RU96113110A - Полисахариды с привитыми антиоксидантами и их применение - Google Patents
Полисахариды с привитыми антиоксидантами и их применениеInfo
- Publication number
- RU96113110A RU96113110A RU96113110/04A RU96113110A RU96113110A RU 96113110 A RU96113110 A RU 96113110A RU 96113110/04 A RU96113110/04 A RU 96113110/04A RU 96113110 A RU96113110 A RU 96113110A RU 96113110 A RU96113110 A RU 96113110A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polysaccharide
- grafted
- compound according
- acid
- sulfate
- Prior art date
Links
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 title claims 28
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 title claims 28
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 title claims 9
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 title 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 claims 27
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 17
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims 8
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 8
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims 8
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 8
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims 7
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims 7
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 7
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 6
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 5
- 229920002971 Heparan sulfate Polymers 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- -1 hydroxyethyl carboxymethyl Chemical group 0.000 claims 4
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims 3
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 claims 3
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 claims 2
- 229920000045 Dermatan sulfate Polymers 0.000 claims 2
- 229920000288 Keratan sulfate Polymers 0.000 claims 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical group CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 claims 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 claims 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 claims 2
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-N alpha-L-IdopA-(1->3)-beta-D-GalpNAc4S Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C(O)=O)O1 AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-N 0.000 claims 2
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 claims 2
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 claims 2
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 claims 2
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 claims 2
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 claims 2
- 229940051593 dermatan sulfate Drugs 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N keratan Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@H]3[C@H]([C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H](O)[C@@H]3O)O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]2O)COS(O)(=O)=O)O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H]1O KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N 0.000 claims 2
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 claims 2
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 claims 2
- CVGTYODIUGYTFP-UHFFFAOYSA-N 4-[nitro(diphenoxy)methyl]benzenesulfonic acid Chemical group C1=CC=C(C=C1)OC(C2=CC=C(C=C2)S(=O)(=O)O)([N+](=O)[O-])OC3=CC=CC=C3 CVGTYODIUGYTFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005599 alkyl carboxylate group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 claims 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Chemical group C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 claims 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M toluene-4-sulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
Claims (21)
1. Привитой полисахарид, представляющий собой полисахарид с антиоксидантом, привитым по меньшей мере на одну гидроксильную группу полисахарида.
2. Соединение по п.1, в котором антиоксидант представляет собой затрудненный фенол.
3. Соединение по п. 1 или 2, в котором полисахарид содержит кислотные группы или их соли.
4. Соединение по п.3, в котором кислотной группой является по меньшей мере одна группа, выбранная из карбоксильной, сульфатной, сульфитной и фосфатной групп.
5. Соединение по любому из п.3 или 4, в котором соли представляют собой соли щелочных или щелочно-земельных металлов, алюминия или аммония.
6. Соединение по любому из предыдущих пунктов, в котором количество привитого антиоксиданта составляет от 1 эквивалента на 1000 повторяющихся звеньев полисахарида до 1 эквивалента на 10 повторяющихся звеньев полисахарида.
7. Соединение по любому из предыдущих пунктов, в котором количество привитого антиоксиданта составляет от 1 эквивалента на 700 повторяющихся звеньев полисахарида до 1 эквивалента на 100 повторяющихся звеньев полисахарида.
8. Соединение по любому из предыдущих пунктов, в котором количество привитого антиоксиданта составляет от 1 эквивалента на 600 повторяющихся звеньев полисахарида до 1 эквивалента на 400 повторяющихся звеньев полисахарида.
9. Соединение по любому из предыдущих пунктов, в котором привитой полисахарид представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящий из:
где R представляет собой основную цепь полисахарида или сшитого полисахарида, содержащего кислотные группы или их соли;
-(O)- означает остаток гидроксильной группы полисахарида;
R1 означает водород, C1-C20 алкил, фенил или замещенный фенил;
R2 означает C1-C20 алкил, фенил или замещенный фенил;
Ar означает арил или замещенный арил.
где R представляет собой основную цепь полисахарида или сшитого полисахарида, содержащего кислотные группы или их соли;
-(O)- означает остаток гидроксильной группы полисахарида;
R1 означает водород, C1-C20 алкил, фенил или замещенный фенил;
R2 означает C1-C20 алкил, фенил или замещенный фенил;
Ar означает арил или замещенный арил.
10. Соединение по любому из предыдущих пунктов, в котором привитой полисахарид является сшитым.
11. Соединение по любому из предыдущих пунктов, в котором привитой полисахарид сшит путем взаимодействия с ди- или полиангидридом карбоновой кислоты.
12. Соединение по любому из предыдущих пунктов, в котором полисахарид представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из гиалуроновой кислоты, хондроитинсульфата, кератансульфата, дерматансульфата, гепарансульфата, гепарина, карбоксиметилцеллюлозы, гидроксиэтилкарбоксиметилцеллюлозы, карбоксиметилированного крахмала, пектина, ксантана, альгиновой кислоты, полигалактуроновой кислоты, полиманнуроновой кислоты, полиглюкуроновой кислоты и каррагенана.
13. Соединение по любому из предыдущих пунктов, в котором привитой полисахарид представляет собой привитую гиалуроновую кислоту.
14. Соединение по п.13, в котором привитая гиалуроновая кислота характеризуется значительно большей стойкостью к гидроксильным радикалам, чем непривитая гиалуроновая кислота.
15. Способ лечения артрита у млекопитающих, включающий инъекцию в больной сустав эффективного количества композиции, активным компонентом которой является соединение по п.13 или 14.
16. Способ получения полисахарида с антиоксидантом, привитым по меньшей мере на одну гидроксильную группу полисахарида, включающий взаимодействие полисахарида по меньшей мере с одним производным антиоксиданта, реакционноспособным по отношению к гидроксильным группам, выбранным из группы, состоящей из:
где R1 означает водород, C1-C20 алкил, фенил или замещенный фенил;
R2 означает C1-C20 алкил, фенил или замещенный фенил;
A означает -C(O)X, -C(O)OCH2CH2OCH2CH2Y, -C(O)NHCH2CH2CH2Y, -OCH2CH2OCH2CH2Y или -CH2Y;
B означает -C(O)X, -CH2Y или X;
X означает галоген, 1-имидазол, фенокси, нитрофенокси, п-толуолсульфонат, метансульфонат, алкилкарбоксилат либо арилкарбоксилат;
Y означает галоген, п-толуолсульфонат или метансульфонат.
где R1 означает водород, C1-C20 алкил, фенил или замещенный фенил;
R2 означает C1-C20 алкил, фенил или замещенный фенил;
A означает -C(O)X, -C(O)OCH2CH2OCH2CH2Y, -C(O)NHCH2CH2CH2Y, -OCH2CH2OCH2CH2Y или -CH2Y;
B означает -C(O)X, -CH2Y или X;
X означает галоген, 1-имидазол, фенокси, нитрофенокси, п-толуолсульфонат, метансульфонат, алкилкарбоксилат либо арилкарбоксилат;
Y означает галоген, п-толуолсульфонат или метансульфонат.
17. Способ по п.16, в котором полисахарид содержит кислотные группы или их соли.
18. Способ по п.16 или 17, в котором полисахарид представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из гиалуроновой кислоты, хондроитинсульфата, кератансульфата, дерматансульфата, гепарансульфата, гепарина, карбоксиметилцеллюлозы, гидроксиэтилкарбоксиметилцеллюлозы, карбоксиметилированного крахмала, пектина, ксантана, альгиновой кислоты, полигалактуроновой кислоты, полиманнуроновой кислоты, полиглюкуроновой кислоты и каррагенана.
19. Способ по любому из п.16, 17, или 18, в котором привитой полисахарид является сшитым.
20. Способ по любому из пп.16 -19, в котором полисахарид представляет собой гиалуроновую кислоту или соль гиалуроновой кислоты.
21. Способ по любому из пп.16 - 20, в котором производное антиоксиданта, реакционноспособное по отношению к гидроксильным группам, используют в количестве от 1 эквивалента на 1000 повторяющихся звеньев полисахарида до 1 эквивалента на 10 повторяющихся звеньев полисахарида.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US493.854 | 1995-06-22 | ||
| US08/493,854 US5612321A (en) | 1995-06-22 | 1995-06-22 | Antioxidant grafted polysaccharides |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96113110A true RU96113110A (ru) | 1998-09-27 |
| RU2174985C2 RU2174985C2 (ru) | 2001-10-20 |
Family
ID=23961969
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96113110/04A RU2174985C2 (ru) | 1995-06-22 | 1996-06-21 | Полисахарид с привитым антиоксидантом и способ его получения |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5612321A (ru) |
| EP (1) | EP0749982B2 (ru) |
| JP (1) | JPH0912603A (ru) |
| KR (1) | KR970001374A (ru) |
| CN (1) | CN1143084A (ru) |
| AR (1) | AR003439A1 (ru) |
| AT (1) | ATE196479T1 (ru) |
| AU (1) | AU699608B2 (ru) |
| BR (1) | BR9602856A (ru) |
| CA (1) | CA2179105A1 (ru) |
| DE (1) | DE69610370T3 (ru) |
| DK (1) | DK0749982T3 (ru) |
| ES (1) | ES2150050T5 (ru) |
| PL (1) | PL314905A1 (ru) |
| RU (1) | RU2174985C2 (ru) |
Families Citing this family (54)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2176509C2 (ru) * | 1995-09-19 | 2001-12-10 | Сейкагаку Корпорейшн | Средство, усиливающее противовоспалительное действие иммунодепрессанта (варианты), способ усиления противовоспалительного действия иммунодепрессанта, способ лечения воспаления |
| JP2002543209A (ja) * | 1999-04-30 | 2002-12-17 | オーベルテュール ヴァルター | 抗酸化物ビタミンｂ６類似体 |
| KR100326768B1 (ko) * | 1999-07-16 | 2002-03-12 | 김근식 | 침 부항기 |
| JP2004524304A (ja) * | 2001-02-09 | 2004-08-12 | ニュー・チャプター・インコーポレーテッド | 煙を解毒するための組成物及び方法 |
| GB0107653D0 (en) * | 2001-03-27 | 2001-05-16 | Bristol Myers Squibb Co | Wound dressing |
| US6500947B1 (en) | 2001-08-24 | 2002-12-31 | Weyerhaeuser Company | Superabsorbent polymer |
| KR100493461B1 (ko) * | 2002-02-27 | 2005-06-07 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | 접착분자가 부착된 천연고분자, 그의 제조방법 및 그의 용도 |
| ITPD20020064A1 (it) | 2002-03-12 | 2003-09-12 | Fidia Advanced Biopolymers Srl | Derivati esterei dell'acido ialuronico per la preparazione di idrogelda utilizzare in campo biomedico, sanitario e chirurgico e come sistem |
| US20040009210A1 (en) * | 2002-07-09 | 2004-01-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wound management products incorporating cationic compounds |
| US20040009141A1 (en) * | 2002-07-09 | 2004-01-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Skin cleansing products incorporating cationic compounds |
| US20030035950A1 (en) * | 2002-07-19 | 2003-02-20 | Neogi Amar N. | Superabsorbent cellulosic fiber |
| US20030024663A1 (en) * | 2002-07-19 | 2003-02-06 | Neogi Amar N. | Superabsorbent cellulosic fiber |
| US20030034136A1 (en) * | 2002-07-19 | 2003-02-20 | Neogi Amar N. | Superabsorbent cellulosic fiber |
| US20030034137A1 (en) * | 2002-07-19 | 2003-02-20 | Neogi Amar N. | Superabsorbent cellulosic fiber |
| WO2004064781A2 (en) * | 2003-01-14 | 2004-08-05 | Adam Heller | Anti-inflammatory substituted phenols and elastomeric compositions for oral delivery of drugs |
| JP4694773B2 (ja) * | 2003-06-06 | 2011-06-08 | ロート製薬株式会社 | 粘膜適用液状組成物 |
| GB2408206B (en) * | 2003-11-18 | 2007-11-28 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Antioxidant and antimicrobial wound dressing materials |
| EP1641499B1 (en) * | 2003-06-20 | 2012-12-19 | Systagenix Wound Management IP Co. BV. | Antioxidant wound dressing materials |
| WO2005012364A2 (fr) * | 2003-07-30 | 2005-02-10 | Anteis S.A. | Matrice complexe a usage biomedical |
| GB2408207A (en) | 2003-11-24 | 2005-05-25 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Wound dressing for the controlled release of therapeutic agents comprising also an inhibitor of a protease enzyme & a linker group cleavable by such an enzyme |
| RU2239438C1 (ru) * | 2003-12-30 | 2004-11-10 | ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" | Средство для лечения болезней суставов |
| ITMI20040347A1 (it) * | 2004-02-26 | 2004-05-26 | Pharma Medical Ltd | Nuovo farmaco di associazione |
| RU2273483C2 (ru) * | 2004-05-06 | 2006-04-10 | Санкт-Петербургский государственный университет | Водорастворимый полимерный антиоксидант, плазмозаменитель с антиокислительной и антирадикальной активностью (варианты) и способ поддержания уровня артериального давления и процессов антиоксидантной защиты в организме при острой кровопотере |
| EP1781305A2 (en) * | 2004-08-13 | 2007-05-09 | Angiotech International Ag | Compositions and methods using hyaluronic acid and hyaluronidase inhibitors |
| ES2436179T3 (es) * | 2004-12-30 | 2013-12-27 | Genzyme Corporation | Regímenes para viscosuplementación intraarticular |
| RU2275199C1 (ru) * | 2005-04-06 | 2006-04-27 | Открытое акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" | Средство для лечения болезней суставов |
| US8414907B2 (en) | 2005-04-28 | 2013-04-09 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Coatings on medical implants to guide soft tissue healing |
| US9119901B2 (en) * | 2005-04-28 | 2015-09-01 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Surface treatments for promoting selective tissue attachment to medical impants |
| FR2891149B1 (fr) * | 2005-09-26 | 2007-11-30 | Biodex Sarl | Composition pharmaceutique a action cicatrisante comprenant un derive de dextrane soluble et un facteur de croissance derive des plaquettes. |
| IL172477A (en) * | 2005-12-08 | 2012-06-28 | Univ Ben Gurion | Addition of viscosity by algae polysaccharides to treat arthritis |
| FR2908415B1 (fr) * | 2006-11-10 | 2009-01-23 | Abr Dev Sarl | Acide hyaluronique reticule et son procede de preparation |
| RU2350625C2 (ru) * | 2007-04-04 | 2009-03-27 | Институт нефтехимии и катализа РАН | Производные гиалуроновой кислоты с пониженной биодеградируемостью |
| RU2382050C1 (ru) * | 2008-06-05 | 2010-02-20 | Институт синтетических полимерных материалов (ИСПМ) им. Н.С. Ениколопова РАН | Способ получения модифицированной аскорбиновой кислотой сшитой соли гиалуроновой кислоты и биоактивная композиция на ее основе |
| RU2386640C2 (ru) * | 2008-06-25 | 2010-04-20 | Институт синтетических полимерных материалов (ИСПМ) им. Н.С. Ениколопова РАН | Способ получения модифицированной рибофлавином сшитой соли гиалуроновой кислоты |
| RU2386641C2 (ru) * | 2008-07-09 | 2010-04-20 | Институт синтетических полимерных материалов (ИСПМ) им. Н.С. Ениколопова РАН | Способ получения модифицированной ретинолом сшитой соли гиалуроновой кислоты |
| RU2382052C1 (ru) * | 2008-07-09 | 2010-02-20 | Институт синтетических полимерных материалов (ИСПМ) им. Н.С. Ениколопова РАН | Способ получения модифицированной токоферолом сшитой соли гиалуроновой кислоты и биоактивная композиция на ее основе |
| RU2387671C1 (ru) * | 2008-07-30 | 2010-04-27 | Институт синтетических полимерных материалов (ИСПМ) им. Н.С. Ениколопова РАН | Способ получения модифицированной витаминами сшитой соли гиалуроновой кислоты |
| RU2387670C1 (ru) * | 2008-07-30 | 2010-04-27 | Институт синтетических полимерных материалов (ИСПМ) им. Н.С. Ениколопова РАН | Способ получения модифицированной фолиевой кислотой сшитой соли гиалуроновой кислоты |
| GB2470940A (en) | 2009-06-10 | 2010-12-15 | Systagenix Wound Man Ip Co Bv | Vacuum wound dressing with hydrogel layer |
| WO2011040969A1 (en) * | 2009-09-30 | 2011-04-07 | Massachusetts Institute Of Technology | Compositions and methods for the treatment of atherosclerosis and other related diseases |
| JP5518608B2 (ja) * | 2010-07-09 | 2014-06-11 | ロート製薬株式会社 | 粘膜適用液状組成物 |
| IT1404145B1 (it) * | 2010-12-27 | 2013-11-15 | Altergon Sa | Composizioni di acido ialuronico stabilizzate verso l'azione di degradazione del calore o degli enzimi |
| US10058419B2 (en) * | 2011-07-11 | 2018-08-28 | The Children's Hospital Of Philadelphia | Oxidation resistant bioprosthetic tissues and preparation thereof |
| FR2983483B1 (fr) | 2011-12-02 | 2014-11-14 | Vivacy Lab | Procede de substitution et reticulation simultanees d'un polysaccharide via ses fonctions hydroxyles |
| EP2934595A1 (en) * | 2012-12-19 | 2015-10-28 | University of Geneva | Hyaluronic acid - antioxidant conjugates and their uses |
| GB2518405A (en) * | 2013-09-20 | 2015-03-25 | Zeiss Carl Meditec Ag | Composition comprising at least one viscoelastic polymer |
| WO2015100343A1 (en) | 2013-12-23 | 2015-07-02 | Massachusetts Institute Of Technology | Controllably degradable compositions and methods |
| RU2619934C2 (ru) * | 2015-10-28 | 2017-05-22 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии Коми Научного Центра Уральского Отделения Российской Академии Наук | Гидрофильный конъюгат производного крахмала и 2,6-диизоборнил-4-метилфенола и способ его получения |
| WO2017149584A1 (ja) * | 2016-02-29 | 2017-09-08 | 川澄化学工業株式会社 | 癒着防止材 |
| EP3600441A1 (en) | 2017-03-22 | 2020-02-05 | Genentech, Inc. | Hydrogel cross-linked hyaluronic acid prodrug compositions and methods |
| CN109206670B (zh) * | 2017-07-03 | 2020-04-24 | 中国科学院化学研究所 | 一种含酚羟基的多糖衍生物的组合物及其制备方法和用途 |
| RU2767207C1 (ru) * | 2021-02-15 | 2022-03-16 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр «Коми научный центр Уральского отделения Российской академии наук» | Сульфатированный полисахарид на основе целлюлозы с привитым терпенофенолом, способ его получения и средство, обладающее антирадикальной, антиоксидантной и мембранопротекторной активностью |
| CN114478820B (zh) * | 2022-02-25 | 2023-06-16 | 河北科技大学 | 一种多巴胺改性多糖及其制备方法和应用 |
| CN114561013B (zh) * | 2022-04-28 | 2022-07-19 | 富海(东营)新材料科技有限公司 | 一种临界相变萃取法提纯聚砜类树脂材料的工艺 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5166331A (en) * | 1983-10-10 | 1992-11-24 | Fidia, S.P.A. | Hyaluronics acid fractions, methods for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing same |
| US4716224A (en) * | 1984-05-04 | 1987-12-29 | Seikagaku Kogyo Co. Ltd. | Crosslinked hyaluronic acid and its use |
| SE442820B (sv) * | 1984-06-08 | 1986-02-03 | Pharmacia Ab | Gel av tverbunden hyaluronsyra for anvendning som glaskroppssubstitut |
| US4863907A (en) * | 1984-06-29 | 1989-09-05 | Seikagaku Kogyo Co., Ltd. | Crosslinked glycosaminoglycans and their use |
| SE456346B (sv) * | 1984-07-23 | 1988-09-26 | Pharmacia Ab | Gel for att forhindra adhesion mellan kroppsvevnader och sett for dess framstellning |
| US4636524A (en) * | 1984-12-06 | 1987-01-13 | Biomatrix, Inc. | Cross-linked gels of hyaluronic acid and products containing such gels |
| US5128326A (en) * | 1984-12-06 | 1992-07-07 | Biomatrix, Inc. | Drug delivery systems based on hyaluronans derivatives thereof and their salts and methods of producing same |
| US4582865A (en) * | 1984-12-06 | 1986-04-15 | Biomatrix, Inc. | Cross-linked gels of hyaluronic acid and products containing such gels |
| US4605691A (en) * | 1984-12-06 | 1986-08-12 | Biomatrix, Inc. | Cross-linked gels of hyaluronic acid and products containing such gels |
| SE8501022L (sv) * | 1985-03-01 | 1986-09-02 | Pharmacia Ab | Format alster och forfarande for dess framstellning |
| US4713448A (en) * | 1985-03-12 | 1987-12-15 | Biomatrix, Inc. | Chemically modified hyaluronic acid preparation and method of recovery thereof from animal tissues |
| IT1198449B (it) * | 1986-10-13 | 1988-12-21 | F I D I Farmaceutici Italiani | Esteri di alcoli polivalenti di acido ialuronico |
| US4795741A (en) * | 1987-05-06 | 1989-01-03 | Biomatrix, Inc. | Compositions for therapeutic percutaneous embolization and the use thereof |
| GB8713662D0 (en) † | 1987-06-11 | 1987-07-15 | Skandigen Ab | Hyaluronic acid derivatives |
| US5128362A (en) * | 1988-01-15 | 1992-07-07 | Abbott Laboratories | 1-aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes |
| IT1219587B (it) * | 1988-05-13 | 1990-05-18 | Fidia Farmaceutici | Polisaccaridi carbossiilici autoreticolati |
| DE3900198A1 (de) † | 1989-01-05 | 1990-07-12 | Merck Patent Gmbh | Topisch anwendbare pharmazeutische zubereitung |
| SE8900586L (sv) * | 1989-02-21 | 1990-08-22 | Pharmacia Ab | Komposition och foerfarande foer att foerhindra adhesion mellan kroppsvaevnader |
| US5356883A (en) * | 1989-08-01 | 1994-10-18 | Research Foundation Of State University Of N.Y. | Water-insoluble derivatives of hyaluronic acid and their methods of preparation and use |
| US5429856A (en) * | 1990-03-30 | 1995-07-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Composite materials and process |
| GR920100122A (el) * | 1991-04-05 | 1993-03-16 | Ethicon Inc | Πολυσακχαρίτες οι οποίοι περιέχουν καρβοξύλιο με σταυροειδείς δεσμούς δια την πρόληψιν της προσφύσεως. |
| EP0539604B1 (en) * | 1991-05-15 | 1997-07-16 | Nippon Gohsei Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Laminated structure made from a biodegradable resin composition |
| GB9225581D0 (en) † | 1992-12-08 | 1993-01-27 | Courtaulds Plc | Wound dressings |
| US5492943A (en) * | 1994-06-20 | 1996-02-20 | Hollister Incorporated | Adhesive skin barrier composition for ostomy appliance |
-
1995
- 1995-06-22 US US08/493,854 patent/US5612321A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-06-13 AT AT96109492T patent/ATE196479T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-06-13 DK DK96109492T patent/DK0749982T3/da active
- 1996-06-13 ES ES96109492T patent/ES2150050T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-13 EP EP96109492A patent/EP0749982B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-13 DE DE69610370T patent/DE69610370T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-13 CA CA002179105A patent/CA2179105A1/en not_active Abandoned
- 1996-06-20 JP JP8158739A patent/JPH0912603A/ja active Pending
- 1996-06-20 BR BR9602856A patent/BR9602856A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-06-20 AR ARP960103235A patent/AR003439A1/es unknown
- 1996-06-21 AU AU56125/96A patent/AU699608B2/en not_active Ceased
- 1996-06-21 CN CN96107159A patent/CN1143084A/zh active Pending
- 1996-06-21 RU RU96113110/04A patent/RU2174985C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-06-21 PL PL96314905A patent/PL314905A1/xx unknown
- 1996-07-16 KR KR1019960028766A patent/KR970001374A/ko not_active Ceased
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU96113110A (ru) | Полисахариды с привитыми антиоксидантами и их применение | |
| KR970001374A (ko) | 산화방지제로 그래프트된 다당류 및 그의 용도 | |
| US4981955A (en) | Depolymerization method of heparin | |
| Pejler et al. | Structure and affinity for antithrombin of heparan sulfate chains derived from basement membrane proteoglycans. | |
| Linker et al. | The heparitin sulfates (heparan sulfates) | |
| EP2343077B1 (en) | Derivatives of totally N-desulphated glycosaminoglycans as heparanase inhibitors, endowed with antiangiogenic activity and devoid of anticoagulating effect | |
| AU639427B2 (en) | Novel dermatan sulfate and heparin oligosaccharides having antiatherosclerotic activity | |
| JPH10508204A (ja) | イズロン酸を高含有量有する多糖類 | |
| DE69311619T2 (de) | Halbsynthetische Glykosaminoglykane mit Heparin- oder Heparinstruktur, die jedoch in 2-Position modifziertes Alpha-L-Iduronsäure-2-0-Sulfat enthalten | |
| EP0970130B1 (en) | Glycosaminoglycans having high antithrombotic activity | |
| SI2794667T1 (en) | Low anticoagulant heparins | |
| DE3785754T2 (de) | Modifizierung von alginaten oder sonstigen uronsäureverbindungen durch co2-behandlung. | |
| AU2001292231A1 (en) | Derivatives of partially desulphated glycogaminoglycans as heparanase inhibitors, endowed with antiangiogenic activity and devoid of anticoagulating effect | |
| JP2003512807A (ja) | デルマタン二硫酸、トロンビン生成および補体活性化阻害剤 | |
| Oscarsson et al. | Location of the antithrombin-binding sequence in the heparin chain | |
| JPH0273801A (ja) | 選択的にｏ―アシル化されたグリコサミノグリカン | |
| RU2000100374A (ru) | Смеси олигосахаридов, обладающие антитромботической активностью | |
| FR2749849B1 (fr) | Polysaccharides synthetiques, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant | |
| JP2024059623A5 (ru) | ||
| Conrad et al. | Structural analysis of periodate-oxidized heparin | |
| KR840007015A (ko) | 세팔로스포린 유도체의 제조방법 | |
| WO1991015217A1 (en) | Anticoagulant oligosaccharides | |
| IT1264101B1 (it) | Processo per la sintesi di glicosaminoglicani semisintetici a struttura eparinica od eparanica modificati nella posizione 2 | |
| ES2062307T3 (es) | Un proceso para la fabricacion de glicosaminoglicuronano sulfatado con actividad antitrombotica. | |
| ITMI931175A1 (it) | Polisaccaridi ad elevata attivita' antitrombotica e anticoagulante |