUA), sementes e extrato de polpa de toranja (por exemplo, BC-1000 da Chemie S.A., Chile), Heterorhabditis bacteriophaga (por exemplo, NEMASYS® G da Becker Underwood Ltd., UK), Isaria fumosorosea Apopka-97 (ATCC 20874) (PFR-97™ da Certis LLC, EUA), Lecanicillium muscarium (anteriormente Verticillium lecanii) (por exemplo, MYCOTAL da Koppert BV, Holanda), Lecanicillium longisporum KV42 e KV71 (por exemplo, VERTALEC® da Koppert BV, Holanda), Metarhizium anisopliae var. acridum IMI 330189 (depositado em European Culture Collections CABI; NRRL 50758) (por exemplo, GREEN MUSCLE® da Becker Underwood, África do Sul), M. anisopliae FI-1045 (por exemplo, BIOCANE® da Becker Underwood Pty Ltd, Austrália), M. anisopliae var. acridum FI-985 (por exemplo, GREEN GUARD® SC da Becker Underwood Pty Ltd, Austrália), M. anisopliae F52 (por exemplo, MET52® Novozymes Biologicals BioAg Group, Canadá), M. anisopliae ICIPE 69 (por exemplo, METATHRIPOL da ICIPE, Quênia), Metschnikowia fructicola (por exemplo, SHEMER® da Agrogreen, Israel), Microdochium dimerum (por exemplo, ANTIBOT® da Agrauxine, França), óleo de Neem (por exemplo, TRILOGY®, TRIACT® 70 CE da Certis LLC, EUA), cepa FE 9901 de Paecilomyces fumosoroseus (por exemplo, NO FLY™ da Natural Industries, Inc., USA), P. Iilacinus DSM 15169 (por exemplo, NEMATA® SC da Live Systems Technology S.A., Colômbia), P. Iilacinus BCP2 (NRRL 50756, por exemplo, PL GOLD da Becker Underwood BioAg SA Ltd, África do Sul), mistura de Paenibacillus alvei NAS6G6 (NRRL B-50755) e Bacillus pumilus KFP9F (NRRL B-50754 ) (por exemplo, em BAC-UP ou FUSION-P da Becker Underwood, África do Sul), Penicillium bilaiae (por exemplo, JUMP START® da Novozymes Biologicals BioAg Group, Canadá), Phlebiopsis gigantea (por exemplo, ROTSTOP® da Verdera, Finlândia), silicato de potássio (por exemplo, Sil-MATRIX™ da Certis LLC, EUA), Pseudozyma flocculosa (por exemplo, SPORODEX® da Plant Products Co. Ltd., Canadá), Pythium oligandrum DV74 (por exemplo, POLYVERSUM® da Remeslo SSRO, Biopreparaty, Rep. Tcheca), extrato de Reynoutria sachlinensis (por exemplo, REGALIA® SC da Marrone Biolnnovations, Davis, CA, EUA), Rhizobium leguminosarum bv. phaseolii (por exemplo, RHIZO-STICK da Becker Underwood, EUA), R.I. trifolii (por exemplo, DORMAL da Becker Underwood, EUA), R.I. bv. viciae P1NP3Cst (também referida como 1435; New Phytol 179(1), 224-235, 2008; por exemplo, em NODULATOR PL Peat Granule da Becker Underwood, EUA, ou em Nodulator XL PL da Becker Underwood, Canadá), R.I. bv. viciae SU303 (por exemplo, NODULAID Grupo E da Becker Underwood, Austrália), R.I. bv. viciae WSM1455 (por exemplo, NODULAID Grupo F da Becker Underwood, Austrália), Sinorhizobium meliloti MSDJ0848 (INRA, França), também conhecido como cepa 2011 ou RCR2011 (Mol Gen Genomics (2004) 272: 1-17; por exemplo, DORMAL ALFALFA da Becker Underwood, EUA; NITRAGIN® Gold da Novozymes Biologicals BioAg Group, Canadá), Steinernema carpocapsae (por exemplo, MILLENIUM® da Becker Underwood Ltd., UK), S. feltiae (NEMASHIELD® da BioWorks, Inc., EUA; NEMASYS® da Becker Underwood Ltd., UK), S. kraussei L137 (NEMASYS® L da Becker Underwood Ltd., UK), Streptomyces lydicus WYEC 108 (por exemplo, Actinovate® da Natural Industries, Inc., EUA, US 5.403.584), S. violaceusniger YCED-9 (por exemplo, DT-9® da Natural Industries, Inc., EUA, US 5.968.503), Talaromyces flavus V1117b (por exemplo, PROTUS® da Prophyta, Alemanha), Trichoderma asperellum SKT-1 (por exemplo, ECO-HOPE® da Kumiai Chemical Industry Co., Ltd., Japão), T atroviride LC52 (por exemplo, SENTINEL® da Agrimm Technologies Ltd, NZ), T fertile JM41R (NRRL 50759, por exemplo RICHPLUS™ da Becker Underwood Bio SA Ag Ltd, África do Sul), T harzianum T-22 (por exemplo, PLANTSHIELD® da Firma BioWorks Inc., EUA), T harzianum TH 35 (por exemplo, ROOT PRO® da myControl Ltd., Israel), T. harzianum T-39 (por exemplo, TRICHODEX® e TRICHODERMA 2000® da mycontrol Ltd., Israel e Makhteshim Ltd., Israel), T harzianum e T. viride (por exemplo, TRICHOPEL da Agrimm Technologies Ltd, NZ), T harzianum ICC012 e T viride ICC080 (por exemplo, REMEDIER® WP da Isagro Ricerca, Itália), T polysporum e T. harzianum (por exemplo, BINAB® da BINAB Bio-Innovation AB, Suécia), T stromaticum (por exemplo, TRICOVAB® da C.E.P.L.A.C., Brasil), T virens GL-21 (também chamado Gliocladium virens) (por exemplo, SOILGARD® da Certis LLC, EUA), T viride (por exemplo, TRIECO® da EcoSense Labs. (India) Pvt. Ltd., Indien, BIO-Cure® F da T. Stanes & Co. Ltd., índia), T viride TV1 (por exemplo, T viride TV1 da Agribiotec srl, Itália) e Ulocladium oudemansii HRU3 (por exemplo, BOTRY-ZEN® da Botry-Zen Ltd, NZ).
[023] Bacillus amyloliquefaciens AP-136 (NRRL B-50614), B. amyloliquefaciens AP-188 (NRRL B-50615), B. amyloliquefaciens AP-218 (NRRL B-50618), B. amyloliquefaciens AP-219 (NRRL B-50619), B. amyloliquefaciens AP-295 (NRRL B-50620), B. japonicum SEMIA 5079 (por exemplo, Gelfix 5 ou Adhere 60 da Nitral Urbana Laoboratories, Brasil, um empresa BASF), B. japonicum SEMIA 5080 (por exemplo, GELFIX 5 ou ADHERE 60 da Nitral Urbana Laoboratories, Brasil, uma empresa BASF), B. mojavensis AP-209 (n° NRRL B-50616), B. solisalsi AP-217 (NRRL B-50617), cepa INR-7 de B. pumilus (também designada BU-F22 (NRRL B-50153) e BU-F33 (NRRL B-50185)), B. simplex ABU 288 (NRRL B-50340) e B. amyloliquefaciens subsp. plantarum MBI600 (NRRL B-50595) foram mencionados no pedido de patente US 20120149571, WO 2012/079073. Beauveria bassiana DSM 12256 é conhecida a partir do documento US200020031495. Bradyrhizobium japonicum USDA é conhecida da patente US 7.262.151. Sphaerodes mycoparasitica IDAC 301008-01 (IDAC = Autoridade Depositária Internacional Do Canadá) é conhecida a partir do documeno WO 2011/022809. Números NRRL referem-se aos números de depósito de estirpes depositados com o Departamento de Agricultura dos Estados Unidos.
[024] Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum MBI600 tendo o número de acesso NRRL B-50595 é depositado com o Departamento de Agricultura dos Estados Unidos em 10 de novembro de 2011 sob a designação de cepa Bacillus subtilis 1430. Também foi depositado em The National Collections of Industrial and Marine Beach Bacteria Ltd. (NCIB), Torry Research Station, P.O. Box 31, 135 Abbey Road, Aberdeen, AB9 8DG, Escócia sob o número de acesso 1237, em 22 de dezembro de 1986. Bacillus amyloliquefaciens MBI600 é conhecido como tratamento de sementes de arroz promotor do crescimento de plantas de Int. J. Microbiol. Res. ISSN 0975-5276, 3(2) (2011), 120-130 e, por exemplo, adicionalmente descrito no documento US 2012/0149571 A1. Esta cepa MBI600 está comercialmente disponível como produto de formulação líquida Integral® (Becker-Underwood Inc., EUA). Recentemente, a cepa MBI 600 foi reclassificada como Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum com base em testes polifásicos que combinam métodos microbiológicos clássicos que dependem de uma mistura de ferramentas tradicionais (como os métodos baseados em cultura) e as ferramentas moleculares (como genotipagem e análise de ácidos graxos). Assim, Bacillus subtilis MBI600 (MBI ou 600 ou MBI-600) é idêntico ao Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum MBI600, anteriormente Bacillus subtilis MBI600.
[025] Metarhizium anisopliae IMI33 é comercialmente disponível por Becker Underwood como produto Green Guard. M. anisopliae var Acridium cepa IMI 330189 (NRRL-50758) está comercialmente disponível por Becker Underwood como produto Green Muscle.
[026] Bacillus subtilis cepa FB17 foi originalmente isolado de beterrabas na América do Norte (Sistem Appl. Microbiol 27 (2004) 372-379). Esta cepa de Bacillus subtilis promove a saúde da planta (US 2010/0260735 A1; WO 2011/109395 A2). B. subtilis FB17 também foi depositada em American Type Culture Collection (ATCC), Manassas, VA, EUA, com o número de acesso PTA-11857 em 26 de Abril de 2011. Bacillus subtilis cepa FB17 pode também ser referido como UD1022 ou UD10-22.
[027] Bacillus amyloliquefaciens AP-136 (NRRL B-50614 e B-50330), B. amyloliquefaciens AP-188 (NRRL B-50615 e B-50331), B. amyloliquefaciens AP-218 (NRRL B-50618), B. amyloliquefaciens AP-219 (NRRL B-50619 e B-50332), B. amyloliquefaciens AP-295 (NRRL B-50620 e B-50333), B. amyloliquefaciens subsp. plantarum MBI600 (NRRL B-50595), B. mojavensis AP-209 (n° NRRL B-50616), B. pumilus INR-7 (também referido como BU-F22 (NRRL B-50153) e BU-F33 (NRRL B-50185)), B. simplex ABU 288 (NRRL B-50340), B. solisalsi AP-217 (NRRL B-50617) são conhecidos a partir de US 8.445.255.
[028] O ácido jasmônico ou sais (jasmonatos) ou derivados incluem, sem limitação, jasmonato potássio, jasmonato de sódio, jasmonato de lítio, jasmonato de amônio, jasmonato de dimetilamônio, jasmonato de isopropilamônio, jasmonato de diolamônio, jasmonato de dietrietanolamônio, éster metílico do ácido jasmônico, amida do ácido jasmônico, metilamida do ácido jasmônico, conjugados ácido jasmônico-L-amino ácido (ligado a amida) (por exemplo, conjugados com L-isoleucina, L-valina, L-leucina ou L-fenilalanina), ácido 12-oxo-fitodienóico, coronatina, coronafacoil-L-serina, coronafacoil-L-treonina, ésteres metílicos de 1-oxo-indanoil-isoleucina, ésteres metílicos de 1-oxo-indanoil-leucina, coronalon éster metílico do ácido (2-[(6-etil-l-oxo-indano-4- carbonil)-amino]-3-metil-pentanóico), ácido linoleico ou seus derivados e cis-jasmona, ou combinações de quaisquer dos acima.
[029] Humatos são os ácidos húmicos e fúlvicos extraídos a partir de uma forma de carvão de lenhite e argila, conhecido como leonardita. Os ácidos húmicos são ácidos orgânicos que ocorrem em húmus e outros materiais derivados organicamente como a turfa e certos carvões macios. Provou-se que eles aumentam a eficácia do fertilizante na absorção de fosfato e micronutrientes pelas plantas, bem como auxiliam no desenvolvimento do sistema radicular da planta.
[030] De acordo com uma forma de realização das misturas da invenção, o pelo menos um biopesticida II é selecionado a partir dos grupos L1) a L6):
L1) pesticidas microbianos com atividade fungicida, bactericida, viricida e / ou ativadora de defesa da planta: Ampelomyces quisqualis M-10, Aspergillus flavus NRRL 21882, Aureobasidium pullulans DSM 14940, A. pullulans DSM 14941, Bacillus amyloliquefaciens AP-136 (NRRL B-50614), B. amyloliquefaciens AP-188 (NRRL B-50615), B. amyloliquefaciens AP-218 (NRRL B-50618), B. amyloliquefaciens AP-219 (NRRL B-50619), B. amyloliquefaciens AP-295 (NRRL B -50620), B. amyloliquefaciens IT-45 (CNCM I-3800, NCBI 1091041), B. amyloliquefaciens subsp. plantarum MBI600 (NRRL B-50595), B. mojavensis AP-209 (n° NRRL B-50616), B. pumilus INR-7 (também referido como BU-F22 (NRRL B-50153) e BU-F33 (NRRL B-50185)), B. pumilus KFP9F, B. pumilus QST 2808 (NRRL B 30087), B. pumilus GHA 181, B. simplex ABU 288 (NRRL B-50340), B. solisalsi AP-217 (NRRL B- 50617), B. subtilis CX-9060, B. subtilis GB03, B. subtilis GB07, B. subtilis QST-713 (NRRL B-21661), B. subtilis var. amyloliquefaciens FZB23, B. subtilis var. amyloliquefaciens D747, Candida oleophila I-82, C. oleophila O, C. saitoana, Clavibacter michiganensis (bacteriófagos), Coniothyrium minitans CON / M / 91-08, Cryphonectria parasitica, Cryptococcus albidus, Fusarium oxysporum, Clonostachys rosea f. catenulata J1446 (também chamado catenulatum Gliocladium), Gliocladium roseum 321U, Metschnikowia fructicola, Microdochium dimerum, Paenibacillus polymyxa PKB1 (ATCC n° 202127), Pantoea agglomerans c91, Phlebiopsis gigantea, Pseudozyma flocculosa, Pythium oligandrum DV74, Sphaerodes mycoparasitica IDAC 301008-01, Streptomyces lvdicus WYEC 108, S. violaceusniger XL-2, S. violaceusniger YCED-9, Talaromyces flavus V117b, Trichoderma asperellum T34, T. asperellum SKT-1, T. atroviride LC52, T. fertile JM41R, T. gamsii, T. harmatum TH 382, T. harzianum TH-35, T. harzianum T-22, T. harzianum T-39,; mistura de T. harzianum ICC012 e T. viride ICC080; mistura de T. polysporum e T. harzianum; T. stromaticum, T. virens (também nomeado Gliocladium virens) GL-21, T. virens G41, T. viride TV1, Typhula phacorrhiza 94671, Ulocladium oudema, U. oudemansii HRU3, Verticillium dahlia, vírus do mosaico amarelo da abobrinha (cepa não-virulenta) ;
L2) pesticidas bioquímicos com atividade fungicida, bactericida, viricida e / ou ativadora da defesa de plantas: quitosana (hidrólise), laminarina, óleo de peixe Menhaden, natamicina, proteína da capa do vírus Plum pox, extrato de Reynoutria sachlinensis, ácido salicílico, óleo da árvore do chá;
L3) pesticidas microbianos com atividade inseticida, acaricida, moluscicida e / ou nematicida: Agrobacterium radiobacter K1026, A radiobacter K84, Bacillus firmus I-1582, B. thurin-giensis ssp. israelensis SUM-6218, B. t. ssp. galleriae SDS-502, B. t. ssp. kurstaki SB4, Beauveria bassiana GHA, B. bassiana H123, B. bassiana DSM 12256, B. bassiana PPRI 5339, Burkholderia sp. A396, Chromobacterium subtsugae PRAA4-1T, isolado do vírus de Cydia pomonella granulose V22, Isaria fumosorosea Apopka-97, Lecanicillium longisporum KV42, L. longisporum KV71, L. muscarium (anteriormente Verticillium lecanii), Metarhizium anisopliae FI-985, M. anisopliae FI-1045, M. anisopliae F52, M. anisopliae ICIPE 69, M. anisopliae var. acridum IMI 330189, Paecilomyces fumosoroseus FE 9901, P. lilacinus DSM 15169, P. lilacinus BCP2, Paenibacillus poppiliae Dutky-1940 (NRRL B-2309 = ATCC 14706), P. poppiliae KLN 3, P. poppiliae Dutky 1, Pasteuria spp. Ph3, P. nishizawae PN-1, P. reneformis Pr-3, P. usagae, Pseudomonas fluorescens CL 145A, Steinernema carpocapsae, S. feltiae, S. kraussei L137, Streptomces galbus;
L4) pesticidas bioquímicos com atividade inseticida, acaricida, moluscicida, feromonas e / ou nematicida: L-carvona, citral, acetato de (E,Z)-7,9-dodecadien-1-ila, formato de etila, decadienoato de (E,Z)-2,4- etila (éster de pêra), (Z,Z,E)-7,11,13-hexadecatrienal, butirato de heptila, miristato de isopropila, senecioato de lavanulila, 2-metil 1-butanol, metil eugenol, jasmonato de metila, (E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol, acetato de (E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol, (E,Z)-3,13-octadecadien-1-ol, R-1-octen-3-ol, pentatermanone, silicato de potássio, sorbitol actanoato, acetato de (E,Z,Z)-3,8,11-tetradecatrienila, acetato de (Z,E)-9,12-tetradecadien-1-ila, Z-7-tetradecen-2-ona, acetato de Z-9-tetradecen-1-ila, Z-11-tetradecenal, Z-11-tetradecen-1-ol, extrato de acácia negra, extrato de sementes e polpa de toranja, extrato de Chenopodium ambrosiodae, óleo Catnip, óleo de Neem, extrato Quillay, óleo Tagetes;
L5) pesticidas microbianos com atividade redutora do estresse de plantas, reguladora do crescimento de plantas, promotora do crescimento das plantas e / ou promotora do rendimento: Azospirillum amazonense BR 11140 (SpY2T), A. brasilense AZ39, A. brasilense XOH, A. brasilense BR 11005 (Sp245), A. brasilense BR 11002, A. lipoferum BR 11646 (Sp31), A. irakense, A. halopraeferens, Bradyrhizobium sp. PNL01, B. sp. (Arachis) CB1015, B. sp. (Arachis) USDA 3446, B. sp. (Arachis) SEMIA 6144, B. sp. (Arachis) SEMIA 6462, B. sp. (Arachis) SEMIA 6464, B. sp. (Vigna), B. elkanii SEMIA 587, B. elkanii SEMIA 5019, B. elkanii U-1301, B. elkanii U-1302, B. elkanii USDA 74, B. elkanii USDA 76, B. elkanii USDA 94, B. elkanii USDA 3254, B. japonicum 532c, B. japonicum CPAC 15, B. japonicum E-109, B. japonicum G49, B. japonicum TA-11, B. japonicum USDA 3, B. japonicum USDA 31, B. japonicum USDA 76, B. japonicum USDA 110, B. japonicum USDA 121, B. japonicum USDA 123, B. japonicum USDA 136, B. japonicum SEMIA 566, B. japonicum SEMIA 5079, B. japonicum SEMIA 5080, B. liaoningense, B. Lupini LL13, B. Lupini WU425, B. Lupini WSM471, B. Lupini WSM4024, Glomus intraradices RTI-801, Mesorhizobium sp. WSM1271, M. sp. WSM1497, M. ciceri CC1192, M. huakii, M. loti CC829, M. loti SU343, Paenibacillus alvei NAS6G6, Penicillium bilaiae, Rhizobium leguminosarum bv. phaseolii, R. l. trifolii, R. l. bv. viciae SU303, R. l. bv. viciae WSM1455, Sinorhizobium meliloti MSDJ0848 (INRA, França);
L6) pesticidas bioquímicos com atividade redutora do estresse de plantas, reguladora do crescimento de plantas e / ou promotora do rendimento de plantas: ácido abscísico, silicato de alumínio (caulim), 3 decen-2-ona, homobrassinlide, humatos, jasmonato de metila, cis-jasmona, lisofosfatidil etanlamina, ácido poli-hidróxi polimérico, ácido salicílico, extrato de Ascophyllum nodosum (alga marinha norueguesa, alga marinha marrom) e extrato de Ecklonia maxima (alga marinha).
[031] Prefere-se que as misturas compreendam como componente 4) compostos fungicidas que são independentemente uns dos outros, selecionados a partir dos grupos A), B), C), D), E), F), G), H), I), J), K) e L).
[032] De acordo com outra forma de realização da invenção, as misturas compreendem, como composto IV (componente 4), um composto herbicida que é selecionado a partir do o grupo N), em particular glifosato.
[033] De acordo com outra forma de realização, as misturas compreendem, como composto IV (componente 4), um composto inseticida que é selecionado a partir do grupo O).
[034] Preferência é dada também a misturas que compreendem, como composto IV (componente 4), pelo menos uma substância ativa selecionada a partir do grupo A) e, em particular, selecionada a partir de dimoxistrobina, cresoxime-metil, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina; famoxadone, fenamidona; benzovindiflupyr, bixafen, fluopirame, isopyrazam, penflufen, pentiopirad, sedaxane; ametoctradin, ciazofamida, sais de fentina, como acetato de fentina.
[035] Preferência também é dada a misturas que compreendem, como composto IV (componente 4), pelo menos uma substância ativa selecionada a partir do grupo B) e em particular selecionada a partir de ciproconazol, difenoconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, metconazol, miclobutanil, penconazol, propiconazol, protioconazol, triadimefon, triadimenol, tebuconazol, tetraconazol, triticonazol, prochloraz, fenarimol, triforina; dodemorf, fenpropimorf, tridemorf, fenpropidin, espiroxamina; fenexamida.
[036] Preferência é dada também a misturas que compreendem, como composto IV (componente 4), pelo menos uma substância ativa selecionada a partir do grupo C) e em particular selecionada a partir de metalaxil, (metalaxil-M) mefenoxam, ofurace.
[037] Preferência é dada também a misturas que compreendem, como composto IV (componente 4), pelo menos uma substância ativa selecionada a partir do grupo D) e em particular selecionada a partir de benomil, carbendazim, tiofanato-metil, etaboxam, fluopicolida, zoxamida, metrafenona, piriofenona.
[038] Preferência é dada também a misturas que compreendem, como composto IV (componente 4), pelo menos uma substância ativa selecionada a partir do grupo E) e em particular selecionada a partir de ciprodinil, mepanipirim, pirimetanil.
[039] Preferência é dada também a misturas que compreendem, como composto IV (componente 4), pelo menos uma substância ativa selecionada a partir do grupo F) e em particular selecionada a partir de iprodiona, fludioxonil, vinclozolina, quinoxifeno.
[040] Preferência é dada também a misturas que compreendem, como composto IV (componente 4), pelo menos uma substância ativa selecionada a partir do grupo G) e em particular selecionada a partir de dimetomorf, flumorf, iprovalicarbe, bentiavalicarbe, mandipropamida, propamocarbe.
[041] Preferência é dada também a misturas que compreendem, como componente 4), pelo menos uma substância ativa selecionada a partir do grupo H) e em particular selecionada a partir de acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre, enxofre, mancozebe, metirame, propinebe, tirame, captafol, folpet , clorotalonil, diclofluanid, ditianona.
[042] Preferência é dada também a misturas que compreendem, como composto IV (componente 4), pelo menos uma substância ativa selecionada a partir do grupo I) e em particular selecionada a partir carpropamida e fenoxanil.
[043] Preferência é dada também a misturas que compreendem, como composto IV (componente 4), pelo menos uma substância ativa selecionada a partir do grupo J) e em particular selecionada a partir de acibenzolar-S-metil, probenazol, tiadinil, fosetil, fosetil-alumínio, H3PO3 e os seus sais.
[044] Preferência é dada também a misturas que compreendem, como composto IV (componente 4), pelo menos uma substância ativa selecionada a partir do grupo K) e em particular selecionada a partir de cimoxanil, proquinazide e W-metil-2-{1-[(5-metil-3-trifluorometiMH-pirazoM-il)-acetil]-piperidin-4-il}-N-[(1R)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-4-tiazolcarboxamida.
[045] A presente invenção refere-se ainda a composições agroquímicas que compreendem uma mistura compreendendo, como componente 4), pelo menos um biopesticida selecionado a partir do grupo L), em particular pelo menos mais um biopesticida fungicida selecionado a partir dos grupos L1) e L2), como descrito acima, e se desejado, pelo menos um auxiliar adequado.
[046] Preferência é dada também a misturas que compreendem, como biopesticida IV (componente 4), um biopesticida grupo L1), de preferência selecionado a partir de Bacillus amyloliquefaciens AP-136 (NRRL B-50614 e B-50330), B. amyloliquefaciens AP-188 (NRRL B-50615 e B-50331), B. amyloliquefaciens AP-218 (NRRL B-50618), B. amyloliquefaciens AP-219 (NRRL B-50619 e B-50332), B. amyloliquefaciens AP-295 (NRRL B-50620 e B-50333), B. amyloliquefaciens IT-45 (CNCM I-3800, NCBI 1091041), B. amyloliquefaciens subsp. plantarum MBI600 (NRRL B-50595), B. mojavensis AP-209 (n° NRRL B-50616), B. pumilus INR-7 (também referido como BU-F22 (NRRL B-50153) e BU-F33 (NRRL B-50185)), B. pumilus KFP9F, B. pumilus QST 2808 (NRRL B 30087), B. pumilus GHA 181, B. simplex ABU 288 (NRRL B-50340), B. solisalsi AP-217 (NRRL B- 50617), B. subtilis CX-9060, B. subtilis GB03, B. subtilis GB07, B. subtilis QST-713 (NRRL B-21661), B. subtilis var. FZB23 amyloliquefaciens, B. subtilis var. amyloliquefaciens D747, Paenibacillus alvei NAS6G6, Paenibacillus polymyxa PKB1 (ATCC n° 202127), Sphaerodes mycoparasitica IDAC 30100801 e Trichoderma fertile JM41R, ainda mais preferencialmente a partir de Bacillus amyloliquefaciens AP-136 (NRRL B-50614), B. amyloliquefaciens AP-188 (NRRL B-50615), B. amyloliquefaciens AP-218 (NRRL B-50618), B. amyloliquefaciens AP-219 (NRRL B-50619), B. amyloliquefaciens AP-295 (NRRL B-50620), B. amyloliquefaciens IT-45 (CNCM I-3800, NCBI 1091041), B. mojavensis AP-209 (n° NRRL B-50616), B. pumilus INR-7 (também referido como BU-F22 (NRRL B-50153 ) e BU-F33 (NRRL B-50185)), B. pumilus QST 2808 (NRRL B-30087), B. simplex ABU 288 (NRRL B-50340), B. subtilis QST-713 (NRRL B-21661), B. subtilis MBI600 (NRRL B-50595), Paenibacillus alvei NAS6G6, Sphaerodes mycoparasitica IDAC 301008-01 e Trichoderma fertile JM41R.
[047] Preferência é dada também a misturas que compreendem, como biopesticida IV (componente 4), um biopesticida do grupo L2), de preferência selecionado a partir de quitosana (hidrolisado), metil-jasmonato, cis-jasmona, laminarina, extrato de Reynoutria sachlinensis e óleo da árvore do chá.
[048] Preferência é dada também a misturas que compreendem, como biopesticida II (componente 3), um biopesticida do grupo L3), de preferência selecionado a partir de Agrobacterium radiobacter K1026, Bacillus firmus I-1582, Bacillus thuringiensis ssp. kurstaki SB4, Beauveria bassiana GHA, B. bassiana h123, B. bassiana DSM 12256, B. bassiana PPRI 5339, Metarhizium anisopliae var. acridum IMI 330189, M. anisopliae FI-985, M. anisopliae FI-1045, M. anisopliae F52, M. anisopliae ICIPE 69, Paecilomyces lilacinus DSM 15169, P. lilacinus BCP2, Paenibacillus poppiliae Dutky-1940 (NRRL B-2309 = ATCC 14706), P. poppiliae KLN 3 e P. poppiliae Dutky 1, ainda mais preferivelmente a partir de Bacillus thuringiensis ssp. kurstaki SB4, B. bassiana DSM 12256, B. bassiana PPRI 5339, Metarhizium anisopliae var. acridum IMI 330189, M. anisopliae FI-985, M. anisopliae FI-1045, Paecilomyces lilacinus DSM 15169, P. lilacinus BCP2, Paenibacillus poppiliae Dutky-1940 (NRRL B-2309 = ATCC 14706), P. poppiliae KLN 3 e P. poppiliae Dutky 1.
[049] Preferência é dada também a misturas que compreendem, como biopesticida II (componente 2), um biopesticida do grupo L4), preferencialmente selecionado a partir de jasmonato de metila, extrato de acácia negra, extrato de sementes e polpa de toranja, óleo de catnip, óleo de Neem, extrato Quillay e óleo de Tagetes.
[050] Preferência é dada também a misturas que compreendem, como biopesticida IV (componente 4), um biopesticida do grupo L5), de preferência selecionado a partir de Azospirillum amazonense BR 11140 (SpY2T), A. brasilense XOH, A. brasilense BR 11005 (Sp245), A. brasilense BR 11002, A. lipoferum BR 11646 (Sp31), A. irakense, A. halopraeferens, Bacillus amyloliquefaciens AP-136 (NRRL B-50614), Bradyrhizobium sp. (Vigna), B. japonicum USDA 3, B. japonicum USDA 31, B. japonicum USDA 76, B. japonicum USDA 110, B. japonicum USDA 121, Glomus intraradices RTI-801, Paenibacillus alvei NAS6G6, Penicillium bilaiae, Rhizobium leguminosarum bv. phaseolii, R. l. trifolii, R. l. bv. viciae e Sinorhizobium meliloti, mais preferencialmente selecionado a partir de Azospirillum brasilense BR 11005 (Sp245), Bradyrhizobium sp. (Vigna), B. japonicum USDA 3, B. japonicum USDA 31, B. japonicum USDA 76, B. japonicum USDA 110, B. japonicum USDA 121, Rhizobium leguminosarum bv. phaseolii, R. l. trifolii, R. l. bv. viciae SU303, R. l. bv. viciae WSM1455 e Sinorhizobium meliloti.
[051] Preferência é dada também a misturas que compreendem, como biopesticida IV (componente 4), um biopesticida do grupo L6), de preferência selecionado a partir de ácido abscísico, silicato de alumínio (caulim), humatos, extrato de Ascophyllum nodosum (alga marinha norueguesa, alga marinha marrom) e extrato de Ecklonia maxima (alga marinha ).
[052] As misturas da invenção que contêm, como biopesticida IV, um pesticida microbiano a partir de grupos L1), L3) e L5) podem ser formuladas como um inoculante para uma planta. O termo “inoculante” significa uma preparação que inclui uma cultura isolada de um pesticida microbiano, e opcionalmente um transportador, o qual pode incluir um meio biologicamente aceitável.
[053] As misturas e composições de acordo com a invenção são adequadas como fungicidas. Elas são diferenciadas por uma eficácia excepcional contra um amplo espectro de fungos fitopatogênicos, incluindo fungos do solo, que derivam principalmente das classes da Plasmodiophoromycetes, Peronosporomycetes (syn. Oomycetes), Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes e Deuteromycetes (syn. Fungi imperfecti). Alguns são sistemicamente eficazes e podem ser usados na proteção de culturas como fungicidas foliares, fungicidas para o tratamento de sementes e fungicidas do solo. Além disso, eles são adequados para o controle de fungos nocivos, que ocorrem, inter alia, em madeira ou raízes de plantas.
[054] As misturas e composições de acordo com a invenção são particularmente importantes para o controle de uma grande variedade de fungos patogênicos em diversas plantas cultivadas, como cereais, por exemplo, trigo, centeio, cevada, triticale, aveia ou arroz; beterraba, por exemplo, beterraba sacarina ou beterraba forragueira; frutas, como pomos, frutos de caroço e frutas moles, por exemplo, maçãs, pêras, ameixas, pêssegos, amêndoas, cerejas, morangos, framboesas, amoras ou cassis; leguminosas, como lentilhas, ervilhas, alfafa ou soja; plantas oleaginosas, como colza, mostarda, azeitonas, girassóis, coco, cacau, mamona, dendê, amendoim ou soja; cucurbitáceas, como abóboras, pepinos ou melões; plantas fibrosas, como algodão, linho, cânhamo ou juta; frutas cítricas, como laranjas, limões, toranjas ou mandarins; vegetais, tais como espinafre, alface, aspargus, couves, cenouras, cebolas, tomates, batatas, cucurbitáceas ou pimentão; plantas lauráceas, tais como abacate, canela ou cânfora; plantas de energia e de matérias-primas, como milho, soja, colza, cana-de-açúcar ou óleo de palma; milho; tabaco; nozes; café; chá; bananas; vinhas (uvas de mesa e suco de uva, vinha de uva); lúpulo; turfa; plantas naturais de borracha ou plantas ornamentais e florestais, como flores, arbustos, árvores de folhas largas ou sempre-vivas, por exemplo, coníferas; e do material de propagação de plantas, como sementes, e o material da colheita destas plantas.
[055] De preferência, as misturas e composições inventivas são utilizadas para controlar uma grande quantidade de fungos em culturas de campo, como batata, beterraba, tabaco, trigo, centeio, cevada, aveia, arroz, milho, algodão, soja, colza, leguminosas, girassol, café ou cana-de-açúcar; frutas; videiras; plantas ornamentais; ou vegetais, como pepinos, tomates, feijões ou abóboras. Ainda mais preferencialmente, as misturas e composições da invenção são utilizadas para o controle de uma multiplicidade de fungos em soja.
[056] O termo "material de propagação de plantas” deve ser entendido como designando todas as partes produtoras da planta, como sementes e material de planta vegetativo como estacas e tubérculos (por exemplo, batatas), os quais podem ser utilizados para a multiplicação da planta. Isso inclui sementes, raízes, frutas, tubérculos, bulbos, rizomas, rebentos, brotos e outras partes de plantas, incluindo mudas e plantas jovens, que devem ser transplantadas após germinação ou após emergência do solo. Estas plantas jovens podem também ser protegidas antes do transplante por um tratamento total ou parcial por imersão ou deposição.
[057] De preferência, o tratamento de materiais de propagação de plantas com a combinação inventiva do composto I, composto II e fluazinam como aqui definidos, e suas composições, respectivamente, é utilizado para controlar um grande número de fungos em cereais, como trigo, centeio, cevada e aveia; arroz, milho, algodão e soja.
[058] O termo "plantas cultivadas” deve ser entendido como incluindo plantas que foram modificadas por reprodução, mutagênese ou engenharia genética, incluindo, mas não se limitando a produtos de biotecnologia agrícola no mercado ou em desenvolvimento (cf. http://cera-gmc.org/, consulte base de dados de culturas GM aí). Plantas geneticamente modificadas, cujo material genético foi assim modificado através do uso de técnicas de DNA recombinantes que, sob circunstâncias naturais, não pode ser facilmente obtido por cruzamento, mutações ou recombinação natural. Tipicamente, um ou mais genes foram integrados no material genético de uma planta geneticamente modificada, a fim de melhorar certas propriedades da planta. Estas modificações genéticas incluem, mas não estão limitadas à modificação pós-transicional alvo de proteína(s), oligo- ou polipeptídeos, por exemplo, por glicosilação ou adições de polímeros, como porções preniladas, acetiladas ou farnesiladas ou porções PEG.
[059] As misturas e composições da invenção são particularmente apropriadas para controlar as seguintes doenças das plantas:
[060] Albugo spp. (ferrugem branca) em plantas ornamentais, vegetais (por exemplo, A. candida) e girassóis (por exemplo, A. tragopogonis); Alternaria spp. (mancha de Alternaria) em vegetais, colza (A. brassicola ou brassicae), beterraba (A. tenuis), frutas, arroz, soja, batatas (por exemplo, A. solani ou A. alternata), tomate (por exemplo, A. solani ou A. alternata) e trigo; Aphanomyces spp. em beterrabas e vegetais; Ascochyta spp. em cereais e legumes, por exemplo, A. tritici (antracnose) no trigo e A. hordei em cevada; Bipolaris e Drechslera spp. (teleomorfo: Cochliobolus spp.) no milho (por exemplo, D. maydis), cereais (por exemplo, B. sorokiniana: mancha marrom), arroz (por exemplo, B. oryzae) e turfas; Blumeria (anteriormente Erysiphe) graminis (oídio) em cereais (por exemplo, trigo ou cevada); Botrytis cinerea (teleomorfo: Botryotinia fuckeliana: mofo cinzento) em frutas e bagas (por exemplo, morangos), vegetais (por exemplo, alface, cenoura, aipo e couve), colza, flores, vinhas, plantas florestais e trigo; Bremia lactucae (míldio) em alface;
[061] Ceratocystis (syn. Ophiostoma) spp. (putrefação ou perda de vigor) em árvores de folhas largas e sempre-vivas, por exemplo, C. ulmi (doença do olmo holandês) em olmos; Cercospora spp. (manchas foliares de Cercospora) em milho, arroz, açúcar de beterraba (por exemplo, C. beticola), cana-de-açúcar, vegetais, café, soja (por exemplo, C. sojina ou C. kikuchii) e arroz; Cladosporium spp. em tomates (por exemplo, C. fulvum: mofo da folha) e cereais, por exemplo, C. herbarum (orelha preta) em trigo; Claviceps purpurea (ergot) em cereais; Cochliobolus (anamorfo: Helminthosporium de Bipolaris) spp. (manchas foliares) em milho (C. carbonum), cereais (por exemplo, C. sativus, anamorfo: B. sorokiniana) e arroz (por exemplo, C. miyabeanus, anamorfo: H. oryzae); Colletotrichum (teleomorfo: Glomerella) spp. (antracnose) em algodão (por exemplo, C. gossypii), milho (por exemplo, C. graminicola), frutas macias, batata (por exemplo, C. coccodes: ponto preto), feijões (por exemplo, C. lindemuthianum) e soja (por exemplo, C. truncatum ou C gloeosporioides); Corticium spp., por exemplo, C. sasakii (queima da bainha) no arroz; Corynespora cassiicola (manchas foliares) na cultura de soja e plantas ornamentais; Cycloconium spp., por exemplo, C. oleaginum em oliveiras; Cylindrocarpon spp. (por exemplo, gangrena da árvore frutífera ou declínio da videira jovem, teleomorfo: Nectria ou Neonectria spp.) em árvores frutíferas, vinhas (por exemplo, C. liriodendri, teleomorfo: Neonectria liriodendri: Doença do pé preto) e plantas ornamentais; Dematophora (teleomorfo: Rosellinia) necatrix (mancha de caule e raiz) em soja; Diaporthe spp., por exemplo, D. phaseolorum (tombamento) em soja; Drechslera (Syn. Helminthosporium, teleomorfo: Pyrenophora) spp. no milho, cereais, como a cevada (por exemplo, D. teres, mancha reticular) e trigo (por exemplo, D. tritici-repentis: mancha de sol), arroz e turfa; Esca (perecimento, apoplexia) em videiras, causados por Formitiporia (syn Phellinus.) punctata, F mediterranea, Phaeomoniella chlamydospora (anteriormente Phaeoacremonium chlamydosporum), Phaeoacremonium aleophilum e / ou Botryosphaeria obtusa; Elsinoe spp. em pomoideas (E. pyri), frutas vermelhos (E. veneta: antracnose) e videiras (E. ampelina: antracnose); Entyloma oryzae (carvão da folha) em arroz; Epicoccum spp. (mofo preto) em trigo; Erysiphe spp. (oídio) na beterraba (E. betae), vegetais (por exemplo, E. pisi), tais como cucurbitáceas (por exemplo, E. cichoracearum), couves, colza (por exemplo, E. cruciferarum); Eutypa lata (gangrema de Eutypa ou perecimento, anamorfo: Cytosporina lata, syn Libertella blepharis) em árvores frutíferas, vinhas e bosques ornamentais; Exserohilum (syn. Helminthosporium) spp. no milho (por exemplo, E. turcicum); Fusarium (teleomorfo: Gibberella) spp. (perda do vigor, podridão radicular ou do caule) em várias plantas, como F graminearum ou F culmorum (podridão radicular, sarna ou giberela) em cereais (por exemplo, trigo ou cevada), F oxysporum em tomates, F solani em soja e F verticillioides em milho; Gaeumannomyces graminis (take-all) em cereais (por exemplo, trigo ou cevada) e milho; Gibberella spp. em cereais (por exemplo, G. zeae) e arroz (por exemplo, G. fujikuroi: doença Bakanae); Glomerella cingulata em videiras, pomóideas e outras plantas e G. gossypii em algodão; complexo Grainstaining em arroz; Guignardia bidwellii (podridão negra) em videiras; Gymnosporangium spp. em plantas e zimbros rosáceos, por exemplo, G. sabinae (ferrugem) em peras; Helminthosporium spp. (syn Drechslera, teleomorfo: Cochliobolus) em milho, cereais e arroz; Hemileia spp., por exemplo, H. vastatrix (ferrugem da folha do café) no café; Isariopsis clavispora (syn. Cladosporium vitis) em videiras; Macrophomina phaseolina (Syn phaseoli) (mancha de caule e raiz) em soja e algodão; Microdochium (Syn. Fusarium) nivale (mofo de neve rosa) em cereais (por exemplo, trigo ou cevada); Microsphaera diffusa (oídio) em soja; Monilinia spp., por exemplo, M. laxa, M. fructicola e M. fructigena (ferrugem da floração e galhos, podridão-parda) em frutas de caroço e outras plantas rosáceas; Mycosphaerella spp. em cereais, bananas, frutas macias e amendoim, como por exemplo, M. graminicola (anamorfo: Septoria tritici, mancha de Septoria) em trigo ou M. fijiensis (doença Sigatoka negra) em bananas; Peronospora spp. (míldio) em repolho (por exemplo, P brassicae), colza (por exemplo, P parasitica), cebolas (por exemplo, P destructor), tabaco (P tabacina) e soja (por exemplo, P manshurica); Phakopsora pachyrhizi e P meibomiae (ferrugem na soja) na cultura da soja; Phialophora spp., por exemplo, em videiras (por exemplo, P tracheiphila e P. tetraspora) e soja (por exemplo, P gregata: podridão do caule); Phoma lingam (podridão radicular e do caule) em colza e repolho e P betae (podridão radicular, manchas foliares e tombamento) na beterraba; Phomopsis spp. em girassóis, videiras (por exemplo, P viticola: lata e mancha foliar) e soja (por exemplo podridão do caule: P phaseoli, teleomorfo: Diaporthe phaseolorum); Physoderma maydis (manchas marrons) no milho; Phytophthora spp. (perda do vigor, podridão da raiz, folhas, frutos e caule) em várias plantas, como o pimentão e cucurbitáceas (por exemplo, P capsici), soja (por exemplo, P megasperma, Syn. P sojae), batatas e tomates (por exemplo, P infestans: requeima) e árvores de folhas largas (por exemplo, P ramorum: morte súbita do carvalho); Plasmodiophora brassicae (club root) em couve, colza, rabanete e outras plantas; Plasmopara spp., por exemplo, P viticola (míldio da videira) em videiras e P halstedii em girassóis; Podosphaera spp. (oídio) em plantas rosáceas, lúpulo, pomos e frutas macias, por exemplo, P leucotricha em maçãs; Polymyxa spp., por exemplo, em relação aos cereais, como a cevada e o trigo (P graminis) e beterraba (P betae) e, portanto, doenças virais transmitidas;
[062] Pseudocercosporella herpotrichoides (acama, teleomorfo: Tapesia yallundae) em cereais, por exemplo, trigo ou cevada; Pseudoperonospora (míldio) em várias plantas, por exemplo, P. cubensis em cucurbitáceas ou P humili on lúpulo; Pseudopezicula Tracheiphila (doença do fogo vermelho ou ‘rotbrenner’, anamorfo: Phialophora) em videiras; Puccinia spp. (ferrugens) em várias plantas, por exemplo, P triticina (ferrugem marrom ou foliar), P striiformis (tarja ou ferrugem amarela), P hordei (ferrugem anão), P graminis (ferrugem do caule ou negra) ou P recondita (ferrugem marrom ou foliar) em cereais, como por exemplo, trigo, cevada ou centeio, e espargos (P asparagi, por exemplo); Pyrenophora (anamorfo: Drechslera) tritici-repentis (mancha do sol) em trigo ou P teres (mancha reticular) na cevada; Pyricularia spp., por exemplo, P oryzae (teleomorfo: Magnaporthe grisea, brusone) em arroz e P grisea em turfa e cereais; Pythium spp. (tombamento) em turfa, arroz, milho, trigo, algodão, colza, girassol, soja, beterraba, vegetais e vários outros vegetais (por exemplo, P ultimum ou P aphanidermatum); Ramularia spp., por exemplo, R. collo-cygni (manchas foliares de Ramularia, manchas foliares fisiológicas) na cevada e R. beticola na beterraba; Rhizoctonia spp. em algodão, arroz, batata, turfa, milho, colza, batata, beterraba, vegetais e várias outras plantas, por exemplo, R. solani (podridão do caule e raiz) na cultura da soja, R. solani (queima da bainha) em arroz ou R. cerealis (ferrugem da primavera de Rhizoctonia) em trigo ou cevada; Rhizopus stolonifer (bolor negro, podridão mole) em morangos, cenoura, repolho, videiras e tomates; Rhynchosporium secalis (escaldadura) na cevada, centeio e triticale; Sarocladium oryzae e S. attenuatum (podridão da bainha) em arroz; Sclerotinia spp. (podridão do caule ou mofo branco) em vegetais e culturas de campo, como colza, girassóis (por exemplo, S. sclerotiorum) e soja (por exemplo, S. rolfsii ou S. sclerotiorum); Septoria spp. em várias plantas, por exemplo, S. glycines (mancha marrom) em soja, S. tritici (mancha de Septoria) em trigo e S. (syn Stagonospora) nodorum (mancha de Stagonospora) em cereais; Uncinula (syn Erysiphe.) necator (oídio, anamorfo: Oidium tuckeri) em videiras; Setospaeria spp. (queima das folhas) em milho (por exemplo, S. turcicum, syn. Helminthosporium turcicum) e turfa; Sphacelotheca spp. (carvão) em milho, (por exemplo, S. reiliana: cabeça smut), sorgo e cana-de-açúcar; Sphaerotheca fuliginea (oídio) em cucurbitáceas; Spongospora subterranea (sarna pulverulenta) em batatas e doenças virais, assim transmissíveis; Stagonospora spp. em cereais, por exemplo, S. nodorum (mancha de Stagonospora, teleomorfo: Leptosphaeria [syn. Phaeosphaeria] nodorum) em trigo; Synchytrium endobioticum em batatas (doença da verruga da batata); Taphrina spp., por exemplo, T. deformans (doença leaf curl) em pêssegos e T. pruni (plum pocket) em ameixas; Thielaviopsis spp. (podridão da raiz negra) em tabaco, pomóideas, vegetais, soja e algodão, por exemplo, T basicola (syn. Chalara elegans); Tilletia spp. (bojo comum ou smut fedorento) em cereais como, por exemplo, T. tritici (syn. T. caries, bojo do trigo.) e T. controversa (bojo anão) em trigo; Typhula incarnata (mofo de neve cinza) em cevada ou trigo; Urocystis spp., por exemplo, U. occulta (stem smut) em centeio; Uromyces spp. (ferrugem) em vegetais, como feijões (por exemplo, U. appendiculatus, syn. U. phaseoli) e beterraba (por exemplo, U. betae); Ustilago spp. (loose smut) em cereais (por exemplo, U. nuda e U. avaenae), milho (por exemplo, U. maydis: smut do milho) e cana-de-açúcar; Venturia spp. (sarna) em maçãs (por exemplo, V. inaequalis) e peras; e Verticillium spp. (mal murcho) em vários vegetais, como frutas e plantas ornamentais, vinhas, frutas macias, vegetais e culturas de campo, por exemplo, V. dahliae em morangos, colza, batatas e tomates. De preferência, as misturas e composições da invenção são utilizadas para controlar Sclerotinia spp. (podridão do caule ou mofo branco) em vegetais e culturas de campo, como colza, girassóis (por exemplo, S. sclerotiorum) e soja (por exemplo, S. rolfsii ou S. sclerotiorum). Mais preferivelmente, as misturas e composições inventivas são utilizadas para controlar Sclerotinia sclerotiorum (mofo branco) em vegetais e culturas de campo, como a colza, girassol e soja; em particular, soja.
[063] Materiais de propagação de plantas podem ser tratados com as misturas e composições da invenção, profilacticamente em ou antes do plantio ou transplante.
[064] A invenção também se refere a composições agroquímicas que compreendem um auxiliar e pelo menos um inibidor do complexo II, piraclostrobina e fluaziname de acordo com a invenção.
[065] Uma composição agroquímica compreende uma quantidade fungicidamente eficaz de um inibidor do complexo II, piraclostrobina e fluazinam.
O termo "quantidade eficaz” significa uma quantidade da composição ou das misturas de acordo com a invenção, que é suficiente para o combate de fungos nocivos em plantas cultivadas ou na proteção de materiais e que não resulte em um dano substancial às plantas tratadas. Uma tal quantidade pode variar em um amplo intervalo e depende de vários fatores, como as espécies de fungos a serem controladss, a planta ou o material cultivado tratado, as condições climáticas e a mistura específica utilizada.
[066] Os componentes 1), 2) e 3) podem ser convertidos em tipos habituais de composições agroquímicas, por exemplo, soluções, emulsões, suspensões, poeiras, pós, pastas, grânulos, prensados, cápsulas, e suas misturas. Exemplos de tipos de composição são suspensões (por exemplo, SC, OD, FS), concentrados emulsionáveis (por exemplo, EC), emulsões (por exemplo, EW, EO, ES, ME), cápsulas (por exemplo, CS, ZC), pastas, pastilhas, pó molhável ou poeiras (por exemplo, WP, SP, WS, DP, DS), prensados (por exemplo, BR, TB, DT), grânulos (por exemplo, WG, SG, GR, FG, GG, MG), artigos inseticidas (por exemplo, LN), assim como formulações em gel para o tratamento de materiais de propagação de plantas, como as sementes (por exemplo, GF). Estes e outros tipos de composições são definidos no "Catalogue of pesticide formulation types and international coding system”, Monografia Técnica n° 2, 6a Ed. Maio de 2008, CropLife International.
[067] As composições são preparadas de uma maneira conhecida, tal como descrito por Mollet e Grubemann, Formulation Technology, Wiley VCH, Weinheim, 2001; ou Knowles, New developments in crop protection product formulation, Agrow Reports DS243, T & F Informa, Londres, 2005.
[068] Auxiliares adequados são solventes, transportadores líquidos, transportadores sólidos ou agentes de enchimento, tensoativos, dispersantes, emulsificantes, umidificantes, adjuvantes, solubilizantes, intensificadores de penetração, colóides protetores, agentes de adesão, espessantes, umectantes, repelentes, atratores, estimulantes de alimentação, agentes de compatibilização, bactericidas, agentes anticongelamento, agentes antiespuma, corantes, agentes de pegajosidade e aglutinantes.
[069] Solventes adequados e transportadores líquidos são a água e solventes orgânicos, como frações de petróleo mineral de ponto de ebulição médio a alto, por exemplo, querosene, óleo diesel; óleos de origem vegetal ou animal; hidrocarbonetos alifáticos, cíclicos e aromáticos, por exemplo, tolueno, parafina, tetrahidronaftaleno, naftalenos alquilados; álcoois, por exemplo, etanol, propanol, butanol, álcool benzílico, ciclohexanol; glicóis; DMSO; cetonas, por exemplo, ciclohexanona; ésteres, por exemplo, lactatos, carbonatos, ésteres de ácidos graxos, gama-butirolactona; ácidos graxos; fosfatos; aminas; amidas, por exemplo, N-metilpirrolidona, dimetilamidas de ácidos graxos; e suas misturas.
[070] Transportadores sólidos adequados ou agentes de enchimento são terras minerais, por exemplo, silicatos, géis de sílica, talco, caulins, calcário, cal, giz, argilas, dolomita, terra de diatomáceas, bentonita, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, óxido de magnésio; polissacarídeos, por exemplo, celulose, amido; fertilizantes, por exemplo, sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio, ureias; produtos de origem vegetal, por exemplo, farinha de cereais, casca de árvore, farinha de madeira, farinha de casca de noz, e suas misturas.
[071] Tensoativos adequados são compostos ativos em superfície, como tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos e anfotéricos, polímeros em bloco, polieletrólitos e suas misturas. Tais tensoativos podem ser utilizados como emusificante, dispersante, solubilizante, umidificante, promotor da penetração, colóide protetor ou um adjuvante. Exemplos de tensoativos estão listados em McCutcheon’s, Vol.1: Emulsifiers & Detergents, McCutcheon’s Directories, Glen Rock, EUA, 2008 (International Ed. ou North American Ed.).
[072] Tensoativos aniônicos adequados são sais de alcalinos, alcalino-terrosos ou de amônio de sulfonatos, sulfatos, fosfatos, carboxilatos, e suas misturas. Exemplos de sulfonatos são alquilarilsulfonatos, difenilsulfonatos, sulfonatos de alfa-olefina, sulfonatos de lignina, sulfonatos de ácidos graxos e óleos, sulfonatos de alquilfenóis etoxilados, sulfonatos de arilfenóis alcoxilados, sulfonatos de naftalenos condensados, sulfonatos de dodecil- e tridecilbenzenos, sulfonatos naftalenos e alquilnaftalenos, sulfosuccinatos ou sulfosuccinamatos. Exemplos de sulfatos são sulfatos de ácidos graxos e óleos, de alquilfenóis etoxilados, álcoois, de álcoois etoxilados, ou de ésteres de ácidos graxos. Exemplos de fosfatos são ésteres de fosfato. Exemplos de carboxilatos são carboxilatos de alquila, e álcool carboxilado ou etoxilados de alquilfenol.
[073] Tensotivos não-iônicos apropriados são alcoxilatos, amidas de ácidos graxos N-substituídas, óxidos de aminas, ésteres, tensoativos à base de açúcar, tensoativos poliméricos e suas misturas. Exemplos de alcoxilatos são compostos como álcoois, alquilfenóis, aminas, amidas, arilfenóis, ácidos gracos ou ésteres de ácidos graxos que foram alcoxilados com 1 a 50 equivalentes. Óxido de etileno e / ou óxido de propileno pode ser utilizado para a alcoxilação, de preferência óxido de etileno. Exemplos de amidas de ácido graxo N-subsitituídas são glucamidas de ácidos graxos ou alcanolamidas de ácidos graxos. Exemplos de ésteres são os ésteres de ácidos graxos, ésteres de glicerol ou monoglicerídeos. Exemplos de tensoativos à base de açúcar são sorbitanos, sorbitanos etoxilados, ésteres de sacarose e glicose ou alquilpoliglicosídeos. Exemplos de tensoativos poliméricos são homo- ou copolímeros de vinilpirrolidona, vinilálcoois ou vinilacetato.
[074] Tensotivos catiônicos adequados são os tensoativos quaternários, por exemplo, compostos de amônio quaternário com um ou dois grupos hidrofóbicos, ou sais de aminas primárias de cadeia longa. Tensoativos anfotéricos adequados são alquilbetaínas e imidazolinas. Polímeros em blocos apropriados são polímeros em bloco do tipo A-B ou A-B-A compreendendo blocos de óxido polietileno e óxido de polipropileno, ou do tipo A-B-C compreendendo alcanol, óxido polietileno e óxido de polipropileno. Polieletrólitos adequados são poliácidos ou polibases. Exemplos de poliácidos são sais alcalinos de ácido poliacrílico ou polímeros de tipo pente de poliácidos. Exemplos de polibases polivinilaminas ou polietilenoaminas.
[075] Os adjuvantes adequados são compostos que têm uma atividade pesticida negligenciável ou mesmo nenhuma em si, e os quais melhoram o desempenho biológico da mistura sobre o alvo. Exemplos são tensoativos, óleos minerais ou vegetais, e outros auxilaries. Outros exemplos são listados por Knowles, Adjuvantes and additives, Agrow Reports DS256, T & F Informa UK, 2006, capítulo 5.
[076] Agentes de pegajosidade adequados são polissacarídeos (por exemplo, goma xantana, carboximetilcelulose), argilas inorgânicas (organicamente modificadas ou não-modificadas), policarboxilatos e silicatos.
[077] Bactericidas adequados são derivados de bronopol e isotiazolinona, como alquiliso-tiazolinonas e benzisotiazolinonas.
[078] Agentes anticongelamento apropriados são etileno glicol, propileno glicol, ureia e glicerina.
[079] Agentes antiespuma adequados são silicones, álcoois de cadeia longa, e sais de ácidos graxos.
[080] Corantes adequados (por exemplo, em vermelho, azul ou verde) são pigmentos de baixa solubilidade em água e corantes solúveis em água. Exemplos são corantes inorgânicos (por exemplo, óxido de ferro, óxido de titânio, hexacianoferrato de ferro) e corantes orgânicos (por exemplo, alizarin-, azo- e ftalocianina corantes).
[081] Agentes de pegajosidade ou aglutinantes adequados são polivinilpirrolidonas polivinilacetatos, álcoois polivinílicos, poliacrilatos, ceras biológicas ou sintéticas, e éteres de celulose.
[082] As composições agroquímicas compreendem, em geral, entre 0,01 e 95%, de preferência entre 0,1 e 90%, e em particular entre 0,5 e 75% em peso de substâncias ativas. As substâncias ativas são utilizadas em uma pureza de 90% a 100%, de preferência de 95% a 100% (de acordo com espectro de RMN).
[083] Soluções para tratamento de sementes (LS), Suspoemulsões (SE), concentrados fluíveis (FS), pós para tratamento a seco (DS), pós dispersíveis em água para tratamento de pasta fluida (WS), pós solúveis em água (SS), emulsões (ES), concentrados emulsionáveis (CE) e géis (GF) são usualmente empregados para os efeitos do tratamento de materiais de propagação de plantas, especialmente sementes. As composições em questão proporcionam, após diluição de duas a dez vezes, concentrações de substância ativa de 0,01 a 60% em peso, preferencialmente de 0,1 a 40%, nas preparações prontas para uso. A aplicação pode ser efetuada antes ou durante a semeadura. Os métodos para aplicação ou tratamento das misturas fungicidas e suas composições, respectivamente, no material de propagação de plantas, especialmente sementes, incluem emplastro, revestimento, peletização, polvilhação, imersão e métodos de aplicação em sulcos do material de propagação. De preferência, as misturas fungicidas ou as suas composições, respectivamente, são aplicadas sobre o material de propagação da planta por um método tal que a germinação não é induzida, por exemplo, por emplastro, peletização, revestimento e polvilhação de sementes.
[084] Quando utilizadas na proteção de plantas, as quantidades de substâncias ativas (a soma de todas as substâncias ativas na composição, por exemplo, os componentes 1) a 3)) são aplicados, dependendo do tipo de efeito desejado, normalmente de 0,001 a 2 kg por ha, de preferência de 0,005 a 2 kg por ha, mais preferencialmente de 0,05 a 0,9 kg por ha, ainda mais preferivelmente de 0,1 a 0,8 kg por ha, e em especial de 0,25 a 0,75 kg por ha.
[085] No tratamento de materiais de propagação de plantas, como sementes, por exemplo, por polvilhação, revestimento ou encharcamento de sementes, quantidades de substância ativa de 0,1 a 1000 g, preferivelmente de 1 a 1000 g, mais preferivelmente de 1 a 100 g e mais preferencialmente de 5 a 100 g, por 100 kg de material de propagação de plantas (preferencialmente sementes) são geralmente necessárias.
[086] Quando usado na proteção de materiais ou produtos armazenados, a quantidade de substância ativa aplicada depende do tipo de área de aplicação e do efeito desejado. Quantidades habitualmente aplicadas na proteção de materiais são de 0,001 g a 2 kg, preferencialmente 0,005 g a 1 kg, de substância ativa por metro cúbico de material tratado.
[087] Vários tipos de óleos, umidificantes, adjuvantes, fertilizantes, ou micronutrientes, e outros pesticidas (por exemplo, herbicidas, inseticidas, fungicidas, reguladores do crescimento, protetores de fitotoxicidade, biopesticidas) podem ser adicionados às substâncias ativas, ou as composições que os compreendem, como pré-mistura ou, se apropriado, não até apenas imediatamente antes do uso (mistura em tanque). Estes agentes podem ser misturados com as composições de acordo com a invenção em uma razão em peso de 1 : 100 a 100 : 1, preferivelmente de 1 : 10 a 10 : 1.
[088] Os biopesticidas são tipicamente criados por organismos de ocorrência natural crescentes e concentrados e / ou seus metabólitos, incluindo bactérias e outros micróbios, fungos, vírus, nematóides, proteínas, etc. Eles são muitas vezes considerados como componentes importantes de programas de manejo de pragas integrado (IPM).
[089] Os biopesticidas se dividem em duas classes principais, pesticidas microbianos e bioquímicos:
  • (1) pesticidas microbianos consistem em bactérias, fungos ou vírus (e muitas vezes incluem os metabólitos que as bactérias e os fungos produzem). Nematóides entomopatogênicos são também classificados como pesticidas microbianos, embora eles sejam multicelulares.
  • (2) pesticidas bioquímicos são substâncias de ocorrência natural que controlam pragas ou proporcionam outros usos de proteção a culturas como definido abaixo, mas são relativamente não-tóxico para os mamíferos.
[090] De acordo com uma forma de realização, os componentes individuais da composição de acordo com a invenção, como partes de um kit, ou partes de uma mistura binária ou ternária, podem ser misturados pelo próprio usuário em um tanque de pulverização ou qualquer outro tipo de recipiente utilizado para aplicações (por exemplo, tambores tratadores de sementes, máquinas de peletização de sementes, pulverizador de mochila) e outros auxiliares podem ser adicionadas, se for o caso. Consequentemente, uma forma de realização da invenção é um kit para a preparação de uma composição pesticida utilizável, o kit compreendendo a) uma composição que compreende o componente 1), tal como aqui definido e pelo menos um auxiliar; e b) uma composição que compreende o componente 2), tal como aqui definido e pelo menos um auxiliar; c) uma composição compreendendo o componente 3) tal como aqui definido e pelo menos um auxiliar; e opcionalmente d) uma composição compreendendo um componente 4) tal como aqui definido e pelo menos um auxiliar.
[091] O usuário aplica a composição de acordo com a presente invenção geralmente a partir de um dispositivo de pré-dosagem, um pulverizador de mochila, um tanque de pulverização, um plano de pulverização ou um sistema de irrigação. Geralmente, a composição agroquímica é feita com água, tampão, e / ou outros agentes auxiliares na concentração de aplicação desejada e a solução de pulverização pronta para o usão ou a composição agroquímica de acordo com a invenção é assim obtida. Geralmente, 20 a 2000 litros, de preferência 50 a 400 litros, da solução de pulverização pronta para uso são aplicados por hectare de área agrícola útil.
[092] As misturas que compreendem pelo menos um composto I e pelo menos um pesticida bioquímico selecionado a partir dos grupos L2), L4) e L6), como aqui definidos, podem ser preparadas como composições que compreendem, além dos ingredientes ativos, pelo menos um ingrediente inerte (auxiliar) por meios usuais, por exemplo, pelos meios dados para as composições de compostos I. Relativamente aos ingredientes habituais de tais composições, faz-se referência às explicações dadas para as composições que contêm os compostos I.
[093] De acordo com uma forma de realização, os pesticidas microbianos selecionados a partir dos grupos L1), L3) e L5) abrangem não só as culturas puras, isoladas do respectivo micro-organismo como aqui definido, mas também o seu extrato isento de células, suas suspensões em uma cultura de caldo total ou como um sobrenadante contendo o metabólito ou um metabólito purificado obtido a partir de uma cultura de caldo integral do micro-organismo ou cepa do micro-organismo.
[094] De acordo com outra forma de realização, os pesticidas microbianos selecionados a partir dos grupos L1), L3 e L5) abrangem não só as culturas puras, isoladas do respectivo micro-organismo como aqui definido, mas também um seu extrato isento de células ou pelo menos um seu metabólito, e / ou um mutante do respectivo micro-organismo com todas as suas características de identificação e também um extrato livre de células ou pelo menos um metabólito do mutante.
[095] "Cultura de caldo integral" refere-se a uma cultura líquida contendo células e meios.
[096] "Sobrenadante" refere-se ao caldo líquido restante quando as células desenvolvidas no caldo são removidas por centrifugação, filtração, sedimentação, ou outros meios bem conhecidos na técnica.
[097] O termo ‟extrato isento de células” refere-se a um extrato das células vegetativas, esporos e / ou de todo o caldo de cultura de um microorganismo compreendendo metabólitos celulares produzidos pelo respectivo micro-organismo que podem ser obtidos por métodos de rompimento de células conhecidos na técnica, como aplicação à base de solvente (por exemplo, solventes orgânicos como álcoois, algumas vezes em combinação com sais adequados), à base de temperatura, aplicação de forças de cisalhamento, ruptura celulas com um ultrasonicador. O extrato desejado pode ser concentrado através de técnicas de concentração convencionais, tais como secagem, evaporação, centrifugação ou semelhantes. Determinadas etapas de lavagem utilizando solventes orgânicos e / ou meios baseados em água também podem ser aplicados ao extrato bruto, de preferência antes de seu uso.
[098] O termo ‟metabólito” refere-se a qualquer composto, substância ou subproduto produzido por um micro-organismo (tal como fungos e bactérias) que melhora o crescimento de plantas, a eficiência do uso da água de plantas, a saúde de plantaa, a aparência de plantaa ou a população de micro-organismos benéficos no solo ao redor da atividade da planta.
[099] O termo ‟mutante” refere-se um microorganismo obtido por seleção de mutante direta, mas também inclui micro-organismos que foram ainda mutagenizados ou de outra forma manipulados (por exemplo, através da introdução de um plasmídeo). Por conseguinte, as formas de realização incluem mutantes, variantes e ou derivados do respectivo micro-organismo, ambos mutantes induzidos artificialmente e de ocorrência natural. Por exemplo, os mutantes podem ser induzidos submetendo o micro-organismo a mutagênicos conhecidos, como N-metil-nitrosoguanidina, usando métodos convencionais.
[0100] As misturas que compreendem extratos e / ou metabólitos isentos de células de pesticidas microbianos selecionados a partir dos grupos L1), L3) e L5) tal como aqui definidos podem ser preparadas na forma de composições que compreendem, além dos ingredientes ativos, pelo menos um ingrediente inerte por meios usuais, por exemplo, pelos meios dados para as composições dos compostos I. Relativamente aos ingredientes habituais de tais composições, faz-se referência às explicações dadas para as composições que contêm os compostos I.
[0101] As misturas que compreendem pelo menos um composto I e células, esporos e / ou cultura de caldo integral de pelo menos um pesticida microbiano selecionado a partir dos grupos L1), L3) e L5) tal como aqui definidos, podem ser preparadas na forma de composições que compreendem, além dos ingredientes ativos, pelo menos um ingrediente inerte (auxiliar) por meios habituais (veja, por exemplo, H.D. Burges: Formulation of Microbial Biopesticides, Springer, 1998), por exemplo, pelos meios dados para as composições dos compostos I. Os tipos habituais adequados de tais composições são as suspensões, poeiras, pós, pastas, grânulos, prensados, cápsulas, e suas misturas. Exemplos de tipos de composição são suspensões (por exemplo, SC, OD, FS), cápsulas (por exemplo, CS, ZC), pastas, pastilhas, pós ou névoas molháveis (por exemplo, WP, SP, WS, DP, DS), prensados (por exemplo, BR, TB, DT), grânulos (por exemplo, WG, SG, GR, FG, GG, MG), artigos inseticidas (por exemplo, LN), assim como formulações em gel para o tratamento de material de propagação de plantas, tais como as sementes (por exemplo, GF).
[0102] Nas misturas e composições, as razões de composto (por exemplo, razão de composto I / compostos II / fluazinam) são vantajosamente escolhidas de modo a produzir um efeito sinérgico.
[0103] O termo ‟efeito sinérgico” deve ser entendido como se referindo em particular àquele definido pela fórmula de Colby (Colby, S.R., "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations”, Weeds, 15, 20-22, pp., 1967).
[0104] O termo ‟efeito sinérgico” também deve ser entendido como se referindo àquele definido pela aplicação do método de Tammes, (Tammes, P.M.L., ‟Isoboles, a graphic representation of synergism in pesticides”, Netherl. J. Plant Pathol. 70, 1964).
[0105] Os componentes podem ser usados individualmente ou já parcialmente ou completamente misturados uns com os outros para preparar a composição de acordo com a invenção. Também é possível para eles serem embalados e usados como combinação, tal como um kit de partes.
[0106] A ação fungicida das composições de acordo com a invenção pode ser demonstrada pelos ensaios descritos abaixo.
[0107] Os compostos ativos, separadamente ou em conjunto, são preparados como uma solução estoque compreendendo 25 mg de composto ativo que é composta até 10 ml usando uma mistura de acetona e / ou DMSO e o emulsionante Uniperol® EL (agente umectante com uma ação emulsificante e dispersante baseadas em alquilfenóis etoxilados) em uma razão em volume de solvente / emulsionante de 99 : 1. A mistura é, em seguida, composta a 100 ml com água. Esta solução estoque é diluída com a mistura de solvente / emulsionante / água descrita para dar a concentração de composto ativo indicada abaixo.
[0108] Os percentuais visualmente determinados de áreas foliares infectadas são convertidos em eficácias em % do controle não-tratado.
[0109] A eficácia (E) é calculada como se segue usando a fórmula de Abbot:
E = (1- α / β) · 100
α corresponde à infecção fungicida das plantas tratadas em% e
β corresponde à infecção fungicida das plantas não-tratadas (controle) em %
[0110] Uma eficácia 0 significa que o nível de infecção das plantas tratadas corresponde ao das plantas de controle não-tratadas; uma eficácia de 100 significa que as plantas tratadas não foram infectadas.
[0111] As eficiências esperadas de combinações de compostos ativos de dois modos foram determinadas de acordo com a fórmula de Colby (Colby, S.R. ‟Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations”, Weeds, 15, 20-22 pp., 1967) e em comparação com as eficiências observadas.
Fórmula de Colby: E = x + y - x · y / 100
E eficácia esperada, expressa em % dos controles não-tratados, quando se utiliza a mistura dos compostos ativos A e B nas concentrações a e b
X eficácia, expressa em % dos controles não-tratados, quando se utiliza o composto ativo A na concentração a
Y eficácia, expressa em % dos controles não-tratados, quando se utiliza o composto ativo C na concentração c.
[0112] A fórmula de Colby também pode ser estendida para ser aplicada diretamente a misturas de 3 modos (Colby, S.R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations”, Weeds 15, pp. 20-22, 1967):
[0113] A fórmula de Colby para misturas de 3 modos:
E = x + y + z - (x · y + x · y + x · z / + y · z) / 100 - x · y · z / 10000
E eficácia esperada, expressa em % dos controles não-tratados, quando se utiliza a mistura dos compostos ativos A e B e C nas concentrações a e b e c
X eficácia, expressa em % dos controles não-tratados, quando se utiliza o composto ativo A na concentração a
y eficácia, expressa em % dos controles não-tratados, quando se utiliza a mistura do composto ativo B na concentração b e composto ativo C na concentração c.
z eficácia, expressa em % dos controles não-tratados, quando se utiliza o composto ativo C na concentração c.
MICROTESTES
[0114] Os compostos ativos foram formulados separadamente como uma solução estoque com uma concentração de 10000 ppm em dimetil sulfóxido.
[0115] O produto orisastrobina foi utilizado como formulação acabada comercial e diluída com água até a concentração indicada do composto ativo.
[0116] As soluções estoque foram misturadas de acordo com a razão, pipetadas para uma placa de microtitulação (MTP) e diluídas com água às concentrações indicadas. Foi então adicionada uma suspensão de esporos do respectivo agente patogênico no respectivo meio nutriente. As placas foram colocadas em uma câmara saturada de vapor d’água a uma temperatura de 18 °C. Usando um fotômetro de absorção, as MTPs foram medidas a 405 nm 7 dias após a inoculação.
[0117] Os parâmetros medidos foram comparados com o crescimento da variante de controle livre de composto ativo (100%) e o valor em branco livre de composto ativo e livre de fungo para determinar o crescimento relativo em % dos agentes patogênicos nos respectivos compostos ativos. Esses percentuais foram convertidos em eficácias. A fórmula de Colby para misturas de 3 modos e 2 modos foi aplicada como descrito em Weeds, 15, pp. 20-22, 1967.
EXEMPLO DE USO 1. ATIVIDADE CONTRA O AGENTE PATOGÊNICO PHYTOPHTHORA INFESTANS DE REQUEIMA
[0118] Neste teste, foi utilizada uma suspensão de esporos de Phytophtora infestans contendo um meio nutriente aquoso à base de suco de ervilha ou meio de DDC. Os resultados são mostrados aqui:
Figure img0001
EXEMPLO DE USO 2. ATIVIDADE CONTRA LEPTOSPHAERIA NODORUM QUE CAUSA MANCHAS FOLIARES NO TRIGO
[0119] Neste teste, foi usada uma suspensão de esporos de Leptosphaeria nodorum em um biomalte aquoso ou solução de levedura-bactopeptona-glicerina. Os resultados estão mostrados aqui:
- Fluxapiroxade + Piraclostrobina + Fluazinam
Figure img0002
Figure img0003
- Boscalida + Piraclostrobina + Fluazinam
Figure img0004
EXEMPLO DE USO 3. ATIVIDADE CONTRA RHIZOCTONIA SOLANI QUE CAUSA GANGREMA DE CAULE EM TOMATES
[0120] Neste teste, foi utilizada uma suspensão de esporos de Rhizoctonia solani em um biomalte aquoso ou uma solução de levedura-bactofeno-glicerina. Os resultados estão mostrados aqui:
- Fluxapiroxade + Piraclostrobina + Fluazinam
Figure img0005
Figure img0006
Boscalida + Piraclostrobina + Fluazinam
Figure img0007
Figure img0008
EXEMPLO DE USO 4: ATIVIDADE CONTRA COLLETOTRICHUM TRUNCATUM QUE CAUSA ANTRACNOSE NA SOJA
[0121] Neste teste, foi então adicionada uma suspensão de esporos de Colletotrichum truncatum em um isomalte aquoso ou solução de levedura-bactopeptona-glicerina. Os resultados estão mostrados aqui:
- Fluxapiroxade + Piraclostrobina + Fluazinan
Figure img0009
Figure img0010
- Boscalida + Piraclostrobina + Fluazinam
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EXEMPLO DE USO 5: ATIVIDADE CONTRA CORYNESPORA CASSIICOLA QUE CAUSA MANCHA FOLIAR EM SOJA
[0122] Neste teste, foi então adicionada uma suspensão de esporos de Corynespora cassiicola em um biomalte aquoso ou solução de levedura-bactopeptona-glicerina. Os resultadosestão mostrados aqui:
- Fluxapiroxade + Piraclostrobina + Fluazinam
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Claims (9)

  1. MISTURA, caracterizada por compreender como compostos ativos:
    1) um composto I selecionado a partir de fluxapiroxade ou boscalida;
    e
    2) um composto II, selecionado a partir de piraclostrobina;
    e
    3) fluazinam;
    em que a razão em peso da mistura compreendendo um composto (I) selcionado a partir de fluxapiroxade, um composto (II) selecionado a partir de piraclostrobina e fluazinam é de (1:1:1), (1:4:4), (4:1:1), (1:4:1), (1:16:4), (1:16:16), (16:1:4), (16:1:16) e (4:4:1); ou
    em que a razão em peso da mistura compreendedo um composto (I) selecioando a partir de boscalida, um composto (II) selecionado a partir de piraclostrobina e fluazinam é de (16:1:1), (4:1:1), (63:4:1), (16:1:4) e (63:1:1).
  2. MISTURA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo composto I ser fluxapiroxade.
  3. COMPOSIÇÃO AGROQUÍMICA, caracterizada por compreender um auxiliar e a mistura, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 2.
  4. SEMENTE, caracterizada por ser revestida com a mistura, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 2, ou com a composição, conforme definida na reivindicação 3, em uma quantidade de 1 g a 1000 g por 100 kg de sementes.
  5. USO DA MISTURA, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 2, ou da composição, conforme definida na reivindicação 3, caracterizado por ser para o combate a fungos nocivos fitopatogênicos.
  6. USO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelos fungos fitopatogênicos serem selecionados a partir de Sclerotinia spp.
  7. MÉTODO PARA O CONTROLE DE FUNGOS NOCIVOS FITOPATOGÊNICOS, caracterizado por compreender tratar os fungos, o seu habitat ou as sementes, o solo ou as plantas a serem protegidas do ataque dos fungos com a mistura, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 2, ou com a composição, conforme definida na reivindicação 3.
  8. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por compreender o tratamento de plantas de soja a serem protegidas contra o ataque de fungos com a mistura, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 2, ou com a composição, conforme definida na reivindicação 3, e em que os fungos nocivos fitopatogênicos são selecionados a partir de Sclerotinia spp.
  9. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por compreender adicionalmente o tratamento de uma planta, seu material de propagação, o local onde a planta é cultivada ou deve ser cultivada com a mistura, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 2, ou com a composição, conforme definida na reivindicação 3, para melhorar a saúde de plantas.
BR112015003688-0A 2012-08-22 2013-08-16 Mistura, composição agroquímica, semente, uso da mistura e método para o controle de fungos nocivos fitopatogênicos BR112015003688B1 (pt)

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BR112015003688-0A BR112015003688B1 (pt) 2012-08-22 2013-08-16 Mistura, composição agroquímica, semente, uso da mistura e método para o controle de fungos nocivos fitopatogênicos

Country Status (2)

Country Link
BR (1) BR112015003688B1 (pt)
WO (1) WO2014029697A1 (pt)

Families Citing this family (142)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2889775A1 (en) * 2012-11-22 2014-05-30 Basf Corporation Pesticidal mixtures
CN104902756B (zh) 2012-11-22 2018-11-27 巴斯夫公司 农药混合物
EP2962568A1 (en) 2014-07-01 2016-01-06 Basf Se Mixtures comprising a bacillus amyliquefaciens ssp. plantarum strain and a pesticide
AU2015263304B2 (en) 2014-05-23 2018-11-15 Basf Se Mixtures comprising a bacillus strain and a pesticide
WO2015177021A1 (en) * 2014-05-23 2015-11-26 Basf Se Mixtures comprising a bacillus strain and a pesticide
EP2952507A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
EP2952512A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
EP2952506A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2962567A1 (en) 2014-07-01 2016-01-06 Basf Se Ternary mixtures comprising biopesticides and at least two chemical insecticides
CN104839165A (zh) * 2014-09-09 2015-08-19 陕西美邦农药有限公司 一种苯并烯氟菌唑的杀菌组合物
CN105409965A (zh) * 2014-09-12 2016-03-23 陕西美邦农药有限公司 一种含苯并烯氟菌唑的杀菌组合物
RU2707051C2 (ru) 2014-10-24 2019-11-21 Басф Се Неамфолитные, кватернизируемые и водорастворимые полимеры для модифицирования поверхностного заряда твердых частиц
EP3214937B1 (en) 2014-11-07 2024-07-03 Basf Se Pesticidal mixtures
US11219211B2 (en) 2015-03-11 2022-01-11 Basf Agrochemical Products B.V. Pesticidal mixture comprising a carboxamide compound and a biopesticide
WO2016142456A1 (en) 2015-03-11 2016-09-15 BASF Agro B.V. Pesticidal mixture comprising a carboxamide compound and a biopesticide
CN104798786B (zh) * 2015-05-07 2016-07-06 深圳诺普信农化股份有限公司 一种含苯并烯氟菌唑的杀菌组合物及其应用
US10172357B2 (en) 2015-05-29 2019-01-08 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Fungicidal composition and method for controlling plant diseases
WO2016204160A1 (ja) 2015-06-15 2016-12-22 石原産業株式会社 ダイズ病害防除用組成物及びダイズ病害の防除方法
EP3310172A1 (en) 2015-06-16 2018-04-25 BASF Agrochemical Products B.V. Method for managing flea beetles of the family chrysomelidae in brassica crops
EP3111763A1 (en) 2015-07-02 2017-01-04 BASF Agro B.V. Pesticidal compositions comprising a triazole compound
CN113303339A (zh) 2015-11-30 2021-08-27 巴斯夫欧洲公司 顺式-茉莉酮和解淀粉芽孢杆菌的混合物
US10433768B2 (en) 2015-12-21 2019-10-08 Amer Sports Digital Services Oy Activity intensity level determination
EP3205209A1 (en) 2016-02-09 2017-08-16 Basf Se Mixtures and compositions comprising paenibacillus strains or metabolites thereof and other biopesticides
WO2017144231A1 (en) * 2016-02-26 2017-08-31 Basf Se Fungicidal mixtures comprising fluxapyroxad
UA125210C2 (uk) 2016-03-16 2022-02-02 Басф Се Застосування тетразолінонів для боротьби зі стійкими фітопатогенними грибами на злакових культурах
US11425909B2 (en) 2016-03-16 2022-08-30 Basf Se Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on fruits
US11241012B2 (en) 2016-03-16 2022-02-08 Basf Se Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on soybean
CN106070248A (zh) * 2016-08-09 2016-11-09 李祥英 一种含苯并烯氟菌唑和氟嘧菌酯的杀菌组合物
WO2018050421A1 (en) 2016-09-13 2018-03-22 Basf Se Fungicidal mixtures i comprising quinoline fungicides
WO2018149754A1 (en) 2017-02-16 2018-08-23 Basf Se Pyridine compounds
BR112019020879A2 (pt) 2017-04-06 2020-04-28 Basf Se compostos, composição, uso de um composto de formula i, método para combater fungos fitopatogênicos, semente e intermediários
EP3615530B1 (en) 2017-04-26 2021-04-14 Basf Se Substituted succinimide derivatives as pesticides
CN110546152B (zh) 2017-05-10 2023-09-08 巴斯夫欧洲公司 双环农药化合物
IL270873B2 (en) 2017-05-30 2023-04-01 Basf Se "The history of pyridine and pyrazine compounds, a preparation containing them and their use as fungicides
EP3638677A1 (en) 2017-06-16 2020-04-22 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
EP3642203A1 (en) 2017-06-19 2020-04-29 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds and derivatives for combating animal pests
WO2018234488A1 (en) 2017-06-23 2018-12-27 Basf Se Substituted cyclopropyl derivatives
EP3453706A1 (en) 2017-09-08 2019-03-13 Basf Se Pesticidal imidazole compounds
WO2019057660A1 (en) 2017-09-25 2019-03-28 Basf Se INDOLE AND AZAINDOLE COMPOUNDS HAVING 6-CHANNEL SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CYCLES AS AGROCHEMICAL FUNGICIDES
US11399543B2 (en) 2017-10-13 2022-08-02 Basf Se Substituted 1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidiniumolates for combating animal pests
WO2019121143A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Basf Se Substituted cyclopropyl derivatives
UA127604C2 (uk) 2017-12-21 2023-11-01 Басф Се Пестицидні сполуки
AU2019211978B2 (en) 2018-01-09 2024-08-22 Basf Se Silylethynyl hetaryl compounds as nitrification inhibitors
WO2019137995A1 (en) 2018-01-11 2019-07-18 Basf Se Novel pyridazine compounds for controlling invertebrate pests
PE20211753A1 (es) 2018-02-28 2021-09-06 Basf Se Uso de alcoxipirazoles como inhibidores de la nitrificacion
KR102730587B1 (ko) 2018-02-28 2024-11-14 바스프 에스이 질화작용 저해제로서의 n-관능화 알콕시 피라졸 화합물의 용도
WO2019166558A1 (en) 2018-02-28 2019-09-06 Basf Se Use of pyrazole propargyl ethers as nitrification inhibitors
WO2019175713A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation New catechol molecules and their use as inhibitors to p450 related metabolic pathways
WO2019175712A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation New uses for catechol molecules as inhibitors to glutathione s-transferase metabolic pathways
WO2019224092A1 (en) 2018-05-22 2019-11-28 Basf Se Pesticidally active c15-derivatives of ginkgolides
WO2020002472A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 Basf Se Use of alkynylthiophenes as nitrification inhibitors
CN112424147B (zh) 2018-07-23 2023-06-30 巴斯夫欧洲公司 取代噻唑烷化合物作为硝化抑制剂的用途
PL3826983T3 (pl) 2018-07-23 2024-09-09 Basf Se Zastosowanie podstawionych 2-tiazolin jako inhibitorów nitryfikacji
EP3613736A1 (en) 2018-08-22 2020-02-26 Basf Se Substituted glutarimide derivatives
EP3628158A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Pesticidal mixture comprising a mesoionic compound and a biopesticide
EP3643705A1 (en) 2018-10-24 2020-04-29 Basf Se Pesticidal compounds
EP3670501A1 (en) 2018-12-17 2020-06-24 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides
WO2020126591A1 (en) 2018-12-18 2020-06-25 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests
EP3696177A1 (en) 2019-02-12 2020-08-19 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP3730489A1 (en) 2019-04-25 2020-10-28 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
EP3769623A1 (en) 2019-07-22 2021-01-27 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
BR112021019416A2 (pt) 2019-05-29 2021-12-07 Basf Se Compostos, composição, métodos de proteção de safras e de combate, controle, prevenção ou proteção contra infestações, método não terapêutico de tratamento de animais infestados, semente e uso
EP3766879A1 (en) 2019-07-19 2021-01-20 Basf Se Pesticidal pyrazole derivatives
WO2021170463A1 (en) 2020-02-28 2021-09-02 BASF Agro B.V. Methods and uses of a mixture comprising alpha-cypermethrin and dinotefuran for controlling invertebrate pests in turf
BR112022021631A2 (pt) 2020-04-28 2022-12-06 Basf Se Compostos, composição, métodos para combater ou controlar pragas invertebradas, para proteger plantas em crescimento e para tratar ou proteger um animal, semente e uso de um composto
EP3903581A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors i
EP3903583A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iii
EP3903582A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ii
EP3903584A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iv
EP3909950A1 (en) 2020-05-13 2021-11-17 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP3945089A1 (en) 2020-07-31 2022-02-02 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors v
WO2021249800A1 (en) 2020-06-10 2021-12-16 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides
EP3960727A1 (en) 2020-08-28 2022-03-02 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors vi
EP3939961A1 (en) 2020-07-16 2022-01-19 Basf Se Strobilurin type compounds and their use for combating phytopathogenic fungi
WO2022017836A1 (en) 2020-07-20 2022-01-27 BASF Agro B.V. Fungicidal compositions comprising (r)-2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1- (1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
EP3970494A1 (en) 2020-09-21 2022-03-23 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors viii
US20230397607A1 (en) 2020-10-27 2023-12-14 BASF Agro B.V. Compositions comprising mefentrifluconazole
WO2022090069A1 (en) 2020-11-02 2022-05-05 Basf Se Compositions comprising mefenpyr-diethyl
WO2022106304A1 (en) 2020-11-23 2022-05-27 BASF Agro B.V. Compositions comprising mefentrifluconazole
EP4011208A1 (en) 2020-12-08 2022-06-15 BASF Corporation Microparticle compositions comprising fluopyram
JP2023553717A (ja) 2020-12-17 2023-12-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 胞子組成物、その生成及び使用
EP4288398A1 (en) 2021-02-02 2023-12-13 Basf Se Synergistic action of dcd and alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors
EP4043444A1 (en) 2021-02-11 2022-08-17 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
CN117355520A (zh) 2021-05-18 2024-01-05 巴斯夫欧洲公司 用作杀真菌剂的新型取代喹啉类
US20240270727A1 (en) 2021-05-18 2024-08-15 Basf Se New substituted pyridines as fungicide
WO2022243107A1 (en) 2021-05-18 2022-11-24 Basf Se New substituted pyridines as fungicides
US20240270658A1 (en) 2021-05-21 2024-08-15 Basf Se Use of an N-Functionalized Alkoxy Pyrazole Compound as Nitrification Inhibitor
US20240351959A1 (en) 2021-05-21 2024-10-24 Basf Se Use of ethynylpyridine compounds as nitrification inhibitors
CA3223077A1 (en) 2021-06-21 2022-12-29 Barbara Nave Metal-organic frameworks with pyrazole-based building blocks
EP4119547A1 (en) 2021-07-12 2023-01-18 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
US20250019361A1 (en) 2021-08-02 2025-01-16 Basf Se (3-quinolyl)-quinazoline
AU2022321882A1 (en) 2021-08-02 2024-02-15 Basf Se (3-pirydyl)-quinazoline
EP4140986A1 (en) 2021-08-23 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4140995A1 (en) 2021-08-27 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4151631A1 (en) 2021-09-20 2023-03-22 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
WO2023072671A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ix
WO2023072670A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors x
EP4194453A1 (en) 2021-12-08 2023-06-14 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4198033A1 (en) 2021-12-14 2023-06-21 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP4198023A1 (en) 2021-12-16 2023-06-21 Basf Se Pesticidally active thiosemicarbazone compounds
KR20240124393A (ko) * 2021-12-27 2024-08-16 바이엘 크롭사이언스 케이. 케이. 병해 방제제 및 병해 방제 방법
EP4238971A1 (en) 2022-03-02 2023-09-06 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
WO2023203066A1 (en) 2022-04-21 2023-10-26 Basf Se Synergistic action as nitrification inhibitors of dcd oligomers with alkoxypyrazole and its oligomers
AU2023317620A1 (en) 2022-08-02 2025-02-13 Basf Se Pyrazolo pesticidal compounds
EP4342885A1 (en) 2022-09-20 2024-03-27 Basf Se N-(3-(aminomethyl)-phenyl)-5-(4-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-amine derivatives and similar compounds as pesticides
EP4361126A1 (en) 2022-10-24 2024-05-01 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors xv
EP4619399A1 (en) 2022-11-16 2025-09-24 Basf Se New substituted tetrahydrobenzoxazepine
EP4619393A1 (en) 2022-11-16 2025-09-24 Basf Se Substituted benzodiazepines as fungicides
CN120202195A (zh) 2022-11-16 2025-06-24 巴斯夫欧洲公司 作为杀真菌剂的取代的苯并二氮杂䓬类
WO2024104822A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Substituted tetrahydrobenzodiazepine as fungicides
EP4389210A1 (en) 2022-12-21 2024-06-26 Basf Se Heteroaryl compounds for the control of invertebrate pests
WO2024165343A1 (en) 2023-02-08 2024-08-15 Basf Se New substituted quinoline compounds for combatitng phytopathogenic fungi
AU2024238668A1 (en) 2023-03-17 2025-09-25 Basf Se Substituted pyridyl/pyrazidyl dihydrobenzothiazepine compounds for combatting phytopathogenic fungi
EP4455137A1 (en) 2023-04-24 2024-10-30 Basf Se Pyrimidine compounds for the control of invertebrate pests
CN121335882A (zh) 2023-04-26 2026-01-13 巴斯夫欧洲公司 嗜球果伞素型化合物用于对抗含有线粒体细胞色素b蛋白中赋予对Qo抑制剂XVI的抗性的氨基酸取代F129L的植物病原真菌的用途
EP4467535A1 (en) 2023-05-25 2024-11-27 Basf Se Lactam pesticidal compounds
WO2025008226A1 (en) 2023-07-05 2025-01-09 Basf Se Substituted quinolyl/quinoxalyl dihydropyrrolotriazine compounds for combatting phyto-pathogenic fungi
WO2025008227A1 (en) 2023-07-05 2025-01-09 Basf Se Substituted pyridyl/pyrazinyl dihydropyrrolotriazine compounds for combatting phytopath-ogenic fungi
EP4488270A1 (en) 2023-07-06 2025-01-08 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
EP4488273A1 (en) 2023-07-06 2025-01-08 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
EP4488269A1 (en) 2023-07-06 2025-01-08 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
WO2025012816A1 (en) * 2023-07-10 2025-01-16 Upl Mauritius Limited Fungicidal combinations, methods, and applications thereof
WO2025031842A1 (en) 2023-08-09 2025-02-13 Basf Se New substituted benzoxazepine picolinonitrile compounds for combatting phytopathogenic fungi
WO2025031843A1 (en) 2023-08-09 2025-02-13 Basf Se New substituted benzoxazine picolinonitrile compounds for combatting phytopathogenic fungi
WO2025078183A1 (en) 2023-10-09 2025-04-17 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted quinazolyl quinolines
WO2025078181A1 (en) 2023-10-09 2025-04-17 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted pyridines
WO2025109461A2 (en) * 2023-11-20 2025-05-30 Upl Mauritius Limited Method for controlling fungal infestation in soybean and uses thereof
WO2025132562A1 (en) 2023-12-22 2025-06-26 Basf Agricultural Solutions Us Llc Increased resistance by expression of a defense signal multiplier protein
EP4574819A1 (en) 2023-12-22 2025-06-25 Basf Se Diazinone compounds for the control of invertebrate pests
WO2025157614A1 (en) 2024-01-24 2025-07-31 Basf Se Mixtures comprising rna and fungicides to control phytopathogenic fungi
WO2025157611A1 (en) 2024-01-24 2025-07-31 Basf Se Mixtures comprising rna and fungicides to control phytopathogenic fungi
WO2025158347A1 (en) * 2024-01-24 2025-07-31 Madaan Monika Stable synergistic pesticidal composition comprising fluopyram, tolfenpyrad and azoxystrobin
WO2025157612A1 (en) 2024-01-24 2025-07-31 Basf Se Mixtures comprising rna to control phytopathogenic fungi.
WO2025162985A1 (en) 2024-01-30 2025-08-07 Basf Plant Science Company Gmbh Increased plant disease resistance by expression of a glycine-rich protein
WO2025180964A1 (en) 2024-03-01 2025-09-04 Basf Se New substituted benzoxazepine compounds for combatting phytopathogenic fungi
EP4640052A1 (en) 2024-04-24 2025-10-29 Basf Se Mixtures of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors with at least one further pesticide i
WO2025223904A1 (en) 2024-04-24 2025-10-30 Basf Se Mixtures of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors with at least one further pesticide i
WO2026012814A1 (en) 2024-07-10 2026-01-15 Basf Se Compositions and methods to enhance crop yield and plant health
WO2026021912A1 (en) 2024-07-23 2026-01-29 Basf Se New substituted benzothiazine pyridine compounds for combatting phytopathogenic fungi
WO2026021909A1 (en) 2024-07-23 2026-01-29 Basf Se New substituted benzothiazine pyridine compounds for combatting phytopathogenic fungi
WO2026021911A1 (en) 2024-07-23 2026-01-29 Basf Se New substituted benzothiazine pyridine compounds for combatting phytopathogenic fungi
WO2026021910A1 (en) 2024-07-23 2026-01-29 Basf Se New substituted benzothiazine pyridine compounds for combatting phytopathogenic fungi

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5866599A (en) * 1997-06-06 1999-02-02 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures
CA2313322C (en) * 1997-12-18 2009-08-04 Basf Aktiengesellschaft Fungicide mixtures based on pyridine carboxamides
DE102004049761A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
PE20060801A1 (es) * 2004-12-23 2006-10-03 Basf Ag Mezclas fungicidas
HRP20141028T1 (hr) * 2005-08-05 2014-12-19 Basf Se Fungicidne smjese koje sadrže supstituirane anilide 1-metil-pirazol-4-ilkarboksilne kiseline
EP3586631B1 (en) * 2008-02-05 2024-05-15 Basf Se Plant health composition
CN105165832B (zh) * 2009-06-02 2019-08-13 拜耳知识产权有限责任公司 琥珀酸脱氢酶抑制剂在控制核盘菌属真菌中的应用
CN102119689B (zh) * 2010-01-08 2013-06-19 南京华洲药业有限公司 一种含氟啶胺与嘧菌酯的杀菌组合物及其应用
CN101984817B (zh) * 2010-07-15 2013-06-05 江阴苏利化学股份有限公司 一种含有嘧菌酯和氟啶胺的杀菌组合物及其用途

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