TWI295384B

TWI295384B -

Info

Publication number: TWI295384B
Application number: TW093105692A
Authority: TW
Inventors: Tadayuki Kameyama; Naoki Takahashi
Original assignee: Nitto Denko Corp
Priority date: 2003-03-07
Filing date: 2004-03-04
Publication date: 2008-04-01
Also published as: US7746424B2; WO2004079414A1; KR20100017995A; JP4676678B2; CN1756973A; KR20050106004A; CN100552477C; JP2004271846A; TW200811493A; TWI352830B; US20060181662A1; TW200422666A

Description

1295384 玖、發明說明：【明屬】技術領域本發明係有關於-種積層有偏光板與亮度提昇膜之高 5亮度偏光板。本發明之高亮度偏光板可單獨或組合其他光學膜而應用在液晶顯示裝置、有機EL顯示裝置、pDp等各種圖像顯示裝置中。【先前】背景技術 10 以往，自液晶顯示裝置所使用之背面照明射出之自然光係以自然光之狀態直接射入液晶晶胞。近來因液晶顯示衷置之大型化、高精細化，故必須提昇背面照明之亮度。又，目刖亦常採用使來自背面照明之光偏光化之技術。舉例έ之，於液晶晶胞之内側面係設置業已黏合偏光 15板與梵度提昇膜之高亮度偏光板。亮度提昇膜係顯示如下述之特性者，即：若因來自液晶顯示裝置等之背面照明或内側之反射等而射入自然光，則使預定偏光軸之直線偏光或預定方向之圓偏光反射且其他光透射，又，積層有亮度提昇膜與偏光板之偏光板係使來自背面照明等光源之光射 20入而得到預定偏光狀態之透射光，且前述預定偏光狀態以外之光無法透射而反射。於該亮度提昇膜面反射之光更透過設置於其後側之反射層等反轉而再度射入亮度提昇膜，其一部分或全部以預定偏光狀態之光透射以增加透射亮度提昇膜之光量，同時供給不易為偏光子吸收之偏光以增加 1295384 可利用於液晶顯示圖像顯示等之光量，藉此使亮度提昇。即，若不使用亮度提昇膜而藉由背面照明等從液晶晶胞内側通過偏光子而射入光時，則具有與偏光子之偏光轴不一致之偏光方向之光幾乎被偏光子吸收而不會透射偏光子。

5 即，雖然依據所使用之偏光子特性而有所不同，然而，大約50%之光會被偏光子所吸收，該部分會使可利用於液晶圖像顯示等之光量減少且圖像變暗。亮度提昇膜使具有被偏光子吸收之偏光方向之光不射入偏光子而先精由党度提昇膜反射，再透過設置於其後側之反射層等反轉後再射入 10 亮度提昇膜且反覆進行，由於亮度提昇膜僅透射使於該兩者間反射、反轉之光之偏光方向成為可通過偏光子之偏光方向之偏光，並供給至偏光子，因此，背面照明等之光可有效地使用於液晶顯示裝置之圖像顯示，且可使畫面變亮。前述亮度提昇膜可使用以下適當之物質，這些物質， 15 舉例言之，包括：如介電體之多層薄膜或折射率異方性不

同之薄膜之多層積層體般顯示透射預定偏光軸之直線偏光而反射其他光之特性者；如扭層液晶聚合物之定向膜或於膜基材上支持其定向液晶層般顯示反射左旋或右旋之任一者之圓偏光而其他光透射之特性者等。 20 因此，透射前述預定偏光軸之直線偏光型式之亮度提昇膜可藉由使偏光軸一致而直接將該透射光射入偏光板，以抑制因偏光板所造成之吸收損耗且可有效地透射。另一方面，如扭層液晶層般透射圓偏光型式之亮度提昇膜亦可直接射入偏光子’但就抑制吸收損耗方面來說，宜藉由相 6 1295384 位差板使該圓偏光直線偏光化後再射入偏光板。又，藉由使用7Γ/4板作為其相位差板，可將圓偏光轉換為直線偏光。另’導光板本身具有稜鏡構造，且若導光板上使用稜鏡式聚光片等，則雖然微弱，卻亦可自背面照明射出偏光。 5其偏光能力宜為5%以上，較佳者為10%以上，且以i5%以上尤佳’又，相對於背面照明面，射出方向亦可不是法線方向。又，前述偏光能力可藉由偏光能力=(最大亮度一最小亮度)/(最大亮度+最小亮度）來表示。偏光能力之測定係藉由將從背面照明射出之光透過格蘭_湯普森稜鏡於其偏 10光軸方向測定亮度變化(最大亮度、最小亮度）來進行。使用該等免度提昇膜時，以往會有彩色偏移量之問題。目前揭示有各種用以降低該彩色偏移量之方法(例如，參照日本專利公開公報特開平丨丨―24894i號公報、特開平 11 —248942號公報、特開平11 —64840號公報、特開平11 — 15 64841號公報等）。於該等文獻中檢討降低液晶顯示裝置全體之彩色偏移量。於特開平11〜248941號公報、特開平11 一 248942號公報中檢討用以降低亮度提昇膜之彩色偏移量者。又，於特開平11 一 64840號公報、特開平11一 64841號公報中檢討藉由組合亮度提昇臈與液晶面板來降低彩色偏 20移量者。然而，黏合有偏光板與亮度提昇膜之高亮度偏光板則無法充分降低彩色偏移量。又，將識浸潰於多層干擾積層體與業已拉伸之聚乙烯醇系膜之複合膜中且複合亮度提昇膜與偏光子之高亮度偏光板是已知的（例如，參照特表平9 一 507308號公報第12 1295384 頁）。該高亮度偏光板雖可降低一定程度之彩色偏移量，然而偏光子之染色不均嚴重，且無法使用在液晶顯示裝置之圖像顯示裝置之用途中。由於前述聚乙稀醇系膜係拉伸成3 倍以上(4倍以上甚至5倍以上），且含水率控制在1〇%以下， 5因此若含有碘，則由於聚乙烯醇系膜定向狀態之寬度方向之疾差、厚度之寬度方向之誤差、結晶度寬度方向之誤差，使峨之染色速度不同，且明顯有染色成厚部分較濃且薄部分較淡之傾向。因此，偏光子產生染色不均，且由於面内不均，於暗顯示時亮度亦不會充分降低。此種複合化膜要 10 應用在液晶顯示裝置等，事實上是困難的。 L發明内容3 發明之揭示本發明之目的係提供一種黏合偏光板與亮度提昇膜之高亮度偏光板且彩色偏移量少者。 15 又，本發明之目的係提供一種使用該高亮度偏光板之液晶面板及液晶顯示裝置等圖像顯示裝置。為了解決前述課題，發明人反覆銳意檢討之結果，發現藉由如下述所示之高亮度偏光板可達成前述目的並完成本發明。即，本發明係如下所述。 20 1.一種高亮度偏光板，係於偏光子之單面或雙面上設置保護膜之偏光板與亮度提昇膜隔著前述保護膜並藉由黏著劑層來積層者，其特徵在於··前述保護膜在將面内折射率為最大之方向設為X軸，與X軸垂直之方向設為Y軸，膜之厚度方向設為Z軸，且各軸方向之折射率設為nx、ny、nz ’ 1295384 透明膜之厚度設為d(nm)時，面内相位差Re = (nx-ny)xd為〇〜10nm，且厚度方向相位差Rth= { (nx + ny)/2 — nz } X d 為一30〜l〇nm。 2·如前述第1項之高亮度偏光板，其中前述保護膜包含 5 有：（A)側鏈具有取代及/或非取代亞胺基之熱可塑性樹脂；及(B)側鏈具有取代及/或非取代苯基及腈基之熱可塑性樹脂0 3.如前述第1或2項之高亮度偏光板，其中前述保護膜係雙軸拉伸膜。 10 4·如前述第1至3項中任一項之高亮度偏光板，其中前述偏光子係含有碘之聚乙烯醇系膜。 5·如前述第1至4項中任一項之高亮度偏光板，其中前述亮度提昇膜係異方性反射偏光子。 6·如前述第5項之高亮度偏光板，其中前述異方性反射 15 偏光子係扭層液晶層與7Γ/4板之複合體。 7·如前述第5項之高亮度偏光板，其中前述異方性反射偏光子係可透射其中一震動方向之直線偏光且反射另一震動方向之直線偏光之異方性多重薄膜。 8·如前述第5項之高亮度偏光板，其中前述異方性反射 20 偏光子係反射格栅偏光子。 9·如前述第1至4項中任一項之高亮度偏光板，其中前述亮度提昇膜係異方性散射偏光子。 10·—種高亮度偏光板，係於如前述第丨至9項中任一項之南免度偏光板上再組合至少1片光學膜者。 1295384 11·一種液晶面板’係如前述第1至1〇項中任一項之高亮度偏光板黏合於液晶晶胞之至少一面上者。 12·—種液晶顯示裝置，係使用如前述第u項之液晶面板者。 5 I3·一種圖像顯示裝置，係使用如前述第1至10項中任一項之高亮度偏光板者。 (作用·效果）於積層偏光板與亮度提昇膜之高亮度偏光板中，自亮度提昇膜射出之光大致轉換為直線偏光且射入偏光板。此 10時，亮度提昇膜之偏光軸方向與偏光板之透射轴方向係配置為大致平行。又，前述偏光板通常使用於偏光子設置有保護膜者。為了可直接透射自亮度提昇膜射出之直線偏光，前述保護膜係使用面内相位差Re大致為此瓜者，然而，即使習知保 15護膜之面内相位差Re大致為0,但卻使用厚度方向具有相位差者，例如，三乙醯纖維素膜於膜厚度8〇μιη時厚度方向之相位差為一60nm，於膜厚度40μιη時厚度方向之相位差為一 35nm。又，保護膜有時會使用面内具有雙折射性者。使用 |前述保制時，亮度提㈣之偏光軸方向與偏光板之透射 2〇 \軸方向亦#设定為平行或正交。發明人發現，積層有使用具此種厚度方向之相位差的保護膜之偏光板與亮度提昇膜之高亮度偏光板係彩色偏移量增加。然而，偏光子偏光之顯現係由二色性色素(碘、有機染料或溶致液晶等）之雙折射率之虛部之值(ke，k〇)導出。 1295384 E = EoExp(ik · z) k = (ne + no) + i(ke + ko) 即，無論於何種可見光領域之波長中，來自正面方^ 之同一比率之光強度的光係無論何種方位，只要相對於— 5 色性色素為垂直射入直線偏光，則可降低彩色偏移量。即，保護膜之光軸與二色性色素之ke方向垂直時，舉例言之，在光學軸方向為厚度方向（Z軸方向）、ke軸為面内任意之方向（X — γ面内）；光學軸方向為面内方向（X轴方向）、ke軸為面内Y軸方向；或光學軸方向為面内方向（乂轴 10方向）、ke軸為厚度方向（Z軸方向）等時，若從自面内χ、γ 方向傾斜45°之位置改變仰角，則喪失外觀之正交關係。因此’精由党度提歼膜作成之直線偏光不宜轉換為全方位橢圓偏光，故，係以即便ke軸與保護膜之光軸平行或正交亦不會受到其相位差影響之大小為佳。 15 由於則述狀況’故發明人使用大致為〇nm，即，面内相位差Re為10nm以下且厚度方向相位差Rth為—30〜1〇nm 者作為夹在偏光板與免度提昇膜間之前述偏光板之保護膜。由於前述保護膜不會影響自亮度提昇膜射出之直線偏光’因此於液晶顯示裝置等之亮顯示時可降低因視覺所造 20成之彩色偏移量。前述面内相位差Re宜大致為0nm，且以 l〇nm以下為佳，尤以5nm以下為佳。又，厚度方向相位差 IUh宜為一1 〇nm〜1 〇nm，且以一5nm〜5nm為佳，尤以一3nm 〜3nm為佳。又’本發明之高亮度偏光板係藉由接著劑黏合偏光板 1295384 與亮度提昇膜。一般而言，使用偏光板與亮度提昇膜時，於兩者之間因是否透過空氣界面而會影響光學特性。通常未透過空氣界面者之亮度提昇率比透過空氣界面者提高i 〜3%，但此時彩色偏移量增加1〜10°/。。該等光學特性亦與 5 所使用之背面照明系統有關。本發明中，藉由使用介於偏光子與亮度提昇膜間之前述保護膜，由於利用接著劑層防止於界面之反射，因此可提昇亮顯示時之亮度，且可兼顧彩色偏移量之降低。亮度提昇膜使用扭層液晶層與7Γ /4板之複合體之異方 ίο性反射偏光子時，自扭層液晶層射出之圓偏光成分因江/4 板而僅轉換90%之偏光，因此，保護膜之厚度方向相位差 Rth宜為某些正值。利用由τι/4板所構成之設計，可改變保護膜之厚度方向相位差Rth。另，本發明之高亮度偏光板係使用於偏光子之單面戈 15雙面上設置有保護膜之偏光板與亮度提昇膜之積層物。前述本發明偏光板之偏光子通常使用藉由對聚乙烯醇系膜等任意施行潤脹、染色處理、交聯處理、拉伸處理、水先广理等各程序之與習知相同之技術所得到者。因此，_ 發明之咼亮度偏光板不會如特表平9一 507308號公報所揭 20示之複合化高亮度偏光板般因偏光子染色不均造成面内不均，且於液晶顯示裝置等之暗顯示時之亮度低。圖式簡單說明苐1圖係本發明咼凴度偏光板之截面圖之一例。第2圖係本發明高亮度偏光板之截面圖之一例。 12 1295384 第3圖係本發明液晶顯示裝置之截面圖之一例。 t實施方式】發明之較佳實施形態以下一面參照圖式一面說明本發明。第1圖係高亮度偏光板之截面圖，且偏光板⑴與亮度提昇膜(2)隔著前述保護 /、（ b)並藉由黏著劑層⑷來積|，而前述偏光板⑴係於偏光子（la)之單面上言史置保護膜⑽，且於另一側之單面上設置保護膜（ib，）。保護膜（lb)係滿足面内相位差以為1〇贈以下且厚度方向相位差Rth為_3〇〜1〇_者。第2圖係亮度提 10昇膜（2)為扭層液晶層（2b)與7Γ/4板（2a)之複合體時之例子。若為該複合體，則冗/4板(2a)係配置於偏光板（1)側。第3圖係於液晶晶胞(c)之射出側設置偏光板（1，），且於射入側設置由偏光板（1)與亮度提昇膜(2)所構成之高亮度偏光板，更配置有背面照明（B)、擴散板(D)、反射板(E)之 15液晶顯示裝置之截面圖。於第3圖中省略黏著劑層（A)。另，配置於射出側之偏光子（1，)可使用於偏光子（la)之單面或雙面上設置有保護臈（lb，)者。保護膜（lb，)並不限於具有與前述保護膜（lb)相同之面内相位差Re、厚度方向相位差Rth 者，然而，保護膜（lb，）亦宜為與保護膜（lb)相同者。 2〇偏光子（la)並無特殊之限制，可使用各種物質。舉例言之，偏光子可列舉如：使碘或二色性染料等二色性物質吸附於聚乙烯醇系膜、部分甲酸縮二甲醇化聚乙浠醇系膜、乙烯·乙酸乙烯共聚物系部分皂化膜等親水性高分子膜上而進行單軸拉伸者，聚乙烯醇之脫水處理物或聚氣乙烯之 13 1295384 脫鹽酸處理物等多烯系定向膜等醇系膜進行拉伸並使二色、去/、’宜使用將聚乙婦偏光子之厚度並無特殊 *料)°切、定向者。 <限制，通常為5〜藉由礙將聚乙婦醇系膜染色並進行單:。可猎由如將聚乙婦醇浸漬在硬之水溶液中來令之偏光子為原長度之3〜7倍來製作 * ’並拉伸鉀等水溶液中。再者，亦7 責於賢或峨化 10 膜浸潰於水令潤脹、水洗。^色前將聚乙烯醇系淨聚乙烯醇系膜表面之二::’乙烯醇系膜，可洗歸醇系膜職，也有防止染色不均等不均曰:料乙可於藉縣色後進行，亦可-面染色一面進行拉伸後再叫«色。另，村於餐或魏鉀^ 中或水浴中進行拉伸。寻k合液解決錢科偏光子含私染色不均（誤差）所造 15成之顯示不均等，宜將聚乙婦醇系膜等施行潤服、染色處理（染色浴中除了破等二色性色素外，亦可含有破化鉀等）、交聯處理(交聯浴中除了微等交聯劑外，亦可加入埃化鉀 #)、拉伸處理（拉伸浴中亦可加入硼酸、蛾化鉀等）、水洗等各程序。另’染色不均之主要原因有聚乙烯醇系膜之厚度原料誤差之原因（特開2000— 216380號公報、特開2002 —31720 號公報）°即便將此加以改善或厚度於大範圍（面内範圍 50cm以上，較佳者為75cm以上，更佳者為1〇〇cm以上之範圍）内產生誤差’於一般偏光板用途中亦不易顯現顯示不 1295384 均。觀差暗顯示時之不均時，若在5em〜2〇cm間於偏光子或偏光板上有亮度之濃淡峰值則可辨識不均，然而，若大於該範圍則無法辨識顯著之顯示不均。又，若為5職或小於5mm且存在有誤差、破染色不均之濃淡時，則通常只有 5暗亮度上昇。碘之吸附定向容易依賴聚乙烯醇系膜之厚度’且厚度厚者吸附量多且定向亦高。偏光子之製作方法宜使用厚度誤差少之聚乙稀醇系膜原料。該原料宜為厚度之極大值、極小值於面内 400mm之範圍内存在，且其差為5μιη以下較佳者為3隅以 1〇下，更佳者為1以下者。又，誤差大於該範圍時，宜進行於純水或離子交換水中之潤脹程序（15〜4〇t：、5〇〜18〇秒、拉伸倍率2〜3.8倍）、染色程序(於碘與碘化鉀分別為1 : 6〜1 : 50之比例下溶解之水溶液中進行1〇〜6〇秒、濃度依賴當時所欲設計之透射率與偏光度特性，為〇〇5%〜3%、 15拉伸倍率丨·2〜2倍）、硼酸交聯處理(25〜45°C、拉伸倍率hl 〜2倍、碘化鉀濃度0〜5%)、拉伸程序⑽酸濃度2〜8%、碘化鉀濃度0〜10%、於溫度30〜65<t中進行、拉伸倍率17 〜3倍）、水洗處理(碘化卸濃度2〜1〇%)，且拉伸至總計為5 〜6.5倍為止。所得到之拉伸膜之寬度拉伸\倍時，厚度、 20膜寬度皆以"/x倍為佳。厚度亦可比前述厚度低1〇%，最壞低25%亦無妨。又，宜於25〜40。〇將拉伸膜進行3〇〜3〇〇秒之乾燥，且含水率控制在12%〜28%(較佳者為14〜25%)。形成保護膜（lb)之材料並無特殊之限制，宜使用含有 (A)側鏈具有取代及/或非取代亞胺基之熱可塑性樹脂，與 15 1295384 側鏈具有取代及/或非取代苯基及腈基之熱可塑性樹脂者。含有前述熱可塑性樹脂(A)、（B)之保護膜不易產生相位差，且拉伸處理時亦可細小地控制面内相位差以、厚度方向相位差Rth。含有前述熱可塑性樹脂(A)、（B)之保護膜係如W001/37007、特開2002 —328233號公報中所揭示。另，保護膜在以熱可塑性樹脂(A)、(B)作為主成分時亦可含有其他樹脂。熱可塑性樹脂(A)係側鏈具有取代及/或非取代亞胺基者，且主鏈為任意之熱可塑性樹脂。舉例言之，主鏈可為 10僅由碳來構成之主鏈，或者亦可將碳以外之原子插入碳之間。又，亦可由碳以外之原子來構成。主鏈宜為烴或其取代產物。舉例言之，主鏈可藉由加成聚合而得。具體而言，例如為聚烯烴或聚乙烯。又，主鏈可藉由縮合聚合而得，例如藉由g曰鍵合、醯胺鍵合等而得。主鏈宜為聚合取代乙 15烯基單體而得之聚乙烯骨架。將取代及/非取代亞胺基導入熱可塑性樹脂(A)之方法可採用以往公知之任意方法。舉例言之，聚合含有前述亞月女基之單體之方法，聚合各種單體而形成主鏈後導入前述亞胺基之方法；使含有前述亞胺基之化合物接枝於側鏈之 2〇方法等。亞胺基之取代基可使用以往公知可取代亞胺基之氫之取代基，例如可舉烷基等為例。熱可塑性樹脂(A)宜為含有由至少丨種烯烴衍生之反覆單位與包含至少1種之取代及/或非取代馬來醯亞胺結構之反復單位之二元或二元以上之多元共聚物。前述烯烴馬 1295384 來醯亞胺共聚物可藉由公知方法從烯烴與馬來醯亞胺化合物來合成。合成方法係如特開平5 — 591193號公報、特開平 5 — 195801號公報、特開平6 — 136058號公報及特開平9一 328523號公報中所揭示。 5 烯烴可列舉如：異丁烯、2—甲基一 1 一丁烯、2—甲基

—1 —戊稀、2 —甲基一1 一己稀、2 —甲基一 1 —庚稀、2 — 甲基一1 —庚稀、1 一異辛烯、2 —曱基一 1 —辛稀、2 —乙基 —1 —戊稀、2—乙基一2 — 丁稀、2 —甲基一2 —戊稀、2 — 曱基一2 —己烯等，其中以異丁烯為佳。這些烯烴可單獨使 10 用，亦可組合2種以上。

馬來醯亞胺化合物可列舉如：馬來醯亞胺、N—曱基馬來醯亞胺、N —乙基馬來醯亞胺、N — η —丙基馬來醯亞胺、 N—i —丙基馬來醯亞胺、Ν —η— 丁基馬來醯亞胺、N—s — 丁基馬來醯亞胺、Ν— t一丁基馬來醯亞胺、Ν—η—戊基馬 15 來醯亞胺、Ν — η—己基馬來醯亞胺、Ν—η —庚基馬來醯亞胺、Ν—η—辛基馬來醯亞胺、Ν—月桂基馬來醯亞胺、Ν — 硬脂醯基馬來醯亞胺、Ν—環丙基馬來醯亞胺、Ν—環丁基馬來醯亞胺、Ν—環戊基馬來醯亞胺、Ν—環己基馬來醯亞胺、Ν—環庚基馬來醯亞胺、Ν—環辛基馬來醯亞胺等，其 20 中以Ν—甲基馬來醯亞胺為佳。該等馬來醯亞胺化合物可單獨使用，或者亦可組合2種以上。於烯烴·馬來醯亞胺共聚物中，烯烴之反覆單位之含有量並無特殊之限制，為熱可塑性樹脂(Α)之總反覆單位之 20〜70莫耳％，且以40〜60莫耳％為佳，尤以45〜55莫耳°/〇 17 1295384 為佳。馬來醯亞胺結構之反覆單位之含有量係3〇〜肋莫耳 0/〇，且以40〜60莫耳％為佳，尤以45〜55莫耳％為佳。熱可塑性樹脂(A)係含有前述烯烴之反覆單位與馬來醯亞胺結構之反覆單位，且可僅藉由這些單位來形成。又， 5除了前述之外，亦可以50莫耳％以下之比例含有其他乙烯基系單體之反覆單位。其他乙烯基系單體可列舉如：丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯等丙烯酸系單體、甲基丙烯酸甲酯、曱基丙烯酸環己酯等甲基丙烯酸系單體、乙酸乙烯酯等乙烯酯單體、曱基乙稀等乙烯醚單體、如順丁烯二酸酐之 10酸酐、苯乙烯、α —曱基苯乙烯、P—甲氧基笨乙烯等苯乙烯系單體等。熱可塑性樹脂（Α)之重量平均分子量並無特殊之限制，為lxlO3〜5χ106。前述重量平均分子量宜為1χ1〇4以上，且以5xl〇5以下為佳。熱可塑性樹脂(Α)之玻璃轉移溫度為 15 80 C以上，且以1〇〇 C以上為佳，尤以13〇。〇以上為佳。又，熱可塑性樹脂(A)可使用戊二醯亞胺系熱可塑性樹脂。戊二醯亞胺系樹脂係於特開平2— 153904號公報等中所揭示。戊二醯亞胺系樹脂係具有戊二醯亞胺結構單位與丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸甲酯結構單位。戊二醯亞胺系樹脂 20 中亦可導入其他乙烯基系單體。熱可塑性樹脂(B)係側鏈具有取代及/或非取代苯基及腈基之熱可塑性樹脂。熱可塑性樹脂(B)之主鏈可舉與熱可塑性樹脂(A)相同者為例。將前述苯基導入熱可塑性樹脂(B)之方法可列舉如：聚 1295384 ㈠有則述苯基之單體之方法；聚合各種單體而形成主鍵後V入苯基之方法；使含有苯基之化合物接枝於側鏈之方法等。笨基之取代基可使用以往公知可取代苯基之氫之取代基，例如可舉烷基等為例。將腈基導入熱可塑性樹脂(B) 5之方法亦可採用與苯基之導入方法相同之方法。熱可塑性樹脂（B)宜為含有由不飽和腈化物衍生之反覆單位（腈單位）與由苯乙烯系化合物衍生之反覆單位（苯乙烯系單位）之二元或三元以上之多元共聚物，例如，宜使用丙烯腈·苯乙烯系共聚物。 10 不飽和腈化物可列舉如：具有氰基及反應性雙鍵之任意化合物。舉例言之，可列舉如··具有丙烯腈、甲基丙烯腈等α —取代不飽和腈、反丁烯二腈等α，/3 —二取代烯烴性不飽和鍵合之腈化物等。苯乙烯系化合物可列舉如：具有苯基及反應性雙鍵之 15 任意化合物。舉例言之，可列舉如：苯乙烯、乙烯基曱苯、甲氧基苯乙烯、氯苯乙烯等非取代或取代苯乙烯系化合物、α —曱基笨乙稀等α —取代苯乙烯系化合物。熱可塑性樹脂（Β)中腈單位之含有量並無特殊之限制，但若以總反覆單位為基準，則為10〜70重量％，且以 2〇 20〜60重量％為佳，尤以20〜50重量％為佳，特別是以20 〜40重量％、2〇〜30重量％為佳。苯乙婦系單位係30〜80 重量。/〇,且以40〜80重量％為佳，尤以50〜80重量％為佳，特別是以6〇〜80重量％、70〜80重量％為佳。熱可塑性樹脂（Β)係含有前述腈單位與苯乙烯系單 19 1295384 位，且可僅藉由這些單位來形成。又，除了前述之外，亦可以50莫耳％以下之比例含有其他乙烯基系單體之反覆單位。其他乙烯基系單體可列舉如：熱可塑性樹脂(A)中所列舉者、烯烴之反覆單位、馬來醯亞胺、取代馬來醯亞胺之 5 反覆單位等。該等熱可塑性樹脂(B)可列舉如：AS樹脂、 ABS樹脂、ASA樹脂等。 10 15 20 熱可塑性樹脂（B)之重量平均分子量並無特殊之限制，為lxio3〜5χ106，較佳者為lxio4以上、5χΐ〇5以下。熱可塑性樹脂(Α)與熱可塑性樹脂(Β)之比率可依保護膜中所求彳于之相位差來調整。一般而言，前述摻合比係以熱可塑性樹脂(Α)之含有量為膜中樹脂總量中之5〇〜95重量％者為佳，且以60〜95重量％者尤佳，尤以65〜9〇重量％最為理想。熱可雜樹脂⑻之含有量係簡中樹脂總量中之5〜50重量％為佳，且以5〜4〇重量％尤佳尤以重量％最為理想。熱可塑性樹脂⑷與熱可塑性樹脂⑻可藉由熱熔融混練來混合、膜化。又，可將熱可塑 3 熱可塑性樹脂⑼作成溶液並藉由流延法將該溶液膜:匕厂又，形成保護膜之材料可列舉如降冰片_樹彈性係數低者。含有降冰片烯系樹脂之料膜於承受寸變化所造成之應力時亦不易產生相位差，且與偏〃季合、與亮度提昇膜黏合時可抑制因保護膜光學性== 成之相位差之產生。降冰片烯系樹脂宜為熱可_飽和二冰片«樹脂。熱可塑性飽和降冰片烯系樹脂係以I 為主要骨架且實質上未具有碳—碳雙鍵者。熱可塑性飽^

20 1295384 降冰片稀系樹脂可列遽^ . 〜舉如·曰本瑞翁(ΖΕΟΝ)(股）製造之瑞抑尼克斯(ΖΕΟΝΕΧ)、瑞翁諾爾（ze〇n〇r)、皿(股)製造之亞頓(ARTON)等。又4述保5蒦膜可作為拉伸處理之膜使用。一般而言， · * 5膜材料可藉由㈣提昇強度，且可制更_之機械特性。由於許多材料會因拉伸處理產生相位差，因此無法作 - 為偏光子之保遵膜使用。熱可塑性樹脂(A)、⑻之混合物、 3有降冰片烯系樹脂以作為主成分之透明性膜於拉伸處理後亦可滿足前述面内相位差Re、厚度方向相位差趾。拉伸 _ 10處理可為單軸拉伸、雙軸拉伸之任一者，特別是以雙轴拉伸處理膜為佳。形成則述以外之保護膜之材料宜為透明性、機械強度、熱安定性、水分遮蔽性、等方性等優異者，舉例言之， Ί*列舉如·聚對苯二甲酸乙二g旨或聚苯二甲酸乙二酯等聚 15 ®曰系聚合物、二乙醯纖維素或三乙醯纖維素等纖維素系聚

合物、聚甲基甲基丙烯酸酯等丙烯酸系聚合物、聚苯乙烯或丙烯腈·苯乙烯共聚物(AS樹脂）等苯乙烯系聚合物、聚 H 石反酸酯系聚合物等。又，具有聚乙烯、聚丙烯、環系或者降冰片烯結構之聚烯烴、如乙烯·丙烯共聚物之聚烯烴系 20聚合物、氣乙烯系聚合物、聚醯胺纖維或芳香族聚醯胺等〜酿胺系聚合物、醯亞胺系聚合物、礙系聚合物、聚鱗礙系 · 聚合物、聚醚醚酮系聚合物、聚笨硫系聚合物、乙烯醇系聚合物、偏氯乙烯系聚合物、乙烯丁縮醛系聚合物、烯丙酉曰系聚合物、聚甲酸系聚合物、環氧系聚合物或前述聚合 21 1295384 物之摻合物等料形成前述保護膜之聚合物之例子。保護膜亦可形成料丙触系、胺基曱酸n丙烯酸胺基甲 s夂s曰系、壤氧系、聚♦氧㈣熱硬化型、紫外線硬化型樹脂之硬化層。 5 亦可對未接著前述保護膜之偏光子之面施行硬層或防止反射處理、以防勸著、擴散或防眩光等為目的之處理。硬層處理係以防止偏光板表面損傷等為目的而施行者舉例曰之，可藉由下述方式等來形成，即：使利用丙稀酸系、聚石夕氧系等適當之紫外線硬化型樹脂來達成之硬 10度或/月動特性等優異之硬化薄膜附加於保護膜之表面者。防止反射處理係以防止於偏光板表面之外在光線反射為目的而施行者，且可藉由形成如習知之防止反射膜等來達成。一又，防黏著處理係以防止與鄰接層間之密著為目的而施行者。丄：） 20 I万吆尤爽埋係

社尤綠於偏光板表面反J 而阻礙偏光板透射光之視界等為目的而施行者，舉例_ 之，可藉由下述方式來賦予保護膜表面微一 w構牛 =由喷砂方式或壓紋加4絲達成之袓面化方式或透日 =子=摻合方式等。前述表面微細凹凸結構之形成中戶 έ有之微粒子係使用如由平均粒捏 _ 工0〜50μιη之二氣夕、氧化鋁、二氧化鈦、氧化錯、氧

於一軋化踢、氧化銦、IUI 鎘、氧化銻等所構成且亦具有導電性 ^ 之無機系微粒子、g :聯或未交聯聚合物等所構成之有機系微㈣等透明„ 子。在形成表面微細凹凸結構時，一谓又而言，微粒子之令 22 1295384 用量係相對於形成表面微細凹凸結構之透明樹脂贈量 π為50重里’且以5〜25重量份為佳。防眩光層亦可兼作用以使偏光板透射域散而擴大視角等之擴散層（視角擴大機能等）之用。另月，J述防止反射層、防黏層、擴散層或防眩光層等除了可設置於㈣膜本身之外，亦可另外設置為光學層而有別於保護膜。 10 —月j述偏光子與保護輝之接著處理可使用異氮酸醋系接者劑、聚乙烯醇系接著劑、明膠系接著劑、乙烯基系乳膠 =水系聚酷等，其中以聚乙稀醇系接著劑為佳。為了提幵耐久性’前述接著射可含有交聯劑。聚乙烯醇系接著 μ中I添^金屬鹽、乙二酸、醇系溶劑、聚葡萄胺糖、殼 r聯劑。偏光子與保護膜之接著處理係藉由刚述接者獅合偏光子與保制，且藉由錢〜贼乾燥1〜5分鐘來進行，藉此，可得到偏光板。

20 亮度提昇膜係使用具有將來自光源（背面照明）之射出先分離為it射偏光與反射偏光或散射偏光之機能之偏光轉t件。前述亮錢昇膜係反射偏光或散射偏光來自背面照明之倒光’且可提昇直線偏光之射出效率。

亮度提昇膜可列舉如異方性反射偏光子。異方性反射偏絲可釋卜震財向之直_光且反射 *震動方向之直線偏光之異方性多重薄膜。異方性多重薄/膜可列舉織製造之DBEF(例如，參照特開平4 —⑽仍 5“報等）。又，異方性反射偏光子可列舉如：扭層液晶層 23 1295384 與7Γ/4板之複合體。前述複合體可列舉如曰東電工製造之 PCF(參照特開平11 —231130號公報等）。又，異方性反射偏光子可列舉如反射袼柵偏光子。反射袼柵偏光子可列舉如：對金屬施行微細加工且於可見光領域亦可射出反射偏 5光之金屬格子反射偏光子（參照美國專利第628884〇號說明書）、於局分子基質中加入金屬微粒子並拉伸者(參照特開平 8 — 184701號公報等）。又，亮度提昇膜可列舉如異方性散射偏光子。異方性散射偏光子可列舉如3M製造之DRp(參照美國專利第 10 5825543號說明書）。又，亮度提昇膜可列舉如：可以-次轉換偏光之偏光元件，舉财之，可馨如：使祕⑽者等（參照特開靈 -20則號公報等又，亮度提昇膜可使用異方性繞射格子。 15 20

黏合偏光板與亮度提昇膜之接著劑並無特殊之限制，舉例言之’可適當地選擇使用：將㈣酸线合物、聚石夕乳糸聚合物、《、聚胺基甲_、聚酿胺、聚乙稀基鍵乙酸乙烯/氣乙烯共聚物、變性聚烯烴、产 … AN 衣乳系、鼠糸、天 :橡膠、合成橡膠等橡膠系等之聚合物作為基礎聚合物沾特別是宜使用光學透明性優異且展現適度之濕潤性' 等^生與接著性之㈣特㈣具有優異耐氣候性或耐卿別述接著射可含有對應於基礎聚合物之交聯劑。接著劑中亦可含朴天純或合成物之樹賴，特別 24 1295384 是黏著性賦與樹脂，或者含有由玻璃纖維、玻璃珠、金屬粉、其他無機粉末等所構成之填充劑或顏料、顯色劑、抗氧化劑等添加劑。又，亦可為含有微粒子並顯示光擴散性之接著劑層等。 5 接著劑通常以接著劑溶液來使用，該接著劑溶液係將基礎聚合物或其組成物溶解或分散於溶劑中且固體成分濃度為10〜50重量％者。溶劑可適當地選擇使用甲苯或乙酸乙酯等有機溶劑或水等對應於接著劑之種類者。

前述偏光板可作為積層有相位差板之擴圓偏光板或圓 10 偏光板使用。說明前述橢圓偏光板或圓偏光板。橢圓偏光板或圓偏光板可藉由相位差板將直線偏光改變為橢圓偏光或圓偏光，或者將橢圓偏光或圓偏光改變為直線偏光，或是改變直線偏光之偏光方向。特別是改變直線偏光為圓偏光或改變圓偏光為直線偏光之相位差板係使用所謂1/4波 15 長板。通常1/2波長板係用於欲改變直線偏光之偏光方向時。橢圓偏光板可有效地使用於補償（防止）因超扭轉向列 (STN)型液晶顯示裝置液晶層之雙折射所產生之顯色（藍或黃）而構成為無前述顯色之黑白顯示之情況等。再者，業經 20 控制三維折射率者亦可補償（防止）自傾斜方向看液晶顯示裝置之畫面時產生之顯色，因此較為理想。圓偏光板可有效地使用於如調整圖像為彩色顯示之反射型液晶顯示裝置之圖像色調之情況等，且亦具有防止反射之機能。舉例言之，相位差板可使用目的在補償因各種波長板 25 I295384 雙折射而產生之顯色或視角等之相又，可積層2種以上差板4 之相仂發而 I、使用目的之不同而具有適當相位差 5 10 15 20 ^控制相位差等之光學特性。前述相位差板除可使用4所列舉者外，尚可單獨或與其他膜本發明之衫;t向液晶膜。又相位差板可以視角補償膜積層於偏光板而作 1視野角偏光板使用。視角補償膜係—種用以擴展視野角之膜纟係為了即使不是與畫面垂直而是以稍微偏斜之方向看液晶顯示裝置之晝面時亦可看得到較鮮明之圖像。· 、此種視角補償相位差板係使用業經其他雙轴拉伸處理，朝正交之二種方向拉伸處理等具有雙折射之膜、如傾斜疋向膜之雙向拉伸膜等。傾斜定向膜可列舉如：於聚合物膜上接著熱收縮膜且於利用加熱之其收縮力之作用下將聚合物膜進行拉伸處理或/及收縮處理者，或者使液晶聚合物傾斜定向者等。以防止視角變化所造成之顯色等或擴大良好視界之視野角等為目的，視角補償膜可適當地加以組合，且前述視角之變化係依據由液晶晶胞所產生之相位差。又，若由達成良好視界之廣大視野角之觀點等來看，則宜使用於三乙醯纖維素膜上支持由液晶聚合物之定向層，特別是圓盤狀液晶聚合物之傾斜定向層所構成之光學異方性層之光學補償相位差板。除了前述以外，在實用上所積層之光學層並無特殊之限制，舉例言之，可使用1層或2層以上之反射板或半透射板等用於形成液晶顯示裝置等之光學層。特別是可列舉 26 1295384 • \圓偏光板或81偏光板上更積層反射板或半透射反射板而t成之反射型偏光板或半透射型偏光板。、反射型偏光板係於偏光板上設置反射層者，且用以形 5 :二顯示來自目視側(顯示側)之入射光型式之液晶顯不、寻’又’具有可省略背面照明等之内藏光源而使液晶顯:裝置薄型化等優點。反射型偏光板之形成可依需要以適S方式進行’ g卩’透過透明保護層等將由金屬等所構成之反射層附著於偏光板之單面上之方式等。 β反射型偏光板之具體例包括··依需要於經消光處理之 1〇保護膜之單面上附著由銘等反射性金屬所構成之箱或蒸鍍膜以形成反射層者等，另包括：使前述保護膜上含有微粒子而作成-表面微細凹凸結構，且於其上具有微細凹凸結構之反射層者等。前述微細凹凸結構之反射層具有藉亂反射擴散入射光而防止指向性或刺眼之外觀，並可抑制明暗 b不均之優點等。又，含有微粒子之保護膜亦具有於入射光及其反射光分別透射之際使其擴散而可更有效地抑制明暗不均之優點等。反射保護膜表面微細凹凸結構之微細凹凸結構之反射層可藉由以下適當之方式使金屬直接附著於透明保濩層之表面之方法等來形成，這些方式，舉例言之， 2〇包括·真空蒸鍍方式、離子電鍍方式、濺鍍方式等蒸鍍方式或電鍍方式等。反射板可作為於依前述偏光板之透明膜為準之適當膜上設置反射層而構成之反射片等使用，以取代直接賦予於該偏光板之保護膜之方式。另，反射層通常係由金屬所構 27 1295384 成因此，其反射面於藉由保護膜或偏光板等覆蓋之狀態下之使用形態係於防止因氧化造成之反射率降低，進㈣初期反射率之長卿持或避免另相著賴料理想。巧 5、、另’半透射型偏光板可藉由作成_前述藉反射層反射 .· 並透射光之半透鏡等半透射型反射層而得。半透射型偏光板通常設置於液晶晶胞之内側，且可形成如下述型式之液晶顯示裝置等，即··若於較明亮之環境下使用液晶顯示裝置等，則反射來自目視側(顯示側)之入射光並顯示圖像# φ 2較暗之環境下，則可使用内藏於半透射型偏光板背面之背面照明等内藏光源並顯示圖像者。即半透射型偏光板對於形成在較明亮之環境下可節約背面照明等光源使用之能源，而在較暗之環境下亦可利用内藏光源來使用之型式之液晶顯示裝置等是有用的。 15 又，偏光板亦可如前述偏光分離型偏光板般，由積層偏光板與2層或3層以上之光學層者所構成，因此，亦可為組合刚述反射型偏光板或半透射型偏光板與相位差板之反 @ 射型橢圓偏光板或半透射型橢圓偏光板等。别述橢圓偏光板或反射型橢圓偏光板係以適當之組合 20積層偏光板或反射型偏光板與相位差板。前述橢圓偏光板 · 等可藉由於液晶顯示裝置製造過程中依序個別地積層（反 ★ 射型）偏光板與相位差板以構成（反射型）偏光板與相位差板之組合來形成，而如前述預先積層而作成橢圓偏光板等之光學膜者則具有品質安定性或積層作業性等優異而提昇液 28 1295384 晶顯示裝置等之製造效率之優點。於本發明之高亮度偏光板上亦可設置黏著層。黏著層除了可用以黏合液晶晶胞外，尚可用於光學層之積層。於接著前述高亮度偏光板時，該等光學軸可依照為目的之相 5 位差特性等而構成適當之配置角度。形成黏著層之黏著劑並無特殊之限制，可列舉與前述相同者。又，可藉由相同之方式來設置。

黏著層亦可作為相異組成或種類等之重疊層而設置於偏光板或光學膜之單面或雙面上。又，若設置於雙面上， 10 則亦可於偏光板或光學膜之表裏構成相異組成、種類或厚度等之黏著層。黏著層之厚度可適度地依使用目的或接著能力等來決定，一般而言為1〜500μιη，且以5〜200μπι為佳，特別是以10〜ΙΟΟμπι尤佳。

在直到供實用為止之期間内，於黏著層之暴露面上可 15 暫時附著覆蓋以防止其污染等為目的之分隔件，藉此可防止於通常處理狀態下接觸到黏著層之情形。分隔件除了前述厚度條件之外，可使用依以往基準之適當物質，舉例言之，包括：依需要藉由聚矽氧系、長鏈烧系、氟系或硫化鉬等適當剝離劑，將塑膠膜、橡膠片、紙、布、不織布、 20 網狀物、發泡片或金屬箔、該等積層體等適當之薄葉體進行塗覆處理者等。另，於本發明中，形成前述偏光板之偏光子、保護膜或光學膜等及黏著層等之各層亦可為藉由以紫外線吸收劑處理之方式等方式來保持紫外線吸收能者等，該紫外線吸 29 1295384 收劑可為：水揚酸酯系化合物或苯并苯酚系化合物、苯并三氮。坐系化合物、氰基丙浠酸酯系化合物或鎳錯鹽系化合物等。

於免度提昇膜與反射層等之間亦可設置擴散板。藉由 5 亮度提昇膜反射之偏光狀態之光趨向前述反射層等，而藉由所設置之擴散板均勻地使通過之光擴散，同時解除偏光狀態且成為非偏光狀態。即，擴散板使偏光返回原來之自然光狀態。該非偏光狀態，即，自然光狀態之光趨向反射層等，且透過反射層等反射，再通過擴散板而再射入亮度 10提昇膜並反覆進行。依此，藉由於亮度提昇膜與前述反射層等之間設置用以使偏光返回原來之自然光狀態之擴散板，可維持顯示畫面之明亮度，同時減少顯示晝面明亮度之不均並提供均勻且明亮之晝面。藉由設置前述擴散板，初次之入射光可適當地增加反射之反覆次數，且與擴散板 15之擴散機能相辅相成而可提供均勻明亮之顯示晝面。

本發明之高亮度偏光板適合運用於形成液晶顯示裝置等各種裝置等。液晶顯示裝置之形成可依照以往之標準進行’即，液晶顯示裝置-般係藉由適當地組裝液晶晶胞與高亮度偏光板及依需要加入之照明系統等構成零件並裝入 20驅動電路等而形成’又’除了使用本發明之高亮度偏光板外，其他並無特殊之限制，可依照以往之標準。液晶晶胞亦可使用如TN型、STN型或；r型等任意型式者。又，可形成於液晶晶胞之單側或兩側上配置有偏光板、光學膜之液晶顯示裝置或照明系統中使用背面照明或 30 I295384 反射板者等適當之液晶顯示裝置。此時，藉由本發明之光 ^«可設置於液晶晶胞之單_兩側。另’液晶晶胞兩側之偏光板可相同亦可相異。再者’在形成液晶顯示裝置時，可於適當位置上配置1層或2層以上之適當零件，例如：擴 5散板、防眩光層、防止反射膜、保護板、稜鏡陣列、透鏡陣列片、光擴散板、背面照明等。於背面照明中，亦可使用擴散板、稜鏡片、導光板、冷陰極管燈罩等。擴散板與稜鏡片之配置順序及片數並無特殊之限制。、其次，說明有機電發光裝置（有機EL顯示裝置）。一般 1〇而言，有機EL顯示裝置係於透明基板上依序積層透明電極、有機發光層與金屬電極而形成發光體(有機電發光發光體)者。在此，有機發光層係各種有機薄膜積層體，例如，由三苯胺衍生物等所構成之電洞注入層與由蔥等螢光性有機固體所構成之發光層之積層體，或由此種發光層與二萘 15欲苯衍生物等所構成之電子注入層之積層體，或該等電洞注入層、發光層與電子注入層之積層體等，具有各種積層體組合之構造是已知的。有機EL顯示裝置係藉由於透明電極與金屬電極施加電壓將電洞與電子注入有機發光層，並藉由該等電洞與電子 20之再結合產生之能量激勵螢光物質，且於受激之螢光物質返回基態時發射光線，並依此原理發光。中途之再結合機構係與一般之二極管相同，由此亦可預知，電流與發光強度相對於施加電壓顯示伴隨著整流性之強烈非線形性。有機EL顯示裝置中，為了透出有機發光層中之發光， 31 1295384 因此至少一側之電極須為透明，通常使用由氧化銦錫(IT〇) 等透明導電體形成之透明電極來作為陽極。另一方面，為使電子注入容易而提昇發光效率，於陰極使用功函數小之物質是重要的，通常使用Mg —Ag、Al —Li等金屬電極。 5 依此構成之有機351^顯示裝置中，有機發光層係藉由厚，度l〇nm之極薄膜來形成，因此有機發光層亦與透明電極相同，大致上完全透射光。結果，於非發光時從透明基板之表面射入並透射透明電極與有機發光層而藉由金屬電極反射之光係由於再次朝透明基板表面側射出，因此從外部目 # 1〇視時可看見如鏡面般之有機EL顯示裝置之顯示面。在包含有機電發光發光體，且該有機電發光發光體於藉施加電壓而發光之有機發光層表面側具有透明電極，同時於有機發光層之内面側具有金屬電極之有機此顯示裝置中可於透明電極之表面侧設置偏光板，同時於該等透明 15電極與偏光板間設置相位差板。由於相位差板及偏光板具有將從外部射入並藉由金屬電極反射之光偏光之作用，因此藉由該偏光個而具錢 # 法從外部目視金屬電極鏡面之效果，特別是若相位差板由 1/4波長板所構成且將偏光板與相位差板間之偏光方向所 20形成之角調整為；Γ/4時，則可完全地遮蔽金屬電極之鏡面。 . 即，射入該有機EL顯示裝置之外部光係藉由偏光板巾 - 僅透射直線偏光成分。—般而言，該直線偏光係藉由相位差板成為橢圓偏光，特別是在相位差板為1/4波長板且偏光板與相位差板間之偏光方向所形成之角為^4時為圓偏 32 1295384 光0 该圓偏光透射透明基板、透明電極、有機薄膜並藉由金屬電極反射，再透射有機薄膜、透明電極、透明基板，於相位差板再次成為直線偏光，接著，由於該直線偏光與 5 偏光板之偏光方向正父，因此無法透射偏光板，結果，可 · ★ 荩全地遮蔽金屬電極之鏡面。實施例

以下揭示實施例及比較例以具體說明本發明。另，各例中％為重量％。 H 10 (偏光子之製作）使用於面内100mm之範圍内厚度誤差之極大值與極小值間之差之最大值為1 ·2μιη之聚乙烯醇系膜原料（克拉雷（夕歹Ρ)(股）製造，維尼綸膜VF —9P75RS)。對於該原料，首先，施行潤脹程序。潤脹程序係一面於3〇°c之純水中浸潰 15 120秒，一面以拉伸倍率2倍來拉伸。其次，施行染色程序。染色程序係一面於染色浴(碘與碘化鉀分別以1 : 1〇之比例 (重置）溶解之水溶液’濃度調整為最終單體透射率為44.〇〇/0) 中浸潰50秒，一面以拉伸倍率ι·5倍來拉伸。其次，施行硼酸父聯程序。侧酸交聯程序係一面浸潰於$朋酸交聯浴(3〇 2〇 °C，硼酸濃度5%，碘化鉀濃度2%)，一面以拉伸倍率hl倍來拉伸。其次，施行拉伸程序。拉伸程序係一面浸潰於拉伸浴(60°C，硼酸濃度5%，埃化鉀濃度5%)，一面以拉伸倍率1·8倍來拉伸。其次，施行水洗程序。水洗程序係一面於水洗洛（蛾化钟ί辰度5 %)中浸潰5秒，_面以總拉伸倍率為 33 1295384 6·1倍來拉伸。盆二分 ’、一面控制成含水率為20%—面進行乾 39。/所什到之拉伸膘（偏光子）相對於原料為42%，厚度為 (保護膜Α) ▲夺ί里知之由異丁烯與Ν一甲基馬來醢亞胺所構成之又互共聚物(Ν~甲基馬來醯亞胺含量5〇莫耳％、玻璃轉移/皿度157 C)與67重量份(4()重量％)之熱可塑性共聚物溶广、東並H作顆粒，且該熱可塑性共聚物係丙烯腈及苯乙烯之3里刀別為27重1 %及73重量％之由苯乙婦及丙稀猜 10所構成者。將該顆粒供給至具有7型模之㈣押出機，且得到厚度ΙΟΟμηι之原料膜。以拉伸速度1〇〇cm/分、拉伸倍率 1·45倍、拉伸溫度162c之條件，將該原料膜於自由端縱向單軸進行拉伸，其次，藉由相同之拉伸條件，於與前述拉伸方法正交之方向進行自由端單軸拉伸，且得到厚度49卿 15之拉伸膜(保護膜A)。保護膜A之面内相位差Re為i.inm，厚度方向相位差Rth為一2.8nm。另，保護膜之面内相位差Re、厚度方向相位差Rth係從利用自動雙折射測定裝置（王子計測機器股份有限公司製造，自動雙折射wKOBRA21ADH) 計异出於590nm之折射率nx、ny、nz之值來算出。 20 又，保護膜A之光彈性係數之絕對值為1·9χ 10 一 13cm2/dye。另，光彈性係數係利用於膜上施加應力時之相位差鎖測定之值。具體而言，光彈性係數之測定係依據東京都立科學技術大學紀要第10卷（1996.12)第54頁〜第56頁中所揭示之測定方法。 34 1295384 於40°C且濃度5%之氫氧化鈉水溶液中將該保護膜a浸潰2分鐘，再利用純水以3〇°C水洗1分鐘後，進行1〇〇它乾燥 2分鐘之皂化處理並加以使用。 (保護膜B) 5 於40°C且濃度5%之氫氧化鈉水溶液中將厚度8〇μηΐ2 三乙醯纖維素膜（富士軟片製造，TD — 80U)浸潰2分鐘，再利用純水以30°C水洗1分鐘後，進行l〇〇°C乾燥2分鐘之皂化處理並加以使用。該保護膜B之面内相位差Re為3nm，厚度方向相位差Rth為一 60nm。 10 (亮度提昇膜A) 使用3M公司製造之DBEF(異方性多重薄膜）。 (亮度提昇膜B) 使用曰東電工公司製造之PCF400(扭層液晶與冗/4板之積層物）。 15 實施例1 利用含有75份之聚乙烯醇（日本合成化學公司製造， ΝΗ — 18)與25份之乙二醛之濃度5%水溶液，於前述偏光子之雙面上黏合保護膜A，且以50°C乾燥5分鐘並得到偏光板。利用丙知酸糸透明黏者劑黏合该偏光板愈亮度提昇膜 20 A，並得到如第1圖所示之高亮度偏光板。高亮度偏光板中，偏光板之吸收軸與亮度提昇膜A之透射軸係黏合為正交。實施例2 利用含有75份之聚乙稀醉（日本合成化學公司製造， NH—18)與25份之乙二醛之濃度5%水溶液，於前述偏光子 35 1295384

之雙面上黏合保護膜A，且以50t乾燥5分鐘並得到偏光板。利用丙浠酸系透明黏著劑黏合該偏光板與亮度提昇膜 A，並彳于到如第2圖所示之高焭度偏光板。於高亮度偏光板中，相對於偏光板之吸收軸，傾斜45。來黏合亮度提昇膜B 5之7板之滞後相位軸。亮度提昇膜B係將；r/4板側黏合於偏光板上。比較例1 於實施例1中，除了將保護膜A改變為保護膜B之外，其他構成與實施例1相同，得到高亮度偏光板。 10 比較例2 於實施例2中，除了將保護膜A改變為保護膜B之外，其他構成與實施例2相同，得到高亮度偏光板。針對實施例及比較例中所得到之高亮度偏光板進行下述評價。結果係如表1所示。 15 (色度變化之測定）藉由層壓機將高亮度偏光板之亮度提昇膜側黏合於玻璃板上，又，將其以亮度提昇膜側為背面照明侧來配置於背面照明上。背面照明係使用IBM公司製造之Think pat A30中所使用之LCD用背面照明。相對於高亮度偏光板之正 20面，測定法線方向（0。）與相對於法線方向傾斜之方向（70。）間之色度變化。色度變化之測定係藉由τopCON公司製造之BM—7來進行。 1295384 表1 0〇 70。偏移量 X Y X Y △X △Y 實施例1 0.3058 0.3033 0.3081 0.3000 -0.0023 + 0.0033 實施例2 0.2905 0.3021 0.3157 0.3311 -0.0252 — 0.0290 比較例1 0.3102 0.3097 0.3150 0.3060 -0.0048 + 0.0037 比較例2 0.2957 0.3082 0.3231 0.3396 -0.027Ϊ + 0.0314 偏移量係算出正面（0° )與傾斜(70° )之X軸、Y軸之色度值者，其係以絕對值來評價。若分別針對實施例1與比較例1、實施例2與比較例2對照偏移量，則可得知實施例之偏 5 移量明顯小於比較例之偏移量。產業上之可利用性本發明之積層有偏光板與亮度提昇膜之高亮度偏光板可單獨或組合其他光學膜而應用在液晶顯示裝置、有機EL 顯示裝置、PDP等各種圖像顯示裝置中。 10 【圖式簡單說明】第1圖係本發明高亮度偏光板之截面圖之一例。第2圖係本發明高亮度偏光板之截面圖之一例。第3圖係本發明液晶顯示裝置之截面圖之一例。【圖式之主要元件代表符號表】 1 ’ 1’···偏光板 la. · ·偏光子 lb，lb’…保護膜 Α··_黏著劑層 Β···背面照明 C…液晶晶胞 2· ·.梵度提幵膜 D...擴散板 2a."7i/4 板 E···反射板 2b···扭層液晶層 37

Claims

129538^ 93105692痛申請案申請專利範圍替換本96年9月27曰 f年1月”日修(更)正本拾、申請專利範圍： 1· 一種尚売度偏光板，其係將一種在子之單面上设置有保護膜之偏光板與一種亮度提昇膜，以挾持妯述保護膜方式而藉由黏著劑層將之積層而得者，其特徵在於：月ί述保護膜在將面内折射率為最大之方向設為χ 軸，與X軸垂直之方向設為丫軸，膜之厚度方向設為z 轴，且各軸方向之折射率設為、町、π，透明膜之厚度《又為d(nm)時，面内相位差Re = (ηχ _ ny)xd為〇〜 10 l〇nm，且厚度方向相位差Rth= i(nx + ny)/2 — nz} xd 為一30〜l〇nm，前述亮度提昇膜之偏光軸方向與前述偏光板之透過軸方向設定為平行或正交，丽述亮度提昇膜係為異方性反射偏光子，其是由可 15 透射其中一震動方向之直線偏光且可反射另一震動方向之直線偏光的異方性多重薄膜所構成者。 2·如申請專利範圍第丨項之高亮度偏光板，其中前述保護膜包含有：（A)侧鏈具有取代及/或非取代亞胺基之熱可塑性樹脂；及(B)側鏈具有取代及/或非取代苯基及腈基 20 之熱可塑性樹脂。 3·如申請專利範圍第1項之高亮度偏光板，其中前述保護膜係雙軸拉伸膜。 4·如申請專利範圍第1項之高亮度偏光板，其中前述偏光子係含有碘之聚乙烯醇系膜。 38 1295384 5. —種高亮度偏光板，係於如申請專利範圍第1項之高亮 . 度偏光板上再組合至少1片光學膜者。 _ 6. —種液晶面板，係如申請專利範圍第1項之高亮度偏光板黏合於液晶晶胞之至少一面上者。 5 7. —種液晶顯示裝置，係使用如申請專利範圍第6項之液 · 晶面板者。 8. —種圖像顯示裝置，係使用如申請專利範圍第1至5項中任一項之高亮度偏光板者。

39 1295384 柒、指定代表圖： (一）本案指定代表圖為：第（1 )圖。 (二) 本代表圖之元件代表符號簡單說明： 1.. .偏光板 la...偏光子 lb，lb’...保護膜 2.. .亮度提昇膜 A...黏著劑層捌、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：