[go: up one dir, main page]

RU2014141637A - Системы и способы биологического анализа - Google Patents

Системы и способы биологического анализа Download PDF

Info

Publication number
RU2014141637A
RU2014141637A RU2014141637A RU2014141637A RU2014141637A RU 2014141637 A RU2014141637 A RU 2014141637A RU 2014141637 A RU2014141637 A RU 2014141637A RU 2014141637 A RU2014141637 A RU 2014141637A RU 2014141637 A RU2014141637 A RU 2014141637A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reaction
reaction centers
chip
centers
liquid sample
Prior art date
Application number
RU2014141637A
Other languages
English (en)
Inventor
Майкл С. ПАЛЛАС
Джеймс НЕРС
Гари ЛИМ
Теодор СТРАУБ
Элиодор ГЕНСИУ
Эван ФОСТЕР
Йорге ФОНСЕКА
Кевин МАЕР
Original Assignee
Лайф Текнолоджиз Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лайф Текнолоджиз Корпорейшн filed Critical Лайф Текнолоджиз Корпорейшн
Publication of RU2014141637A publication Critical patent/RU2014141637A/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
    • B01L3/5085—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates
    • B01L3/50857—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates using arrays or bundles of open capillaries for holding samples
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
    • B01L3/5085—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates
    • B01L3/50851—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates specially adapted for heating or cooling samples
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6806—Preparing nucleic acids for analysis, e.g. for polymerase chain reaction [PCR] assay
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/686—Polymerase chain reaction [PCR]
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/20—Exposure; Apparatus therefor
    • G03F7/2002—Exposure; Apparatus therefor with visible light or UV light, through an original having an opaque pattern on a transparent support, e.g. film printing, projection printing; by reflection of visible or UV light from an original such as a printed image
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06—Fluid handling related problems
    • B01L2200/0642—Filling fluids into wells by specific techniques
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/14—Process control and prevention of errors
    • B01L2200/142—Preventing evaporation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/04—Closures and closing means
    • B01L2300/046—Function or devices integrated in the closure
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
    • B01L2300/0654—Lenses; Optical fibres
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0829—Multi-well plates; Microtitration plates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0893—Geometry, shape and general structure having a very large number of wells, microfabricated wells
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0896—Nanoscaled
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/16—Surface properties and coatings
    • B01L2300/161—Control and use of surface tension forces, e.g. hydrophobic, hydrophilic
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L7/00—Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices
    • B01L7/52—Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices with provision for submitting samples to a predetermined sequence of different temperatures, e.g. for treating nucleic acid samples
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/645—Specially adapted constructive features of fluorimeters
    • G01N21/6452—Individual samples arranged in a regular 2D-array, e.g. multiwell plates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Optical Measuring Cells (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Abstract

1. Система для осуществления биологических реакций, содержащая:чип, включающий множество реакционных центров, в котором каждый из множества реакционных центров выполнен с возможностью содержания жидкого образца, в объеме, составляющем не более чем 1 нл;систему управления, выполненную с возможностью инициирования биологических реакций в жидких образцах; исистему обнаружения, выполненную с возможностью обнаружения биологических реакций на чипе.2. Система по п. 1, в которой чип включает, по меньшей мере, 20000 реакционных центров.3. Система по п. 1, в которой чип включает, по меньшей мере, 30000 реакционных центров.4. Система по п. 1, в которой каждый реакционный центр из множества реакционных центров представляет собой сквозное отверстие.5. Система по п. 1, в которой каждый реакционный центр из множества реакционных центров представляет собой лунку.6. Система по п. 1, в которой система управления предназначается, чтобы осуществлялась полимеразная цепная реакция (ПЦР).7. Система по п. 6, в которой система управления выполнена с возможностью осуществляления цифровой ПЦР.8. Система по п. 1, в которой система обнаружения включает оптическую систему, причем данная оптическая система включает источник возбуждения и оптический датчик предназначенный, чтобы обнаруживать флуоресцентные сигналы, излучаемые от множества жидких образцов внутри множества реакционных центров.9. Система по п. 1, в которой поверхность реакционных центров является гидрофильной.10. Система по п. 9, в которой поверхность субстрата является гидрофильной.11. Система по п. 1, в которой чип заключен в носитель.12. Система по п. 11, в которой чип погружен в инкапсулирующую среду внутри носителя.13. Система по п. 12, в которой инкап

Claims (32)

1. Система для осуществления биологических реакций, содержащая:
чип, включающий множество реакционных центров, в котором каждый из множества реакционных центров выполнен с возможностью содержания жидкого образца, в объеме, составляющем не более чем 1 нл;
систему управления, выполненную с возможностью инициирования биологических реакций в жидких образцах; и
систему обнаружения, выполненную с возможностью обнаружения биологических реакций на чипе.
2. Система по п. 1, в которой чип включает, по меньшей мере, 20000 реакционных центров.
3. Система по п. 1, в которой чип включает, по меньшей мере, 30000 реакционных центров.
4. Система по п. 1, в которой каждый реакционный центр из множества реакционных центров представляет собой сквозное отверстие.
5. Система по п. 1, в которой каждый реакционный центр из множества реакционных центров представляет собой лунку.
6. Система по п. 1, в которой система управления предназначается, чтобы осуществлялась полимеразная цепная реакция (ПЦР).
7. Система по п. 6, в которой система управления выполнена с возможностью осуществляления цифровой ПЦР.
8. Система по п. 1, в которой система обнаружения включает оптическую систему, причем данная оптическая система включает источник возбуждения и оптический датчик предназначенный, чтобы обнаруживать флуоресцентные сигналы, излучаемые от множества жидких образцов внутри множества реакционных центров.
9. Система по п. 1, в которой поверхность реакционных центров является гидрофильной.
10. Система по п. 9, в которой поверхность субстрата является гидрофильной.
11. Система по п. 1, в которой чип заключен в носитель.
12. Система по п. 11, в которой чип погружен в инкапсулирующую среду внутри носителя.
13. Система по п. 12, в которой инкапсулирующая среда представляет собой полидиметилсилоксан (PDMS), причем данный PDMS является полностью отвержденным и не полностью сшитым.
14. Система по п. 11, в которой носитель включает направляющую воронку, выполненную с возможностью облегчения загрузки жидкого образца, по меньшей мере, в некоторые из множества зон образцов.
15. Система по п. 12, в которой инкапсулирующая среда выполнена с возможностью уменьшения испарение жидкого образца.
16. Система по п. 12, в которой инкапсулирующая среда предварительно загружается в носитель перед установкой чипа.
17. Система по п. 1, в которой чип имеет площадь, составляющую 10 мм×10 мм.
18. Система по п. 1, в которой множество реакционных центров имеют различные объемы, чтобы увеличивать динамический диапазон.
19. Система по п. 1, в которой чип и множество реакционных центров выполнены с возможностью загрузки жидкого образца во множество реакционных центров.
20. Система по п. 19, в которой множество реакционных центров выполнены с возможностью загрузки более чем одного образца.
21. Система по п. 1, в которой оптическая система имеет фокусное расстояние, составляющее 15 мм.
22. Система по п. 19, в которой в первую часть из множества реакционных центров загружается жидкий образец при первом разбавлении, и во вторую часть из множества реакционных центров загружается жидкий образец при втором разбавлении, чтобы увеличивать динамический диапазон.
23. Система по п. 10, в которой поверхность реакционного центра и поверхность субстрата покрыты материалом.
24. Система по п. 23, в которой материал представляет собой гексаметилдисилазан (HMDS).
25. Система по п. 23, в которой поверхность
реакционного центра и поверхность субстрата покрыты методом осаждения покрытия из паровой фазы.
26. Система по п. 23, в которой краевой угол смачивания материала жидким образцом составляет от 70 до 100°.
27. Система по п. 23, в которой жидкий образец загружается в реакционные центры под действием капиллярных сил.
28. Способ осуществления биологических реакций, предусматривающий:
загрузку чипа, включающего субстрат и множество реакционных центров, жидким образцом, причем каждый из множества реакционных центров выполнен с возможностью содержания объема жидкого образца, составляющего не более чем 1 нл;
инициирование биологических реакций во множестве реакционных центров; и
обнаружение с помощью оптической системы множества биологических реакций на чипе.
29. Способ по п. 28, в котором чип включает, по меньшей мере, 20000 реакционных центров.
30. Способ по п. 28, в котором чип включает, по меньшей мере, 30000 реакционных центров.
31. Способ по п. 28, в котором каждый реакционный центр из множества реакционных центров представляет собой сквозное отверстие.
32. Способ по п. 28, в котором каждый реакционный центр из множества реакционных центров представляет собой лунку.
RU2014141637A 2012-03-16 2013-03-15 Системы и способы биологического анализа RU2014141637A (ru)

Applications Claiming Priority (19)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261612008P 2012-03-16 2012-03-16
US201261612087P 2012-03-16 2012-03-16
US201261612005P 2012-03-16 2012-03-16
US61/612,008 2012-03-16
US61/612,005 2012-03-16
US61/612,087 2012-03-16
US201261659029P 2012-06-13 2012-06-13
US61/659,029 2012-06-13
US201261723759P 2012-11-07 2012-11-07
US201261723738P 2012-11-07 2012-11-07
US201261723658P 2012-11-07 2012-11-07
US201261723710P 2012-11-07 2012-11-07
US61/723,658 2012-11-07
US61/723,759 2012-11-07
US61/723,710 2012-11-07
US61/723,738 2012-11-07
US201361774499P 2013-03-07 2013-03-07
US61/774,499 2013-03-07
PCT/US2013/032420 WO2013138767A1 (en) 2012-03-16 2013-03-15 Systems and methods for biological analysis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014141637A true RU2014141637A (ru) 2016-05-10

Family

ID=48014371

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014141637A RU2014141637A (ru) 2012-03-16 2013-03-15 Системы и способы биологического анализа
RU2014140837A RU2014140837A (ru) 2012-03-16 2013-03-15 Системы и способы для содержания биологических образцов

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014140837A RU2014140837A (ru) 2012-03-16 2013-03-15 Системы и способы для содержания биологических образцов

Country Status (10)

Country Link
US (4) US20150080247A1 (ru)
EP (2) EP2825314A1 (ru)
JP (2) JP2015516802A (ru)
KR (2) KR20150003738A (ru)
CN (2) CN104302400B (ru)
AU (1) AU2013231910A1 (ru)
IN (1) IN2014DN08135A (ru)
RU (2) RU2014141637A (ru)
SG (2) SG11201405785WA (ru)
WO (2) WO2013138706A2 (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102012100824A1 (de) * 2012-02-01 2013-09-05 Albert-Ludwigs-Universität Freiburg Gemultiplexte Digital PCR
CN105377432A (zh) 2013-05-24 2016-03-02 生命技术公司 用于生物样本的箱子和箱子固持器及相对应的使用方法
US20170080417A1 (en) * 2014-05-14 2017-03-23 University Of Limerick Microfluidic devices that include channels that are slidable relative to each other and methods of use thereof
WO2016127107A2 (en) 2015-02-06 2016-08-11 Life Technologies Corporation Systems and methods for biological analysis
JP6985144B2 (ja) 2015-02-06 2021-12-22 ライフ テクノロジーズ コーポレーション 生体サンプルを評価するためのシステムおよび方法
JP6661947B2 (ja) * 2015-10-01 2020-03-11 凸版印刷株式会社 蛍光画像撮影装置及び蛍光画像撮影方法
CN105543064B (zh) * 2015-12-29 2018-04-17 西安交通大学 一种数字pcr芯片及其使用方法
KR102171865B1 (ko) 2016-05-18 2020-10-29 일루미나, 인코포레이티드 패턴화된 소수성 표면을 사용한 자가 조립된 패터닝
US11719702B2 (en) 2016-11-07 2023-08-08 Battelle Memorial Institute Methods and systems of proteome analysis and imaging
EP3535418B1 (en) * 2016-11-07 2021-12-15 Battelle Memorial Institute Nanoscale biochemical sample preparation and analysis
US11085039B2 (en) 2016-12-12 2021-08-10 xCella Biosciences, Inc. Methods and systems for screening using microcapillary arrays
WO2018111765A1 (en) 2016-12-12 2018-06-21 xCella Biosciences, Inc. Methods and systems for screening using microcapillary arrays
AU2017388058B2 (en) 2016-12-30 2023-02-02 xCella Biosciences, Inc. Multi-stage sample recovery system
CN107254511A (zh) * 2017-04-27 2017-10-17 臻准生物科技（上海）有限公司 一种数字pcr芯片信号读取方法
CN110878250A (zh) * 2018-09-05 2020-03-13 上海新微技术研发中心有限公司 基于通孔结构和微流控的dPCR原位芯片及制作方法
ES2987081T3 (es) 2018-12-06 2024-11-13 Xcella Biosciences Inc Carga lateral de arreglos de microcapilares
CN111349555B (zh) * 2018-12-21 2023-07-18 成都万众壹芯生物科技有限公司 一种基于微孔阵列芯片的数字pcr扩增装置及其使用方法
JP7347931B2 (ja) * 2018-12-26 2023-09-20 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー マイクロ流体デバイス用フィルム、マイクロ流体デバイス及びその製造方法
US12140542B2 (en) * 2019-03-28 2024-11-12 National University Corporation Ehime University Optical analysis chip
CN112239719A (zh) * 2019-07-19 2021-01-19 成都万众壹芯生物科技有限公司 基于微孔阵列芯片的数字pcr扩增装置和利用其进行扩增的方法
US12209985B2 (en) * 2020-09-18 2025-01-28 Visera Technologies Company Limited Sensor device and method of using the same
KR102595551B1 (ko) * 2021-06-23 2023-10-30 (주)옵토레인 다중 친수성을 갖는 체외진단칩
KR102674118B1 (ko) * 2021-07-08 2024-06-12 (주)옵토레인 Pcr 모듈
KR20230138571A (ko) * 2022-03-23 2023-10-05 삼성전자주식회사 바이오 입자 검출 장치 및 방법
CN117019248B (zh) * 2023-08-17 2025-05-02 杭州跃真生物科技有限公司 一种微孔芯片与单细胞分析方法

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3473927A (en) * 1965-12-14 1969-10-21 Corning Glass Works Double negative exposure method for photosensitively opacifiable glass
JPS582240A (ja) * 1981-06-26 1983-01-07 Hoya Corp 化学切削性感光ガラスの露光方法
US6143496A (en) * 1997-04-17 2000-11-07 Cytonix Corporation Method of sampling, amplifying and quantifying segment of nucleic acid, polymerase chain reaction assembly having nanoliter-sized sample chambers, and method of filling assembly
US20020015997A1 (en) * 1997-06-16 2002-02-07 Lafferty William Michael Capillary array-based sample screening
US6893877B2 (en) * 1998-01-12 2005-05-17 Massachusetts Institute Of Technology Methods for screening substances in a microwell array
EP1051259B1 (en) * 1998-01-12 2006-04-05 Massachusetts Institute Of Technology Method and apparatus for performing microassays
US6027695A (en) * 1998-04-01 2000-02-22 Dupont Pharmaceuticals Company Apparatus for holding small volumes of liquids
AU3649199A (en) * 1998-04-17 1999-11-08 Ljl Biosystems, Inc. Sample-holding devices and systems
US6511793B1 (en) * 1999-03-24 2003-01-28 Lg Electronics Inc. Method of manufacturing microstructure using photosensitive glass substrate
US20040132166A1 (en) * 2001-04-10 2004-07-08 Bioprocessors Corp. Determination and/or control of reactor environmental conditions
JP3877572B2 (ja) * 2001-08-09 2007-02-07 オリンパス株式会社 微細流路装置およびその使用方法
US20030044320A1 (en) * 2001-08-31 2003-03-06 Shun Luo High throughput screening micro array platform
WO2003042697A1 (en) * 2001-11-14 2003-05-22 Genospectra, Inc. Biochemical analysis system with combinatorial chemistry applications
US7258839B2 (en) * 2001-12-21 2007-08-21 Cytonome, Inc. Temperature controlled microfabricated two-pin liquid sample dispensing system
US7241420B2 (en) * 2002-08-05 2007-07-10 Palo Alto Research Center Incorporated Capillary-channel probes for liquid pickup, transportation and dispense using stressy metal
US7341865B1 (en) * 2002-10-25 2008-03-11 Perlegen Sciences, Inc. Liquid delivery devices and methods
US20060094108A1 (en) * 2002-12-20 2006-05-04 Karl Yoder Thermal cycler for microfluidic array assays
US7682565B2 (en) * 2002-12-20 2010-03-23 Biotrove, Inc. Assay apparatus and method using microfluidic arrays
US20050221358A1 (en) * 2003-09-19 2005-10-06 Carrillo Albert L Pressure chamber clamp mechanism
US20060233671A1 (en) * 2003-09-19 2006-10-19 Beard Nigel P High density plate filler
US20050112634A1 (en) * 2003-09-19 2005-05-26 Woudenberg Timothy M. High density sequence detection methods and apparatus
US20060088857A1 (en) * 2003-12-01 2006-04-27 Said Attiya Method for isolation of independent, parallel chemical micro-reactions using a porous filter
WO2005081801A2 (en) * 2004-02-09 2005-09-09 Blueshift Biotechnologies, Inc. Methods and apparatus for scanning small sample volumes
WO2005120698A2 (en) * 2004-06-07 2005-12-22 Bioprocessors Corp. Control of reactor environmental conditions
EP1614460A1 (en) * 2004-07-08 2006-01-11 Yamatake Corporation Substrate for biochips
US20060057209A1 (en) 2004-09-16 2006-03-16 Predicant Biosciences, Inc. Methods, compositions and devices, including microfluidic devices, comprising coated hydrophobic surfaces
US20060105453A1 (en) 2004-09-09 2006-05-18 Brenan Colin J Coating process for microfluidic sample arrays
GB2423819B (en) * 2004-09-17 2008-02-06 Pacific Biosciences California Apparatus and method for analysis of molecules
EP1693337A1 (de) * 2005-02-18 2006-08-23 Infineon Technologies AG Makroporöser Träger für chemische Amplifikationsreaktionen
US7883669B2 (en) * 2005-04-20 2011-02-08 Fluidigm Corporation Analysis engine and database for manipulating parameters for fluidic systems on a chip
JP4657803B2 (ja) * 2005-05-19 2011-03-23 富士フイルム株式会社 送液システム及びその送液方法並びに流路ユニット。
CA2611743C (en) * 2005-06-15 2019-12-31 Callida Genomics, Inc. Nucleic acid analysis by forming and tracking aliquoted fragments of a target polynucleotide
NL1030102C2 (nl) * 2005-10-03 2007-04-04 Ccm Beheer Bv Fluorescentiemicroscoop.
WO2007062218A1 (en) * 2005-11-23 2007-05-31 Bioprocessors Corp. Method for performing fed-batch operations in small volume reactors
US7998708B2 (en) * 2006-03-24 2011-08-16 Handylab, Inc. Microfluidic system for amplifying and detecting polynucleotides in parallel
AU2008209561A1 (en) * 2007-01-22 2008-07-31 Wafergen, Inc. Apparatus for high throughput chemical reactions
WO2009004911A1 (ja) * 2007-07-04 2009-01-08 Nec Corporation マイクロチップとこれを用いた分析方法
JP5667049B2 (ja) * 2008-06-25 2015-02-12 ライフ テクノロジーズ コーポレーション 大規模なｆｅｔアレイを用いて分析物を測定するための方法および装置
JP2010127890A (ja) * 2008-12-01 2010-06-10 Shimadzu Corp 反応容器プレート及び反応処理方法
JP5780487B2 (ja) * 2009-06-01 2015-09-16 日本電気硝子株式会社 ガラス基板の製造方法
US8758633B1 (en) * 2009-07-28 2014-06-24 Clemson University Dielectric spectrometers with planar nanofluidic channels
US8980550B2 (en) * 2009-12-15 2015-03-17 California Institute Of Technology Methods for measuring samples using consumer electronic devices and systems
WO2011100445A1 (en) * 2010-02-10 2011-08-18 Life Bioscience, Inc. Methods to fabricate a photoactive substrate suitable for microfabrication
WO2013138746A1 (en) * 2012-03-16 2013-09-19 Life Technologies Corporation Coated substrate for biological reaction systems

Also Published As

Publication number Publication date
US11590506B2 (en) 2023-02-28
RU2014140837A (ru) 2016-05-10
EP2825314A1 (en) 2015-01-21
CN104411408B (zh) 2017-07-11
CN104411408A (zh) 2015-03-11
CN104302400A (zh) 2015-01-21
SG11201405785WA (en) 2014-11-27
JP2015516802A (ja) 2015-06-18
WO2013138706A2 (en) 2013-09-19
US20150080247A1 (en) 2015-03-19
US20190381502A1 (en) 2019-12-19
US20230201839A1 (en) 2023-06-29
JP2015511015A (ja) 2015-04-13
SG11201406039WA (en) 2014-11-27
US20150044686A1 (en) 2015-02-12
KR20150003738A (ko) 2015-01-09
EP2825310A2 (en) 2015-01-21
WO2013138706A3 (en) 2014-01-16
IN2014DN08135A (ru) 2015-05-01
KR20140140080A (ko) 2014-12-08
WO2013138767A1 (en) 2013-09-19
CN104302400B (zh) 2017-03-01
AU2013231910A1 (en) 2014-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014141637A (ru) Системы и способы биологического анализа
US7682565B2 (en) Assay apparatus and method using microfluidic arrays
JP5184642B2 (ja) Ｄｎａ検出装置、及びｄｎａ検出デバイス、並びにｄｎａ検出方法
US7838261B2 (en) Method for preventing chemical crosstalk in enzyme-linked reactions, and associated system
KR20160086937A (ko) 액체 시료들을 탑재하기 위한 시스템 및 방법
JP2017508956A (ja) 微少流体チップ及びこれを用いたリアルタイム分析装置
JP2009509144A (ja) マイクロ流体アレイアッセイのためのサーマルサイクラ
RU2014141635A (ru) Покрытый субстрат для биологических реакционных систем
RU2010106175A (ru) Микрожидкостные способы и системы для обнаружения исследуемого вещества
JP2011196849A (ja) 回転式分析チップおよびそれを用いた測定システム
CN111220548B (zh) 流动池系统及其相关方法
US20090197274A1 (en) Biological sample reaction chip and biological sample reaction method
WO2008053406A1 (en) Porous biological assay substrate and method and device for producing such substrate
US20240109067A1 (en) Miniaturized dna microarray for small-volume sample processing
KR20220114600A (ko) 유체를 수용하는 수용 유닛, 수용 유닛을 제조하는 방법 및 장치, 및 수용 유닛을 작동시키는 방법 및 장치, 및 수용 장치
JP5728273B2 (ja) 円盤型分析チップ
JP5994116B2 (ja) 回転式分析チップおよび測定システム
JP2007212263A (ja) マイクロチップ及びマイクロチップの使用方法
JP2013090586A (ja) 核酸増幅反応用マイクロチップ及びその製造方法
JP2010063395A (ja) 生体試料反応用チップ及び生体試料反応方法
JP2005114532A (ja) 化学発光検出方法およびシステム並びに生化学解析アレイ
Bokhari et al. diagnostics MDPI
HK40025511A (en) Flow cell systems and methods related to same

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20160316