RU2012106520A - Способ селективного извлечения америция из азотнокислой водной фазы - Google Patents
Способ селективного извлечения америция из азотнокислой водной фазы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012106520A RU2012106520A RU2012106520/02A RU2012106520A RU2012106520A RU 2012106520 A RU2012106520 A RU 2012106520A RU 2012106520/02 A RU2012106520/02 A RU 2012106520/02A RU 2012106520 A RU2012106520 A RU 2012106520A RU 2012106520 A RU2012106520 A RU 2012106520A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aqueous phase
- organic phase
- extracting
- phase
- americium
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 30
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims abstract 11
- FGHSTPNOXKDLKU-UHFFFAOYSA-N nitric acid;hydrate Chemical compound O.O[N+]([O-])=O FGHSTPNOXKDLKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims abstract 25
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims abstract 25
- 229910052695 Americium Inorganic materials 0.000 claims abstract 11
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract 11
- LXQXZNRPTYVCNG-UHFFFAOYSA-N americium atom Chemical compound [Am] LXQXZNRPTYVCNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 7
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 229910052685 Curium Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910052781 Neptunium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052778 Plutonium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 230000004992 fission Effects 0.000 claims abstract 2
- LFNLGNPSGWYGGD-UHFFFAOYSA-N neptunium atom Chemical compound [Np] LFNLGNPSGWYGGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract 2
- OYEHPCDNVJXUIW-UHFFFAOYSA-N plutonium atom Chemical compound [Pu] OYEHPCDNVJXUIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 6
- CNDWHJQEGZZDTQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetamide Chemical compound NC(=O)COCC(N)=O CNDWHJQEGZZDTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WRIRWRKPLXCTFD-UHFFFAOYSA-N malonamide Chemical class NC(=O)CC(N)=O WRIRWRKPLXCTFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 2
- -1 triisobutylphosphine sulfides Chemical class 0.000 claims 2
- BZJTUOGZUKFLQT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5,7-tetramethylcyclooctane Chemical group CC1CC(C)CC(C)CC(C)C1 BZJTUOGZUKFLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JVWDZLNDGXGUHD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-carbamoylpentan-3-yloxy)-2-ethylbutanamide Chemical group CCC(CC)(C(N)=O)OC(CC)(CC)C(N)=O JVWDZLNDGXGUHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WCAFTTMKCJEYAI-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-2-hexyl-n,n'-dimethyl-n,n'-dioctylpropanediamide Chemical compound CCCCCCCCN(C)C(=O)C(CCCCCC)(OCC)C(=O)N(C)CCCCCCCC WCAFTTMKCJEYAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IVOHCTFUHYIVTD-UHFFFAOYSA-N NC(=O)[PH2]=O Chemical class NC(=O)[PH2]=O IVOHCTFUHYIVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- VNVRRNRPVIZREH-UHFFFAOYSA-N carbamoylphosphonic acid Chemical class NC(=O)P(O)(O)=O VNVRRNRPVIZREH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- NIWWFAAXEMMFMS-UHFFFAOYSA-N curium atom Chemical compound [Cm] NIWWFAAXEMMFMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SEGLCEQVOFDUPX-UHFFFAOYSA-N di-(2-ethylhexyl)phosphoric acid Chemical compound CCCCC(CC)COP(O)(=O)OCC(CC)CCCC SEGLCEQVOFDUPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HUDSKKNIXMSHSZ-UHFFFAOYSA-N dihexyl hydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCOP(O)(=O)OCCCCCC HUDSKKNIXMSHSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003582 thiophosphoric acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B60/00—Obtaining metals of atomic number 87 or higher, i.e. radioactive metals
- C22B60/02—Obtaining thorium, uranium, or other actinides
- C22B60/0295—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining other actinides except plutonium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G56/00—Compounds of transuranic elements
- C01G56/001—Preparation involving a liquid-liquid extraction, an adsorption or an ion-exchange
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/40—Mixtures
- C22B3/402—Mixtures of acyclic or carbocyclic compounds of different types
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21C—NUCLEAR REACTORS
- G21C19/00—Arrangements for treating, for handling, or for facilitating the handling of, fuel or other materials which are used within the reactor, e.g. within its pressure vessel
- G21C19/42—Reprocessing of irradiated fuel
- G21C19/44—Reprocessing of irradiated fuel of irradiated solid fuel
- G21C19/46—Aqueous processes, e.g. by using organic extraction means, including the regeneration of these means
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/04—Treating liquids
- G21F9/06—Processing
- G21F9/12—Processing by absorption; by adsorption; by ion-exchange
- G21F9/125—Processing by absorption; by adsorption; by ion-exchange by solvent extraction
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/80—Compositional purity
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Geology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ селективного извлечения америция из водной фазы А1, которая содержит по меньшей мере 0,5 моль/л азотной кислоты, америций, кюрий и продукты деления, в том числе лантаниды, но не содержит уран, плутоний и нептуний или содержит эти три последних элемента только в следовых количествах, при этом этот способ характеризуется тем, что он включает по меньшей мере следующие этапы:a) экстрагирование америция и части лантанидов из водной фазы А1 посредством циркуляции этой водной фазы в первом экстракторе с противотоком не смешивающейся с водой органической фазы, которая содержит экстрагирующее растворяющее вещество, способное экстрагировать из кислой водной фазы в большей степени америций, нежели кюрий, и необязательно кислое экстрагирующее вещество в органическом растворителе;b) промывание органической фазы, полученной на этапе а) путем циркуляции этой органической фазы во втором экстракторе с противотоком водной фазы А2, которая содержит по меньшей мере 0,5 моль/л азотной кислоты;c) необязательное добавление к органической фазе, полученной на этапе b), кислого экстрагирующего вещества, если таковое еще не присутствует в этой фазе;d) селективная реэкстракция америция, присутствующего в органической фазе, полученной на этапе b) или на этапе с), путем циркуляции этой органической фазы в третьем экстракторе с противотоком водной фазы A3, рН которой по меньшей мере равен 1, и которая содержит один или несколько комплексообразователей; иe) реэкстракция лантанидов, присутствующих в органической фазе, полученной на этапе с), путем циркуляции этой органической фазы в четвертом экстракторе с противотоком водной фазы А4, кото
Claims (23)
1. Способ селективного извлечения америция из водной фазы А1, которая содержит по меньшей мере 0,5 моль/л азотной кислоты, америций, кюрий и продукты деления, в том числе лантаниды, но не содержит уран, плутоний и нептуний или содержит эти три последних элемента только в следовых количествах, при этом этот способ характеризуется тем, что он включает по меньшей мере следующие этапы:
a) экстрагирование америция и части лантанидов из водной фазы А1 посредством циркуляции этой водной фазы в первом экстракторе с противотоком не смешивающейся с водой органической фазы, которая содержит экстрагирующее растворяющее вещество, способное экстрагировать из кислой водной фазы в большей степени америций, нежели кюрий, и необязательно кислое экстрагирующее вещество в органическом растворителе;
b) промывание органической фазы, полученной на этапе а) путем циркуляции этой органической фазы во втором экстракторе с противотоком водной фазы А2, которая содержит по меньшей мере 0,5 моль/л азотной кислоты;
c) необязательное добавление к органической фазе, полученной на этапе b), кислого экстрагирующего вещества, если таковое еще не присутствует в этой фазе;
d) селективная реэкстракция америция, присутствующего в органической фазе, полученной на этапе b) или на этапе с), путем циркуляции этой органической фазы в третьем экстракторе с противотоком водной фазы A3, рН которой по меньшей мере равен 1, и которая содержит один или несколько комплексообразователей; и
e) реэкстракция лантанидов, присутствующих в органической фазе, полученной на этапе с), путем циркуляции этой органической фазы в четвертом экстракторе с противотоком водной фазы А4, которая содержит менее 1,5 моль/л азотной кислоты;
и тем, что отношение между объемными скоростями потоков, при которых циркулируют органическая фаза и водная фаза А1 в первом экстракторе, и отношение между объемными скоростями потоков, при которых циркулируют органическая фаза и водная фаза А2 во втором экстракторе, выбраны так, чтобы коэффициент экстракции америция, обеспеченный на каждом из этапов а) и b), был выше 1, и чтобы коэффициент экстракции кюрия, обеспеченный на каждом из этапов а) и b), был ниже 1.
2. Способ по п.1, в котором экстрагирующее растворяющее вещество выбрано из числа: малонамидов, оксидов карбамоилфосфина, сульфидов триизобутилфосфина, карбамоилфосфонатов и их смесей.
3. Способ по п.2, в котором экстрагирующим растворяющим веществом является малонамид и предпочтительно N,N'-диметил-N,N'-диоктилгексилэтоксималонамид.
4. Способ по любому из пп.1-3, в котором кислое экстрагирующее вещество выбрано из числа моно- и диалкилфосфорных кислот, моно- и диалкилфосфоновых кислот, моно- и диалкилфосфиновых кислот, тиофосфорных кислот, тиофосфоновых кислот, тиофосфиновых кислот, липофильных карбоновых кислот, сульфоновых кислот и их смесей.
5. Способ по п.4, в котором кислым экстрагирующим веществом является диалкилфосфорная кислота и предпочтительно ди-(н-гексил)фосфорная кислота или ди-(2-этилгексил)фосфорная кислота.
6. Способ по любому из пп.1-3, в котором органическим растворителем является алифатический растворитель и предпочтительно гидрированный тетрапропилен.
7. Способ по любому из пп.1-3, в котором водная фаза А1 содержит азотную кислоту в концентрации от 2 до 6 моль/л.
8. Способ по любому из пп.1-3, в котором водная фаза А1 содержит один или несколько комплексообразователей, выбранных из числа гидроксикарбоновых кислот, полиаминокарбоновых кислот и дигликольамидов.
9. Способ по п.8, в котором водная фаза А1 содержит один дигликольамид.
10. Способ по любому из пп.1-3, в котором дигликольамид сочетается с полиаминокарбоновой кислотой.
11. Способ по любому из пп.1-3, в котором водная фаза А2 содержит азотную кислоту в концентрации от 2 до 6 моль/л.
12. Способ по п.8, в котором водная фаза А2 содержит тот же или те же комплексообразователи, что и водная фаза А1, и в тех же диапазонах концентраций.
13. Способ по любому из пп.1-3, в котором водная фаза A3 представляет собой раствор, содержащий полиаминокарбоновую кислоту и гидроксикарбоновую кислоту, рН которого установлен на уровне от 2 до 4 посредством добавления основания.
14. Способ по любому из пп.1-3, в котором водная фаза А4 представляет собой раствор, содержащий от 0,5 до 1,5 моль/л азотной кислоты и дигликольамид, отдельно или в сочетании с карбоновой кислотой.
15. Способ по п.9, в котором дигликольамидом является тетраэтилдигликольамид.
16. Способ по любому из пп.1-3, в котором органическая фаза, применяемая на этапе а), содержит только экстрагирующее растворяющее вещество, так, чтобы способ включал все этапы от а) до е).
17. Способ по п.16, который включает после этапа е) этап разделения двух экстрагирующих веществ.
18. Способ по п.17, в котором разделение двух экстрагирующих веществ выполняется реэкстракцией кислого экстрагирующего вещества из органической фазы.
19. Способ по п.18, который после этапа разделения двух экстрагирующих веществ включает этап очистки органической фазы.
20. Способ по п.19, который после этапа очистки органической фазы включает этап реэкстракции кислого экстрагирующего вещества во фракцию органической фазы.
21. Способ по любому из пп.1-3, в котором органическая фаза, применяемая на этапе а), содержит экстрагирующее растворяющее вещество и кислое экстрагирующее вещество, так, чтобы способ не включал этап с).
22. Способ по п.21, который включает после этапа е) этап очистки органической фазы.
23. Способ по любому из пп.1-3, в котором водная фаза А1 представляет собой рафинат, полученный после первого цикла очистки способом PUREX или СОЕХ™.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0955239 | 2009-07-27 | ||
| FR0955239A FR2948385B1 (fr) | 2009-07-27 | 2009-07-27 | Procede de recuperation selective de l'americium a partir d'une phase aqueuse nitrique |
| PCT/EP2010/060770 WO2011012563A1 (fr) | 2009-07-27 | 2010-07-26 | Procede de recuperation selective de l'americium a partir d'une phase aqueuse nitrique |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012106520A true RU2012106520A (ru) | 2013-09-10 |
| RU2544716C2 RU2544716C2 (ru) | 2015-03-20 |
Family
ID=41651490
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012106520/02A RU2544716C2 (ru) | 2009-07-27 | 2010-07-26 | Способ селективного извлечения америция из азотнокислой водной фазы |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8753420B2 (ru) |
| EP (1) | EP2459759B1 (ru) |
| JP (1) | JP5689467B2 (ru) |
| CN (1) | CN102471824B (ru) |
| FR (1) | FR2948385B1 (ru) |
| RU (1) | RU2544716C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011012563A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10714846B2 (en) | 2016-02-01 | 2020-07-14 | State Atomic Energy Corporation “Rosatom” On Behalf Of The Russian Federation | Electrical connection of elements inside the chamber of a nuclear fusion reactor to the reactor vessel |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2968014B1 (fr) | 2010-11-25 | 2012-12-28 | Commissariat Energie Atomique | Procede de separation de l'americium des autres elements metalliques presents dans une phase aqueuse acide ou organique et ses applications |
| US8354085B1 (en) * | 2012-03-16 | 2013-01-15 | U.S. Department Of Energy | Actinide and lanthanide separation process (ALSEP) |
| FR3015760B1 (fr) * | 2013-12-20 | 2016-01-29 | Commissariat Energie Atomique | Procede de traitement d'un combustible nucleaire use comprenant une etape de decontamination de l'uranium(vi) en au moins un actinide(iv) par complexation de cet actinide(iv) |
| RU2603405C1 (ru) * | 2015-05-13 | 2016-11-27 | Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" | Способ выделения америция из жидких радиоактивных отходов и отделения его от редкоземельных элементов |
| CN108611490A (zh) * | 2018-05-08 | 2018-10-02 | 中国原子能科学研究院 | 从高放废液中提取锶的萃取剂及提取锶的方法 |
| RU2732081C1 (ru) * | 2020-01-28 | 2020-09-11 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Горно-химический комбинат" (ФГУП "ГХК") | Способ растворения диоксида плутония, скрапа мокс-топлива и извлечения америция |
| RU2753107C1 (ru) * | 2020-08-11 | 2021-08-11 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Горно-химический комбинат" (ФГУП "ГХК") | Способ очистки азотнокислых растворов от америция |
| CN113981253B (zh) * | 2021-10-29 | 2023-04-28 | 岭东核电有限公司 | 含镅废料的回收方法 |
| FR3128706A1 (fr) * | 2021-11-04 | 2023-05-05 | Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives | Procede d’extraction liquide-liquide de terres rares ou d’actinides via l’association d’un agent hydrotrope co-solvant a des extractants chelatants ou anioniques |
| CN114164350A (zh) * | 2021-11-23 | 2022-03-11 | 核工业北京化工冶金研究院 | 一种从火灾探测器废料中分离241Am回收贵金属的方法 |
| CN114480889B (zh) * | 2021-12-29 | 2022-12-06 | 清华大学 | 镅锔分离方法 |
| CN114525419B (zh) * | 2022-01-04 | 2024-05-14 | 中国原子能科学研究院 | 烷基二硫代膦酸与含氮试剂分离三价镅锔的方法 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU558549A1 (ru) * | 1975-10-20 | 1982-03-07 | Предприятие П/Я Р-6575 | Способ извлечени америци из кислых растворов |
| US4125588A (en) * | 1977-08-01 | 1978-11-14 | The Hanna Mining Company | Nickel and magnesia recovery from laterites by low temperature self-sulfation |
| GR63003B (en) * | 1979-06-18 | 1979-08-03 | Shipping Business Sa | Nickel and cobalt recovery from laterites by extraction with sulphuric acid under atinospheric pressure |
| FR2731717B1 (fr) | 1995-03-15 | 1997-04-25 | Commissariat Energie Atomique | Procede d'oxydation electrochimique de am (vii) en am (vi), utilisable pour separer l'americium des solutions de retraitement de combustibles nucleaires uses |
| JP2977744B2 (ja) * | 1995-09-12 | 1999-11-15 | 核燃料サイクル開発機構 | 三価アクチニドと希土類元素の分離方法 |
| JP4524394B2 (ja) * | 2000-06-21 | 2010-08-18 | 独立行政法人 日本原子力研究開発機構 | 酸性溶液中に存在するアメリシウム及びネオジムの抽出方法 |
| RU2193012C2 (ru) * | 2000-12-13 | 2002-11-20 | Производственное объединение "МАЯК" | Способ извлечения лантанидов и актинидов из азотно-кислых растворов |
| FI112096B (sv) * | 2001-07-06 | 2003-10-31 | Omg Finland Oy | Förfarande vid utvinning av nickel och eventuellt kobolt medelst lakning ur nickelhaltig lateritmalm |
| FR2845616B1 (fr) | 2002-10-15 | 2004-12-03 | Commissariat Energie Atomique | Procede cyclique de separation d'elements chimiques presents dans une solution aqueuse |
| JP3731818B2 (ja) * | 2003-02-07 | 2006-01-05 | 核燃料サイクル開発機構 | 再処理プロセス装置 |
| DE10339328A1 (de) * | 2003-08-25 | 2005-03-24 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Verfahren zur Trennung von dreiwertigem Americium von dreiwertigem Curium |
| JP4374460B2 (ja) * | 2003-10-06 | 2009-12-02 | 独立行政法人 日本原子力研究開発機構 | 硝酸水溶液からＮｄ（ＩＩＩ）を溶媒抽出する方法およびそのための抽出剤 |
| JP4117491B2 (ja) * | 2004-12-01 | 2008-07-16 | 独立行政法人 日本原子力研究開発機構 | Ｎ，ｎ，ｎ’，ｎ’−テトラエチルジグリコールアミドにより分離プロセス溶媒中の３，４価のアクチノイドイオンを高濃度の硝酸溶液に一括逆抽出する方法 |
| AU2006329687B2 (en) * | 2005-11-28 | 2011-01-06 | Anglo Operations Limited | Leaching process in the presence of hydrochloric acid for the recovery of a value metal from an ore |
| FR2900159B1 (fr) * | 2006-04-19 | 2008-06-13 | Commissariat Energie Atomique | Separation groupee des actinides a partir d'une phase aqueuse fortement acide |
| FR2901627B1 (fr) | 2006-05-24 | 2009-05-01 | Commissariat Energie Atomique | Procede de retraitement d'un combustible nucleaire use et de preparation d'un oxyde mixte d'uranium et de plutonium |
| US7799293B2 (en) * | 2006-09-11 | 2010-09-21 | Battelle Energy Alliance, Llc | Actinide extraction methods |
| FR2907346B1 (fr) * | 2006-10-23 | 2009-01-30 | Commissariat Energie Atomique | Separation groupee des actinides a partir d'une phase aqueuse fortement acide, utilisant un extractant solvatant en milieu relargant. |
-
2009
- 2009-07-27 FR FR0955239A patent/FR2948385B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-07-26 US US13/386,017 patent/US8753420B2/en active Active
- 2010-07-26 CN CN201080033427.1A patent/CN102471824B/zh active Active
- 2010-07-26 WO PCT/EP2010/060770 patent/WO2011012563A1/fr active Application Filing
- 2010-07-26 JP JP2012522127A patent/JP5689467B2/ja active Active
- 2010-07-26 EP EP20100736716 patent/EP2459759B1/fr active Active
- 2010-07-26 RU RU2012106520/02A patent/RU2544716C2/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10714846B2 (en) | 2016-02-01 | 2020-07-14 | State Atomic Energy Corporation “Rosatom” On Behalf Of The Russian Federation | Electrical connection of elements inside the chamber of a nuclear fusion reactor to the reactor vessel |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2948385A1 (fr) | 2011-01-28 |
| JP5689467B2 (ja) | 2015-03-25 |
| US20120152059A1 (en) | 2012-06-21 |
| CN102471824A (zh) | 2012-05-23 |
| EP2459759B1 (fr) | 2014-12-10 |
| RU2544716C2 (ru) | 2015-03-20 |
| JP2013500485A (ja) | 2013-01-07 |
| CN102471824B (zh) | 2014-07-30 |
| US8753420B2 (en) | 2014-06-17 |
| EP2459759A1 (fr) | 2012-06-06 |
| FR2948385B1 (fr) | 2011-09-23 |
| WO2011012563A1 (fr) | 2011-02-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012106520A (ru) | Способ селективного извлечения америция из азотнокислой водной фазы | |
| JP5174806B2 (ja) | 強酸性水相からのアクチニド類の群分離 | |
| RU2456689C2 (ru) | Суммарное извлечение актиноидов из сильнокислой водной фазы с помощью сольватирующих экстрагентов в высаливающей среде | |
| RU2013128770A (ru) | Способ отделения америция от других металлических элементов, присутствующих в кислотной водной или органической фазе, и варианты его применения | |
| CN105849818B (zh) | 包括通过络合至少一种锕系元素(iv)从该锕系元素(iv)中净化铀(vi)的步骤的处理废核燃料的方法 | |
| RU2012106502A (ru) | Повышение коэффициента разделения америция и кюрия и/или лантанидов в процедуре экстракции жидкости жидкостью с применением дигликольмида и другого экстрагирующего вещества | |
| JP4717078B2 (ja) | Ｐｕｒｅｘ法の完全化およびこの利用 | |
| CN102473467B (zh) | 用于处理废弃核燃料的改进方法 | |
| RU2018107232A (ru) | Способ обработки водного азотнокислого раствора, полученного при растворении отработавшего ядерного топлива, выполняемый в одном цикле и не требующий какой-либо операции, включающей восстановительную реэкстракцию плутония | |
| KR102077380B1 (ko) | 희토류 원소로부터의 아메리슘 분리 방법 및 액체 방사성 폐기물로부터의 아메리슘 분리 방법 | |
| CN107245588A (zh) | 一种从乏燃料后处理废液中萃取回收镎的方法 | |
| Chapron et al. | Separation of americium by liquid-liquid extraction using diglycolamides water-soluble complexing agents | |
| US7157003B2 (en) | Cyclic method for separating chemical elements present in an aqueous solution | |
| Vidanov et al. | Separation of americium and curium for transmutation in the fast neutron reactor | |
| Ravi et al. | Single-cycle method for partitioning of trivalent actinides using completely incinerable reagents from nitric acid medium | |
| Malmbeck et al. | EURO-GANEX, a Process for the Co-separation of TRU | |
| Peng et al. | Selective separation of rare earth, Sr, Mo, and Zr from simulated raffinate of uranium/plutonium co-purification process | |
| RU2574036C1 (ru) | Способ экстракционной переработки отработанного ядерного топлива аэс | |
| Tkachenko et al. | Dynamic test of extraction process for americium partitioning from the PUREX raffinate | |
| JP4036357B2 (ja) | 三座配位子を含むアクチノイド抽出溶媒の改質法 | |
| RU2623943C1 (ru) | Экстракционная смесь для извлечения тпэ и рзэ из высокоактивного рафината переработки оят аэс и способ её применения (варианты) | |
| RU2013130120A (ru) | Способ извлечения молибдена-99 из раствора облученных урановых мишеней | |
| RU2447523C2 (ru) | Способ очистки регенерированного урана | |
| Sypula et al. | Innovative 5.6. SANEX process for actinide (III) separation from PUREX raffinate using TODGA-based solvents | |
| RU2020103499A (ru) | Карбамиды для разделения урана (vi) и плутония (iv) без восстановления плутония (iv) |