RU2013145518A - Твердые формы 3-(5-амино-2-метил-4-оксо-4н-хиназолин-3-ил)пиперидин-2, 6-диона и их фармацевтические композиции и применение - Google Patents
Твердые формы 3-(5-амино-2-метил-4-оксо-4н-хиназолин-3-ил)пиперидин-2, 6-диона и их фармацевтические композиции и применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013145518A RU2013145518A RU2013145518/04A RU2013145518A RU2013145518A RU 2013145518 A RU2013145518 A RU 2013145518A RU 2013145518/04 A RU2013145518/04 A RU 2013145518/04A RU 2013145518 A RU2013145518 A RU 2013145518A RU 2013145518 A RU2013145518 A RU 2013145518A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solid form
- form according
- paragraphs
- powder
- ray
- Prior art date
Links
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims 64
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 5
- KNCYXPMJDCCGSJ-UHFFFAOYSA-N piperidine-2,6-dione Chemical compound O=C1CCCC(=O)N1 KNCYXPMJDCCGSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 18
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 10
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 claims 7
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 7
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 claims 6
- RSNPAKAFCAAMBH-UHFFFAOYSA-N 3-(5-amino-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)piperidine-2,6-dione Chemical compound CC1=NC2=CC=CC(N)=C2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O RSNPAKAFCAAMBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- BVJRNKXVSYLNFD-UHFFFAOYSA-N 3-(5-amino-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)piperidine-2,6-dione;hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC2=CC=CC(N)=C2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O BVJRNKXVSYLNFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 claims 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 claims 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 claims 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 1
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 1
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 claims 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 claims 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Твердая форма 3-(5-амино-2-метил-4-оксо-4Н-хиназолин-3-ил)пиперидин-2,6-диона:или его стереоизомера, или их фармацевтически приемлемой соли, сольвата, гидрата, сокристалла или клатрата.2. Твердая форма по п. 1, которая является твердой формой гидрохлорида 3-(5-амино-2-метил-4-оксо-4Н-хиназолин-3-ил)пиперидин-2,6-диона.3. Твердая форма по п. 1 или 2, которая является аморфной.4. Твердая форма по п. 1 или 2, которая является кристаллической.5. Твердая форма по п. 2, имеющая порошковую рентгенограмму по существу, как показано на фиг.18.6. Твердая форма по п. 2, имеющая порошковую рентгенограмму, включающую пики при примерно 8,6, 13,1, 20,5 и 26,3 градусах 2θ.7. Твердая форма по п. 2, имеющая порошковую рентгенограмму, включающую пики при примерно 8,6, 11,3, 13,1, 15,3, 17,3, 20,5, 22,7, 23,6, 26,3 и 31,4 градусах 2θ.8. Твердая форма по п. 2, имеющая график дифференциальной сканирующей калориметрии, включающий эндотермическое событие с начальной температурой примерно 276°C.9. Твердая форма по п. 2, имеющая график термогравиметрического анализа, включающий потерю массы менее чем примерно 0,5% при нагревании от примерно 25°C до примерно 150°C.10. Твердая форма по п. 2, которая является безводной.11. Твердая форма по п. 2, масса которой увеличивается менее чем примерно на 0,5% при увеличении относительной влажности от примерно 0% до примерно 95%.12. Твердая форма по п. 2, которая по существу негигроскопична.13. Твердая форма по п. 2, которая стабильна при воздействии примерно 40°C и примерно 75%-й относительной влажности в течение четырех недель.14. Твердая форма по п. 2, в которой молярное соотношение 3-(5-амино-2-метил-4-оксо-4Н-хиназолин-3-ил)пиперидин-2,6-диона к гидрохлориду составляет от примерно 0,1 до примерно 10.15.
Claims (64)
1. Твердая форма 3-(5-амино-2-метил-4-оксо-4Н-хиназолин-3-ил)пиперидин-2,6-диона:
или его стереоизомера, или их фармацевтически приемлемой соли, сольвата, гидрата, сокристалла или клатрата.
2. Твердая форма по п. 1, которая является твердой формой гидрохлорида 3-(5-амино-2-метил-4-оксо-4Н-хиназолин-3-ил)пиперидин-2,6-диона.
3. Твердая форма по п. 1 или 2, которая является аморфной.
4. Твердая форма по п. 1 или 2, которая является кристаллической.
5. Твердая форма по п. 2, имеющая порошковую рентгенограмму по существу, как показано на фиг.18.
6. Твердая форма по п. 2, имеющая порошковую рентгенограмму, включающую пики при примерно 8,6, 13,1, 20,5 и 26,3 градусах 2θ.
7. Твердая форма по п. 2, имеющая порошковую рентгенограмму, включающую пики при примерно 8,6, 11,3, 13,1, 15,3, 17,3, 20,5, 22,7, 23,6, 26,3 и 31,4 градусах 2θ.
8. Твердая форма по п. 2, имеющая график дифференциальной сканирующей калориметрии, включающий эндотермическое событие с начальной температурой примерно 276°C.
9. Твердая форма по п. 2, имеющая график термогравиметрического анализа, включающий потерю массы менее чем примерно 0,5% при нагревании от примерно 25°C до примерно 150°C.
10. Твердая форма по п. 2, которая является безводной.
11. Твердая форма по п. 2, масса которой увеличивается менее чем примерно на 0,5% при увеличении относительной влажности от примерно 0% до примерно 95%.
12. Твердая форма по п. 2, которая по существу негигроскопична.
13. Твердая форма по п. 2, которая стабильна при воздействии примерно 40°C и примерно 75%-й относительной влажности в течение четырех недель.
14. Твердая форма по п. 2, в которой молярное соотношение 3-(5-амино-2-метил-4-оксо-4Н-хиназолин-3-ил)пиперидин-2,6-диона к гидрохлориду составляет от примерно 0,1 до примерно 10.
15. Твердая форма по п. 1, имеющая порошковую рентгенограмму по существу, как показано на фиг.1.
16. Твердая форма по п. 1, имеющая порошковую рентгенограмму, включающую пики при примерно 14,6, 15,6, 16,7, 21,9 и 30,0 градусах 2θ.
17. Твердая форма по п. 1, имеющая порошковую рентгенограмму, включающую пики при примерно 9,2, 13,4, 14,0, 14,6, 15,6, 16,7, 18,5, 21,9, 22,7, 24,8, 28,1, 30,0 и 37,0 градусах 2θ.
18. Твердая форма по любому из пп. 15-17, имеющая график дифференциальной сканирующей калориметрии, включающий эндотермическое событие с начальной температурой примерно 282°C.
19. Твердая форма по любому из пп. 15-17, имеющая график термогравиметрического анализа, включающий потерю массы менее чем примерно 6% при нагревании от примерно 25°C до примерно 150°C.
20. Твердая форма по любому из пп. 15-17, масса которой увеличивается менее чем примерно на 6% или примерно на 6% при увеличении относительной влажности от примерно 0% до примерно 95%.
21. Твердая форма по любому из пп. 15-17, которая является гидратированной.
22. Твердая форма по п. 21, причем кристаллическая решетка твердой формы содержит примерно 1 молярный эквивалент воды на моль 3-(5-амино-2-метил-4-оксо-4Н-хиназолин-3-ил)пиперидин-2,6-диона.
23. Твердая форма по п. 1, имеющая порошковую рентгенограмму по существу, как показано на фиг.4.
24. Твердая форма по п. 1, имеющая порошковую рентгенограмму, включающую пики при примерно 10,6, 14,7, 19,1 и 25,9 градусах 2θ.
25. Твердая форма по п. 1, имеющая порошковую рентгенограмму, включающую пики при примерно 10,6, 11,4, 12,6, 13,7, 14,7, 19,1, 20,3, 20,9, 21,2, 22,9, 24,9, 25,3, 25,9, 26,9, 29,5 и 33,8 градусах 2θ.
26. Твердая форма по любому из пп. 23-25, имеющая график дифференциальной сканирующей калориметрии, включающий эндотермическое событие с начальной температурой примерно 279°C.
27. Твердая форма по любому из пп. 23-25, имеющая график термогравиметрического анализа, включающий потерю массы менее чем примерно 0,1% при нагревании от примерно 25°C до примерно 150°C.
28. Твердая форма по любому из пп. 23-25, масса которой увеличивается менее чем примерно на 0,2% при увеличении относительной влажности от примерно 0% до примерно 95%.
29. Твердая форма по любому из пп. 23-25, которая является несольватированной.
30. Твердая форма по любому из пп. 23-25, которая является по существу негигроскопичной.
31. Твердая форма по п. 1, имеющая порошковую рентгенограмму по существу, как показано на фиг.7.
32. Твердая форма по п. 1, имеющая порошковую рентгенограмму, включающую пики при примерно 10,8, 15,1, 25,1 и 26,6 градусах 2θ.
33. Твердая форма по п. 1, имеющая порошковую рентгенограмму, включающую пики при примерно 10,8, 11,9, 15,1, 18,8, 19,2, 19,3, 22,0, 24,9, 25,1, 26,6 и 29,2 градусах 2θ.
34. Твердая форма по любому из пп. 31-33, имеющая график дифференциальной сканирующей калориметрии, включающий эндотермическое событие с начальной температурой примерно 281°C.
35. Твердая форма по любому из пп. 31-33, имеющая график термогравиметрического анализа, включающий потерю массы менее чем примерно 0,1% при нагревании от примерно 25°C до примерно 150°C.
36. Твердая форма по любому из пп. 31-33, масса которой увеличивается менее чем примерно на 0,2% при увеличении относительной влажности от примерно 0% до примерно 95%.
37. Твердая форма по любому из пп. 31-33, которая является несольватированной.
38. Твердая форма по любому из пп. 31-33, которая является по существу негигроскопичной.
39. Твердая форма по п. 1, имеющая порошковую рентгенограмму по существу, как показано на фиг.10.
40. Твердая форма по п. 1, имеющая порошковую рентгенограмму, включающую пики при примерно 16,7, 21,7, 21,9 и 25,8 градусах 2θ.
41. Твердая форма по п. 1, имеющая порошковую рентгенограмму, включающую пики при примерно 10,6, 14,0, 14,6, 15,7, 16,3, 16,7, 18,8, 21,7, 21,9, 24,8, 25,1, 25,8, 28,1 и 28,6 градусах 2θ.
42. Твердая форма по любому из пп. 39-41, имеющая график дифференциальной сканирующей калориметрии, включающий эндотермическое событие с начальной температурой примерно 283°C.
43. Твердая форма по любому из пп. 39-41, имеющая график термогравиметрического анализа, включающий потерю массы менее чем примерно 4% при нагревании от примерно 25°C до примерно 150°C.
44. Твердая форма по любому из пп. 39-41, масса которой увеличивается менее чем примерно на 6% или примерно на 6% при увеличении относительной влажности от примерно 0% до
примерно 95%.
45. Твердая форма по п. 1, имеющая порошковую рентгенограмму по существу, как показано на фиг.13.
46. Твердая форма по п. 1, имеющая порошковую рентгенограмму, включающую пики при примерно 7,3, 14,6, 22,0, 30,0 и 37,0 градусах 2θ.
47. Твердая форма по п. 1, имеющая порошковую рентгенограмму, включающую пики при примерно 7,3, 9,3, 12,2, 14,0, 14,6, 15,7, 16,8, 21,0, 22,0, 22,7, 29,4, 30,0 и 37,0 градусах 2θ.
48. Твердая форма по любому из пп. 45-47, имеющая график дифференциальной сканирующей калориметрии, включающий эндотермическое событие с начальной температурой примерно 279°C.
49. Твердая форма по любому из пп. 45-47, имеющая график термогравиметрического анализа, включающий потерю массы менее чем примерно 6% при нагревании от примерно 25°C до примерно 150°C.
50. Твердая форма по любому из пп. 45-47, масса которой увеличивается менее чем примерно на 0,5% при увеличении относительной влажности от примерно 0% до примерно 95%.
51. Твердая форма по любому из пп. 45-47, которая является гидратированной.
52. Твердая форма по любому из пп. 45-47, которая является по существу негигроскопичной.
53. Твердая форма по п. 1, имеющая порошковую рентгенограмму по существу, как показано на фиг.16.
54. Твердая форма по п. 1, имеющая порошковую рентгенограмму, включающую пики при примерно 14,5, 15,7, 22,7 и 29,9 градусах 2θ.
55. Твердая форма по п. 1, имеющая порошковую рентгенограмму, включающую пики при примерно 7,2, 9,1, 14,5, 15,7, 16,8, 18,3, 21,9, 22,7, 29,9 и 36,9 градусах 2θ.
56. Твердая форма по любому из пп. 53-55, имеющая график дифференциальной сканирующей калориметрии, включающий эндотермическое событие с начальной температурой примерно 267˚C.
57. Твердая форма по любому из пп. 53-55, которая является гидратированной.
58. Смесь, содержащая две или несколько твердых форм, выбранных из твердых форм по пп. 1-57.
59. Фармацевтическая композиция, содержащая твердую форму по любому из пп. 1-57 и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или вспомогательное вещество.
60. Фармацевтическая композиция по п. 59, причем композиция составлена для перорального, парентерального или внутривенного введения.
61. Фармацевтическая композиция по п. 59 или 60, причем композиция составлена в виде стандартной лекарственной формы.
62. Фармацевтическая композиция по п. 61, причем пероральной лекарственной формой является таблетка или капсула.
63. Способ лечения, контроля или предупреждения заболевания или расстройства, включающий введение пациенту твердой формы по любому из пп. 1-57, причем заболевание или расстройство представляет собой рак, расстройство, ассоциированное с ангиогенезом, боль, дегенерацию желтого пятна или сопутствующий синдром, кожное заболевание, легочное заболевание, связанное с асбестом заболевание, паразитарное заболевание, иммунодефицитное расстройство, расстройство ЦНС, поражение ЦНС, атеросклероз или сопутствующее расстройство, нарушенный сон или сопутствующее расстройство, гемоглобулинопатию или сопутствующее расстройство, или связанное с TNFα расстройство.
64. Способ по п. 63, дополнительно включающий введение второго активного средства.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161451806P | 2011-03-11 | 2011-03-11 | |
| US61/451,806 | 2011-03-11 | ||
| PCT/US2012/028419 WO2012125438A1 (en) | 2011-03-11 | 2012-03-09 | Solid forms of 3-(5-amino-2methyl-4-oxo-4h-quinazolin-3-yl)-piperidine-2,6-dione, and their pharmaceutical compositions and uses |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013145518A true RU2013145518A (ru) | 2015-04-20 |
| RU2611007C2 RU2611007C2 (ru) | 2017-02-17 |
Family
ID=45888486
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013145518A RU2611007C2 (ru) | 2011-03-11 | 2012-03-09 | Твердые формы 3-(5-амино-2-метил-4-оксо-4н-хиназолин-3-ил)пиперидин-2, 6-диона и их фармацевтические композиции и применение |
Country Status (36)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US8802685B2 (ru) |
| EP (2) | EP2683708B1 (ru) |
| JP (1) | JP5959543B2 (ru) |
| KR (1) | KR20140014221A (ru) |
| CN (2) | CN106083812A (ru) |
| AR (1) | AR085650A1 (ru) |
| AU (2) | AU2012229279B2 (ru) |
| BR (1) | BR112013023279A2 (ru) |
| CA (3) | CA3109687A1 (ru) |
| CL (1) | CL2013002593A1 (ru) |
| CO (1) | CO6821939A2 (ru) |
| CR (2) | CR20130458A (ru) |
| CY (1) | CY1119974T1 (ru) |
| DK (1) | DK2683708T3 (ru) |
| EA (1) | EA026100B1 (ru) |
| EC (1) | ECSP13012877A (ru) |
| ES (1) | ES2656855T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20180133T1 (ru) |
| HU (1) | HUE037955T2 (ru) |
| LT (1) | LT2683708T (ru) |
| MX (1) | MX2013010360A (ru) |
| NI (1) | NI201300080A (ru) |
| NO (1) | NO2683708T3 (ru) |
| PE (1) | PE20140983A1 (ru) |
| PH (1) | PH12013501821A1 (ru) |
| PL (1) | PL2683708T3 (ru) |
| PT (1) | PT2683708T (ru) |
| RS (1) | RS56770B1 (ru) |
| RU (1) | RU2611007C2 (ru) |
| SG (1) | SG192946A1 (ru) |
| SI (1) | SI2683708T1 (ru) |
| SM (1) | SMT201800032T1 (ru) |
| TW (2) | TWI601722B (ru) |
| UA (1) | UA113512C2 (ru) |
| WO (1) | WO2012125438A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201306234B (ru) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA200901950B (en) | 2006-09-26 | 2010-06-30 | Celgene Corp | 5-substituted quinazolinone derivatives as antitumor agents |
| JP5645816B2 (ja) | 2009-05-25 | 2014-12-24 | 国立大学法人東京工業大学 | 中枢神経細胞の増殖及び分化に係る中核因子を含む医薬組成物 |
| DK2683708T3 (da) | 2011-03-11 | 2018-01-29 | Celgene Corp | Faste former af 3-(5-amino-2-methyl-4-oxo-4h-quinazolin-3-yl)-piperidin-2,6-dion og farmaceutiske sammensætninger og anvendelser deraf |
| WO2012135299A1 (en) | 2011-03-28 | 2012-10-04 | Deuteria Pharmaceuticals Inc | 2',6'-dioxo-3'-deutero-piperdin-3-yl-isoindoline compounds |
| CA2834535A1 (en) | 2011-04-29 | 2012-11-01 | Celgene Corporation | Methods for the treatment of cancer and inflammatory diseases using cereblon as a predictor |
| EP3904875B1 (en) * | 2012-06-29 | 2024-11-20 | Celgene Corporation | Methods for determining drug efficacy using ikzf3 (aiolos) |
| US9587281B2 (en) | 2012-08-14 | 2017-03-07 | Celgene Corporation | Cereblon isoforms and their use as biomarkers for therapeutic treatment |
| EP2892887B1 (en) | 2012-09-04 | 2020-07-15 | Celgene Corporation | Isotopologues of 3-(5-amino-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4h)-yl) piperidine-2-6-dione and methods of preparation thereof |
| AU2013312188A1 (en) | 2012-09-10 | 2015-03-26 | Celgene Corporation | Methods for the treatment of locally advanced breast cancer |
| AU2014205043B2 (en) | 2013-01-14 | 2018-10-04 | Deuterx, Llc | 3-(5-substituted-4-oxoquinazolin-3(4h)-yl)-3-deutero-piperidine-2,6-dione derivatives |
| WO2014152833A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-25 | Deuterx, Llc | 3-(substituted-4-oxo-quinazolin-3(4h)-yl)-3-deutero-piperidine-2,6-dione derivatives |
| SG11201508836XA (en) * | 2013-05-01 | 2015-11-27 | Celgene Corp | Synthesis of 3-(5-amino-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4h)-yl) piperidine-2,6-dione |
| WO2015074028A1 (en) * | 2013-11-18 | 2015-05-21 | Sienna Labs, Inc. | Metastable silver nanoparticle composites with color indicating properties |
| TW201540323A (zh) * | 2014-01-15 | 2015-11-01 | Celgene Corp | ３－（５－胺基－２－甲基－４－側氧基－４ｈ－喹唑啉－３－基）－哌啶－２，６－二酮之調配物 |
| ES2843973T3 (es) | 2014-06-27 | 2021-07-21 | Celgene Corp | Composiciones y métodos para inducir cambios conformacionales en cereblon y otras ubiquitina ligasas E3 |
| TW201642857A (zh) | 2015-04-06 | 2016-12-16 | 西建公司 | 以組合療法治療肝細胞癌 |
| JP6727237B2 (ja) | 2015-07-02 | 2020-07-22 | セルジーン コーポレイション | 血液がん及び固形腫瘍の治療のための併用療法 |
| US9809603B1 (en) | 2015-08-18 | 2017-11-07 | Deuterx, Llc | Deuterium-enriched isoindolinonyl-piperidinonyl conjugates and oxoquinazolin-3(4H)-yl-piperidinonyl conjugates and methods of treating medical disorders using same |
| EA201890585A1 (ru) * | 2015-08-27 | 2018-11-30 | Селджин Корпорейшн | Составы 3-(5-амино-2-метил-4-оксо-4h-хиназолин-3-ил)пиперидин-2,6-диона |
| EP3383398A1 (en) | 2015-12-02 | 2018-10-10 | Celgene Corporation | Cycling therapy using 3-(5-amino-2-methyl-4-oxo-4h-quinazolin-3-yl)-piperidine-2,6-dione |
| US10830762B2 (en) | 2015-12-28 | 2020-11-10 | Celgene Corporation | Compositions and methods for inducing conformational changes in cereblon and other E3 ubiquitin ligases |
| WO2017205622A1 (en) * | 2016-05-25 | 2017-11-30 | Savant Neglected Diseases, Llc | Method of making benznidazole |
| US11401336B2 (en) | 2018-02-21 | 2022-08-02 | Celgene Corporation | BCMA-binding antibodies and uses thereof |
| RU2695326C1 (ru) * | 2018-06-05 | 2019-07-23 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича" (ИБМХ) | Противоопухолевое средство для лечения рака предстательной железы в форме саше |
| CN113484355B (zh) * | 2021-06-30 | 2023-03-17 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 一种水合盐体系相变储能材料循环性能的测试方法及应用 |
Family Cites Families (110)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB768821A (en) | 1954-05-17 | 1957-02-20 | Gruenenthal Chemie | Novel products of the amino-piperidine-2, 6-dione series |
| US3536809A (en) | 1969-02-17 | 1970-10-27 | Alza Corp | Medication method |
| US3598123A (en) | 1969-04-01 | 1971-08-10 | Alza Corp | Bandage for administering drugs |
| US3845770A (en) | 1972-06-05 | 1974-11-05 | Alza Corp | Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent |
| US3916899A (en) | 1973-04-25 | 1975-11-04 | Alza Corp | Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway |
| US4008719A (en) | 1976-02-02 | 1977-02-22 | Alza Corporation | Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent |
| US5001116A (en) | 1982-12-20 | 1991-03-19 | The Children's Medical Center Corporation | Inhibition of angiogenesis |
| US4994443A (en) | 1982-12-20 | 1991-02-19 | The Children's Medical Center Corporation | Inhibition of angiogenesis |
| IE58110B1 (en) | 1984-10-30 | 1993-07-14 | Elan Corp Plc | Controlled release powder and process for its preparation |
| US5391485A (en) | 1985-08-06 | 1995-02-21 | Immunex Corporation | DNAs encoding analog GM-CSF molecules displaying resistance to proteases which cleave at adjacent dibasic residues |
| US4810643A (en) | 1985-08-23 | 1989-03-07 | Kirin- Amgen Inc. | Production of pluripotent granulocyte colony-stimulating factor |
| JPS63500636A (ja) | 1985-08-23 | 1988-03-10 | 麒麟麦酒株式会社 | 多分化能性顆粒球コロニー刺激因子をコードするｄｎａ |
| US5073543A (en) | 1988-07-21 | 1991-12-17 | G. D. Searle & Co. | Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle |
| IT1229203B (it) | 1989-03-22 | 1991-07-25 | Bioresearch Spa | Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative. |
| US5120548A (en) | 1989-11-07 | 1992-06-09 | Merck & Co., Inc. | Swelling modulated polymeric drug delivery device |
| KR0166088B1 (ko) | 1990-01-23 | 1999-01-15 | . | 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도 |
| US5733566A (en) | 1990-05-15 | 1998-03-31 | Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii | Controlled release of antiparasitic agents in animals |
| US5580578A (en) | 1992-01-27 | 1996-12-03 | Euro-Celtique, S.A. | Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers |
| US5360352A (en) | 1992-12-24 | 1994-11-01 | The Whitaker Corporation | Wire retainer for current mode coupler |
| US5591767A (en) | 1993-01-25 | 1997-01-07 | Pharmetrix Corporation | Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac |
| US5463063A (en) | 1993-07-02 | 1995-10-31 | Celgene Corporation | Ring closure of N-phthaloylglutamines |
| WO1995003009A1 (en) | 1993-07-22 | 1995-02-02 | Oculex Pharmaceuticals, Inc. | Method of treatment of macular degeneration |
| WO1995003807A1 (en) | 1993-07-27 | 1995-02-09 | The University Of Sydney | Treatment of age-related macular degeneration |
| DE4422237A1 (de) | 1994-06-24 | 1996-01-04 | Gruenenthal Gmbh | Verwendung von Lactamverbindungen als pharmazeutische Wirkstoffe |
| IT1270594B (it) | 1994-07-07 | 1997-05-07 | Recordati Chem Pharm | Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida |
| IT1274549B (it) | 1995-05-23 | 1997-07-17 | Indena Spa | Uso di flavanolignani per la preparazione di medicamenti ad attivita' antiproliferativa nei tumori dell'utero,dell'ovaio e del seno |
| US5800819A (en) | 1996-01-25 | 1998-09-01 | National Institute For Pharmaceutical Research And Development Federal Ministry Of Science And Technology | Piper guineense, pterocarpus osun, eugenia caryophyllata, and sorghum bicolor extracts for treating sickle cell disease |
| US5635517B1 (en) | 1996-07-24 | 1999-06-29 | Celgene Corp | Method of reducing TNFalpha levels with amino substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-YL)-1-oxo-and 1,3-dioxoisoindolines |
| HU228769B1 (en) | 1996-07-24 | 2013-05-28 | Celgene Corp | Substituted 2(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and -1-oxoisoindolines and their use for production of pharmaceutical compositions for mammals to reduce the level of tnf-alpha |
| ATE530542T1 (de) | 1996-07-24 | 2011-11-15 | Celgene Corp | Amino substituierte 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)- phthalimide zur verringerung der tnf-alpha-stufen |
| US6281230B1 (en) | 1996-07-24 | 2001-08-28 | Celgene Corporation | Isoindolines, method of use, and pharmaceutical compositions |
| US6015803A (en) | 1998-05-04 | 2000-01-18 | Wirostko; Emil | Antibiotic treatment of age-related macular degeneration |
| US6225348B1 (en) | 1998-08-20 | 2001-05-01 | Alfred W. Paulsen | Method of treating macular degeneration with a prostaglandin derivative |
| US6001368A (en) | 1998-09-03 | 1999-12-14 | Protein Technologies International, Inc. | Method for inhibiting or reducing the risk of macular degeneration |
| US7182953B2 (en) | 1999-12-15 | 2007-02-27 | Celgene Corporation | Methods and compositions for the prevention and treatment of atherosclerosis restenosis and related disorders |
| AU2002213251B2 (en) | 2000-10-16 | 2007-06-14 | Bristol-Myers Squibb Company | Protein scaffolds for antibody mimics and other binding proteins |
| DK1353672T3 (da) | 2000-11-30 | 2008-01-21 | Childrens Medical Center | Syntese af 4-amino-thalidomidenantiomerer |
| US20030045552A1 (en) | 2000-12-27 | 2003-03-06 | Robarge Michael J. | Isoindole-imide compounds, compositions, and uses thereof |
| US7754208B2 (en) | 2001-01-17 | 2010-07-13 | Trubion Pharmaceuticals, Inc. | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
| US20030133939A1 (en) | 2001-01-17 | 2003-07-17 | Genecraft, Inc. | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
| ES2172474B1 (es) | 2001-03-01 | 2004-01-16 | Fundacion Universitaria San Pa | Derivados de glutarimida como agentes terapeuticos. |
| CA2444854A1 (en) | 2001-04-26 | 2002-11-07 | Avidia Research Institute | Combinatorial libraries of monomer domains |
| AU2002317377A1 (en) | 2001-07-20 | 2003-03-03 | Cancer Research Technology Limited | Biphenyl apurinic/apyrimidinic site endonuclease inhibitors to treat cancer |
| CN1511420A (zh) | 2001-11-09 | 2004-07-07 | 松下电器产业株式会社 | 运动图像编码方法和装置 |
| US7393862B2 (en) | 2002-05-17 | 2008-07-01 | Celgene Corporation | Method using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for treatment of certain leukemias |
| US7323479B2 (en) | 2002-05-17 | 2008-01-29 | Celgene Corporation | Methods for treatment and management of brain cancer using 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-methylisoindoline |
| US7968569B2 (en) | 2002-05-17 | 2011-06-28 | Celgene Corporation | Methods for treatment of multiple myeloma using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione |
| US7189740B2 (en) | 2002-10-15 | 2007-03-13 | Celgene Corporation | Methods of using 3-(4-amino-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for the treatment and management of myelodysplastic syndromes |
| US20050203142A1 (en) | 2002-10-24 | 2005-09-15 | Zeldis Jerome B. | Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for treatment, modification and management of pain |
| US20040091455A1 (en) | 2002-10-31 | 2004-05-13 | Zeldis Jerome B. | Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for treatment and management of macular degeneration |
| US7563810B2 (en) | 2002-11-06 | 2009-07-21 | Celgene Corporation | Methods of using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for the treatment and management of myeloproliferative diseases |
| UA83504C2 (en) | 2003-09-04 | 2008-07-25 | Селджин Корпорейшн | Polymorphic forms of 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione |
| US20050100529A1 (en) | 2003-11-06 | 2005-05-12 | Zeldis Jerome B. | Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for the treatment and management of asbestos-related diseases and disorders |
| WO2005049613A1 (en) | 2003-11-14 | 2005-06-02 | Merck Sharp & Dohme Limited | Bicyclic pyrimidin-4-(3h)-ones and analogues and derivatives thereof which modulate the function of the vanilloid-1 receptor (vr1) |
| KR20110116225A (ko) | 2003-12-02 | 2011-10-25 | 셀진 코포레이션 | 혈색소병증 및 빈혈의 치료 및 관리를 위한 방법및 조성물 |
| US20050143344A1 (en) | 2003-12-30 | 2005-06-30 | Zeldis Jerome B. | Methods and compositions using immunomodulatory compounds for the treatment and management of central nervous system disorders or diseases |
| WO2005091991A2 (en) | 2004-03-22 | 2005-10-06 | Celgene Corporation | Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for the treatment and management of skin diseases or disorders |
| US20050222209A1 (en) | 2004-04-01 | 2005-10-06 | Zeldis Jerome B | Methods and compositions for the treatment, prevention or management of dysfunctional sleep and dysfunctional sleep associated with disease |
| ZA200609226B (en) | 2004-04-23 | 2008-06-25 | Celgene Corp | Methods of using and compositions comprising immuno-modulatory compounds for the treatment and management of pulmonary hypertension |
| JP2008519844A (ja) | 2004-11-12 | 2008-06-12 | セルジーン・コーポレーション | 寄生虫性疾患の治療及び管理のために免疫調節化合物を使用する方法及び組成物 |
| AU2005307789A1 (en) | 2004-11-16 | 2006-05-26 | Avidia Research Institute | Protein scaffolds and uses thereof |
| ZA200704890B (en) | 2004-11-23 | 2008-09-25 | Celgene Corp | Methods and compositions using immunomodulatory compounds for treatment and management of central nervous system injury |
| US20080051379A1 (en) | 2004-12-01 | 2008-02-28 | Trustees Of Boston University | Compositions and Methods for the Treatment of Peripheral B-Cell Neoplasms |
| US8394832B2 (en) | 2004-12-01 | 2013-03-12 | Celgene Corporation | Methods and compositions using immunomodulatory compounds for the treatment of immunodeficiency disorders |
| GB0506147D0 (en) | 2005-03-24 | 2005-05-04 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
| GB0509573D0 (en) | 2005-05-11 | 2005-06-15 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic compounds |
| CA2607929A1 (en) | 2005-05-11 | 2006-11-16 | Merck Sharp & Dohme Limited | 2,3-substituted fused bicyclic pyrimidin-4(3h)-ones modulating the function of the vanilloid-1 receptor (vr1) |
| US20090163525A1 (en) | 2006-04-05 | 2009-06-25 | Astrazeneca Ab | Substituted quinazolines with anti-cancer activity |
| WO2007113558A2 (en) | 2006-04-05 | 2007-10-11 | Astrazeneca Ab | Quinazolinone derivatives having b-raf inhibitory activity |
| WO2007119055A1 (en) | 2006-04-18 | 2007-10-25 | Astrazeneca Ab | Quinazolin-4-one derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| ZA200901950B (en) * | 2006-09-26 | 2010-06-30 | Celgene Corp | 5-substituted quinazolinone derivatives as antitumor agents |
| US8354417B2 (en) | 2007-09-26 | 2013-01-15 | Celgene Corporation | Solid forms comprising 3-(2,5-dimethyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-piperidine-2,6-dione, compositions comprising the same, and methods of using the same |
| BRPI0817525A2 (pt) | 2007-09-26 | 2014-11-18 | Celgene Corp | Composto, composição farmacêutica, e, metódo de tratamento, controle ou prevenção de uma doença ou distúrbio. |
| TWI475014B (zh) | 2009-09-17 | 2015-03-01 | Scinopharm Taiwan Ltd | 固體形態的３－（４－胺基－１－側氧基－１，３－二氫－異吲哚－２－基）－哌啶－２，６－二酮及其製造方法 |
| WO2011047129A1 (en) | 2009-10-15 | 2011-04-21 | Southern Research Institute | Treatment of neurodegenerative diseases, causation of memory enhancement, and assay for screening compounds for such |
| WO2012027065A2 (en) | 2010-08-27 | 2012-03-01 | Celgene Corporation | Combination therapy for treatment of disease |
| WO2012066330A1 (en) | 2010-11-17 | 2012-05-24 | Heptares Therapeutics Limited | Compounds useful as a2a receptor inhibitors |
| MX2013005434A (es) | 2010-11-18 | 2013-09-26 | Deuteria Pharmaceuticals Inc | 3´ - deutero - polidomida. |
| AU2012229300B2 (en) | 2011-03-11 | 2017-04-20 | Celgene Corporation | Methods of treating cancer using 3-(5-amino-2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-piperidine-2,6-dione |
| DK2683708T3 (da) | 2011-03-11 | 2018-01-29 | Celgene Corp | Faste former af 3-(5-amino-2-methyl-4-oxo-4h-quinazolin-3-yl)-piperidin-2,6-dion og farmaceutiske sammensætninger og anvendelser deraf |
| CA2834535A1 (en) | 2011-04-29 | 2012-11-01 | Celgene Corporation | Methods for the treatment of cancer and inflammatory diseases using cereblon as a predictor |
| CA2871535A1 (en) | 2012-01-13 | 2013-07-18 | Celgene Corporation | Biomarkers for the treatment of hepatocellular carcinoma |
| EP3904875B1 (en) | 2012-06-29 | 2024-11-20 | Celgene Corporation | Methods for determining drug efficacy using ikzf3 (aiolos) |
| US9587281B2 (en) | 2012-08-14 | 2017-03-07 | Celgene Corporation | Cereblon isoforms and their use as biomarkers for therapeutic treatment |
| EP2892887B1 (en) | 2012-09-04 | 2020-07-15 | Celgene Corporation | Isotopologues of 3-(5-amino-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4h)-yl) piperidine-2-6-dione and methods of preparation thereof |
| AU2013312188A1 (en) | 2012-09-10 | 2015-03-26 | Celgene Corporation | Methods for the treatment of locally advanced breast cancer |
| AU2014205043B2 (en) | 2013-01-14 | 2018-10-04 | Deuterx, Llc | 3-(5-substituted-4-oxoquinazolin-3(4h)-yl)-3-deutero-piperidine-2,6-dione derivatives |
| WO2014151180A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-25 | Celgene Corporation | Treatment of psoriatic arthritis using apremilast |
| KR20160002792A (ko) | 2013-04-17 | 2016-01-08 | 시그날 파마소티칼 엘엘씨 | 암 치료용 tor 키나제 억제제 및 n-(3-(5-플루오로-2-(4-(2-메톡시에톡시)페닐아미노)피리미딘-4-일아미노)페닐)아크릴아미드를 포함하는 병용 요법 |
| AU2014254056B2 (en) | 2013-04-17 | 2019-06-06 | Signal Pharmaceuticals, Llc | Combination therapy comprising a TOR kinase inhibitor and an IMiD compound for treating cancer |
| WO2014172436A1 (en) | 2013-04-17 | 2014-10-23 | Signal Pharmaceuticals, Llc | Combination therapy comprising a tor kinase inhibitor and a 5-substituted quinazolinone compound for treating cancer |
| SG11201508836XA (en) | 2013-05-01 | 2015-11-27 | Celgene Corp | Synthesis of 3-(5-amino-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4h)-yl) piperidine-2,6-dione |
| JP2016521280A (ja) | 2013-05-03 | 2016-07-21 | セルジーン コーポレイション | 併用療法を用いて癌を治療する方法 |
| BR112016012795A2 (pt) | 2013-12-06 | 2017-08-08 | Celgene Corp | Métodos para a determinação da eficácia do fármaco para o tratamento de linfoma difuso de grandes células b, mieloma múltiplo e cânceres mieloides |
| US9415049B2 (en) | 2013-12-20 | 2016-08-16 | Celgene Avilomics Research, Inc. | Heteroaryl compounds and uses thereof |
| TW201540323A (zh) | 2014-01-15 | 2015-11-01 | Celgene Corp | ３－（５－胺基－２－甲基－４－側氧基－４ｈ－喹唑啉－３－基）－哌啶－２，６－二酮之調配物 |
| WO2015107196A1 (en) | 2014-01-20 | 2015-07-23 | Institut Curie | Use of thalidomide or analogs thereof for preventing neurologic disorders induced by brain irradiation |
| US20150258082A1 (en) | 2014-03-14 | 2015-09-17 | Francesco Parlati | Combination therapy with glutaminase inhibitors |
| AU2015247817C1 (en) | 2014-04-14 | 2022-02-10 | Arvinas Operations, Inc. | Imide-based modulators of proteolysis and associated methods of use |
| ES2843973T3 (es) | 2014-06-27 | 2021-07-21 | Celgene Corp | Composiciones y métodos para inducir cambios conformacionales en cereblon y otras ubiquitina ligasas E3 |
| MX2017000366A (es) | 2014-07-11 | 2017-04-27 | Celgene Corp | Terapia de combinacion para el cancer. |
| WO2016014890A1 (en) | 2014-07-24 | 2016-01-28 | Calithera Biosciences, Inc. | Treatment of multiple myeloma with heterocyclic inhibitors of glutaminase |
| CN106999490A (zh) | 2014-08-07 | 2017-08-01 | 卡利泰拉生物科技公司 | 晶体形式的谷氨酰胺酶抑制剂 |
| EP3188745A1 (en) | 2014-08-15 | 2017-07-12 | Celgene Corporation | Dosage titration of apremilast for the treatment of diseases ameliorated by pde4 inhibition |
| WO2016060702A1 (en) | 2014-10-13 | 2016-04-21 | Celgene Corporaton | Methods for treating solid tumors and the use of biomarkers as a predictor of clinical sensitivity to immunomodulatory therapies |
| JP6815318B2 (ja) | 2014-12-23 | 2021-01-20 | ダナ−ファーバー キャンサー インスティテュート，インコーポレイテッド | 二官能性分子によって標的化タンパク質分解を誘導する方法 |
| US9717745B2 (en) | 2015-03-19 | 2017-08-01 | Zhejiang DTRM Biopharma Co. Ltd. | Pharmaceutical compositions and their use for treatment of cancer and autoimmune diseases |
| WO2016153948A1 (en) | 2015-03-20 | 2016-09-29 | Deuterx, Llc | Combination therapy using enantiopure, oxy-substituted, deuterium-enriched 5-(benzyl)-5-deutero-thiazolidine-2, 4-diones for treatment of medical disorders |
| US10450299B2 (en) | 2015-03-25 | 2019-10-22 | Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) | Substituted quinazoline derivatives as DNA methyltransferase inhibitors |
| TW201642857A (zh) | 2015-04-06 | 2016-12-16 | 西建公司 | 以組合療法治療肝細胞癌 |
-
2012
- 2012-03-09 DK DK12710834.8T patent/DK2683708T3/da active
- 2012-03-09 MX MX2013010360A patent/MX2013010360A/es unknown
- 2012-03-09 CA CA3109687A patent/CA3109687A1/en not_active Abandoned
- 2012-03-09 LT LTEP12710834.8T patent/LT2683708T/lt unknown
- 2012-03-09 AR ARP120100781A patent/AR085650A1/es unknown
- 2012-03-09 KR KR1020137026406A patent/KR20140014221A/ko not_active Ceased
- 2012-03-09 PT PT127108348T patent/PT2683708T/pt unknown
- 2012-03-09 TW TW105102248A patent/TWI601722B/zh not_active IP Right Cessation
- 2012-03-09 BR BR112013023279A patent/BR112013023279A2/pt active Search and Examination
- 2012-03-09 PL PL12710834T patent/PL2683708T3/pl unknown
- 2012-03-09 HU HUE12710834A patent/HUE037955T2/hu unknown
- 2012-03-09 RU RU2013145518A patent/RU2611007C2/ru active
- 2012-03-09 AU AU2012229279A patent/AU2012229279B2/en not_active Ceased
- 2012-03-09 PE PE2013002035A patent/PE20140983A1/es not_active Application Discontinuation
- 2012-03-09 NO NO12710834A patent/NO2683708T3/no unknown
- 2012-03-09 EP EP12710834.8A patent/EP2683708B1/en active Active
- 2012-03-09 CN CN201610237229.6A patent/CN106083812A/zh active Pending
- 2012-03-09 PH PH1/2013/501821A patent/PH12013501821A1/en unknown
- 2012-03-09 CA CA2829570A patent/CA2829570C/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-03-09 UA UAA201311937A patent/UA113512C2/uk unknown
- 2012-03-09 EP EP17195870.5A patent/EP3309153A1/en not_active Withdrawn
- 2012-03-09 WO PCT/US2012/028419 patent/WO2012125438A1/en active Application Filing
- 2012-03-09 SG SG2013064365A patent/SG192946A1/en unknown
- 2012-03-09 RS RS20180051A patent/RS56770B1/sr unknown
- 2012-03-09 ES ES12710834.8T patent/ES2656855T3/es active Active
- 2012-03-09 TW TW101108233A patent/TWI540127B/zh not_active IP Right Cessation
- 2012-03-09 EA EA201391318A patent/EA026100B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-03-09 JP JP2013557890A patent/JP5959543B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-03-09 US US13/417,055 patent/US8802685B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-03-09 CA CA3037184A patent/CA3037184C/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-03-09 SI SI201231188T patent/SI2683708T1/en unknown
- 2012-03-09 CN CN201280022745.7A patent/CN103562197B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-03-09 SM SM20180032T patent/SMT201800032T1/it unknown
-
2013
- 2013-08-19 ZA ZA2013/06234A patent/ZA201306234B/en unknown
- 2013-09-09 NI NI201300080A patent/NI201300080A/es unknown
- 2013-09-10 CL CL2013002593A patent/CL2013002593A1/es unknown
- 2013-09-10 CR CR20130458A patent/CR20130458A/es unknown
- 2013-09-11 EC ECSP13012877 patent/ECSP13012877A/es unknown
- 2013-10-07 CO CO13237717A patent/CO6821939A2/es not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-04-30 CR CR20140200A patent/CR20140200A/es unknown
- 2014-06-27 US US14/317,912 patent/US9249121B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2015
- 2015-12-18 US US14/975,484 patent/US9751853B2/en active Active
-
2017
- 2017-08-07 US US15/670,600 patent/US9969713B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2017-09-11 AU AU2017225168A patent/AU2017225168B2/en not_active Ceased
-
2018
- 2018-01-18 CY CY20181100067T patent/CY1119974T1/el unknown
- 2018-01-23 HR HRP20180133TT patent/HRP20180133T1/hr unknown
- 2018-04-18 US US15/956,640 patent/US20180305333A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013145518A (ru) | Твердые формы 3-(5-амино-2-метил-4-оксо-4н-хиназолин-3-ил)пиперидин-2, 6-диона и их фармацевтические композиции и применение | |
| TWI339204B (en) | Small molecule pi 3-kinase inhibitors and methods of their use | |
| ES2630036T3 (es) | Moléculas pequeñas que contienen boro como agentes antiinflamatorios | |
| ES2625944T3 (es) | Inhibidores de tirosina cinasa de Bruton | |
| US9382228B2 (en) | N-acyl-N′-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities | |
| US9309224B2 (en) | N-acyl-N′-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities | |
| NZ627750A (en) | Carbamate compounds and of making and using same | |
| JP2017527578A5 (ru) | ||
| RU2014145544A (ru) | Солевая форма ингибитора гистон-метилтрансферазы ezh2 человека | |
| RU2014151565A (ru) | Способ получения n-[5-(3,5-дифторбензил)-1н-индазол-3-ил]-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-(тетрагидропиран-4-иламино)бензамида | |
| JP2014525470A5 (ru) | ||
| CA2688695A1 (en) | Polymorphic forms of 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione | |
| US20160046619A1 (en) | Imidazolidinones and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities | |
| RU2014105881A (ru) | Ансольваты солей норибогаина | |
| RU2015149527A (ru) | Производные доластатина 10 и ауристатинов | |
| JP2010514832A5 (ru) | ||
| JP2013526482A5 (ru) | ||
| JP2012506872A5 (ru) | ||
| RU2014119711A (ru) | Трициклические соединения, композиции, содержащие указанные соединения, и их применения | |
| RU2012144778A (ru) | Полиморфы положительного аллостерического модулятора метаботропных глутаматных рецепторов | |
| RU2015134420A (ru) | Кристаллические формы { [1-циано-5-(4-хлорофеноксид)-4-гидроксид-изохинолин-3-карбонил]-амино} -уксусной кислоты | |
| RU2014113679A (ru) | N-(2-амино-6,6-дифтор-4,4а,5,6,7,7а-гексагидро-циклопента[e][1,3]оксазин-4-ил)-фенил)-амиды в качестве ингибиторов бета-секретазы 1 | |
| JP2013538849A5 (ru) | ||
| JP2014505107A5 (ru) | ||
| JP2012533550A5 (ru) |