SU717061A1 - Способ получени дихлорангидридов 2-арилтио-3-метил-1,3-бутадиенфосфоновых кислот - Google Patents

Description

Пример 1. Дихлорангидрид 2-фенилТио-3-метил-1,3-бутадиенфосфоновой кислоты,

К раствору 0,014 мол  дихлорангидрида -диМетилалленилфосфоновой кислоты в 5 Ж тЩ}&(т&т& С го углерода прибавл ют при температуре по капл м 0,014 мол  фенилсульфенхлорида. Реакционную смесь ёыдерживают ночь при комнатной температуре, затем раствбритель удал йт, а остаток перегон ют в вакууме, после чего,продукт эакристаллизовывалс . .

Получают 1,4 г (56%) дихлорангидрида 2-фенилтио-3-метил-1,3-бутадиеФосфоновой кислоты с т. кип. 117119V10 MM , т, пл. 47-48°С.

Найдено,: С 44,49; Н 3,92; Р 10,64; C-rtHnOPSCli .

Вычислено,% С 44,51; Н 3,64, Р.. 10,97.

П р И м е р 2. Дихлорангидрид 2-п-хлорфенилтио-3-метил-1,3-бута-

ДИеНфОСфОНОВОЙ кислоты, ,-,.:. «..;,.;.

к раствору 0,02 мол  дихлорангидрида -диметилалленилфосфоновой кислоты в четыреххлористом углероде прибавл ют по капл м 0,02 мол  п-хлорфенилсульфенхлорида при температуре 0®С, Смё сь вШживают ночь при комнатноР температуре . После перегонки получают 3,1 (49,2%) дихлорангидрида 2-п-хлорфентио-З-метил-1 ,3-бутадиенфосфоновой кисЗтоты в etitte 6Йл1Шдаи Е) кристаллов с т. кип, 170-173/1(Г мм

Найдено,%: С 38,59; Н 3,02; Р 9,66;

C,,H,,OPJC15. .

Вычислено,%: С 38,23, Н 3,16; Р 9,79.,

Данный способ пЬлучени  дихлорангидридов 2-арилтио-3-метил-1,3-бутадиенфосфоновых кислот обеспечивает возможность синтеза дихлоангидридов 2-арилтио-3-метил-1,3-бутадиенфосфоновых кислот с выходом 50-60%, расшир ет ассортимент фосфоро ганических соединений и позво 1 ет получать их в одну стадию.

Claims (1)

1. Ангелов л.М. Получение дихлорангидридов.2-хлор-3-алкил-1 ,З-алкадйенфосфоновых кислот , Канд. дисс. ЛТИ, Л., 1975.