RU2220139C2 - Производные бензо(5,6)циклогепта(1,2-b)пиридина, фармацевтическая композиция на их основе и способы ингибирования аномального роста клеток и фарнезил-протеин-трансферазы - Google Patents
Производные бензо(5,6)циклогепта(1,2-b)пиридина, фармацевтическая композиция на их основе и способы ингибирования аномального роста клеток и фарнезил-протеин-трансферазы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2220139C2 RU2220139C2 RU2000101293/04A RU2000101293A RU2220139C2 RU 2220139 C2 RU2220139 C2 RU 2220139C2 RU 2000101293/04 A RU2000101293/04 A RU 2000101293/04A RU 2000101293 A RU2000101293 A RU 2000101293A RU 2220139 C2 RU2220139 C2 RU 2220139C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogen
- group
- bromine
- means hydrogen
- cancer
- Prior art date
Links
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 title claims abstract 6
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 title claims abstract 4
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 title claims abstract 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract 3
- VVJQGUSMDLABEG-UHFFFAOYSA-N 11h-benzo[1,2]cyclohepta[3,4-b]pyridine Chemical class C1=CC2=CC=CN=C2CC2=CC=CC=C21 VVJQGUSMDLABEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 4
- 230000002547 anomalous effect Effects 0.000 title abstract 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims abstract 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 4
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims abstract 2
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 claims abstract 2
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims abstract 2
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 claims abstract 2
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 2
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 2
- 201000001531 bladder carcinoma Diseases 0.000 claims abstract 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 2
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 2
- 208000010570 urinary bladder carcinoma Diseases 0.000 claims abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 71
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 71
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 71
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 12
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004030 farnesyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])=C(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])=C(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 2
- 102000016914 ras Proteins Human genes 0.000 claims 2
- 108010014186 ras Proteins Proteins 0.000 claims 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims 2
- HEOQXHNKRXRCTO-UHFFFAOYSA-N 6,7,8,9-tetrahydro-5h-benzo[7]annulene Chemical compound C1CCCCC2=CC=CC=C21 HEOQXHNKRXRCTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010016935 Follicular thyroid cancer Diseases 0.000 claims 1
- 101150040459 RAS gene Proteins 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 1
- 208000025113 myeloid leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 231100000590 oncogenic Toxicity 0.000 claims 1
- 230000002246 oncogenic effect Effects 0.000 claims 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108700042226 ras Genes Proteins 0.000 claims 1
- 208000030901 thyroid gland follicular carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract 1
- -1 compounds derivatives of benzo[5,6]-cyclohepta[1,2-b]pyridine Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000003325 follicular Effects 0.000 abstract 1
- 201000011061 large intestine cancer Diseases 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 abstract 1
- 0 Bc1cc(C(*)C(C)c2c(*)c(*)cc(*)c2C2*I)c2c(O)c1 Chemical compound Bc1cc(C(*)C(C)c2c(*)c(*)cc(*)c2C2*I)c2c(O)c1 0.000 description 2
- KWNPXKOLLQTPNH-UHFFFAOYSA-N CC(CC1)CCC1C(C(C(CC1)CCC1C(C1N=C1)=O)=[IH])=O Chemical compound CC(CC1)CCC1C(C(C(CC1)CCC1C(C1N=C1)=O)=[IH])=O KWNPXKOLLQTPNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRBWRUCJYRRMFC-UHFFFAOYSA-N CC(CC1)CCC1C(CC(CC1)CCC1C(C1N=C1)=O)=O Chemical compound CC(CC1)CCC1C(CC(CC1)CCC1C(C1N=C1)=O)=O PRBWRUCJYRRMFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOVBJPPJLJUFOQ-UHFFFAOYSA-N CC(CC1)CCN1C(Cc1ccc(CO)cc1)=O Chemical compound CC(CC1)CCN1C(Cc1ccc(CO)cc1)=O BOVBJPPJLJUFOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEDCOYCUDCOLDC-UHFFFAOYSA-N CC1CCC(C(CC(CC2)CCN2C(N)=O)=O)=CCC1 Chemical compound CC1CCC(C(CC(CC2)CCN2C(N)=O)=O)=CCC1 VEDCOYCUDCOLDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFWYNUUTWDSVRA-UHFFFAOYSA-N CN(CC1)CCC1C(Cc(cc1)ccc1C(N)=O)=O Chemical compound CN(CC1)CCC1C(Cc(cc1)ccc1C(N)=O)=O QFWYNUUTWDSVRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCEYCGJJOKZNOD-UHFFFAOYSA-N NC(N1CCC(CC(C2=CCCCCC2)=O)CC1)=O Chemical compound NC(N1CCC(CC(C2=CCCCCC2)=O)CC1)=O RCEYCGJJOKZNOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к новым соединениям производным бензо(5,6)-циклогепта-(1,2 в)-пиридина формулы I, где R1 означает группы а), b), с), d), е), f), i), k), l), m), n), о), p), r), s); R2 и R3 вместе образуют связь при значении R1 - группа а) или группа m) или означают водород для остальных R1; R4 - водород для остальных R1 или бром при значении R1 - группа о) или группа р); R5 - водород для остальных R1 или бром для R1 - группа r) или группа s), и их фармацевтически приемлемым солям или сольватам. Данное изобретение также относится к способу ингибирования аномального роста клеток, включающему введение эффективного количества соединений формулы I, способу ингибирования фарнезил-протеин-трансферазы, ответственной за рак поджелудочной железы, рак легких, миелоидный лейкоз, фолликулярный рак щитовидной железы, миелодисплазированный синдром, эпидермальную карциному, карциному мочевого пузыря, рак толстой кишки, рак молочной железы или рак простаты у пациента, нуждающего в таком ингибировании, включающему введение эффективного количества соединения формулы I. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей активностью, ингибирующей аномальный рост клеток, включающей эффективное количество соединения формулы I в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем. 4 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).
Claims (10)
1. Производные бензо(5,6)циклогепта(1,2-b)пиридина формулы l
где R1 означает группу
R2 и R3 вместе образуют связь;
R4 означает водород;
R5 означает водород;
или R1 означает группу
R2 и R3 означают водород;
R4 означает водород;
R5 означает водород;
или R1 означает группу
R2 и R3 означают водород;
R4 означает водород;
R5 означает водород;
или R1 означает группу
R2 и R3 означают водород;
R4 означает водород;
R5 означает водород;
или R1 означает группу
R2 и R3 означают водород;
R4 означает водород;
R5 означает водород;
или R1 означает группу
R2 и R3 означают водород;
R4 означает водород;
R5 означает водород;
или R1 означает группу
R2 и R3 означают водород;
R4 означает водород;
R5 означает водород;
или R1 означает группу
R2 и R3 означают водород;
R4 означает водород;
R5 означает водород;
или R1 означает группу
R2 и R3 означают водород;
R4 означает водород;
R5 означает водород;
или R1 означает группу
R2 и R3 вместе образуют связь;
R4 означает водород;
R5 означает водород;
или R1 означает группу
R2 и R3 вместе образуют связь;
R4 означает бром;
R5 означает водород;
или R1 означает группу
R2 и R3 означают водород;
R4 означает бром;
R5 означает водород;
или R1 означает группу
R2 и R3 означают водород;
R4 означает водород;
R5 означает бром;
или R1 означает группу
R2 и R3 означают водород;
R4 означает водород;
R5 означает бром;
или R1 означает группу
R2 и R3 означают водород;
R4 означает водород;
R5 означает бром;
и их фармацевтически приемлемые соли или сольваты.
2. Производные бензо(5,6)циклогепта(1,2-b)пиридина формулы I по п.1, где R1 означает группу
R2 и R3 означают водород;
R4 означает водород;
R5 означает водород;
или R1 означает группу
R2 и R3 означают водород;
R4 означает водород;
R5 означает водород;
или R1 означает группу
R2 и R3 означают водород;
R4 означает водород;
R5 означает водород;
или R1 означает группу
R2 и R3 означают водород;
R4 означает водород;
R5 означает водород;
или R1 означает группу
R2 и R3 вместе образуют связь;
R4 означает водород;
R5 означает водород;
или R1 означает группу
R2 и R3 означают водород;
R4 означает бром;
R5 означает водород;
или R1 означает группу
R2 и R3 означают водород;
R4 означает бром;
R5 означает водород;
или R1 означает группу
R2 и R3 означают водород;
R4 означает водород;
R5 означает бром;
или R1 означает группу
R2 и R3 означают водород;
R4 означает водород;
R5 означает бром.
3. Производные бензо(5,6)циклогепта(1,2-b)пиридина формулы I по п.1, где
R1 означает группу
R2 и R3 означают водород;
R4 означает водород;
R5 означает водород;
или R1 означает группу
R2 и R3 означают водород;
R4 означает водород;
R5 означает водород;
или R1 означает группу
R2 и R3 означают водород;
R4 означает водород;
R5 означает бром;
или R1 означает группу
R2 и R3 означают водород;
R4 означает водород;
R5 означает бром.
4. Производное бензо(5,6)циклогептана(1,2-b)пиридина формулы I по п.1, где R1 означает группу
R2 и R3 означают водород;
R4 означает водород;
R5 означает бром.
5. Способ ингибирования аномального роста клеток, включающий введение эффективного количества соединения по п.1.
6. Способ по п.5, в котором ингибируемые клетки представляют собой опухолевые клетки, экспрессирующие активированный ras онкоген.
7. Способ по п.5, в котором ингибирование аномального роста клеток осуществляется ингибированием фарнезил-протеин-трансферазы.
8. Способ по п.5, в котором ингибируют опухолевые клетки, в которых Ras протеин активирован в результате онкогенной мутации в других, нежели Ras ген, генах.
9. Способ ингибирования фарнезил-протеин-трансферазы, ответственной за рак поджелудочной железы, рак легких, миелоидный лейкоз, фолликулярный рак щитовидной железы, миелодисплазированный синдром, эпидермальную карциному, карциному мочевого пузыря, рак толстой кишки, рак молочной железы или рак простаты у пациента, нуждающегося в таком ингибированием, включающий введение эффективного количества соединения по п.1 или 3.
10. Фармацевтическая композиция, обладающая активностью, ингибирующей аномальный рост клеток, включающая эффективное количество соединения по п.1 или 3 в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US87705797A | 1997-06-17 | 1997-06-17 | |
| US08/877,057 | 1997-06-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000101293A RU2000101293A (ru) | 2001-10-27 |
| RU2220139C2 true RU2220139C2 (ru) | 2003-12-27 |
Family
ID=25369159
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000101293/04A RU2220139C2 (ru) | 1997-06-17 | 1998-06-15 | Производные бензо(5,6)циклогепта(1,2-b)пиридина, фармацевтическая композиция на их основе и способы ингибирования аномального роста клеток и фарнезил-протеин-трансферазы |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP0988300B1 (ru) |
| JP (1) | JP2002504148A (ru) |
| KR (1) | KR100588799B1 (ru) |
| CN (1) | CN1131228C (ru) |
| AR (1) | AR016074A1 (ru) |
| AT (1) | ATE222905T1 (ru) |
| AU (1) | AU753863B2 (ru) |
| BR (1) | BR9811470A (ru) |
| CA (1) | CA2294347C (ru) |
| CO (1) | CO4940455A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ297450B6 (ru) |
| DE (1) | DE69807477T2 (ru) |
| DK (1) | DK0988300T3 (ru) |
| ES (1) | ES2178224T3 (ru) |
| HK (1) | HK1022908A1 (ru) |
| HU (1) | HUP0003046A3 (ru) |
| ID (1) | ID30349A (ru) |
| IL (2) | IL133449A0 (ru) |
| MY (1) | MY117925A (ru) |
| NO (1) | NO318938B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ501618A (ru) |
| PE (1) | PE83799A1 (ru) |
| PL (1) | PL191866B1 (ru) |
| PT (1) | PT988300E (ru) |
| RU (1) | RU2220139C2 (ru) |
| SK (1) | SK283820B6 (ru) |
| TR (2) | TR200000114T2 (ru) |
| TW (1) | TW544451B (ru) |
| WO (1) | WO1998057959A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA985210B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SI1094815T1 (en) | 1998-07-06 | 2004-04-30 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Farnesyl protein transferase inhibitors for treating arthropathies |
| US7342016B2 (en) | 2000-08-30 | 2008-03-11 | Schering Corporation | Farnesyl protein transferase inhibitors as antitumor agents |
| CA2429720C (en) * | 2000-11-29 | 2009-12-29 | Schering Corporation | Tricyclic compounds useful for the inhibition of farnesyl protein transferase |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5089496A (en) * | 1986-10-31 | 1992-02-18 | Schering Corporation | Benzo[5,6]cycloheptapyridine compounds, compositions and method of treating allergies |
| US4826853A (en) * | 1986-10-31 | 1989-05-02 | Schering Corporation | 6,11-Dihydro-11-(N-substituted-4-piperidylidene)-5H-benzo(5,6)cyclohepta(1,2-B)pyridines and compositions and methods of use |
| US5719148A (en) * | 1993-10-15 | 1998-02-17 | Schering Corporation | Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of g-protein function and for treatment of proliferative diseases |
| IL111235A (en) * | 1993-10-15 | 2001-03-19 | Schering Plough Corp | Medicinal preparations for inhibiting protein G activity and for the treatment of malignant diseases, containing tricyclic compounds, some such new compounds and a process for the preparation of some of them |
-
1998
- 1998-06-15 RU RU2000101293/04A patent/RU2220139C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-06-15 SK SK1824-99A patent/SK283820B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-06-15 CA CA002294347A patent/CA2294347C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-15 AU AU80582/98A patent/AU753863B2/en not_active Ceased
- 1998-06-15 MY MYPI98002657A patent/MY117925A/en unknown
- 1998-06-15 WO PCT/US1998/011500 patent/WO1998057959A1/en active IP Right Grant
- 1998-06-15 BR BR9811470-0A patent/BR9811470A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-06-15 EP EP98928888A patent/EP0988300B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-15 PE PE1998000509A patent/PE83799A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-06-15 PT PT98928888T patent/PT988300E/pt unknown
- 1998-06-15 NZ NZ501618A patent/NZ501618A/en unknown
- 1998-06-15 ES ES98928888T patent/ES2178224T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-15 TR TR2000/00114T patent/TR200000114T2/xx unknown
- 1998-06-15 EP EP01120740A patent/EP1156046A1/en not_active Withdrawn
- 1998-06-15 TR TR2000/03580T patent/TR200003580T2/xx unknown
- 1998-06-15 PL PL337481A patent/PL191866B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-06-15 JP JP50449599A patent/JP2002504148A/ja not_active Ceased
- 1998-06-15 ZA ZA985210A patent/ZA985210B/xx unknown
- 1998-06-15 HU HU0003046A patent/HUP0003046A3/hu unknown
- 1998-06-15 IL IL13344998A patent/IL133449A0/xx active IP Right Grant
- 1998-06-15 DE DE69807477T patent/DE69807477T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-15 CN CN98808210A patent/CN1131228C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-15 CZ CZ0447199A patent/CZ297450B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-06-15 KR KR1019997011974A patent/KR100588799B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-06-15 ID IDW991624A patent/ID30349A/id unknown
- 1998-06-15 DK DK98928888T patent/DK0988300T3/da active
- 1998-06-15 AT AT98928888T patent/ATE222905T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-06-16 CO CO98034141A patent/CO4940455A1/es unknown
- 1998-06-16 AR ARP980102864A patent/AR016074A1/es active IP Right Grant
- 1998-06-22 TW TW087109502A patent/TW544451B/zh active
-
1999
- 1999-12-09 IL IL133449A patent/IL133449A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-12-16 NO NO19996236A patent/NO318938B1/no not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-03-31 HK HK00101973A patent/HK1022908A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102083426B (zh) | 与非大麻素化学治疗剂(例如血清或者烷基化剂)相组合的大麻素 | |
| EP2263694B1 (en) | Antitumor agent comprising the histone deacetylase inhibitor FK228 and the topoisomerase II inhibitor doxorubicin | |
| US20040109867A1 (en) | Prodrugs of CC-1065 analogs | |
| ATE219363T1 (de) | Lösliche prodrugs von paclitaxel | |
| HUP0500543A2 (hu) | Piridonszármazékok mint aP2 inhibitorok és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| EP1171130A1 (en) | Pharmaceutical compositions containing poly(adp-ribose) glycohydrolase inhibitors and methods of using the same | |
| GEP20043250B (en) | Use of Indolyl-3-Glyoxylic Acid Derivatives as Anti-tumor Means and Pharmaceutical Compositions Containing the Same | |
| PL342614A1 (en) | Anticarcinogenic drugs | |
| JP4540986B2 (ja) | ワートマニン類似体およびそれらを用いる方法 | |
| RU2220139C2 (ru) | Производные бензо(5,6)циклогепта(1,2-b)пиридина, фармацевтическая композиция на их основе и способы ингибирования аномального роста клеток и фарнезил-протеин-трансферазы | |
| JP5289310B2 (ja) | 微小管破壊剤及びそれを含有する癌細胞増殖抑制剤 | |
| WO2023272831A1 (zh) | 水苏糖在制备用于治疗去势抵抗性前列腺癌药物中的应用 | |
| EP0877614A1 (en) | Method for inducing death of neoplastic cells using piperazine oxirane derivatives | |
| RU2000101293A (ru) | Производные бензо(5,6)циклогепта(1,2-в)пиридина для ингибирования фарнезил-протеин-трансферазы | |
| DE19680202D2 (de) | Arzneistoffe zur selektiven Bekämpfung von Tumorgewebe | |
| Atassi et al. | Antineoplastic activity of ASTA Z 7557 (NSC-345842, INN mafosfamide) on transplantable murine tumors | |
| US6875759B1 (en) | Substituted guanidines and the use thereof | |
| US4521406A (en) | Antitumor agent | |
| JP2008531720A (ja) | 過剰増殖疾患のアントラキノンによる治療 | |
| EP1202718A2 (en) | Substituted guanidines for the treatment of cancer and pain | |
| HUP0001441A2 (hu) | Eljárás 4-aza-androszt-1-én származékokat tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására | |
| WO2021252874A1 (en) | Xpo1 inhibitors for use in treating cancer | |
| Sugiura | Effect of peptides of L-Sarcolysin on a spectrum of animal tumors | |
| EA016052B1 (ru) | N-α-(БЕНЗИЛОКСИКАРБОНИЛ)-L-γ-ГЛУТАМИЛ-3-[[2-[[БИС[БИС(2-ХЛОРЭТИЛ)АМИНО]ФОСФОНИЛ]ОКСИ]ЭТИЛ]СУЛЬФОНИЛ]-L-АЛАНИЛ-2(R)-ФЕНИЛГЛИЦИН ИЛИ ЕГО СОЛЬ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭТО СОЕДИНЕНИЕ, ПРИМЕНЕНИЕ ЭТОГО СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА С ПОМОЩЬЮ ЭТОГО СОЕДИНЕНИЯ | |
| Gulliya et al. | Modulation of Oncogenes with Preactivated Compounds |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110616 |