SU579279A1 - Способ получени дихлорангидридов алкоксиалкенилфосфоновых кислот - Google Patents
Способ получени дихлорангидридов алкоксиалкенилфосфоновых кислотInfo
- Publication number
- SU579279A1 SU579279A1 SU7301922212A SU1922212A SU579279A1 SU 579279 A1 SU579279 A1 SU 579279A1 SU 7301922212 A SU7301922212 A SU 7301922212A SU 1922212 A SU1922212 A SU 1922212A SU 579279 A1 SU579279 A1 SU 579279A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acids
- dichloranhydrides
- alkoxyalkenylphosphonic
- preparing
- calcium oxide
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 3
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- IBIRZFNPWYRWOG-UHFFFAOYSA-N phosphane;phosphoric acid Chemical compound P.OP(O)(O)=O IBIRZFNPWYRWOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000013076 target substance Substances 0.000 description 1
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРАНГИДРИДОВ (S-ЛЛКОКСИАЛКЕНИЛФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ Пример 1. Дихлорангидрид /S-этоксивинилфосфоновой кислоты. К 62,4 г (0,30 г-моль Предварительно перегнанного и зси ищенного от влаги воздуха п тихлористого фосфора прибавл ют 200 мл диэтилового эфира р перемешизают 18-20 час при комнатной температуре. К образовавшейс ма се белого цвета прибавл ют 8,40 г (0,15 г-моль) окиси кальци и перемешивают 7-8 час при 30-4ОС. Хлористый кальций от льтровывают, растворитель отгон ют, выдержи .ают остаток 1 час при мм, фракционируют и получают 20 г (71%) целевого вещества, т.кип. км W 1,4948; 5 1,3349 (по литературньш данным т.кип «4,5-85 С/2 «;««« I, 4969jd ° 1, 3321) Найдено, % Ct35,48; 35,56; Р 16,87; 16,72;МЧ 41,04. O,jP. Вычислено, %: С€ 35,72; Р 16,39 MKjj 40,54. JЦиxлopaнгидрид прозрачна бесцве % жидкость, котора хорошо раствоР- етс в бензоле, толуоле, спирте и Зщетоне и гидропнзуетсй в воде. а Р и м е Р 2. Д1(хлора пио д {3 {ггсасснэт лвинилфосфойовой кислоты алогично 1 при вэаимодей со ви п т хлористого фосфсфа с дибутиловым эфиром до образовани комплекса белого цвета с последующей обработкой его окисью кальци при 30-40 С в течение 7-8 час в среде безводного бензола получают дихлораигидрид - бесцветную жидкость, котора раствсчр етс в бензоле, толуоле, спирте и ацетоне и гидролиэуетс в воде. Выхо 67%; |г.кип. 130-132«С/8 мм; п 1,4868; d ° 1,1845 (по литературным данньм . ,5 юл; п 1,4875; d 1,1798). Найдено, %: С 28,68; 28,77; Р 12,17; l2,31rWT B 59,38. CeH.sCg, OjP. Счислено, Сб 28,93; Р 12,64; ,13. Фсфмуда изобретени Способ получени дихлс анги фидов . -гшкоксисшкенилфосфововых кислот вэаимстействием простых эфиров с п т хлористым фосфором в среде органического растворител , например простого фира, и В1:а1елением целевого продукта известиьти приемами, отличавшийс тем, что,оС целью уп| оценвй процесса, продукт взаимодействи эф1фа с п тихлсфистым фосфсфсм оврабатьват окисью кальци .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7301922212A SU579279A1 (ru) | 1973-05-04 | 1973-05-04 | Способ получени дихлорангидридов алкоксиалкенилфосфоновых кислот |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7301922212A SU579279A1 (ru) | 1973-05-04 | 1973-05-04 | Способ получени дихлорангидридов алкоксиалкенилфосфоновых кислот |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU579279A1 true SU579279A1 (ru) | 1977-11-05 |
Family
ID=20553687
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7301922212A SU579279A1 (ru) | 1973-05-04 | 1973-05-04 | Способ получени дихлорангидридов алкоксиалкенилфосфоновых кислот |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU579279A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2801052C1 (ru) * | 2022-10-04 | 2023-08-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный педагогический университет им. И.Я. Яковлева" | Способ получения дихлорангидридов 1-алкил-2-алкоксиэтенилфосфоновых кислот |
-
1973
- 1973-05-04 SU SU7301922212A patent/SU579279A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2801052C1 (ru) * | 2022-10-04 | 2023-08-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный педагогический университет им. И.Я. Яковлева" | Способ получения дихлорангидридов 1-алкил-2-алкоксиэтенилфосфоновых кислот |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ackerman et al. | Phosphorus Derivatives of Fatty Acids. I. Preparation and Properties of Diethyl Acylphosphonates2 | |
| SU579279A1 (ru) | Способ получени дихлорангидридов алкоксиалкенилфосфоновых кислот | |
| GB1424414A (en) | Cyclopentane derivatives | |
| Shashidhar et al. | Synthesis of phosphonate derivatives of myo-inositol for use in biochemical studies of inositol-binding proteins | |
| GB1360811A (en) | Manufacture of diglycidyl esters of substituted alkane-omega, omega,-dicarboxylic acids | |
| IE43625L (en) | Phosphorus compounds containing carboxylic groups. | |
| Harrison et al. | Use of carbohydrate derivatives for studies of phosphorus stereochemistry. Part V. Preparation and some reactions of tetrahydro-1, 3, 2-oxazaphosphorine-2-ones and-2-thiones | |
| DE2033357B2 (de) | Palmitoyl-propandiol-(13)-phosphorsäure-5-trimethylaminophenylester und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| US3350481A (en) | Monoesters of phosphonic acids | |
| SU396326A1 (ru) | Способ получения м-сульфенилзамещенных эфиров карбаминовых кислот | |
| SU563918A3 (ru) | Способ получени цефалоспорановых производных или их солей, или сложных эфиров | |
| SU631510A1 (ru) | Способ получени ацетата аценафтиленхлоргидрина | |
| SU464592A1 (ru) | Способ получени эфиров -фосфорилированных карбаминовых кислот | |
| SU506594A1 (ru) | Способ получени ацилоксиалкиловых эфиров кислот фосфора | |
| SU1211252A1 (ru) | Способ получени 1,1-бисацетокси-2,2,2-трихлорэтана | |
| Verkade et al. | The Use of Silver Phenyl Benzyl Phosphate for the Synthesis of Monophenyl Esters of Phosphatidic Acids | |
| SU763351A1 (ru) | Способ получени 0-алкил-0-(2- хлоралкил)фосфонатов | |
| Yonezawa et al. | A novel dehydrodipeptide synthesis by the reaction of α-triethoxyphosphinimino-α-alkenoates with L-leucyl chlorides | |
| SU583126A1 (ru) | Способ получени дифенилмочевины | |
| SU598885A1 (ru) | Способ получени фторсульфонилтрифторметилкетена | |
| SU168697A1 (ru) | Способ получени хлорангидрида стирилизацианатофосфиновой кислоты | |
| SU145574A1 (ru) | Способ получени смешанных ангидридов | |
| SU717061A1 (ru) | Способ получени дихлорангидридов 2-арилтио-3-метил-1,3-бутадиенфосфоновых кислот | |
| SU362843A1 (ru) | Способ получения диалкиловых эфиров диэтоксиметоксиметилфосфоновой кислоты | |
| US2492153A (en) | Preparation of insecticidal polyphosphate esters |