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TW524737B - Composition of reducing the swelling of wood in the presence of water, and the use of the same - Google Patents

Composition of reducing the swelling of wood in the presence of water, and the use of the same Download PDF

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TW524737B
TW524737B TW089106269A TW89106269A TW524737B TW 524737 B TW524737 B TW 524737B TW 089106269 A TW089106269 A TW 089106269A TW 89106269 A TW89106269 A TW 89106269A TW 524737 B TW524737 B TW 524737B
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Willie Lau
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Rohm & Haas
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Description

524737 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ' --------— R7 _ 五、發明說明（1 ) 〜 士本發明係關於處理木材之組成物。特別本發明係針對备 =材接觸水時改良木材之防膨脹性質因而改良木材ς 性之組成物。 町 後又「木材」以及「木材基材」須解釋爲含括各形木 例如實木、木材複合材料例如木纖維板、木屑板、顆粒板 以及全部由木材及木材複合材料製成的產品，例如工' =機 木、甲板、壁板、壁板包被、屋頂蓋板及用具柱。 眾所周知當木材吸水及釋放水時可膨脹及收縮；如此造 成木材翹曲及裂開且強度降低。廣泛瞭解其原因在於當水 分吸收入木材時，接近表面的水分首先蒸發，而高水S仍 然存在於木材中心。如此介於乾收縮木材與濕膨脹木材間 的交界面產生應力，此種應力引起翹曲及裂開。此種問題 於接近木材之終端紋理處特別嚴重，此處水分以極高速率 於木纖維方向移動，如此導致常見木板於終端木紋裂開。 業界人士一般同意，除非流經可利用的流徑例如管腔（空 腔）、凹坑及更隙空間的水以某種方式約束，否則無法防 止可能導致木材翹曲及裂開的脹縮。已知克服此項問題之 道係使用撥水劑達成所謂的細胞腔室Γ擴大」來使木材具 有形穩性。「擴大」一詞表示細胞腔室以撥水劑填滿。曾 經嘗試多種撥水劑。例如甲基丙烯酸甲酯、苯乙晞、丙埽 酸2-羥乙酯、聚氧伸烷基二醇（甲基）丙烯酸酯等單體曾經 浸潰於木材然後聚合。但據報告例如於日本專利文獻昭 6 2 -18 4 8 0 3之先别技術之討論，除非聚合物於木材之含量 (聚合物保有量）至少占木材的40-90%重量比，否則無法充 -4- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） '—·--------------^—訂-·--------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 524737 ， A7 -----B7 五、發明說明（2 ) 分改良木材的形穩性。此種辦法之缺點爲達成如此高的聚 合物保有率成本極高。嘗試克服高保有率問題，此日本專 利文獻敎示一種改良木材形穩性之方法，係經由將木材浸 潰以下式（甲基）丙婦酸醋類： •义1 CH2 = C-CO-r2 Ο (I) [Re氫或甲基，Rf4至30個碳原子之烷基或烯基] 呈均聚物形式或呈與可共聚合單體之共聚合物形式，可共 聚合單體例如（甲基）丙晞酸甲酯，（甲基）丙烯酸乙酯及其 它含有1-4個碳原子之烷基（甲基）丙晞酸酯類。此先前技術 文獻敎示使用20%重量比或以上甲基丙烯酸甲酯，且特別 揭不一種包含250份甲基丙烯酸硬脂酯及25〇份甲基丙烯酸 甲酯之聚合物可獲得抗吸水性及抗膨脹性的良好效果。但 頒然根據第二文獻亦即日本專利文獻昭62-1528〇2，雖然 來合物車父佳包含（甲基）丙晞酸酯占總單體之至少1 〇〇/〇重量 比含量俾確保獲得充分形穩性，當（甲基）丙晞酸酯之含量 係占總單體之20-30%重量比時形穩性達到平衡。此外此二 先岫技術文獻揭示聚合物保有率爲i至35%，且較佳及以5 至30%重量比舉例説明。此等聚合物保有率雖然低於更老 舊的先前技術揭示的保有率，但雖言如此仍然對此種處理 ί ---------------.— ^---------^ (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁)
524737 A7
f木材的碍業接受性造成不·良‘影響。如此本發明之目㈣ f供一種可於木材接觸水時減少木材膨脹高度有效且心 =合物保有率產生此種效果的組成物。本發明組成物 也較佳於組成物使用簡單施用技術施用於木材時可提件 材膨脹的優異減低，使用技術例如使用噴霧、塗刷及浸泡 技術以及使用木材浸潰技術其需要特殊設備以及技巧孰練 :操作員。本發明之又-目的爲該組成物不會干擾或㈣ 4化學劑用於處理木材的活性，例如殺生物劑可防止微 生物攻擊木材因而防止木材腐朽或長霉。 人如此本發明提供於水存在下減少木材膨脹之組成物，包 一或多種聚合物包含做爲聚合物單位之 0占總聚合物80-99.9%重量比之一或多種下式（甲基）丙晞 酸酉旨單體：
Ri ------7·ιβ~·------ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) CH, c-CO- r2 0 (I) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中Ri-氲或甲基；及R2=含至少12個碳原子 基；以及 之烷基或烯 11)占總聚合物0.1-45%重量比之一或多種可與⑴共聚合 之單體。 -6- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 524737
五、發明說明（4 ) 特佳聚合物包含做爲聚合物單位之， i)占總聚合物8 0 - 9 9 · 9 %重 酸酯單體： 里比之一或多種下式（甲基）丙埽 CH, C- co- r2 請 先 閱 讀 背 面 之 注 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中Rl=氫或甲基；及R =本$、 八2 口土少12個石反原子您烷基或晞 基；以及 11)占總聚合物O.l-200/o重量比之一或多種可與⑴共聚合 之單體。 θ 用於本發明組成物之聚合物可於使用該組成物處理木材 前j後，經由聚合一或多種（甲基）丙晞酸酯單體及可共聚 合單體形成.。木材使用組成物處理後之聚合反應可方便地 使用熱或紫外光催化進行。 較佳（甲基）丙烯酸之烷基酯爲（甲基）丙烯酸之Ci2至c3〇烷 基酯。更佳（甲基）丙烯酸之烷基酯爲（甲基）丙烯酸之C12至 cu燒基酯。適當（甲基）丙烯酸之烷基酯包括但非限於（甲 基）丙烯酸月桂酯，（甲基）丙晞酸鯨蠟酯，（甲基）丙烯酸硬 脂酯，（甲基）丙烯酸山萸酯及（甲基）丙烯酸廿烷酯。有利 性質可利用多於一種（甲基）丙缔酸之Cu至c40烷基酯獲 得。 音？事項再填寫本頁) ------一--^--------- -7- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）
524737 五、發明說明（5 ) 較佳可共聚合單體包括至少一種烯屬未飽和單體及適合 用於製備本發明之聚合物組成物之適當晞屬未飽和單體包 括但非限於（甲基）丙烯酸酯單體包括丙烯酸甲酯，丙烯酸 乙酯，丙晞酸丁酯，丙烯酸2-乙基己酯，丙晞酸癸酯，甲 基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸丁酯，甲基丙烯酸羥乙酯及甲 基丙烯酸羥丙酯；丙烯醯胺或取代丙烯醯胺類；苯乙晞或 取代苯乙烯；乙酸乙烯酯或其它乙烯酯類；乙烯基單體如 乙烯基氯，亞乙烯基氯，N _乙烯基吡咯啶酮；及丙烯腈或 甲基丙烯腈。以丙烯酸丁酯（BA)、甲基丙烯酸甲酯（MMA) 及苯乙烯（STY)爲佳。 用於本發明之聚合物也含有做爲聚合物單位之〇至15份 重量比，較佳1至10份重量比及更佳丨至5份重量比之含烯 屬未飽和酸單體或其鹽，例如丙烯酸，甲基丙晞酸，巴豆 酸，甲基丙烯酸磷乙酯，2-丙烯醯胺基_2_甲基-1-丙燒續 酸’乙烯基磺酸鈉，衣康酸，反丁烯二酸，馬來酸，衣康 酸一曱酯，反丁晞二酸一甲酯，反丁烯二酸一丁酯及馬來 酐。以丙烯酸及甲基丙烯酸爲佳。以甲基丙烯酸爲更佳。 用於本發明之聚合物也含有做爲聚合單位之〇至8〇份重 量比，較佳0至50份重量比及更佳1至15份重量比之一種單 體選自Cs-Cm烷基苯乙烯及烷基-甲基苯乙晞，c6-C20烷 基二烷基衣康酸酯，羧酸之C1(rC2G乙烯基酯，C8-C2G N-烷 基丙烯醯胺及甲基丙晞醯胺，α -羥甲基丙晞酸C10-C20烷 基酯’ 2,2·-(氧二亞甲基）二丙歸酸c8-C2〇二燒基酉旨，2,2，-(烷基亞胺基二亞甲基）二丙烯C8-C20二烷基酯，C8-C20 N- •8- ^紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297^*7 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ▼裝--------訂---------線秦 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 524737 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ------—__B7____—— 五、發明說明（6 ) 燒基丙烯醯亞胺及Cl(rc2〇烷基乙烯基醚。 用於本發明之聚合物也含有做爲聚合單位之〇1至1〇份重 里比，較佳〇·1至5份重量比及更佳〇1至3份重量比（基於聚 合物重量）之交聯劑選自交聯劑及交聯單體。交聯劑一詞 表示化合物含有至少2個反應劑其將與本發明組成物之單 體上的酸基反應。本發明有用的交聯劑包括聚吖丁淀，聚 異氰酸酯，聚甲二醯亞胺，聚胺及多價金屬。交聯劑爲選 擇性，可於聚合完成之後添加。 交聯單體爲交聯劑於聚合過程中接合本發明之組成物之 單體。本發明有用的交聯單體包括乙醯乙酸根官能基單體 如丙烯酸乙醯乙醯氧乙酯，甲基丙晞酸乙醯乙醯氧丙醋， 甲基丙烯酸乙醯乙醯氧乙酯，乙醯乙酸烯丙酯，甲基丙缔 酸乙醯乙醯氧丁酯以及甲基丙烯酸2,3-二（乙醯乙醯氧）丙 酯；二乙晞基苯，多幾基化合物之（甲基）丙晞醯基聚醋 類，多羧酸之二乙烯基酯類，多羧酸之二晞丙基酯類，氣 化二烯丙基二甲基銨，對酞酸三烯丙酯，亞甲基貳丙烯醯 胺，馬來酸二烯丙酯，反丁烯二酸二烯丙酯，六亞甲基武 馬來醯胺，磷酸三烯丙酯，偏苯三酸三乙烯酯，己二酸二 乙烯酯，三甲基丙烯酸甘油酯，丁二酸二晞丙酯，二乙缔 基醚，乙二醇或二乙二醇二丙烯酸酯之二乙烯基醚，聚乙 二醇二丙烯酸酯類或甲基丙烯酸酯類，二丙烯酸丨，6-己二 醇酯，季戊四醇三丙烯酸酯或四丙烯酸酯，二丙烯酸新戊 二醉@旨’甲基丙歸酸婦丙酿，二丙婦&L壤戊二缔酿，丁二 醇二丙烯酸酯類或二甲基丙烯酸酯類，三羥甲基丙烷二- 本紙張尺度適用中國國豕標準（CNS)A4規格（210 X 297公f ) . ------；--訂----------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
524737 五、發明說明（ 或、丙烯辦酉曰類，（甲基）丙晞’醯胺，η -經甲基（甲基）丙烯 醯胺：其混合物等。以(甲基)丙烯醯胺，η-羥甲基(甲基) 丙晞醯及其混合物爲佳。交聯劑用量選擇爲交聯劑不會 干擾薄膜的形成之量。 鍵轉移劑可用於控制本發明使用之聚合物之分子量。適 田鏈轉私劑包括硫醇類例如十二基硫醇（「n_DDM」）。鏈 轉私劑可使用基於聚合物總重爲〇· 1 %至1 之數量。 本發明也提供一種於水存在下減少木材膨脹之方法，包 含使用一種組成物處理或塗覆木材之步驟，該組成物包含 一或多種聚合物包含做爲聚合單位之 0占總聚合物55-99.9%重量比之一或多種下式（甲基）丙烯 酸酉旨單體：
Ri
I ch2=c——CO-r2 ϋ 1 ·ϋ ·ϋ 1_ 1 ϋ ϋ ϋ ϋ - ϋ I ϋ ·ϋ an mmm— 一一· ϋ I n i_i ·ϋ n (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中1^=氫或甲基；及Rf含至少12個碳原子之烷基或缔 基；以及 ii)占總聚合物0.1-45%重量比之一或多種可與（I)共聚合 之單體。 出乎意外地發現使用占聚合物總含量至少55%重量比< 一或多種（甲基）丙烯酸酯類之聚合物單位形成的聚合物處 -10- I本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公€ ' " 524737 A7 B7 五、發明說明（8 ) 理木材’比較未經處理木材，處理後木材之耐候性大增。 此外與先前技術之敎示相反，發現本發明组成物可於極 低聚合物保有程度高度有效；例如占木材基材〇 .丨至4%重 量比之聚合物，較佳丨_3%重量比之聚合物及特佳1_2%重量 比之聚合物。 幸父佳本發明組成物也含有一或多種下列成分：界面活性 劑（典型含量爲〇·1·1·0%)，助溶劑（典型含量爲〇1-1〇()/〇)， 刀政劑（典型含量爲〇· 1-1.0%)，消泡劑（典型含量爲1〇_丨〇〇〇 ppm)，防蚀劑（典型含量爲10(M〇〇〇 ppm)，蠟（典型含量爲 0.1-1.0%)及殺生物劑。上述百分比係以各成分占木材之重 量百分比表示。以殺生物化合物爲例，典型添加量係占木 材之0.02-1.0%且較佳0.1-1.0%重量比，添加殺生物劑來保 護木材不會腐朽及受到眞菌的攻擊，較佳殺生物劑包括下 式3-異嘍唑酮類： \ (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁) φπ,------——訂·--------^一 〇 C- ci 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 χ 297公爱） 524737 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 __ B7 __ 五、發明說明（9 ) 硫基、_烷氧基、環烷基胺基、胺基甲醯氧基或異嘧唑酮 基取代；無取代或鹵原子取代（c2-c8)且較佳（c2-c4)烯基或 块基；（C7-C1())芳烷基選擇性以一或多個鹵原子、（CVC4) 院基或（C^-Cd燒氧基取代；或芳基以一或多個鹵原子、硝 基、（CVC4)烷基，（CVC4)烷基-醯胺基、（CVC4)烷酯基或 胺基續酿基取代；以及X及X 1各自分別爲氯’氣或甲基。 特佳爲4,5-二氯-2-正辛基-4-異嘧唑啉-3-酮及2·正辛基-4-異嘧唑啉-3-酮。其它殺生物劑包括：亞甲基貳硫氰酸酯 (MBT) ; 2,2-二溴-3-腈基丙醯胺（DBNPA);溴氯二甲基乙 内醯脲；戊二醛；次鹵酸例如次溴酸，次氯酸及次氯酸 鹽；1，4-貳（溴乙醯氧）-2-丁烯；4,5-二氯-1，1-二嘧環戊烯· 3_酮；2_溴_2_硝基丙燒-1，3-二醇；普羅匹康那卓 (propiconazole)，賽普羅康那卓（cyprocoriaz〇le);堤布康那 卓（tebuconazole);可羅撒龍尼（chl〇r〇thalonil)及基於第四 按之化合物。 殺生物劑通常施用於木材之方式係將殺生物劑浸潰於木 材内或施用做爲塗覆組成物之一部分。此外，可施用做爲 本發明組成物之一部分。 爲了環保及成本理由，殺生物劑係使用最小量，但眾所 周知於正常氣候條件下，殺生物劑快速由木材滲濾出因此 需要採用配方成分例如聚合物來確保殺生物劑提供的保護 維持時間具有成本效益。出乎意外地發現本發明之組成物 可大爲延遲此種滲濾。 因此本發明也提供一種降低一或多種殺生物劑由木材滲 ---：---------------；—訂----------線 (請先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁)
524737 A7 B7 五 、發明說明（1〇 方法，該方法包含於使用—種組成物處理木材之 :或同時’使用-或多種殺生物劑處理木材，該組成物包 一或多種聚合物包含做爲聚合單位之 0占總聚合物55-99.9%重量比之一嗖多插 酸醋單體： u夕種下式(甲基)丙晞 CH, r C- CO· R2 ο (ι) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中R产氫或甲基；及R尸含至少12個碳原子之烷基或烯 基；以及 ii)占總聚合物0.1-45%重量比之一或多種可與⑴共聚合 之單體。 經由使用任一種適當方法例如噴霧、浸泡、塗刷或滲透 組成物至木材（藉加壓處理木材或使用雙重眞空技術）經由 使用本發明組成物處理木材可獲得防膨脹及·防滲濾效果。 組成物可由木製品的消費者使用的木材，但較佳係於出售 給消費者之前使用組成物處理木材。 . 聚合物可經由溶液聚合、乳液聚合及懸浮液聚合反應製 備。適當方法例如敎示於美國專利4,268,641，美國專利 4,734,2〇5及美國專利5,521，266，併述於此以供參考。 1 -------- -------- π請先聞讀背希之法意事读并填寫未頁) -13- ‘紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） 524737
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（11 ) 參照下列實例舉例説明本發明。 圖1顯示％ WEE對甲基丙晞酸硬脂酯單體之聚合物之重 量百分比之線圖；以及 圖2顯示％膨脹對曱基丙烯酸硬脂酯單體之聚合物之重量 百分比之線圖。 本發明使用之聚合物之概略製備程序如下：第1階段， 400克去離子水，崔頓（Trit〇n⑧）XN_45S(永備化學公司商 品名）陰離子性界面活性劑及28.6克甲基·/?-環糊精（CD)引 進4升四頸圓底瓶，圓底瓶配備有機械授掉器、控溫裝 置、冷減益、單體及引發劑進給管線以及氮氣入口且置於 室溫下。内容物加熱至85°C同時於氮氣沖洗下攪拌。分開 製備單體乳液。〇. 3 5 %重量比碳酸鋼（占階段1及階段2之單 體總量）於25克去離子水之溶液以及〇·35%重量比過硫酸鈉 (基於階段1及階段2之單體總量）於30克去離水之溶液引進 反應瓶内。單體乳液以2〇分鐘時間連同〇·〇5〇/0過硫酸鋼（基 於階段1及階段2之單體總重）於210克去離子水之引發劑溶 液進給至其中。 至於階段2，第二單體乳液係使用625克去離子水，7·8克 崔頓XN-45S陰離子性界面活性劑及單體製備。恰於階段i 單體乳液進給結束後，階段2單體乳液以3小時時間連同過 硫酸鈉引發劑溶液一起進給。第一及第二單體乳液之單體 係選擇爲可獲得表丨實驗性聚合物6-11(基於單體重量百分 比）〇 -14- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱) ' ------- -------------------_—訂·--------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 524737 A7 Β7
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1Δ)水膨脹試驗 下列方法用來使用各種含聚合物組成物處理木盤決定此 等組成物防止木材膨脹的效果。聚合物保有負載率爲〇 75 磅/互方呎（12千克/立方米）等於2.4%重量比木材樣本，係 於木盤浸潰處理期間使用2.2%聚合物固體溶液達成。 表1詳述之聚合物經製備且經由溶解於水或二甲苯/甲苯 (48^52比）混合物稀釋至2·2%聚合物固骨豊濃度％製備處理南 方頁松木盤（大小：0.64 X 3.8 X 14厘米（0.25 X 1.5 X 5.5吋）) 用之組成物。溶劑之選擇係依據特定聚合物之溶解度決 定，但如表2所示，水或二甲苯/甲苯混合皆未產生任何效 果。含聚合物組成物於29 psig負壓眞空浸潰於木盤内接著 於大氣壓浸泡。記錄各處理後木盤之溶液攝取量，任處理 後木盤於排氣罩斗下方風乾㈣接著於38。〇(1⑻。F)供箱内 調理24小時或以上直到€得伍重木盤爲止；此乃一致水分 含量測量値。加熱調理後，處理後木盤經稱重及置於乾燥 器内。未經處理的對照木盤浸潰溶劑（水或甲苯/二甲苯混 合物）也經熱調理、稱重至恆重且如前述儲存。 奶 水膨脹試驗之進行方式係首^測量接受試驗的經處理及 未經處理木盤長度；然後經|理及未經處理木盤各自浸沒 於水中幻壬其浸、泡5或30分鐘。錢於浸泡後使用ΑΜΑ 試驗万法Ε13·92規定的測量錶計測#經處理及未經處理木 盤長度而決定經由浸泡於水中結果木盤之膨脹量。 由此種試驗可獲得兩項重要結果： υ %膨脹：此乃木盤（經處理及未經處理）於水中浸泡 _ 1 5 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐)" ^-----------·裝------II ^---------線· (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁} 524737 A7 Β7 未經處理木盤之增加重量百分比 五、發明說明（13 ) 30分鐘後長度增加百分比。膨脹百分比結果係使用三 個相同木盤進行膨脹試驗結果平均値計算。 計算如後： %膨脹=立冒力口白勺雜色4· X 100 原先木盤長度） 2)隨排除效率（％WEE)。指示經處理木盤相對於未經處理 木盤（對照）吸收之水量 計算爲： %謂=未經處理木盤之增加重量百兰比二鲞處墊㈤㈣百化χι〇〇 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表1聚合物組成 聚合物 聚合物組成 SMA %重量比 MMA %重量比 BA %重量比 Sty. %重量比 MAA %重量比 界面活性劑 1(比較例） 20.0 79.0 -* - 1.0 A 2(比較例） 20.0 15.0 64.0 - 1.0 A 3(比較例） 50.0 49.0 - - 1.0 A 4(比較例） 50.0 50.0 - - - - 5(比較例） - - 50.0 49.0 1.0 A 6(實驗例） 65.0 34.0 - - 1.0 A 7(實驗例） 80.0 19.0 - - 1.0 A 8(實驗例） 93.0 6 - - 1.0 A 9(實驗例） 93.0 5.0 - - 2.0 B 1〇(實驗例） 93.0 5.0 - - 2.0 A 11(實驗例） 93.0 5.0 - - 2.0 A 12(對照） (僅含水） - - - - - 讎 13(對照） (僅含芳族溶劑) - - - - - - Μ Ψ -16- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 524737 A7 ____B7 五、發明說明（14) S AM=甲基丙婦酸硬脂酉旨 MMA=甲基丙晞酸甲酉旨 BA=丙烯酸丁酯 Sty.=苯乙晞 MAA=甲基丙晞酸 界面活性劑A =陰離子界面活性劑〇 74%迪斯龐尼爾 (Disponil) FES-32(月桂基（環氧乙烷）4)得自漢克（Henkel) GmbH公司 界面活性劑B二非離子性界面活性劑1 · 5 %李波康尼爾 (Lipoconil) L-23(月桂基（環氧乙烷23))得自李波（Lip〇)化學 公司與陰離子性界面活性劑〇·74%迪斯魔尼爾FES-32之混 合物。 1芳族溶劑爲：42份二甲苯及58份甲苯之混合物。 ---’---------0W--------訂·--------線# (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -17- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 524737 A7 發明說明（15 ) 表2-聚合物之性能
得自三個試驗木盤結果之平均値 3 SD=標準差。 (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 由前述結果顯然易知隨著丙烯酸硬脂酯單體重量百分比 的增高，經處理木材之％WEE增高而經處理木材之％膨脹 降低。極爲出乎意外的結果爲當曱基丙烯酸硬脂酯之重量 百分比爲55%/重量比或以上時觀察到％ WEE劇增而％膨脹 下降。前述結果以線圖形式示於圖1及2時更明白驗證。 (B」殺生物親^木材滲濾速率減低 下表3列舉根據AWPA標準Ell_87試驗之聚合物組成物細 節。由南方黃松白木質準備木塊（大小：1.9厘米X 1.9厘米 X 1.9厘米=6.9立方厘米）。木塊於使用保藏劑溶液處理前 -18- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 x 297公釐） 524737 A7
;室溫約23°C及相對濕度約5〇%調理約24小時。試驗進行 如後：每組殺生物劑處理有8個木塊最初預先稱重然後使 用具it (100耄米汞柱）浸潰法使用保藏劑處理，其中處理溶 液於眞空下引進木基體内部歷20分鐘然後於大氣壓經歷30 分鐘而完成處理。然後稱重木塊決定木塊内的實際保有程 度’然後於開始滲濾試驗前任其乾燥一週。處理木塊中有 6塊接受滲濾試驗，係經由首先浸沒於3〇〇克去離子水中及 振搖’當浸沒時使用機械振搖器來加速殺生物劑活性成分 (a.i.)的滲濾出。於各時間間隔5，24，144及1014小時，移 出滲濾物且更換新鮮去離子水用於次一時間間隔。各滲濾 物使用鬲壓液相層析術（HPLC)分析活性成分。使用此種滲 濾出方法，表3詳述之組成物於其個別溶劑（實例I爲礦油 精’實例II爲二曱苯及實例III至VII爲水）稀釋至0.1%活性 成分濃度之處理溶液。實例I V至VII之組成物含有丙烯酸 系聚合物濃度約3.3%聚合物固體。其餘二塊用作各組木塊 之最初活性成分含量之參考。 所得滲濾物分析結果詳述於表4。 r·裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公爱） 524737 A7 B7 五、發明說明（17 ) 表_3 實例 組成 (全部値以％重量比表示） m (對照） 30異噻唑酮4+70礦油精 \ / \ ^_/ ------- an (比較） 30異嘧唑酮4 + 70二甲苯 (ιπ)(比較） 20異嘧唑酮4+50 P9油@5 + 30界面活性劑c (IV)(實驗） 94(93SMA/5MMA/2MMA)+6(20 異嘧唑酮 4+50 P9油®5+30界面活性劑C) ___ (V)(實驗） 95(93SMA/5MMA/2MMA)+ 0.05 界面活性劑 C+ 1.5異嘧唑酮4+3.45 P9油®5 (VI)(實驗） 47(46SMA/47LMA/5MMA)+46 水+ 0.05 界面 活性劑C+1.5異嘧唑酮4+3.45 P9油®5 (VII)(實驗） 47(63SMA/32MMA/2MIMAM/lMMA)+46 水 + 0.05界面活性劑C + 1·5異ρ塞口坐酉同4+3·45 P9 油⑧5 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 關鍵字: 4異p塞唆酮：4,5-二氯-2-Π-4-異ρ塞吐淋-3-酮。 5P 9油® :金熊油特用公司供給的石油。 界面活性劑C :諾普卡斯特（Nopcocastor®) 70%及氣溶膠 (Aerosol®) 〇Τ 100(二者皆爲陰離子性界面活性劑）之1:1比 例攙合物。 諾普卡斯特7〇%爲亨克公司製造的硫酸化蓖麻油，以及 氣溶膠〇丁1〇〇爲辛鐵克（〇}^11^(〇工業公司製造的100%續基 丁二酸二辛酯鈉。 -20- $氏張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 524737 A7 ______Β7 五、發明說明（18 ) 表4-根據A WP A Ε 12-87進行之異嘍唑酮水性滲濾試驗 實例 隨著Ν Ρ間的經過滲3 1、出之異唑酮d f(微克/毫升） 5 小時 24 小時 74 小時 144 小時 193 小時 240 小時 312 小時 360 小時 408 小時 486 小時 558 小時 726 小時 1014 小時 (I) 1.38 1.40 1.20 1.24 1.14 1.00 1.03 0.94 0.80 0.79 0.71 0.84 0.80 (II) 1.40 1.34 1.37 0.94 0.88 1.12 1.11 0.97 (III) 1.09 1.08 1.16 1.13 1.08 0.97 1.03 0.95 0.78 0.80 0.75 0.89 0.84 (IV) 0.70 0.74 0.78 0.54 0.52 0.70 0.67 0.59 - 琴 _ (V) 0.56 0.74 0.74 0.71 0.70 0.64 0.65 0.65 0.55 0.54 0.52 0.58 0.58 (VI) 0.61 0.74 0.69 0.68 0.67 0.64 0.65 0.64 0.54 0.56 0.52 0.59 0.56 (VII) 0.53 0.67 0.68 0.69 0.64 0.62 0.65 0.63 0.52 0.54 0.50 0.57 0.57 表4結果顯示樣本IV，V，VI及VII全部含有聚合物包含 做爲聚合單位之至少55%重量比一或多種式（1)(甲基）丙晞 酸酯單體聚合物，比較不含此等聚合物之比較樣本I，j j 及III獲得殺生物劑4,5-二氯-2-n-辛基-3-異嘧唑酮的滲濾速 率顯著降低。 下表5指示每日滲濾出之活性成分百分比。計算如後： %活性成分滲濾速率/曰=性成分總量χ 1〇〇 χ ___\_ χ 24小時 最初活性成分總量 1014小時 日 --I---------^裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -21- 本紙張尺度適用中關家標準（c^i)A4規格⑵Q χ 297公董） 524737 A7 B7 五、發明說明（19 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表_ 5 實例 %活性成分滲濾、出/曰 (I) 0.443 (II) (無最初活性成分資料） (III) 0.334 (IV) (無最初活性成分資料） (V) 0.237 (VI) 0.234 (VII) 0.190 -22- --l·--------裝------；—訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

Claims (1)

  1. 524737 第089106269號專利中請案 中文申請專利範圍修正本
    申請專利範圍 I公告本 種於水存在下減少木材膨脹之組成物，包含·· 或多種聚合物包含做為聚合物單位之 ^ i)占總聚合物55-99.9%重量比夕 .. …… 重1比《-或多種下式(甲基)丙 ~叙目旨早體： CH2 Ri c—— CO* ο (I) 其中R!=氬或甲基；及R2=：含 基；以及 12至40個碳原子之烷基或缔 ii)占總聚合物〇· 1-45%重量比之一或多種可與⑴共聚合 之單體。 2.如申請專利範圍第1項之組成物，其中聚合物包含 聚合單位之 做為 i)占總聚合物80-99.9%重量比之一或多種下式（甲基）丙 烯酸酯單體： CH2 c-C〇- ο (ι) O:\63\63169-910628.D〇a 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐） 73 247 5 ABCD π、申請專利範圍 其中Ri=氫或甲基；及Rf含12至40個碳原子之燒基或稀 基；以及 Π)占總聚合物〇·1_20%重量比之一或多種可與⑴共聚合 之單體。 J.如申請專利範圍第1或2項之組成物，其中尺2為（Ci2_Cw) 烷基。 4·如申請專利範圍第1或2項之組成物，其中可共聚合單體 包含一或多種選自（甲基）丙晞酸烷基酯；苯乙埽；乙酸 乙晞醋’乙烯基氯，亞乙烯基氯，N -乙烯基吡p各咬酮； 丙晞腈或甲基丙烯腈之單體。 5 ·如申請專利範圍第1或2項之組成物，進一步包含有效量 之殺生物劑。 6·如申請專利範圍第1或2項之組成物，其係用於水存在下 減少木材膨脹。 7·如申請專利範圍第1或2項之組成物，其係用於降低一或 多種殺生物劑由木材滲濾之速率。 O:\63\63169-910628_DOC\ 5 - 2 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐)
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