RU2801052C1

RU2801052C1 - Способ получения дихлорангидридов 1-алкил-2-алкоксиэтенилфосфоновых кислот

Info

Publication number: RU2801052C1
Application number: RU2022125944A
Authority: RU
Inventors: Юрий Никитич Митрасов; Надежда Петровна Савинова; Руфиня Рамиловна Кеметова
Filing date: 2022-10-04
Publication date: 2023-08-01

Abstract

Изобретение относится к способу получения дихлорангидридов 1-алкил-2-алкоксиэтенилфосфоновых кислот формулы (1а-в), которые могут найти применение в качестве полупродуктов фосфорорганического синтеза. В указанной формуле R=C₂H₅, R'=H (соединение 1a); R=C₃H₇, R'=CH₃ (соединение 1б); R=C₄H₉, R'=C₂H₅ (соединение 1в). Способ заключается во взаимодействии диалкиловых эфиров с пятихлористым фосфором в среде инертного органического растворителя при комнатной температуре и последующей обработке промежуточных аддуктов кислородсодержащим соединением. В качестве кислородсодержащего соединения используют перкарбонат натрия. Процесс ведут при комнатной температуре. Предлагаемый способ позволяет получать дихлорангидриды 1-алкил-2-алкоксиэтенилфосфоновых кислот формулы (1а-в) без повышения температуры и с уменьшением длительности процесса. 3 пр.

Description

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с Р-С связью, а именно к усовершенствованному способу получения дихлоран-гидридов 1-алкил-2-алкоксиэтенилфосфоновых кислот формулы:

где R=C₂H₅ R'=H (a), R=C₃H₇ R'=CH₃ (б), R=C₄H₉, R'=C₂H₅ (в),

которые являются ценными полупродуктами фосфорорганического синтеза.

Известен способ получения дихлорангидридов 2-алкоксиалкенил-фосфоновых кислот, который заключается в том, что диалкиловые эфиры подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором в среде избытка исходного эфира или смеси хлорокиси фосфора и петролейного эфира (1:1) при температуре 18°С в течение 10 ч и 36°С в течение 6 ч и образующийся промежуточный комплекс обрабатывают сернистым газом при 3-5°С. Выход целевых продуктов составляет 60-78% (А.с. СССР №174627 СССР, Бюл. изобр. 1965, №18).

К недостаткам этого способа следует отнести проведение процесса при нагревании и применение высокотоксичного газообразного сернистого газа.

Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения дихлорангидридов 2-алкоксиалкенилфосфоновых кислот, который заключается в том, что что диалкиловые эфиры подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором в среде избытка исходного эфира при комнатной температуре в течение 18-20 ч и образующийся промежуточный продукт обрабатывают оксидом кальция при температуре 30-40°С в течение 7-8 ч. Выход целевых продуктов составляет 67-71% (Авт. свид. СССР №579279, МПК C07F 9/42, Бюл. изобр. 1977, №41).

К недостаткам этого способа следует отнести высокую длительность процесса и применение нагревания при обработке промежуточного продукта оксидом кальция, что требует дополнительного расхода электроэнергии, что в совокупности приводит к повышению себестоимости целевых продуктов 1а-в.

Целью изобретения является упрощение процесса и расширение ассортимента агентов разложения аддуктов пятихлористого фосфора и простых эфиров.

При создании изобретения ставилась задача получить дихлорангидриды 1-алкил-2-алкоксиэтенилфосфоновых кислот формулы 1а-в, которые являются ценными полупродуктами фосфорорганического синтеза.

Техническим результатом является получение дихлорангидридов 1-алкил-2-алкоксиэтенилфосфоновых кислот формулы 1а-в, которые расширяют арсенал соединений, используемых в качестве полупродукта фосфорорганического синтеза.

Поставленная цель достигается описываемым способом получения дихлорангидридов 1-алкил-2-алкоксиэтенилфосфоновых кислот формулы 1а-в, который заключается в том, что диалкиловые эфиры подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором в среде инертного органического растворителя при комнатной температуре и затем обрабатывают образующиеся промежуточные комплексы при комнатной температуре перкарбонатом натрия.

Сущность изобретения заключается в следующем. К суспензии пятихлористого фосфора в инертном органическом растворителе, например, в абсолютном бензоле прибавляют диалкиловые эфиры, выдерживают реакционную смесь при комнатной температуре в течение 20 ч и образующиеся промежуточные комплексы подвергают взаимодействию с перкарбонатом натрия при комнатной температуре.

Пример 1. Дихлорангидрид 2-этоксиэтенилфосфоновой кислоты (1а).

К суспензии 62,5 г (0,3 моль) тонкоизмельченного пятихлористого фосфора и 100 мл абсолютного бензола прибавляют при перемешивании и комнатной температуре 7,4 г (0,1 моль) абсолютного диэтилового эфира. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 20 ч. При этом образуется обильный кристаллический аддукт, который обрабатывают 19,2 (0.122 моль) перкарбоната натрия при комнатной температуре. При этом наблюдается выделение углекислого газа и образование осадка хлорида натрия. Осадок отфильтровывают, промывают 15 мл чистого растворителя и последующей перегонкой получают 16,5 г (87%) целевого дихлорангидрида, т. кип. 125-127°С (12 мм рт.ст.), n_D ²⁰ 1,4961. Спектр ЯМР ¹Н (δ, м. д.): 7.44 т (1Н, ОСН=, ³J_HH=³J_Hp 13.7 Гц), 5.33 дд (1Н, РСН=, ³J_HH 13.7 Гц, ³J_HP 20 Гц), 4.02 к (2Н, ОСН₂, ³J_HH 7.1 Гц), 1.39 т (3Н, СН₃, ³J_HH 7.1 Гц). Спектр ЯМР ³¹Р: δ_Ρ 33 м. д. ИК спектр (см^-1): 3070, 1619, 992 (Н-С=С-Н), 1275 (Р=О), 1023, 1232 (С-О), 560, 582 (Р-Cl). Найдено %: Cl 37.68, P 16.45. C₄H₇Cl₂O₂P. Вычислено %: Cl 37.52, P 16.39. Литературные данные: т. кип. 85°С (1 мм рт.ст.), n_D ²⁰ 1,4948, d₄ ²⁰ 1.3349.

Пример 2. Дихлорангидрид 1-метил-2-пропоксиэтенилфосфоновой кислоты (1б).

Аналогично примеру 1, из 10.2 г (0.1 моль) дипропилового эфира, 62.5 г (0.3 моль) пятихлористого фосфора и 18.9 г (0,12 моль) перкарбоната натрия в 100 мл абсолютного бензола получают 15.9 г (73%) целевого продукта, т. кип. 117-119 (6 мм рт.ст.), n_D ²⁰ 1,4928, d₄ ²⁰ 1.2349. ИК спектр (см^-1): 3040, 1610 (С=СН), 1270 (Р=О), 565 (Р-Cl). Найдено %: Cl 32.68, P 14.45. C₆H₁₁Cl₂O₂P. Вычислено %: Cl 32.72, P 14.27. Литературные данные: т. кип. 86.5-87.5°С (1.5 мм рт.ст.), n_D ²⁰ 1,4922, d₄ ²⁰ 1.2355.

Пример 3. Дихлорангидрид 2-бутокси-1-этилэтенилфосфоновой кислоты (1в).

Аналогично примеру 1, из 13 г (0.1 моль) дибутилового эфира, 62.5 г (0.3 моль) пятихлористого фосфора и 18.8 г (0,12 моль) перкарбоната натрия в 100 мл абсолютного бензола получают 19.2 г (78%) целевого продукта, т. кип. 137-139 (10 мм рт.ст.), n_D ²⁰ 1,4858, d₄ ²⁰ 1.1789. ИК спектр (см^-1): 3038, 1610 (С=СН), 1272 (Р=O), 563 (Р-Cl). Найдено %: Cl 28.88, P 12.45. C₈H₁₅Cl₂O₂P. Вычислено %: Cl 28.98, P 12.64. Литературные данные: т. кип. 130-132°С (8 мм рт.ст.), n_D ²⁰ 1,4868, d₄ ²⁰ 1.1845.

Описываемый способ получения дихлорангидридов 1-алкил-2-алкоксиэтенилфосфоновых кислот обеспечивает проведения процесса при комнатной температуре, сокращает длительность процесса, уменьшает расход электроэнергии и количество кислых отходов за счет их связывания карбонатом натрия.

Claims

Способ получения дихлорангидридов 1-алкил-2-алкоксиэтенилфосфоновых кислот формулы
где R=C₂H₅, R'=H (a), R=C₃H₇, R'=CH₃ (б), R=C₄H₉, R'=C₂H₅ (в), взаимодействием диалкиловых эфиров с пятихлористым фосфором в среде инертного органического растворителя при комнатной температуре и последующей обработкой промежуточных аддуктов кислородсодержащим соединением, отличающийся тем, что с целью упрощения процесса в качестве кислородсодержащего соединения используют перкарбонат натрия и процесс ведут при комнатной температуре.